JPH0316953A - 磁器組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は誘電特性を示す磁器組或物に関するものであり
、磁器コンデンサーなどに用いられる。

従来の技術 従来のチタン酸バリウムやチタン酸ストロンチウ本の磁
器組成物は高誘電率で誘電率の温度特性が良いという反
直ｔａｎδの温度特性或いは同波数特性では必ずしも良
いとはいえな賎　又焼或温度にしてｉ　　１３００〜１
５００℃と高く、燃料費やチップコンデンサーの場合内
部電極として高融点の貴金属のｐｔやＰｄを使用するた
めコスト的に必ずしも経済的なものでない。例えばチタ
ン酸バリウムでは１３５０℃の焼或温度で見掛けの誘電
率が３０００程度のものを得ることは容易である。　し
かし低温焼或を行・おうとする場合に（よ　焼結性の問
題があり１１００℃でも十分ではな賎　なお低温で焼或
を行うには一旦１３００〜１５００℃で焼或した後、微
粉砕してＢｉ２Ｏ３やＰｂＯ等の低融点物質を添加して
焼戒する等の方法が考えられる力交　この方法では燃料
費の節約には結びつかず誘電率の低下やｔａｎδの増大
をもたらす等の問題があった　しかも半導体型であるチ
タン酸ストロンチウムでは上記の方法では再酸化の問題
があり、又誘電率の低下やｔａｎδの増大をもたらす等
の問題があっ九　ヂタン酸鉛系を主体とした磁器組成物
では焼戒温度が９００℃と低く見掛けの誘電率が数千程
度と高いものもある力丈　その温度特性やｊａｎδ等に
問題があった　又超伝導体であるＢａＰｂＯ．　７５Ｂ
ｉ０．　２５０３を主体とした磁器組或物は抵抗値が低
く常温では数十ｍΩ程度であり、コンデンザーとはなり
えない。

発明が解決しようとする課題 上述のように　従来のチタン酸バリウムやチタン酸スト
ロンチウムの磁器組或物では焼或温度が１３００〜１５
００℃と高く、燃料費や内部電極材料として使用するＰ
ｔ，　　Ｐｄ等の高価な貴金属を使用するためコスト的
に割高となでいるという問題があった焼成温度を下げて
やればＡｇ等の低コストのものが内部電極として使用で
きるために燃料費や材料費の点で大幅なコストダウンと
なる力交　上記従来例ではこれが困難であっ九　他のチ
タン酸鉛系の磁器組成物は焼或温度が９００℃と低いが
誘電率の温度特性やｊａｎδ等に問題があった 本発明ではＢａＰｂＯ．　７５Ｂｉ０．　２５０３の置
換系としてＢａｐｂの一部を他の酸化物で置換してＢａ
ｖ　Ｐｂｗ　Ｂｉｙ　ＭｚＯＸ系（ｖ＋　ｗ＋　ｙ＋　
ｚ＝　１，　　Ｍは金属）とし，上記問題点を解決しよ
うとするものである。

課題を解決するための手段 本発明はＢｉ２Ｏａ　−　ＢａＯ　−　ＰｂＯ　−　Ｓ
ｒＯ−ＳｎＯ２系を組或とする磁器組或物”’Ｑ．　　
Ｂｉａｓ３を１０〜３３．３モル％　ＢａＯをＯ−３５
モル％　ＰｂＯをＯ〜５０モル％　Ｓｎ０２を１６．７
〜３３．３モル％　トータルで１００モル％の配合とす
ることを特徴とする磁器組或物に係るものである。

又本発明はＢｉ２Ｏｓ　−　ＳｒＯ−ＰｂＯ−ＳＴｌ０
２系を組或とし，その配合でそれぞれＢｉ２Ｏ３を１０
〜３３．３モル％　ＳｒＯをＯ−３５モル％　ｐｂｏを
０〜５０モル％　ＳｎＯ２を１６．７−３３．３モル％
　トータルで１００モル％の配合とすることを特徴とす
る磁器組底物に係るものである。

更に本発明はＢｉ２Ｏａ　−　ＢａＯ−ＳｒＯ　−　Ｐ
ｂＯ　−　Ｓｎａ２系を組或としその配合でそれぞれＢ
ｉ２Ｏｓを１０〜３３．３モル％　ＢａＯをＯ−５０モ
ル％　ＳｒＯを０〜５０モル％　ｐｂｏを０〜５０モル
％　ＳＴｌ０２を１６．７−３３．３モル％　トータル
で１００モル％の配合とすることを特徴とする磁器組或
物に係るものである。

作用 本発明は上記のような割合でビスマス酸化物を添加する
ことにより、低温焼或を可能とし　良好な誘電特性を有
する磁器組成物を得ることができる。

実施例 （実施例１） Ｂｉ２Ｏ３２５モル％ ＳＴｌ０２　　　　　　　　　　２５モル％ＢａＯ　　
　　　　　　　　２５モル％ＰｂＯ　　　　　　　　　
　２５モル％上記配合で６８０℃で２時間焼戊すること
により誘電率８０の焼或体を得た　収縮率は１５％であ
り，　　ｊａｎ６２％であった　絶縁抵抗値は２ＯＭΩ
一ａｍより犬であった　又ｔａｎδが小さく実用的であ
った（実施例２） Ｂｉ２Ｏ３３３．　３モル％ Ｓｎａ２１６．７モル％ Ｂ．ａ０　　　　　　　　　　　２５モル％ＰｂＯ　　
　　　　　　　　２５モル％上記配合で６５０℃で２時
間焼或することにより誘電率８０の焼戒体を得ｔラ　　
収縮率は１６％であり，　　ｔａｎδは４０％であった
　絶縁抵抗値は２ＯＭΩ一〇ｍより犬であっ？Ｑ，　　
ｔａｎδが大きく実用的でなかっ九（実施例３） Ｂｉ２Ｏ３３３．　３モル％ ８１１０２　　　　　　　　　　１６．　７モル％Ｂａ
Ｏ　　　　　　　　　　５０モル％ｐｂｏ　　　　　　
　　　ｏモル％ 上記配合で８５０℃で２時間焼或することにより誘電率
５００の焼或体を得た　収縮率は１８％であり，ｔａｎ
δは３５％であった　絶縁抵抗値は２ＯＭΩ−ｃｍより
大であっｆ；　　ｔａｎδが大きく実用的でなかった（
実施例４） Ｂｉ２Ｏｓ　　　　　　　　　　３３．　３モル％Ｓｎ
Ｏ２１６．７モル％ ＢａＯ　　　　　　　　　Ｏモル％ ＰｂＯ　　　　　　　　　　　５０モル％上記配合で８
００℃で２時間焼或することにより誘電率４０の焼或体
を得た　収縮率は１８％であり，　　ｔａｎδは１％で
あっｔも　　絶縁抵抗値は２ＯＭΩ一ｃｍより犬であっ
九ｔａｎδが小さく実用的でありｔも（実施例５） ＢｉｐＯｓ　　　　　　　　　　１０モル％ＳｎＯ２’
　　　４０モル％ Ｂａ００モル％ ＰｂＯ　　　　　　　　　　５０モル％上記配合で９０
０℃で２時間焼戒することにより誘電率ｌ５の焼戊体を
得た　収縮率は０％であり，　　ｔａｎδは０．６％で
あった　絶縁抵抗値は２ＯＭΩ一ｃｍより大であっｔも
　　誘電率が小さく実用的でなかった（実施例６） Ｂｉ２Ｃｈ　　　　　　　　　　１０モル％ＳＴｌ０２
　　　　　　　　　　４０モル％ＢａＯ　　　　　　　
　　　　５０モル％ｐｂｏ　　　　　　　　　ｏモル％ 上記配合で９５０℃で２時間焼威することにより誘電率
１２Ｏの焼或体を得た　収縮率は１５％であり，ｔａｎ
δは３７％であった　絶縁抵抗値は１．７ＭΩ一ｃｍよ
り犬であっｔ，．　　ｔａｎδが大きく実用的な組或で
なかつｔも （実施例７） Ｂｉ２Ｏｓ　　　　　　　　　５モル％Ｓｎ０２４５モ
ル％ ＢａＯ　　　　　　　　　Ｏモル％ ＰｂＯ　　　　　　　　　　５０モル％上記配合で９５
０℃で２時間焼或することにより誘電率１５の焼戒体を
得１，　　収縮率は１５％であり，　　ｔａｎδは５％
であっ氾　絶縁抵抗値は２ＯＭΩ−ｃｍより犬であった
　誘電率が小さく実用的な組或でなかつｔも （実施例８） Ｂｉ２Ｃｈ　　　　　　　　　１６．　７モル％８１１
０２　　’　　　　　　　　３３．３モル％ＢａＯ　　
　　　　　　　　　２５モル％ＰｂＯ　　　　　　　　
　　　’２５モル％上記配合で８００℃で２時間焼或す
ることにより誘電率１２Ｏの焼戒体を得池　収縮率は２
Ｏ％であり，ｔａｎδは１．０％で遭った　絶縁抵抗値
は２ＯＭΩ−ｃｍより犬であっ？．：，，　　ｔａｎδ
が小さく実用的な組成であっｔも （実施例９） Ｂｉ２Ｏ３　　　　　　　　　ｌ６，７モル％Ｓｎａｐ
　　　　　　　　　　３３．　３モル％ＢａＯ　　　　
　　　　　　　１０モル％ＰｂＯ　　　　　　　　　　
　４０モル％上記配合で９２Ｏ℃で２時間焼戊すること
により誘電率４０の焼或体を得１，　　収縮率は１０％
であり，　　ｔａｎδは２％であった　絶縁抵抗値は２
ＯＭΩ一ｃｍより犬であつｔ：．，　　ｔａｎδが小さ
く実用的な組成であった（実施例１０） Ｂｉ２Ｏ３　　　　　　　　　　１６．　７モル％Ｓｎ
Ｏｅ　　　　　　　　　　３３．　３モル％Ｂａ０　　
　　　　　　　　４０モル％Ｐｂ０　　　　　　　　　
　１０モル％上記配合で８００℃で２時間焼戒すること
により誘電率１２Ｏの焼或体を得た　収縮率は２Ｏ％で
あり，ｔａｎδは２Ｏ％であった　絶縁抵抗値は５，８
ＭΩ−ｃｍより犬であっｆ：６ｔａｎδが大きく実用的
な組成でなかった （実施例１１） Ｂｉ２Ｏ３　　　　　　　　　　２５モル％ＳｎＯｓ　
　　　　　　　　　２５モル％ＢａＯ　　　　　　　　
　　　４　０モル％Ｐｂ０　　　　　　　　　　　１０
モル％上記配合で８００℃で２時間焼戊することにより
誘電率７０の焼或体を得１，　　収縮率は２Ｏ％であり
，　　ｔａｎδは３０％でありｔも　　絶縁抵抗値は２
ＯＭΩ一ｃｍより犬であっｆ；　　ｔａｒ１δが大きく
実用的な組或でなかった （実施例１２） Ｂｉｉ（ｈ　　　　　　　　　　２５モル％ＳｎＯ２２
５モル％ ＢａＯ　　　　　　　　　　１０モル％ＰｂＯ４０モル
％ −Ｑ− １０− 上記配合で７００℃で２時間Ｊａ戊することにより誘電
率６５の焼戊体を得ｔラ　　収縮率は１８％であり，　
　ｔａｎδは１．２％であった　絶縁抵抗値は２ＯＭΩ
一ｃｍより大であっｆ，　　ｔａｎδが小さく実用的な
組或であった （実施例１３） Ｂｉ２Ｏ３２５モル％ ＳｎＯａ　　　　　　　　　　２５モル％Ｂａ０　　　
　　　　　　　３５モル％ＰｂＯ　　　　　　　　　　
１　５モル％上記配合で７００℃で２時間焼或すること
により誘電率６０の焼戒体を得た　収縮率は１７％であ
り，　　ｔａｎδは１．３％であった　絶縁抵抗値は２
ＯＭΩ一ｃｍより犬であっｔ：．　　ｔａｎδが小さく
実用的な組或であった （実施例１４） Ｂｉ２Ｏｓ　　　　　　　　　２５モル％Ｓｎａｐ　　
　　　　　　　　２５モル％ＢａＯ　　　　　　　　　
　１　５モル％ＰｂＯ　　　　　　　　　　　３５モル
％上記配合で７００℃で２時間焼戊することにより誘電
率７０の焼戒体を得た　収縮率は１８％であり，　　ｔ
ａｎδは１２であっｙ＝　　絶縁抵抗値は１２ＭΩ一ｃ
ｍより大であっ７’．：Ｑ　　ｔａｎδが大きく実用的
な組或でなかっｔも（実施例１５） Ｂｉ２Ｏ３２５モル％ Ｓｎ０２２５モル％ Ｓｒ０　　　　　　　　　　　２５モル％ＰｂＯ　　　
　　　　　　　　２５モル％上記配合で６８０℃で２時
間焼戒することにより誘電率８０の焼或体を得た　収縮
率は２１％であり，　　ｔａｎδは１％であった　絶縁
抵抗値は２ＯＭΩ−Ｃｍより犬であつｆ；　　ｔａｎδ
が小さく実用的な組或であつ九（実施例１６） Ｂｉ２Ｏａ　　　　　　　　　２５モル％ＳｎＯ２２５
モル％ ＢａＯ　　　　　　　　　　　２Ｏモル％Ｓｒ０　　　
　　　　　　５モル％ ＰｂＯ　　　　　　　　　　　２５モル％上記配合で６
８０℃で２時間焼或することにより誘１１ １２− 電率１２Ｏの焼戒体を得た　収縮率は２Ｏ％であり，ｔ
ａｎδは１％であっ九　絶縁抵抗値は２ＯＭΩ一ｃｍよ
り犬であっ。ｆ２　　ｔａｎδが小さく実用的な組成で
あった（実施例１７） Ｂｉ２Ｏ３２５モル％ ＳｎＯ２２５モル％ Ｂａ０　　　　　　　　　　　１　０モル％Ｓｒ０　　
　　　　　　　　　２５モル％ＰｂＯ１５モル％。

上記配合で７５０℃で２時間焼或することにより誘電率
４５の焼或体を得た　収縮率は１８％であり，　　ｔａ
ｎδは９％であっ氾　絶縁抵抗値は２ＯＭΩ一ｃｍより
犬であっｆ。ｔａｎδが小さく実用的な組或であった（
実施例１８） Ｂｉ２Ｏ３４０．　０モル％ ＳＴ１０２　　　　　　　　　　１０．　０モル％Ｂａ
０　　　　　　　　　　　２５モル％Ｐｂ０　　　　　
　　　　　　２５モル％上記配合で７００℃で２時間焼
戒することにより誘電率４０の焼戒体を得九　収縮率は
１０％であり，　　ｔａｎδは３５％であっｔも　　絶
縁抵抗値はＩＭΩ一ｃｍより犬であっ池ｔａｎδが大き
く実用的な組成でなかつ池 代表的な誘電率一温度特性曲線を第１図に示す。

又誘電率一周波数特性曲線を第２図に示′？ｌ；発明の
効果 以上のように本発明品はＢｊ２Ｏ３を添加することによ
り従来品に比して低温で低温焼或することが可能となっ
ｔラ　　このため内部電極材料費及び焼或費等で２Ｏ％
のコストダウンが可能となっ？，　　又温度特性の良好
なものが得ることが可能となっ７”−ｏ

【図面の簡単な説明】

第１図は誘電率一温度特性曲線を示す阻　第２図は誘電
率一周波数特性曲線を示す図である。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）Ｂｉ＿２Ｏ＿３−ＢａＯ−ＰｂＯ−ＳｎＯ＿２系
   を組成とし、その配合でそれぞれＢｉ＿２Ｏ＿３を１０
   〜３３．３モル％ＢａＯを０〜３５モル％ＰｂＯを０〜
   ５０モル％ＳｎＯ＿２を１６．７〜３３．３モル％トー
   タルで１００モル％の配合とすることを特徴とする磁器
   組成物。
2. （２）Ｂｉ＿２Ｏ＿３−ＳｒＯ−ＰｂＯ−ＳｎＯ＿２系
   を組成とし、その配合でそれぞれＢｉ＿２Ｏ＿３を１０
   〜３３．３モル％ＳｒＯを０〜３５モル％ＰｂＯをＯ〜
   ５０モル％ＳｎＯ＿２を１６．７〜３３．３モル％トー
   タルで１００モル％の配合とすることを特徴とする磁器
   組成物。
3. （３）Ｂｉ＿２Ｏ＿３−Ｂａ＿Ｏ−Ｓｒ＿Ｏ−Ｐｂ＿Ｏ
   −ＳｎＯ＿２系を組成としその配合でそれぞれＢｉ＿２
   Ｏ＿３を１０〜３３．３モル％ＢａＯを０〜５０モル％
   ＳｒＯを０〜５０モル％ＰｂＯを０〜５０モル％ＳｎＯ
   ＿２を１６．７〜３３．３モル％トータルで１００モル
   ％の配合とすることを特徴とする磁器組成物。