JPH0316952A - 磁器組成物 - Google Patents
磁器組成物Info
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- JPH0316952A JPH0316952A JP1151821A JP15182189A JPH0316952A JP H0316952 A JPH0316952 A JP H0316952A JP 1151821 A JP1151821 A JP 1151821A JP 15182189 A JP15182189 A JP 15182189A JP H0316952 A JPH0316952 A JP H0316952A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は誘電特性を示す磁器組成物に関するものであり
、磁器コンデンサーなどに用いられる。
、磁器コンデンサーなどに用いられる。
従来の技術
従来のチタン酸バリウムやチタン酸ストロンチウムの磁
器組成物は高誘電率で誘電率の温度特性が良いという反
m tanδの温度特性或いは周波数特性では必ずし
も良いとはいえな賎 又焼戊温度にしてi 1300
〜1500℃と高く、燃料費やチップコンデンサーの場
合内部電極として高融点の貴金属のptやPdを使用す
るためコスト的に必ずしも経済的なものでなl,%
例えばチタン酸バリウムではl350℃の焼戒温度で見
掛けの誘電率が3000程度のものを得ることは容易で
ある。しかし低温焼或を行おうとする場合には 焼結性
の問題があり1100℃でも十分ではな(1 なお低温
で焼或を行うには一旦1300〜1500℃で焼或した
後、微粉砕してBiaO3やPbO等の低融点物質を添
加して焼或する等の方法が考えられる力文 この方法で
は燃料費の節約には結びつかず誘電率の低下やtanδ
の増大をもたらす等の問題があった しかも半導体型で
あるチタン酸ストロンチウムでは上記の方法では再酸化
の問題があり、又誘電率の低下やtanδの増大をもた
らす等の問題があっtラ チタン酸鉛系を主体とした
磁器組成物では焼或温度が900℃と低く見掛けの誘電
率が数千程度と高いものもある力丈 その温度特性やj
anδ等に問題があった 又超伝導体であるBaPbO
. 75BiO, 2503を主体とした磁器組成物は
抵抗値が低く常温では数十mΩ程度であり、コンデンサ
ーとはなりえない。
器組成物は高誘電率で誘電率の温度特性が良いという反
m tanδの温度特性或いは周波数特性では必ずし
も良いとはいえな賎 又焼戊温度にしてi 1300
〜1500℃と高く、燃料費やチップコンデンサーの場
合内部電極として高融点の貴金属のptやPdを使用す
るためコスト的に必ずしも経済的なものでなl,%
例えばチタン酸バリウムではl350℃の焼戒温度で見
掛けの誘電率が3000程度のものを得ることは容易で
ある。しかし低温焼或を行おうとする場合には 焼結性
の問題があり1100℃でも十分ではな(1 なお低温
で焼或を行うには一旦1300〜1500℃で焼或した
後、微粉砕してBiaO3やPbO等の低融点物質を添
加して焼或する等の方法が考えられる力文 この方法で
は燃料費の節約には結びつかず誘電率の低下やtanδ
の増大をもたらす等の問題があった しかも半導体型で
あるチタン酸ストロンチウムでは上記の方法では再酸化
の問題があり、又誘電率の低下やtanδの増大をもた
らす等の問題があっtラ チタン酸鉛系を主体とした
磁器組成物では焼或温度が900℃と低く見掛けの誘電
率が数千程度と高いものもある力丈 その温度特性やj
anδ等に問題があった 又超伝導体であるBaPbO
. 75BiO, 2503を主体とした磁器組成物は
抵抗値が低く常温では数十mΩ程度であり、コンデンサ
ーとはなりえない。
発明が解決しようとする課題
上述のように 従来のチタン酸バリウムやチタン酸スト
ロンチウムの磁器組成物では焼或温度が1300〜l5
00℃と高く、燃料費や内部電極材料として使用するP
t, Pd等の高価な貴金属を使用するためコスト的
に割高となでいるという問題があった焼戒温度を下げて
やればAg等の低コストのものが内部電極として使用で
きるために燃料費や材料費の点で大幅なコストダウンと
なる力丈 上記従来例ではこれが困難であった 他のチ
タン酸鉛系の磁器組成物は焼戊温度が900℃と低いが
誘電率の温度特性やjanδ等に問題があつあ 本発明ではBaPb0. 75BiO. 2503の置
換系としてBapbの一部を他の酸化物で置換してBa
v Pbw Biy MzOX系(v十w+ y+ z
= 1, Mは金属)とし,上記問題点を解決しよう
とするものである。
ロンチウムの磁器組成物では焼或温度が1300〜l5
00℃と高く、燃料費や内部電極材料として使用するP
t, Pd等の高価な貴金属を使用するためコスト的
に割高となでいるという問題があった焼戒温度を下げて
やればAg等の低コストのものが内部電極として使用で
きるために燃料費や材料費の点で大幅なコストダウンと
なる力丈 上記従来例ではこれが困難であった 他のチ
タン酸鉛系の磁器組成物は焼戊温度が900℃と低いが
誘電率の温度特性やjanδ等に問題があつあ 本発明ではBaPb0. 75BiO. 2503の置
換系としてBapbの一部を他の酸化物で置換してBa
v Pbw Biy MzOX系(v十w+ y+ z
= 1, Mは金属)とし,上記問題点を解決しよう
とするものである。
課題を解決するための手段
本発明はBi2O3 − BaO−PbO − SrO
− Ta2O5系を組成とする磁器組成物で Bi2
03を10〜33.3モル% BaOを0−50モル%
pboを0−50モル% Ta2O5を16.7〜4
0モル% 1・一タルで100モル%の配合とすること
を特徴とする磁器組成物に係るものである。
− Ta2O5系を組成とする磁器組成物で Bi2
03を10〜33.3モル% BaOを0−50モル%
pboを0−50モル% Ta2O5を16.7〜4
0モル% 1・一タルで100モル%の配合とすること
を特徴とする磁器組成物に係るものである。
又本発明はBi2s3−SrO−PbO−Ta2O5系
を組成とし,その配合でそれぞれBi2O3を10〜3
3.3モル%SrOを0〜50モル% PbOを0〜5
0モル% Ta2O5を16.7〜40モル% トータ
ルで100モル%の配合とすることを特徴とする磁器組
成物に係るものである。
を組成とし,その配合でそれぞれBi2O3を10〜3
3.3モル%SrOを0〜50モル% PbOを0〜5
0モル% Ta2O5を16.7〜40モル% トータ
ルで100モル%の配合とすることを特徴とする磁器組
成物に係るものである。
更に本発明はBi20a−BaO − SrO−PbO
− Ta2’s系を組成としその配合でそれぞれBi
2(hを■0〜33.3モル% BaOを0−50モル
% SrOを0〜50モル% pboを0〜50モル%
Ta205を16.7〜40モル% トータルで10
0モル%の配合とすることを特徴とする磁器組底物に係
るものである。
− Ta2’s系を組成としその配合でそれぞれBi
2(hを■0〜33.3モル% BaOを0−50モル
% SrOを0〜50モル% pboを0〜50モル%
Ta205を16.7〜40モル% トータルで10
0モル%の配合とすることを特徴とする磁器組底物に係
るものである。
作用
本発明は上記のような割合でビスマス酸化物を添加する
ことにより、低温焼或を可能とし 良好な誘電特性を有
する磁器組成物を得ることができる。
ことにより、低温焼或を可能とし 良好な誘電特性を有
する磁器組成物を得ることができる。
実施例
(実施例1)
Bi20a 25モル%Ta2O5
25モル%BaO
25モル%Pb0 25モル%上
記配合で1000℃で2時間焼戊することにより誘電率
35の焼戊体を得た 収縮率は10%であり, ta
nδ1,5%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一cmよ
り犬であっf; tanδが小さく実用的であった(
実施例2) Bi20333. 3モル% Ta2’s 16.7モル%Ba0
25モル%PbO
25モル%上記配合で1000℃で2時間焼或
゛ずることにより誘電率60の焼或体を得た 収縮率は
17%であり, tanδはl%であった 絶縁抵抗
値は20MΩ−Cmより犬であっt; tanδが小
さく実用的であった(実施例3) Bi20g 33. 3モル%Ta2
’516,7モル% BaO 50モル%pbo
oモル% 上記配合で960℃で2時間焼或することにより誘電率
80の焼或体を得1, 収縮率はl8%であり,
tanδは1.3%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一
cmより犬であっf. tanδが小さく実用的であ
った(実施例4) Bi2O3 33. 3モル%Tae
Os 1B.7モル%BaO
Oモル% PbO 50モル%上記配合でl
000℃で2時間焼戊することにより誘電率60の焼威
体を得た 収縮率は19%であり, tanδは1.
2%であっ1, 絶縁抵抗値は20MΩ一cmより大
であっ’f,, tanδが小さく実用的であっ?’
SO(実施例5) BisO310モル% Ta2O5 40モル%BaO
Oモル% Pb050モル% 上記配合で1000℃で2時間焼或することにより誘電
率l5の焼或体を得た 収縮率は0%であり, ta
nδは7%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一cmより
犬であっ九 誘電率が小さく実用的でなかっ九(実施例
6) Bi20310モル% Ta2O5 40モル%Ba050
モル% pbo’ . ’ oモル%上記配合で1
000℃で2時間焼戒することにより誘電率10の焼戒
体を得た 収縮率は0%であり, tanδは3.5
%であった 絶縁抵抗値は20’MΩ一cmより大であ
っt., tanδが小さく実用的な組成でなかつt
も (実施例7) Bi2O3 5モル%Taa Os
4 5モル%B a.o
Oモル%PbO 50モル
%上記配合でLIOO℃で2時間焼威することにより誘
電率15の焼戒体を得氾 収縮率はO%であり, t
anδは2%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一cmよ
り大であっ氾 誘電率が小さく実用的な組成でなかった (実施例8) Bi2O3 16. 7モル%Ta2
O5 33.3モル%BaO25モル
% PbO25モル% 上記配合でiooo℃で2時間焼或することにより誘電
率35の焼或体を得た 収縮率はO%であり,tanδ
は3%であつ1, 絶縁抵抗値は20MΩ一〇mより
犬であっ?Q, tanδが小さく実用的な組成であ
りtも(実施例9) Bi2O3 16.7モル%Ta2O
5 33. 3モル%Ba0
10モル%Pb0 .
40モル%上記配合で1050℃で2時間焼或するこ
とにより誘電率50の焼或体を得1, 収縮率は10
%であり, tanδは2%であった 絶縁抵抗値は
20MΩ一cmより犬であっf, tanδが小さく
実用的な組成であった(実施例10) Bi2O3 16.7モル%Taa0
633. 3モル% Ba0 40モル%PbO10モ
ル% 上記配合で1000℃で2時間焼或することにより誘電
率18の焼戒体を得?= 収縮率は0%であり,
tanδはI%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一cm
より犬であった 誘電率が小さく実用的な組成でなかっ
た (実施例11) Ri2’g 25モル%TaaO6.
25モル%BaO
40モル%Pb0 . 10モル%
上記配合で100.0℃で2時間焼成することにより誘
電率30の焼戒体を得1, 収縮率は16%であり,
tanδは1.4%であった 絶縁抵抗値は20M
Ω一cmより大であっ九tanδが小さく実用的な組成
であった (実施例12) BipOt 25モル%TaaO6
25モル% Bad, [0モル% PbO. . 40モル%上記配合で
1000℃で2時間焼戊することにより誘−10− 電率60の焼戒体を得た 収縮率は15%であり,
tanδは1%であった 絶縁抵抗値は20MΩ−cm
より犬であっ7’Q, tanδが小さく実用的な組
成であった(実施例13) Bi2(h 25モル%Ta2O5
25モル% Ba0 35モル%− PbO
15モル%上記配合でl000
℃で2時間焼或することにより誘電率60の焼或体を得
た 収縮率は15%であり, tanδは1%であっ
f, 絶縁抵抗値は20MΩ−cmより大であっt.
, tanδが小さく実用的な組成であった(実施例
14) Bi2O5 25モル%Tae Os
2 5モル%BaO
1 5モル%PbO 3
5モル%上記配合で1000℃で2時間焼戊することに
より誘電率40の焼或体を得た 収縮率は11%であり
, tanδは1%であった 絶縁抵抗値は20MΩ
一cmより犬であっf., tanδが小さく実用的
な組成であった(実施例15) Bi2O3 25モル%Ta2O5
25モル%SrO
25モル%PbO 25モル
%上記配合で1050℃で2時間焼戒することにより誘
電率45の焼或体を得た 収縮率はlo%であり,
tanδは1%であった 絶縁抵抗値は20MΩ−Cm
より犬であっf; tanδが小さく実用的な組成で
あった(実施例16) Bi2O5 25モル%Ta2O5
25モル%BaO
20モル%Sr0 5モル% Pb0 25モル%上記配合でI
000℃で2時間焼或することにより誘電率45の焼或
体を得た 収縮率は12%であり, tanδは1%
であった 絶縁抵抗値は20MΩ−cmより犬であっt
:, tanδが小さく実用的な組成であっ丸11− 12ー (実施例17) Bi2s325モル% Ta2O5 25モル%Ba0
1 0モル%Sr0
25モル%Pb0 1 5モ
ル%上記配合で1000℃で2時間焼或することにより
誘電率40の焼戊体を得た 収縮率は8%であり,
tanδは1%であった 絶縁抵抗値は20MΩ−CI
llより犬であっ?., tanδが小さく実用的な
組成であった(実施例18) Bi20a 40. 0モル%Ta2
O5 10.0モル%BaO
25モル%PbO
25モル%上記配合で900℃で2時間焼或することに
より誘電率35の焼或体を得た 収縮率は16%であり
, tanδは20%であった 絶縁抵抗値は20M
Ω一amより犬であっ12 tanδが大きく実用的
な組成でなかった 代表的な誘電率一温度特性曲線を第1図に示現又誘電率
一周波数特性曲線を第2図に示す。
25モル%BaO
25モル%Pb0 25モル%上
記配合で1000℃で2時間焼戊することにより誘電率
35の焼戊体を得た 収縮率は10%であり, ta
nδ1,5%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一cmよ
り犬であっf; tanδが小さく実用的であった(
実施例2) Bi20333. 3モル% Ta2’s 16.7モル%Ba0
25モル%PbO
25モル%上記配合で1000℃で2時間焼或
゛ずることにより誘電率60の焼或体を得た 収縮率は
17%であり, tanδはl%であった 絶縁抵抗
値は20MΩ−Cmより犬であっt; tanδが小
さく実用的であった(実施例3) Bi20g 33. 3モル%Ta2
’516,7モル% BaO 50モル%pbo
oモル% 上記配合で960℃で2時間焼或することにより誘電率
80の焼或体を得1, 収縮率はl8%であり,
tanδは1.3%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一
cmより犬であっf. tanδが小さく実用的であ
った(実施例4) Bi2O3 33. 3モル%Tae
Os 1B.7モル%BaO
Oモル% PbO 50モル%上記配合でl
000℃で2時間焼戊することにより誘電率60の焼威
体を得た 収縮率は19%であり, tanδは1.
2%であっ1, 絶縁抵抗値は20MΩ一cmより大
であっ’f,, tanδが小さく実用的であっ?’
SO(実施例5) BisO310モル% Ta2O5 40モル%BaO
Oモル% Pb050モル% 上記配合で1000℃で2時間焼或することにより誘電
率l5の焼或体を得た 収縮率は0%であり, ta
nδは7%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一cmより
犬であっ九 誘電率が小さく実用的でなかっ九(実施例
6) Bi20310モル% Ta2O5 40モル%Ba050
モル% pbo’ . ’ oモル%上記配合で1
000℃で2時間焼戒することにより誘電率10の焼戒
体を得た 収縮率は0%であり, tanδは3.5
%であった 絶縁抵抗値は20’MΩ一cmより大であ
っt., tanδが小さく実用的な組成でなかつt
も (実施例7) Bi2O3 5モル%Taa Os
4 5モル%B a.o
Oモル%PbO 50モル
%上記配合でLIOO℃で2時間焼威することにより誘
電率15の焼戒体を得氾 収縮率はO%であり, t
anδは2%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一cmよ
り大であっ氾 誘電率が小さく実用的な組成でなかった (実施例8) Bi2O3 16. 7モル%Ta2
O5 33.3モル%BaO25モル
% PbO25モル% 上記配合でiooo℃で2時間焼或することにより誘電
率35の焼或体を得た 収縮率はO%であり,tanδ
は3%であつ1, 絶縁抵抗値は20MΩ一〇mより
犬であっ?Q, tanδが小さく実用的な組成であ
りtも(実施例9) Bi2O3 16.7モル%Ta2O
5 33. 3モル%Ba0
10モル%Pb0 .
40モル%上記配合で1050℃で2時間焼或するこ
とにより誘電率50の焼或体を得1, 収縮率は10
%であり, tanδは2%であった 絶縁抵抗値は
20MΩ一cmより犬であっf, tanδが小さく
実用的な組成であった(実施例10) Bi2O3 16.7モル%Taa0
633. 3モル% Ba0 40モル%PbO10モ
ル% 上記配合で1000℃で2時間焼或することにより誘電
率18の焼戒体を得?= 収縮率は0%であり,
tanδはI%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一cm
より犬であった 誘電率が小さく実用的な組成でなかっ
た (実施例11) Ri2’g 25モル%TaaO6.
25モル%BaO
40モル%Pb0 . 10モル%
上記配合で100.0℃で2時間焼成することにより誘
電率30の焼戒体を得1, 収縮率は16%であり,
tanδは1.4%であった 絶縁抵抗値は20M
Ω一cmより大であっ九tanδが小さく実用的な組成
であった (実施例12) BipOt 25モル%TaaO6
25モル% Bad, [0モル% PbO. . 40モル%上記配合で
1000℃で2時間焼戊することにより誘−10− 電率60の焼戒体を得た 収縮率は15%であり,
tanδは1%であった 絶縁抵抗値は20MΩ−cm
より犬であっ7’Q, tanδが小さく実用的な組
成であった(実施例13) Bi2(h 25モル%Ta2O5
25モル% Ba0 35モル%− PbO
15モル%上記配合でl000
℃で2時間焼或することにより誘電率60の焼或体を得
た 収縮率は15%であり, tanδは1%であっ
f, 絶縁抵抗値は20MΩ−cmより大であっt.
, tanδが小さく実用的な組成であった(実施例
14) Bi2O5 25モル%Tae Os
2 5モル%BaO
1 5モル%PbO 3
5モル%上記配合で1000℃で2時間焼戊することに
より誘電率40の焼或体を得た 収縮率は11%であり
, tanδは1%であった 絶縁抵抗値は20MΩ
一cmより犬であっf., tanδが小さく実用的
な組成であった(実施例15) Bi2O3 25モル%Ta2O5
25モル%SrO
25モル%PbO 25モル
%上記配合で1050℃で2時間焼戒することにより誘
電率45の焼或体を得た 収縮率はlo%であり,
tanδは1%であった 絶縁抵抗値は20MΩ−Cm
より犬であっf; tanδが小さく実用的な組成で
あった(実施例16) Bi2O5 25モル%Ta2O5
25モル%BaO
20モル%Sr0 5モル% Pb0 25モル%上記配合でI
000℃で2時間焼或することにより誘電率45の焼或
体を得た 収縮率は12%であり, tanδは1%
であった 絶縁抵抗値は20MΩ−cmより犬であっt
:, tanδが小さく実用的な組成であっ丸11− 12ー (実施例17) Bi2s325モル% Ta2O5 25モル%Ba0
1 0モル%Sr0
25モル%Pb0 1 5モ
ル%上記配合で1000℃で2時間焼或することにより
誘電率40の焼戊体を得た 収縮率は8%であり,
tanδは1%であった 絶縁抵抗値は20MΩ−CI
llより犬であっ?., tanδが小さく実用的な
組成であった(実施例18) Bi20a 40. 0モル%Ta2
O5 10.0モル%BaO
25モル%PbO
25モル%上記配合で900℃で2時間焼或することに
より誘電率35の焼或体を得た 収縮率は16%であり
, tanδは20%であった 絶縁抵抗値は20M
Ω一amより犬であっ12 tanδが大きく実用的
な組成でなかった 代表的な誘電率一温度特性曲線を第1図に示現又誘電率
一周波数特性曲線を第2図に示す。
発明の効果
以上のように本発明品はBi203を添加することによ
り従来品に比して低温で低温焼或することが可能となっ
た このため内部電極材料費及び焼或費等で20%のコ
ストダウンが可能となった 又温度特性の良好なものが
得ることが可能となっtラ
り従来品に比して低温で低温焼或することが可能となっ
た このため内部電極材料費及び焼或費等で20%のコ
ストダウンが可能となった 又温度特性の良好なものが
得ることが可能となっtラ
第1図は誘電率一温度特性曲線を示す阻 第2図は誘電
率一周波数特性曲線を示す図である。
率一周波数特性曲線を示す図である。
Claims (3)
- (1)Bi_2O_3−BaO−PbO−Ta_2O_
5系を組成としその配合でそれぞれBi_2O_3を1
0〜33.3モル%BaOを0〜50モル%PbOを0
〜50モル%Ta_2O_5を16.7〜40モル%ト
ータルで100モル%の配合とすることを特徴とする磁
器組成物。 - (2)Bi_2O_3−SrO−PbO−Ta_2O_
5系を組成としその配合でそれぞれBi_2O_3を1
0〜33.3モル%SrOを0〜50モル%PbOを0
〜50モル%Ta_2O_5を16.7〜40モル%ト
ータルで100モル%の配合とすることを特徴とする磁
器組成物。 - (3)Bi_2O_3−BaO−SrO−PbO−Ta
_2O_5系を組成としその配合でそれぞれBi_2O
_3を10〜33.3モル%BaOを0〜50モル%S
r0を0〜50モル%PbOを0〜50モル%Ta_2
O_5を16.7〜40モル%トータルで100モル%
の配合とすることを特徴とする磁器組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1151821A JPH0316952A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1151821A JPH0316952A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 磁器組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0316952A true JPH0316952A (ja) | 1991-01-24 |
Family
ID=15527053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1151821A Pending JPH0316952A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0316952A (ja) |
-
1989
- 1989-06-14 JP JP1151821A patent/JPH0316952A/ja active Pending
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