JPH0316951A - 磁器組成物 - Google Patents
磁器組成物Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は誘電特性を示す磁器組戊物に関するものであり
、磁器コンデンサーなどに用いられる。
、磁器コンデンサーなどに用いられる。
従来の技術
従来のチタン酸バリウムやチタン酸ストロンチウムの磁
器組底物は高誘電率で誘電率の温度特性が良いという反
t tanδの温度特性或いは周波数特性では必ずし
も良いとはいえな鶏 又焼戒温度にしてi 1300
〜1500℃と高く、燃料費やチップコンデンサーの場
合内部電極として高融点の貴金属のptやPdを使用す
るためコスト的に必ずしも経済的なものでな賎 例えば
チタン酸バリウムでは1350℃の焼或温度で見掛けの
誘電率が3000程度のものを得ることは容易である。
器組底物は高誘電率で誘電率の温度特性が良いという反
t tanδの温度特性或いは周波数特性では必ずし
も良いとはいえな鶏 又焼戒温度にしてi 1300
〜1500℃と高く、燃料費やチップコンデンサーの場
合内部電極として高融点の貴金属のptやPdを使用す
るためコスト的に必ずしも経済的なものでな賎 例えば
チタン酸バリウムでは1350℃の焼或温度で見掛けの
誘電率が3000程度のものを得ることは容易である。
しかし低温焼或を行おうとする場合に(よ 焼結性の
問題があり1100℃でも十分ではな(t なお低温で
焼或を行うには一旦1300〜1500℃で焼威した後
、微粉砕してBiaO3やPbO等の低融点物質を添加
して焼戊する等の方法が考えられる力交 この方法では
燃料費の節約には結びつかず誘電率の低下やtanδの
増大をもたらす等の問題があった しかも半導体型であ
るチタン酸ストロンチウムでは上記の方法では再酸化の
問題があり、又誘電率の低下やtanδの増大をもたら
す等の問題があった チタン酸鉛系を主体とした磁器組
戒物では焼戒温度が900℃と低く見掛けの誘電率が数
千程度と高いものもあるバ その温度特性やjanδ等
に問題があった 又超伝導体であるBaPb0. 75
BiO, 2503を主体とした磁器組戊物は抵抗値が
低く常温では数十mΩ程度であり、コンデンサーとはな
りえない。
問題があり1100℃でも十分ではな(t なお低温で
焼或を行うには一旦1300〜1500℃で焼威した後
、微粉砕してBiaO3やPbO等の低融点物質を添加
して焼戊する等の方法が考えられる力交 この方法では
燃料費の節約には結びつかず誘電率の低下やtanδの
増大をもたらす等の問題があった しかも半導体型であ
るチタン酸ストロンチウムでは上記の方法では再酸化の
問題があり、又誘電率の低下やtanδの増大をもたら
す等の問題があった チタン酸鉛系を主体とした磁器組
戒物では焼戒温度が900℃と低く見掛けの誘電率が数
千程度と高いものもあるバ その温度特性やjanδ等
に問題があった 又超伝導体であるBaPb0. 75
BiO, 2503を主体とした磁器組戊物は抵抗値が
低く常温では数十mΩ程度であり、コンデンサーとはな
りえない。
発明が解決しようとする課題
上述のように 従来のチタン酸バリウムやチタン酸スト
ロンチウムの磁器組成物では焼戒温度が1300〜15
00℃と高く、燃料費や内部電極材料として使用するP
t, Pd等の高価な貴金属を使用するためコスト的
に割高となでいるという問題があった焼戒温度を下げて
やればAg等の低コストのものが内部電極として使用で
きるために燃料費や材料費の点で大幅なコストダウンと
なる力交 上記従来例ではこれが困難であった 他のヂ
タン酸鉛系の磁器組成物は焼戊温度が900℃と低いが
誘電率の温度特性やjanδ等に問題があった 本発明ではBaPbO. 75Bi0. 250aの置
換系としてBaPbノ一部を他の酸化物で置換してBa
v Pbw Biy MzOX系(v+ w+ y+
z= 1, Mは金属)とし,上記問題点を解決しよ
うとするものである。
ロンチウムの磁器組成物では焼戒温度が1300〜15
00℃と高く、燃料費や内部電極材料として使用するP
t, Pd等の高価な貴金属を使用するためコスト的
に割高となでいるという問題があった焼戒温度を下げて
やればAg等の低コストのものが内部電極として使用で
きるために燃料費や材料費の点で大幅なコストダウンと
なる力交 上記従来例ではこれが困難であった 他のヂ
タン酸鉛系の磁器組成物は焼戊温度が900℃と低いが
誘電率の温度特性やjanδ等に問題があった 本発明ではBaPbO. 75Bi0. 250aの置
換系としてBaPbノ一部を他の酸化物で置換してBa
v Pbw Biy MzOX系(v+ w+ y+
z= 1, Mは金属)とし,上記問題点を解決しよ
うとするものである。
課題を解決するための手段
本発明はBi2O3 − BaO − PbO − S
rO−A I 20a系を組成とする磁器組底物”Q,
B i e O sを10〜33.3モル%BaO
を0〜50モル% pboを0〜50モル% AI20
3を16.7〜40モル% トータルで100モル%の
配合とすることを特徴とする磁器組底物に係るものであ
る。
rO−A I 20a系を組成とする磁器組底物”Q,
B i e O sを10〜33.3モル%BaO
を0〜50モル% pboを0〜50モル% AI20
3を16.7〜40モル% トータルで100モル%の
配合とすることを特徴とする磁器組底物に係るものであ
る。
又本発明ハBi2O3−SrO−PbO−A I 2
Os系を組戒とし,その配合でそれぞれBi2s3を1
0〜33.3モル%SrOを0〜50モル% pboを
0〜5oモル% Al20aを16.7〜40モル%
トータルで100モル%の配合とすることを特徴とする
磁器組戒物に係るものである。
Os系を組戒とし,その配合でそれぞれBi2s3を1
0〜33.3モル%SrOを0〜50モル% pboを
0〜5oモル% Al20aを16.7〜40モル%
トータルで100モル%の配合とすることを特徴とする
磁器組戒物に係るものである。
更に本発明はBi20a − BaO − SrO−P
bOA ] 2 0s系を組戊としその配合でそれぞれ
Bi2O3を10〜33.3モル% BaOを0〜50
モル% SrOを0〜50モル% PbOを0〜50モ
ル% A1203を16.7〜40モル% トータルで
100モル%の配合とすることを特徴とする磁器組底物
に係るものである。
bOA ] 2 0s系を組戊としその配合でそれぞれ
Bi2O3を10〜33.3モル% BaOを0〜50
モル% SrOを0〜50モル% PbOを0〜50モ
ル% A1203を16.7〜40モル% トータルで
100モル%の配合とすることを特徴とする磁器組底物
に係るものである。
作用
本発明は上記のような割合でビスマス酸化物を添加する
ことにより、低温焼或を可能とし 良好な誘電特性を有
する磁器組戒物を得ることができる。
ことにより、低温焼或を可能とし 良好な誘電特性を有
する磁器組戒物を得ることができる。
実施例
(実施例1)
Bi20325モル%
AI208 25モル%Ba0
25モル%Pb0 .
25モル%上記配合で750℃で2時間焼戊すること
により誘電率70の焼或体を得た 収縮率は18%であ
り, tan61%であった 絶縁抵抗値は20MΩ
−cmより犬であっf−Otanδが小さく実用的であ
っ九(実施例2) Bi20g 33. 3モル%AI2
0316.7モル% Ba0 25モル%P.bO
25モル%上記配合で700℃で2時
間焼或することにより誘電率60の焼或体を得た 収縮
率は16%であり, tanδは1%であった 絶縁
抵抗値は20MΩ一cmより犬であっ12 tanδ
が小さく実用的であっtも(実施例3) Bi2sg 33. 3モル%AI2
03 16.7モル%BaO
50モル%pbo ・ 0
モル% 上記配合で850℃で2時間焼或することにより誘電率
40の焼威体を得た 収縮率はl9%であり, ta
nδは3%であっtも 絶縁抵抗値は20MΩ−cm
より大であっf, tanδが小さく実用的であった
(実施例4) Bi20333. 3モル% AIaOs 16.7モル%Ba0
0モル% PbO 50モル%上記配合で65
0℃で2時間焼戒することにより誘電率50の焼戒体を
得た 収縮率は2l%であり, tanδは1.4%
であっ丸 絶縁抵抗値は20MΩ−CIOより犬であっ
7’.:, tanδが小さく実用的であった(実施
例5) Bi2O3 10モル%AI20g
. 40モル%BaO
Oモル% PbO 50モル%上記配合で1
000℃で2時間焼戊することにより誘電率40の焼戒
体を得た 収縮率は19%であり, tanδは3%
でありr= 絶縁抵抗値は20MΩ−CIl1より大
であつ12 tanδが小さく実用的であった(実施
例6) Bi2s310モル% AIQO3 40モル%BaO
50モル%pbo
oモル% 上記配合で1000℃で2時間焼戒することにより誘電
率40の焼或体を得た 収縮率は3%であり, ta
nδは2.8%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一cm
より犬であっt,, tanδが小さく実用的な組成
であった(実施例7) Bi2sg 5モル%A l 2O3
45モル%Ba00モル% PbO 50モル%上記配合で10
50℃で2時間焼戒することにより誘電率17の焼戒体
を得tら 収縮率は5%であり, tanδは3%で
あっ1, 絶縁抵抗値は20MΩ−cmより大であっ
た 誘電率が小さく実用的な組戒でなかっtも (実施例8) Bi2O3 16. 7モル%AI2
0g 33.3モル%BaO
’ 25モル%PbO
25モル%上記配合で1000℃で2時間焼或するこ
とにより誘電率40の焼或体を得九 収縮率は5%であ
り, tanδは3%であった 絶縁抵抗値は20M
Ω一cmより大であっ7−otanδが小さく実用的な
組成であっtラ(実施例9) Bi20a 16.7モル%Al20
3 33.:IIモル%BaO
10モル%Pb0 .
4.0モル%上記配合で1000℃で2時間焼或
することにより誘電率40の焼成体を得た 収縮率は8
%であり, tanδは2%であった 絶縁抵抗値は
20MΩ−cmより大であっf:, tanδが小さ
く実用的な組成であった(実施例10) ・Bi2O3 16.7モル%Ala
Os 33.3モル%Ba0
40モル%Pb0
10モル%上記配合で1000℃で2時間焼或するこ
とにより誘電率45の焼戊体を得た 収縮率は6%であ
り, janδは1.4%であった 絶縁抵抗値は2
0MΩ一cmより犬であっf,, tanδが小さく
実用的な組成であっtラ(実施例11) Bi2O3 25モル%Al2O3
25モル%Ba0
40モル%pbo i oモル
%上記配合で900℃で2時間焼戒することにより誘電
率120の焼戊体を得た 収縮率は15%であり,ta
nδは2%であっ丸 絶縁抵抗値は20MΩ−cmより
犬であっ?,,, jamδが小さく実用的な組成で
あった(実施例12) Bia Os 25モル%AI20
8 25モル%Ba0
・ 10モル%PbO. ’: .
40モル%上記配合で1000℃で2時間焼戒するこ
とにより誘電率40の焼或体を得1, 収縮率は15
%であり, tanδは2%であっtも 絶縁抵抗
値は20MΩ−amより犬であつ丸tanδが小さく実
用的な組成であつtラ−q− 1〇一 (実施例13) Bi2O3 25モル%A I 2
0325モル% Ba0 35モル%Pb0
1 5モル%上記配合で1000℃で
2時間焼戒することにより誘電率40の焼或体を得た
収縮率は10%であり, tanδは2%であった
絶縁抵抗値は20MΩ一cmより犬であっ亀tanδが
小さく実用的な組成であった(実施例14) B120325モル% Al2Ch 25モル%Ba0
1 5モル%PbO
35モル%上記配合で900℃で2時間焼戊する
ことにより誘電率70の焼或体を得1, 収縮率は8
%であり, tanδは3%であった 絶縁抵抗値は
20MΩ一cmより犬であっf., tanδが小さ
く実用的な組成であった(実施例15) Bi20a 25モル%11 AI203 25モル%Sr0
25モル%Pb0
25モル%上記配合で800℃で2時間焼或することに
より誘電率45の焼戒体を得た 収縮率は2%であり,
tanδは1%であっ起 絶縁抵抗値は20MΩ−
cmより犬であっt.,, tanδが小さく実用的
な組成であった(実施例16) Bi2O3 25モル%A I 2
0g 25モル%BaO
20モル%SrO 5モル
% Pb0 25モル%上記配合で1
000℃で2時間焼或することにより誘電率40の焼或
体を得1, 収縮率は10%であり, tanδは
1%であった 絶縁抵抗値は20MΩ−amより犬であ
っt. tanδが小さく実用的な組戒であっ九(実
施例17) Bi2O3 25モル%Ala03
25モル%12− Ba0 1 0モル%Sr0
25モル%PbO
15モル%上記配合で1000℃で2時間焼或す
ることにより誘電率30の焼或体を得tラ 収縮率は
8%であり, tanδは1%であった 絶縁抵抗値
は20MΩ−cmより犬であっt., tanδが小
さく実用的な組成であった(実施例18) Bi2s340. Oモル% A ] 2(h 10. 0モル%B
aO 25モル%Pb0
25モル%上記配合で800℃で2時間焼
戒することにより誘電率40の焼或体を得た 収縮率は
l5%であり, tanδは20%であっ1, 絶
縁抵抗値は20MΩ−cmより犬であっf., ta
nδが大きく実用的な組成でなかった 代表的な誘電率一温度特性曲線を第1図に示す。
25モル%Pb0 .
25モル%上記配合で750℃で2時間焼戊すること
により誘電率70の焼或体を得た 収縮率は18%であ
り, tan61%であった 絶縁抵抗値は20MΩ
−cmより犬であっf−Otanδが小さく実用的であ
っ九(実施例2) Bi20g 33. 3モル%AI2
0316.7モル% Ba0 25モル%P.bO
25モル%上記配合で700℃で2時
間焼或することにより誘電率60の焼或体を得た 収縮
率は16%であり, tanδは1%であった 絶縁
抵抗値は20MΩ一cmより犬であっ12 tanδ
が小さく実用的であっtも(実施例3) Bi2sg 33. 3モル%AI2
03 16.7モル%BaO
50モル%pbo ・ 0
モル% 上記配合で850℃で2時間焼或することにより誘電率
40の焼威体を得た 収縮率はl9%であり, ta
nδは3%であっtも 絶縁抵抗値は20MΩ−cm
より大であっf, tanδが小さく実用的であった
(実施例4) Bi20333. 3モル% AIaOs 16.7モル%Ba0
0モル% PbO 50モル%上記配合で65
0℃で2時間焼戒することにより誘電率50の焼戒体を
得た 収縮率は2l%であり, tanδは1.4%
であっ丸 絶縁抵抗値は20MΩ−CIOより犬であっ
7’.:, tanδが小さく実用的であった(実施
例5) Bi2O3 10モル%AI20g
. 40モル%BaO
Oモル% PbO 50モル%上記配合で1
000℃で2時間焼戊することにより誘電率40の焼戒
体を得た 収縮率は19%であり, tanδは3%
でありr= 絶縁抵抗値は20MΩ−CIl1より大
であつ12 tanδが小さく実用的であった(実施
例6) Bi2s310モル% AIQO3 40モル%BaO
50モル%pbo
oモル% 上記配合で1000℃で2時間焼戒することにより誘電
率40の焼或体を得た 収縮率は3%であり, ta
nδは2.8%であった 絶縁抵抗値は20MΩ一cm
より犬であっt,, tanδが小さく実用的な組成
であった(実施例7) Bi2sg 5モル%A l 2O3
45モル%Ba00モル% PbO 50モル%上記配合で10
50℃で2時間焼戒することにより誘電率17の焼戒体
を得tら 収縮率は5%であり, tanδは3%で
あっ1, 絶縁抵抗値は20MΩ−cmより大であっ
た 誘電率が小さく実用的な組戒でなかっtも (実施例8) Bi2O3 16. 7モル%AI2
0g 33.3モル%BaO
’ 25モル%PbO
25モル%上記配合で1000℃で2時間焼或するこ
とにより誘電率40の焼或体を得九 収縮率は5%であ
り, tanδは3%であった 絶縁抵抗値は20M
Ω一cmより大であっ7−otanδが小さく実用的な
組成であっtラ(実施例9) Bi20a 16.7モル%Al20
3 33.:IIモル%BaO
10モル%Pb0 .
4.0モル%上記配合で1000℃で2時間焼或
することにより誘電率40の焼成体を得た 収縮率は8
%であり, tanδは2%であった 絶縁抵抗値は
20MΩ−cmより大であっf:, tanδが小さ
く実用的な組成であった(実施例10) ・Bi2O3 16.7モル%Ala
Os 33.3モル%Ba0
40モル%Pb0
10モル%上記配合で1000℃で2時間焼或するこ
とにより誘電率45の焼戊体を得た 収縮率は6%であ
り, janδは1.4%であった 絶縁抵抗値は2
0MΩ一cmより犬であっf,, tanδが小さく
実用的な組成であっtラ(実施例11) Bi2O3 25モル%Al2O3
25モル%Ba0
40モル%pbo i oモル
%上記配合で900℃で2時間焼戒することにより誘電
率120の焼戊体を得た 収縮率は15%であり,ta
nδは2%であっ丸 絶縁抵抗値は20MΩ−cmより
犬であっ?,,, jamδが小さく実用的な組成で
あった(実施例12) Bia Os 25モル%AI20
8 25モル%Ba0
・ 10モル%PbO. ’: .
40モル%上記配合で1000℃で2時間焼戒するこ
とにより誘電率40の焼或体を得1, 収縮率は15
%であり, tanδは2%であっtも 絶縁抵抗
値は20MΩ−amより犬であつ丸tanδが小さく実
用的な組成であつtラ−q− 1〇一 (実施例13) Bi2O3 25モル%A I 2
0325モル% Ba0 35モル%Pb0
1 5モル%上記配合で1000℃で
2時間焼戒することにより誘電率40の焼或体を得た
収縮率は10%であり, tanδは2%であった
絶縁抵抗値は20MΩ一cmより犬であっ亀tanδが
小さく実用的な組成であった(実施例14) B120325モル% Al2Ch 25モル%Ba0
1 5モル%PbO
35モル%上記配合で900℃で2時間焼戊する
ことにより誘電率70の焼或体を得1, 収縮率は8
%であり, tanδは3%であった 絶縁抵抗値は
20MΩ一cmより犬であっf., tanδが小さ
く実用的な組成であった(実施例15) Bi20a 25モル%11 AI203 25モル%Sr0
25モル%Pb0
25モル%上記配合で800℃で2時間焼或することに
より誘電率45の焼戒体を得た 収縮率は2%であり,
tanδは1%であっ起 絶縁抵抗値は20MΩ−
cmより犬であっt.,, tanδが小さく実用的
な組成であった(実施例16) Bi2O3 25モル%A I 2
0g 25モル%BaO
20モル%SrO 5モル
% Pb0 25モル%上記配合で1
000℃で2時間焼或することにより誘電率40の焼或
体を得1, 収縮率は10%であり, tanδは
1%であった 絶縁抵抗値は20MΩ−amより犬であ
っt. tanδが小さく実用的な組戒であっ九(実
施例17) Bi2O3 25モル%Ala03
25モル%12− Ba0 1 0モル%Sr0
25モル%PbO
15モル%上記配合で1000℃で2時間焼或す
ることにより誘電率30の焼或体を得tラ 収縮率は
8%であり, tanδは1%であった 絶縁抵抗値
は20MΩ−cmより犬であっt., tanδが小
さく実用的な組成であった(実施例18) Bi2s340. Oモル% A ] 2(h 10. 0モル%B
aO 25モル%Pb0
25モル%上記配合で800℃で2時間焼
戒することにより誘電率40の焼或体を得た 収縮率は
l5%であり, tanδは20%であっ1, 絶
縁抵抗値は20MΩ−cmより犬であっf., ta
nδが大きく実用的な組成でなかった 代表的な誘電率一温度特性曲線を第1図に示す。
又誘電率一周波数特性曲線を第2図に示1l発明の効果
以上のように本発明品はBi203を添加することによ
り従来品に比して低温で低温焼或することが可能となっ
た このため内部電極材料費及び焼或費等で20%のコ
ストダウンが可能となった 又温度特性の良好なものが
得ることが可能となった
り従来品に比して低温で低温焼或することが可能となっ
た このため内部電極材料費及び焼或費等で20%のコ
ストダウンが可能となった 又温度特性の良好なものが
得ることが可能となった
第1図は誘電率一温度特性曲線を示す阻 第2図は誘電
率一周波数特性曲線を示す図である。
率一周波数特性曲線を示す図である。
Claims (3)
- (1)Bi_2O_3−BaO−PbO−Al_2O_
3系を組成としその配合でそれぞれBi_2O_3を1
0〜33.3モル%BaOを0〜50モル%PbOを0
〜50モル%Al_2O_3を16.7〜40モル%ト
ータルで100モル%の配合とすることを特徴とする磁
器組成物。 - (2)Bi_2O_3−SrO−PbO−Al_2O_
3系を組成としその配合でそれぞれBi_2O_3を1
0〜33.3モル%SrOを0〜50モル%PbOを0
〜50モル%Al_2O_3を16.7〜40モル%ト
ータルで100モル%の配合とすることを特徴とする磁
器組成物。 - (3)Bi_2O_3−BaO−SrO−PbO−Al
_2O_3系を組成としその配合でそれぞれBi_2O
_3を10〜33.3モル%BaOを0〜50モル%S
rOを0〜50モル%PbOを0〜50モル%Al_2
O_3を16.7〜40モル%トータルで100モル%
の配合とすることを特徴とする磁器組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1151788A JPH0316951A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1151788A JPH0316951A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 磁器組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0316951A true JPH0316951A (ja) | 1991-01-24 |
Family
ID=15526309
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1151788A Pending JPH0316951A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0316951A (ja) |
-
1989
- 1989-06-14 JP JP1151788A patent/JPH0316951A/ja active Pending
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