JPH03135910A - 毛髪トリートメント組成物 - Google Patents
毛髪トリートメント組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
１１へたＬ
本発明は毛髪幹に保持されるように低分子量（ヒ合物を
含む毛髪トリートメント組成物に関する。
含む毛髪トリートメント組成物に関する。
１哩悲１１
特定の２−ヒドロキシアルカン酸は、肌の張りを増し且
つさっばりさせるために、皮膚用塗布組成物中に含まれ
ていた。
つさっばりさせるために、皮膚用塗布組成物中に含まれ
ていた。
英国特許第２，１１６，０３６号（Ｏｎ ｉ １ｅｖｅ
ｒ）では、置換されたオクタン酸（２−ヒドロキシオク
タン酸及び２−ケトオクタン酸を含む）とＣ２−４アル
キル乳酸エステルからなる組成物について開示している
。これらの組成物が肌の状態を改善することを述べてい
る。
ｒ）では、置換されたオクタン酸（２−ヒドロキシオク
タン酸及び２−ケトオクタン酸を含む）とＣ２−４アル
キル乳酸エステルからなる組成物について開示している
。これらの組成物が肌の状態を改善することを述べてい
る。
特定の化合物が毛髪幹中に染料の浸透を促進することは
知られている０例えば、欧州特許第１６１．０７３（Ｒ
ｅｐｌｉｇｅｎ）は毛髪中にドーパ（ｄｏｐａ）及びそ
の類似物の浸透を助けるために、アルコール、フェノー
ルまたはエステルの化合物の使用範囲を開示している。
知られている０例えば、欧州特許第１６１．０７３（Ｒ
ｅｐｌｉｇｅｎ）は毛髪中にドーパ（ｄｏｐａ）及びそ
の類似物の浸透を助けるために、アルコール、フェノー
ルまたはエステルの化合物の使用範囲を開示している。
ドーパは水及び溶媒中で殆ど不溶性である染料前駆体で
、これのみを塗布するだけではごく少量しか毛髪に浸透
しない。
、これのみを塗布するだけではごく少量しか毛髪に浸透
しない。
我々は、特定の２−ヒドロキシアルカン酸が、いくつか
の低分子量の分子の毛髪幹中への浸透を助けることを知
見した。
の低分子量の分子の毛髪幹中への浸透を助けることを知
見した。
低分子量化合物は、２−ヒドロキシアルカン酸が組成物
中に存在しない場合より効果的に毛髪中に保持される。
中に存在しない場合より効果的に毛髪中に保持される。
の −を
従って、本発明は
（ｉ） 低分子量（先に定義した）の非−酸性化合物
０．０５〜５重量％、及び （ｉｉ）２−ヒドロキシヘキサン酸、２−ヒドロキシオ
クタン酸、２−ヒドロキシデカン酸またはこれらの混合
物から選択される酸性化合物０．０５〜３０重量２から
なり、非−酸性化合物用に毛髪幹浸透促進剤として有用
な水性毛髪トリートメント組成物を提供する。
０．０５〜５重量％、及び （ｉｉ）２−ヒドロキシヘキサン酸、２−ヒドロキシオ
クタン酸、２−ヒドロキシデカン酸またはこれらの混合
物から選択される酸性化合物０．０５〜３０重量２から
なり、非−酸性化合物用に毛髪幹浸透促進剤として有用
な水性毛髪トリートメント組成物を提供する。
本発明は、さらに毛髪幹中に浸透させるために毛髪に非
酸性の低分子量化合物を放出する方法であって、 （・ｉ） 低分子ｌ（先に定義した）の非酸性化合物０
．０５〜５重量％、及び （ｉｉ）２−ヒドロキシヘキサン酸、２−ヒドロキシオ
クタン酸、２−ヒドロキシデカン酸またはこれらの混合
物から選択される酸性化合物０．０５〜３０重量２から
なり、非酸性化合物用の毛髪幹浸透促進剤として有用な
水性組成物と毛髪を接触させる手段からなる当該方法か
らなる。
酸性の低分子量化合物を放出する方法であって、 （・ｉ） 低分子ｌ（先に定義した）の非酸性化合物０
．０５〜５重量％、及び （ｉｉ）２−ヒドロキシヘキサン酸、２−ヒドロキシオ
クタン酸、２−ヒドロキシデカン酸またはこれらの混合
物から選択される酸性化合物０．０５〜３０重量２から
なり、非酸性化合物用の毛髪幹浸透促進剤として有用な
水性組成物と毛髪を接触させる手段からなる当該方法か
らなる。
毘１羞」ト１
本発明の組成物は、２−ヒドロキシヘキサン酸、２−ヒ
ドロキシオクタン酸、２−ヒドロキシデカン酸またはこ
れらの混合物から選択される２−ヒドロキシアルカン酸
０．０５〜３０重量２からなる。２−ヒドロキシアルカ
ン酸は好ましくは２−ヒドロキシオクタン酸で、且つ０
．５〜５重量２の量で存在するのが好ましい。
ドロキシオクタン酸、２−ヒドロキシデカン酸またはこ
れらの混合物から選択される２−ヒドロキシアルカン酸
０．０５〜３０重量２からなる。２−ヒドロキシアルカ
ン酸は好ましくは２−ヒドロキシオクタン酸で、且つ０
．５〜５重量２の量で存在するのが好ましい。
本発明の毛髪トリートメント組成物のｐＨは７以下、さ
らに２．５〜５のｐＨで保持されるのが最も好ましい、
これは、単にしドロキシアルカン酸それ自体の酸性の性
質または好ましくは副酸（ｃｏ−ａｃｉｄ）の添加によ
って達成され得る。副酸は２゜５〜５の値に組成物のｐ
Ｈを調節するのに十分な盪だけ含まれ得る。好適な量は
５重量２までの量、好ましくは０．５〜２重量２の量で
ある。
らに２．５〜５のｐＨで保持されるのが最も好ましい、
これは、単にしドロキシアルカン酸それ自体の酸性の性
質または好ましくは副酸（ｃｏ−ａｃｉｄ）の添加によ
って達成され得る。副酸は２゜５〜５の値に組成物のｐ
Ｈを調節するのに十分な盪だけ含まれ得る。好適な量は
５重量２までの量、好ましくは０．５〜２重量２の量で
ある。
毛髪は効果的なＭ衝物（ｂｕ４ｆｅｒ）であり、組成物
のｐＨが７以上であれば、２−ヒドロキシアルカン酸の
浸透促進効果を損失してしまう。
のｐＨが７以上であれば、２−ヒドロキシアルカン酸の
浸透促進効果を損失してしまう。
副酸の好ましい例としては、クエン酸及び乳酸がある。
会ム
本発明の組成物は、０．０５〜５重量２の量の非酸性低
分子量化合物も含む。
分子量化合物も含む。
分子量は好ましくは約５，０００以下であり、最も好ま
しくは３，０００以下である。一般に分子量が５．００
０以上の化合物は、毛髪製品に用いられる比較的短い接
触時間内に毛髪幹に浸透するには大きすぎる。
しくは３，０００以下である。一般に分子量が５．００
０以上の化合物は、毛髪製品に用いられる比較的短い接
触時間内に毛髪幹に浸透するには大きすぎる。
非酸性低分子量化合物は、例えば酸化毛髪染料、自動酸
化（ａｕｔｏ−ｏｉｘｉｄａｔｉｖｅ）毛髪染料、金属
錯体染料、直接染料、メラニン前駆体またはこれらの混
合物から好ましくは選択される染料または染料前駆体で
ある。
化（ａｕｔｏ−ｏｉｘｉｄａｔｉｖｅ）毛髪染料、金属
錯体染料、直接染料、メラニン前駆体またはこれらの混
合物から好ましくは選択される染料または染料前駆体で
ある。
特に好適な毛髪染料の例としては。
＾ＮＡＲＡＮＴＨの商品名で市販されているＦｏｏｄ
ｒｅｄ ９（ＣＩ Ｎｏ、 １６１８５）、 ＥＲＹＴＨＲＯＳＩＮＥの商品名で市販されているＦｏ
ｏｄ ｒｅｄ１４ （ＣＩ Ｎｏ、４５４３０）、 ＣＡＲＭＯＳＩＭＥの商品名で市販されているＦｏｏｄ
ｒｅｄ ３（ＣＩ Ｎｏ、１４７２０）、 ＰＯＮＣＥＡＵ ４Ｒの商品名で市販されているＦｏｏ
ｄ ｒｅｄ ７（ＣＩ Ｎｏ、１６２５５）、 ＱＵＩＮＯＬＩＮＥ ＹＥＬＬ叶の商品名で市販されて
いるＦｏｏｄｙｅｌｌｏｗ （ＣＩ Ｎｏ、４７００５
）、ＢＬＡＣＫ ＰＮの商品名で市販されている＾ｃｉ
ｄ Ｂｌａｃｋ（ＣＩ Ｎｏ、２８４４０） がある。
ｒｅｄ ９（ＣＩ Ｎｏ、 １６１８５）、 ＥＲＹＴＨＲＯＳＩＮＥの商品名で市販されているＦｏ
ｏｄ ｒｅｄ１４ （ＣＩ Ｎｏ、４５４３０）、 ＣＡＲＭＯＳＩＭＥの商品名で市販されているＦｏｏｄ
ｒｅｄ ３（ＣＩ Ｎｏ、１４７２０）、 ＰＯＮＣＥＡＵ ４Ｒの商品名で市販されているＦｏｏ
ｄ ｒｅｄ ７（ＣＩ Ｎｏ、１６２５５）、 ＱＵＩＮＯＬＩＮＥ ＹＥＬＬ叶の商品名で市販されて
いるＦｏｏｄｙｅｌｌｏｗ （ＣＩ Ｎｏ、４７００５
）、ＢＬＡＣＫ ＰＮの商品名で市販されている＾ｃｉ
ｄ Ｂｌａｃｋ（ＣＩ Ｎｏ、２８４４０） がある。
非酸性低分子量化合物が染料または染料前駆体である場
合、本発明の組成物中に０．１〜５重量２のＩで存在す
るのが好ましい。
合、本発明の組成物中に０．１〜５重量２のＩで存在す
るのが好ましい。
本発明の組成物中で使用される非酸性低分子量化合物は
、香料であってもよい。
、香料であってもよい。
好適な香料の例としては、オイゲノール、２．６−ジメ
チル−７−オクテン−２−オール、オルト−１−ブチル
−シクロヘキシルアセテート及び９−デカン−１−オー
ル、若しくは香料成分の混合物を含む特許香料がある。
チル−７−オクテン−２−オール、オルト−１−ブチル
−シクロヘキシルアセテート及び９−デカン−１−オー
ル、若しくは香料成分の混合物を含む特許香料がある。
非酸性低分子量化合物が香料である場合、組成物中に０
．０５〜１重量２の量で存在するのが好ましい。
．０５〜１重量２の量で存在するのが好ましい。
本発明の組成物は、従来技術で公知且つ要求される特定
配合物に必至である特定成分を含むことができる０組成
物はシャンプー、コンディショナー、スタイリングムー
スまたはローション、毛髪スプレィまたはセット組成物
若しくは毛髪に適用するのに好適な他のいかなる組成物
として配合し得る。他の成分の例としては、界面活性剤
、粘度調節剤、溶解性調節剤、気泡増進剤、乳白剤、香
料、着色剤、コンデイショニング剤、防腐剤、プロティ
ン、ポリマー、緩衝剤・及び水である。
配合物に必至である特定成分を含むことができる０組成
物はシャンプー、コンディショナー、スタイリングムー
スまたはローション、毛髪スプレィまたはセット組成物
若しくは毛髪に適用するのに好適な他のいかなる組成物
として配合し得る。他の成分の例としては、界面活性剤
、粘度調節剤、溶解性調節剤、気泡増進剤、乳白剤、香
料、着色剤、コンデイショニング剤、防腐剤、プロティ
ン、ポリマー、緩衝剤・及び水である。
本発明の毛髪トリートメント組成物は、必要な成分を特
定の旦で混合することによって配合される。
定の旦で混合することによって配合される。
几」ヱと肱」−
本発明の毛髪トリートメント組成物中で、２−ヒドロキ
シアルカン酸は毛髪幹中に非酸性低分子量化合物の浸透
を促進するものであることが示された６組成物は従って
毛髪染料または香料などの分子の改良された放出系を提
供する６毛髪染料分子が、例えば毛髪幹中に浸透すれば
、色が洗浄中も保持され、且つもとの毛髪の色が単に新
しい髪が成長する部分にのみ見られる。同様に香料分子
が２−ヒドロキシアルカン酸の存在下に毛髪幹内部に放
出されると、香料分子が単に毛髪幹の表面上に保持され
る場合よりもより長い間毛髪中で識別できる。
シアルカン酸は毛髪幹中に非酸性低分子量化合物の浸透
を促進するものであることが示された６組成物は従って
毛髪染料または香料などの分子の改良された放出系を提
供する６毛髪染料分子が、例えば毛髪幹中に浸透すれば
、色が洗浄中も保持され、且つもとの毛髪の色が単に新
しい髪が成長する部分にのみ見られる。同様に香料分子
が２−ヒドロキシアルカン酸の存在下に毛髪幹内部に放
出されると、香料分子が単に毛髪幹の表面上に保持され
る場合よりもより長い間毛髪中で識別できる。
、Ｌｌ！ｉＬ
非酸性低分子量化合物の浸透に於ける２−ヒドロキシア
ルカン酸の効果を以下の比較試験によって説明する。
ルカン酸の効果を以下の比較試験によって説明する。
１Ｌ１１
ブロンドの毛髪を２−ヒドロキシオクタン酸２重ＩＳ及
びＢＬＡＣＫ ＰＮ １重１ｉ１、水溶性酸のａｃｉｄ
ｂｌａｃｋ食用染料を含む溶液でｐＨ３，０にて処理
した。毛髪は濃い気色になり、５回までシャンプーし洗
浄してもしつかり残っていた。対照の毛髪を２−ヒドロ
キシオクタン酸を含まない同様の溶液で処理したが、全
く着色しなかった。
びＢＬＡＣＫ ＰＮ １重１ｉ１、水溶性酸のａｃｉｄ
ｂｌａｃｋ食用染料を含む溶液でｐＨ３，０にて処理
した。毛髪は濃い気色になり、５回までシャンプーし洗
浄してもしつかり残っていた。対照の毛髪を２−ヒドロ
キシオクタン酸を含まない同様の溶液で処理したが、全
く着色しなかった。
ルｌ」（験」−
毛髪を２−しドロキシオクタン酸１重ｊｉｚ及びＰｏｎ
ｃｅａｕ ４Ｒ及びΔｍａｒａｎｔｈとして知られる水
溶性のアニオン性食用染料を各々１重量２を含む溶液で
ｐＨ３，０にて処理した。対照の毛髪を２−ヒドロキシ
オクタン酸を含まない溶液で処理した。２−ヒドロキシ
オクタン酸の存在下では明らかに染色効果が増加し、且
つ２−ヒドロキシオクタン酸の存在下では染色性におけ
る異方性が大きく減少した。
ｃｅａｕ ４Ｒ及びΔｍａｒａｎｔｈとして知られる水
溶性のアニオン性食用染料を各々１重量２を含む溶液で
ｐＨ３，０にて処理した。対照の毛髪を２−ヒドロキシ
オクタン酸を含まない溶液で処理した。２−ヒドロキシ
オクタン酸の存在下では明らかに染色効果が増加し、且
つ２−ヒドロキシオクタン酸の存在下では染色性におけ
る異方性が大きく減少した。
［
毛髪を２−ヒドロキシオクタン酸１重ｊｌｚ、乳酸１重
量２及びＰｏｎｃｅａｕ ４Ｒ１重１ｚ含む溶液でｐＨ
３，０にて処理した。対照の毛髪を乳酸を含まない同様
のたことを示した。
量２及びＰｏｎｃｅａｕ ４Ｒ１重１ｚ含む溶液でｐＨ
３，０にて処理した。対照の毛髪を乳酸を含まない同様
のたことを示した。
比ｊｌｋ鳳」ユ
毛髪８ｃｚ７１．５ｇを５分間、エチレンオキシド残基
を平均２個有するラウリルエーテル硫酸ナトリウム（Ｓ
ＬＥＳ ２ＥＯ）、オイゲノール及び２−ヒドロキシオ
クタン酸１重Ｊｉｇ（髪：液はｌ：２０重量比）を含む
溶液９０ｓ中にｐＨ３，ｏにて静置した。溶液を除去後
、毛髪を３０秒間流水下で濯ぎ、次いで５５℃で３０分
間乾燥した０毛髪を、２−ヒドロキシオクタン酸を含ま
ない溶液で同様に処理した対照の毛髪に対する対の比較
試験によって評価した。１２人のパネラ−に６対の毛髪
の評価を依願し、４８時間にわたって強度及び香料の強
弱を比較した。評価の結果を以下の表１に示した。
を平均２個有するラウリルエーテル硫酸ナトリウム（Ｓ
ＬＥＳ ２ＥＯ）、オイゲノール及び２−ヒドロキシオ
クタン酸１重Ｊｉｇ（髪：液はｌ：２０重量比）を含む
溶液９０ｓ中にｐＨ３，ｏにて静置した。溶液を除去後
、毛髪を３０秒間流水下で濯ぎ、次いで５５℃で３０分
間乾燥した０毛髪を、２−ヒドロキシオクタン酸を含ま
ない溶液で同様に処理した対照の毛髪に対する対の比較
試験によって評価した。１２人のパネラ−に６対の毛髪
の評価を依願し、４８時間にわたって強度及び香料の強
弱を比較した。評価の結果を以下の表１に示した。
系 ０時間 １時間 ４時間 ２４時間 ４８
時間３＄ ５ＬＥＳ ２Ｅ０ ０．５＄オイゲノール ０＋＋十 ３１５ＬＥＳ ２ＥＯ ｏ、ｏｓｘオイゲノール ６：ｇｌ、ｓｔ、ｐへ襞−７゜ ｏ ｏｏ ｏ 。
時間３＄ ５ＬＥＳ ２Ｅ０ ０．５＄オイゲノール ０＋＋十 ３１５ＬＥＳ ２ＥＯ ｏ、ｏｓｘオイゲノール ６：ｇｌ、ｓｔ、ｐへ襞−７゜ ｏ ｏｏ ｏ 。
＋ ＋＋ ＋ ＋注−
＋
特に強い芳香を有するものとして識別された２−ヒドロ
キシオクタン酸１重呈２を含む処理溶液で処理した毛髪 明らかな相違は見られない 特に強い芳香を有するものとして識別された２−ヒドロ
キシオクタン酸を含まない対照溶液で処理された毛髪 総ての百分率は重量である。
キシオクタン酸１重呈２を含む処理溶液で処理した毛髪 明らかな相違は見られない 特に強い芳香を有するものとして識別された２−ヒドロ
キシオクタン酸を含まない対照溶液で処理された毛髪 総ての百分率は重量である。
本発明はさらに以下の実施例によって説明される。
及１九二
以下のものは本発明に従ったシャンプーの実施例である
。
。
１１工
α−オレフィンスルホン酸塩 ９．０ＧＩｕｃ
ａ＋５ａｔｅ ＤＯＥ １２０’
４．５２−ヒドロキシオクタンＭ
１．０クエン酸
２．０オルｔ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテ
ート０．５ 防腐剤、着色剤 十分量水
全部で１００になる量ｐ■をトリエタノー
ルアミンで３〜５の間に調節した。
ａ＋５ａｔｅ ＤＯＥ １２０’
４．５２−ヒドロキシオクタンＭ
１．０クエン酸
２．０オルｔ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテ
ート０．５ 防腐剤、着色剤 十分量水
全部で１００になる量ｐ■をトリエタノー
ルアミンで３〜５の間に調節した。
１−Ｇｌｕｃａｍａｔｅ ＤＯＥ １２０は、ポリエチ
レングリコール−１２０メチルグルコ−スジオレエート
である。
レングリコール−１２０メチルグルコ−スジオレエート
である。
火」１阻」−
以下の例は本発明に従ったシャンプーの実施例である。
ｉｔ
アルキルベンゼンスルホン酸塩 ９．０Ｇｌｕｃａ
ｍａｔｅ ＤＯＥ １２０
４．５Ｐｏｎｃｅａｕ ４Ｒ１，０ ２−しドロキシオクタン酸 ０．５香料、防
腐剤 十分量水
全部で１００になる量ｐｉをトリエタノールアミン
で３〜５の間に調節した。
ｍａｔｅ ＤＯＥ １２０
４．５Ｐｏｎｃｅａｕ ４Ｒ１，０ ２−しドロキシオクタン酸 ０．５香料、防
腐剤 十分量水
全部で１００になる量ｐｉをトリエタノールアミン
で３〜５の間に調節した。
犬ＪＬＬと
以下の例は本発明に従ったシャンプーの実施例である。
１１
アルキルベンゼンスルボン酸塩 ９．ＯＧｌｕｃａ
ｍａｔｅ ＤＯＥ １２０ ４．５２
−ヒドロキシデカン酸 １．０乳Ｍ
３．０Ｃａｒｓ＋ｏｓｉｎ
ｅ １．０香料、防腐剤
十分量水
全部で１００になる量ｐＨをトリエタノールアミンで３
〜５の間に調節した。
ｍａｔｅ ＤＯＥ １２０ ４．５２
−ヒドロキシデカン酸 １．０乳Ｍ
３．０Ｃａｒｓ＋ｏｓｉｎ
ｅ １．０香料、防腐剤
十分量水
全部で１００になる量ｐＨをトリエタノールアミンで３
〜５の間に調節した。
犬ｍ
以下の例は本発明に従ったコンディショナーの実施例で
ある。
ある。
セチルトリメチル塩化アンモニウム
ＣｅＬｏ／ステアリルアルコール
パラフィン蝋
グリセロールモノステアレート
１１
０．７
２．０
１．０
０．７
２−ヒドロキシオクタン酸 １゜０２．６−
ジメチル−フーオクテンー２−オール ０．４防腐剤１
着色剤 十分量水
全部で１００になる量ｐＨをトリエタノールアミン
で３〜５の間に調節した。
ジメチル−フーオクテンー２−オール ０．４防腐剤１
着色剤 十分量水
全部で１００になる量ｐＨをトリエタノールアミン
で３〜５の間に調節した。
夾ｍ
以下の例は本発明に従ったコンディショナーの実施例で
ある。
ある。
１１
０．７
１．０
１．３
１．０
２．０
十分量
全部で１００になる量
ＩｒＲはヒドロキシエチルセル
セチルトリメチル塩化アンモニウム
Ｃｅｔｏ／ステアリルアルコール
Ｎａｔｒｏｓｏｌ ２５０１１Ｒ”
八−ａｒａｎｔｈ
２−しドロキシオクタン酸
香料、防腐剤
水
２−＝−−・−ＨａＬｒｏｓｏｌ ２５０ロースであ
る。
る。
ｐＨをトリエタノールアミンで３〜５の間に調節した。
繍Ａ七げ一°ｔ；言５
Claims (14)
- （１）（ｉ）分子量が５０００を越えない非−酸性化合
物０．０５〜５重量％、及び （ｉｉ）２−ヒドロキシヘキサン酸、２−ヒドロキシオ
クタン酸、２−ヒドロキシデカン酸またはこれらの混合
物から選択される酸性化合物０．０５〜３０重量％から
なり、 非−酸性化合物用の毛髪幹浸透促進剤として有用な水性
毛髪トリートメント組成物。 - （２）２−ヒドロキシアルカン酸が２−ヒドロキシオク
タン酸である請求項１に記載の水性毛髪トリートメント
組成物。 - （３）２−ヒドロキシアルカン酸が０．５〜５重量％の
量で存在する請求項１または２に記載の水性毛髪トリー
トメント組成物。 - （４）組成物がさらに副酸を含む請求項１〜３のいずれ
か１項に記載の水性毛髪トリートメント組成物。 - （５）副酸が乳酸またはクエン酸である請求項４に記載
の水性毛髪トリートメント組成物。 - （６）副酸が０．５〜５重量％の量で存在する請求項４
または５に記載の水性毛髪トリートメント組成物。 - （７）前記非−酸性化合物が毛髪染料または染料前駆体
である請求項１〜６のいずれか１項に記載の水性毛髪ト
リートメント組成物。 - （８）毛髪染料または染料前駆体が酸化毛髪染料、自動
酸化毛髪染料、金属錯体染料、直接染料、メラニン前駆
体またはこれらの混合物である請求項７に記載の水性毛
髪トリートメント組成物。 - （９）毛髪染料がＡｍａｒａｎｔｈ、Ｅｒｙｔｈｒｏｓ
ｉｎｅ、Ｃａｒｍｏｓｉｎｅ、ＱｕｉｎｏｌｉｎｅＹｅ
ｌｌｏｗ、Ｐｏｎｃｅａｕ４Ｒ、ＢｌａｃｋＰＮまたは
これらの混合物から選択される請求項７に記載の水性毛
髪トリートメント組成物。 - （１０）前記非−酸性化合物が香料である請求項１〜６
のいずれか１項に記載の水性毛髪トリートメント組成物
。 - （１１）香料が２，６−ジメチル−７−オクテン−２−
オール、オルト−ｔ−ブチル−シクロヘキシルアセテー
ト、９−デセン−１−オールまたはこれらの混合物であ
る請求項１０に記載の水性毛髪トリートメント組成物。 - （１２）組成物がシャンプーとして配合されている請求
項１〜１１のいずれか１項に記載の水性毛髪トリートメ
ント組成物。 - （１３）組成物が毛髪コンディショナーとして配合され
ている請求項１〜１１のいずれか１項に記載の水性毛髪
トリートメント組成物。 - （１４）（ｉ）分子量が５０００を越えない非−酸性化
合物０．０５〜５重量％、及び （ｉｉ）毛髪幹浸透促進剤として、２−ヒドロキシヘキ
サン酸、２−ヒドロキシオクタン酸、２−ヒドロキシデ
カン酸またはこれらの混合物から選択される酸性化合物
０．０５〜３０重量％ からなる水性組成物を、毛髪に接触させる段階からなる
、分子量が５０００を越えない非−酸性化合物を放出し
て毛髪幹に浸透させる方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8923667.3 | 1989-10-20 | ||
| GB898923667A GB8923667D0 (en) | 1989-10-20 | 1989-10-20 | Hair treatment composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03135910A true JPH03135910A (ja) | 1991-06-10 |
| JPH0667822B2 JPH0667822B2 (ja) | 1994-08-31 |
Family
ID=10664894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2278833A Expired - Lifetime JPH0667822B2 (ja) | 1989-10-20 | 1990-10-17 | 毛髪トリートメント組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0424158B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0667822B2 (ja) |
| KR (1) | KR960014779B1 (ja) |
| AT (1) | ATE103485T1 (ja) |
| AU (1) | AU631464B2 (ja) |
| BR (1) | BR9005230A (ja) |
| CA (1) | CA2027650C (ja) |
| DE (1) | DE69007738T2 (ja) |
| ES (1) | ES2063290T3 (ja) |
| GB (1) | GB8923667D0 (ja) |
| IN (1) | IN171760B (ja) |
| ZA (1) | ZA908400B (ja) |
Cited By (5)
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|---|---|---|---|---|
| JP2002087923A (ja) * | 2000-09-11 | 2002-03-27 | Kose Corp | 化粧料 |
| JP2005536515A (ja) * | 2002-07-22 | 2005-12-02 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアケア用組成物 |
| JP2006500330A (ja) * | 2002-07-22 | 2006-01-05 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアケア組成物 |
| JP2019529367A (ja) * | 2016-09-30 | 2019-10-17 | インノスペック リミテッドＩｎｎｏｓｐｅｃ Ｌｉｍｉｔｅｄ | ４〜１０個の炭素原子を有するカルボン酸のアミン塩を含む材料の処理方法 |
| JP2019534851A (ja) * | 2016-09-30 | 2019-12-05 | インノスペック リミテッドＩｎｎｏｓｐｅｃ Ｌｉｍｉｔｅｄ | カルボン酸のアミン塩を使用することによる、染色された材料からの色落ちの軽減 |
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| DE10163860A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Verwendung von ausgewählten kurzkettigen Carbonsäuren |
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|---|---|---|---|---|
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| GB8600822D0 (en) * | 1986-01-15 | 1986-02-19 | Unilever Plc | Treatment of skin disorders |
| GB8620896D0 (en) * | 1986-08-29 | 1986-10-08 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| AU618517B2 (en) * | 1986-12-23 | 1992-01-02 | Eugene J. Van Scott | Additives enhancing topical actions of therapeutic agents |
| GB8814295D0 (en) * | 1988-06-16 | 1988-07-20 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
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- 1989-10-20 GB GB898923667A patent/GB8923667D0/en active Pending
-
1990
- 1990-10-15 CA CA002027650A patent/CA2027650C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-16 IN IN211/BOM/90A patent/IN171760B/en unknown
- 1990-10-17 BR BR909005230A patent/BR9005230A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-10-17 JP JP2278833A patent/JPH0667822B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-18 ES ES90311462T patent/ES2063290T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-18 DE DE69007738T patent/DE69007738T2/de not_active Expired - Fee Related
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- 1990-10-18 AT AT90311462T patent/ATE103485T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-10-18 AU AU64762/90A patent/AU631464B2/en not_active Ceased
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- 1990-10-20 KR KR90016749A patent/KR960014779B1/ko not_active IP Right Cessation
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