JPH03131239A

JPH03131239A - 型取り方法

Info

Publication number: JPH03131239A
Application number: JP1280824A
Authority: JP
Inventors: Tadashi Tanimoto; 谷本　忠
Original assignee: Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
Current assignee: Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
Priority date: 1989-07-13
Filing date: 1989-10-26
Publication date: 1991-06-04
Anticipated expiration: 2013-06-25
Also published as: JP2769209B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、平型、足型、その他物の型取りを簡便に行な
うことのできる型取り方法に関するものである。

〔従来の技術〕

従来、平型、足型は医学的に手、足の成長過程を簡便に
知る方法として用いられている。特に足型は扁平足のス
クリーニング法や、オーダーによる靴型保型のためには
簡便な方法として多用されている。一般に平型又は足型
等の型取りをする場合、型取りする手又は足に朱肉や墨
を（＝Ｊ着させ、紙等に接触して写し取る方法が一般に
良く知られている。しかし、これらの方法は型取りした
後、手又は足に付着した朱肉等を取り除く際に容易に除
去し難いという問題があり、改良手段が望まれているの
が現状である。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は、手、足、その他型取りをする物を朱肉や墨等
で汚すことなく、手形、足型、その他の物の型取りが簡
便にできる型取り方法を提供するものである。

〔問題を解決するための手段〕

本発明は、基材上に、無色ないし淡色の塩基性染料、該
染料と接触１．て呈色１−得る呈色剤及び接着剤を主成
分とする塗被層を設け、該塗被層を発色処理をした発色
シートを４５剤で消色させることを特徴とする型取り方
法である。

〔作用〕

本発明は、無色ないし単色の塩基性染料と呈色剤の接触
により発色した発色体」−に、減感剤をイ」着させた物
体を接触することにより像型が消色するという化学反応
を利用１〜だ型取り方法である。

−Ｆ記の構成において使用する無色ないし淡色の塩基性
染料としては、各種のものが公知であり、例えば下記が
例示される。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）６−ジメ
チルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル”）−３−（１，２ジメチルインドール−３−イル
）フタリド、３（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（２−メチ刀かインドール−３−イル）フタ＋Ｊｌ’、
３．３ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
５−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（１，２−
ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３
−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス
（２−フェニルインｌ乙−ルー３−イル）−６−ジメチ
ルアミノフタリド、：３−ｐ−ジメチルアミノフェニル
−３〜（１−・メチルビロール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、４゜
４′−とスージメチルアミノベンズヒドリルベンジルエ
ーテル、Ｎ−ハ１コフェニルー口イコオーラミ７Ｎ−２
，４，５−１−リクロロフェニルロイコオーラミン等の
ジフェニルメタン系染料、ペンゾイルロ、イコメチ１ノ
ンブルー、ｐ−ニトロベンゾ・イル１コイコメチ！／ン
ブルー等のチアジン系染料、３メチル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−エチルスピロ−ジナフトピラン、３−フ
ェニル−スピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピ
ロ−ジナフトピラン、３−メヂルーナフｌ−１（６′−
メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピロ
−ジベンゾビラン等のスピ１コ系染料、ローダミン−Ｂ
アニリノラクタム、ローダミン（ｐ−二トロアニリノ）
ラクタム、ローダミン（０−クロロアニリノ）ラクタム
等のラクタム系染料、３ジメチルアミノ−７−メトキシ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラン、
３ジエチルアミン−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジ
エチルアミン−６，７−シメチルフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−ｐ−トルイジノ）７−メチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７（Ｎ［−アセチル−Ｎ−メチルア
ミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メ
チルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジ
ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７〜
（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ）フルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−（Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチル
アミノ）フルオラン、３−ジェ千ルアミノ−７−ジニチ
ルアミノフルオラン、３−　（Ｎ−エチル−ｐ−トルイ
ジノ）−６−メチル７〜フエニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−ｐ−ｆ−ルイジノ）−６−メチル−７
−（ｐトルイジノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、。

３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−カルボメ
ｔ・キシフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−シク
ロへキシル−Ｎ−メチルアミン）６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ＝Ｇ〜メヂルー
７−フェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−（２，４−ジメチルアミノ）
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−
（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−（ｐ−ブチルフェニルアミノ）
フルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ〜ルアミルアミ
ノ−６−メチル７−フェニルアミノフルオラン、３−（
Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−
イソアミルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−へキシルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−βエチルへキシルアミノ）−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン等のフルオラン系染料等が挙げら
れる。勿論、これらの染料に限定されるものではなく、
二種以上の染料の併用も勿論可能である。

本発明において、上記の塩基性染料と接触ｊ〜で呈色さ
せる性質を有する呈色剤の代表的な具体例としては、４
−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、α−ナフトール、β−
ナフト−ル、４−アセチルフェノール、４−ｔ、ｅｒｔ
−オクチルフェノール、４，４′５ｅｃ−ブチリデンフ
ェノール、４−フェニルフェノール、４．４’−ジヒド
ロキシ−ジフェニルメタン、４．４′−イソプロピリデ
ンジフェノール、ハイド１コキノン、４．４’−シクロ
ヘキシリデンシフ、エノール、４．４′−ジヒドロキシ
ジフェニルザルファイド、４．４’−チオビス（６ｔｅ
ｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、４．４’−ジ
ヒド）コキシジフ工ニルスルホン、ヒドロキノンモノベ
ンジルエーテル、４−ヒドロキシベンゾフェノン、２．
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２．４．４”！−リ
ヒドロキシベンゾフエノン、２．２’、４．４’−テＩ
・ジヒドロキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシフタル
酸ジメチル、４ヒドロキシ安息香酸メチル、４−ヒドロ
キシ安息香酸エチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル
、４−ヒドロキシ安息香酸−５ｅＣ−ブチル、４−ヒト
１コキシ安息香酸ペンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フ
ェニル、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロ
キシ安息香酸トリル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフ
ェニル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピル、４
−ヒドロキシ安息香酸フェネチル、４−ヒト１コキシ安
息香酸ｐ−クロ１コベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸
ｐ−メトキシベンジル、ノ２イＣラックス型フェノール
樹脂、フェノール重合体等のフーＬノール性化合物；安
息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、トリクロル安
息香酸、テ１／フタル酸、３−３ｅｃ−ブチル−４−ヒ
ドロキシ安息香酸、３−シクロヘキシル−４−ヒドロキ
シ安息香酸、３．５−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香
酸、サリチル酸、３−イソプロビルサリチル酸、３−ｔ
ｅｒｔ−プチルザリチル酸、３−ベンジ）し＋Ｊ−ＩＪ
　チル西女、３−　（α−メチルベンジルチル酸、３−
クロル〜５−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３，
５−ジーｔｅｒ　ｔ−プチルザリチル酸、３−フェニル
−５−（α．αージメチルベンジル）サリチル酸、３，
５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸等の芳香族カ
ルボン酸；これらの芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マ
グネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マン
ガン、スズ、ニッケル等の多価金属との塩等の有機酸性
物質等が挙げられる。これらの呈色剤も勿論必要に応１
ニて二種基」−を併用することも可能である６塩基性染
料と呈色剤の混合比率は、一般に染料１００重量部に対
して呈色剤が１００重鼾部〜７００重量部、好ましくは
１５０〜５００重量部程度使用される。

接着剤としては、澱粉類、ヒドロキシエチルセルロース
、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼ
ラチン、カゼイン、アラビアゴム、ポリビニルアルコー
ル、ステ１／ン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン
・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固形分の２〜
９５重景％、好ましくは５〜９０重５％用いられる。

さらに、加熱発色処理により発色シートを得る際に発色
感度を向上させる目的で熱可融性物質を、又筆記性を付
与するために有機及び／又は無機の顔料を、さらに保存
性を改良する目的で紫外線吸収剤等を添加することもで
きる。

これらを含む塗布液の調整は、一般に水を分散媒体とし
、ボールミル、アトライター、サンドグラインダー等の
撹拌、粉砕機により染料と呈色剤とを−緒に、又は別々
に分散し、塗液と１．て調整される。

塗被層の形成方法については特に限定されるものではな
く、従来から周知慣用の技術にしたがって形成すること
ができる。例えば、バーコーターエアナイフコーター、
ブレードコーター、カーテンコーター等適当な塗布装置
が用いられる。

なお、基材についても特に限定されず、紙、合成繊維紙
、合成樹脂フィルム、金属、金属箔、ガラス等が適宜使
用し得る。

発色シートの製造に当たっては、塗液を塗布し発色開始
温度以上の温度で乾燥して発色シートを得てもよく、或
いは発色開始温度以下の温度で乾燥し、次いで加熱処理
することにより発色シートを得てもよい。

また、塩基性染料、呈色剤の片方をマイクロカプセルに
内包した状態の塗液を！ｊＩ製し、塗布・乾燥した後、
カレンダー等の圧力処理により発色シートを得てもよい
。

なお、マイクロカプセル化は、従来から感圧複写シート
の製造に際ｊ７て利用されているコンプレックスコアセ
ルベーション法、シンプルコアセルベーシゴン法、１ｎ
−ｓｉｔｕ法、界面型合法等各種のカプセル化法によっ
て適宜製造される。

本発明は、このようにして得られた発色シートと、発色
した染料を消色させる減感剤を組み合わせて物体の像型
を型取ることが特徴である。

減感剤としては公知のものが利用できるが、水に易溶性
で、有害性が極めて少ないポリ第１／フイングリコール
や界面活性剤が望ましい。ポリオレフィングリコールの
具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、ポリエチレンプロピｌノングリコール
等が挙げられる。

界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエヂ１／ン
アルキルフェノールエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキ
シエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレ
イルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェノールエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウェノー
ト、ポリエチレングリコールモノステアレート等が挙げ
られる。

〔実施例〕

以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

又特に断らない限り例中の部及び％はそれぞれ重量部及
び重量％を示ず。

実施例１「発色シーＩ・の作成ＪＡ液の調製３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ニチルアミノフタライド　　１０部メチルセルロース５
％水溶液　　　　　５部水　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　４０部この組成物をサンドグラインダ
ーで平均粒径が３μｍとなるまで粉砕した。

Ｂ液の調製３．５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸亜鉛　　
　　　　　　　　　　　　２０部メチルセルロース５％
水溶液　　　　　５部水　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　５５部この組成物をサンドグラインダ
ーで平均粒径が３μｍとなるまで粉砕した。

Ａ液５５部、Ｂ液８０部、４８％スチレン・ブタジェン
共重合体ラテンクス２５０部、水３００部を混合し、攪
拌する。得られた塗液を１２７．９ｇ／ｄの両面コート
紙上に乾燥後の塗布量が４．５ｇ／ｇとなるようにワイ
ヤーバーで塗布し、１１０℃で１分間乾燥して青色シー
トの発色シーＩ・を得た。

「型取りＪポリエチレングリコール（平均分子量３００）の５０％
水溶液を、ガーゼと同量ないし倍量含んだガーゼ１枚の
上を足で踏み、次いで上記青色シートを踏むと指紋も明
瞭に判読できる足型の消色像が得られた。さらに足の裏
に異物が付着したような不快感も惑じられなかった。

実施例２Ａ液の３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−
６−ジニチルアミノフタライドの代わりに３−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオランを使用した以外は、実施例１と同
様にして黒色シートの発色シートを得た。このシート上
に実施例１と同様にして手を押圧すると、指紋も明瞭に
判読できる平型の消色像が得られた。

実施例３ポリエチレングリコール（平均分子１ｔ３００）の代わ
りにエマルゲン９３５（花王石ケン社製；ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル）を、又足の代わりに鯛
を使用した以外は実施例１と同様にして型取りを行なっ
た。鱗や鰭の紋様が鮮明な魚拓が得られた。

実施例４Ｃ漆調製３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）６−ジメ
チルアミノフェニル、５部をジイソプロピルナフタレン
１００部に加熱溶解して得た内相油１０５部に、芳香族
多価イソシアネート１５部を溶解し、これを２％のポリ
ビニルアルコール水溶液６００部中に加えて乳化し、平
均粒子径８゜０μｍにした後、この系を８０℃下で４時
間反応させてカプセル分散液を得た。

Ｄ液調製酸化亜鉛６０部、３．５−（α−メチルベンジル）サリ
チル酸亜鉛とα−メチルスチレン・スチレン共重合体と
の混融物（混融比８０／２０）　４５部、ポリビニルア
ルコール水溶液１５部（固形分）及び水９０部をボール
ミルで２４時間粉砕して得た分散液に、カルボキシ変成
スチレン・ブタジェン共重合体ラテックス６０部（固形
分）を加えて顕色剤塗液を得た。

Ｃ液１００部、Ｄ液５０部を混合して調製した塗液を、
１２７゜９　ｇ／ｎ（の両面コート紙上に乾燥重量が７
　ｇ／ｉｆとなるようにエアーナイフコーターで塗布し
、スーパーカレンダーで５０ｋｇ／ｃｄの加圧処理を行
い青色の発色シートを得た。

このシートに実施例１と同様にして足を押し当てると鮮
明な足型が得られた。

〔効果〕

本発明は、平型、足型、魚拓、拓本、その他型取りをす
る物を朱肉や墨等で汚すことなく鮮明に型取りできるこ
とから、実用的効果は極めて大きい。

特許出側人　神崎製紙株式会社

Claims

【特許請求の範囲】

（１）基材上に、無色ないし淡色の塩基性染料、該染料
と接触して呈色し得る呈色剤及び接着剤を主成分とする
塗被層を設け、該塗被層を発色処理をした発色シートを
減感剤で消色させることを特徴とする型取り方法。
（２）発色処理が発色温度以上で加熱処理である請求項
（１）記載の型取り方法。
（３）発色処理が加圧処理である請求項（１）記載の型
取り方法。
（４）減感剤がポリオレフィングリコールである請求項
（１）〜（３）記載の型取り方法。
（５）減感剤が界面活性剤である請求項（１）〜（３）
記載の型取り方法。