JPH0312658A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPH0312658A
JPH0312658A JP14686189A JP14686189A JPH0312658A JP H0312658 A JPH0312658 A JP H0312658A JP 14686189 A JP14686189 A JP 14686189A JP 14686189 A JP14686189 A JP 14686189A JP H0312658 A JPH0312658 A JP H0312658A
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信哲 呉
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宮地 敏江
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、電子写真感光体に関し、詳しくは感光層が特
定の構造を有するポリメチン化合物を含有する電子写真
感光体に関する。
[従来の技術] 従来、電子写真感光体としては、セレン、硫化カドミウ
ム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質が広く用いられて
いた。
一方、有機光導電性物質を用いた電子写真感光体として
は、ポリ−N−ビニルカルバゾールに代表される光導電
性ポリマーや2.5−ビス(p −ジエチルアミノフェ
ニル)−1,3,4−オキサジアゾールのような低分子
の有機光導電性物質を用いたもの、さらには、かかる有
機光導電性物質と各種染料や顔料を組み合せたものなど
が知られている。
有機光導電性物質を用いた電子写真感光体は成膜性が良
く、塗工により生産できること、極めて生産性が高く、
安価な感光体を提供できる利点を有している。また、使
用する染料や顔料などの増感剤の選択により、感色性を
自在にコントロールできるなどの利点を有し、これまで
幅広い検討がなされてきた。特に最近では、有機光導電
性染料や顔料を含有した電荷発生歴と、前述の光導電性
ポリマーや低分子の有機導電性物質を含有した電荷輸送
層を積層した機能分離型感光体の開発により、従来の有
機電子写真感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著
しい改善がなされてきた。
ポリメチン色素は1分子内に共役二重結合で結ばれたメ
チン鎖を有するでπ−π″遷移によって可視から近赤外
に至るまで吸収を持っている。
このため機能性色素という立場での開発が積極的に進め
られており、これまで多くの化合物が提案されている。
例えば特開昭62−450公報などのスクアリウム顔料
や特開昭57−188043号公報、特開昭59−49
546号公報などのシアニン色素などが公知である。
しかしながら、従来のポリメチン顔料は一般に耐光性が
低く、繰り返し使用時の電位安定性の面で必ずしも十分
なものとは言えず、実用化されているものがあっても記
録材料などの限られた用途にすぎない。
[発明が解決しようとするffl1] 本発明の目的は、新規な光導電性材料を提供すること、
実用的な繰り返し使用時の安定した電位特性を有する電
子写真感光体を提供することにある。
[課題を解決する手段、作用] 本発明は、導電性支持体上に感光層を有する電子写真感
光体において、感光層が下記一般式(I)で示すポリメ
チン化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体
から構成される。
式中、Rは結合基を介して結合していてもよい置換基を
有してもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を
表わし、Xは2.3−ピリジンジイル、3,4−ピリジ
ンジイルまたは2,3−ピラジンジイル基を表わし、Y
およびZは同一または異なって酸素原子、硫黄原子また
はジシアノメチレン基を表わし1mは1,2または3の
整数。
nは0,1または2の整数である。
さらに具体的には、結合基としてはカルボニル基、イミ
ノ基、ニトロソ基などの基が挙げられ、芳香族炭化水素
基としてはフェニル、ナフチル、アンスリル、ピレニル
などの基、芳香族複素環基としてはピリジル、ピラジル
、キノリル、チエニル、チアゾリル、カルバゾリル、ベ
ンズイミダゾリル、フリルなどの基が挙げられ、置換基
としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロ
ゲン原子、メチル、エチル、プロピルなどのアルキル基
、ジメチルアミノ、ジエチルアミノなどのフルキルアミ
ノ基、ニトロ基、シアノ基などが挙げられる。
以下に本発明において用いるポリメチン化合物の代表例
を列挙するが、本発明に用いる材料は、これらに限定さ
れるものではない。
化合物例(1) 化合物例(2) 化合物例(3) 化合物例(4) 化合物例(5) 化合物例(6) 化合物例(7) 化合物例(8) 合成例(化合物例(1)の合成) 下記構造の化合物(■)を1.00gをエタノール50
mff1に加熱溶解し、これに下記化合物(m)を0.
66gを加えて3時間75℃で攪拌を続けた0反応終了
後、0℃まで冷却して濾別し、冷却メタノール洗浄を繰
り返した後に乾燥させ目的化合物を得た。収量0.92
g 化合物例(9) 化合物例(lO) 元素分析値 実測値(%) 計算値(%) C83,7083,55 H3,613,65 N    3.95   3.90 本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に一般式(
I)で示すポリメチン化合物を含有する感光層を有する
感光層の形態は公知のいかなる形態を取っていてもかま
わないが、一般式(1)で示すポリメチン化合物を含有
する感光層を電荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含
有する電荷輸送層を積層した機能分離型の感光層が特に
好ましい。
電荷発生層は、一般式(I)で示すポリメチン化合物を
適当な溶剤中でバインダー樹脂と共に分散した塗布液を
、導電性支持体上に公知の方法によって塗布することに
よって形成することができその膜厚は例えば57zm以
下、好ましくは0゜1〜17tmの薄膜層とすることが
望ましい。
この際用いられるバインダー樹脂は、広範な絶縁性樹脂
あるいは有機光導電性ポリマーから選択されるが、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルベンザール、ボリアリレ
ート、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹
脂、セルロース系樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂な
どが好ましくその使用量は電荷発生層中の含有率で80
重量%以下、好ましくは40重量%以下である。
また使用する溶剤は前記の樹脂を溶解し、後述の電荷輸
送層や下引き層を溶解しないものから選択することが好
ましい。
具体的には、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン
などのエーテル類、シクロヘキサノン、メチルエチルケ
トンなどのケトン類、N、N−ジメチルホルムアミドな
どの7ミド類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル
類、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳香族
化合物、メタノール、エタノール、2−プロパツールな
どのアルコール類、クロロホルム、塩化メチレン、ジク
ロルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの
脂肪族ハロゲン化炭化水素などが挙げられる。
電荷輸送層は電荷発生層の上または下に積層され、電界
の存在下電荷発生層から電荷キャリアを受取り、これを
表面にまで輸送する機能を有している。
電荷輸送層は電荷輸送物質を必要に応じて適当なバイン
ダー樹脂と共に溶剤中に溶解し塗布することによって形
成され、その膜厚は一般的には5〜40ILmであるが
15〜30pmが好ましい。
電荷輸送物質は電子輸送性物質と正孔輸送性物質があり
、電子輸送性物質としては、例えば2.4.7−)リニ
トロフルオレノン、2,4,5.7−チトラニトロフル
オレノン、クロラニル、テトラシアツキ/ジメタンなど
の電子吸引性物質やこれら電子吸引性物質を高分子化し
たものなどが挙げられる。
正孔輸送性物質としてはピレン、アントラセンなどの多
環芳香族化合物、カルバゾール系、インドール系、イミ
ダゾール系、オキサゾール系、チアゾール系、オキサジ
アゾール系、ピラゾール系ピラゾリン系、チアジアゾー
ル系、トリアゾール系化合物などの複素環化合物、P−
ジエチルアミ/ベンズアルデヒド−N、N−ジフェニル
ヒドラゾン、N、N−ジフェニルヒドラジノ−3−メチ
リデン−9−エチルカルバゾールなどのヒドラゾン系化
合物、α−フェこルー4°−N、N−ジフェニルアミノ
スチルベン、5− [4−(ジ−p−トリルアミン)ベ
ンジリデン] −58−ジベンゾ[a 、dl シクロ
ヘプテンなどのスチリル系化合物、ベンジジン系化合物
、トリアリールメタン系化合物、トリフェニルアミンあ
るいは、これらの化合物から成る基を主鎖または側鎖に
有するポリマー(例えばポリ−N−ビニルカルバゾール
、ポリビニルアントラセンなど)が挙げられる。
これらの有機電荷輸送物質の他にセレン、セレン−テル
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。
また、これらの電荷輸送物質は1種または2種以上組合
せて用いることができる。
電荷輸送物質が成膜性を有していないときには適当なバ
インダー樹脂を用いることができ、具体的には、アクリ
ル樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネ
ート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポ
リマー、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴム
などの絶縁性樹脂あるいはポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマ
ーなどが挙げられる。
導電性支持体としては、例えばアルミニウム。
アルミニウム合金、ステンレスなどの金属あるは合金を
用いることができる。
また、このような金属あるいは合金を、真空蒸着法によ
って被膜形成したプラスチックや導電性粒子、(例えば
カーボンブラック、銀粒子など)を適当なバインダー樹
脂と共にプラスチックまたは金属支持体上に被覆した支
持体あるいは導電性粒子をプラスチックや紙に含浸した
支持体などを用いることができる。
導電性支持体と感光層の中間にバリヤー機能と接着機能
をもつ下引き層を設けることもできる。
下引き層はカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセ
ルロース、ポリアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナ
イロンなど)、ポリウレタン、酸化アルミニウムなどに
よって形成できる。
下引き層の膜厚は5pm以下、好ましくは0.1〜3I
Lmが適当である。
本発明の別の具体例として、一般式(1)で示すポリメ
チン化合物と電荷輸送物質を同一層に含有させた電子写
真感光体を挙げることができる。
この際、電荷輸送物質としてポリ−N−ビニルカルバゾ
ールとトリニトロフルオレノンからなる電荷移動錯体を
用いることもできる。
この例の電子写真感光体は一般式(I)で示すポリメチ
ンと電荷輸送物質を適当な樹脂溶液中に分散させた液を
塗布乾燥して形成することができる。いずれの電子写真
感光体においても用いる一般式(りで示すポリメチン化
合物の結晶形は非晶質であっても結晶質であってもよく
、また必要に応じて一般式(I)で示すポリメチン化合
物を2種類以上組み合せたり、公知の電荷発生物質と組
み合せて使用することも可能である。
本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならず、レーザービームプリンターCRTプリンター
、LEDプリンター、液晶プリンター、レーザー製版な
どの電子写真応用分野にも広く用いることができる。
[実施例] 実施例1〜10 アルミニウム支持体上にメトキシメチル化ナイロン(a
平均分子量3万2千)5gとアルコール可溶性共重合ナ
イロン(数平均分子量2万9千)10gをメタノール9
5gに溶解した液をマイヤーバーで塗布し、乾燥後の膜
厚が1.OILmの下引き層を設けた。
次に、前記化合物例(1)の顔料5gをシクロヘキサノ
ン95gにブチラール樹脂(ブチラール化度63モル%
)2gを溶解した液に加え、サンドミルで20時間分散
した。この分散液を先に形成した下引!!層の上に乾燥
後の膜厚が0.2pmとなるようにマイヤーバーで塗布
乾燥して電荷発生層を形成した。
次いで、下記構造のヒドラゾン化合物5gと)5gをク
ロロベンゼン40gに溶解し、これを電荷発生層の上に
マイヤーバーで塗布乾燥し。
207Lmの電荷輸送層を形成し、実施例1の電子写真
感光体を作成した。
化合物例(1)の顔料に代えて他の化合物例の顔料を用
い、実施例2〜lOに対応する電子写真感光体を全く同
様にして作成した。
このようにして作成した電子写真感光体を静電複写紙試
験装置(Model  5P−428、)10電機■製
)を用い、−5KVでコロナ放電で負に帯電し、1秒間
暗所放置した後、ハロゲンランプを用いて照度lOルッ
クスで露光し、帯電特性を評価した。
帯電特性としては、表面電位(Vo )と暗所放置後の
表面電位が172に減衰するに必要な露光量(El/2
)を測定した。結果を示す。
ポリメチルメタクリレート(数平均分子量10万1  
     (1)     720   3.222 
      (2)     710    3.96
3       (3)     700    3.
824      (4) 5      (5) 6      (6) 7      (7) 8      (8) 9      (9) to     (10) 比較例1および2 実施例1で用いた化合物例(1)の化合物に代え下記構
造の化合物を用いた他は、全く同様にして電子写真感光
体を作成し、同様に帯電特性を評価した。
(比較例1) 1 3 4 2 8 5 6 20 20 50 80 80 00 10 vo  ニー670V El/2:8.74Jlux−sec (比較例2) VOニー710V El/2:10.09文ux*sec この結果から、本発明の電子写真感光体はいずれも十分
な帯電能と優れた感度を有していることが分る。
実施例11N14 実施例1で作成した電子写真感光体を用い、縁り返し使
用時の明部電位と暗部電位の変動をJ14定した。
方法としては、−6,5KVのコロナ帯電器、露光光学
系、現像器、転写帯電器、除電露光光学系およびクリー
ナーを備えた電子写真複写機のシリンダーに上記感光体
を貼り付けた。
初期の暗部電位(Vo )と明部電位(ML )をそれ
ぞれ−700v、−200V付近に設定し5.000回
繰り返し使用した際の暗部電位の変動量(ΔVo)と明
部電位の変動量(ΔVL)を測定した。
実施例3,5および8で作成した電子写真感光体につい
ても同様に評価を行なった。
実施例1の感光体に対応する場合を実施例11とし、実
施例3.5および8の感光体に対応する場合を実施例1
2.13および14とする。
なお、電位の変動量における負記号は電位の絶対値の低
下を表わし、正記号は電位の絶対値の増加を表わす。
11      1        0       
 +1012      3      −5    
    +2513      5      −5 
         +514      8    −
10        +10比較例3および4 比較例1および2で作成した電子写真感光体をそれぞれ
実施例11と同じ方法で繰り返し使用時の電位変動量を
測定した。結果を示す。
3        1    −195     +1
204        2    −245     
  +85上記結果から1本発明の電子写真感光体は、
繰り返し使用時の電位変動が少ないことが分る。
実施例15 アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムのアル
ミ面上に膜厚0.5gmのポリビニルアルコールの下引
き層を形成した。
この上に、実施例1で用いた化合物例(1)の顔料の分
散液を乾燥後の膜厚が0.2pmとなるようにマイヤー
バーで塗布、乾燥して電荷発生層を形成した。
次いで下記構造式で示すスチリル化合物5gとポリカー
ボネート(重量平均分子量5万5千)5gをテトラヒド
ロフラン40gに溶かした液を電荷発生層上に乾燥後の
膜厚が207Lmとなるように塗布、乾燥して電荷輸送
層を形成した。
こうして作成した電子写真感光体の帯電特性および耐久
特性を実施例1、実施例11と同様の方法により測定し
た。結果を示す。
vo  ニー730V E  1  /  2  :  2  、 8 7  
fL  u  X  ’  S  e  CΔVp:O
V ΔVL:+5V 実施例16 実施例15で作成した感光体の電荷発生層と電荷輸送層
を逆の順序で塗布積層した電子写真感光体を・作成し、
実施例1と同様に帯電特性を評価した。但し、帯電極性
は正帯電とした。
結果を示す。
V□  :+760V El/2:3.501ux@sec [発明の効果] 本発明の電子写真感光体は、一般式(I)で示すポリメ
チン化合物を電荷発生層に使用したことにより、高感度
、縁り返し使用時の電位安定性に優れているという顕著
な効果を奏する。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、導電性支持体上に感光層を有する電子写真感光体に
    おいて、感光層が下記一般式( I )で示すポリメチン
    化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 式中、Rは結合基を介して結合していてもよい置換基を
    有してもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を
    表わし、Xは2、3−ピリジンジイル、3、4−ピリジ
    ンジイルまたは2、3−ピラジンジイル基を表わし、Y
    およびZは同一または異なって酸素原子、硫黄原子また
    はジシアノメチレン基を表わし、mは1、2または3の
    整数、nは0、1または2の整数である。 2、感光層が、一般式( I )で示すポリメチン化合物
    を含有する電荷発生層と電荷輸送層の少なくとも二層か
    らなる請求項1記載の電子写真感光体。
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WO2020109821A1 (en) * 2018-11-30 2020-06-04 Sumitomo Chemical Co., Ltd Photoactive compound
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