JPH0312657A - 電子写真感光体 - Google Patents
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- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1.C1=CSN=N1 VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、電子写真感光体に関し、詳しくは感光層が特
定の構造を有するポリメチン化合物を含有する電子写真
感光体に関する。
定の構造を有するポリメチン化合物を含有する電子写真
感光体に関する。
[従来の技術]
従来、電子写真感光体としては、セレン、硫化カドミウ
ム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質が広く用いられて
いた。
ム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質が広く用いられて
いた。
一方、有機光導電性物質を用いた電子写真感光体として
は、ポリ−N−ビニルカルバゾールに代表される光導電
性ポリマーや2.5−ビス(p−ジエチルアミノフェニ
ル)−1,3,4−オキサジアゾールのような低分子の
有機光導電性物質を用いたもの、さらには、かかる有機
光導電性物質と各種染料や顔料を組み合せたものなどが
知られている。
は、ポリ−N−ビニルカルバゾールに代表される光導電
性ポリマーや2.5−ビス(p−ジエチルアミノフェニ
ル)−1,3,4−オキサジアゾールのような低分子の
有機光導電性物質を用いたもの、さらには、かかる有機
光導電性物質と各種染料や顔料を組み合せたものなどが
知られている。
有機光導電性物質を用いた電子写真感光体は成膜性が良
く、塗工により生産できること、極めて生産性が高く、
安価な感光体を提供できる利点を有している。また、使
用する染料や顔料などの増感剤の選択により、感色性を
自在にコントロールできるなどの利点を有し、これまで
幅広い検討がなされてきた。特に最近では、有機光導電
性染料や顔料を含有した電荷発生層と、前述の光導電性
ポリマーや低分子の有機導電性物質を含有した電荷輸送
層を積層した機能分離型感光体の開発により、従来の有
機電子写真感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著
しい改善がなされてきた。
く、塗工により生産できること、極めて生産性が高く、
安価な感光体を提供できる利点を有している。また、使
用する染料や顔料などの増感剤の選択により、感色性を
自在にコントロールできるなどの利点を有し、これまで
幅広い検討がなされてきた。特に最近では、有機光導電
性染料や顔料を含有した電荷発生層と、前述の光導電性
ポリマーや低分子の有機導電性物質を含有した電荷輸送
層を積層した機能分離型感光体の開発により、従来の有
機電子写真感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著
しい改善がなされてきた。
ポリメチン色素は1分子内に共役二重結合で結ばれたメ
チン鎖を有するでπ−π×遷移によって可視から近赤外
に至るまで吸収を持っている。
チン鎖を有するでπ−π×遷移によって可視から近赤外
に至るまで吸収を持っている。
このため機能性色素という立場での開発が積極的に進め
られており、これまで多くの化合物が提案されている。
られており、これまで多くの化合物が提案されている。
例えば特開昭62−450公報などのスクアリウム顔料
や特開昭57−188043号公報、特開昭59−49
546号公報などのシアニン色素などが公知である。
や特開昭57−188043号公報、特開昭59−49
546号公報などのシアニン色素などが公知である。
しかしながら、従来のポリメチン顔料は一般に耐光性が
低く、繰り返し使用時の電位安定性の面で必ずしも十分
なものとは言えず、実用化されているものがあっても記
録材料などの限られた用途にすぎない。
低く、繰り返し使用時の電位安定性の面で必ずしも十分
なものとは言えず、実用化されているものがあっても記
録材料などの限られた用途にすぎない。
[発明が解決しようとする課B]
本発明の目的は、新規な光導電性材料を提供すること、
実用的な繰り返し使用時の安定した電位特性を有する電
子写真感光体を提供することにある。
実用的な繰り返し使用時の安定した電位特性を有する電
子写真感光体を提供することにある。
[課題を解決する手段、作用]
本発明は、導電性支持体上に感光層を有する電子写真感
光体において、感光層が下記一般式(1)で示すポリメ
チン化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体
から構成される。
光体において、感光層が下記一般式(1)で示すポリメ
チン化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体
から構成される。
一般式
式中、Rは結合基を介して結合していてもよい置換基を
有してもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を
表わし、Xは酸素原子、硫黄原子またはジシアノメチレ
ン基を表わし、Yはイミノ基、スルフィニル基またはス
ルフォニル基を表わし1mはl、2または3の整数、n
は0.1または2の整数である。
有してもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を
表わし、Xは酸素原子、硫黄原子またはジシアノメチレ
ン基を表わし、Yはイミノ基、スルフィニル基またはス
ルフォニル基を表わし1mはl、2または3の整数、n
は0.1または2の整数である。
さらに具体的には、芳香族炭化水素基としてはフェニル
、ナフチル、アンスリル、ピレニルなどの基、芳香族複
素環基としてはピリジル、ピラジル、キノリル、チエニ
ル、チアゾリル、カルバゾリル、ベンズイミダゾリル、
フリルなどの基が挙げられ、置換基としては、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、メチル、
エチルプロピルなどのアルキル基、ジメチルアミノ。
、ナフチル、アンスリル、ピレニルなどの基、芳香族複
素環基としてはピリジル、ピラジル、キノリル、チエニ
ル、チアゾリル、カルバゾリル、ベンズイミダゾリル、
フリルなどの基が挙げられ、置換基としては、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、メチル、
エチルプロピルなどのアルキル基、ジメチルアミノ。
ジエチルアミノなどのフルキルアミノ基、ニトロ基、シ
アノ基などが挙げられる。
アノ基などが挙げられる。
以下に本発明において用いるポリメチン化合物の代表例
を列挙するが、本発明に用いる材料は。
を列挙するが、本発明に用いる材料は。
これらに限定されるものではない。
化合物例(1)
CユH5
化合物例(2)
C>Hs
化合物例(3)
C,H。
化合物例(4)
化合物例(5)
化合物例(6)
化合物例(7)
○
化合物例
(8)
化合物例
(9)
化合物例(10)
化合物例(16)
化合物例(17)
化合物例(18)
化合物例(19)
化合物例(20)
1
化合物例(11)
化合物例(12)
化合物例(13)
化合物例(1
4)
l/%
0
化合物例(15)
化合物例(21)
化合物例(22)
化合物例(23)
化合物例(24)
化合物例(25)
合成例(化合物例(14)の合成)
50mJLナスフラスコに1−ピレンアルデヒド化合物
例(26) 化合物例(27) 化合物例(28) 0 とエタノール30m1を入れた2時間攪拌下加熱をつず
けた0反応液を室温まで冷却した後、濾過し、メタノー
ルで洗浄、乾燥して目的化合物を得た。収量1.48g 元素分析値 実測値(%) 計算値(96) C76,0076,00 H3,253,19 N 6.25 8.33 本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に一般式(
1)で示すポリメチン化合物を含有する感光層を有する
。
例(26) 化合物例(27) 化合物例(28) 0 とエタノール30m1を入れた2時間攪拌下加熱をつず
けた0反応液を室温まで冷却した後、濾過し、メタノー
ルで洗浄、乾燥して目的化合物を得た。収量1.48g 元素分析値 実測値(%) 計算値(96) C76,0076,00 H3,253,19 N 6.25 8.33 本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に一般式(
1)で示すポリメチン化合物を含有する感光層を有する
。
感光層の形態は公知のいかなる形態を取っていてもかま
わないが、一般式(1)で示すポリメチン化合物を含有
する感光層を電荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含
有する電荷輸送層を積層した機能分離型の感光層が特に
好ましい。
わないが、一般式(1)で示すポリメチン化合物を含有
する感光層を電荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含
有する電荷輸送層を積層した機能分離型の感光層が特に
好ましい。
電荷発生層は、一般式(1)で示すポリメチン化合物を
適当な溶剤中でバインダー樹脂と共に分散した塗布液を
、導電性支持体上に公知の方法によって塗布することに
よって形成することができその膜厚は例えば5pm以下
、好ましくは0゜1〜lILmの薄膜層とすることが望
ましい。
適当な溶剤中でバインダー樹脂と共に分散した塗布液を
、導電性支持体上に公知の方法によって塗布することに
よって形成することができその膜厚は例えば5pm以下
、好ましくは0゜1〜lILmの薄膜層とすることが望
ましい。
この際用いられるバインダー樹脂は、広範な絶縁性樹脂
あるいは有機光導電性ポリマーから選択されるが、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルベンザール、ポリ7リレ
ート、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹
脂、セルロース系樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂な
どが好ましくその使用量は電荷発生層中の含有率で80
重量%以下、好ましくは40重量%以下である。
あるいは有機光導電性ポリマーから選択されるが、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルベンザール、ポリ7リレ
ート、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹
脂、セルロース系樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂な
どが好ましくその使用量は電荷発生層中の含有率で80
重量%以下、好ましくは40重量%以下である。
また使用する溶剤は前記の樹脂を溶解し、後述の電荷輸
送層や下引き層を溶解しないものから選択することが好
ましい。
送層や下引き層を溶解しないものから選択することが好
ましい。
具体的には、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン
などのエーテル類、シクロヘキサノン、メチルエチルケ
トンなどのケトン類、N、N−ジメチルホルムアミドな
どのアミド類、酢酸メチル#酸エチルなどのエステル類
、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳香族化
合物、メタノール、エタノール、2−プロパツールなど
のアルコール類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロ
ルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの脂
肪族ハロゲン化炭化水素などが挙げられる。
などのエーテル類、シクロヘキサノン、メチルエチルケ
トンなどのケトン類、N、N−ジメチルホルムアミドな
どのアミド類、酢酸メチル#酸エチルなどのエステル類
、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳香族化
合物、メタノール、エタノール、2−プロパツールなど
のアルコール類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロ
ルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの脂
肪族ハロゲン化炭化水素などが挙げられる。
電荷輸送層は電荷発生層の上または下に積層され、電界
の存在下電荷発生層から電荷キャリアを受取り、これを
表面にまで輸送する機能を有している。
の存在下電荷発生層から電荷キャリアを受取り、これを
表面にまで輸送する機能を有している。
電荷輸送層は電荷輸送物質を必要に応じて適当なバイン
ダー樹脂と共に溶剤中に溶解し塗布することによって形
成され、その膜厚は一般的には5〜40pmであるが1
5〜30pmが好ましい。
ダー樹脂と共に溶剤中に溶解し塗布することによって形
成され、その膜厚は一般的には5〜40pmであるが1
5〜30pmが好ましい。
電荷輸送物質は電子輸送性物質と正孔輸送性物質があり
、電子輸送性物質としては、例えば2゜4.7−)リニ
トロフルオレノン、2,4,5゜7−チトラニトロフル
オレノン、クロラニル、テトラシアノキノジメタンなど
の電子吸引性物質やこれら電子吸引性物質を高分子化し
たものなどが挙げられる。
、電子輸送性物質としては、例えば2゜4.7−)リニ
トロフルオレノン、2,4,5゜7−チトラニトロフル
オレノン、クロラニル、テトラシアノキノジメタンなど
の電子吸引性物質やこれら電子吸引性物質を高分子化し
たものなどが挙げられる。
正孔輸送性物質としてはピレン、アントラセンなどの多
環芳香族化合物、カルバゾール系、インドール系、イミ
ダゾール系、オキサゾール系、チアゾール系、オキサジ
アゾール系、ピラゾール系ピラゾリン系、チアジアゾー
ル系、トリアゾール系化合物などの複素環化合物、p−
ジエチルアミノベンズアルデヒド−N、N−ジフェニル
ヒドラゾン、N、N−ジフェニルヒドラジノ−3−メチ
リデン−9−エチルカルバゾールなどのヒドラゾン系化
合物、α−フェニル−4°−N、N−ジフェニルアミノ
スチルベン、5− [4−(ジーP−トリルアミ/)ベ
ンジリデン] −58−ジベンゾ[a 、 d] シク
ロヘプテンなどのスチリル系化合物、ベンジジン系化合
物、トリアリールメタン系化合物、トリフェニルアミン
あるいは、これらの化合物から成る基を主鎖または側鎖
に有するポリマー(例えばポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセンなど)が挙げられる。
環芳香族化合物、カルバゾール系、インドール系、イミ
ダゾール系、オキサゾール系、チアゾール系、オキサジ
アゾール系、ピラゾール系ピラゾリン系、チアジアゾー
ル系、トリアゾール系化合物などの複素環化合物、p−
ジエチルアミノベンズアルデヒド−N、N−ジフェニル
ヒドラゾン、N、N−ジフェニルヒドラジノ−3−メチ
リデン−9−エチルカルバゾールなどのヒドラゾン系化
合物、α−フェニル−4°−N、N−ジフェニルアミノ
スチルベン、5− [4−(ジーP−トリルアミ/)ベ
ンジリデン] −58−ジベンゾ[a 、 d] シク
ロヘプテンなどのスチリル系化合物、ベンジジン系化合
物、トリアリールメタン系化合物、トリフェニルアミン
あるいは、これらの化合物から成る基を主鎖または側鎖
に有するポリマー(例えばポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセンなど)が挙げられる。
これらの有機電荷輸送物質の他にセレン、セレン−テル
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。
また、これらの電荷輸送物質は1種または2種以上組合
せて用いることができる。
せて用いることができる。
電荷輸送物質が成膜性を有していないときには適当なバ
インダー樹脂を用いることができ、具体的には、アクリ
ル樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネ
ート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポ
リマー ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴム
などの絶縁性樹脂あるいはポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマ
ーなどが挙げられる。
インダー樹脂を用いることができ、具体的には、アクリ
ル樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネ
ート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポ
リマー ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴム
などの絶縁性樹脂あるいはポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマ
ーなどが挙げられる。
導電性支持体としては1例えばアルミニウム。
アルミニウム合金、ステンレスなどの金属あるは合金を
用いることができる。
用いることができる。
また、このような金属あるいは合金を、真空蒸着法によ
って被膜形成したプラスチックや導電性粒子(例えばカ
ーボンブラック、銀粒子など)を適当なバインダー樹脂
と共に゛プラスチックまたは金属支持体上に被覆した支
持体あるいは導電性粒子をプラスチックや紙に含浸した
支持体などを用いることができる。
って被膜形成したプラスチックや導電性粒子(例えばカ
ーボンブラック、銀粒子など)を適当なバインダー樹脂
と共に゛プラスチックまたは金属支持体上に被覆した支
持体あるいは導電性粒子をプラスチックや紙に含浸した
支持体などを用いることができる。
導電性支持体と感光層の中間にバリヤー機能と接M機能
をもつ下引き層を設けることもできる。
をもつ下引き層を設けることもできる。
下引き層はカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセ
ルロース、ポリアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナ
イロンなど)、ポリウレタン、酸化アルミニウムなどに
よって形成できる。
ルロース、ポリアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナ
イロンなど)、ポリウレタン、酸化アルミニウムなどに
よって形成できる。
下引き層の膜厚は51Lm以下、好ましくは0.1〜3
μmが適当である。
μmが適当である。
本発明の別の具体例として、一般式(1)で示すポリメ
チン化合物と電荷輸送物質を同一層に含有させた電子写
真感光体を挙げることができる。
チン化合物と電荷輸送物質を同一層に含有させた電子写
真感光体を挙げることができる。
この際、電荷輸送物質としてポリ−N−ビニルカルバゾ
ールとトリニトロフルオレノンからなる電荷移動錯体を
用いることもできる。
ールとトリニトロフルオレノンからなる電荷移動錯体を
用いることもできる。
この例の電子写真感光体は一般式(1)で示すポリメチ
ンと電荷輸送物質を適当な樹脂溶液中に分散させた液を
塗布乾燥して形成することができる。いずれの電子写真
感光体においても用いる一般式(1)で示すポリメチン
化合物の結晶形は非晶質であっても結晶質であってもよ
く、また必要に応じて一般式(1)で示すポリメチン化
合物を2W類以上組み合せたり、公知の電荷発生物質と
組み合せて使用することも可能である。
ンと電荷輸送物質を適当な樹脂溶液中に分散させた液を
塗布乾燥して形成することができる。いずれの電子写真
感光体においても用いる一般式(1)で示すポリメチン
化合物の結晶形は非晶質であっても結晶質であってもよ
く、また必要に応じて一般式(1)で示すポリメチン化
合物を2W類以上組み合せたり、公知の電荷発生物質と
組み合せて使用することも可能である。
本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならず、レーザービームプリンターCRTプリンター
、LEDプリンター、液晶プリンター、レーザー製版な
どの電子写真応用分野にも広く用いることができる。
みならず、レーザービームプリンターCRTプリンター
、LEDプリンター、液晶プリンター、レーザー製版な
どの電子写真応用分野にも広く用いることができる。
実施例1〜28
アルミニウム支持体上にメトキシメチル化ナイロン(数
平均分子量3万2千)5gとアルコール可溶性共重合ナ
イロン(数平均分子量2万9千)10gをメタノール9
5gに溶解した液をマイヤーバーで塗布し、乾燥後の膜
厚が1.0Bmの下引き層を設けた。
平均分子量3万2千)5gとアルコール可溶性共重合ナ
イロン(数平均分子量2万9千)10gをメタノール9
5gに溶解した液をマイヤーバーで塗布し、乾燥後の膜
厚が1.0Bmの下引き層を設けた。
次に、前記化合物例(1)の顔料5gをシクロヘキサノ
ン95gにブチラール樹脂(ブチラール化度63モル%
)2gを溶解した液に加え、サンドミルで20時間分散
した。この分散液を先に形成した下引き層の上に乾燥後
の膜厚が0.2JLmとなるようにマイヤーバーで塗布
乾燥して電荷発生層を形成した。
ン95gにブチラール樹脂(ブチラール化度63モル%
)2gを溶解した液に加え、サンドミルで20時間分散
した。この分散液を先に形成した下引き層の上に乾燥後
の膜厚が0.2JLmとなるようにマイヤーバーで塗布
乾燥して電荷発生層を形成した。
次いで、下記構造のヒドラゾン化合物5gと)5gをク
ロロベンゼン40gに溶解し、これを電荷発生層の上に
マイヤーバーで塗布乾燥し、20gmの電荷輸送層を形
成し、実施例1の電子写真感光体を作成した。
ロロベンゼン40gに溶解し、これを電荷発生層の上に
マイヤーバーで塗布乾燥し、20gmの電荷輸送層を形
成し、実施例1の電子写真感光体を作成した。
化合物N (1)の顔料に代えて他の化合物例の顔料を
用い、実施例2〜28に対応する電子写真感光体を全く
同様にして作成した。
用い、実施例2〜28に対応する電子写真感光体を全く
同様にして作成した。
このようにして作成した電子写真感光体を静電複写紙試
験装置(Model 5P−428、川口型$1v/
J製)を用い、−5KVでコロナ放電で負に帯電し、1
秒間暗所放置した後、ハロゲンランプを用いて照度10
ルツクスで露光し、帯電特性を評価した。
験装置(Model 5P−428、川口型$1v/
J製)を用い、−5KVでコロナ放電で負に帯電し、1
秒間暗所放置した後、ハロゲンランプを用いて照度10
ルツクスで露光し、帯電特性を評価した。
帯電特性としては1表面型位(Vo )と暗所放置後の
表面電位がl/2に減衰するに必要な露光量(Ei/2
)を測定した。結果を示す。
表面電位がl/2に減衰するに必要な露光量(Ei/2
)を測定した。結果を示す。
ポリメチルメタクリレート(数平均分子量lO万(1)
670 3.23(2) 68
0 2.19(3) 680 2.7
60 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (l 2) (l 3) (14) (l 5) (l 6) (17) (l 8) (19) (20) (2り (22) (23) 50 40 20 20 50 00 80 60 20 20 20 10 00 50 60 90 10 10 10 00 3 、05 3 、06 1 、29 1 、78 3 、02 3 、00 3 、22 2 、26 2 、36 2 、92 2 、01 2 、23 1 、70 3 、62 3 、55 3803 3 、22 1 、95 2 、32 2 、12 24 (24) 730 1.8
025 (25) 720 1.
6626 (26) 710 3
.2527 (27) 710
1.9928 (28) 680
3.70この結果から5本発明の電子写真感光体はい
ずれも十分な帯電能と優れた感度を有していることが分
る。
670 3.23(2) 68
0 2.19(3) 680 2.7
60 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (l 2) (l 3) (14) (l 5) (l 6) (17) (l 8) (19) (20) (2り (22) (23) 50 40 20 20 50 00 80 60 20 20 20 10 00 50 60 90 10 10 10 00 3 、05 3 、06 1 、29 1 、78 3 、02 3 、00 3 、22 2 、26 2 、36 2 、92 2 、01 2 、23 1 、70 3 、62 3 、55 3803 3 、22 1 、95 2 、32 2 、12 24 (24) 730 1.8
025 (25) 720 1.
6626 (26) 710 3
.2527 (27) 710
1.9928 (28) 680
3.70この結果から5本発明の電子写真感光体はい
ずれも十分な帯電能と優れた感度を有していることが分
る。
実施例29〜33
実施例1で作成した電子写真感光体を用い、繰り返し使
用時の明部電位と暗部電位の変動を測定した。
用時の明部電位と暗部電位の変動を測定した。
方法としては、−6,5KVのコロナ帯電器。
露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露光光学系およ
びクリーナーを備えた電子写真複写機のシリンダーに上
記感光体を貼り付けた。
びクリーナーを備えた電子写真複写機のシリンダーに上
記感光体を貼り付けた。
初期の暗部電位(Vo )と明部電位(VL)をそれぞ
れ−700V、−200V付近に設定し5.000回繰
り返し使用した際の暗部電位の変動量(ΔVo)と明部
電位の変動量(ΔVL)を測定した。
れ−700V、−200V付近に設定し5.000回繰
り返し使用した際の暗部電位の変動量(ΔVo)と明部
電位の変動量(ΔVL)を測定した。
実施例4.5.10および13で作成した電子写真感光
体についても同様に評価を行なった。
体についても同様に評価を行なった。
実施例1の感光体に対応する場合を実施例29とし、同
様に実施例4.5、lOおよび13の感光体に対応する
場合を実施例30.31.32および33とする。
様に実施例4.5、lOおよび13の感光体に対応する
場合を実施例30.31.32および33とする。
なお、電位の変動量における負記号は電位の絶対値の低
下を表わし、正記号は電位の絶対値の増加を表わす。
下を表わし、正記号は電位の絶対値の増加を表わす。
29 1 −10
+2030 4 −30
+3031 5 −25
+2032 10 −
10 +2033 13
−5 +5比較例1 実施例1で用いた化合物例(1)の顔料に代え下記゛構
造のポリメチン色素を用いた他は、全く同様にして電子
写真感光体を作成した。
+2030 4 −30
+3031 5 −25
+2032 10 −
10 +2033 13
−5 +5比較例1 実施例1で用いた化合物例(1)の顔料に代え下記゛構
造のポリメチン色素を用いた他は、全く同様にして電子
写真感光体を作成した。
実施例29と同様の方法により、繰り返し使用時の電位
変動を測定した。結果を示す。
変動を測定した。結果を示す。
ΔVrJニー245V
ΔVL :+85V
上記結果から1本発明の電子写真感光体は、繰り返し使
用時の電位変動が少ないことが分る。
用時の電位変動が少ないことが分る。
実施例34
アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムのアル
ミ面上に膜厚0.5pmのポリビニルアルコールの下引
き暦を形成した。
ミ面上に膜厚0.5pmのポリビニルアルコールの下引
き暦を形成した。
この上に、実施例1で用いた化合物例(1)の顔料の分
散液を乾燥後の膜厚が0.21Lmとなるようにマイヤ
ーバーで塗布、乾燥して電荷発生層を形成した。
散液を乾燥後の膜厚が0.21Lmとなるようにマイヤ
ーバーで塗布、乾燥して電荷発生層を形成した。
次いで下記構造式で示すスチリル化合物5gとポリカー
ボネート(重量平均分子量5万5千)5gをテトラヒド
ロフラン40gに溶かした液を電荷発生層上に乾燥後の
膜厚が201Lmとなるように塗布、乾燥して電荷輸送
層を形成した。
ボネート(重量平均分子量5万5千)5gをテトラヒド
ロフラン40gに溶かした液を電荷発生層上に乾燥後の
膜厚が201Lmとなるように塗布、乾燥して電荷輸送
層を形成した。
こうして作成した電子写真感光体の帯電特性および耐久
特性を実施例1、実施例29と同様の方法により測定し
た。結果を示す。
特性を実施例1、実施例29と同様の方法により測定し
た。結果を示す。
VOニー710V
E 1/2 : 3.35uux* secΔVoニー
30V ΔVL:+15V 実施例35 実施例34で作成した感光体の電荷発生層と電荷輸送層
を逆の順序で塗布積層した電子写真感光体を作成し、実
施例1と同様に帯電特性を評価した。但し、帯電極性は
正帯電とした。
30V ΔVL:+15V 実施例35 実施例34で作成した感光体の電荷発生層と電荷輸送層
を逆の順序で塗布積層した電子写真感光体を作成し、実
施例1と同様に帯電特性を評価した。但し、帯電極性は
正帯電とした。
結果を示す。
vo :+780V
El/2:3.51Jlux*sec
[発明の効果]
本発明の電子写真感光体は、一般式(1)で示すポリメ
チン化合物を電荷発生層に使用したことにより、高感度
、繰り返し使用時の電位安定性に優れているという顕著
な効果を奏する。
チン化合物を電荷発生層に使用したことにより、高感度
、繰り返し使用時の電位安定性に優れているという顕著
な効果を奏する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、導電性支持体上に感光層を有する電子写真感光体に
おいて、感光層が下記一般式(1)で示すポリメチン化
合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) 式中、Rは結合基を介して結合していてもよい置換基を
有してもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を
表わし、Xは酸素原子、硫黄原子またはジシアノメチレ
ン基を表わし、Yはイミノ基、スルフィニル基またはス
ルフォニル基を表わし、mは1、2または3の整数、n
は0、1または2の整数である。 2、感光層が、一般式(1)で示すポリメチン化合物を
含有する電荷発生層と電荷輸送層の少なくとも二層から
なる請求項1記載の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14686089A JP2622749B2 (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14686089A JP2622749B2 (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0312657A true JPH0312657A (ja) | 1991-01-21 |
JP2622749B2 JP2622749B2 (ja) | 1997-06-18 |
Family
ID=15417200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14686089A Expired - Fee Related JP2622749B2 (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2622749B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0537808A1 (en) * | 1991-09-24 | 1993-04-21 | Agfa-Gevaert N.V. | Photosensitive recording material |
US5272032A (en) * | 1993-01-04 | 1993-12-21 | Eastman Kodak Company | Multiactive electrophotographic elements containing electron transport agents |
FR3112078A1 (fr) * | 2020-07-02 | 2022-01-07 | L'oreal | Composition de coloration des fibres kératiniques à partir de composés à motif indole |
-
1989
- 1989-06-12 JP JP14686089A patent/JP2622749B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0537808A1 (en) * | 1991-09-24 | 1993-04-21 | Agfa-Gevaert N.V. | Photosensitive recording material |
US5272032A (en) * | 1993-01-04 | 1993-12-21 | Eastman Kodak Company | Multiactive electrophotographic elements containing electron transport agents |
FR3112078A1 (fr) * | 2020-07-02 | 2022-01-07 | L'oreal | Composition de coloration des fibres kératiniques à partir de composés à motif indole |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2622749B2 (ja) | 1997-06-18 |
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