JPH0312657A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPH0312657A
JPH0312657A JP14686089A JP14686089A JPH0312657A JP H0312657 A JPH0312657 A JP H0312657A JP 14686089 A JP14686089 A JP 14686089A JP 14686089 A JP14686089 A JP 14686089A JP H0312657 A JPH0312657 A JP H0312657A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、電子写真感光体に関し、詳しくは感光層が特
定の構造を有するポリメチン化合物を含有する電子写真
感光体に関する。
[従来の技術] 従来、電子写真感光体としては、セレン、硫化カドミウ
ム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質が広く用いられて
いた。
一方、有機光導電性物質を用いた電子写真感光体として
は、ポリ−N−ビニルカルバゾールに代表される光導電
性ポリマーや2.5−ビス(p−ジエチルアミノフェニ
ル)−1,3,4−オキサジアゾールのような低分子の
有機光導電性物質を用いたもの、さらには、かかる有機
光導電性物質と各種染料や顔料を組み合せたものなどが
知られている。
有機光導電性物質を用いた電子写真感光体は成膜性が良
く、塗工により生産できること、極めて生産性が高く、
安価な感光体を提供できる利点を有している。また、使
用する染料や顔料などの増感剤の選択により、感色性を
自在にコントロールできるなどの利点を有し、これまで
幅広い検討がなされてきた。特に最近では、有機光導電
性染料や顔料を含有した電荷発生層と、前述の光導電性
ポリマーや低分子の有機導電性物質を含有した電荷輸送
層を積層した機能分離型感光体の開発により、従来の有
機電子写真感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著
しい改善がなされてきた。
ポリメチン色素は1分子内に共役二重結合で結ばれたメ
チン鎖を有するでπ−π×遷移によって可視から近赤外
に至るまで吸収を持っている。
このため機能性色素という立場での開発が積極的に進め
られており、これまで多くの化合物が提案されている。
例えば特開昭62−450公報などのスクアリウム顔料
や特開昭57−188043号公報、特開昭59−49
546号公報などのシアニン色素などが公知である。
しかしながら、従来のポリメチン顔料は一般に耐光性が
低く、繰り返し使用時の電位安定性の面で必ずしも十分
なものとは言えず、実用化されているものがあっても記
録材料などの限られた用途にすぎない。
[発明が解決しようとする課B] 本発明の目的は、新規な光導電性材料を提供すること、
実用的な繰り返し使用時の安定した電位特性を有する電
子写真感光体を提供することにある。
[課題を解決する手段、作用] 本発明は、導電性支持体上に感光層を有する電子写真感
光体において、感光層が下記一般式(1)で示すポリメ
チン化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体
から構成される。
一般式 式中、Rは結合基を介して結合していてもよい置換基を
有してもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を
表わし、Xは酸素原子、硫黄原子またはジシアノメチレ
ン基を表わし、Yはイミノ基、スルフィニル基またはス
ルフォニル基を表わし1mはl、2または3の整数、n
は0.1または2の整数である。
さらに具体的には、芳香族炭化水素基としてはフェニル
、ナフチル、アンスリル、ピレニルなどの基、芳香族複
素環基としてはピリジル、ピラジル、キノリル、チエニ
ル、チアゾリル、カルバゾリル、ベンズイミダゾリル、
フリルなどの基が挙げられ、置換基としては、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、メチル、
エチルプロピルなどのアルキル基、ジメチルアミノ。
ジエチルアミノなどのフルキルアミノ基、ニトロ基、シ
アノ基などが挙げられる。
以下に本発明において用いるポリメチン化合物の代表例
を列挙するが、本発明に用いる材料は。
これらに限定されるものではない。
化合物例(1) CユH5 化合物例(2) C>Hs 化合物例(3) C,H。
化合物例(4) 化合物例(5) 化合物例(6) 化合物例(7) ○ 化合物例 (8) 化合物例 (9) 化合物例(10) 化合物例(16) 化合物例(17) 化合物例(18) 化合物例(19) 化合物例(20) 1 化合物例(11) 化合物例(12) 化合物例(13) 化合物例(1 4) l/% 0 化合物例(15) 化合物例(21) 化合物例(22) 化合物例(23) 化合物例(24) 化合物例(25) 合成例(化合物例(14)の合成) 50mJLナスフラスコに1−ピレンアルデヒド化合物
例(26) 化合物例(27) 化合物例(28) 0 とエタノール30m1を入れた2時間攪拌下加熱をつず
けた0反応液を室温まで冷却した後、濾過し、メタノー
ルで洗浄、乾燥して目的化合物を得た。収量1.48g 元素分析値 実測値(%) 計算値(96) C76,0076,00 H3,253,19 N    6.25   8.33 本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に一般式(
1)で示すポリメチン化合物を含有する感光層を有する
感光層の形態は公知のいかなる形態を取っていてもかま
わないが、一般式(1)で示すポリメチン化合物を含有
する感光層を電荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含
有する電荷輸送層を積層した機能分離型の感光層が特に
好ましい。
電荷発生層は、一般式(1)で示すポリメチン化合物を
適当な溶剤中でバインダー樹脂と共に分散した塗布液を
、導電性支持体上に公知の方法によって塗布することに
よって形成することができその膜厚は例えば5pm以下
、好ましくは0゜1〜lILmの薄膜層とすることが望
ましい。
この際用いられるバインダー樹脂は、広範な絶縁性樹脂
あるいは有機光導電性ポリマーから選択されるが、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルベンザール、ポリ7リレ
ート、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹
脂、セルロース系樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂な
どが好ましくその使用量は電荷発生層中の含有率で80
重量%以下、好ましくは40重量%以下である。
また使用する溶剤は前記の樹脂を溶解し、後述の電荷輸
送層や下引き層を溶解しないものから選択することが好
ましい。
具体的には、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン
などのエーテル類、シクロヘキサノン、メチルエチルケ
トンなどのケトン類、N、N−ジメチルホルムアミドな
どのアミド類、酢酸メチル#酸エチルなどのエステル類
、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳香族化
合物、メタノール、エタノール、2−プロパツールなど
のアルコール類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロ
ルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの脂
肪族ハロゲン化炭化水素などが挙げられる。
電荷輸送層は電荷発生層の上または下に積層され、電界
の存在下電荷発生層から電荷キャリアを受取り、これを
表面にまで輸送する機能を有している。
電荷輸送層は電荷輸送物質を必要に応じて適当なバイン
ダー樹脂と共に溶剤中に溶解し塗布することによって形
成され、その膜厚は一般的には5〜40pmであるが1
5〜30pmが好ましい。
電荷輸送物質は電子輸送性物質と正孔輸送性物質があり
、電子輸送性物質としては、例えば2゜4.7−)リニ
トロフルオレノン、2,4,5゜7−チトラニトロフル
オレノン、クロラニル、テトラシアノキノジメタンなど
の電子吸引性物質やこれら電子吸引性物質を高分子化し
たものなどが挙げられる。
正孔輸送性物質としてはピレン、アントラセンなどの多
環芳香族化合物、カルバゾール系、インドール系、イミ
ダゾール系、オキサゾール系、チアゾール系、オキサジ
アゾール系、ピラゾール系ピラゾリン系、チアジアゾー
ル系、トリアゾール系化合物などの複素環化合物、p−
ジエチルアミノベンズアルデヒド−N、N−ジフェニル
ヒドラゾン、N、N−ジフェニルヒドラジノ−3−メチ
リデン−9−エチルカルバゾールなどのヒドラゾン系化
合物、α−フェニル−4°−N、N−ジフェニルアミノ
スチルベン、5− [4−(ジーP−トリルアミ/)ベ
ンジリデン] −58−ジベンゾ[a 、 d] シク
ロヘプテンなどのスチリル系化合物、ベンジジン系化合
物、トリアリールメタン系化合物、トリフェニルアミン
あるいは、これらの化合物から成る基を主鎖または側鎖
に有するポリマー(例えばポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセンなど)が挙げられる。
これらの有機電荷輸送物質の他にセレン、セレン−テル
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。
また、これらの電荷輸送物質は1種または2種以上組合
せて用いることができる。
電荷輸送物質が成膜性を有していないときには適当なバ
インダー樹脂を用いることができ、具体的には、アクリ
ル樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネ
ート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポ
リマー ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴム
などの絶縁性樹脂あるいはポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマ
ーなどが挙げられる。
導電性支持体としては1例えばアルミニウム。
アルミニウム合金、ステンレスなどの金属あるは合金を
用いることができる。
また、このような金属あるいは合金を、真空蒸着法によ
って被膜形成したプラスチックや導電性粒子(例えばカ
ーボンブラック、銀粒子など)を適当なバインダー樹脂
と共に゛プラスチックまたは金属支持体上に被覆した支
持体あるいは導電性粒子をプラスチックや紙に含浸した
支持体などを用いることができる。
導電性支持体と感光層の中間にバリヤー機能と接M機能
をもつ下引き層を設けることもできる。
下引き層はカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセ
ルロース、ポリアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナ
イロンなど)、ポリウレタン、酸化アルミニウムなどに
よって形成できる。
下引き層の膜厚は51Lm以下、好ましくは0.1〜3
μmが適当である。
本発明の別の具体例として、一般式(1)で示すポリメ
チン化合物と電荷輸送物質を同一層に含有させた電子写
真感光体を挙げることができる。
この際、電荷輸送物質としてポリ−N−ビニルカルバゾ
ールとトリニトロフルオレノンからなる電荷移動錯体を
用いることもできる。
この例の電子写真感光体は一般式(1)で示すポリメチ
ンと電荷輸送物質を適当な樹脂溶液中に分散させた液を
塗布乾燥して形成することができる。いずれの電子写真
感光体においても用いる一般式(1)で示すポリメチン
化合物の結晶形は非晶質であっても結晶質であってもよ
く、また必要に応じて一般式(1)で示すポリメチン化
合物を2W類以上組み合せたり、公知の電荷発生物質と
組み合せて使用することも可能である。
本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならず、レーザービームプリンターCRTプリンター
、LEDプリンター、液晶プリンター、レーザー製版な
どの電子写真応用分野にも広く用いることができる。
〔実施例〕
実施例1〜28 アルミニウム支持体上にメトキシメチル化ナイロン(数
平均分子量3万2千)5gとアルコール可溶性共重合ナ
イロン(数平均分子量2万9千)10gをメタノール9
5gに溶解した液をマイヤーバーで塗布し、乾燥後の膜
厚が1.0Bmの下引き層を設けた。
次に、前記化合物例(1)の顔料5gをシクロヘキサノ
ン95gにブチラール樹脂(ブチラール化度63モル%
)2gを溶解した液に加え、サンドミルで20時間分散
した。この分散液を先に形成した下引き層の上に乾燥後
の膜厚が0.2JLmとなるようにマイヤーバーで塗布
乾燥して電荷発生層を形成した。
次いで、下記構造のヒドラゾン化合物5gと)5gをク
ロロベンゼン40gに溶解し、これを電荷発生層の上に
マイヤーバーで塗布乾燥し、20gmの電荷輸送層を形
成し、実施例1の電子写真感光体を作成した。
化合物N (1)の顔料に代えて他の化合物例の顔料を
用い、実施例2〜28に対応する電子写真感光体を全く
同様にして作成した。
このようにして作成した電子写真感光体を静電複写紙試
験装置(Model  5P−428、川口型$1v/
J製)を用い、−5KVでコロナ放電で負に帯電し、1
秒間暗所放置した後、ハロゲンランプを用いて照度10
ルツクスで露光し、帯電特性を評価した。
帯電特性としては1表面型位(Vo )と暗所放置後の
表面電位がl/2に減衰するに必要な露光量(Ei/2
)を測定した。結果を示す。
ポリメチルメタクリレート(数平均分子量lO万(1)
     670   3.23(2)     68
0   2.19(3)     680   2.7
60 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (l 2) (l 3) (14) (l 5) (l 6) (17) (l 8) (19) (20) (2り (22) (23) 50 40 20 20 50 00 80 60 20 20 20 10 00 50 60 90 10 10 10 00 3 、05 3 、06 1 、29 1 、78 3 、02 3 、00 3 、22 2 、26 2 、36 2 、92 2 、01 2 、23 1 、70 3 、62 3 、55 3803 3 、22 1 、95 2 、32 2 、12 24     (24)     730   1.8
025     (25)     720   1.
6626     (26)     710   3
.2527     (27)     710   
1.9928     (28)     680  
 3.70この結果から5本発明の電子写真感光体はい
ずれも十分な帯電能と優れた感度を有していることが分
る。
実施例29〜33 実施例1で作成した電子写真感光体を用い、繰り返し使
用時の明部電位と暗部電位の変動を測定した。
方法としては、−6,5KVのコロナ帯電器。
露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露光光学系およ
びクリーナーを備えた電子写真複写機のシリンダーに上
記感光体を貼り付けた。
初期の暗部電位(Vo )と明部電位(VL)をそれぞ
れ−700V、−200V付近に設定し5.000回繰
り返し使用した際の暗部電位の変動量(ΔVo)と明部
電位の変動量(ΔVL)を測定した。
実施例4.5.10および13で作成した電子写真感光
体についても同様に評価を行なった。
実施例1の感光体に対応する場合を実施例29とし、同
様に実施例4.5、lOおよび13の感光体に対応する
場合を実施例30.31.32および33とする。
なお、電位の変動量における負記号は電位の絶対値の低
下を表わし、正記号は電位の絶対値の増加を表わす。
29      1      −10       
+2030      4      −30    
   +3031      5      −25 
      +2032     10      −
10       +2033     13    
    −5         +5比較例1 実施例1で用いた化合物例(1)の顔料に代え下記゛構
造のポリメチン色素を用いた他は、全く同様にして電子
写真感光体を作成した。
実施例29と同様の方法により、繰り返し使用時の電位
変動を測定した。結果を示す。
ΔVrJニー245V ΔVL :+85V 上記結果から1本発明の電子写真感光体は、繰り返し使
用時の電位変動が少ないことが分る。
実施例34 アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムのアル
ミ面上に膜厚0.5pmのポリビニルアルコールの下引
き暦を形成した。
この上に、実施例1で用いた化合物例(1)の顔料の分
散液を乾燥後の膜厚が0.21Lmとなるようにマイヤ
ーバーで塗布、乾燥して電荷発生層を形成した。
次いで下記構造式で示すスチリル化合物5gとポリカー
ボネート(重量平均分子量5万5千)5gをテトラヒド
ロフラン40gに溶かした液を電荷発生層上に乾燥後の
膜厚が201Lmとなるように塗布、乾燥して電荷輸送
層を形成した。
こうして作成した電子写真感光体の帯電特性および耐久
特性を実施例1、実施例29と同様の方法により測定し
た。結果を示す。
VOニー710V E 1/2 : 3.35uux* secΔVoニー
30V ΔVL:+15V 実施例35 実施例34で作成した感光体の電荷発生層と電荷輸送層
を逆の順序で塗布積層した電子写真感光体を作成し、実
施例1と同様に帯電特性を評価した。但し、帯電極性は
正帯電とした。
結果を示す。
vo  :+780V El/2:3.51Jlux*sec [発明の効果] 本発明の電子写真感光体は、一般式(1)で示すポリメ
チン化合物を電荷発生層に使用したことにより、高感度
、繰り返し使用時の電位安定性に優れているという顕著
な効果を奏する。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、導電性支持体上に感光層を有する電子写真感光体に
    おいて、感光層が下記一般式(1)で示すポリメチン化
    合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) 式中、Rは結合基を介して結合していてもよい置換基を
    有してもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を
    表わし、Xは酸素原子、硫黄原子またはジシアノメチレ
    ン基を表わし、Yはイミノ基、スルフィニル基またはス
    ルフォニル基を表わし、mは1、2または3の整数、n
    は0、1または2の整数である。 2、感光層が、一般式(1)で示すポリメチン化合物を
    含有する電荷発生層と電荷輸送層の少なくとも二層から
    なる請求項1記載の電子写真感光体。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0537808A1 (en) * 1991-09-24 1993-04-21 Agfa-Gevaert N.V. Photosensitive recording material
US5272032A (en) * 1993-01-04 1993-12-21 Eastman Kodak Company Multiactive electrophotographic elements containing electron transport agents
FR3112078A1 (fr) * 2020-07-02 2022-01-07 L'oreal Composition de coloration des fibres kératiniques à partir de composés à motif indole

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FR3112078A1 (fr) * 2020-07-02 2022-01-07 L'oreal Composition de coloration des fibres kératiniques à partir de composés à motif indole

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