JPH0312360A - 圧電セラミックススラリーの調製法 - Google Patents
圧電セラミックススラリーの調製法Info
- Publication number
- JPH0312360A JPH0312360A JP1148650A JP14865089A JPH0312360A JP H0312360 A JPH0312360 A JP H0312360A JP 1148650 A JP1148650 A JP 1148650A JP 14865089 A JP14865089 A JP 14865089A JP H0312360 A JPH0312360 A JP H0312360A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- binder
- transition metal
- pzt
- slurry
- polyacrylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002002 slurry Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- -1 metal complex compound Chemical class 0.000 claims description 3
- KYQODXQIAJFKPH-UHFFFAOYSA-N diazanium;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O KYQODXQIAJFKPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 abstract 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000007569 slipcasting Methods 0.000 description 2
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- OZZOVSQSDIWNIP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;azane Chemical compound [NH4+].[NH4+].CC([O-])=O.CC([O-])=O OZZOVSQSDIWNIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004005 formimidoyl group Chemical group [H]\N=C(/[H])* 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、スリップキャスティング法やドクターブレー
ド法でグリーンシートを作成する際の圧電セラミックス
スラリーの調整法に関し、バインダーのゲル化防止をは
かった圧電セラミックススラリーの調整法に関する。
ド法でグリーンシートを作成する際の圧電セラミックス
スラリーの調整法に関し、バインダーのゲル化防止をは
かった圧電セラミックススラリーの調整法に関する。
〈従来の技術〉
ＰＺＴはその圧電性を利用してアクチュエータとして用
いられる。その場合ＰＺＴ粉末とバインダを混合してス
ラリー状とし、スリップキャスティング法やドクターブ
レード法でグリーンシートを作成し、このシートの両面
に電極を形成し複数枚積層してアクチュエータを形成す
る。
いられる。その場合ＰＺＴ粉末とバインダを混合してス
ラリー状とし、スリップキャスティング法やドクターブ
レード法でグリーンシートを作成し、このシートの両面
に電極を形成し複数枚積層してアクチュエータを形成す
る。
この様なセラミックススラリーのバインダとしては水溶
性ポリアクリル酸が用いられる。この水溶性ポリアクリ
ル酸は他の有機溶媒に比較して安全で粉体の分散性が良
く熱分解性も良好である。
性ポリアクリル酸が用いられる。この水溶性ポリアクリ
ル酸は他の有機溶媒に比較して安全で粉体の分散性が良
く熱分解性も良好である。
〈発明が解決しようとする課題〉
ところで、ＰＺＴの特性の安定性や圧電定数を増加させ
る目的で、その粉末にＮｉやＮｂを加える場合がある。
る目的で、その粉末にＮｉやＮｂを加える場合がある。
しかしながら、ＰＺＴにＮｉやＮｂを加えると安定性や
圧電定数は向上するものの。
圧電定数は向上するものの。
これらの金属と水溶性ポリアクリル酸とが反応し。
ポリアクリル酸がゲル化する。そのためグリーンシート
化が雑しいという問題があった。
化が雑しいという問題があった。
第２図はポリアクリル酸が金属イオンＭ３＋で架橋され
ている状態を示すもので、このような架橋状態ではポリ
アクリル酸がゲル化された状態となる。
ている状態を示すもので、このような架橋状態ではポリ
アクリル酸がゲル化された状態となる。
本発明は上記従来記述の問題点に鑑みて成されたもので
、ポリアクリル酸とＮｉやＮｂが反応しないような錯化
剤を加える事により、ゲル化防止をはかったセラミック
ススラリーを提供する事を目的とする。
、ポリアクリル酸とＮｉやＮｂが反応しないような錯化
剤を加える事により、ゲル化防止をはかったセラミック
ススラリーを提供する事を目的とする。
く課題を解決するための手段〉
上記課題を解決する為の本発明の構成は、ＰＺＴの粉末
にバインダーとして水溶性ポリアクリル酸を加えてスラ
リー状とし、グリーンシートを作製する為の圧電セラミ
ックススラリーの調整法において、前記ＰＺＴに遷移金
属の酸化物を添加した場合は、前記遷移金属との間に金
属錯化合物を形成する錯化剤を添加した事を特徴とする
ものである。
にバインダーとして水溶性ポリアクリル酸を加えてスラ
リー状とし、グリーンシートを作製する為の圧電セラミ
ックススラリーの調整法において、前記ＰＺＴに遷移金
属の酸化物を添加した場合は、前記遷移金属との間に金
属錯化合物を形成する錯化剤を添加した事を特徴とする
ものである。
く作用〉
ポリアクリル酸系の水溶性バインダはセラミックススラ
リー中にＮｉやＮｂが存在するとその金属の一部がイオ
ン化しバインダを架橋する為であると考えられる。
リー中にＮｉやＮｂが存在するとその金属の一部がイオ
ン化しバインダを架橋する為であると考えられる。
そこで本発明においてはセラミックスの物性に影響を与
えない有機系のエチレンジアミン４酢酸２アンモニウム
を用いて金属イオンがバインダと結合しない様にする。
えない有機系のエチレンジアミン４酢酸２アンモニウム
を用いて金属イオンがバインダと結合しない様にする。
〈実施例〉
以下１本発明を説明する。以下は本発明の一実施例を示
すセラミックススラリーの混合物である。
すセラミックススラリーの混合物である。
セラミックス粉末
Ｐｂ（ＮｉｈＮｂ２／３）０．７５（７ｒｐ、ＪＴｉρ
、７）ａ、２ＪＯ：＋ １５００ポリアクリル酸系バ
インダ固形分 １８（１エチレンジアミン４酢酸 ２アンモニウム・・・錯化剤 約４．５Ｑ消泡材
約３１′ｌグリセリン
２ｇ以上の材料をホールミルにて３時間以
上撹拌した。
、７）ａ、２ＪＯ：＋ １５００ポリアクリル酸系バ
インダ固形分 １８（１エチレンジアミン４酢酸 ２アンモニウム・・・錯化剤 約４．５Ｑ消泡材
約３１′ｌグリセリン
２ｇ以上の材料をホールミルにて３時間以
上撹拌した。
ここで、エチレンジアミン４酢酸２アンモニクムの化学
式は ［・ＣＨ２Ｎ（ＣＨ２ＣＯ叶）（Ｃ１１２ＣＯＯＮＩ＋
４ ）］２であり、水中ではエチレンジアミン４酢酸
とアンモニアに分解すると考えられる。エチレンジアミ
ン４酢酸は金属イオンとキレート化合物を作ることが知
られており、その結果金属イオンとバインダが結合する
のを抑制する。
式は ［・ＣＨ２Ｎ（ＣＨ２ＣＯ叶）（Ｃ１１２ＣＯＯＮＩ＋
４ ）］２であり、水中ではエチレンジアミン４酢酸
とアンモニアに分解すると考えられる。エチレンジアミ
ン４酢酸は金属イオンとキレート化合物を作ることが知
られており、その結果金属イオンとバインダが結合する
のを抑制する。
第１図はエチレンジアミン４酢酸２アンモニアが金属イ
オンを取囲みポリアクリル酸との反応を防止している状
態を示すものであり、エチレンジアミン４酢酸２アンモ
ニアに結合していたＮ Ｈ３基はポリアクリル酸のカル
ボキシル基と反応して金属イオンとの反応を防止してい
る。
オンを取囲みポリアクリル酸との反応を防止している状
態を示すものであり、エチレンジアミン４酢酸２アンモ
ニアに結合していたＮ Ｈ３基はポリアクリル酸のカル
ボキシル基と反応して金属イオンとの反応を防止してい
る。
なお９本実施例においては錯化剤としてエチレンジアミ
ン４酢酸２アンモニアを用いたが、この実施例に限るこ
となく１例えばエチレンジアミンやエチレンジアミン４
酢酸等を用いても同様の効果がある。
ン４酢酸２アンモニアを用いたが、この実施例に限るこ
となく１例えばエチレンジアミンやエチレンジアミン４
酢酸等を用いても同様の効果がある。
〈発明の効果〉
以上実施例とともに具体的に説明した様に本発明によれ
ば、ＰＺＴに遷移金属の酸化物を添加した場合は、前記
遷移金属との間に金属錯化合物を形成する錯化剤を添加
したので１ポリアクリル酸系の水溶性バインダがゲル化
するのを防止する事が出来、グリーンシートの製作を支
障なく行うことが出来る。
ば、ＰＺＴに遷移金属の酸化物を添加した場合は、前記
遷移金属との間に金属錯化合物を形成する錯化剤を添加
したので１ポリアクリル酸系の水溶性バインダがゲル化
するのを防止する事が出来、グリーンシートの製作を支
障なく行うことが出来る。
第１図は本発明の一実施例を示すものでエチレンジアミ
ン４＃酸２アンモニアが金属イオンを取囲みポリアクリ
ル酸との反応を防止している状態を示す図、第２図はポ
リアクリル酸が金属イオンＭ３″で架橋されている状態
を示す図である。
ン４＃酸２アンモニアが金属イオンを取囲みポリアクリ
ル酸との反応を防止している状態を示す図、第２図はポ
リアクリル酸が金属イオンＭ３″で架橋されている状態
を示す図である。
Claims (1)
- ＰＺＴの粉末にバインダーとして水溶性ポリアクリル
酸を加えてスラリー状とし、グリーンシートを作製する
為の圧電セラミックススラリーの調製法において、前記
ＰＺＴに遷移金属の酸化物を添加した場合は、前記遷移
金属との間に金属錯化合物を形成する錯化剤を添加した
事を特徴とする圧電セラミックススラリーの調製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1148650A JPH0312360A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 圧電セラミックススラリーの調製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1148650A JPH0312360A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 圧電セラミックススラリーの調製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0312360A true JPH0312360A (ja) | 1991-01-21 |
Family
ID=15457549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1148650A Pending JPH0312360A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 圧電セラミックススラリーの調製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0312360A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT201800008164A1 (it) * | 2018-08-23 | 2020-02-23 | Mario Pastorelli | Gel attivato in biorisonanza con frequenze specifiche. |
| WO2020039464A1 (en) * | 2018-08-23 | 2020-02-27 | Mario Pastorelli | Bioresonance activated gel and uses in therapy thereof |
-
1989
- 1989-06-12 JP JP1148650A patent/JPH0312360A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT201800008164A1 (it) * | 2018-08-23 | 2020-02-23 | Mario Pastorelli | Gel attivato in biorisonanza con frequenze specifiche. |
| WO2020039464A1 (en) * | 2018-08-23 | 2020-02-27 | Mario Pastorelli | Bioresonance activated gel and uses in therapy thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1535259A (en) | Process for making ceramic resistor materials | |
| JPS5915503B2 (ja) | ジルコン・チタン酸鉛を含む多成分系圧電性磁器用結晶化微粉末の製造方法 | |
| WO2005090237A3 (fr) | Procede de preparation d'un oxyde de lithium et de vanadium du type li (1+a) v308 | |
| JPH0312360A (ja) | 圧電セラミックススラリーの調製法 | |
| JP2004155601A (ja) | 圧電磁器組成物 | |
| JPS62182164A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 | |
| JPS62207770A (ja) | 焼結体製造用窒化アルミニウム粉体 | |
| JP2004182532A (ja) | 圧電磁器組成物 | |
| JPS5835950B2 (ja) | α−サイアロン焼結体の製造法 | |
| JPS6265912A (ja) | スリツプ成形用窒化アルミニウム系セラミツクス粉末 | |
| JP3182849B2 (ja) | 誘電体磁器組成物原料粉末の製造方法 | |
| CN111995395B (zh) | 一种制备Zn掺杂CaZrO3微波介质陶瓷的方法 | |
| JP3215013B2 (ja) | 圧電磁器組成物 | |
| JPS63210003A (ja) | 窒化アルミニウム粉末の製法 | |
| JP3592539B2 (ja) | セラミックス複合粉体の製造方法 | |
| JP2548192B2 (ja) | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 | |
| JP2691570B2 (ja) | 磁石用希土類粉末及びその製造方法 | |
| JPH0532348B2 (ja) | ||
| JPS61205666A (ja) | 電気絶縁性基板およびその製造方法 | |
| JPH01203272A (ja) | 窒化アルミニウムセラミックスの製造方法 | |
| JPH0629140B2 (ja) | 圧電素子材料及びその製造方法 | |
| JPS62187172A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 | |
| JP2732078B2 (ja) | 窒化珪素焼結体 | |
| JPH0665631B2 (ja) | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 | |
| JPH06116024A (ja) | ビスマス層状化合物の製造方法 |