JPH03122663A - 電子写真用現像剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真、静電記録、静電印刷などにおける
静電画像を現像する為の現像剤組成物に関するものであ
る。

（従来の技術） 従来、電子写真法に関する技術としては、例えば、米国
特許第２２９７６９１号、第２３５７８０９号等の明細
書等に記載されているものが知られている。上記従来の
電子写真法は、光導電性絶縁層を備えた感光体を一様に
帯電させた後、その層を所定のパターンに露光し、その
露光部上の電荷を消失させることによって電気的な潜像
を上記感光体上に形成し、更に該潜像に着色された電荷
をもった微粉末トナー（現像剤組成物）を付着させるこ
とによって顕像さセ（現像工程）、次いで、得られた上
記顕像を転写紙等の転写材に転写せしめた後（転写工程
）、加熱、加圧或いはその他適当な定着法によって永久
定着させる（定着工程）ことを主な内容とする。従って
、トナーには、単に現像工程のみならず、その後の転写
工程、定着工程の各工程において必要とされる機能を兼
備していることが要求される。

また、近年、複写機業界において、モノクロコピーに代
わって、より情報量の多いカラーコピーが要望されてい
る。

カラーコピーの形成方法としては、減色彩色方法等の３
色合成方式を基礎とし、米国特許第２９６２３７４号明
細書中に記載されているような、少なくとも３枚の静電
潜像を形成後、異なる少なくとも３色のトナーによって
現像し、複写紙上で合成する方法が一般的である。この
場合、使用するトナーとしては、要求される性能は黒色
画像を得る場合に比べて厳しいものとなり、現像、転写
、定着の各工程において必要とされる機能が要求される
ことは勿論のこと、衝撃、湿度等の外的要因に対する機
械的・電気的安定性、更には適正な色彩の発現性及びそ
の持続性等が要求される。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、カラー画像用トナーとしては、定着工程
において各色トナーがヒート・ローラー上で溶融混和し
た後の色彩再現性が良好で、しかも形成されたＯＨＰ　
（オーバー・ヘッド・プロジェクタ−）フィルム上の定
着画像に対する光透過性に優れ且つ十分な定着強度を示
し、その上、良好な貯蔵安定性、環境変化に対する安定
な現像特性（耐環境性）及び連続使用時における十分耐
久性を満足するものは得られていない。

従って、本発明の目的は、以下の１）〜３）の性能を備
えた、高品質で印刷並に優れた色彩再現性を有する電子
写真用現像剤組成物（トナー）を提供することにある。

１）オイル・フィード型等のヒート・ローラ一定着方式
に於いて、各色トナーの溶融混和性に優れている。

２）転写材としてＯＨＰ用フィルムを用いた場合、鮮明
でカブリのない光透過性に優れた画像を形成する。

３）ＯＨＰ用フィルム又は紙等の転写材に対する定着強
度に優れた画像を形成し、且つ十分な定着温度範囲（非
オフセット温度範囲）を示す。

更に、本発明の目的は、帯電性、現像性、転写性、環境
安定性、耐久性、色材分散性及び発色性等の改善された
トナーを提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者等は、種々検討した結果、電子写真用現像材組
成物の必須成分である熱可塑性樹脂として特定のポリエ
ステルを用いることにより上記目的が達成されることを
知見した。

本発明は、上記知見によりなされたもので、熱可塑性樹
脂を含有する電子写真用現像剤組成物において、熱可塑
性樹脂が、 （Ａ）芳香族ジカルボン酸またはその等傷物を主成分と
するジカルボン酸、及び （Ｂ）エーテル化ジフェノールを主成分とするポリオー
ル を反応させて得られる、全体としてのＭｗ／Ｍｎが１．
７〜３．２のポリエステルであることを特徴とする電子
写真用現像剤組成物を提供するものである。

以下、本発明の電子写真用現像剤組成物について詳細に
説明する。尚、以下の記載において、％表示は特に断ら
ない限りは重量基準である。

本発明の電子写真用現像剤組成物は、ジカルボン酸及び
ポリオールを反応させて得られるポリエステルからなる
熱可塑性樹脂を必須成分として含有するものである。ま
た、上記ポリエステル全体には、重量平均分子量（Ｍｗ
）と数平均分子量（Ｍｎ）との間にＭ　ｗ　／　Ｍ　ｎ
の値が１．７〜３．２の関係にある。このＭ　ｗ　／　
Ｍ　ｎが１．７未満では非オフセット温度範囲が狭く、
実用上問題がある。逆に３．５を超えると各色トナーの
溶融混和性に劣り、且つ転写材としてＯＨＰ用フィルム
を用いた場合、光透過性に劣る。尚、上記Ｍ　ｗ　／　
Ｍ　ｎは１．９〜３゜０であることが好ましく、２．０
〜２．７であることが更に好ましい。

通常、線状ポリエステルの場合、分子量分布Ｍｗ　／　
Ｍ　ｎは重量平均分子量Ｍｗで決まるが、本発明では高
分子側に広がりをもった分子量分布とすることにより、
定着性と溶融混和性とにバランスをもたせるようにした
ものである。

そして、上記ポリエステル全体としてのＭｗは、好まし
くは６，０００〜１８，０００、更に好ましくは７，０
００〜１５，０００、特に好ましくは８゜０００〜１２
．０００である。全体としてのＭｗが６．０００未満で
はトナーの保存時にトナー凝集を起こすため、トナーの
貯蔵安定性に劣る、逆に１８．０００を超えると定着強
度が低下し、且つ各色トナーの溶融混合性に劣る。

上記ジカルボン酸は、芳香族ジカルボン酸又はその等価
物を主成分とするものであり、該両者の何れか一方が少
なくとも２０％以上、好ましくは３０％以上含まれるも
のである。

上記芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソ
フタル酸、フタル酸を挙げることができ、また、芳香族
ジカルボン酸の等価物としては、無水フタル酸及び上記
各ジカルボン酸の低分子アルコールとのエステル、例え
ば、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジエチル、イ
ソフタル酸ジメチル等を挙げることができる。

また、副成分として含有させることができるジカルボン
酸としては、シェラ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アジピン酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、イタコン
酸、マレイン酸、フマル酸、メサコン酸、シトラコン酸
を、また、その等価物としては、マレイン酸ジメチル、
マレイン酸ジエチル、無水マレイン酸、フマル酸ジメチ
ルを挙げることができる。

一方、前記ポリオールは、エーテル化ジフェノールを主
成分とするもので、これが少なくとも５０％以上、好ま
しくは６０％以上含有するものである。

上記エーテル化ジフェノールとしては、下記化学式で表
されるものを挙げることができる。

Ｈ３ （式中、Ｒは０２〜Ｃ５のアルキレン基を示し、Ｘ１ｙ
は何れも１〜１０の数である） 上記化学式で表せる化合物の具体例としては、ポリオキ
シエチレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、ポリオキシエチレン（４，０）−
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポ
リオキシプロピレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン等を挙げる事ができる。

また、副成分として含有させることができるポリオール
としは、エチレングリコール、プロピレングリコールを
挙げることができる。

本発明においては、上記ポリエステル（熱可塑性樹脂）
を分子量８．０００を境に低分子側ポリエステル及び高
分子側ポリエステルにそれぞれ分離した場合、低分子側
ポリエステルのＭｗが、好ましくは４，０００〜７，５
００、更に好ましくは４．５００〜７，０００．特に好
ましくは４，７００〜６，８００であり、また、高分子
側ポリエステルのＭｗが、好ましくは１２．０００〜２
５，０００、更に好ましくは１５．０００〜２２，００
０、特に好ましくはｉ　ｓ、ｏ　ｏ　ｏ〜２０．０００
である。

上記低分子側ポリエステルのＭｗが４．０００未満では
トナーの貯蔵安定性に劣り、逆に８，０００を超えると
各色トナーの溶融混和性に劣り、且つ転写材としてＯＨ
Ｐフィルムを用いた場合の光透過性に劣る。また、上記
高分子側ポリエステルのＭｗが１２．０００未満では十
分な定着温度範囲（非オフセット温度範囲）が得られず
、逆に２５．０００を超えると定着温度が低下し、且つ
各色トナーの溶融混合性に劣る。

そして、上記低分子側ポリエステルとしては、水酸基価
が、好ましくは６０〜５、更に好ましくは５０〜１０、
特に好ましくは４５〜１５であり、また、酸価が、好ま
しくは５〜０、更に好ましくは４〜０、特に好ましくは
３〜０である。水酸基価が５未満では高温高湿下の現像
性劣下が激しく、逆に６０を超えるとキャリアや感光ド
ラムへのフィルミング（汚染）が激しく、耐久性に劣る
。また、酸価が５を超えると高温高湿下の現像性劣下が
激しく、カプリの多い、不鮮明な画質となる。

また、上記高分子側ポリエステルとしては、水酸基価及
び酸価が何も、好ましくは２０〜３、更に好ましくは１
５〜４、特に好ましくは１０〜５である。水酸基価が３
未満では高温高湿下の現像性劣下が激しく、逆に２０を
超えるとキャリアや感光ドラムへのフィルミング（汚染
）が激しく、耐久性に劣る。また、酸価が３未満では顔
料や荷電制御剤の分散性が悪く、トナーの均一性に劣り
、逆に２０を超えると高温高湿下の現像性劣下が激しく
、カブリの多い不鮮明な画質となる。

また、上記ポリエステルを構成する上述した特徴を有す
る低分子側ポリエステル及び高分子側ポリエステルの含
有率は、それぞれ好ましくは９５〜４０％及び５〜６０
％、更に好ましくは９０〜４５％及び１０〜５５％、そ
れ以上に好ましくは８５〜５０％及び１５〜５０％、特
に好ましくは８０〜６０％及び２０〜４０％である。低
分子側ポリエステルの含有率が４０％未満では十分な定
着強度が得られず、逆に９５％を超えると十分な定着温
度箱Ｗ（非オフセット温度範囲）が得られない。

〔実施例〕

以下、実施例に基づいて本発明の電子写真用現像剤組成
物を具体的に説明し、その効果を明らかにする。

先ず、後述するトナーを調製するために用いる熱可塑性
樹脂として、以下の実施例１〜６及び比較例１〜３に示
すポリエステルを合成した。

尚、樹脂の各物性値の分析方法は、以下に示す通りであ
る。

ａ）酸価 クロロホルム／エタノール混合溶媒にサンプルを溶解し
、あらかじめ標定されたＮ／１０水酸化カリウムのエタ
ノール溶液で滴定し、その中和量から算出した。

ｂ）水酸基価 無水酢酸／ピリジン混合溶媒にサンプルを溶解し、あら
かじめ標定されたＮ／２水酸化カリウムのエタノール溶
液で滴定しその中和量から算出した。

Ｃ）分子量（カラム：東ソーＧＭＨを３連装）分子量Ｍ
ｎ及びＭｗの測定は、ゲル・パーミ工−シッン・クロマ
トグラフィー（ｃｐｃ）にカラム（東ソー製ＧＭＨｘａ
本）を装着し、次の条件で測定した。試料をＴＨＦ（テ
トラヒドロフラン）に０．２　ｗ　ｔ％の濃度で溶解し
、温度２０℃においてｌ！１１／ｓｉｎの流速で測定し
た。

試料の分子量測定に際しては、該試料の有する分子量が
数種の単分散ポリスチレン標準試料により作成された検
量線の分子量の対数とカウント数が直線となる範囲内に
包含される測定条件を選択した。

実施例ト ポリオキシエチレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン；７２２ｇ（２，２８モル
） ・テレフタル酸；２７８ｇ（１，６７モル）上記原料化
合物をガラス製２１の４つロフラスコに入れ、該フラス
コに温度計、撹拌棒、流下式コンデンサー付き脱水管及
び窒素導入管を備えつけた後、ジブチル　オキシドを１
ｇ加えオイルバス中で加熱しながら窒素気流下で前半１
６０℃の常圧反応を行い、後半２３０°Ｃの減圧反応に
て重合を進めた０反応により生成する水が流出しなくな
った時点で酸価を測定したところ、１．７（ＫＯＨｍｇ
／　ｇ　）であった。

更に、上記フラスコ中にテレフタル酸を２７ｇ（０，１
６モル）を加え、ＧＰＣで反応の進行を追跡しながら反
応を続け、Ｍｗ値が１０，０００に達した時点で反応を
停止させ、全体を室温に冷却した。

得られた樹脂全体の特性は以下の通りであった。

Ｍｗ；１０．６００、　ＭＷ／Ｍ　ｎ　；　２．６１水
酸基価（ＫＯＨｍｇｌｇ）　；　２５．９酸　　価（Ｋ
ＯＨＩ１ｇ／　ｇ　）　　；　５．６また、上記樹脂を
分子ｔａ、ｏｏｏを境に低分子側と高分子側とに分け、
それぞれに含まれる樹脂を分取し且つその物性を評価し
た。その結果は以下の通りであった。

（低分子側）　　（高分子側） Ｍｗ　　　　　　　　　　　　４，９００　　　１９．
１００水酸基価（ＫＯＨｍｇｌｇ）　　３　Ｂ、　４　
　　　　６．８酸　　　価（ＫＯＨｍｇｌｇ）　　　　
２．９　　　　　　　８．４分取比率〔賀ｔ％）　　　
　　６０　　　　　４０実施例２ ・ポリオキシエチレン（２，２）−２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン；７０１ｇ（２，２２モ
ル） ・テレフタル酸；２９９ｇ（１，８０モル）上記原料化
合物を実施例１と同様に反応させ、生成する水が流出し
なくなった時点で酸価を測定したところ、Ｚ　ｌ　（Ｋ
ＯＨｍｇｌ　ｇ　）であった。

更に、フラスコ中にテレフタル酸ｔ−Ｌｏｇ（０゜０６
モル）を加え、ＧＰＣで反応の進行を追跡しながら反応
を続け、Ｍｗ値が１０，０００に達した時点で反応を停
止させ、全体を室温に冷却した。

得られた樹脂全体の特性は以下の通りであった。

Ｍｗ；１０，７００、　ＭＷ／Ｍｎ　；　２．２５水酸
基価ＣＫＯＨＢ／　ｇ　）　；　１９．３酸　　　価（
ＫＯＨｍｇｌ　ｇ　）　　；　２．３また、上記樹脂を
分子量８．ＯＱ　Ｏを境に低分子側と高分子側とに分け
、それぞれに含まれる樹脂を分取し且つその物性を評価
した。その結果は以下の通りであった。

（低分子側）　　（高分子側） Ｍｗ　　　　　　　　７．２００　　１８．８００水酸
基価（ＫＯＨ＋ｓｇ／ｇ）　　２４．６　　　　　７．
３酸　　価（ＫＯＨ閘ｇ／ｇ）　　　　０．９　　　　
　　　５．２分取比率［ｗｔ％］　　　　　ＴＯ３０実
施例３ ・ポリオキシエチレン（２，２）−２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン；６６１ｇ（２，０９モ
ル） ・ポリオキシエチレン（４，Ｏ）　−２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン；１７ｇ（０，０４モ
ル） ・テレフタル酸；２７６ｇ（１，６６モル）上記原料化
合物を実施例１と略同様の条件下でエステル交換反応さ
せ、生成する水が流出しなくなった時点で、更に、テレ
フタル酸２１ｇ（０，１３モル）とエチレングリコール
１．２ｇ（０，０２モル）とを加え、ＧＰＣで反応の進
行を追跡しながら反応を続け、Ｍｗ４Ｍが１０，０００
に達した時点で反応を停止させ、全体を室温に冷却した
。

得られた樹脂全体の特性は以下の通りであった。

Ｍｗ；１０，５５０、　ＭＷ／Ｍ　ｎ　；　２．３７水
酸基価（ＫＯＨｍｇｌ　ｇ　）　　；　２５．６酸　　
価（ＫＯＨｍｇｌ　ｇ　）　　；　　１．　ＯＫＯＨｍ
ｇｌ　ｇまた。上記樹脂を分子量ａ、ｏｏｏを境に低分
子側と高分子側とに分け、それぞれに含まれる樹脂を分
取し且つその物性を評価した。その結果は以下の通りで
あった。

（低分子側）　　（高分子側） Ｍｗ　　　　　　　　６，０００　　１９．０００水酸
基価（ＫＯＨＢ／ｇ）　　３２．１　　　　　８．４実
施例４ ・ポリオキシエチレン（２，２）−２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン；７０８ｇ（２，２４モ
ル） ・テレフタル酸；２９２ｇ（１，７６モル）上記原料化
合物を実施例１と同様に反応させ、生成する水が流出し
なくなった時点で酸価を測定したところ、１．４〔にＯ
Ｈｍｇｌ　ｇ　）であった。

更に、テレフタル酸１２ｇ（０，０７モル）を加え、Ｇ
ＰＣで反応の進行を追跡しながら反応を続け、Ｍｗ値が
ｓ、ｏ　ｏ　ｏに達した時点で反応を停止させ、全体を
室温に冷却した。

得られた樹脂全体の特性は以下の通りであった。

Ｍｗ；８．７００、　ＭＷ／Ｍ　ｎ　；　２．０３水酸
基価（ＫＯＨｍｇｌ　ｇ　）　；　２５．８酸　　価（
ＫＯＨｍｇｌ　ｇ　）　　ｉ　２．８また、上記樹脂を
分子量８．０００を境に低分子側と高分子側とに分け、
それぞれに含まれる樹脂を分取し且つその物性を評価し
た。その結果は以下の通りであった。

Ｍｗ 水酸基価（ＫＯＨｍｇｌｇ） 酸　　価（ＫＯＨ＋ｗｇ／ｇ） 分取比率（ｗｔ％〕 実施例５ （低分子側）　　（高分子側） ６．２００　　１６，１００ ３０、９　　　　１０．６ ２．１　　　　　４．３ ７５　　　　２５ ・ポリオキシエチレン（２，２）−２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン；７２２ｇ（２，２８モ
ル） ・テレフタル酸；２７８ｇ（１，６７モル）上記原料化
合物を実施例１と同様に反応させ、生成する水が流出し
なくなった時点で酸価を測定したところ、１．９　（Ｋ
ＯＨｍｇｌ　ｇ　）であった。

更に、テレフタル酸３４ｇ（０，２モル）を加え、ＧＰ
Ｃで反応の進行を追跡しながら反応を続け、Ｍｗ値が１
２，０００に達した時点で反応を停止させ、全体を室温
に冷却した。

得られた樹脂全体の特性は以下の通りであった。

Ｍｗ；１２，３００、　ＭＷ／Ｍ、ｎ　；　２．８５水
酸基価（ＫＯＨｍｇｌｇ）　　；　２４．５酸　　価（
ＫＯＨｍｇｌ　ｇ　）　　；　４．　Ｉ　ＫＯＨｔａｇ
／　ｇまた、上記樹脂を分子量８，０００を境に低分子
側と高分子側とに分け、それぞれに含まれる樹脂を分取
し且つその物性を評価した。その結果は以下の通りであ
った。

（低分子側）　　（高分子側） Ｍｗ　　　　　　　　　５，０００　　１９．５００水
酸基価（ＫＯＨｍｇｌｇ）　　３９．９　　　　　６．
２酸　　価（ＫＯＨｍｇｌｇ）　　　　２．６　　　　
　　　４．６分取比率（ｗｔ％）　　　　　５０　　　
　　５０比較例ト ポリオキシエチレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン；５７６ｇ（１，８２モル
） ・テレフタル酸；４２４ｇ（２，５５モル）上記原料配
合物を実施例１と同様に反応させ、生成する水が流出し
なくなった時点で、室温に冷却し反応を停止させた。

得られた樹脂全体の特性は以下の通りであった。

Ｍｗ　；　５．６００　　　　　ＭＷ／Ｍｎ　；　１．
６３水酸基価（ＫＯＨｍｇｌｇ）　　；　　２．５酸　
　価（ＫＯＨ鍋ｇ／ｇ）；５２．０比較例２ ・ポリオキシエチレン（２，２）−２，２−ビ゛ス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン；６８２ｇ（２，１６
モル） ・テレフタル酸；２７１ｇ（１，６３モル）・フマル酸
；　　　　４７ｇ（０，４１モル）上記原料配合物を実
施例１と同様に反応させ、生成する水が流出しなくなっ
た時点で、室温に冷却し反応を停止させた。

得られた樹脂全体の特性は以下の通りであった。

Ｍｗ＝２６，０００　　　Ｍｗ／Ｍｎ＝３．３５水酸基
価（ＫＯＨｍｇｌｇ）　　；　１０．８酸　　価（ＫＯ
Ｈｍｇｌｇ）　　；　　　１．３比較例３ ・ポリオキシエチレン（２，２）−２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン；５７４ｇ（１，８２モ
ル） ・テレフタル酸；１５９ｇ（０，９６モル）・１．２．
４−ベンゼントリカルボン酸；２６７ｇ　（１，２７モ
ル） 上記原料配合物を実施例１と同様に反応させ、生成する
水が流出しなくなった時点で、室温に冷却し反応を停止
させた。

Ｍｗ＝１４，４００　　　　Ｍｗ／Ｍｎ＝５．８５水酸
基価（ＫＯＨｍｇ／ｇ）　　；　１７．０酸　　　価（
ＫＯＨｍｇ／ｇ）　　；　　　９．６次に、前述の実施
例１〜６及び比較例１〜３でそれぞれ合成した樹脂（ポ
リエステル）をバインダーとする二成分系のトナー（電
子写真用現像剤組成物）を下記調製法により調製し、各
トナーについて上記表２に記載しである各評価を実施し
、その結果を同様の該当欄に併記した。

（トナーの調製法） 上記表１の配合に従って、前記樹脂及び着色剤の所定量
をそれぞれ秤量し、該両者をヘンシェル・ミキサーで混
合した後、バンバリー・ミキサーで溶融混練した０次い
で、冷却後の上記混練物をハンマーミルで粗粉砕し、ジ
ェット・ミルで微粉砕した後、風力分級機にて分級し、
５〜２０μｍの英仏粒子からなる上記表１に記載した各
種トナーとした。

（以下余白） 表１ 配合；重量部 注）上記表２の各欄に記載の物性の評価方法及びその評
価基準は以下に示す通りである。尚、評価には、キャノ
ン社製３５００の複写機を改造した装置を用いた。

（イ）熔融混和性、ＯＨＰ用フィルムに２色のトナーを
定着させたベタ定着部において、色分解用フィルターを
通しての透過光濃度値を測定し、色相誤差と濁りの少な
いものを良とした。

（０）光透過性、ＯＨＰ用フィルムに定着させた各色ト
ナーのベタ定着部において、透過光の色差を測定し、透
過光色差と反射光色差の変化の少ないものを良とした。

（八）定着強度；１３０°Ｃで転写紙に定着させた画像
をキムワイプ摺擦した場合の耐摺擦製の程度を、画像の
反射濃度低下率で示した。８５％以上を良とした。

（ニ）定着領域；上記定着強度試験において、加熱定着
ロールの温度を変化させ、定着強度が８５％以上で且つ
オフセット（ロール汚れ）がない定着温度領域を示した
。

（ネ）貯蔵安定性；試料２０ｇを５０ｃｃのプラスチッ
ク容器に入れ、温度５０℃±１°Ｃの恒温水槽中に１６
時間静置した後のトナー凝集の程度を４２メンシユ金網
でふるったときの重量で比較した。

（へ）耐環境性；低温低湿下（１０℃・２０％ＲＨ）及
び高温高湿下（３５°Ｃ・８５％ＲＨ）における現像性
を常温常温下（２０°Ｃ・６０％ＲＨ）の場合と比較し
、鮮明でカブリのないものを良とした。

（ト）耐久性ｉ１０，０００枚連続現像時点におけるキ
ャリアや感光ドラムへのトナー等のフィルミング（汚染
）の程度により比較した。

上記表２より、本発明のトナー（実施例１〜６の樹脂を
バインダとして使用）は、比較例の場合に比べ、総合的
に優れた性能を有していることが判る。

以上、本発明について実施例に基づいて具体的に説明し
たが、本発明の電子写真用現像剤組成物は前記実施例に
示したものに限られるものでなく、本発明の要旨を逸脱
しない範囲で種々変更可能であることはいうまでもない
。

例えば、本発明の電子写真用現像剤には、主要成分とし
て、前述したポリエステル及び着色剤を用いる他に、通
常用いられる成分として、オフセット防止剤、その他の
添加剤を適宜含有させ、また、必要に応じて適量の荷電
制御剤を含有させることも可能である。

また、上記電子写真用現像剤は、キャリアを併用する二
成分系現像剤に限らず、単独使用する一成分系現像剤と
しても好適に使用可能である。

〔発明の効果〕

本発明の電子写真用現像剤組成物は、以下の１）〜３）
の性能を備えた、高品質で印刷差に優れた色彩再現性を
有している。

１）オイル・フィード型環ヒート・ローラ一定着方式に
於いて、各色トナーの溶融混和性に優れている。

２）転写機としてＯＨＰ用フィルムを用いた場合、鮮明
でカブリのない光透過性に優れた画像を形成する。

３）ＯＨＰ用フィルム又は紙等の転写材に対する定着強
度に優れた画像を形成する。

また、本発明の電子写真用現像剤組成物は、帯電性、現
像性、転写性、環境安定性、耐久性、色材分散性及び発
色性等が一段と改善されている。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. （１）熱可塑性樹脂を含有する電子写真用現像剤組成物
   において、熱可塑性樹脂が、 （Ａ）芳香族ジカルボン酸またはその等価物を主成分と
   するジカルボン酸、及び （Ｂ）エーテル化ジフェノールを主成分とするポリオー
   ル を反応させて得られる、全体としてのＭｗ／Ｍｎが１．
   ７〜３．２のポリエステルであることを特徴とする電子
   写真用現像剤組成物。
2. （２）芳香族ジカルボン酸がテレフタル酸である請求項
   （１）記載の電子写真用現像剤組成物。
3. （３）エーテル化ジフェノールが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、ＲはＣ＿２〜Ｃ＿３のアルキレン基を示し、ｘ
   、ｙは何れも１〜１０の数である〕 で表わされる請求項（１）記載の電子写真用現像剤組成
   物。
4. （４）ポリエステル全体としてのＭｗが６，０００〜１
   ８，０００である請求項（１）記載の電子写真用現像剤
   組成物。
5. （５）ポリエステルを分子量８，０００を境に低分子側
   ポリエステル及び高分子側ポリエステルにそれぞれ分離
   すると、 低分子側ポリエステルのＭｗが４，０００〜７，５００
   、高分子側ポリエステルのＭｗが１２，０００〜２５，
   ０００である請求項（１）記載の電子写真用現像剤組成
   物。
6. （６）低分子側ポリエステルの水酸基価が６０〜５で且
   つ酸価が５〜０であり、高分子側ポリエステルの水酸基
   価が２０〜３且つ酸価が２０〜３である請求項（５）記
   載の電子写真用現像剤組成物。
7. （７）低分子側ポリエステルが９５〜４０重量％であり
   、高分子側ポリエステルが５〜６０重量％である請求項
   （５）記載の電子写真用現像剤組成物。