JPH03111527A - 炭化珪素含有アルミニウム合金の製造方法 - Google Patents
炭化珪素含有アルミニウム合金の製造方法Info
- Publication number
- JPH03111527A JPH03111527A JP22507289A JP22507289A JPH03111527A JP H03111527 A JPH03111527 A JP H03111527A JP 22507289 A JP22507289 A JP 22507289A JP 22507289 A JP22507289 A JP 22507289A JP H03111527 A JPH03111527 A JP H03111527A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicon carbide
- powder
- flocculated
- molten metal
- material powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 64
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 42
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 4
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 13
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 abstract description 11
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 10
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 8
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 5
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
炭化珪素含有合金の製造方法に関するものである。
各種のセラミックス粒子を各種の金属中に分散させて優
れた特性を有する金属化合物を合成する試みがなされて
いる。例えば、炭化珪素粒子を溶融状態のアルミニウム
ーシリコン合金に分散させることが試みられており、こ
うして得た炭化珪素含有アルミニウム合金においては、
アルミニウムーシリコン合金が本来有する良好な鋳造性
、溶接性、軽量性等に加えて、更に強度に優れた合金と
なることが期待され、自動車のエンジンの構成材料等と
して有望視されている。
ままの炭化珪素粒子を溶融状態のアルミニウムーシリコ
ン合金中に分散させると、添加した炭化珪素の一部が不
均一な凝集状態のまま混在する炭化珪素含有アルミニウ
ム合金となってしまい、理論的に期待される強度の向上
率に比べて、僅かな強度しか向上させることができない
という問題があり、未だ実用化されていない。
的は、炭化珪素粉末を凝集させることなく極めて微粒な
状態で簡便かつ均一に金属中に分散させることの可能な
炭化珪素含有合金の製造方法を捷供することにある。
するために本発明は、炭化珪素粉末の凝集部分を粉砕に
よって凝集前の状態に復元した後、これを溶融状態の金
属中に分散させた。
凝集状態を解かれて一次粒子に復元されるため、溶融状
態の金属中に十分に分散され、均一な炭化珪素含有合金
が得られる。
珪素をも用いることができる。炭化珪素の配合割合は、
金属がアルミニウムの場合、アルミニウム100重量部
に対して、1〜30重量部の範囲である。配合割合が1
重量部未満では、得られる炭化珪素含有合金の強度の向
上が望めず、30重量部を超えると、炭化珪素のアルミ
ニウムへの均一な分散が困難となる。
の金属の他、アルミニウムーシリコン合金、マグネシウ
ム合金等の二種以上の金属の合金があげられる。
、気流粉砕は、乱流を発生させ、これにより粒子を互い
に衝突させて凝集状態の粗大粒子を一次粒子化する気流
粉砕機等によってなされる。
粒子に復元される。この方法は、一次粒子の平均粒径が
1.0μm以下の微粉においても極めて効率良く一次粒
子に分散でき、これを気体と共に所定の金に?gta中
にバブリングすることが可能である。
によって一次粒子化するCFミル、ボールミル、乾式ア
トライター等の機械粉砕機によってなされる。この方法
は、機械粉砕機の容器内で一次粒子化し、その状態で浮
遊している一次粒子を気体により容器外に移動させる。
、一般に0.2〜50Nffi/winのガス量である
。従って、気体が少ないことが好ましい場合に適してい
る。
の場合に特に作用が高い。それは、平均粒径が1.0μ
mより小さいと、一次粒子が極めて凝集し易くなり、本
発明の粉砕工程を用いることで十分に一次粒子となり得
るからである。
溶融状態の金属中にバブリングされる。
活性ガスは溶融金属中から外部へ放散される。
グする際に、溶融金属を高周波攪拌することが好ましく
、これにより添加された炭化珪素微粒子が溶融金属中に
均一に分散される。
金属を冷却することにより、目的とする炭化珪素含有合
金が得られる。
を具体化した実施例1並びに比較例1及び比較例2につ
いて説明する。
て説明すると、金属を溶融する分散容器1の周囲には、
加熱装置2と、溶融金属M中に添加された炭化珪素を分
散させるための高周波攪拌機3とが配設されており、分
散容器1の一側には気流粉砕機4が配設されている。
なり、原料粉末Pは不活性ガスであるキャリヤガスによ
って原料供給部4aから粉砕部4bに移送され、原料粉
末P中の凝集部分が粉砕部4bにおける気流により一次
粒子に復元される。
粉砕機4内から導入管5を介して分散容器1内の溶融金
属M中に導入される。
の「コンパクトジェットミル」を使用した。また、分散
容器1は不活性雰囲気中に配置されている。
ミニウム80重量部と、金属カルシウム0.05重量部
とを1000℃に加熱して溶融させた。そして、平均粒
径が0.2〜0.3μmのβ型炭化珪素粉末を気流粉砕
機4によってキャリヤガスとしてのアルゴンガス(7k
g/cII)と共に処理して、分散容器1内の熔融金属
M中に1時間バブリングすることにより、20重量部の
β型炭化珪素粉末を溶融金属M中に混合した。バブリン
グ中及びパブ、リング終了後の1時間、溶融金属Mを高
周波攪拌機3にて攪拌した後、冷却して炭化珪素含有ア
ルミニウム合金を得た。
張り試験によって測定した。その結果を表−1に示す。
ミニウム80重量部と、金属カルシウム0.05重量部
とを1000℃に加熱して溶融させ、この溶融金属中に
平均粒径が0.2〜0.3μmのβ型炭化珪素粉末を気
流粉砕機4を介さずに、凝集部分を含有した状態でアル
ゴンガスと共に1時間かけてバブリングすることにより
、20重量部のβ型炭化珪素粉末を溶融金属中に混合し
、実施例1と同様にして炭化珪素含有アルミニウム合金
を得た。
前記実施例1と同様のアルミニウム、金属カルシウム配
合のアルミニウム合金を得た。
を添加していない比較例2の約1.4倍に強度が向上し
ており、また、気流粉砕機4を使用せずに炭化珪素粉末
を添加した比較例1と比べても、約19%の強度が向上
していることがわかる。
を具体化した実施例2並びに比較例3及び比較例4につ
いて説明する。
て説明すると、金属を溶融する分散容器1の周囲には、
加熱装置2と、溶融金属M中に添加された炭化珪素を分
散させるための高周波撹拌機3とが配設されており、分
散容器1の一側には機械粉砕機6が配設されている。こ
の機械粉砕機6は原料供給部6aと粉砕部6bとからな
り、原料粉末Pはキャリヤガスによって原料供給部6a
から粉砕部6bに移送され、原料粉末P中の凝集部分が
粉砕部6bにおける機械的媒体との接触により一次粒子
に復元される。一次粒子化された原料粉末Pはキャリヤ
ガスと共に機械粉砕a6内から導入管5を介して分散容
器1内の溶融金属M中に導入される。
(株)製の「乾式アトライター」を使用した。前記乾式
アトライターの使用にあたっては下記の条件で行った。
珪素製で粒径3〜5mm)、連続原料投入量201゜ 機械粉砕機6としては、この「乾式アトライター」の他
に、宇部興産(株)製の「CFミル」等を使用すること
もできる。また、分散容器1は不活性雰囲気中に配置さ
れている。
ミニウム80重量部と、金属カルシウム0.05重量部
とを1000℃に加熱して溶融させた。そして、平均粒
径が0.2〜0.3μmのβ型炭化珪素粉末を機械粉砕
機6によってキャリヤガスとしてのアルゴンガス(l
l 7m1n)と共に処理して、分散容器1内の溶融金
属M中に1時間バブリングすることにより、20重量部
のβ型炭化珪素粉末を溶融金属M中に混合した。バブリ
ング中及びバブリング終了後の1時間、溶融金属Mを高
周波攪拌機3にて攪拌した後、冷却して炭化珪素含有ア
ルミニウム合金を得た。
張り試験によって測定した。その結果を表−2に示す。
ミニウム80重量部と、金属カルシウム0.05重量部
とを1000℃に加熱して溶融させ、この溶融金属中に
平均粒径が0.2〜0.3μmのβ型炭化珪素粉末を機
械粉砕機6を介さずに、凝集部分を含有した状態でアル
ゴンガスと共に1時間かけてバブリングすることにより
、20重量部のβ型炭化珪素粉末を溶融金属中に混合し
、実施例2と同様にして炭化珪素含有アルミニウム合金
を得た。
前記実施例2と同様のアルミニウム、金属カルシウム配
合のアルミニウム合金を得た。
を添加していない比較例4の約1.48倍に強度が向上
しており、また、機械粉砕機6を使用せずに炭化珪素粉
末を添加した比較例3と比べても、約30%の強度が向
上していることがわかる。
砕が機械的媒体との接触による粉砕であるため、前記実
施例1の粉砕部4bにおけるキャリヤガスによる攪拌と
は異なり、キャリヤガスの供給量を非常に少なくするこ
とができる。このため、粉砕部6bにて粉砕されて一次
粒子化された炭化珪素粉末が分散容器1内の溶融金属M
中でバブリングされる際に、キャリヤガスと共に系外へ
放出される炭化珪素粉末を非常に少なくすることができ
、溶融金属M中に捕集される炭化珪素粉末の割合を増加
させることができる。つまり、溶融金属Mへの炭化珪素
粉末の供給能力を向上させることができる。
集させることなく極めて微粒な状態で簡便かつ均一に金
属中に分散させることができるという優れた効果を奏す
る。
は同じく本発明の別の実施に使用する装置の説明図であ
る。 M・・・溶融金属、P・・・原料粉末(炭化珪素粉末)
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 炭化珪素粉末(P)の凝集部分を粉砕によって凝集
前の状態に復元した後、これを溶融状態の金属(M)中
に分散させることを特徴とする炭化珪素含有合金の製造
方法。 2 凝集前の炭化珪素一次粒子の平均粒径は、1.0μ
m以下であることを特徴とする請求項1に記載の炭化珪
素含有合金の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1-165756 | 1989-06-28 | ||
JP16575689 | 1989-06-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03111527A true JPH03111527A (ja) | 1991-05-13 |
JP3045395B2 JP3045395B2 (ja) | 2000-05-29 |
Family
ID=15818461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP01225072A Expired - Lifetime JP3045395B2 (ja) | 1989-06-28 | 1989-08-31 | 炭化珪素含有アルミニウム合金の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3045395B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103265033A (zh) * | 2013-06-03 | 2013-08-28 | 通化宏信研磨材有限责任公司 | 一种高纯亚纳米碳化硅微粉的生产方法 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101941189B1 (ko) * | 2016-10-24 | 2019-01-22 | 김경선 | 살균 및 악취 제거 기능을 갖는 조명등 |
MX2021004547A (es) * | 2018-10-24 | 2021-07-16 | Automotive Components Floby Ab | Sistema para preparar una fundicion de aluminio que incluye un tanque de fluidizacion. |
KR102327519B1 (ko) * | 2019-10-29 | 2021-11-17 | 주식회사 알토 | 조명 장치 |
-
1989
- 1989-08-31 JP JP01225072A patent/JP3045395B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103265033A (zh) * | 2013-06-03 | 2013-08-28 | 通化宏信研磨材有限责任公司 | 一种高纯亚纳米碳化硅微粉的生产方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3045395B2 (ja) | 2000-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3383608B2 (ja) | ナノ結晶性材料を合成するための装置 | |
KR100248499B1 (ko) | 경질입자분산 합금분말 제조방법 | |
WO2007135806A1 (ja) | チタン系合金球状粉末の製造方法 | |
JPH03111527A (ja) | 炭化珪素含有アルミニウム合金の製造方法 | |
JP7353994B2 (ja) | 窒化ケイ素の製造方法 | |
JPH0211701A (ja) | Fe−Si合金粉の製造法 | |
JPH08333107A (ja) | 炭窒化チタン粉末及びその製造方法 | |
JPH09235114A (ja) | 銅シリサイドを有する金属珪素粒子の製造方法 | |
JP2003112977A (ja) | 高純度窒化ケイ素粉末の製造方法 | |
JP3008498B2 (ja) | 黒鉛化度を増大させたカーボンブラックの製造方法 | |
JPH07166201A (ja) | 鱗片状軟磁性粉末の加熱処理方法 | |
JP3363459B2 (ja) | アルミニウム基粒子複合合金の製造方法 | |
JP3191325B2 (ja) | シリカ粉体の粒度制御方法 | |
JPS62124201A (ja) | 非凝集性粉末と凝集性微粉末の混合方法 | |
JPH0132166B2 (ja) | ||
JPH1140862A (ja) | コバルトアンチモナイド系熱電材料の製造方法 | |
JP2003119010A (ja) | 窒化アルミニウム粉末、その製造方法及び用途 | |
JP2000128511A (ja) | 窒化ケイ素粉末及びこれを用いたスラリー、充填材 | |
JPH10137574A (ja) | 粒子径大なる球状無機物粒子の製造方法 | |
JP2685893B2 (ja) | 充填密度の高い鉄粉の製造法 | |
JPH079113A (ja) | 複合材の製造方法 | |
JPH05147909A (ja) | 窒化アルミニウム粉末の製造方法 | |
JPS6270538A (ja) | セラミツクス粒子分散複合合金の製造方法 | |
JPH1140860A (ja) | スクッテルダイト系熱電材料およびその製造方法 | |
JPH04270105A (ja) | β型炭化けい素微粉末の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080317 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090317 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100317 Year of fee payment: 10 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100317 Year of fee payment: 10 |