JPH0310013A - 溶鋼スラグの改質方法 - Google Patents
溶鋼スラグの改質方法Info
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- JPH0310013A JPH0310013A JP1344889A JP1344889A JPH0310013A JP H0310013 A JPH0310013 A JP H0310013A JP 1344889 A JP1344889 A JP 1344889A JP 1344889 A JP1344889 A JP 1344889A JP H0310013 A JPH0310013 A JP H0310013A
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Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は溶鋼スラグの改質方法に係り、特に転炉等の精
錬炉で溶製した溶鋼を取鍋に出鋼し、取鍋内でスラグ改
質した後、真空脱ガス処理により2次精錬する高清浄度
鋼の溶製工程におけるスラグ改質方法に関し、酸素等の
含有ガスおよび非金属介在物のきわめて少い高清浄度鋼
溶製分野で利用される。
錬炉で溶製した溶鋼を取鍋に出鋼し、取鍋内でスラグ改
質した後、真空脱ガス処理により2次精錬する高清浄度
鋼の溶製工程におけるスラグ改質方法に関し、酸素等の
含有ガスおよび非金属介在物のきわめて少い高清浄度鋼
溶製分野で利用される。
近年、高清浄度鋼に対する要求が益々高まりつつあるが
、高清浄度鋼は一般に溶鋼のRH,D、H等の真空処理
による2次精錬で製造されている。
、高清浄度鋼は一般に溶鋼のRH,D、H等の真空処理
による2次精錬で製造されている。
このRH,DH等の真空処理は脱ガス及び介在物浮上促
進に極めて効果的であるが、スラグ中に多量に存在して
いるFeO,MnO等の酸化物が、RH,DH等の真空
処理後に、溶鋼中のAl等と反応して微小介在物を生成
し鋼中に存在する問題がある。すなわち、転炉出鋼中に
取鍋へ流出するスラグはFe○1Mn0濃度の高い酸化
性スラグであり、これが鋳造までの間に鋼中のAlと反
応してAl□O1を生成する。このAt、O,が非金属
介在物として鋼中に残存し製品の品質に悪影響を及ぼす
ものである。
進に極めて効果的であるが、スラグ中に多量に存在して
いるFeO,MnO等の酸化物が、RH,DH等の真空
処理後に、溶鋼中のAl等と反応して微小介在物を生成
し鋼中に存在する問題がある。すなわち、転炉出鋼中に
取鍋へ流出するスラグはFe○1Mn0濃度の高い酸化
性スラグであり、これが鋳造までの間に鋼中のAlと反
応してAl□O1を生成する。このAt、O,が非金属
介在物として鋼中に残存し製品の品質に悪影響を及ぼす
ものである。
従って、高清浄度鋼の溶製には、出鋼中に取鍋に流出す
るスラグ(以下取鍋スラグと称する)を無害化するスラ
グ改質が必要である。
るスラグ(以下取鍋スラグと称する)を無害化するスラ
グ改質が必要である。
取鍋スラグの改質方法として、従来多くの研究が開示さ
れているが、特開昭59−70710では、製鋼炉から
の出鋼時に製品としてほぼ必要量脱酸剤を添加すると共
に、脱酸生成物の合体浮上促進のためフラックスを添加
する方法、もしくは更に酸化性スラグを改質するための
スラグ還元剤を併用添加する方法である。また、特開昭
60−152611では、スラグ還元剤と共に、ガス発
生物質を併用添加してスラグを撹拌する方法が提示され
ている。
れているが、特開昭59−70710では、製鋼炉から
の出鋼時に製品としてほぼ必要量脱酸剤を添加すると共
に、脱酸生成物の合体浮上促進のためフラックスを添加
する方法、もしくは更に酸化性スラグを改質するための
スラグ還元剤を併用添加する方法である。また、特開昭
60−152611では、スラグ還元剤と共に、ガス発
生物質を併用添加してスラグを撹拌する方法が提示され
ている。
しかし、これらの方法で、取鍋スラグを還元すると、F
ed1Mn0のみならず、スラグ中に含まれているp、
o、、5in2までも還元され、鋼中に有害元素である
P、Si濃度が上昇するという問題が生ずる。更に転炉
スラグ流出量が多い場合。
ed1Mn0のみならず、スラグ中に含まれているp、
o、、5in2までも還元され、鋼中に有害元素である
P、Si濃度が上昇するという問題が生ずる。更に転炉
スラグ流出量が多い場合。
もしくは吹止めスラグのFe○濃度が高い場合には、高
価なAl使用量が多くなりコスト的に不利となる。従っ
てAl使用量を一定にする場合にはスラグの還元度が転
炉スラグ流出量とFeO濃度によってばらつくため、安
定したスラグ還元効果が得られなくなるという問題があ
る。
価なAl使用量が多くなりコスト的に不利となる。従っ
てAl使用量を一定にする場合にはスラグの還元度が転
炉スラグ流出量とFeO濃度によってばらつくため、安
定したスラグ還元効果が得られなくなるという問題があ
る。
本発明の目的は、上記取鍋スラグの改質に係る従来技術
の欠点を解消し、P、Si等の有害元素のピックアップ
を抑制しなからFed、MnO等を少いAl量で、しか
も少いばらつきをもって効果的に低減することができ、
その結果、鋼中のAlとスラグとの反応によるAt、○
、の生成が抑制され、鋼品質に悪影響を及ぼす非金属介
在物量を低減し得る溶鋼スラグの改質方法を提供するに
ある。
の欠点を解消し、P、Si等の有害元素のピックアップ
を抑制しなからFed、MnO等を少いAl量で、しか
も少いばらつきをもって効果的に低減することができ、
その結果、鋼中のAlとスラグとの反応によるAt、○
、の生成が抑制され、鋼品質に悪影響を及ぼす非金属介
在物量を低減し得る溶鋼スラグの改質方法を提供するに
ある。
〔問題点を解決するための手段および作用〕本発明の要
旨とするところは次の如くである。
旨とするところは次の如くである。
すなわち、転炉にて吹錬し取鍋内に出鋼した溶鋼上に浮
遊する酸化性スラグを改質する溶鋼スラグの改質方法に
おいて、前記転炉吹錬に際しP濃度0.030重量%以
下の溶銑を用いて吹止めスラグの塩基度を5.5以上と
し、かつ該スラグ中のMgO濃度を9.5%以上とする
吹錬を行う工程と、前記転炉からの出鋼後取鍋内に流出
したスラグ上に金属AIもしくは金属Alを含む還元剤
を添加する工程と、を有して成ることを特徴とする溶鋼
スラグの改質方法である。
遊する酸化性スラグを改質する溶鋼スラグの改質方法に
おいて、前記転炉吹錬に際しP濃度0.030重量%以
下の溶銑を用いて吹止めスラグの塩基度を5.5以上と
し、かつ該スラグ中のMgO濃度を9.5%以上とする
吹錬を行う工程と、前記転炉からの出鋼後取鍋内に流出
したスラグ上に金属AIもしくは金属Alを含む還元剤
を添加する工程と、を有して成ることを特徴とする溶鋼
スラグの改質方法である。
本発明の詳細を添付図面を参照して説明する。
取鍋スラグの改質に当り、転炉装入前の溶銑中のpm度
を低くすると、吹錬中に必要な脱P量が減少するため、
スラグ中に移行するP量も減少するので説P以外の観点
から、吹錬中のスラグの性状を決定することができると
考えられる。そこで本発明者らは取鍋スラグを還元する
のに適合した吹止めスラグの性状を見出すために5種々
の実験を行った結果、下記の如き事実が明らかとなった
。
を低くすると、吹錬中に必要な脱P量が減少するため、
スラグ中に移行するP量も減少するので説P以外の観点
から、吹錬中のスラグの性状を決定することができると
考えられる。そこで本発明者らは取鍋スラグを還元する
のに適合した吹止めスラグの性状を見出すために5種々
の実験を行った結果、下記の如き事実が明らかとなった
。
先ず、吹錬中に使用するSio、量を減少するか、もし
くは石灰量を増すことにより吹止めスラグの塩基度Ca
b/5in2を高くすると、第1図に示すように出鋼時
に転炉から取鍋へ流出するスラグ量が減少することを見
出した。特に塩基度を5,5以上とすると、スラグ流出
量が3)cg/溶鋼を以下となり、更にスラグ流出量の
ばらつきも小さくなることが判明した。これはスラグの
塩基度が高くなると溶融温度が上昇し、スラグが一部固
化するために流出しにくくなるためである。
くは石灰量を増すことにより吹止めスラグの塩基度Ca
b/5in2を高くすると、第1図に示すように出鋼時
に転炉から取鍋へ流出するスラグ量が減少することを見
出した。特に塩基度を5,5以上とすると、スラグ流出
量が3)cg/溶鋼を以下となり、更にスラグ流出量の
ばらつきも小さくなることが判明した。これはスラグの
塩基度が高くなると溶融温度が上昇し、スラグが一部固
化するために流出しにくくなるためである。
そこで1本発明者らは、吹止めスラグの塩基度と、スラ
グ改質後のT、Fe濃度との関係を調査した結果、第2
図に示す如き関係があることが判明した。第2図は取鍋
内の溶鋼に対し、スラグ還元剤として0.5kg/溶a
tの金属A、lを使用した時のデータをプロットしたも
のである。第2図から明らかな如く、吹止めスラグの塩
基度を5.5以上にすると、改質後のスラグのT、Fe
濃度が5以下となり、T、Fe濃度のばらつきも小さく
なくことが判明した。
グ改質後のT、Fe濃度との関係を調査した結果、第2
図に示す如き関係があることが判明した。第2図は取鍋
内の溶鋼に対し、スラグ還元剤として0.5kg/溶a
tの金属A、lを使用した時のデータをプロットしたも
のである。第2図から明らかな如く、吹止めスラグの塩
基度を5.5以上にすると、改質後のスラグのT、Fe
濃度が5以下となり、T、Fe濃度のばらつきも小さく
なくことが判明した。
次に吹止めスラグ中のMgOの効果を試験するために、
吹止めスラグ中のMgO濃度を変化させて、吹止めスラ
グ中のT、Fe濃度に及ぼす影響を調査したところ、第
3図に示すような結果を得た6第3図から明らかな如く
、吹止めスラグ中のMgO濃度が増加すると共に、吹止
めスラグ中のT、Fe濃度が減少し、MgO濃度が9.
5%以上になると、吹止めスラグ中のT、Fe(T、F
e)が16%以下となることを見出した。
吹止めスラグ中のMgO濃度を変化させて、吹止めスラ
グ中のT、Fe濃度に及ぼす影響を調査したところ、第
3図に示すような結果を得た6第3図から明らかな如く
、吹止めスラグ中のMgO濃度が増加すると共に、吹止
めスラグ中のT、Fe濃度が減少し、MgO濃度が9.
5%以上になると、吹止めスラグ中のT、Fe(T、F
e)が16%以下となることを見出した。
そこで本発明者らは、吹止めスラグ中のMgO濃度が9
.5%以上で、(T、Fe)516%の場合と、吹止め
スラグ中のMgO濃度が9.5%未満で、(T、Fe)
>16%の場合について、AI量/流出スラグ量と、A
l還元による改質後の取鍋スラグ中の(T、Fe)%と
の関係を調査したところ、第4図に示す如き結果を得た
。第4図から明らかな如く、吹止めスラグの(M g
O)≧9.5%。
.5%以上で、(T、Fe)516%の場合と、吹止め
スラグ中のMgO濃度が9.5%未満で、(T、Fe)
>16%の場合について、AI量/流出スラグ量と、A
l還元による改質後の取鍋スラグ中の(T、Fe)%と
の関係を調査したところ、第4図に示す如き結果を得た
。第4図から明らかな如く、吹止めスラグの(M g
O)≧9.5%。
(T、Fe)516%の場合は、(MgO)<9.5%
、(T、Fe)>16%の場合に比し、スラグ改質後の
取鍋スラグ中の(T、Fe)%が約2%低くなることが
判明した。
、(T、Fe)>16%の場合に比し、スラグ改質後の
取鍋スラグ中の(T、Fe)%が約2%低くなることが
判明した。
従って吹止めスラグ中のMgO濃度を9.5%以上とす
る吹錬を行うことにより、吹止めスラグ中のT、Fe濃
度を16%以下に制御することができ、その結果、Mg
O濃度が9.5%未満で、(T、Fe)が16%以上の
場合に比し、スラグ改質に際し、少いAl量で効果的に
取鍋スラグの(T、Fa)%を低減できることが明らか
となった。
る吹錬を行うことにより、吹止めスラグ中のT、Fe濃
度を16%以下に制御することができ、その結果、Mg
O濃度が9.5%未満で、(T、Fe)が16%以上の
場合に比し、スラグ改質に際し、少いAl量で効果的に
取鍋スラグの(T、Fa)%を低減できることが明らか
となった。
上記の如く、吹止めスラグの塩基度を5.5以上とし、
かつ該スラグ中のJO濃度を9.5%以上とすることに
より、少いAl量で効果的に取鍋スラグの改質ができる
が、これだけでは十分でない。上記吹止めスラグは吹錬
中の脱P能が高くなく脱P量が限られるので、吹止めP
濃度を目標まで低減するためには、転炉に装入する溶銑
はP濃度の低い溶銑を用いて吹錬することが必要である
9本発明者らは、上記の如く吹止めスラグの塩基度を5
.5以上、MgO濃度を9.5%とした場合の、溶銑中
のP濃度と吹止め溶鋼中のP濃度〔%P〕との関係を調
査したところ、第5図に示す如き結果を得た。m品鋼材
での介在物性欠陥が問題となる鋼種の中で、吹止めP濃
度が最も厳しいものは0.012%以下というものがあ
る。一方、スラグ改質中の復りん量は0.002%であ
るので。
かつ該スラグ中のJO濃度を9.5%以上とすることに
より、少いAl量で効果的に取鍋スラグの改質ができる
が、これだけでは十分でない。上記吹止めスラグは吹錬
中の脱P能が高くなく脱P量が限られるので、吹止めP
濃度を目標まで低減するためには、転炉に装入する溶銑
はP濃度の低い溶銑を用いて吹錬することが必要である
9本発明者らは、上記の如く吹止めスラグの塩基度を5
.5以上、MgO濃度を9.5%とした場合の、溶銑中
のP濃度と吹止め溶鋼中のP濃度〔%P〕との関係を調
査したところ、第5図に示す如き結果を得た。m品鋼材
での介在物性欠陥が問題となる鋼種の中で、吹止めP濃
度が最も厳しいものは0.012%以下というものがあ
る。一方、スラグ改質中の復りん量は0.002%であ
るので。
これを考慮すると吹止め溶鋼中のP量〔%P〕は0.0
10%以下であることを要する。
10%以下であることを要する。
従って第5図から〔%P〕≦0.010%のためには転
炉使用溶銑のP濃度を0.030%以下にする必要があ
る。そのため本発明では転炉吹錬に使用する溶銑のP濃
度を0.030重量%以下に限定した。
炉使用溶銑のP濃度を0.030%以下にする必要があ
る。そのため本発明では転炉吹錬に使用する溶銑のP濃
度を0.030重量%以下に限定した。
なお、改質時の取鍋スラグ還元剤は、効果的な金MAL
もしくはAl滓の如き金ff1Alを含む還元剤が最も
好ましい。
もしくはAl滓の如き金ff1Alを含む還元剤が最も
好ましい。
実施例1
実機による溶鋼スラグ改質操業において1本発明の要件
を満足する方法と1本発明の必須要件中の少くとも一要
件を満足しない比較例について、改質後の復りん量(Δ
〔%P))、Siのピックアツプ量(Δ〔%Si)およ
びT、Faについて比較試験した。
を満足する方法と1本発明の必須要件中の少くとも一要
件を満足しない比較例について、改質後の復りん量(Δ
〔%P))、Siのピックアツプ量(Δ〔%Si)およ
びT、Faについて比較試験した。
この比較試験は、いずれもスラグ還元剤として金属Al
を0.5kg/溶鋼を添加したものである。
を0.5kg/溶鋼を添加したものである。
試験条件ならびに結果は第1表のとおりである。
第1表
第1表から明らかな如く、本発明例は P=0.025
%の低Pの予備処理溶銑を使用し、かつ吹止め塩基度を
6.5としたので流出スラグ量も少く、そのためスラグ
改質時の復りん量が0.001%と少く、またSiのピ
ックアツプ量も0.01%以下と少い。また、吹止めス
ラグに11.0%のMgOを添加したので、還元後のT
、 F eも3.0%と少い。
%の低Pの予備処理溶銑を使用し、かつ吹止め塩基度を
6.5としたので流出スラグ量も少く、そのためスラグ
改質時の復りん量が0.001%と少く、またSiのピ
ックアツプ量も0.01%以下と少い。また、吹止めス
ラグに11.0%のMgOを添加したので、還元後のT
、 F eも3.0%と少い。
これに反して比較例は、0.100%Pの溶銑を使用し
、かつ吹止めスラグの塩基度を5.5以下の4.5とし
、MgOの含有量も9.5%より少い7.0%1’あっ
たのでΔ(%P)=0.005%。
、かつ吹止めスラグの塩基度を5.5以下の4.5とし
、MgOの含有量も9.5%より少い7.0%1’あっ
たのでΔ(%P)=0.005%。
Δ〔%5i)=0.03%と多く、かつ還元後のT、F
e=7.5%と高い。
e=7.5%と高い。
実施例2
実施例1と同様に1本発明の要件を満足する数例と、本
発明の必須要件中の少くとも一要件を満足しない比較例
数例を実施し、還元後の(%T、Fe)平均値ならびに
ばらつきσを調査する比較試験を実施した。この比較試
験についても、スラグの改質は金属AIを0.5kg/
溶at添加して還元した。
発明の必須要件中の少くとも一要件を満足しない比較例
数例を実施し、還元後の(%T、Fe)平均値ならびに
ばらつきσを調査する比較試験を実施した。この比較試
験についても、スラグの改質は金属AIを0.5kg/
溶at添加して還元した。
試駆条件ならびに結果は第2表のとおりである。
第2表
第2表より明らかなとおり1本発明の数例のスラグの還
元後の(%T、Fe)の平均値は2.5%。
元後の(%T、Fe)の平均値は2.5%。
ばらつきσ=0.5とT 、 F aが低く、かつばら
つきも少い。一方比較例数例の平均は、還元後の(%T
、Fe)の平均値は7.8%、ばらつきσ=2.5%と
高かった。この対比により本発明の効果が明確となった
。
つきも少い。一方比較例数例の平均は、還元後の(%T
、Fe)の平均値は7.8%、ばらつきσ=2.5%と
高かった。この対比により本発明の効果が明確となった
。
本発明は、転炉で吹錬し、取鍋に出鋼した溶鋼上の酸化
性スラグの改質に際し、P濃度0.030%以下の溶銑
を使用し、かつ吹止めスラグの塩基度を5.5以上、該
スラグ中のMgO濃度を9.5%以上とする吹錬を行い
、出鋼後の取鍋スラグを金属AIもしくは金属AIを含
むAl滓等を還元剤として改質することにより、次の如
き効果を挙げることができた。
性スラグの改質に際し、P濃度0.030%以下の溶銑
を使用し、かつ吹止めスラグの塩基度を5.5以上、該
スラグ中のMgO濃度を9.5%以上とする吹錬を行い
、出鋼後の取鍋スラグを金属AIもしくは金属AIを含
むAl滓等を還元剤として改質することにより、次の如
き効果を挙げることができた。
(イ) 取鍋スラグの改質時のP、Si等の有害元素の
ピックアップを最少限に抑えることができる。
ピックアップを最少限に抑えることができる。
(ロ) 還元後の取鍋スラグのT 、 F eが極めて
少く、かつ多数操業間にもばらつきが少く安定して改質
できるので、鋼品質の悪化をもたらすAl.O。
少く、かつ多数操業間にもばらつきが少く安定して改質
できるので、鋼品質の悪化をもたらすAl.O。
質非金属介在物を著しく低減することができる。
特にMgOを吹止めスラグ中に含有させること↓こより
、吹止めスラグ中の(T、Fe)%を低減し、ひいては
取鍋スラグ中の(T、Fe)%を低減する効果が大であ
り、従って少いAl量で改質できる効果がある。
、吹止めスラグ中の(T、Fe)%を低減し、ひいては
取鍋スラグ中の(T、Fe)%を低減する効果が大であ
り、従って少いAl量で改質できる効果がある。
第1図は、本発明を得る実験における転炉吹錬時の吹止
めスラグの塩基度Cab/Sin、と流出スラグ量(k
g/l)の関係を示す線図、第2図は吹止めスラグの塩
基度と取鍋スラグ改質後の(%−T、Fe)との関係を
示す線図、第3図は吹止めスラグ中の(5Mg0)と吹
止めスラグ中の(%T、Fe)との関係を示す線図、第
4図は吹止めスラグ中の(%T、Fa)が16%以下の
場合と、16%未満の場合におけるAt量/流出スラグ
量と、取鍋スラグ改質後の(%T、Fe)との関係を比
較する線図、第5図は転炉吹止めスラグの塩基度Cab
/5in2≧5,5、(MgO)2965%の場合にお
ける使用溶銑中の〔%P〕と吹止め溶鋼中の〔%P〕と
の関係を示す線図である。
めスラグの塩基度Cab/Sin、と流出スラグ量(k
g/l)の関係を示す線図、第2図は吹止めスラグの塩
基度と取鍋スラグ改質後の(%−T、Fe)との関係を
示す線図、第3図は吹止めスラグ中の(5Mg0)と吹
止めスラグ中の(%T、Fe)との関係を示す線図、第
4図は吹止めスラグ中の(%T、Fa)が16%以下の
場合と、16%未満の場合におけるAt量/流出スラグ
量と、取鍋スラグ改質後の(%T、Fe)との関係を比
較する線図、第5図は転炉吹止めスラグの塩基度Cab
/5in2≧5,5、(MgO)2965%の場合にお
ける使用溶銑中の〔%P〕と吹止め溶鋼中の〔%P〕と
の関係を示す線図である。
Claims (1)
- (1)転炉にて吹錬し取鍋内に出鋼した溶鋼上に浮遊す
る酸化性スラグを改質する溶鋼スラグの改質方法におい
て、前記転炉吹錬に際しP濃度0.030重量%以下の
溶銑を用いて吹止めスラグの塩基度を5.5以上とし、
かつ該スラグ中のMgO濃度を9.5%以上とする吹錬
を行う工程と、前記転炉からの出鋼後取鍋内に流出した
スラグ上に金属Alもしくは金属Alを含む還元剤を添
加する工程と、を有して成ることを特徴とする溶鋼スラ
グの改質方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1013448A JP2855334B2 (ja) | 1989-01-23 | 1989-01-23 | 溶鋼スラグの改質方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1013448A JP2855334B2 (ja) | 1989-01-23 | 1989-01-23 | 溶鋼スラグの改質方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0310013A true JPH0310013A (ja) | 1991-01-17 |
JP2855334B2 JP2855334B2 (ja) | 1999-02-10 |
Family
ID=11833420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1013448A Expired - Lifetime JP2855334B2 (ja) | 1989-01-23 | 1989-01-23 | 溶鋼スラグの改質方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2855334B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002155312A (ja) * | 2000-09-06 | 2002-05-31 | Kobe Steel Ltd | 硫化物系介在物の形態制御方法 |
US8066100B2 (en) | 2004-10-05 | 2011-11-29 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Oil pan and lubricating device |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5085513A (ja) * | 1973-12-05 | 1975-07-10 | ||
JPS5112321A (en) * | 1974-07-23 | 1976-01-30 | Nippon Steel Corp | Teisansokono seizohoho |
JPS5576013A (en) * | 1978-12-05 | 1980-06-07 | Kobe Steel Ltd | Al adding method to molten steel |
JPS63169320A (ja) * | 1986-12-29 | 1988-07-13 | Nippon Steel Corp | 低硫鋼の製造法 |
-
1989
- 1989-01-23 JP JP1013448A patent/JP2855334B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5085513A (ja) * | 1973-12-05 | 1975-07-10 | ||
JPS5112321A (en) * | 1974-07-23 | 1976-01-30 | Nippon Steel Corp | Teisansokono seizohoho |
JPS5576013A (en) * | 1978-12-05 | 1980-06-07 | Kobe Steel Ltd | Al adding method to molten steel |
JPS63169320A (ja) * | 1986-12-29 | 1988-07-13 | Nippon Steel Corp | 低硫鋼の製造法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002155312A (ja) * | 2000-09-06 | 2002-05-31 | Kobe Steel Ltd | 硫化物系介在物の形態制御方法 |
US8066100B2 (en) | 2004-10-05 | 2011-11-29 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Oil pan and lubricating device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2855334B2 (ja) | 1999-02-10 |
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