JPH0296522A - アクネ処置剤及び処置法 - Google Patents
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の分野）
本発明は、特にアクネ（ａｃｎｅ ：ニキビ、座疹）の
処置乃至は治療に使用、適用される新規な殺菌性組成物
に関するものである。
処置乃至は治療に使用、適用される新規な殺菌性組成物
に関するものである。
（従来の技術及びその問題点）
アクネは、細菌感染によって惹起される。
従来、アクネの処置は、通常、過酸化ベンゾイルやレゾ
ルシノールの如きフェノール系薬剤を含む液剤、洗剤、
乳剤を外的に適用することによって行なわれてきた。こ
のような処置は、有効な場合もあるが、高い割合で好結
果につながらず、そのため、内的治療法が開発された。
ルシノールの如きフェノール系薬剤を含む液剤、洗剤、
乳剤を外的に適用することによって行なわれてきた。こ
のような処置は、有効な場合もあるが、高い割合で好結
果につながらず、そのため、内的治療法が開発された。
しかし、この治療法では重い副作用を伴うことがあり、
極めて特殊な例を除き望ましい方法とは言えない。
極めて特殊な例を除き望ましい方法とは言えない。
こうして、アクネ処置のための新規な方法を開発する必
要性が認識されて久しい。
要性が認識されて久しい。
既存の液剤、洗剤、乳剤が効果を発揮できない主な理由
の一つとして、処置の必要な皮膚の部位まで有効成分が
容易に到達しないということが知られるようになった。
の一つとして、処置の必要な皮膚の部位まで有効成分が
容易に到達しないということが知られるようになった。
液剤は表皮に浸透する以前に蒸発しやすく、他方洗剤や
乳剤は一般に表皮に浸透するには粘性が高すぎるのであ
る。
乳剤は一般に表皮に浸透するには粘性が高すぎるのであ
る。
（発明の概要）
本発明は、アクネ細菌（ａｃｎｅ ｂａｃｔｅｒｉａ）
を死滅させるに有効な殺菌剤（ｂｉｏｃｉｄｅ）と、脂
肪酸と、脂肪族アルコールとを含む相剰作用的組成物（
ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）を
提供することにより、従来技術の問題点を解決する。
を死滅させるに有効な殺菌剤（ｂｉｏｃｉｄｅ）と、脂
肪酸と、脂肪族アルコールとを含む相剰作用的組成物（
ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）を
提供することにより、従来技術の問題点を解決する。
上記組成物は粘性が低く、従って表皮に急速に浸透する
性質を有する。好ましくは、上記殺菌剤は、パラクロロ
メタキシレノール（ＰＣＭＸ）。
性質を有する。好ましくは、上記殺菌剤は、パラクロロ
メタキシレノール（ＰＣＭＸ）。
過酸化ベンゾイル、トリクロサン（Ｌｒｉｃｌｏｓａｎ
）。
）。
硫黄、サリチル酸、及びそれらの混合物で構成されるグ
ループから選択される。
ループから選択される。
本発明の組成物に含まれる上記脂肪酸として、好ましく
は、リノール酸及び／又はリノレン酸が用いられる。尤
も、このタイプの他の脂肪酸と混合して用いてもよい。
は、リノール酸及び／又はリノレン酸が用いられる。尤
も、このタイプの他の脂肪酸と混合して用いてもよい。
リノール酸及び／又はり°ルン酸の含有割合は、好まし
くは、対全組成物比０．５〜５％−八、より好ましくは
、０ｏ８２〜１．２５％−／−である。
くは、対全組成物比０．５〜５％−八、より好ましくは
、０ｏ８２〜１．２５％−／−である。
本組成物は、その構造（ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）の改善の
ために、象、速崩壊性乃至は消滅性フオーム（泡）の形
態（ｆｏｒｍ ｏｆ ａ ｑｕｉｃｋ ｂｒｅａｋｉｎ
ｇ ｆｏａｍ）で生産されるのが好ましい。こうするこ
とにより、適用時の蒸発量を低減させ、同時に表皮に速
やかに浸透させることができる。この急速消滅性フオー
ムは、皮膚の表面に厚い泡のかたまりとして適用される
と蒸発量が最小にとどまり、皮膚上で広げられると速や
かに消滅乃至は崩壊する。
ために、象、速崩壊性乃至は消滅性フオーム（泡）の形
態（ｆｏｒｍ ｏｆ ａ ｑｕｉｃｋ ｂｒｅａｋｉｎ
ｇ ｆｏａｍ）で生産されるのが好ましい。こうするこ
とにより、適用時の蒸発量を低減させ、同時に表皮に速
やかに浸透させることができる。この急速消滅性フオー
ムは、皮膚の表面に厚い泡のかたまりとして適用される
と蒸発量が最小にとどまり、皮膚上で広げられると速や
かに消滅乃至は崩壊する。
急速消滅性フオームの形態を有する本組成物の好ましい
例は、殺菌剤と、リノール酸及び／又はリノレン酸と、
急速消滅性発泡剤と、エアロゾル噴霧体（ａｅｒｏｓｏ
ｌ ｐｒｏｐｅｌｌａｎｔ）とを含む。更に、本組成物
が金属の容器に収容される場合には、腐食防止剤を加え
ることが好ましい。しかし、収容容器が金属以外のガラ
ス、プラスチックのようなものである場合には、腐食防
止剤は必ずしも必要ない。殺菌剤の割合は、好ましくは
、対全組成物比０．０５〜１％−／１１．より好ましく
は約０．２％−／−である。
例は、殺菌剤と、リノール酸及び／又はリノレン酸と、
急速消滅性発泡剤と、エアロゾル噴霧体（ａｅｒｏｓｏ
ｌ ｐｒｏｐｅｌｌａｎｔ）とを含む。更に、本組成物
が金属の容器に収容される場合には、腐食防止剤を加え
ることが好ましい。しかし、収容容器が金属以外のガラ
ス、プラスチックのようなものである場合には、腐食防
止剤は必ずしも必要ない。殺菌剤の割合は、好ましくは
、対全組成物比０．０５〜１％−／１１．より好ましく
は約０．２％−／−である。
象、速消滅性フオーム剤は、既に、よく知られている。
オーストラリア特許第４６３２１６号には該フオーム剤
に関する一般的な記述があり、この文書を本引用により
本願の一部とする。本発明の組成物では、好ましくは、
脂肪族アルコールと、水と、脂肪アルコール（ｆａｔｔ
ｙ ａｌｃｏｈｏｌ）と、界面活性剤とを含むフオーム
剤が用いられる。上記脂肪族アルコールとしては、水性
エタノールが好ましい。
に関する一般的な記述があり、この文書を本引用により
本願の一部とする。本発明の組成物では、好ましくは、
脂肪族アルコールと、水と、脂肪アルコール（ｆａｔｔ
ｙ ａｌｃｏｈｏｌ）と、界面活性剤とを含むフオーム
剤が用いられる。上記脂肪族アルコールとしては、水性
エタノールが好ましい。
好ましい急速消滅性フオーム剤は、
（ａ） 対全組成物比４０〜９０％Ｈ／ｗ 、より好
ましくは５５〜７０％−／−１最も好ましくは６０％ｗ
／ｗの脂肪族アルコールと、 （ｂ） １０〜４０％ｗ／ｗの水と、（ｃ） ０．
５〜１０％ｗ／ｗの脂肪アルコールと、（ｄ） ０．
１〜１５％−／賀の界面活性剤〔好ましくは（乳化剤と
して）エトキシ化ソルビタンエステル〕とを、 含むものである。
ましくは５５〜７０％−／−１最も好ましくは６０％ｗ
／ｗの脂肪族アルコールと、 （ｂ） １０〜４０％ｗ／ｗの水と、（ｃ） ０．
５〜１０％ｗ／ｗの脂肪アルコールと、（ｄ） ０．
１〜１５％−／賀の界面活性剤〔好ましくは（乳化剤と
して）エトキシ化ソルビタンエステル〕とを、 含むものである。
また、エアロゾル噴霧体は、それが組成物全体とよく適
合するように、慎重に選択される必要がある。好ましい
噴霧体としては、プロパン、ブタン、ジクロロジフルオ
ロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、及びオクタ
フルオロシクロブタンを含むグループから選択されるも
のがある。この噴霧体の割合としては、３〜３０％−／
−が好ましく、より好ましくは５〜１５％−八、最も好
ましくは８〜１０％−／−である、。
合するように、慎重に選択される必要がある。好ましい
噴霧体としては、プロパン、ブタン、ジクロロジフルオ
ロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、及びオクタ
フルオロシクロブタンを含むグループから選択されるも
のがある。この噴霧体の割合としては、３〜３０％−／
−が好ましく、より好ましくは５〜１５％−八、最も好
ましくは８〜１０％−／−である、。
本発明の組成物に使用される腐食防止剤としては、ソル
ビン酸、安息香酸等の有機酸の塩、例えば、安息香酸ナ
トリウム、ソルビン酸カリウムが好ましい。使用される
腐食防止剤の割合は、好ましくは、約０．１〜１５％ｗ
／−１より好ましくは０．１〜３％−／−である。
ビン酸、安息香酸等の有機酸の塩、例えば、安息香酸ナ
トリウム、ソルビン酸カリウムが好ましい。使用される
腐食防止剤の割合は、好ましくは、約０．１〜１５％ｗ
／−１より好ましくは０．１〜３％−／−である。
（実施例）
以下、本発明をその実施例によって更に具体的に明らか
にする。尤も、例示の実施例以外にも、本発明の実施が
可能であることが、当業者によって理解されるべきであ
る。
にする。尤も、例示の実施例以外にも、本発明の実施が
可能であることが、当業者によって理解されるべきであ
る。
実施例 １
以下の組成例（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）は、−船釣な
ものであり、より特殊な組成物のための基本例となるも
のであって、具体的事情の要請に応じ、適・宜に選択、
使用され得るものである。
ものであり、より特殊な組成物のための基本例となるも
のであって、具体的事情の要請に応じ、適・宜に選択、
使用され得るものである。
、％旦す−
噴霧体： ３〜３０例えば、プ
ロパン、ブタン。
ロパン、ブタン。
ジクロロジフルオロメタン。
ジクロロテトラフルオロエタン。
オクタフルオロシクロブタン。
及びそれらの混合物
殺菌剤： Ｏ，ＯＳ〜ｌＯ例
えば、パラクロロメタキシレノール。
えば、パラクロロメタキシレノール。
過酸化ベンゾイル、トリクロサン。
硫黄、サリチル酸。
及びそれらの混合物
脂肪酸：０．５〜５
例えば、リノール酸及び／又は
リノレン酸
脂肪アルコール：０．５〜１０
例えば、セチルアルコール。
ステアリルアルコール。
ラウリルアルコール。
ミリスチルアルコール。
バルミチルアルコール。
及びそれらの混合物
脂肪族アルコール：４０〜９゜
例えば、メチルアルコール。
エチルアルコール。
イソプロピルアルコール。
ブチルアルコール。
及びそれらの混合物
水：ｌＯ〜４０
ポリオール： １〜１０例えば、
グリセロール。
グリセロール。
プロピレングリコール。
ソルビトール。
及びそれらの低分子量ポリマ
脂肪酸塩：０．１〜１５
例えば、ソルビン酸塩。
及び安息香酸塩
界面活性剤：０．１〜１５
例えば、エトキシ化ツルとタンステアレート。
エトキシ化ソルビタンパルミテート。
エトキシ化ソルビタンオレエート。
ノニルフェノールエトキシレート。
脂肪アルコールエトキシレート
以下の組成例は、本発明の特に好ましい実施例である。
実施例 ２
、％旦ｂ−
セトステアリルアルコールＢ、Ｐ、 １．６０ポ
リオキシエチレンソルビタン モノステアレートＮ、Ｆ。
リオキシエチレンソルビタン モノステアレートＮ、Ｆ。
エタノール９５％ｕ、ｓ、ｐ。
多価不飽和脂肪酸
精製水Ｂ、Ｐ。
水酸化ナトリウムＢ、Ｐ。
パラクロロメタキシレノール
安息香酸ナトリウムＢ、Ｐ。
プロピレングリコールＢ、Ｐ。
芳香剤
Ｐ１２／１１４ （４０：６０） Ｂ、Ｐ。
実施例 ３
パラクロロメタキシレノール
リノール酸
セチルステアリルアルコール
エトキシ化ソルビタンモノステア
プロピレングリコール
エチルアルコール（９５％）
安息香酸ナトリウム
０．４０
５２．５０
１．８５
３０．９０
０．２５
０．２０
１．２０
２．００
０．１〇
ｍ−」」豆−
１００，００
方１ｂＬ
Ｏ，２
１，２５
２，５
レート ０．５
３．０
５７．０
Ｏ６２
精製水 ２６．３５ジクロ
ロジフルオロメタン） ジクロロテトラフルオロエタン）ブレンド９並− １００，００ 実施例 ４ パラクロロメタキシレノール リノレン酸 ミリスチルアルコール エトキシ化オクチルアルコール グリセロール イソプロピルアルコール ソルビン酸カリウム 精製水 ブタン プロパン 実施例 ５ 硫黄 方ｊｂＬ ４．１８ ０．８２ ３．００ ０．８ ２．５ ６０．０ ０．３ ２５．４ ７．０ １００．００ 一％旦す− ０，５ リノール酸 ミリスチルアルコール グリセロール エトキシ化ミリスチルアルコール エチルアルコール９５％ ソルビン酸カリウム 精製水 ジクロロジフルオロメタン） ジクロロテトラフルオロエタン） 実施例 ６ セトステアリルアルコールＢ、Ｐ。
ロジフルオロメタン） ジクロロテトラフルオロエタン）ブレンド９並− １００，００ 実施例 ４ パラクロロメタキシレノール リノレン酸 ミリスチルアルコール エトキシ化オクチルアルコール グリセロール イソプロピルアルコール ソルビン酸カリウム 精製水 ブタン プロパン 実施例 ５ 硫黄 方ｊｂＬ ４．１８ ０．８２ ３．００ ０．８ ２．５ ６０．０ ０．３ ２５．４ ７．０ １００．００ 一％旦す− ０，５ リノール酸 ミリスチルアルコール グリセロール エトキシ化ミリスチルアルコール エチルアルコール９５％ ソルビン酸カリウム 精製水 ジクロロジフルオロメタン） ジクロロテトラフルオロエタン） 実施例 ６ セトステアリルアルコールＢ、Ｐ。
ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレートＮ、Ｆ。
エタノール９５％ｕ、ｓ、ｐ。
多価不飽和脂肪酸
精製水Ｂ、Ｐ。
水酸化ナトリウムＢ、Ｐ。
サリチル酸
１．５
３．０
２．５
０．５
５８．０
１．０
２３．０
一二段」−一
１００．００
ｔ、ａＯ
０，４０
５２，５０
１，８５
３０，９０
０，２５
０，２０
安息香酸ナトリウムＢ、Ｐ、 １．２０
プロピレングリコール ２．００芳香剤
０．１０Ｆ１２／１１
４ （４０：６０） Ｂ、Ｐ、 ９．
００１００．００ 実施例 ７ Δ上へ− サリチル酸 ０．２リノール
酸 １．２５セチルステア
リルアルコール ２．５エトキシ化ソルビタン
モノステアレート０．５プロピレングリコール
３．０エチルアルコール（９５％）５７．０ 安息香酸ナトリウム ０．２精製水
２６．３５ジクロロジフル
オロメタン） ジクロロテトラフルオロエタン）ブレンド９．００ １００．００ 実施例 ８ トリクロサン リノレン酸 ミリスチルアルコール エトキシ化オクチルアルコール グリセロール イソプロピルアルコール ソルビン酸カリウム 精製水 ブタン プロパン 実施例 ９ 硫黄 リノール酸 ミリスチルアルコール グリセロール エトキシ化ミリスチルアルコール エチルアルコール９５％ ソルビン酸カリウム ％旦す− 〇、１８ ０．８２ ３．００ ０．８ ２．５ ６０．０ ０．３ ２５．４ ７．０ １００．００ ｈ蓮ｉ ０．５ １．５ ３．０ ２．５ ０．５ ５８、Ｏ １、Ｏ 精製水 ２３．０ジクロロ
ジフルオロメタン） ジクロロテトラフルオロエタン） −」ＬＬ−１００，
００ 実施例 １０ 過酸化ベンゾイル リノール酸 ミリスチルアルコール グリセロール エトキシ化ミリスチルアルコール エチルアルコール９５％ ソルビン酸カリウム 精製水 ジクロロジフルオロメタン） ジクロロテトラフルオロエタン） 実施例 １１ セトステアリルアルコールＢ、Ｐ。
プロピレングリコール ２．００芳香剤
０．１０Ｆ１２／１１
４ （４０：６０） Ｂ、Ｐ、 ９．
００１００．００ 実施例 ７ Δ上へ− サリチル酸 ０．２リノール
酸 １．２５セチルステア
リルアルコール ２．５エトキシ化ソルビタン
モノステアレート０．５プロピレングリコール
３．０エチルアルコール（９５％）５７．０ 安息香酸ナトリウム ０．２精製水
２６．３５ジクロロジフル
オロメタン） ジクロロテトラフルオロエタン）ブレンド９．００ １００．００ 実施例 ８ トリクロサン リノレン酸 ミリスチルアルコール エトキシ化オクチルアルコール グリセロール イソプロピルアルコール ソルビン酸カリウム 精製水 ブタン プロパン 実施例 ９ 硫黄 リノール酸 ミリスチルアルコール グリセロール エトキシ化ミリスチルアルコール エチルアルコール９５％ ソルビン酸カリウム ％旦す− 〇、１８ ０．８２ ３．００ ０．８ ２．５ ６０．０ ０．３ ２５．４ ７．０ １００．００ ｈ蓮ｉ ０．５ １．５ ３．０ ２．５ ０．５ ５８、Ｏ １、Ｏ 精製水 ２３．０ジクロロ
ジフルオロメタン） ジクロロテトラフルオロエタン） −」ＬＬ−１００，
００ 実施例 １０ 過酸化ベンゾイル リノール酸 ミリスチルアルコール グリセロール エトキシ化ミリスチルアルコール エチルアルコール９５％ ソルビン酸カリウム 精製水 ジクロロジフルオロメタン） ジクロロテトラフルオロエタン） 実施例 １１ セトステアリルアルコールＢ、Ｐ。
−％旦す−
０，５
１，５
３，０
２，５
０，５
５８，０
１，０
２３，０
１０，０
１００，００
、％旦す−
１，６０
ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレートＮ、Ｐ。
エタノール９５％ｕ、ｓ、ｐ。
多価不飽和脂肪酸
精製水Ｂ、Ｐ。
水酸化ナトリウムＢ、Ｐ。
パラクロロメタキシレノール
安息香酸ナトリウムＢ、Ｐ。
プロピレングリコールＢ、Ｐ。
芳香剤
プロパン／ブタン
実施例 １２
セトステアリルアルコールＢ、Ｐ。
ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレートＮ、Ｐ。
エタノール９５％υ、ｓ、ｐ。
多価不飽和脂肪酸
精製水Ｂ、Ｐ。
０．４０
５３．７５
１．８５
３４．６５
０．２５
０．２０
１．２０
２．００
０．１０
４．００
１００．００
に
２．１
０．４０
５３．４
１．８５
３４．５
水酸化ナトリウムＢ、Ｐ。
パラクロロメタキシレノール
安息香酸ナトリウムＢ、Ｐ。
プロピレングリコールＢ、Ｐ。
芳香剤
プロパン／ブタン
０．２５
０．２０
１．２０
２．００
０．１０
４．００
ｉｏｏ、ｏ。
出願人 パーク・デービス・ピー・ティー・ワイ・リミ
テッド ツルチック・リサーチ・ピー・ティー・ワイ・リミテッ
ド 同
テッド ツルチック・リサーチ・ピー・ティー・ワイ・リミテッ
ド 同
Claims (11)
- （１）アクネ細菌を死滅させるに有効な殺菌剤と、脂肪
酸と、脂肪族アルコールとを含むことを特徴とするアク
ネの外的処置のための殺菌性組成物。 - （２）前記殺菌剤が、パラクロロメタキシレノール、過
酸化ベンゾイル、トリクロサン、硫黄、サリチル酸、及
びそれらの混合物からなる群より選択される請求項（１
）記載の殺菌性組成物。 - （３）前記脂肪酸が、リノール酸若しくはリノレン酸又
はそれらの混合物である請求項（１）記載の殺菌性組成
物。 - （４）前記脂肪族アルコールが、水性エタノールである
請求項（１）乃至（３）の何れかに記載の殺菌性組成物
。 - （５）本組成物が、急速崩壊性泡形態にある請求項（１
）乃至（３）の何れかに記載の殺菌性組成物。 - （６）パラクロロメタキシレノール、過酸化ベンゾイル
、トリクロサン、硫黄、サリチル酸、及びそれらの混合
物からなる群より選択される殺菌剤の０．０５〜１０％
ｗ／ｗと、０．５〜５．０％ｗ／ｗのリノール酸及び／
又はリノレン酸と、２４．０〜９５．２５％ｗ／ｗの急
速崩壊性発泡剤と、３〜３０％ｗ／ｗのエアロゾル噴霧
体とを含む請求項（１）乃至（５）の何れかに記載の殺
菌性組成物。 - （７）更に、腐食防止剤を含む請求項（６）記載の殺菌
性組成物。 - （８）前記急速崩壊性発泡剤が、４０〜９０％ｗ／ｗの
脂肪族アルコールと、１０〜４０％ｗ／ｗの水と、０．
５〜１０％ｗ／ｗの脂肪アルコールと、０．１〜１５％
ｗ／ｗの界面活性剤とを含む請求項（６）記載の殺菌性
組成物。 - （９）前記殺菌剤が、約０．２％ｗ／ｗの割合で含まれ
ている請求項（１）乃至（８）の何れかに記載の殺菌性
組成物。 - （１０）前記リノール酸及び／又はリノレン酸が、約０
．８〜１．２５％ｗ／ｗの割合で含まれている請求項（
１）乃至（９）の何れかに記載の殺菌性組成物。 - （１１）患者のアクネを処置する方法であって、請求項
（１）乃至（１０）の何れかに記載の殺菌性組成物を該
患者に対して外的に適用することを含むことを特徴とす
るアクネ処置方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU0511 | 1988-03-03 | ||
| AUPJ051188 | 1988-03-03 | ||
| AUPJ204688 | 1988-12-20 | ||
| AU2046 | 1988-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0296522A true JPH0296522A (ja) | 1990-04-09 |
Family
ID=25643543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1052736A Pending JPH0296522A (ja) | 1988-03-03 | 1989-03-03 | アクネ処置剤及び処置法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0331489B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0296522A (ja) |
| AU (1) | AU619256B2 (ja) |
| BR (1) | BR8900962A (ja) |
| DE (1) | DE68907423T2 (ja) |
| IN (1) | IN172749B (ja) |
| MY (1) | MY104412A (ja) |
| NO (1) | NO890899L (ja) |
| NZ (1) | NZ228188A (ja) |
| PH (1) | PH25291A (ja) |
| PT (1) | PT89892B (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10502944A (ja) * | 1995-10-27 | 1998-03-17 | メディシス ファーマシューティカル コーポレイション | 皮膚科的疾患の処理のための組成物類及びそれらの使用方法 |
| JPH11509553A (ja) * | 1995-07-24 | 1999-08-24 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 活性成分の局所送達のための組成物 |
| KR100437574B1 (ko) * | 2001-01-29 | 2004-06-26 | 애드윈코리아 주식회사 | 여드름 예방 및 개선용 화장료 조성물이 코팅된 부직포 |
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