CN115299437A - 抗微生物组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及抗微生物组合物及其制备方法。该组合物包含第一试剂，其包含有效量的至少一种酚类化合物；第二试剂，其包含有效量的至少一种季铵化合物；和溶剂，其中该组合物被制备为均相溶液。

Description

抗微生物组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种抗微生物组合物。

背景技术

为了减少或抑制微生物的生长和/或为了去除、破坏和/或不可逆地灭活微生物，已经开发了多种清洁、抗菌或消毒制剂。虽然例如用水和洗涤剂清洗的通常清洁可能足以用于去除表面上的油脂和污垢，但是除了通常的清洁实践之外，在包括家庭、商业和工业应用的各种场景中使用清洁剂或消毒剂变得更加普遍。有效的清洁在关键情况下特别重要，例如在流行病期间，因为任何暴露的表面都可能容易地受到有害细菌和/或病毒的污染，该有害细菌和/或病毒来自直接接触和/或携带造成疾病的微生物的空气飞沫传播。特别地，已知微生物能够在受污染表面上存活很长时间，范围从几小时到几天。因此，有效的清洁措施在防止有害微生物的扩散从而中断疾病的传播上至关重要。

清洁产品已被配制成包括具有特定浓度的不同活性成分，从而提供不同强度、水平或等级的抗菌功效。取决于应用，可以不同剂型，例如液体、泡沫、乳霜、喷雾或擦拭物等制备各种制剂。在市场上可获得的多种抗菌产品中，已知含有60％至95％的酒精的醇基制剂在使微生物的蛋白质变性以及灭活病毒中有效，从而提供抗微生物效果。例如，乙醇和异丙醇对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌显示出良好的杀菌活性，然而发现其对细菌孢子、原生动物卵囊以及一些无包膜的，即非亲脂性病毒几乎没有活性。关于醇类在火灾危险、毒性以及过敏皮肤反应方面的关注也可能阻碍醇基清洁产品的使用。

不含醇(即不用作清洁活性物的醇)的清洁剂，通常包括具有抗微生物效果的防腐特性的化学品。这些化学防腐剂可以基于其特定的化学特性而具有不同的作用模式和功能。这些防腐化学品的示例可以包括但不限于氯化合物如次氯酸盐、季铵化合物(QUAT)如苯扎氯铵、碘化合物、氧化剂如过氧化物、酚类化合物如氯二甲苯酚等。由于这些抗菌活性物中的每个可能具有不同的化学和/或物理特性以发挥不同的抗微生物作用，它们通常在特定浓度和组成的不同配方下制备以用于不同的清洁目的。例如，季铵化合物被发现对革兰氏阳性细菌和包膜病毒表现出良好的抗菌活性，但在革兰氏阴性细菌、分枝杆菌和真菌上相对较弱。虽然氯二甲苯酚对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌以及包膜病毒表现出良好的杀菌活性，其对例如绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)活性较低。

发明目的

本发明的一个目的是提供一种新颖的抗微生物组合物。

本发明的另一个目的是在某种程度上减轻或消除与已知抗微生物组合物和/或制剂相关的一个或多个问题，或者至少提供有用的替代方案。

上述目的由主权利要求的特征的组合来实现，从属权利要求公开了本发明的进一步有利的实施例。

本领域技术人员将从以下说明得到本发明的其它目的。因此，目的的上述陈述不详尽，仅用于说明本发明的许多目的中的一些。

发明内容

在第一主要方面，本发明提供一种抗微生物组合物。该组合物包含第一试剂，其包含有效量的至少一种酚类化合物；第二试剂，其包含有效量的至少一种季铵化合物；和溶剂，其中该组合物被制备为均相溶液。

在第二主要方面，本发明提供一种制备根据第一方面的抗微生物组合物的方法。所述方法包括以下步骤：将所述第一试剂引入第一溶剂，随后混合以形成第一混合物；将所述第二试剂引入第二溶剂的第一部分，随后混合以形成第二混合物；将所述第一混合物与所述第二混合物结合以形成第三混合物；以及将所述第二溶剂的第二部分与所述第三混合物混合以形成均相溶液。

本发明内容不一定公开限定本发明所必需的所有特征；本发明可以存在于所公开的特征的子组合中。

优选实施方式的说明

以下说明是仅作为示例的优选实施例，而不限于实施本发明所必需的特征的组合。

本说明书中提及“一个实施例”或“一实施例”意指结合实施例描述的特定特征、试剂、组成、制备或特性包括在本发明的至少一个实施例中。说明书中各处出现的短语“在一个实施例中”不一定全部指示相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的单独的或替代的实施例。此外，描述了可以由一些实施例而不是由其他实施例呈示的各种特征。类似地，描述了各种要求，这些要求可能是一些实施例而非其他实施例的要求。

本发明涉及一种通过减少或抑制微生物的生长和/或通过消除、破坏或不可逆地灭活微生物来对表面进行清洁或消毒的抗微生物组合物，所述微生物可能包括但不限于细菌、病毒、真菌或诸如此类中的微生物。在本发明的上下文中，术语“抗微生物”已经广泛地使用，相当于诸如“抗菌”、“清洁”、“清洁剂”、“消毒”、“消毒剂”、“除菌”、“去污”和它们在说明书中的变型的术语。如在本段中更早所提及，待清洁的表面应广义地理解为包括任何无生命和/或有生命物体的表面。取决于应用，本发明的抗微生物组合物可进一步配制成各种剂型，包括但不限于液体、凝胶、泡沫、乳霜、乳液、喷雾、固体、软膏剂或擦拭物等。可以配制本发明的抗微生物组合物以直接使用，即没有稀释，或者用适当量的合适溶剂例如水稀释。

在一个实施例中，本发明的组合物包含第一抗微生物剂，其包含有效量的至少一种酚类化合物。优选地，所述至少一种酚类化合物包含卤素取代的酚类化合物。更优选地，卤素取代的酚类化合物选自由氯取代的酚类化合物、碘取代的酚类化合物、溴取代的酚类化合物和氟取代的酚类化合物组成的组。在一个具体的实施例中，卤素取代的酚类化合物包括氯取代的酚类化合物，更具体地，4-氯-3,5-二甲基苯酚。在本说明的上下文中，表述“有效量”通常涉及足以实现、执行或实施所需抗微生物效果的量，其中所述量根据有关的特定抗微生物剂或活性物可变。

4-氯-3,5-二甲基苯酚，也称为对氯-间二甲苯酚(PCMX)或氯二甲苯酚，是一种卤素取代的酚类化合物，其广泛用作各种家庭、个人护理和/或化妆品制剂中作为抗微生物剂或防腐剂。4-氯-3,5-二甲基苯酚起到破坏微生物细胞壁并灭活细胞酶的作用。已知其具有杀菌剂广谱，对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌以及包膜病毒具有良好活性。然而，对于例如绿脓杆菌活性较低。尽管4-氯-3,5-二甲基苯酚具有快速杀菌作用，但发现其具有相对短的持久性或残余活性，即在施用给定杀菌活性物之后阻止微生物的生长或存活的延长或加长的抗微生物活性。例如，发现4-氯-3,5-二甲基苯酚的抗微生物效果通常持续约24至48小时。4-氯-3,5-二甲基苯酚在醇和/或醚中具有良好的溶解度，但较不溶于水。

在一个实施例中，本发明的抗微生物组合物包含4-氯-3,5-二甲基苯酚，其浓度相对于组合物的总重量为约0.1w/w％至约5.0w/w％；优选地，相对于组合物的总重量为约0.1w/w％至约4.0w/w％；优选地，相对于组合物的总重量为约0.1w/w％至约3.0w/w％；优选地，相对于组合物的总重量为约0.1w/w％至约2.0w/w％；更优选地，相对于组合物的总重量为约0.1w/w％至约1.0w/w％。

在一个实施例中，本发明的抗微生物组合物包含第二抗微生物剂，所述第二抗微生物剂包含有效量的至少一种季铵化合物(QUAT)。优选地，所述至少一种季铵化合物可以包括苯扎氯铵、苄索氯铵和甲基苄索氯铵、以及西吡氯铵中的一种或多种。优选地，所述至少一种季铵化合物包括苯扎氯铵，所述苯扎氯铵包含一种或多种烷基二甲基苄基氯化铵。更优选地，所述苯扎氯铵包含十二烷基二甲基苄基氯化铵(DDBAC)。

已知季铵化合物(QUAT)的抗菌效果归因于其穿透微生物细胞质膜的能力，这导致微生物的低分子量细胞质组分的随后渗漏。作为抗菌剂，季铵化合物对革兰氏阳性细菌展示出良好的杀菌活性，但对革兰氏阴性细菌不太有效。此外，QUAT对于亲脂性病毒具有相对较好的活性，但对分枝杆菌和真菌较弱。十二烷基二甲基苄基氯化铵(DDBAC)是一种基于季铵的非氧化性杀虫剂和阳离子表面活性剂。报告DDBAC展现出比醇和4-氯-3,5-二甲基苯酚相对较慢的即时杀菌活性，但被发现具有更长的持久或残余活性。例如，发现DDBAC具有通常持续长达约70小时或更长的抗微生物效果。DDBAC还在广范围的家庭、个人护理和/或药物制剂中用作防腐剂。

在一个实施例中，本发明的抗微生物组合物可以包含十二烷基二甲基苄基氯化铵(DDBAC)，其浓度相对于组合物的总重量为约0.1w/w％至约5.0w/w％；优选地，相对于组合物的总重量为约1.0w/w％至约5.0w/w％；更优选地，相对于组合物的总重量为约2.0w/w％至约4.0w/w％。

在一个实施例中，本发明的组合物包括溶剂。溶剂可以包括具有溶剂混合物的溶剂体系。例如，溶剂体系可以包括水和至少一种醇。所述至少一种醇可以包括乙醇、异丙醇、甘油、乙二醇、丙二醇和己二醇中的一种或多种。在一个具体的实施例中，溶剂体系包含水和己二醇。

己二醇，也称为2-甲基-2,4-戊二醇或异己醇，是通常可与水和/或醇混溶的透明无色液体。己二醇具有轻微气味，并且在商业和工业上例如作为表面活性剂、乳化剂、皮肤调理剂和/或香味剂用于多种产品。己二醇在760.00mmHg下沸点约为197.00℃至约199.00℃；相对较高的闪点，高于93℃；以及相对较低的挥发性，在25.00℃下蒸气压约为0.096mmHg。由于这些物理特性，己二醇被发现是例如醇和/或醚溶剂体系的传统溶剂的有用替代品，用于例如4-氯-3,5-二甲基苯酚的酚类化合物。除了其高闪点和低挥发性之外，其具有与常见溶剂如醇和醚相比非常低的毒性。例如，己二醇具有约2000mg/kg至4700mg/kg(大鼠，口服途径)的中值致死剂量(LD₅₀)，而作为常用在抗菌组合物中的溶剂，乙二醇丁醚具有约1300mg/kg(大鼠，口服途径)的中值致死剂量(LD₅₀)(方法：经济合作与发展组织(OECD)测试指南401)。基于现存数据和研究，关于己二醇没有报道显著的母系、胎儿和/或生殖毒性。

在一个实施例中，抗微生物组合物的溶剂包括水，其浓度相对于组合物的总重量为约70w/w％至约95w/w％；优选地，相对于组合物的总重量为约75w/w％至约95w/w％。该溶剂还包括己二醇，其浓度相对于组合物的总重量为约1.0w/w％至约30w/w％；优选地，相对于组合物的总重量为约2.0w/w％至约10w/w％。

在一个实施例中，该组合物还可以包括一种或多种赋形剂和/或添加剂，例如但不限于防腐剂、增稠剂、稳定剂、表面活性剂、pH调节剂、推进剂、润肤剂、保湿剂、香料和着色剂中的一种或多种。该添加剂还可以包括化妆剂、抗菌剂、抗真菌剂、消毒剂、杀虫剂或诸如此类中的一种或多种。在一个实施例中，该组合物包含香料，其浓度相对于该组合物的总重量为约0.01w/w％至约5w/w％；优选地约0.01w/w％至约4w/w％。

在一个实施例中，该组合物优选地包含约75w/w％至约95w/w％的水，如去离子水；约2.0w/w％至约10w/w％的醇，如己二醇；约0.1w/w％至约1.0w/w％的酚类化合物，如4-氯-3,5-二甲基苯酚；约2.0w/w％至约4.0w/w％的季铵化合物，如十二烷基二甲基苄基氯化铵；以及可选地，约0.01w/w％至约4w/w％的赋形剂和/或添加剂，例如香料和/或着色剂。在另一实施例中，除了上述抗微生物活性物和溶剂之外，组合物不包含作为添加剂的额外的表面活性剂和/或乳化剂。

在一个实施例中，本发明的抗微生物组合物制备为均相溶液。在一个优选的实施例中，通过至少第一抗微生物活性物、第二抗微生物活性物和溶剂体系的乳化来制备所述组合物的均相溶液。在另一个实施例中，通过至少第一抗微生物活性物、第二抗微生物活性物和溶剂体系组合后的常规混合来制备所述组合物的均相溶液。在又一个实施例中，通过至少第一抗微生物活性物、第二抗微生物活性物和溶剂体系的均化来制备所述组合物的均相溶液。

在一个实施例中，可以将抗微生物组合物的均相溶液进一步加工成不同剂型，其可以包括但不限于固体、凝胶、乳霜、乳液、软膏剂、液体、喷雾、泡沫和擦拭物。

本发明进一步涉及制备如上所述的抗微生物组合物的方法。该方法包括将第一试剂引入第一溶剂的步骤，该第一试剂可以优选地包含有效量的至少一种酚类化合物，例如但不限于4-氯-3,5-二甲基苯酚，该第一溶剂可以包含醇，例如但不限于己二醇，然后混合，由此形成第一混合物。在一个实施例中，形成第一混合物的混合步骤在约20rpm至约40rpm的混合速度下进行，优选地在包括室温和压力的环境条件下进行，直到第一试剂和第一溶剂完全混合以形成均相的单相溶液。

该方法还包括将第二试剂引入第二溶剂的第一部分的步骤，该第二试剂可以优选地包含有效量的至少一种季铵化合物，例如但不限于十二烷基二甲基苄基氯化铵，随后混合以形成第二混合物。优选地，第二溶剂包括水，其中第二溶剂的第一部分水相对于组合物中水的总重量占约20w/w％。在一个实施例中，形成第二混合物的混合步骤在约20rpm至约40rpm的混合速度下进行，优选地在包括室温和压力的环境条件下进行，直到第二试剂和第二溶剂完全混合以形成均相的单相溶液。

然后将第一混合物与第二混合物结合以形成第三混合物。将第三混合物进一步与第二溶剂的第二部分水混合以形成均相溶液。优选地，溶剂的第二部分水包括相对于组合物中水的总重量的剩余量的水，即组合物中溶剂水的总重量的约80w/w％。在一个实施例中，以约20rpm至约40rpm的速度执行形成均相溶液的混合步骤。优选地，在包括室温和压力的环境条件下进行混合。

在一个实施例中，可以将一种或多种赋形剂和/或添加剂连同第二试剂(例如十二烷基二甲基苄基氯化铵)一起引入到第二溶剂的第一部分(例如相对于组合物中水的总重量20w/w％的水)，以在混合后形成第二混合物。在一个实施例中，一种或多种赋形剂和/或添加剂可以包括防腐剂、增稠剂、稳定剂、表面活性剂、pH调节剂、推进剂、溶剂、香料和着色剂中的一种或多种。该赋形剂和/或添加剂还可以包括化妆剂、抗菌剂、抗真菌剂、消毒剂、杀虫剂或诸如此类中的一种或多种。

本发明提供一种新颖的抗微生物组合物，其包含两种抗微生物活性物的组合，即溶于一特定溶剂体系中的4-氯-3,5-二甲基苯酚(一种酚类化合物)和十二烷基二甲基苄基氯化铵(一种季铵化合物)。组合物中两种抗微生物活性物的新颖的组合提供协同作用，其显著增强抗菌功效。表2示出使用三种抗菌制剂对多个常见细菌和病毒的降低率或所谓杀死率，即制剂(1)，其包含本发明的抗微生物组合物，具有4-氯-3,5-二甲基苯酚和十二烷基二甲基苄基氯化铵两者；制剂(2)，其包含具有作为唯一抗菌活性物的4-氯-3,5-二甲基苯酚的组合物；和制剂(3)，其包含具有作为唯一抗菌活性物的十二烷基二甲基苄基氯化铵的组合物。三种抗菌制剂的详细组成在以下表1中示出。

表1.制剂(1)、(2)和(3)的组成。

表2.抗微生物制剂(1)、(2)和(3)对不同细菌和病毒的有效性。将每种制剂用水以1:20的比例稀释。将每种稀释的制剂添加到相应细菌和病毒的培养物，其中试验程序遵循“消毒技术规范，2002，章节2.1.1.7.4和2.1.1.10.7”中定义的规范。对于细菌样品，将培养物在室内条件下与各稀释制剂一起孵育5分钟；而对于病毒样品，将培养物在室内条件下与各稀释制剂一起孵育10分钟。

该研究揭示，在相同的稀释和作用持续时间下，制剂(1)，即包含4-氯-3,5-二甲基苯酚和十二烷基二甲基苄基氯化铵的组合的本发明的组合物显示分别以5个对数减少和4个对数减少对测试中的细菌和病毒非常有效。制剂(1)进一步展示了优于制剂(2)和制剂(3)(即分别仅包含4-氯-3,5-二甲基苯酚和仅包含十二烷基二甲基苄基氯化铵的抗微生物活性物的组合物)的抗菌效力。令人惊讶地注意到，制剂(1)包含的4-氯-3,5-二甲基苯酚含量仅为制剂(2)的组成中4-氯-3,5-二甲基苯酚的约10％，这是常用于家庭抗菌制剂的一般浓度，但与制剂(2)相比，其展示出对绿脓杆菌具有增强的杀菌活性。此外，发现制剂(1)比制剂(2)和制剂(3)对病毒更有效约10倍，即4个对数减少与3个对数减少。

残余活性，也称为持续活性或持久活性，涉及延长或加长的抗微生物活性，其阻止在施加抗菌剂之后微生物的生长或存活。研究了三种制备制剂的残留活性，结果示于下表3中。

表3.抗微生物制剂(1)、(2)和(3)对不同细菌的残余活性。

测试了制剂对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的残余抗微生物活性。将制剂分别施用在不同的基底上，包括硬表面和织物材料，在施用48小时后研究微生物减少率。该研究显示，所有这三种制剂均展示优异的长效抗微生物作用，在杀死99.999％细菌方面显示出5个对数减少，即在100万个细菌中只剩下10个细菌存活。

本发明在提供一种用于抗菌制剂的高效、广谱的抗微生物组合物上是有益的。特别地，该组合物优选地包含两种抗微生物活性物的组合，即在一特定溶剂体系中制备的4-氯-3,5-二甲基苯酚(一种酚类化合物)和十二烷基二甲基苄基氯化铵(一种季铵化合物)。发现该组合物中的两种抗微生物活性物的新颖的组合提供协同效果，以显著增强抗菌功效，即使具有大幅减少的4-氯-3,5-二甲基苯酚含量，例如是传统的抗菌制剂中4-氯-3,5-二甲基苯酚的常用浓度的约1/20。该组合物对所有测试的细菌样品显示了5个对数减少，即99.999％的杀死率；以及对所有测试的病毒样品显示4个对数减少，即99.99％的杀死率。相比传统制剂(其包含单一抗微生物活性物，例如仅酚类化合物或仅季铵化合物)，该组合物还展示出优异的抗菌有效性。该组合物进一步展示了对绿脓杆菌增强的杀菌活性，并且比传统制剂对病毒更有效约10倍。因此，本发明的组合物有利于允许制造成本显著降低，例如由于4-氯-3,5-二甲基苯酚的含量降低，同时保持其抗微生物功效和/或提供增强的抗微生物功效。还应注意，当添加4-氯-3,5-二甲基苯酚到水中时出现的特有“混浊”效应由本发明的组合物保留。一般消费者普遍认为混浊效应是表示抗微生物制剂的抗菌能力的可见标志，因此，对于本发明的组合物而言，在不抵消成本降低的优点的情况下能够保持该特征是有利的。在这样低浓度的4-氯-3,5-二甲基苯酚下可达到的混浊效应得益于溶剂体系的特定选择，即己二醇和水的特定比率和制备步骤。包含己二醇和水的溶剂体系进一步提高了组合物的安全性，因为已知己二醇与诸如通常用于传统抗菌组合物的醇和醚的溶剂相比具有高得多的闪点、低挥发性和非常低的毒性和皮肤过敏性。本发明还提供一种以低成本制造抗微生物组合物的相对简单的方法。

本说明阐明本发明的原理。因此，应当理解的是，本领域技术人员将能够设计实施本发明原理的多种布置，尽管本文未明确地描述或示出，这些布置应包含在本发明的精神和范围内。此外，列举本发明的原理、方面和实施例的所有陈述以及其具体示例旨在涵盖其结构、组成和功能等同物。另外，这样的等同物既包括目前已知的等同物，也包括未来出现的等同物，即，开发出的执行相同功能的任何元件，而不管结构如何。虽然已经在附图和前面的说明中详细地示出和描述了本发明，但是将其视为是说明性的而不是限制性的，应当理解，仅示出和描述了示例性实施例并且不以任何方式限制本发明的范围。可以理解，本文描述的任一特征均可与任何实施例结合使用。说明性实施例并不排除彼此或本文中未叙述的其他实施例。相应地，本发明还提供包括上述说明性实施例中的一个或多个的组合的实施例。在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对文中阐述的本发明进行修改和变型，因此，仅应施加所附权利要求书指示的这种限制。在本发明的权利要求书中，被表达为用于执行特定功能的方法的任何元素旨在包括执行该功能的任何方式。这些权利要求限定的本发明属于这样的事实，由各种所列举方法提供的功能都是以权利要求要求的方式组合和结合到一起。因此，认为将能提供这些功能的任何方法与这里所示的等同。

在所附权利要求和本发明的前述说明中，上下文由于表达语言或必要暗示的原因而另作要求的情况除外，词汇“包括”或如“包含”或“含有”的变体是在包含性意义上来使用的，即指明本发明的多种实施例中存在所陈述的特征，但是不排斥存在或附加其他特征。

应当理解，如果在本文中提及任何现有技术的出版物，则该引用并不构成对该出版物形成本领域公知常识的一部分的承认。

Claims (30)

1.一种抗微生物组合物，包含：

第一试剂，其包含有效量的至少一种酚类化合物；

第二试剂，其包含有效量的至少一种季铵化合物；以及

溶剂，

其中所述组合物被制备成均相溶液。

2.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述至少一种酚类化合物包含卤素取代的酚类化合物。

3.根据权利要求2所述的抗微生物组合物，其中所述卤素取代的酚类化合物选自由氯取代的酚类化合物、碘取代的酚类化合物、溴取代的酚类化合物和氟取代的酚类化合物组成的组。

4.根据权利要求3所述的抗微生物组合物，其中所述氯取代的酚类化合物包含4-氯-3,5-二甲基苯酚。

5.根据权利要求4所述的抗微生物组合物，其中所述4-氯-3,5-二甲基苯酚的浓度相对于所述组合物的总重量为约0.1w/w％至约1.0w/w％。

6.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述至少一种季铵化合物选自由苯扎氯铵、苄索氯铵、甲基苄索氯铵和西吡氯铵组成的组。

7.根据权利要求6所述的抗微生物组合物，其中所述苯扎氯铵包含一种或多种烷基二甲基苄基氯化铵。

8.根据权利要求6所述的抗微生物组合物，其中所述苯扎氯铵包含十二烷基二甲基苄基氯化铵。

9.根据权利要求8所述的抗微生物组合物，其中所述十二烷基二甲基苄基氯化铵的浓度相对于所述组合物的总重量为约2.0w/w％至约4.0w/w％。

10.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述溶剂包括含有水和至少一种醇的溶剂体系。

11.根据权利要求10所述的抗微生物组合物，其中所述至少一种醇选自乙醇、异丙醇、甘油、乙二醇、丙二醇和己二醇组成的组。

12.根据权利要求10所述的抗微生物组合物，其中所述溶剂体系含有水，所述水的浓度相对于所述组合物的总重量为约75w/w％至约95w/w％。

13.根据权利要求10所述的抗微生物组合物，其中所述溶剂体系含有己二醇，所述己二醇的浓度相对于所述组合物的总重量为约2w/w％至约10w/w％。

14.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，还包含一种或多种添加剂，所述添加剂选自由防腐剂、增稠剂、稳定剂、表面活性剂、pH调节剂、推进剂、润肤剂、保湿剂、香料和着色剂组成的组。

15.根据权利要求14所述的抗微生物组合物，其中所述香料被提供为具有约0.01w/w％至约4w/w％的浓度。

16.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中将所述组合物被进一步加工成以下形式中的一种或多种：固体、凝胶、乳霜、乳液、软膏、液体、喷雾、泡沫和擦拭物。

17.一种制备根据权利要求1所述的抗微生物组合物的方法，包括以下步骤：

将所述第一试剂引入第一溶剂，随后混合以形成第一混合物；

将所述第二试剂引入第二溶剂的第一部分，然后混合以形成第二混合物；

将所述第一混合物与所述第二混合物结合以形成第三混合物；以及

将所述第二溶剂的第二部分与所述第三混合物混合以形成均相溶液。

18.根据权利要求17所述的方法，其中所述第二溶剂的所述第一部分相对于所述第二溶剂的总重量占约20w/w％。

19.根据权利要求17所述的方法，其中所述第二溶剂的所述第二部分相对于所述第二溶剂的总重量占约80w/w％。

20.根据权利要求17所述的方法，其中以约20rpm至约40rpm的速度执行形成所述第一混合物的所述混合步骤。

21.根据权利要求17所述的方法，其中以约20rpm至约40rpm的速度执行形成所述第二混合物的所述混合步骤。

22.根据权利要求17所述的方法，其中将所述第二溶剂的第二部分与所述第三混合物混合的所述步骤包括乳化以形成均相溶液。

23.根据权利要求17所述的方法，其中以约20rpm至约40rpm的速度执行将所述第二溶剂的第二部分与所述第三混合物混合的所述步骤。

24.根据权利要求17所述的方法，其中所述方法在环境温度和压力下执行。

25.根据权利要求17所述的方法，其中所述第一试剂包含有效量的4-氯-3,5-二甲基苯酚。

26.根据权利要求17所述的方法，其中所述第一溶剂包含己二醇。

27.根据权利要求17所述的方法，其中所述第二试剂包含有效量的十二烷基二甲基苄基氯化铵。

28.根据权利要求17所述的方法，其中所述第二溶剂包含水。

29.根据权利要求17所述的方法，其中将所述第二试剂引入第二溶剂的第一部分的所述步骤还包括将添加剂引入所述第二溶剂的所述第一部分，然后混合以形成所述第二混合物。

30.根据权利要求29所述的方法，其中所述添加剂选自由防腐剂、增稠剂、稳定剂、表面活性剂、pH调节剂、推进剂、香料和着色剂组成的组。