CN1895672A - 多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及生物医药消毒领域的消毒止痛产品类，具体地讲是涉及一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂及其应用，该消毒止痛剂基质配方中主要选用了0.05－4％重量比的抑菌止痛化合物，以及0.005－8％重量比的抗微生物剂、季胺盐类化合物和氯代苯酚类化合物中的至少一种或至少二种的组合物，通过对微生物的分子学研究来拟定的各组分间具有相容性、协同性和增效性的配方，达到了在有效广谱杀灭微生物的同时实现了麻醉、镇痛的功能，产品主要适用于医院、医疗卫生机构、公共卫生场所、家庭等人体、动物体表面的消毒止痛。

Description

多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂及其应用

技术领域

本发明涉及生物医药消毒领域的消毒止痛产品类，具体的讲是涉及一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂及其应用，产品主要适用于医院、医疗卫生机构、公共卫生场所、家庭等人体、动物体表面的消毒止痛。

背景技术

很多疾病的上升，都是由微生物的滋生和传播所造成，往往足以影响生命的各方面，考虑到人类和动物的健康，消毒剂已经被广泛地应用于所有这些方面和领域，在医院从实施严格的各种操作程序到皮肤和伤口的灭菌和消毒，居家用户则用于洁手消毒、喷雾消毒、皮肤创口表面清洁，或是采用消毒纸巾。消毒剂还更广泛的用于农村牧场，因为禽畜的健康和病害会直接影响到他们的经济效益。

现有技术中，已经发现一些灭菌活性比较稳定的品种，但美中不足的是往往只注意了单一新品的优点，而忽视了组分的合理组合、取长补短和组分间的相容性、协同性和增效作用，从而造成了资源的浪费和重复使用，给各类用户的使用带来了不便，同时在一种场合，使用各类制剂时，如果选择不当，相互之间可能产生许多不利的因素，从而降低制剂的使用效果，甚至产生副作用。

发明人在申请号为200310109106.7，名称为“多元体协同增效多功能广谱消毒剂及其应用”的发明专利申请中公开了一种消毒剂，该消毒剂基质配方包括(1)抗微生物剂0.05～4.5％重量；(2)季胺盐类化合物0.005～0.5％重量；(3)氯代苯酚类化合物0.025～3％重量；(4)醇类92～99.9％重量，通过使用该消毒剂，建立了一种对皮肤和其他物体表面抑菌、灭菌的新方法。与现有技术相比，该消毒剂突出的表现在所选择的组分间的相容性，协同性和增效性。

但是发明人当时没有考虑到该消毒剂应该具备的表面麻醉镇痛作用，因为在很多消毒剂使用场合，有时存在着诸如皮肤过敏、瘙痒、红肿的情况，也可能存在着皮肤对消毒剂过敏反应现象，另外在消毒剂用于手部、静脉注射部位、皮肤创伤口以及外科手术部位的预处理时，如此等等，均非常需要消毒剂具备表面麻醉镇痛作用。

如何能够选择一种组分与上述消毒剂各组分结合，首先应不会产生副作用，或是影响原使用效果，并在实现表面麻醉、镇痛的同时，可以对其他组分的灭菌效果起到增效作用，这是本领域的众多研究者一直追求的方向。

发明内容

本发明的目的是根据上述现有技术的不足之处，提供一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂及其应用，通过对微生物的分子学研究来拟定各组分间具有相容性、协同性和增效性的配方，从而达到了在有效广谱杀灭微生物的同时实现了麻醉、镇痛的功能。

本发明目的实现由以下技术方案完成：

一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂，其特征在于，该消毒止痛剂基质配方包括：抑菌止痛化合物，所占重量比为0.05-4％；抗微生物剂、季胺盐类化合物和氯代苯酚类化合物中的至少一种或至少二种的组合，所占重量比为0.005-8％；其余组分为醇类和水中的至少一种。

上述基质配方中：

所述的抑菌止痛化合物可以选自利度卡因、氨基苯甲酸乙酯、丁卡因、羟丁卡因、卡因类盐酸盐及薄荷脑中的至少一种；所述的抗微生物剂可以选自氯己啶、氯己啶盐、聚亚己基双胍和介毒啶中的至少一种；所述的季胺盐类化合物可以选自苯扎氯铵、苯扎溴铵、氯苯松宁、盐酸十六烷基吡啶中的至少一种；所述的氯代苯酚类化合物可以选自对氯间甲苯酚、三氯-2-羟基二苯醚等中的至少一种；所述的醇类可以选自乙二醇、丙二醇、异丙醇、乙醇、正丙醇中的至少一种。

上述的抗微生物剂、季胺盐类化合物和氯代苯酚类化合物中的至少一种，所占重量比为0.005-8％，可以指的是由0.05-4.5％重量比的抗微生物剂、0.005-0.5％重量比的季胺盐类化合物以及0.025-3％重量比的氯代苯酚类化合物中的至少二种组合构成的。

上述的醇类和水中的至少一种，可以指的是醇类和水的混合液体，其中醇类8-99.9％重量比，其中醇类所占的重量比取决于其他组分的溶解度。

上述的消毒止痛剂可以制成水剂、或者喷雾剂、或者乳剂、或者霜剂、或者凝胶制剂。

该消毒止痛剂基质混合于普通肥皂中制成消毒止痛肥皂。可将纸巾、棉巾或棉球浸渍于该消毒止痛剂中制成止痛消毒灭菌湿巾或棉球。

该消毒止痛剂基质配方中的有效剂量可用于对皮肤和创口表面的抑菌、灭菌及止痛的综合处理。

本发明的优点是，本发明拟定并采用的多元配方较诸现有技术中的单一配方和二-三元配方具有扬长避短、相得益彰之优点，因此灭菌谱极广，经实施验证，除对三大类(细菌、病毒、霉菌)致病微生物都有很强的杀灭和灭活作用，例如对细菌类的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌；对霉菌类的白色念珠菌、皮霉菌、足分支霉菌、丝菌属的黄癣霉菌和黑曲霉菌，特别对多种比较棘手的病毒，诸如冠状病毒、各种肝炎病毒、急性流感病毒、艾滋病毒(HIV)、疱疹病毒、呼吸道合胞病毒、巨细胞病毒、腺病毒、包括脊髓灰质炎在内的肠病毒等都有很强的杀灭和灭活作用。此外，它对多种主要的性病病源体诸如淋病双球菌、梅毒螺旋体、阴道毛滴虫、白色念珠菌、尖锐湿疣、衣原体、介脲支原体等，以及多种抗药性病源体和原虫、卵囊虫等同样具有较强的杀灭和灭活作用。基于本发明的多元配方的有效性，还用以制成多种有针对皮肤及创口表面的灭菌消毒止痛剂型的产品，因此它的使用功能也是多方面的。

本发明的灭菌消毒止痛剂，除具有上述多功能、高效、广谱、止痛的优点之外，它还具有如下多种特点：

(1)对人体无毒，对环境无害，对皮肤和粘膜无刺激和无过敏；

(2)不存在有效氯类消毒剂的不稳定性和强烈刺激鼻喉等问题；

(3)没有过氧乙酸类那种强烈酸性刺激性和不稳定性；

(4)没有氧化性消毒剂那种因同时会消耗有机物而降低本身活性的缺点；

(5)不存在酒精那样挥发后还会重复再感染的弱点；

(6)本发明的消毒剂配方几乎拥有了现有各种消毒剂的长处，但却克服了各种已有消毒剂的不足和缺点；

(7)由本发明配方制备的灭菌消毒止痛剂可用于住房、宿舍、大楼、宾馆、饮食服务、学校(教室、宿舍)等室内空间的喷雾灭菌消毒；可用于家俱、橱柜、桌椅表面内里的喷射或揩拭；更可用于外科手术时手、臂和创面的消毒。用它制成的消毒止痛湿巾可随身携带使用，除此之外，还可做成凝胶、霜剂和乳剂等多种针对性的剂型。

具体技术方案

以下通过实施例对本发明特征及其它相关特征作进一步详细说明，以便于同行业技术人员的理解：

文中所述的“三氯-2-羟基二苯醚”特指“2’，4，4’-三氯-2-羟基二苯醚”。

本实施例包括至少包含一种双胍类化合物的抗微生物剂，至少一种氯代苯酚类化合物，至少一种季胺盐类化合物，至少一种醇类和至少一种抑菌止痛化合物。

醇类可使细胞膜变性，季铵盐类化合物因具有表面活性作用而可以破坏细胞膜，使细胞膜的通透性发生变化，而2，4，4’-三氯-2-羟基二苯醚或对氯间二甲苯酚类氯代苯酚类化合物以及氯己啶类抗微生物剂可进入到细胞中，与细胞内的DNA或RNA结合，影响细胞的代谢功能，抑菌止痛化合物可麻醉、镇痛，降低微生物的生物活性，以增加其他化合物的灭菌效果，因此上述几类化合物相辅相成、从而起到协同增效而且广谱的杀灭作用。因此可见，本实施例中的具有多元协同增效效果的消毒剂不同于现有技术中一般的单元、二元或多元消毒剂。

其中作为抗微生物剂的双胍类化合物可以包括，但又不局限于下列各种：

氯己啶、双磷酸氯己啶、葡萄糖酸氯己啶、双醋酸氯己啶、盐酸氯己啶、双氯氯己啶、碘酸氯己啶、过氯酸氯己啶、硝酸氯己啶、硫酸氯己啶、亚硫酸氯己啶、硫代硫酸氯己啶、联二膦基氯己啶、双氟代磷酸氯己啶、双甲酸氯己啶、双丙酸氯己啶、双碘代丁酸氯己啶、双-n-戊酸氯己啶、双己酸氯己啶、丙二酸氯己啶、肉桂酸氯己啶、苹果酸氯己啶、酒石酸氯己啶、二单甘醇氯己啶、单乙二醇氯己啶、双乳酸氯己啶、双α-羟基异丁酸氯己啶、二甘醇庚酸氯己啶、二异硫酸氯己啶、双苯甲酸氯己啶、水杨酸氯己啶、双扁桃酸氯己啶、二异磷苯二甲酸氯己啶、双α-羟基萘酸氯己啶、氯溴酸氯己啶、聚亚己基双胍和介毒啶(Alexidine)。

所采用的季胺盐类化合物包括，但并不局限于如下几种：

苯扎氯铵、氯苯松宁、其他苯扎卤铵、其他卤代苯松宁、盐酸十六烷基吡啶、N-十四烷基-N-甲基吗啉甲基硫酸盐化合物、聚[N-[3-(二甲胺丙烷)-N-[3-(乙烯氧基乙烯二甲胺)丙烷]二氯脲]、α-4[1-三(2-羟乙基)氯化胺-2-丁基]-ω-三(2-羟乙基)氯化胺、α-4[1-三(2-羟乙基)氯化胺-2-丁基]聚[1-二甲基氯化胺-2-丁基]-ω-三(2-羟乙基)氯化胺、聚[乙烯氧(二甲亚胺基)乙烯(二甲亚胺基)-二氯乙烯]、乙基己基癸基二甲氨乙基硫酸盐、乙基硫酸二甲氨、二甲基乙苄基氯化氨、二甲苄基氯化氨、癸二甲基乙基溴化氨、以及有机硅取代季胺盐化合物，诸如3-(三甲氧硅基丙基-十八烷基二甲氯化氨。

所采用的氯代苯酚包括，但不局限于如下几种：

对氯间苯酚、三氯2-羟基二苯醚、2-氯苯酚、3-氯苯酚、4-氯苯酚、2，4-二氯苯酚、2，4，6-三氯苯酚、2，3，4，6-四氯苯酚、五氯苯酚、2，4，6-三氯间苯二酚、烷基氯代苯酚(包括对烷基磷氯苯酚、磷烷基对氯苯酚、二烷基-4-氯苯酚及三烷基-4-氯苯酚)，二氯间甲苯酚、氯代甲酚、磷苯基对氯苯酚、3，4，6三氯苯酚、4-氯-2-苯基苯酚、6-氯-2-苯基苯酚、磷苯基对氯苯酚以及2，4-二氯-3，5-二乙基苯酚。在实际应用上，更受欢迎的是三氯-2-羟基二苯醚，因其没有令人讨厌的气味。另外氯己啶和三氯-2-羟基二苯醚可形成一种复合物，从而能较长时间的保留在皮肤或物体表面，由此为我们提供了长效的杀灭微生物的活性和作用。

所采用的抑菌止痛化合物包括，但并不局限于如下几种：

薄荷脑、利度卡因、利度卡因盐酸盐、氨基苯甲酸乙酯、氨基苯甲酸乙酯盐酸盐、丁卡因、盐酸丁卡因、羟丁卡因以及盐酸羟丁卡因。

至于醇类，则可选用包括乙二醇、丙二醇、乙醇、丙醇和异丙醇在内的，但又不局限于上述几个品种的醇。

总之，更具体的来说，本发明涉及的抗微生物组方但也并不仅仅局限于上述组方中提及的典型或代表。在可接受程度上，本发明并无一定的限制和规定，例如，作为一种杀灭微生物的擦洗剂时，其中双胍类化合物的重量比可在0.05-4.5％之间(除非另有规定，所有％均为重量比)。如在无特殊限制之间选择，双胍类化合物的重量比可介于0.05-1％重量比之间，更确切的说也是0.05-0.1％重量比。总之在用于不同要求的消毒剂时，双胍类化合物的用量可根据需要确定重量比范围，一般包括下列三种范围：(1)1-4.5％(重量比)；(2)0.05-1％(重量比)；(3)0.05-0.1％(重量比)。

同样，在受欢迎程度上，其中季胺盐类化合物如苯扎卤铵或卤代苯松宁的用量可介于0.005-0.5％之间。在具体化选择时，苯扎卤铵或卤代苯松宁的重量比可介于0.005-0.1％之间。

同样，氯代苯酚类的重量比可介于0.025-3％之间，在具体选择时，其通常的重量比选择可介于0.05-0.25％之间或是0.025-0.1％。

如上所述，同样抑菌止痛化合物的重量比可介于0.05-4％之间，在具体选择时，其重量比可介于0.05-2％之间或是0.05-1％之间。

本实施例基质配方可以选择：占重量比为1-3％的抑菌止痛化合物、占重量比为0.05-0.4％的抗微生物剂、占重量比为0.005-0.1％的季胺盐类化合物和占重量比为0.025-0.3％的氯代苯酚类化合物。

本实施例基质配方还可以选择：占重量比为0.1-1.5％的抑菌止痛化合物、占重量比为0.3-2.0％的抗微生物剂、占重量比为0.08-0.3％的季胺盐类化合物和占重量比为0.25-1.0％的氯代苯酚类化合物。

本实施例基质配方还可以选择：占重量比为0.05-0.5％的抑菌止痛化合物、占重量比为1.5-4.5％的抗微生物剂、占重量比为0.25-0.5％的季胺盐类化合物和占重量比为0.8-3.0％的氯代苯酚类化合物。

在上述组分浓度的选择中，在有特殊要求的使用场合，根据所面对的菌种的特殊性，可提高其中部分组分的浓度，以达到高效灭菌效果，例如将双胍类化合物的用量选择在1-4.5％之间，或是将季胺盐类化合物的用量选择在0.1-0.5％之间，或是将氯代苯酚类化合物的用量选择在0.1-3％之间，或是将抑菌止痛化合物的浓度选择在2-4％之间。

再具体一点来说，本实施例提供的杀灭微生物的配方可包括(1)氯己啶、氯己啶盐、聚亚己基双胍和介毒啶(Alexidine)等中的至少一种化合物0.05-0.4％；(2)季胺盐化合物0.005-0.1％；(3)氯代苯酚类化合物0.025-0.3％；(4)卡因类化合物0.05-3％。在以上四类化合物中最令人喜欢选择的是：双胍类化合物中的氯己啶、季胺盐类化合物中的苯扎氯铵、氯代苯酚类化合物中的三氯-2-羟基二苯醚，和卡因类化合物中的利度卡因盐酸盐。

本实施例的抗微生物基质配方中之所以进一步包含一种有机溶媒-醇类是可以增加相关抗微生物剂的溶解度和相容性，例如乙二醇、丙二醇、异丙醇、乙醇或丙醇。配方中有机溶媒的用量更适合的是介于8-99.9％(重量比)之间，一般情况下，采用30-50％(重量比)的用量是一种较好的选择。

本发明的配方还可组配成各种不同的产品，包括但又不局限于诸如皮肤创口的消毒止痛剂，洗手消洁剂(洗手皂)，用于皮肤表皮消毒止痛的凝胶，乳剂和霜剂，消毒止痛洗剂或浸泡剂，喷雾剂，消毒湿巾等制品。

本发明的用途和实用性可用下列实施例说明，当然这只是提出的部分实例而不是以上所述及的全部。与此同时，必须指出的是，本发明采用的抗微生物活性剂浓度虽较低于目前市场上各种不同产品所采用的，因而减少了对皮肤刺激的危险性，但是却不影响杀灭微生物的有效性。

实施例1：

双胍类、氯代苯酚类、卡因类化合物、季胺盐类化合物以及醇类的协同增效作用。

先制备好各种组合的抗微生物活性物质的浓缩液，用作进一步稀释(10倍)之用，按表1至表6所示，即取0.1ml浓缩液和0.9ml含107CFU的金黄色葡萄球菌/mL菌液混合，培养基为20％的血清和80％TSB组成，暴露放置一分钟后，将此培养液用LTSB稀释100倍，尔后将0.2ml上述稀释液接种于大豆琼脂斜面，37℃培养24小时，然后计算菌落数(表1-6)。

表1

试样	A1-1	B1-1	C1-1	D1-1
					氯己啶％	0	0.025	0.05	0.1
乙醇％	5.0	5.0	5.0	5.0
					苯氧乙醇％	0.2	0.2	0.2	0.2
长菌(CFU/ml)	5.1×107	3.0×107	1.8×107	4.9×106

表2

试样	A1-2	B1-2	C1-2	D1-2
					氯己啶％	0	0.025	0.05	0.1
三氯-2-羟基二苯醚％	0.025	0.025	0.025	0.025
					乙醇％	5.0	5.0	5.0	5.0
苯氧乙醇％	0.2	0.2	0.2	0.2
					长菌(CFU/ml)	2.0×107	7.1×105	6.0×104	1.9×103

表3

试样	A1-3	B1-3	C1-3	D1-3
					氯己啶％	0	0.025	0.05	0.1
三氯-2-羟基二苯醚％	0.05	0.05	0.05	0.05
					乙醇％	5.0	5.0	5.0	5.0
苯氧乙醇％	0.2	0.2	0.2	0.2
					长菌(CFU/ml)	2.0×106	1.0×105	9.9×104	0

表4

试样	A1-4	B1-4	C1-4	D1-4
					氯己啶％	0	0.025	0.05	0.1
三氯-2-羟基二苯醚％	0.1	0.1	0.1	0.1
					乙醇％	5.0	5.0	5.0	5.0
苯氧乙醇％	0.2	0.2	0.2	0.2
					长菌(CFU/ml)	6.9×102	0	0	0

表5

试样

A1-5

B1-5

C1-5

D1-5

E1-5

氯己啶％	0	0.025	0.05	0.1	0.1
						三氯-2-羟基二苯醚％	0	0.05	0.05	0.05	0.025
苯扎氯铵％	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02
						乙醇％	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
苯氧乙醇％	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
						长菌(CFU/ml)	5.1×107	5×103	9.9×102	0	0

表6

试样	A1-6	B1-6	C1-6	D1-6	E1-6
						氯己啶％	0	0.025	0.05	0.1	0.1
三氯-2-羟基二苯醚％	0	0.05	0.05	0.05	0.025
						利度卡因％	0	0.1	0.1	0.1	0.1
苯扎氯铵％	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02
						乙醇％	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
苯氧乙醇％	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
						长菌(CFU/ml)	5.1×107	2.1×103	3.6×102	0	0

从上述各表可以看到，添加利度卡因成分后，各组分的协同和增效作用明显。在各组分含量不变的情况下，添加了利度卡因成分可以使产品的灭菌效果明显增强；同时在产品灭菌效果不变的情况下，添加了利度卡因成分，可降低所使用其他组分的含量；显然又由于利度卡因的麻醉止痛功能，使得产品对皮肤表面的刺激作用降至最小。

实施例2：一种表面杀菌湿巾。

表面杀菌用的湿巾是用特定纸或棉织片浸渍下列配方的杀菌剂后的制品。

A_1-7   氯己啶                    0.2％重量

        三氯-2-羟基二苯醚         0.1％重量

        利度卡因                  0.25％重量

        苯扎氯铵                  0.05％重量

        苯氧乙醇                  0.1％重量

        乙醇                  50％重量

        水                    49.3％重量

B_1-7   氯己啶                0.2％重量

        三氯-2-羟基二苯醚     0.1％重量

        苯扎氯铵              0.05％重量

        苯氧乙醇              0.1％重量

        乙醇                  50％重量

        水                    49.55％重量

C_1-7   对氯间二甲苯酚        0.2％重量

        三氯-2-羟基二苯醚     0.1％重量

        利度卡因              0.25％重量

        苯扎氯铵              0.05％重量

        苯氧乙醇              0.1％重量

        乙醇                  50％重量

        水                    49.3％重量

将湿巾切成2cm²小片，轻轻按压于接种0.3ml 10⁸CFU/ml菌液(白色念珠菌例外，其菌体液为10⁶CFU/ml)大豆琼脂六秒钟，而后移去湿巾，将琼脂斜面37℃培养2小时，根据抑菌圈计算出灭菌效果，结果见表7，经浸渍B_1-7和C_1-7配方的湿巾组与浸渍A_1-7配方的湿巾组对比表现出增效广谱的抑菌效果，可见利度卡因组分的添加不仅使产品具备了止痛功效，对于各菌种的杀菌效果也有所提高。

表7

                            抑菌圈

菌液	A1-7	B1-7	C1-7
				金黄色葡萄球菌S.aureus	59mm	50mm	48mm
铜绿假单胞菌P.aeruginosa	28mm	25mm	2mm
				肠产气杆菌Enterobacter	28mm	27mm	25mm

大肠杆菌E.Coli	39mm	33mm	33mm
				白色念珠菌C.albicans	36mm	32mm	29mm

实施例3：乙醇/水组合基质

下述配方可用作一种快速消毒剂，例如用于手部、静脉注射部位、皮肤创伤口以及外科手术部位的预处理，下列配方的抗微生物活性经过测定，结果如下，基质是由乙醇和水制备而成。

乙醇基质：70％乙醇和30％水。

由上述乙醇基质配置如下A_1-8和B_1-8抗微生物剂的配方：

A_1-8                                              B_1-8

醋酸氯己啶	0.05％
		三氯-2-羟基二苯醚	0.1％
利度卡因	0.25％
		苯扎氯铵	0.1％

醋酸氯己啶	0.05％
		对氯间二甲苯酚	0.2％
利度卡因	0.25％
		苯扎氯铵	0.1％

上述配方经抗金黄色葡萄球菌的活性测定，测定方法是以0.1ml含10⁷CFU/ml的微生物培养液，接种在大豆琼脂斜面，10分钟后再将0.3ml的下列配方涂布于接种的琼脂斜面。

(1)A_1-8乙醇/水基质组；

(2)B_1-8乙醇/水基质组；

(3)市售手部清洁剂；

(4)乙醇/水基质对照组；

(5)培养液对照组；

上述的手部清洁剂是一种含60-70％的乙醇，以及增稠剂和润肤剂的皮肤消毒剂。

上述受测液经与接种过的琼脂斜面接触一分钟后，分别加入2.7ml LTSB于琼脂表面搅和均匀，取出0.1ml再以0.9ml LTSB稀释，而后取其0.2ml再次培养，测定菌落数，结果见表8。

表8

测试配方

CFU/斜面

(1)A1-8于乙醇/水基质组	0
		(2)B1-8于乙醇/水基质组	0
(3)市售手部清洁剂	2.0×105
		(4)乙醇/水基质对照组	5.0×105
(5)培养液空白对照组	2.0×106

本实施例涉及的是一种新的抗微生物配方，这个配方包括：双胍类化合物、氯代苯酚类化合物、季胺盐类化合物、卡因类抑菌止痛化合物，和至少一种醇类，这个配方突出的表现在所选择的组分间的相容性、协同性、增效性和止痛作用。尤其用于手部、静脉注射部位、皮肤创伤口以及外科手术部位的预处理时，本实施例配方的消毒剂具有非常出色的表现，即在对皮肤起到广谱、快速杀菌的同时，还可以对皮肤表面产生麻醉、镇痛的作用，最大程度的减轻了患者的痛苦。

实施例4：

下述一系列的配方也可用作一种快速止痛消毒剂，例如用于手部、静脉注射部位、皮肤创伤口以及外科手术部位的预处理，基质是由乙醇、异丙醇和水制备而成。

醇基质：50％乙醇、20％异丙醇和30％水。

下述配方经抗金黄色葡萄球菌的活性测定，测定方法是以0.1ml含10⁷CFU/ml的微生物培养液，接种在大豆琼脂斜面，10分钟后再将0.3ml的下列配方涂布于接种的琼脂斜面，结果见表9。

表9

化合物	A1-9	B1-9	C1-9	D1-9	E1-9	F1-9	G1-9	H1-9	I1-9	J1-9
											利度卡因	0.25％	0.25％	0.5％	0	0	1.0％	0.5％	0	0.1％	0.1％
氨基苯甲酸乙酯	0	0	0	0.5％	0	0	0	0.5％	0.2％	0.15％
											薄荷脑	0	0	0	0	1.0％	0	0	0	0.3％	0
醋酸氯己啶	0.05％	0.05％	0	0.1％	0	0.5％	0	0	1.0％	0.05％
											葡萄糖酸氯己啶	0	0	0.1％	0	0.5％	0	1.0％	0	0	0.05％
三氯-2-羟基二苯醚	0.1％	0	0.1％	0	0.1％	0.2％	0	0.2％	0.3％	0.05％

对氯间二甲苯酚	0	0.2％	0	0.2％	0	0	0	0	0	0.1％
											苯扎氯铵	0.1％	0.1％	0	0.1％	0	0	0.1％	0.1％	0.15％	0.05％
苯扎溴铵	0	0	0.1％	0	0.1％	0	0	0	0	0
											CFU/斜面	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0

可见本发明所述及的各种化合物经过有效的组合均能产生很好的杀菌效果。

实施例5：

下述一系列的配方可用作更广泛的快速止痛消毒剂，其基质是由乙醇、异丙醇和水制备而成。

醇基质：50％乙醇、20％异丙醇和30％水。

下述配方经抗金黄色葡萄球菌的活性测定，测定方法是以0.1ml含10⁷CFU/ml的微生物培养液，接种在大豆琼脂斜面，10分钟后再将0.3ml的下列配方涂布于接种的琼脂斜面，结果见表10。

表10

化合物	A1-10	B1-10	C1-10	D1-10	E1-10	F1-10	G1-10	H1-10	I1-10	J1-10
											利度卡因	0.05％	0.25％	1.5％	0	0	0.10％	0	1.5％	0	2.5％
氨基苯甲酸乙酯	0	0	0	3.0％	0	0	0.05％	0.5％	1.0％	1.5％
											薄荷脑	0	0	0	0	1.0％	0	0	0	0	0
醋酸氯己啶	4.0％	0	0	0.05％	0	0.3％	0	0.05％	0.4％	2.5％
											葡萄糖酸氯己啶	0	2.0％	0.5％	0	0.5％	0	1.5％	0	0	2.0％
三氯-2-羟基二苯醚	3.0％	1.0％	0.5％	0.3％	0.1％	0.25％	0.8％	0.3％	0.3％	2.0％
											对氯间二甲苯酚	0	0.2％	0	0.2％	0	0	0	0	0	1.0％
苯扎氯铵	0.5％	0.1％	0	0.1％	0	0.08％	0.25％	0.1％	0	0.35％
											苯扎溴铵	0	0	0.2％	0.1％	0.1％	0	0	0	0.1％	0.15％
CFU/斜面	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0

可见本实施例对于止痛化合物的选择不仅使该消毒剂增加了麻醉、镇痛功能，关键是该成分又增加了杀菌效果，为了达到同一杀菌效果，对于该成分的一定量的选择，可以相应减少其他组分的用量，同时，如果在原有的杀菌效果基础上，其他组分含量不变，如果增加了一定量的该组分，可提高杀菌效果。

这项新的多功能、止痛高效广谱抗微生物配方可以用来制备消毒溶液、消毒洗洁剂、消毒肥皂、消毒凝胶、消毒乳剂、消毒霜剂、消毒纸巾、棉巾或棉球、消毒喷雾剂和消毒冲洗剂，并可广泛普及地用于医院、医疗卫生机构，和各种涉及公共卫生场所和家用等。

实施例6：应用于消毒香皂：

该香皂的配方可以选择：重量比为0.25％的利度卡因、1.0％的葡萄糖酸氯己啶、1.0％的2’，4，4’-三氯-2-羟基二苯醚、0.5％的苯扎氯铵、0.3％的钛白粉、0.2％的EDTA-4Na、0.01％的香精，用皂基平衡至100％。

经实际使用检测，杀菌率达到100％。

实施例7：应用于消毒液体皂：

该液体皂的配方可选择：重量比为0.5％的薄荷脑、1.0％葡萄糖酸氯己啶、1.0％的2’，4，4’-三氯-2-羟基二苯醚、0.5％的苯扎氯铵、30％的十二烷基硫酸钠、4％的月桂基醇酰胺、1.0％的增稠剂、0.5％的珠光剂、0.2％的尼泊金甲酯、0.1％的尼泊金丙酯、0.1％的柠檬酸、0.2％的氯化钠、0.1％的香料，用水平衡至100％。

经实际使用检测，杀菌率达到100％。

虽然以上已经对本发明目的的构思和具体实施例做了详细说明，但本领域普通技术人员可以认识到，在没有脱离权利要求限定范围的前提条件下，仍然可以对本发明配方以及应用作出各种改进和变换。

Claims (11)

1、一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂，其特征在于，该消毒止痛剂基质配方包括：抑菌止痛化合物，所占重量比为0.05-4％；抗微生物剂、季胺盐类化合物和氯代苯酚类化合物中的至少一种或至少二种的组合，所占重量比为0.005-8％；其余组分为醇类和水中的至少一种。

2、根据权利要求1所述的一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂，其特征在于所述的基质配方中：

所述的抑菌止痛化合物选自利度卡因、氨基苯甲酸乙酯、丁卡因、羟丁卡因、卡因类盐酸盐及薄荷脑中的至少一种；

所述的抗微生物剂选自氯己啶、氯己啶盐、聚亚己基双胍和介毒啶中的至少一种；

所述的季胺盐类化合物选自苯扎氯铵、苯扎溴铵、氯苯松宁、盐酸十六烷基吡啶中的至少一种；

所述的氯代苯酚类化合物选自对氯间甲苯酚、三氯-2-羟基二苯醚中的至少一种；

所述的醇类选自乙二醇、丙二醇、异丙醇、乙醇、正丙醇中的至少一种。

3、根据权利要求1所述的一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂，其特征在于所述的抗微生物剂、季胺盐类化合物和氯代苯酚类化合物中的至少一种，所占重量比为0.005-8％，可以指的是由0.05-4.5％重量比的抗微生物剂、0.005-0.5％重量比的季胺盐类化合物以及0.025-3％重量比的氯代苯酚类化合物中的至少二种组合构成的。

4、根据权利要求1或3所述的一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂，其特征在于所述的消毒止痛剂基质配方包括：占重量比为1-3％的抑菌止痛化合物、占重量比为0.05-0.4％的抗微生物剂、占重量比为0.005-0.1％的季胺盐类化合物和占重量比为0.025-0.3％的氯代苯酚类化合物。

5、根据权利要求1或3所述的一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂，其特征在于所述的消毒止痛剂基质配方包括：占重量比为0.1-1.5％的抑菌止痛化合物、占重量比为0.3-2.0％的抗微生物剂、占重量比为0.08-0.3％的季胺盐类化合物和占重量比为0.25-1.0％的氯代苯酚类化合物。

6、根据权利要求1或3所述的一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂，其特征在于所述的消毒止痛剂基质配方包括：占重量比为0.05-0.5％的抑菌止痛化合物、占重量比为1.5-4.5％的抗微生物剂、占重量比为0.25-0.5％的季胺盐类化合物和占重量比为0.8-3.0％的氯代苯酚类化合物。

7、根据权利要求1所述的一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂，其特征在于所述的醇类和水中的至少一种，可以指的是醇类和水的混合液体，其中醇类8-99.9％重量比，其中醇类所占的重量比取决于其他组分的溶解度。

8、根据权利要求1所述的一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂的应用，其特征在于所述的消毒止痛剂可以制成水剂、或者喷雾剂、或者乳剂、或者霜剂、或者凝胶制剂。

9、根据权利要求1所述的一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂的应用，其特征在于，该消毒止痛剂基质混合于普通肥皂中制成消毒止痛肥皂。

10、根据权利要求1所述的一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂的应用，其特征在于，将纸巾、棉巾或棉球浸渍于该消毒止痛剂中制成止痛消毒灭菌湿巾或棉球。

11、根据权利要求1所述的一种多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂的应用，其特征在于采用多元体协同增效多功能广谱消毒止痛剂基质配方中的有效剂量用于对皮肤和创口表面的抑菌、灭菌及止痛的综合处理。