JPH0288442A - ガラス容器のかすれ傷塗布剤 - Google Patents
ガラス容器のかすれ傷塗布剤Info
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- JPH0288442A JPH0288442A JP23735988A JP23735988A JPH0288442A JP H0288442 A JPH0288442 A JP H0288442A JP 23735988 A JP23735988 A JP 23735988A JP 23735988 A JP23735988 A JP 23735988A JP H0288442 A JPH0288442 A JP H0288442A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は果汁飲料びん、清涼飲料びん、ビールびん等の
ガラス容器のかすれ傷塗布剤に係り、特に塗11りの乾
燥性が良好で、かつすべり、べとつききかないガラス容
器のかすれ傷学布剤に関する。
ガラス容器のかすれ傷塗布剤に係り、特に塗11りの乾
燥性が良好で、かつすべり、べとつききかないガラス容
器のかすれ傷学布剤に関する。
果汁飲料びん、清涼飲料びん、ビールびん等のガラス容
器は使用後回収され、繰り返し使用されているのが現状
であるが、そのうらにびんニー、め工程や流通過程等に
おいて、ガラス容器の表面にかすれ傷が生し、外観がり
、なわれて商品価値が低下してくる。
器は使用後回収され、繰り返し使用されているのが現状
であるが、そのうらにびんニー、め工程や流通過程等に
おいて、ガラス容器の表面にかすれ傷が生し、外観がり
、なわれて商品価値が低下してくる。
このため、近年では各種塗布剤をガラス容器表面に塗布
することによって1n記かすれ傷の遮蔽を行い、ガラス
容器の美観を保護している。
することによって1n記かすれ傷の遮蔽を行い、ガラス
容器の美観を保護している。
この種の塗布剤として、従来、流動パラフィンあるいは
シリコーン油を主成分とする乳化液ないしは水分散液が
知られている。
シリコーン油を主成分とする乳化液ないしは水分散液が
知られている。
しかし、これらは結露により塗IB!が流されて遮蔽性
が劣るばかりでなく、塗布後べとつきやすべりがあり、
このため触感性が悪くかつ容器が手からすべり落ちる危
険性もあり、また、はこりが付着し易く、さらに、冷水
中あるいはショーケース中で塗膜がシ1離してしまって
耐水性が悪いばかりでなく、そのr?JI M物の油が
水面に浮き上がったり、あるいは洗びん工程でその油が
容器内部に再付着して中味に悪影響を与える危険性もあ
る。
が劣るばかりでなく、塗布後べとつきやすべりがあり、
このため触感性が悪くかつ容器が手からすべり落ちる危
険性もあり、また、はこりが付着し易く、さらに、冷水
中あるいはショーケース中で塗膜がシ1離してしまって
耐水性が悪いばかりでなく、そのr?JI M物の油が
水面に浮き上がったり、あるいは洗びん工程でその油が
容器内部に再付着して中味に悪影響を与える危険性もあ
る。
これらの問題点を解決する塗布剤として、フェニル法を
含むオルガノポリシロキサンの硬化生成物が知られてい
る。(特開昭55−56040号公fla)、この種の
塗布剤は空の容器に塗布する場合や、室温以上の中味を
詰める際の塗布の場合には前述の各種欠点を改良して良
好に用いられるが、室温以下の温度の中味を詰めた後に
塗布する場合には、容器表面には温度差により結露が発
生するため、この結露により塗膜が剥離され、流されて
遮蔽効果が失われてしまう。
含むオルガノポリシロキサンの硬化生成物が知られてい
る。(特開昭55−56040号公fla)、この種の
塗布剤は空の容器に塗布する場合や、室温以上の中味を
詰める際の塗布の場合には前述の各種欠点を改良して良
好に用いられるが、室温以下の温度の中味を詰めた後に
塗布する場合には、容器表面には温度差により結露が発
生するため、この結露により塗膜が剥離され、流されて
遮蔽効果が失われてしまう。
さらにまた、この種の塗布剤は通常の洗びん工程では塗
膜の除去が必ずしも充分ではないという欠点をも有して
いる。
膜の除去が必ずしも充分ではないという欠点をも有して
いる。
そこで本出願人は前述の公知技術に存する各種欠点を改
良し、べとつきやすべりがなく、はこりも付着せず、耐
水性が良好であって水に浸漬した時に油が浮かぶような
ことがなく、このため中味の品質に悪影響を与えず、さ
らに容器中に室温以下の温度の中味を詰めた後に塗布す
る際にも結露によって膜が流されるようなことがなく、
したがって遮蔽性良好であり、かつ洗びん工程で塗膜が
容易に除去されるガラス容器のかすれ傷塗布剤を先願と
して出願している。(特願昭61−107141号)。
良し、べとつきやすべりがなく、はこりも付着せず、耐
水性が良好であって水に浸漬した時に油が浮かぶような
ことがなく、このため中味の品質に悪影響を与えず、さ
らに容器中に室温以下の温度の中味を詰めた後に塗布す
る際にも結露によって膜が流されるようなことがなく、
したがって遮蔽性良好であり、かつ洗びん工程で塗膜が
容易に除去されるガラス容器のかすれ傷塗布剤を先願と
して出願している。(特願昭61−107141号)。
本発明の目的は前述の先願にががる発明の改良であって
、前記先願発明の利点に加えてさらに塗膜の乾燥性が良
好で、かつすべり、べとつきが改良された新規なガラス
容器のかすれ傷塗布剤を堤供することにある。
、前記先願発明の利点に加えてさらに塗膜の乾燥性が良
好で、かつすべり、べとつきが改良された新規なガラス
容器のかすれ傷塗布剤を堤供することにある。
前述の目的を達成するため、本発明によれば、下記一般
式(1)および(II)で示される化合物の群から選択
された一種またはそれ以上を含有してなることを特徴と
する。
式(1)および(II)で示される化合物の群から選択
された一種またはそれ以上を含有してなることを特徴と
する。
一般式(r)
・0□
ここで、RおよびR′は炭素数1〜4のアルキル基、a
、bおよびC・は下記の関係にある数である。
、bおよびC・は下記の関係にある数である。
1.3 <a+b+c< 3.4
g、3 <l)+C< 2.4
0.002 < b/c < 1.50.12≧C>
2.4 前述の一般式〔1〕で示される化合物はリシノール酸と
アルコキシ基含有ポリシロキサンの反応により合成され
、また、前記一般式(II)で示される化合物はアルデ
ヒド変性ロジンとアルコキシ基含有ポリシロキサンの反
応により合成される。
2.4 前述の一般式〔1〕で示される化合物はリシノール酸と
アルコキシ基含有ポリシロキサンの反応により合成され
、また、前記一般式(II)で示される化合物はアルデ
ヒド変性ロジンとアルコキシ基含有ポリシロキサンの反
応により合成される。
ここで用いられるアルコキシ含有ポリシロキサンは例え
ば、メトキシjl含有オルガノポリシロキサン、エトキ
シ基含有オルガノポリシロキサン、プロポキシ基含有オ
ルガノポリシロキサン、ブトキシ基含有オルガノポリシ
ロキサン等である。
ば、メトキシjl含有オルガノポリシロキサン、エトキ
シ基含有オルガノポリシロキサン、プロポキシ基含有オ
ルガノポリシロキサン、ブトキシ基含有オルガノポリシ
ロキサン等である。
上述の一般式(1)および(II)において、a、bお
よびCの関係は使用されるアルコキシ基含有ポリシロキ
サンの粘度、反応に供される成分の使用量、反応条件等
によって実験的に特定される。
よびCの関係は使用されるアルコキシ基含有ポリシロキ
サンの粘度、反応に供される成分の使用量、反応条件等
によって実験的に特定される。
例えば、リシノール酸20gとエトキシ基含有メチルポ
リシロキサン(粘度1.3CPS 、20℃)80gを
130℃、2601j/figの条件で30分間反応し
た場合、得られる生成物は収量95.6g (粘度2.
4CPS 、25℃)であって、 a+b+c=2.4 c=1.3 b+c−1,4 b/c = 0.08 のオルガノポリシロキサンである。
リシロキサン(粘度1.3CPS 、20℃)80gを
130℃、2601j/figの条件で30分間反応し
た場合、得られる生成物は収量95.6g (粘度2.
4CPS 、25℃)であって、 a+b+c=2.4 c=1.3 b+c−1,4 b/c = 0.08 のオルガノポリシロキサンである。
また、アルデヒド変性ロジン20gとエトキシ基含有メ
チルポリシロキサン(粘度1.3cps 、 20℃)
80gを130℃、2601j/l1gの条件下で30
分間反応しa +b+c=2.4 c=1.31 b+c=1.4 b/c = 0.07 のオルガノポリシロキサンである。
チルポリシロキサン(粘度1.3cps 、 20℃)
80gを130℃、2601j/l1gの条件下で30
分間反応しa +b+c=2.4 c=1.31 b+c=1.4 b/c = 0.07 のオルガノポリシロキサンである。
上述式において、a%bおよびCの関係は1.3<a+
b+c<3.4、好ましくは2.0< a + b +
c<3.0であり、afb十cが1.3より小さいと?
8Wがゲル化して被覆されず、3.4よりも大きいと薄
膜になって良好に被覆されず、また、0.3〈b+c<
2.4、好ましくは0.5< b+ c < 2.0で
あって、b+cが0,3よりも小さいとゲル化して被I
Wされず、2.4よりも大きいと薄膜になってしまい、
また、0.002<b/c<1.5 、好ましくは0.
004<b/c <t、oであって、b/cが0.00
2よりも小さいと乾燥性が遅れ、1.5よりも大きいと
ゲル化してしまい、さらに0.12≧C>2.4、好ま
しくは0.3> c >2.Qであって、Cが0.12
より小さいと溶液がゲル化して被覆されず、2.4より
も大きいと薄膜になり、良好に被覆されない、 本発明
は上述の一般式(1)および(II)で示される化合物
の群から選択された一種またはそれ以りを含有してなり
、−m式(+)および〔11〕の化合物を併用する場合
には、これらの配合比率は任意であるが、特に一般式(
1): (II)=50:50〜70:30(重量比
)の範囲が好ましい。
b+c<3.4、好ましくは2.0< a + b +
c<3.0であり、afb十cが1.3より小さいと?
8Wがゲル化して被覆されず、3.4よりも大きいと薄
膜になって良好に被覆されず、また、0.3〈b+c<
2.4、好ましくは0.5< b+ c < 2.0で
あって、b+cが0,3よりも小さいとゲル化して被I
Wされず、2.4よりも大きいと薄膜になってしまい、
また、0.002<b/c<1.5 、好ましくは0.
004<b/c <t、oであって、b/cが0.00
2よりも小さいと乾燥性が遅れ、1.5よりも大きいと
ゲル化してしまい、さらに0.12≧C>2.4、好ま
しくは0.3> c >2.Qであって、Cが0.12
より小さいと溶液がゲル化して被覆されず、2.4より
も大きいと薄膜になり、良好に被覆されない、 本発明
は上述の一般式(1)および(II)で示される化合物
の群から選択された一種またはそれ以りを含有してなり
、−m式(+)および〔11〕の化合物を併用する場合
には、これらの配合比率は任意であるが、特に一般式(
1): (II)=50:50〜70:30(重量比
)の範囲が好ましい。
尖盗鍔−土
(一般式〔]〕の化合物の合成)
温度系、攪拌機を備えた反応器にリシノール酸20gと
エトキシ基含有メチルポリシロキサン(粘度1.3cp
s、20℃)80gとをv21+!!L、、低沸点物を
留去しながら130℃、260−1/l1gの条件下、
30分間反応した。収量は95.6 g (粘度2.4
CpS 、25℃)であり、エトキシ基含有量は39.
2%、リシノール酸残法含[1は20.9%であった。
エトキシ基含有メチルポリシロキサン(粘度1.3cp
s、20℃)80gとをv21+!!L、、低沸点物を
留去しながら130℃、260−1/l1gの条件下、
30分間反応した。収量は95.6 g (粘度2.4
CpS 、25℃)であり、エトキシ基含有量は39.
2%、リシノール酸残法含[1は20.9%であった。
この生成物は次の平均組成で表されるオルガノポリシロ
キサンであって、表−1中、試料Nllの一般式(1)
化合物である。
キサンであって、表−1中、試料Nllの一般式(1)
化合物である。
2+l)+cm2.4
c=1.3
1)+c−1,4
b/c = 0.08
同様にして、表−1の試料−2〜4.6〜9の一般式〔
!〕化合物を合成した。
!〕化合物を合成した。
(一般式(1)の化合物の合成)
温度計、攪拌機を備えた反応器にアルデヒド変性ロジン
20gとエトキシ基含有メチルポリシロキサン(粘度1
.3cps、20℃)80gとを装填し、低沸点物を留
去しながら130℃、2600/Hgの条件下、30分
間反応した。収量は97.5 gであり、エトキシ基含
有量40.5%、アルデヒド変性ロジン残量は20.4
%であった。この生成物は次の平均組成で表され、表−
1中、試料磁5の一般式(II)化合物で(:ns
にOOil a+b+c= 2.4 C=1.31 b +c=1.4 b/c = Q、Q7 同様にして、表−1の試料磁6〜9の−m式〔■〕化合
物を合成した。
20gとエトキシ基含有メチルポリシロキサン(粘度1
.3cps、20℃)80gとを装填し、低沸点物を留
去しながら130℃、2600/Hgの条件下、30分
間反応した。収量は97.5 gであり、エトキシ基含
有量40.5%、アルデヒド変性ロジン残量は20.4
%であった。この生成物は次の平均組成で表され、表−
1中、試料磁5の一般式(II)化合物で(:ns
にOOil a+b+c= 2.4 C=1.31 b +c=1.4 b/c = Q、Q7 同様にして、表−1の試料磁6〜9の−m式〔■〕化合
物を合成した。
上述の一般式口〕および〔■〕の化合物を用いて表−1
に示される試料磁l〜9の配合物を調製し、これら各試
料をガラスびんに塗布し、被)%1物の性能試験を行い
、結果を表−1に示した。
に示される試料磁l〜9の配合物を調製し、これら各試
料をガラスびんに塗布し、被)%1物の性能試験を行い
、結果を表−1に示した。
被IW物の性能試験は次のようにして行った。
Wi覚■作嗣拭狡亙広
*外 観
ビール大びんに各試料をスポンジで被】Wし、室温に1
週間放置後、被覆状態を観察した。
週間放置後、被覆状態を観察した。
*被覆性
ビール大びんに10℃の水250m l入れ、各試料を
スポンジで被覆し、28℃、77%の恒温恒温器にta
間放置し、被覆性を観察した。
スポンジで被覆し、28℃、77%の恒温恒温器にta
間放置し、被覆性を観察した。
*耐水性
ビール大びんに各試料をスポンジで被覆し、室温に1週
間放置した壜を24時間浸漬し、観察した。
間放置した壜を24時間浸漬し、観察した。
本葬すべり・べとつき
ビール大びんに各試料をスポンジで被覆し、室温に3日
間放置し、指触感を調べた。
間放置し、指触感を調べた。
*洗びん除去性
ビール大びんに各試料をスポンジで被覆し、室温に1ケ
月間放置したびんを苛性ソーダ2%、70℃10分間浸
漬して被覆物の除去性を観察した。
月間放置したびんを苛性ソーダ2%、70℃10分間浸
漬して被覆物の除去性を観察した。
表−1から明白なように、試料11hl〜9はいずれも
被覆物性能試験が優れている。
被覆物性能試験が優れている。
ス美■−↓
実施例1と同様にして、それぞれ一般式(1)および(
n)の化合物を合成して表−2の試料阻1−18を調製
し、これら試料について被覆物の性能試験を行い、結果
を表−2に示した。
n)の化合物を合成して表−2の試料阻1−18を調製
し、これら試料について被覆物の性能試験を行い、結果
を表−2に示した。
表−2から、a+b+cの値が本発明の範囲外である試
料−1,9,10およびI8を除いて、いずれも被覆物
性能試験が優れていることがわかる。
料−1,9,10およびI8を除いて、いずれも被覆物
性能試験が優れていることがわかる。
実施例−1
実施例1と同様にしてそれぞれ一般式〔1〕および(I
I)の化合物を合成して表−3の試料?&11〜16を
調製し、これら試料について被覆物の性能試験を行い、
結果を表−3に示した。
I)の化合物を合成して表−3の試料?&11〜16を
調製し、これら試料について被覆物の性能試験を行い、
結果を表−3に示した。
表−3からb+cの値が本発明の範囲外の試料11m1
.8.9.15.16を除いていずれも優れた被覆物の
性能試験結果を示すことがわかる。
.8.9.15.16を除いていずれも優れた被覆物の
性能試験結果を示すことがわかる。
実施例−↓
実施例1と同様にして、それぞれ一般式〔1〕および(
11)の化合物を合成して表−4の試料隘l〜20を調
製し、これらの試料について被覆物の性能試験を行い、
結果を表−4に示した。
11)の化合物を合成して表−4の試料隘l〜20を調
製し、これらの試料について被覆物の性能試験を行い、
結果を表−4に示した。
表−4からb/cの値が本発明の範囲外の試料−1,9
、to、11.18〜20を除いていずれも優れた被i
1物の性能試験結果を示すことがわかる。
、to、11.18〜20を除いていずれも優れた被i
1物の性能試験結果を示すことがわかる。
犬41例−j−
実施例1と同様にして、それぞれ一般式(1)および〔
口〕の化合物を合成して表−5の試料−1〜18をjl
il製し、これらの試料について被覆物の性能試験を行
い結果を表−5に示した。
口〕の化合物を合成して表−5の試料−1〜18をjl
il製し、これらの試料について被覆物の性能試験を行
い結果を表−5に示した。
表−5からCの値が本発明の範囲外である試料−118
〜10.17.18を除いていずれも優れた被覆物の性
能試験結果を示すことがわかる。
〜10.17.18を除いていずれも優れた被覆物の性
能試験結果を示すことがわかる。
以上のとおり、本発明にかかる塗布剤は膜の外観、被覆
性、耐水性、非すべり・べとつき、洗びん除去性等につ
いて優れた被覆物の性能試験を呈し、実用上極めて有用
な発明である。
性、耐水性、非すべり・べとつき、洗びん除去性等につ
いて優れた被覆物の性能試験を呈し、実用上極めて有用
な発明である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式( I )および(II)で示される化合物の群
から選択された一種またはそれ以上を含有してなるガラ
ス容器のかすれ傷塗布剤。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ここで、RおよびR′は炭素数1〜4のアルキル基、a
、bおよびcは下記の関係にある数である。 1.3<a+b+c<3.4 0.3<b+c<2.4 0.002<b/c<1.5 0.12≧c>2.4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23735988A JPH0288442A (ja) | 1988-09-21 | 1988-09-21 | ガラス容器のかすれ傷塗布剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23735988A JPH0288442A (ja) | 1988-09-21 | 1988-09-21 | ガラス容器のかすれ傷塗布剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0288442A true JPH0288442A (ja) | 1990-03-28 |
Family
ID=17014224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23735988A Pending JPH0288442A (ja) | 1988-09-21 | 1988-09-21 | ガラス容器のかすれ傷塗布剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0288442A (ja) |
-
1988
- 1988-09-21 JP JP23735988A patent/JPH0288442A/ja active Pending
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