JPH0280470A

JPH0280470A - 記録液

Info

Publication number: JPH0280470A
Application number: JP63231286A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Takimoto; 滝本　浩; Hideo Sano; 秀雄佐野
Original assignee: Mitsubishi Kasei Corp
Current assignee: Mitsubishi Kasei Corp
Priority date: 1988-09-14
Filing date: 1988-09-14
Publication date: 1990-03-20

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、記録液、特にインクジェット記録に好適な記
録液に関するものである。

、〔従来の技術〕この種の記録液に用いられる溶剤としては、ＰＰＣ用紙
、ファンホールド紙のような一般的なオフィスで汎用さ
れている紙への印字の際の定着が速くかつ印字品位の良
好なことが要求されるため、使用し得る溶剤の種類は著
しく制限されている。一方、これらの記録液に用いられ
る染料としては、前記のように限られた種類の溶剤に対
し十分な溶解性を有しかつ長期の保存にも耐えて安定な
ことの他、印字された画像の濃度が高く、耐水性、耐光
性にすぐれていること等が要求されている。ところが、
従来、かかる記録液に用いられる溶剤、染料に対する多
くの要求を同時に満足させることは相当困難なのが実状
であった。

〔発明が解決しようとする課題〕

すなわち、例えば上記染料の耐水性を向上させるために
、多くのテトラキス以上のポリアゾ色素が開発されてい
る。しかしながら、ポリアゾ化が進む程、溶解性の低下
やインクの粘度上昇等の品質上の欠陥が生起するばかり
か、製造上生成する不純物の増えるのに加えコストの上
昇も避は難い、という問題点があった。

また、このためインク中に含窒素系ポリマーを添加する
ことにより見かけ上色素の耐水性を向上させる方法が、
例えば特開昭５５−１２０６７６号、同５６−１３３３
７６号、同５ｇ−６９２６７号。

同５８−１２５７６７号、同５９−２７９７３号、同６
２１１９２７９号、同６２−１１９２８０号等の各公開
公報で提案されている。しかしながら、これらの公開公
報の方法を追試したところ、色素が不溶化あるいは耐光
性が著しく低下したりして、却って記録液としての実用
性が失なわれる、という問題点があった。

このようにして、その溶解性、耐水性、耐光性等のいず
れにも同時に満足し得る記録液の開発は、従来の解決至
難な課題であったといえる。

本発明は、上記の従来の課題を解決し、溶解性が高く、
長期間の保存に耐えて安定であり、かつ印字された画像
の濃度が高く、しかも耐水性、耐光性にすぐれた新規な
記録液を提供することを目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、水性媒体、ポリエチレンイミン並びに下記−
故人（１）カルボニル基を表わし、Ｍはアルカリ金属、アンモニウ
ム又はアミン塩類を表わす。）、下記−故人〔「〕（上式中、Ｑ”ｒＱ２は置換していてもよいべ／ゼン環
又はナフタレ／環の残基を表わし、Ｌは銅又はコバルト
の金属原子を表わす。）及び丁記−般式（１）（上式中、Ｘ、Ｙは水素原子、５０３Ｍ基、ハロゲン原
子、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、ニトロ基又は
アセチルアミノ基を表わし、Ｌは銅又はコバルトの金属
原子を表わし、Ｚは置換していてもよいフェニル基又は
ナフチル基を表わし、Ｗはメチル基、Ｃ００Ｍ基又はア
ルコキシ（上式中、Ａ、　Ｂは置換基を有していてもよ
いフェニル基又はナフチル基を表わし、Ｒは水素原子。

メチル基、メトキシ基、エトキシ基、塩素原子又はアセ
チルアミノ基を表わし、Ｌは銅又はコバルトの金属原子
を表わし、Ｍは゛アルカリ金属。

アンモニウム又はアミン塩類を表わし、ｎはＯ又はｌの
数を表わす。）で示される染料の少なくとも１種を含有
していることを特徴とする記録液を要旨とするものであ
る。

尚前記一般式〔１〕及び（ＩＩＩ）においてＭで示され
るアミン塩類とは、アンモニウムの水素原子の１ないし
４個が低級アルキル基及び／又はヒドロキシ低級アルキ
ル基で置換されているものを表わす。

本発明で用いる前示一般式（ＩＬ　　（Ｉｆ）及び（Ｉ
ＩＩ）で示される色素の具体的な例の構造式を、下記第
１表、第２表及び第３表のそれぞれにまとめて示す。

第表（その２）（その１（そのｌ（その２）（その２）第表（その１以上詳記した本発明で用いる色素化合物は、例えば細田
豊著「新染料化学」昭和４８年１２月２１日技報堂発行
）第４０６頁下から４行〜第４０７頁上から１４行の記
載に従い、通常のジアゾ化、カップリング及び錯塩化を
実施することにより製造することができる。尚、上記色
素は単独で用いても良いが、複数の色素を混合して用い
ても良い。上記色素の本発明の記録液全重量に対する含
有量は、全量で０．２〜ｌＯ重量係の範囲、好ましくは
０．５〜５重量％の範囲である。

また、ポリエチレンイミンとしては、分子量が５，００
０−１（１０，０００，好ましくは１０．０００〜７０
．０００のものが用いられ、該記録液全重量に対するそ
の含有量は、０．５〜１０重量％、好ましくは１〜５重
量％の範囲である。

更に、本発明の記録液に用いる溶剤としては、水の他、
水溶性有機溶剤のエチレングリコール、プロピレングリ
コール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、ホリエチレンクリコール（＃
２００）、ボリエチレンクリコール（＃４００）、グリ
セリン、Ｎ−メチル−ピロリドン、Ｎ−エチル−ピロリ
ドン、Ｎ−ビニル−ピロリドン、１．３−ジメチル−イ
ミダゾリジノン、エチレングリコールモノ了りルエーテ
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル等を含有しているのが
好ましく、水溶性有機溶剤のき有量としては、記録液全
重量に対し、１０〜５０重量係の範囲が挙げられる。

さらにまた、本発明の記録液は記録液全重量に対し０．
１〜ｌＯ重量％、好ましくは０．５〜５重ｔ％の尿素、
チオ尿素、ビウレット、セミカルバジドから選ばれる化
合物を添加したり、又０、　ＯＯｌ〜０．５重量係の界
面活性剤を添加することにより、印字後の速乾性及び印
字品位をより一層改良することができる。

〔実施例〕

次に、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、
本発明は以下の実施例忙より制限されるものではない。

実施例１記録液の組成　　　　　使用量（重量％）エチレングリ
コールモノアリルエーテル　　　２５エチレングリコー
ル　　　　　　　２２ポリエチレンイミン（分子量５０
，０００）　　　　　　２第２表扁■−１の色素化合物
　　　　　　２合　　　　　計　　　　　　　　　　　
　１００上記の各成分を容器の中で充分混合溶解し、孔
径ｌμのテフロンフィルターで加圧濾過したのち、真空
ポンプ及び超音波洗浄機を用いて脱気処理し記録液を調
製した。

得られた記録液を用いて、インクジェットプリンター（
ＩＰ−１３０に、エプソン株式会社製造）により電子写
真用紙（富士ゼロックス■製造）にインクジェット記録
を行い、下記（ａ）、（ｂ）及び（Ｃ）の方法に従って
各評価を行った。その結果、いずれも下記のように良好
な結果が得られた。

（ａ）記録画像の耐光性キセノンフェードメーター（スガ試験ａａ製造）を用い
て、１００時間照射した後の変退色は小さかった。

（ｂ）記録画像の耐水性水中に２４時間浸せきした後の画像のにじみはわずかで
あり、又濃度の低下も小さかった。

（Ｃ）記録液の保存安定性記録液をテフロン容器に密閉し、５℃と６０℃で１ケ月
保存したのちでも、不溶分の析出は認められなか、った
。

実施例２記録液の組成　　　　使用量（重量％）グリセリン　　
　　　　　　　１０エチレングリコール　　　　　　ｌＯポリエチレンイミン（分子１１７ｏ、ｏｏｏ）　　　　
３第３表Ａｌ１−１の色素化合物　　　　　３水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　残量台　　　　　計　
　　　　　　　　　１００実施例１と同様にして上記組
成の記録液を調製し、同様に前記（ａ）〜（Ｃ）の評価
検討を行った結果、いずれも同様に良好な結果を得た。

実施例３記録液の組成　　　　　使用量（Ｗ係）ジエチレンクリ
コールモノブチルエーテル　　　５グリセリン　　　　
　　　　　　１５ポリエチレンイミン（分子量３５，０００）　　　　　
１．５第１表屋１−１の色素化合物　　　　　　１．５
合　　　　　計　　　　　　　　　　　　１００実施例
１と同様にして上記組成の記録液を調製し、同様に前記
（ａ）〜（ｅ）の評価検討を行ったところ、いずれも同
様に良好な結果が得られた。

実施例４〜７実施例１における第２表Ａ１５の化合物の代りに、第１
表屋１−３若しくは１−７、第２表Ａ１５、又は第３表
Ａｌ１１−３の化合物を用いた以外は、実施例１と同様
にして該各記銖液を調製し、同様に前記（ａ）〜（Ｃ）
の評価検討を行ったところ、いずれも同様に良好であっ
た。

実施例８〜１２実施例２における第３表Ａｌ　　ｌの化合物の代りに、
第１表１１−２、第２表Ａｌ１２若しくは■−８、又は
第３表應１１１−２若しくは■−６の化合物を用いた以
外は、実施例２と同様にして該各記録液を調製し、同様
に前記（ａ）〜（Ｃ）の評価検討を行ったところ、いず
れも同様に良好であった。

実施例１３〜１７実施例３における第１表Ａｌｌの化合物の代りに、第１
表屋１−４、第２表Ａ１３若しくはＭ−４、又は第３表
屋ｌＮ−４若しくは■−５の化合物を用いた以外は、実
施３と同様にして該各記録液を調製し、同様に前記（ａ
）〜（ｅ）の評価検討を行ったところ、いずれも同様に
良好であった。

実施例１８記録液の調製　　　朝量憧邸）グリセリン　　　　　　　　　　１０ジエチレングリコールモツプチルエーテル　　１０ポリ
エチレンイミン（分子量３５，０００）　　　　　４第
１表＆Ｉ−５の化合物　　　　　　１．５第２表屋１−
４の化合物　　　　　　１．５合　　　　　計　　　　
　　　　　　　１００実施例１と同様にして上記組成の
記録液を調製し、同様に前記（ａ）〜（ｅ）の評価検討
を行ったところ、いずれも同様に良好な結果が得られた
。

実施例１９〜２１実施例１８における第２表Ａ１５の化合物と第２表Ａｌ
１−４の化合物の組合せの代りに、第１表Ａｌｌの化合
物と第２表１６．１３の化合物（実施例１９）、第１表
Ａｌ−４の化合物と第２表Ａ１５の化合物（実施例２０
）、又は第２表４１６の化合物と第２表４１６の化合物
（実施例２１）の３種の組合せを用いた以外は、実施例
１８と同様にして該実施例１９〜２１の３種の記録液を
調製し、同様にして該３種の記録液につき前記（ａ）〜
（ｃ）の評価検討を行った結果、いずれも同様に良好な
結果を得た。

〔発明の効果〕

以上の結果から明らかなように、本発明の記録液は、十
分な溶解性を有してオフィスの汎用紙への印字の際の定
着性が速く、印字された画像の濃度は高くかつ印字品位
も良好で、特にインクジェット記録に好適なばかりでな
く、普通紙に記録した場合でも、記録画像の耐光性、耐
水性にすぐれている他、記録液としての保存安定性も良
好である、という工業的価値ある顕著な効果を奏するも
のである。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）水性媒体、ポリエチレンイミン並びに下記一般式
〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・〔 I 〕（上式中、Ｘ、Ｙは水素原子、ＳＯ＿３Ｍ基、ハロゲン
原子、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、ニトロ基又
はアセチルアミノ基を表わし、Ｌは銅又はコバルトの金
属原子を表わし、Ｚは置換していてもよいフェニル基又
はナフチル基を表わし、Ｗはメチル基、ＣＯＯＭ基又は
アルコキシカルボニル基を表わし、Ｍはアルカリ金属、
アンモニウム又はアミン塩類を表わす。）、下記一般式
〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・〔II〕（上式中、Ｑ＾１、Ｑ＾２は置換していてもよいベンゼ
ン環又はナフタレン環の残基を表わし、Ｌは銅又はコバ
ルトの金属原子を表わす。）及び下記一般式〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・〔III〕（上式中、Ａ、Ｂは置換基を有していてもよいフェニル
基又はナフチル基を表わし、Ｒは水素原子、メチル基、
メトキシ基、エトキシ基、塩素原子又はアセチルアミノ
基を表わし、Ｌは銅又はコバルトの金属原子を表わし、
Ｍはアルカリ金属、アンモニウム又はアミン塩類を表わ
し、ｎは０又は１の数を表わす。）で示される染料の少
なくとも１種を含有していることを特徴とする記録液。