JPH01153775A - 記録液 - Google Patents
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- JPH01153775A JPH01153775A JP62312582A JP31258287A JPH01153775A JP H01153775 A JPH01153775 A JP H01153775A JP 62312582 A JP62312582 A JP 62312582A JP 31258287 A JP31258287 A JP 31258287A JP H01153775 A JPH01153775 A JP H01153775A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0055—Mixtures of two or more disazo dyes
- C09B67/0057—Mixtures of two or more reactive disazo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
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- C09B67/0058—Mixtures of two or more reactive disazo dyes all the reactive groups are directly attached to a heterocyclic system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は記録液、特にインクジェット記録に適した新規
な記録液に関する。
な記録液に関する。
染料及び液媒体を主成分とするインクジェット記録用記
録液としては、印字に際してPPC用紙、ファンホール
ド紙の様に一般的なオフィスにおいて汎用されている紙
に対する定着が速(、かつ印字品位が良好な記録液であ
ることが要求されるため、液媒体として使用できる溶剤
が著しく制限されるのが現状である。
録液としては、印字に際してPPC用紙、ファンホール
ド紙の様に一般的なオフィスにおいて汎用されている紙
に対する定着が速(、かつ印字品位が良好な記録液であ
ることが要求されるため、液媒体として使用できる溶剤
が著しく制限されるのが現状である。
一方これらの記録液に用いられる染料に関しては前記の
様な限られた溶剤に対し、十分な溶解性を有し又長期に
保存した場合でも安定であることの池、印字された画像
の濃度が高く、耐水性、耐光性に優れていること等が要
求されている。
様な限られた溶剤に対し、十分な溶解性を有し又長期に
保存した場合でも安定であることの池、印字された画像
の濃度が高く、耐水性、耐光性に優れていること等が要
求されている。
上記の様な多くの要求を同時に満足し、好適な記録液を
得ることは相当に困難である。
得ることは相当に困難である。
このような問題点を解決するため、特公昭乙コーワΩ乙
ワ号、特公昭乙コーq2bg号、%公開6/−S;3!
iグS号、特公昭Al−34g73号、特公昭AI−,
3g、22S号、特公昭A/−/g390号、特公昭A
/−igqlIq号、特開昭乙ニー/A;A/7g号、
特開昭A、2−/A;A/77号、特開昭62−gAo
tq号、特開昭6一−gA070号、特開昭A−−59
A77号、特開昭62−に037/号、特開昭6/−2
A3?5g号、特開昭A/−22タ2乙り号、特開昭t
/ −IbAg69号等、多(の技術が開示されている
ものの、これらの従来技術では市場の要求を完全に満足
するには至っていない。
ワ号、特公昭乙コーq2bg号、%公開6/−S;3!
iグS号、特公昭Al−34g73号、特公昭AI−,
3g、22S号、特公昭A/−/g390号、特公昭A
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/ −IbAg69号等、多(の技術が開示されている
ものの、これらの従来技術では市場の要求を完全に満足
するには至っていない。
本発明は溶解性が高く、長期間保存した場合でも安定で
あり、かつ印字された画像の濃度が高(しかも耐水性、
耐光性に優れた染料を含む記録液の提供を目的とするも
のである。
あり、かつ印字された画像の濃度が高(しかも耐水性、
耐光性に優れた染料を含む記録液の提供を目的とするも
のである。
本発明は下記一般式CI3〜(V)で示される染料の各
染料を含む混合物及び溶剤を含有していることを特徴と
する記録液を要旨とするものである。
染料を含む混合物及び溶剤を含有していることを特徴と
する記録液を要旨とするものである。
・・・・・・〔I〕
・・・・・・〔II〕
・・・・・・〔■〕
= 4−
(一般式〔I〕〜〔■〕の式中、Xは低級アルキルカル
ボニル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルキル
スルホニル基、アリールスルホニル基、ジアミノトリア
ジニル基又はアミノカルボニル基を表わし、R1及びR
2は水酸基又はアミン基を表わし、Mは水素原子、アル
カリ金属、アンモニウム、アミン類を表わす。) Xで示されるアリールスルホニル基のアリール基として
は、フェニル基、トリル基等が挙げられ、また、Mで示
されるアミン類としては、低級アルカノールアミン、低
級アルキルアミン等の、低級アルキル基や低級アルカノ
ールの基を有する有機アミン類が挙げられる。
ボニル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルキル
スルホニル基、アリールスルホニル基、ジアミノトリア
ジニル基又はアミノカルボニル基を表わし、R1及びR
2は水酸基又はアミン基を表わし、Mは水素原子、アル
カリ金属、アンモニウム、アミン類を表わす。) Xで示されるアリールスルホニル基のアリール基として
は、フェニル基、トリル基等が挙げられ、また、Mで示
されるアミン類としては、低級アルカノールアミン、低
級アルキルアミン等の、低級アルキル基や低級アルカノ
ールの基を有する有機アミン類が挙げられる。
本発明の記録液に含有される一般式〔I〕〜〔■の染料
としては具体的には以下の様なものが挙げられる。
としては具体的には以下の様なものが挙げられる。
I −/
■−ニ
I[−/
■−コ
II−、?
M : H2N(C2H40H)2
■−ダ
II−s
■−a
m−/
■−コ
■−3
m−+
m−、t
M : N(CH3)a・(C2H40H)Ir−7
■−g
IV−/
■−−
V−/
■−コ
■−グ
M : N(CH3)4
■−5
■−6
前記の一般式〔I〕〜〔■〕で示される染料の各染料を
含む混合物全重量に対する混合割合は、混合物全体とし
てのインク溶剤に対する溶解性及び該インクを用いて形
成した画像の耐水性から、〔I〕がS−20重量%、〔
II〕が一〇−50重量%、〔■〕が5〜30重量%、
因が5〜25重量%、〔■〕が5〜30重量%であるこ
とが好ましい。
含む混合物全重量に対する混合割合は、混合物全体とし
てのインク溶剤に対する溶解性及び該インクを用いて形
成した画像の耐水性から、〔I〕がS−20重量%、〔
II〕が一〇−50重量%、〔■〕が5〜30重量%、
因が5〜25重量%、〔■〕が5〜30重量%であるこ
とが好ましい。
本発明の一般式〔I〕〜〔■〕で示される染料は、それ
ぞれ例えば細田豊著「新染料化学」(昭和ttg年1年
月2月−7日発行報堂、第1I03頁下から2行〜第t
、tott頁1g行の記載に従い通常のジアゾ化カップ
リングを重ねることにより製造することができる。
ぞれ例えば細田豊著「新染料化学」(昭和ttg年1年
月2月−7日発行報堂、第1I03頁下から2行〜第t
、tott頁1g行の記載に従い通常のジアゾ化カップ
リングを重ねることにより製造することができる。
上記染料の混合物含有量としては、記録液全重量に対し
てO,5〜IO重量%の範囲、好ましくは2〜3重量%
の範囲が挙げられる。
てO,5〜IO重量%の範囲、好ましくは2〜3重量%
の範囲が挙げられる。
本発明の記録液に用いられる溶剤としては、水の池、水
溶性有機溶剤としてエチレングリコール、フロピレンゲ
リコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール
、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール(
420θ)ポリエチレングリコール(+−1l−00)
、グリセリン、N−メチル−ピロリドン、N−エチル−
ピロリドン、N−ビニル−ピロリドン、/、、?−ジメ
チルーイミダゾリジノン、エチレングリコールモノアリ
ルエーテル、エチレンクリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノメチルエーテル等を含有して
いるのが好ましく、水溶性有機溶剤の含有量としては、
記録液全重量に対し、70〜g9.!;重量%の範囲が
挙げられる。
溶性有機溶剤としてエチレングリコール、フロピレンゲ
リコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール
、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール(
420θ)ポリエチレングリコール(+−1l−00)
、グリセリン、N−メチル−ピロリドン、N−エチル−
ピロリドン、N−ビニル−ピロリドン、/、、?−ジメ
チルーイミダゾリジノン、エチレングリコールモノアリ
ルエーテル、エチレンクリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノメチルエーテル等を含有して
いるのが好ましく、水溶性有機溶剤の含有量としては、
記録液全重量に対し、70〜g9.!;重量%の範囲が
挙げられる。
さらに本発明の記録液は記録液全重量に対し0.1〜7
0重量%、好ましくは0. j −、を重量%の尿素、
チオ尿素、ビウレット、セミカルバジドから選ばれる化
合物を添加したり、又0.00/〜O,S重量%の界面
活性剤を添加することにより印字後の速乾性及び印字品
位をより一層改良することができる。
0重量%、好ましくは0. j −、を重量%の尿素、
チオ尿素、ビウレット、セミカルバジドから選ばれる化
合物を添加したり、又0.00/〜O,S重量%の界面
活性剤を添加することにより印字後の速乾性及び印字品
位をより一層改良することができる。
本発明を以下の実施例で更に詳細に説明するが、本発明
はこれら実施例により何等限定されるものではない。
はこれら実施例により何等限定されるものではない。
実施例/
記録液の組成 使用量(重量%)エチレングリコ
ールモノアリルエーテル λにエチレングリコール
2コ前記AI−/の化合物
0.3tt II / //
0.9tt m−///
o、s// IV −/ u
O,3// V−/ u
□、6水 残量 合 計 100上記の各
成分を容器の中で充分混合溶解し、孔径/μのテフロン
フィルターで加圧濾過したのち、真空ポンプ及び超音波
洗浄機を用いて脱気処理し記録液を調製した。
ールモノアリルエーテル λにエチレングリコール
2コ前記AI−/の化合物
0.3tt II / //
0.9tt m−///
o、s// IV −/ u
O,3// V−/ u
□、6水 残量 合 計 100上記の各
成分を容器の中で充分混合溶解し、孔径/μのテフロン
フィルターで加圧濾過したのち、真空ポンプ及び超音波
洗浄機を用いて脱気処理し記録液を調製した。
得られた記録液を用いて、インクジェットプリンター(
IP−/30に、エプソン株式会社製造)を用いて電子
写真用紙(富士ゼロックス■製造)にインクジェット記
録を行ない、下記(a)(b)及び(c)の方法に従っ
て、諸計画を行った。
IP−/30に、エプソン株式会社製造)を用いて電子
写真用紙(富士ゼロックス■製造)にインクジェット記
録を行ない、下記(a)(b)及び(c)の方法に従っ
て、諸計画を行った。
(a) 記録画像の耐光性
キセノンフェードメーター(スガ試験機■製造)を用い
て100時間照射した後の変退色は小さかった。
て100時間照射した後の変退色は小さかった。
(b) 記録画像の耐水性
水中に2q時間浸漬した後の画像のにじみはわずかであ
り又濃度の低下も小さかった。
り又濃度の低下も小さかった。
(C) 記録液の保存安定性
記録液をテフロン容器に密閉し3℃と
10℃で7ケ月間保存したのちでも不溶分の析出は認め
られなかった。
られなかった。
実施例コ
記録液の組成 使用量(重量%)グリセリン
10 エチレングリコール lO 前記屑■−λの化合物 O,グ〃 ■−λ
〃 ムltt IIJ−3tt
/、0〃 ■−ユ 〃0.7 〃 ■−コ 〃0.7 水 残量 実施例/と同様にして上記組成の記録液を調製し、(a
)〜(C)の検討を行った結果、いずれも良好な結果を
得た。
10 エチレングリコール lO 前記屑■−λの化合物 O,グ〃 ■−λ
〃 ムltt IIJ−3tt
/、0〃 ■−ユ 〃0.7 〃 ■−コ 〃0.7 水 残量 実施例/と同様にして上記組成の記録液を調製し、(a
)〜(C)の検討を行った結果、いずれも良好な結果を
得た。
一1’7−
実施例3
記録液の組成 使用量(重量%)ジエチレ
ングリコールモツプチルエーテル Sグリセリン
/S前記屑■−3の化合物
0.3〃 ■−グ 〃1.O tt ffJ−,2// 0.9
// IV−3tt O,g//
V −3tt 、 0.g水
残量 合 計 100実施例/の
方法に従って、上記の組成から成る記録液を調製し、実
施例/に記載の(a)〜(C)の方法に従って、評価を
行なった結果、いずれも良好であった。
ングリコールモツプチルエーテル Sグリセリン
/S前記屑■−3の化合物
0.3〃 ■−グ 〃1.O tt ffJ−,2// 0.9
// IV−3tt O,g//
V −3tt 、 0.g水
残量 合 計 100実施例/の
方法に従って、上記の組成から成る記録液を調製し、実
施例/に記載の(a)〜(C)の方法に従って、評価を
行なった結果、いずれも良好であった。
本発明の記録液は、インクジェット記録用、筆記用具用
等として用いられ、とくに、普通紙に記録した場合でも
記録画像の耐光性、耐水性に優れている他保存安定性も
良好な記録液として非常に有用である。
等として用いられ、とくに、普通紙に記録した場合でも
記録画像の耐光性、耐水性に優れている他保存安定性も
良好な記録液として非常に有用である。
Claims (2)
- (1)下記一般式〔 I 〕〜〔V〕で示される染料の各
染料を含む混合物及び溶剤を含有していることを特徴と
する記録液。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔 I
〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔III
〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔V〕 (一般式〔 I 〕〜〔V〕の式中Xは低級アルキルカル
ボニル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルキル
スルホニル基、アリールスルホニル基、ジアミノトリア
ジニル基又はアミノカルボニル基を表わし、R^1及び
R^2は水酸基又はアミノ基を表わし、Mは水素原子、
アルカリ金属、アンモニウム、アミン類を表わす。) - (2)前記一般式〔 I 〕〜〔V〕で示される染料がこ
れらの染料の混合物全重量に対して〔 I 〕が5〜20
重量%、〔II〕が20〜50重量%、〔III〕が5〜3
0重量%、〔IV〕が5〜25重量%、〔V〕が5〜30
重量%の割合で、それぞれ含有されていることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の記録液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62312582A JPH01153775A (ja) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | 記録液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62312582A JPH01153775A (ja) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | 記録液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01153775A true JPH01153775A (ja) | 1989-06-15 |
Family
ID=18030938
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62312582A Pending JPH01153775A (ja) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | 記録液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01153775A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5786459A (en) * | 1995-07-14 | 1998-07-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Tetrazo dyestuffs |
CN113956677A (zh) * | 2021-09-10 | 2022-01-21 | 浙江闰土染料有限公司 | 黑色直接染料及其组合物以及制备方法和用途 |
-
1987
- 1987-12-10 JP JP62312582A patent/JPH01153775A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5786459A (en) * | 1995-07-14 | 1998-07-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Tetrazo dyestuffs |
CN113956677A (zh) * | 2021-09-10 | 2022-01-21 | 浙江闰土染料有限公司 | 黑色直接染料及其组合物以及制备方法和用途 |
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