JPH0276935A - 摩擦材 - Google Patents
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- JPH0276935A JPH0276935A JP63228079A JP22807988A JPH0276935A JP H0276935 A JPH0276935 A JP H0276935A JP 63228079 A JP63228079 A JP 63228079A JP 22807988 A JP22807988 A JP 22807988A JP H0276935 A JPH0276935 A JP H0276935A
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Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
- F16D69/025—Compositions based on an organic binder
- F16D69/026—Compositions based on an organic binder containing fibres
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
〈産業上の利用分野〉
本発明は、自動車用ブレーキライニング、ディスクブレ
ーキパッド、クラッチフェーシング等に用いられる摩擦
材に関する。
ーキパッド、クラッチフェーシング等に用いられる摩擦
材に関する。
〈従来の技術〉
近年、自動車用ディスクブレーキパッドやクラッチフェ
ーシング等に用いられる摩i寮材に含まれる繊維材とし
て、従来使用されてきた石綿よりもフェード現象か抑制
され、かつ対摩耗性等に優れたカーボン繊維やアラミド
繊維等を使用することか提案されており、特開昭55−
104371公報にはぞの一例が開示されている。
ーシング等に用いられる摩i寮材に含まれる繊維材とし
て、従来使用されてきた石綿よりもフェード現象か抑制
され、かつ対摩耗性等に優れたカーボン繊維やアラミド
繊維等を使用することか提案されており、特開昭55−
104371公報にはぞの一例が開示されている。
しかるに、例えばバラ系アラミド繊維はメタ系アラミド
繊維に比較して耐熱性に優れている等、上記アラミド繊
維の組成及び繊維形状により、摩擦材の成形のし易さ、
偏摩耗等の原因となり1qる成形後の各成分の分散状態
、或いは成形後の耐久性等に影響が及ぼされることから
、単に各繊維材の混合する割合を定めるのみでは好適な
摩擦材を得ることはできない。
繊維に比較して耐熱性に優れている等、上記アラミド繊
維の組成及び繊維形状により、摩擦材の成形のし易さ、
偏摩耗等の原因となり1qる成形後の各成分の分散状態
、或いは成形後の耐久性等に影響が及ぼされることから
、単に各繊維材の混合する割合を定めるのみでは好適な
摩擦材を得ることはできない。
〈発明が解決しようとする課題〉
このような従来技術の問題点に鑑み、本発明の主な目的
は、成形し易く、ブレーキ等に於けるフェード現象かO
f適に抑制され、かつ成形後の耐久性が向上した摩擦材
を提供することにある。
は、成形し易く、ブレーキ等に於けるフェード現象かO
f適に抑制され、かつ成形後の耐久性が向上した摩擦材
を提供することにある。
[発明の構成]
〈課題を解決するだめの手段〉
このような目的は、本発明によれば、カーボン繊維を3
重量%乃至30重量%、パルプ状繊維及び切断繊維の混
合体からなるアラミド繊維を2重量%乃至20重量%含
み、前記カーボン繊維の前記アラミド繊維に対する重量
比が0.6以上であることを特徴とする摩擦材を提供す
ることにより達成される。特に、前記アラミド繊維が、
パラ系アラミド繊維からなると良い。
重量%乃至30重量%、パルプ状繊維及び切断繊維の混
合体からなるアラミド繊維を2重量%乃至20重量%含
み、前記カーボン繊維の前記アラミド繊維に対する重量
比が0.6以上であることを特徴とする摩擦材を提供す
ることにより達成される。特に、前記アラミド繊維が、
パラ系アラミド繊維からなると良い。
く作用〉
このようにすれば、パルプ状アラミド繊維により成形後
の耐久性が向上し、かつその触手状突起が、切断アラミ
ド繊維やカーボン繊維或いは他の充填材を取り込むこと
により、各々を好適に分散すると共に形成時に不必要に
かさが増加することかない、また、摩擦材に含まれるカ
ーボン繊維を3〜301母%(以下wt%と記す)の範
囲とし、切断繊維及びパルプ繊維からなるアラミド繊維
を2〜20wt%の範囲とし、カーボン繊維をアラミド
繊維の0.6倍以上となるようにすることで、ブレーキ
に於(プるフェード現象が好適に抑制され、切断アラミ
ド繊維i維により・成形後の耐久性が更に向上する。更
にアラミド繊維にバラ系アラミド繊維を用いることによ
り、メタ系アラミド繊維を用いる場合に比較して耐熱性
が向上するため、摩耗クラックに対する耐久性が向上す
る。
の耐久性が向上し、かつその触手状突起が、切断アラミ
ド繊維やカーボン繊維或いは他の充填材を取り込むこと
により、各々を好適に分散すると共に形成時に不必要に
かさが増加することかない、また、摩擦材に含まれるカ
ーボン繊維を3〜301母%(以下wt%と記す)の範
囲とし、切断繊維及びパルプ繊維からなるアラミド繊維
を2〜20wt%の範囲とし、カーボン繊維をアラミド
繊維の0.6倍以上となるようにすることで、ブレーキ
に於(プるフェード現象が好適に抑制され、切断アラミ
ド繊維i維により・成形後の耐久性が更に向上する。更
にアラミド繊維にバラ系アラミド繊維を用いることによ
り、メタ系アラミド繊維を用いる場合に比較して耐熱性
が向上するため、摩耗クラックに対する耐久性が向上す
る。
〈実施例〉
以下、本発明の好適実施例を添付の図面について詳しく
説明する。
説明する。
第1図〜第3図は、JASOC406−82に規定され
る乗用車ブレーキ装置ダイナ′しメータ試験方法に基づ
いてブレーキ試験を行い、本発明に基づく摩擦材を用い
たブレーキパッドと、従来の石綿からなる繊維材を用い
たブレーキパッドとの試験結果を比較したグラフである
。
る乗用車ブレーキ装置ダイナ′しメータ試験方法に基づ
いてブレーキ試験を行い、本発明に基づく摩擦材を用い
たブレーキパッドと、従来の石綿からなる繊維材を用い
たブレーキパッドとの試験結果を比較したグラフである
。
ここで、本発明に基づく摩擦材からなるブレーキパッド
に含まれる成分は、繊維材としてバルブ状アラミド繊維
5.3体積%(以下vo1%と記す)、直径71tmで
市って仝長6#の切断アラミド繊維2.7 vo1%及
び直径6μmであって全長3mのカーボン繊維6. O
VOI%、摩擦係数を大きくするための金属粉末として
銅粉末6. Ovo1%及び銅−亜鉛合金粉末9.Q
vo1%、上記金属粉末とロータとの部分的な凝着を防
止するための固体潤滑材としてグラフフィト5. Ov
o1%及び二硫化モリブデン8. Ovo1%、ロータ
を掃除する効果のある高硬度の無機充填材として二酸化
珪素5゜4 vo1%、高温時のパッドの摩耗及び摩擦
係数の低下を防止する抑制するための比較的低硬度の無
機充填材として硫酸バリウム12.6vo1%、低面圧
時の摩擦係数を安定するための有機充填材としてメラミ
ンダスト16.0vo1%、バインダとしての7エノー
ルレジン23.0vo1%、pH調整剤1.□vo+%
である。ここで、本実施例のアラミド繊維は、ケブラー
49(デュポン社商標)からなるパラ系アラミド繊維で
ある。また、本実施例のカーボン繊維は、トレカT30
0 (東し社商標)からなる耐熱性及び強度の高いPA
N系カーボン繊維である。
に含まれる成分は、繊維材としてバルブ状アラミド繊維
5.3体積%(以下vo1%と記す)、直径71tmで
市って仝長6#の切断アラミド繊維2.7 vo1%及
び直径6μmであって全長3mのカーボン繊維6. O
VOI%、摩擦係数を大きくするための金属粉末として
銅粉末6. Ovo1%及び銅−亜鉛合金粉末9.Q
vo1%、上記金属粉末とロータとの部分的な凝着を防
止するための固体潤滑材としてグラフフィト5. Ov
o1%及び二硫化モリブデン8. Ovo1%、ロータ
を掃除する効果のある高硬度の無機充填材として二酸化
珪素5゜4 vo1%、高温時のパッドの摩耗及び摩擦
係数の低下を防止する抑制するための比較的低硬度の無
機充填材として硫酸バリウム12.6vo1%、低面圧
時の摩擦係数を安定するための有機充填材としてメラミ
ンダスト16.0vo1%、バインダとしての7エノー
ルレジン23.0vo1%、pH調整剤1.□vo+%
である。ここで、本実施例のアラミド繊維は、ケブラー
49(デュポン社商標)からなるパラ系アラミド繊維で
ある。また、本実施例のカーボン繊維は、トレカT30
0 (東し社商標)からなる耐熱性及び強度の高いPA
N系カーボン繊維である。
一方、従来の摩!寮材からなるブレーキパッドに含まれ
る成分は、石綿8Ali紺20.0w1%、炭酸カルシ
ウムl、Qwt%、硫酸バリウム32.5wt%、カシ
ューダスト及びフェノールレジン合せて23゜□wt%
、銅粉末2o、owt%、亜鉛粉末0.5wt%、鉄粉
末3.Qwt%である。
る成分は、石綿8Ali紺20.0w1%、炭酸カルシ
ウムl、Qwt%、硫酸バリウム32.5wt%、カシ
ューダスト及びフェノールレジン合せて23゜□wt%
、銅粉末2o、owt%、亜鉛粉末0.5wt%、鉄粉
末3.Qwt%である。
まず、JASOの規定に基づき初期計測、すり合せ前チ
エツク、第1効力試験、すり合せを行った復、第2効力
試験を行う。即ら、制動前ブレーキ温度を80’Cとし
、制動初速度50KIn/h1100Kfn/h及び1
30飴/hから、0.1〜0゜8Gの範囲で制動減速度
を変化させ、各制動減速度に於ける制動トルクから各々
摩擦係数(μ)を求める(第1図)。
エツク、第1効力試験、すり合せを行った復、第2効力
試験を行う。即ら、制動前ブレーキ温度を80’Cとし
、制動初速度50KIn/h1100Kfn/h及び1
30飴/hから、0.1〜0゜8Gの範囲で制動減速度
を変化させ、各制動減速度に於ける制動トルクから各々
摩擦係数(μ)を求める(第1図)。
続けて、第1フエードリカバリ試験を行う。即ち、制動
前ブレーキ温度を80℃とし、制動初速1哀50Kfn
/[1、制動減速度0.3G一定(或いは0.3Gを1
qられる圧カ一定)、制動回数3回として摩擦係数(μ
)のベースラインをチエツクする。
前ブレーキ温度を80℃とし、制動初速1哀50Kfn
/[1、制動減速度0.3G一定(或いは0.3Gを1
qられる圧カ一定)、制動回数3回として摩擦係数(μ
)のベースラインをチエツクする。
次に、フェード試験を行う。即ち、第1回目の制動前ブ
レーキ温度を60℃とし、制動初速度100KIn/h
、制動減速度0.45G一定(或いは0.45Gを17
られる圧カ一定)、制動間隔35秒、制動回数10回と
してブレーキ温度と、各回の摩擦係数(μ)を求める(
第2図)。また、続けてリカバリ試験を行う。即ら、制
動初速度50馳/h、制動減速度0.3G一定(或いは
ベースラインチエツクで得られた圧カ一定)、制動間隔
120秒、制動回数15回として上記フェード試験と同
様にブレーキ温度及び摩擦係数(μ)を求める(第2図
)。
レーキ温度を60℃とし、制動初速度100KIn/h
、制動減速度0.45G一定(或いは0.45Gを17
られる圧カ一定)、制動間隔35秒、制動回数10回と
してブレーキ温度と、各回の摩擦係数(μ)を求める(
第2図)。また、続けてリカバリ試験を行う。即ら、制
動初速度50馳/h、制動減速度0.3G一定(或いは
ベースラインチエツクで得られた圧カ一定)、制動間隔
120秒、制動回数15回として上記フェード試験と同
様にブレーキ温度及び摩擦係数(μ)を求める(第2図
)。
更に、続けて第3効力試験として、第2効力試験と同様
の条件で摩擦係数(μ)を求める(第3図)。
の条件で摩擦係数(μ)を求める(第3図)。
第2図に良く示すように、本発明に基づく摩擦材を用い
たブレーキパッド(実線A)は、従来の1!jtWX材
を用いたブレーキパッド(破線B)に比較してブレーキ
の温度変化に伴う摩擦係数(μ)の変化が小さいことが
わかる。また、第1図及び第3図に良く示ずように、本
発明に阜づく摩擦材を用いたブレーキパッド(実線A)
は、従来の摩擦材を用いたブレーキパッド(破線B)に
比較して熱履歴による摩擦係数(μ)の変化も小さいこ
とがわかる。
たブレーキパッド(実線A)は、従来の1!jtWX材
を用いたブレーキパッド(破線B)に比較してブレーキ
の温度変化に伴う摩擦係数(μ)の変化が小さいことが
わかる。また、第1図及び第3図に良く示ずように、本
発明に阜づく摩擦材を用いたブレーキパッド(実線A)
は、従来の摩擦材を用いたブレーキパッド(破線B)に
比較して熱履歴による摩擦係数(μ)の変化も小さいこ
とがわかる。
本実施例に於て、熱伝導率の大きなカーボン繊維を用い
ているが、これに熱伝導率の大きな小さなアラミド繊維
とを組合せることにより、ブレーキのペイパーロックを
防止できるばかりでなく、アラミド繊維が、前記したよ
うにメタ系アラミド繊維よりも耐熱性(摩耗クラック等
に対する耐久性)の高いパラ系アラミド繊維からなるこ
とから、カーボン繊維と組合せることにより、耐熱性、
耐久性、耐フエード性の優れた摩擦材が得られる。
ているが、これに熱伝導率の大きな小さなアラミド繊維
とを組合せることにより、ブレーキのペイパーロックを
防止できるばかりでなく、アラミド繊維が、前記したよ
うにメタ系アラミド繊維よりも耐熱性(摩耗クラック等
に対する耐久性)の高いパラ系アラミド繊維からなるこ
とから、カーボン繊維と組合せることにより、耐熱性、
耐久性、耐フエード性の優れた摩擦材が得られる。
パラ系パルプ状アラミド繊維は、耐久性を向上させ、そ
の触手状突起が比較的偏析し易いカーボン繊維を取り込
み、好適に分散させる効果がある。
の触手状突起が比較的偏析し易いカーボン繊維を取り込
み、好適に分散させる効果がある。
また、バラ系切断アラミド繊維は、ロータの攻撃性を低
下させ、かつ耐久性を一層向上させる効果がめる。ここ
で、実際にはバラ系アラミド繊維が高い耐久性を有して
いることから、例えば切断アラミド4!緒を混合しなく
ても充分な耐久性を得られる。
下させ、かつ耐久性を一層向上させる効果がめる。ここ
で、実際にはバラ系アラミド繊維が高い耐久性を有して
いることから、例えば切断アラミド4!緒を混合しなく
ても充分な耐久性を得られる。
更に、PAN系カーボン繊維は高温時の摩擦係数(μ)
の安定化に寄与している。ここで、PAN系カーボン繊
維は、充分な補強効果を得るために直径を15μm以下
とすると良い。また、補強効果及びカーボン繊維自体の
分散効果を得るために、その全長を0.5m〜9.0m
の範囲とすると良い。
の安定化に寄与している。ここで、PAN系カーボン繊
維は、充分な補強効果を得るために直径を15μm以下
とすると良い。また、補強効果及びカーボン繊維自体の
分散効果を得るために、その全長を0.5m〜9.0m
の範囲とすると良い。
尚、本実施例では、摩擦材にパラ系のパルプ状及び切断
アラミド繊維を合せてF3. Q vo1%混合したが
、実際には2〜20wt%の範囲で混合すれば良い。こ
こで、アラミドi維が2wt%未満であると、プリフォ
ーム成型が困難になり、また20wt%を越えると高温
時に摩擦係数が低下する。
アラミド繊維を合せてF3. Q vo1%混合したが
、実際には2〜20wt%の範囲で混合すれば良い。こ
こで、アラミドi維が2wt%未満であると、プリフォ
ーム成型が困難になり、また20wt%を越えると高温
時に摩擦係数が低下する。
また、本実施例では、1f擦材にPAN系のカーボン繊
維を6. Ovo1%混合したが、実際には3−〜3Q
wt%の範囲で混合すれば良い。ここで、カーボン繊維
が3wt%未満でおると、高温時に摩1寮係数が安定化
し難く、また3Qwt%を越えると常用温度に於ける摩
擦係数が低下する。
維を6. Ovo1%混合したが、実際には3−〜3Q
wt%の範囲で混合すれば良い。ここで、カーボン繊維
が3wt%未満でおると、高温時に摩1寮係数が安定化
し難く、また3Qwt%を越えると常用温度に於ける摩
擦係数が低下する。
また、本実施例では、摩擦材に金属粉末として銅粉末及
び銅−亜鉛合金粉末を混合したが、銅、ニッケル、銅−
亜鉛合金、鉄、銅−錫合金のうら少なくとも1種類以上
を10〜50wt%の範囲で混合すれば良い。ここで、
金属粉末がlQwt%未満であると、摩擦係数を大きく
する効果が殆どなく、また50wt%を越えるとロータ
に部分的に凝着し、シャダー発生の原因となる。
び銅−亜鉛合金粉末を混合したが、銅、ニッケル、銅−
亜鉛合金、鉄、銅−錫合金のうら少なくとも1種類以上
を10〜50wt%の範囲で混合すれば良い。ここで、
金属粉末がlQwt%未満であると、摩擦係数を大きく
する効果が殆どなく、また50wt%を越えるとロータ
に部分的に凝着し、シャダー発生の原因となる。
また、本実施例では、摩擦材に固体潤滑材としてグラフ
ァイト及び二硫化モリブデンを混合したが、実際にはグ
ラファイト、二硫化モリブデン、硫化亜鉛、硫化鉛、三
硫化アンチモンのうち少なくとも1種類以上を5〜2Q
wt%混合すれば良い。
ァイト及び二硫化モリブデンを混合したが、実際にはグ
ラファイト、二硫化モリブデン、硫化亜鉛、硫化鉛、三
硫化アンチモンのうち少なくとも1種類以上を5〜2Q
wt%混合すれば良い。
ここで、固体潤滑材が5wt%未満であると、上記金属
粉末とロータとの凝着を防止する効果が殆どなく、また
2Qwt%を越えると摩擦係数が低下する。
粉末とロータとの凝着を防止する効果が殆どなく、また
2Qwt%を越えると摩擦係数が低下する。
また、本実施例では、摩擦材に高硬度の無機充填材とし
て二酸化珪素を混合し、低&J!度の無機充填材として
硫酸バリウムを混合したが、実際には高硬度の無機充填
材として、二酸化珪素、アルミナ、ムライト、酸化ジル
コニウム、スピネル型フエライ1〜(「e304)のう
ち少なくとも1種類以上と、低硬度の無機充填材として
硫酸バリウム、炭酸カルシウム、酸化第二銅のうち少な
くとも1種類以上を合せて10〜50wt%の範囲で混
合すれば良い。ここで、10wt%未満であるとロータ
を掃除する効果及び高温時のパッドの摩耗及び摩擦係数
の低下を抑制する効果か殆どなく、5Qwt%を越える
と、ロータの攻撃性が高くなり偏摩耗の原因となる。
て二酸化珪素を混合し、低&J!度の無機充填材として
硫酸バリウムを混合したが、実際には高硬度の無機充填
材として、二酸化珪素、アルミナ、ムライト、酸化ジル
コニウム、スピネル型フエライ1〜(「e304)のう
ち少なくとも1種類以上と、低硬度の無機充填材として
硫酸バリウム、炭酸カルシウム、酸化第二銅のうち少な
くとも1種類以上を合せて10〜50wt%の範囲で混
合すれば良い。ここで、10wt%未満であるとロータ
を掃除する効果及び高温時のパッドの摩耗及び摩擦係数
の低下を抑制する効果か殆どなく、5Qwt%を越える
と、ロータの攻撃性が高くなり偏摩耗の原因となる。
また、本実施例では、摩擦材に有機充填材としてメラミ
ンダストを混合したが、実際には、メラミンダスト、カ
シューダスト、フェノールダストのうち少なくとも1種
類以上を3〜2Qwt%の範囲で混合すれば良い。ここ
で、3wt%未満であると、低面圧時の摩擦係数を安定
する効果が殆どなく、20wt%を越えると高温時の摩
擦係数低下の原因となる。
ンダストを混合したが、実際には、メラミンダスト、カ
シューダスト、フェノールダストのうち少なくとも1種
類以上を3〜2Qwt%の範囲で混合すれば良い。ここ
で、3wt%未満であると、低面圧時の摩擦係数を安定
する効果が殆どなく、20wt%を越えると高温時の摩
擦係数低下の原因となる。
更に、本実施例にて摩涼祠にバインダとして混合したフ
ェノールレジンは、実際には8〜15wt%の範囲で混
合すれば良い。ここで、フェノールレジンが6wt%未
満でおると、バインダとしての効果が殆どなく、また1
5W【%を越えると高温時の摩擦係数が低下する。
ェノールレジンは、実際には8〜15wt%の範囲で混
合すれば良い。ここで、フェノールレジンが6wt%未
満でおると、バインダとしての効果が殆どなく、また1
5W【%を越えると高温時の摩擦係数が低下する。
第4図は、本発明に基づく摩擦材中のカーボン繊維とア
ラミド繊維との混合比を変化させて各々JASOC40
6−82に基づくブレーキ試験を行い、各フェード率を
算出したグラフである。
ラミド繊維との混合比を変化させて各々JASOC40
6−82に基づくブレーキ試験を行い、各フェード率を
算出したグラフである。
上記試験に於て、摩擦材には、グラファイト(天然黒鉛
)5.2vo1%、メラミンダスト17゜7 vo1%
、銅粉末3.3 vo1%、硫酸バリウム15、5 v
o1%、二酸化珪素2.1 VOI%、アルミナ2.
1 VOI%、酸化第二銅7.3 vo1%、ニッケ
ル3.1 vo1%、フェノールレジン26.1V。
)5.2vo1%、メラミンダスト17゜7 vo1%
、銅粉末3.3 vo1%、硫酸バリウム15、5 v
o1%、二酸化珪素2.1 VOI%、アルミナ2.
1 VOI%、酸化第二銅7.3 vo1%、ニッケ
ル3.1 vo1%、フェノールレジン26.1V。
01%を混合している。また、アラミド繊維及びカーボ
ン繊維の総量を12,6vo+%に固定し、両繊維の比
率をアラミド繊維を総量小の2〜2Qwt%、カーボン
繊維を総量■の3〜3Qwt%の範囲で変化させている
。
ン繊維の総量を12,6vo+%に固定し、両繊維の比
率をアラミド繊維を総量小の2〜2Qwt%、カーボン
繊維を総量■の3〜3Qwt%の範囲で変化させている
。
第4図の横軸は、カーボン繊維の重量比/(アラミドm
維の重量比+カーボン繊維の重量比)とし、縦軸は、フ
ェード率としている。フェード率は、 フ1−ド率=μ)IIN /μ)IAXとして算出して
いる。ここで、μDINは、上記ブレーキ試験で計測さ
れた摩擦係数の最小値であり、μHAXは上記ブレーキ
試験で計測された摩擦係数の最大値であり、 T=2μPSr から専用される。ここで、Tは制動トルク、Pはピスト
ンの液圧、Sはキャリパのピストン断面積、rはブレー
キの有効半径でおる。
維の重量比+カーボン繊維の重量比)とし、縦軸は、フ
ェード率としている。フェード率は、 フ1−ド率=μ)IIN /μ)IAXとして算出して
いる。ここで、μDINは、上記ブレーキ試験で計測さ
れた摩擦係数の最小値であり、μHAXは上記ブレーキ
試験で計測された摩擦係数の最大値であり、 T=2μPSr から専用される。ここで、Tは制動トルク、Pはピスト
ンの液圧、Sはキャリパのピストン断面積、rはブレー
キの有効半径でおる。
第4図に示すように、開繊維中のカーボン繊維の重量比
が0.375以上になると、即ちカーボン繊維の重量が
アラミド繊キ1[の0.6倍以上になると摩1寮材のフ
ェード率が著しく向上することがわかる。従って、摩I
QJrA中のカーボン繊維が占めるfflffi%を縦
軸とし、アラミド繊維が占める重量%を横軸とする第5
図に示すように、摩擦材に於ける両繊維が占める重量%
が、実線にて囲まれた範囲内である場合に摩擦材のフェ
ード率が良好となる。
が0.375以上になると、即ちカーボン繊維の重量が
アラミド繊キ1[の0.6倍以上になると摩1寮材のフ
ェード率が著しく向上することがわかる。従って、摩I
QJrA中のカーボン繊維が占めるfflffi%を縦
軸とし、アラミド繊維が占める重量%を横軸とする第5
図に示すように、摩擦材に於ける両繊維が占める重量%
が、実線にて囲まれた範囲内である場合に摩擦材のフェ
ード率が良好となる。
[発明の効果]
このように本発明によれば、摩1察材に含まれるカーボ
ン繊維を3wt%〜30wt%の範囲とし、切断繊維及
びパルプ繊維からなるアラミド繊維を2wt%〜20w
t%の範囲とし、カーボン繊維の重量をアラミド1If
fの0.6倍以上となるようにすることで、摩擦材が成
形し易くなり、ブレーキに於けるフェード現象を好適に
抑制でき、成形後の耐久性が向上する。更にアラミド繊
維にパラ系アラミド繊維を用いることにより、メタ系ア
ラミド繊維を用いる場合に比較して耐熱性が向上するた
め、摩耗クラックに対する耐久性が向上する。以上のこ
とから本発明の効果は極めて大である。
ン繊維を3wt%〜30wt%の範囲とし、切断繊維及
びパルプ繊維からなるアラミド繊維を2wt%〜20w
t%の範囲とし、カーボン繊維の重量をアラミド1If
fの0.6倍以上となるようにすることで、摩擦材が成
形し易くなり、ブレーキに於けるフェード現象を好適に
抑制でき、成形後の耐久性が向上する。更にアラミド繊
維にパラ系アラミド繊維を用いることにより、メタ系ア
ラミド繊維を用いる場合に比較して耐熱性が向上するた
め、摩耗クラックに対する耐久性が向上する。以上のこ
とから本発明の効果は極めて大である。
第1図〜第3図は、本発明に基づく摩擦材からなるブレ
ーキパッドを用いて行われたブレーキ試験の結果を示す
グラフである。 第4図は、本発明に基づく摩擦材に含まれる繊維材中の
アラミド繊維に対するカーボン繊維の比率とフェード率
との関係を示すグラフである。 第5図は、本発明に基づく摩擦材に含まれるカーボン繊
維とアラミド繊維との重量%の関係を示すグラフである
。 特 許 出 願 人 本田技研工業株式会社代
理 人 弁理士 大 島 陽 −′! 寸
Fl 智 −00Φ C5OO 射脣樟鋒く 第4図 CF/ (CF、AF) cF: tJ−dく>&儒と、ちデギーttk七二AF
Yラミド欣l(1量因 第5図
ーキパッドを用いて行われたブレーキ試験の結果を示す
グラフである。 第4図は、本発明に基づく摩擦材に含まれる繊維材中の
アラミド繊維に対するカーボン繊維の比率とフェード率
との関係を示すグラフである。 第5図は、本発明に基づく摩擦材に含まれるカーボン繊
維とアラミド繊維との重量%の関係を示すグラフである
。 特 許 出 願 人 本田技研工業株式会社代
理 人 弁理士 大 島 陽 −′! 寸
Fl 智 −00Φ C5OO 射脣樟鋒く 第4図 CF/ (CF、AF) cF: tJ−dく>&儒と、ちデギーttk七二AF
Yラミド欣l(1量因 第5図
Claims (4)
- (1)カーボン繊維を3重量%乃至30重量%、パルプ
状繊維及び切断繊維の混合体からなるアラミド繊維を2
重量%乃至20重量%含み、前記カーボン繊維の前記ア
ラミド繊維に対する重量比が0.6以上であることを特
徴とする摩擦材。 - (2)カーボン繊維を3重量%乃至30重量%、パルプ
状繊維を含むパラ系アラミド繊維を2重量%乃至20重
量%含み、 前記カーボン繊維の前記パラ系アラミド繊維に対する重
量比が0.6以上であることを特徴とする摩擦材。 - (3)前記アラミド繊維が、パラ系アラミド繊維からな
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の摩擦
材。 - (4)銅、ニッケル、銅−亜鉛合金、鉄及び銅−錫合金
のうちの少なくとも1種類以上を10重量%乃至50重
量%、 グラファイト、二硫化モリブデン、硫化亜鉛、硫化鉛及
び三硫化アンチモンのうちの少なくとも1種類以上を5
重量%乃至〜20重量%、 二酸化珪素、アルミナ、ムライト、酸化ジルコニウム及
びスピネル型フェライト(Fe_3O_4)のうちの少
なくとも1種類以上と硫酸バリウム、炭酸カルシウム及
び酸化第二銅のうちの少なくとも1種類以上とを合せて
10重量%乃至50重量%、 メラミンダスト、カシューダスト及びフェノールダスト
のうちの少なくとも1種類以上を3重量%乃至20重量
%、 フェノールレジンを8重量%乃至15重量%含むことを
特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれか
に記載の摩擦材。
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---|---|---|---|
JP63228079A JP2647164B2 (ja) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | 摩擦材 |
DE3930402A DE3930402C2 (de) | 1988-09-12 | 1989-09-12 | Reibungswerkstoff |
US07/406,394 US5004497A (en) | 1988-09-12 | 1989-09-12 | Friction material |
GB8920619A GB2224285B (en) | 1988-09-12 | 1989-09-12 | Friction material |
CA000611141A CA1338229C (en) | 1988-09-12 | 1989-09-12 | Friction material |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63228079A JP2647164B2 (ja) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | 摩擦材 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0276935A true JPH0276935A (ja) | 1990-03-16 |
JP2647164B2 JP2647164B2 (ja) | 1997-08-27 |
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ID=16870864
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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---|---|
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CA (1) | CA1338229C (ja) |
DE (1) | DE3930402C2 (ja) |
GB (1) | GB2224285B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04139290A (ja) * | 1990-09-28 | 1992-05-13 | Honda Motor Co Ltd | 摩擦材の製造方法 |
WO2020021644A1 (ja) * | 2018-07-24 | 2020-01-30 | 日立化成株式会社 | 摩擦部材、下張り材用摩擦材組成物、下張り材及び車 |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT396365B (de) * | 1991-01-28 | 1993-08-25 | Chemson Polymer Additive | Zusatz fuer reibbelagmischungen enthaltend mangan-ii-sulfid |
US5230952A (en) * | 1991-06-17 | 1993-07-27 | Coltec Industries Inc. | Sintered composite friction material comprising fluorocarbon resin |
US5856244A (en) * | 1993-08-04 | 1999-01-05 | Borg-Warner Automotive, Inc. | Carbon deposit friction lining material |
US5753356A (en) * | 1993-08-04 | 1998-05-19 | Borg-Warner Automotive, Inc. | Friction lining material comprising less fibrillated aramid fibers and synthetic graphite |
US5998307A (en) * | 1993-08-04 | 1999-12-07 | Borg-Warner Autotive, Inc. | Fibrous lining material comprising a primary layer having less fibrillated aramid fibers and synthetic graphite and a secondary layer comprising carbon particles |
US5707905A (en) * | 1993-08-04 | 1998-01-13 | Borg-Warner Automotive, Inc. | Fibrous base material for a friction lining material comprising less fibrillated aramid fibers and synthetic graphite |
US6130176A (en) * | 1993-08-04 | 2000-10-10 | Borg-Warner Inc. | Fibrous base material for a friction lining material comprising less fibrillated aramid fibers and carbon fibers |
US6001750A (en) * | 1993-08-04 | 1999-12-14 | Borg-Warner Automotive, Inc. | Fibrous lining material comprising a primary layer having less fibrillated aramid fibers, carbon fibers, carbon particles and a secondary layer comprising carbon particles |
US5508109A (en) * | 1993-10-06 | 1996-04-16 | Avco Corporation | Fiber blend for low cost, asbestos free friction material |
GB9401137D0 (en) * | 1994-01-21 | 1994-03-16 | Ferodo Ltd | Improvements in and relating to friction materials |
AT401255B (de) * | 1994-02-25 | 1996-07-25 | Hoerbiger & Co | Reibbelag |
US5478642A (en) * | 1994-03-09 | 1995-12-26 | Stemco Inc | Resin-based friction material comprising aramid, acrylic and carbon fibers in a phenolic resin binder |
US5573579A (en) * | 1994-03-17 | 1996-11-12 | Osaka Gas Company, Ltd. | Method for producing friction material |
US5501728A (en) * | 1994-07-22 | 1996-03-26 | Brake Pro, Inc. | Friction material |
US5520866A (en) * | 1994-08-09 | 1996-05-28 | Cytec Technology Corp. | Process for the preparation of friction materials containing blends of organic fibrous and particulate components |
AU698092B2 (en) * | 1994-08-09 | 1998-10-22 | Sterling Chemicals International, Inc. | Friction materials containing blends of organic fibrous and particulate components |
IN183563B (ja) * | 1994-08-09 | 2000-02-12 | Sterling Chemicals Internat In | |
ES2133626T3 (es) | 1994-08-09 | 1999-09-16 | Sterling Chemicals Int | Material de friccion procesado en seco, metodo de fabricacion del mismo y mezcla seca. |
US5830309A (en) * | 1995-07-12 | 1998-11-03 | Stemco Inc | Resin-based friction material |
RU2117834C1 (ru) | 1996-02-23 | 1998-08-20 | Научно-производственная фирма "Контур" | Армирующий наполнитель, фрикционный полимерный композиционный материал и тормозная автомобильная колодка |
US5789065A (en) * | 1996-10-11 | 1998-08-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Laminated fabric having cross-directional elasticity and method for producing same |
JP3717271B2 (ja) * | 1997-04-11 | 2005-11-16 | 光洋精工株式会社 | 可変速プーリの偏心リング |
US7033663B1 (en) * | 2000-06-27 | 2006-04-25 | Eaton Corporation | Functionally graded friction material |
US7354887B2 (en) * | 2002-12-18 | 2008-04-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High temperature LCP for wear resistance |
US20050074595A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Lam Robert C. | Friction material containing partially carbonized carbon fibers |
US20050075021A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Lam Robert C. | High performance, durable, deposit friction material |
US8021744B2 (en) * | 2004-06-18 | 2011-09-20 | Borgwarner Inc. | Fully fibrous structure friction material |
US7429418B2 (en) | 2004-07-26 | 2008-09-30 | Borgwarner, Inc. | Porous friction material comprising nanoparticles of friction modifying material |
US8603614B2 (en) | 2004-07-26 | 2013-12-10 | Borgwarner Inc. | Porous friction material with nanoparticles of friction modifying material |
JP5468252B2 (ja) * | 2005-04-26 | 2014-04-09 | ボーグワーナー インコーポレーテッド | 摩擦材料 |
WO2007055951A1 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-18 | Borgwarner Inc. | Carbon friction materials |
EP2028221A1 (en) * | 2007-08-03 | 2009-02-25 | Borgwarner, Inc. | Friction material with silicon |
DE102008013907B4 (de) | 2008-03-12 | 2016-03-10 | Borgwarner Inc. | Reibschlüssig arbeitende Vorrichtung mit mindestens einer Reiblamelle |
DE102009030506A1 (de) * | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Borgwarner Inc., Auburn Hills | Reibungsmaterialien |
US8713903B2 (en) * | 2009-10-13 | 2014-05-06 | GXi Holdings, LLC | Brake assembly for power equipment |
WO2013171325A1 (en) * | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Solvay Specialty Polymers Usa, Llc | Tribological aromatic polyimide compositions |
CN103194173B (zh) * | 2013-04-09 | 2014-07-16 | 吉林大学 | 仿生制动摩擦材料及其制备方法 |
DE102013223065B4 (de) | 2013-11-13 | 2019-12-24 | Schaeffler Technologies AG & Co. KG | Reibring |
DE102013223070A1 (de) | 2013-11-13 | 2015-05-13 | Schaeffler Technologies Gmbh & Co. Kg | Reibring und Verfahren zur Herstellung eines Reibrings |
AT17380U1 (de) * | 2021-02-10 | 2022-02-15 | Plansee Se | Bremsscheibe für eine scheibenbremse |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58195142U (ja) * | 1982-06-22 | 1983-12-26 | 三ツ星ベルト株式会社 | 歯付ベルト |
JPS6249041A (ja) * | 1985-08-27 | 1987-03-03 | Toyota Motor Corp | 乾式の無段変速機用vベルト |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0050377B1 (de) * | 1980-10-16 | 1985-10-02 | Rütgerswerke Aktiengesellschaft | Asbestfreies Reibmaterial |
US4373037A (en) * | 1981-05-29 | 1983-02-08 | Engelhard Corporation | Asbestos-free friction material incorporating attapulgite clay |
US4374211A (en) * | 1981-09-15 | 1983-02-15 | Thiokol Corporation | Aramid containing friction materials |
JPS6213479A (ja) * | 1985-07-10 | 1987-01-22 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 摩擦材料 |
-
1988
- 1988-09-12 JP JP63228079A patent/JP2647164B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-09-12 GB GB8920619A patent/GB2224285B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-12 CA CA000611141A patent/CA1338229C/en not_active Expired - Fee Related
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58195142U (ja) * | 1982-06-22 | 1983-12-26 | 三ツ星ベルト株式会社 | 歯付ベルト |
JPS6249041A (ja) * | 1985-08-27 | 1987-03-03 | Toyota Motor Corp | 乾式の無段変速機用vベルト |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04139290A (ja) * | 1990-09-28 | 1992-05-13 | Honda Motor Co Ltd | 摩擦材の製造方法 |
WO2020021644A1 (ja) * | 2018-07-24 | 2020-01-30 | 日立化成株式会社 | 摩擦部材、下張り材用摩擦材組成物、下張り材及び車 |
JPWO2020021644A1 (ja) * | 2018-07-24 | 2021-08-12 | 昭和電工マテリアルズ株式会社 | 摩擦部材、下張り材用摩擦材組成物、下張り材及び車 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3930402A1 (de) | 1991-03-21 |
GB2224285B (en) | 1993-01-20 |
US5004497A (en) | 1991-04-02 |
GB2224285A (en) | 1990-05-02 |
JP2647164B2 (ja) | 1997-08-27 |
GB8920619D0 (en) | 1989-10-25 |
CA1338229C (en) | 1996-04-02 |
DE3930402C2 (de) | 1996-01-25 |
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