JPH0259508A - 毛髪用化粧品組成物 - Google Patents
毛髪用化粧品組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はヒドロキシアルキル官能基をもつポリ有機シロ
キサンを基体とする毛髪用化粧品組成物およびこれによ
る毛髪の処理方法を目的とする。
キサンを基体とする毛髪用化粧品組成物およびこれによ
る毛髪の処理方法を目的とする。
従来の技術
毛髪用化粧品の分野においていくつかのポリ有機シロキ
サンは周知であり、また毛髪の調整剤として使用されて
おり、光沢のある毛髪を得るために特に研究されている
。実質的に問題となるのは、適用後にすずき洗いを行な
わないものとじて毛髪に一般に適用する化粧品組成物中
に存在するフェニルメチルプロピルシロキサンである。
サンは周知であり、また毛髪の調整剤として使用されて
おり、光沢のある毛髪を得るために特に研究されている
。実質的に問題となるのは、適用後にすずき洗いを行な
わないものとじて毛髪に一般に適用する化粧品組成物中
に存在するフェニルメチルプロピルシロキサンである。
発明が解決しようとする課題
しかしこの化合物は毛髪を重苦しくするという欠点をも
つ。美的な観点から、ふっくらとしかつ軽ろやかな外観
を伴った光沢を特性としてもつ整髪術が追求されている
。
つ。美的な観点から、ふっくらとしかつ軽ろやかな外観
を伴った光沢を特性としてもつ整髪術が追求されている
。
課題を解決するための手段
本出願人はヒドロキシアルキル官能基をもつポリ有機シ
ロキサンが毛髪に光沢に富む外観を与えかつ化粧品業界
が追い求めている軽ろやかでふっくらした毛髪を得るこ
とを可能とすることを見出した。
ロキサンが毛髪に光沢に富む外観を与えかつ化粧品業界
が追い求めている軽ろやかでふっくらした毛髪を得るこ
とを可能とすることを見出した。
「化粧品処理」とは上記した成果の一つ以上を毛髪上に
実現するための処理をいう。
実現するための処理をいう。
本発明の一目的は、ヒドロキシアルキル官能基をもつポ
リ有機シロキサンを利用する組成物であって、しかも陰
イオン界面活性剤を組成物に発泡特性を与えるような割
合では含有しない毛髪処理用組成物からなる。
リ有機シロキサンを利用する組成物であって、しかも陰
イオン界面活性剤を組成物に発泡特性を与えるような割
合では含有しない毛髪処理用組成物からなる。
本発明は、整髪用製品としてこの組成物を使用する毛髪
の化粧品処理の方法もまた目的とする。
の化粧品処理の方法もまた目的とする。
本発明の他の目的は本記載および後記する実施例を読め
ば明らかとなろう。
ば明らかとなろう。
本発明は従って、化粧品として許容できる媒体中に、式
(1): (式中、同一であるか異なる基Rはメチルおよびフェニ
ル基のうちから選択され、その少くとも60モル%がメ
チル基であり、基R′は炭素原子2〜18個を含む直鎖
または分枝鎖の2価アルキレン炭化水素鎖であり、 pは1から30、望ましくは1から20の整数であり、 qは1から120の整数である)に相当するヒドロキシ
アルキル官能基をもつポリ有機シロキサンを少くとも一
つ含有する毛髪用化粧品組成物であって、発泡特性を組
成物に与えるのに十分な割合では陰イオン界面活性剤を
含有しない毛髪用化粧品組成物を主な目的とする。
(1): (式中、同一であるか異なる基Rはメチルおよびフェニ
ル基のうちから選択され、その少くとも60モル%がメ
チル基であり、基R′は炭素原子2〜18個を含む直鎖
または分枝鎖の2価アルキレン炭化水素鎖であり、 pは1から30、望ましくは1から20の整数であり、 qは1から120の整数である)に相当するヒドロキシ
アルキル官能基をもつポリ有機シロキサンを少くとも一
つ含有する毛髪用化粧品組成物であって、発泡特性を組
成物に与えるのに十分な割合では陰イオン界面活性剤を
含有しない毛髪用化粧品組成物を主な目的とする。
本発明の共重合体は交互的なまたは統計的な共重合体で
あってよい。
あってよい。
本発明に従って用いるのに特に好ましい化合物に属する
ものしとて、式(I)の化合物においてR′が、炭素原
子2〜6個をもつ直鎖または分枝鎖の2価アルキレン炭
化水素鎖を、そして−層特定的にはトリメチレン鎖:÷
CH2すまたはメチル−2のを挙げることができる。
ものしとて、式(I)の化合物においてR′が、炭素原
子2〜6個をもつ直鎖または分枝鎖の2価アルキレン炭
化水素鎖を、そして−層特定的にはトリメチレン鎖:÷
CH2すまたはメチル−2のを挙げることができる。
式(1)の化合物のうち、数平均分子量が600〜10
.000であるものを用いるのが好ましい。
.000であるものを用いるのが好ましい。
特に好ましい式(I)の化合物は、pが1〜5でありか
つqが10〜100である、数平均分子量1,000〜
10.000をもつ化合物である。
つqが10〜100である、数平均分子量1,000〜
10.000をもつ化合物である。
式(I)の化合物は商業的に知られておりまたフランス
特許第8,516,334号明細書中に記載されている
ごとく、先行技術によって知られた方法で製造すること
ができる。
特許第8,516,334号明細書中に記載されている
ごとく、先行技術によって知られた方法で製造すること
ができる。
式(1)の化合物を製造するために出発物質たる有機ポ
リシロキサンとして例えば式(II):(式中、R,p
およびqは前記に示す意味をもつ)の共重合体を用いる
ことができる。
リシロキサンとして例えば式(II):(式中、R,p
およびqは前記に示す意味をもつ)の共重合体を用いる
ことができる。
この化合物は工業的にはシリコーンとして周知でありま
た一般に商業的に入手でき、例えば米国特許第3,22
0,942.3,341,111および3,436,3
66号明細書中に記載されている。
た一般に商業的に入手でき、例えば米国特許第3,22
0,942.3,341,111および3,436,3
66号明細書中に記載されている。
式(II )の化合物に式(III):R′OHC式中
R′は炭素原子2〜18個をもっ直鎖または分枝鎖アル
ケニレン基である)のアルケン不飽和をもつアルコール
を反応させる。このアルコールとして、−層特定的には
アリルアルコールおよびメタリルアルコールを用いる。
R′は炭素原子2〜18個をもっ直鎖または分枝鎖アル
ケニレン基である)のアルケン不飽和をもつアルコール
を反応させる。このアルコールとして、−層特定的には
アリルアルコールおよびメタリルアルコールを用いる。
式(II )のハイドロポリシロキサンに式(III
)の不飽和アルコールを反応させるためのヒドロシリル
化触媒として、既知のヒドロシリル化触媒、特に米国特
許第3,715,334.3,775,452および3
,814,730号明細書中に記載の白金の錯体;米国
特許第3.159,601および3,159,662号
明細書中に記載の白金オレフィン錯体を使用できる。
)の不飽和アルコールを反応させるためのヒドロシリル
化触媒として、既知のヒドロシリル化触媒、特に米国特
許第3,715,334.3,775,452および3
,814,730号明細書中に記載の白金の錯体;米国
特許第3.159,601および3,159,662号
明細書中に記載の白金オレフィン錯体を使用できる。
式(I)の化合物の製造方法は米国特許第2,970,
150および4,160,775号明細書中に詳細な記
載がある。
150および4,160,775号明細書中に詳細な記
載がある。
本発明に従う毛髪の処理および手入れのための化粧品組
成物は化粧品として許容できる媒体中に、組成物の全重
量に対して0.5〜50%および1〜30%の範囲の濃
度で、式(I)のヒドロキシアルキル官能基をもつポリ
有機シロキサンを含有する。
成物は化粧品として許容できる媒体中に、組成物の全重
量に対して0.5〜50%および1〜30%の範囲の濃
度で、式(I)のヒドロキシアルキル官能基をもつポリ
有機シロキサンを含有する。
本組成物は増粘されていてよい水性、アルコール性、も
しくは水性アルコールのまたは有機溶媒を基体とするロ
ーションの形であってよく、ゲルの形であってよく、あ
るいはエアロゾルとして包装することができまたは霧状
物を形成するためのポンプ付き瓶内に包装することがで
きる。
しくは水性アルコールのまたは有機溶媒を基体とするロ
ーションの形であってよく、ゲルの形であってよく、あ
るいはエアロゾルとして包装することができまたは霧状
物を形成するためのポンプ付き瓶内に包装することがで
きる。
本組成物は式(I)のポリ有機シロキサンに加えて、香
料、染料、保存剤、増粘剤、非イオン、陽イオン、両性
界面活性剤またはこれらの混合物、濾光剤、および活性
物質のような化粧品として通常使用する補助剤をさらに
含有してよい。
料、染料、保存剤、増粘剤、非イオン、陽イオン、両性
界面活性剤またはこれらの混合物、濾光剤、および活性
物質のような化粧品として通常使用する補助剤をさらに
含有してよい。
本組成物はそれに発泡特性を与えるような割合では陰イ
オン界面活性剤を含有しない。
オン界面活性剤を含有しない。
この割合は組成物の全重量%に対して5%より少なく望
ましくは3%より少ないが、組成物が陰イオン界面活性
を含まないのが好ましい。
ましくは3%より少ないが、組成物が陰イオン界面活性
を含まないのが好ましい。
本発明に従う毛髪の処理のための化粧品組成物は、すす
ぎ洗いを伴わない適用に用いるのが好ましい。特に本組
成物は、セット用ゲルもしくはローションまたはブラシ
掛は剤(brushing )中にあるいはまたラッカ
ー中に用いるように、すすぎ洗いをしない整髪用製品と
して用いることができる。
ぎ洗いを伴わない適用に用いるのが好ましい。特に本組
成物は、セット用ゲルもしくはローションまたはブラシ
掛は剤(brushing )中にあるいはまたラッカ
ー中に用いるように、すすぎ洗いをしない整髪用製品と
して用いることができる。
本発明のすすぎ洗いしない化粧品組成物がロージョンの
形をとる場合、溶媒は02〜C4低級アルコール、望ま
しくはエチルアルコールのうちからあるいはCTFA辞
典中に HEXAMETHYLSILOXANESおよびCYC
LOMETH/CONESの名称で記載されている環式
シリコーンまたはこれらの混合物のような揮発シリコー
ンのうちからあるいは望ましくはブタンのような炭化水
素ならびにフルオロトリクロロメタンおよびジフルオロ
クロロメタンのうちから望ましくは選択する弗素塩素化
炭化水素のうちから選択することができる。
形をとる場合、溶媒は02〜C4低級アルコール、望ま
しくはエチルアルコールのうちからあるいはCTFA辞
典中に HEXAMETHYLSILOXANESおよびCYC
LOMETH/CONESの名称で記載されている環式
シリコーンまたはこれらの混合物のような揮発シリコー
ンのうちからあるいは望ましくはブタンのような炭化水
素ならびにフルオロトリクロロメタンおよびジフルオロ
クロロメタンのうちから望ましくは選択する弗素塩素化
炭化水素のうちから選択することができる。
溶媒はすすぎ洗いしない組成物中に、組成物の全重量に
対して50〜99.5%、望ましくは70〜98%の濃
度で存在してよい。
対して50〜99.5%、望ましくは70〜98%の濃
度で存在してよい。
本発明の組成物が増粘したローションまたはゲルの形を
とる場合、溶媒は水または水lアルコール混合物であっ
てよく、アルコールは、組成物の全重量に対し0〜50
%の範囲の割合の02〜C4低級アルコールまたは望ま
しくはエチルアルコールである。本組成物のpHは一般
にほぼ中性でありまた毛髪用化粧品の分野で通常用いる
標準的なアルカリ性化剤または酸性化剤を用いて調整さ
れる。
とる場合、溶媒は水または水lアルコール混合物であっ
てよく、アルコールは、組成物の全重量に対し0〜50
%の範囲の割合の02〜C4低級アルコールまたは望ま
しくはエチルアルコールである。本組成物のpHは一般
にほぼ中性でありまた毛髪用化粧品の分野で通常用いる
標準的なアルカリ性化剤または酸性化剤を用いて調整さ
れる。
すすぎ洗いする組成物は、毛髪のシャンプー、染色また
は脱色あるいはパーマネントの後に適用するローション
の形をとってよい。
は脱色あるいはパーマネントの後に適用するローション
の形をとってよい。
本組成物がゲルの形をとる場合、一つ以上の増粘剤を含
有するが、これらはメチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースのようなセルロース誘導体、グアーゴムおよびそ
の誘導体、網状化されていてよいアクリル酸重合体、エ
チレンl無水マレイン酸共重合体、メチルビニルエーテ
ル/無水マレイン酸共重合体、キサンタンゴム、スクレ
ログルカンのうちから選択するのが好ましい。
有するが、これらはメチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースのようなセルロース誘導体、グアーゴムおよびそ
の誘導体、網状化されていてよいアクリル酸重合体、エ
チレンl無水マレイン酸共重合体、メチルビニルエーテ
ル/無水マレイン酸共重合体、キサンタンゴム、スクレ
ログルカンのうちから選択するのが好ましい。
本組成物は、フランス特許出願第2,598,611号
中に特に記載されているごとき、セルロースの共重合体
からなる陽イオン重合体または第4級アンモニウムの水
溶性単量体の塩でグラフトしたセルロース誘導体と、カ
ルボキシル陰イオン重合体との間のイオン反応生成物で
あって、ジメチルホルムアミドまたはメタノール中で濃
度5%および温度300Cにおいて30 X 10=
Pa・秒以下の絶対毛細管粘度をもつものを用いて増粘
することができる。
中に特に記載されているごとき、セルロースの共重合体
からなる陽イオン重合体または第4級アンモニウムの水
溶性単量体の塩でグラフトしたセルロース誘導体と、カ
ルボキシル陰イオン重合体との間のイオン反応生成物で
あって、ジメチルホルムアミドまたはメタノール中で濃
度5%および温度300Cにおいて30 X 10=
Pa・秒以下の絶対毛細管粘度をもつものを用いて増粘
することができる。
すすぎ洗いしない組成物を増粘するまたはゲル化するの
に特に好ましい増粘剤は、網状化されていてよいアクリ
ル酸重合体、−層特定的には多官能性化剤によって網状
化したポリアクリル酸例えばGOODR/CH社により
CARBOPOLの名で発表の製品、上記したごときセ
ルロース誘導体、エチレン/無水マレイン酸共重合体例
えばMONSANTO社によりEMA91の名で発売の
もの、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸との共重
合体例えばGAF社によりGANTREZ AN (1
19、139、169) +7)名で発売のものおよび
上記したごとき重合体のイオン反応からの生成物のうち
から選択する。
に特に好ましい増粘剤は、網状化されていてよいアクリ
ル酸重合体、−層特定的には多官能性化剤によって網状
化したポリアクリル酸例えばGOODR/CH社により
CARBOPOLの名で発表の製品、上記したごときセ
ルロース誘導体、エチレン/無水マレイン酸共重合体例
えばMONSANTO社によりEMA91の名で発売の
もの、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸との共重
合体例えばGAF社によりGANTREZ AN (1
19、139、169) +7)名で発売のものおよび
上記したごとき重合体のイオン反応からの生成物のうち
から選択する。
本組成物中の増粘剤の濃度は組成物の全重量に対して0
.05〜5重量%、望ましくは0.1〜2重量%の範囲
で変化する。
.05〜5重量%、望ましくは0.1〜2重量%の範囲
で変化する。
本発明の組成物は霧状物の形で分散しかつラッカーを生
成するためにエアロゾールとして包装することができる
。この場合、炭酸ガス、窒素、亜酸化窒素、ジメチルエ
ーテル、ブタン、イソブタン、プロパンのような揮発性
炭化水素、塩素化および(または)弗素化炭化水素、n
−ブタン、イソブタン、プロパンのような炭化水素と塩
素化弗素化炭化水素との混合物のような推進剤ガスの存
在下で本組成物を用いる。すすぎ洗いしない組成物の場
合、組成物の全重量に対して80%を越えない割合のア
ルカン、フルオロアルカン、クロロフルオロアルカンお
よびこれらの混合物を選択するのが好ましい。
成するためにエアロゾールとして包装することができる
。この場合、炭酸ガス、窒素、亜酸化窒素、ジメチルエ
ーテル、ブタン、イソブタン、プロパンのような揮発性
炭化水素、塩素化および(または)弗素化炭化水素、n
−ブタン、イソブタン、プロパンのような炭化水素と塩
素化弗素化炭化水素との混合物のような推進剤ガスの存
在下で本組成物を用いる。すすぎ洗いしない組成物の場
合、組成物の全重量に対して80%を越えない割合のア
ルカン、フルオロアルカン、クロロフルオロアルカンお
よびこれらの混合物を選択するのが好ましい。
前記に規定した式(I)のポリ有機シロキサンを使用す
る化粧品処理方法は、毛髪に軽ろやかでふっくらとした
外観を与えつつ光沢を改善するために本組成物を毛髪に
適用し、必要ならばすすぎ洗いを行うことから実質的に
なる。
る化粧品処理方法は、毛髪に軽ろやかでふっくらとした
外観を与えつつ光沢を改善するために本組成物を毛髪に
適用し、必要ならばすすぎ洗いを行うことから実質的に
なる。
寒凰並
以下の諸例は本発明を何ら限定することなく説明するた
めのものである。
めのものである。
例1
下記の組成をもつ毛髪用ゲルを調製する。
・式:
下記の組成の毛髪用エアロゾルスプレーを調製する。
・式:
のポリシロキサン(数平均分子量、約9000 ) 3
0 g・GOODR/CH社ニヨッテCARBOPOL
940の名で発売の分子量400万の架橋ポリアクリ
ル酸(NH4oHで、中和したもの)遊離酸として1g ・トリエタノールアミン pHを7とする贋、
エチルアルコール 40°とする量・香
料、染料、保存剤 ・水 全体を100gとする景こ
のゲルを湿潤したまたは望ましくは乾いた毛髪に適用す
る。毛髪は光沢があり、軽ろやかである。
0 g・GOODR/CH社ニヨッテCARBOPOL
940の名で発売の分子量400万の架橋ポリアクリ
ル酸(NH4oHで、中和したもの)遊離酸として1g ・トリエタノールアミン pHを7とする贋、
エチルアルコール 40°とする量・香
料、染料、保存剤 ・水 全体を100gとする景こ
のゲルを湿潤したまたは望ましくは乾いた毛髪に適用す
る。毛髪は光沢があり、軽ろやかである。
のポリシロキサン(数平均分子量、約1,400) 2
0g・香料 十分な量
・エチルアルコール 全体を100gとする量エ
アロゾル包装物 ・上記の組成物 30g・
60140トリクロロフロロメタン/クロロジフロロメ
タン 60g−ELF AQUIT
AINE &: ヨッテAEROGAZ3.2Nの名で
発売の、n−ブタン、 〉 イソブタンク55%およびプロパン の三元重合体 10g例3 下記の組成の毛髪用スプレーを調製する。
0g・香料 十分な量
・エチルアルコール 全体を100gとする量エ
アロゾル包装物 ・上記の組成物 30g・
60140トリクロロフロロメタン/クロロジフロロメ
タン 60g−ELF AQUIT
AINE &: ヨッテAEROGAZ3.2Nの名で
発売の、n−ブタン、 〉 イソブタンク55%およびプロパン の三元重合体 10g例3 下記の組成の毛髪用スプレーを調製する。
・式:
のポリシロキサン(数平均分子量、約1,500) 1
0g・香料 十分な量
・エチルアルコール 全体を100gとする量こ
れをポンプ付き瓶内に包装する。
0g・香料 十分な量
・エチルアルコール 全体を100gとする量こ
れをポンプ付き瓶内に包装する。
例5
下記の組成をもつ光沢スプレーを調製する。
・式:
のポリシロキサン(数平均分子量、約1,400 )
5 g・香料、染料 十分
な量、エチルアルコール 全体を100gとする
量このスプレーをポンプ付き瓶中に包装する。
5 g・香料、染料 十分
な量、エチルアルコール 全体を100gとする
量このスプレーをポンプ付き瓶中に包装する。
例4
下記の組成をもつ毛髪用スプレーを調製する。
・式:
のポリシロキサン(数平均分子量、約9,000)
Ig・RHONEPOULENC社により5ILBIO
NE70041 V O,65の名で発売のへキサメチ
ルジシロキサン 全体を100gとする量この組成
物をポンプ付き瓶内に包装し、かつ乾いた毛髪に噴霧す
る。
Ig・RHONEPOULENC社により5ILBIO
NE70041 V O,65の名で発売のへキサメチ
ルジシロキサン 全体を100gとする量この組成
物をポンプ付き瓶内に包装し、かつ乾いた毛髪に噴霧す
る。
毛髪は軽ろやかであり、またフェニルメチルポリシロキ
サンを1%含む類似な組成物によって処理した場合より
も光沢に富む。
サンを1%含む類似な組成物によって処理した場合より
も光沢に富む。
例6
下記の乳濁液から出発してアフターシャンプーを調製す
る。
る。
・式:
・式:
のポリシロキサン(数平均分子量、約1,400) 1
0g・ジステアリルジメチルアンモニウム クロライド 10g・保
存剤、香料、水、pH6全体を100gとする量このク
リームを、洗浄しかつ粗く水切りした毛髪に適用すると
ブラシの通りが容易になり、乾かした毛髪に軽ろやかさ
と光沢とが与えられる。
0g・ジステアリルジメチルアンモニウム クロライド 10g・保
存剤、香料、水、pH6全体を100gとする量このク
リームを、洗浄しかつ粗く水切りした毛髪に適用すると
ブラシの通りが容易になり、乾かした毛髪に軽ろやかさ
と光沢とが与えられる。
例7
下記の組成をもつすすぎ洗いを伴うアフターシャンプー
を調製する。
を調製する。
のポリシロキサン(数平均分子量、約9,000)
5g・Carbopol 934 (GOODR/CH
社製) 0.5 g・5EPP/C社により
TRITONCGlloの名で発売の、有効成分30%
の式: (式中RはC8〜C1oの直鎖アルキル基であり、nは
0.1.2、・・・・・・である)のグルコシドアルキ
ルエーテル 有効成分3g・ステアリル
アルコール 1g・セチルアルコ
ール 1g、トリエタノール
アミン pHを5.5とする量・香料、保存剤、
水 全体を100gとする量このアフターシャン
プーを洗浄しかつ水切りした毛髪に適用する。数分間静
置した後、毛髪をすすぎ洗いする。
5g・Carbopol 934 (GOODR/CH
社製) 0.5 g・5EPP/C社により
TRITONCGlloの名で発売の、有効成分30%
の式: (式中RはC8〜C1oの直鎖アルキル基であり、nは
0.1.2、・・・・・・である)のグルコシドアルキ
ルエーテル 有効成分3g・ステアリル
アルコール 1g・セチルアルコ
ール 1g、トリエタノール
アミン pHを5.5とする量・香料、保存剤、
水 全体を100gとする量このアフターシャン
プーを洗浄しかつ水切りした毛髪に適用する。数分間静
置した後、毛髪をすすぎ洗いする。
湿潤した毛髪は梳毛が容易でありかつすべすべしている
。
。
乾−かした毛髪はしなやかであり、繊細でありがつ光沢
に富む。
に富む。
Claims (8)
- (1)化粧品として許容できる媒体中に、式( I ):
▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、同一であるか異なる基Rはメチル又はフェニル
基であり、その少くとも60モル%がメチル基であり、
基R′は炭素元素2〜18個を含む直鎖または分枝鎖の
2価アルキレン炭化水素鎖であり、pは1から30の整
数であり、qは1から120の整数である)に相当する
ヒドロキシアルキル官能基をもつポリ有機シロキサンを
組成物の全重量に対して0.5〜50重量%、望ましく
は1〜30重量%含有し、発泡特性を組成物に与えるの
に十分な割合では陰イオン界面活性剤を含有しないこと
を特徴とする、毛髪用化粧品組成物。 - (2)式( I )の化合物において、R′は炭素原子2
〜6個をもつ直鎖または分枝鎖状の2価アルキレン炭化
水素鎖を表わす、請求項1記載の組成物。 - (3)式( I )の化合物において、R′はトリメチレ
ン基:▲数式、化学式、表等があります▼または2−メ
チルトリメチレン鎖:▲数式、化学式、表等があります
▼である、請求項1または2に 記載の組成物。 - (4)増粘されてよい水性、アルコール性または水性ア
ルコールローシヨンの形あるいはゲルの形をとる、また
はエアロゾルとして包装されるあるいは霧状物を形成す
るためのポンプ付き瓶内に包装される、請求項1から3
のいづれか1項に記載の組成物。 - (5)香料、染料、保存剤、非イオン、陽イオン、両性
界面活性剤またはこれらの混合物、増粘剤、濾光剤、活
性物質のうちから選択する化粧品として通常使用する少
くとも一つ以上の補助剤をさらに含有する、請求項1か
ら4のいづれか1項に記載の組成物。 - (6)C_2〜C_4の低級アルカノール、揮発性シリ
コーンまたはブタンおよびクロロフロロ炭化水素もしく
はこれらの混合物のうちから選択する炭化水素のうちか
ら選択する溶媒を、組成物の全重量に対して50〜99
.5重量%、望ましくは70〜98重量%含有するロー
シヨンの形をとる、請求項1から5のいづれか1項に記
載の組成物。 - (7)セルロース誘導体、グアーガムおよびその誘導体
、架橋されていてよいアクリル酸重合体、エチレン/無
水マレイン酸共重合体、メチルビニルエーテル/無水マ
レイン酸共重合体、キサンタンガム、スクレログルカン
、セルロースの共重合体からなる陽イオン重合体または
第4級アンモニウムの水溶性単量体の塩でグラフトした
セルロース誘導体と、カルボキシル陰イオン重合体との
間のイオン反応生成物であつて、ジメチルホルムアミド
またはメタノール中で濃度5%および温度30℃におい
て30×10^−^3Pa・秒以下の絶対毛細管粘度を
もつもののうちから選択する増粘剤によつて、組成物が
増粘されあるいはゲル化されており、増粘剤が組成物の
全重量に対して0.05〜5重量%、望ましくは0.1
〜2重量%の範囲の割合で存在し、溶媒が水または水/
C_2〜C_4アルコール混合物からなり、アルコール
の量が0〜50%の範囲内にある、請求項1から5のい
づれか1項に記載の組成物。 - (8)噴出時に霧状物を形成するために、推進剤ガスの
存在でエアロゾルとして包装された、請求項1から6の
いづれか1項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU87273 | 1988-07-12 | ||
LU87273A LU87273A1 (fr) | 1988-07-12 | 1988-07-12 | Composition cosmetique capillaire a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0259508A true JPH0259508A (ja) | 1990-02-28 |
JP2860114B2 JP2860114B2 (ja) | 1999-02-24 |
Family
ID=19731072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1180147A Expired - Lifetime JP2860114B2 (ja) | 1988-07-12 | 1989-07-12 | 毛髪用化粧品組成物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5063051A (ja) |
EP (1) | EP0351297B2 (ja) |
JP (1) | JP2860114B2 (ja) |
AT (1) | ATE77938T1 (ja) |
CA (1) | CA1341193C (ja) |
DE (1) | DE68902017T3 (ja) |
ES (1) | ES2033107T5 (ja) |
LU (1) | LU87273A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991018581A1 (en) * | 1990-05-30 | 1991-12-12 | Sunstar Kabushiki Kaisha | Emulsified hair care preparation |
JPH06502418A (ja) * | 1990-11-15 | 1994-03-17 | ロレアル | 選択した不溶性シリコーンおよびアルキルポリグリコシドを基体とする発泡性洗浄組成物ならびにこれの化粧品としてのおよび皮膚病学上の使用 |
JP2011231073A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Dow Corning Toray Co Ltd | 高級アルコール変性シリコーンを含有してなる化粧料および皮膚外用剤 |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4973476B1 (en) * | 1989-12-18 | 1995-07-18 | Dow Corning | Leave-in hair conditioners |
JP2883700B2 (ja) * | 1990-08-24 | 1999-04-19 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US5690920A (en) * | 1990-11-15 | 1997-11-25 | L'oreal | Foamable washing composition based on selected insoluble silicones and an alkylpolyglycoside, and cosmetic and dermatological uses thereof |
FR2675378B1 (fr) * | 1991-04-19 | 1993-08-27 | Oreal | Composition et procede mettant en óoeuvre des silicones thiols pour la protection de la couleur de fibres keratiniques teintes. |
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