JPH11255628A - 重合物およびフッ素化酸を含有する毛髪処理剤 - Google Patents
重合物およびフッ素化酸を含有する毛髪処理剤Info
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- JPH11255628A JPH11255628A JP11003638A JP363899A JPH11255628A JP H11255628 A JPH11255628 A JP H11255628A JP 11003638 A JP11003638 A JP 11003638A JP 363899 A JP363899 A JP 363899A JP H11255628 A JPH11255628 A JP H11255628A
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- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
Abstract
(57)【要約】
【課題】 整髪効果を害することなく、毛髪上への残渣
の生成が減少する毛髪処理剤を提供する。 【解決手段】 毛髪処理剤における、塩基性基を有する
重合物の中性化に対してフッ素化酸を使用する。代表的
な毛髪処理剤は、（Ａ）塩基性基を有する重合物一個以
上およびフッ素化酸一個以上によって形成される複合
体、ないしは陽性化あるいは第四アミン基を有する重合
物およびフッ素化酸の塩の複合体と、（Ｂ）被膜形成
性、整髪性重合物一個以上を含有する。
の生成が減少する毛髪処理剤を提供する。 【解決手段】 毛髪処理剤における、塩基性基を有する
重合物の中性化に対してフッ素化酸を使用する。代表的
な毛髪処理剤は、（Ａ）塩基性基を有する重合物一個以
上およびフッ素化酸一個以上によって形成される複合
体、ないしは陽性化あるいは第四アミン基を有する重合
物およびフッ素化酸の塩の複合体と、（Ｂ）被膜形成
性、整髪性重合物一個以上を含有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪処理剤におい
て、塩基性基を有する重合物の中性化に対してフッ素化
酸を使用することを対象とする。さらに本発明は、
（Ａ）塩基性基を有する重合物一個以上およびフッ素化
酸一個以上によって形成される複合体、ないしは陽性化
あるいは第四アミン基を有する重合物およびフッ素化酸
の塩の複合体、並びに（Ｂ）被膜形成性、整髪性重合物
一個以上を含有する毛髪処理剤を、対象とする。
て、塩基性基を有する重合物の中性化に対してフッ素化
酸を使用することを対象とする。さらに本発明は、
（Ａ）塩基性基を有する重合物一個以上およびフッ素化
酸一個以上によって形成される複合体、ないしは陽性化
あるいは第四アミン基を有する重合物およびフッ素化酸
の塩の複合体、並びに（Ｂ）被膜形成性、整髪性重合物
一個以上を含有する毛髪処理剤を、対象とする。
【０００２】
【従来の技術】ヘヤ・スタイリング製品とは、重合物を
付与することによって、毛髪に腰、ボリューム感、弾力
性、反発性および艶を与えるための製品である。これら
の製品は、髪型を整える際に、たとえばゲルの形態で、
髪型を保持する目的で、たとえばヘヤ・スプレーの形態
で、あるいは毛髪にボリューム感を付与する場合に泡の
形態で用いられている。ところで従来のヘヤ・スタイリ
ング製品においては、毛髪が相互に擦れ合う際に製品残
渣によって微細な、あるいは粗大な鱗片状物が生じると
いう問題がある。これは、たとえば毛髪を櫛で解かす場
合やブラッシングする場合、あるいは枕の上で頭を動か
す場合など、頭が物体と触れ合う場合に生じる。このよ
うな製品残渣は使用者には汚らしく感じられ、そのため
に使用者は頻繁に洗髪しなければならない。そこでヘヤ
・スタイリング製品の望ましい特性を損なうことなく、
残渣をでき得る限り最小に抑えることが求められてい
る。
付与することによって、毛髪に腰、ボリューム感、弾力
性、反発性および艶を与えるための製品である。これら
の製品は、髪型を整える際に、たとえばゲルの形態で、
髪型を保持する目的で、たとえばヘヤ・スプレーの形態
で、あるいは毛髪にボリューム感を付与する場合に泡の
形態で用いられている。ところで従来のヘヤ・スタイリ
ング製品においては、毛髪が相互に擦れ合う際に製品残
渣によって微細な、あるいは粗大な鱗片状物が生じると
いう問題がある。これは、たとえば毛髪を櫛で解かす場
合やブラッシングする場合、あるいは枕の上で頭を動か
す場合など、頭が物体と触れ合う場合に生じる。このよ
うな製品残渣は使用者には汚らしく感じられ、そのため
に使用者は頻繁に洗髪しなければならない。そこでヘヤ
・スタイリング製品の望ましい特性を損なうことなく、
残渣をでき得る限り最小に抑えることが求められてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】整髪剤中に、たとえば
シリコンオイル、界面活性化合物、油などの物質を配合
することによって、残渣の問題点が改善され得ることは
知られている。しかしこれらの物質の使用によって、形
成被膜が軟化し、そのために整髪作用が低下するという
難点がある。従ってある程度の整髪作用を得るために
は、製品の適用量を多くするか、あるいは製品の重合物
含有量を多くしなければならない。さらに添加物質は毛
髪に静電気を起こさせたり、毛髪を油脂で汚れたような
状態に見せるという難点を有する。そこで製品残渣に関
して、上に挙げたような難点のない、良好な状態を示す
毛髪処理剤を提供することが課題となっていた。
シリコンオイル、界面活性化合物、油などの物質を配合
することによって、残渣の問題点が改善され得ることは
知られている。しかしこれらの物質の使用によって、形
成被膜が軟化し、そのために整髪作用が低下するという
難点がある。従ってある程度の整髪作用を得るために
は、製品の適用量を多くするか、あるいは製品の重合物
含有量を多くしなければならない。さらに添加物質は毛
髪に静電気を起こさせたり、毛髪を油脂で汚れたような
状態に見せるという難点を有する。そこで製品残渣に関
して、上に挙げたような難点のない、良好な状態を示す
毛髪処理剤を提供することが課題となっていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】ところがここに、塩基性
基を有する重合物を一個以上含有するヘヤ・スタイリン
グ製品にフッ素化酸を配合することによって、整髪性を
低下させることなく、また毛髪に静電気を起こさせるこ
となく、残渣の問題点を改善し得ることが見出された。
基を有する重合物を一個以上含有するヘヤ・スタイリン
グ製品にフッ素化酸を配合することによって、整髪性を
低下させることなく、また毛髪に静電気を起こさせるこ
となく、残渣の問題点を改善し得ることが見出された。
【０００５】すなわち本発明は、毛髪処理剤、特に整髪
剤において、塩基性基を有する重合物の中性化に対して
フッ素化酸を使用することを対象とする。本発明におい
て塩基性基を有する重合物とは、塩基性基、特に塩基性
窒素原子を含有する一種類以上の単量体から合成された
単一重合物あるいは共重合物を意味する。この重合物は
塩基性基の他に酸性基あるいはアニオン性基を含まない
こと、従って両性を示さないことが好ましい。
剤において、塩基性基を有する重合物の中性化に対して
フッ素化酸を使用することを対象とする。本発明におい
て塩基性基を有する重合物とは、塩基性基、特に塩基性
窒素原子を含有する一種類以上の単量体から合成された
単一重合物あるいは共重合物を意味する。この重合物は
塩基性基の他に酸性基あるいはアニオン性基を含まない
こと、従って両性を示さないことが好ましい。
【０００６】さらに本発明は、第一あるいは第二アミン
基を有する重合物一個以上およびフッ素化酸一個以上に
よって形成される複合体、あるいは陽性化第一あるいは
第二アミン基を有する重合物およびフッ素化酸の塩の複
合体を含有する毛髪処理剤を対象とする。本発明におい
て第一あるいは第二アミン基を有する重合物とは、第一
あるいは第二アミン基を一個以上含有する一種類以上の
単量体から合成された単一重合物あるいは共重合物を意
味する。この重合物の場合も同様に塩基性基の他に酸性
基あるいはアニオン性基を含まないこと、従って両性を
示さないことが好ましい。
基を有する重合物一個以上およびフッ素化酸一個以上に
よって形成される複合体、あるいは陽性化第一あるいは
第二アミン基を有する重合物およびフッ素化酸の塩の複
合体を含有する毛髪処理剤を対象とする。本発明におい
て第一あるいは第二アミン基を有する重合物とは、第一
あるいは第二アミン基を一個以上含有する一種類以上の
単量体から合成された単一重合物あるいは共重合物を意
味する。この重合物の場合も同様に塩基性基の他に酸性
基あるいはアニオン性基を含まないこと、従って両性を
示さないことが好ましい。
【０００７】さらに本発明は、（Ａ）塩基性基を有する
重合物一個以上およびフッ素化酸一個以上によって形成
される複合体、ないしは陽性化あるいは第四アミン基を
有する重合物およびフッ素化酸の塩の複合体（この場合
に重合物は酸性基あるいはアニオン性基を含有しないこ
とが好ましい）、および（Ｂ）補足的な、被膜形成性、
整髪性重合物一個以上を含有する毛髪処理剤を、対象と
する。
重合物一個以上およびフッ素化酸一個以上によって形成
される複合体、ないしは陽性化あるいは第四アミン基を
有する重合物およびフッ素化酸の塩の複合体（この場合
に重合物は酸性基あるいはアニオン性基を含有しないこ
とが好ましい）、および（Ｂ）補足的な、被膜形成性、
整髪性重合物一個以上を含有する毛髪処理剤を、対象と
する。
【０００８】被膜形成性、整髪性重合物（Ｂ）は、本発
明による処理剤中に、０．０１ないし５０重量パーセン
ト、特に０．５ないし５０重量パーセント含有されるこ
とが好ましい。
明による処理剤中に、０．０１ないし５０重量パーセン
ト、特に０．５ないし５０重量パーセント含有されるこ
とが好ましい。
【０００９】本発明において「複合体」とは、フッ素化
酸のアニオン一個以上と、カチオン性基を有する重合物
とによって形成されるイオン対を意味する。
酸のアニオン一個以上と、カチオン性基を有する重合物
とによって形成されるイオン対を意味する。
【００１０】フッ素化酸ないしはその塩は０．０１ない
し１０重量パーセント、特に０．０５ないし５重量パー
セント含有されることが好ましい。塩基性基を有する重
合物ないしは陽性化アミン基を有する重合物は、０．０
１ないし２０重量パーセント含有されることが好まし
い。この場合、水性あるいは水−アルコール性の溶剤系
であることが好ましい。
し１０重量パーセント、特に０．０５ないし５重量パー
セント含有されることが好ましい。塩基性基を有する重
合物ないしは陽性化アミン基を有する重合物は、０．０
１ないし２０重量パーセント含有されることが好まし
い。この場合、水性あるいは水−アルコール性の溶剤系
であることが好ましい。
【００１１】フッ素化酸は下記一般式（Ｉ）で表される
化合物が好ましい。 ． Ａ−（ＣＨ2 ）X −（ＣＦ2 ）Y −（ＣＨ2 ）Z −Ｂ （Ｉ） ここでＸおよびＺは互いに無関係に０ないし５の数を表
し、Ｙは１ないし２１の数を表し、Ａは酸性基を表し、
Ｂは酸性基あるいはフッ素原子を表す。ただしＢがフッ
素原子を表す場合、Ｚは０である。酸性基Ａ−およびＢ
−は−ＣＯＯＨ、−ＳＯ3 Ｈ、−ＯＰＯ2 Ｈ、−ＯＰＯ
3 Ｈ2 の中から選択することが好ましい。
化合物が好ましい。 ． Ａ−（ＣＨ2 ）X −（ＣＦ2 ）Y −（ＣＨ2 ）Z −Ｂ （Ｉ） ここでＸおよびＺは互いに無関係に０ないし５の数を表
し、Ｙは１ないし２１の数を表し、Ａは酸性基を表し、
Ｂは酸性基あるいはフッ素原子を表す。ただしＢがフッ
素原子を表す場合、Ｚは０である。酸性基Ａ−およびＢ
−は−ＣＯＯＨ、−ＳＯ3 Ｈ、−ＯＰＯ2 Ｈ、−ＯＰＯ
3 Ｈ2 の中から選択することが好ましい。
【００１２】フッ素化酸として、特にトリフルオルメタ
ンスルホン酸、パーフルオルプロピオン酸、パーフルオ
ル酪酸、パーフルオルペンタン酸、パーフルオルヘキサ
ン酸、パーフルオルヘプタン酸、パーフルオルオクタン
酸、パーフルオルノナン酸、パーフルオルデカン酸、パ
ーフルオルドデカン酸、パーフルオルグルタール酸、パ
ーフルオルセバチン酸、パーフルオルオクタンスルホン
酸、Ｃｌａｒｉａｎｔ社（ドイツ）から商品名Ｆｌｕｏ
ｗｅｔ ＰＬ ８０として販売されている過フッ素化ホ
スフィン酸／ホスホン酸混合物あるいは３Ｍ社から商品
名ＦｌｕｏｒａｄＦＸ １００１として販売されている
パーフルオルオクタン酸のような過フッ素化酸が有用で
ある。
ンスルホン酸、パーフルオルプロピオン酸、パーフルオ
ル酪酸、パーフルオルペンタン酸、パーフルオルヘキサ
ン酸、パーフルオルヘプタン酸、パーフルオルオクタン
酸、パーフルオルノナン酸、パーフルオルデカン酸、パ
ーフルオルドデカン酸、パーフルオルグルタール酸、パ
ーフルオルセバチン酸、パーフルオルオクタンスルホン
酸、Ｃｌａｒｉａｎｔ社（ドイツ）から商品名Ｆｌｕｏ
ｗｅｔ ＰＬ ８０として販売されている過フッ素化ホ
スフィン酸／ホスホン酸混合物あるいは３Ｍ社から商品
名ＦｌｕｏｒａｄＦＸ １００１として販売されている
パーフルオルオクタン酸のような過フッ素化酸が有用で
ある。
【００１３】これらの他に有用なフッ素過酸として、た
とえば３Ｈ−デカフルオルヘキサン酸、６−フルオルヘ
キサン酸、４、４、５、５、６、６、６−ヘプタフルオ
ルヘキサン酸、５、５、５−トリフルオルバレリアン
酸、２Ｈ、２Ｈ−ヘプタフルオルバレリアン酸、５Ｈ−
オクタフルオルバレリアン酸、３Ｈ−オクタフルオルバ
レリアン酸あるいは２Ｈ−デカフルオル−ペンタン−１
−スルホン酸のような部分フッ素化酸が挙げられる。
とえば３Ｈ−デカフルオルヘキサン酸、６−フルオルヘ
キサン酸、４、４、５、５、６、６、６−ヘプタフルオ
ルヘキサン酸、５、５、５−トリフルオルバレリアン
酸、２Ｈ、２Ｈ−ヘプタフルオルバレリアン酸、５Ｈ−
オクタフルオルバレリアン酸、３Ｈ−オクタフルオルバ
レリアン酸あるいは２Ｈ−デカフルオル−ペンタン−１
−スルホン酸のような部分フッ素化酸が挙げられる。
【００１４】一般式（Ｉ）で表される化合物は、水を１
０％以上含有する水性あるいは水／エタノール性溶液中
において、可溶であることが好ましい。特に、一般式
（Ｉ）で表される化合物として、純粋な水性溶媒に溶解
する、たとえばパーフルオルペンタン酸、パーフルオル
酪酸、パーフルオルプロピオン酸あるいはパーフルオル
グルタール酸が好ましい。
０％以上含有する水性あるいは水／エタノール性溶液中
において、可溶であることが好ましい。特に、一般式
（Ｉ）で表される化合物として、純粋な水性溶媒に溶解
する、たとえばパーフルオルペンタン酸、パーフルオル
酪酸、パーフルオルプロピオン酸あるいはパーフルオル
グルタール酸が好ましい。
【００１５】本発明において使用される塩基性基含有重
合物は、５０，０００ｇ／モル以上、特に１００，００
０ないし６，０００，０００ｇ／モルの分子量を有する
ことが好ましく、分子中に、たとえば第一、第二あるい
は第三アミンのような窒素含有基を備えている。第一あ
るいは第二アミン基を有する重合物は、これらの基に対
してフッ素化酸が大きな親和性を示すという利点を持っ
ている。これによって重合物とフッ素化酸の間に安定し
た複合体が形成され、その結果、フッ素残基は重合物被
膜から脱落せずに、重合物被膜中に留まり得る。
合物は、５０，０００ｇ／モル以上、特に１００，００
０ないし６，０００，０００ｇ／モルの分子量を有する
ことが好ましく、分子中に、たとえば第一、第二あるい
は第三アミンのような窒素含有基を備えている。第一あ
るいは第二アミン基を有する重合物は、これらの基に対
してフッ素化酸が大きな親和性を示すという利点を持っ
ている。これによって重合物とフッ素化酸の間に安定し
た複合体が形成され、その結果、フッ素残基は重合物被
膜から脱落せずに、重合物被膜中に留まり得る。
【００１６】塩基性基は重合物鎖中に含有されるか、ま
たは、好ましくは一個のあるいは複数個の単量体に置換
基として含有される。塩基性基を有する重合物として、
アミン置換基を有する単量体単位および必要に応じて非
塩基性の共単量体単位から成る、天然あるいは合成の単
一重合物あるいは共重合物を使用することができる。塩
基性基を有する重合物として、たとえばアミン置換基を
有するビニル単量体とアミン置換基を持たない単量体か
ら成る共重合物が有用である。アミン置換基を有するビ
ニル単量体として、たとえばジアルキルアミノアルキル
アクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタアクリレ
ート、モノアルキルアミノアルキルアクリレートおよび
モノアルキルアミノアルキルメタアクリレートが挙げら
れる。この場合にこれらの単量体のアルキル基は、たと
えばＣ1 ないしＣ7 のアルキル基、特にＣ1 ないしＣ3
のアルキル基のような低級アルキル基が好ましい。
たは、好ましくは一個のあるいは複数個の単量体に置換
基として含有される。塩基性基を有する重合物として、
アミン置換基を有する単量体単位および必要に応じて非
塩基性の共単量体単位から成る、天然あるいは合成の単
一重合物あるいは共重合物を使用することができる。塩
基性基を有する重合物として、たとえばアミン置換基を
有するビニル単量体とアミン置換基を持たない単量体か
ら成る共重合物が有用である。アミン置換基を有するビ
ニル単量体として、たとえばジアルキルアミノアルキル
アクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタアクリレ
ート、モノアルキルアミノアルキルアクリレートおよび
モノアルキルアミノアルキルメタアクリレートが挙げら
れる。この場合にこれらの単量体のアルキル基は、たと
えばＣ1 ないしＣ7 のアルキル基、特にＣ1 ないしＣ3
のアルキル基のような低級アルキル基が好ましい。
【００１７】アミン置換基を持たない共単量体として、
たとえばアクリルアミド、メタアクリルアミド、アルキ
ル−およびジアルキル−アクリルアミド、アルキル−お
よびジアルキル−メタアクリルアミド、アルキルアクリ
レート、アルキルメタアクリレート、ビニルカプロラク
トン、ビニルピロリドン、ビニルエステル、ビニルアル
コール、マレイン酸無水物、プロピレングリコールある
いはエチレングリコールが挙げられる。この場合にこれ
らの単量体のアルキル基は、Ｃ1 ないしＣ7 のアルキル
基、特にＣ1 ないしＣ3 のアルキル基が好ましい。
たとえばアクリルアミド、メタアクリルアミド、アルキ
ル−およびジアルキル−アクリルアミド、アルキル−お
よびジアルキル−メタアクリルアミド、アルキルアクリ
レート、アルキルメタアクリレート、ビニルカプロラク
トン、ビニルピロリドン、ビニルエステル、ビニルアル
コール、マレイン酸無水物、プロピレングリコールある
いはエチレングリコールが挙げられる。この場合にこれ
らの単量体のアルキル基は、Ｃ1 ないしＣ7 のアルキル
基、特にＣ1 ないしＣ3 のアルキル基が好ましい。
【００１８】塩基性基を有する重合物の中でも特にキト
サンあるいはキトサンの誘導体、その中でも特に２０，
０００ないし約５，０００，０００ｇ／モルの分子量を
有するキトサンが有用である。たとえば３０，０００な
いし７０，０００ｇ／モルの分子量を有する低分子量キ
トサンあるいは３００，０００ないし７００，０００ｇ
／モルの分子量を有する高分子量キトサンが有用であ
る。キトサンの好ましい脱アセチル化度は１０ないし９
９パーセントである。キトサンあるいはキトサン誘導体
に対する中性化度は、遊離の塩基性基の数に関して、５
０％以上、特に７０ないし１００％が好ましい。
サンあるいはキトサンの誘導体、その中でも特に２０，
０００ないし約５，０００，０００ｇ／モルの分子量を
有するキトサンが有用である。たとえば３０，０００な
いし７０，０００ｇ／モルの分子量を有する低分子量キ
トサンあるいは３００，０００ないし７００，０００ｇ
／モルの分子量を有する高分子量キトサンが有用であ
る。キトサンの好ましい脱アセチル化度は１０ないし９
９パーセントである。キトサンあるいはキトサン誘導体
に対する中性化度は、遊離の塩基性基の数に関して、５
０％以上、特に７０ないし１００％が好ましい。
【００１９】塩基性基を有する重合物として、さらに、
たとえばアルキルアクリアミド、特にオクチルアクリル
アミド、アルキルアミノアルキルメタアクリレート、特
にｔ−ブチルアミノエチルメタアクリレート、およびア
クリル酸、メタアクリル酸あるいはこれらのエステルか
ら成る二個あるいは複数個の単量体によって形成される
共重合物のような両性重合物も良好に使用することがで
きる。これらは、たとえばＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒ
ｃｈ社（米国）から商品名Ｒｅｓｙｎ ２８−４９１０
あるいはＡｍｐｈｏｍｅｒ ＬＶ−７１として販売され
ている。
たとえばアルキルアクリアミド、特にオクチルアクリル
アミド、アルキルアミノアルキルメタアクリレート、特
にｔ−ブチルアミノエチルメタアクリレート、およびア
クリル酸、メタアクリル酸あるいはこれらのエステルか
ら成る二個あるいは複数個の単量体によって形成される
共重合物のような両性重合物も良好に使用することがで
きる。これらは、たとえばＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒ
ｃｈ社（米国）から商品名Ｒｅｓｙｎ ２８−４９１０
あるいはＡｍｐｈｏｍｅｒ ＬＶ−７１として販売され
ている。
【００２０】重合物の塩基性基は、本発明による処理剤
中においては、フッ素化酸によって部分的にあるいは完
全に中性化されている。しかし重合物の塩基性基はフッ
素化酸によって５ないし７０％中性化され、残部は補足
的に、理容剤において一般的に使用されている非フッ素
化中性化剤によって中性化されることが好ましい。補足
的中性化剤として有機酸、無機酸が使用され得る。この
ような酸として、たとえば蟻酸、酒石酸、りんご酸、乳
酸、クエン酸、ピロリドンカルボン酸、塩酸などが挙げ
られる。
中においては、フッ素化酸によって部分的にあるいは完
全に中性化されている。しかし重合物の塩基性基はフッ
素化酸によって５ないし７０％中性化され、残部は補足
的に、理容剤において一般的に使用されている非フッ素
化中性化剤によって中性化されることが好ましい。補足
的中性化剤として有機酸、無機酸が使用され得る。この
ような酸として、たとえば蟻酸、酒石酸、りんご酸、乳
酸、クエン酸、ピロリドンカルボン酸、塩酸などが挙げ
られる。
【００２１】塩基性基を有する重合物が、両性重合物の
場合のように、補足的に酸性基を有する場合、この酸性
基は、塩基性基がフッ素化酸で中性化される前に、塩基
で中性化される。この場合に有用な塩基として、アミノ
メチルプロパノール、トリエタノールアミン、モノエタ
ノールアミン、苛性ソーダなどが挙げられる。
場合のように、補足的に酸性基を有する場合、この酸性
基は、塩基性基がフッ素化酸で中性化される前に、塩基
で中性化される。この場合に有用な塩基として、アミノ
メチルプロパノール、トリエタノールアミン、モノエタ
ノールアミン、苛性ソーダなどが挙げられる。
【００２２】塩基性基を有する重合物は水溶性であって
も、あるいは非水溶性であってもよい。しかしこの重合
物は、塩基性基が中性化されていない状態においては非
水溶性であり、塩基性基がフッ素化酸で部分的に、ある
いは完全に中性化された状態においてはじめて水溶性を
示すことが好ましい。
も、あるいは非水溶性であってもよい。しかしこの重合
物は、塩基性基が中性化されていない状態においては非
水溶性であり、塩基性基がフッ素化酸で部分的に、ある
いは完全に中性化された状態においてはじめて水溶性を
示すことが好ましい。
【００２３】塩基性基を有する重合物はケラチン性物質
に対してｓｕｂｓｔａｎｔｉｖ（直染性）であっても、
あるいはｎｉｃｈｔ ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖ（非直染
性）であってもよい。しかしこの重合物は中性化後はｎ
ｉｃｈｔ ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖ（非直染性）であるこ
とが好ましい。ここで「ｎｉｃｈｔ ｓｕｂｓｔａｎｔ
ｉｖ（非直染性）」とは、一般に一回の洗髪で取り除か
れること、あるいは簡単な水洗によって毛髪から洗い流
されることを意味する。
に対してｓｕｂｓｔａｎｔｉｖ（直染性）であっても、
あるいはｎｉｃｈｔ ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖ（非直染
性）であってもよい。しかしこの重合物は中性化後はｎ
ｉｃｈｔ ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖ（非直染性）であるこ
とが好ましい。ここで「ｎｉｃｈｔ ｓｕｂｓｔａｎｔ
ｉｖ（非直染性）」とは、一般に一回の洗髪で取り除か
れること、あるいは簡単な水洗によって毛髪から洗い流
されることを意味する。
【００２４】第四アミン基を有する重合物は、本発明に
よる処理剤において、フッ素化酸の塩および被膜形成
性、整髪性重合物と組み合わせて使用されるが、これは
単一重合物であっても、あるいは共重合物であってもよ
い。この場合第四窒素基は重合物鎖中に含まれるか、好
ましくは置換基として一個のあるいは複数個の単量体中
に含まれる。アンモニウム基を含有する単量体が上に挙
げた非アミン置換単量体と共重合され得る。アンモニウ
ム置換基を有するビニル単量体として、たとえばトリア
ルキルメタアクリルオキシアルキルアンモニウム、トリ
アルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム、ジアル
キルジアリルアンモニウム、およびピリジニウム、イミ
ダゾリウムあるいは第四ピロリドンのような環状のカチ
オン性窒素原子含有基を有する第四ビニルアンモニウ単
量体、たとえばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキ
ルビニルピリジニウムあるいはアルキルビニルピロリド
ン塩が挙げられる。この場合にこれらの単量体のアルキ
ル基はたとえばＣ1 ないしＣ7のアルキル基、特にＣ1
ないしＣ3 のアルキル基のような低級アルキル基が好ま
しい。
よる処理剤において、フッ素化酸の塩および被膜形成
性、整髪性重合物と組み合わせて使用されるが、これは
単一重合物であっても、あるいは共重合物であってもよ
い。この場合第四窒素基は重合物鎖中に含まれるか、好
ましくは置換基として一個のあるいは複数個の単量体中
に含まれる。アンモニウム基を含有する単量体が上に挙
げた非アミン置換単量体と共重合され得る。アンモニウ
ム置換基を有するビニル単量体として、たとえばトリア
ルキルメタアクリルオキシアルキルアンモニウム、トリ
アルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム、ジアル
キルジアリルアンモニウム、およびピリジニウム、イミ
ダゾリウムあるいは第四ピロリドンのような環状のカチ
オン性窒素原子含有基を有する第四ビニルアンモニウ単
量体、たとえばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキ
ルビニルピリジニウムあるいはアルキルビニルピロリド
ン塩が挙げられる。この場合にこれらの単量体のアルキ
ル基はたとえばＣ1 ないしＣ7のアルキル基、特にＣ1
ないしＣ3 のアルキル基のような低級アルキル基が好ま
しい。
【００２５】第四アミン基を有する重合物として、たと
えばＣＴＦＡ化粧品成分辞典にポリコータニウムの名称
で記載されている、メチルビニルイミダゾリウムクロラ
イド／ビニルピロリドン共重合物（ポリコータニウム−
１６）、第四級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノエ
チルメタアクリレート共重合物（ポリコータニウム−１
１）、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドの単一
重合物および共重合物（ポリコータニウム−６および−
７）、第四級化ヒドロキシエチルセルロース（ポリコー
タニウム−１０）あるいは第四級化グアル（Ｇｕａｒ）
誘導体のような重合物が有用である。
えばＣＴＦＡ化粧品成分辞典にポリコータニウムの名称
で記載されている、メチルビニルイミダゾリウムクロラ
イド／ビニルピロリドン共重合物（ポリコータニウム−
１６）、第四級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノエ
チルメタアクリレート共重合物（ポリコータニウム−１
１）、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドの単一
重合物および共重合物（ポリコータニウム−６および−
７）、第四級化ヒドロキシエチルセルロース（ポリコー
タニウム−１０）あるいは第四級化グアル（Ｇｕａｒ）
誘導体のような重合物が有用である。
【００２６】（Ｂ）成分である被膜形成性、整髪性重合
物に対しては、合成あるいは天然の非イオン性、カチオ
ン性、アニオン性あるいは両性重合物が対象となる。整
髪性重合物は単独でも、複数個混合しても使用すること
ができる。この場合に被膜形成性、整髪性重合物とは、
単独で０．１ないし５％の水性、アルコール性あるいは
水−アルコール性溶液として適用した場合に、毛髪上に
重合物の被膜を形成し、それによって毛髪の形態を固定
することができるような重合体を意味する。
物に対しては、合成あるいは天然の非イオン性、カチオ
ン性、アニオン性あるいは両性重合物が対象となる。整
髪性重合物は単独でも、複数個混合しても使用すること
ができる。この場合に被膜形成性、整髪性重合物とは、
単独で０．１ないし５％の水性、アルコール性あるいは
水−アルコール性溶液として適用した場合に、毛髪上に
重合物の被膜を形成し、それによって毛髪の形態を固定
することができるような重合体を意味する。
【００２７】合成の非イオン性、被膜形成性、整髪性重
合物として、たとえばＢＡＳＦ社（ドイツ）から商品名
ＬＵＶＩＳＫ０Ｌ Ｋの下に販売されている、あるいは
ＩＳＰ社（米国）から商品名ＰＶＰ−Ｋの下に販売され
ているビニルピロリドンの単一重合物、並びに、たとえ
ばＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社（米国）から商品
名ＰＶＦの下に販売されているＮ−ビニルホルムアミド
の単一重合物が有用である。この他に合成の非イオン
性、被膜形成性、整髪性重合物として、たとえばＢＡＳ
Ｆ社（ドイツ）から商品名ＬＵＶＩＳＫＯＬ ＶＡの下
に販売されているビニルピロリドンと酢酸ビニルから成
る共重合物、たとえばＢＡＳＦ社（ドイツ）から商品名
ＬＵＶＩＳＫＯＬ ＶＡＰの下に販売されているビニル
ピロリドン、酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニルから
成る三者重合物、たとえばＣＨＥＭ−Ｙ社（ドイツ）か
ら商品名ＡＫＹＰＯＭＩＮＥ Ｐ １９１の下に、ある
いはＳＥＰＰＩＣ（米国）から商品名ＳＥＰＩＧＥＬ
３０５の下に販売されているポリアクリルアミド、たと
えばＤｕ Ｐｏｎｔ社（米国）から商品名ＥＬＶＡＮＯ
Ｌの下に、あるいはＡｉｒ Ｐｏｒｄｕｃｔｓ社（米
国）から商品名ＶＩＮＯＬ５２３／５４０の下に販売さ
れているポリビニルアルコール、並びにたとえばＨＵＬ
Ｓ社（ドイツ）から商品名ＬＩＰＯＸＯＬ １０００の
下に、ＢＡＳＦ社（ドイツ）から商品名ＰＬＵＲＡＣＯ
Ｌ Ｅ ４０００の下に、あるいはＵＰＩ社から商品名
ＵＰＩＷＡＸ ２０，０００の下に販売されている、整
髪性を有する、プロピレングリコールとエチレグリコー
ルの高分子量共重合物あるいは高分子量ポリエチレング
リコールが有用である。
合物として、たとえばＢＡＳＦ社（ドイツ）から商品名
ＬＵＶＩＳＫ０Ｌ Ｋの下に販売されている、あるいは
ＩＳＰ社（米国）から商品名ＰＶＰ−Ｋの下に販売され
ているビニルピロリドンの単一重合物、並びに、たとえ
ばＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社（米国）から商品
名ＰＶＦの下に販売されているＮ−ビニルホルムアミド
の単一重合物が有用である。この他に合成の非イオン
性、被膜形成性、整髪性重合物として、たとえばＢＡＳ
Ｆ社（ドイツ）から商品名ＬＵＶＩＳＫＯＬ ＶＡの下
に販売されているビニルピロリドンと酢酸ビニルから成
る共重合物、たとえばＢＡＳＦ社（ドイツ）から商品名
ＬＵＶＩＳＫＯＬ ＶＡＰの下に販売されているビニル
ピロリドン、酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニルから
成る三者重合物、たとえばＣＨＥＭ−Ｙ社（ドイツ）か
ら商品名ＡＫＹＰＯＭＩＮＥ Ｐ １９１の下に、ある
いはＳＥＰＰＩＣ（米国）から商品名ＳＥＰＩＧＥＬ
３０５の下に販売されているポリアクリルアミド、たと
えばＤｕ Ｐｏｎｔ社（米国）から商品名ＥＬＶＡＮＯ
Ｌの下に、あるいはＡｉｒ Ｐｏｒｄｕｃｔｓ社（米
国）から商品名ＶＩＮＯＬ５２３／５４０の下に販売さ
れているポリビニルアルコール、並びにたとえばＨＵＬ
Ｓ社（ドイツ）から商品名ＬＩＰＯＸＯＬ １０００の
下に、ＢＡＳＦ社（ドイツ）から商品名ＰＬＵＲＡＣＯ
Ｌ Ｅ ４０００の下に、あるいはＵＰＩ社から商品名
ＵＰＩＷＡＸ ２０，０００の下に販売されている、整
髪性を有する、プロピレングリコールとエチレグリコー
ルの高分子量共重合物あるいは高分子量ポリエチレング
リコールが有用である。
【００２８】合成のアニオン性被膜形成性重合物として
は、たとえばＨＯＥＣＨＳＴ社（ドイツ）から商品名Ａ
ＲＩＳＴＯＦＬＥＸの下に、あるいはＢＡＳＦ社（ドイ
ツ）から商品名ＬＵＶＩＳＥＴ ＣＡ−６６の下に、６
０％イソプロパノール／水溶液の形態で販売されてい
る、網目状あるいは非網目状酢酸ビニル／クロトン酸共
重合物が有用である。この他に有用なアニオン性重合物
として、たとえばＢＡＳＦ社（ドイツ）から商品名ＵＬ
ＴＲＡＨＯＬＤ ８およびＵＬＴＲＡＨＯＬＤ ＳＴＲ
ＯＮＧの下に販売されている、アクリル酸、アルキルア
クリレートおよびＮ−アルキルアクリルアミドから成る
三者重合物、特にアクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ
−ｔ−ブチルアクリルアミド三者重合物、あるいは、た
とえばＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社から商品名Ｒ
ＥＳＹＮ ２８−２９３０の下に販売されている、酢酸
ビニル、クロトネートおよびビニルアルカノエートから
成る三者重合物、特に酢酸ビニル／クロトネート／ビニ
ルネオデカノエート三者重合物が挙げられる。
は、たとえばＨＯＥＣＨＳＴ社（ドイツ）から商品名Ａ
ＲＩＳＴＯＦＬＥＸの下に、あるいはＢＡＳＦ社（ドイ
ツ）から商品名ＬＵＶＩＳＥＴ ＣＡ−６６の下に、６
０％イソプロパノール／水溶液の形態で販売されてい
る、網目状あるいは非網目状酢酸ビニル／クロトン酸共
重合物が有用である。この他に有用なアニオン性重合物
として、たとえばＢＡＳＦ社（ドイツ）から商品名ＵＬ
ＴＲＡＨＯＬＤ ８およびＵＬＴＲＡＨＯＬＤ ＳＴＲ
ＯＮＧの下に販売されている、アクリル酸、アルキルア
クリレートおよびＮ−アルキルアクリルアミドから成る
三者重合物、特にアクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ
−ｔ−ブチルアクリルアミド三者重合物、あるいは、た
とえばＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社から商品名Ｒ
ＥＳＹＮ ２８−２９３０の下に販売されている、酢酸
ビニル、クロトネートおよびビニルアルカノエートから
成る三者重合物、特に酢酸ビニル／クロトネート／ビニ
ルネオデカノエート三者重合物が挙げられる。
【００２９】整髪作用を有する天然の被膜形成性重合物
としては、例えばポリサッカライドあるいはオリゴ−、
モノ−およびジ−サッカライドの混合物など、種々のサ
ッカライドが有用である。これらは、たとえばＣｅｒｅ
ｓｔａｒ社（ブリュッセル／ベルギー）から商品名Ｃ−
ＰＵＲの下に販売されている。この他有用な天然重合物
として、中国産バルサム樹脂およびセルロース誘導体、
たとえばＬｅｈｍａｎｎ＆Ｖｏｓｓ社（ドイツ）から商
品名ＮＩＳＳＬ ＳＬの下に販売されている、３０，０
００ないし５０，０００ｇ／モルの分子量を有するヒド
ロキシプロピルセルロールが挙げられる。さらに天然重
合物としてシェラックも使用され得る。シェラックは中
性化物および非中性化物共に使用することができる。
としては、例えばポリサッカライドあるいはオリゴ−、
モノ−およびジ−サッカライドの混合物など、種々のサ
ッカライドが有用である。これらは、たとえばＣｅｒｅ
ｓｔａｒ社（ブリュッセル／ベルギー）から商品名Ｃ−
ＰＵＲの下に販売されている。この他有用な天然重合物
として、中国産バルサム樹脂およびセルロース誘導体、
たとえばＬｅｈｍａｎｎ＆Ｖｏｓｓ社（ドイツ）から商
品名ＮＩＳＳＬ ＳＬの下に販売されている、３０，０
００ないし５０，０００ｇ／モルの分子量を有するヒド
ロキシプロピルセルロールが挙げられる。さらに天然重
合物としてシェラックも使用され得る。シェラックは中
性化物および非中性化物共に使用することができる。
【００３０】本発明による処理剤中に含有できるカチオ
ン性重合物としては、たとえばＧａｆＣｏ．社（米国）
から商品名Ｇａｆｑｕａｔ ７５５ Ｎの下に販売され
ているポリビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメ
タアクリレート共重合物が有用である。この他にカチオ
ン性重合物として、たとえばＢＡＳＦ社（ドイツ）から
商品名ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＨＭ ５５０の下に販売され
ている、ポリビニルピロリドンとイミダゾールイミンメ
タクロライドから成る共重合物、Ｃａｌｇｏｎ社（米
国）から商品名Ｍｅｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ ３３００の
下に販売されている、ジメチルジアリルアンモニウムク
ロライド、ナトリウムアクリレートおよびアクリルアミ
ドから成る三者重合物、ＩＳＰ社（米国）から商品名Ｇ
ａｆｆｉｘＶＣ ７１３の下に販売されている、ビニル
ピロリドン、ジメチルアミノエチルメタアクリレートお
よびビニルカプロラクタムから成る三者重合物、Ａｍｅ
ｒｃｈｏｌ社（米国）から商品名Ｐｏｌｙｍｅｒ ＩＲ
の下に販売されている、トリメチルアンモニウム置換基
を有するエポキサイドおよびヒドロキシエチルセルロー
スの第四級アンモニウム塩、Ｇａｆ社（米国）から商品
名ＧａｆｑｕａｔＨＳ １００の下に販売されているビ
ニルピロリドン／メタアクリルアミドプロピルトリメチ
ルアンモニウムクロライド共重合物、およびＧＯＬＤＳ
ＣＨＭＩＤＴ社（ドイツ）から商品名Ａｂｉｌ Ｑｕａ
ｔ ３２７２の下に販売されているジコータナリー・ポ
リジメチルシロキサンが挙げられる。
ン性重合物としては、たとえばＧａｆＣｏ．社（米国）
から商品名Ｇａｆｑｕａｔ ７５５ Ｎの下に販売され
ているポリビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメ
タアクリレート共重合物が有用である。この他にカチオ
ン性重合物として、たとえばＢＡＳＦ社（ドイツ）から
商品名ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＨＭ ５５０の下に販売され
ている、ポリビニルピロリドンとイミダゾールイミンメ
タクロライドから成る共重合物、Ｃａｌｇｏｎ社（米
国）から商品名Ｍｅｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ ３３００の
下に販売されている、ジメチルジアリルアンモニウムク
ロライド、ナトリウムアクリレートおよびアクリルアミ
ドから成る三者重合物、ＩＳＰ社（米国）から商品名Ｇ
ａｆｆｉｘＶＣ ７１３の下に販売されている、ビニル
ピロリドン、ジメチルアミノエチルメタアクリレートお
よびビニルカプロラクタムから成る三者重合物、Ａｍｅ
ｒｃｈｏｌ社（米国）から商品名Ｐｏｌｙｍｅｒ ＩＲ
の下に販売されている、トリメチルアンモニウム置換基
を有するエポキサイドおよびヒドロキシエチルセルロー
スの第四級アンモニウム塩、Ｇａｆ社（米国）から商品
名ＧａｆｑｕａｔＨＳ １００の下に販売されているビ
ニルピロリドン／メタアクリルアミドプロピルトリメチ
ルアンモニウムクロライド共重合物、およびＧＯＬＤＳ
ＣＨＭＩＤＴ社（ドイツ）から商品名Ａｂｉｌ Ｑｕａ
ｔ ３２７２の下に販売されているジコータナリー・ポ
リジメチルシロキサンが挙げられる。
【００３１】本発明による処理剤は、これらの重合物の
他に、増粘作用を有する重合物を含有することができ
る。本発明による処理剤中に含有できる増粘剤として、
たとえばＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社（米国）から商品名
Ｃａｒｂｏｐｏｌの下に販売されている、２，０００，
０００ないし６，０００，０００の分子量を有する、ア
クリル酸の単一重合物が挙げられる。この他に本発明に
よる処理剤は増粘剤として、たとえばＢＦ Ｇｏｏｄｒ
ｉｃｈ社（米国）から商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０
の下に販売されている、４，０００，０００の分子量を
有する、アクリル酸の単一重合物を含有することができ
る。さらに増粘剤として、ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社か
ら商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＴＤ ２００１の下に、
あるいはＰｒｏｔｅｘ社（フランス）から商品名Ｍｏｄ
ａｒｅｚ Ｖ ６００ ＰＸの下に販売されている、ア
クリル酸の単一重合物、Ｈｏｅｃｈｓｔ社（ドイツ）か
ら商品名Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ ＰＮ ７３の下に販売
されている、２，０００，０００ないし６，０００，０
００の分子量を有する、アクリル酸とアクリルアミド
（ナトリウム塩）からなる重合物、およびＡｌｂａｎ
Ｍｕｌｌｅｒ社（モントルーエ／フランス）から商品名
Ａｍｉｇｅｌの下に販売されているスクレロチウム・ゴ
ムが挙げられる。特に好ましいのはアクリル酸あるいは
メタアクリル酸の共重合物であり、これらは、たとえば
ＧＯＯＤＲＩＣＨ社（米国）から商品名Ｃａｒｂｏｐｏ
ｌ １３４２あるいはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１の下に販
売されている。
他に、増粘作用を有する重合物を含有することができ
る。本発明による処理剤中に含有できる増粘剤として、
たとえばＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社（米国）から商品名
Ｃａｒｂｏｐｏｌの下に販売されている、２，０００，
０００ないし６，０００，０００の分子量を有する、ア
クリル酸の単一重合物が挙げられる。この他に本発明に
よる処理剤は増粘剤として、たとえばＢＦ Ｇｏｏｄｒ
ｉｃｈ社（米国）から商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０
の下に販売されている、４，０００，０００の分子量を
有する、アクリル酸の単一重合物を含有することができ
る。さらに増粘剤として、ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社か
ら商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＴＤ ２００１の下に、
あるいはＰｒｏｔｅｘ社（フランス）から商品名Ｍｏｄ
ａｒｅｚ Ｖ ６００ ＰＸの下に販売されている、ア
クリル酸の単一重合物、Ｈｏｅｃｈｓｔ社（ドイツ）か
ら商品名Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ ＰＮ ７３の下に販売
されている、２，０００，０００ないし６，０００，０
００の分子量を有する、アクリル酸とアクリルアミド
（ナトリウム塩）からなる重合物、およびＡｌｂａｎ
Ｍｕｌｌｅｒ社（モントルーエ／フランス）から商品名
Ａｍｉｇｅｌの下に販売されているスクレロチウム・ゴ
ムが挙げられる。特に好ましいのはアクリル酸あるいは
メタアクリル酸の共重合物であり、これらは、たとえば
ＧＯＯＤＲＩＣＨ社（米国）から商品名Ｃａｒｂｏｐｏ
ｌ １３４２あるいはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１の下に販
売されている。
【００３２】本発明による処理剤は水性あるいは水−ア
ルコール性の系において提供することが好ましい。この
他、４００℃以下の沸点を有する溶剤を単独であるいは
混合して、０．１ないし９０重量パーセント、好ましく
は１ないし５０重量パーセントの量において、使用する
こともできる。特にペンタン、ヘキサンおよびイソペン
タンのような直鎖あるいは分枝鎖炭化水素、およびシク
ロペンタンおよびシクロヘキサンのような環状炭化水素
が有用である。アルコールとしては、特に、化粧品にお
いて一般的に用いられている、たとえばエタノールおよ
びイソプロパノールのような、炭素原子を１ないし４個
有する低級アルコールを含有することができる。この
他、グリセリンおよびプロピレングリコールが、３０重
量パーセント以下の量において、非常に好ましい水溶性
溶剤として使用され得る。
ルコール性の系において提供することが好ましい。この
他、４００℃以下の沸点を有する溶剤を単独であるいは
混合して、０．１ないし９０重量パーセント、好ましく
は１ないし５０重量パーセントの量において、使用する
こともできる。特にペンタン、ヘキサンおよびイソペン
タンのような直鎖あるいは分枝鎖炭化水素、およびシク
ロペンタンおよびシクロヘキサンのような環状炭化水素
が有用である。アルコールとしては、特に、化粧品にお
いて一般的に用いられている、たとえばエタノールおよ
びイソプロパノールのような、炭素原子を１ないし４個
有する低級アルコールを含有することができる。この
他、グリセリンおよびプロピレングリコールが、３０重
量パーセント以下の量において、非常に好ましい水溶性
溶剤として使用され得る。
【００３３】自明のことであるが、本発明による処理剤
は、これらの他に、化粧品において一般的に使用されて
いる添加剤を含有することができる。たとえば非整髪性
の非イオン性重合物、たとえばポリエチレングリコール
あるいはエチレングリコールとプロピレングリコールの
共重合物、非整髪性のアニオン性重合物および非整髪性
の天然重合物を単独であるいは組み合わせて、好ましく
は０．０１ないし５０重量パーセント；香油を、好まし
くは０．０１ないし５重量パーセント；たとえばエチレ
ングリコールジステアレートのような乳白剤を、好まし
くは０．０１ないし５重量パーセント；洗浄作用を示さ
ない、アニオン性、カチオン性、両性あるいは非イオン
性の界面活性剤群に属する湿潤剤あるいは乳化剤、たと
えば還元リシノール脂肪酸エステルのような脂肪酸アル
カノールアミド、エトキシル化脂肪族アルコールおよび
脂肪族アルコールスルヘートを、好ましくは０．１ない
し３０重量パーセント；さらに保湿剤、染料、遮光剤、
酸化防止剤、光沢付与剤および保存剤を、好ましくは
０．０１ないし１０重量パーセント含有することができ
る。
は、これらの他に、化粧品において一般的に使用されて
いる添加剤を含有することができる。たとえば非整髪性
の非イオン性重合物、たとえばポリエチレングリコール
あるいはエチレングリコールとプロピレングリコールの
共重合物、非整髪性のアニオン性重合物および非整髪性
の天然重合物を単独であるいは組み合わせて、好ましく
は０．０１ないし５０重量パーセント；香油を、好まし
くは０．０１ないし５重量パーセント；たとえばエチレ
ングリコールジステアレートのような乳白剤を、好まし
くは０．０１ないし５重量パーセント；洗浄作用を示さ
ない、アニオン性、カチオン性、両性あるいは非イオン
性の界面活性剤群に属する湿潤剤あるいは乳化剤、たと
えば還元リシノール脂肪酸エステルのような脂肪酸アル
カノールアミド、エトキシル化脂肪族アルコールおよび
脂肪族アルコールスルヘートを、好ましくは０．１ない
し３０重量パーセント；さらに保湿剤、染料、遮光剤、
酸化防止剤、光沢付与剤および保存剤を、好ましくは
０．０１ないし１０重量パーセント含有することができ
る。
【００３４】これらの他に添加剤として、シリコン重合
物も有用である。たとえばポリジメチルシロキサン（Ｉ
ＮＣＩ：Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ）、α−ヒドロ−ω−ヒ
ドロキシポリオキシジメチルシリレン（ＩＮＣＩ：Ｄｉ
ｍｅｔｈｉｃｏｎｏｌ）、環状ジメチルポリシロキサン
（ＩＮＣＩ：Ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎ）、トリメチ
ル（オクタデシルオキシ）シラン（ＩＮＣＩ：Ｓｔｅａ
ｒｏｘｙｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎ）、ジメチルシ
ロキサン／グリコール共重合物（ＩＮＣＩ：Ｄｉｍｅｔ
ｈｉｃｏｎ Ｃｏｐｏｌｙｏｌ）、末端に水酸基を有す
るジメチルシロキサン／アミノアルキルシロキサン共重
合物（ＩＮＣＩ：Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ）、分枝
にラウリル鎖を有し、末端にポリオキシエチレン鎖およ
び／あるいはポリオキシプロピレン鎖を有するモノメチ
ルポリシロキサン（ＩＮＣＩ：Ｌａｕｒｙｌｍｅｔｈｉ
ｃｏｎ Ｃｏｐｏｌｙｏｌ）、ジメチルシロキサン／グ
リコール共重合物−アセテート（ＩＮＣＩ：Ｄｉｍｅｔ
ｉｃｏｎｃｏｐｏｌｙｏｌＡｃｅｔａｔ）、および末端
にトリメチルシリル基を有するジメチルシロキサン／ア
ミノアルキルシロキサン共重合物（ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｍ
ｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ）を
用いることができる。好ましいシリコン重合物は、たと
えばＷａｃｋｅｒ社（ミュンヘン／ドイツ）から商品名
ＳＩＬＯＸＡＮＥ Ｆ−２２１の下に、あるいはＤｏｗ
Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｅｕｒｏｐｅ社（ブリュッセル／ベ
ルギー）から商品名Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｆｌｕｉ
ｄ ２００／０．６５ｃｓの下に販売されているジメチ
コン、たとえばＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ Ｅｕｒｏｐｅ
社（ブリュッセル／ベルギー）から商品名ＤＯＷ ＣＯ
ＲＮＩＮＧ ２４４ Ｆｌｕｉｄの下に、あるいはＧｏ
ｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社（ドイツ）から商品名ＡＢＩＬ
Ｋ４の下に販売されているシクロメチコン、たとえばＷ
ａｃｋｅｒ社（ミュンヘン／ドイツ）から商品名ＳＩＬ
ＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ Ｆ−２１２の下に、あるいは
ＵＰＩ社から商品名ＵＮＩＳＩＬ ＳＦ−Ｒの下に販売
されているジメチコノールである。
物も有用である。たとえばポリジメチルシロキサン（Ｉ
ＮＣＩ：Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ）、α−ヒドロ−ω−ヒ
ドロキシポリオキシジメチルシリレン（ＩＮＣＩ：Ｄｉ
ｍｅｔｈｉｃｏｎｏｌ）、環状ジメチルポリシロキサン
（ＩＮＣＩ：Ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎ）、トリメチ
ル（オクタデシルオキシ）シラン（ＩＮＣＩ：Ｓｔｅａ
ｒｏｘｙｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎ）、ジメチルシ
ロキサン／グリコール共重合物（ＩＮＣＩ：Ｄｉｍｅｔ
ｈｉｃｏｎ Ｃｏｐｏｌｙｏｌ）、末端に水酸基を有す
るジメチルシロキサン／アミノアルキルシロキサン共重
合物（ＩＮＣＩ：Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ）、分枝
にラウリル鎖を有し、末端にポリオキシエチレン鎖およ
び／あるいはポリオキシプロピレン鎖を有するモノメチ
ルポリシロキサン（ＩＮＣＩ：Ｌａｕｒｙｌｍｅｔｈｉ
ｃｏｎ Ｃｏｐｏｌｙｏｌ）、ジメチルシロキサン／グ
リコール共重合物−アセテート（ＩＮＣＩ：Ｄｉｍｅｔ
ｉｃｏｎｃｏｐｏｌｙｏｌＡｃｅｔａｔ）、および末端
にトリメチルシリル基を有するジメチルシロキサン／ア
ミノアルキルシロキサン共重合物（ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｍ
ｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ）を
用いることができる。好ましいシリコン重合物は、たと
えばＷａｃｋｅｒ社（ミュンヘン／ドイツ）から商品名
ＳＩＬＯＸＡＮＥ Ｆ−２２１の下に、あるいはＤｏｗ
Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｅｕｒｏｐｅ社（ブリュッセル／ベ
ルギー）から商品名Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｆｌｕｉ
ｄ ２００／０．６５ｃｓの下に販売されているジメチ
コン、たとえばＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ Ｅｕｒｏｐｅ
社（ブリュッセル／ベルギー）から商品名ＤＯＷ ＣＯ
ＲＮＩＮＧ ２４４ Ｆｌｕｉｄの下に、あるいはＧｏ
ｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社（ドイツ）から商品名ＡＢＩＬ
Ｋ４の下に販売されているシクロメチコン、たとえばＷ
ａｃｋｅｒ社（ミュンヘン／ドイツ）から商品名ＳＩＬ
ＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ Ｆ−２１２の下に、あるいは
ＵＰＩ社から商品名ＵＮＩＳＩＬ ＳＦ−Ｒの下に販売
されているジメチコノールである。
【００３５】上記の括弧内の表示は、化粧品の有効成分
および助剤の特性を規定しているＩＮＣＩ（Ｉｎｔｅｒ
ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉ
ｅｎｔｓ 国際化粧品成分）規格による名称である。
および助剤の特性を規定しているＩＮＣＩ（Ｉｎｔｅｒ
ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉ
ｅｎｔｓ 国際化粧品成分）規格による名称である。
【００３６】シリコン重合物として、たとえばジメチコ
ンとジメチコノールから成る混合物なども有用である。
これは、たとえばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｅｕｒｏｐ
ｅ社（ブリュッセル／ベルギー）から商品名ＤＯＷ Ｃ
ＯＲＮＩＮＧ １４０３ Ｆｌｕｉｄの下に販売されて
いる。
ンとジメチコノールから成る混合物なども有用である。
これは、たとえばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｅｕｒｏｐ
ｅ社（ブリュッセル／ベルギー）から商品名ＤＯＷ Ｃ
ＯＲＮＩＮＧ １４０３ Ｆｌｕｉｄの下に販売されて
いる。
【００３７】さらに本発明は、フッ素化酸、特に過フッ
素化酸使用することによって、たとえば揮発性有機成分
（ｖｏｌａｔｉｖ ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ
ｓ、ＶＯＣ）を含有するヘヤスプレーなどの含水エアゾ
ール系においてキトサンを安定化することができるとい
う特徴を有する。従って本発明は、（Ａ）キトサンある
いは塩基性キトサン誘導体、（Ｂ）フッ素化酸一個以
上、（Ｃ）水、好ましくは１０重量パーセント以上、特
に好ましくは３０重量パーセント以上、および（Ｄ）噴
射剤一個以上を含有するエアゾール・スプレーも対象と
する。この場合スプレーはＶＯＣを最高８０パーセン
ト、好ましくは最高５５パーセント含有する。
素化酸使用することによって、たとえば揮発性有機成分
（ｖｏｌａｔｉｖ ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ
ｓ、ＶＯＣ）を含有するヘヤスプレーなどの含水エアゾ
ール系においてキトサンを安定化することができるとい
う特徴を有する。従って本発明は、（Ａ）キトサンある
いは塩基性キトサン誘導体、（Ｂ）フッ素化酸一個以
上、（Ｃ）水、好ましくは１０重量パーセント以上、特
に好ましくは３０重量パーセント以上、および（Ｄ）噴
射剤一個以上を含有するエアゾール・スプレーも対象と
する。この場合スプレーはＶＯＣを最高８０パーセン
ト、好ましくは最高５５パーセント含有する。
【００３８】本発明による処理剤は種々の形態において
使用することができる。たとえばエアゾール調合物にお
いて泡あるいはスプレーの形態で、あるいは非エアゾー
ル調合物としてポンプを用いる形式であるいは「ポンプ
・スプレー」の形式で、使用することができる。さらに
一般的なＯ／ＷあるいはＷ／Ｏエマルジョンにおいて、
ゲル、ワックスあるいは微乳化液の形態で提供すること
もできる。さらに本発明による処理剤は、たとえば染毛
整髪剤あるいは毛髪洗浄剤の形態で染色用あるいは養毛
用毛髪処理剤として用いることもできる。
使用することができる。たとえばエアゾール調合物にお
いて泡あるいはスプレーの形態で、あるいは非エアゾー
ル調合物としてポンプを用いる形式であるいは「ポンプ
・スプレー」の形式で、使用することができる。さらに
一般的なＯ／ＷあるいはＷ／Ｏエマルジョンにおいて、
ゲル、ワックスあるいは微乳化液の形態で提供すること
もできる。さらに本発明による処理剤は、たとえば染毛
整髪剤あるいは毛髪洗浄剤の形態で染色用あるいは養毛
用毛髪処理剤として用いることもできる。
【００３９】エアゾール・ヘヤスプレーあるいはエアゾ
ール・ヘヤラッカーの形態で提供する場合、本発明によ
る処理剤は補助的に噴射剤を１５ないし８５重量パーセ
ント、好ましくは２５ないし７５重量パーセント含有
し、圧力容器に充填される。この場合噴射剤として、た
とえばｎ−ブタン、ｉ−ブタンおよびプロパンのような
低級アルカン、あるいはこれらとジメチルエーテルの混
合物、さらには該当の圧力下においてガス状を呈する、
たとえばＮ2 、Ｎ2 ＯおよびＣＯ2 のような噴射剤、並
びにこれらの混合物が有用である。
ール・ヘヤラッカーの形態で提供する場合、本発明によ
る処理剤は補助的に噴射剤を１５ないし８５重量パーセ
ント、好ましくは２５ないし７５重量パーセント含有
し、圧力容器に充填される。この場合噴射剤として、た
とえばｎ−ブタン、ｉ−ブタンおよびプロパンのような
低級アルカン、あるいはこれらとジメチルエーテルの混
合物、さらには該当の圧力下においてガス状を呈する、
たとえばＮ2 、Ｎ2 ＯおよびＣＯ2 のような噴射剤、並
びにこれらの混合物が有用である。
【００４０】本発明による整髪用処理剤は、非エアゾー
ル・ヘヤスプーあるいは非エアゾール・ヘヤラッカーの
形態で提供することもできる。この場合整髪用処理剤は
適当な機械的噴霧装置を用いて噴霧することができる。
この場合に機械的噴霧装置とは、噴射剤を使用すること
なく液体を噴霧することができるような装置のことを意
味する。機械的噴霧装置として、たとえば噴霧ポンプあ
るいは噴霧弁を備えた弾力性容器が有用である。弾力性
容器においては、本発明による処理剤は圧力下に容器内
に充填される。これによって容器は膨張し、容器に圧力
を加えることによって噴霧弁が開き、容器内から処理剤
が連続的に排出される。
ル・ヘヤスプーあるいは非エアゾール・ヘヤラッカーの
形態で提供することもできる。この場合整髪用処理剤は
適当な機械的噴霧装置を用いて噴霧することができる。
この場合に機械的噴霧装置とは、噴射剤を使用すること
なく液体を噴霧することができるような装置のことを意
味する。機械的噴霧装置として、たとえば噴霧ポンプあ
るいは噴霧弁を備えた弾力性容器が有用である。弾力性
容器においては、本発明による処理剤は圧力下に容器内
に充填される。これによって容器は膨張し、容器に圧力
を加えることによって噴霧弁が開き、容器内から処理剤
が連続的に排出される。
【００４１】さらに本発明による重合物の複合体を用い
ることによって、水含有量あるいは溶剤含有量の少ない
濃縮物も製造可能である。濃縮物は輸送後、あるいは必
要に応じて貯蔵後、本発明による量の水あるいは溶剤を
添加することによって、使用可能な毛髪処理剤の形態に
変えることができる。
ることによって、水含有量あるいは溶剤含有量の少ない
濃縮物も製造可能である。濃縮物は輸送後、あるいは必
要に応じて貯蔵後、本発明による量の水あるいは溶剤を
添加することによって、使用可能な毛髪処理剤の形態に
変えることができる。
【００４２】ここで毛髪処理とは、人の頭髪の処理、特
に髪型を整えるための処理、あるいは養毛を目的とする
処理を意味する。
に髪型を整えるための処理、あるいは養毛を目的とする
処理を意味する。
【００４３】本発明による処理剤は整髪効果を損なわず
に、残渣の作用を著しく改善することができる。さらに
補足的に、蒸気吸収に対する重合物被膜の耐性を高める
ことができ、それによって空気中の湿度が高い場合にも
髪型を良好に保持することができる。
に、残渣の作用を著しく改善することができる。さらに
補足的に、蒸気吸収に対する重合物被膜の耐性を高める
ことができ、それによって空気中の湿度が高い場合にも
髪型を良好に保持することができる。
【００４４】
【発明の実施の形態】次に実施例に基づいて本発明の対
象をさらに詳しく説明する。 実施例１ 下記の配合に基づいて実験を行った。
象をさらに詳しく説明する。 実施例１ 下記の配合に基づいて実験を行った。
【００４５】
【表１】
【００４６】毛髪上における残渣形成の状態および整髪
効果に関して、非発明品であるＮｏ．１の泡状整髪剤溶
液と本発明によるＮｏ．２の泡状整髪剤溶液を比較し
た。 残渣形成状態：同じ長さおよび同重量の毛髪束５つを、
それぞれ、Ｎｏ．１およびＮｏ．２の泡状整髪剤溶液を
同量用いて処理し、一定の湿度下、２０℃において乾燥
させた。残渣を画像分析法に基づいて測定した。 画像分析：各毛髪束に関して、毛髪束を金属櫛で一回解
かした後、１０個の、重なり合わない、１ｃｍ×１ｃｍ
の方形部分について白色部分の割合を調べた。これに基
づいて、残渣について下記の測定結果（全面積に対する
白色部分の割合％；５つの毛髪束についてそれぞれ１０
個の方形測定箇所から、すなわち合計５０個の測定値か
ら求められた平均値）が得られた。 ． Ｎｏ．１ ２．６９ ＋／− ０．２６ ． Ｎｏ．２ ２．０４ ＋／− ０．２８ これから、Ｎｏ．１で処理した毛髪束に比べて、Ｎｏ．
２で処理した毛髪束においては平均２４パーセント残渣
が減少していることが判る。すなわち測定結果から、パ
ーフルオルペンタン酸によるキトサンの部分的中性化に
よって残渣が減少すると、一義的に結論づけることがで
きる。 整髪効果：毛髪束に関して破壊強度を測定することによ
って、Ｎｏ．１およびＮｏ．２の泡状整髪剤溶液の整髪
力を調べた（それぞれの整髪剤溶液について９測定、ニ
ュートンで表示）。 ． Ｎｏ．１ ０．１２３ ＋／− ０．０２９ ． Ｎｏ．２ ０．１３１ ＋／− ０．０２５ 上記の測定結果から、整髪効果に関してＮｏ．１とＮ
ｏ．２の整髪剤溶液の間に顕著な相違は認められない。
残渣および破壊強度に関する測定結果を総合して、Ｎ
ｏ．２においては過フッ素化酸の使用によって整髪効果
は維持したまま残渣を減少させることができると判断さ
れる。
効果に関して、非発明品であるＮｏ．１の泡状整髪剤溶
液と本発明によるＮｏ．２の泡状整髪剤溶液を比較し
た。 残渣形成状態：同じ長さおよび同重量の毛髪束５つを、
それぞれ、Ｎｏ．１およびＮｏ．２の泡状整髪剤溶液を
同量用いて処理し、一定の湿度下、２０℃において乾燥
させた。残渣を画像分析法に基づいて測定した。 画像分析：各毛髪束に関して、毛髪束を金属櫛で一回解
かした後、１０個の、重なり合わない、１ｃｍ×１ｃｍ
の方形部分について白色部分の割合を調べた。これに基
づいて、残渣について下記の測定結果（全面積に対する
白色部分の割合％；５つの毛髪束についてそれぞれ１０
個の方形測定箇所から、すなわち合計５０個の測定値か
ら求められた平均値）が得られた。 ． Ｎｏ．１ ２．６９ ＋／− ０．２６ ． Ｎｏ．２ ２．０４ ＋／− ０．２８ これから、Ｎｏ．１で処理した毛髪束に比べて、Ｎｏ．
２で処理した毛髪束においては平均２４パーセント残渣
が減少していることが判る。すなわち測定結果から、パ
ーフルオルペンタン酸によるキトサンの部分的中性化に
よって残渣が減少すると、一義的に結論づけることがで
きる。 整髪効果：毛髪束に関して破壊強度を測定することによ
って、Ｎｏ．１およびＮｏ．２の泡状整髪剤溶液の整髪
力を調べた（それぞれの整髪剤溶液について９測定、ニ
ュートンで表示）。 ． Ｎｏ．１ ０．１２３ ＋／− ０．０２９ ． Ｎｏ．２ ０．１３１ ＋／− ０．０２５ 上記の測定結果から、整髪効果に関してＮｏ．１とＮ
ｏ．２の整髪剤溶液の間に顕著な相違は認められない。
残渣および破壊強度に関する測定結果を総合して、Ｎ
ｏ．２においては過フッ素化酸の使用によって整髪効果
は維持したまま残渣を減少させることができると判断さ
れる。
【００４７】 実施例２：泡状整髪剤 ポリビニルピロリドン １．００ｇ ＰＶＰ／酢酸ビニル共重合物 １．００ｇ キトサン １．００ｇ ８５％の蟻酸 ０．２４ｇ パーフルオルペンタン酸 ０．２９ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロライド ０．２０ｇ ポリコータニウム １６ １．００ｇ エタノール １０．００ｇ 水 ８５．２７ｇ ・ １００．００ｇ 上記の溶液を９２％、プロパン／ブタンを８％充填す
る。これによって得られる泡は柔軟性を保持しながら髪
型を良好に固定することができ、毛髪に静電気を引き起
こすことなく、ブラッシングによって良好に除去でき
る。
る。これによって得られる泡は柔軟性を保持しながら髪
型を良好に固定することができ、毛髪に静電気を引き起
こすことなく、ブラッシングによって良好に除去でき
る。
【００４８】 実施例３：強整髪性の泡状整髪剤 ポリビニルピロリドン ０．５０ｇ ＰＶＰ／酢酸ビニル共重合物 ０．５０ｇ 高分子量キトサン ０．５０ｇ （分子量＝３００，０００−７００，０００ｇ／モル） ピロリドンカルボン酸 ０．３５ｇ ペンタフルオルプロピオン酸 ０．１７ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロライド ０．２０ｇ ポリコータニウム １６ １．００ｇ エタノール １０．００ｇ 水 ８６．７８ｇ ・ １００．００ｇ 上記の溶液を９２％、プロパン／ブタンを８％充填す
る。これによって得られる泡は柔軟性を保持しながら髪
型を良好に固定することができ、毛髪に静電気を引き起
こすことなく、ブラッシングによって良好に除去でき
る。
る。これによって得られる泡は柔軟性を保持しながら髪
型を良好に固定することができ、毛髪に静電気を引き起
こすことなく、ブラッシングによって良好に除去でき
る。
【００４９】 実施例４：泡状整髪剤 ポリビニルピロリドン １．００ｇ ＰＶＰ／酢酸ビニル共重合物 １．００ｇ キトサン １．００ｇ ８５％の蟻酸 ０．２４ｇ パーフルオル酪酸 ０．２４ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロライド ０．２０ｇ ポリコータニウム １６ １．００ｇ エタノール １０．００ｇ 水 ８５．３２ｇ ・ １００．００ｇ 上記の溶液を９２％、プロパン／ブタンを８％充填す
る。これによって得られる泡は柔軟性を保持しながら髪
型を良好に固定することができ、毛髪に静電気を引き起
こすことなく、ブラッシングによって良好に除去でき
る。
る。これによって得られる泡は柔軟性を保持しながら髪
型を良好に固定することができ、毛髪に静電気を引き起
こすことなく、ブラッシングによって良好に除去でき
る。
【００５０】 実施例５：強整髪性の泡状整髪剤 ポリビニルピロリドン ０．５０ｇ ＰＶＰ／酢酸ビニル共重合物 ０．５０ｇ 高分子量キトサン ０．５０ｇ （分子量＝３００，０００−７００，０００ｇ／モル） ピロリドンカルボン酸 ０．３５ｇ パーフルオル酪酸 ０．１５ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロライド ０．２０ｇ ポリコータニウム １６ １．００ｇ エタノール １０．００ｇ 水 ８６．８０ｇ ・ １００．００ｇ 上記の溶液を９２％、プロパン／ブタンを８％充填す
る。これによって得られる泡は柔軟性を保持しながら髪
型良好にを固定することができ、毛髪に静電気を引き起
こすことなく、ブラッシングによって良好に除去でき
る。
る。これによって得られる泡は柔軟性を保持しながら髪
型良好にを固定することができ、毛髪に静電気を引き起
こすことなく、ブラッシングによって良好に除去でき
る。
【００５１】 実施例６：エタノールを含まない泡状整髪剤 ポリビニルピロリドン １．００ｇ ＰＶＰ／酢酸ビニル共重合物 １．００ｇ キトサン １．００ｇ ８５％の蟻酸 ０．２４ｇ パーフルオルペンタン酸 ０．２９ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロライド ０．２０ｇ ポリコータニウム １６ １．００ｇ 水 ９５．２７ｇ ・ １００．００ｇ 上記の溶液を９２％、プロパン／ブタンを８％充填す
る。これによって得られる泡は柔軟性を保持しながら髪
型良好にを固定することができ、毛髪に静電気を引き起
こすことなく、ブラッシングによって良好に除去するこ
とができる。
る。これによって得られる泡は柔軟性を保持しながら髪
型良好にを固定することができ、毛髪に静電気を引き起
こすことなく、ブラッシングによって良好に除去するこ
とができる。
【００５２】 実施例７：高光沢性泡状整髪剤 ポリビニルピロリドン １．００ｇ ＰＶＰ／酢酸ビニル共重合物 １．００ｇ キトサン １．００ｇ ８５％の蟻酸 ０．２４ｇ パーフルオルカプリル酸 ０．２９ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロライド ０．２０ｇ ポリコータニウム １６ １．００ｇ エトキシル化脂肪族アルコール ０．１０ｇ ポリジメチルシロキサン ０．２０ｇ エタノール ２０．００ｇ 水 ７４．９７ｇ ・ １００．００ｇ 上記の溶液を９２％、プロパン／ブタンを８％充填す
る。
る。
【００５３】 実施例８：液状整髪剤 酢酸ビニル／クロトン酸共重合物、イソプロパ １．００ｇ ノール／水の６０％溶液（ＡＲＩＳＴＯＦＬＥＸ） 両性体 ０．７０ｇ アミノメチルプロパノール ０．１５ｇ 過フッ素化ホスフィン酸／ホスフォン酸混合物 ０．２０ｇ （Ｆｌｕｏｗｅｔ ＰＬ ８０） グリセリン ０．１０ｇ エタノール ５０．００ｇ 香油 ０．５０ｇ 水 ４７．３５ｇ ・ １００．００ｇ 両性体およびＡＲＩＳＴＯＦＬＥＸをエタノールに溶解
する。次いでアミノメチルプロパノールを加え、室温に
おいて１時間撹拌する。続いて残りの成分を、そして最
後に水加える。
する。次いでアミノメチルプロパノールを加え、室温に
おいて１時間撹拌する。続いて残りの成分を、そして最
後に水加える。
【００５４】 実施例９：ゲル状整髪剤 キトサン １．００ｇ ８５％の蟻酸 ０．１５ｇ ペンタフルオルプロピオン酸 ０．４５ｇ ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合物 ３．００ｇ ヒドロキシエチルセルロース １．００ｇ グリセリン ０．１０ｇ 水 ９４．３０ｇ ・ １００．００ｇ
【００５５】 実施例１０：強整髪性ゲル状整髪剤 高分子量キトサン １．００ｇ （分子量＝３００，０００−７００，０００ｇ／モル） ピロリドンカルボン酸 ０．７０ｇ パーフルオルペンタン酸 ０．３４ｇ ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合物 ３．００ｇ ヒドロキシエチルセルロース １．００ｇ プロピレングリコール ０．１０ｇ エタノール ３０．００ｇ 水 ６３．８６ｇ ・ １００．００ｇ
【００５６】 実施例１１：強整髪性ゲル状整髪剤 高分子量キトサン １．００ｇ （分子量＝３００，０００−７００，０００ｇ／モル） ピロリドンカルボン酸 ０．４４ｇ パーフルオルプロピオン酸 ０．５３ｇ ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合物 ３．００ｇ ヒドロキシエチルセルロース １．００ｇ プロピレングリコール ０．１０ｇ エタノール ３０．００ｇ 水 ６３．８６ｇ ・ １００．００ｇ
【００５７】 実施例１２：非エアゾール・ヘヤスプレー パーフルオルオクタン酸 ０．２０ｇ （Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＸ−１００１） アミノメチルプロパノール ０．２０ｇ 両性体 １．００ｇ ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合物 ３．００ｇ エタノール ５０．００ｇ 水 ４５．６０ｇ ・ １００．００ｇ 両性体およびアミノメチルプロパノールをエタノールに
溶解する。続いてＦｌｕｏｒａｄ ＦＸ−１００１、次
いでビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合物を加えて、
溶解する。最後に水を加える。
溶解する。続いてＦｌｕｏｒａｄ ＦＸ−１００１、次
いでビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合物を加えて、
溶解する。最後に水を加える。
【００５８】 実施例１３：エアゾール・ヘヤスプレー パーフルオルオクタンスルホン酸 ０．１０ｇ アミノメチルプロパノール ０．４０ｇ 両性体 ２．００ｇ ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合物 ３．００ｇ エタノール ５０．００ｇ プロパン／ブタン ４４．７０ｇ ・ １００．００ｇ アミノメチルプロパノールをエタノールと混合し、この
中で両性体を溶解させる。これに残りの成分を加えて、
溶解させる。最後にプロパン／ブタンと一緒に充填す
る。
中で両性体を溶解させる。これに残りの成分を加えて、
溶解させる。最後にプロパン／ブタンと一緒に充填す
る。
【００５９】 実施例１４：整髪剤 キトサン １．００ｇ ８５％の蟻酸 ０．２４ｇ パーフルオルペンタン酸 ０．２９ｇ エタノール １０．００ｇ 水 ８８．４７ｇ ・ １００．００ｇ
【００６０】実施例１５：ＶＯＣ含有量を抑えたスプレ
ー キトサンを含有するＶＯＣ５５−スプレーおよびＶＯＣ
８０−スプレーを、キトサンの中性化に使用する酸との
関係において調べた。 ＶＯＣ５５の配合： キトサン ４．０ｇ 中性化剤（表２参照） キトサンの完全中性化に必要な量 エタノール ２０ｇ ジメチルエーテル ３５ｇ 水 １００ｇまで ＶＯＣ８０の配合： キトサン ４．０ｇ 中性化剤（表２参照） キトサンの完全中性化に必要な量 エタノール ４０ｇ ジメチルエーテル ３５ｇ 水 １００ｇまで 結果を下記表に示す。
ー キトサンを含有するＶＯＣ５５−スプレーおよびＶＯＣ
８０−スプレーを、キトサンの中性化に使用する酸との
関係において調べた。 ＶＯＣ５５の配合： キトサン ４．０ｇ 中性化剤（表２参照） キトサンの完全中性化に必要な量 エタノール ２０ｇ ジメチルエーテル ３５ｇ 水 １００ｇまで ＶＯＣ８０の配合： キトサン ４．０ｇ 中性化剤（表２参照） キトサンの完全中性化に必要な量 エタノール ４０ｇ ジメチルエーテル ３５ｇ 水 １００ｇまで 結果を下記表に示す。
【００６１】
【表２】
【００６２】フッ素化酸であるパーフルオルペンタン酸
を使用することによって、前もって振とうしなくても、
噴霧可能な一相の低粘度配合物が得られる。
を使用することによって、前もって振とうしなくても、
噴霧可能な一相の低粘度配合物が得られる。
Claims (16)
- 【請求項１】 毛髪処理剤における塩基基を有する重合
物の中性化に対するフッ素化酸の使用。 - 【請求項２】 整髪剤における、請求項１記載の使用。
- 【請求項３】 第一あるいは第二アミン基を有する重合
物一個以上およびフッ素化酸一個以上によって形成され
る複合体、ないしは陽性化第一あるいは第二アミン基を
有する重合物およびフッ素化酸の塩の複合体を含有する
毛髪処理剤。 - 【請求項４】 （Ａ）塩基性基を有する重合物一個以上
およびフッ素化酸一個以上によって形成される複合体、
ないしは陽性化アミン基あるいは第四アミン基を有する
重合物およびフッ素化酸の塩の複合体、および（Ｂ）補
足的な被膜形成性、整髪性重合物一個以上を含有する毛
髪処理剤。 - 【請求項５】 フッ素化酸ないしはその塩を０．０１な
いし１０重量パーセント含有することを特徴とする、請
求項３あるいは４記載の処理剤。 - 【請求項６】 フッ素化酸が下記一般式で表される化合
物であることを特徴とする、請求項３ないし５いずれか
１項に記載の処理剤。 Ａ−（ＣＨ2 ）X −（ＣＦ2 ）Y −（ＣＨ2 ）Z −Ｂ （ここでＸおよびＺは互いに無関係に０ないし５の数を
表し、Ｙは１ないし２１の数を表し、Ａは酸性基を表
し、Ｂは酸性基あるいはフッ素原子を表すが、Ｂがフッ
素原子である場合、Ｚは０である。） - 【請求項７】 酸性基Ａ−およびＢ−が−ＣＯＯＨ、−
ＳＯ3 Ｈ、−ＯＰＯ2 Ｈおよび−ＯＰＯ3 Ｈ2 の中から
選択されることを特徴とする、請求項６に記載の処理
剤。 - 【請求項８】 塩基性基を有する重合物ないしは陽性化
アミン基を有する重合物を０．０１ないし２０重量パー
セント含有することを特徴とする、請求項３ないし７い
ずれか１項に記載の処理剤。 - 【請求項９】 塩基性基を有する重合物が、中性化され
ていない形態においては、水に不溶であることを特徴と
する、請求項３ないし８いずれか１項に記載の処理剤。 - 【請求項１０】塩基性基を有する重合物がキトサンであ
ることを特徴とする、請求項３ないし９いずれか１項に
記載の処理剤。 - 【請求項１１】塩基性基を有する重合物が両性重合物で
あることを特徴とする、請求項３ないし９いずれか１項
に記載の処理剤。 - 【請求項１２】両性重合物の酸性基が塩基性中性化剤に
よって中性化されていることを特徴とする、請求項１１
に記載の処理剤。 - 【請求項１３】重合物の塩基性基がフッ素化酸によって
５ないし７０パーセント中性化されていることを特徴と
する、請求項３ないし１２いずれか１項に記載の処理
剤。 - 【請求項１４】塩基性基が、補足的に、一個以上の別の
非フッ素化酸によって中性化されていることを特徴とす
る、請求項１３に記載の処理剤。 - 【請求項１５】被膜形成性、整髪性重合物（Ｂ）が０．
０１ないし５０重量パーセント含有されていることを特
徴とする、請求項４ないし１４いずれか１項に記載の処
理剤。 - 【請求項１６】（Ａ）キトサンあるいは塩基性キトサン
誘導体、（Ｂ）フッ素化酸一個以上（Ｃ）水、および
（Ｄ）噴射剤一個以上を含有する、ただし揮発性有機成
分の含有量が８０パーセント以下であるようなエアゾー
ル・スプレー。
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1999
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- 1999-01-15 EP EP99100373A patent/EP0943312A3/de not_active Withdrawn
- 1999-02-04 US US09/244,941 patent/US6264929B1/en not_active Expired - Fee Related
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