JP4226218B2 - 両性ポリマーと酸性ポリマーとを含む毛髪固定剤 - Google Patents
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Description
本発明の対象は、特定の両性ポリマー類と、酸性基を有した特定のポリマー類とを含有する毛髪固定剤(haarfestigendes Mittel)である。
【0002】
ヘアスタイリング製品は、毛髪を形造ったり、毛髪を手入れすることを目的として用いられる。酸性基を含有するポリマーは、低濃度にて予め調髪に固定安定性を付与することができる。しかしながら、これらには、湿った毛髪に良好な櫛通り性を付与しないという欠点がある。カチオン性ポリマー、又はカチオン性の基を有したポリマーは、櫛通り性を良くするのに非常に効果があるが、その固定力は実質的に、酸性基含有ポリマーの固定力以下である。この他、カチオン性ポリマーは、毛髪洗滌後に毛髪上から多量に脱落するという傾向もあり、このことによって、毛髪が、輝きのない負荷がかかった外見となることがある。
【0003】
毛髪の湿潤櫛通り性(Nasskaemmbarkeit)を良くするには、一般に、油類やカチオン性低分子物質のような添加物が使用される。しかしながら、このような油類(特にシリコーン油類であるが)には、軟化剤として、理髪の固定を低下させ、更に妨げとなる負荷を毛髪にもたらすという欠点がある。
【0004】
酸性基を含有するポリマーを、カチオン性の添加物と混合すると、通常、望ましくない自然発生なポリマーの沈殿が起こる。
【0005】
従って、本発明の課題は、処理した毛髪に固定安定性を付与し、同時に、毛髪に負荷をかけることなく、毛髪理髪特性(特に、良好な湿潤櫛通り性)を有しており、しかも、できる限り上記の欠点を示さない毛髪処理剤を提供することにある。今ここに、適当な酸性基含有ポリマー類と、選ばれた両性ポリマー類とから成る混合物が、湿った状態の毛髪に優れた湿潤櫛通り性を付与し、しかも毛髪に負荷を与えることなく、乾燥後の調髪においても固定安定性をもたらすことが見い出された。
【0006】
本発明の対象は、
(A)第四級アミン基を有した第一のモノマー種の少なくとも一種と、酸性基を有した第二のモノマー種の少なくとも一種とから形成された両性コポリマーの少なくとも一種と、
(B)第四級アミン基を含んでおらず、しかも、酸性基を有したモノマー種の少なくとも一種から形成されたポリマー類の少なくとも一種
とを含有する毛髪固定剤であり、この際、前記ポリマー(A)及び(B)の酸性基は、中和された形態であっても、あるいは中和された形態でなくても良い。
【0007】
上記の薬剤は、エアロゾル‐又はノンエアロゾル‐ヘアスプレー、毛髪用泡状物(Haarschaumes)、ヘアゲル、ヘアワックス、ヘアクリーム又はヘアローションの形態である。
【0008】
上記の両性ポリマー(A)は、本発明の薬剤中に、0.01〜5重量%の量であることが好ましく、特に0.05〜3重量%の量であることが好ましく、ベタイン構造を有したモノマーを実質的に含有しないことが好ましい。酸性基を有した上記ポリマー(B)は、本発明の薬剤中に、0.01〜20重量%の量であることが好ましく、特に0.1〜10重量%の量であることが好ましい。上記のポリマー(A)及び(B)の酸性基は、−COOH、−SO3 H、−OSO3 H、−OPO2 H及び−OPO3 H2 から選ばれたものが好ましい。
【0009】
上記のポリマー(A)及び(B)の酸性基は、本発明の毛髪処理剤中において中和されていなくても良く、部分的に又は完全に中和されていても良い。これらは、50〜100%がアニオン性である形態又は中和された形態であることが好ましい。中和剤としては、化粧用の目的において適した有機又は無機の塩基を使用することができる。塩基の具体例としては、例えばアミノメチルプロパノール(AMP)、トリエタノールアミン又はモノエタノールアミンなどのアミノアルコール類及びアンモニア、NaOHなどが挙げられる。
【0010】
上記のポリマー(A)と(B)は、互いに融和なものであるようにして選ばれる。「融和」という概念は、ポリマー(A)とポリマー(B)を混合した際に、自然発生的に塊状化が起こらないということを意味している。毛髪処理剤中において、上記のポリマー混合物は、本発明の薬剤が、市販の一般的な塗布形態を通して容易に毛髪上にて分けることができ、しかも、目に見えない固定被膜を毛髪上に形成し、毛髪上に塊状物が確認されないような状態でなければならない。
【0011】
上記の本発明の薬剤は、少なくとも10重量%の水を含む水性媒質中、又は水‐アルコール性媒質中に調製されることが好ましい。アルコールとしては、特に化粧用の目的にて一般的に使用される1〜4個の炭素原子を有する低級アルコール類、例えばエタノール及びイソプロパノールなどが含まれる。更に、沸点が400℃以下である溶剤又は、これら溶剤から成る混合物が、0.1〜90重量%の量にて、好ましくは1〜50重量%の量にて添加されても良い。特に適しているものは、分枝していない又は分枝した炭化水素(ペンタン、ヘキサン、イソペンタンなど)及び、環状の炭化水素(シクロペンタンやシクロヘキサンなど)である。更に、特に好ましい水溶性溶剤は、30重量%までの量の、グリセリン及びプロピレングリコールである。
【0012】
上記の本発明の薬剤は、2.0〜9.5のpH範囲であるものとすることができる。上記のpH範囲は、2.5と8の間であることが特に好ましい。本発明の薬剤が、酸性の領域にある形態である場合には、例えば蟻酸、酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、蟻酸、ピロリドン‐カルボン酸、クエン酸、硫酸、酢酸、塩酸、リン酸などの有機又は無機の酸類を含有することができる。
【0013】
上記の両性ポリマー(A)はコポリマーであり、このコポリマーは、第四級アミン基を有した第一のモノマー種の少なくとも一種と、酸性基を有した第二のモノマー種の少なくとも一種とから形成されたものである。
【0014】
第四級アミン基を有した両性コポリマー(A)の適したモノマーは、少なくとも1個の第四級アミン基を有した不飽和の、ラジカル重合可能な化合物であり、特には、アンモニウム置換されたビニルモノマー又は、例えば第四級化されたアクリルアミド又はメタクリルアミドのようなカルボキシビニルモノマー類の第四級化誘導体である。これについての具体例は、アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムハロゲン化物又はメタクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムハロゲン化物、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウムハロゲン化物、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウムハロゲン化物、ジアルキルジアリルアンモニウムハロゲン化物又は、環状のカチオン性窒素を含む基(例えばピリジニウム、イミダゾリウム又は第四級化ピロリドンなど)を有した第四級化ビニルアンモニウムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、又はアルキルビニルピロリドン塩などである。このようなモノマーのアルキル基は、例えばC1-〜C7-アルキル基のような低級アルキル基であることが好ましく、特にC1-〜C3-アルキル基が好ましい。好ましいものは、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドである。
【0015】
酸性基を有した両性コポリマー(A)の適したモノマーは、少なくとも1個の酸性基を有する不飽和の、ラジカル重合可能な化合物であり、特には、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸又はマレイン酸のようなカルボキシビニルモノマー、並びにこれらのモノエステルであり、アクリル酸及びメタクリル酸から成るものが好ましい。
【0016】
成分(A)として適したコポリマーについての具体例は、アクリル酸、メチルアクリレート及びメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから成るコポリマー(INCI名:ポリクアテルニウム‐47)、例えばカルゴン社からメルクァット(登録商標)2001という商品名で市販されているもの、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリレート類から成るコポリマー、例えばストックハウゼン社からW37194という商品名で市販されているもの、又は、アクリルアミド、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、2‐アミドプロピルアクリルアミドスルホネートとジメチルアミノプロピルアミンから成るコポリマー(INCI名:ポリクアテルニウム‐43)、例えばソシエテフランセヘキスト社からボーゼクァット(登録商標)4000という商品名で市販されているものなどである。
【0017】
成分(B)のポリマーは、酸性基を含有したモノマー単位を含む天然又は合成のホモ‐又はコポリマーであっても良く、このホモ‐又はコポリマーは、場合によっては、酸性基を含まないコモノマー類でコポリマー化される。酸性基としては、スルホン酸‐、リン酸‐及びカルボン酸基が挙げられ、これらのうち、カルボン酸基が好ましい。好ましいモノマーは、少なくとも1個の酸性基を有した不飽和の、ラジカル重合可能な化合物であり、特にはカルボキシビニルモノマーである。酸性基を含有した好ましいモノマーは、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸又はマレイン酸無水物又はこれらのモノエステル、アルデヒドカルボン酸類又はケトカルボン酸類である。
【0018】
酸性基により置換されていないコモノマーは、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル‐及びジアルキルアクリルアミド、アルキル‐及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、ビニルピロリドン、ビニルエステル、ビニルアルコール、プロピレングリコール又はエチレングリコール、アミン置換ビニルモノマー(例えばジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート及びモノアルキルアミノアルキルメタクリレートなどであり、この際、これらモノマーのアルキル基は、C1-〜C7-アルキル基であることが好ましく、C1-〜C3-アルキル基であることが特に好ましい)などである。
【0019】
酸性基を有する好ましいポリマーは、特に、アクリル酸又はメタクリル酸の、網状化していない又は多官能試薬により網状化したホモポリマー、アクリル酸‐又はメタクリル酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリルアミド類及びビニルピロリドンから選ばれたモノマー類と、アクリル酸又はメタクリル酸とのコポリマー、クロトン酸のホモポリマー並びに、ビニルエステル類、アクリル酸‐又はメタクリル酸エステル類、アクリルアミド類及びメタクリルアミド類から選ばれたモノマー類と、クロトン酸とのコポリマーである。適した天然ポリマーは、例えばシェラック(Schellack) である。
【0020】
酸性基を有する好ましいポリマーは、網状化した又は網状化していないビニルアセテート/クロトン酸コポリマーであり、これは例えばヘキスト社/ドイツ国からアリストフレックス(登録商標)という商品名で、並びにBASF社からルビセット(登録商標)CA−66という商品名で、イソプロパノール/水中に60%溶液の形態にて市販されている。又、ビニルメチルエーテルとマレイン酸無水物との部分エステル化されたコポリマーも好ましく、これは、ISP社からガントレッツ(登録商標)という商品名で市販されている。更に適したアニオン性ポリマーは、例えばアクリル酸、アルキルアクリレートとN‐アルキルアクリルアミドから成るターポリマー(特にアクリル酸/エチルアクリレート/N‐t‐ブチルアクリルアミドターポリマーで、これは、例えばBASF社/ドイツ国からウルトラホールド(登録商標)8及びウルトラホールド(登録商標)ストロングという商品名で市販されている)、あるいは、ビニルアセテート、クロトネートとビニルアルカノエートから成るターポリマー(特にビニルアセテート/クロトネート/ビニルネオデカノエートコポリマーで、これは、例えばナショナルスターチ社からレジン28−2930という商品名で市販されている)である。
【0021】
この他、酸性基を有するポリマーで添加されるのが好ましいものは、酸性基の他に更に別の官能基として、第四級化されたものでないアミン基、即ち第一級、第二級又は第三級のアミン基を含有した両性ポリマーである。この場合の具体例は、アルキルアクリルアミド(特にオクチルアクリルアミド)と、アルキルアミノアルキルメタクリレート(特にt‐ブチルアミノエチルメタクリレート)と、アクリル酸、メタクリル酸又はこれらのエステルから成るモノマー類の2種以上とから形成されたコポリマーであり、このようなコポリマーは、例えばナショナルスターチ社/米国からアンフォーマー(登録商標)又はアンフォーマー(登録商標)LV−71という商品名のものが入手できる。
【0022】
本発明の薬剤の好ましい使用形態は、更に追加してカチオン性の櫛通り性改良剤、特にカチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー又はカチオン性シリコーン化合物を含有する。この櫛通り性改良剤は、0.05〜10重量%の量で含有されることが好ましく、0.1〜3重量%の量で含有されるのが特に好ましい。
【0023】
適したカチオン性界面活性剤は、一般式〔NR1 R2 R3 R4 〕+ X- を有しており、この際、残基R1 、R2 、R3 及びR4 は、独立して互いに、1〜22個の炭素原子を有する脂肪族基、22個までの炭素原子を有する、芳香族基、アルコキシ‐、ポリオキシアルキレン‐、アルキルアミド‐、ヒドロキシアルキル‐、アリール‐又はアルキルアリール基を示し、しかもXは、塩形成性のアニオンであり、例えばクロリド又はブロミドのようなハロゲン化物、又は酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、硫酸塩又はアルキル硫酸塩である。長鎖の脂肪族基、即ち約12以上の炭素原子を有するものは、飽和であっても不飽和であっても良い。好ましいものは、1個の長鎖と3個の短鎖の脂肪族基、あるいは2個の長鎖と2個の短鎖の脂肪族基を有するカチオン性界面活性剤であり、この際、長鎖の基は12〜22個、好ましくは16〜22個の炭素原子を有し、短鎖の基は1〜3個、好ましくは1〜2個の炭素原子を有する。好ましいカチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、ジ獣脂(tallow)ジメチルアンモニウムクロリド、モノ獣脂トリメチルアンモニウムクロリド及びジセチルジメチルアンモニウムクロリド又は、これらの混合物である。
【0024】
適したカチオン性シリコーン化合物は、特に、第四級化アミノ基を有する末端‐官能化シリコーンポリマーであり、このようなポリマーは、例えばINCI名がクアテルニウム‐80である、ゴールドシュミット社からアビル(登録商標)クァット3270、アビル(登録商標)クァット3272及びアビル(登録商標)クァット3474という商品名で市販されている製品である。
【0025】
本発明の薬剤の好ましい使用形態は、この他の成分として、0.01〜50重量%、好ましくは0.5〜50重量%の、少なくとも一種の合成又は天然の、膜形成性のある、非イオン性又はカチオン性の毛髪固定ポリマーを含有する。このような毛髪固定ポリマーは、単独であるいは混合物にて添加することができる。更に、硬化作用を有したポリマーを添加することもできる。
【0026】
膜形成性のある毛髪固定ポリマーとは、0.1〜5%の水性、アルコール性又は、水‐アルコール性の溶液中に単独で使用された状態において、毛髪上にポリマー被膜を分離し、このような方法により毛髪を固定化させるようなポリマーのことをいう。
【0027】
適した合成の、非イオン性である、膜形成性を有した毛髪固定ポリマーは、例えば、ビニルピロリドンのホモポリマー(このようなポリマーは、例えばBASF社/ドイツ国からルビスコール(登録商標)Kという商品名で、あるいはISP社/米国からPVP−Kという商品名で市販されている)、並びにN‐ビニルホルムアミドのホモポリマー(このようなポリマーは、例えばナショナルスターチ社/米国からPVFという商品名で市販されている)である。更に適した合成の、膜形成性を有した非イオン性の毛髪固定ポリマーは、例えば、ビニルピロリドンとビニルアセテートから成る共重合物(このような共重合物は、例えばBASF社/ドイツ国からルビスコール(登録商標)VAという商品名で市販されている)、ビニルピロリドンとビニルアセテートとビニルプロピオネートから成るターポリマー(このようなターポリマーは、例えばBASF社/ドイツ国からルビスコール(登録商標)VAPという商品名で市販されている)、ポリアクリルアミド(この化合物は、例えばCHEM‐Y社/ドイツ国からアキポミン(登録商標)P191という商品名で、あるいはSEPPIC社/米国からセピゲル(登録商標)305という商品名で市販されている)、ポリビニルアルコール(この化合物は、例えばデュポン社からエルバノール(登録商標)という商品名で、あるいはエアプロダクツ社/米国からビノール(登録商標)523/540という商品名で市販されている)、並びに、高分子ポリエチレングリコール又は、固定性を有するプロピレングリコールとエチレングリコールから成る高分子コポリマー(このようなポリマーは、例えばヒェルスAG社/ドイツ国からリポキソール(登録商標)1000という商品名で、BASF社/ドイツからプルラコールE4000という商品名で、あるいはUPI社からユピワックス(登録商標)20.000という商品名で市販されている)である。
【0028】
毛髪固定作用を有する、適した天然の膜形成性のあるポリマーは、例えば20000〜約5,000,000g/モルの分子量を有するキトサン(このようなものは、例えばプロノバ社から市販されている)、又は、例えばポリサッカリド又は、オリゴ‐、モノ‐及びジサッカリド類から成る混合物などの種々のサッカリド種(このようなものは、例えばセレスター社、ブラッセル/ベルギーからC−PUR(登録商標)という商品名で市販されている)である。この他の適した天然ポリマーは、中国バルサム樹脂及びセルロース誘導体であり、例えば30,000〜50,000g/モルの分子量を有するヒドロキシプロピルセルロース(このようなものは、例えばレーマン&ボス社/ドイツ国からニッソSL(登録商標)という商品名で市販されている)である。
【0029】
本発明の薬剤中に含有させることができるカチオン性ポリマー類としては、例えばポリビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー(これは、ガフカンパニー社からガフクァット(登録商標)755Nという商品名で市販されている)が好適である。この他のカチオン性ポリマーは、例えばBASF AG社/ドイツ国からルビクァット(登録商標)HM550という商品名で市販されている、ポリビニルピロリドンとイミダゾリミンメトクロリドから成るコポリマー、カルゴン社/米国からメルクァット(登録商標)プラス3300という商品名で市販されている、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、ナトリウムアクリレート及びアクリルアミドから成るターポリマー、ISP社/米国からガフィックス(登録商標)VC713という商品名で市販されている、ビニルピロリドン、ジメチルアミノエチルメタクリレート及びビニルカプロラクタムから成るターポリマー、アメルコール社/米国からポリマーIR(登録商標)という商品名で市販されている、ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルアンモニウム‐置換されたエポキシドとの第四級化アンモニウム塩、及び、ガフ社からガフクァット(登録商標)HS100という商品名で市販されている、ビニルピロリドン/メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマーである。
【0030】
本発明の薬剤中に含有させることができる粘稠剤(Verdicker) としては、2,000,000〜6,000,000の分子量を有するアクリル酸ホモポリマーが挙げられ、このようなポリマーは、例えばBFグッドリッチ社/米国からカルボポール(登録商標)という商品名で市販されている。この他の粘稠剤として、本発明の薬剤は、4,000,000の分子量を有するアクリル酸ホモポリマーを含有することができ、これは例えばBFグッドリッチ社からカルボポール(登録商標)940という商品名で市販されている。この他の粘稠剤は、例えばBFグッドリッチ社からカルボポール(登録商標)ETD2001という商品名で、あるいはプロテックス社/フランスからモダレッツV600PXという商品名で市販されているアクリル酸ホモポリマー、ヘキスト社/ドイツからホスタセリン(登録商標)PN73という商品名で市販されている、アクリル酸とアクリルアミド(ナトリウム塩)とから成る分子量が2,000,000〜6,000,000のポリマー、及び、アルバンミュラー社、モンルール/フランスからアミゲル(登録商標)という商品名で市販されている菌核(Sclerotium)ガムである。特に好ましいものは、アクリル酸とメタクリル酸とのコポリマーであり、これは例えばグッドリッチ社/米国からカルボポール1342又はペムレンTR1という商品名で市販されている。
【0031】
もちろん、本発明の薬剤は、この他の一般的な化粧用添加物、例えば固定性のない非イオン性ポリマー(例えばポリエチレングリコール又は、エチレングリコールとプロピレングリコールとから成るコポリマーなど)、固定性のないアニオン性ポリマー及び固定性のない天然ポリマー及びこれらの配合物を、好ましくは0.01〜50重量%の量で;香油を好ましくは0.01〜5重量%の量で;混濁剤、例えばエチレングリコールジステアレートを、好ましくは0.01〜5重量%の量で;アニオン性、カチオン性、両性又は非イオン性の界面活性物質の属から成る湿潤剤又は乳化剤、例えば脂肪族アルコールスルフェート、エトキシル化脂肪族アルコール、脂肪酸アルカノールアミド(例えば水素添加されたヒマシ油脂肪酸など)を、好ましくは0.1〜30重量%の量で;更には、保湿剤、染料、遮光剤、酸化防止剤、光沢付与剤及び保存剤を、好ましくは0.01〜10重量%の量で含有することができる。
【0032】
この他の添加物としては、適当なシリコーンポリマーを添加することができ、ポリジメチルシロキサン(INCI:ジメチコーン)、α‐ヒドロ‐ω‐ヒドロキシポリオキシジメチルシリレン(INCI:ジメチコノール)、環状ジメチルポリシロキサン(INCI:シクロメチコーン)、トリメチル(オクタデシルオキシ)シラン(INCI:ステアロキシトリメチルシラン)、ジメチルシロキサン‐グリコール‐コポリマー(INCI:ジメチコーンコポリオール)、ヒドロキシ末端基を有した、ジメチルシロキサン/アミノアルキルシロキサン共重合体(INCI:アモジメチコーン)、ラウリル側鎖及びポリオキシエチレン‐及び/又はポリオキシプロピレン末端鎖を有したモノメチルポリシロキサン(INCI:ラウリルメチコーンコポリオール)、ジメチルシロキサン‐グリコール‐コポリマーアセテート(INCI:ジメチコーンコポリオールアセテート)、トリメチルシリル末端基を有した、ジメチルシロキサン‐アミノアルキルシロキサン‐コポリマー(INCI:トリメチルシリルアモジメチコーン)が挙げられる。好ましいシリコーンポリマーは、以下のものである。ジメチコーン(これは、例えばミュンヘン/ドイツ国のワッカー社からシロキサンF−221という商品名で、あるいは、ブリュッセル/ベルギーのダウコーニングヨーロッパ社からダウコーニング液200/0.65csという商品名で市販されている);シクロメチコーン(これは、例えばブリュッセル/ベルギーのダウコーニングヨーロッパ社からダウコーニング244という商品名で、あるいは、ゴールドシュミット社/ドイツ国からアビル(登録商標)K4という商品名で市販されている);ジメチコノール(これは、例えばワッカー社/ドイツ国からシリコーン液F−212という商品名で、あるいは、UPI社からユニシル(登録商標)SF−Rという商品名で市販されている)。
【0033】
上記の括弧内に記載されている名称は、INCI命名法(国際化粧成分)に対応するものであり、この命名法は、化粧用の作用物質及び助剤の特徴について規定している。
【0034】
又、例えばジメチコーンとジメチコノールから成る混合物のようなシリコーンポリマーの混合物も適しており、このような混合物は、例えばダウコーニングヨーロッパ社/ベルギーからダウコーニング1403液という商品名で市販されている。
【0035】
本発明の薬剤は、種々の塗布形態にて使用することができ、例えば泡として又はスプレーとしてのエアロゾル調合物にて、更にはポンプを用いた或いはポンプ‐アンド‐スプレーとして充填されるノン‐エアロゾルとして使用可能である。通常のO/W及びW/Oエマルジョン中への添加も同様に、ゲル、ワックス、ローション又はミクロエマルジョンとしての使用形態にて実施することができる。本発明の薬剤は、着色又は理髪用の毛髪処理剤、例えば着色固定剤や毛髪濯ぎ液などとしても製剤化することが可能である。
【0036】
本発明の薬剤が、エアロゾル‐ヘアスプレー又はエアロゾル‐ヘアラッカーの形態である場合には、この薬剤は、15〜85重量%、好ましくは25〜75重量%の推進剤を更に追加して含み、圧力容器内に充填される。推進剤としては、例えば低級アルカン、例えばn‐ブタン、i‐ブタン及びプロパン又はそれらのジメチルエーテルとの混合物ならびにさらに、問題となる圧力においてガス状で存在する推進剤、例えばN2 、N2 O及びCO2 ならびに上記の推進剤の混合物が好適である。
【0037】
本発明の薬剤が、スプレー可能なノン‐エアロゾル‐ヘアスプレー又はノン‐エアロゾル‐ヘアラッカーの形態である場合には、この薬剤は、機械的に作動する適当なスプレー装置の助けでスプレーされる。機械的スプレー装置とは、推進剤を使用しなくても、液体をスプレーできるような装置を意味する。適した機械的スプレー装置としては、例えばスプレーポンプ、又はスプレー弁を備えた弾力性容器を使用することができ、この容器にあっては、本発明の化粧剤は圧力下にて充填され、この際、弾力性容器は膨張し、当該薬剤は、弾力性容器の圧縮によりスプレー弁が解除された際に容器から連続的に排出される。
【0038】
本発明の薬剤が固定性のある毛髪用泡状体(ムース)の形態である場合には、上記のポリマーの少なくとも1種が泡形成性のものであるか、あるいは当該薬剤が、このような目的において公知の通常の泡発生物質の少なくとも1種を更に含有する。上記の薬剤は、推進ガス又は化学推進剤を用いて、あるいは用いることなく泡立ち、泡状体として毛髪中に入り込み、洗い流されることなく毛髪中に残留する。本発明の薬剤は、更に追加される構成要素として、上記化合物を泡状とするための機械的装置を有する。機械的な泡状化装置とは、推進剤を使用して、又は使用せずに液体を泡状にすることができるような装置を意味する。適した機械的泡状化装置としては、例えば市販のポンプ泡立て器又はエアロゾル泡立て器(Aerosolschaumkopf) を使用することができる。
【0039】
本発明の薬剤が固定性のあるヘアゲルの形態である場合には、この薬剤は更に追加して、少なくとも1種のゲル形成性物質、例えば先に示した粘稠剤を、好ましくは0.05〜10重量%の量にて、特に好ましくは0.1〜2重量%の量にて含有する。このゲルの粘度は、25℃において500〜50,000cStであることが好ましく、1,000〜15,000cStであることが特に好ましい。
【0040】
本発明の薬剤がヘアワックスの形態である場合には、この薬剤は更に追加して水不溶性の脂肪質又は、脂肪‐及びワックス類似物質を、好ましくは0.5〜30重量%の量にて含有する。好ましい水不溶性物質は、例えば、7以下のHLB‐値を有する乳化剤、シリコーン油類、シリコーンワックス、ワックス(例えばワックスアルコール、ワックス酸、ワックスエステル、並びに特に天然ワックス(例えば蜜蝋、カルナウバワックスなど))、脂肪アルコール類、脂肪酸類又は脂肪酸エステルである。
【0041】
本発明の薬剤が固定性のあるヘアローションの形態である場合には、この薬剤は、少なくとも10重量%、好ましくは20〜95重量%の含有量で化粧的に温和なアルコールを含む、非粘性の溶液、分散液又はエマルジョンの形態である。アルコールとしては特に、化粧用の目的のために一般的に使用される1〜4個の炭素原子を有する低級アルコール類、例えばエタノール及びイソプロパノールなどを使用することができる。
【0042】
本発明の薬剤が固定性のあるヘアクリーム、例えば染色クリームの形態である場合には、この薬剤は、エマルジョンの形態であることが好ましく、更に追加して上記の粘稠剤のような、粘性を付与する容積増加剤(Inhaltsstoffe) を0.1〜10重量%の量にて含有するか、あるいは、適当な乳化剤、脂肪酸類、脂肪アルコール類、ワックス類などを用いたミセル形成によって、必要とされる粘度及び濃度が通常の方法で築かれる。
【0043】
更には、本発明のポリマー配合を用いて、水‐又は溶剤の含有量が低下された濃縮物を製造することが可能である。この濃縮物は、輸送後、及び場合によっては貯蔵後に、必要量の水又は溶剤を添加することによって、使用可能な毛髪処理剤に変化する。
【0044】
毛髪処理とは、とりわけ毛髪にカールを生じさせる目的や、毛髪を手入れする目的で、人間の頭髪を処理することを意味する。
【0045】
本発明の薬剤は、所望の固定のために必要な量を、乾燥させた毛髪中又は毛髪上に、又は、毛髪を洗滌した後で、湿気を帯びている、タオルで乾燥させた毛髪中又は毛髪上に分けて塗布することにより使用される。この際の使用量は、毛髪の量に依存するが、典型的には5〜30gである。この薬剤は、洗い落とされることがなく、しかも毛髪上に残留することが好ましい。引き続いて、この毛髪を必要な場合には充分に梳るか、あるいはカールのために形を整え、必要な場合には乾燥させる。しかしながら、このようなカール仕上げは、特にこの薬剤がスプレーの形態である場合には、薬剤を塗布する前に予め行うこともできる。
【0046】
以下の実施例は、本発明の対象を更に詳細に説明するためのものである。
【0047】
実施例
以下の実施例においては、下記の原料を添加した。
【0048】
【表1】
【0049】
実施例1:エアロゾルスプレー
【0050】
実施例2:ノンエアロゾルスプレー
【0051】
実施例3:より大きな水含有量を有するノンエアロゾルスプレー
【0052】
実施例4:カチオン性の添加物を含むノンエアロゾルスプレー
【0053】
実施例5:ノンエアロゾルスプレー
【0054】
実施例6:カチオン性の添加物を含むノンエアロゾルスプレー
【0055】
実施例7:エアロゾルスプレー
【0056】
実施例8:カチオン性ポリマーを含むノンエアロゾルスプレー
【0057】
実施例9:泡状固定剤
【0058】
実施例10:カチオン性の添加物を含む泡状固定剤
【0059】
実施例11:泡状固定剤
【0060】
実施例12:カチオン性ポリマーを含む泡状固定剤
【0061】
実施例13:比較実験
本発明のポリマー配合をそれぞれの含有量にて含む、5つの毛髪処理剤13‐A1〜13‐E1を、本発明のポリマー配合でないものをそれぞれ含む類似の毛髪処理剤13‐A2〜13‐E2と比較した。この詳細な組成は、表1に示されている。
【0062】
【表2】
【0063】
半分試験(Halbseitenversuchen) において、試験者の頭髪の半分は本発明の毛髪処理剤を用いて、そして、頭髪のもう一方の半分は、本発明ではない薬剤を用いてそれぞれ処理した。この実験は、それぞれの比較について合計6回行った。このようにして処理した毛髪は、訓練を受けた理髪の専門家によって、感覚的に評価した。これにより、下記の評価が得られた。
【0064】
13‐A1対13‐A2の比較:
サンプル13A1の場合の方が、毛髪の櫛通り性と毛髪の手触りは明らかに良好である。固定性は同等である。
【0065】
13‐B1対13‐B2の比較:
乾燥した毛髪と湿った毛髪において、サンプル13‐B1の場合の方が、毛髪の手触りは良好である。湿潤櫛通り性はサンプル13‐B1の方が良好であり、固定性は同等である。
【0066】
13‐C1対13‐C2の比較:
サンプル13‐C1の方が、櫛通り性だけでなく、毛髪の手触りと固定性も明らかに良好である。
【0067】
13‐D1対13‐D2の比較:
湿った毛髪において、櫛通り性と手触りはサンプル13‐D1の方が良好である。固定性は同等である。
【0068】
13‐E1対13‐E2の比較:
両性の、ベタイン性ポリマーであるプレックス3073L(ポリクアテルニウム‐45)は、サンプル13‐E2中において、アニオン性ポリマーであるルビセットCA66(VA/クロトネートコポリマー)と親和性がない。サンプル13‐E1については、親和性の問題のないことが確認された。
【0069】
実施例14:一定のポリマー含有量(3.6重量%)における比較実験
以下の試験系列では、以下に挙げたポリマーの1つを含有した毛髪固定剤と、ここに挙げられたポリマーの2つを配合して含有した毛髪固定剤を調査したが、この際、ポリマーは、以下のものから選ばれたものである。
‐酸性基を含有するポリマー(略語:Sa)
‐両性ポリマー(略語:Am)
‐非イオン性ポリマー(略語:Ni)並びに
‐2つのカチオン性ポリマー(略語:K1及びK2)
記号A〜Nが記された以下の配合‐マトリックスは、後述の調合物を明らかにするものである。
【0070】
【表3】
【0071】
上記の製剤を、毛髪上に塗布し、5人のヒトそれぞれについて互いに独立に、下記の判断基準にて評価した。この際、点数1(非常に良好)〜点数5(役に立たない)という評価スカラーを与え、ここに挙げられている数値は平均値に基づくものである。この結果の評価は、製剤A(両性ポリマーと酸性ポリマーから成る2成分配合物)が最も有利な調合物であることを明らかに示している。
【0072】
【表4】
【0073】
【表5】
【0074】
【表6】
【0075】
【表7】
Claims (8)
- エアロゾル‐又はノンエアロゾル‐ヘアスプレー、毛髪用泡状物、ヘアゲル、ヘアワックス、ヘアクリーム又はヘアローションの形態の毛髪固定剤であって、前記毛髪固定剤が、
(A)アクリル酸、メチルアクリレート及びメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー類、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリレート類から成るコポリマー類、アクリルアミド、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、2‐アミドプロピルアクリルアミドスルホネート及びジメチルアミノプロピルアミンから成るコポリマー類から選ばれた両性ポリマーの少なくとも一種と、
(B)第四級アミン基を含んでおらず、しかも、酸性基を有したモノマー種の少なくとも一種から形成されたポリマー類であって、網状化した又は網状化していない、ビニルアセテート/クロトン酸コポリマー類、アクリル酸/アルキルアクリレート/N‐アルキルアクリルアミドコポリマー類及び、ビニルアセテート/クロトネート/ビニルアルカノエートコポリマー類から選ばれたポリマーの少なくとも一種
とを含有し、この際、前記ポリマー(A)及び(B)の酸性基が、中和形態であるか、あるいは中和されていない形態であることを特徴とする毛髪固定剤。 - 前記の両性ポリマー(A)を0.01〜5重量%含有していることを特徴とする請求項1記載の毛髪固定剤。
- 前記のポリマー(B)を0.01〜20重量%含有していることを特徴とする請求項1又は2に記載の毛髪固定剤。
- 前記のポリマー(A)及び(B)の酸性基が、少なくとも1種の塩基性の中和剤によって中和されていることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の毛髪固定剤。
- 前記のポリマー(A)及び(B)の酸性基が、50〜100%中和されていることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の毛髪固定剤。
- 水性又は水‐アルコール性の主薬により調製されていることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の毛髪固定剤。
- 更に少なくとも1種の、カチオン性の、櫛通り性改良物質を含有していることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の毛髪固定剤。
- 前記毛髪固定剤が更に、少なくとも1種の別のポリマー又はコポリマーを含有しており、当該ポリマー又はコポリマーが、被膜形成性を有し、かつ毛髪固定性を有したポリマーのグループから選ばれたものであることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の毛髪固定剤。
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