JPH11335249A - アルファ―ヒドロキシカルボン酸エステルおよびポリマ―を含む髪処理剤 - Google Patents
アルファ―ヒドロキシカルボン酸エステルおよびポリマ―を含む髪処理剤Info
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- JPH11335249A JPH11335249A JP11125594A JP12559499A JPH11335249A JP H11335249 A JPH11335249 A JP H11335249A JP 11125594 A JP11125594 A JP 11125594A JP 12559499 A JP12559499 A JP 12559499A JP H11335249 A JPH11335249 A JP H11335249A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 良好なヘアスタイリングを可能とし、シリコ
ン含有薬剤からなる優れた手触りおよび光沢特性を有す
るヘアスタイリング剤を自由な使用に供し、しかも、シ
ャンプーによる簡単な洗髪によって除去することがで
き、髪にほとんど負担をかけないものを提供することを
課題とする。 【解決手段】 上記の課題は、（Ａ）少なくとも１種類
のアルファ‐ヒドロキシカルボン酸基を有し、アルコー
ルでエステル化され、８〜１８個の炭素原子を有する少
なくとも１種類のエステル、および（Ｂ）少なくとも１
種類のフィルム形成能を有する整髪性ポリマーからなる
成分を含む髪処理剤とすることによって解決される。本
発明は、フィルム形成能を有し、整髪性のあるポリマー
と組み合わされる所定のアルファ‐ヒドロキシカルボン
酸エステルを含む髪のスタイリングのための処理剤、並
びにヘアスタイリング剤における上記エステルの使用に
関する。
ン含有薬剤からなる優れた手触りおよび光沢特性を有す
るヘアスタイリング剤を自由な使用に供し、しかも、シ
ャンプーによる簡単な洗髪によって除去することがで
き、髪にほとんど負担をかけないものを提供することを
課題とする。 【解決手段】 上記の課題は、（Ａ）少なくとも１種類
のアルファ‐ヒドロキシカルボン酸基を有し、アルコー
ルでエステル化され、８〜１８個の炭素原子を有する少
なくとも１種類のエステル、および（Ｂ）少なくとも１
種類のフィルム形成能を有する整髪性ポリマーからなる
成分を含む髪処理剤とすることによって解決される。本
発明は、フィルム形成能を有し、整髪性のあるポリマー
と組み合わされる所定のアルファ‐ヒドロキシカルボン
酸エステルを含む髪のスタイリングのための処理剤、並
びにヘアスタイリング剤における上記エステルの使用に
関する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、フィルム形成能を
有し、整髪性のあるポリマーと組み合わされる所定のア
ルファ‐ヒドロキシカルボン酸エステルを含む髪のスタ
イリングのための処理剤、並びにヘアスタイリング剤に
おける上記エステルの使用に関する。
有し、整髪性のあるポリマーと組み合わされる所定のア
ルファ‐ヒドロキシカルボン酸エステルを含む髪のスタ
イリングのための処理剤、並びにヘアスタイリング剤に
おける上記エステルの使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリマーの添加によって髪に安定性、ボ
リューム、弾性、スプリング力および光沢を付与する製
品が、従来よりたくさん知られている。このようなスタ
イリング製品は、ゲルの場合に形成を容易にし、ヘアス
プレーの場合に状態を改良し、固定化泡の場合に髪のボ
リュームを改良する。さらに、スタイリング製品は、天
然のスプリング力や弾性に加えて、髪に自然な光沢を付
与する。
リューム、弾性、スプリング力および光沢を付与する製
品が、従来よりたくさん知られている。このようなスタ
イリング製品は、ゲルの場合に形成を容易にし、ヘアス
プレーの場合に状態を改良し、固定化泡の場合に髪のボ
リュームを改良する。さらに、スタイリング製品は、天
然のスプリング力や弾性に加えて、髪に自然な光沢を付
与する。
【０００３】上記の目的を達成するために、シリコン
が、手触り（握り特性）および光沢に影響を及ぼす添加
剤として、しばしば添加される。このような物質の欠点
は、特に、シリコン含有調剤が繰り返し使用された場合
に、髪に負担を与える傾向があることにある。この問題
は、いわゆる「ビルトアップ効果」として知られてい
る。この場合、髪に疎水性シリコン材料からなる被覆物
が形成され、汚れを引き寄せて、しかも、しばしば髪か
ら完全に洗浄除去することができない。
が、手触り（握り特性）および光沢に影響を及ぼす添加
剤として、しばしば添加される。このような物質の欠点
は、特に、シリコン含有調剤が繰り返し使用された場合
に、髪に負担を与える傾向があることにある。この問題
は、いわゆる「ビルトアップ効果」として知られてい
る。この場合、髪に疎水性シリコン材料からなる被覆物
が形成され、汚れを引き寄せて、しかも、しばしば髪か
ら完全に洗浄除去することができない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、良
好なヘアスタイリングを可能とし、シリコン含有薬剤か
らなる優れた手触りおよび光沢特性を有するヘアスタイ
リング剤を自由な使用に供し、しかも、シャンプーによ
る簡単な洗髪によって除去することができ、髪にほとん
ど負担をかけないものを提供することを課題とする。
好なヘアスタイリングを可能とし、シリコン含有薬剤か
らなる優れた手触りおよび光沢特性を有するヘアスタイ
リング剤を自由な使用に供し、しかも、シャンプーによ
る簡単な洗髪によって除去することができ、髪にほとん
ど負担をかけないものを提供することを課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記の課題は、（Ａ）少
なくとも１種類のアルファ‐ヒドロキシカルボン酸基を
含み、アルコールでエステル化され、８〜１８個の炭素
原子を有する少なくとも１種類のエステル、および
（Ｂ）少なくとも１種類のフィルム形成能を有する整髪
性ポリマーからなる成分を含む髪処理剤によって解決さ
れる。
なくとも１種類のアルファ‐ヒドロキシカルボン酸基を
含み、アルコールでエステル化され、８〜１８個の炭素
原子を有する少なくとも１種類のエステル、および
（Ｂ）少なくとも１種類のフィルム形成能を有する整髪
性ポリマーからなる成分を含む髪処理剤によって解決さ
れる。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明は、髪の処理および固定の
ための洗浄剤であり、その特徴とするところは、公知の
シリコン含有製品の有利な使用技術特性（特に、手触
り、光沢、負荷および洗浄性）に比べて、少なくとも勝
っている。本発明の薬剤のさらなる利点は、シリコンに
比べて著しく改良された生体分解能のある本発明のＣ８
‐〜Ｃ１８のカルボン酸アルキルエステルである。
ための洗浄剤であり、その特徴とするところは、公知の
シリコン含有製品の有利な使用技術特性（特に、手触
り、光沢、負荷および洗浄性）に比べて、少なくとも勝
っている。本発明の薬剤のさらなる利点は、シリコンに
比べて著しく改良された生体分解能のある本発明のＣ８
‐〜Ｃ１８のカルボン酸アルキルエステルである。
【０００７】本発明の髪処理剤においては、成分（Ａ）
は、好ましくは、０．０１〜１０重量パーセント量、さ
らには、好適な化粧品有効成分中に０．０５〜３．０重
量パーセント量含まれている。
は、好ましくは、０．０１〜１０重量パーセント量、さ
らには、好適な化粧品有効成分中に０．０５〜３．０重
量パーセント量含まれている。
【０００８】成分（Ａ）としては、好ましくは、次の一
般式（Ｉ）に当てはまる化合物が挙げられる。 ＨＯ‐Ｃ（ＸＲ1 ）（ＹＲ2 ）‐ＣＯ2 Ｒ3 （Ｉ） （ここで、Ｒ1 およびＲ2 は、同種または異種であっ
て、ＨおよびＣＯ2 Ｒ4 から選択され、Ｒ3 およびＲ4
は、同種または異種であって、８〜１８個の炭素原子を
有する飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分岐状のア
ルキル基から選択され、前記アルキル基は、ヒドロキシ
基、アミノ基またはハロゲンなどの更なる置換基を有し
ており、ＸおよびＹは、同種または異種であり、単結合
を示すか、または好ましくは１〜５個の炭素原子を有す
る飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分岐状のアルキ
ル基から選択され、前記アルキル基は、ヒドロキシ基、
アミノ基またはハロゲン基などの更なる置換基を有す
る。）
般式（Ｉ）に当てはまる化合物が挙げられる。 ＨＯ‐Ｃ（ＸＲ1 ）（ＹＲ2 ）‐ＣＯ2 Ｒ3 （Ｉ） （ここで、Ｒ1 およびＲ2 は、同種または異種であっ
て、ＨおよびＣＯ2 Ｒ4 から選択され、Ｒ3 およびＲ4
は、同種または異種であって、８〜１８個の炭素原子を
有する飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分岐状のア
ルキル基から選択され、前記アルキル基は、ヒドロキシ
基、アミノ基またはハロゲンなどの更なる置換基を有し
ており、ＸおよびＹは、同種または異種であり、単結合
を示すか、または好ましくは１〜５個の炭素原子を有す
る飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分岐状のアルキ
ル基から選択され、前記アルキル基は、ヒドロキシ基、
アミノ基またはハロゲン基などの更なる置換基を有す
る。）
【０００９】特に、好ましくは、式（Ｉ）のエステル
は、ＸおよびＹが、同種または異種であって、単結合、
メチレン基またはヒドロキシメチレン基を意味してい
る。特に、好ましくは、くえん酸トリエステル(Citrone
nsaeuretriester)、りんご酸ジエステル(Apfelsaeuredi
ester)、酒石酸ジエステル(Weinsaeurediester) 、およ
び乳酸エステル(Milchsaeureester)である。例えば、本
発明に好適なＣ８〜Ｃ１８のアルキルエステルは、Cond
ea Chimica社から市販されている原料であるCosmacol
（登録商標）ＥＣＩ（トリ‐Ｃ１２‐Ｃ１３‐アルキル
くえん酸塩）、Cosmacol（登録商標）ＥＴＩ（ジ‐Ｃ１
２‐Ｃ１３‐アルキル酒石酸塩）、Cosmacol（登録商
標）ＥＭＩ（ジ‐Ｃ１２‐Ｃ１３‐アルキルりんご酸
塩）、およびBiosil社から市販されている原料であるジ
（オクチル‐ドデシル）‐フルオロヘプチル‐くえん酸
塩であるBiosil（登録商標）を基本とするフルオロガー
ベット３．５が挙げられる。
は、ＸおよびＹが、同種または異種であって、単結合、
メチレン基またはヒドロキシメチレン基を意味してい
る。特に、好ましくは、くえん酸トリエステル(Citrone
nsaeuretriester)、りんご酸ジエステル(Apfelsaeuredi
ester)、酒石酸ジエステル(Weinsaeurediester) 、およ
び乳酸エステル(Milchsaeureester)である。例えば、本
発明に好適なＣ８〜Ｃ１８のアルキルエステルは、Cond
ea Chimica社から市販されている原料であるCosmacol
（登録商標）ＥＣＩ（トリ‐Ｃ１２‐Ｃ１３‐アルキル
くえん酸塩）、Cosmacol（登録商標）ＥＴＩ（ジ‐Ｃ１
２‐Ｃ１３‐アルキル酒石酸塩）、Cosmacol（登録商
標）ＥＭＩ（ジ‐Ｃ１２‐Ｃ１３‐アルキルりんご酸
塩）、およびBiosil社から市販されている原料であるジ
（オクチル‐ドデシル）‐フルオロヘプチル‐くえん酸
塩であるBiosil（登録商標）を基本とするフルオロガー
ベット３．５が挙げられる。
【００１０】上記の整髪性ポリマーは、合成または天然
の非イオン性、カチオン性、アニオン性または両性ポリ
マーから選択される。上記のポリマーは、０．０１〜５
０重量パーセント量、好ましくは、０．５〜２０重量パ
ーセント量が、本発明の髪処理剤に添加されるが、複数
のポリマーの混合物から構成されていてもよく、また、
増粘性を有する更なるポリマーの添加によってその整髪
性をさらに改良してもよい。
の非イオン性、カチオン性、アニオン性または両性ポリ
マーから選択される。上記のポリマーは、０．０１〜５
０重量パーセント量、好ましくは、０．５〜２０重量パ
ーセント量が、本発明の髪処理剤に添加されるが、複数
のポリマーの混合物から構成されていてもよく、また、
増粘性を有する更なるポリマーの添加によってその整髪
性をさらに改良してもよい。
【００１１】整髪性ポリマーとは、本発明においては、
０．０１〜５％の水、アルコールまたは水アルコール性
溶液中で使用した場合に、髪にポリマーフィルムを析出
して、髪を固定できるようなポリマーを意味する。
０．０１〜５％の水、アルコールまたは水アルコール性
溶液中で使用した場合に、髪にポリマーフィルムを析出
して、髪を固定できるようなポリマーを意味する。
【００１２】好適な塩基、例えば、アミノメチルプロパ
ノールで部分的または完全に中和されたポリマーの酸基
が含まれていてもよい。好適な酸、例えば、蟻酸、ピロ
リドンカルボン酸、乳酸などで部分的または完全に中和
されたポリマーの塩基性基が含まれていてもよい。
ノールで部分的または完全に中和されたポリマーの酸基
が含まれていてもよい。好適な酸、例えば、蟻酸、ピロ
リドンカルボン酸、乳酸などで部分的または完全に中和
されたポリマーの塩基性基が含まれていてもよい。
【００１３】好適なフィルム成形性のある合成アニオン
性ポリマーは、架橋または非架橋のビニルアセテート／
クロトン酸コポリマーであり、例えば、イソプロパノー
ル／水の６０％溶液におけるドイツ国の HOECHST社のAR
ISTOFLEX（登録商標）並びにBASF社のLUVISET （登録商
標）ＣＡ‐６６が挙げられる。さらに、好適なアニオン
性ポリマーは、例えば、アクリル酸、アクリルアクリレ
ートおよびＮ‐アルキルアクリルアミドの三重合体、特
に、アクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ‐ｔ‐ブチル
アクリルアミドの三重合体、またはビニルアセテート、
クロトネートおよびビニルアルカノエートからの三重合
体、特に、ビニルアセテート／クロトネート／ビニルネ
オデカノエートの共重合体が挙げられる。
性ポリマーは、架橋または非架橋のビニルアセテート／
クロトン酸コポリマーであり、例えば、イソプロパノー
ル／水の６０％溶液におけるドイツ国の HOECHST社のAR
ISTOFLEX（登録商標）並びにBASF社のLUVISET （登録商
標）ＣＡ‐６６が挙げられる。さらに、好適なアニオン
性ポリマーは、例えば、アクリル酸、アクリルアクリレ
ートおよびＮ‐アルキルアクリルアミドの三重合体、特
に、アクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ‐ｔ‐ブチル
アクリルアミドの三重合体、またはビニルアセテート、
クロトネートおよびビニルアルカノエートからの三重合
体、特に、ビニルアセテート／クロトネート／ビニルネ
オデカノエートの共重合体が挙げられる。
【００１４】カチオン性ポリマーが、本発明の薬剤に含
まれてもよい。このようなカチオン性ポリマーとして
は、例えば、ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノエ
チルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン
およびイミダゾールイミンメソクロリドからの共重合
体、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、ナトリウ
ムアクリレートおよびアクリルアミドからの三重合体、
ビニルピロリドン、ジメチルアミノエチルメタクリレー
トおよびビニルカプロラクタムからの三重合体（これ
は、米国のAmerchol社からポリマーＩＲ（登録商標）と
して市販されているヒドロキシエチルセルロースの四級
化アンモニウム塩およびトリメチルアンモニウムで置換
したエポキシドである）；ドイツ国の Goldschmidt社か
らAbil（登録商標）のＱｕａｔ３２７２として市販され
ているビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルト
リメチルアンモニウムクロリドコポリマーおよび四級化
ポリジメチルシロキサンが挙げられる。
まれてもよい。このようなカチオン性ポリマーとして
は、例えば、ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノエ
チルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン
およびイミダゾールイミンメソクロリドからの共重合
体、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、ナトリウ
ムアクリレートおよびアクリルアミドからの三重合体、
ビニルピロリドン、ジメチルアミノエチルメタクリレー
トおよびビニルカプロラクタムからの三重合体（これ
は、米国のAmerchol社からポリマーＩＲ（登録商標）と
して市販されているヒドロキシエチルセルロースの四級
化アンモニウム塩およびトリメチルアンモニウムで置換
したエポキシドである）；ドイツ国の Goldschmidt社か
らAbil（登録商標）のＱｕａｔ３２７２として市販され
ているビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルト
リメチルアンモニウムクロリドコポリマーおよび四級化
ポリジメチルシロキサンが挙げられる。
【００１５】好適な両性ポリマーとしては、例えば、オ
クチルアクリルアミドなどのアルキルアクリルアミド、
ｔ‐ブチルアミノエチルメタクリレートなどのアルキル
アミノアルキルメタクリレート、およびResyn （登録商
標）２８‐７９１０または米国の NATIONAL STARCH社の
両性ＬＶ‐７１として入手されるようなアクリル酸、メ
タクリル酸またはそのエステルから構成される２種また
は多種のモノマーから形成されるコポリマーが挙げられ
る。
クチルアクリルアミドなどのアルキルアクリルアミド、
ｔ‐ブチルアミノエチルメタクリレートなどのアルキル
アミノアルキルメタクリレート、およびResyn （登録商
標）２８‐７９１０または米国の NATIONAL STARCH社の
両性ＬＶ‐７１として入手されるようなアクリル酸、メ
タクリル酸またはそのエステルから構成される２種また
は多種のモノマーから形成されるコポリマーが挙げられ
る。
【００１６】好適な合成の非イオン性のフィルム形成能
のある整髪性ポリマーとしては、例えば、ビニルピロリ
ドンのホモポリマー、およびＮ‐ビニル‐ホルムアミド
のホモポリマーが挙げられる。さらなる好適な合成のフ
ィルム形成能のある非イオン性の整髪性ポリマーとして
は、例えば、ビニルピロリドンおよびビニルアセテート
からのコポリマー、ビニルピロリドン、ビニルアセテー
トおよびビニルプロピオネートからの三重合体、 CHEM-
Y Emmerich社のAkyponine （登録商標）Ｐ１９１、また
はSeppic社のSepigel （登録商標）３０５などのポリア
クリルアミド、DuPont社のElvanol （登録商標）または
Air Products社のVinol （登録商標）５２３／５４０な
どのポリビニルアルコール、並びに Union Carbide社の
Ucon（登録商標）などのポリエチレングリコール／ポリ
プロピレングリコール‐コポリマーが挙げられる。
のある整髪性ポリマーとしては、例えば、ビニルピロリ
ドンのホモポリマー、およびＮ‐ビニル‐ホルムアミド
のホモポリマーが挙げられる。さらなる好適な合成のフ
ィルム形成能のある非イオン性の整髪性ポリマーとして
は、例えば、ビニルピロリドンおよびビニルアセテート
からのコポリマー、ビニルピロリドン、ビニルアセテー
トおよびビニルプロピオネートからの三重合体、 CHEM-
Y Emmerich社のAkyponine （登録商標）Ｐ１９１、また
はSeppic社のSepigel （登録商標）３０５などのポリア
クリルアミド、DuPont社のElvanol （登録商標）または
Air Products社のVinol （登録商標）５２３／５４０な
どのポリビニルアルコール、並びに Union Carbide社の
Ucon（登録商標）などのポリエチレングリコール／ポリ
プロピレングリコール‐コポリマーが挙げられる。
【００１７】好適な天然のフィルム形成能のある整髪性
を有するポリマーとしては、例えば、２０，０００〜約
５百万ｇ／mol の分子量を有するキトサンが挙げられ
る。さらに、オリゴサッカリド、モノサッカリド、およ
びジサッカリドからのポリサッカリドまたは混合物のよ
うな種々のサッカリドタイプも使用でき、例えば、ブリ
ュセルのCerestar社の C-PUR（登録商標）が挙げられ
る。さらに、好適な天然のポリマーは、中国のバルサム
樹脂およびセルロース誘導体であり、例えば、３０，０
００〜５０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するヒドロ
キシプロピルセルロースが挙げられ、これは、例えば、
ハンブルグのLehmann & Voss社のNisso Sl（登録商標）
として入手できる。さらなる天然のポリマーは、セラッ
クである。セラックは、中和形態または中和しないで添
加される。
を有するポリマーとしては、例えば、２０，０００〜約
５百万ｇ／mol の分子量を有するキトサンが挙げられ
る。さらに、オリゴサッカリド、モノサッカリド、およ
びジサッカリドからのポリサッカリドまたは混合物のよ
うな種々のサッカリドタイプも使用でき、例えば、ブリ
ュセルのCerestar社の C-PUR（登録商標）が挙げられ
る。さらに、好適な天然のポリマーは、中国のバルサム
樹脂およびセルロース誘導体であり、例えば、３０，０
００〜５０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するヒドロ
キシプロピルセルロースが挙げられ、これは、例えば、
ハンブルグのLehmann & Voss社のNisso Sl（登録商標）
として入手できる。さらなる天然のポリマーは、セラッ
クである。セラックは、中和形態または中和しないで添
加される。
【００１８】本発明の髪処理剤の粘度は、例えば、増粘
剤の添加によって高められる。例えば、増粘させるため
に本発明の髪処理剤には、２，０００，０００〜６，０
００，０００の分子量を有するアクリル酸のホモポリマ
ー（Carbopole ）や４，０００，０００の分子量を有す
るアクリル酸ホモポリマー（Carbopole ９４０）が添加
され得る。さらなる増粘剤は、例えば、 Goodrich 社の
Carbopol（登録商標）ＥＴＤ２００１、または Protrx/
Frankreich社のModarez V 600 PXとして入手できるアク
リル酸ホモポリマー、またはHoechst 社のHostacerin
（登録商標）ＰＮ７３として入手できるアクリル酸およ
びアクリルアミド（２，０００，０００〜６，０００，
０００の分子量を有するナトリウム塩）からのポリマ
ー、およびスクレロチウムガム(Sclerotium Gum)が挙げ
られる。さらに、好ましくは、 Goodrich 社のCarbopol
（登録商標）１３４２またはPemulen （登録商標）ＴＲ
１などのアクリル酸またはメタクリル酸コポリマーが挙
げられる。
剤の添加によって高められる。例えば、増粘させるため
に本発明の髪処理剤には、２，０００，０００〜６，０
００，０００の分子量を有するアクリル酸のホモポリマ
ー（Carbopole ）や４，０００，０００の分子量を有す
るアクリル酸ホモポリマー（Carbopole ９４０）が添加
され得る。さらなる増粘剤は、例えば、 Goodrich 社の
Carbopol（登録商標）ＥＴＤ２００１、または Protrx/
Frankreich社のModarez V 600 PXとして入手できるアク
リル酸ホモポリマー、またはHoechst 社のHostacerin
（登録商標）ＰＮ７３として入手できるアクリル酸およ
びアクリルアミド（２，０００，０００〜６，０００，
０００の分子量を有するナトリウム塩）からのポリマ
ー、およびスクレロチウムガム(Sclerotium Gum)が挙げ
られる。さらに、好ましくは、 Goodrich 社のCarbopol
（登録商標）１３４２またはPemulen （登録商標）ＴＲ
１などのアクリル酸またはメタクリル酸コポリマーが挙
げられる。
【００１９】さらに、好適なコポリマーとしては、例え
ば、米国の Rohm und Hass社のAcrysol （登録商標）‐
２２、Acrysol （登録商標）ＩＣＳ、またはAculyn（登
録商標）‐２２として市販されているようなアクリル酸
またはメタクリル酸／アクリル酸ポリエトキシアルキル
エステルまたはメタクリル酸ポリエトキシアルキルエス
テルコポリマー（ＩＮＣＩ名称：アクリレート／ステア
レス‐２０メタクリレートコポリマー）、または英国の
Allied Colloids社のSalcare （登録商標）ＳＣ９０と
して入手できるようなアクリル酸またはメタクリル酸／
ポリエトキシアルキルアリルエーテルコポリマー（ＩＮ
ＣＩ名称：ステアレス‐１０アリルエーテル／アクリレ
ートコポリマー）、または米国の National Starch社の
Structure（登録商標）２００１およびStructure （登
録商標）３００１として入手できるようなアクリル酸ま
たはメタクリル酸／イタコン酸ポリエトキシアルキルエ
ステルコポリマー（ＩＮＣＩ名称：アクリレート／ステ
アレス‐２０イタコネートコポリマーおよびアクリレー
ト／セテス‐２０イタコネートコポリマー）が挙げられ
る。
ば、米国の Rohm und Hass社のAcrysol （登録商標）‐
２２、Acrysol （登録商標）ＩＣＳ、またはAculyn（登
録商標）‐２２として市販されているようなアクリル酸
またはメタクリル酸／アクリル酸ポリエトキシアルキル
エステルまたはメタクリル酸ポリエトキシアルキルエス
テルコポリマー（ＩＮＣＩ名称：アクリレート／ステア
レス‐２０メタクリレートコポリマー）、または英国の
Allied Colloids社のSalcare （登録商標）ＳＣ９０と
して入手できるようなアクリル酸またはメタクリル酸／
ポリエトキシアルキルアリルエーテルコポリマー（ＩＮ
ＣＩ名称：ステアレス‐１０アリルエーテル／アクリレ
ートコポリマー）、または米国の National Starch社の
Structure（登録商標）２００１およびStructure （登
録商標）３００１として入手できるようなアクリル酸ま
たはメタクリル酸／イタコン酸ポリエトキシアルキルエ
ステルコポリマー（ＩＮＣＩ名称：アクリレート／ステ
アレス‐２０イタコネートコポリマーおよびアクリレー
ト／セテス‐２０イタコネートコポリマー）が挙げられ
る。
【００２０】さらに、増粘剤としてセルロースまたはセ
ルロース誘導体を添加してもよい。例えば、セルロース
ガム、 Aqualon社のNatrosol（登録商標）またはAmerch
ol社のCellosize （登録商標）として入手できる製品の
ようなエトキシル化セルロースが挙げられる。増粘剤と
しては、さらに、糊やガム、例えば、グアーガム（例え
ば、 Aqualon社のN-Hance ３０００グアー）、グアーヒ
ドロキシプロピルトリモニウムクロリド（例えば、 Rho
ne-Poulenc社のJaguar Ｃ‐１６２またはHenkel社のCo
smedia Guar C 261 ）、例えば、Calgon社の Keltrol
（登録商標）として入手できるキサンタンガム、ヒドロ
キシプロピルグアー（ Rhone-Poulenc社のJaguarＨＰ１
２０）またはTIC Gums社のKaraya Gumが挙げられる。
ルロース誘導体を添加してもよい。例えば、セルロース
ガム、 Aqualon社のNatrosol（登録商標）またはAmerch
ol社のCellosize （登録商標）として入手できる製品の
ようなエトキシル化セルロースが挙げられる。増粘剤と
しては、さらに、糊やガム、例えば、グアーガム（例え
ば、 Aqualon社のN-Hance ３０００グアー）、グアーヒ
ドロキシプロピルトリモニウムクロリド（例えば、 Rho
ne-Poulenc社のJaguar Ｃ‐１６２またはHenkel社のCo
smedia Guar C 261 ）、例えば、Calgon社の Keltrol
（登録商標）として入手できるキサンタンガム、ヒドロ
キシプロピルグアー（ Rhone-Poulenc社のJaguarＨＰ１
２０）またはTIC Gums社のKaraya Gumが挙げられる。
【００２１】増粘剤として、ベントナイトやヘクトライ
トなどのさらなる無機の増粘剤を添加してもよい。ま
た、合成のカチオン性ポリマーを添加してもよい。この
ようなものとしては、例えば、ポリクォーターニウム‐
３１、ポリクォーターニウム‐２７、または増粘性カチ
オン性ポリマーが挙げられ、例えば、 Allied Colloids
社のSalcare （登録商標）として入手できるものが挙げ
られる。
トなどのさらなる無機の増粘剤を添加してもよい。ま
た、合成のカチオン性ポリマーを添加してもよい。この
ようなものとしては、例えば、ポリクォーターニウム‐
３１、ポリクォーターニウム‐２７、または増粘性カチ
オン性ポリマーが挙げられ、例えば、 Allied Colloids
社のSalcare （登録商標）として入手できるものが挙げ
られる。
【００２２】さらに、本発明の薬剤は、コンディショニ
ング性ポリマーを添加してもよい。例えば、 National
Starch社のCelquat （登録商標）として入手できる製
品、ポリクォーターニウム‐１０、ポリクォーターニウ
ム‐２４、ステアジモニウムヒドロキシエチルセルロー
ス、メタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコ
ポリマー、ポリメタクリル‐アミドプロピルトリモニウ
ムクロリド、ポリクォーターニウム‐２、ポリクォータ
ーニウム‐６、ポリクォーターニウム‐７、ポリクォー
ターニウム‐１８、ポリクォーターニウム‐２２、ポリ
クォーターニウム‐２７、ポリクォーターニウム‐３
９、並びにポリクォーターニウム‐４１、ポリクォータ
ーニウム‐４２、またはポリクォーターニウム‐８０な
どのシロキサン単位を有するポリマーが挙げられる。
ング性ポリマーを添加してもよい。例えば、 National
Starch社のCelquat （登録商標）として入手できる製
品、ポリクォーターニウム‐１０、ポリクォーターニウ
ム‐２４、ステアジモニウムヒドロキシエチルセルロー
ス、メタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコ
ポリマー、ポリメタクリル‐アミドプロピルトリモニウ
ムクロリド、ポリクォーターニウム‐２、ポリクォータ
ーニウム‐６、ポリクォーターニウム‐７、ポリクォー
ターニウム‐１８、ポリクォーターニウム‐２２、ポリ
クォーターニウム‐２７、ポリクォーターニウム‐３
９、並びにポリクォーターニウム‐４１、ポリクォータ
ーニウム‐４２、またはポリクォーターニウム‐８０な
どのシロキサン単位を有するポリマーが挙げられる。
【００２３】好ましくは、本発明の薬剤は、シリコンを
添加しないで使用される。しかしながら、シリコン含有
製品中に、本発明の成分（Ａ）を添加することによっ
て、シリコン原料の割合を減らすことも可能である。本
発明の薬剤は、水溶性または非水溶性のシリコン化合物
を、 ０．０１〜５重量パーセント量含んでいてもよ
い。この場合、好ましくは、揮発性および非揮発性のシ
クロメチコンおよびジメチコン、並びにジメチコン‐コ
ポリオールが使用される。例えば、ポリジメチルシロキ
サン（ジメチコン）、α‐ヒドロ‐ω‐ヒドロキシ‐ポ
リオキシジメチルシリレン（ジメチコノール）、環状ジ
メチルポリシロキサン（シクロメチコン）、トリメチル
‐（オクタ‐デシロキシ）シラン（ステアロキシトリメ
チルシラン）、ジメチル‐シロキサン／グリコールコポ
リマー（ジメチコンコポリオール）、ヒドロキシ末端基
を有するジメチルシロキサン／アミノアルキルシロキサ
ンコポリマー（アモジメチコン）、ラウリル側鎖および
ポリオキシエチレン末端基、および／またはポリオキシ
プロピレン末端基を有するモノメチルポリシロキサン
（ラウリルメチコンコポリオール）、ジメチルシロキサ
ン／グリコールコポリマーアセテート（ジメチコン‐コ
ポリオールアセテート）、トリメチルシリル末端基を有
するジメチルシロキサン／アミノアルキルシロキサンコ
ポリマー（トリメチルシリルアモジメチコン）が挙げら
れる。好適なシリコンポリマーとしては、ミュンヘンの
Wacker社のSiloxane（登録商標）Ｆ‐２２１、またはブ
リュセルのDowCorning Europe社のDow Corning Fluid
（登録商標）２００／０，６５などのジメチコン；Dow
Corning Europe社のDow Corning （登録商標）２４４液
体、または Goldschmidt社のAbil（登録商標）Ｋ４とし
て入手できるシクロメチコン；Wacker社のSilicone Flu
id（登録商標）Ｆ‐２１２、または UPI社のUnisil（登
録商標）ＳＦ‐Ｒとして入手できるジメチコノールが挙
げられる。
添加しないで使用される。しかしながら、シリコン含有
製品中に、本発明の成分（Ａ）を添加することによっ
て、シリコン原料の割合を減らすことも可能である。本
発明の薬剤は、水溶性または非水溶性のシリコン化合物
を、 ０．０１〜５重量パーセント量含んでいてもよ
い。この場合、好ましくは、揮発性および非揮発性のシ
クロメチコンおよびジメチコン、並びにジメチコン‐コ
ポリオールが使用される。例えば、ポリジメチルシロキ
サン（ジメチコン）、α‐ヒドロ‐ω‐ヒドロキシ‐ポ
リオキシジメチルシリレン（ジメチコノール）、環状ジ
メチルポリシロキサン（シクロメチコン）、トリメチル
‐（オクタ‐デシロキシ）シラン（ステアロキシトリメ
チルシラン）、ジメチル‐シロキサン／グリコールコポ
リマー（ジメチコンコポリオール）、ヒドロキシ末端基
を有するジメチルシロキサン／アミノアルキルシロキサ
ンコポリマー（アモジメチコン）、ラウリル側鎖および
ポリオキシエチレン末端基、および／またはポリオキシ
プロピレン末端基を有するモノメチルポリシロキサン
（ラウリルメチコンコポリオール）、ジメチルシロキサ
ン／グリコールコポリマーアセテート（ジメチコン‐コ
ポリオールアセテート）、トリメチルシリル末端基を有
するジメチルシロキサン／アミノアルキルシロキサンコ
ポリマー（トリメチルシリルアモジメチコン）が挙げら
れる。好適なシリコンポリマーとしては、ミュンヘンの
Wacker社のSiloxane（登録商標）Ｆ‐２２１、またはブ
リュセルのDowCorning Europe社のDow Corning Fluid
（登録商標）２００／０，６５などのジメチコン；Dow
Corning Europe社のDow Corning （登録商標）２４４液
体、または Goldschmidt社のAbil（登録商標）Ｋ４とし
て入手できるシクロメチコン；Wacker社のSilicone Flu
id（登録商標）Ｆ‐２１２、または UPI社のUnisil（登
録商標）ＳＦ‐Ｒとして入手できるジメチコノールが挙
げられる。
【００２４】括弧に示した名称は、化粧品の特性や補助
剤の特徴を定めるＩＮＣＩ（International Cosmetic I
ngredients）専門用語に対応している。
剤の特徴を定めるＩＮＣＩ（International Cosmetic I
ngredients）専門用語に対応している。
【００２５】シリコンポリマーの混合物も好適である。
例えば、Dow Corning Europe社のDowCorning （登録商
標）１４０３液体として入手できるジメチコンとジメチ
コノールの混合物が挙げられる。
例えば、Dow Corning Europe社のDowCorning （登録商
標）１４０３液体として入手できるジメチコンとジメチ
コノールの混合物が挙げられる。
【００２６】本発明の薬剤は、さらなる粘度付与剤を含
んでいてもよい。このような粘度付与剤としては、例え
ば、クリームにするためのものが挙げられ、例えば、La
nette（登録商標）として入手できるような、脂肪アル
コールおよび脂肪アルコールスルフェートが挙げられ
る。同じく、室温において、液体、ワックス状または固
体のポリエチレングリコールを含んでいてもよい。
んでいてもよい。このような粘度付与剤としては、例え
ば、クリームにするためのものが挙げられ、例えば、La
nette（登録商標）として入手できるような、脂肪アル
コールおよび脂肪アルコールスルフェートが挙げられ
る。同じく、室温において、液体、ワックス状または固
体のポリエチレングリコールを含んでいてもよい。
【００２７】本発明の薬剤は、さらなる通常的な化粧品
添加剤を含んでいてもよい。例えば、このような添加剤
としては、好ましくは、０．０１〜１５重量パーセント
量添加される非整髪性の非イオン性ポリマー、非整髪性
のアニオン性ポリマー、非整髪性の天然ポリマー、並び
にその混合物；好ましくは、０．０１〜５重量パーセン
ト量含まれる香油；好ましくは、０．０１〜１５重量パ
ーセント量含まれるエチレングリコールジステアレー
ト、Styrol/PVDコポリマーまたは Polystyroleなどの混
濁剤；好ましくは、０．０１〜２０重量パーセント量含
まれる脂肪アルコールスルフェート、脂肪アルコールエ
ーテルスルフェート、脂肪酸アルカノールアミドなどの
アニオン性、カチオン性、両性表面活性剤からなる洗浄
性または非洗浄性の湿潤剤、界面活性剤または乳化剤；
好ましくは、０．０１〜１０重量パーセント量含まれる
さらなる湿潤保持剤、色素、光保護剤、酸化防止剤、光
沢付与剤、および保存剤が挙げられる。
添加剤を含んでいてもよい。例えば、このような添加剤
としては、好ましくは、０．０１〜１５重量パーセント
量添加される非整髪性の非イオン性ポリマー、非整髪性
のアニオン性ポリマー、非整髪性の天然ポリマー、並び
にその混合物；好ましくは、０．０１〜５重量パーセン
ト量含まれる香油；好ましくは、０．０１〜１５重量パ
ーセント量含まれるエチレングリコールジステアレー
ト、Styrol/PVDコポリマーまたは Polystyroleなどの混
濁剤；好ましくは、０．０１〜２０重量パーセント量含
まれる脂肪アルコールスルフェート、脂肪アルコールエ
ーテルスルフェート、脂肪酸アルカノールアミドなどの
アニオン性、カチオン性、両性表面活性剤からなる洗浄
性または非洗浄性の湿潤剤、界面活性剤または乳化剤；
好ましくは、０．０１〜１０重量パーセント量含まれる
さらなる湿潤保持剤、色素、光保護剤、酸化防止剤、光
沢付与剤、および保存剤が挙げられる。
【００２８】本発明の髪処理剤は、水性溶液、アルコー
ル性溶液、水アルコール性溶液、または水を含まない溶
液として存在する。好適な溶剤は、例えば１〜４個の炭
素原子を有する脂肪族アルコールまたは上記アルコール
を含む水の混合物である。しかしながら、他の有機溶剤
を添加してもよく、この場合、直鎖または分岐の炭化水
素、例えば、ペンタン、ヘキサン、イソペンタン、およ
び環状炭化水素、例えば、シクロペンタンおよびシクロ
ヘキサンが挙げられる。このような溶剤は、０．５〜９
０重量パーセント量、好ましくは、５〜５０重量パーセ
ント量含まれる。
ル性溶液、水アルコール性溶液、または水を含まない溶
液として存在する。好適な溶剤は、例えば１〜４個の炭
素原子を有する脂肪族アルコールまたは上記アルコール
を含む水の混合物である。しかしながら、他の有機溶剤
を添加してもよく、この場合、直鎖または分岐の炭化水
素、例えば、ペンタン、ヘキサン、イソペンタン、およ
び環状炭化水素、例えば、シクロペンタンおよびシクロ
ヘキサンが挙げられる。このような溶剤は、０．５〜９
０重量パーセント量、好ましくは、５〜５０重量パーセ
ント量含まれる。
【００２９】本発明の薬剤は、種々の形態で使用され
る。例えば、泡またはスプレーのためのエーロゾル調合
として、さらに、非エーロゾル調合として存在する。そ
して、ポンプを使用して、または「ポンプアンドスプレ
ー」として使用される。このような使用は、通常、Ｏ／
ＷおよびＷ／Ｏの乳化で、ゲル、ワックスまたはミクロ
エマルジョンとしての使用形態が考えられる。本発明の
薬剤が、エーロゾルヘアスプレーまたはエーロゾルヘア
ラッカーである場合、１５〜８５重量パーセント、好ま
しくは、２５〜７５重量パーセントの推進剤が添加さ
れ、圧力容器に充填される。好適な非水溶性推進剤は、
揮発性の炭化水素、例えば、プロパン、ブタンおよびそ
の混合物、並びにフッ素推進剤である。好適な水溶性推
進剤は、ジメチルエーテルである。さらに、考慮できる
圧力でガス状の推進剤も考えられる。例えば、Ｎ2 、Ｎ
2 ＯおよびＣＯ2 、並びにその混合物が挙げられる。
る。例えば、泡またはスプレーのためのエーロゾル調合
として、さらに、非エーロゾル調合として存在する。そ
して、ポンプを使用して、または「ポンプアンドスプレ
ー」として使用される。このような使用は、通常、Ｏ／
ＷおよびＷ／Ｏの乳化で、ゲル、ワックスまたはミクロ
エマルジョンとしての使用形態が考えられる。本発明の
薬剤が、エーロゾルヘアスプレーまたはエーロゾルヘア
ラッカーである場合、１５〜８５重量パーセント、好ま
しくは、２５〜７５重量パーセントの推進剤が添加さ
れ、圧力容器に充填される。好適な非水溶性推進剤は、
揮発性の炭化水素、例えば、プロパン、ブタンおよびそ
の混合物、並びにフッ素推進剤である。好適な水溶性推
進剤は、ジメチルエーテルである。さらに、考慮できる
圧力でガス状の推進剤も考えられる。例えば、Ｎ2 、Ｎ
2 ＯおよびＣＯ2 、並びにその混合物が挙げられる。
【００３０】髪を固定するための本発明の薬剤は、好適
な機械的に動くスプレー装置を備えた、非エーロゾルヘ
アスプレーまたは非エーロゾルヘアラッカーの形態であ
ってもよい。機械的なスプレー装置とは、推進剤の使用
なく液体をスプレーすることができるような装置を意味
する。好適な機械的スプレー装置としては、例えば、ス
プレーポンプまたはスプレー弁を備えた弾性容器が挙げ
られ、その中に本発明の化粧性薬剤が、圧力下で充填さ
れ、弾性容器を膨張させると、そこから薬剤が弾性容器
の収縮によってスプレー弁が開いた場合に、連続して放
出されるようになっている。
な機械的に動くスプレー装置を備えた、非エーロゾルヘ
アスプレーまたは非エーロゾルヘアラッカーの形態であ
ってもよい。機械的なスプレー装置とは、推進剤の使用
なく液体をスプレーすることができるような装置を意味
する。好適な機械的スプレー装置としては、例えば、ス
プレーポンプまたはスプレー弁を備えた弾性容器が挙げ
られ、その中に本発明の化粧性薬剤が、圧力下で充填さ
れ、弾性容器を膨張させると、そこから薬剤が弾性容器
の収縮によってスプレー弁が開いた場合に、連続して放
出されるようになっている。
【００３１】次の実施例は、本発明をさらに詳細に説明
する。
する。
【００３２】
【実施例】実施例１：泡状固定剤 マスターＡおよびＢは、マスターＣおよびＤとの半分テ
ストを行うことによって、髪への使用特性が調べられ
た。 マスターＡ ０．５０ｇ ジ‐Ｃ１２‐Ｃ１３‐アルキルりんご酸塩 ２．００ｇ ポリピニルピロリドン ０．５０ｇ キトサン、Ｍ＝３０，０００〜７０，０００ｇ／ｍｏｌ ０．１５ｇ 蟻酸８５％ ０．１０ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド ０．１０ｇ イソプロパノール ０．３０ｇ 脂肪アルコール糖エーテル(Fettalkoholzuckerether) ８．００ｇ プロパン／ブタン５．０８８．３５ｇ 水 １００．００ｇ マスターＢ ０．５０ｇ ジ‐Ｃ１２‐Ｃ１３‐アルキル酒石酸塩 ２．００ｇ ポリピニルピロリドン ０．５０ｇ キトサン、Ｍ＝３０，０００〜７０，０００ｇ／ｍｏｌ ０．１５ｇ 蟻酸８５％ ０．１０ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド ０．１０ｇ イソプロパノール ０．３０ｇ 脂肪アルコール糖エーテル ８．００ｇ プロパン／ブタン５．０８８．３５ｇ 水 １００．００ｇ マスターＣ ０．５０ｇ フェニルトリメチコン ２．００ｇ ポリビニルピロリドン ０．５０ｇ キトサン、Ｍ＝３０，０００〜７０，０００ｇ／ｍｏｌ ０．１５ｇ 蟻酸８５％ ０．１０ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド ０．１０ｇ イソプロパノール ０．３０ｇ 脂肪アルコール糖エーテル ８．００ｇ プロパン／ブタン５．０８８．３５ｇ 水 １００．００ｇ マスターＤ ０．５０ｇ ジメチコンおよびジメチコノール ２．００ｇ ポリビニルピロリドン ０．５０ｇ キトサン、Ｍ＝３０，０００〜７０，０００ｇ／ｍｏｌ ０．１５ｇ 蟻酸８５％ ０．１０ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド ０．１０ｇ イソプロパノール ０．３０ｇ 脂肪アルコール糖エーテル ８．００ｇ プロパン／ブタン５．０８８．３５ｇ 水 １００．００ｇ
ストを行うことによって、髪への使用特性が調べられ
た。 マスターＡ ０．５０ｇ ジ‐Ｃ１２‐Ｃ１３‐アルキルりんご酸塩 ２．００ｇ ポリピニルピロリドン ０．５０ｇ キトサン、Ｍ＝３０，０００〜７０，０００ｇ／ｍｏｌ ０．１５ｇ 蟻酸８５％ ０．１０ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド ０．１０ｇ イソプロパノール ０．３０ｇ 脂肪アルコール糖エーテル(Fettalkoholzuckerether) ８．００ｇ プロパン／ブタン５．０８８．３５ｇ 水 １００．００ｇ マスターＢ ０．５０ｇ ジ‐Ｃ１２‐Ｃ１３‐アルキル酒石酸塩 ２．００ｇ ポリピニルピロリドン ０．５０ｇ キトサン、Ｍ＝３０，０００〜７０，０００ｇ／ｍｏｌ ０．１５ｇ 蟻酸８５％ ０．１０ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド ０．１０ｇ イソプロパノール ０．３０ｇ 脂肪アルコール糖エーテル ８．００ｇ プロパン／ブタン５．０８８．３５ｇ 水 １００．００ｇ マスターＣ ０．５０ｇ フェニルトリメチコン ２．００ｇ ポリビニルピロリドン ０．５０ｇ キトサン、Ｍ＝３０，０００〜７０，０００ｇ／ｍｏｌ ０．１５ｇ 蟻酸８５％ ０．１０ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド ０．１０ｇ イソプロパノール ０．３０ｇ 脂肪アルコール糖エーテル ８．００ｇ プロパン／ブタン５．０８８．３５ｇ 水 １００．００ｇ マスターＤ ０．５０ｇ ジメチコンおよびジメチコノール ２．００ｇ ポリビニルピロリドン ０．５０ｇ キトサン、Ｍ＝３０，０００〜７０，０００ｇ／ｍｏｌ ０．１５ｇ 蟻酸８５％ ０．１０ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド ０．１０ｇ イソプロパノール ０．３０ｇ 脂肪アルコール糖エーテル ８．００ｇ プロパン／ブタン５．０８８．３５ｇ 水 １００．００ｇ
【００３３】マスターＡおよびＢは、光沢および手触り
に関して、マスターＣおよびＤと同様であった。マスタ
ーＡおよびＢで処理した髪の負担の方が小さく、これに
よって髪型のボリュームを大きくするとともに、マスタ
ーＣおよびＤで処理した髪に比べて、安定性を改良でき
る。マスターＡおよびＢの洗浄性は、優れていた。
に関して、マスターＣおよびＤと同様であった。マスタ
ーＡおよびＢで処理した髪の負担の方が小さく、これに
よって髪型のボリュームを大きくするとともに、マスタ
ーＣおよびＤで処理した髪に比べて、安定性を改良でき
る。マスターＡおよびＢの洗浄性は、優れていた。
【００３４】実施例２：推進ガスを含まない非含水ポン
プヘアスプレー マスターＡおよびＢは、マスターＣとの半分テストによ
って、髪への使用特性が調べられた。 Ａ Ｂ Ｃ 94.80 94.80 94.80 エタノール 5.00 5.00 5.00 ＰＶＡ／ＶＡコポリマー 0.20 0.00 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキルりんご酸塩 0.00 0.20 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキル酒石酸塩0.00 0.00 0.20 フェニルトリメチコン 100.00 100.00 100.00
プヘアスプレー マスターＡおよびＢは、マスターＣとの半分テストによ
って、髪への使用特性が調べられた。 Ａ Ｂ Ｃ 94.80 94.80 94.80 エタノール 5.00 5.00 5.00 ＰＶＡ／ＶＡコポリマー 0.20 0.00 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキルりんご酸塩 0.00 0.20 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキル酒石酸塩0.00 0.00 0.20 フェニルトリメチコン 100.00 100.00 100.00
【００３５】マスターＡおよびＢは、優れた光沢を有し
ており、その髪型形成は、髪のさらなる負担によって損
なわれなかった。マスターＣで処理した髪に比べて、マ
スターＡまたはＢで処理した髪の改良された湿潤性によ
る高められた髪型安定性が確認された。湿潤性は髪型の
安定性の重要な基準である。マスターＡおよびＢの髪か
らの洗浄除去性は優れている。
ており、その髪型形成は、髪のさらなる負担によって損
なわれなかった。マスターＣで処理した髪に比べて、マ
スターＡまたはＢで処理した髪の改良された湿潤性によ
る高められた髪型安定性が確認された。湿潤性は髪型の
安定性の重要な基準である。マスターＡおよびＢの髪か
らの洗浄除去性は優れている。
【００３６】実施例３：推進剤を含む非含水スプレー マスターＡおよびＢは、マスターＣとの半分テストによ
って、髪への使用特性が調べられた。 Ａ Ｂ Ｃ 54.90 54.90 54.90 エタノール 5.00 5.00 5.00 ＡＭＰで中和されたアクリレート／アクリルア． ミドコポリマー（Ultrahold （登録商標)8) 0.10 0.00 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキルりんご酸塩 0.00 0.10 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキル酒石酸塩 0.00 0.00 0.10 ジメチコンおよびジメチコノール40.00 40.00 40.00 プロパン/ ブタン１．５バール 100.00 100.00 100.00
って、髪への使用特性が調べられた。 Ａ Ｂ Ｃ 54.90 54.90 54.90 エタノール 5.00 5.00 5.00 ＡＭＰで中和されたアクリレート／アクリルア． ミドコポリマー（Ultrahold （登録商標)8) 0.10 0.00 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキルりんご酸塩 0.00 0.10 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキル酒石酸塩 0.00 0.00 0.10 ジメチコンおよびジメチコノール40.00 40.00 40.00 プロパン/ ブタン１．５バール 100.00 100.00 100.00
【００３７】マスターＡおよびＢで処理した髪は、マス
ターＣで処理した髪よりも優れた光沢を有しており、こ
れによって、髪型は、余り崩れない。マスターＣで形成
した髪型に比べて、マスターＡおよびＢで形成した髪型
は、優れた湿潤性を示した。湿潤性は、髪型の安定性の
重要な基準である。マスターＡおよびＢの洗浄除去性
は、優れていた。
ターＣで処理した髪よりも優れた光沢を有しており、こ
れによって、髪型は、余り崩れない。マスターＣで形成
した髪型に比べて、マスターＡおよびＢで形成した髪型
は、優れた湿潤性を示した。湿潤性は、髪型の安定性の
重要な基準である。マスターＡおよびＢの洗浄除去性
は、優れていた。
【００３８】実施例４：推進ガスを含む非含水スプレー マスターＡおよびＢは、マスターＣとの半分テストによ
って、髪への使用特性が調べられた。 Ａ Ｂ Ｃ 54.70 54.70 54.70 エタノール 5.00 5.00 5.00 ＡＭＰで中和されたＰＶＭ／ＭＡコポリマーの. ブチルエステル 0.15 0.00 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキルりんご酸塩 0.00 0.15 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキル酒石酸塩 0.15 0.15 0.30 ジメチコンコポリマー40.00 40.00 40.00 プロパン/ ブタン１．５バール 100.00 100.00 100.00
って、髪への使用特性が調べられた。 Ａ Ｂ Ｃ 54.70 54.70 54.70 エタノール 5.00 5.00 5.00 ＡＭＰで中和されたＰＶＭ／ＭＡコポリマーの. ブチルエステル 0.15 0.00 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキルりんご酸塩 0.00 0.15 0.00 ジ‐Ｃ12‐Ｃ13‐アルキル酒石酸塩 0.15 0.15 0.30 ジメチコンコポリマー40.00 40.00 40.00 プロパン/ ブタン１．５バール 100.00 100.00 100.00
【００３９】マスターＡおよびＢは、マスターＣに比べ
て、光沢が改良されており、優れた湿潤性が確認され
た。マスターＡおよびＢの洗浄除去性は、優れていた。
て、光沢が改良されており、優れた湿潤性が確認され
た。マスターＡおよびＢの洗浄除去性は、優れていた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 トーマス カーレン スイス国、3013 ベルン、グレイエルツシ ュトラーセ 29 (72)発明者 ダニエル シャンベッタ スイス国、1717 サン ウルセン、エンゲ ルスヴィル 11 (72)発明者 カーリン シュタインブレヒト ドイツ連邦共和国、64372 オーベル‐ラ ムシュタット、シュタインブルヒヴェーク 15
Claims (7)
- 【請求項１】 （Ａ）少なくとも１種類のアルファ‐ヒ
ドロキシカルボン酸基を有し、アルコールでエステル化
され、８〜１８個の炭素原子を有する少なくとも１種類
のエステル、および（Ｂ）少なくとも１種類のフィルム
形成能を有する整髪性ポリマーからなる成分を含む髪処
理剤。 - 【請求項２】 成分（Ａ）は、次の一般式（Ｉ） ＨＯ‐Ｃ（ＸＲ1 ）（ＹＲ2 ）‐ＣＯ2 Ｒ3 （Ｉ） （ここで、Ｒ1 およびＲ2 は、同種または異種であっ
て、ＨおよびＣＯ2 Ｒ4 から選択され、Ｒ3 およびＲ4
は、同種または異種であって、８〜１８個の炭素原子を
有する飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分岐状のア
ルキル基から選択され、前記アルキル基は、ヒドロキシ
基、アミノ基またはハロゲンなどの更なる置換基を有し
ており、ＸおよびＹは、同種または異種であり、単結合
を示すか、または飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは
分岐状のアルキル基から選択され、前記アルキル基は、
ヒドロキシ基、アミノ基またはハロゲン基などの更なる
置換基を有する）を有することを特徴とする請求項１に
記載の髪処理剤。 - 【請求項３】 ＸおよびＹは、同種または異種であり、
単結合、メチレン基またはヒドロキシメチレン基を意味
することを特徴とする請求項１または請求項２に記載の
髪処理剤。 - 【請求項４】 成分（Ａ）は、くえん酸トリエステル、
りんご酸ジエステル、酒石酸ジエステル、および乳酸エ
ステルから選択されることを特徴とする請求項１〜請求
項３のいずれか１項に記載の髪処理剤。 - 【請求項５】 成分（Ａ）は、０．０１〜１０重量パー
セント量含まれていることを特徴とする請求項１〜請求
項４のいずれか１項に記載の髪処理剤。 - 【請求項６】 成分（Ｂ）は、０．０１〜５０重量パー
セント量含まれていることを特徴とする請求項１〜請求
項５のいずれか１項に記載の髪処理剤。 - 【請求項７】 少なくとも１種類のアルファ‐ヒドロキ
シカルボン酸基を含み、アルコールでエステル化され、
８〜１８個の炭素原子を有するエステルのヘアスタイリ
ング剤への使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19820109A DE19820109C2 (de) | 1998-05-06 | 1998-05-06 | Haarbehandlungsmittel mit alpha-Hydroxycarbonsäureestern und Polymeren sowie deren Verwendung |
| DE19820109.5 | 1998-05-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11335249A true JPH11335249A (ja) | 1999-12-07 |
Family
ID=7866777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11125594A Pending JPH11335249A (ja) | 1998-05-06 | 1999-05-06 | アルファ―ヒドロキシカルボン酸エステルおよびポリマ―を含む髪処理剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0955033B1 (ja) |
| JP (1) | JPH11335249A (ja) |
| DE (2) | DE19820109C2 (ja) |
| ES (1) | ES2216371T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002154937A (ja) * | 2000-10-04 | 2002-05-28 | Wella Ag | ワックス、非揮発性油および揮発性の疎水性物質を含有するヘアワックス製品 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10065046A1 (de) * | 2000-12-23 | 2002-07-04 | Beiersdorf Ag | O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammonium acryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren |
| DE10065047A1 (de) * | 2000-12-23 | 2002-07-04 | Beiersdorf Ag | Gelcèmes in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammoniumaryloyldimethyltaurat/vinylpyrrolidoncopolymeren |
| ES2347768T3 (es) * | 2002-12-14 | 2010-11-04 | The Procter And Gamble Company | Producto de espuma en aerosol para tratar el cabello. |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1322336A (fr) * | 1962-02-16 | 1963-03-29 | Prod Hyg Lab | Agents émulsionnants |
| DE3340350A1 (de) * | 1983-11-08 | 1985-05-15 | Wella Ag | Haarkurmittel und verfahren zur haarbehandlung |
| IT1213330B (it) * | 1986-08-28 | 1989-12-20 | Rol Spa | Tensioattivi derivati da idrossiacidi bi- o tri-carbossilici. |
| IT1270953B (it) * | 1993-07-21 | 1997-05-26 | Enichem Augusta Ind | Geli trasparenti a base oleosa |
| DE19621681C2 (de) * | 1996-05-30 | 1999-06-24 | Henkel Kgaa | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| DE19651447C1 (de) * | 1996-12-11 | 1997-10-02 | Henkel Kgaa | Mittel für die Avivage von Textil- und Keratinfasern und Verwendung von Hydroxycarbonsäureestern zur Herstellung von Avivagemitteln |
| US5961992A (en) * | 1997-07-22 | 1999-10-05 | Lever Brothers Company Inc. | Benefit agent compositions comprising mixtures of alpha-hydroxy esters |
-
1998
- 1998-05-06 DE DE19820109A patent/DE19820109C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-04-13 DE DE59908682T patent/DE59908682D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-13 ES ES99107147T patent/ES2216371T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-13 EP EP99107147A patent/EP0955033B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-06 JP JP11125594A patent/JPH11335249A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002154937A (ja) * | 2000-10-04 | 2002-05-28 | Wella Ag | ワックス、非揮発性油および揮発性の疎水性物質を含有するヘアワックス製品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2216371T3 (es) | 2004-10-16 |
| EP0955033A1 (de) | 1999-11-10 |
| DE19820109C2 (de) | 2000-05-18 |
| DE19820109A1 (de) | 1999-11-11 |
| DE59908682D1 (de) | 2004-04-08 |
| EP0955033B1 (de) | 2004-03-03 |
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