FR3104985A1 - Composition comprenant un polymère cellulosique cationique, un polymère anionique sulfonique et un polymère fixant - Google Patents

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Abstract

Composition comprenant un polymère cellulosique cationique, un polymère anionique sulfonique et un polymère fixant La présente invention concerne une composition de préférence aqueuse comprenant au moins un polymère cellulosique cationique, au moins un polymère anionique sulfonique et au moins un polymère fixant. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, notamment un procédé de coiffage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre cette composition. La présente invention concerne enfin l’utilisation de cette composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, et en particulier pour le coiffage des cheveux, c'est-à-dire la mise en forme et/ou la fixation de la chevelure.

Description

Composition comprenant un polymère cellulosique cationique, un polymère anionique sulfonique et un polymère fixant
La présente invention concerne une composition de préférence aqueuse comprenant au moins un polymère cellulosique cationique, au moins un polymère anionique sulfonique et au moins un polymère fixant.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, notamment un procédé de coiffage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre cette composition.
La présente invention concerne enfin l’utilisation de cette composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, et en particulier pour le coiffage des cheveux, c'est-à-dire la mise en forme et/ou la fixation de la chevelure.
Les produits de coiffage sont habituellement utilisés pour construire, structurer la coiffure et lui apporter une tenue. Ils se présentent usuellement sous forme de lotions, gels, mousses, crèmes, ou sprays. Ces compositions comprennent généralement un ou plusieurs polymères filmogènes, ou «polymères fixants», permettant la formation d’un film gainant sur les cheveux et assurant ainsi le maintien de la coiffure et/ou la formation de microsoudures entre les cheveux assurant ainsi la fixation de la chevelure.
Ces compositions sont généralement appliquées sur des cheveux mouillés, lesquels sont mis en forme avant d’effectuer un brushing ou un séchage.
Pour obtenir un pouvoir fixant satisfaisant et durable, il est connu d’incorporer dans les produits de coiffage des polymères à très haut pouvoir fixant, et/ou d’augmenter la concentration en polymère fixant. Toutefois, l’emploi de tels produits extrêmement fixants entraine un certain nombre d’inconvénients.
Bien que ces produits aient pour objectif d’assurer la fixation et la tenue de la coiffure dans le temps, ils ont généralement tendance à figer la coiffure, en procurant notamment un «effet casque», souvent mal perçu par les utilisateurs.
La chevelure ainsi figée présente un toucher sec et rugueux peu apprécié par les consommateurs.
Par ailleurs, lorsque les produits de coiffage sont sous forme de mousses, celles-ci peuvent avoir des textures plus ou moins fermes avec une tenue en main limitée. A l’inverse, les textures des gels peuvent être grasses ou collantes et s’avérer difficiles à appliquer sur la chevelure.
Ainsi, il existe un réel besoin de développer des compositions de coiffage qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés ci-avant,i.e.qui permettent d’obtenir une fixation durable de la coiffure, avec des effets coiffants persistant toute la journée voire plusieurs jours, tout en conservant un aspect naturel et non figé à la coiffure.
Il existe en particulier un besoin de développer des compositions qui apportent de bonnes propriétés de coiffage, notamment en termes de flexibilité et de volume, tout en procurant un toucher cosmétique agréable, notamment un toucher lisse et doux, un visuel net, ni matifiant ni trop brillant. Il est également attendu que les racines des cheveux puissent être décollées, que la chevelure puisse gagner en volume.
Il existe aussi un besoin de développer des compositions qui présentent une texture non-collante et non-grasse, facile à appliquer.
Le but de la présente invention est également de disposer d’une composition permettant d’obtenir de bonnes propriétés de fixation et de maintien des cheveux, tout en conservant un toucher des cheveux propre et non collant et qui puisse être éventuellement utilisés directement lors de la douche ou du shampooing.
La demanderesse a découvert, de manière surprenante, que la combinaison d’un polymère cellulosique cationique, d’un polymère anionique sulfonique et d’un polymère fixant permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant ; notamment d’obtenir une composition de coiffage facile à appliquer et capable de conférer une fixation durable de la coiffure tout en conservant un aspect naturel et non figé, ainsi qu’un toucher lisse et doux.
La présente invention a notamment pour objet une composition comprenant:
  1. un ou plusieurs polymères cellulosiques cationiques,
  2. un ou plusieurs polymères anioniques sulfoniques
  3. un ou plusieurs polymères fixants différents des polymères (a) et des polymères (b).
La composition de l’invention présente une texture agréable, non-collante et non-grasse, facile à appliquer sur l’ensemble de la chevelure à coiffer. Elle permet en outre d’apporter de la flexibilité et du volume aux cheveux, tout en conservant un aspect naturel et un toucher lisse et doux.
Contrairement aux compositions de l’art antérieur, la chevelure ainsi coiffée est maintenue sans être figée, et les effets coiffants conférés par la composition de l’invention sont durables tout au long de la journée, voire plusieurs jours.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition telle que définie précédemment, de préférence suivi d’une étape de rinçage avec de l’eau ou une composition aqueuse.
La présente invention porte en outre sur l’utilisation d’une composition telle que définie précédemment pour le coiffage, c’est-à-dire la mise en forme et/ou la fixation, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Au sens de la présente invention, on entend désigner par «polymère» un composé comprenant au moins deux motifs de répétition, en particulier, au moins cinq motifs de répétition.
Polymère cellulosique cationique
La composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs polymères cellulosiques cationiques.
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cellulosique cationique" désigne tout polymère cellulosique non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et de préférence ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.
Par polymère «cellulosique», on entend selon l’invention tout composé polysaccharidique possédant dans sa structure au moins 20 enchaînements de résidus glucose unis par des liaisons β -1,4.
Le polymère cellulosique peut être associatif, c'est-à-dire posséder dans sa structure au moins une chaîne grasse en C8-C30.
Alternativement, le polymère cellulosique peut être non associatif c'est-à-dire sans chaine grasse en C8-C30.
Les polymères cellulosiques cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 5000 et 5.106environ, de préférence comprise entre 103et 3.106environ.
Parmi les celluloses cationiques, on peut citer plus particulièrement les éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires éventuellement modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme deshydroxyéthylcelluloses ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium et dénommés POLYQUATERNIUM-10. (
Les copolymères de cellulose cationiques ou les cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.
Parmi les cellulose quaternisés, on peut citer en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyl linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone; ou des mélanges de ceux-ci.
De préférence, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyle linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone; ou des mélanges de ceux-ci.
Préférentiellement, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :
dans laquelle :
- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+–, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, de préférence un alkyle et Q- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure;;
- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+–, Q’- dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, et Q’- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle;
étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30;
- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000.
De préférence, dans la formule (Ib), au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30; mieux en C10-C24, voire en C10-C14; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, le ou les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, notamment méthyle.
De préférence, dans la formule (Ib), un seul des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8-C30; mieux en C10-C24, voire en C10-C14; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, notamment méthyle.
Encore mieux, R peut être un groupement choisi parmi –N+(CH3)3, Q’-et –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupement –N+(CH3)3, Q’-.
Encore mieux, R’ peut être un groupement –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-.
Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.
Le pourcentage d’azote peut varier de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de polymère, de préférence de 0,2 à 5% en poids et mieux de 0,5 à 3% en poids.
On peut notamment citer les polymères de dénomination INCI:
- Polyquaternium-24, tel que le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit CRODACEL QM®;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (alkyle en C12), tel que le produit CRODACEL QL® et
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (alkyle en C18) tel que le produit CRODACEL QS®, commercialisés par la société CRODA.
On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium Cl-,(CH3)3N+– et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium Cl-,(CH3)2(C12H25)N+–. Ce type de polymère est connu sous la dénomination INCI Polyquaternium-67; comme produits commerciaux, on peut citer les polymères SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30, SL-5 et SX-1300X de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL.
Plus particulièrement les polymères de formule (Ib) sont ceux dont la viscosité à 1% en poids dans l’eau à 25°C est comprise inclusivement entre 1000 et 3000 cPs, préférentiellement entre 2400 et 2800 cPs. Typiquement le SOFTCAT POLYMER SL-5 a une viscosité d’environ 2500 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-30 a une viscosité d’environ 2600 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-60 a une viscosité d’environ 2700 cPs et le SOFTCAT POLYMER SL-100 a une viscosité d’environ 2800 cPs. Le pourcentage d’azote de ces polymères peut varier de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de polymère.
Typiquement le SOFTCAT POLYMER SX-1300X a une viscosité d’environ 1300.
Plus particulièrement, le polymère cellulosique cationique est choisi parmi les hydroxyethyl celluloses ayant réagi avec un trimethyl ammonium epoxyde et un lauryl dimethyl ammonium epoxyde (dénomination INCI POLYQUATERNIUM-67) et les hydroxyéthylcelluloses ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium et dénommés POLYQUATERNIUM-10.
De préférence, le ou les polymères cellulosiques cationiques sont choisis parmi les polymères cellulosiques cationiques associatifs. Plus préférentiellement, le polymère cellulosique cationique est le composé de dénomination INCI POLYQUATERNIUM-67.
La teneur totale du ou des polymères cellulosiques cationiques, présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,3 à 5% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 3% en poids, et mieux de 0,75 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition
Polymère anionique sulfonique
La composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs polymères anioniques sulfoniques.
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère anionique" désigne tout polymère non siliconé contenant des groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques, et ne contenant pas de groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
A titre de polymères anioniques, on peut citer les polymères comportant des groupes sulfonique et présentant une masse moléculaire en nombre comprise entre 500 et 10 000 000.
Par polymère anionique sulfonique, on entend au sens de la présente invention un polymère anionique comprenant dans sa structure au moins un groupement sulfonique (SO3H ou SO3-)
Les polymères anioniques à groupements sulfoniques peuvent être choisis parmi A’) les homopolymères et copolymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamido-alkylsulfonique, sulfoisophtalates.
Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi :
- l'acide polyvinylsulfonique ou ses sels ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l’acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone;
- l'acide polystyrène-sulfonique ou ses sels tels que les sels de sodium vendus par exemple sous la dénomination FLEXAN®II par AKZO NOBEL (dénomination INCI Sodium polystyrene sulfonate). Ces composés sont décrits dans le brevet FR2198719;
- les acides polyacrylamide-sulfoniques ou leurs sels tels que ceux mentionnés dans le brevet US4 128 631, et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane-sulfonique vendu sous la dénomination RHEOCARE®HSP-1180 par COGNIS (dénomination INCI polyacrylamidomethylpropane sulfonic acid), ou encore l’acide polyacrylamidométhylpropane sulfonique éventuellement neutralisé tel que le composé vendu sous la dénomination HOSTACERIN AMPS par la société Clariant.
B’) Les polyesters sulfoniques, ces polymères étant avantageusement obtenus par polycondensation d’au moins un acide dicarboxylique, d’au moins un diol ou d’un mélange de diol et de diamine, et d’au moins un monomère difonctionnel comportant une fonction sulfonique. Parmi ces polymères, on peut citer:
- les polyesters sulfoniques linéaires tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 3734874, US 3779993, US 4119680, US 4300580, US 4973656, US5 660816, US 5662893 et US 5674479. De tels polymères sont par exemple les produits EASTMAN®AQ38S POLYMER, EASTMAN®AQ55S POLYMER, EASTMAN®AQ48 ULTRA POLYMER commercialisés par la société EASTMAN CHEMICAL (dénomination Polyester-5) qui sont des copolymères obtenus à partir de diéthylèneglycol, de 1,4-cyclohexanediméthanol, d’acide isophtalique et de sel de l’acide sulfoisophtalique.
- les polyesters sulfoniques ramifiés tels que ceux décrits dans les demandes de brevet WO 95/18191, WO 97/08261 et WO 97/20899. De tels composés sont par exemple les produits EASTMAN®AQ10D POLYMER (dénomination Polyester-13) ou EASTMAN®AQ1350 POLYMER proposés par la société EASTMAN CHEMICAL (dénomination Polyester-13).
Parmi les polymères anioniques à groupements sulfoniques de la famille A’, on utilisera plus particulièrement les homopolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique réticulés ou non et leurs sels et leurs copolymères réticulés ou non, en particulier leurs copolymères d'acrylamide et leurs sels,.
Les homopolymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique éventuellement partiellement ou totalement neutralisés sont notamment vendus sous la dénomination HOSTACERIN AMPS®par la société CLARIANT.
On pourra également utiliser des polymères amphiphiles à groupements sulfoniques.
Par «polymère amphiphile», on entend désigner, au sens de l’invention, un polymère possédant des propriétés amphiphiles, c’est-à-dire doté d’au moins une partie hydrophile et d’au moins une partie hydrophobe. Les groupements hydrophiles et les groupements hydrophobes sont bien connus de l’homme du métier.
Les polymères amphiphiles considérés selon l’invention sont des polymères amphiphiles comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS®).
Les polymères amphiphiles comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS®) utilisables dans la présente invention, également appelés plus simplement «polymères d’AMPS® amphiphiles» dans la suite, comportent à la fois une partie hydrophile et une partie hydrophobe comportant au moins une chaîne grasse.
La chaîne grasse présente dans lesdits polymères d’AMPS® amphiphiles selon l’invention peut comporter de préférence de 7 à 30 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 7 à 22 atomes de carbone.
Les polymères d'AMPS® amphiphiles selon l’invention sont notamment choisis parmi les polymères amphiphiles d’au moins un monomère acide acrylamido 2- méthylpropane sulfonique (AMPS®) et d’au moins un co-monomère hydrophobe à insaturation éthylénique comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 7 à 30 atomes de carbone, en particulier de 7 à 22 atomes de carbone, voire de 12 à 22 atomes de carbone.
Ils peuvent être réticulés ou non réticulés.
Lorsque les polymères d’AMPS® amphiphiles selon l’invention sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire, en particulier le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d’allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA).
Le taux de réticulation peut varier par exemple de 0,01 à 10 % en moles et de préférence de 0,2 à 2 % en moles par rapport au polymère.
Les polymères d'AMPS® amphiphiles selon l’invention peuvent notamment être choisis parmi les polymères amphiphiles statistiques d’AMPS® modifiés par réaction avec une n-monoalkylamine ou une di-n-alkylamine en C6-C22tels que ceux décrits dans la demande de brevet WO 00/31154.
Un polymère amphiphile convenant à l’invention peut comprendre au moins un co-monomère hydrophile à insaturation éthylénique choisi par exemple parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique ou leurs dérivés alkyl substitués ou leurs esters obtenus avec des mono- ou poly-alkylèneglycols, l’acrylamide, le méthacrylamide, la vinylpyrrolidone, le vinylformamide, l’anhydride maléique, l’acide itaconique ou l’acide maléique ou leurs mélanges.
Un polymère amphiphile selon l’invention peut comprendre au moins un co-monomère hydrophobe à insaturation éthylénique.
Un polymère amphiphile convenant à l’invention peut comprendre au moins une partie hydrophobe choisie parmi les radicaux alkyles linéaires, saturés ou insaturés, comme par exemple le n-octyle, le n-décyle, le n-hexadécyle, le n-dodécyle, l’oléyle, ramifiés comme par exemple l’isostéarique ou cycliques comme par exemple le cyclododécane ou l’adamantane.
Un co-monomère hydrophobe à insaturation éthylénique de l’invention peut être choisi de préférence parmi les acrylates ou les acrylamides de formule (I) suivante:
dans laquelle:
- Radésigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6, de préférence méthyle ;
- Y désigne O ou NH ;
- Rbdésigne un radical hydrophobe comportant une chaîne grasse ayant de 7 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 7 à 22, et plus particulièrement de 12 à 22 atomes de carbone.
Le radical hydrophobe Rbest choisi parmi les radicaux alkyles linéaires en C7-C22, saturés ou insaturés (par exemple n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n-dodécyle, oléyle), ramifiés (par exemple isostéarique) ou cycliques (par exemple cyclododécane ou adamantane) ; les radicaux alkylperfluorés en C7-C18(par exemple le groupement de formule –(CH2)2-(CF2)9-CF3) ; le radical cholestéryle ou un ester de cholestérol comme l’hexanoate de cholestéryle ; les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène.
Parmi ces radicaux, les radicaux alkyles linéaires et ramifiés sont plus particulièrement préférés.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le radical hydrophobe Rb peut comporter en plus au moins un motif oxyde d’alkylène et de préférence une chaîne polyoxyalkylénée.
La chaîne polyoxyalkylénée peut être de façon préférentielle constituée de motifs oxyde d’éthylène et/ou de motifs oxyde de propylène et encore plus particulièrement constituée uniquement de motifs oxyde d’éthylène.
Le nombre de moles de motifs oxyalkylénés peut varier en général de 1 à 30 moles et plus préférentiellement de 1 à 25 moles et encore plus préférentiellement de 3 à 20 moles.
Parmi ces polymères, on peut citer :
- les copolymères réticulés ou non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60 % en poids de motifs AMPS® et de 40 à 85 % en poids de motifs (C8-16)alkyl(méth)acrylamide ou de motifs (C8-C16)alkyl(méth)acrylate par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans la demande EP-A-0 750 899;
- les terpolymères comportant de 10 à 90 % en mole de motifs acrylamide, de 0,1 à 10 % en mole de motifs AMPS® et de 5 à 80 % en mole de motifs n-(C6-C18)alkylacrylamide, par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans le brevet US-A-5,089,578;
- les copolymères non réticulés d’AMPS® partiellement ou totalement neutralisé et de méthacrylate de n-dodécyle, de n-hexadécyle ou de n-octadécyle, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus ;
- les copolymères réticulés ou non réticulés d’AMPS® partiellement ou totalement neutralisé et de n-dodécylméthacrylamide, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus.
Comme polymères d’AMPS® amphiphiles, on peut également citer les copolymères d’AMPS® totalement neutralisé et de méthacrylate de n-dodécyle, de n-hexadécyle et/ou de n-octadécyle, ainsi que les copolymères d’AMPS® et de n-dodécylméthacrylamide, non réticulés et réticulés.
On citera plus particulièrement les copolymères d’AMPS® amphiphiles réticulés ou non réticulés constitués :
de motifs acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS®) de formule (II) suivante :
dans laquelle X est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l’ion ammonium ;
et de motifs de formule (III) suivante :
dans laquelle n et p, indépendamment l’un de l’autre désignent un nombre de moles et varient de 0 à 30, de préférence de 1 à 25 et plus préférentiellement de 3 à 20 sous réserve que n + p soit inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur à 25 et encore mieux inférieur à 20 ; Radésigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6, de préférence méthyle et Rcdésigne un alkyle linéaire ou ramifié comportant de 7 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone.
Dans la formule (II), le cation X désigne plus particulièrement le sodium ou l’ammonium.
On choisira plus particulièrement :
  • ceux non réticulés pour lesquels p= 0, n = 7 ou 25, Radésigne un méthyle et Rcreprésente un mélange d'alkyle en C12-C14 ou en C16-C18,
  • ceux réticulés pour lesquels p = 0, n = 8 ou 25, Ra désigne un méthyle et Rcreprésente un mélange d'alkyle en C16-C18.
Ces polymères sont décrits et synthétisés dans la demande EP 1069142.
A titre indicatif et sans que cela soit limitatif, on peut citer notamment
- un copolymère non réticulé d’acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et de méthacrylate d’alcool en C12-C14polyéthoxylé à 25 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI: Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/Laureth-7 Methacrylate Copolymer) commercialisé sous la dénomination ARTISTOFLEX LNC par la société Clariant,
- un copolymère réticulé d’acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et de méthacrylate de stéaryle polyéthoxylé à 25 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25 Methacrylate Crosspolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMS par la société Clariant,
- un copolymère non réticulé d’acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et de méthacrylate d’alcool C16/C18polyéthoxylé à 8 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI: Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/Steareth-8 Methacrylate Copolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX SNC par la société Clariant,
- un copolymère réticulé d’acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et de méthacrylate de béhényl polyéthoxylé à 25 moles d’oxyde d’éthylène), réticulé par le triméthylolpropane triacrylate commercialisé (nom INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer) sous la dénomination ARISTOFLEX HMB par la société Clariant et leurs mélanges.
Selon un mode préféré de réalisation, le polymère utilisé selon l’invention est un copolymère d’AMPS et de méthacrylate d’alcool en C16-C18comportant de 6 à 25 moles d’oxyde d’éthylène, ce copolymère étant obtenu à partir d’AMPS et d’acide méthacrylique ou d’un sel d’acide méthacrylique et d’un alcool en C16-C18polyoxyéthyléné comportant 6 à 25 moles d’oxyde d’éthylène.
Selon l'invention, les polymères anioniques sulfoniques sont de préférence choisis parmi les homo ou copolymères d’acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique, réticulés ou non, ou leurs sels, plus préférentiellement les homopolymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique ou leurs sels tels que l’HOSTACERIN AMPS®de CLARIANT (nom INCI AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE)
La teneur totale du ou des polymères anioniques sulfoniques, présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,05 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, et mieux encore de 0,3 à 5% en poids, mieux de 0,5 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition
Le rapport pondéral entre la teneur totale en polymère(s) cellulosique(s) cationique(s) et la teneur totale en polymère(s) anionique(s) sulfonique(s) (PC/PA), présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,1 à 10, préférentiellement de 0,2 à 5, mieux de 0,5 à 3.
La teneur totale en polymère(s) cellulosique(s) cationique(s) et en polymère(s) anionique(s) sulfonique(s) va de préférence de 0,1 à 15% en poids, préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, mieux de 1 à 5% en poids par rapport au poids totale de la composition.
Polymère fixant
La composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs polymères fixants différents des polymères cellulosiques cationiques et des polymères anioniques sulfoniques.
Par «polymère fixant », on entend au sens de la présente invention un polymère permettant la fixation de la mise en forme des fibres kératiniques, en particulier des cheveux.
De préférence, le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants anioniques, les polymères fixants cationiques, les polymères fixants amphotères, les polymères fixants non ioniques, et leurs mélanges.
Les polymères fixants anioniques utilisables selon la présente invention sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, ou phosphorique et ont une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre environ 500 et 5000000.
Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule (I) :
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A1désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel qu’oxygène ou soufre, R7désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R8désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R9désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle.
Dans la formule précitée, un groupement alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, les groupements méthyle et éthyle.
Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont:
A) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels.
Parmi ces polymères, on peut citer les copolymères d’acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n° 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevet luxembourgeois nos75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d’acide acrylique et de méthacrylate d’alkyle en C1-C4et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d’acide acrylique et de méthacrylate d’alkyle en C1-C20, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE®LM (dénomination INCI VP / acrylates / lauryl methacrylate copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate d’éthyle / N-t-butylacrylamide tels que les produits ULTRAHOLD®STRONG et ULTRAHOLD®8 commercialisés par la société BASF (dénomination INCI Acrylates / t-butylacrylamide copolymer), les terpolymères acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / acrylate de tertiobutyle tels que les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER®100 P ou LUVIMER®PRO 55 par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle tels les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER®MAE ou LUVIFLEX®SOFT par la société BASF(dénomination INCI Acrylates copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate de butyle / méthacrylate de méthyle comme le produit commercialisé sous la dénomination BALANCE®CR par la société AKZO NOBEL (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d’acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT®L 100 par la société ROHM PHARMA (dénomination INCI Acrylates copolymer). On peut également cités les polymères séquencés branchés contenant des monomères acide (méth)acrylique comme le produit vendu sous la dénomination FIXATE®G-100L par la société LUBRIZOL (dénomination INCI AMP-acrylates / allyl methacrylate copolymer).
B) Les copolymères d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique α- ou β-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français nos1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont produits RESYN®28-2930 et 28-1310 commercialisées par la société AKZO NOBEL (dénominations INCI VA/ crotonates/ vinyldecanoate copolymer et VA / crotonates copolymer respectivement). On peut également citer les produits LUVISET®CA 66 vendu par la société BASF, ARISTOFLEX®A60 vendu par la société CLARIANT (dénomination INCI VA / crotonates copolymer) et MEXOMERE®PW ou PAM vendus par la société CHIMEX (dénomination INCI VA / vinyl butyl benzoate/ crotonates copolymer).
C) Les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8choisis parmi :
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet GB839 805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ®AN ou ES par la société ISP, comme le GANTREZ®ES 225 (dénomination INCI Ethyl ester of PVM / MA copolymer) ou GANTREZ®ES 425L (dénomination INCI Butyl ester of PVM / MA copolymer);
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, α-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne,
les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées.
Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets FR2 350 384 et FR2 357241.
D) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD®STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination RESYN 28-2930 par la société AKZO NOBEL, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendus, par exemple, sous les dénominations GANTREZ®ES 425L ou ES 225 par la société ISP, , les copolymères d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER®MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique vendus sous la dénomination LUVISET®CA 66 par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglycol vendus sous la dénomination ARISTOFLEX®A60 par la société CLARIANT, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE®LM par la société ISP, le polymère vendu sous la dénomination FIXATE®G-100L par la société LUBRIZOL, les copolymères acétate de vinyle / acide crotonique/ p-tertiobutylbenzoate de vinyle vendus sous les dénominations MEXOMERE®PW ou PAM par la société Chimex
Les polymères fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1 000 et 3 000 000.
Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants:
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes:
dans lesquelles:
- R3désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
- A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle;
- R1et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; et
- X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyles inférieurs (C1-C4), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d’esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer :
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT®" par la société ISP comme par exemple GAFQUAT®734 ou GAFQUAT®755 ou GAFQUAT®755N (dénomination INCI Polyquaternium-11) ou bien les produits dénommés COPOLYMER®845, 958 et 937 commercialisés par ISP (dénomination INCI VP / dimethylaminoethylmethacrylate copolymer). Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573,
- les polymères à chaîne grasse et à motif vinylpyrrolidone, tels que les produits vendus sous la dénomination STYLEZE®W20L et STYLEZE®W10 par la société ISP (dénomination INCI Polyquaternium-55),
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone tel que les produits commercialisés sous les dénominations ADVANTAGE HC 37 ou GAFFIX®VC 713 par la société ISP (dénomination INCI Vinyl caprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer), et
- et les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tels que les produits commercialisés sous la dénomination GAFQUAT®HS 100 par la société ISP (dénomination Polyquaternium-28).
(2) les dérivés de gomme de guar cationiques, de préférence à ammonium quaternaire tels que ceux décrits dans les brevets américains 3.589.578 et 4.031.307, comme les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR®C13S, JAGUAR®C15, JAGUAR®C 17 par la société RHODIA (dénomination INCI Guar hydroxypropyltrimonium chloride).
(3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole; On peut citer par exemple les copolymères vinylpyrrolidone / chlorure de méthyl vinylimidazolium tels que les produits vendus par la société BASF sous les dénominations LUVIQUAT®FC550 ou FC370, LUVIQUAT®EXCELLENCE, LUVIQUAT®STYLE(dénomination INCI Polyquaternium-16), ou les terpolymères vinylpyrrolidone / méthosulfate de vinylimidazolium / vinylcaprolactame tels que le produit LUVIQUAT®HOLD vendu par la société BASF (dénomination INCI Polyquaternium-46).
(4) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone-carboxylate de chitosane. Parmi ces composés, on peut citer le pyrrolidone-carboxylate de chitosane commercialisé sous la dénomination KYTAMER®PC par la société AMERCHOL (dénomination INCI Chitosan PCA).
Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes;
B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-α,β-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires.
Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants :
(1) les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, tels que ceux résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les méthacrylate et acrylate de dialkylaminoalkyle, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3836537.
(2) les polymères comportant des motifs dérivant :
a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l’atome d'azote par un groupe alkyle,
b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et
c) d’au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés dont les groupes alkyles comportent de 2 à 12 atomes de carbone, et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique.
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.
On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl methacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER®LV71 ou BALANCE®47 par la société AKZO NOBEL.
(3) les polyaminoamides réticulés et acylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale :
dans laquelle R10représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis-primaire ou bis-secondaire, et Z désigne un groupe dérivant d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono- ou bis-secondaire et de préférence représente :
a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe
où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2
ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène-tétraamine ou de la dipropylène-triamine;
b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (VII) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylène-diamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine :
c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine,
ces polyaminoamides étant réticulés par réaction d’addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis-insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide, et acylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels.
Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.
Les alcane-sultones utilisées dans l'acylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'acylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.
(4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :
dans laquelle R11désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R12et R13représentent un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle ou propyle, R14et R15représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14et R15ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle ou des acrylates ou méthacrylates d’alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle.
A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle, tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z-301N ou Z-301W par la société CLARIANT (dénomination INCI Acrylates copolymer).
(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes :
le motif (IX) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (X) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (XI) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (XI), R16représente un groupe de formule:
dans laquelle si q=0, R17, R18et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, R18et R19étant dans ce cas un atome d'hydrogène ;
ou si q=1, R17, R18et R19représentent chacun un atome d’hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.
(6) Les polymères contenant des motifs répondant à la formule générale (XII) sont, par exemple, décrits dans le brevet français 1 400 366 :
dans laquelle R20représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O, CH3CH2O, phényle, R21désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur en C1-C6tel que méthyle, éthyle, R23désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C6tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule : -R24-N(R22)2, R24représentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R22ayant les significations mentionnées ci-dessus.
(7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutyl-chitosane, comme par exemple le produit vendu sous la dénomination CHITOGLYCAN par la société SINERGA SPA (dénomination INCI Carboxymethyl chitosan).
(8) Les polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi:
a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule :
-D-X-D-X-D- (XIII)
où D désigne un groupe
et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne.
b) Les polymères de formule : -D-X-D-X- (XIII')
où D désigne un groupe
et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E' ; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyles et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyles ou une ou plusieurs fonctions hydroxyles et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.
(9) les copolymères alkyl(C1-C5)vinyléther/anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un N,N-dialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
Parmi les polymères fixants amphotères cités ci-dessus les plus particulièrement préférés selon l'invention, on citera ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylamino ethylmethacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER®LV 71 ou BALANCE®47 par la société AKZO NOBEL et ceux de la famille (4) tels que les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle vendu par exemple sous la dénomination DIAFORMER Z-301N ou Z-301W par la société CLARIANT.
De préférence, le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants non ioniques et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi :
- les polyalkyloxazolines ;
- les homopolymères d'acétate de vinyle ;
- les copolymères d'acétate de vinyle tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple, de maléate de dibutyle ;
- les homopolymères et copolymères d'esters acryliques tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle tels que les produits proposés par la société ROHM GmbH sous la dénomination EUDRAGIT®NE 30 D (dénomination INCI Acrylates capolymer);
- les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle;
- les homopolymères de styrène ;
- les copolymères de styrène comme par exemple les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle; les copolymères de styrène et de butadiène ; ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine ;
- les polyamides ;
- les homopolymères de vinyllactame tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone commercialisés par exemple sous les dénominations LUVISKOL®K30 poudre par la société BASF ou PVP K30L ou K60 solution ou K90 par la société ISP, ou tels que le polyvinylcaprolactame commercialisé sous la dénomination LUVISKOL®PLUS par la société BASF (dénomination INCI PVP);
- les copolymères de vinyllactame tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendu sous le nom commercial LUVITEC®VPC 55K65W par la société BASF , les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVP/VA®S630L, E735, E635, W735 par la société ISP, LUVISKOL®VA 73, VA 64, VA 37 par la société BASF(dénomination INCI VP/VA copolymer); et les terpolymères vinylpyrrolidone / methacrylamide / vinylimidazole comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination LUVISET®CLEAR par la société BASF(dénomination INCI VP/ methacrylamide / vinyl imidazole copolymer);
- et leurs mélanges.
Les groupes alkyles des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone.
On peut également utiliser comme polymères fixants, des polyuréthanes fonctionnalisés ou non, siliconés ou non, cationiques, non-ioniques, anioniques ou amphotères, ou leurs mélanges.
Les polyuréthanes particulièrement visés par la présente invention sont ceux décrits dans les demandes EP 0 751 162, EP 0 637 600, EP 0 648 485 et FR 2 743 297 dont la demanderesse est titulaire, ainsi que dans les demandes EP 0 656 021 et WO94/03510 de la société BASF, et EP 0 619 111 de la société National Starch.
Comme polyuréthanes convenant particulièrement bien dans la présente invention, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations LUVISET PUR®et LUVISET®Si PUR par la société BASF (dénominations INCI Polyurethane-1 et Polyurethane-6 respectivement).
De préférence, le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants non ioniques et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les homopolymères de vinyllactame, tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone, le polyvinylcaprolactame, et les copolymères de vinyllactame, tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame), les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle), les terpolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle), et leurs mélanges.
Préférentiellement, le ou les polymères fixants sont choisis les homopolymères de vinyllactame, les copolymères de vinyllactame, et leurs mélanges
Avantageusement, le ou les polymères fixants sont choisis parmi les homopolymères de vinyllactame, tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone et le polyvinylcaprolactame, et leurs mélanges.
La quantité totale du ou des polymères fixants, présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 15% en poids, et mieux de 1 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition est exempte de silicone. «exempte de silicone signifie que la composition comprend moins de 0,1% en poids de silicone par rapport au poids total de la composition et de préférence ne comprend pas de silicone (0%).
De préférence, la composition selon la présente invention est aqueuse. L’eau est présente dans une teneur généralement supérieure ou égale à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la teneur en eau, présente dans la composition de l’invention, va de 30 à 98% en poids, de préférence de 50 à 95% en poids, et plus préférentiellement de 65 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs solvants organiques, ou leurs mélanges.
A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2à C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, l’hexylène glycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
Le pH de la composition selon l'invention varie généralement de 1,5 à 12, de préférence de 2 à 7, préférentiellement de 2,5 à 6,5, et mieux de 3 à 6.
Le pH de la composition peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer, à titre d’exemples, l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemples, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l’invention et parmi lesquels on peut citer les tensioactifs non ioniques, cationiques, anioniques, amphotères ou zwittérioniques et leurs mélanges,les corps gras, les épaississants, les polymères amphotères, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques,les agents anti-chute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides.
Selon l’invention, la composition comprend en outre un ou plusieurs sels additionnels, différents des composés de l’invention.
Par «sels additionnels», on entend au sens de la présente invention les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que le chlorure de sodium; le chlorure de magnésium, le CaCl2; les sels d’acides organiques tels que le citrate de sodium, le lactate de sodium, l’acétate de sodium, et leurs mélanges; plus préférentiellement les sels de métaux alcalins et en particulier le chlorure de sodium.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, de préférence un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, notamment un procédé de coiffage, c’est-à-dire de fixation et/ou de mise en forme, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.
Le procédé de mise en forme selon l’invention peut être réalisé sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides.
A l’issue du procédé, les fibres kératiniques sont de manière avantageuse rincées à l’eau. Elles peuvent éventuellement faire l’objet d’un lavage avec un shampoing, suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, le procédé comprend:
  1. une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant:
(a) une ou plusieurs polymères cellulosiques cationiques,
(b) un ou plusieurs polymères anioniques sulfoniques, et
(c) un ou plusieurs polymères fixants différents des polymères (a) et (b) , suivie de:
  1. une étape de rinçage des fibres kératiniques, de préférence à l’eau,
  2. Eventuellement une étape de mise en forme des fibres kératiniques,
Après le rinçage à l’eau, les cheveux sont mis en forme notamment à l’aide des doigts ou du peigne ou d’une brosse, puis séchés. L’étape de séchage peut être faite à une température allant de 20 °C à 80 °C. de façon pratique, l’étape de séchage peut être faite soit à la température ambiante soit à l’aide d’un sèche cheveux.
La présente invention concerne enfin l’utilisation d’une composition telle que décrite ci-avant pour le traitement cosmétique, et notamment pour le coiffage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Plus particulièrement, la présente invention concerne l’utilisation d’une composition telle que décrite ci-avant pour le coiffage des cheveux, c'est-à-dire la mise en forme et/ou la fixation (le maintien) de la coiffure.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLES
Exemple 1
Les compositions (A1), (A2) (A3), (A4), (A5), (A6) et (A7) ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs, exprimées en pourcentage massique de matière active, par rapport au poids total de chaque composition, sont mentionnées dans le tableau ci-dessous.
A1
(inv)		 A2 A3 A4
(inv)		 A5 A6
(inv)		 A7
AMMONIUM POLYACRYLOYL DIMETHYL TAURATE
(HOSTACERIN AMPS®)		 0,84 0,84- 0,84 0,84
POLYQUATERNIUM-67( SOFTCAT POLYMER SL-100) 1,16 1,16
POLYQUATERNIUM-10 1,16 1,16
POLYQUATERNIUM-4 1,16 1,16
Chlorure de sodium 2 2 2 2 2 2 2
Copolymère de vinyl acetate et de vinylpyrrolidone (LUVISKOL VA 64 de BASF) 3 3 3 3 3 3

3
Agent de pH qs pH 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5
Eau qsp 100 g 100 g 100 g 100 g 100 g 100 g 100 g
Chacune des compositions (A1) à (A7) ainsi obtenues a été appliquée sur des mèches de cheveux naturelles préalablement lavées avec un shampooing DOP de 2,7g, à raison de 1 g de composition par mèche
Après un temps de pause d’environ 15 secondes, les mèches de cheveux ont été rincées à l’eau pendant 15 secondes. Les mèches sont ensuite essorées à l’aide d’une serviette puis déposées à plat et mises à sécher à l’air libre.
A l’issue de ce traitement, la fixation et la tenue de la forme ont été évaluées sur cheveux secs, par 6 experts entrainés.:
-La fixation a été évaluée en réalisant une pression sur la mèche entre deux doigts de la main : plus la mèche de cheveux est difficile à plier, plus la fixation est forte
- La tenue a été évaluée en soumettant la mèche à trois passages de doigts de la racine vers la pointe : plus la mèche conserve après passage de doigts sa structure initiale, plus la tenue est importante.
Ces deux paramètres sont notés de 0 à 5. La borne minimale de ces deux paramètres est acquise après mouillage d’une mèche non traitée à l’eau : la fixation ainsi que la tenue sont nulles. La borne maximale est obtenue après application sur mèche du gel coiffant fixation béton de la marque Vivelle Dop: ses paramètres de fixation et de tenue sont chacun 5 sur 5.
Résultats
A1 (inv) A2 A3 A4
(inv)		 A5 A6
(inv)		 A7
Fixation 2,5 1 1 3 0,5 4 1,5
Tenue de la fixation 2 1 1,5 3 0,5 3 1
Les mèches traitées avec les compositions selon l’invention présentent une bonne fixation et une bonne tenue de la fixation, supérieures à celles des compositions ne comprenant qu’un seul des deux polymères.
De plus les mèches sont lisses au toucher et ne sont pas collantes.
Exemple 2
Les compositions (B1), (B2) (B3) ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs, exprimées en pourcentage massique de matière active, par rapport au poids total de chaque composition, sont mentionnées dans le tableau ci-dessous.
B1
(inv)		 B2 B3
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/STEARETH-8 METHACRYLATE COPOLYMER
(ARISTOFLEX SNC de CLARIANT		 0,84 0,84-
POLYQUATERNIUM-10 1,16 1,16
Chlorure de sodium 2 2 2
Copolymère de vinyl acetate et de vinylpyrrolidone (LUVISKOL VA 64 de BASF) 3 3 3
Agent de pH qs 3,5 3,5 3,5
Eau qsp 100 g 100 g 100 g
Chacune des compositions (B1) à (B3) ainsi obtenues a été appliquée sur des mèches de cheveux naturelles préalablement lavées avec un shampooing DOP de 2,7g, à raison de 1 g de composition par mèche.
Les mèches de cheveux ont ensuite été rincées à l’eau pendant 15 secondes. Les mèches sont ensuite essorées à l’aide d’une serviette puis déposées à plat et mises à sécher à l’air libre.
A l’issue de ce traitement, la fixation et la tenue de la forme ont été évaluées sur cheveux secs, par 6 experts entrainés.:
-La fixation a été évaluée en réalisant une pression sur la mèche entre deux doigts de la main : plus la mèche de cheveux est difficile à plier, plus la fixation est forte
- La tenue a été évaluée en soumettant la mèche à trois passages de doigts de la racine vers la pointe : plus la mèche conserve après passage de doigts sa structure initiale, plus la tenue est importante.
Ces deux paramètres sont notés de 0 à 5. La borne minimale de ces deux paramètres est acquise après mouillage d’une mèche non traitée à l’eau : la fixation ainsi que la tenue sont nulles. La borne maximale est obtenue après application sur mèche du gel coiffant fixation béton de la marque Vivelle Dop: ses paramètres de fixation et de tenue sont chacun 5 sur 5.
Résultats
A1 (inv) A2 A3
Fixation 2 0,5 1,5
Tenue de la fixation 2 0,5 1
Les mèches traitées avec les compositions selon l’invention présentent une bonne fixation et une bonne tenue de la fixation, supérieures à celles des compositions ne comprenant qu’un seul des deux polymères.

Claims (15)

  1. Composition comprenant:
    a) un ou plusieurs polymères cellulosiques cationiques,
    b) un ou plusieurs polymères anioniques sulfoniques
    c) un ou plusieurs polymères fixants différents des polymères (a) et des polymères (b).
  2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les polymères cellulosiques cationiques sont choisis les éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
  3. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les polymères cellulosiques cationiques sont choisis le polyquaternium-10 et le polyquaternium-67.
  4. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les polymères cellulosiques cationiques sont choisis parmi les polymères cellulosiques cationiques associatifs, préférentiellement, le polymère cellulosique cationique est le composé de dénomination INCI POLYQUATERNIUM-67
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des polymères cellulosiques cationiques va de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,3 à 5% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polymères anioniques sulfoniques sont choisis parmi les, les homopolymères réticulés ou non d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique et leurs sels et leurs copolymères réticulés ou non d'acrylamide et leurs sels.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des polymères anioniques sulfoniques va de 0,05 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, et mieux encore de 0,3 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants anioniques, les polymères fixants cationiques, les polymères fixants amphotères, les polymères fixants non ioniques, et leurs mélanges.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants non ioniques et leurs mélanges, de préférence parmi les polyalkyloxazolines ; les homopolymères d'acétate de vinyle ; les copolymères d'acétate de vinyle; les homopolymères et copolymères d'esters acryliques; les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique; les homopolymères de styrène ; les copolymères de styrène; les polyamides ; les homopolymères de vinyllactame; les copolymères de vinyllactame; et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi les homopolymères de vinyllactame ,les copolymères de vinyllactame et leurs.
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la quantité totale du ou des polymères fixants va de de 0,1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 15% en poids, et mieux de 1 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la teneur totale en polymère(s) cellulosique(s) cationique(s) et la teneur totale en polymère(s) anionique(s) sulfonique(s) (PC/PA), présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,1 à 10, préférentiellement de 0,2 à 5, mieux de 0,5 à 3.
  12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est aqueuse.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de l’eau en une teneur allant de 30 à 98% en poids, de préférence de 50 à 95% en poids, et plus préférentiellement de 65 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  14. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications précédentes.
  15. Utilisation d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 pour le coiffage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
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US17/787,092 US20230056796A1 (en) 2019-12-20 2020-12-18 Composition comprising a cationic cellulose-based polymer, a sulfonic anionic polymer and a fixing polymer

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WO (1) WO2021123306A1 (fr)

Citations (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2047398A (en) 1930-06-26 1936-07-14 Ig Farbenindustrie Ag Artificial resins and process of making them
US2102113A (en) 1934-10-24 1937-12-14 Djordjevitch Yesdimir Carburetor
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
GB839805A (en) 1957-06-10 1960-06-29 Monsanto Chemicals Sprayable compositions
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
FR1564110A (fr) 1967-03-23 1969-04-18
FR1580545A (fr) 1967-07-28 1969-09-05
US3589578A (en) 1968-01-20 1971-06-29 Monforts Fa A Tension-relieving device for stretchable sheet material
FR2077143A5 (fr) 1970-01-30 1971-10-15 Gaf Corp
US3734874A (en) 1970-02-27 1973-05-22 Eastman Kodak Co Polyesters and polyesteramides containing ether groups and sulfonate groups in the form of a metallic salt
US3779993A (en) 1970-02-27 1973-12-18 Eastman Kodak Co Polyesters and polyesteramides containing ether groups and sulfonate groups in the form of a metallic salt
DE2330956A1 (de) 1972-06-20 1974-01-10 Oreal Kationische gepfropfte und vernetzte mischpolymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in kosmetischen zubereitungen
FR2198719A1 (fr) 1972-09-11 1974-04-05 Hobbs R Ltd
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
FR2265781A1 (fr) 1974-04-01 1975-10-24 Oreal
FR2265782A1 (fr) 1974-04-01 1975-10-24 Oreal
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
FR2350384A1 (fr) 1976-05-06 1977-12-02 Berger Jenson & Nicholson Ltd Produits de revetement comprenant un latex aqueux d'un liant resineux
FR2357241A2 (fr) 1976-07-08 1978-02-03 Oreal Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation
LU75371A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-08
LU75370A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-08
US4119680A (en) 1976-08-23 1978-10-10 Eastman Kodak Company Copolyesters as improved binders and finishes for polyester-containing fabrics
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2393573A1 (fr) 1977-06-10 1979-01-05 Gaf Corp Preparations capillaires contenant un copolymere de vinylpyrrolidone
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
US4300580A (en) 1977-01-07 1981-11-17 Eastman Kodak Company Hair grooming method using linear polyesters
US4973656A (en) 1988-10-14 1990-11-27 Eastman Kodak Company Water-dissipatable polyester resins and coatings prepared therefrom
US5089578A (en) 1986-03-28 1992-02-18 Exxon Research And Engineering Company Hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality
WO1994003510A1 (fr) 1992-07-29 1994-02-17 Basf Aktiengesellschaft Utilisation de polyurethannes solubles dans l'eau ou dispersibles dans l'eau comme adjuvants dans des preparations cosmetiques et pharmaceutiques, et polyurethannes renfermant des polyolpolylactiques incorpores par polymerisation
EP0619111A1 (fr) 1993-04-06 1994-10-12 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Utilisation des polyuréthanes avec des groupes carboxyliques fonctionelle comme agent fixateur des cheveux
EP0637600A1 (fr) 1993-08-04 1995-02-08 L'oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques
EP0648485A1 (fr) 1993-10-15 1995-04-19 L'oreal Vernis à ongles aqueux, contenant des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé
WO1995018191A1 (fr) 1993-12-29 1995-07-06 Eastman Chemical Company Composition d'adhesif dispersible dans l'eau et son procede de fabrication
EP0750899A2 (fr) 1995-06-30 1997-01-02 Shiseido Company Limited Agent émulsionnant ou agent solubilisant qui est composé du polyélectrolyte amphiphile soluble dans l'eau et composition émulsifié le contenant ou composition solubilisé le contenant et cosmétique émulsifié le contenant ou cosmétique solubilisé le contenant
EP0751162A1 (fr) 1995-06-27 1997-01-02 L'oreal Utilisation dans et pour la fabrication de compositions cosmétiques ou dermatologiques de polycondensats séquencés polyuréthanes et/ou polyurées à greffons siliconés
WO1997008261A1 (fr) 1995-08-28 1997-03-06 Eastman Chemical Company Compositions adhesives dispersables dans l'eau
WO1997020899A1 (fr) 1995-12-08 1997-06-12 Eastman Chemical Company Compositions de polyester ramifiees reticulables par rayonnement, qui sont dispersables dans l'eau, et procedes correspondants
FR2743297A1 (fr) 1996-01-05 1997-07-11 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
US5660816A (en) 1993-06-25 1997-08-26 Eastman Chemical Company Clear hair spray formulations containing a linear sulfopolyester
US5662893A (en) 1993-06-25 1997-09-02 Eastman Chemical Company Clear pump hair spray formulations containing a linear sulfopolyester in a hydroalcoholic liquid vehicle
US5674479A (en) 1993-06-25 1997-10-07 Eastman Chemical Company Clear aerosol hair spray formulations containing a linear sulfopolyester in a hydroalcoholic liquid vehicle
WO2000031154A1 (fr) 1998-11-23 2000-06-02 Sofitech N.V. Emulsions inversables stabilisees par des polymeres amphiphiles. application a des fluides de forage
EP1069142A1 (fr) 1999-07-15 2001-01-17 Clariant GmbH Polymères solubles dans l'eau et leur utilisation dans des produits cosmétiques et pharmaceutiques
US20050089536A1 (en) * 2000-12-01 2005-04-28 Matthias Loffler Use of comb copolymers based on acryloyldimethyltaurine acid in cosmetic, pharmaceutical and dermatological products
EP1632219A1 (fr) * 2004-08-25 2006-03-08 Beiersdorf AG Composition de coiffage comprenant un mélange de polymères fixants et de derivés cellulosiques
WO2010020505A2 (fr) * 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Préparation pour fibres kératiniques contenant au moins un polymère cationique amphiphile spécial, au moins un polymère de coiffage cationique différent du premier polymère, et au moins un polymère non ionique filmogène et/ou non ionique fixant
WO2011076566A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Émulsion pour fibres kératiniques, contenant au moins un polymère anionique à effet épaississant, au moins un polymère non ionique fixant les cheveux, au moins une huile-ester, au moins une cire et de l'eau
US20180311135A1 (en) * 2017-04-26 2018-11-01 The Procter & Gamble Company Compositions with anionic and cationic polymers having improved benefits

Patent Citations (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2047398A (en) 1930-06-26 1936-07-14 Ig Farbenindustrie Ag Artificial resins and process of making them
US2102113A (en) 1934-10-24 1937-12-14 Djordjevitch Yesdimir Carburetor
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
GB839805A (en) 1957-06-10 1960-06-29 Monsanto Chemicals Sprayable compositions
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
FR1564110A (fr) 1967-03-23 1969-04-18
FR1580545A (fr) 1967-07-28 1969-09-05
US3589578A (en) 1968-01-20 1971-06-29 Monforts Fa A Tension-relieving device for stretchable sheet material
FR2077143A5 (fr) 1970-01-30 1971-10-15 Gaf Corp
US3779993A (en) 1970-02-27 1973-12-18 Eastman Kodak Co Polyesters and polyesteramides containing ether groups and sulfonate groups in the form of a metallic salt
US3734874A (en) 1970-02-27 1973-05-22 Eastman Kodak Co Polyesters and polyesteramides containing ether groups and sulfonate groups in the form of a metallic salt
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
DE2330956A1 (de) 1972-06-20 1974-01-10 Oreal Kationische gepfropfte und vernetzte mischpolymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in kosmetischen zubereitungen
FR2198719A1 (fr) 1972-09-11 1974-04-05 Hobbs R Ltd
FR2265781A1 (fr) 1974-04-01 1975-10-24 Oreal
FR2265782A1 (fr) 1974-04-01 1975-10-24 Oreal
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
FR2350384A1 (fr) 1976-05-06 1977-12-02 Berger Jenson & Nicholson Ltd Produits de revetement comprenant un latex aqueux d'un liant resineux
FR2357241A2 (fr) 1976-07-08 1978-02-03 Oreal Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation
LU75371A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-08
LU75370A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-08
US4119680A (en) 1976-08-23 1978-10-10 Eastman Kodak Company Copolyesters as improved binders and finishes for polyester-containing fabrics
US4300580A (en) 1977-01-07 1981-11-17 Eastman Kodak Company Hair grooming method using linear polyesters
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
FR2393573A1 (fr) 1977-06-10 1979-01-05 Gaf Corp Preparations capillaires contenant un copolymere de vinylpyrrolidone
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
US5089578A (en) 1986-03-28 1992-02-18 Exxon Research And Engineering Company Hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality
US4973656A (en) 1988-10-14 1990-11-27 Eastman Kodak Company Water-dissipatable polyester resins and coatings prepared therefrom
WO1994003510A1 (fr) 1992-07-29 1994-02-17 Basf Aktiengesellschaft Utilisation de polyurethannes solubles dans l'eau ou dispersibles dans l'eau comme adjuvants dans des preparations cosmetiques et pharmaceutiques, et polyurethannes renfermant des polyolpolylactiques incorpores par polymerisation
EP0656021A1 (fr) 1992-07-29 1995-06-07 Basf Ag Utilisation de polyurethannes solubles dans l'eau ou dispersibles dans l'eau comme adjuvants dans des preparations cosmetiques et pharmaceutiques, et polyurethannes renfermant des polyolpolylactiques incorpores par polymerisation.
EP0619111A1 (fr) 1993-04-06 1994-10-12 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Utilisation des polyuréthanes avec des groupes carboxyliques fonctionelle comme agent fixateur des cheveux
US5662893A (en) 1993-06-25 1997-09-02 Eastman Chemical Company Clear pump hair spray formulations containing a linear sulfopolyester in a hydroalcoholic liquid vehicle
US5660816A (en) 1993-06-25 1997-08-26 Eastman Chemical Company Clear hair spray formulations containing a linear sulfopolyester
US5674479A (en) 1993-06-25 1997-10-07 Eastman Chemical Company Clear aerosol hair spray formulations containing a linear sulfopolyester in a hydroalcoholic liquid vehicle
EP0637600A1 (fr) 1993-08-04 1995-02-08 L'oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques
EP0648485A1 (fr) 1993-10-15 1995-04-19 L'oreal Vernis à ongles aqueux, contenant des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé
WO1995018191A1 (fr) 1993-12-29 1995-07-06 Eastman Chemical Company Composition d'adhesif dispersible dans l'eau et son procede de fabrication
EP0751162A1 (fr) 1995-06-27 1997-01-02 L'oreal Utilisation dans et pour la fabrication de compositions cosmétiques ou dermatologiques de polycondensats séquencés polyuréthanes et/ou polyurées à greffons siliconés
EP0750899A2 (fr) 1995-06-30 1997-01-02 Shiseido Company Limited Agent émulsionnant ou agent solubilisant qui est composé du polyélectrolyte amphiphile soluble dans l'eau et composition émulsifié le contenant ou composition solubilisé le contenant et cosmétique émulsifié le contenant ou cosmétique solubilisé le contenant
WO1997008261A1 (fr) 1995-08-28 1997-03-06 Eastman Chemical Company Compositions adhesives dispersables dans l'eau
WO1997020899A1 (fr) 1995-12-08 1997-06-12 Eastman Chemical Company Compositions de polyester ramifiees reticulables par rayonnement, qui sont dispersables dans l'eau, et procedes correspondants
FR2743297A1 (fr) 1996-01-05 1997-07-11 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
WO2000031154A1 (fr) 1998-11-23 2000-06-02 Sofitech N.V. Emulsions inversables stabilisees par des polymeres amphiphiles. application a des fluides de forage
EP1069142A1 (fr) 1999-07-15 2001-01-17 Clariant GmbH Polymères solubles dans l'eau et leur utilisation dans des produits cosmétiques et pharmaceutiques
US20050089536A1 (en) * 2000-12-01 2005-04-28 Matthias Loffler Use of comb copolymers based on acryloyldimethyltaurine acid in cosmetic, pharmaceutical and dermatological products
EP1632219A1 (fr) * 2004-08-25 2006-03-08 Beiersdorf AG Composition de coiffage comprenant un mélange de polymères fixants et de derivés cellulosiques
WO2010020505A2 (fr) * 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Préparation pour fibres kératiniques contenant au moins un polymère cationique amphiphile spécial, au moins un polymère de coiffage cationique différent du premier polymère, et au moins un polymère non ionique filmogène et/ou non ionique fixant
WO2011076566A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Émulsion pour fibres kératiniques, contenant au moins un polymère anionique à effet épaississant, au moins un polymère non ionique fixant les cheveux, au moins une huile-ester, au moins une cire et de l'eau
US20180311135A1 (en) * 2017-04-26 2018-11-01 The Procter & Gamble Company Compositions with anionic and cationic polymers having improved benefits

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 11 October 2017 (2017-10-11), ANONYMOUS: "Hair Mask Hair Growth Factor Treatment", XP055717271, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 5144593 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 21 February 2018 (2018-02-21), ANONYMOUS: "Repair Intensive Serum", XP055717292, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 5472963 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 9 October 2009 (2009-10-09), ANONYMOUS: "Supershine Moisturizing Cream", XP055724181, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 1191781 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021123306A1 (fr) 2021-06-24
EP4076374A1 (fr) 2022-10-26
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US20230056796A1 (en) 2023-02-23

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