JPH02297544A - 改良された光量子検出効率を有する放射線写真スクリーン／フィルム組体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、放射線写真画像形成に関し、更に詳しくは、
本発明は、二重被覆（ｄｏｕｂｌｅ　ｃｏａｔｅｄ）　
ハロゲン化銀放射線写真要素と増感紙対（ｉｎｔｅｎｓ
ｉｆｙｉｎｇｓｃｒｅｅｎ　ｐａｉｒｓ）　との総体に
関する。

〔従来の技術〕

医学放射線写真に於いて、患者の組織及び骨構造の画像
は、患者をＸ線放射線に露光し、透明の（一般に青みが
かった）フィルム支持体に被覆された少なくとも１個の
放射線感光性ハロゲン化銀、　　乳剤層を含む放射線写
真要素を使用して、浸透Ｘ線放射線のパターンを記録す
ることによって作られる。Ｘ線放射線は、歯科用画像形
成及び身体の手足の画像形成に於けるように、低レベル
の露光のみが必要とされる乳剤層により直接記録できる
。

しかしながら、必要とされるＸ線放射線露光レベルを大
きく減少させる更に有効なアプローチは、放射線写真要
素と組み合わせて増感紙（ｉｎｔｅｎｓｉｆｙｉｎｇｓ
ｃｒｅｅｎ　ｐａｉｒｓ）を使用することである。増感
紙はＸ線放射線を吸収し、そしてハロゲン化銀乳剤が更
に容易に吸収する、より長波長の電磁放射線を放射する
。患者の露光を減少させるための他の方法は、２個のハ
ロゲン化銀乳剤層をフィルム支持体の反対側に被覆して
「二重被覆」放射線写真要素を形成することである。

診断上の必要性は、一対の増感紙と組み合わせて二重被
覆放射線写真要素を使用することによる最低の患者Ｘ線
放射線露光レベルにより満足される。支持体の各側に位
置するハロゲン化銀乳剤層ユニットは、入射Ｘ線放射線
の約１〜２％を直接吸収する。前増感紙（ｆｒｏｎｔ　
５ｃｒｅｅｎ）　、即ちＸ線放射線源に最も近い増感紙
は、より高いパーセントのＸ線放射線を吸収するが、な
おも後増感紙（ｂａｃｋ　５ｃｒｅｅｎ）　、即ちＸ線
放射ｗＡ源から最も遠いスクリーンを露光するのに充分
なＸ線放射線を透過する。圧倒的多数の通用に於いて、
前後の増悪紙は、それぞれが全ｘｌ放射線の大体同じ比
率を吸収するようにバランスしている。しかしながら、
僅かな変形がときどき報告されている。画像鮮鋭度を最
大にするために前増感紙と後増感紙とをバランスさせる
特別の例は、Ｌｕｃｋｅｙ　ａｔ　ａｌの米国特許第４
，７１０，６３７号により与えられている。しｙｏｎｓ
ａｔ　ａｌの米国特許第４．７０７，４３５号には、そ
の実施例１０に、前増感紙として使用するＴｒｉｍａｘ
　２　”及び後増感紙として使用するＴｒｉｍａｘ１２
　Ｆ　ＴＭの、２個の専有の増感紙の組み合わせが開示
されている。

Ｋ、　Ｒｏｓｓｍａｎ　ａｎｄ　Ｇ、５ａｎｄｅｒｓｏ
ｎは、”Ｖａｌｉｄｉｔｙ　ｏｆｔｈｅＭｏｄｕｌａｔ
ｉｏｎ　　Ｔｒａｎｓｆｅｒ　　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ　　
ｏｆ　　Ｒａｄｉｏ−ｇｒａｐｈｉｃ　Ｓｃｒｅｅｎｍ
Ｆｉｌｍ　Ｓｙｓｔｅｍ＋ｓ　Ｍｅａｓｕｒｅｄ　ｂｙ
　ｔｈｅＳｌｉｔ　Ｍｅｔｈｏｄ’、　Ｐｈｙｓ、　Ｍ
ｅｄ、　Ｂｋｏｌ、、　１９６８年、第１３巻、第２号
、２５９−２６８頁に、２個の増感紙が測定可能に違っ
た光学特性を有するか、又は２個の乳剤が測定可能に違
った光学特性を有する非対称の増感紙−フィルム組体を
使用することを報告している。

画像様露光された二重被覆放射線写真要素は、フィルム
支持体の反対側にある２個のハロゲン化銀乳剤層ユニッ
トのそれぞれに潜像を含んでいる。

現像処理は潜像を銀画像に変え、同時に現像されなかっ
たハロゲン化銀を定着し、フィルムを光に怒じないよう
にする。このフィルムを検査ボックス（ｖｉｅｗ　ｂｏ
ｘ）に装着したとき、支持体の反対側にある２個の重な
った！！両画像、白色の照明されたバックグラウンドに
対して単一の画像であるように見える。

Ｘ線放射線への患者の露光を最小にしながら、診断画像
の情報内容を最大にすることが、医学放射線写真の継続
した目的であった。　１９１８年に、Ｅａｓｔｍａｎ　
Ｋｏｄａｋ　Ｃｏｍｐａｎｙは、二重被覆した最初の医
学放射線写真製品を導入し、Ｐｅｔｔｅｒｓｏｎ　Ｓｃ
ｒｅｅｎＣｏｍｐａｎｙは、同年その製品のために調印
した増感紙対を導入した。

上記のように二重被覆した放射線写真要素を増感紙と組
み合わせて使用することに伴って困難性が認められた技
術は、各増感紙によって放射されたある光が、支持体の
反対側にあるハロゲン化銀乳剤層ユニットを光に露光す
るために透明なフィルム支持体を通過することである。

支持体の反対側にある乳剤層ユニットを露光する、増感
紙によって放射された光は、画像鮮鋭度を減少する。こ
の影響は当該技術に於いてクロスオーバーと言われる。

Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ＋νｏ１．１
８４．１９７９年８月。

１ｔｅａ　１８４３１＋　５ｅｃｔｉｏｎ　Ｖ　、クロ
スオーバー露光制御ｇ（Ｃｒｏｓｓ−Ｏｖｅｒ　Ｅｘｐ
ｏｓｕｒｅ　Ｃｏｎｔｒｏｌ）に示されているように、
クロスオーバーを減少させるための種々のアプローチが
示唆されてきた。　Ｒｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕ
ｒｅは、　Ｋｅｎｎｅｔｈ　　Ｍａｓｏｎ　　Ｐｕｂｌ
ｉｃａｔｉｏｎｓ＋　　Ｌｔｄ、。

口ｕｄｌｅｙ　　Ａｎｎｅｘ、　　２１ａ　　Ｎｏｒｔ
ｈ　　５ｔｒｅｅｔ＋　　Ｅｍｓｗｏｒｔｈ＋Ｈａｍｐ
ｓｈｉｒｅ　ＰＯＩＯ７ＤＱ、　Ｅｎｇｌａｎｄにより
刊行されている。これらのアプローチの幾つかはクロス
オーバーを完全に除くことができるが、それらは、支持
体の反対側の重なった銀画像を単一の画像として同時に
見ることを干渉しく典型的に完全に妨害する）、クロス
オーバー減少媒体を除くうちに銀画像の分離及び冗長な
手動再見当合わせを必要とするか、又はハロゲン化銀乳
剤層を著しく減感させる。その結果として、これらのク
ロスオーバー減少アプローチは放射線写真技術で一般的
に使用されることにはならない、この種の最近のクロス
オーバー矯正教示の例は、画像形成の間に乳剤層ユニッ
トの間に反射性支持体を介在させる、Ｂｏｌｔθｎｅｔ
　ａｌのヨーロッパ特許出願公開第２７６．４９７号で
ある。

画像の手動見当合わせ（ｒｅｇｉｓｔｒａｔｉｏｎ）な
しに透明なフィルム支持体を通して重ねた銀画像を見る
という思想に合致した技術によりなお実現された、クロ
スオーバー減少のための最も成功したアプローチは、Ａ
ｂｂｏｔｔ　ｅｔ　ａｌの米国特許第４．４２５，４２
５号及び同第４　、４２５　、４２６号によってそれぞ
れ示された、分光増感された高アスペクト比板状粒子乳
剤又は薄い中間のアスペクト比板状粒子乳剤を含む、二
重被覆放射線写真要素を使用することであった。

Ａｂｂｏｔｔ　ｅｔ　ａｌより以前には放射線写真要素
は典型的には少なくとも２５％のクロスオーバーレベル
を示したのに対して、Ａｂｂｏｔｔ　ｅｔ　ａｌは１５
〜２２％の範囲のクロスオーバー減少の例を提供した。

更に最近、Ｄｉｃｋｅｒｓｏｎ　ａｔ　ａｔ　（１）の
米国特許第４，８０３，１５０号には、Ａｂｂｏｔｔ　
ｅｔ　ａｌの教示を、乳剤層ユニットの少なくとも１個
と透明フィルム支持体との間に配置した現像処理溶液脱
色性微結晶色素とを組み合わせることによって、１０％
未満から「ゼロ」まで低下したクロスオーバーレベルが
実現できることが示されている。二重被覆放射線写真要
素の単一増感紙露光であるクロスオーバーを決定するた
めに使用される方法は、クロスオーバーによって引き起
こされる増感紙から離れた支持体の側にある乳剤層ユニ
ットの露光と、Ｘ線放射線の直接吸収によって引き起こ
される露光との間で区別できないので、「ゼロ」クロス
オーバー放射線写真要素は実際は、約５％未満の（直接
Ｘ線吸収を含む）測定されたクロスオーバーを有する放
射線写真要素を包含する。乳剤及び色素含有層（複数）
の親水性コロイド被覆物量を特別に選択することによっ
て、「ゼロ」クロスオーバー放射線写真要素を９０秒未
満の慣用の迅速アクセス処理機（ｒａｐｉｄ　ａｃｃｅ
ｓｓ　ｐｒｏｃｅｓｓｏｒ）で接触乾燥（ｄｒｙｔｏ　
ｔｈｅ　ｔｏｕｃｈ）状態となし、クロスオーバー減少
性微結晶色素を脱色させる。

業界で受は入れられている放射線写真要素の画像効率の
測定技術は、その光量予検出効率（ｄｅｔｅｃｔｉｖｅ
ｑｕａｎｔｕ＋ｍ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ）　（Ｄ　Ｑ
　Ｅ）である。ＤＱＥは、露光で供給される入射Ｘ線放
射線の空間揺動のために放射線写真要素中に導入される
ノイズと、人力ノイズと放射線写真要素自身によって発
生するノイズとの複合物である画像保持放射線写真要素
によって示されるノイズとの比である。理論的に完全な
放射線写真要素は、露光で受けたノイズに追加のノイズ
を付は加えないものであり、従って一単位のＤＱＥを示
す。実際に全ての放射線写真要素は、実質的に一単位よ
り小さいＤＱＥを示す。

放射線写真要素のＤＱＥは、二つの直接ノイズ測定、即
ち、入力ノイズパワースペクトル（ＮＰＳｉ）の測定と
出力ノイズパワースペクトル（ＮＰＳｏ）の測定をし、
そしてその空間周波数の関数（変調伝達係数又はＭＴＦ
）としてシステムゲイン（ｍ像コントラスト）及び画像
鮮鋭度の影響を計算に入れて数学的な調整をすることに
よって決定できる。

ＤＱＥは、下記式： （式中、ＮＰＳｉは、入力ノイズパワースペクトルであ
り、 ＮＰＳｏは、出力ノイズパワースペクトルであり、Ｔは
、コントラストであり、そして、 ＭＴＦは、測定される画像の空間周波数での変調伝達係
数である） で表すことができる。

弐Ｅ−１から、ＤＱＥはＭＴＦ及びコントラストについ
て調整した、入力ノイズバワースペクトルと出力ノイズ
パワースペクトルとの無次元の比であり、コントラスト
は露光変化（ΔｌｏｇＥ、　　Ｅはメートル−キャント
ルー秒での露光である）の対数単位当たりの濃度変化（
ΔＤ）の比である。

コントラストが１．０であるとき、コントラストはＤＱ
Ｅに於ける重要な因子ではなくなる。しかしながら、Ｍ
ＴＦは画像ディテールの全ての程度が考慮されるとき常
に一単位未満であるので、ＭＴＦは常にＤＱＥを減少さ
せる重要な因子である。ＭＴＦは画像の空間周波数が０
であるとき、即ち、画像ディテールが存在しないときの
み、一単位である０ＭＴＦは、０〜１０サイクル／−の
画像空間周波数範囲に亘って、典型的に一単位から少数
まで減少する。定性的に言うと、より微細な画像ディテ
ールが考慮されるとき、放射線写真要素によって導入さ
れる画像ノイズは漸進的に増加する。

弐Ｅ−１は視覚化を容易にするために表されるが、更に
一般的な方法は、ＮＦＳｉＯ代わりに入射Ｘ線放射線効
果の項（Ｑ）を使用することである。

（Ｅ−Ｉｔ） Ｑ””　　（ｌｏｇ＋ｏ　ｅ）”　／ＮＰＳｉ（（ｌｏ
ｇ＋ｏ　ｅ）は０．４３４３であり、Ｑはファンタム／
ａｎ”の単位を有する）。ＮＦＳｉをＱで置き換えると
、弐Ｅ−１は下記式になる： （Ｅ−１［１） ＮＰＳＩよりもＱを使用することの視覚化利点の一つは
、ＱがＥに比例する事実に由来している。それで、ｌｏ
ｇ　Ｑ対空間開波数（サイクル／ａｎ）の下記のプロッ
トで、同様のＤＱＥプロフィールが縦座標としてｌｏｇ
　Ｑまたはｌｏｇ　Ｅを使用することによって得られる
。

ＤＱＥ及びその構成項は、Ｒ，Ｓｈａｗ、　”ＴｈｅＥ
ｑ、ｕｉｖａｌｅｎｔ　　ＱｕａｎｔｕＩＩ　Ｅｆｆｉ
ｃｉｅｎｃｙ　　ｏｆ　　ｔｈｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ’、　Ｊ、　Ｐｈｏｔｏｇｒ、　
Ｓｃｉ、＋　１１１９９−２０４頁（１９６３年）、及
び、Ｊ、　Ｄａｉｎｔｙ　ａｎｄＲ，Ｓｈａｗ、　Ｉｍ
ａ　ｅ　５ｃｉｅｎｃｅ、　Ａｃａｄｅｎ＋ｉｃ　Ｐｒ
ｅｓｓ＋Ｌｏｎｄｏｎ、　１９７６年、特に１５２−１
８９頁及び２７６−３１９頁に記載され、その使用が示
されている。

［発明が解決しようとする課題１ 本発明の目的は、より高い光量子検出効率の放射線画像
を得る手段を提供することである。

［課題を解決するための手段１ 上記目的は、透明フィルム支持体、該フィルム支持体の
反対側に被覆された前及び後ハロゲン化銀乳剤層ユニッ
ト、Ｘ線放射線への露光を吸収し、そして３００ｎｍよ
り長い波長を有する電Ｍ１ｖＡ放射線を放射して該前及
び後ハロゲン化銀乳剤層ユニットを画像様露光する該前
及び後ハロゲン化銀乳剤層ユニットにそれぞれ隣接する
前後一対の増感紙並びに、前増感紙から後乳剤層ユニッ
トへ及び後増感紙から前乳剤層ユニットへ放射される３
００ｎｍより長い波長の電磁放射線のクロスオーバーを
１０％未満に減少させる手段であって、該クロスオーバ
ー減少手段が該乳剤層の現像処理の間に９０秒未満内に
脱色させる手段から成る画像形成組体を提供することに
よって達成される。

該組体は、該後増感紙と後乳剤層ユニットとが組合わさ
って、該前増感紙と該前ハロゲン化銀乳剤層ユニットと
が組合わさった光特性（フォティシティ）　　（Ｐｈｏ
ｔｉｃｉｔｙ）の少な（とも２倍の光特性を示し、そし
て、前増感紙が第２図の参照曲線Ａの変調伝達係数（Ｍ
ＴＦ）より大きい変調伝達係数を示すように選択される
ことを特徴とする。

低クロスオーバー二重被覆放射線写真要素でこれまでに
実現された最良の画像形成特性は、前及び後乳剤層ユニ
ットの感光度が等しいと仮定して、前増感紙が普通に遭
遇する最小レベルよりも大きい変調伝達係数を示し、後
増感紙が露光の間に前　　　′増感紙によって放射され
る光の量の少なくとも二倍を放射する前後一対の増感紙
によってこれらの要素が画像様露光されるとき、測定さ
れた光量子検出効率で表わして更に改良できることが見
出された。更に一般的に述べると、前及び後乳剤層ユニ
ットの感光度が等しくなくなる可能性をカバーするため
に、後増感紙と後乳剤層ユニットとを組み合わせた光特
性が、前増感紙と前乳剤層ユニットとを組み合わせた光
特性の少なくとも二倍である場合には、光量予検出効率
が改良できることが見出された０本発明の要件を満足し
ない組体の直接の比較で、ＤＱＥの相当な乃至は大きな
増加が、広範囲の画像形成空間周波数及び入射Ｘ線放射
線効果に亘って、本発明の組体によって達せられること
が観察された。

本発明の放射線写真画像形成組体は、透明フィルム支持
体、該フィルム支持体の反対側に被覆された前及び後ハ
ロゲン化銀乳剤層ユニット、ｘ′ＭＡ放射線への露光を
吸収し、そして該前及び後ハロゲン化銀乳剤層ユニット
を画像様露光するために３００ｒｖより長い波長を有す
る電磁線放射線を放射するための、該前及び後ハロゲン
化銀乳剤層ユニットにそれぞれ隣接している前後一対の
増感紙並びに前増感紙から後乳剤層ユニットへ及び後増
感紙から前乳剤層ユニットへ放射される３００ｎ■より
長い波長の電磁放射線のクロスオーバーを１０％未溝に
減少するための現像処理溶液脱色手段から成増感紙は、
ある特定の規準に合致する限り、どのような便利な従来
の形態であってもよい。前増感紙（画像形成に際しＸ線
放射線源に最も近い増感紙）は、第２図の参照曲線Ａの
変調伝達係数（ＭＴＦ）より大きいＭＴＦを示さなくて
はならない、増感紙−フィルム放射線写真系のための変
調伝達係数測定は、Ｋｕｎｉｏ　Ｄｏｉ　ｅｔ　ａｔ、
　”ＭＴＦ　ａｎｄＷｉｅｎｅｒ　５ｐｅｃｔｒａ　ｏ
ｆ　Ｒａｄｉｏｇｒａｐｈｉｃ　５ｃｒｅｅｎｍＦｉｌ
＋ｍ５ｙｓＬｅｓｓ”ｌ　ｔｌ、ｓ、　　Ｄｅｐａｒｔ
ｍｅｎｔ　　ｏｆ　　Ｈｅａｌｔｈ　　ａｎｄＨｕ＋ｍ
ａｎ　５ｅｒｖｉｃｅｓ、パンフレットＦＤＡ　８２−
８１８７に記載されている。サイクル／１１■の範囲に
亘る個々の変調伝達係数のプロフィールは、変調伝達関
数を構成する。

これらの最小ＭＴＦレベルは十分、商業的な増感紙の性
能内にあり、従ってそれ自身で前増感紙選択についての
大きな制限を生じない。しかしながら、ＤＱＥは（与え
られたＸ線吸収を想定して）ＭＴＦが減少すると共に低
下するので、弐Ｅ−１及びＥ−１［［に関連して前記し
たように、本発明の組体の２個の増感紙の少な（とも１
個が最小ＭＴＦプロフィールを満足することがない場合
には、ＤＱＥを改良する試みで実際の目的はかなえられ
ない。本発明の好ましい態様では、前及び後増感紙の両
方が第２図の曲線へのＭＴＦより大きいＭＴＦを示す。

画像鮮鋭度の最高到達レベルのために、Ｌｕｃｈｅｙ　
ｅｔ　ａｌの米国特許第４，７１０，６３７号の第３図
の曲線Ａ及びＢのＭＴＦプロフィールをそれぞれ満足す
る前及び後増感紙を使用することが特に意図される。

客観的に測定できるＭＴＦ基準を越える前増感紙を少な
くとも含むことに加えて、前及び後増感紙は露光の際に
特定の放射関係を満足しなくてはならない、１１体をＸ
線放射線・＼画像様露光する際に後増感紙は、乳剤層ユ
ニットが応答性である３００ｒ＋ｓ＋より長い電磁放射
線を、前増感紙に比較して少なくとも２倍放射する。前
及び後増感紙の放射は、適用される画像形成応用及び乳
剤層ユニットの特定の選択に依存して広く変わってもよ
いが、後増感紙放射は前増感紙放射の２〜１０倍、最適
には約２〜４倍大きいことが一触的には好ましい。

前及び後増感紙放射の前記の関係は、対称的二重被覆放
射線写真要素と組み合わせて増感紙を使用すること、即
ち、その前及び後乳剤層ユニットが等しい感光度（ｓｐ
ｅｅｄ）を示す放射線写真要素を想定している。従来の
二重被覆放射線写真要素ではこれらは対称的である。

本発明の組体は、対称の又は非対称のクロスオーバー二
重被覆放射線写真要素を含むものを包含する。対称放射
線写真要素は、支持体の反対側にある乳剤層ユニットが
同じであるものである。非対称放射線写真要素は、支持
体の反対側にある乳剤層ユニットがそれらのセンシトメ
トリー特性が異なっているものを包含する０例えば、支
持体の反対側の乳剤層ユニットが感光度に於いて区別さ
れる非対称放射線写真要素は、画像コントラストを有効
に調整するために使用できる。同様に、コントラストが
異なる前及び後乳剤層ユニットを含む低クロスオーバー
二重被覆放射線写真要素も有利に使用できる。例えば、
２未満のコントラストを示す前乳剤層ユニットと、少な
くとも２゜５のコントラストを示す後乳剤層ユニットと
を含む組体は、単一の放射線写真で心臓画像ディテール
と肺臓画像ディテールとの両方を得るために十分な、１
、Ｏｌｏｇ　Ｅ　ｉｆｉ光範囲に亘るコント与ストの優
れたレベルを作る。これらの種類の非対称放射線写真要
素を含む本発明の要求を満足する組体を形成することが
特に意図される。

非対称二重被覆放射線写真要素で本発明を実施する可能
性が意図されるとき、前及び後増感紙の相対放射が重要
であるのみならず、前及び後乳剤層ユニットの相対感度
も考慮に入れなくてはならない、かくして、対称と非対
称の二重被覆放射線写真要素の両方に適用できる、関心
事の一般的関係は、後増感紙後乳剤層ユニット組合せの
光特性の、前増感紙前孔剤層ユニット組合せの光特性に
対する関係である。各増感紙と乳剤層ユニットの光特性
は、（］）乳剤層が対応する波長範囲に亘る増感紙の全
放射、（２）この放射範囲に亘る乳剤層ユニットの感光
度、及び、（３）この放射範囲に亘る増感紙とそれに隣
接する乳剤層ユニットとの間の放射線の伝達の統合され
た結果である。透過率は典型的に一単位に近く、この例
では無視できる。光特性については、ＭｅｅｓのＴｈｅ
　Ｔｈｅｏｒ　　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｉ’ｈｏｔｏ−１、ｒ
ａ　ｈｉｅ　Ｐｒｏｃｅｓｓ、　３ｒｄ　Ｅｄ、＋　Ｍ
ａｃｍｉｌｌａｎ＋　１９６６年、４６２頁に更に詳細
に記載されている。

更に一般的に述べると、本発明の組体は、二重被覆放射
線写真要素の後乳剤層ユニットと組み合わせた後増感紙
の光特性が前乳剤層ユニットと組み合わせた前増感紙の
光特性の少なくとも二倍であることを必要とする。好ま
しくは、後乳剤層ユニットと組み合わせた後増感紙は、
前乳剤層ユニットと組み合わせた前増感紙の光特性の２
〜１０倍の範囲、最適には約２〜４倍の範囲である光特
性を示す、多くの例では二重被覆放射線写真要素は対称
である（即ち、前乳剤層ユニットの感光度と後乳剤層ユ
ニットの感光度とは同一である）ので、前及び後組合せ
物の相対光特性は前及び後増感紙の相対放射と同じもの
である。それで、本明細書では、以下に前及び後増感紙
の相対的放射に基づいて述べるが、これらの放射比較は
実際は対称二重被覆放射線写真要素についての光特性比
較であることが理解されるべきである。

後乳剤層ユニットの感光度を前乳剤層ユニットの感光度
との関係で増加させるが又は減少させることは、前及び
後光特性を変調させることができることが明らかである
。後乳剤層ユニットの感光度が前乳剤層ユニットの感光
度よりも小さい場合、この差異を補償するために、増感
紙の放射を前増感紙の放射に関連させて増加させること
ができる。

同様に、後乳剤層ユニットの感光度を増加させることが
、相対光特性での所望の差異よりも少ない前増感紙放射
と後増感紙放射に於ける差異を補償するために使用でき
る。８ｉ端な場合、前及び後光特性の所望の関係を与え
るように調整される前及び後乳剤層ユニットの感光度を
伴うそれらの相対強度に於いて、等しいが又は僅かに逆
になってもよい。

本発明による組体は、同じコントラストが又はコントラ
ストに於ける差異を示す前及び後乳剤層ユニットを含む
ことができる。乳剤層ユニットがコントラストに於いて
違っているとき、前乳剤層ユニットはより低いコントラ
ストを示すことが好ましい、　１．０　１ｏｇＥ露光範
囲に亘って有用なコントラストを増強するために、前乳
剤層ユニットは２．０未満のコントラストを示し、後乳
剤層ユニットは少なくとも２．５のコントラストを示す
ことが好ましい、露光許容範囲を拡張するために、前及
び後乳剤層ユニットは０．５〜２．０はど、量適には１
．０〜１．５はど異なったコントラストを示すことが好
ましい。

慣例的に、二重被覆放射線写真要素のセンシトメトリー
特性伺けは、一つが透明な支持体の二つの側のそれぞれ
に被覆された二つの同じ乳剤層の合計である特性（濃度
対対数露光）曲線を生じる。

それで、できるだけ従来の慣習に適合できる感光度及び
その他のセンシトメトリー測定（最小濃度、コントラス
ト、最大濃度、等）を維持するために、前ハロゲン化銀
乳剤層ユニットの感光度及びその他のセンシトメトリー
特性は、透明支持体の両側に前ハロゲン化銀乳剤層ユニ
ットが存在するような配置になるように、後ハロゲン化
銀乳剤層ユニットを前ハロゲン化銀乳剤層ユニットで置
き換えて決定される。後ハロゲン化銀乳剤層ユニットの
感光度及びその他のセンシトメトリー特性は、透明支持
体の両側に後ハロゲン化銀乳剤層ユニットが存在するよ
うな配置になるように、前ハロゲン化銀乳剤層ユニット
を後ハロゲン化銀乳剤層ユニットで置き換えて同様に決
定される。感光度は最小濃度より１．０高いところで測
定されるが、これは感光度測定技術の典型であるために
簡単に選択できる任意の選択点であることが認められる
。非典型的特性曲線（例えば、直接ポジ画像形成又は異
例の曲線形状）のために、他の感光度参照点が選択でき
る。

本発明の二重被覆放射線写真要素は、感光度及び鮮鋭度
に関して当該技術の最高標準を満足させることができる
８！１過検査（ｔｒａｎｓ＋ａｉｓｓｉｏｎ　ｖｉｅｗ
Ｋｎｇ）ができる重ねられた銀画像を作る能力を提供す
る。

同時に、放１．１！ｉｔ写真要素は、放射線写真要素と
組み合わせて使用される増感紙の選択を変えることによ
って単に広範囲のコントラストを作ることができる。

このことは、透明フィルム支持体と、該支持体の反対側
に被覆された前及び後の乳剤層ユニットとで放射線写真
要素を構成することによって達成される。このことは、
露光及び現像処理後に支持体の反対側の銀画像の透過検
査を許容する。

支持体の反対側の乳剤層ユニットの間に、ハロゲン化銀
乳剤層ユニットに潜像を形成し得る、３００ｒ＋ｓ＋よ
り長い波長の電磁放１・１線のクロスオーバーを１０％
未満に減少させるための手段が設けられる。乳剤層ユニ
ットの画像様露光の間により長い波長の放射線を吸収す
る能力を有することに加えて、クロスオーバー減少手段
は、現像処理の間に９０秒未満内に肌色して、重ねられ
た銀画像を検査するために目に見える邪魔が存在しない
ようにする能力をも有さなくてはならない。

クロスオーバー減少手段は、クロスオーバーを１０％未
満に減少させ、好ましくはクロスオーバーを５％未満に
、最適には３％未満に減少させる。

しかしながら、クロスオーバー測定の便宜上、クロスオ
ーバーパーセントは、実際に直接Ｘ線放射線吸収の結果
である見かけのクロスオーバーである「偽（ｆａｌｓｅ
）クロスオーバー」をも含めて意味することに留意すべ
きである。即ち、より長い波長の放射線のクロスオーバ
ーが完全に除かれたときでも、測定されたクロスオーバ
ーはなお１〜２％の範囲内にあり、増感紙から最も離れ
た乳剤によって直接吸収されるＸ線放射線に寄与できる
。

クロスオーバーパーセントは、Ａｂｂｏｔｔ　ｅｔ　ａ
ｌの米国特許第４，４２５，４２５号及び同第４，４２
５，４２６号に記載された方法によって測定される。

クロスオーバーを減少又は除くこと及び感光度が異なる
乳剤層ユニットを使用することによって、独立の放射線
写真記録は、単一の二重被覆放射線写真要素内に形成さ
れ、改良された光量予検出効率の結果になる。

前記しなかった二重被覆放射線写真要素の残りの特徴は
、便利な従来の形態の何れをとっても良い。本発明の特
に好ましい形態に於いて、（１）上記引用したＡｂｂｏ
ｔｔ　ａｔ　ａｌの米国特許第４．４２５．４２５号及
び同第４，４２５．４２６号に開示されたような板状粒
子乳剤（以後Ｔ−ＧｒａｉｎＴＭ乳剤と言う）　、（２
）１０％未満のクロスオーバーレベルに帰因できる鮮鋭
度レベル、（３）乳剤減感又は残留汚れの無いクロスオ
ーバー減少、及び（４）迅速アクセス処理の利点が上記
利点に追加して実現される。

これらの追加の利点は、前記のＤｉｃｋｅｒｓｏｎ　ｅ
ｔａｌの教示に従って、本発明の二重被覆放射線写真要
素の特徴を選択することによって実現できる。

下記のことは特徴の特別の好ましい選択を表す。

第１図を参照して、示された組体に於いて本発明による
放射線写真要素１００は、一対の光放射増感紙２０１と
２０２との間に配置されている。放射線写真要素支持体
は、典型的に青みがかった、それに露光された光を透過
できる透明放射線写真支持体要素１０１と、任意に同様
に透過性の下塗層１ニツト１０３及び１０５とから成っ
ている。下層ユニットにより形成された支持体の第−及
び第二の相対する主表面１０７及び１０９に、それぞれ
クロスオーバー減少親水性コロイド層１１１及び１１３
がある。

クロスオーバー減少層１１１及び１１３の上に、光記録
潜像形成ハロゲン化銀乳剤層ユニンＨ１５及び１１７が
それぞれある。乳剤層ユニットのそれぞれは、少な（と
も１個のハロゲン化銀乳剤層を含む１個又はそれ以上の
親水性コロイド層で形成されている。乳剤層ユニッＨ１
５及び１１７の上に、任意の親水性コロイド保護外被層
１１９及び１２１がそれぞれある。親水性コロイド層の
全ては、現像処理液に浸透性である。

使用に際し、本発明の組体はＸ線放射線に画像様露光さ
れる。Ｘ線放射線は基本的に、増感紙２０１及び２０２
によって吸収され、増感紙はＸ線露光の直接機能として
直ちに光を放射する。先ず増悪紙２０１によって放射さ
れた光を考慮して、光記録潜像形成乳剤層ユニッ［１５
が、放射する光を受けるためにこの増感紙に隣接して配
置されている。

増悪紙２０１が乳剤層ユニット１１５に近接しているた
めに、この層ユニット内で潜像形成吸収が生じる前に最
小の光散乱のみが生じる。こうして増悪紙２０１からの
光放射は、乳剤層ユニッ［１５内で鮮鋭な画像を形成す
る。

しかしながら、増悪紙２０１により放射された光の全部
が乳剤層ユニッＨ１５内に吸収されるわけではない、こ
の残りの光は、他に吸収されなければ、離れた乳剤層ユ
ニットｌ１７に達し、この離れた乳剤層ユニット内で非
常に不鮮鋭な画像を形成する結果になるであろう、二つ
のクロスオーバー減少層１１１及び１１３は、増悪紙２
０１と上記離れた乳剤層ユニットとの間に介在し、この
残りの光を捕捉し減衰させる。それによってこれらの二
つの層は、増感紙２０１による乳剤層ユニット１１７の
クロスオーバー露光を減少することに寄与する。正確に
同様の様式で、増悪紙２０２は乳剤層ユニット１１７に
鮮鋭な画像を作り、光吸収層１１１及び１１３は同様に
増感紙２０２による乳剤層ユニッＨ１５のクロスオーバ
ー露光を減少する。

蓄えられた潜像を作るための露光に続いて、放射線写真
要素１００は増感紙２０１及び２０２との組み合わせか
ら除かれ、９０秒未満で画像現出放射線写真要素を接触
しうるまでの乾燥状態にすることができる迅速アクセス
処理機、即ちＲＰ−Ｘ−０■ａ　（Ｔ　Ｎ処理機のよう
な処理機内で現像処理される。迅速アクセス処理機は、
Ｂａｒｎｅｓ　ｅｔ　ａｌの米国特許第３．５４５，９
７１号及びＡｋｉｏ　ｅｔ　ａｌのヨーロッパ特許出願
公開２４８，３９０号に示されている。

商業的に使用される迅速アクセス処理機はその特定の処
理サイクル及び処理溶液の選定で変わるので、本発明の
要求を満足させる好ましい放射線写真要素は、下記の参
照条件により処理時間９０秒未満で、接触できるまでの
乾燥状態にすることができるものであるとして具体的に
示される。

現像　　３５°Ｃで２４秒 定着　　３５℃で２０秒 洗浄　　３５°Ｃ″ｉ？ＩＯ秒、及び、乾燥　　６５℃
で２０秒 （但し、残りの時間は処理工程の間の輸送に使われる）
。現像工程では下記の現像剤が使用される。

ハイドロキノン　　　　　　　　　　　３０　　ｇｌ−
フェニル−３−ピラゾリドン　　　１．５ｇＫＯＨ２１
ｇ ＮａＨＣＯｓ　　　　　　　　　　　　　　　　７．５
ｇにｇｓＯｓ　　　　　　　　　　　　　　　　４４．
２ｇＮａｔＳ＊Ｏｓ　　　　　　　　　　　　　　　１
２．６ｇＮａＢｒ　　　　　　　　　　　　　　　　３
５　　ｇ５−メチルベンゾトリアヅール　　　　０．０
６ｇゲルタールアルデヒド　　　　　　　　４．９ｇ水
で１リツトルにする、ｐ）ｌｔｏ、ｏ。

定着工程では下記の定着組成物を使用する。

チオ硫酸アンモニウム（６０χ）　　　　　２６０．０
ｇ重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１８０．０ｇ硼
酸　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０ｇ酢酸　
　　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ硫酸アルミ
ニウム　　　　　　　　　　８．０ｇ水で１リツトルに
する、ｐＨ３，９〜４．５゜本発明の好ましい放射線写
真要素は、（１）高カバー力と板状粒子乳剤のその他の
公知の利点とを達成しながら、低クロスオーバーレベル
に到達するための、乳剤層ユニットに於ける実質的に最
適の分光増感された板状粒子乳剤、（２）乳剤減感がな
く残留色素汚れが最小又は無しで、１０％未満にまでク
ロスオーバーを更に減少させるための中間層ユニット中
の１種又はそれ以上の粒子状の色素、及び（３）得られ
る均一な被覆物、迅速アクセス処理、及び減少した又は
除去された湿潤圧感光度（ｗｅ　ｔｐｒｅｓｓｕｒｅ　
５ｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ）と適合性のある親水性コロイ
ド膨潤及び被覆レベルを使用することによって、前記の
独特の利点の組み合わせを可能にする。

これらの本発明の特徴のそれぞれを以下詳細に述べる。

各下層ユニットは、処理溶液親水性コロイド及び粒子状
の色素を含む。二つの下層ユニット中の微結晶色素の全
濃度は、放射線写真要素のクロスオーバーを１０％未満
に減少させるに十分である。

これは、色素の濃度が乳剤層ユニットを分離する構造体
に、乳剤感光度のピーク波長で少なくとも２．００の光
学濃度を与えるように選択される０色素は二つの下層ユ
ニットの間で不均一に分布されることが出来るが、各下
層ユニットは下層ユニットの光学濃度を１．００に上昇
させるに十分な色素を含むことが好ましい。参照点とし
て後者の値を使用すると、ピーク乳剤感光度が増感紙に
よるピーク光放射に適合する増悪祇−放射線写真要素組
み合わせを使用することが従来の実施であるので、色素
はまた増感紙のピーク放射の波長で少なくとも１．００
の濃度を示すようになる。増感紙放射も乳剤感光度も単
一の波長に限定されないので、重要な感光度及び放射の
全スペクトル領域に亘って１．００又はそれより大きい
濃度を与えることが出来る、粒子状色素の組み合わせを
含む粒子状色素を選択することが好ましい、タングステ
ン酸カルシウム又はツリウム活性化ランタンオキシブロ
マイド蛍光体を使用するもののような、青放射増感紙と
共に使用される放射線写真要素のために、粒子状色素が
４００〜５００ｎｍの全スペクトル領域に亘って少なく
とも１．００の光学濃度を作るように選択されることが
一般的に好ましい、希土類（例えば、テルビウム）活性
化ガドリニウムオキシサルファイド又はオキシハライド
蛍光体を使用するもののような、緑放射増感紙と共に使
用されることが意図される放射線写真要素のために、粒
子状色素が４５０〜５５０ｎｍの全スペクトル領域に亘
って少なくとも１．００の光学濃度を示すことが好まし
い、増感紙の放射の波長又は乳剤層の感光度が制限され
る範囲に、粒子状色素がまた光を有効に吸収しなくては
ならないスペクトル領域は相対的に減少する。

上記のように選択された１、００の粒子状色素光学濃度
は１０％未満にクロスオーバーを減少させるのに有効で
あるが、粒状色素濃度は放射線写真要素クロスオーバー
が有効に除かれるまで増加できることが特に認められる
０例えば、粒子状色素濃度が２．０の濃度を与えるよう
に粒状色素濃度を増加させることによって、クロスオー
バーはわずか１％に減少する。

与えられた色素又は色素の組み合わせに対する色素濃度
と生じた光学濃度との間には直接の関係があるので、正
確な光学濃度の選択は日常的な選定手法によって達成で
きる０色素はその消衰係数及び吸収プロフィールに於い
て広範囲に変わるために、特定の色素の重量濃度は勿論
のこと、モル濃度についても一つの色素又は組み合わせ
色素の選択から次のものまで変わるであろうことが認め
られる。

色素粒子のサイズは色素の被覆及び迅速脱色を容易にす
るように選択される。一般に、より小さい色素粒子はそ
れ自身に、より均一な被覆及びより迅速な脱色をもたら
す、全ての例で使用された色素粒子は、１０．０μｍ未
満、好ましくは１．０ｕｍ未満の平均径を有している０
色素粒子が取り得る最小サイズに於ける理論的な制限は
ない０色素粒子は最も好都合には、溶液からの結晶化に
より約０．０１　ｐ　ｍ又はそれ未満まで下がった範囲
のサイズに形成できる０色素が使用のために望まれるも
のよりも大きい粒子の形状に最初に結晶化された場合に
は、ボールミル粉砕、ローラーミル粉砕、サンドミル粉
砕などのような、より小さい粒子サイズを得るための従
来の方法を使用できる。

色素選択に於ける重要な基準は、放射線写真要素の親水
性コロイド層内に粒子形状で残留する能力である。Ｉｌ
水性コロイドは、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕ
ｒｅ。

Ｖｏｌ、　１７６、１９７８年１２月、　　Ｉｔｅｍ　
１７６４３．　Ｓｅｃ目ｏｎ　ｒＬＶｅｈｉｃｌｅｓ　
ａｎｄ　ｖｅｈｉｃｌｅ　ｅｘｔｅｎｄｅｒｓ＋　に掲
載されている全ての形態のもののような、種々の従来の
形態の何れをも取り得るが、親水コロイド層は最も−ａ
的にはゼラチン又はゼラチン誘導体（例えば、アセチル
化又はフタル化ゼラチン）である、適切な被覆均一性を
得るために、親水性コロイドは少なくとも１０ｍｇ／ｄ
　ｒｒｆＯ層被覆量で被覆されなくてはならない、放射
線写真要素の片側当たりの全親水性コロイド被覆量が迅
速アクセス処理と適合するものを越えない限り、どのよ
うな便利なより大きい被覆量も使用できる。！ｌ水性コ
ロイドは、放射線写真要素層を形成するために約５〜６
、最も典型的には５．５〜６．０のｐＨ範囲にある水溶
液として典型的に被覆される０本発明の実施で使用する
ために選択された色素は、水溶液中のこれらのｐｔ＋レ
ベルで粒子状形態に残留できるものである。

被覆物の上記ＰＨ範囲でイオン的に解離される置換基を
含む色素並びに、シアニン色素のような、それらの発色
団形成の理由により本来イオン性である色素は、個々の
例では本発明の要求を満足するのに十分に不溶性である
かもしれないが、一般に本発明の実施に使用するための
好ましい色素の種類を構成しない０例えば、スルホン酸
置換基を有する色素は、普通は溶解し易くて本発明の要
求を満足しない。他方、カルボン酸基を有する非イオン
性色素は（ある例ではカルボン酸基の特定の置換位置に
依存して）、水性酸性被覆条件下で一最に不溶性である
。特定の色素選択は、公知の色素特性から、又は通常の
層被覆温度、例えば、４０°Ｃの参照温度で５．５〜６
．０のｐ）！範囲での溶解度を観察することによって行
うことが出来る。

好ましい粒子状色素は、メロシアニン、オキソノール、
ヘミオキソノール、スチリル、及びアリーリデン色素を
含む非イオン性ポリメチン色素である。

メロシアニン色素には、メチン結合によって結合された
、少なくとも１個の塩基性複素環核と少なくとも１個の
酸性核とが含まれる。核は偶数のメチン基により結合さ
れるか又はいわゆる「ゼロメチン」メロシアニン色素で
あってよ（、メチン結合は核に含有されるメチン基間の
二重結合の形を取る。アゾリウム又はアジニウム核のよ
うな塩基性核には、例えば、ピリジニウム、キノリニウ
ム、イソキノリニウム、オキサシリウム、ピラゾリウム
、ビロリウム、インドリウム、オキサジアソ゛リウム、
３Ｈ−又はＩＨ−ベンツ゛インドリウム、ピロロピリジ
ニウム、フエナントロチアゾリウム、及びアセナフトチ
アゾリウム第四級塩から誘導されるものが含まれる。

塩基性複素環核の例は、式Ｉ又は■を満足するものであ
る。

（ＴＩ） （式中、 ＺＳは、オキサゾリン、オキサゾール、ベンズオキサゾ
ール、ナフトオキサゾール類（例えば、ナフト［２，１
−ｄｉ　オキサゾール、ナフト［２゜３−ｄ）オキサゾ
ール、及びナフト［１，２−ｄｌオキサゾール）、オキ
サジアゾール、２−又は４−ピリジン、２−又は４−キ
ノリン、ｌ−又は３−インキノリン、ベンゾキノリン、
ＩＨ−又は３Ｈ−ベンゾインドール、及びピラゾールの
ような塩基性複素環窒素化合物から誘導される環式核（
該核は、ヒドロキシ、ハロゲン（例えば、フルオロ、ク
ロロ、ブロモ、及びヨード）、アルキル基又は置換アル
キル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ブチル、オクチル、ドデシル、オクタデシル、２
−ヒドロキシエチル、２−シアノエチル、及びトリフル
オロメチル）、アリール基又は置換アリール基（例えば
、フェニル、ｌ−ナフチル、２−ナフチル、３−カルボ
キシフェニル、及び４−ビフェニリル）、アラルキル基
（例えば、ベンジル及びフェネチル）、アルコキシ基（
例えば、メトキシ、エトキシ、及びイソプロポキシ）、
アリロキシ基（例えば、フェノキシ及び１−ナフトキシ
）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ及びエチルチ
オ）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ、ｐ−ト
リルチオ、及び２−ナフチルチオ）、メチレンジオキシ
、シアノ、２−チェニル、スチリル、アミノ又は置換ア
ミノ基（例えば、アニリノ、ジメチルアミノ、ジエチル
アミノ、及びモルホリノ）、アシル基（例えば、ホルミ
ル、アセチル、ベンゾイル、及びベンゼンスルホニル）
のような、広範囲の種々の置換基の１個又は２個以上に
より環上に置換されていても良い）を完結するために必
要な元素を表わし、 Ｑ′は、ピロール、ピラゾール、インダゾール、及びピ
ロロピリジンのような塩基性複素環窒素化合物から誘導
される環式核を完結するために必要な元素を表わし、 Ｒは、置換基（例えば、カルボキシ、ヒドロキシ、スル
ホ、アルコキシ、スルファト、チオスルファト、ホスホ
ノ、クロロ、及びブロモ置換基）を有するか有しない、
アルキル基、アリール基、アルケニル基、又はアラルキ
ル基を表わし、Ｌは、それぞれ存在する場合に独立に、
置換又は非宜喚のメチン基、例えば、−ＣＲ”−基（Ｒ
ｅは、メチン基が置換されていないとき水素を表わし、
メチン基が置換されているとき最も一般的に１〜４個の
炭素原子のアルキル基又はフェニルを表わす）を表わす
ように選択され、そして、ｑはＯ又はｌである。） メロシアニン色素は、上記塩基性複素環核の一つをメチ
ン結合（ここで、メチン基は上記−Ｃ１２”−゛の形を
取る）により酸性ケトメチレン核に結合する。一般にポ
リメチン色素、そして特にメロシアニン色素中の核を結
合するメチン基の数が大きくなるほど、色素の吸収波長
は長くなる。

メロシアニン色素は、上記塩基性複素環核の一つを上記
のようなメチン結合により酸性ケトメチレン核に結合す
る０例示される酸性核は弐ｍを満足するものである。

（Ｉｌｌ） （式中、 ＣＩは、アルキル基又は置換アルキル基、アリール基又
は置換アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、ヒドロキシ基、アミノ基、又は置換アミ
ノ基（例示される置ｔＡ基は、式■、■、■及び■に関
して記載した種々の形を取り得る）を表わす。

Ｇｔは、ＣＩについて記載した基の何れか一つ、及び更
に、シアノ基、アルキル若しくはアリールスルホニル基
、又は−Ｃ−Ｇ’により表わされる基を表わすか、又は
、Ｇ８はＧＩと一緒になって、２．４−オキサゾリジン
ジオンＲ（例えば、３−エチル−２，４−オキサゾリジ
ンジオン）、２゜４−チアゾリジンジオン類（例えば、
３−メチル−２，４−チアゾリジンジオン）、２−チオ
−２゜４−オキサゾリジンジオン類（例えば、３−フェ
ニル−２−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン）、ロ
ーダニンＩ’ｌｌ　（ｆＭｔハ、ａ−エチルローダニン
、３−フェニルローダニン、３−（３−ジメチルアミノ
プロピル）ローダニン、及び３−カルボキシメチルロー
ダニン）、ヒダントイン類（例えば、１．３−ジエチル
ヒダントイン及び３−エチル−１−フェニルヒダントイ
ン）、２−チオヒダントインｌｉｔ　（Ｎｌｔ！；ｔ’
、１−エチル−３−フェニル−２−チオヒダントイン、
３−へブチル−１−フェニル−２−チオヒダントイン、
及びアリールスルホニル−２−チオヒダントイン）、２
−ピラゾリン−５−オンＭ４（例えば、３−メチル−１
−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン、及び３−メチ
ル−１−（４−カルボキシフェニル）−２−ピラゾリン
−５−オン、２−イソキサゾリン−５−オン類（例えば
、３−フェニル−２−イソキサゾリン−５−オンＬ３．
５−ピラゾリジンジオン類（例えば、１．２−ジエチル
−３，５−ピラゾリジンジオン及び１．２−ジフェニル
−３，５−ビラゾリジンジオン）、ｉ、３−インダンジ
オン、１．３−ジオキサン−４，６−ジオン、１，３−
シクロヘキサンジオン、バルビッール酸（例えば、ｌ−
エチルバルビッール酸及び１，３−ジエチルバルビッー
ル酸）、並びに２−チオバルビッ−ル酸（例えば、１．
３−ジエチル−２−チオノ）′ルビツール酸及びｌ、３
−ビス（２−メトキシエチル）−２−チオバルビッール
酸）から誘導されるもののような環式酸性核を完結する
ために必要な元素を表わす。

有用なヘミオキソノール色素は、弐■に示されるような
ケトメチレン核と、弐■に示されるような核を示す。

（ＩＶ） Ｇツ Ｎ （式中、 Ｇ３及びＧ４は同一か又は異なり、式ＩにおいてＲｕｔ
換基について示したような、アルキル、置換アルキル、
アリール、置換アリール、アラル、１−ルを表わし、Ｇ
３と６４は一緒になって、ピロリジン、３−ピロリン、
ピペリジン、ピペラジン（例えば、４−メチルピペラジ
ン及び４−フェニルピペラジン）、モルホリン、ｌ、２
，３．ｉ〜テトラヒドロキノリン、デカヒドロキノリン
、３−アザビシクロ（３，２，２］ノナン、インドリン
、アゼチジン、及びヘキサヒドロアゼピンのような、環
式第二アミンから誘導される環系を完結することができ
る）。

例示されるオキソノール色素は、１個又はより大きい奇
数個のメチン基により結合された弐■で示されるような
２個のケトメチレン核を示す。

有用なアリーリデン色素は、１個又はより大きい奇数個
のメチン基を含む上記のようなメチン結合により結合さ
れた弐■で示されるようなケトメチン核及び式Ｖで示さ
れるような核を示す。

（Ｖ） （式中、Ｇ３及びＣ４は前記定義の通りである）。

本発明の実施で使用するのに特に好ましい種類のオキソ
ノール色素は、Ｆａｃｔｏｒ　ａｎｄ　Ｄｉｅｈｌのヨ
ーロッパ特許出願公開第２９９．４３５号に記載されて
いるオキソノール色素である。これらのオキソノール色
素は弐■を満足する。

（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に１〜５個の炭
素原子のアルキル基を表す）。

本発明の実施で使用するのに特に好ましい種類のアリー
リデン色素は、Ｄｉｅｈｌ　ａｎｄ　Ｆａｃｔｏｒのヨ
ーロッパ特許出願公開第２７４．７２３号及び同第２９
４，４６１号に記載されているアリーリデン色素である
。これらのアリーリデン色素は式■を満足する。

（Ｖｌｌ　） （式中、 Ａは、カルボキシル基を経由してそれに結合した置換基
を有しない２−ビラプリン−５−オン類、ローダニン類
、ヒダントイン類、２−チオヒダントイン類、４−チオ
ヒダントイン類、２，４−オキサゾリジンジオン類、２
−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン類、イソキサシ
リノン類、バルビッール酸類、２−チオバルビッール酸
類、及びインダンジオン類からなる群から選択されたカ
ルボキシフェニル又はスルホンアミドフェニル置換基を
有する！換又は非買換の酸性核を表し、Ｒは、水素、１
〜４個の炭素原子のアルキル基又はベンジルを表し、 Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、アルキル又はアリー
ルを表すか、又は、Ｒ’、Ｒ”、Ｎ及びそれらが結合し
ている炭素原子と一緒にジュロリデン環を完結するため
に必要な原子群を表し、Ｒ３は、Ｈ２アルキル又はアリ
ールを表し、Ｒ５及びＲｈは、それぞれ独立に、Ｈを表
すか、又は、Ｒ５はＲ１と一緒に、若しくはＲ６はＲ２
と−緒に、それぞれ５−又は６貴環を完結するために必
要な原子群を表し、そして、 ｍはＯ又は１である）。

オキサゾール及びオキサプリンピラゾロンメロシアニン
粒子状色素もまた意図される。これらの粒子状色素は、
式■によって表すことができる。

バフ 弐■に於いて、Ｒ５及びＲ２は、それぞれ独立に、Ｌｔ
置換若くは非１換のアルキル、又は置換若しくは非置換
のアリールを表すか、又は−緒に、置換又は非置換の５
−又は６員環を完結するために必要な原子群を表す。

Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、Ｈ，ＩｆｆＡ若しくは
非置換のアルキル、置換若しくは非置換のアリール、Ｃ
０ｔＩ＋、又はＮｌｌ５ＯＪｉを表す、Ｒｓは、Ｈ２ｒ
Ｉｌｔｏ若しくは非置換のアルキル、置換若しくは非置
換のアリール、カルボキシレート１即ち、Ｃ００Ｒ（但
し、ＲはＩＺｔＡ又は非置換のアルキルである）ｊ、又
は置換若しくは非１ｔＡのアシルであり、Ｒ４及びＲ７
はそれぞれ独立に、置換若しくは非１喚のアルキル、又
は置換若しくは非置換のアリールであり、そしてｎはｌ
又は２である。Ｒｅは、１（負又は非ＷＩＡのアルキル
であるか、又はＲ８及びＲ２が結合している環炭素原子
の間の二重結合の一部である０色素分子のアリール環の
少なくとも１個は、Ｃ（ｈｌｌ又はＮｌｌ５Ｏ□Ｒ６で
ある少なくとも１個の置換基を有していなくてはならな
い。

オキサゾール及びオキサプリンベンゾイルアセトニトリ
ルメロシアニン粒子状色素もまた意図される。これらの
粒子状色素は、式■によって表すことができる。

式■に於いて、Ｒ＋　、Ｒ１、Ｒａ　、Ｒａ　、Ｒｓ及
びＲ８は、それぞれ、置換若しくは非置換のアルキル、
又は置換若しくは非置換のアリール、好ましくは、１〜
６個の炭素原子の置換若しくは非置換のアルキル、又は
６〜１２個の炭素原子の置換若しくは非置換のアリール
であってよいＩＩＲ？は１〜６個の炭素原子の置換若し
くは非置換のアルキルであってよい。アルキル又はアリ
ール基は、スルホ置換基のようなもの以外の、色素の溶
解度を被覆ｐＨで可溶性になるようなほどに増加させる
傾向のある、当該技術で公知であるような任意の数の置
換基で置換されていてもよい、有用な置換基の例には、
ハロゲン、アルコキシ、エステル基、アミド、アシル、
及びアルキルアミノが含まれる。

アルキル基の例には、メチル、エチル、ｎｍプロピル、
イソプロピル、ｎｍブチル、イソブチル、ローペンチル
、ｎｍヘキシル、又はイソヘキシルが含まれる。アリー
ル基の例には、フェニル、ナフチル、アントラセニル、
ピリジル、及びスチリルが含まれる。

Ｒ，及びＲ２は、また−緒に、フェニル、ナフチル、ピ
リジル、シクロヘキシル、ジヒドロナフチル、又はアセ
ナフチルのような、置換又は非置換の５−又は６ｓ環を
完結するために必要な原子群を表す、この環は、スルホ
置換基のようなもの以外の、色素の溶解度を被覆ｐＨで
可溶性になるようなほどに増加させる傾向のある置換基
で置換されていてもよい、有用な置換基の例には、ハロ
ゲン、アルキル、アルコキシ、エステル、アミド、アシ
ル、及びアルキルアミノが含まれる。

有用な漂白性粒子状色素は、広範囲のシアニン、メロシ
アニン、オキソノール、アリーリデン（即ち、メロスチ
リル）、アントラキノン、トリフェニルメチン、アゾ、
アゾメチン、及びヨーロッパ特許出願公開筒２７４．７
２３号及び同第２９４，４６１号で同定された種類のそ
の他の色素の中から見出すことが出来る。このような色
素は、式Ｘを満足する。

（Ｘ） ［Ｄ−（Ａ）、］−Ｘ　。

（式中、Ｄは、発色性の光吸収化合物であり、これは若
しｙが０でなければ芳香環がらなっていてもなっていな
くてもよく、若しｙが０であれば芳香環からなっており
、Ａは、Ｄに直接又は間接的に結合した芳香環であり、
Ｘは、Ａ又はＤの芳香環部分の何れか上の、イオン化性
部分を有する置換基であり、ｙは０〜４であり、そして
ｎは１〜７である）、この色素は、６又はそれ未満のｐ
Ｈで実質的に水不溶性であり、そして８又はそれを越え
るｐＨで実質的に水溶性である。

上記粒子状色素の合成は、同種類の色素の合成について
当該技術で公知の方法により達成できる。

例えば、’Ｔｈｅ　Ｃｙａｎｉｎｅ　Ｄｙｅｓ　ａｎｄ
　Ｒｅ１ａｔｅｄ　Ｃｏａｌｐｏｕｎｄｓ”。

Ｆｒａｎｃｅｓ　　Ｈａｉｉｅｒ著、　　Ｉｎｔｅｒｓ
ｃｉｅｎｃｅ　　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ。

１９６４年に開示された色素合成の方法をよく知ってい
る者は、シアニン、メロシアニン、メロスチリル、及び
その他のポリメチン色素を容易に合成できる。オキソノ
ール、アントラキノン、トリフェニルメチン、アゾ、及
びアゾメチン色素は、公知の色素であるか又はこれらの
種類の公知の色素の置換変形体であり、これらの種類の
色素を形成する公知の合成方法又は公知の方法の自明の
変形から合成できる０色素製造の特別の代表例は、Ｄｉ
ｃｋｅｒｒｏｎ　ｅＬ　ａｌの米国特許第４．８０３．
１５０号に示されている。

本発明の実施で有用である粒子状漂白性色素の例には、
下記のものが含まれる。

第−土一犬 トリメチンピラゾロンンンナミリデン色素一般色素　Ｒ
’　　　　Ｒ”　　　Ｒ’　　　　λ１ａｘ　　ｔ−ｍ
ａｘ　（ｘ　１０’）（メタノール） ｌ　　　Ｃ１１３１１Ｃｏ２１τ　　５］、６　　　１
１．６２’Ｉ　　　Ｃ１１３ＣＯ２ＩＩ　　ＩＴ　　　
　５０６　　　３．９０５　　　Ｃｏ２Ｅｌ　　Ｃｏ２
ＩＩ　　１１　　　５６０　　’　　　５．２５Ｌ１−
一に ヘンシイルアｌ！１・ニトリルメロシアニン色素−色素
　Ｒ’　　　　　　Ｒ２λ−ｗａｘ　　ｔ−ｍａｘ　（
ｘ　１０’）（メタノール） ６　　ＩＴ−Ｃ６１１１３Ｓｏ２間　ＣＩＩ］　　　／
ｌ　ｔ・５　　　１．３２７　　Ｃ１ｌ］５ｏ２１１Ｉ
　　　　Ｃ３１１，４１Ｉ６　　　７．８６０　　Ｃ１
ｌ］５０２Ｎｌ！　　　　ｎｍＣ６Ｉｔ１〕／＋′１７
　　　７．６９ＩＩ　　　　　　　Ｃ１ｏ］４１Ｉ９　
　　６−５アリ一リデン色素一般構造： 色素　　Ｒλ−ｗａｘ　　ｔ　−ｗａｘ　（ｘ　１０’
）（メタノール〕 ペンゾイルアセトニトリルアリーリデン色素−殻構造： 色素　　ＲＩ　　　　ＲＩ　　　　Ｒ３λ−ｗａｘ　　
ｔ　−ｗａｘ　（Ｘ　１０’）（メタノール） １２　　１−Ｐｒｏ２ＣＣ１１２１−Ｐｒｏ２ＣＣＩＩ
２　Ｃ３＋１．　　　　　４２６　　　　　　　３．５
１３　　Ｃ２１１５ＣＦ３Ｃｌ１２０２ＣＣＩＫ２　　
ＣＩ＋３　　　　４３９　　　　　　４．２７１／Ｉ　
　　１−ＰｆＯ２ＣＣＩ＋２１−Ｐｒｏ２ＣＣＩＩ、　
　　ＣＩ＋３　　　４２６　　　　　　４．２１５　　
　　　Ｃ２１１５ＣＦ３Ｃｌ＋２０２ＣＣＩＩ２　　Ｃ
３１１，！口０　　　　　４・２５Ｖ」 ピラゾロンメロシアニン色素−殻構造：色素　Ｒ１ｌ；
ｉ！　　　Ｒ３Ｒ４λ−ｗａｘ　　ｔ−ｍａｘ　（ｘ　
１０’）（メタノール） １６　Ｃ２１１５Ｃ１１３１１ＣＯ２１１４５０７，４
１７Ｃ２１１５ＣＩ１３Ｃｏ２ＩＩ　　Ｉ＋　　　　４
５２　　　　７．１９λ−ｓ＋ａｘ　５６２ｎｍ　　　
！　−ＩＩｌａｘ−１１，９ｘ　１０’（メタノール） ■−又−玉 バルビツール酸メロシアニン色素−殻構造：色ｙ？：　
ＲＩ　　　　　Ｒ”　　　　　Ｒ’　　　λ−Ｉｌｌａ
ｘ　　ｔ−ｒａａｘ　（Ｘ　１０’）（メタノール） １９　　Ｃ１１２Ｐｌ＋ＣＯ２１１Ｃ２１ｔ５Ｃ２１１
５４４２１０，７０第−児一表 ペンゾキザゾールヘンゾイルアセトニｌリルメロシアニ
ン色素−殻構造： 色素　　　　Ｒ’　　　　　Ｒ”　　　　　　　Ｒ’２
０　　　　　　　−　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ＥＬ　　　　　　　　　　　　ＭｅＯＥＬＳ０
２Ｎ１１２１　　　　　−　　　　　　　　　　　　　
　　　　ト１ｅ　　　　　　　　　　　１　！Ｆ　Ｓ０
２間２２　　　　　　　１−１ｅＯＥｌ：ＳＯＮｉｌ　
　　　　　　　　Ｅｔ　　　　　　　　　　　　　ｌ・
ＩｅＯＥｌ：ＳＯ２間２：）　　　　　　　Ｈｅ０Ｅｔ
ＳＯＮｉｌ　　　　　　　　Ｅｌ：　　　　　　　　　
　　１１ｅｘＳ０２聞２／１ＨｅＳＯＮ＋！Ｈｅ０ＥＬ
：Ｈｅ５ＯＮｉ！２５　　　−　　　　　　　　　Ｃｌ
１２ＰｈＣＯ２ＨＰｒＳＯ２’Ｉ’１ｌ１２６　　　　
Ｈｅ５０２１’Ｊ１１　　　　　　　　　　　　２Ｈｅ
ＯＥｌ：　　　　　　　Ｐｒ５Ｏｔｌｌ１２７　　　　
　　　１１ｅＯＥＬｓＯ聞　　　　　　　　ト１ｅＯＥ
ｔ：　　　　　　　　　Ｐｒ５Ｏ２１用２８　　　　Ｅ
ｔＳＯ２１１１Ｅｔ：　　　　　　Ｈｅ５Ｏ２Ｎｉ１２
９　　　　　　　　Ｅｌ、：５ｏ２Ｎｉ＋　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
２ＭｅＭｅＳＯＮｌｌ ＥＯＩＩｅＯＥｌ：Ｓｏ　Ｎｉｌ　　　　　Ｈｅ０ＥＦ
、１ｌｅＯＥｔｓｏｚ間’、１１　　　　　　　１１ｅ
ｘＳＯ２を川　　　　　　　　　　ト１ｅＯＥｌ：　　
　　　　　　　ｌ’１ｅｓｏ２Ｎｌ１３２　　　　　　
　　ｔｌｅＯＦ、ＬｓＯ＋ｌＩＩ　　　　　　　　　ｔ
ｌｅＯＥＬ：　　　　　　　　　ＩＩｅｘＳＯｔａｌ＋
：ｊ：ｌ　　　　−Ｃ１１２Ｐ！＋Ｃ０２１１ＨｅＳＯ
２■１３６　　　　ｔｌｅｓｏ　Ｎｉｌ　　　　　ｔｌ
ｅ　　　　　Ｉ゛ＩｅＳＯ２Ｉ ｅＳＯ２聞　　　Ｃ０２１１Ｈｅ　　　　　　　　　　
　Ｅｌｅ　Ｓ０２　ｌ１１３６　　　　　　　　Ｃｏ　
　ｌ＋　　　　　　　　　’　　　　　　　　Ｈｅ　　
　　　　　　　　　　　Ｐｒ５０２聞：１７　　　　　
　　　Ｅｌ：０ＥＬＯＥＬＳＯＮＩＬ　　　　　ＥＬ　
　’　　　　　　　　　　　ＨｅＳＯ２聞３８　　　　
　　　　Ｅｌ：ＯＥｌ：０ＥＬＳＯ２聞　　　　Ｅ　Ｌ
　　　　　　　　　　　　Ｐｒ　Ｓ　Ｏｚ　ｔＩ　ｌｌ
３９　　　　　Ｐｒ５ＯＮｉｌ　　　　　　　　　Ｅｌ
：　　　　　　　　Ｈｅ５ＯＮｌ１４０　　　Ｐｒ５Ｏ
聞　　　ｉｉｅ　　　　１１ｅＳＯ２ｔＩＩＩＥｔ：　
　　　　　　　　Ｅｔ：ＳＯＮｉ１４１　　　　　　　
ト１ｅｓ０２聞　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２４２　　　　　　　Ｅｌ：５０２
Ｎｌｌ　　　　　　　　　　　　Ｅｌ：　　　　　　　
　　　　　ＥＬＳＯ２Ｎｉ１４３　　　Ｂｕ　５ＯｚＮ
ＩＩ　　　　　Ｅｔ　　　　　ＦＩｅＳ０２Ｉ４１１１
＋４　　　　　　　　ｒ３ｕｓ０２聞　　　　　　　　
　　　　ＥＬ　　　　　　　　　　　　　Ｃｏ２ＩＩ／
＋５　　　　ＢｕＳ０２Ｎｉｌ　　　　　　Ｈｅ　　　
　　Ｈｅ５Ｏ２Ｎ＋１４６　　　　　　　Ｅｌ　ｅ　Ｓ
　０２　Ｎ　！　Ｉ　　　　　　　　　　　　Ｅ　Ｌ　
　　　　　　　　　　　Ｂ　ｕ　Ｓ　Ｏ２１１１１部−
」し−友 その肋の色素 λ−ｗａｘ　　５０２０ｍ ｔ−ｍａｘ＝５．４１　ｘ　１０’ Ｎ１１Ｓ０２（Ｃ１１２）３Ｃ１１３ ｔｌｌｌｓｏ２Ｃ１１３ を 聞５ｏ２Ｃ１１３ λ−ｍａｘ　＝　　５００　　ｎｍ　　　ゝｃ−ｍａｘ
　＝　５．８２　ｘ　１０”男−Ｖｌ−民 アリーリデン色素 一般構造： １−フェニル置換　　　　　　λ−ｆｆｉａＸ　　　！
−１１８Ｘｊｊ！ＪＬ　且ユｌ−且ｓＨニムー址！一旦
　ユ旦Ｌ　」段賢５６　　　（Ｊコ　　　　　　　　　
Ｉｔ　　　　　ＣＩ＋３　　　１　　４　　　　　　　
０　　４６ｂ　　　　　３．７３５７　　Ｃ２１１５Ｊ
区　Ｃ１ｔ３１　４　　　０　４７１　４．７５５８　
　ローＣ，，ＩＩ９　　　　　１１　　　　　Ｃｌ１３
　　　１　　４　　　　　　　　０　　　／１７５　　
　　４．．５Ｃ１５９ＣＩｌ〕Ｉｔ　　Ｃ００Ｃ２１１
５１４０５０８５，２０６０ｉ　−Ｃ３１１□０町２　
Ｃ１ｌ］　　Ｃｌ１３　　　１　　　／ｌ　　　　　　
　　０　　４：１０　　　　３．３４６１　　　ＣＩｌ
］ＩＩ　　　　　ＣＩ量コ　　　　２　　コ、５　　　
　　　０　　４，５７　　　　３．１Ｂ６２　　Ｃ２１
１５ＩＩ　　Ｃ１１，２３，５０４７５，４−５５６３
ｎｍＣ４１１９１１Ｃ１１３２３，５０４７７４，９２
６４　ｔ　Ｃ３１１□ＱＣ鮒２！Ｉ　　Ｃｌ１３２３．
５　０４２０　３．６２６５１−Ｃ３１Ｔ７０Ｃ弗２Ｃ
１１３Ｃ１＋、　　２３，５　０４１４　３．２５６６
　４−Ｃ３１１，０ＣＣＩＩ２＋１　　Ｃｌ１３１　　
ｌＩｏ　　４２０　　３．９７＋６７　　Ｃ１１３１１
ＣＣｌｌ３１　４　　１　５７３　　５．５６６８　　
Ｃ１１１１１Ｃ００Ｅｔ　　Ｌ　　”１，５　０　５０
２　　４．８１６９　　　Ｃ２１＋５　　　　　　　　
１１　　　　　Ｃ００Ｅ七　　１　　１＋　　　　　　
０　　５１２　　　　６．２２７０　　Ｃ１１３ＩＴ　
　　ＣＦ３１　４　　０　５０７　　４．５８７１　　
　Ｃ１ｌ　３　　　　　　　　１１　　　　　Ｐｂ　　
　　　　１　　４　　　　　０　　４７７　　　　４．
５　ｌ魯７２　　　Ｃ１１３ＩＩ　　　　　ＣＣＩＩ　
コ　　１　　ｌ豊　　　　　０　　５０６　　　　５．
３６」−Ｊ（−表 オキサゾリン及びオキサゾリンピラゾロンメロシアニン
色素 （：Ｑ２ＩＩ Ｃ１１２Ｃ１１３ Ｃ１１２Ｃ１１３ しＩＩ］ Ｉ Ｃ０２夏Ｉ 汽’　″Ｃｏ２Ｈ 】−」Ｌ−表 オキサゾール及びオキサゾリンベンゾイルアセトニトリ
ルメロシアニン色素 ２１ｔｓ Ｃｏ２１（ ＣＯ，，１１ ゝ・’　”Ｃｏ２ＩＩ オキソノール色素 式中、 色素　　　　ＲＩ　　　　　　Ｒ” １２５　　　　Ｃ１１３ＣＩ＋３ １２６　　　　　Ｃ２１１５Ｃ２１１５前記色素は粒子
状固体として親水性コロイドに直接添加することができ
、又は、それを親水性コロイドに添加した後に粒子状固
体に転換できる。

後者の方法の一つの例は、水溶性の溶剤に水溶性でない
色素を溶解することである。色素溶液を水性親水性コロ
イドと混合し、次いで親水性コロイドをヌードリング（
ｎｏｏｄｌｉｎｇ）及び洗浄したとき（前記Ｒｅ５ｅａ
ｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ＋　１ｔｅ＋ｍ　１７６
４３．５ｅｃｔｉｏｎ■参照）、色素溶剤は、親水性コ
ロイド中に分散した粒子状色素を残して除去される。か
くして、水混和性有機溶剤に可溶性であるどのような水
不溶性色素も、色素が処理条件下で−例えばアルカリ性
ｐＨレベルで漂白され得るものである限り、本発明の実
施に於ける粒子状色素として使用できる。

意図される水混和性有機溶剤の具体例は、メタノール、
酢酸エチル、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、
２−（２−ブトキシエトキシ）エチルアセテート、トリ
エチルホスフェート、酢酸メチル、アセトン、エタノー
ル、及びジメチルホルムアミドである。これらの溶剤と
共に使用することが好ましい色素は、スルホンアミド置
換アリーリデン色素であり、第１ＩＡ表及び第■表に記
載されている例が特に好ましい。

粒子形状で存在することと前記光学濃度要求を満足する
ことに加えて、下層ユニットで使用される色素は、処理
の際に実質的に脱色されなくてはならない。用語「実質
的に脱色される」とは、前記参照処理条件下で完全に処
理されたとき、下層ユニット中の色素が放射線写真要素
の最小濃度を、可視スペクトル内で０．１より大きくな
く、好ましくは０．０５より大きくなく上げることを意
味するために使用される。下記実施例に示されるように
、好ましい粒子状色素は、完全に処理された本発明の放
射線写真要素の光学濃度に於ける著しい増加を生じない
。

前に示されるように、ＵＶ吸収剤を、好ましくはクロス
オーバー減少層１１１及び１１３のそれぞれに於いて色
素とブレンドして使用することが特に意図される。どの
ような従来のＵＶ吸収剤もこの目的のために使用できる
６代表的な有用なＵＶ吸収剤は、前記のＲｅ５ｅａｒｃ
ｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　Ｉｔｅａ＋　１８４３１
＋５ｅｃｔｌｏｎ　Ｖ、又は前記のＲｅ５ｅａｒｃｈ　
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　Ｉｔｅｍ１７６４３＋　５ｅ
ｃｔｉｏｎ■（Ｃ）に開示されたものである。

好ましいＵＶ吸収剤は、スペクトルの可視部に於いて最
小吸収を示すか又はクロスオーバー減少層と同様に処理
の際に脱色されるものである。

支持体の各主表面の上の下層ユニットの上に、少なくと
も１個の追加の親水性コロイド層、特に、分光増感され
た臭化銀又は臭沃化銀板状粒子乳剤層からなる少なくと
も１個のハロゲン化物乳剤層ユニットがある。板状粒子
乳剤の全粒子投影面積の少なくとも５０％（好ましくは
少なくとも７０％、最適には少なくとも９０％）は、０
．３μｍ未満（好ましくは０．２μｍ未満）の厚さと、
５：ｌより大きい（好ましくは８：１より大きい、最適
には少なくとも１２：１の）平均アスペクト比を有する
板状粒子によって占められる。好ましい板状粒子臭化銀
及び臭沃化銀乳剤は、Ｗｔｌｇｕｓ　ａｔ　ａｌの米国
特許第４，４３４．２２６号、Ｋｏｆｒｏｎ　ａｔ　ａ
ｌの米国特許第４．４３９．５３０号、Ａｂｂｏｔｔ　
ｅｔ　ａｌの米国特許第４．４２５，４２５号及び同第
４，４２５，４２６号、Ｄｉｃｋｅｒｓｏｎの米国特許
第４．４１４，３０４号、Ｍａｓｋａｓｋｙの米国特許
第４．４２５，５０１号、並びにＤｉｃｋｅｒｓｏｎの
米国特許第４，５２０，０９８号に開示されたものであ
る。

最大画像感光度を達成し、かつ、クロスオーバーを最小
にする両方の目的のために、板状粒子乳剤は実質的に最
適に分光増感される。即ち、十分な分光増感色素は、意
図される露光条件下で乳剤から、到達し得る最大感光度
の少なくとも６０％を達成するために乳剤粒子表面に吸
着される。最適分光増感は、粒子により表される全利用
可能表面積の約２５〜１００％又はそれを越える単層被
覆物で達成されることが知られている０分光増感のため
に好ましい色素は、シアニン、メロシアニン、ヘミシア
ニン、ヘミオキソノール、及びメロスチリル色素のよう
なポリメチン色素である２分光増感色素の特別の例及び
板状粒子乳剤を増感するためにそれを使用することは、
Ｋｏｆｒｏｎ　ｅｔ　ａｔの米国特許第４，４３９，５
２０号に与えられている。

本発明の必須の特徴では無いが、板状粒子乳剤は化学増
感しないで実際に使用されることは滅多にない。板状粒
子乳剤のどのような便利な化学増感も行うことができる
。板状粒子乳剤は、好ましくは実質的に最適に（上記定
義のように）化学的にそして分光的に増感される。選択
されたサイトエピタキシャル増感と同様に責合ＩＩ（例
えば、金）増感及びカルコゲン（例えば、硫黄及び／又
はセレン）増感を含む有用な化学増感は、板状粒子乳剤
に関して上記引用した特許、特ににｏｆｒｏｎ　ｅｔ　
ａｌ及びＭａｓｋａｓｋｙの特許に開示されている。

粒子及び分光増感色素に加えて、乳剤層には、ベヒクル
として、どのような種々の従来の硬化性親水性コロイド
の任意の１種又はその組み合わせも、単独で又はラテッ
クス及び類似物のようなベヒクル展延剤と組み合わせて
含まれていてもよい。

乳剤層ユニットのベヒクル及びベヒクル展Ｈ剤は、中間
層ユニットのものと同じであってよい。ベヒクル及びベ
ヒクル展延剤は、前記のＲｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ、　Ｉｔｅｓ＋　１７６４３．５ｅｃｔｉｏｎ
　Ｉχに開示されているものの中から選択できる。特に
好ましい親水性コロイドはゼラチン又はゼラチン誘導体
である。

乳剤層の被覆量は、現像処理で所望の最大濃度レベルを
与えるように選択される。放射線写真においては、特定
の応用ではより高い濃度レベル又はより低い濃度レベル
を必要とすることもあるが、最大濃度レベルは一般に約
３〜４の範囲にある。

支持体の反対側に作られた銀画像は検査の間に重ねられ
るので、観察された光学濃度は各乳剤層ユニットにより
与えられた光学濃度の合計である。

支持体の反対側主表面の等しい銀被覆量を想定して、各
乳剤層ユニットは、約１８〜３０■／ｄｒｒｒ、好まし
くは２１〜２７ｍｇ／ｄｒｄの銀被覆量を含むべきであ
る。

外被層を設けることによって乳剤層を損傷から保護する
ことは、従来の方法である。外被層は、乳剤層に関連し
て前記に開示したのと同じベヒクル及びベヒクル展延剤
から形成できる。外被層は最も一般的にはゼラチン又は
ゼラチン誘導体である。

湿潤圧感度（ｗｅｔ　ｐｒｅｓｓｕｒｅ　５ｅｎｓｉｔ
ｉｖｉｔｙ）を避けるために、支持体の各主表面上の全
親水性コロイド被覆量は少なくとも３５■／ｄｒｒｒで
なくてはならない、それは支持体の各表面上の全親水性
コロイド被覆量であり、一般に信じられてきたように、
単純にその湿潤圧感度を制御する各ハロゲン化銀乳剤層
中の親水性コロイド被覆量ではないことが、本発明の観
察結果である。かくして、被覆均一性のために中間層ユ
ニット中に１０■／ｄｒｒｒの親水性コロイドが必要で
あり、乳剤層は２０■／ｄｒｔｆのように少ない親水性
コロイドを含むことができる。

放射線写真要素の迅速アクセス処理を許容するために、
支持体の各主表面の全親水性被覆物被覆量は、６５■／
ｄｒｒｒ未満、好ましくは５５■／ｄｒｒｒ未満でなく
てはならず、そして親水性コロイド層は実質的に完全に
前硬化されなくてはならない。実質的に完全に前硬化さ
せるとは、処理溶液浸透性親水性コロイド層がこれらの
層の膨潤を３００％未満に減少させるに十分な量で前硬
化されることを意味する。パーセント膨潤は下記の参照
膨潤決定方法によって決定される： （ａ）該放射線写真要素を３８°Ｃで３日間５０％相対
湿度でインキュベートする、（ｂ）層の厚さを測定する
、（Ｃ）該放射線写真要素を蒸留水に２１″Ｃで３分間
浸漬する、そして（ｄ）工程（ｂ）で測定した層厚さに
比較した、層厚さに於けるパーセント変化を決定する。

前硬化を測定するためのこの参照方法は、Ｄｉｃｋｅｒ
ｓｏｎの米国特許第４．４１４，３０４号に開示されて
いる。この参照方法を使用して、親水性コロイド層が十
分に前硬化され、膨潤が上記試験条件下で２００％未満
に減少されることが好ましい。

どのような従来の透明放射線写真要素支持体も使用でき
る。前記引用したＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕ
ｒｅ。

Ｉｔｅｍ　１７６４３５ｅｃｔｉｏｎ　ＸＩＶに開示さ
れているものの全部のような透明フィルム支持体が、全
て意図される。その優れた寸法安定性のために、好まし
い透明フィルム支持体はポリエステル支持体である。

ポリ　（エチレンテレフタレート）は、特に好ましいポ
リエステルフィルム支持体である。支持体は画像パター
ンの検査で助けるために典型的に青色が付けられている
。この目的のためにブルーアントラセン色素が典型的に
使用される。フィルム自体に加えて、下層ユニットを受
は入れるために、支持体には普通主表面上に下塗層が形
成される。

例示的に含有されるアントラセン色素及び下塗層を含む
、支持体構成の更に詳細なことは、前記引用したＲｅ５
ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　Ｉｔｅｍ　１８
４３１５ｅｃｔｉｏｎｘｎを参照されたい。

上記本発明の放射線写真要素の特徴に加えて、放射線写
真要素は追加の従来の特徴を含むことができ、そして殆
どの実際的な応用に於いてこの特徴を含むであろうこと
が認められる。前記引用したＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ＋　Ｉｔｅｍ　１８４３１を参照して、
乳剤層には、５ｅｃｔｉｏｎ　Ｉｆに記載されている種
類の安定剤、カブリ防止剤、及びよじれ防止剤（ａｎｔ
ｉｋｉｎｋｉｎｇ　ａｇｅｎｔｓ）が含まれてもよく、
そして外被層には、５ｅｃｔｉｏｎ　ＩＶに記載されて
いる種類の種々の公知の添加物の何れも含まれていても
よい。

放射線写真要素の最外層には、また前記引用したＲｅ５
ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ＋　Ｉｔｅａ＋　１
７６４３＋　５ｅｃｔｉｏｎ　ＸＶＩに記載されている
種類の艶消し剤が含まれていてもよい、　Ｒｅ５ｅａｒ
ｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　Ｔｔｅｔｓ　１７６４
３を更に参照して、５ｅｃｔｉｏｎχ■の被覆助剤、５
ｅｃｔｉｏｎ　ＸＩ［の可塑剤及び滑剤、並びに５ｅｃ
ｔｉｏｎ　Ｘｍの帯電防止層の含有もそれぞれ意図され
る。

増感紙は、前記Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ、　ＩｔｅＩ１１１８４３１５ｅｃｔｉｏｎ　■Ｘに
開示されているもののような、種々の従来の増感紙の中
から選択できる。増感紙は典型的に、特定の画像形成応
用に必要な感光度及び鮮鋭度に依存して、透明、光吸収
性、又は反射性で有り得る支持体からなる。蛍光体及び
バインダーを含む蛍光層が支持体の上に被覆される。

カーボン又は色素のような光吸収剤、二酸化チタンのよ
うな光散乱物質、及びある場合には両者の組合せが、特
定の画像形成応用の要求に合致させるために増感紙放射
の感光度及び／又は鮮鋭度を適合させるために使用でき
る。

より高い性能の応用のために、好ましい燐光体（ρｈｏ
ｓｐｈｏｒ）には、タングステン酸カルシウム（ＣａＷ
Ｏｎ）　；ニオビウム及び／又は希土類で活性化したイ
ツトリウム、ルテチウム、及びガドリニウム−タンタル
酸塩；並びに希土類活性化希土類オキシカルコーゲニド
及びハライドが含まれる。本明細書で使用されるとき、
希土類は原子番号３９又は５７乃至７１を有する元素で
ある。希土類元素オキシカルコーゲナイド及びオキシハ
ライド燐光体は、好ましくは、式： ％式％ （式中、 Ｍは、金属イツトリウム、ランタン、ガドリニウム、又
はルテチウムの少なくとも一種であり、Ｍ′は、希土類
元素金属の少なくとも一種、好ましくは、ジスプロシウ
ム、エルビウム、ユウロピウム、ホルミウム、ネオジム
、プラセオジム、サマリウム、セルビウム、テルビウム
、ツリウム、又はイッテルビウムであり、 Ｘは、中間カルコゲン（Ｓ、Ｓｅ又はＴｅ）又はハロゲ
ンであり、 ｎは、０．０００２〜０．２であり、そして、Ｗは、Ｘ
がハロゲンであるときは１であり、Ｘがカルコゲンであ
るときは２である） のものから選択される。

タングステン酸カルシウム燐光体は、Ｗｙｎｄ　ａｔａ
ｌの米国特許第２，３０３．９４２号に示されている。

ニオビウム活性化及び希土類元素で活性化した、イツト
リウム、ルテニウム及びガドリニウムタンタル酸塩は、
Ｂｒ１ｘｎｅｒの米国特許第４，２２５，６５３号に示
されている。希土類元素で活性化した、ガドリニウム及
びイツトリウム中間カルコゲン燐光体は、Ｒｏｙｃｅの
米国特許第３，４１８．２４６号に示されている。

希土類元素で活性化した、ランタン及びルテニウム中間
カルコゲン燐光体は、Ｙｏｃｏｍの米国特許第３．４１
８．２４７号に示されている。テルビウム活性化した、
ランタン、ガドリニウム、及びルテチウムオキシサルフ
ァイド燐光体は、Ｂｕｃｈａｎａｎ　ｅｔ　ａｌの米国
特許第３．７２５．７０４号に示されている。セリウム
活性化ランタンオキシクロライド燐光体は、５ｗ１ｎｄ
ｅ１１ｓの米国特許第２，７２９，６０４号に開示され
ている。テルビウム活性化及び任意にセリウム活性化ラ
ンタン及びガドリニウムオキシハライド燐光体は、Ｒａ
ｂａｔｉｎの米国特許第３，６１７．７４３号及びＦｅ
ｒｒｉ　ｅｔ　ａｌの米国特許第３，９７４，３８９号
に開示されている。希土類元素活性化希土類元素オキシ
ハライド燐光体は、Ｒａｂａｔｉｎの米国特許第３，５
９１，５１６号及び同第３，６０７，７７０号に示され
ている。テルビウム活性化及びイッテルビウム活性化希
土類元素オキシハライド燐光体は、Ｒａｂａｔｉｎの米
国特許第３．６６６．６７６号に開示されている。ツリ
ウム活性化ランタンオキシクロライド又はオキシブロマ
イド燐光体は、Ｒａｂａｔｉｎの米国特許第３．７９５
．８１４号に開示されている。（Ｙ、Ｇｄ）！０□Ｓ：
Ｔｂ燐光体（式中イツトリウムのガドリニウムに対する
比は、９３ニアと９７：３の間である）は、Ｙａｌｅの
米国特許第４．４０５．６９１号に示されている。非希
土類元素共活性化剤が、Ｌａｃｋｅｙ　ｅｔ　ａｌの米
国特許第４．３１１．４８７号に開示されているビスマ
ス及びイッテルビウム活性化ランタンオキシクロライド
により示されているように、使用できる。同−増感紙の
別々の層に於ける燐光体の被覆と同様に、燐光体の混合
が特に認められる。タングステン酸カルシウムとイツト
リウムタンタル酸塩の燐光体混合物は、Ｐａ　ｔ　ｔｅ
ｎの米国特許第４．３８７，１４１号に示されている。

しかしながら、一般に単一の増感紙内に混合物又は複合
燐光体層は好ましくなく又は必要ではない。

前増感紙Ｘ線放射線吸収の最適レベルが最も薄い可能な
前増感紙燐光体層で達成されるとき、最適の組立体性能
が実現できる。これは、公知の最高吸収効率を有する燐
光体を使用することを必要とする。かくして、前増感紙
の構成のための最適の燐光体は、紫外線及び青光放射の
ためにタングステン酸カルシウム及びニオビウム活性化
又はツリウム活性化イツトリウムタンタル酸塩であり、
緑光放射のためにテルビウム活性化ガドリニウム又はル
テチウムオキシサルファイドである。

燐光体はどのような粒子サイズ範囲及び分布でも使用で
きる。より鮮鋭な画像画より小さい平均粒子サイズで実
現されるが、光放射効率は粒子サイズが減少するにつれ
て低下することが一般に認められる。かくして、与えら
れた応用のための最適平均粒子サイズは、画像形成感光
度と所望される画像鮮鋭度との間のバランスの反映であ
る。従来の燐光体粒子サイズ範囲及び分布は、前記の燐
光体教示に示されている。

前増感紙について前記したものと同じ参照の内容が、後
増感紙に使用される燐光体に通用される。

しかしながら、後増感紙のより低い許容できるＭＴＦ及
びより大きい厚さは、受容できる画像形成特性をなお満
足させながら使用されるために、吸収及び／又は放射の
効率が幾らか低い燐光体を許容する。

燐光体層は別のバインダーを含有する必要のないことが
認められるが、はとんどの応用に於いて、燐光体層は、
燐光体層へ構造的接着性を与えるために十分なバインダ
ーを含有する。一般に、本発明の実施で有用なバインダ
ーは、当該技術で従来使用されているものである。バイ
ンダーは一般に、Ｘ線放射線及び放射された光に透過性
である広範囲の種々の公知の有機ポリマーから選択され
る。

当該技術で普通に使用されるバインダーには、ポリ（ビ
ニルアルコール）のナトリウム　０−スルホベンズアル
デヒドアセタール；クロルスルボン化ポリ（エチレン）
；巨大分子ビスフェノールポリ　（カーボネート）と、
ビスフェノールカーボネート及びポリ（アルキレンオキ
サイド）から成るコポリマーとの混合物；エタノール水
溶液可溶性ナイロン；ポリ（アルキルアクリレート及び
メタクリレート）並びに、アルキルアクリレート及びメ
タクリレートとアクリル酸及びメタクリル酸とのコポリ
マー；ポリ（ビニルブチラール）；並びに、ポリ（ウレ
タン）エラストマーが含まれる。

これら及びその他の有用なバインダーは、米国特許第２
，５０２，５２９号、同第２，８８７，３７９号、同第
３，６１７，２８５号、同第３，３００，３１０号、同
第３，３００，３１１号及び同第３．７４３，８３３号
、並びに、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ＋
　Ｖｏｌ。

１５４、１９７７年２月、Ｉｔｅｍ　１５４４４及びＶ
ｏｌ、　１８２．１９７９年６月、に開示されている。

Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅは、にｅｎｎ
ｅｔｈ　Ｍａｓｏｎ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ、　Ｌ
ｔｄ、、　Ｅｍｓｗｏｒｔｈ。

Ｈａｍｐｓｈｉｒｅ　ＰＯＩＯ７ＤＤ、　Ｅｎｇｌａｎ
ｄにより刊行されている。特に好ましい増感紙バインタ
ーハ、ＧｏｏｄｒｉｃｈＣｈｅａ＋１ｃａｌ　Ｃｏ、製
の登録商標ＥｓｔａｎｅＳｔｈｅ　Ｐｅｒｍｕｔｈａｎ
ｅＤｉｖｉｓｉｏｎ　ｏｆ　Ｂｅａｔｒｉｃｅ　Ｆｏｏ
ｄｓ　Ｃｏ、製の登録商標Ｐｅｒｍｕｔｈａｎｅ、及び
Ｃａｒｇｉ目、　Ｉｎｃ、製の登録商標Ｃａｒｇｉｌｌ
で商業的に入手できるもののような、ポリ　（ウレタン
）である。

燐光体対バインダーのどのような従来の比率も使用でき
る。燐光体対バインダーの高い重量比率が使用されると
き、一般により薄い燐光体層及びより鮮鋭な画像が実現
される。構造的な元の形態の損失無しに等しい商業的増
感紙露光反復を指向する増感紙構造のために、好ましい
燐光体対バインダー比率は約１０：１〜２５：ｌの範囲
である。限定された又は単一の露光応用のために、勿論
、構造的な元の形態と調和するバインダーのどのような
最小量も満足されることが認められる。

燐光体層の有効厚さをその実際の厚さよりも小さくする
こと（それにより鮮鋭度を増大する）が望まれるこれら
の例に於いて、燐光体層は小さいが重要な程度の光吸収
を与えるために修正される。

若しバインダーが所望の程度の光吸収を示すように選択
されるならば、光減衰関数を実施するために燐光体層の
他の成分は必要ではない。例えば、僅かに黄色の透明ポ
リマーは燐光体放射青色光の大部分を吸収するであろう
。紫外吸収が同様に達成できる。紫外吸収のための構造
的な複雑さがより少ない発色団がポリマーに含有させる
のに特に適していることが特に注目される。

大部分の例で、その有効厚さを減少させるために別の吸
収剤が燐光体層に含有される。この吸収剤は、燐光体に
よって放射されるスペクトル内の光を吸収できる色素又
は顔料である。イエロー色素又は顔料は、青色光放射を
選択的に吸収し、青色放射燐光体で特にを用である。他
方、緑色放射燐光体はマゼンタ色素又は顔料と組み合わ
せてより良く使用される。紫外放射燐光体は公知の紫外
吸収剤と共に使用できる。勿論、ブラック色素又は顔料
は、その広い吸収スペクトルのために、燐光体と共に一
般的に有用である。カーボンブラックは、燐光体層に含
有させるための好ましい光吸収剤である。Ｌｕｃｋｅｙ
　ａｎｄ　Ｃ１ｅａｒｅの米国特許第４．２５９，５８
８号は、　（主として下記の減少したクロスオーバーに
寄与する）増加した鮮鋭度が、テルビウム−活性化ガド
リニウムオキシサルファイド燐光体層にイエロー色素を
含有させることによって達成できることを教示している
。

燐光体教示のために上記引用した特許は、また、典型的
な増感紙構成を開示している。増感紙支持体は、最も普
通にはポリ（エチレンテレフタレート）フィルム支持体
のような、高い寸法保持性のフィルム支持体である。最
良の画像定義のために、前増感紙支持体及び下塗層及び
カール防止層が透明であるとき、燐光体層は吸収剤を含
有するか、または、黒色表面が露光の間にカール防止層
に隣接して配置される。例えば、黒色ポリ（塩化ビニル
）又は紙シートがカール防止層に隣接して配置できる。

典型的に、組体が装着されているカセットの隣接内表面
は、黒色ポリウレタン（又は同様のポリマー）フオーム
層であり、これは画像鮮鋭度に寄与する光吸収をさせる
ことができる。増感紙支持体自身が黒色でないとき、最
良の鮮鋭度レベルは、黒色フィルム又は紙がカセットと
画像記録組体の各増悪紙との間に介在するとき実現され
る。カセットの構造に独立に、前増感紙支持体及び／又
はその下塗層及びカール防止層は、黒色であるか又は放
射された光を吸収するように適当に着色されることがで
き、それによって光反射及び画像鮮鋭度劣化を最小にす
ることができる。その下塗層及びカール防止層と同様に
後増感紙支持体は、前増感紙について記載したのと同じ
形態であって良い。若し感光度を増加させることを望む
ならば、前及び後増感紙支持体及び／又はそれらの下塗
層及びカール防止層の何れか又は両者は、放射された光
に反射性であって良い。例えば、タングステン酸カルシ
ウム又は希土類−活性化イットリウムタンタル酸塩によ
って放射された光を反射するために、青色又は白色後増
感紙支持体が選択でき、希土類−活性化ルテチウム又は
ガドリニウムオキシサルファイド燐光体から放射された
光を反射するために、緑色又は白色支持体が選択できる
。二酸化チタンは、緑色光の反射を最大にするために、
好ましくは前及び後増感紙支持体上に被覆されるか、又
はそれに含有される。アルミニウムのような金属層が反
射を増大させるために使用できる。フィルム支持体より
も増感紙のためには一般的では無いが、紙支持体が知ら
れており、特別の応用に使用できる。色素及び顔料は、
光の吸収又は反射を増大させるために、普通支持体中に
載せられる。紫外光を反射するために、空気を支持体中
に捕捉できる。被覆接着性を改良するために使用される
増感紙支持体及び下塗層は、前記Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄ
ｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　Ｉｔｅｍ　１７６４３＋　５ｅ
ｃｔｉｏｎ　Ｘ■及び前記Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ、　Ｉｔｅｏ＋　１８４３１＋５ｅｃｔｉ
ｏｎ　Ｉに示されているような、ハロゲン化銀写真及び
放射線写真要素用に使用されるものの中から選択できる
。

必須では無いが、外被が湿度及び水保護のために普通燐
光体層の上に載せられる。外被は、バインダーについて
前記した基準を使用して選択できる。外被は増感紙バイ
ンダー又は支持体を形成するために使用されるものと同
じポリマーから選択でき、フィルム支持体用に従来使用
されたポリマーは、普通強靭性及び引っ掻き耐性の要求
を満たす。例えば、酢酸セルロースは好ましいポリ　（
ウレタン）バインダーと共に使用される好ましい外被で
ある。外被ポリマーはまた、燐光体層の端をシールする
ためにしばしば使用される。

カール防止層は増感紙のために必須ではないが、−ｉに
含有させることが好ましい、カール防止層の機能は、増
感紙支持体の反対側の主表面に被覆された層によって付
与された、若し阻止しないままにしておくと、増感紙が
非平面形状になる、例えば、カールするか又は丸まって
しまう力をバランスすることである。カール防止層を形
成する材料は、バインダー及び外被として使用するため
に前記同定したものの中から選択できる。一般に、支持
体の反対側に外被と同じポリマーのカール防止層が形成
される。例えば、外被とカール防止層との両者のために
酢酸セルロースが好ましい。

ブロッキング、特に放射線写真要素と増感紙との接着を
防止するために、マット剤は更に一般的には増感紙より
も放射線写真要素中に含有されるが、燐光体層の外被に
マット剤を含有させることができる。有用なマット剤は
、前記Ｒｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　Ｉｔ
ｅｍ　１７６４３．５ｅｃｔｉｏｎＸＶＩに引用されて
いるものの中から選択できる。静電気電荷蓄積を減少さ
せる物質、可塑剤、滑剤、及び類似物のような種々の他
の任意の物質を増感紙の表面被覆物に含有させることが
できるが、このような物質は増感紙と接触するようにな
る放射線写真要素に更に一般的に含有される。

その好ましいＭ４様に於いて、本発明の組体は２個の増
悪紙と増感紙の間に配置された分離した低クロスオーバ
ー放射線写真要素とから成る。しかしながら、所望なら
ば、３個の要素が、１個又は両方の増感紙を放射線写真
要素と統合することによって１個又は２個の要素に単に
統合させることができることが認められる。例えば、組
体は、画像様露光の後で処理のために剥される反対側に
光学的に組み合わさった増感紙を有する二重被覆放射線
写真要素の形態をとることができる。増感紙の１個又は
それ以上が、支持体と露光することが意図される乳剤層
ユニットとの間に配置された燐光層の形態をとる他の配
置が可能であるが、好ましくない。

〔実施例〕

本発明は、下記の特別の実施例を参照することによって
更によく認識できる。

増ヱ止 下記の増感紙を使用した。

１血区ｙ この増感紙は、市販の中間乃至高解像度増感紙のものに
相当する組成及び構造を有している。これは、青着色ポ
リエステル支持体に被覆された、Ｐｅｒｍｕ　ｔｈａｎ
ｅ”ポリウレタンバインダー中の、５〜６μｍの中位粒
子サイズを有するテルビウム活性化ガドリニウムオキシ
サルファイド燐光体からなり、全燐光体被覆量は３．１
ｇ／ｄｎｆであり、燐光体対バインダー比は１９：１で
ある。

贋」ｌ［皮 この増感紙は、市販の高感光度増感紙のものに相当する
組成及び構造を有している。これは、白色顔料入りポリ
エステル支持体に被覆された、ＰｅｒｍｕｔｈａｎｅＴ
Ｍポリウレタンバインダー中の、８〜９μｍの中位粒子
サイズを有するテルビウム活性化ガドリニウムオキシサ
ルファイド燐光体からなり、全燐光体被覆量は１３．３
　ｇ　／ｄｒｒｆであり、燐光体対バインダー比は１９
：１である。

壇盪舐Ｘ この増感紙は、市販の一般用の増悪紙のものに相当する
組成及び構造を有している。これは、白色含量入りポリ
エステル支持体に被覆された、Ｐｅｒａ＋ｕｔｈａｎｅ
”ポリウレタンバインダー中の、７μｍの中位粒子サイ
ズを有するテルビウム活性化ガドリニウムオキシサルフ
ァイド燐光体からなり、全燐光体被覆量は１．０ｇ／ｄ
ｒｄであり、燐光体対バインダー比は１５二１である。

璽恩砥ヱ この増感紙は、市販の中間解像度増感紙のものに相当す
る組成及び構造を有している。これは、白色含量入りポ
リエステル支持体に被覆された、Ｐｅｒｍｕｔｈａｎｅ
”ポリウレタンバインダー中の、７μｍの中位粒子サイ
ズを有するテルビウム活性化ガドリニウムオキシサルフ
ァイド燐光体からなり、全燐光体被覆量は５．９ｇ／ｄ
ｍであり、燐光体対バインダー比は１５：１であり、１
ｏｏ：１重量比のイエロー色素及びカーボンを０．０１
７５３５重量％含有する。

掴１■１に この増感紙は、市販の高解像度増感紙のものに相当する
組成及び構造を有している。これは、青着色透明ポリエ
ステル支持体に被覆された、Ｐｅｒｍｕ　ｔｈａｎｅＴ
Ｈポリウレタンバインダー中の、５μｍの中位粒子サイ
ズを有するテルビウム活性化ガドリニウムオキシサルフ
ァイド燐光体からなり、全燐光体液Ｍｉｌは３．４ｇ／
ｄｒｄであり、燐光体対バインダー比は２１：１であり
、カーボンを０．００１５％含有する。

■丘ム膚壮す對Ｆ取 増感紙の増感紙ＭＴＦは、前記引用したＤｏｔ　ｅｔａ
ｌの’ＭＴＦ’ｓ　ａｎｄ　Ｗｉｅｎｅｒ　５ｐｅｃｔ
ｒａ　ｏｆ　ＲａｄｉｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｒｅｅｎｍ
Ｆｉｌｍ　５ｙｓＬｅｔｓｓ″方法に従って測定した。

この方法は、前記引用したＬｕｃｋｅｙ　ｅｔ　ａｌの
米国特許第４．７１０，６３７号に記載されたようにし
て修正した。

しかしながら、Ｌｕｃｋｅｙ　ｅｔ　ａｌはマンモグラ
フイー（Ｘ線乳房撮影法）の典型である低エネルギーレ
ベルでＭＴＦを測定したので、より一般的に使用される
エネルギーレベルに対応するＭＴＦを得るために下記の
ように変更した。タングステン−ターゲラ＋−Ｘ線管を
有する３相１２パルス発生器を、９０ｋＶｐで、３ｍｍ
アルミニウム瀘光濾光用した。Ｘ線管自体の固有濾光は
大体１閣アルミニウム等価であり、全ｘ！ｓビーム濾光
を大体４ｍアルミニウム等価にまでする。

増１１い良計 増感紙の波長の３７０ｎｍより長い電磁放射線の相対放
射は、下記のように決定された。

増感紙Ｖ＝１５０ 増感紙Ｗ＝６２５ 増感紙Ｘ＝３４９ 増感紙Ｙ＝２３０ 増感紙Ｚ＝１００ 各増感紙は、３００ｎａ＋と３７０ｎｍとの間の波長で
著しい放射を示さなかった。

各増感紙のＸ線放射線応答は、Ｘ　ＲＤ　６　”発生器
中のタングステンターゲットＸ線源を使用して得た。Ｘ
線管は、７０ｋＶｐ及び３０ｍＡで操作し、管からのＸ
線放射線は、増感紙に達する前に０．５　ｎｍｃｕ及び
１　ｍｍＡ１フィルターを通して濾光した。

放射された光は、Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ　ＳＡ　ｍｏ
ｄｅｌＨＲ−３２０””格子分光写真器と結合したＰｒ
１ｎｃｅｔｏｎＡｐｐｌｉｅｄ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　ｍ
ｏｄｅｌ　１４２２１０１”増感ダイオードアレー検出
器により検出した。この器械は、２ｎｍより良い解像度
で±０．５ｎｍ内に較正されている（最大値の半分で全
幅）０強度較正（キャリブレーション）は、ワット／ｎ
Ｉｌ／Ｃ−に比例する任意の強度目盛りが得られる、２
個のトレースできるＮａｔｉｏｎａｌ　Ｂｕｒｅａｕ　
ｏｆ　５ｔａｎｄａｒｄｓ源を使用して行った。２５０
〜７００ｎａ＋の全部の合計した放射強度は、Ｐｒ１ｎ
ｃｅｔｏｎ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　ｓ＋
ｏｄｅｌ　１４６００ＭＡ１１１ＴＨ光学マルチチヤン
ネルアナライザで、この領域の全部のデータ点を加え、
領域のバンド幅を乗じることによって計算した。

実際の放射レベルは、各増感紙の放射を増感紙Ｚの放射
で割って、そして１００を掛けて、相対放射レベルに転
換した。

放射線写真要素Ａは、ゼロに近いクロスオーバーを示す
二重被覆放射線写真要素であった。

放射線写真要素人は青着色ポリエステル支持体から構成
された。支持体の各側に、色素５６及び色素５９のｔｉ
ｔ重量比混合物３２０ｍｇ／　ｒｒｒを含むゼラチン（
１，６ｇ／ｒｒｆ）からなるクロスオーバー減少層。

同じ乳剤を、支持体の反対側のクロスオーバー減少層の
上に同じように被覆した。乳剤は、緑増感高アスペクト
比板状粒子臭化銀乳剤であり、用語「高アスペクト比」
は、＾ｂｂｏｔｔ　ｅｔ　ａｌの米国特許第４．４２５
，４２５号に定義されているように、全粒子投影面積の
少なくとも５０％が０．３μ憎未満の厚さを有し８：１
より大きい平均アスペクト比を有する板状粒子によって
占められることを要求するために使用される。乳剤は、
平均粒子径１．７μｍと平均粒子厚さ０．１３μ鋼を示
した。乳剤は、無水５゜５−ジクロロ−９−エチル−３
，３゛−ビス（３−スルホプロピル）−オキサカルボシ
アニンヒドロキシド４００ｎ＋ｇ／Ａｇモルで、次いで
沃化カリウム３００ｔａｇ／Ａｇモルで分光増感した。

乳剤層はそれぞれ、銀被覆１２．４８ｇ／ｒｒｆ及びゼ
ラチン被覆量２．８５ｇ／　ｒｒｆで被覆した。保護ゼ
ラチン層（０，８９ｇ／ｒｄ）を乳剤層の上に被覆した
。ゼラチン含有層のそれぞれを、全ゼラチンのｌχでビ
ス（ビニルスルホニルメチル）エーテルで硬化した。

要素ＡをＡｂｂｏｔｔ　ｅｔ　ａｌの米国特許第４，４
２５，４２５号に記載されたようにしてクロスオーバー
について試験したとき、それはクロスオーバー２％を示
した。

型置Ｊ−け打【九と 放射線写真要素Ｂは、より高いクロスオーバーレベルを
示す従来の二重被覆放射線写真要素であった。

同じ乳剤を支持体の反対側に同じように被覆した。乳剤
は緑増悪高アスペクト比板状粒子臭化銀乳剤であった。

乳剤は、平均粒子径２．１μｍと平均粒子厚さ０．１０
μｍを示した。乳剤は、無水５，５−ジクロロ−９−エ
チル−３，３゛−ビス（３−スルホプロピル）−オキサ
カルボシアニンヒドロキシド８００ｍｇ／Ａｇモルで、
次いで沃化カリウム４００ｍｇ／Ａｇモルで分光増感し
た。乳剤層はそれぞれ、銀被覆量２．１０ｇ／ｒｒｌ及
びゼラチン被覆量２．８５ｇ／ボで被覆した。保護ゼラ
チン層（０，８９ｇ／ｙｒｆ）を乳剤層の上に被覆した
。ゼラチン含有層のそれぞれを、全ゼラチンのｌχでビ
ス（ビニルスルホニルメチル）エーテルで硬化した。

要素ＢをＡｂｂｏｔｔ　ｅｔ　ａｌの米国特許第４，４
２５，４２５号に記載されたようにしてクロスオーバー
について試験したとき、それはクロスオーバー２０％を
示した。

要りＳユ０月順鮭と 放射線写真要素Ｃは、広がった露光許容範囲を示す従来
の二重被覆放射線写真要素であった。

放射線写真要素Ｃは青着色ポリエステル支持体から構成
された。同一の乳剤層を支持体の反対側に被覆した。使
用した乳剤は、緑増感多分散臭化銀乳剤であった。乳剤
は、平均粒子径２．１μｍｍと１．２μ−とを有しそれ
ぞれが平均粒子厚さ約０．１μｌを有する、２個の高ア
スペクト比板状粒子臭化銀乳剤のブレンド物であった。

乳剤は、無水５，５−ジクロロ−９−エチル−３，３′
−ビス（３−スルホプロピル）−オキサカルボシアニン
ヒドロキシド８００ｍｇ／Ａｇモルで、次いで沃化カリ
うム４００ｍｇ／Ａｇモルで分光増感した。乳剤層はそ
れぞれ、銀被覆量１　、９８ｇ／イで被覆した。保護ゼ
ラチン層（０，８９ｇ／ボ）を乳剤層の上に被覆した。

ゼラチン含有層のそれぞれを、全ゼラチンの１％でビス
（ビニルスルホニルメチル）エーテルで硬化した。

要素ＡをＡｂｂｏｔｔ　ｅｔ　ａｌの米国特許第４，４
２５，４２５号に記載されたようにしてクロスオーバー
について試験したとき、それはクロスオーバー２２％を
示した。

！１目とニスｌｌ［井と 放射線写真要素りは、ゼロに近いクロスオーバーを示す
二重被覆放射線写真要素であった。

放射線写真要素りは、前記の要素Ａのものと同じ低クロ
スオーバー支持体複合体（ＬＸＯ）から構成された。

速い低コントラスト　（ＦＬＣ）及び遅い高コントラス
ト　（Ｓ）ＩＣ）乳剤層を、支持体の反対側のクロスオ
ーバー減少層の上に被覆した。両方の乳剤は、緑増感高
アスペクト比板状粒子臭化銀乳剤であり、要素Ａの乳剤
層と同様に被覆した。

支持体の両側に被覆した乳剤ＦＬＣを使用し乳剤ＳＨＣ
を除き、増感紙Ｘ対を使用して対称的に被覆したとき、
乳剤ＦＬＣは相対対数感光度１１３と平均コントラスト
１．９８を示した。同様にして、乳剤ＦＬＣを除いて対
称的に被覆したとき乳剤ＳＨＣは相対対数感光度６９と
平均コントラスト２．６１を示した。このようにこれら
の乳剤は、平均コントラストで０．６３違っており、一
方、感光度で４４相対対数感光度単位（又は、０．４４
１ｏｇＥ）はど違っていた。

要素りをＡｂｂｏｔｔ　ｅｔ　ａｌの米国特許第４，４
２５，４２５号に記載されたようにしてクロスオーバー
について試験したとき、それはクロスオーバー２％を示
した。

■ 増感紙■、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺと、要素Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤ
との組合せを使用して、下記の組体を作った。

第Ｘ■表 ！１ｉ　　■壇玉延　フィルム　後ｍ歇実施例　Ｚ／Ａ
／Ｘ　　　　Ｚ　　　　　Ａ　　　　　Ｘ対照例　２／
八／Ｚ　　　　Ｚ　　　　　Ａ　　　　　Ｚ対照例　Ｙ
／Ａ／Ｙ　　　　Ｙ　　　　　Ａ　　　　　Ｙ対照例　
Ｘ／Ａ／Ｘ　　　　Ｘ　　　　　Ａ　　　　　Ｘ実施例
　Ｚ／八へＷ　　　　Ｚ　　　　　Ａ　　　　　Ｗ実施
例　Ｖ／八へ　　　Ｖ　　　　　Ａ　　　　　Ｗ対照例
　Ｚ／Ｂ／Ｘ　　　　Ｚ　　　　　Ｂ　　　　　Ｘ対照
例　Ｚ／Ｂ／Ｚ　　　　Ｚ　　　　　Ｂ　　　　　Ｚ対
照例　Ｙ／Ｃ／Ｙ　　　　Ｙ　　　　　ＣＹ対照例　Ｚ
／Ｃ／Ｘ　　　　Ｚ　　　　　ＣＸ実施例　Ｚ／Ｄ／Ｘ
　　　　Ｚ　　　（ＳＨＣ）Ｄ（ＦＬＣ）　　　Ｘ実施
例　Ｚ／Ｄ／Ｚ　　　　Ｚ　　　（ＳＨＣ）　Ｄ　（Ｆ
ＬＣ）　　　Ｚ実施例の組体のみが、後増感紙と後乳剤
層ユニットとの組合せの低クロスオーバー及び光特性が
、前増感紙と前乳剤層ユニットとの組合せのものの少な
くとも２倍であると言う本発明の要件を共に満足した。

対照の組体に於いては、これらの特徴の一つ又は両方が
無かった。

組体Ｚ／Ｄ／Ｘ及びＺ／Ｄ／Ｚに於いて、要素りは、遅
い高コントラスト乳剤層ユニットが前増感紙に隣接し、
速い低コントラスト乳剤層ユニットが後増感紙に隣接し
て配置された。

放■豊！ 上記組体を各側で下記のようにして露光した。

組体を、７ＯｋＶｐＸ線放射線に、電流（ｍＡ）又は時
間の何れかを変え、３ｍｍまでのアルミニウム濾光を含
む３相Ｐｉｃｋｅｒ　Ｍｅｄｉｃａｌ（Ｍｏｄｅｌ　Ｖ
ＴＸ−６５０）”Ｘ線ユニットを使用して露光した。露
光に於けるセンシトメトリー階調は、厚さが変わる２１
−増分（ｉｎｃｒｅａ＋ｅｎｔ）　（０，１１ｏｇＥ）
アルミニウムステップウェッジを使用して達成した。

５臭処理 このフィルムを、商業的に入手できるＫｏｄａｋ　ＲＰ
Ｘ−Ｏｍａｔ（Ｍｏｄｅｌ　６Ｂ）”迅速アクセス処理
機で、９０秒内に下記のようにして処理した。

現　像　　　３５°Ｃで２４秒 定　着　　　３５°Ｃで２０秒 洗　浄　　　３５°Ｃで１０秒、及び、乾　燥　　　６
５°Ｃで２０秒 （但し、残りの時間は処理工程の間の輸送に使われる）
。現像工程では下記の現像剤を使用する。

ハイドロキノン　　　　　　　　　　３０　　ｇｌ−フ
ェニル−３−ピラゾリドン　　１．５ｇＫＯＨ２１ｇ ＮａＨＣＯ３７，５ｇ ＫｚＳ（ｈ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　４４．２ｇＮａ２５ｚＯｓ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１２．６　ｇＮａＢｒ　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　３５　　ｇ５−メチルベ
ンゾトリアゾール　　　０．０６ｇゲルタールアルデヒ
ド　　　　　　　　４．９ｇ水で１リツトルにする、ρ
旧０．０゜ 定着工程では下記の定着組成物を使用する。

チオ硫酸アンモニウム（６０％）　　　　２６０．０　
ｇ重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１８０．０　ｇ
硼酸　　　　　　　２５．０ｇ 酢酸　　　　　　　１０．０　ｇ 硫酸アルミニウム　　　　　　　　　　８．０ｇ水で１
リツトルにする、ｐＨ３，９〜４．５゜センシトメトリ
ー二 光学濃度は、Ｘ−ｒｉｔｅ　Ｍｏｄｅｌ　３１０”濃度
計によって測定したときの拡散濃度で表し、これはＡＮ
ＳＩ標ｔｆ！ｐＨ２，１９に較正され、Ｎａｔｉｏｎａ
ｌ　Ｂｕｒｅａｕ　ｏｆＳｔａｎｄａｒｄｓ較正ステッ
プタブレット（ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｓｔｅｐ　ｔａ
ｂｌｅｔ）にトレースできるものであった。特性曲線（
１度対１ｏｇＥ）を各処理された放射線写真要素につい
てプロットした。相対対数単位で示される感光度は、最
小濃度より１．０上で測定した。

コントラストの項目で上記第Ｘ■表に表した平均グラジ
ェントは、特性曲線から最小濃度より０．２５及び２．
０高い濃度で決定した。

第Ｘ■表 Ｍｉ３−　　　　　コントラスト　　邦４ｙし月【　　
Ｄｍａｘ　　　　　Ｄｍｉユ実施例　Ｚ／Ａ／Ｘ　　　
２．３９　　１１９　　３．８６　　０．２３対照例　
Ｚ／Ａ／Ｚ　　　２．８１　　１００　　３．７３　　
０．２３対照例　Ｙ／八へＹ　　　２．８３　　１１３
　　３．４７　　０．２４対照例　Ｘ／Ａ／Ｘ　　　２
．８１　　１５６　　３．７３　　０．２３実施例　Ｚ
／Ａ／Ｗ　　　２．４４　　１３８　　３．８１　　０
．２６実施例　Ｖ／Ａ／Ｗ　　　３．５５　　１４Ｂ　
　　３．８２　　０．２６対照例　Ｚ／Ｂ／Ｘ　　　２
．６７　　１１２　　４．２１　　０．２５対照例　Ｚ
／Ｂ／Ｚ　　　３．０１　　１１１　　３．６４　　０
．２１対照例　Ｙ／Ｃ／Ｙ　　　２．１？　　　１０３
　　３．０３　　０．２５対照例　Ｚ／Ｃ／Ｘ　　　１
．９６　　１１７　　３．０２　　０．２４実施例　Ｚ
／Ｄ／Ｘ　　　１．７４　　８５　　３．５５　　０．
２６実施例　Ｚ／Ｄ／Ｚ　　　１．４７　　５６　　３
．０４　　０．２７叉１コｍ肱皇 第Ｘ１ｌ１表から、実施例の組体が対応する対照例に比
較して優れた画像形成特性を示すが、明らかにデータは
不意の観察者で突出していない表示がある。実施例の組
体の優れた性質が明らかに現れるようになるのは、総体
のＤＱＥがＸ線放射線影響の関数（露光レベルに比例す
る）及び画像空間周波数として表されるときのみである
。

ノイズパ　−スペクトル Ｘ線放射線ノイズパワースペクトル（ＮＰＳｉ）露光は
、６．４１アルミニウムの計算された半値層を有する０
、５０１１銅及び１ｍｓアルミニウム添加濾光で７０ｋ
Ｖｐで運転される、３相１２パルス発生器により駆動さ
れるタングステン−ターゲットＸ線管（１２゜ターゲッ
ト角）を使用して行った。Ｘ線露光値は、較正された空
気イオン化チャンバー（ＲＡＤＣＡＬ”ｍｏｄｅｌｓ　
１０Ｘ５−６０．２０Ｘ５−６０．２０Ｘ５−６Ｍ）を
使用して測定した。これらの露光値は、半値層及び、露
光単位当たりの光量子影響と適当な刊行されたＸ線スペ
クトル（Ｒ，Ｂｉｒｃｈ、　Ｍ、　Ｍａｒｓｈａｌｌ、
　ａｎｄ　Ｇ、Ｍ。

Ａｒｄａｎ、Ｃａｔａｌｏｇｕｅ　ｏｆ　５ｐｅｃｔｒ
ａｌ　　Ｄａｔａ　　ｆｏｒＤｉａｇｎｏｓｔｉｃ　Ｘ
−Ｒａｙｓ＋　　Ｈｏ５ｐｉｔａｌ　　Ｐｈｙｓｉｃｉ
ｓｔｓ八５ｓｏｃｉａｔｉへｎ　ｏｆ　Ｅｎｇｌａｎｄ
、　１９７９年）との間の計算された関係から決定され
る、変換係数を使用して入射光量子影響に変換された。

この方法は、ｐ、ｃ。

Ｂｕｎｃｈ　ａｎｄ　Ｘ、Ｅ、　Ｈｕｆｆ、　”Ｓｉｇ
ｎａｌ−ｔｏ−Ｎｏｉｓｅ　Ｒａｔｉ。

Ｍｅａｓｕｒｅ＋ｍｅｎｔｓ　ｏｎ　Ｔｗｏ旧ｇｈ−Ｒ
ｅｓｏｌｕｔｉｏｎ　５ｃｒｅｅｎｍＦｉｌｎ＋　５ｙ
ｓｔｅｔａｓ″＋　Ｐｒｏｃ、　Ｓｏｃ、　ＰｈｏＬｏ
ｏｐｔ、　Ｉｎｓｔｒｕｍ。

ＩＩ！ｎｇ、、　５５５６Ｂ−８３真、（１９８５年）
に記載されている。

ノイズバ　−スペクトル フィルムの連続領域、８．１９２ｃｍＸ　９．７２８ｃ
ｍを、それぞれ４０９６点の１２８ラスターを生じる、
０．７６ｍｍマイクロデンシトメーターロ径により０．
０２ｔｍで走査した。エイリアシング（ａｌｉａｓｉｎ
ｇ）の影響を最小にするために、走査のためのナイキス
ト周波数にセットした３ｄＢ点を有する低パス４極Ｂｕ
ｔｔｅｒｗｏｒｔｈ”電子フィルターを、マイクロデン
シトメーターのアナログ信号ラインに挿入した。これら
のデータから、有効走査スリット１２．１６　ａｕ＊ｘ
Ｏ，０２−が合成された。得られた１２８スリット合成
２５６点ブロックを、出力ノイズパワースペクトル（Ｎ
ＰＳｏ）を推定するために使用した。アルゴリズムは、
最近の刊行物、Ｐ、Ｃ，Ｂｕｎｃｈ、　Ｋ、Ｅ、　Ｈｕ
ｆｆ、　ａｎｄ　Ｒ，ＶａｎＭｅｔｔｅｒ。

”Ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｄｅｔｅｃｔｉｖ
ｅ　Ｑｕａｎｔｕｍ　Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆ　ａ　
Ｒａｄｉｏｇｒａｐｈｔｃ　ＳｃｒｅｅｎｍＦｉｌｍ　
Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ’。

Ｊ、　ｏｐｔ、　Ｓｏｃ、　Ａｍ、八、　４．９０２−
９０９頁、（１９８７年）に要約されている。

且且五且呈■考蚤 式Ｅ−Ｉ−Ｅ−１１１を参照して、増感紙−フィルム組
体のＤＱＥを算出するために全てのパラメーターが測定
されたことが明らかである。下記の比較は、本発明の要
求を満足する増感紙−フィルム組体のＤＱＥ優越性を示
している。

先ず第３図を参照して、対照側組体Ｙ／Ｃ／Ｙにより示
されるＤＱＥレベルは、ｌｏｇＱ対空間同空間周波数ッ
トで等値線として現れる。最高のＤＱＥ等値線０．２５
が、低い空間周波数の領域にあることに注目されたい。

第２図と第３図とを比較することによって、空間周波数
が増大するとＤＱＥを減少するより低いＭＴＦになるの
で、これは予想と矛盾しないことが明らかである。

第４図を参照して、実施例組体Ｚ／Ａ／Ｘで対照側組体
Ｙ／Ｃ／Ｙを置き換えたとき得られるＤＱＥ等値線が示
される。第３図と第４図とを目で比較することによって
、実施例組体Ｚ／Ａ／Ｘが、増大する空間周波数と共に
ＤＱＥの項で対照側組体Ｙ／Ｃ／Ｙよりも増大した優越
性を示すことが分かる。比較をするために肉眼に頼るよ
りもむしろ、 の比である等値線のプロットを第５図に示す。これ及び
以下の全てのＤＱＥ比の比較に於いて、ｌｏｇＱは、１
．００の濃度で１．００に固定された相対ｌｏｇ　Ｑで
１．ＯＯの濃度に参照された。本発明の実施例組体Ｚ／
Ａ／Ｘ　ノＤ　Ｑ　Ｅが対照側組体Ｙ／Ｃ／Ｙ　１７）
　Ｄ　Ｑ　Ｅを越えた場合、１．００より大きい等値線
が作られる。第５図から、非常に最低の空間周波数は別
として、実施例組体Ｚ／Ａ／Ｘは著しいＤＱＥ利点を与
えることが明らかである。対照例に比較して本発明の７
．５倍大きいＤＱＥを示す、７．５０等値線に注目され
たい。より高い空間周波数で増大したＤＱＥは、血管、
骨の破壊、小さい胸部！ＩＩＩ、四肢要部、及び類似物
のような、小さい要部を研究する上で有利である。

対照側組体Ｙ／Ｃ／Ｙの劣性は、二つの要因に帰因され
る。第一に、放射線写真フィルム、要素Ｃは、１０％よ
り大きいクロスオーバーレベルを示し、第二に、前及び
後増感紙は対称であり、放射線写真要素に大略同じ光放
射を与える。

次に対照側組体Ｚ／Ｂ／χが、実施例組体Ｚ／Ａ／Ｘと
比較するために示される。これらの組体の間の唯一の相
違は放射線写真要素であることに注目されたい。放射線
写真フィルム、要素Ｂは１０％より大きいクロスオーバ
ーを示し、他方放射線写真フィルム、要素Ａは、１０％
より十分低いクロスオーバーを示す。

第６図を参照して、対照側組体Ｚ／Ｂ／ＸのＤＱＥプロ
フィールが示される。目で注意深く比較すると、対照側
組体Ｚ／Ｂ／Ｘ　（７）ＤＱＥ（第６図）は、対照側組
体Ｙ／Ｃ／Ｙ　（第３図）のＤＱＥと実施例組体Ｚ／Ａ
／Ｘ（第４図）のＤＱＥとの間に大体入っていると見る
ことができる。

最高の露光レベルよりも小さいレベルで、最小の空間周
波数は別として、対照側組体Ｙ／Ｃ／Ｙよりも対照側組
体Ｚ／Ｂ／Ｘの優位性は、 の比である等値線が与えられている、第７図で確認され
る。１．０より大きい等値線は、Ｙ／Ｃ／ＹよりもＺ／
Ｂ／Ｘの優位性をｖａ認する。

対照側組体Ｚ／Ｂ／Ｘよりも実施例組体Ｚ／＾／Ｘの優
位性は、 の比である等値線が与えられている、第８図で確認され
る。１．０より大きい等値線は、対照側組体Ｚ／Ｂ／Ｘ
よりも実施例組体Ｚ／Ａ／Ｘの優位性を確認する。約２
．０から７．５及びそれ以上へのＤＱＥに於ける最高の
改良が、約１．２３より高いプロットされたより高いｌ
ｏｇ相対Ｑレベルで実現される。

実施例組体Ｚ／＾／−及びＶ／＾ハは、変化した増感紙
構成を使用する本発明を示す、実施例組体Ｚ／Ａ／Ｈに
よって作られたＤＱＥ等値等歪線９図に示す。

実施例組体ＶＩＡ／−によって作られたＤＱＥ等値等歪
線１０図に示す。両図は、本発明の有利な特徴を示して
いる。

上記の比較及び対照例は、本発明の要件を満足する低ク
ロスオーバー要素をより高いクロスオーバー要素で置き
換えたことが唯−違っている他は同じ対照側組体よりも
、本発明の要求を満足する組体の優位性を示している０
本発明の要件を満足する組体の優位性は、その前及び後
増感紙−乳剤層ユニット組合せの同様の光特性を示す低
クロスオーバー放射線写真要素組体との比較でも示され
る。

第１１図は、対照側組体Ｚ／Ａ／Ｚで実施例組体Ｚ／Ａ
／Ｘを！き換えた他は、第４図と同じように作った。

対照側組体Ｚ／Ａ／Ｚよりも実施例組体Ｚ／Ａ／Ｘの優
位性は、 引Ｈ」ｌ扮 の比である等値線が与えられている、第１２図で確認さ
れる。１．０より大きい等値線は、対照側組体Ｚ／Ａ／
Ｚよりも実施例組体Ｚ／Ａ／Ｘの優位性をｌ＋′！認す
る。この比較で、本発明の対称増感紙組体は、より低い
相対周波数でｌｏｇ　Ｑ有利性を作る。かくして、対照
側組体Ｚ／Ａ／Ｚに比較して、実施例組体Ｚ／Ａ／Ｘは
より低い空間周波数で改良された画像定義を作り、それ
を相対的に大きい器官要部が一般に見られる胸部及びア
ドミナル（ａｄｏｏ＋１ｎａｌ）画像形成応用に優れて
いるようにする。

第１３図は、対照側組体Ｘ／Ａ／Ｘで実施例組体Ｚ／Ａ
／Ｘを置き換えた他は、第４図と同じように作った。

対照側組体Ｘ／Ａ／Ｘよりも実施例組体Ｚ／Ａ／Ｘの優
位性は、 の比である等値線が与えられている、第１４図で確認さ
れる。１．０より大きい等値線は、対照側組体Ｘ／Ａ／
Ｘよりも実施例組体Ｚ／Ａ／χの優位性を確認する。

上記の比較で、同じ乳剤層ユニットが支持体の両側に使
用された。この実施例は、放射線写真要素が、感光度及
び／又はコントラストが違っている乳剤層ユニットを有
し非対称であるとき、本発明によって実現される利点を
示す。

第１５図に於いて、実施例組体Ｚ／Ｄ／ＸのＤＱＥレベ
ルはｌｏｇ　Ｑ対空間開波数のプロットでの等値線とし
て現れる。第１６図に於いて、同様のプロットが、実施
例組体Ｚ／Ｄ／Ｘとは同じ前及び後増感紙が使用された
ことが唯−違っている、実施例組体Ｚ／Ｄ／Ｚについて
与えられる。前及び後増感紙は同じであるけれども、後
孔剤層ユニットー増感紙紐合せは、前孔剤層ユニットー
増感紙紐合せの光特性の二倍より大きい光特性を示す。

乳剤層ユニット感光度に於ける差異によって与えられた
ものに増感紙付与光特性差異を加えた実施例組体Ｚ／Ｄ
／Ｘの、実施例組体Ｚ／Ｄ／Ｚに対する優位性は、 の比である等値線が与えられている、第１７図で確認さ
れる。１．０より大きい等値線は、より低い空間周波数
及びより低い露光レベルで、実施例組体Ｚ／Ｄ／Ｚより
も実施例組体Ｚ／Ｄ／Ｘの優位性を確認する。それで実
施例組体Ｚ／Ｄ／Ｘは対照側組体Ｚ／Ｄ／Ｚよりも優れ
ており、心臓の裏にあるを柱の部分のような、より低い
露光レベルを受けるより大きい解剖学的要部を見る。

の比である等値線が与えられている、第１８図を参照し
て、実施例組体Ｚ／Ａ／Ｗは、露光レベルに独立により
低い空間周波数で優れたＤＱＥを与え、より高い露光レ
ベルで全ての空間周波数で優れたＤＱＥを与えることが
分かる。それで、より大きい胸部要部の鮮鋭な観察と、
更に細部の肺臓要部の鮮鋭な観察を得ることが目的であ
る、胸部空洞の放射線写真を作るために、実施例組体Ｚ
／Ａ、／Ｗが対照側組体Ｚ／Ａ／Ｚよりも優れている。

肺臓は空気を含んでいるので、肺臓はＸ！ｆＭ放射線を
減衰するために制限された能力を有しており、それで比
較的大きい露光を受ける。実際の条件で、対照側組体を
実施例組体Ｚ／Ａ／−で置き換えることは、心臓の後ろ
のを柱（低露光、低空間周波数特徴）の観察のみならず
、肺臓（より高い露光レベルを受け、潜在的関心のより
低い及びより高い空間周波数特徴の両方を有する、密度
の小さい器官）の観察も改良する。

〔本発明の効果〕

後増感紙と後乳剤層ユニットとが前増感紙（第２図のＭ
ＴＦ曲線の最小要求を満足するように選択される）と前
乳剤層ユニットとの光特性の少なくとも二倍の光特性を
示し、露光される放射線写真要素が低レベルのクロスオ
ーバー（１０％未満）を示す各側に於いて、画像形成の
光量予検出効率（ＤＱＥ）に於ける改良が実現されるこ
とが示された。この改良されたＤＱＥは、人を対象にし
て実施される更に正確な診断を許容する。

【図面の簡単な説明】

第１図は、２個の増感紙の間にサンドイッチされた二重
被覆放射線写真要素からなる組体の図解図である。 第２図は、本発明の組体の前増感紙の最小の受容できる
ＭＴＦレベルのための境界を提供する、変調伝達係数対
空間周波数（サイクル／ｍ＋＋）のプロットである。 第３．４．６．９．１０．１１．１３．１５及び１６図
は、等しいＤＱＥ等値線で光量予検出効率プロフィール
を示す、対称の増感紙と２２％クロスオーバー放射線写
真要素との従来の組体のための、空間周波数（サイクル
／ａ＋ｍ）対入射Ｘ線放射線影響（Ｑ）の対数のプロッ
トである。 第５．７．８．１２．１４．１７及び１８図は、二つの
組立体のＤＱＥの比率がプロットされた空間周波数（サ
イクル／＋＋ｎ＋）対入射Ｘ線放射線影響（Ｑ）の対数
のプロットである。 １００　　放射線写真要素 １０１　　支持体要素 １０３　　下塗ユニット １０５　　下塗ユニット １０７　　主支持体表面 １０９　　主支持体表面 １１１　　クロスオーバー減少層 １１３　　クロスオーバー減少層 １１５　　乳剤層ユニット １１７　　乳剤層ユニット １１９　　保護外被 １２１　　保護外被 ２０１　　増感紙 ２０２　　増感紙

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、透明フィルム支持体、 該フィルム支持体の反対側に被覆された前及び後ハロゲ
   ン化銀乳剤層ユニット、 Ｘ線放射線への露光を吸収し、そして３００ｎｍより長
   い波長を有する電磁線放射線を放射して、該前及び後ハ
   ロゲン化銀乳剤層ユニットを画像様露光する該前及び後
   ハロゲン化銀乳剤層ユニットにそれぞれ隣接する前後一
   対の増感紙並びに、前増感紙から後乳剤層ユニットへ及
   び後増感紙から前乳剤層ユニットへ放射される３００ｎ
   ｍより長い波長の電磁放射線のクロスオーバーを１０％
   未満に減少させる手段であって、該クロスオーバー減少
   手段が、該乳剤層の現像処理の間に９０秒未満内に脱色
   させる手段から成る画像形成組立において、該後増感紙
   と該後ハロゲン化銀乳剤層ユニットとが組合わさって、
   該前増感紙と該前ハロゲン化銀乳剤層ユニットとが組合
   わさった光特性の少なくとも２倍の光特性を示し、そし
   て、 該前増感紙が第２図の曲線Ａの変調伝達係数より大きい
   変調伝達係数を示すように選択されることを特徴とする
   画像形成性組体。