JPH0296740A - 増感紙 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はラジオグラフィーに関する。更に詳細には、本
発明はハロゲン化銀乳剤ラジオグラフィー要素としても
作用する螢光増感紙に関する。

〔従来の技術〕

ランド（Ｌａｎｄ）の米国特許筒３，１８５，８４１号
明細書は、増感紙層が支持体の上で受像層の下に被覆さ
れ、受像層がさらにハロゲン化銀乳剤層でオーバーコー
トされる像転写フィルム単位を開示している。

二重被覆されたラジオグラフィー要素と共に使用するた
めのスクリーン対に於ける著しい最近の進歩は、ラッキ
ー（Ｌｕｃｋｅｙ）らの米国特許筒４．７１０，６３７
号明細書に示されており、この特許は非対称のスクリー
ン対の使用を教示している。当業界で既に実現されたよ
りも高い変調伝達関数（ＭＴＰと称される）プロファイ
ルを示すフロントスクリーンが通常のバックスクリーン
と対にされたとき、像鮮鋭度及び速度（スピード感度、
以下同様）の組合せで判断して優れた総合性能が観察さ
れた。フロントスクリーンにかせられた高ＭＦＴ要件は
、その有効厚さを制限した。また、フロントスクリーン
によるχ線吸収が制限され、その結果スクリーンフィル
ムの組合せの像形成速度が大巾に低下されてフロントス
クリーンを単独で使用できなくした。

しかしながら、−層大きいＸ線吸収能をもちしかも特定
の、しかし−層低いＭＴＦプロフィールを満足し得るバ
ックスクリーンを使用することにより、フロントスクリ
ーンに帰因する速度の低下が、速度及び鮮鋭度の両者を
考慮して像形成の利点を観察するのに充分な程度の相殺
された。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明の目的は、像形成の速度パラメーター及び鮮鋭度
のパラメーターの改良を示すラジオグラフィー画像を得
るためのコンパクト要素であって容易に加工されしかも
バックグラウンド放射線による分解に対して耐性である
コンパクト要素を提供することである。

〔課題を解決するための手段〕

一面に於いて、本発明は、 （Ａ）透明なフィルム支持体及び、 （Ｂ）前記透明なフィルム支持体上に被覆された透明な
螢光体層単位であって、疎水性結合剤及びタングステン
酸カルシウムの変換効率に少なくとも等しい変換効率を
示す螢光体を含むＸ線を吸収しかつ潜像形成性電磁放射
線を放出するための透明な螢光体層単位 を含んでなる増感紙に関する。

前記の増感紙は、それが一体型の増感紙及びラジオグラ
フィー要素であり、ここで螢光体層単位が （ａ）三相電力供給により２８ｋＶｐで運転されるＭｏ
ターゲット管により生じた基準Ｘ線露光の５％より多く
を減衰でき、ここで基準Ｘ線露光は０．０３ＪＩＩＩｌ
のＭｏ及び４．５ｃｍのポリ（メチルメタクリレート）
を通ってターゲット管のＭｏアノードから２５ｃｍの位
置に取り付けられた前記の螢光層に達し、減衰が螢光層
を５０ｃｏ＋過ぎた位置で測定され、（ｂ）第２図の基
準曲線Ａの変調伝達関数に少なくとも等しい変調伝達関
数を示し、かつ（ｃ）１．０未満の光学密度を示すもの
であり、かつ前記の一体型の増感紙及びラジオグラフィ
ー要素が、 （Ｃ）螢光体層単位の上にあるハロゲン化銀乳剤層単位
であって、親水性コロイド及び螢光体層単位により放出
される電磁放射線への露光の際に潜像を形成し得るハロ
ゲン化銀粒子を含むハロゲン化銀乳剤層単位、 （Ｄ）銀原子の銀イオンへの酸化を促進してバックグラ
ウンド放射線の効果を相殺するための薬剤を含むハロゲ
ン化銀乳剤上塗層、及び（Ｅ）螢光体層単位及びハロゲ
ン化銀乳剤上塗層単位を光学的にカップリングし、かつ
螢光体層単位とハロゲン化銀乳剤層単位との間の接着を
促進する少なくとも１，３３の屈折率を有する手段を更
に含むことを特徴とする特 本発明は、ランキイらの高ＭＴＦプロファイルのフロン
ト増感紙がラジオグラフィー要素との組合せに於いて単
独の使用に関する速度の点で不適であるが、ランキイら
のフロント増感紙の螢光体層を、潜像形成性のハロゲン
化銀乳剤層をまた含む一体型の要素に一体化することに
より、大きな速度の増加並びに鮮鋭度の更なる増加が実
現し得るという観察により容易にされた。

満足な速度レベルが単一の高ＭＴＦプロファイルの螢光
層で実現し得るので、ランキイらのバックスクリーンが
完全に省略し得る。これは像形成に関する総合の螢光体
要求の５０％以上を減少するだけでなく、鮮鋭度を犠牲
にして速度を上げるためバックスクリーンに転るランキ
イらに比較して像鮮鋭度の水準を更に上げる。更に、バ
ックスクリーンの省略はスクリーン対像形成の非常に重
大な欠点、即ちクロスオーバー及び一つ以上の通常のク
ロスオーバーを減少する特徴に対する要求の省略に帰因
する像鮮鋭度の減少を回避する。クロスオーバー及びそ
の減少に提案された解決法の検討に関して、２サーチ・
−′イスクロージ　（ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ）　１８４巻、１９７９年８月、項目１８４３１
．７節が注目される。リサーチ・ディスクローシアは、
英国、ハンプシャーＰＯＩＯ７ＤＤ、エムスワース（Ｅ
＋＋ｓ−ｗｏｒｔｈ）のケネス・メーソン・パブリケー
ション・リミテッド（ｌｅｎｎｅｔｈ　Ｍａｓｏｎ　Ｐ
ｕｂｌｉｃａＬｉｏｎｓ、　Ｌｔｄ、）により発行され
たものである。

クロスオーバーの排除はランキイらに対する像鋭度の強
化の一部の原因であるが、クロスオーバーの排除に帰因
するものを越えて更に著しい鮮鋭度の改良がある。

高速の鮮鋭な像形成に関して螢光体含量の著しい減少は
、単一の使用を目的とした螢光体層及び乳剤層を含む一
体型の要素を魅力のあるものにする。ラジオグラフィー
要素は本来−度に使用されるが、ラジオグラフィー要素
を像様に露光するセパレート増感紙は高価すぎて単一の
使用を可能とせず、通常物理的にすり切れるまで再使用
される。

幾つかの適用例に関し、当業界はスクリーンが普通の使
用にならずその結果患者の露光ＸｗＡＩがスタリンを使
用する時に必要な量の１０の因子だけ高く留まったとい
う点で増感紙を再使用することの経済的な必要性が充分
反対すべきことであることがわかった。

歯科用ラジオグラフィーを一例にとると、セパレートの
再使用可能なスクリーンを使用する試みは特に反対すべ
きである。何となれば、セパレートスクリーンは全体の
嵩の点で患者を不快にするだけでなく、再使用する場合
には夫々の使用後に殺菌を必要とするからである。こう
して、歯科用ラジオグラフィーに於いて、増感紙はめっ
たに使用されず、それ故Ｘ線への患者の照射線量の水準
が高められる。嵩の減少並びに混入された螢光体の単一
使用を可能にする経済的に実現可能な代替物として減少
された螢光体含量を含む一体型のラジオグラフィー要素
を提供することにより、本発明はさらにＸ線への患者の
波長を低下する代替物を提供する。

歯科用ラジオグラフィー及び極めて高い像鮮鋭度を必要
とするラジオグラフィーのその他の分野に於ける螢光ス
クリーンの使用に対する別の一層基本的な難点は、螢光
スクリーンは像形成速度を増すが、それに伴なって像鮮
鋭度の損失があることである。Ｎえば、胸部Ｘ線検査に
日常的に使用される螢光スクリーンは多くの歯の欠陥を
観察するのに必要な解像能を欠いている。

当業界はハロゲン化銀乳剤層と共に通常の螢光層を一体
型のラジオグラフィー要素に一体化することを時々示唆
してきたが、当業界は螢光体層及びハロゲン化銀乳剤層
を単一の一体型ラジオグラフィー要素に一体化すること
に対する幾つかの重大な障害を認識し、または解決する
ことができなかった。

螢光体層及び乳剤層を単一の要素に一体化することの一
つの基本的な障害は、バックグラウンド放射線である。

ハロゲン化銀乳剤は紫外線に対して最も容易に応答し、
また可視の赤外線に対して効率良く応答するように普通
増感されるが、またハロゲン化銀乳剤はＸ線、β粒子、
放射性同位元素、γ線、及び宇宙開放射線を含む種々の
その他の型の放射線に応答する。ラジオグラフィーフィ
ルムが使用前に長期間にわたって貯蔵される場合、その
バックグラウンド密度の水準は望ましくない程増加され
ることがある。ハロゲン化銀乳剤のバックグラウンド放
射線感度の検討が、ジェームス（Ｊａｎ＋ｅｓ）著、Ｔ
ｈｅ　Ｔｈｅｏｒ　　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏ　ｒａ
　ｂｉｃＰｒｏｃｅｓｓ、第４編、マクミラン（Ｍａｃ
ａ＋１ｌｌａｎ）、１９７７年、６５３頁に含まれてい
る。極めて速いハロゲン化銀乳剤、即ち製造業者推奨の
１０００以上の速度等級を有するハロゲン化銀乳剤の最
近の商業的な導入により、バックグラウンド放射線感度
の問題は製造業者がフィルム加工に関して短縮された満
３日を設定することを要求した。更にバックグラウンド
に関して、リサ−１・ディスクロージャ、２１５巻、１
９８５年３月、項目２５１１３を参照のこと。

ハロゲン化銀乳剤がバックグラウンド放射線によりそれ
以上悪影響されない理由の一つは、ハロゲン化銀粒子が
紫外線または可視放射線の吸収よりもバンクグラウンド
放射線の吸収に有効ではないことである。増感紙に使用
される螢光体はハロゲン化銀乳剤よりもバックグラウン
ド放射線を捕獲するのにより一層有効であるので、螢光
体層がハロゲン化銀乳剤層に隣接して貯蔵される場合に
ハロゲン化銀粒子中の望ましくない潜像部位形成の問題
が悪化されることは決して驚（ことではない。選ばれる
螢光体が有効である程、しがもハロゲン化銀乳剤の感度
が高い程、連続的なバックグラウンド放射線露出の一体
化により許容し得ない潜像部位形成の危険性が大きくな
る。

組込まれた螢光体層が外部スクリーンを用いずに単独で
使用される場合には、最小のＸ線吸収を満足するのに充
分な螢光体が被覆される必要がある。螢光体被覆量が最
小のＸ線吸収量より下に低下する場合には、像形成速度
が逆に減少されるだけではなく、許容し得ない像形成の
不均一性が観察される。

別の難点は、螢光体層が通常の写真処理技術により漂白
し得ないことである。こうして、螢光体層の光学密度が
乳剤層の最小密度の上に付加される。これは螢光体の選
択及び螢光体層の許容し得る厚さを拘束する。螢光体層
の存在に起因する増加された光学密度並びにバックグラ
ウンド放射線の一体化に起因する乳剤層中の高められた
最小密度が両方存在する場合、透過光により像を見るこ
とは一層難しくなる。

螢光体層により示される透過光学密度の高めらだ水準は
、ラジオグラフィー像を見ることに関して欠点であるだ
けでなく、それらは螢光体層の性能を悪化し得る。例え
ば、Ｘ線に対し低い吸収を示す螢光体が螢光体層を形成
するのに使用される場合、螢光体層の厚さを増加するこ
とは全Ｘ線吸収を増加することに関する自明な方法であ
る。しかしながら、層の厚さの増加は鮮鋭度を悪化する
。

更に、厚い層そのものによる光の散乱は螢光体層の有効
性を減少し得る。有効性は鮮鋭度を増すための吸収物質
を混入するという普通の実施により更に著しく減少され
ることがある。過度の光学密度ををする螢光体層を用い
て螢光体層を厚くすることにより光放出を増加するため
の試みは実際に光の出力の損失をもたらし得る。

ハロゲン化銀乳剤層及び螢光体層を一体型要素中に一体
化することに際し行き当たる更に別の問題は、二つの層
を有効に光学的にカップリングすることにある。二重に
被覆されたラジオグラフィー要素が一対の増感紙の間に
取り付けられる場合、接着（ブロッキング）を避けるた
めに必要な、ラジオグラフィー要素及びスクリーンのい
ずれか、または両方の外表面上のマツチング材料の存在
は、介在された空気の界面を生じる。層結合剤の屈折率
と空気の屈折率の大きな差のため、螢光体層により放出
されるかなりの光がハロゲン化乳剤層中への透過よりむ
しろ反射により失なわれる。一体型要素中の螢光体層及
び乳剤層の被覆に際し、これらの層が一緒に結合しない
場合には、第二の被覆層中の不均一性が予想され、歯科
用ラジオグラフィーに於いて普通である一体型要素の曲
げは、例えばセパレートスクリーン対及び二重に被覆さ
れたラジオグラフィー要素による像形成と同様に光透過
率の損失をもたらし得る。

各層に最も普通に使用される結合剤が使用される場合に
は、螢光体層と乳剤層との間に接着を得ることは難しい
ことがある。ハロゲン化銀乳剤調製の制限のため、必要
な結合剤は連続相として親水性コロイドを含む。一方、
増感紙の螢光体層に現在使用される結合剤は疎水性であ
る。親水性乳剤層及び疎水性螢光体層を均一に被覆し、
かつ有効に光学的にカップリングすることは、一体型要
素の成功した構成にとって重大な問題を呈する。

螢光体層及びハロゲン化銀乳剤層の単一の一体型像形成
要素への成功した一体化に関する基本的な問題及び通用
上の特別な問題の両者を解決する本発明の特徴は、下記
の好ましい実施態様例の説明に於いて更に詳しく記載さ
れる。

表現の明瞭化及び簡素化のため、螢光体層における発光
は光放出という用語でしばしば論述されている。しかし
ながら、光放出に代わるものとして、あるいは光放出に
加えて紫外線放出または赤外線放出が、特に言及されな
いが、意図されることが理解される。

第１図に、本発明の一体型要素１００が図示されている
。一体型要素は、透明な、好ましくは薄い青色の、フィ
ルム支持体１０１、下塗り層単位１０３、螢光体層単位
１０５、中間層単位１０７、ハロゲン化銀乳剤層単位１
（１９、及び保護層単位１月を含む。

矢印１１３により図示されるＸ線の像様の露光の際に、
Ｘ線は保護層単位を透過しハロゲン化銀乳剤層単位中に
わずかな程度に吸収される。殆どのＸ線はハロゲン化銀
乳剤層単位を通過する。このＸ線は中間層単位を通過し
螢光体層単位に吸収される。螢光体層単位中のｘ！＃Ｉ
ＹＪＪＬ収はハロゲン化銀乳剤層単位中のＸ線吸収をは
るかに越える。

螢光体層中のＸ線の吸収の際に、光（可視′ｉ′ｔｒｌ
ｆ１放射線）または可視スペクトルに隣接するスペクト
ル９■域の一つ中の電磁放射線（即ち、紫外線または赤
外線）が放出される。放出された光が中間層を透過し、
乳剤層単位に入る。乳剤層単位中の光の吸収は現像可能
な潜像を生じる。

像様に露光された一体型要素は次に写真処理されて乳剤
層単位中に可視の像を生じる。処理ｔ８液は専ら保１層
単位を通って乳剤層単位に達する。

それ故、処理溶液は中間層単位または螢光体層単位のい
ずれかを透過する必要はない。これは゛′乾燥負荷量（
ｄｒｙｉｎｇ　１ｏａｄ）　”　、即ち除去される必要
がある吸い込まれた処理溶液の量が中間層単位及び螢光
体層単位の存在により増加されず、しかも全処理時間が
それらの存在により延長される必要がないことを意味す
る。

現像された像は反射または透過検査を受は易い。

反射検査に関し、周囲の光が保護層単位を透過し乳剤層
単位中で像形成露出の直接作用または逆作用として吸収
される。未吸収光は中間層単位を透過し、螢光体層単位
により一部反射されて検査に対して非スペクトル的な反
射の（乳白色の）バックグラウンドを与える。

ラジオグラフィー像の透過検査に関して、要素はライト
ボックスの上に置かれる。像の明るさは螢光層単位によ
り与えられた透過光学密度に比例して減少されるが、螢
光体層の透過光学密度が制限されることを条件として明
るさの損失は好ましくなくはない。この様式の検査を容
易にするため、螢光体層の透過光学密度は１．０未満、
好ましくは０．８未満、最適には０．５未満に制限され
る。これらの密度の水準内で、減少された像の明るさの
、もしあったとしても、最小の検査者の認知が生じるよ
うにライトボックスの明るさを増すことにより補償する
ことが実用的である。

示されていないが、要素Ｉ００が不透明な包囲体中に包
囲されることにより室内灯での取扱いに通常適すること
が理解される。更に、支持体１０１は通常被覆物から離
れたそれらの大部分の表面上にカール防止層（図示され
ていない）を存することが理解される。最終使用者に望
ましいが、これらの特徴は全く任意である。

同様に、保護オーバーコート単位１１１は乳剤の摩耗防
止に望ましいが、特に乳剤層単位の硬化の水準が増大さ
れる場合には省き得ることが理解される。オーバーコー
ト層単位は、一体の様式については必要とされない。螢
光体層単位結合剤が結合適合性のために選ばれる場合、
以下に教示されるように、下塗り層単位１０３は省略し
得る。

螢光体層単位は、時々“高Ｘ線吸収断面′°と称される
、充分なＸ線吸収能を有する必要がある。

この要件は客観的に測定し得る。螢光体層単位は三相の
電力供給で２８ｋＶｐで運転されるＭｏターゲット管に
より生じた基準ＸｌｌＡ１光の５％より多く（好ましく
は少なくとも）を減衰し得るものでなければならず、こ
こで基準Ｘ線露光は０．０３ｍｍのＭｏ及び４．５　ｃ
ｍのポリ（メチルメタクリレート）を通過してターゲッ
ト管のＭｏアノードから２５ｃｍの位置に取り付けられ
た前記の螢光体層に達し、減衰が螢光体層を５０ｃｍ過
ぎた位置で測定される。

一般に、螢光体層Ｘ線吸収能は、像鮮鋭度及び光学密度
の如きその他の競合性の考慮すべき事柄を考慮して出来
るだけ高いことが好ましい。所定の螢光体被覆物被覆量
に関して一層高いＸ線吸収効率は、元素の周期律表の周
期６の元素の如き一層大きい原子番号の元素を含む螢光
体を選ぶことにより実現し得る。周期律の名称、特に元
素の族の名称は変わるので、この記載はザ・アメリカン
ケミカル・ソサエティ（ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｆｅｔｙ）により採用された元素
の周期律表に従う。

Ｘ線が一旦吸収されると、次の考慮すべき事柄はその変
換効率、即ち吸着されたＸ線の量に対して放出される光
または紫外線もしくは赤外線の量である。タングステン
酸カルシウム増感紙は変換効率測定に関する工業規準と
して一般に認められる。タングステン酸の変換効率に少
なくとも等しい変換効率を有する如何なる螢光体も、本
発明の螢光体層に有利に使用し得る。タングステン酸カ
ルシウムの変換効率に少なくとも等しい変換効率を示す
如何なる螢光体も、本発明の実施に使用することができ
、直接の（スクリーンなしの）ラジオグラフィー像形成
よりも大きな速度の利点を得る。希土類活性化ランタン
オキシプロミド、インドリウムタンタレート及びガドリ
ニウムオキシスルフィドの如き、タングステン酸カルシ
ウムの変換効率の少なくとも１，５倍の変換効率を示す
螢光体を使用することにより、組合体としてハロゲン化
銀ラジオグラフィー要素と組合せてセパレート増感紙を
使用して日常観察される速度に対して速度の増加が実現
し得る。あらゆる場合に、本発明はセパレート増感紙並
びに匹敵する螢光体及びハロゲン化銀被覆物被覆量を有
するラジオグラフィー要素組立体と比較して像形成速度
の実質的な増加を可能にする。

本発明の一体型要素の非常に重大な特徴は、速度がまた
考慮される場合に実現される高水準の像鮮鋭度である。

これは螢光層をハロゲン化銀乳剤層に光学的にカップリ
ングすること及び高い変調伝達関数（１’ｌＴＦと称さ
れる）プロファイルを示す螢光体層を形成することの両
者の作用である。螢光体層のＭＴＦプロファイルは、第
２図の曲線Ａの変調伝達関数に等しいか、またはそれよ
り大きい。

好ましい螢光体層は５〜１０サイクル／ｒｍの範囲にわ
たって基準曲線ＡのＭＴＦよりも少なくとも１．１倍の
ＭＴ、Ｆ−を有するものである。スクリーン−フィルム
ラジオグラフィー系に関する変調伝達関数（ＭＴＦ）測
定は、クニオ・トイ（Ｋｕｎｉｏ　Ｄｏｉ）　ら著、　
１丁Ｐ　　ａｎｄ　　Ｗｉｅｎｅｒ　　５ｐｅｃｔｒａ
　　ｏｆ　　ＲａｄｉｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｒｅｅｎ−
Ｆｉｌｍ　Ｓｙｓｔｅｍｓ　、　ｌＪ、ｓ、　Ｄｅｐａ
ｒｔＩｌｅｎｔ　ｏｆＨｅａｌｔｈ　ａｎｄｌｌｕｍａ
ｎ　５ｅｒｖｉｃｅｓ、パンフレア　トＦＤＡ８２−８
１８７に記載されている。サイクル数／鵡の範囲に対す
る個々の変調伝達関数のプロファイルは、また変調伝達
因数と称される。

ラッキイらの米国特許第４．７１０，６３７号明細書の
フロント増感紙中に含まれる螢光層が、本発明の一体型
要素中の螢光体層として使用し得る。単一のこのような
螢光体層が使用でき、しかも許容し得る像形成速度並び
に高水準の像鮮鋭度をなお得ることができることは驚く
ことであり、ラッキイらの教示と反対のものである。

唯一の螢光体層が本発明の一体型の要素中に存在するこ
とを必要とされるので、フロントスクリーンに関してラ
ッキイらにより教示された最大Ｘ線吸収量は本発明の螢
光体層には適用し得ない。

一般に、鮮鋭度を満足しつつ得られるＸ線吸収量が高い
程、本発明の要素の総合性能は良好になる。

かくして、ラッキイらの螢光体層の最大厚さの教示は本
発明に直接適用し得ない。

一層厚い螢光体層の鮮鋭度は螢光体層により放出される
光の一部を吸収し得る、染料または顔料の如き物質を添
加することにより一層薄い螢光体層の鮮鋭度につり合う
ように仕上げ得ることが当業界で知られている。光が螢
光体層の大部分の面に対して垂直な方向からそれる程度
に螢光体層中を移動する光は螢光体層中の増大された経
路の長さを経験し、これは光の吸収の可能性を増大する
。

これは、光吸収物質が存在することを条件として、鮮Ｐ
−の悪化に不均衡に寄与する光を螢光体層に一層吸収さ
れるようにする。螢光体の重量を基準として極めて少量
、１％未満、好ましくは０．００６％未満の光吸収物質
でさえも鮮鋭度の改良に非常に有効である。所望により
、鮮鋭性の品質は光吸収物質（例えば、カーボン）及び
光散乱物質（例えばチタニア）の組合せを使用すること
により特別の用途に仕上げることができる。

ついで、鮮明な像を生じるための螢光体層の適性に必須
のものは、螢光体層の実際の厚さよりむしろ有効な厚さ
である。螢光体層の有効な厚さは、２０％未満の全反射
率を有する支持体上の同じ変調伝達関数を有しかつ同じ
比率で螢光体及びその結合剤から本質的になる、ほかの
点では一致する基準螢光体層の厚さとして本明細書中に
定義される。

本発明の一体型要素の螢光体層中への制限量の吸収物質
の混入は有効な厚さを減少するための技術として意図さ
れるが、それらの存在が制限されるか、あるいは全く排
除されることが好ましい。

その理由は螢光体層中の光吸収が本来一体型の要素の速
度を減少し、また最小密度の像領域中のその観察される
光学密度を減少することである。

全ての場合に、本発明の一体型要素の螢光体層は１．０
未満の光学密度を示す。螢光体層は０．８未満、最適に
は０．２未満の光学密度を示すことが好ましい。一般に
、その目的は高いＸ線吸収断面及び鮮鋭度の要件に合致
する最低の光学密度を得ることである。この目的を達成
するため、螢光体の重量を基準として０．１％未満、最
も好ましくは０．００６％未満の光吸収物質が螢光体層
中に存在することが、−Ｃに好ましい。螢光体層が主と
して可視スペクトルの範囲外で放出する場合には、可視
スペクトル中で認められる程吸収しない放出放射線用の
吸収剤は光学密度をごくわずかに増加することが認めら
れる。このような吸収剤、例えば紫外線吸収剤に関し、
それらの混入量に対する唯一の上限は、像鮮鋭度を改良
するのに許容し得る速度の損失である。

螢光体層の必要とされるＸ線吸引、変換交換、ＭＴＦ、
及び光学密度が一緒に考慮される場合、選択すべき種々
の螢光体がある。

一つの好ましい頚の螢光体はニオブ及び／または希土類
活性化イツトリウムタンタレート、ルテチウムタンクレ
ート及びガドリニウムタンクレートである。

例えば、ニオブ活性化またはツリウム活性化イツトリウ
ムタンタレートは、タングステン酸カルシウムの変換効
率の１．５倍より大きい変換効率を存する。

その他の好ましい類の螢光体は、希土類活性化希土類オ
キシカルコゲニド及び希土類オキシハロゲン化物である
。本発明で使用される希土類として原子番号３９または
５７〜７１を有する元素がある。

希土類のオキシカルコゲニド及びオキシハロゲン化物は
、式：　Ｍ　、ｗ−ｎ＋　Ｍ’　＋＋ＯｗＸ（式中、Ｍ
は金属イツトリウム、ランタン、ガドリニウム、または
ルテチウムの少なくとも一つであり、 Ｍ′は希土類金属、好ましくはセリウム、ジスプロシウ
ム、エルビウム、ユウロピウム、ホルミウム、ネオジム
、プラセオジム、サマリウム、テルビウム、ツリウム、
またはイッテルビウムの少なくとも一つであり、 Ｘは中間カルコゲン（Ｓ、ＳｅまたはＴｅ）またはハロ
ゲンであり、 ｎは０．０００２〜０．２であり、かつＷはＸがハロゲ
ンである場合には１であり、またはＸがカルコゲルであ
る場合には２である）のものから選ばれることが好まし
い。

例えば、希土類活性化ランタンオキシプロミドはタング
ステン酸カルシウムのほぼ２倍の変換効率を有し、一方
ガトリニウムオキシスルフィドはりンダステン酸カルシ
ウムのほぼ３倍の変換効率を有する。

別の類の螢光体は、希土類活性化希土類酸化物螢光体で
ある。例えば、テルビウム活性化またはツリウム活性化
ガドリニウム酸化物は、タングステン酸カルシウムの変
換効率の２倍より大きい変換効率を有する。

殆どの場合、一体型の要素の螢光体層は１回だけ使用さ
れることが予想されるので、希土類主体の螢光体のコス
トは幾つかの型の適用例に関してそれらの優れた性能の
水準にもかかわらずこれらの螢光体を魅力のないものに
する。この観察を行なう際に、希土類主体の螢光体と希
土類活性化螢光体とを区別することが重要である。後者
は希土類主体物を使用することを必要とせず、それ故−
層低い希土類濃度の大きさの程度を含み得る。特別な主
体の螢光体組成物中の希土類活性化剤を例にすると、特
別な希土類活性化剤の選択は通常上として所望の放出の
波長に基くが、効率の差がまた幾つかの場合に観察され
ることが留意されるべきである。

希土類主体物を使用しない希土類活性化螢光体の一つの
特別に意図される類は、希土類活性化の混合アルカリ土
類金属の硫酸塩螢光体である。例えば、バリウムが螢光
体の合計陽イオン含量を基準として約１０〜９０モル％
の範囲で存在し、かつユウロピウムが同一基準で約０．
１６〜約１，４モル％の範囲で存在するユウロピウム活
性化硫酸バリウムストロンチウムは、タングステン酸カ
ルシウムの変換効率に少なくとも等しい変換効率を示す
。

最後に、タングステン酸カルシウムは変換効率要件を満
足し、かつ希土類を含まない螢光体の例である。

タングステン酸カルシウム螢光体が、ウィンド（Ｗｙｎ
ｄ）らの米国特許筒２，３０３，９４２号明細書に示さ
れている。希土類活性化混合アルカリ土類螢光体がラン
キイの米国特許筒３，７７８，６１５号に示されている
。希土類活性化希土類酸化物螢光体が米国特許筒４，０
３２，４７１号明細書に示されている。ニオブ活性化及
び希土類活性化のイツトリウム、ルテチウム、及びガド
リニウムのタンタレートがブリクスナー（Ｂｒｉｘｎｅ
ｒ）の米国特許筒４，２２５，６５３号に示されている
。希土類活性化のガドリニウム及びイツトリウムの中間
カルコゲン螢光体がロイス（Ｒｏｙｃｅ）の米国特許筒
３，４１８．２４６号明細書に示されている。希土類活
性化のランタン及びルテチウムの中間カルコゲン螢光体
が、ヨコム（Ｙｏｃｏｍ）の米国特許筒３，４１８．２
４７号明細書の示されている。

テルビウム活性化のランタン、ガドリニウム、及びルテ
チウムのオキシスルフィド螢光体がブチャナン（Ｂｕｃ
ｈａｎａｎ）らの米国特許筒３，７２５，７０４号明細
書に示されている。セリウム活性化ランタンオキシクロ
リド螢光体がスウィンデルズ（Ｓｗｉｎｄｅｌ　Ｉｓ）
の米国特許筒２，７２９，６０４号明細書に開示されて
いる。テルビウム活性化、及び任意のセリウム活性化の
ランタン及びガドリニウムのオキシハロゲン化物螢光体
がラバティン（Ｒａｂａｔｔｎ）の米国特許筒３．６１
７，７４３号明細書及びフェリ（Ｐｅｒｒｉ）　　らの
米国特許筒３，９７４．３８９号明細書に開示されてい
る。希土類活性化希土類オキシハロゲン化物螢光体がラ
バティンの米国特許筒３．５９１．５１６号及び同第３
．６０７，７７０号明細書に示されている。テルビウム
活性化及びイッテルビウム活性化の希土類オキソハロゲ
ン化物螢光体がラバティンの米国特許筒３．６６６．６
７６号明細書に開示されている。ツリウム活性化のラン
タンのオキシクロリドまたはオキシプロミド螢光体がラ
バティンの米国特許筒３．１９５．８１４号明細書に示
されている。イツトリウム対ガドリニウムの比が９３ニ
ア〜９７：３である（Ｙ、Ｇｄ）ｚＯ□Ｓ二Ｔｂ螢光体
がイエール（Ｖａｌｅ）の米国特許筒４，４０５，６９
１号明細書に示されている。ランキイらの米国特許筒４
．３１１，４８７号明細書に開示されたビスマス及びイ
ンテルビウム活性化ランタンオキシクロリド螢光体によ
り示されるように、非希土類補助活性化剤が使用し得る
。螢光体の混合並びに同じスクリーンの別個の層中の螢
光体の被覆物が特別に認められる。タングステン酸カル
シウム及びイツトリウムタンタレートの螢光体混合物が
バッテン（Ｐａ　ｔ　ｔｅｎ）の米国特許筒４．３８７
，１．４１号明細書に示されている。

螢光体は通常の粒径範囲及び分布で螢光体層中に使用し
得る。−層鮮明な像は一層少ない平均粒径で実現される
が、光放出効率は粒径の減少により減少することが一硫
に認められる。かくして、所定の適用例に関して最適の
平均粒径は、所望の像形成速度と像鮮鋭度との間のバラ
ンスの反映である。通常の螢光体の粒径範囲と分布は、
上に引用された螢光体の教示中に示されている。

螢光体層はその層に構造凝集を与えるのに充分な結合剤
を含む。本発明の一体型の要素の螢光体層中に使用され
る結合剤は、螢光スクリーンに通常使用される結合剤と
同じであってもよい。このような結合剤は一般にポリ（
ビニルアルコール）のナトリウムＯ−スルホベンズアル
デヒドアセクール、クロロスルホン化ポリ（エチレン）
、巨大分子のビスフェノールポリ（カーボネート）とビ
スフェノールカーボネート及びポリ（アルキレンオキサ
イド）を含むコポリマーとの混合物、水性エタノール可
溶性ナイロン、ポリ　（アルキルアクリレート及びメタ
クリレート）並びにアルキルアクリレート及びアルキル
メタクリレートとアクリル酸及びメタクリル酸とのコポ
リマー、ポリ（ビニルブチラール）、及びポリ　（ウレ
タン）エラストマーの如く、Ｘ線及び放出光に対して透
明である有機ポリマーから選ばれる。これらの有用な結
合剤及びその他の有用な結合剤は米国特許第２、５０２
．５２９号、同第２，８８７，３７９号、同第３．６１
７．２８５号、同第３．３００，３１０号、同第３，３
００，３１１号、及び同第３，７４３．８３３号明細書
並びにリサーチ・ディスクロージャ１５４巻、１９７７
年２月、項目１５４４４及び同１８２巻１９７９年６月
に開示されている。特に好ましい増感紙結合剤は、グツ
ドリッチ・ケミカル・カンバー１−４　（Ｇｏｏｄｒｉ
ｃｈ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、）から商標ニステン（
Ｅｓｔａｎｅ）として、ＩＣＩリミテッドのバーミュタ
ン・デイビジョン（Ｐｅｒｍｕｔｈａｎｅ　Ｄｉｖｉｓ
ｉｏｎ）から商標バーミュタン（Ｐｅｒｍｕ　ｔｈａｎ
ｅ）として、及びカーギル（Ｃａｒｇｉｌｌ）　Ｉｎｃ
、から商標カーギル（Ｃａｒｇｉ　ＩＩ　）として市販
されるようなポリ（ウレタン）である。

増感紙は通常物理的にすり切れるまで再使用されるので
、増感紙の螢光体層用の結合剤はしばしばそれらの耐摩
耗性に関して選ばれる。これらの耐摩耗性スクリーン結
合剤は、フィルム支持体に対する接着性を得るための下
塗り層並びにハロゲン化銀乳剤層の親水性コロイド結合
剤に対する螢光体層の接着を行なうための新規な中間層
と組合せて使用される場合に本発明の一体型の要素に使
用し得る。

本発明の重要な特徴の一つは、支持体及び／またはハロ
ゲン化銀乳剤層に対する螢光体層の接着を容易にする螢
光体層用の有用な螢光体結合剤の認識にある。このよう
な結合剤の実際の選択は、螢光体層が単一使用の要素中
に組込まれるという事実により可能になる。

ゼラチン−ハロゲン化銀乳剤層とポリエステルフィルム
支持体との間の接着を促進するのに使用される型のポリ
マーが一般に満足な螢光体層結合剤を形成することが認
識された。換言すれば、本発明の一体型の要素の螢光体
層に好ましい結合剤はポリ（エチレンテレフタレート）
フィルム支持体の如きポリエステルフィルム支持体上の
下塗り層を形成するのに使用されるのと同じ結合剤であ
る。

一つの好ましい頚の接着促進性螢光体層結合剤はリード
（Ｒｅｅｄ）らの米国特許第３．５８９．９０５号明細
書に開示された型の組成物である。結合剤は（ａ）アク
リロニトリル、メタクリロニトリル及びアルキル基が１
〜６個の炭素原子を含むアルキルアクリレートからなる
群から選ばれたモノマー約５〜４５重量％、好ましくは
アクリルニトリル、メタクリロニトリル及びアルキルア
クリレートからなる群から選ばれたモノマー９〜３０重
量％、（ｂ）塩化ビニリデンモノマー５０〜９０重量％
、（Ｃ）アクリル酸、イタコン酸及びイタコン酸モノメ
チル２〜１２重景％、（（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の合
計は１００％である）及び（ｄ）（ａ）、（ｂ）及び（
ｃ）の合計重量基準で約５〜４５重量％のゼラチンを含
む。

この結合剤の変化形態がナデアウ（Ｎａｄｅａｕ）らの
米国特許第３．５０１，３０１号明細書に開示されてお
り、ここで（１）上記のリードらにより開示された結合
剤５〜４５重量％が、（２）レゾルシノール、オルシノ
ール、カテコール、ピロガロール、２．４−ジニトロフ
ェノール、２．４．６−１−ジニトロフェノール、４−
クロロレゾルシノール、２，４−ジヒドロキシトルエン
、１．３−ナフタレンジオール、アクリル酸、１−ナフ
トール−４−スルホン酸のナトリウム塩、ベンジルアル
コール、トリクロロ酢酸、ヒドロキシベンゾトリフルオ
リド、フルオロフェノール、クロラールヒトレート、０
−クレゾール、エチレンカーボネート、没食子酸、１−
ナフトール、及びこれらの混合物からなる群から選ばれ
た接着促進剤約１〜１５部及び（３Ｌ＆ｆｌ成物を酸性
にするのに充分な水溶性の有機酸と組合わされる。有機
酸の特別な例示はマロン酸、サリチル酸及びトリフルオ
ロ酢酸である。また少量のゼラチン、ゼラチン硬化剤及
びアニオン性表面活性剤が含まれてもよい。別の意図さ
れる結合剤は、クローン（Ｋｒｏｏｎ）の防護公表筒７
９０４，０１８号（１９７２年１１月２１日付）により
開示された、（１）ポリ（メチルメタクリＩ／　−）　
）と（２）エチルアクリレート、アクリル酸及びアクリ
ロニトリルのコポリマーとの混合物である。

螢光体対結合剤の通常の比が使用し得る。一般に、螢光
体対結合剤の高い重量比が使用される場合に、−Ｎ薄い
螢光体層及び−層鮮明な像が実現される。本発明の一体
型要素中の螢光体層は単一の使用のみを受けるので、螢
光体対結合剤の比は、構造一体性の損失なしに反覆使用
を目的とする増感紙に使用される典型的な１０：１〜２
５：１の比よりも増加し得る。単一使用の通用例に関し
て、構造一体性に合致する結合剤の最小量が充分である
。

螢光層の有効な厚さをその実際の厚さよりも減少するこ
とが所望される場合には螢光体層は小さいが有意な光吸
収度を付与するように改質される。

結合剤が所望の光吸収度を示すように選ばれる場合には
、螢光層のその他の成分は光減衰作用を奏することが必
要とされない。例えば、わずかに黄色の透明なポリマー
は、有意な比率の螢光体放出青色光を吸収する。紫外線
吸収は同様に達成し得る。紫外線吸収のための一層構造
的に複雑でない発色団が特にそれらを結合剤ポリマー中
に混合させ得ることが特別に注目される。

別個の吸収剤が螢光層に混入されてその有効厚さを減少
する場合には、その吸収剤は螢光体により放出されるス
ペクトル内の光を吸収し得る染料または顔料であり得る
。黄色の染料または顔料は青色の光放出を選択的に吸収
し、特に青色放出性螢光体で有効である。一方、緑色放
出性螢光体はマゼンタ染料または顔料と組合せて一層良
好に使用される。紫外線放出性螢光体は既知の紫外線吸
収剤と共に使用し得る。黒色の染料及び顔料は、勿論、
それらの広い吸収スペクトルのために、般に螢光体と共
に有効である。カーボンブラックは、その低コスト及び
広い吸収スペクトルのために、螢光体中の混入に好まし
い光吸収剤である。

ラッキイ及びフレアーの米国特許筒４，２５９，５８８
号は、増大された鮮鋭度が黄色染料をテルビウム活性化
ガドリニウムオキシスルフィド螢光層に混入することに
より得ることができることを教示している。

所望により、螢光体層は類似または非類似の螢光体を含
む多重螢光体層からつ（られてもよい。

しかしながら、螢光体層単位は単一の螢光体を含む、単
一の螢光体層からつくられることが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤層単位は一つ以上のハロゲン化銀乳剤
層を含み得る。ハロゲン化銀乳剤層は通常のラジオグラ
フィー要素のハロゲン化銀乳剤層の形態をとり得る。ラ
ジオグラフィーに有用な通常のハロゲン化銀乳剤は、上
記のリサーチ・ディスクロージャー項目１８４３１によ
り説明されている。

ハロゲン化銀乳剤層は、結合剤及び粒子解こう剤を含む
親水性コロイドビヒクル中に懸濁された化学的に、任意
に分光的に増感される臭化銀または臭沃化銀粒子を含む
ことが好ましい。ゼラチン及びゼラチン誘導体が最も普
通の解こう剤であり結合剤であるが、ラテックスがしば
しばブレンドされてビヒクルエキステンダーとして作用
する。

通常の乳剤ビヒクル及びビヒクルエキステンダーが１サ
ーチ・ディスクロージャ１７６巻、１９７９年１２月、
項目１７６４３、■節に開示されており、ビヒクルの硬
化剤が同文献のＸ節に開示されている。−体型の要素の
その他の親木性コロイド層は通常類似ノビヒクル、ビヒ
クルエキステンダー＆ヒ硬化剤を含む、鮮鋭度の最高の
得ることが可能な水準及び検品質と速度との最良の得る
ことが可能なノくランス並びに増大された処理速度及び
ラチチュードを得るため、板状粒子乳剤を使用すること
が好ましい。板状粒子乳剤は、０．３　Ｊ！ｍ未満（好
ましくは０．２　ｔｎｈ未満）の厚さを有する粒子が全
粒子投影面積の５０％より多く　（好ましくは７０％よ
り多く、最適には９０％より多く）を占め、５：１より
大きい（好ましくは８：１より大きく、最適には少なく
とも１２：１の）平均縦横比（平均アスペクト比）を示
すものである。本発明の一体型要素に使用するのに好ま
しい板状粒子乳剤は、アポ・ント（Ａｂｂｏｔｔ）らの
米国特許筒４，４２５．４２５号明細書に示された高い
縦横比の板状粒子乳剤及びアポ・ントらの米国特許筒４
，４２５，４２６号明細書に示された薄い中間の縦横比
の板状粒子乳剤である。

平均板状粒子厚さく　０．３　ｔｍ、好ましくはく０．
２−を存する板状粒子乳剤が使用される場合、増大され
た硬化水準が被覆量の最小の損失で保証し得る。増大さ
れた硬化は、増大された耐摩耗性の利点をもたらし、処
理液体の摂取を減少する９一体型要素の板状粒子乳剤及
びその他の親水性コロイド層は、充分に予備硬化（これ
は層の膨潤を２００％未満の膨潤に減少するのに充分な
量を意味し、ここで膨潤は（ａ）要素を３８°Ｃで３０
％の相対湿度で３日間保温し、（ｂ）層の厚さを測定し
、（Ｃ）要素を薫留水中で２１°Ｃで３分間浸漬し、つ
いで（ｄ）工程（ｂ）で測定された親水性コロイド層の
厚さと比較して親水性コロイド層の厚さの変化率（％）
を測定することにより測定される）されることが好まし
い。より充分な説明に関して、デッカーソン（Ｉｌｔｃ
ｋｅｒｓｏｎ）の米国特許筒４．４１４．３０４号明細
書が留意される。

板状粒子乳剤は、本来の感度のスペクトル領域の範囲外
の波長の光に応答する潜像を形成するのに特に有利であ
る。全てのハロゲン化銀乳剤はスペクトルの紫外部に対
して本来の感度をもつ。臭化銀乳剤及び臭沃化銀乳剤は
一層短かい波長の青色光に対して本来の感度をもつ。ハ
ロゲン化銀乳剤は、ゼラチン表面に一つ以上の分光増感
染料のほぼ小分子層を吸収することにより一層長い波長
の放射線に対して応答性にされる。螢光体層の一つ以上
の放出波長ピークにマツチするように選ばれた吸収ピー
クを有する分光増感染料または染料の組合せを選択する
ことにより、速い像形性速度が実現し得る。超増感性（
相乗的な）組合せを含む、分光増感染料及び染料の組合
せが、上記の北サーチ・ディスクロージャ、項目１７６
４３、Ｘ節に開示されている。

高い縦横比の板状粒子乳剤の最適の化学増感及び分光増
悪は、コツロン（Ｋｏｆｒｏｎ）らの米国特許筒４．４
３９．５２０号明細書の特別な主題である。高い縦横比
の板状粒子乳剤は、マイナス青色吸収性分光増感染料と
組合せて使用される場合に、マイナス青色（５００ｎｍ
より長い）螢光体層放出から現像可能な潜像を生成する
のに特に有利である。高い縦横比の板状粒子乳剤が青色
及び−層短かい波長の蛍光層放出を記録するのに使用さ
れる場合、本来の感度水準にわたって速度の極めて大き
な増加は青色分光増感染料またはＵＶ吸収剤を板状粒子
中に吸収させることにより実現し得る。青色及び−層短
かい波長の螢光体層放出を記録するためには、非板状ま
たは厚い板状の粒子の臭化銀または臭沃化銀乳剤を使用
して一層短かい波長領域の放射線に対して粒子の本来の
吸収を最大にすることが一般に好ましい。しかしながら
、感度の増加はまた分光増感剤を使用することにより実
現し得る。

高い縦横比の板状粒子乳剤は最高の増感でその他の乳剤
よりも多い量の染色を含むので、染料汚染を減少する目
的で、ディッカーソンの米国特許筒４，５２０．０９８
号に教示されるように平均直径０．２５趨未満の高沃化
物のハロゲン化銀粒子を処理中に除去し得る量で乳剤中
に混入することが特に意図される。これは残留染料に起
因する処理後の一体型要素の光学密度の増加を最小にす
る。

本発明の一体型要素中に混入されたハロゲン化銀乳剤の
必須成分は、バックグラウンド放射線が像様露光と独立
に乳剤中のハロゲン化銀粒子を現像可能にする可能性を
相殺するための薬剤であり、またバックグラウンド放射
線の一体化を抑制するための薬剤または単にバックグラ
ウンド放射線抑制剤と称される。一体型要素が処理の前
に貯蔵される場合、螢光体層によるバックグラウンド放
射線の無秩序の捕獲は無秩序のプロトン放出をもたらす
、貯蔵中のハロゲン化銀乳剤層の螢光体層への近接のた
め、乳剤層はこれらの無秩序のプロトン放出を受ける。

ハロゲン化銀粒子により吸収された各プロトンは、ハロ
ゲン化銀粒子中で電子を価電子帯から伝導帯に高める。

伝導帯中で、電子は移動でき、銀イオンを銀原子に還元
し得る。所定期間にわたって、幾つかの銀原子はそれら
が配置されるハロゲン化銀粒子を現像可能にするのに充
分近接して生成され得る。

銀原子の銀イオンへの酸化を促進することによりハロゲ
ン化銀粒子中の銀イオンの銀原子への還元を相殺すると
知られている型（Ｒ−型）の薬剤の乳剤層中の混入は、
本発明の一体型要素の乳剤層中のバックグラウンド光学
密度の増加を防止するのに非常に有効である。これらの
酸化促進剤が多くの形態の写真に全く不適合であること
は注目に値する。何となれば、Ｒ型を相殺するのに応答
し得る同じ機構は延長された期間にわたって潜像退色を
生じるからである。幸いにも、ラジオグラフィー要素は
像様露出後に迅速に処理され、それ故保持すると潜像を
生じる可能性のある薬剤の混入により悪影響されない。

水銀塩及び三級アミン化合物並びに三級アミン化合物の
ハロゲン酸塩の添加化合物は、ハロゲン化銀粒子を現像
可能にするバックグラウンド放射線の一体化を抑制する
ために特に有効な薬剤である。この種の特に好ましい薬
剤は、（１）複素環窒素原子の少なくとも３つの結合が
炭素に結合される複素環窒素化合物、例えばアゾール及
びアジン、（２）三級アミン置換単核芳香族化合物、例
えばＬ−アミノベンゼン、（３）それらのハロゲン酸塩
、及び（４）脂肪族三級アミンのハロゲン酸塩の如き窒
素化合物と水銀塩との付加反応により生成された化合物
である。これらの化合物の調製及びハロゲン化銀乳剤に
於けるそれらの使用がアレン（Ａｌｉｅｎ）らの米国特
許筒２，７２８，６６３号に開示されている。好ましい
水銀塩の濃度水準はハロゲン化銀１モル当たり０．０５
〜１．０■の範囲である。

幾つかの乳剤は一層多い量の水銀塩を許容するが、最小
の有効量が乳剤速度の減少を防止するのに通常使用され
る。

ハロゲン化銀粒子を現像可能にするバックグラウンド放
射線の一体化を抑制するのに特に有効な薬剤の別の類は
二塩化白金及び二塩化パラジウムである。

ハロゲン化銀粒子を現像可能にするバンクグラウンド放
射線の一体化を抑制するための薬剤の更に別の類は有機
ジスルフィド及びジセレニドである。

一つの特に好ましいジスルフィドは、アレンらの米国特
許筒２．９４８，６１４号明細書に詳しく開示された５
−チオクチン酸である。

ジスルフィドの別の有用な類は、次の弐Ｉを満足するも
のである。

（式中、Ｒはアシル基、例えば脂肪族もしくは芳香族の
カルボン酸もしくはスルホン酸のアシル基を表わし、Ｒ
，は水素原子、塩形成性陽イオン（例えば、アルカリ金
属陽イオン基もしくはアンモニウム陽イオン基）、また
はエステル形成基（例えば、低級アルキル基）であり、
ｍ及びｎは夫々独立に１〜４の正の整数を表わす）。こ
の種のジスルフィドはヘルツ（ｌｔｅｒｚ）らの米国特
許筒３．０４３，６９６号明細書に開示されている。

有効なジスルフィドの類似の類は次の式■により表わさ
れる。

（式中、Ｒ及びＲ１は夫々未置換もしくは低級アルキル
置換のメチレン基の如き、メチレン基であリ、 Ｒ３及びＲ“は夫々独立に水素または低級アルキル基を
表わし、 Ｍ及びＭｌは水素原子、塩形成性陽イオン（例えば、ア
ルカリ金属陽イオン基またはアンモニウム陽イオン基）
またはエステル形成性基（例えば、低級アルキル基）を
表わし、かつ ｍ及びｎは、化合物が少なくとも８個の合計炭素原子を
含むことを条件として、夫々独立に０〜８の整数を表わ
す）。

この種のジスルフィドはアレンらの米国特許第３．０６
２．６５４号明細書に開示されている。

有用なジスルフィドの更に別の頚は、次の弐■により表
わし得る。

Ｒ−−Ｃ（０）　−Ｎｉ＋　−φ−５−Ｓ　−φ−Ｎ１
１−Ｃ（０）　−Ｒ（１）（式中、φはＰ−フェニレン
基であり、かつＲはｌ・リフルオロメヂル基、アルキル
基またはアリール法である）。

この種のジスルフィドがミリカン（Ｍｉｌｌｉｋａｎ）
らの米国特許第３，３９７．９８６号明細書に開示され
ている。

式Ｉ、■及びｍのジスルフィドは！Ｊｉ！　１モル当り
０、１〜１５ｇの範囲の濃度で一般に有効である。好ま
しい濃度は恨１モル当り１〜１．０ｇである。好ましい
脂肪族基は約１０個までの炭素原子を含む置換もしくは
未置換アルキル基である。低級アルキル基は約４個まで
の炭素原子を含む置換及び未置換アルキルを含む。アリ
ール基は６〜１０個の炭素原子を含むことが好ましく、
例えばフェニル、トリル、キシリル、ナフチル等が挙げ
られる。

バックグラウンド放射線の一体化を抑制するのに特に有
効な例示の薬剤は表１に示される。

表　　Ｉ ＢＩ？Ｉ−１２−アミノ−５−ヨードピリジン第二水銀
ヨーシト ＢＩ？Ｉ−２ビス（２−アミノベンゾチアゾールヒドロ
ヨージド）第二水銀ヨーシト ＢＲＩ−３ビス（２−アミノ−５−ヨードピリジン）第
二水銀ヨーシト ＢＲＩ−４ビス（２−アミノ−５−ヨードビリジンヒド
ロヨージド）第二水銀ヨーシト ＢＲＩ−５ビス（２−アミノピリジン）第二水銀ヨーシ
ト ＢＲＩ−６ビス（４−アミノ−３−ヨードピリジン）ヒ
ドロヨーシト第二水銀ヨーシト ＢＲＩ−７ビス（２−アミノベンゾチアゾールヒドロプ
ロミド）第二水銀ヨーシト ＢＲＩ−８２−アミノベンゾチアゾールヒドロプロミド
第二水銀プロミド ＢＲＩ−９ビリジンヒドロヨージド第二水銀ヨーシト ＢＲＩ−１０２−アミノベンゾチアゾールヒドロプロミ
ド第二水銀ヨーシト ＤＩ？ｌ−１１２−アミノピリジン第二水銀ヨーシトＢ
Ｒ［−１２Ｘ−（キノリンヒドロヨーシト）第二水銀ヨ
ーシト ＢＲｒ−１３Ｘ−（ペンゾチアゾールヒドロヨージド）
第二水銀ヨーシト ＢＲＩ−１４ビス（２−メチルベンゾチアゾールヒドロ
ヨージド）第二水銀ヨーシト ＢＲＩ−１５ビス（８−アミノ−５−ヨードキノリンヒ
ドロヨージド）第二水銀コージド ＢＲＩ−１６Ｘ　（２−アミノキノリンエチオジド）第
二水銀ヨーシト ！＋１？ｌ−１７Ｘ　（ベンゾチアゾールメチオシド）
第二水銀ヨーシト ＢＲｒ−［Ｘ　（２−アミノベンゾチアゾールメチオシ
ド）第二水銀ヨーシト ＢＲＩ−１９Ｘ　（２−ヨードピリジンメチオシド）第
二水銀コージド ＢＲＩ−２０Ｘ　（２−ヨードキノリンメチオシド）第
二水銀ヨーシト ＢＲＩ−２１α、α′−ジビリジルヒドロヨージド第二
水恨ヨーシト ＢＲＩ−２２４−ニトロ−ジメチルアニリン第二水銀ヨ
ーシト ＢＲＩ−２３へキサメチレンテトラミンアリルヨーシト
第二水銀クロリド ＢＲＩ−２４メラミン第二水銀クロリドＢＩ？ｌ−２５
システィンヒドロクロリド第二水銀クロリ　　ド ＢＲＩ−２６５−チオクチン酸 ＢＲＩ−２７α、α′−ジ（メタンスルホンアミド）−
β、β′−ジチオプロピオン酸 Ｂ１１　ｌ−２８α、α′−ジ（エタンスルホンアミド
）−β、β′−ジチオプロピオン酸 ＢＲｒ−２９エチルα、α′−ジ（ベンゼンスルホンア
ミド）−β、β′−ジチオプロピオン酸 ＢＲＩ−３０カリウム３．３′−ジチオジブロバンスル
ホネート ＢＲＩ−３１ナトリウム５，５′−ジチオジベンタンス
ルホネート ＢＲＩ−３２Ｎ、Ｎ’−ジベンゾイル−２，２Ｉ−ジア
ミノジエチルジスルフィド ＢＩ？！−３３３，３’　−ジヒドロキシジエチルジス
ルフィド ＢＲＩ−３４２，２’−ジスルホンアミドエチルジスル
フィド ＢＲＩ−３５ビス（ｐ−アセトアミドフェニル）ジスル
フィド ＢＲｒ−３６ビス（ｐ−トリフルオロアセトアミドフェ
ニル）ジスルフィド ＢＲＩ−３７ビス（ｐ−ナフトアミドフェニル）ジスル
フィド ＢＲＩ−３８二塩化パラジウム ＢＲＩ−３９二塩化白金 ＢＲＩ−４０三臭化パラジウム （註）接頭辞Ｘは混合異性体及び／または一つの環部位
置換に関してその他のものに対して有意な優位性のない
ことを示す。

上記の必要な成分の他に、ハロゲン化銀乳剤層は通常の
アデンダ（ａｄｄｅｎｄａ）を含んでもよい。種々の通
常の乳剤層アデンダが上記の一去」＝二チ二二云イスク
ロージャ項目１７６４３及び１８４３１に示されている
。項目１８４３１を引用すると、■節に示された安定剤
、カブリ防止剤、及びキンキング防止剤が特に意図され
る。項目１７６４３を引用すると、被覆助剤（Ｘ１節）
並びに可塑剤及び滑剤（ＸＩｒ節）が特に意図される。

一つの要素中でハロゲン化銀乳剤層単位及び螢光体層単
位を一体化することから速度の利点を実現するために、
これらの層単位が有効に光学的にカップリングされるこ
とが必要である。光が屈折率の異なる二つの材料間の界
面に達する場合、界・面を横切る透過よりもむしろ光反
射を生じる光と界面との交角の範囲は屈折率の相違につ
れて増加する。螢光体は全方向に光を放出するので、増
感紙とセパレートラジオグラフィー要素とを分離する空
気間隙は実質的な光透過の不足をもたらす。

本発明の一つの好ましい形態に於いて、ハロゲン化銀乳
剤層単位及び螢光体層単位は接触して被覆される。乳剤
層及び螢光体層は通常異なる結合剤を使用するので、結
合剤の屈折率の小さな差が殆どの場合に予想される。し
かしながら、屈折率が約０．２未満だけ異なる場合には
、層の界面での最小の光反射が生じる。幸いにも、選択
に有効な１．４〜１．６の屈折率の範囲で有効な広範囲
のを橋詰合剤がある。最もはなれていてもこれらの差は
育機結合剤と１．０の屈折率を有する空気との界面で生
じられる屈折率の差に較べて小さいことを留意されたい
。

乳剤層単位及び螢光体層単位の結合剤が相溶性でなく、
例えば夫々疎水性及び親水性である場合、螢光体層結合
剤と関連して上記の接着促進性材料の使用は、第１図の
層配置に於いて乳剤層と螢光体層との光学的なカップリ
ングを得るのに使用し得る。本発明の驚くべき観察の一
つは、接着を促進するために乳剤層と螢光体層との界面
での通常の下塗り層組成物を使用する際に別の介在層が
形成されないことである。実施例で後述されるように、
約０．２〜０．８ｇ／ｒｙｆの範囲にわたって接着促進
性組成物被覆量を変える場合に性能の差が観察されなか
った。これは接着促進剤が乳剤層及び螢光体層に入りこ
れらの層を接触して結合したことを示唆する。

通常の透明なラジオグラフィー要素または増感紙支持体
が本発明の一体型の要素の支持体として使用し得る。上
記のリサーチ・ディスクロージャ項目１７６４３、ＸＴ
Ｖ節に開示された透明なフィルム支持体のいずれかの如
き透明なフィルム支持体が全て意図される。ラジオグラ
フィーに使用され本発明の一体型要素に好ましい透明な
フィルム支持体は、それらの優れた寸法安定性のためポ
リエステル支持体である。ポリ（エチレンテレフタレー
ト）が特に好ましいポリエステルフィルム支持体である
。医療ラジオグラフィーに関して、支持体は像パターン
の検査を助けるために典型的には薄い青色である。青色
のアントラセン染料がこの目的に典型的に使用される。

フィルムそのものに加えて、支持体は反対の大部分の表
面上の被覆物及びカール防止層を受けることを目的とし
て大部分の表面に下塗り層でもって通常形成される。例
示の混入されたアントラセン染料並びに下塗り層及びカ
ール防止層を含む支持体構造物の更に詳細に関して、上
記のリサーチ・ディスクロージャ、項目１８４３１．　
ＸＩＩ節を参照のこと。

静電放電による像分解からハロゲン化銀乳剤を保護する
ために、通常の帯電防止剤及び帯電防止層を使用するこ
とが特に意図される。帯電防止剤は、下塗り層単位、オ
ーバーコート単位、及び中間層単位のいずれかの中に、
あるいはその下に被覆し得る。帯電防止剤はビール・ア
パート方式の使用に特に有効である。通常の帯電防止剤
及び帯電防止層は上記の　　−　・−゛　ス　ローン　
、項目１７６４．３、ｘｍ節及び同文献の上記の項目１
８４３１、■節に開示されている。

使用に際し、本発明の一体型のラジオグラフィー要素及
び増感紙要素はＸ線に露光される。Ｘ＆？１のエネルギ
ースペクトルは、使用に供しようとする適用例に従って
選ばれる。工業用ラジオグラフィーに於いて、ピークエ
ネルギー量はしばしば１５０ｋＶｐを越える。医療用ラ
ジオグラフィーに於いて、ピークエネルギー量は稀に１
５０ｋＶｐを越える。

医療検査の目的の低エネルギーＸ線は４０ｋＶｐ未満で
ある。普通２８ｋＶｐで実施されるマンモグラフイーは
低エネルギー医療用ラジオグラフィーの一例である。普
通６０〜９０ｋＶｐで実施される歯科用ラジオグラフィ
ーは、中間エネルギー医療用ラジオグラフィーの一例で
ある。薄い（＜５０ｍ）螢光層スクリーンに関し、ＭＴ
Ｆプロファイルはピークエネルギー量の広い変化でほん
のわずかに変化する。

−層低いピークエネルギーＸ線量で、吸収は一層多い０
便宜上、ＭＴＦプロフィール及び吸収は、本明細書中で
選ばれた低エネルギー露出量を引用することにより特定
される。しかしながら、一体型の要素は高エネルギー量
分野、及び低エネルギー量分野の両方に適用し得ること
が理解されるべきである。

Ｘ線への像様露光に続いて、一体型要素は迅速に処理さ
れる。一体型要素が第１図に示される形態である場合に
、その要素は通常のラジオグラフィープロセッサー中で
更に処理し得る。バーンズ（Ｂａｒｎｅｓ）らの米国特
許筒３，５４５，９７１号明細書及びソネザキ（Ｓｏｎ
ｅｚａｋ４）らの米国特許筒４，７２３．１５１号明細
書は通常のラジオグラフィー要素処理の例示である。こ
のような処理は９０秒以下で乾燥像を含む要素を製造す
る。

処理を加速するための一つの方法または方法の組合せが
使用し得る。処理溶液と接触された要素の親水性コロイ
ド層は、次に乾燥により処理する必要がある液体を摂取
するので、親水性コロイド被覆物被覆量を最小にするこ
とが、処理を加速するための一つの普通に実施される方
法である。また、親水性コロイド層の充分な予備硬化は
液体浸透を減少し、ひいては乾燥により除去する必要の
ある処理液体の量を減少するのに信頼し得る。

本発明の一体型要素の処理時間を最小にするのに好まし
い方法は、ハロゲン化銀現像速度を加速することである
。一つの好ましい方法はハロゲン化銀乳剤層中または隣
接する親水性コロイド層中に一種以上の現像剤を直接混
入することである。

１サーチ・−゛イスクロージ　、項目１７６４３、×Ｘ
節に開示された混入現像剤のいずれもが使用し得る。こ
れは処理液の組成を簡単にするという付加的な利点を有
する０例えば、処理液は活性剤溶液、即ち現像を容易に
するのに適したｐＨを有するが現像剤を含まない水性溶
液の形態をとり得る。

現像を加速し、かつ処理の時間及び／または温度の変化
に比較的無感応である現像を行なう別の方法は、上記の
高い縦横比の板状粒子乳剤を使用することである。この
利点は１サーチ・−゛イスク旦二２土、２２５巻、１９
８３年、項目２２５３４に開示され、実証されている。

現像の時間及び／または温度に対する処理無感応性は、
満足な像形成結果を得るのに高価なプロセッサーに投資
することを必要としない低容量の使用者に特に魅力的で
ある。

種々の別形の一体型要素を説明したが、以下の要素は最
適の配置の特別な例示を意図したものである。

一体型要素Ａ 第１図を参照して、一つの好ましい形態に於いて、要素
１００に類似する本発明の一体型要素は、歯科用ラジオ
グラフィーの典型的な露出エネルギー範囲である６０〜
９０ｋＶｐの範囲で像様Ｘ線を記録するのに使用するこ
とを目的とする。支持体ｌＯ１は通常の透明な薄い青色
のポリ（エチレンテレフタレート）フィルム支持体であ
る。下塗り層単位１０３は、ナデアウらの米国特許第３
，５０１，３０１号明細書またはリーディらの米国特許
第３，５８９，９０５号明細書により開示された上記の
型のものである。

タングステン酸カルシウムの変換効率の２．５倍より大
きい変換効率を有するテルビウム活性化ガドリニウムオ
キシスルフィド螢光体粒子を含む螢光体層単位１０５が
下塗り層単位の上に被覆される。

螢光体粒子は透明なポリ（ウレタン）結合剤中に１０＝
１〜２５：１の重量比で分散される。螢光体層単位は第
２図の曲線Ａの変調伝達関数より大きく、しかも５〜工
０ザイクル／ｎの範囲にわたって曲線Ａの変調伝達関数
の１．１倍より大きい変調伝達関数を示す、螢光体層ば
１０（好ましくは２０）〜４０ｔｍの有効厚さを示す。

有効厚さは実際の厚さに一致することが好ましいが、０
．００３重量％までのカーボンが螢光体層中に存在して
もよい。螢光体層の光学密度は０．１（好ましくは０．
５）〜１．０未満の範囲である。螢光体層は、三相電力
供給により２８ｋＶｐで運転されるＭｏターゲット管に
より生じたＸ線の少なくとも２０％を減衰でき、ここで
基準Ｘ線露出は０．０３ｍｍのＭｏ及び４．５　ｃｒａ
のポリ（メチルメタクリレート）を通ってターゲット管
のＭｏアノードから２５１の位置に取り付けられた螢光
体層に達し、減衰が螢光層を５０ｃｍ過ぎた位置で測定
される。

螢光体層単位に乳剤層単位を上塗りすることを容易にす
るため、上記の下塗り層単位と同じ好ましい類の組成物
から選ばれた中間層単位１０７が使用される。しかしな
がら、分割試料の顕微鏡検査は観察し得る介在層を明ら
かにせず、これは中間層単位を形成する材料が隣接する
螢光体層単位及び乳剤層単位の一方または両方に浸透し
たことを意味する。

緑色増感される高い縦横比の板状粒子の臭化銀もしくは
臭沃化銀乳剤層単位１０９が中間層単位の上に被覆され
る。乳剤層はゼラチンまたはゼラチン誘導体ビヒクル（
例えばアセチル化ゼラチンまたはフタル化ゼラチン）及
び任意に透明なビニルポリマーラテックスビヒクルエキ
ステングーを含む。０．２ｎ未満の厚さを有する板状粒
子は５：１（好ましくは少なくとも１．２：１）より大
きい平均縦横比を示し、かつ全粒子投影面積の７０％（
最適には９０％）より多くを占める。粒子はガドリニウ
ムオキシスルフィド螢光体の最大放出の±５ｎｍ内に主
吸収ピークを有するポリメチン（例えばシアニンまたは
メロシアニン）で分光増感される。螢光体が好ましくは
テルビウムで活性化される場合、これは５３５〜５４５
ｎｍの範囲の吸収ピークに相当する。乳剤は金及び／ま
たは中間カルコゲン（例えば硫黄及び／またはセレン）
で化学的に増感される。乳剤は、上記のアレンらの米国
特許第２，７２８．６６３号により開示された水銀塩の
如き、バックグラウンド放射線の一体化を抑制するため
の水銀塩を含む。乳剤層は上記の鵞サーチ・−゛イスク
ロージャ、項目１７６４３、Ｖｆ、Ｂ節により開示され
た型の一最目的のカブリ防止剤及び安定剤の一つまたは
組合せを含む、これはポリアザインデン（好ましい例は
１サーチ・−′イスクロージ　　１４８巻、１９７６年
８月、項目１４８５１により示される）及びトリベリ（
Ｔｒｉｖｅｌｌｉ）らの米国特許第２，５６６．２６３
号明細書により開示されたもののような貴金属塩及び錯
体の如き、カブリ防止剤及び安定剤を含む。

透明な保護層単位１１１が乳剤層単位の上にある。

保護層単位は好ましくはゼラチンまたはゼラチン誘導体
を含み、任意に上記のリサーチ・ディスクロージャ、項
目１７６４３、ＸｖＩＩＩｆｆニ開示すレタヨウなつや
消し剤、例えばポリ（メチルメタクリレートビーズ）を
含んでもよい。

板状粒子乳剤は充分な予備硬化による銀被覆力の低下に
対し比較的耐性であるので、要素の親水性コロイド層、
即ち乳剤層単位及び保護層単位は充分に予備硬化される
。

一体型要素は、螢光体層単位及び乳剤層単位が近接して
配置されていても、満足な貯蔵寿命を示す。歯科用ラジ
オグラフィーの使用に試みられるように、一体型要素を
曲げる際に、螢光体層単位と乳剤層単位との分離は起こ
らず、これはこれらの層単位の間の強い接着結合を示す
。

通常の親水性コロイド被覆物被覆量及び充分な予備硬化
を用いる場合には、一体型要素は２０〜１２０秒の通常
の迅速アクセス方式プロセッサー中を通過でき、このよ
うな処理はバーンズの米国特許節３，５４５，９７１号
明細書及びスズキらの欧州特許筒０．２４８，３９０号
−Ａ２明細書に開示されている。

充分予備硬化することにより、通常の予備硬化剤が迅速
プロセッサーから省略し得る。充分な予備硬化によるも
のであっても、銀被覆力は、非板状粒子乳剤及び−層厚
い板状粒子乳剤に較べて高い。

実質的に最適に化学的及び分光的に増感される時に、板
状粒子乳剤は非板状粒子乳剤及び−層厚い板状粒子乳剤
と較べて増大された感度を示す。

高変換効率の高ＭＴＦプロファイル螢光層を直接接触で
使用することにより、それ成板状粒子乳剤層に効果的に
光学的にカップリングされた関係でその螢光体層を使用
することにより、極めて高い像形成感度の水準が実現し
得る。像感度の改良はまだら（ｍｏｔｔｌｅ）の減少、
更には像鮮鋭度の強化または所望により銀被覆量の減少
の如きその他のパラメーターの改良に関し、全部または
一部“交換され（ｔｒａｄｅｄ）　”得ることは勿論、
公知である。

一体型要素Ｂ この一体型要素は一体型要素Ａに一般に類似し要素Ａの
利点を共有するが、以下のように異なる。

非板状の、または厚い（＞０．３趨）板状の粒子乳剤が
、開示された板状粒子乳剤に代えて使用される。被覆力
の減少を避けるため、上記のパーンズにより教示される
ように乳剤層単位は充分に予備硬化されないが、むしろ
硬化が処理中に完結される。一体型要素Ａに較べて、若
干冷たい像トーンが一層容易に得られる。

一体型要素に の一体型要素は一般に一体型要素人に類似し、その要素
の利点を共有するが、以下のように異なる。

緑色放出性螢光体に代えて青色放出性のニオブ活性化も
しくはツリウム活性化インドリウムまたはルテチウムタ
ンクレートが使用される。この螢光体の変換効率はタン
グステン酸カルシウムの変換効率の１．５倍より大きい
。螢光体対結合剤の比は１０：１〜２５：ｌの範囲内に
維持される。螢光体層は第２図の曲線Ａの変調伝達関数
よりも大きい変調伝達関数を示す。螢光体層は１０〜３
５ｐｍの有効厚さを示す。有効厚さは実際の厚さに一致
することが好ましいが、約０．００６重量％までのカー
ボンが螢光体層中に混入し得る。螢光体層の光学密度は
０．１（好ましくは０．５）〜＜１．０の範囲である。

螢光体層は、三相電力供給により２８ｋＶｐで運転され
るＭＯターゲット管により生じたＸ線の少なくとも２５
％を減衰でき、ここで基準Ｘ線露出は０．０３鴫のＭｏ
及び４．５　ｃｍのポリ（メチルメタクリレート）を通
ってターゲット管のＭｏアノードから２５ａｍの位置に
取り付けられた螢光体層に達し、減衰が螢光体層を５０
ｃ＋ｎ過ぎた位置で測定される。

置換された螢光体は青色で放出するので、乳剤層単位中
の緑色スペクトル増感染料は、タンタレート螢光体の青
色放出ピークとマツチする（好ましくは±５ｎｏ＋以内
で）吸収ピークを有する青色スペクトル増感染料の一つ
または組合せにより置換される。

一体型要素り この一体型要素は一般に一体型要素Ｃに類似しその要素
の利点を共有するが、以下のように異なる。

開示された板状粒子に代えて非板状または厚い（＞０．
３ｎ）板状粒子乳剤が使用される。青色分光増感染料が
省略でき、それに代えて特有の青色感度の臭化銀または
臭沃化銀に完全に依存する。

被覆力の減少を避けるため、上記のバーンズにより教示
されるように、乳剤層単位は充分に予備硬化されないが
、むしろ硬化が処理中に完結される。一体型要素Ｃと較
べて、若干冷たい像トーンが一層容易に得られる。

一体型要素Ｅ及びＦ これらの一体型要素は一般に一体型要素Ｃ及びＤに夫々
類似しそれらの要素の利点を共有するが、以下のように
異なる。

タンタレ−１・螢光体に代えて青色放出性ユウロピウム
活性化硫酸バリウムストロンチウム螢光体が使用される
。この螢光体の変換効率はタングステン酸カルシウムの
変換効率に少なくとも等しい。

螢光体対結合剤の比は１１：１〜１５：１の範囲内に維
持される。螢光体層は５〜１０サイクル／ＩｎＩＩ＋の
範囲にわたって第２図の曲線Ａの変調伝達関数よりも少
なくとも１．０５倍大きい変調伝達関数を示す。

螢光体層は１５〜４０−の有効厚さを示す。螢光体層は
その実際の厚さに一致する有効厚さを示すことが好まし
いが、０．００２重景％までのカーボンが螢光体層中に
混入し得る。螢光体層の光学密度は０．１（好ましくは
０．２）〜〈１．０の範囲である。

螢光体層は、三相電力供給により２８ｋＶｐで運転され
るＭｏターゲット管により生じたＸ線の少なくとも１０
％を減衰でき、ここで基準Ｘ線露出は０９０３ｍのＭｏ
及び４．５１のポリ（メチルメタクリレート）を通って
ターゲット管のＭｏアノードから２５０１１の位置に取
り付けられた螢光体層に達し、減衰が螢光体層を５０ｃ
ｍ過ぎた位置で測定される。

これらの一体型要素の主な利点は、希土類主体物が螢光
体層中に存在する必要がないことである。

例示の一体型要素は中間エネルギーの医療用ラジオグラ
フィーへの適用に関して上記されたが、それらはマンモ
グラフィーの如き低エネルギー医療用ラジオグラフィー
に容易に使用し得る。低エネルギーＸ線が使用される場
合には、非常に高い比率（％）の放射線が螢光体層によ
り吸収され、層の厚さが更に減少でき、それにより所望
により鮮鋭度を更に増大し得る。

〔実施例〕

本発明は以下の実施例を参照することにより一層良く理
解し得る。

−亡の量・・ ナデアウらの米国特許筒３．５０１，３０１号明細書に
より開示された型の下塗り層単位を有する同一の薄い青
色の透明なポリ　（エチレンテレフタレート）上に、評
価のために、一連の螢光体層を被覆した。

螢光体層を、試験中の保護のためのセルロースアセテー
トで上塗りし、支持体の裏をセルロースアセテートで被
覆してカールを制御ＢＬ、た。

本例の青色放出性螢光体層単位（Ｅｌと称する）を以下
のようにして調製した。タングステン酸カルシウムの変
換効率のほぼ３倍の変換効率を有するニオブ活性化イン
ドリウムタンタレート螢光体層１２０ｇを、５％のカー
ボン分散液０．０３６ｇを含むテトラヒドロフラン中の
ニスタン（ＥＳＴＡＮＥ、商品名）ポリ　（ウレタン）
結合剤の１５重量％溶液３８ｇと混合した。次いで、こ
の分散液を、下塗りしたポリエステルフィルム支持体上
に１１９ｇ／ｒｒｆの螢光体被覆量で被覆した。

もう１つの例の青色放出性螢光体層単位（Ｅ。

と称する）は、螢光体としてユウロピウム活性化硫酸バ
リウムストロンチウムに代えることにより主として異な
って調製した。

もう１つの例の緑色放出性単位（Ｅ５と称する）を、以
下のようにして調製した。タングステン酸カルシウムの
変換文率のほぼ３．６倍の変換効率を有するａｄｔｏｔ
ｓ　：　Ｔｂ螢光体を粉砕し、ついで８００°Ｃで１時
間再焼成して約２〜２０趨の範囲の対数目盛ガウシアン
（Ｇａｕｓｓｉａｎ）誤差分布をもつピーク周波数５−
を有する粒径分布を生じた。この螢光体層２００ｇを、
９２．７重量％の塩化メチレン及び７．３重量％のメタ
ノール中の脂肪族ポリ　（ウレタン）であるパーミュタ
ン（ＰＩ！ＲＭｔｌＴＨＡＮＥ）ＩＩ−６３６６（商品
名）の１０％溶液約１０５ｇと混合して約７４．８％の
固形分の分散液をつくった。ついで、この分散液を、下
塗りしたポリエステルフィルム支持体上に１９９ｇ／ボ
の螢光体被覆量で被覆した。

市販の高分解能スクリーンの螢光層の組成及び構造と一
致する組成及び構造を有する対照螢光体層単位（Ｃ９と
称する）を、比較試験のために選んだ。単位Ｃ９は０．
００１５％（螢光体の重量基準で）を含むポリ（ウレタ
ン）結合剤（ニスタン）により約３４４　ｇ　／ｒｒｆ
の合計被覆量（３２９ｇ　／　ｒｒｆの螢光体被覆量に
相当する）で被覆された、タングステン酸カルシウムの
変換効率のほぼ３．６倍の変換効率及び約２〜２０Ｂの
範囲の対数目盛のガウシアン誤差分布をもつ５ｎのピー
ク周波数を有する粒径分布を有する緑色放出性ＧｄｔＯ
□Ｓ　：　Ｔｂ螢光体からなる。

螢光体対結合剤の重量比は約２２：１である。

本発明の要件を満足する緑色放出性螢光体層単位、Ｅ２
及びＥ３、及び対照単位Ｃ６、Ｃ７及びＣ８を同様にし
て調製した。異なる螢光体単位のパラメーターに於ける
重要な差異が表Ｈに示される。緑色放出性単位は、それ
らの有効厚さに於いてのみかなり異なるものと考えられ
る。螢光体対結合剤の重量比は、項目のＰ／Ｂ比の下に
記載される。

表　　　■ 、００１５ ．００１５ ０゜ 、ｏｏｉｓ Ｏ２ ０゜ ０゜ 、００１．５ 螢光体層単位の夫々を調べて螢光体を含む被覆物がＸ線
を減衰する程度を測定した。これは、Ｘ線発生管のモリ
ブデンアノードターゲットから２５ｃ＋ｍの位置に夫々
の螢光体層単位を取り付けることにより行なった。上記
の管は三相電力供給により２８ｋＶｐ　テ運転した。ｘ
ｊａｉ光は０．０３ｉｎ　ノＭ　ｏ及び４、５　ｃｍの
ポリ（メチルメタクリレート）を通過して螢光体層単位
に達した。減衰率は、ラドカル（Ｒａｄｃａｌ）　２０
Ｘ５−６Ｍイオン室を用いて螢光体を含む層を５０ｃｍ
ｊｌぎた位置で測定した。管からのＸ線は、ビームの円
形断面積の直径が約８０ＩＩｌとなるように鉛の孔部に
より規準した。支持体により生じられる減衰を排除する
ために、減衰測定を螢光体層単位が存在しない支持体を
用いて繰り返した。螢光体層の減衰率は、次式を用いて
計算した。

かくして、要素の螢光体が存在しない場合と同じ量の放
射線を要素の螢光体が存在する場合に検出器に到達させ
た要素は、０％の減衰率を示す。

螢光体層単位の減衰率が表Ｈに示される。

址工且皿定 表１の螢光層単位のＭＴＦプロファイル測定を″） 容易にするため、二つの異なるラジオグラフィーフィル
ムを使用した。

フィルムＡを、以下の方法で調製した。平均直径約０．
７８４の臭沃化銀粒子（１，７モル％の沃化物）を含む
乳剤を、５．１１　ｇ　／　ｒｒｆＡｇ及び３．８２ｇ
／ｒｄゼラチンでポリエステル支持体に被覆した。乳剤
を硫黄及び金で化学的に増感し、８８■／Ａｇモルの染
料１、即ちアンヒドロ−５，５′−ジクロロ−９−エチ
ル−３，３′−ビス（３−スルホプロピル）オキサカル
ボシアニンヒドロキシド、トリエチルアミン塩、及び８
９■／Ａｇモルの染料Ｈ１即ちアンヒトロー５−１０ロ
ー９−エチル−５’　−フェニル−３’　−（３−スル
ホブチル）−３−（３−スルホプロピル）−オキサカル
ボシアニンヒドロキシド、トリエチルアミン塩でスペク
トル的に増感した。　０．８９ｇ／ｒｒｆのゼラチンを
含む保護オーバーコートを塗布した。支持体の反対側に
４．６４ｇ／ｍのゼラチンを含むハレーション防止層を
塗布した。

フィルムＢは、染料Ｉ及び染料■が夫々６９■／＾ｇモ
ルの濃度で存在した以外は、フィルムＡと同様にして調
製した。フィルムＢは緑色増感されたが、特有の青色感
度は主として像形成に依存した。

表■の螢光体層単位のＭＴＦは、上記のトイら著″ＭＴ
Ｆ’ｓ　ａｎｄ　Ｗｉｅｎｅｒ　５ｐｅｃｔｒａ　ｏｆ
　ＲａｄｉｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｒｅｅｎ−Ｆｉｌｍ　
５ｙｓｔ、ｅｍｓ”の操作に従って測定した。

正確度を増すため、トイらにより使用された二つの露出
量にかえて三つの露出量を線拡大関数（ｌｉｎｅ　５ｐ
ｒｅａｄ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ、　ＬＳＦと略記する）と
して使用することにより、上記の方法を改良した。また
、Ｘ線ビームエネルギースペクトルを改良してＭｏター
ゲットＸ線管が使用される場合に平均の人間の胸部を出
るＸ線スペクトルを模擬した。Ｘ線管負荷制限は、線露
出を較正するための感光測定露出をつくるために多重の
露出の使用を必要とした。

以下に報告される測定を行なうに際し、現像フィルム上
の露出線がフィルムの露出ラチチュード内、通常１．８
〜２，０の範囲の最大密度を有するように、露出がスリ
ット装置により測定される。使用したスリットの幅は約
１０声であった。スリット像を露出する時間を測定する
場合、試験的な感光測定露出は逆二乗法則の感光針を用
いて行なった。

両タイプの露出時間は、フィルムの相反則の不成立によ
り生じる誤差を防ぐため等しくした。黒色紙をスリット
装置のジョーに対して置き、ついで支持体をＸ線源に面
するように螢光体層単位を置き、ついで単一被覆フィル
ム（緑色または青色放出性螢光体層単位のいずれが試験
されるかに応じてフィルムＡまたはフィルムＢ）をその
乳剤被覆物が螢光体層単位と接するように置き、ついで
黒色紙の別の層を置き、最後に黒色のブラスヂンクの層
を置いて減圧接触を維持した。

スリット露出は、三相電圧供給により２８ｋＶｐで駆動
されるタングステンターゲット管を用いて行なった。こ
の管からのＸ線は、管の窓に配置された５０−のＭｏ及
び０．９ｍのアルミニウムからなるフィルターバック中
を通過した。管の窓の固有の口先（ｆｉｌｔｒａｔｉｏ
ｎ）は０．９ｍｍのアルミニウムの固有の口先にほぼ等
しい。スリット組立体に達するＸ線ビームのスペクトル
品質ひいては螢光体層の種々の深さでのエネルギー吸収
は、０．０３ｍｍのモリフデンフィルターを有しかつ三
相電力供給により２８ｋＶρで運転されるモリブデンタ
ーゲットＸ線管で露出される４、　５　ｃｍのポリ（メ
チルメタクリレート）からなるファントムからの出ロス
ベクトルのものに相当する。

試験的な露出を行なった後、最終組の露出を三つの露出
量、即ちＩＸ（上記と同じ）、４Ｘ　（上記の量の４倍
）及び１４Ｘで行なった。三つの量を使用してＬＳＦ計
算の打切り誤差を最小にした。

Ｘ線エネルギーは上記の条件下で低かったので、ＩＸ露
出の時間は３秒であった。４Ｘ露出及び１４Ｘ露出を行
なうため、多重露出を行なうことが必要であり、これは
間欠露光効果を導入した。これらの効果を修正するため
、三つの量の間欠感光測定露出（１：ｌ１４の比で）を
また行ない、その結果全ての試料に関する曲線形が正確
に測定された０間欠感光測定露出とＭＴＦ露出との間の
時間並びにこれらの露出と処理との間の時間を一定に保
った。

コダック社製のＸ−オーマット（Ｏｍａ　ｔ）　ＰＲ［
Ｆ］現像剤及び定着補充液を用いて、Ｘ−オーマットＲ
Ｐ（商品名）プロセッサー、型式Ｍ６ＡＷ中で露出フィ
ルムを処理した。

フィルムを処理した後、それらをパーキン−エルマー社
製の商品名１０１０Ａ超小形濃度計で走査した。Ｘ線像
が１〜２ｐｔｓインクリメントで測定されるように、超
小形濃度計の光学素子並びに照度及びピックアップスク
リーンをセットした。感光測定露出をＸ線ラインに沿っ
て走査し、全てのデータを磁気テープに転写した。

超小形濃度計からの磁気テープをコンピューターにロー
ドした。種々の成分線像を密度から相対露出に変換し、
ついで複合ＬＳＦに合体し、これから上記のトイらによ
り記載された方法を用いてその系のＭＴＦを計算した。

これらの測定のＭＴＦの結果が表■に要約される。表ｍ
中の下限の螢光体層単位Ｅ５のＭＴＦが第２図中に曲線
Ａとしてプロットされる。その下限は、種々の螢光体層
単位−フィルム組立体により生じた像を検査し、 比較した後に熟練観察者に より選ばれた。

−スフ１−ンーフイルム　Ａせとの 第１図の略図に従って、ポリ（アクリロニトリル−塩化
ビニリデン−アクリル酸）（１４／８０／６０重量比）
の下塗り層を０．１１ｇ／ｎ（で含む薄い青色のポリ（
エチレンテレフタレート）フィルム支持体上に下記の層
組成物をその順序で被覆することにより、本発明の一体
型要素Ｂを調製した。

１）硝酸セルロース中のカーボンの５％分散液０．００
４４部を含む、テトラヒドロフラン中のニスタン５７０
７Ｆ１ポリウレタンポリマーの１８．５％溶液３．８２
部中にテルビウム活性化ガドリニウムオキシスルフィド
螢光体１４．６部を含む緑色放出性螢光体層。

この分散液は７９．９重量％の固形分を含み、１３４ｇ
／ｎ（の被覆量で被覆された。

２）メチルエチルケトンから０．４３ｇ／ｎ（の被覆量
で被覆されたコポリマー、即ちポリ（アクリロニトリル
−塩化ビニリデン−アクリル酸）（１４：　７９　ニア
）の光学的カップリング層。

３）硫黄及び金で増感され染料Ｉ、即ちアンヒドロ−５
，５′−ジクロロ−９−エチル−３，３′−ビス（３−
スルホ−プロピル）オキサカルボシアニンヒドロキシド
のトリエチルアミン塩で分光増感された、３６４モル％
の沃化物を含み、０．７２廁の平均粒子直径の八面体粒
子を含むラジオグラフィー臭沃化銀乳剤。それはまたカ
ブリ防止剤として４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３
，３ａ。

７−チトラアザインデンのナトリウム塩１．７２ｇ／Ａ
ｇモルを含んでいた。バックグラウンド放射線から螢光
スクリーンにより誘導された潜像の崩壊を促進するため
に、乳剤はまた（Ａｇ　１モル当り）３３．９ｍｇの二
塩化パラジウム及びＯ，１７８ｍｇのビス（２−アミノ
−５−ヨードピリジニウム）第二水Ｚ艮ヨーシトを含ん
でいた。それは２．９６ｇ／ｒｒｆの１艮及び２．９６
ｇ／ｎ（のゼラチンで被覆され、ついで被覆ゼラチンに
対し０．４％の量のビス（ビニルスルホニルメチル）エ
ーテルで硬化された。

４）同様にして硬化されたゼラチン０．８９ｇ／ｒｄを
含む保護オーバーコート。

この一体型スクリーンの組合せを、通常の慣例で使用さ
れるセパレートスクリーン及びラジオグラフィー要素の
幾つかの組合せと比較した。

市販の高分解能スクリーンの組成及び構造に非常に類似
した組成及び構造を有する（また上で評価されたスクリ
ーンＣ９に非常に類似する）螢光スクリーンＣＩＯは、
下塗りされた薄い青色のポリエステル支持体上に約３６
０ｇ／ｒｒｆの合計被覆量（３４４ｇ　／　ｎ（の螢光
体被覆量）で被覆されたニスタンポリウレタン結合剤中
に分散された緑色放出性Ｇｄ２０２５　：　Ｔｂ螢光体
からなり、０．００１５％のカーボン（螢光体の重量基
準で）を含み、２１：１の螢光体結合剤の比を有する。

それは酢酸セルロースの保護層で１０．８　ｇ　／ボの
被覆量で上塗りされた。

−層薄い螢光スクリーン、Ｅ６、は同様の方法で調製し
、上塗りした（これは上で評価されたスクリーンＥ２に
非常に類似する）。それは１４４ｇ／イの螢光体被覆量
を有する。

１３４　ｇ　／ボの螢光体被覆量を有する第二の一層薄
い螢光スクリーン、Ｅ７、はそれが保護オーバーコート
層を有していない以外はＥ６と同様である。

支持体（フィルムＸ）の片側に被覆された型の市販の医
療用Ｘ線フィルムに類似するラジオグラフィー要素は、
以下のようにして調製した。

平均直径約０．７８ｎの臭沃化銀粒子（ｌ、７モル％の
沃化物）を含む乳剤層を、５．１．１　ｇ　／　ｒｒｆ
の恨及び３．８２ｇ／ｒｒｒのゼラチンでポリエステル
支持体に被覆した。乳剤は硫黄及び金で化学的に増感し
８８ｍｇ／Ａｇ　１モルの染料Ｉ及び８９■／Ａｇ　１
モルの染料■、即ちアンヒドロ−５−クロロ−９−エチ
ル−５′−フェニル−３’　−（３−スルホブチル）−
３（３−スルホプロピル）オキサカルボシアニンヒドロ
キシドのトリエチルアミン塩で分光増感した。

０．８９ｇ／ｒｒｒのゼラチンを含む保護オーバーコー
トを塗布した。支持体の反対側に、４．６４ｇ／ｎｆの
ゼラチンを含むハレーション防止層を塗布した。

第二の一層薄いラジオグラフィー要素（フィルムＹ）は
、乳剤層組成物及び銀被覆量が上記の一体型Ｂと同様で
ある以外は、フィルムＸと同様にして調製した。臭沃化
銀乳剤層は３．４モル％の沃化物を含み、平均粒子直径
０．７２４の八面体粒子からなり、この乳剤は硫黄及び
金で増感し、染料■、即ちアンヒドロ−５，５′−ジク
ロロ−９−エチル−３，３′−ビス（３〜スルホプロピ
ル）オキサカルボシアニンヒドロキシドのトリュチルア
ミン塩で分光増感した。それは２．９６ｇ／ｒｌ（の銀
及び２．９６ｇ／ｆｆｒのゼラチンで被覆し、被覆ゼラ
チンに対し０．４％の量のビス（ビニルスルホニルメチ
ル）エーテルで硬化した。

本発明の一体型要素Ｂを、表■に示されたセパレートス
クリーンとラジオグラフィーフィルムの組合せと比較し
た。全ての露出はタングステンターゲット管を備えた単
一相の、充分に整流されたＸ線発生器を用いて行なった
。露出時間及び距離はラジオグラフにマツチした正味密
度を得るように調節した。ラジオグラフがつくられた試
験目的は、歯、骨、及び非常に微細な小部品を含むその
他の材料からなる歯科用試験ファントムであった。

フィルムは全てコダックＲＰＸ−オーマント（商標）プ
ロセッサーを用いてコダンクＲＰ処理薬品で処理した。

盗−一一凹 スクリーンＣｌ０Ｗ／フイルムＸ スクリーン０１０ｗ／フィルムＹ スラリー２２５ｗ／フィルムＹ スラリー２２６ｗ／フィルムＹ スクリーンＥ７ｗ／フィルムＹ 一体型要素Ｂ ラジオグラフの相対速度を測定し、ラジオグラフを目視
鮮鋭度に関して等綴付けを行ない、ここで１は最も鮮鋭
であり、実質的な均等物は同じ等級で示された。

一体型要素Ｂは組合せの中で最良の鮮鋭度を示し、従来
技術のスクリーン／フィルム組合せＣＩＯ／Ｘに匹敵す
る速度を、その銀のわずかに５７％でもって、得ること
がわかる。別途見られたように、セパレートスクリン及
びフィルム単位ＥＴ／Ｙに匹敵するｉｍ成物を含む一体
型要素Ｂは同（、；優れた鮮鋭度でその速度の２倍以上
である。

・カップリング　１五 この例は、ラジオグラフィーハロゲン化銀乳剤層を螢光
体層の粗い疎水性表面に接着するために通した光学的カ
ップリング層の調製を記載する。

下塗りされた薄い青色のポリ（エチレンテレフタレート
）フィルム支持体上に、前記例１の一体型要素の層ｌの
組成物及び被覆量でもってテルビウム活性化ガドリニウ
ムオキシスルフィド螢光体を含存する緑色放出性螢光体
層を被覆した。

光学的カップリング層は下記のとおりである。

硫黄、金、及びセレンで増感され、染料■で分光増感さ
れ１．９４ｇ／ｒ＋（の恨及び２．８５ｇ／ｎ（のゼラ
チンで被覆された、臭化銀板状粒子乳剤（平均粒子直径
１．７５１ｎａ及び厚さ０，１４μをもつ）。

乳剤層を螢光体層の表面に直接被覆した場合には、それ
はその表面を湿らさなかった。下記のポリマー組成物を
光学的カップリング層として被覆した。

Ａ）溶液から１０−の乾燥厚さで被覆された酢酸セルロ
ース。

Ｂ）１０％のアセトン溶液から７６卿の湿潤厚さで被覆
されたビナツク（Ｖｉｎａｃ）ポリ（酢酸ビニル）。

Ｃ）８％のアセトン溶液から７６−の湿潤厚さで被覆さ
れたコポリマー、即ちポリ（アクリロニトリル−塩化ビ
ニリデン−アクリルＭ）（重量比１４ニア９ニア）。

酢酸セルロースの対照層Ａを使用した場合には、乳剤は
良く接着しなかった。乳剤は層Ｂのポリ（酢酸ビニル）
に良く接着したが、ハイドロキノンーエロン＠（Ｎ−メ
チル−Ｐ−アミノフェノールへミスルフェート）現像液
中２０℃で４分間の一体型フィルムの処理の際に、その
層は熔解した。

乳剤はコポリマー層Ｃに良く接着し、コダソクＸ−オー
マントＲＰ（商標）プロセンサー中３５°Ｃで５分間の
処理中に無傷で残った。

一体型要素Ｂの光学的カップリング層の被覆物の被覆量
を０．２１５ｇ／ｎｆに半分にするか、または０．８６
ｇ／ｎ（に２倍にした場合、一体型要素Ｂの性能の変化
は観察されなかった。これらの要素の断面の顕微鏡検査
は分離した光学的カップリング層を明らかにできなかっ
た。これらの観察から、螢光体層及び乳剤層が光学的カ
ップリング層により隣接して結合されたこと及び光学的
カンブリング層を形成する材料が螢光体層またはおそら
く乳剤層に殆どまたは全部入ったことが結論された。

〔発明の効果〕

本発明の一体型要素の利点は、以下のものを含む。

（ａ）非常に鮮明なラジオグラフィー像。

（ｂ）像鮮鋭度の水準に関し非常に高い速度。

（Ｃ）迅速なアクセス処理が可能なこと。

（ｄ）！素化された処理及び増大された処理ラチチュー
ド。

（ｅ）バンクグラウンド放射線に対する要素の保護。

＜ｒ）像の観察に於ける一層大きな融通性。

（ｇ）解剖学的な配座（ａｎａｔｏｍｉｃａｌ　ｃｏｎ
ｆｏｒｍａｔｉｏｎ）を可能にするのに充分なフレキシ
ビリティ、及び （１１）コンパクトなこと。

これらの利点の累積効果は間接（螢光体で補助された）
ラジオグラフィーを一層都合よ〈実施すること及び従来
有効に適用し得ないと考えられていた医療用ラジオグラ
フィーの領域に拡大することを可能にする。これはさら
に患者のＸ線波長の著しい減少を可能にし、それに伴な
って健ＪＪ　ｊ二の利点の増加がある。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の好ましい一体型要素の略示断面図で
ある。 第２図はサイクル数／　ｍｍに対して変ｇｌｔｌ伝達関
数（ＭＴＦ）をプロットしたグラフである。 尚、図の主要な部分を表わす符号は、以下のとおりであ
る。 １００・・・一体型要素、 １０１・・・フィルム支持体、 １０３・・・下塗り層単位、 １０５・・・螢光体層単位、 １０７・・・中間層単位、 １０９・・・ハロゲン化銀乳剤層単位、＋１１・・・保
護層単位、 １１３・・・Ｘ線の方向、 Ａ・・・変調伝達プロファイル。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）（Ａ）透明なフィルム支持体及び、 （Ｂ）前記透明なフィルム支持体上に被覆された透明な
   螢光体層単位であって、疎水性結合剤及びタングステン
   酸カルシウムの変換効率に少なくとも等しい変換効率を
   示す螢光体を含む、Ｘ線を吸収しかつ潜像形成性電磁放
   射線を放出するための透明な螢光体層単位 を含む増感紙であって、 前記増感紙が、それに含まれる螢光体層単位が （ａ）三相電力供給により２８ｋＶｐで運転されるＭｏ
   ターゲット管により生じた基準Ｘ線露光の５％より多く
   を減衰でき、ここで基準Ｘ線露光は０．０３ｍｍのＭｏ
   及び４．５ｃｍのポリ（メチルメタクリレート）を通っ
   てターゲット管のＭｏアノードから２５ｃｍの位置に取
   り付けられた前記の螢光層に達し、減衰が螢光層を５０
   ｃｍ過ぎた位置で測定され、 （ｂ）第２図の基準曲線Ａの変調伝達関数に少なくとも
   等しい変調伝達関数を示し、かつ（ｃ）１．０未満の光
   学濃度を示すものである一体型の増感紙及びラジオグラ
   フィー要素であり、かつ前記の一体型の増感紙及びラジ
   オグラフィー要素が、 （Ｃ）螢光体層単位の上にあるハロゲン化銀乳剤層単位
   であって、親水性コロイド及び螢光体層単位により放出
   される電磁放射線への露光の際に潜像を形成し得るハロ
   ゲン化銀粒子を含むハロゲン化銀乳剤層単位、 （Ｄ）銀原子の銀イオンへの酸化を促進してバックグラ
   ウンド放射線の効果を相殺するための薬剤を含むハロゲ
   ン化銀乳剤上塗層、及び （Ｅ）螢光体層単位及びハロゲン化銀乳剤上塗層単位を
   光学的にカップリングし、かつ螢光体層単位とハロゲン
   化銀乳剤層単位との間の接着を促進する少なくとも１．
   ３３の屈折率を有する手段、を更に含むことを特徴とす
   る増感紙。