JPH02279601A - シロアリ防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 主栗上皇肌里公Ｉ 本発明は、シロアリ防除剤に関し、詳しくは、効力の持
続性にすぐれると共に、安全性の高いシロアリ防除剤に
関する。

ｌ米ｑ伎専 従来、木造建築物や、その他の木質、材料のシロアリに
よる被害を防ぐために、種々のシロアリ防除剤が用いら
れている。このようなシロアリ防除剤として、従来、例
えば、ディルドリン、アルドリン、クロルデン等の有機
塩素系殺虫剤、ＣＣＡ剤（銅・クロム・ヒ素剤）、ＣＦ
Ｋ剤（銅・フッ素、クロム剤）等の無機定着型の化合物
が知られている。しかし、従来のかかるシロアリ防除剤
は、人畜に対する毒性を有するほか、環境汚染を引き起
こすおそれもあるので、一部については、その使用が禁
止され、或いは制限されている。例えば、ディルドリン
やアルドリン、クロルデン等の有機塩素系シロアリ防除
剤は、防蟻性にはすぐれるものの、人畜に対する毒性が
大きく、しかも、難分解性と蓄積性とを有するところか
ら、環境汚染が懸念されて、我が国では特定化学物質と
して、その使用が禁止されている。

そこで、近年は、比較的低毒性であり、且つ、環境汚染
のおそれの少ないホキシム、クロルピリホス等の有機リ
ン系殺虫剤や、プロポキサ−、バッサ等のカルバメート
系殺虫剤が用いられるに至っている。一般に、シロアリ
防除剤は、殺蟻効果の持続性と人畜に対する安全性を有
することが要求される。上記有機リン系殺虫剤やカルバ
メート系殺虫剤は、すぐれた殺蟻効力を有するが、反面
、光や熱によって容易に分解し、或いは土壌粒子との相
互作用によって加水分解するので、土壌処理に用いた場
合は、いずれも長期間にわたる効力の持続性に欠ける。

更に、上記した有機リン系殺虫剤やカルバメート系殺虫
剤のなかには、臭気の強いものや、人体に対してコリン
リエステラーゼ活性阻害作用を有するものもある。

そこで、ピレスリン系殺虫剤をシロアリ防除剤として用
いるこ゛とも一部で提案されている。ピレスリンは、人
畜に対する毒性は低いものの、シロアリ防除剤として必
要である殺蟻効力の持続性に乏しい、アレスリン、レス
メスリン等の合成ピレスリンも、同様に、殺蟻効力の持
続性に乏しく、更に、従来、土壌に適用された場合、土
壌粒子に強く吸着されるために、土壌害虫の防除に効果
が乏しいことが知られている。

°　しよ゛と　る　　占 本発明者らは、シロアリ防除剤における上記した問題を
解決するために鋭意研究した結果、ピレスリン系殺虫剤
をメチレンジオキシ化合物と組み合わせるとき、人畜に
対する毒性が低く、また、臭気も少ないうえ、熱、水、
光等による分解や、難分解性による環境汚染のおそれれ
もなく、木質材料や土壌に適用した場合、高い殺蟻効果
を持続するシロアリ防除剤を得ることができることを見
出して、本発明に至ったものである。

゛　るための 本発明による防シロアリ防除剤は、ピレスリン系殺虫剤
及びメチレンジオキシ化合物を必須成分として含有する
ことを特徴とする。

本発明において用いるピレスリン系殺虫剤としては、例
えば、パーメスリン（３−（２，２−ジクロロエチニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸（３−
フェノキシフェニル）メチルエステル）、サイフルスリ
ン（３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボン酸シアノ（４−フルオロ−
３−フェノキシフェニル）メチルエステル）、サイパー
メスリン、デカメスリン等の合成ピレスリン系殺虫剤の
ほか、殺虫機構がピレスリンと類似するために、通常、
広義のピレスリン系殺虫剤の範晴に属するとされている
ピレスリン様殺虫剤類を含むものとする。

かかるピレスリン様殺虫剤類としては、例えば、フェン
バレレート、エトフェンブロックス、フルスリネート、
フルバリレート等を挙げることができるが、これらに限
定されるものではない。

本発明によるシロアリ防除剤において、上記ピレスリン
系殺虫剤は、製剤の種類や適用の態様によって適宜に選
択されるが、製剤１００重量部において、通常、０．０
１〜７０重量部、好ましくは０、１〜５０重量部の範囲
で含有される。

本発明において用いられるメチレンジオキシ化合物は、
農薬用殺虫剤として知られているものであり、例えば、
ブチルカルピトールビペロニレ−）（２−（２−ブトキ
シエトキシ）エチルピペロニレート）、ピペリン（（Ｅ
、Ｅ）−１−（５−（１，３−ベンゾジオキクソール−
５−イル）−１−オフソー２，４−ペンタジエニル〕ビ
レリジン）、ピペロニルブトキシド（５−（２−（２−
ブトキシエトキシ）エトキシメチル）−６−ブロピルー
１．３−ペンゾジオキソール）、ピペロニルシクロネン
（３−アルキル−５−（１，３−ベンゾジオキソール−
５−イル）−６−ニトキシカルボニルー２−シクロヘキ
セン−１−オン（１）又は３−アルキル−５−（１，３
−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−シクロヘキセ
ン−１−オン（ｎ））、ピプロタール（５−ビス（２−
（２−ブトキシエトキシ）エトキシコメチル−１，３−
ベンゾジオキソール）、ｎ−プロビルアイソーム（ジプ
ロピル−５゜６．７．８−テトラヒドロ−７−メチルナ
フト〔２，３−ｄ）−１，３−ジオキソ−ルー５，６−
ジカルボキシレート）、セサメックス（２−（３，４−
メチレンジオキシフェノキシ）　−３，６，９−トリオ
キサウンデカン）、セサミン（テトラヒドロ−１，４−
ビス（３，４−メチレンジオキシフェニル）　−１１１
，３）１フロ（３，４−Ｃ）フラン）、セサモリン（テ
トラヒドロ−１−（３，４−メチレンジオキシフェノキ
シ）−４−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−Ｉ
Ｈ，３８−フロ（３，４−Ｃ）フラン）、スルフォキサ
イド（１，２−メチレンジオキシフェノキシ−４−（２
−（オクチルスルフィニル）プロピル〕ベンゼン）等を
挙げることができる。なかでも、ブチルカルビトールビ
ペロニレート、ベロニルブトキシド及びセサミンが好ま
しい。

本発明によるシロアリ防除剤において、かかるメチレン
ジオキシ化合物は、製剤１００重量部において、通常、
０．０５〜５０重量部、好ましくは０．５〜５０重量部
の範囲で含有される。

更に、本発明によるシロアリ防除剤において、ピレスリ
ン系殺虫剤と上記メチレンジオキシ化合物との配合比率
は、通常、メチレンジオキシ化合物１００重量部に対し
て、ピレスリン系殺虫剤０゜０２〜５重量部の範囲であ
る。

本発明によるシロアリ防除剤の調製においては、必要に
応じて適宜の有機溶剤が用いられる。この有機溶剤とし
ては、従来より一般に製剤に用いられている有機溶剤、
例えば、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、脂環式炭化
水素、アルコール類、グリコールエーテル類、ケトン類
、エステル等力用いられる。これら有機溶剤は単独で、
又は２種以上の混合物として用いられる。

本発明によるシロアリ防除剤は、その製剤の形態におい
て何ら限定されるものではなく、例えば、油剤、乳剤、
粒剤、粉剤、懸濁剤、泡剤、噴霧剤、マイクロカプセル
剤、ペースト剤、シート等、施用目的や施用対象に応じ
て適宜に選ばれる。

本発明によるシロアリ防除剤は、上記した必須成分であ
るピレスリン系殺虫剤とメチレンジオキシ化合物と共に
、必要に応じて、その他の種々の有効成分や添加剤を含
有するこ左ができる。即ち、例えば、ホキシム、クロル
ビリフォス、フェニトロチオン、ピリダフェンチオン、
イソフェンフォス、プロチオフォス等の有機リン系防蟻
剤、バッサ、プロポキサ−等のカルバメート系防蟻剤等
の木材防蟻剤、チアベンダゾール（ＴＢＺ）等の木材防
黴剤、トリス（Ｎ−ニトロン−Ｎ−シクロヘキシルアゼ
ニウムジオキシアルミニウム、Ｎ−シクロへキシル−Ｎ
−メトキシ−２５−ジメチルフラン−３−カルボキサミ
ド、１−　（（２−（２，４−ジクロロフェニル）−Ｌ
３−ジオキソラン−２−イル）−メチル）　−Ｉ　Ｈ−
２，２，４−）リアヅール、４−クロロフェニル−３−
ヨードプロパギルホルマール、３−ブロモ−２，３−シ
ョート−２＝プロペニルエチルカルボナート、Ｎ−（ジ
クロロフルオロメチルチオ）−Ｎ’、Ｎ’−７−ジメチ
ル−Ｎ−フェニルスルファミド等の木材防腐剤、忌避剤
、１．１，１，２．６．７．７．７−オクタクロロ−４
−オキサヘプタン等の効力増強剤、酸化防止剤や紫外線
吸収剤等の安定剤、乳化剤、アルキド樹脂、アクリル樹
脂等の樹脂類、着色剤、増粘剤、消臭剤、芳香剤等を必
要に応じて用いることができる。

本発明によるシロアリ防除剤の施用方法は、何ら限定さ
れるものではなく、製剤の形態に応じて、例えば、散布
、スプレーによる噴霧、混合等、任意の方法によること
ができる。

光所Ω盈泉 以上のように、本発明によるシロアリ防除剤は、ピレス
リン系殺虫剤とメチレンジオキシ化合物とを必須成分と
して含有し、安全性が高く、また、臭気もないうえ、熱
、水、光等による分解や、難分解性による環境汚染のお
それれもなく、木質材料や土壌に適用した場合、高い殺
蟻効果を持続する。

１施■ 以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例により何ら限定されるものではない。尚、以
下において部は重量部を示す。

実施例１ バーメスリン１０部、ピペロニルブトキシド５０部、ス
チリルフェノール５部及びドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム５部を芳香族系石油溶剤３０部に溶解させて
、乳剤を調製した。この乳剤は、バーメスリン１０重量
％を含有する。

実施例２ サイフルスリン１部及びピペロニルブトキシド５部を芳
香族系石油溶剤５部に溶解させ、これを１４〜２８メツ
シユの流紋岩系多孔質担体８９部と混合して、粒剤を調
製した。この粒剤は、サイフルスリン１重量％を含有す
る。

実施例３ サイパーメスリン１部及びピペロニルブトキシド５部を
芳香族系石油溶剤５部に溶解させ、これを３００メツシ
ュ通過のカオリナイト系担体８９部と混合して、粉剤を
調製した。この粉剤は、サイパーメスリン１重量％を含
有する。

実施例４ パーメスリン５部、ピペロニルブトキシド２５部、アル
キド樹脂５部及びエトキシ化フェノール３部を水６２部
と混合し、湿式粉砕して、水性懸濁製剤を調製した。こ
の製剤は、平均粒子径２．５μｍであって、パーメスリ
ン５重量％を含有する。

実施例５ パーメスリン１部、ピペロニルブトキシド５部、Ｎ−シ
クロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチルフラン
−３−カルボキサミド３部及びアルキド樹脂５部を石油
系脂肪族溶剤と石油系芳香族溶剤の混合溶剤８６部に溶
解させて、油剤を調製した。この製剤は、パーメスリン
１重量％を含有する。

比較例１ パーメスリン１０部、スチリルフェノール５部及びドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウム５部を芳香族系石油
溶剤９０部に溶解させて、乳剤を調製した。この乳剤は
、パーメスリン１０重量％を含有する。

比較例２ サイフルスリン１部を芳香族系石油溶剤５部に溶解させ
、これを１４〜２８メツシユの流紋岩系多孔質担体９４
部と混合して、粒剤を調製した。

この粒剤は、サイフルスワン１重量％を含有する。

比較例３ サイパーメスリン１部を芳香族系石油溶剤５部に溶解さ
せ、これを３００メツシュ通過のカオリナイト系担体９
４部と混合して、粉剤を調製した。

この粉剤は、サイパーメスリン１重量％を含有する。

比較例４ パーメスリン５部、アルキド樹脂５部及びエトキシ化フ
ェノール３部を水８７部と混合し、湿式粉砕して、水性
懸濁製剤を調製した。この製剤は、平均粒子径２．５μ
ｍであって、パーメスリン５重量％を含有する。

比較例５ パーメスリン１部、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ
−２，５−ジメチルフラン−３−カルボキサミド３部及
びアルキド樹脂５部を石油系脂肪族溶剤と石油系芳香族
溶剤の混合溶剤９１部に溶解させて、油剤を調製した。

この製剤は、パーメスリン１重量％を含有する。

試験例１ 上記実施例１〜４及び比較例１〜４にて調製した本発明
による製剤のそれぞれについて、（社）日本しろあり対
策協会によって定められた室内試験方法（ＪＴＣＡＳ−
第１号）の接触試験に準じて、効力試験を行なった。結
果を第１表に示す。この結果から、本発明によるシロア
リ防除剤が高い殺蟻効果を有することが示される。

試験例２ 上記実施例１〜４において調製した本発明によるそれぞ
れの製剤について、（社）日本しろあり対策協会によっ
て定められた土壌処理荊の効力試験方法（ＪＴＣＡＳ−
第１号）の野外試験に準じて、鹿児島県日置郡吹上浜町
の試験地において効力試験を行なった。結果を第２表に
示す。この結果から、本発明によるシロアリ防除剤が殺
蟻効果の持続性にすぐれることが示される。

試験例３ 上記実施例５において調製した本発明による製剤につい
て、（社）日本しろあり対策協会によって定められた土
壌処理剤の効力試験方法（ＪＴＣＭＳ−第１号）の野外
試験に準じて、鹿児島県日置郡吹上浜町の試験地におい
て効力試験を行なった。結果を第３表に示す。この結果
から、本発明によるシロアリ防除剤が殺蟻効果の持続性
にすぐれることが示される。

特許出願人　武田薬品工業株式会社 代理人　弁理士　　牧　野　逸　部

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ピレスリン系殺虫剤及びメチレンジオキシ化合物
   を必須成分として含有することを特徴とするシロアリ防
   除剤。