JPH02180802A - シロアリ防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 童叉上立肌几分互 本発明は、シロアリ防除剤に関し、詳しくは、効力の持
続性にすぐれると共に、安全性の高いシロアリ防除剤に
関する。

従来■築血 従来、木造建築物や、その他の木質材料のシロアリによ
る被害を防ぐために、種々のシロアリ防除剤が用いられ
ている。このようなシロアリ防除剤として、従来、例え
ば、ディルドリン、アルドリン、クロルデン等の有機塩
素系殺虫剤、ＣＣＡ剤（銅・クロム・ヒ素剤）、ＣＦＫ
剤（銅・フッ素、クロム剤）等の無機定着型の化合物が
知られている。しかし、従来のかかるシロアリ防除剤は
、人畜に対する毒性を有するほか、環境汚染を引き起こ
すおそれもあるので、一部については、その使用が禁止
され、或いは制限されている。例えば、ディルドリンや
アルドリン、クロルデン等の有機塩素系シロアリ防除剤
は、防蟻性にはすぐれるものの、人畜に対する毒性が大
きく、しかも、難分解性と蓄積性とを有するところから
、環境汚染が懸念されて、我が国では特定化学物質とし
て、その使用が禁止されている。

そこで、近年は、比較的低毒性であり、且つ、環境汚染
のおそれの少ないホキシム、クロルピリホス等の有機リ
ン系殺虫剤や、プロポキサ−、バッサ等のカルバメート
系殺虫剤が用いられるに至っている。一般に、シロアリ
防除剤は、殺蟻効果の持続性と人畜に対する安全性を有
することが要求される。上記有機リン系殺虫剤やカルバ
メート系殺虫剤は、すぐれた殺蟻効力を有するが、反面
、光や熱によって容易に分解し、或いは土壌粒子との相
互作用又は土壌中の微生物によって加水分解するので、
土壌処理に用いた場合は、いずれも長期間にわたる効力
の持続性に欠ける。更に、上記した有機リン系殺虫剤や
カルバメート系殺虫剤のなかには、臭気の強いものや、
人体に対してコリンリエステラーゼ活性阻害作用を有す
るものもある。

そこで、ピレスリン系殺虫剤をシロアリ防除剤として用
いることも一部で提案されている。ピレスリンは、人畜
に対する毒性は低いものの、シロアリ防除剤として必要
である殺蟻効力の持続性に乏しい。アレスリン、レスメ
スリン等の合成ピレスリンも、同様に、殺蟻効力の持続
性に乏しく、更に、従来、土壌に適用された場合、土壌
粒子に強く吸着されるために、土壌害虫の防除に効果が
乏しいことが知られている。

が”しよ゛と　る　　占 Ｌｌ、１，２，６，７，７．７−オクタクロロ−４−オ
キサヘプタンも、特開昭６０−５６９０６号公報に記載
されているように、上記ピレスリン系殺虫剤と同様に、
それ自体はある程度の防蟻性を有するにすぎないが、有
機リン系殺虫剤と組み合わせるとき、高い防蟻性を示す
ことが知られている。

本発明者らは、有効成分として、上記１．Ｌｌ２゜６．
７．７．７−オクタクロロ−４−オキサヘプタンに着目
し、これをピレスリン系殺虫剤と組み合わせるとき、人
畜に対する毒性が低（、また、臭気も少ないうえ、熱、
水、光等による分解や、難分解性による環境汚染のおそ
れれもなく、木質材料や土壌に適用した場合、高い殺蟻
効果を持続するシロアリ防除剤を得ることができること
を見出して、本発明に至ったものである。

量　を”ン　るための　− 本発明による防シロアリ防除剤は、ピレスリン系防蟻剤
及び１，１．１，２，６．７．７．７−オクタクロロ−
４−オキサヘプタンを必須成分として含有することを特
徴とする。

本発明において用いるピレスリン系殺虫剤としては、例
えば、パーメスリン（３−（２，２−ジクロロエチニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸（３−
フェノキシフェニル）メチルエステル）、サイフルスワ
ン（３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボン酸シアノ（４−フルオロ−
３−フェノキシフェニル）メチルエステル）、サイパー
メスリン、デカメスリン等の合成ピレスリン系殺虫剤の
ほか、殺虫機構がピレスリンと類似するために、通常、
広義のピレスリン系殺虫剤の範晴に属するとされている
ピレスリン様殺虫剤類を含むものとする。

かかるピレスリン様殺虫剤類としては、例えば、フェン
バレレート、エトフエンブロックス、フルスリネート、
フルバリレート等を挙げることができるが、これらに限
定されるものではない。

本発明によるシロアリ防除剤において、上記ピレスリン
系殺虫剤は、製剤の種類や適用の態様によって適宜に選
択されるが、製剤１００重量部において、通常、０．０
１〜７０重量部、好ましくは０．１〜５０重量部の範囲
で含有される。

１．１，１，２．６．７，７．７−オクタクロロ−４−
オキサヘプタンは、製剤１００重量部において、通常、
０．０５〜５０重量部、好ましくは０．５〜５０重量部
の範囲で含有される。

本発明によるシロアリ防除剤において、ピレスリン系殺
虫剤と１．１，１，２，６．７，７．７−オクタクロロ
−４−オキサヘプタンとの配合比率は、通常、１゜１．
１，２，６．７，７．７−オクタクロロ−４−オキサヘ
プタン１重量部に対して、ピレスリン系殺虫剤０．１〜
１重量部の範囲である。

本発明によるシロアリ防除剤の調製においては、必要に
応じて適宜の有機溶剤が用いられる。この有機溶剤とし
ては、従来より一部に製剤に用いられている有機溶剤、
例えば、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、脂環式炭化
水素、アルコール類、グリコールエーテル類、ケトン類
、エステル等が用いられる。これら有機溶剤は単独で、
又は２種以上の混合物として用いられる。

本発明によるシロアリ防除剤は、その製剤の形態におい
て何ら限定されるものではなく、例えば、乳剤、粒剤、
懸濁剤、泡剤、噴霧剤、マイクロカプセル剤、ペースト
剤、シート等、施用目的や施用対象に応じて適宜に選ば
れる。

本発明によるシロアリ防除剤は、上記した必須成分であ
るピレスリン系殺虫剤と１．１．１，２，６，７，７゜
７−オクタクロロ−４−オキサヘプタンと共に、必要に
応じて、その他の種々の有効成分や添加剤を含有するこ
とができる。即ち、例えば、ホキシム、クロルビリフォ
ス、フェニトロチオン、ピリダフェンチオン、イソフェ
ンフォス、プロチオフォス等の有機リン系防蟻剤、バッ
サ、プロポキサ−等のカルバメート系防蟻剤等の木材防
蟻剤、チアベンダゾール（ＴＢＺ）等の木材防黴剤、ト
リス（Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルアゼニウムジ
オキシアルミニウム、Ｎ−シクロヘキシルＮ−メトキシ
−２，５−ジメチルフラン−３−カルボキサミド、１−
　（（２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジ
オキソラン−２−イルツーメチル１−ＩＨ−２，２，４
−トリアゾール、４−クロロフェニル−３−ヨードプロ
パギルホルマール、３−フロモー２．３−ショート−２
−プロペニルエチルカルボナート、Ｎ−（ジクロロフル
オロメチルチオ）−Ｎ、Ｎ−７−ジメチル−Ｎ−フェニ
ルスルファミド等の木材防腐剤、忌避剤、効力増強剤、
酸化防止剤や紫外線吸収剤等の安定剤、乳化剤、アルキ
ド樹脂、アクリル樹脂等の樹脂類、着色剤、増粘剤、消
臭剤、芳香剤等を必要に応じて用いることができる。

本発明によるシロアリ防除剤の施用方法は、何ら限定さ
れるものではな（、製剤の形態に応じて、例えば、散布
、スプレーによる噴霧、混合等、任意の方法によること
ができる。

光皿公塾釆 以上のように、本発明によるシロアリ防除剤は、ピレス
リン系殺虫剤と１．１．１，２，６，７，７．７−オク
タクロロ−４−オキサヘプタンとを必須成分として含有
し、安全性が高く、また、臭気もないうえ、熱、水、光
等による分解や、難分解性による環境汚染のおそれれも
なく、木質材料や土壌に適用した場合、高い殺蟻効果を
持続する。

裏施炭 以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例により何ら限定されるものではない。尚、以
下において部は重量部を示す。

実施例１ バーメスリン１０部、１，１，１，２，６，７，７．７
−オクタクロロ−４−オキサヘプタン５０部、スチリル
フェノール５部及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシ
ウム５部を芳香族石油系溶剤３０部に溶解させて、乳剤
を調製した。この乳剤は、バーメスリン１０重量％を含
有する。

実施例２ サイフルスリン１部及び１．Ｌｌ、２．６，７．７．７
−オクタクロロ−４−オキサヘプタン５部を芳香族石油
系溶剤５部に溶解させ、これを１４〜２８メツシユの流
紋岩系多孔質担体８９部と混合して、粒剤を調製した。

この粒剤は、サイフルスリン１重量％を含有する。

実施例３ サイパーメスリン１部及び１，１．１，２，６，７，７
．７−オクタクロロ−４−オキサヘプタン５部を芳香族
石油系溶剤５部に溶解させ、これを３００メツシュ通過
のカオリナイト系担体８９部と混合して、粉剤を調製し
た。この粉剤は、サイパーメスリン１重量％を含有する
。

実施例４ バーメスリン５部、１，１．１．２，６，７，７．７−
オフフクロロー４−オキサ６フ２フ２５部、アルキド樹
脂５部及びエトキシ化フェノール３部を水６２部と混合
し、湿式粉砕して、水性懸濁製剤を調製した。この製剤
は、平均粒子径２．５μｍであって、バーメスリン５重
量％を含有する。

実施例５ バーメスリン１部、Ｌｌ、１，２．６．７，７．７−オ
クタクロロ−４−オキサヘプタン５部、Ｎ−シクロへキ
シル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチルフラン−３−カ
ルボキサミド３部及びアルキド樹脂５部を石油系脂肪族
溶剤と石油系芳香族溶剤の混合溶剤８６部に溶解させて
、油剤を調製した。この製剤は、バーメスリン１重量％
を含有する。

比較例１ パーメスリン１０部、スチリルフェノール５部及びドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウム５部を芳香族石油系
溶剤９０部に溶解させて、乳剤を調製した。この乳剤は
、パーメスリン１０重量％を含有する。

比較例２ サイフルスリン１部を芳香族石油系溶剤５部に溶解させ
、これを１４〜２８メツシユの流紋岩系多孔質担体９４
部と混合して、粒剤を調製した。

この粒剤は、サイフルスワン１重量％を含有する。

比較例３ サイパーメスリン１部を芳香族石油系溶剤５部に溶解さ
せ、これを３００メツシュ通過のカオリナイト系担体９
４部と混合して、粉剤を調製した。

この粉剤は、サイパーメスリン１重量％を含有する。

比較例４ パーメスリン５部、アルキド樹脂５部及びエトキシ化フ
ェノール３部を水８７部と混合し、湿式粉砕して、水性
懸濁製剤を調製した。この製剤は、平均粒子径２．５μ
ｍであって、パーメスリン５重量％を含有する。

試験例１ 上記実施例１〜４及び比較例１〜４にて調製した本発明
による製剤のそれぞれについて、（社）日本しろあり対
策協会によって定められた室内試験方法（ＪＴＣＡＳ−
第１号）の接触試験に準じて、効力試験を行なった。結
果を第１表に示す。この結果から、本発明によるシロア
リ防除剤が高い殺蟻効果を有することが示される。

試験例２ 上記実施例１〜４において調製した本発明によるそれぞ
れの製剤について、（社）日本しろあり対策協会によっ
て定められた土壌処理剤の効力試験方法（ＪＴＣＡＳ−
第９号）の野外試験に準じて、鹿児島県日置郡吹上浜町
の試験地において効力試験を行なった。結果を第２表に
示す。この結果から、本発明によるシロアリ防除剤が殺
蟻効果の持続性にすぐれることが示される。

試験例３ 上記実施例５において調製した本発明による製剤につい
て、（社）日本しろあり対策協会によって定められた土
壌処理剤の効力試験方法（ＪＴＣＡＳ−第１号）の野外
試験に準じて、鹿児島県日置郡吹上浜町の試験地におい
て効力試験を行なった。結果を第３表に示す。この結果
から、本発明によるシロアリ防除剤が殺蟻効果の持続性
にすぐれることが示される。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ピレスリン系防蟻剤及び１，１，１，２，６，７
   ，７，７−オクタクロロ−４−オキサヘプタンを必須成
   分として含有することを特徴とするシロアリ防除剤。