JP3286416B2 - ノミ防除剤 - Google Patents
ノミ防除剤Info
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- JP3286416B2 JP3286416B2 JP22055693A JP22055693A JP3286416B2 JP 3286416 B2 JP3286416 B2 JP 3286416B2 JP 22055693 A JP22055693 A JP 22055693A JP 22055693 A JP22055693 A JP 22055693A JP 3286416 B2 JP3286416 B2 JP 3286416B2
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- fleas
- permethrin
- flea
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、各種のノミに対し優
れた防除（殺虫）効力を有する新規な組成の防除剤に関
する。
れた防除（殺虫）効力を有する新規な組成の防除剤に関
する。
【０００２】
【従来の技術】ノミの成虫は主に哺乳類や鳥類などの動
物に寄生し、その血液を吸って栄養分とすることによっ
て生息している。このため、多種の病原菌を媒介するこ
ともある。またノミは特に発達した足をもち、大きく跳
ることによって他の動物に容易に乗り移ることができ
る。近年のペットブームから、ノミが寄生している動物
と人との接する機会が増大したことに伴って、ノミを効
果的にかつ安全に防除することが要望されていた。
物に寄生し、その血液を吸って栄養分とすることによっ
て生息している。このため、多種の病原菌を媒介するこ
ともある。またノミは特に発達した足をもち、大きく跳
ることによって他の動物に容易に乗り移ることができ
る。近年のペットブームから、ノミが寄生している動物
と人との接する機会が増大したことに伴って、ノミを効
果的にかつ安全に防除することが要望されていた。
【０００３】従来のノミ防除剤としては、アレスリン、
フタルスリン等のピレスロイド系の殺虫剤を主成分とす
るもの、またこの殺虫剤に昆虫忌避剤として知られてい
るジエチルトルアミド等を配合したもの、また相乗効果
を期待してこれらにピペロニルブトキサイド等の共力剤
を配合したものも用いられていた。
フタルスリン等のピレスロイド系の殺虫剤を主成分とす
るもの、またこの殺虫剤に昆虫忌避剤として知られてい
るジエチルトルアミド等を配合したもの、また相乗効果
を期待してこれらにピペロニルブトキサイド等の共力剤
を配合したものも用いられていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、一般に、ノミ
はハエ、蚊等に比べて殺虫剤に対する感受性は低く、上
記した従来のノミ防除剤では、より多量の薬剤を使用し
なければ十分なノミ防除効果を期待できず、また人畜に
対する安全性の面についても問題があった。
はハエ、蚊等に比べて殺虫剤に対する感受性は低く、上
記した従来のノミ防除剤では、より多量の薬剤を使用し
なければ十分なノミ防除効果を期待できず、また人畜に
対する安全性の面についても問題があった。
【０００５】そこで、この発明は、各種のノミに対しよ
り増強された防除効果を発揮しかつより安全に使用でき
る新規な組成のノミ防除剤の提供を目的とした。
り増強された防除効果を発揮しかつより安全に使用でき
る新規な組成のノミ防除剤の提供を目的とした。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この発明は、上記の目的
を達成するため鋭意研究を重ねた結果得られたものであ
り、ノミ防除剤につき次のように構成した。即ち、この
発明は、ノミ防除剤につき、ペルメトリン、フェノトリ
ン、サイフェノトリン、ｄ−レスメトリン、エンペント
リン、プラレトリンおよびシフルトリンから選択される
一種（以下、「ペルメトリン等」という。）と、Ｎ−
（2−エチルヘキシル）−ビシクロ（２，２，１）−ヘ
プト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（以下、
「ＭＧＫ」という。）とを重量比で１対１以上の割合で
配合したことを特徴とする。
を達成するため鋭意研究を重ねた結果得られたものであ
り、ノミ防除剤につき次のように構成した。即ち、この
発明は、ノミ防除剤につき、ペルメトリン、フェノトリ
ン、サイフェノトリン、ｄ−レスメトリン、エンペント
リン、プラレトリンおよびシフルトリンから選択される
一種（以下、「ペルメトリン等」という。）と、Ｎ−
（2−エチルヘキシル）−ビシクロ（２，２，１）−ヘ
プト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（以下、
「ＭＧＫ」という。）とを重量比で１対１以上の割合で
配合したことを特徴とする。
【０００７】上記した組成における各配合成分の一般名
は、次のとおりである。つまり、ペルメトリンは、３−
フェノキシベンジル（１ＲＳ）−シス，トランス−３−
（２，２−シクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート、またフェノトリンは、３−
フェノキシベンジル（１Ｒ）−シス，トランス−クリサ
ンテマート、またサイフェノトリンは、（ＲＳ）−α−
シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−シス，トラ
ンス−クリサンテマート、またｄ−レスメトリンは、５
−ベンジル−３−フリルメチル（１Ｒ）−シス，トラン
ス−クリサンテマート、またエンペントリンは、（Ｒ
Ｓ）−（１）−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
（１Ｒ）−シス，トランス−クリサンテマート、またプ
ラレトリンは、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−
プロパルギルシクロペント−２−エニル（１Ｒ）−シ
ス，トランス−クリサンテマート、またシフルトリン
は、シアノ−（４−フルオロ−３−フェノキシフェニ
ル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエチニール）−
２，２−ジメチル−シクロプロパンカルボキシラートで
ある。
は、次のとおりである。つまり、ペルメトリンは、３−
フェノキシベンジル（１ＲＳ）−シス，トランス−３−
（２，２−シクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート、またフェノトリンは、３−
フェノキシベンジル（１Ｒ）−シス，トランス−クリサ
ンテマート、またサイフェノトリンは、（ＲＳ）−α−
シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−シス，トラ
ンス−クリサンテマート、またｄ−レスメトリンは、５
−ベンジル−３−フリルメチル（１Ｒ）−シス，トラン
ス−クリサンテマート、またエンペントリンは、（Ｒ
Ｓ）−（１）−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
（１Ｒ）−シス，トランス−クリサンテマート、またプ
ラレトリンは、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−
プロパルギルシクロペント−２−エニル（１Ｒ）−シ
ス，トランス−クリサンテマート、またシフルトリン
は、シアノ−（４−フルオロ−３−フェノキシフェニ
ル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエチニール）−
２，２−ジメチル−シクロプロパンカルボキシラートで
ある。
【０００８】ペルメトリン等とＭＧＫとの配合割合は、
前記したように、重量比で１対１以上であるが、好まし
くは１対２〜20の範囲、特に経済性をも考えると、１対
５〜20の範囲の配合量とするのが好ましい。
前記したように、重量比で１対１以上であるが、好まし
くは１対２〜20の範囲、特に経済性をも考えると、１対
５〜20の範囲の配合量とするのが好ましい。
【０００９】この発明の製剤は上記した各成分を混合す
ることによって得られるが、これに他の殺虫剤、殺菌剤
等を適宜混合することもできる。
ることによって得られるが、これに他の殺虫剤、殺菌剤
等を適宜混合することもできる。
【００１０】また、このようにして得られる製剤は、前
記従来のピレスロイド剤を単独使用する場合と同様に用
いることができる。またこの製剤は、ろ紙、不織布等の
基材に含浸して用いることができるほか、カオリン、ベ
ントナイト、タルク等の粉状固体、またはアルコール、
灯油等の液体、またはジメチルエーテル等の気体担体に
混合して用いることができる。また塩化ビニル等の樹脂
に練り込んで使用することもできる。
記従来のピレスロイド剤を単独使用する場合と同様に用
いることができる。またこの製剤は、ろ紙、不織布等の
基材に含浸して用いることができるほか、カオリン、ベ
ントナイト、タルク等の粉状固体、またはアルコール、
灯油等の液体、またはジメチルエーテル等の気体担体に
混合して用いることができる。また塩化ビニル等の樹脂
に練り込んで使用することもできる。
【００１１】
【作用】この発明の製剤は、特に各種のノミ（例えば、
ネコノミ、イヌノミ、ヒトノミなど）に対し、ハエや蚊
に対する殺虫効果からは予期し得ないような極めて高く
増強された防除効力を生じる。
ネコノミ、イヌノミ、ヒトノミなど）に対し、ハエや蚊
に対する殺虫効果からは予期し得ないような極めて高く
増強された防除効力を生じる。
【００１２】この防除効力の増強度は、後記するよう
に、ペルメトリン等と共力剤としてのピペロニルブトキ
サイドとからなるそれぞれの製剤との比較において、そ
の差異を顕著に確認することができる。
に、ペルメトリン等と共力剤としてのピペロニルブトキ
サイドとからなるそれぞれの製剤との比較において、そ
の差異を顕著に確認することができる。
【００１３】
【実施例】次に、この発明の実施例を説明する。先ず、
ペルメトリン量に対し、１．２５重量倍（以下、単に
「倍」という。）、２．５倍、５．０倍、１０．０倍及
び２０．０倍のＭＧＫをそれぞれ混合して、濃度別液状
製剤を得た。
ペルメトリン量に対し、１．２５重量倍（以下、単に
「倍」という。）、２．５倍、５．０倍、１０．０倍及
び２０．０倍のＭＧＫをそれぞれ混合して、濃度別液状
製剤を得た。
【００１４】次いで、これらの製剤をそれぞれ１ｍｌず
つ各別にろ紙（10×10ｃｍ、東洋ろ紙Ｎｏ１）上に滴下
含浸させ、これを室温下で乾燥後、各濃度についてのノ
ミ防除材をそれぞれ得た。
つ各別にろ紙（10×10ｃｍ、東洋ろ紙Ｎｏ１）上に滴下
含浸させ、これを室温下で乾燥後、各濃度についてのノ
ミ防除材をそれぞれ得た。
【００１５】また、フェノトリン、サイフェノトリン、
ｄ−レスメトリン、エンペントリン、プラレトリン及び
シフルトリンについても、それぞれ上記同様に処理して
濃度別の製剤を得て各濃度についてのノミ防除材を得
た。
ｄ−レスメトリン、エンペントリン、プラレトリン及び
シフルトリンについても、それぞれ上記同様に処理して
濃度別の製剤を得て各濃度についてのノミ防除材を得
た。
【００１６】（試験例）上記した各ノミ防除材をそれぞ
れ試料として各別にシャーレ（高さ６ｃｍ、直径９ｃ
ｍ）内に敷きつめた。次いで、これらの試料面上にネコ
ノミの成虫（羽化後３日令までの成虫）を各15匹（雌雄
混合）ずつ放ち、温度27℃、湿度60％の恒温条件下で、
24時間後の供試ノミの死虫状態を観察した。
れ試料として各別にシャーレ（高さ６ｃｍ、直径９ｃ
ｍ）内に敷きつめた。次いで、これらの試料面上にネコ
ノミの成虫（羽化後３日令までの成虫）を各15匹（雌雄
混合）ずつ放ち、温度27℃、湿度60％の恒温条件下で、
24時間後の供試ノミの死虫状態を観察した。
【００１７】上記した試験を各試料について３回ずつ繰
り返して、それぞれの試料についてのＬＤ50の平均値を
求めて次表１−１及び表１−２に示した。
り返して、それぞれの試料についてのＬＤ50の平均値を
求めて次表１−１及び表１−２に示した。
【表１−１】
【表１−２】 また上表１−１及び表１−２には、ペルメトリン、フェ
ノトリン、サイフェノトリン、ｄ−レスメトリン、エン
ペントリン、プラレトリン及びシフルトリンをそれぞれ
単独使用した場合について、上記同様の試験を行ったと
きのＬＤ50値、及びこれらペルメトリン等にそれぞれピ
ペロニルブトキサイドを配合した場合について、上記同
様に試験したときのＬＤ50値を併記した。
ノトリン、サイフェノトリン、ｄ−レスメトリン、エン
ペントリン、プラレトリン及びシフルトリンをそれぞれ
単独使用した場合について、上記同様の試験を行ったと
きのＬＤ50値、及びこれらペルメトリン等にそれぞれピ
ペロニルブトキサイドを配合した場合について、上記同
様に試験したときのＬＤ50値を併記した。
【００１８】また、この得られたＬＤ50値から、次式に
基づいてノミに対する防除効力の増強度（相対的効力
比）を求めた。
基づいてノミに対する防除効力の増強度（相対的効力
比）を求めた。
【数１】 この求めた防除効力の増強度を次表２−１及び表２−２
に示した。
に示した。
【表２−１】
【表２−２】
【００１９】なお、比較例として、従来、ノミ防除剤と
して多用されてきたｄ−アレスリンについて、上記した
試験例と同様に試験して求めたＬＤ50の平均値を次表３
に示し、またこのＬＤ50値から前記した計算式に基づい
て求めたノミに対する防除効力の増強度を次表４に示し
た。
して多用されてきたｄ−アレスリンについて、上記した
試験例と同様に試験して求めたＬＤ50の平均値を次表３
に示し、またこのＬＤ50値から前記した計算式に基づい
て求めたノミに対する防除効力の増強度を次表４に示し
た。
【表３】
【表４】
【００２０】表１−１、表１−２、表２−１及び表２−
２の結果から、この発明の防除剤によれば、ノミに対す
る防除効力の増強度が極めて高いことを確認することが
できる。またその増強度合は、ペルメトリンを殺虫成分
とする場合に最も大きく、またＭＧＫの配合量に比例し
て大きくなることも認められる。
２の結果から、この発明の防除剤によれば、ノミに対す
る防除効力の増強度が極めて高いことを確認することが
できる。またその増強度合は、ペルメトリンを殺虫成分
とする場合に最も大きく、またＭＧＫの配合量に比例し
て大きくなることも認められる。
【００２１】また、この効力増強度の向上がこの発明の
ペルメトリン、フェノトリン、サイフェノトリン、ｄ−
レスメトリン、エンペントリン、プラレトリンまたはシ
フルトリンの殺虫成分とＭＧＫとの相乗効果によること
も、効力増強度が比較的に低い状態に止まっている比較
例における表４の結果との対比から認められる。
ペルメトリン、フェノトリン、サイフェノトリン、ｄ−
レスメトリン、エンペントリン、プラレトリンまたはシ
フルトリンの殺虫成分とＭＧＫとの相乗効果によること
も、効力増強度が比較的に低い状態に止まっている比較
例における表４の結果との対比から認められる。
【００２２】
【発明の効果】上述したようにこの発明は構成されるか
ら、次のような効果が発揮される。即ち、ノミに対する
防除効力について、格段に優れた増強効力が発揮される
ことから、人畜に寄生するノミを効果的にかつ確実に防
除することができる。
ら、次のような効果が発揮される。即ち、ノミに対する
防除効力について、格段に優れた増強効力が発揮される
ことから、人畜に寄生するノミを効果的にかつ確実に防
除することができる。
【００２３】また、このノミに対する防除効力の増強に
伴って、ペルメトリン等のピレスロイド剤の使用量を減
じることができることから、この発明によって人畜に対
しより安全でかつ安価なノミ防除剤を供給することが可
能となる。
伴って、ペルメトリン等のピレスロイド剤の使用量を減
じることができることから、この発明によって人畜に対
しより安全でかつ安価なノミ防除剤を供給することが可
能となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平１−172307（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−38004（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−45522（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−229802（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−65204（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−2909（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−134005（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 37/32 101 A01N 53/00 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 ペルメトリン、フェノトリン、サイフェ
ノトリン、エンペントリン、プラレトリンおよびシフル
トリンから選択される一種と、Ｎ−（２−エチルヘキシ
ル）−ビシクロ（２，２，１）−ヘプト−５−エン−
２，３−ジカルボキシイミドとを重量比で１対１以上の
割合で配合したことを特徴とするノミ防除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22055693A JP3286416B2 (ja) | 1993-01-12 | 1993-08-11 | ノミ防除剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-20682 | 1993-01-12 | ||
| JP2068293 | 1993-01-12 | ||
| JP22055693A JP3286416B2 (ja) | 1993-01-12 | 1993-08-11 | ノミ防除剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06263605A JPH06263605A (ja) | 1994-09-20 |
| JP3286416B2 true JP3286416B2 (ja) | 2002-05-27 |
Family
ID=26357652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22055693A Expired - Fee Related JP3286416B2 (ja) | 1993-01-12 | 1993-08-11 | ノミ防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3286416B2 (ja) |
-
1993
- 1993-08-11 JP JP22055693A patent/JP3286416B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06263605A (ja) | 1994-09-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |