JPH02275942A - 熱現像カラー感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野］ 本発明は熱現像カラー感光材料、即ち熱処理により現像
を行ってカラー画像を得る感光材料であって、かつ７５
０ｎｍより長波長の光で読み取り可能な情報記録を得る
ことができる熱現像カラー感光材料に関するものである
。

〔発明の背景〕

近年各種のＩＤカード等の情報記録材料においては、カ
ラー画像情報と共に、文字情報またはバーコード等の信
号情報等を同一・の記録材料に与えるための開発が行わ
れている。文字情報または信号情報等が記録されている
この記録材料は、情報の判定の迅速化、誤認防止のため
に半導体レーザーや発光ダイオード等の７５０ｎｍより
長波長の光で機械的に読み取られることがしばしばある
。

一方、ハロゲン化銀カラー感光月料はカラー画像の画質
の良さの点で最もずくれているので、ハロゲン化銀カラ
ー感光祠訓を用いた情報記録祠オ；・［の開発も行われ
ている。しかしながら、通常のハロゲン化銀カラー感光
飼料においては、処理が湿式であるため、処理の簡易性
または迅速性の点て多くの問題を残しζいる。

ハロゲン化銀カラー感光材料の特性である画質の良さを
備え、しかも処理の簡易性と迅速性の点でずくれている
材料として、熱現像カラー感光材料、特に拡散転写型熱
現像カラー感光利料が知られている。

この拡散転写型熱現像カラー感光利料及び画像形成方法
は、例えば、特開昭５９−１２４３１号、同５つ一１５
９１５９号、同５９−１８１３４５号、同５９−２２９
５５６号、同６０２９５０号、同６１．−５２６４３号
、同６１−６１１５８号、同一６１．−６１１５７号、
同５９−１８０５５０号、同６１−１３２９５２号、同
６１４３９８４２号、米国特許第４，５９５，６５２号
、同４，５９０．１５／１号及び同４，５８４，２６７
号等に記載されている。

しかしながら、上記拡散転写型の熱現像カラー感光材料
においては、通常、イエロー、マゼンタ、シアンの３色
の色素を形成または放出する色素供与物質が用いられて
いるため、７５０ｎｍより長波長の光では記録されてい
る情報を読み取ることが困難である。

こうした問題点を改良するために、７２５ｎｍより長波
長の吸収極大を有する色素を形成する化合物について、
本発明者らは既に提案を行っている。

このような化合物を含有させることによって、熱現像カ
ラー感光材料を、上記読み取りを可能にしたものとして
構成することができる。

しかしながら、本発明者らが以前に提案した化合物は、
吸収極大が７２５ｎｍより長波という条件は満たずもの
の、比較的短波であったり、合成がやや困難であるなど
の問題点をも有する。

〔発明の目的〕

本発明の目的はかかる問題点を解決することにある。

即し、本発明の目的は、発色性、転写性が良好で、熱安
定性に優れ、赤外部に好ましい吸収を持つ色素を形成す
る色素供与性物質であって、かつ上記合成上の問題点を
解決したものを提供し、これを用いることにより、７５
０ｎｍより長波長の光で記録されている情報を読み取る
ことが容易な熱現像カラー感光材料を提供することにあ
る。

〔発明の構成〕

本発明者は上記目的を達成すべく鋭意研究の結果、支持
体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀、還元剤、色素供
与物質を有する熱現像カラー感光材料において、該色素
供与物質の少なくとも１種が４００ｎｍ〜７００ｎｍに
吸収極大を有する色素を形成する化合物であって、かつ
、更に、下記−制式（１）で表される７２５ｎｍより長
波長の吸収極大を有する色素を形成する化合物を含有す
ることを特徴とする熱現像カラー感光材料が、本発明の
」二記目的に合致することを見出した。

一般式（１） ％式％ 式中ＲＩ、Ｒ２は電子吸引性の基、Ｘは置換基を有して
いてもよい芳香族環を形成する原子団を表す。

Ｚは水素原子またはカップリング性脱離基を表す。

以下、本発明について更に詳述する。

本発明において、−制式（１）の赤外カプラーが形成す
る本発明の赤外色素が「７２５ｎｍより長波長の吸収極
大を有する」とは、該赤外カプラーが熱現像されて色素
形成した場合にそのような吸収極大λ１１１ａＸを有す
る赤外色素となるということであり、転写方式の場合で
あれば、転写部材に転写された形成画像における反射濃
度力９亥吸収極大を有するということである。

まず、−制式（１）で表される化合物であって、７２５
ｎｍより長波長の吸収極大を有する色素（以下適宜、本
発明の赤外色素とも称する）を形成する化合物（以下適
宜、−制式（１）の赤外カプラーなと−とも称する）に
ついて説明する。

−制式（１）の赤外カプラーは、好ましくは分子量（Ｚ
を除いた部分の分子量）が７００以下、より好ましくは
５００以下のものを用いるのがよい。

この範囲であると、生成する赤外色素の転写性を特に良
好にすることができる。

また感光層中での不動性を高めるためや、カプラー溶媒
に対する溶解性を高めるため、−制式（１）の赤外カプ
ラーは、バラスト基（好ましくは炭素数８個以上の有機
基またはポリマー残基）を有していることが好ましく、
バラスト基はＺに置換していることが好ましい。

Ｚは水素またはカップリング離脱基を表すが、カンプリ
ング離脱基が好ましい。カンプリング離脱基としては、
ハロゲン原子（例えば塩素、臭素、沃素）、スルホ基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、チオシアノ基、アシ
ルオキシ基、アリールチオ基、含窒素へテロ環残基等が
好ましい。

以下に一般式（１）の赤外カプラーの具体例を挙げるが
、これによって本発明に使用される化合物が限定される
ものではない。

　Ｒ−１ Ｒ−２ Ｒ Ｒ Ｒ Ｒ Ｒ−１２ Ｒ Ｒ−１３ Ｒ Ｒ 】４ ＩＲ Ｒ ＩＲ とＢＡとの共重合体　ＢＡニブチルアクリレート（組成
比二重量比で５：５） とＢＡとの共重合体 （組成比：重量比で６＝４） 次に、−制式（１）の赤外カプラーの代表的な合成例を
示す。

合成例１　（ＩＲ−５の合成） ２−ヒドロキシ−１，３−インダンジオン５．６７ｇと
、ｎ−ドデシルブロマイド８．００　ｇと炭酸カリウム
４．３５ｇを、乾燥アセトン１０ｍｆｌ中に溶解し、２
時間還流した。冷却後、反応液を希塩酸水３５０ｍＲに
あけ、析出した結晶を濾過、乾燥し、２−ドデカツキシ
ー１３−インダンジオンを９．７２ｇ得た。

該２−ドデカツキシー１，３−インダンジオン９．７２
ｇと、マロノニトリル６．９３ｇを、エタノール５０ｍ
１に溶解し、室温で１５分攪拌した後、酢酸すＩ・リウ
ム（濾水化物）７．１．４ｇを加えた。

混合物を５時間還流し、冷却後反応液を濾過し、モノ体
を除いた後、濾液を水１２０ｍＲで希釈し、塩酸でｐ　
Ｈを１〜２とした。

析出した結晶を水で洗浄し、乾燥し、白色結晶９．９９
ｇを得た。

主な反応経路は下記のとおりである。

合成例２（ＩＲ−１，４の合成） １３−インダンジオン２９．２２　ｇと、Ｎ−クロロコ
ハク酸イミド３２．ｌ１ｇを、クロロポルム２００成に
懸濁させ、室温で３０分攪拌した後、２日間放置した。

クロロホルムを留去し、カラムクロマ１−グラフィーで
分取して、２−クロロ−１，３−インダンジオンを１２
．４８ｇ得た。

該２−クロロ−１，３−インダンジオン１２．４８と、
ｐ−二トロフェノールナトリウム塩１３．３５ｇを、ア
セ１〜ン１５０瀬に懸濁させ、２時間還流した。

アセトンを留去した後、エタノールで抽出して、カラム
クロマトグラフィーで精製し、２−（ｐ二Ｉ〜ロフェノ
キシ）−１，３−インダンジオンを６．０５ｇ得た。

これをエタノール１００瀬に？容解し、パラジウム炭素
を触媒として、２−（ｐ−アミノフェノキシ）１．３−
インダンジオンを５．２２ｇ得た。

この全量をアセトニトリル５０雁に溶解し、ピリジン２
．ＯＯｇを加え、２−（２，、’Ｉ−ジターシャリーア
ミルフェノキシ）ブタノイルクロライド７．６８ｇを滴
下した。

３０分攪拌した後、反応溶液を希塩酸水にあけ、析出し
た結晶を水洗、濾過し、化合物ＩＲ−１４である２−（
４−（１，−（２，５−ジーし一アミルフェノキシ）プ
ロピオニルアミノ）フェノキシ）５−アセチル−１，３
−ビスジシアノインダンを、１０．８１　ｇ得た。

主な反応経路は下記のとおりである： Ｃ３５１１４１ＮＯ４ 同定はＦＤ−Ｍａｓｓにて行った Ｃ、５ＩＩ４．ＮＯ。

分子量計算値　　　５３９．７１ 分子量測定値　　　５４０ 本発明の熱現像カラー感光材料におりる一般式（１）の
赤外カプラーの添加量は、使用する該赤外カプラーの特
性や感光材料の特性によって異なるが、最適量は、得ら
れた画像の赤外色素濃度が８５０ｎｍの光による測定に
おいて反射濃度で０．３以上、より好ましくは０．５以
」二になるような添加量である。

具体的には、−制式（１）の赤外カプラーの使用量は、
好ましくは感光材料１　ｒｒｒ当たり０．００５〜５０
ｇ、更に好ましくは０．１ｇ〜１０ｇで用いることがで
きる。また−制式（１）の赤外カプラーは１種のみ用い
るのでも、２種以上併用してもよい。

３５．９５７号等に記載の熱現像色素漂白法に用いられ
るアゾ色素を該色素供与物質として用いることもできる
。より好ましくは、拡散性の色素を形成または放出する
拡散型色素供与物質を一般式（１）の赤外カプラーとと
もに用いることがよく、特にカップリング反応により拡
散性の色素を形成する一般式（１）の赤外カプラーは、
一般に好ましくは感光性ハロゲン化銀を含有する層、ま
たはその隣接層に添加されるが、より好ましくはシアン
発色層、ないしはシアン色素供与物質と同一の層に添加
される。添加方法は任意であるが、例えば後述する色素
供与物質と同様の方法により、単独或いは色素供与物質
と共に添加することができる。

次に、本発明の熱現像カラー感光材料が含有する色素供
与物質について説明する。本発明において、色素供与物
質は１種以」−含有されるが、その少なくとも１つは、
４００ｎｍ〜７００ｎｍに吸収極大を有する色素を形成
する化合物である。これは、発色カプラーとして作用し
得るものである。

色素供与物質としては、−制式（１）の赤外カプラーと
同一の層、及び／または別の層において、種々の色素供
与物質を用いることができる。例えば特開昭６２−４４
７３７号、特願昭６０−２７１１１７号、特願昭６１４
１５６３号に記載されている非拡散性の色素を形成する
カプラー、例えば米国特許４７５．４４１号に記載のロ
イコ色素、あるいは例えば米国特許４，２以下、本発明
において、上記−制式（１）の赤外カプラーとともに用
いることのできる拡散型色素供与物質について説明する
。拡散型色素供与物質としては、感光性ハロゲン化銀及
び／または必要に応じて用いられる有機銀塩の還元反応
に対応し、その反応の関数として拡散性の色素を形成ま
たは放出できるものであればよく、その反応形態に応じ
て、ネガ型の色素供与物質とポジ型の色素供与物資に分
類できる。

ネガ型色素供与物質としては、例えば、米国特許４，４
６３，０７９号、同４，４３９，５１３号、特開昭５９
−６０４３４号、同５９−６５８３９号、同５９−７１
０４６号、同５９−８７４５０号、同５９−８８７３０
号、同５９−１２３８３７号、同５９−１２４３２９号
、同５９−１６５０５４号、同５９−１６４０５５号等
の明細書に記載されている還元性色素放出化合物が挙げ
るれる。

別のネガ型色素供与物質としては、例えば、米国特許４
，４７４，８６７号、特開昭５９−１２４３１号、同５
９−４８７６５号、同５９−１７４８３４号、同５９−
７７６６４２号、同５９１５９１５９号、同５９−２３
１０４０号等の明細書に記載さ゛１８ れているカップリング色素放出型化合物が挙げられる。

カップリング色素形成型化合物のさらに別のネガ型色素
供与物質として、次の一般式（イ）で示されるものがあ
る。

一般式（イ） Ｃｐ−ＯＪ←−Ｂ） 式中、Ｃｐは還元剤の酸化体と反応（カップリング反応
）して拡散性の色素を形成することができる有機基（カ
プラー残基）を表し、Ｊは還元剤の酸化体と反応する活
性位と結合している２価の結合基を表し、Ｂはバラスト
基を表す。ここでバラスト基とは、熱現像処理中、色素
供与物質を８質的に拡散させないようにするもので、分
子の性質によりその作用を示す基（スルホ基など）や、
大きさによりその作用を示ず基（炭素原子数が大きい基
など）等をいう。Ｃｐで表されるカプラー残基としては
、形成される色素の拡散性を良好にするため、その分子
量が７００以下であるものが好ましく、より好ましくは
５００以下である。

バラスト基としては好ましくは８個以上、より好ましく
は１２個以上の炭素原子を有する基が好ましく、更にポ
リマー鎖である基がより好ましい。

このポリマー鎖である基を有するカップリング色素形成
型化合物としては、−制式（ロ）で表される単量体から
誘導される繰り返し単位を有するポリマー鎖を上記の基
として有するものが好ましい。

一般式（ロ） Ｃｐ　−（−Ｊ　−ｊ−ｆ　Ｙ−）７−（別−（Ｌ＞式
中、ｃｐ、Ｊは一般式（イ）で定義されたものと同義で
あり、Ｙはアルキレン基、アリーレン基またはアラルキ
レン基を表し、ｌはＯまたは１を表し、Ｚは２価の有機
基を表し、Ｌはエチレン性不飽和基またはエチレン性不
飽和基を有する基を表す。

一般式（イ）及び（ロ）で表されるカップリング色素形
成化合物の具体例としては、特開昭５９−１２４３３９
号、同５９−１８１３４５号、同６０−２９５０号、同
６１−５７９４３号、同６１−５９３３６号等の各公報
、米国特許４６３Ｌ２５１号、同４，６５０，７４８号
、同４，６５６，１２４号の各明細書等に記載されたも
のがあり、とくに米国特許第４，６５６，１２４号、米
国特許第４，６３１，２５１号、同４，６５０，７４８
号各明細書に記載されたポリマー型色素供与物質が好ま
しい。

ポジ型の色素供与物質としては、例えば、特開昭５９−
５５４３０号、同５９−１６５０５４号、同５９−１５
４４４５号、同５９−７６６９５４号、同５９−１１６
６５５号、同５９−１２４３２７号、同５９−１５２４
４０号等の公報に記載の化合物などがある。

これらの色素供与物質は単独で用いてもよいし、２種以
上用いても良い。その使用量は限定的でなく、色素供与
物質の種類、単用かまたは２種以上の併用使用か、ある
いは本発明の感光材料の写真構成層が単層かまたは２以
上の重層か等に応して決定すればよいが、例えばその使
用量は１ｄ当たり０．００５〜５０ｇ、好ましくは０．
１ｇ〜Ｌｏｇで用いることができる。

本発明に用いる色素供与物質を熱現像感光材料の写真構
成層に含有せしめる方法は任意であり、例えば低沸点溶
媒（メタノール、エタノール、酢酸エチル等）及び／ま
たは高沸点溶媒（ジブチルフタレート、ジオクチルフタ
レート、トリクレジルホスフェート等）に溶解した後、
乳化分散するか、あるいはアルカリ水溶液（例えば、水
酸化ナトリウム１０％水溶液等）に溶解した後、酸（例
えば、クエン酸または硝酸等）にて中和して用いるか、
あるいは適当なポリマーの水溶液（例えば、ゼラチン、
ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン等）に固
体分散した後、使用することができる。

次に本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀について述
べる。使用できるハロゲン化銀は任意であり、例えば塩
化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀
等が挙げられる。該感光性ハロゲン化銀は、写真技術分
野で一般的に用いられる任意の方法で調製することがで
きる。

さらに、粒子のハロゲン組成が、表面と内部で異なった
多層構造から成る粒子を含有する乳剤を用いることがで
きる。例えばコア／シェル型ハロゲン化銀粒子であって
ハロゲン組成がステップ状に変化したもの、或いは連続
的に変化した粒子を有するハロゲン化銀乳剤を用いるこ
とができる。

また、感光性ハロゲン化銀の形状は、立方体、球形、８
面体、１２面体、１４面体等の明確に晶癖を有するもの
でも、そうでないものでも用いることができる。この種
のハロゲン化銀としては、特開昭６０−２１５９４８号
に記載されているものがある。

また、例えば特開昭５８−１１１９３３号、同５８−１
１１９３４号、同５８−１０８５２６号、リサーチ・デ
ィスクロージャー２２５３４号等に記載されているよう
な、２つの平行する結晶面を有し、かつ、これらの結晶
面は各々この粒子の他の単結晶よりも面積が大きい粒子
であって、そのアスペクト比すなわち粒子の直径対厚み
の比が５：１以上の平板状ハロゲン化銀粒子を含有する
ハロゲン化銀乳剤を用いることもできる。

さらに、本発明には表面が予めカブラされていない内部
潜像型ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤を
用いることができる。表面が予めカブラされていない内
部潜像型ハロゲン化銀については、例えば米国特許第２
，５９２，２５０号、同３，２０６．３１３号、同３，
３１７，３２２号、同３，５１１，６２２号、同３、４
４７．９２７号、同３，７６１，２６６号、同３，７０
３，５８４号、同３，７３６．１４０号等の各明細書に
記載されている。

表面が予めカブラされていない内部潜像型ハロゲン化銀
粒子とは、上記各明細書に記載の如く、ハロゲン化銀粒
子の表面の感度よりも粒子内部の感度の方が高いハロゲ
ン化銀粒子である。また、米国特許第３．２７１１５７
号、同第３，４４７，９２７号及び同第３，５３１，２
９１号に記載されている多価金属イオンを内蔵している
ハロゲン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、または米
国特許第３，７６１，２７６号に記載されているドープ
剤を含有するハロゲン化銀粒子の粒子表面を弱く化学増
感したハロゲン化銀乳剤、または特開昭５０−８５２４
号及び同５０−３８５２５号等の公報に記載されている
積層構造を有する粒子からなるハロゲン化銀乳剤、その
他時開昭５２−１５６６１４及び特開昭５５−１２７５
４９号に記載されているハロゲン化銀乳剤などを用いる
ことができる。

上記感光性乳剤中のハロゲン化銀は、粗粒子であっても
微粒子であってもよいが、好ましい粒子サイズは、その
径が約０．００５μｍ〜約１．５μｍであり、さらに好
ましくは約０．０１μｍ〜０．５μｍである。

本発明において、他の感光性ハロゲン化銀の調製法とし
て、感光性根塩形成成分を後述する有機銀塩と共存させ
、有機銀塩の一部に感光性ハロゲン化銀を形成させるこ
ともできる。

これら感光性ハロゲン化銀および感光性根塩形成成分は
、種々の様態で組合せて使用でき、使用量は、−層あた
り支持体ＩＭに対して、０．００１　ｇ〜５０ｇである
ことが好ましく、より好ましくは、０．１〜Ｌｏｇであ
る。

該感光性ハロゲン化銀乳剤は、写真技術分野の任意の方
法で化学的に増感してもよい。

また、用いる感光性ハロゲン化銀乳剤は、公知の分光増
感色素により、青、緑、赤、近赤外光へ感度を付与させ
るために分光増感を行うことができる。

用いることができる代表的な分光増感色素としては、例
えば、シアニン、メロシアニン、コンプレックス（つま
り３核または４核の）シアニン、ホロポラ−シアニン、
スチリル、ヘミシアニン、オキソノール等が挙げられる
。

これら増感色素の好ましい添加量は、感光性ハロゲン化
銀またはハロゲン化銀形成成分１モル当たりｌＸｌ０−
’モル−１モルである。更に好ましくは、Ｉ　Ｘｌ０−
’〜１×１０刊モルである。

増感色素はハロゲン化銀乳剤の調製のどの過程において
添加してもよい。即ち、ハロゲン化銀粒子形成時、可溶
性塩類の除去時、化学増感開始前、化学増感時、あるい
は化学増感終了後等のいずれの時期でもよい。

本発明の熱現像感光材料においては、必要に応じて感度
の上昇や現像性の向上を目的として各種の有機銀塩を用
いることが好ましい。

本発明の熱現像感光材料に用いることができるあ 有機銀塩としては、特開昭５３−４９２１号、同４９−
５２６２６号、同５２−１４１２２２号、同５３−３６
２２４号及び同５３−３７６２６号、同５２−１４１２
２２号、同５３−３６２２４号及び同５３−３７６１０
号等の各公報ならびに米国特許３，３３０，６３３号、
同第３，７９４，４９６号、同第、！、１．０５，４５
１号等の各明細書中に記載されているような長鎖の脂肪
族カルボン酸の銀塩やヘテロ環を有するカルボン酸の銀
塩、例えばベヘン酸銀、α−（１−フェニルテトラゾー
ルチオ）酢酸銀などや、特公昭４４−２６５８２号、同
４５−１２７００号、同４５−１８４１６号、同４５−
２２１８５号、特開昭５２−１３７３２１号、同５８−
１１８６３８号、同５８−１１８６３９号、米国特許第
４，１２３，２７４号の各公報に記載されているイミノ
基の銀塩がある。

以上の有機銀塩のうちでもイミノ基の銀塩が好ましく、
特にベンゾトリアゾール誘導体の銀塩、より好ましくは
５−メチルベンゾトリアゾール及びその誘導体、スルホ
ベンゾトリアゾール及びその誘導体、Ｎ−アルキルスル
ファモイルベンゾトリアゾール及びその誘導体が好まし
い。

本発明に用いられる有機銀塩は、単独でも或いは２種以
上併用して用いてもよい。また、適当なバインダー中で
銀塩を調製し、単離せずにそのまま使用してもよいし、
単離したものを適当な手段によりバインダー中に分散し
て使用に供してもよい。分散の手段としては、ボールミ
ル、サンドミル、コロイドミル、振動ミルによるもの等
を挙げることができるが、これらに制限されることはな
い。

有機銀塩の使用量は、通常感光性ハロゲン化銀１モル当
たり０．０１モル〜５００モルが好ましく、より好まし
くは０．１〜１００モルである。さらに好ましくは０．
３〜３０モルである。

本発明の熱現像感光材料に用いられる還元剤（本明細書
中還元剤ブレカーザも還元剤に包含されるものとする）
は、熱現像感光材料の分野で通常用いられるものを使用
することができる。

本発明に用いることができる還元剤としては、例えば米
国特許第３，５３１，２８６号、同第３，７６１，２７
０号、同第３，７６４，３２８号各明細書、またＲＤ（
リサーヂディスクロージャー）階１２１４６　、同Ｎｏ
、１５１０８、同荀１５１２７及び特開昭５６−２７１
３２号公報、米国特許第３，３４２．５９９．号、同第
３，７１９，４９２号各明細書、特開昭５３−１３５６
２８号、同５７〜７９０３５号等の各公報に記載のｐ−
フェニレンジアミン系及びｐ−アミンフェノール系現像
主薬、フォスフォロアミドフェノール系、スルホンアミ
ドアニリン系現像主薬、またヒドラゾン系発色現像主薬
及びそれらのプレカーサや、或いはフェノール類、スル
ホンアミドフェノール類、またはポリヒドロキシベンゼ
ン類、ナフトール類、ヒドロキシビナフチル類及びメチ
レンビスナフトール類、メチレンビスフェノール類、ア
スコルビン酸、３−ピラゾリドン類、ピラゾロン類を用
いることができる。

また色素供与物質が還元剤を兼ねてもよい。

特に好ましい還元剤として、特開昭５６−１４６１３３
号及び特開昭６２−７２７１４１号に記載のＮ−（ｐ−
Ｎ。

Ｎ−ジアルキル）フェニルスルファミン酸塩が挙げられ
る。

還元剤は２種以上同時に用いてもよい。

本発明の熱現像感光材料に用いられる還元剤の使用量は
、使用される感光性ハロゲン化銀の種類、有機酸銀塩の
種類及びその他の添加剤の種類などに依存し必ずしも一
定ではないが、通常好ましくは感光性ハロゲン化銀１モ
ルに対して０．０１〜１５００モルの範囲であり、更に
好ましくは０．１〜２００モルである。

本発明の熱現像感光材料には、適宜バインダーを用いる
ことができる。用いることができるバインダーとしては
、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、エチルセル
ロース、ポリメチルメタクリレート、セルロースアセテ
ートブチレート、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ゼラチン、フタル化ゼラチン等のゼラチン誘
導体、セルロースｔ’ｓ’Ｊ＝体、タンパク質、デンプ
ン、アラビアゴム等の合成或いは天然の高分子物質など
があり、これらは単独で、あるいは２以上を組合せて用
いることができる。特に、ゼラチンまたはその誘導体と
ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等の親水
性ポリマーとを併用することが好ましく、より好ましく
は特開昭５９−２２９５５６号公報に記載のゼラチンと
、ポリビニルピロリドンとの混合バインダーを用いるこ
とである。

バインダーの好ましい使用量は、通常支持体１ｄ当たり
０．０５ｇ〜５０ｇであり、更に好ましくは０゜２ｇ〜
２０ｇである。

また、バインダーは、色素供与物質１ｇに対して０．１
〜１０ｇ用いることが好ましく、より好ましくは０．２
〜５ｇである。

本発明の熱現像感光材料は、支持体上に写真構成層を形
成して得ることができ、ここで用いることができる支持
体としては、例えばポリエチレンフィルム、セルロース
アセテートフィルム及び、ポリエチレンテレフタレート
フィルム、ポリ塩化ビニル等の合成プラスチックフィル
ム、写真用原紙、印刷用紙、バライク紙及びレジンコー
ト紙等の紙支持体、さらに、これらの支持体の上に電子
線硬化性樹脂組成物を塗布、硬化させた支持体等が挙げ
られる。

本発明の熱現像感光材料、更に該感光材料が転写型で受
像部材を用いる場合、熱現像感光材料及び／または受像
部材には、各種の熱溶剤が添加されることが好ましい。

熱溶剤とは、熱現像時液状であり、熱現像及び／または
熱転写を促進する化合物である。これらの化合物として
は、例えば米国特許筒３，３４７，６７５．号、同第３
，６６７．９５９号、（ＲＤリサーチ・ディスクロージ
ャー）患１７６４３（Ｘ　ＩＩ　）、特開昭５９−２２
９５５６号、同５９−６８７３０号、同５９−８４２３
６号、同６０−１９１２５１号、同６０−２３２５４７
号、同６０−１４２４１号、同６１−５２６４３号、同
６２−７８５５４号、同６２−４２１５３号、同６２−
４２１３号各公報等、米国特許筒３，４３８，７７６号
、同３．６６６４７７号、同３，６６７．９５９号各明
細書、特開昭５１−１９５２５号、同５３−２４８２９
号、同５３−６０２２３号、同５８−１１８６４０号、
同５８４９８０３８号各公報に記載されているような極
性を有する有機化合物が挙げられ、本発明を実施する際
に特に有用なものとしては、例えば尿素誘導体（例えば
、ジメチルウレア、ジエチルウレア、フェニルウレア等
）、アミドｔ’ｒ’２体（例えば、アセトアミド、ベン
ズアミド、ｐトルアミド等）、スルボンアミド誘導体（
例えばベンゼンスルホンアミド、α−トルエンスルホン
アミド等）、多価アルコール類（例えば、１，６−ヘキ
サンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、ペン
タエリスリトール等）、またはポリエチレングリコール
類が挙げられる。

上記熱溶剤の中でも、水不溶性固体熱溶剤が特に好まし
く用いられる。

上記水溶性熱溶剤の具体例としては、例えば特開昭６２
−１３６６４５号、同６２−１３９５４９号、同６３−
５３５４８号各公報、特願昭６３−３９９５０号、同６
３−５４１１３号に記載されているものがある。

熱溶剤を添加する層としては、感光性ハロゲン化銀乳剤
層、中間層、保護層、受像部材の受像層等を挙げること
ができ、それぞれに応して効果が得られるよう添加され
て用いられる。

熱溶剤の好ましい添加量は通常バインダー量の１０重量
％〜５００重量％、より好ましくは３０重量％〜２００
重量％である。

有機銀塩と熱溶剤は、同一の分散液中に分散してもよい
。バインダー、分散媒、分散装置はそれぞれの分散液を
作る場合と同じものが使用できる。

本発明の熱現像感光材料には、上記各成分以外に必要に
応じ各種添加剤、例えば現像促進剤、カブリ防止剤、塩
基プレカーサ等を含有することができる。

現像促進剤としては、特開昭５９−１７７５５０号、同
５９−１１１６３６号、同５９４２４３３３号公報に記
載の化合物、また特開昭６１−１５９６４２号公報や、
特願昭６２−２０３９０８号に記載の現像促進剤放出化
合物、あるいは、特願昭６３−１０４６４５号に記載の
電気陰性度が４以上の金属イオンも用いることができる
。

カブリ防止剤としては、例えば米国特許筒３，６４５．
７３９号明細書に記載されている高級脂肪酸、特公昭４
７−１１１１３号公和に記載の第２水銀塩、特開昭５１
−４７４１９号公報に記載のＮ−ハロゲン化合物、米国
特許筒３，７００，４５７号明細書、特開昭５１−５０
７２５号公報に記載のメルカプト化合物放出性化合物、
同４９−１２５０１６　号公報に記載のアリールスルホ
ン酸、同５１−４７４１９号公報に記載のカルボン酸す
ヂウム塩、英国特許第Ｌ４５５，２７１号明細書、特開
昭５０−１０１，０１９号公報に記載の酸化剤、同５３
−１９８２５号公報に記載のスルフィン酸類あるいはチ
オスルホン酸類、同５１−３２２３号に記載の２−チオ
ウラシル類、同５１２６０１９号に記載のイオウ単体、
同５１−４２５２９号、同５１−８１１２４号、同５５
−９３１４９号公報に記載のジスルフィドおよびポリス
ルフィド化合物、同５１−５７４３５号に記載のロジン
あるいはジテルペン類、同５１−１０４３３８号公報に
記載のフリーのカルボキシル基またはスルホン酸基を有
したポリマー酸、米国特許第４．１３８，２６５号明細
書に記載のチアゾリンチオン、特開昭５４−５１８２１
号公報、米国特許第４，１３７．０７９号明細書に記載
の１．２．４−）リアゾールあるいは５−メルカプト−
１，２，１−）リアゾール、特開昭５５−１４０８８３
号に記載のチオスルフィン酸エステル類、同５５−１４
２３３１号公報に記載の１．２゜３．４−チアトリアゾ
ール類、同５９−４６６４１号、同５９−５７２３３号
、同５９−５７２３４号公報に記載のジハロゲン化合物
あるいはトリハロゲン化合物、さらに同５９−１１１６
３６号公報に記載のチオール化合物、同６０１９８５４
０号公報に記載のハイドロキノン誘導体、同６０−２２
７２５５号公報に記載のハイドロキノン誘導体とベンゾ
トリアゾール誘導体との併用などが挙げられる。

更に別の特に好ましいカブリ防止剤としては、特開昭６
２−７８５５４号に記載されている親水性基を有する抑
制剤、特開昭６２−１２１４５２号に記載されているポ
リマー抑制剤、特開昭６２−１２３４５６号に記載のバ
ラスト基を有する抑制剤が挙げられる。

また、特願昭６２−３２０５９９号に記載の無呈色カプ
ラーも、好ましく用いられる。

塩基プレカーサとしては加熱により脱炭酸して塩基性物
質を放出する化合物（例えばグアニジニウムトリクロロ
アセテート）、分子内吸核置換反応等の反応により分解
してアミン類を放出する化合物等が挙げられ、例えば特
開昭５６−１３０７４５号、同５６−１３２３３２号公
報、英国特許２，０７９，４８０号、米国特許第４，０
６０，４２０号明細書、特開昭５９−１５７６３７号、
同５９−１６６９４３号、同５９−１８０５３７号、同
５９−１７４８３０号、同５９−１９５２３７号、同６
２−１０８２４９号、同６２−１７４７４５号公報等に
記載されている塩基放出剤などを挙げることができる。

その他にも必要に応して熱現像感光材料に用いられる各
種の添加剤、例えばハレーション防止染料、螢光増白剤
、硬膜剤、帯電防止剤、可塑剤、延展剤、マント剤、界
面活性剤、退色防止剤等を含有することができ、これら
については、具体的にはＲＤ（リサーチ・ディスクロー
ジャー）誌Ｖｏｌ。

１７０．１９７８年６月隘り７０２９号、特開昭６２−
１３５８２５号公報等に記載されている。

これらの各種の添加剤は感光性層に添加するだけでなく
、中間層、保護層或いはハソキング層等の非感光性層に
添加してもよい。

本発明の熱現像感光材料は、（ａｌ感光性ハロゲン化銀
、（ｂｌ還元剤、（Ｃ）色素供与物質を含有し、適宜（
ｄ）バインダーを用いることができる。更に必要に応じ
て（ｅｌ有機銀を含有することが好ましい。これらは基
本的には１つの熱現像感光性層に含有されてよいが、必
ずしも単一の写真構成層中に含有させる必要はなく、例
えば、熱現像感光性層を２層に分け、前記（ａ）、　（
ｂ）、　ｆｄ）、　（ｅ）の成分を一方の熱現像感光性
層に含有させ、この感光性層に隣接する他方の層に色素
供与物質（Ｃ１を含有せしめる等の構成でもよく、相互
に反応可能な状態であれば２以上の構成層にわけて含有
せしめてもよい。

また、熱現像感光性層を低感度層と高感度層、高濃度層
と低濃度層の２層またはそれ以上に分割して設けてもよ
い。

本発明の熱現像感光材料は、１または２以上の熱現像感
光性層を有する。フルカラー感光材料とする場合には、
一般に感色性の異なる３つの熱現像感光性層を備え、各
感光層では、熱現像によってそれぞれ色相の異なる色素
が形成または放出される。

通常、青感光性層ではイエロー色素、緑感色性Ｎ　では
？　ゼンタ色素、赤感光性層ではシアン色素が組合わさ
れるが、これに限らない。また、近赤外感光性層を組み
合わせることも可能である。

各層の構成は目的に応じて任意に選択でき、例えば支持
体上に順次、赤感光性層、緑感光性層、青感光性層とす
る構成、逆に支持体上に順次、青感光性層、緑感光性層
、赤感光性層とする構成、３７゜ Ｂ 或いは支持体上に順次、緑感光性層、赤感光性層、青感
光性層とする構成等がある。

本発明の熱現像感光材料には、前記熱現像感光性層の他
に、下塗り層、中間層、保護層、フィルター層、ハソキ
ング層、剥離層等の非感光性層を任意に設けることがで
きる。前記熱現像感光性層及びこれらの非感光性層を支
持体上に塗布するには、一般のハロゲン化銀感光材料を
塗布調製するのに用いられるものと同様の方法が適用で
きる。

本発明の熱現像感光材料は像様露光後通常好ましくは８
０°Ｃ〜２００℃、更に好ましくは１００°Ｃ〜１７０
℃の温度範囲で、好ましくは１秒間〜１８０秒間、更に
好ましくは１．５秒間〜１２０秒間加熱するだけで現像
することができる。拡散性色素の受像層への転写は、熱
現像時に受像部材を感光材料の感光面と受像層を密着さ
せることにより熱現像と同時に行ってもよく、また、熱
現像後に受像部材と密着したり、また、水を供給した後
に密着しさらに必要なら加熱したりすることによって転
写してもよい。また、露光前に７０℃〜１８０°Ｃの温
度範囲で予備加熱を施してもよい。また、特開昭６０−
１４３３３８号、同６１−１６２０４１号公報に記載さ
れているように相互の密着性を高めるため、感光材料及
び受像部材を熱現像転写の直前に８０℃〜２５０°Ｃの
温度でそれぞれ予備加熱してもよい。

本発明の熱現像感光材料には、種々の加熱手段を用いる
ことができる。

加熱手段は、通常の熱現像感光材料に適用し得る方法が
すべて利用でき、例えば、加熱されたブロックないしプ
レートに接触させたり、熱ローラーや熱ドラムに接触さ
せたり、高温の雰囲気中を通過させたり、あるいは高周
波加熱を用いたり、更には本発明の感光材料の裏面もし
くは熱転写用受像部材の裏面にカーボンブラック等の導
電性物質を含有する導電性層を設け、通電によって生ず
るジュール熱を利用することもできる。加熱パターンは
特に制限されることはなく、あらかじめ予熱（プレヒー
ト）シた後、再度加熱する方法をはじめ、高温で短時間
、あるいは低温で長時間加熱するのでも、温度を連続的
に上昇、連続的に下降させたりあるいはそれらを繰り返
すのでもよく、更には不連続加熱も可能であるが、簡便
なパターンが好ましい。また露光と加熱が同時に進行す
る方式であってもよい。

本発明を転写方式の熱現像感光材料とする場合、上述の
如く受像部材を用いる。その場合受像部材に有効に用い
られる受像層としては、熱現像により放出乃至形成され
た熱現像感光性層中の色素を受容する機能を有するもの
であればよく、例えば、３級アミンまたは４級アンモニ
ウム塩を含むポリマーで、米国特許第３，７０９，６９
０号明細書に記載されているものが好ましく用いられる
。典型的な拡散転写用の受像層としては、アンモニウム
塩、３級アミン等を含むポリマーをゼラチンやポリビニ
ルアルコール等と混合して支持体上に塗布することによ
り得られるものがある。別の有用な色素受容物質として
、特開昭５７−２０７２５０号公報等に記載されたガラ
ス転移温度が４０℃以上、２５０°Ｃ以下の耐熱性有機
高分子物質で形成されるものが挙げられる。

これらポリマーば受像層として支持体上に担持されてい
てもよく、またこれ自身を支持体として用いてもよい。

ポリマーとしては、「ポリマーハンドブック、セカンド
エデイジョン」　（ジョイ・ブランドラップ、イー・エ
イチ・インマーガツト編）ジョンウィリ　アンド　サン
ズ出版（Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｈａｎｄｂｏｏｋ２ｎｄ　ｅ
ｄ、　（Ｊ、Ｂｒａｎｄｒｕｐ、Ｅ、）１．Ｉｍｍｅｒ
ｇｕｔｌｉ）　ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ　＆　５ｏｎｓ　ｌ
に記載されているガラス転移温度４０°Ｃ以上の合成ポ
リマーも有用である。−船釣には前記高分子物質の分子
量としては２０００〜２０００００が有用である。これ
らの高分子物質は、単独でも２種以上をブレンドして用
いてもよく、また２種以上を組み合せて共重合体として
用いてもよい。

特に好ましい受像層としては、特開昭５９−２２３４２
５号公報に記載のポリ塩化ビニルより成る層及び特開昭
６０−１９１３８公報に記載のポリカーボネートと可塑
剤より成る層が挙げられる。

これらのポリマーを使用して支持体兼用受像層（受像部
材）として用いることもでき、その時に４・１ は支持体は単一の層から形成されていてもよいし、また
多数の層により形成されていてもよい。

受像部材用支持体としては、透明支持体、不透明支持体
等何を使用してもよいが、例えば、ポリエチレンテフタ
レート、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ塩化ビ
ニル、ポリエチレン、ポリプロピレン等のフィルム、及
びこれらの支持体中に酸素チタン、硫酸バリウム、炭酸
カルシウム、タルク等の顔料を含有させた支持体、バラ
イタ紙、紙の上に顔料を含んだ熱可塑性樹脂をラミネー
トしたレジンコート紙、布類、ガラス類、アルミニウム
等の金属等、また、これら支持体の上に顔料を含んだ電
子線硬化性樹脂組成物を塗布、硬化させた支持体、及び
これらの支持体の上に顔料を含んだ塗布層を設けた支持
体等が挙げられる。更に特開昭６２−２８３３３３号に
記載されたキャストコート紙等の各種コート紙も支持体
として有用である。

また、紙の上に顔料を含んだ電子線硬化性樹脂組成物を
塗布、硬化させた支持体、または紙の上に顔料塗布層を
有し、顔料塗布層上に電子線硬化性樹脂組成生物を塗布
し硬化させた支持体は、それ自身で樹脂層が受像層とし
て使用できるので、受像部材としてそのまま使用できる
。

本発明の熱現像感光材料は、ＲＤ（ＩＪサーチ・ディス
クロージャー誌）１５１０８号、特開昭５７−１９８４
５８号、同５７−２０７２５０号、同６１−８０１４８
号公報に記載されているような、感光層と受像層が同一
支持体上に設層されたいわゆるモノシート型熱現像感光
材料であることができる。

本発明の熱現像感光材料には保護層を設けることが好ま
しい。

保護層には、写真分野で使用される各種の添加剤を用い
ることができる。該添加剤としては、各種マント剤、コ
ロイダルシリカ、スベリ剤、有機フルオロ化合物（特に
、フッ素系界面活性剤）、帯電防止剤、紫外線吸収剤、
高沸点有機溶媒、酸化防止剤、ハイドロキノンＨ’Ｆｒ
　Ｎ一体、ポリマーラテンクス、界面活性剤（高分子界
面活性剤を含む）、硬膜剤（高分子硬膜剤を含む）、有
機銀塩粒子、非感光性ハロゲン化銀粒子、カブリ防止剤
、現像促進剤等が挙げられる。

これらの添加剤については、ＲＤ（リサーチティスフロ
ーシャー誌）　Ｖｏｌ、１７０．１９７８年６月階１７
０２９号、特開昭６２−１３５８２５号に記載されてい
る。

〔実施例］ 以下、本発明の具体的実施例を説明する。但し、当然の
ことながら、本発明は以■に述べる実施例により限定さ
れるものではない。

実施例−１ 本実施例では次のようにして、沃臭化銀乳剤、有機銀塩
と熱溶剤の分散液、色素供与物質分散液、還元剤分散液
を調製して、これらを用いて熱現像カラー感光材料を作
成した。また後記のように、受像部材を作成した。

■　沃臭化銀乳剤の調製 ５０°Ｃにおいて、特開昭５７−９２５２３号、同５７
−９２５２４号明細書に示される混合攪拌機を用いて、
オセインゼラチン２０ｇ、！溜水１０１００Ｏ及びアン
モニアを溶解した（Ａ）液に、沃化カリウム１１．６　
ｇと臭化カリウム１３１ｇを含有している水溶液である
（Ｂ）液５００ｉＲと、硝酸銀１モルとアンモニアを含
有している水溶液である（Ｃ）液５００滅とを、同時に
、ｐ、Ａｇを一定に保ちつつ添加した。

調製する乳剤粒子の形状とサイスば、ｐ　Ｈ１ｒ’Ａｇ
、及び（Ｂ）液と（Ｃ）液の話力］Ｉ速度を制御するこ
とで調節した。このようにして、沃化銀含有率７モル％
で、正８面体、平均粒径０．２５７ｚｍの粒子含有のコ
ア乳剤を調製した。

次に上記の方法と同様にして沃化銀含有量１モル％のハ
ロゲン化銀のシェルを被覆することて、正８面体、平均
粒径０．３μｍのコア／ソｊ〜ル型ハロゲン化銀乳剤を
調製した（単分散性は９％であった）。このようにして
調製した乳剤を水洗、脱塩した。

■　感光性ハロゲン化銀分散液の調製 上記のようにして調製した沃臭化銀ソＬ斉’１７００　
ｍｌに下記成分を添加して化学増感及び分光増感等を施
し、赤感性、緑感性、青感性の各感光性ハｒ−ｌゲン化
銀乳剤分散液を調製した。

（ａ）赤感性沃臭化銀乳剤の調製 前記沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　７００　ｒｍ４〜
ヒドロキシ−６−メチル−１ ３，３ａ、７−−テ１〜ラザインデン　　０．４ｇセラ
チン　　　　　　　　　　　　　３２ｇチオ硫酸すｌ・
リウム 下記増感色素（ａ）の１重量％ メタノールシン容液 蒸溜水 ］Ｏｍｇ ８０ｍＱ。

１２００ｍｆｆ１ （ｂ）緑感性沃臭化銀乳剤の調製 前記沃臭化銀乳剤 ４−ヒドロキシ−６−メチル−１゜ ３．３ａ７−−テ１〜ラザインデン ゼラチン 千オ硫酸ナトリウム 下記増感色素（ｂ）の１重量％ メタノール？ノー 蒸溜水 １００ｍβ ０．４ｇ ２ｇ ］Ｏｍｇ ０ｍ１ ２００ｍＲ （ｃ）青感性沃臭化銀乳剤の調製 前記沃臭化銀乳剤 ４−ヒ１−ロキシ−６−メチル−１ ３，３ａ、７−−テ１〜ラザインテン ゼラチン チオ硫酸す）・リウム 下記増感色素（Ｃ）の１重量％ メタノール？容ン投 蒸溜水 増感色素（Ｃ） ７００ｍ！ ０．４ｇ ２ｇ ０ｍｇ ８０ｍ！ １．２００ｍＲ ■　有機銀塩と熱溶剤の分散液 下記の処方に基づき、有機銀塩と熱溶剤の分散液を調製
した。

処方 ５−メチルヘンストリアソ゛−ル１艮　　　６０．５　
ｇｐ−トリルアミド　　　　　　　　　　　３４６　ｇ
ポリヒニルビロリドン（１０％）　　　　　　４４６ｍ
１水にて　　　　　　　　　２０００　ｇとする。

アルミナボールミルにて分散した後、１０％のクエン酸
水溶液でｐ　Ｈを５５に合わ−け、有機銀塩と熱溶剤の
分散液を調製した。

■−（１）色素供与物質分散液−１の調製下記高分子色
素供与物質（１）　３５．５ｇ、下記ハイドロキノン化
合物５．０ｇを、酢酸エチル２００ｍＲに溶解し、アル
カノールｘＣ（デュポン社製）５重量％水ＦＪ？（１，
１２４ｍｆ１．フェニルカルバモイル化ゼラチ：／　（
ルスＬｌ−社、り・イブ］７８１９　Ｐ　Ｃ）　３０．
５　ｇを含むゼラヂン水溶液１２０ｍ１と混合して超音
波ホモジナイザーで分散し、酢酸エチルを留去した後、
ｐＨ５，５にして７９５ｍＲとし、色素供与物質分散液
１を得た。

高分子色素供与物質（２） 高分子色素供与物質（１） ］月１ 赤外色素供与物質（比較化合物−１） ｙ−４０重量％ ハイドロキノン化合物 ■−（２）色素供与物質分散液−２ 色素供与物質を、下記高分子色素供与性物質（２）及び
赤外色素供与物質（比Ｉｌ唆化合物−１）に変えた以外
は、色素供与物質分散液−１と同しようにして、色素供
与物質分（４（、液−２を得た。

■−（３）色素供与物質分散液−３ これは前記色素供与物質分散液−ＩＱこおいて、色素供
与物質を次の高分子色素供与物質（３）に変えた以外、
前記と同様にして得たものである。

高分子色素供与物質（３） ■　還元剤溶液の調製 下記還元剤２３．３ｇ、ポリ（Ｎ−ヒニルピロリドン）
１４．６ｇ、下記フッ素系界面活性剤０．５０ｇを水に
？容解し、Ｔ）Ｉ（５，５にして２５０成の還元斉り？
容？夜を得た。

■　熱現像カラー感光材料の作成 上記調製した有機銀塩と熱溶剤の分散液、ハロゲン化銀
乳剤、色素供与物質分散液及び還元剤溶液を使用して、
第１表のような多層構成のカラー感光材料（１）を作成
した。

また上記感光材料の第６層に、本発明に係る一般式（１
）の赤外カプラーを添加した以外は、感光材料（１）と
同じ感光材料（２）〜（５）（添加化合物及び量は第２
表に示す通り）を作成した。

本実施例で使用した−・制式（１）の赤外カプラーが形
成する本発明の赤外色素の吸収極大（受像部材中におけ
る反射濃度で測定）は、下記のとおりである。

ＩＲ−１が形成する赤外色素： 吸収極大ば　８１０ｎｍ ＩＲ−９が形成する赤外色素： 吸収極大は　８１６ｎ印 ＩＲ−１６が形成する赤外色素： 吸収極大は　８０２ｎｍ ＩＲ−１７が形成する赤外色素： 吸収極大は ８　］　Ｏｎ　ｍ ■　受像部材の作成 ポリ塩化ビニル（ｒｌ＝Ｌ１００　、和光純薬製）のテ
トラヒドロフラン溶液に、下記化合物（Ａ）、（Ｂ）を
熔かし、これをポリ塩化ヒニルの（＝Ｊ量が１．５．０
ｇ／ｎ（となるように写真用バライタ紙上に塗布・乾燥
して、受像部材を作成した。

化合物（Δ） Ｃり 化合物（Ｂ） ＩＩ　ＯＣＨ７ＣＩＩ　ｚ　Ｓ　Ｃｔｌ□ＣＩＩ　ｚ　
Ｓ　ＣＩｆ　２　ＣＩＩ。０１１付量６００川ｇ／ポ ｒθ 前記熱現像カラー感光材料（１）〜（５）に対し、ステ
ップウェッジを通して、８００　ＣＭ　Ｓの青色光、緑
色光、赤色光露光及び白色光露光を与え、各々受像部材
と合わせ、熱現像機（ディヘロンパモジュール２７７．
３Ｍ社）にて、１５０°Ｃて７０秒熱現像を行った。感
光材料（１）〜（５）と受像部材を速やかに引き剥がし
、得、られた受像部材のイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ
）、シアン（Ｃ）画像の反射濃度及び赤外光（８５０ｎ
ｍ）に対する反射濃度を濃度計（ＰＤＡ−６５、コニカ
０（１）製）にて各々測定した。得られた最高濃度（Ｄ
　ｍａｘ）、及び最小濃度（Ｄｍｉｎ）　（カフリ）を
、第２表に示す。

なお、赤外画像は青色光及び白色光露光部で認められる
が、第２表においては白色露光部における画像（黒色）
の最高濃度部において、赤外光で第２表の結果かられか
るように、本発明の熱現像カラー感光材料においては、
比較化合物を等モル用いたものよりも、赤外光で得られ
る濃度が大きい。

本実施例によれば、高画質のカラー画像や文字情報、信
号情報等を記録でき、かつ簡易で迅速な処理が可能であ
るという基本的な要請を満たす熱現像カラー感光材料を
提供することができた。

かつ、本発明に係る熱現像カラー感光材料は、７５０ｎ
ｍより長波長の光で読み取ることが可能な文字情報や信
号情報等をカラー画像の形成と同時に記録することがで
きるものであって、しかも従来の赤外カプラーを等モル
用いたものよりも、−形式（１）の赤外カプラーを用い
たことにより、赤外光で得られる濃度が大きいという長
所を有する。

更に、熱安定性、転写性にも優れるものとして、得られ
たのである。

〔発明の効果〕

上述の如く、本発明によれば、７５０ｎｍより長波長の
光で記録されている情報を読取ることが容易な熱現像カ
ラー感光＋Ａ料であって、かつ低カブリ、高発色である
等の利点を有した熱現像カラー感光材料を提供すること
ができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀、還元剤
   、色素供与物質を有する熱現像カラー感光材料において
   、 該色素供与物質の少なくとも１種が４００ｎｍ〜７００
   ｎｍに吸収極大を有する色素を形成する化合物であって
   、 かつ、更に、下記一般式（１）で表される７２５ｎｍよ
   り長波長の吸収極大を有する色素を形成する化合物を含
   有することを特徴とする熱現像カラー感光材料。 一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中Ｒ＾１、Ｒ＾２は電子吸引性の基、Ｘは置換基を有
   していてもよい芳香族環を形成する原子団を表す。 Ｚは水素原子またはカップリング性脱離基を表す。