JPH02269089A - 感圧複写紙 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は良好な発色性を有し、且つ接触、擦れ等による
発色汚れが少なく、しかも印刷適性に優れた感圧複写紙
に関するものである。
発色汚れが少なく、しかも印刷適性に優れた感圧複写紙
に関するものである。
「従来の技術」
発色剤と呈色剤の呈色反応を利用した記録シートは良く
知られており、例えば感圧複写紙は電子供与性発色剤を
溶解した疎水性芯物質を内包したマイクロカプセルと、
電子受容性呈色剤を各種の形態で組み合わせて構成され
ている。
知られており、例えば感圧複写紙は電子供与性発色剤を
溶解した疎水性芯物質を内包したマイクロカプセルと、
電子受容性呈色剤を各種の形態で組み合わせて構成され
ている。
支持体にマイクロカプセルを含有した塗布液を塗布して
なるカプセルシートはその一実施形態であり、カプセル
の特性によって、得られる感圧複写紙の性能が太き(左
右されるため、カプセル化法を中心に各種の検討がなさ
れている。
なるカプセルシートはその一実施形態であり、カプセル
の特性によって、得られる感圧複写紙の性能が太き(左
右されるため、カプセル化法を中心に各種の検討がなさ
れている。
従来より、感圧複写紙のマイクロカプセルは主にゼラチ
ンを使用したコアセルベーション法で製造されてきたが
、低濃度のカプセル塗布液しか得られず、工程が複雑で
あるのみならず、安定性、腐敗性、耐水性も悪く、界面
活性剤等により内相物質が容易に抽出される欠点も付随
するため、各種の改良法が提案されている。
ンを使用したコアセルベーション法で製造されてきたが
、低濃度のカプセル塗布液しか得られず、工程が複雑で
あるのみならず、安定性、腐敗性、耐水性も悪く、界面
活性剤等により内相物質が容易に抽出される欠点も付随
するため、各種の改良法が提案されている。
例えば、1n−si tu重合法によって尿素−ホルム
アルデヒド樹脂、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、メ
ラミン−尿素−ホルムアルデヒド樹脂等のアミノアルデ
ヒド樹脂をカプセル壁膜として用いる方法(特開昭51
−9079号、特開昭54−49984号、特開昭56
−51238号、特開昭56−102934号)や、界
面重合法によって油水の界面で、ポリウレタン樹脂、ポ
リウレア樹脂、ポリアミド樹脂等を生成させる方法(特
公昭42−446号、特公昭42−771号、特公昭5
4−6506号、特開昭58−55036号等)等が提
案されている。
アルデヒド樹脂、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、メ
ラミン−尿素−ホルムアルデヒド樹脂等のアミノアルデ
ヒド樹脂をカプセル壁膜として用いる方法(特開昭51
−9079号、特開昭54−49984号、特開昭56
−51238号、特開昭56−102934号)や、界
面重合法によって油水の界面で、ポリウレタン樹脂、ポ
リウレア樹脂、ポリアミド樹脂等を生成させる方法(特
公昭42−446号、特公昭42−771号、特公昭5
4−6506号、特開昭58−55036号等)等が提
案されている。
これらの合成高分子壁膜を有するカプセル分散液は比較
的容易に高1のものが得られ、疎水性芯物質の自然浸出
も少なく、耐水性、耐熱性に優れたカプセルが得られる
。しかし、壁膜剤の有する特性に起因して新たな欠点が
付随するため、なお改良の余地が残されている。
的容易に高1のものが得られ、疎水性芯物質の自然浸出
も少なく、耐水性、耐熱性に優れたカプセルが得られる
。しかし、壁膜剤の有する特性に起因して新たな欠点が
付随するため、なお改良の余地が残されている。
即ち、合成高分子は、非常に堅く、耐水性、耐熱性に優
れたカプセル壁膜を提供するが、反面筆記圧によって壊
れ難くなるため感圧複写紙の発色性が低下してしまう。
れたカプセル壁膜を提供するが、反面筆記圧によって壊
れ難くなるため感圧複写紙の発色性が低下してしまう。
これに対し膜を薄くしたり、膜の変性を行うことによっ
て壁膜の強度を調節する方法も提案されているが、バラ
ンスが取り難く、膜が薄くなり過ぎて破壊により不必要
な発色汚れを起こし易いカプセルとなったり、特有の耐
水性、耐熱性等が損なわれてしまう欠点があった。
て壁膜の強度を調節する方法も提案されているが、バラ
ンスが取り難く、膜が薄くなり過ぎて破壊により不必要
な発色汚れを起こし易いカプセルとなったり、特有の耐
水性、耐熱性等が損なわれてしまう欠点があった。
このような感圧複写紙の発色性と不必要な発色汚れをバ
ランスよく改良するために、特開昭60−97886号
、特開昭61−273985号、特開昭61−2809
85号、特開昭63−262281号にはマイクロカプ
セル塗布液中に特定のラテックスを含有させる方法が提
案されている。
ランスよく改良するために、特開昭60−97886号
、特開昭61−273985号、特開昭61−2809
85号、特開昭63−262281号にはマイクロカプ
セル塗布液中に特定のラテックスを含有させる方法が提
案されている。
しかし、これらに示されたラテックスを用いても接触、
擦れ等による発色汚れや印刷時の印圧でカプセルが破壊
されたり、印刷インクによるカプセル中の疎水性芯物質
が抽出されて生じる発色汚れと発色性のバランスに関し
て、不充分な改良効果しか得られていないのが現状であ
る。
擦れ等による発色汚れや印刷時の印圧でカプセルが破壊
されたり、印刷インクによるカプセル中の疎水性芯物質
が抽出されて生じる発色汚れと発色性のバランスに関し
て、不充分な改良効果しか得られていないのが現状であ
る。
「発明が解決しようとする課題」
本発明の目的は、合成高分子壁膜を有するカプセルに付
随する上記の如き欠点を改良し、結果的に良好な発色性
を有し、且つ接触、擦れ等による発色汚れが少なく、し
かも印刷適性に優れた感圧複写紙を提供することである
。
随する上記の如き欠点を改良し、結果的に良好な発色性
を有し、且つ接触、擦れ等による発色汚れが少なく、し
かも印刷適性に優れた感圧複写紙を提供することである
。
本発明者等は、合成高分子壁膜を有するカプセルについ
て鋭意研究の結果、特定のラテックスを塗布液中に含有
させると、合成高分子壁膜が存する強度特性とラテック
スの柔軟性が旨く相互作用し、極めてバランス良く上記
欠点が改良されることを見出し、本発明を完成するに至
った。
て鋭意研究の結果、特定のラテックスを塗布液中に含有
させると、合成高分子壁膜が存する強度特性とラテック
スの柔軟性が旨く相互作用し、極めてバランス良く上記
欠点が改良されることを見出し、本発明を完成するに至
った。
[課題を解決するための手段」
本発明は、合成高分子壁膜を有するマイクロカプセルを
含有する塗布液を支持体に塗布してなる感圧複写紙にお
いて、該塗布液が、少なくとも以下の単量体成分ia)
脂肪族共役ジオレフィン系単量体5〜50重置%、山)
エチレン系不飽和酸単量体5.5〜9.5重量%、TC
)エチレン系不飽和カルボン酸エステル系単量体30〜
89.5重量%を共重合させてなる合成高分子ラテック
スを含有することを特徴とする感圧複写紙である。
含有する塗布液を支持体に塗布してなる感圧複写紙にお
いて、該塗布液が、少なくとも以下の単量体成分ia)
脂肪族共役ジオレフィン系単量体5〜50重置%、山)
エチレン系不飽和酸単量体5.5〜9.5重量%、TC
)エチレン系不飽和カルボン酸エステル系単量体30〜
89.5重量%を共重合させてなる合成高分子ラテック
スを含有することを特徴とする感圧複写紙である。
「作用」
本発明に使用する共重合体ラテックスについて以下に説
明する。
明する。
脂肪族共役ジオレフィン系単量体としては、例えば1,
3−ブタジェン、2−メチル−1,3−ブタジェン、2
.3−ジメチル−1,3−ブタジェン、ハロゲン置換ブ
タジェン等が挙げられる。
3−ブタジェン、2−メチル−1,3−ブタジェン、2
.3−ジメチル−1,3−ブタジェン、ハロゲン置換ブ
タジェン等が挙げられる。
共重合体中の脂肪族共役ジオレフィン系単量体の含有量
は5〜50重量%であり、好ましくは10〜40重量%
である。5重量%未満では発色性が低下する傾向があり
、50重量%を越えると接触、擦れによる発色汚れ性が
低下する傾向がある。
は5〜50重量%であり、好ましくは10〜40重量%
である。5重量%未満では発色性が低下する傾向があり
、50重量%を越えると接触、擦れによる発色汚れ性が
低下する傾向がある。
エチレン系不飽和酸単量体としては、例えばアクリル酸
、メタクリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸、イタコン酸、
フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸等の不飽和カル
ボン酸;イタコン酸モノエチルエステル、フマル酸モノ
ブチルエステル、マレイン酸モノブチルエステル等の不
飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル;アクリル酸
スルフオニチル、メタクリル酸スルフオブロビル、アク
リルアミドプロパンスルフォン酸等の不飽和スルフォン
酸やそのNa等のアルカリ金属塩等が挙げられる。共重
合体中のエチレン系不飽和酸単量体の含有量は5.5〜
9.5重量%であり、好ましくは5゜5〜8重量%であ
る。5.5重量%未満ではラテックス及びマイクロカプ
セル含有塗布液の安定性が低下し、また、発色性も低下
する。9.5重量%を越えるとラテックス及びマイクロ
カプセル含有塗布液の粘度が高くなり、塗工適性が低下
し、又、接触、擦れによる発色汚れ性も低下する。
、メタクリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸、イタコン酸、
フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸等の不飽和カル
ボン酸;イタコン酸モノエチルエステル、フマル酸モノ
ブチルエステル、マレイン酸モノブチルエステル等の不
飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル;アクリル酸
スルフオニチル、メタクリル酸スルフオブロビル、アク
リルアミドプロパンスルフォン酸等の不飽和スルフォン
酸やそのNa等のアルカリ金属塩等が挙げられる。共重
合体中のエチレン系不飽和酸単量体の含有量は5.5〜
9.5重量%であり、好ましくは5゜5〜8重量%であ
る。5.5重量%未満ではラテックス及びマイクロカプ
セル含有塗布液の安定性が低下し、また、発色性も低下
する。9.5重量%を越えるとラテックス及びマイクロ
カプセル含有塗布液の粘度が高くなり、塗工適性が低下
し、又、接触、擦れによる発色汚れ性も低下する。
エチレン系不飽和カルボン酸エステル系単量体としては
、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル
、メタクリル酸ブチル等が挙げられる。なかでもアクリ
ル酸メチル、メタクリル酸メチルが好ましく用いられる
。共重合体中のエチレン系不飽和カルボン酸エステル系
単量体の含有量は30〜89.5重量%であり、好まし
くは45〜85重量%である。30重量%未満では接触
、擦れによる発色汚れ性が低下し、89.5重量%を越
えると発色性が低下する。
、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル
、メタクリル酸ブチル等が挙げられる。なかでもアクリ
ル酸メチル、メタクリル酸メチルが好ましく用いられる
。共重合体中のエチレン系不飽和カルボン酸エステル系
単量体の含有量は30〜89.5重量%であり、好まし
くは45〜85重量%である。30重量%未満では接触
、擦れによる発色汚れ性が低下し、89.5重量%を越
えると発色性が低下する。
なお、上記特定の合成高分子ラテックスには本発明の効
果を阻害しない範囲で適宜他の単量体を共重合させるこ
ともできる。
果を阻害しない範囲で適宜他の単量体を共重合させるこ
ともできる。
合成高分子ラテックスの製造方法については、特に限定
されるものではなく各種の方法が採用できるが、一般に
は乳化重合法によって製造される。
されるものではなく各種の方法が採用できるが、一般に
は乳化重合法によって製造される。
その際、重合開始剤、乳化剤、分子量調整剤等も適宜選
択して”使用できるものである。
択して”使用できるものである。
本発明で用いられる上記特定の合成高分子ラテックスは
室温以下の成膜温度を有するものが好ましい、又、平均
粒子径が1000人より小さ(なると得られる感圧複写
紙の接触、擦れ等による発色汚れが低下する場合もある
ため、1000Å以上、より好ましくは1500人程度
0平均粒子径を有するように重合するのが望ましい。
室温以下の成膜温度を有するものが好ましい、又、平均
粒子径が1000人より小さ(なると得られる感圧複写
紙の接触、擦れ等による発色汚れが低下する場合もある
ため、1000Å以上、より好ましくは1500人程度
0平均粒子径を有するように重合するのが望ましい。
かくして調製されるラテックスの添加量が、マイクロカ
プセル量に対して5重量%より少ないと、本発明の所望
の効果が得られない場合もあり、逆に40重量%を越え
ると、得られる感圧複写紙の品質に悪影響を及ぼす場合
もあるため、上記特定の共重合体ラテックスはマイクロ
カプセルに対して5〜40重量%、より好ましくは10
〜30重量%程度の割合で配合されるのが望ましい。
プセル量に対して5重量%より少ないと、本発明の所望
の効果が得られない場合もあり、逆に40重量%を越え
ると、得られる感圧複写紙の品質に悪影響を及ぼす場合
もあるため、上記特定の共重合体ラテックスはマイクロ
カプセルに対して5〜40重量%、より好ましくは10
〜30重量%程度の割合で配合されるのが望ましい。
本発明において用いられる合成高分子壁膜を有するマイ
クロカプセルは例えばアミノアルデヒド樹脂、ポリウレ
ア樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂等の合成高
分子壁膜を有するマイクロカプセルである。
クロカプセルは例えばアミノアルデヒド樹脂、ポリウレ
ア樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂等の合成高
分子壁膜を有するマイクロカプセルである。
アミノアルデヒド樹脂壁膜を有するカプセルは、−aに
は、尿素、チオ尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、ア
セトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミン、グアニ
ジン、ビウレット、シアナミド等の少なくとも1種のア
ミン類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラ
ホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテトラミン、ゲルタ
ールアルデヒド、グリオキザール、フルフラール等の少
なくとも1種のアルデヒド類あるい゛はそれらを縮合し
て得られる初期縮合物等を使用した1n−situ重合
法によって製造される。
は、尿素、チオ尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、ア
セトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミン、グアニ
ジン、ビウレット、シアナミド等の少なくとも1種のア
ミン類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラ
ホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテトラミン、ゲルタ
ールアルデヒド、グリオキザール、フルフラール等の少
なくとも1種のアルデヒド類あるい゛はそれらを縮合し
て得られる初期縮合物等を使用した1n−situ重合
法によって製造される。
ポリウレタン樹脂やポリウレア樹脂壁膜カプセルは、一
般には、多価イソシアネートと水、多価イソシアネート
とポリオール、イソチオシアネートと水、イソチオシア
ネートとポリオール、多価イソシアネートとポリアミン
、イソチオシアネートとポリアミン等を使用した界面重
合法によって製造される。またポリアミド樹脂壁膜カプ
セルは、一般には、酸クロライドとアミン等の界面重合
法によって製造される。
般には、多価イソシアネートと水、多価イソシアネート
とポリオール、イソチオシアネートと水、イソチオシア
ネートとポリオール、多価イソシアネートとポリアミン
、イソチオシアネートとポリアミン等を使用した界面重
合法によって製造される。またポリアミド樹脂壁膜カプ
セルは、一般には、酸クロライドとアミン等の界面重合
法によって製造される。
上記合成高分子壁°膜の中でもアミノアルデヒド樹脂壁
膜を有するマイクロカプセル含有塗布液に、前記特定の
合成高分子ラテックスを含有させると接触、擦れ等によ
る発色汚れ改良効果がより顕著であるため好ましく用い
られる。
膜を有するマイクロカプセル含有塗布液に、前記特定の
合成高分子ラテックスを含有させると接触、擦れ等によ
る発色汚れ改良効果がより顕著であるため好ましく用い
られる。
カプセルの平均粒子径は約2〜!5μ程度に調節するの
が好ましく、カプセル中には一般に電子供与性発色剤の
高沸点有機溶剤溶液が芯物質として内包される。電子供
与性発色剤、高沸点有機溶剤については特に限定されず
各種感圧複写紙の分野で知られたものなどが使用できる
。
が好ましく、カプセル中には一般に電子供与性発色剤の
高沸点有機溶剤溶液が芯物質として内包される。電子供
与性発色剤、高沸点有機溶剤については特に限定されず
各種感圧複写紙の分野で知られたものなどが使用できる
。
なお、通常の感圧複写紙用カプセルシートと同様に、本
発明のカプセル含有塗布液中にはカプセル及び前記特定
の合成高分子ラテックスの他に必要によりスチルト剤、
水溶性接着剤、その他各種助剤が適宜配合される。
発明のカプセル含有塗布液中にはカプセル及び前記特定
の合成高分子ラテックスの他に必要によりスチルト剤、
水溶性接着剤、その他各種助剤が適宜配合される。
スチルト剤としては、カプセルよりやや大きな粒子径を
有するデンプン粒、セルロース粉末、無機粉末等が使用
され、通常の転写型感圧複写紙の上用紙の場合には、カ
プセル100重量部に対して40〜120重量部程度、
置部感圧複写紙の場合には、カプセル100重量部に対
して70〜250重量部程度の置部でそれぞれ配合する
のが望ましい。
有するデンプン粒、セルロース粉末、無機粉末等が使用
され、通常の転写型感圧複写紙の上用紙の場合には、カ
プセル100重量部に対して40〜120重量部程度、
置部感圧複写紙の場合には、カプセル100重量部に対
して70〜250重量部程度の置部でそれぞれ配合する
のが望ましい。
水溶性接着剤としては、デンプン類、ポリビニルアルコ
ール類、セルロース誘導体類、カルボン酸系ポリマー類
等を配合することができるが、水溶性接着剤を配合する
場合はカプセル100重量部に対して50重量部以下程
度の範囲とするのが望ましい。
ール類、セルロース誘導体類、カルボン酸系ポリマー類
等を配合することができるが、水溶性接着剤を配合する
場合はカプセル100重量部に対して50重量部以下程
度の範囲とするのが望ましい。
その他の各種助剤としては、例えば消泡剤、耐水化剤、
有色染料、紫外線吸収剤等各種添加剤が必要に応じて配
合される。
有色染料、紫外線吸収剤等各種添加剤が必要に応じて配
合される。
塗布液の調製法については、特に限定されるものではな
く、例えばマイクロカプセル分散液に合成高分子ラテッ
クス等を攪拌混合する方法による。
く、例えばマイクロカプセル分散液に合成高分子ラテッ
クス等を攪拌混合する方法による。
得られた塗布液の支持体への塗布方法も特に限定されず
エアーナイフコーター等の従来法に従って適宜実施され
る。支持体としては例えば紙、合成紙、合成フィル′ム
等が適宜使用される。
エアーナイフコーター等の従来法に従って適宜実施され
る。支持体としては例えば紙、合成紙、合成フィル′ム
等が適宜使用される。
「実施例」
以下に実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明する
が、勿論これらに限定されるものではない。なお、特に
断わらない限り例中の部及び%はそれぞれ重量部及び重
量%を示す。
が、勿論これらに限定されるものではない。なお、特に
断わらない限り例中の部及び%はそれぞれ重量部及び重
量%を示す。
実施例1〜6
加熱装置を備えた攪拌混合容器中に、α−メチルスチレ
ン−無水マレイン酸共重合体の5%水溶液100部を加
え、系のp)Iを4.5に調整してカプセル製造用水性
媒体とした。別に、アルキルナフタレン(商品名; K
MCオイル、呉羽化学社製)100部にクリスタルバイ
オレットラクトン5部を溶解して得た溶液をカプセル芯
物質として、平均粒子径が4.0μになるように上記カ
プセル製造用水性媒体中に乳化分散した。この乳化分散
液にメラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物の30%水
溶液50部を加え、70℃で攪拌を続けながら2時間反
応させた後、室温まで温度を下げて発色剤含有マイクロ
カプセル分散液を得た。
ン−無水マレイン酸共重合体の5%水溶液100部を加
え、系のp)Iを4.5に調整してカプセル製造用水性
媒体とした。別に、アルキルナフタレン(商品名; K
MCオイル、呉羽化学社製)100部にクリスタルバイ
オレットラクトン5部を溶解して得た溶液をカプセル芯
物質として、平均粒子径が4.0μになるように上記カ
プセル製造用水性媒体中に乳化分散した。この乳化分散
液にメラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物の30%水
溶液50部を加え、70℃で攪拌を続けながら2時間反
応させた後、室温まで温度を下げて発色剤含有マイクロ
カプセル分散液を得た。
上記発色剤含有マイクロカプセル分散液100部(固形
分)に小麦デンプン80部を加え、さらに第1表に示す
合成高分子ラテックス(No、a〜f)を15部(固形
分)加え、カプセル含有塗布液を総固形分濃度が20%
になるように調製し、実施例1〜6の試料とした。
分)に小麦デンプン80部を加え、さらに第1表に示す
合成高分子ラテックス(No、a〜f)を15部(固形
分)加え、カプセル含有塗布液を総固形分濃度が20%
になるように調製し、実施例1〜6の試料とした。
比較例1〜8
第2表に示す共重合体ラテックス(No、g−n)を加
えた以外は実施例1〜6と同様にして、比較例1〜8の
試料を得た。
えた以外は実施例1〜6と同様にして、比較例1〜8の
試料を得た。
別に、水酸化アルミニウム65部、酸化亜鉛20部、3
,5−ジ(α−メチルベンジル)サリチル酸亜鉛とα−
メチルスチレン−スチレン共重合体との混融物(混融比
80/20)15部、ポリビニルアルコール水溶液5部
(固形分)及び水300部をボールミルで24時間粉砕
して得た分散液に、カルボキシ変性スチレン−ブタジェ
ン共重合体ラテックス20部(固形分)を加えて調製し
た呈色剤塗液を40g/m”の原紙に乾燥重量が5g/
m”になるように塗布、乾燥し、スーパーキャレンダー
処理して得られた塗布紙の呈色剤塗布面の反対面に、前
記実施例1〜6及び比較例1〜8のカプセル塗布液を乾
燥重量が4g/m”になるように塗布、乾燥して14種
類の感圧複写用中用紙を作成した。かくして得られた1
4種類の中用紙を用いて、以下に記載するような方法で
品質比較テストを行い、その結果を第3表に記載した。
,5−ジ(α−メチルベンジル)サリチル酸亜鉛とα−
メチルスチレン−スチレン共重合体との混融物(混融比
80/20)15部、ポリビニルアルコール水溶液5部
(固形分)及び水300部をボールミルで24時間粉砕
して得た分散液に、カルボキシ変性スチレン−ブタジェ
ン共重合体ラテックス20部(固形分)を加えて調製し
た呈色剤塗液を40g/m”の原紙に乾燥重量が5g/
m”になるように塗布、乾燥し、スーパーキャレンダー
処理して得られた塗布紙の呈色剤塗布面の反対面に、前
記実施例1〜6及び比較例1〜8のカプセル塗布液を乾
燥重量が4g/m”になるように塗布、乾燥して14種
類の感圧複写用中用紙を作成した。かくして得られた1
4種類の中用紙を用いて、以下に記載するような方法で
品質比較テストを行い、その結果を第3表に記載した。
(1)発色性
中用紙2枚をカプセル塗布面と呈色剤塗布面が対向する
ように重ね合わせ、スーパーキャレンダーに通紙して発
色させ、1時間後にその発色濃度をマクベス濃度計で測
定した(数値が大きい程、発色濃度が高く優れる)。
ように重ね合わせ、スーパーキャレンダーに通紙して発
色させ、1時間後にその発色濃度をマクベス濃度計で測
定した(数値が大きい程、発色濃度が高く優れる)。
(2)耐接触汚れ性
中用紙2枚をカプセル塗布面と呈色剤塗布面が対向する
ように重ね合わせ、1分間、20kg/cm”の荷重を
かけた後、呈色剤塗布面の発色汚れの程度を目視判定し
た。
ように重ね合わせ、1分間、20kg/cm”の荷重を
かけた後、呈色剤塗布面の発色汚れの程度を目視判定し
た。
(3)耐擦れ汚れ性
中用紙2枚をカプセル塗布面と呈色剤塗布面が対向する
ように重ね合わせ、4kg/cm”の荷重をかけた状態
で5回擦り合わせた後、呈色剤塗布面の発色汚れの程度
を目視判定した。
ように重ね合わせ、4kg/cm”の荷重をかけた状態
で5回擦り合わせた後、呈色剤塗布面の発色汚れの程度
を目視判定した。
(4)耐印刷汚れ性
ビジネスフォーム印刷機(明製作所製、17BH)で、
中用紙の呈色剤塗布面にウェットオフセット印刷方式で
印刷を行い、300mの巻取りとした。50℃の条件下
に3日間放置した後、巻芯より100m程度のところの
呈色剤塗布面の汚れの状態を目視判定した。
中用紙の呈色剤塗布面にウェットオフセット印刷方式で
印刷を行い、300mの巻取りとした。50℃の条件下
に3日間放置した後、巻芯より100m程度のところの
呈色剤塗布面の汚れの状態を目視判定した。
第1表
第2表
第3表
注)
O:優れる。
△:やや不良。
×
:不良
「効果」
第3表の結果から明らかなように、合成高分子壁膜を有
するマイクロカプセル分散液に、特定の合成高分子ラテ
ックスを含有させた塗布液を支持体に塗布して得られた
本発明の感圧複写紙は、いずれも耐接触汚れ性、耐擦れ
汚れ性、耐印刷汚れ性、発色性等の品質バランスの取れ
た優れた感圧複写紙であった。
するマイクロカプセル分散液に、特定の合成高分子ラテ
ックスを含有させた塗布液を支持体に塗布して得られた
本発明の感圧複写紙は、いずれも耐接触汚れ性、耐擦れ
汚れ性、耐印刷汚れ性、発色性等の品質バランスの取れ
た優れた感圧複写紙であった。
Claims (3)
- (1)合成高分子壁膜を有するマイクロカプセルを含有
する塗布液を支持体に塗布してなる感圧複写紙において
、該塗布液が、少なくとも以下の単量体成分(a)脂肪
族共役ジオレフィン系単量体5〜50重量%、(b)エ
チレン系不飽和酸単量体5.5〜9.5重量%、(c)
エチレン系不飽和カルボン酸エステル系単量体30〜8
9.5重量%を共重合させてなる合成高分子ラテックス
を含有することを特徴とする感圧複写紙。 - (2)エチレン系不飽和カルボン酸エステル系単量体が
、アクリル酸メチルまたはメタクリル酸メチルである請
求項(1)記載の感圧複写紙。 - (3)合成高分子壁膜を有するマイクロカプセルがアミ
ノアルデヒド樹脂壁膜を有するマイクロカプセルである
請求項(1)または(2)記載の感圧複写紙。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1091380A JPH02269089A (ja) | 1989-04-10 | 1989-04-10 | 感圧複写紙 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1091380A JPH02269089A (ja) | 1989-04-10 | 1989-04-10 | 感圧複写紙 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02269089A true JPH02269089A (ja) | 1990-11-02 |
Family
ID=14024766
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1091380A Pending JPH02269089A (ja) | 1989-04-10 | 1989-04-10 | 感圧複写紙 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02269089A (ja) |
-
1989
- 1989-04-10 JP JP1091380A patent/JPH02269089A/ja active Pending
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