JPH02258650A - 成形構造物 - Google Patents
成形構造物Info
- Publication number
- JPH02258650A JPH02258650A JP1253800A JP25380089A JPH02258650A JP H02258650 A JPH02258650 A JP H02258650A JP 1253800 A JP1253800 A JP 1253800A JP 25380089 A JP25380089 A JP 25380089A JP H02258650 A JPH02258650 A JP H02258650A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- microspheres
- glass
- blow
- nozzle
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims abstract description 521
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 262
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 194
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 163
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 163
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 72
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 71
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 35
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 abstract description 110
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 74
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 abstract description 13
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005304 joining Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 101
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 77
- 239000010408 film Substances 0.000 description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 description 59
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 49
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 41
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 41
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 31
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 27
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 27
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 21
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 19
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 18
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 17
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 17
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 13
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 11
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 10
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 10
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 10
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N sodium;hydron;carbonate Chemical compound [Na+].OC(O)=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 6
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 5
- 241000287227 Fringillidae Species 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 4
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- -1 organometallic carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 2
- 244000283070 Abies balsamea Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- BYFGZMCJNACEKR-UHFFFAOYSA-N aluminium(i) oxide Chemical compound [Al]O[Al] BYFGZMCJNACEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000208195 Buxaceae Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 235000004522 Pentaglottis sempervirens Nutrition 0.000 description 1
- 240000004050 Pentaglottis sempervirens Species 0.000 description 1
- 241000785736 Pholis crassispina Species 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001474791 Proboscis Species 0.000 description 1
- 229910001260 Pt alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010037688 Q fever Diseases 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006328 Styrofoam Polymers 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003323 beak Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 150000002344 gold compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011796 hollow space material Substances 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006223 plastic coating Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- IBBLRJGOOANPTQ-JKVLGAQCSA-N quinapril hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2=CC=CC=C2C1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 IBBLRJGOOANPTQ-JKVLGAQCSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000002435 rhinoplasty Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000008261 styrofoam Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000002470 thermal conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 239000004639 urea-formaldehyde foam Substances 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000004018 waxing Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
- B01D67/0039—Inorganic membrane manufacture
- B01D67/0072—Inorganic membrane manufacture by deposition from the gaseous phase, e.g. sputtering, CVD, PVD
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/02—Inorganic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/04—Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/20—After-treatment of capsule walls, e.g. hardening
- B01J13/22—Coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/51—Spheres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/06—Metallic powder characterised by the shape of the particles
- B22F1/065—Spherical particles
- B22F1/0655—Hollow particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/06—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
- B22F9/08—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
- B22F9/082—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/0042—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor without using a mould
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/42—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C49/46—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations characterised by using particular environment or blow fluids other than air
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/58—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising fillers only, e.g. particles, powder, beads, flakes, spheres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63B—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; EQUIPMENT FOR SHIPPING
- B63B3/00—Hulls characterised by their structure or component parts
- B63B3/13—Hulls built to withstand hydrostatic pressure when fully submerged, e.g. submarine hulls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/10—Forming beads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/10—Forming beads
- C03B19/107—Forming hollow beads
- C03B19/1075—Forming hollow beads by blowing, pressing, centrifuging, rolling or dripping
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/02—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor
- C03B37/022—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor from molten glass in which the resultant product consists of different sorts of glass or is characterised by shape, e.g. hollow fibres, undulated fibres, fibres presenting a rough surface
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/04—Manufacture of glass fibres or filaments by using centrifugal force, e.g. spinning through radial orifices; Construction of the spinner cups therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/06—Manufacture of glass fibres or filaments by blasting or blowing molten glass, e.g. for making staple fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/075—Manufacture of non-optical fibres or filaments consisting of different sorts of glass or characterised by shape, e.g. undulated fibres
- C03B37/0756—Hollow fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/06—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with metals
- C03C17/09—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with metals by deposition from the vapour phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
- C04B14/22—Glass ; Devitrified glass
- C04B14/24—Glass ; Devitrified glass porous, e.g. foamed glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/34—Metals, e.g. ferro-silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/10—Coating or impregnating
- C04B20/1055—Coating or impregnating with inorganic materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/08—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by adding porous substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/32—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof from compositions containing microballoons, e.g. syntactic foams
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L59/00—Thermal insulation in general
- F16L59/06—Arrangements using an air layer or vacuum
- F16L59/065—Arrangements using an air layer or vacuum using vacuum
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L59/00—Thermal insulation in general
- F16L59/08—Means for preventing radiation, e.g. with metal foil
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
- F24S80/00—Details, accessories or component parts of solar heat collectors not provided for in groups F24S10/00-F24S70/00
- F24S80/50—Elements for transmitting incoming solar rays and preventing outgoing heat radiation; Transparent coverings
- F24S80/52—Elements for transmitting incoming solar rays and preventing outgoing heat radiation; Transparent coverings characterised by the material
- F24S80/525—Elements for transmitting incoming solar rays and preventing outgoing heat radiation; Transparent coverings characterised by the material made of plastics
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
- F24S80/00—Details, accessories or component parts of solar heat collectors not provided for in groups F24S10/00-F24S70/00
- F24S80/60—Thermal insulation
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11C—STATIC STORES
- G11C11/00—Digital stores characterised by the use of particular electric or magnetic storage elements; Storage elements therefor
- G11C11/02—Digital stores characterised by the use of particular electric or magnetic storage elements; Storage elements therefor using magnetic elements
- G11C11/06—Digital stores characterised by the use of particular electric or magnetic storage elements; Storage elements therefor using magnetic elements using single-aperture storage elements, e.g. ring core; using multi-aperture plates in which each individual aperture forms a storage element
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21B—FUSION REACTORS
- G21B1/00—Thermonuclear fusion reactors
- G21B1/11—Details
- G21B1/19—Targets for producing thermonuclear fusion reactions, e.g. pellets for irradiation by laser or charged particle beams
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/06—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/066—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder obtained by liquid dynamic compaction
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/153—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
- H01F1/15341—Preparation processes therefor
- H01F1/1535—Preparation processes therefor by powder metallurgy, e.g. spark erosion
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/153—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
- H01F1/15358—Making agglomerates therefrom, e.g. by pressing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
- B01D2323/08—Specific temperatures applied
- B01D2323/081—Heating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/06—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
- B22F9/08—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
- B22F9/082—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
- B22F2009/088—Fluid nozzles, e.g. angle, distance
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/42—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C49/46—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations characterised by using particular environment or blow fluids other than air
- B29C2049/4602—Blowing fluids
- B29C2049/4605—Blowing fluids containing an inert gas, e.g. helium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/42—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C49/46—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations characterised by using particular environment or blow fluids other than air
- B29C2049/4602—Blowing fluids
- B29C2049/4605—Blowing fluids containing an inert gas, e.g. helium
- B29C2049/4608—Nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/42—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C49/46—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations characterised by using particular environment or blow fluids other than air
- B29C2049/4602—Blowing fluids
- B29C2049/465—Blowing fluids being incompressible
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/42—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C49/46—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations characterised by using particular environment or blow fluids other than air
- B29C2049/4602—Blowing fluids
- B29C2049/465—Blowing fluids being incompressible
- B29C2049/4655—Blowing fluids being incompressible water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/42—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C49/46—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations characterised by using particular environment or blow fluids other than air
- B29C2049/4602—Blowing fluids
- B29C2049/465—Blowing fluids being incompressible
- B29C2049/4664—Blowing fluids being incompressible staying in the final article
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/06—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
- B29K2105/16—Fillers
- B29K2105/165—Hollow fillers, e.g. microballoons or expanded particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2203/00—Fibre product details, e.g. structure, shape
- C03B2203/10—Internal structure or shape details
- C03B2203/14—Non-solid, i.e. hollow products, e.g. hollow clad or with core-clad interface
- C03B2203/16—Hollow core
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/40—Solar thermal energy, e.g. solar towers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Ocean & Marine Engineering (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、無機のフィルム形成材料および組成物から作
られた中空微小球、とくに中空ガラス微小球およびこれ
らの微小球を作る装置に関する。
られた中空微小球、とくに中空ガラス微小球およびこれ
らの微小球を作る装置に関する。
本発明は、とくに微小球の内壁表面上に析出した薄い透
明の金属被膜を有する中空ガラス真空微小球に関する。
明の金属被膜を有する中空ガラス真空微小球に関する。
本発明は、また、微小球の内壁表面上へ析出した薄い反
射性金属被膜を有する中空ガラス真空微小球に関する。
射性金属被膜を有する中空ガラス真空微小球に関する。
本発明は、プラスチック、グラスチックフオーム組成物
、コンクリートおよびアスファルト組成物中に使用する
充てん材料として使用するための中空ガラス微小球に関
する。
、コンクリートおよびアスファルト組成物中に使用する
充てん材料として使用するための中空ガラス微小球に関
する。
本発明は、周期振動含有する外部の脈動またに変動する
。圧力の場に微小球をその形成の間暴露することからな
り、該脈動または変動する圧力の場は該微小球へ作用し
てその形成を助けそして吹込ノズルからの微小球の分離
を助ける、同軸吹込ノズルを用いて液状ガラス組成物か
ら微小球を吹込成形する方法および装置に関する。
。圧力の場に微小球をその形成の間暴露することからな
り、該脈動または変動する圧力の場は該微小球へ作用し
てその形成を助けそして吹込ノズルからの微小球の分離
を助ける、同軸吹込ノズルを用いて液状ガラス組成物か
ら微小球を吹込成形する方法および装置に関する。
本発明はとくに無機のフィルム形成材料または組成物か
ら微小球を吹込成形する方法および装置に関し、とくに
同軸ブローノズルと不活性な吹込ガスまたは金属蒸気を
用いて溶融ガラスを吹込んで中空ガラス微小球を形成す
る、溶融ガラスからの微小球の吹込成形に関する。
ら微小球を吹込成形する方法および装置に関し、とくに
同軸ブローノズルと不活性な吹込ガスまたは金属蒸気を
用いて溶融ガラスを吹込んで中空ガラス微小球を形成す
る、溶融ガラスからの微小球の吹込成形に関する。
また、本発明は、同軸ブローノズルとブローがスあるい
は分散した金属粒子および/まfcは有機金属化合物を
含有するブローがスとを用いて液状ガラスを吹込んで中
空ガラス微小球を形成することにより、液状ガラス組成
物から微小球を吹込成形する方法および装置に関する。
は分散した金属粒子および/まfcは有機金属化合物を
含有するブローがスとを用いて液状ガラスを吹込んで中
空ガラス微小球を形成することにより、液状ガラス組成
物から微小球を吹込成形する方法および装置に関する。
金属粒子は析出しおよび/または有機金属化合物は分解
して、微小球の内壁表面上に薄い透明のまたは反射する
金属被膜全析出する。
して、微小球の内壁表面上に薄い透明のまたは反射する
金属被膜全析出する。
横の噴射手段全使用して不活性の連行流体をブローノズ
ルの上およびそのまわりf 7” ロー / :x:
/I10軸に対してちる角度で向ける。連行流体はブロ
ーノズルの上およびまわりを通るとき、溶融ガラスが吹
込成形されているとき溶融ガラス全色みかつそれに作用
して、微小球を形成しかつ微小球を同軸ブローノズルか
ら分離する。急冷手段はブローノズルに近接してかつグ
ロ〜ノス゛ルの下に配置されていて、急冷流体全微小球
上へ向けて微小球全急速に冷却し固化する。
ルの上およびそのまわりf 7” ロー / :x:
/I10軸に対してちる角度で向ける。連行流体はブロ
ーノズルの上およびまわりを通るとき、溶融ガラスが吹
込成形されているとき溶融ガラス全色みかつそれに作用
して、微小球を形成しかつ微小球を同軸ブローノズルか
ら分離する。急冷手段はブローノズルに近接してかつグ
ロ〜ノス゛ルの下に配置されていて、急冷流体全微小球
上へ向けて微小球全急速に冷却し固化する。
本発明は、特定的[1”j、中空ガラス微小球および中
空ガラス真空微小球を家、工場、2よび$務所の建物の
建築に、遮熱層が望まれるかあるいは必要である製品の
製作に、とくに高度に効率よい太陽エネルギーの収集器
の製造に、使用するすぐれた断熱材料の製作に使用する
ことに関する。
空ガラス真空微小球を家、工場、2よび$務所の建物の
建築に、遮熱層が望まれるかあるいは必要である製品の
製作に、とくに高度に効率よい太陽エネルギーの収集器
の製造に、使用するすぐれた断熱材料の製作に使用する
ことに関する。
本発明に、特定的には、中空ガラス微小球を合成フオー
ム系中の充てん材料としての使用に関する。
ム系中の充てん材料としての使用に関する。
本発明に、また、隣接球を接続する。細いガラスフィラ
メントを有するフィラメント付きガラス微小球全作る方
法および装置に関する。
メントを有するフィラメント付きガラス微小球全作る方
法および装置に関する。
本発明の中空ガラス微小球は、それらの直径、壁厚さ、
それらを作つfc特定のガラス組成物に依存して、比較
的高い外部の圧力および/4ftは重量に耐えることが
できる。高温に抵抗性でl!11!7かつ多くの化学物
質および屋外条件に対して安定である中空ガラス微小球
を作ることができる。これらの特性は広範の用途に微小
球を適切なものとする。
それらを作つfc特定のガラス組成物に依存して、比較
的高い外部の圧力および/4ftは重量に耐えることが
できる。高温に抵抗性でl!11!7かつ多くの化学物
質および屋外条件に対して安定である中空ガラス微小球
を作ることができる。これらの特性は広範の用途に微小
球を適切なものとする。
最近、加熱および冷却のエネルギー費の実質的な増加は
新らしい、いっそうすぐれた断熱材料の開発を助長し、
そして多数の新らしい断熱材料はこの要求を満足するた
めに開発されてきた。エネルギー費の同じ増加は太陽エ
ネルギーを加熱および冷却を提供する手段として適合さ
せるための動機を提供した。太陽エネルギーをこれらの
用途に適合させようとする試みは、改良されかついっそ
う効率よい材料の開発とともにいっそう実際的となった
。
新らしい、いっそうすぐれた断熱材料の開発を助長し、
そして多数の新らしい断熱材料はこの要求を満足するた
めに開発されてきた。エネルギー費の同じ増加は太陽エ
ネルギーを加熱および冷却を提供する手段として適合さ
せるための動機を提供した。太陽エネルギーをこれらの
用途に適合させようとする試みは、改良されかついっそ
う効率よい材料の開発とともにいっそう実際的となった
。
最近、グラスチック、セメント、アスファルトなどのよ
うな基材の費用の実質的増加は充てん材を開発および使
用して、基材の使用量および費用と在上げ材料の費用を
減少することを助長した。
うな基材の費用の実質的増加は充てん材を開発および使
用して、基材の使用量および費用と在上げ材料の費用を
減少することを助長した。
新らしく提案された充てん材の1つは中空ガラス微小球
を使用する。しかしながら、充てん材として使用する中
空ガラス微小球の既知の製造法は、均一な大きさまたは
均一な薄い壁の微小球の製造に成功せず、このため調節
されかつ予測できる物理的および化学的特性および品質
の充てん材および断熱材料の製造はひじように困難であ
った。
を使用する。しかしながら、充てん材として使用する中
空ガラス微小球の既知の製造法は、均一な大きさまたは
均一な薄い壁の微小球の製造に成功せず、このため調節
されかつ予測できる物理的および化学的特性および品質
の充てん材および断熱材料の製造はひじように困難であ
った。
新らしく開発された断熱材料の1つは充てんしたガラス
微小球を利用し、これらの微小球の外表面は反射性金属
で被1されており、そして真空を微小球の間のすき間の
領域に維持する。外表面の反射性金属の被覆Vi幅対圧
よる熱の伝達を最小にし、そしてすき開領域において維
持される真空は気体伝4V?−よる熱伝達を最小にする
^しかしながら、これらの型の微小球から作った断熱材
料はいくつかの個有の欠点を有する。多くの用途におい
て不可能でない場合光てんした微小球の間のすき開領域
に真空を維持することは困難であることがわかり、そし
てこの真空の損失に気体の伝導による熱伝達を増加する
。また9反射性金属の比較的薄いフィルムを微小球の外
表面上へ析出することはひじように困難でありかつ経費
がかかることがわかった。適当な薄い金属の反射性被膜
が微小球の外表面上へ析出された場合でも、被膜が摩耗
するにつれて、微小球の間の点対点の接触面積が増加し
、これにエリ微小球間の固体伝導による熱移動が増加し
、そして反射性金属被膜の摩耗は必然的に反射性金属表
面を劣化し、さらに輻射による熱移動を増加する。
微小球を利用し、これらの微小球の外表面は反射性金属
で被1されており、そして真空を微小球の間のすき間の
領域に維持する。外表面の反射性金属の被覆Vi幅対圧
よる熱の伝達を最小にし、そしてすき開領域において維
持される真空は気体伝4V?−よる熱伝達を最小にする
^しかしながら、これらの型の微小球から作った断熱材
料はいくつかの個有の欠点を有する。多くの用途におい
て不可能でない場合光てんした微小球の間のすき開領域
に真空を維持することは困難であることがわかり、そし
てこの真空の損失に気体の伝導による熱伝達を増加する
。また9反射性金属の比較的薄いフィルムを微小球の外
表面上へ析出することはひじように困難でありかつ経費
がかかることがわかった。適当な薄い金属の反射性被膜
が微小球の外表面上へ析出された場合でも、被膜が摩耗
するにつれて、微小球の間の点対点の接触面積が増加し
、これにエリ微小球間の固体伝導による熱移動が増加し
、そして反射性金属被膜の摩耗は必然的に反射性金属表
面を劣化し、さらに輻射による熱移動を増加する。
中空ガラス微小球を製造する既知の方法は、比較的均一
な大きさまたに均一な薄壁の微小球の製造に成功せず、
これによ!7調節されかつ信頼性ある特性および品質の
断熱材料の製造がひじように困難である。
な大きさまたに均一な薄壁の微小球の製造に成功せず、
これによ!7調節されかつ信頼性ある特性および品質の
断熱材料の製造がひじように困難である。
中空ガラス微小球を断熱材料として使用する現在の方法
の、1つ、fCとえばVeach et alの米
国特許2.797.201またはEeck et
cLtの米国特許λ365,315に開示されている方
法は。
の、1つ、fCとえばVeach et alの米
国特許2.797.201またはEeck et
cLtの米国特許λ365,315に開示されている方
法は。
液体および/または固体の気相前駆物質を、微小球を吹
込成形すべきガラス材料中に分散することからなる。固
体ま72:は液体の気相前駆物質を内部に閉じ込めて含
有するガラス材料を次に加熱して。
込成形すべきガラス材料中に分散することからなる。固
体ま72:は液体の気相前駆物質を内部に閉じ込めて含
有するガラス材料を次に加熱して。
固体および/または液体の気相前駆物質を気体に変え、
さらに加熱してこの気体を膨張させ、そして膨張した気
体を内部に含有する中空ガラス微小球を製造する。この
方法に、理解できるように、制御困難であり、そして必
然的に、すなわち、固有的に、不規則の大ささおよび壁
厚さのガラス微小球、比較的薄い壁部分、穴、小さな捕
捉された気泡、捕捉されまたは溶解された気体をもつ微
小球を製造し、それらの11次に2以上は微小球全実質
的に弱化させ、でして微小球のかなりの数すなわち部分
は使用に不適当であり、スクラップにするか、あるいは
再循環しなくてはならない。
さらに加熱してこの気体を膨張させ、そして膨張した気
体を内部に含有する中空ガラス微小球を製造する。この
方法に、理解できるように、制御困難であり、そして必
然的に、すなわち、固有的に、不規則の大ささおよび壁
厚さのガラス微小球、比較的薄い壁部分、穴、小さな捕
捉された気泡、捕捉されまたは溶解された気体をもつ微
小球を製造し、それらの11次に2以上は微小球全実質
的に弱化させ、でして微小球のかなりの数すなわち部分
は使用に不適当であり、スクラップにするか、あるいは
再循環しなくてはならない。
さらに、従来のガラス繊維の断熱材料の使用は。
ある粒朋のガラス繊維はアスベストと同じ方法または類
似の方法で発癌性であるという最近発見された可能性に
照して、問題がるる。ポリウレタンフォーム、尿素−ホ
ルムアルデヒドのフオームおよび一すスチレ/フオーム
を断熱材料として使用することは、それらの寸法安定性
および化学的安定性、たとえば、収縮する傾向、フレオ
ンのような発泡性ガスを発生する傾向およびホルムアル
デヒドのような非反応性ガスを発生する傾向がある友め
、最近批判されるようになった。
似の方法で発癌性であるという最近発見された可能性に
照して、問題がるる。ポリウレタンフォーム、尿素−ホ
ルムアルデヒドのフオームおよび一すスチレ/フオーム
を断熱材料として使用することは、それらの寸法安定性
および化学的安定性、たとえば、収縮する傾向、フレオ
ンのような発泡性ガスを発生する傾向およびホルムアル
デヒドのような非反応性ガスを発生する傾向がある友め
、最近批判されるようになった。
さらに、ある用途において、低d度の微小球の使用は、
それらの微小球に容易に水ひされかつ吹き散らされる傾
向があるので取り扱いが困難なため、重大な間gを生ず
る。この型の場合において、本発明のフィラメント付き
微小球は便利なかつ安全な微小球の取り扱い法を提供す
る。
それらの微小球に容易に水ひされかつ吹き散らされる傾
向があるので取り扱いが困難なため、重大な間gを生ず
る。この型の場合において、本発明のフィラメント付き
微小球は便利なかつ安全な微小球の取り扱い法を提供す
る。
また、内壁表面上に析出した反射性金属を有する中空ガ
ラス真空微小球を断熱材料として便用することか提案さ
れた。この型の中空真空微小球を作るために提案された
いくつかの方法が存在するが、こんにちまで既知の方法
はいずれもこのような微小球の製造に成功したと信じら
れない。
ラス真空微小球を断熱材料として便用することか提案さ
れた。この型の中空真空微小球を作るために提案された
いくつかの方法が存在するが、こんにちまで既知の方法
はいずれもこのような微小球の製造に成功したと信じら
れない。
さらに、中空ガラス微小球を製造するために現在実施さ
れている方法は、融点を比較的低くするために、ソーダ
の含iを通常高くする。しかしながら、これらのガラス
組成′aは長期の耐候特性に劣ることがわかった。
れている方法は、融点を比較的低くするために、ソーダ
の含iを通常高くする。しかしながら、これらのガラス
組成′aは長期の耐候特性に劣ることがわかった。
こうして、既知の中空ガラス微小球はそれゆえ均一な犬
きさまfcは均一な壁厚さの微小球の製造に、あるいは
調節されたかつ予測可能な吻理的および化学的特性、品
質および強さの中空ガラス微小球の製造に、成功しなか
った。
きさまfcは均一な壁厚さの微小球の製造に、あるいは
調節されたかつ予測可能な吻理的および化学的特性、品
質および強さの中空ガラス微小球の製造に、成功しなか
った。
さらに、薄い溶融ガラスフィルムを吹いて中空Hラス微
小球を形成するために不活性のブローガスをび用する本
発明者の初期の試みにおいて、ガラス微小球の形成はき
わめて感受性であること、そして不安定なフィルムが生
成し、この不安定なフィルムは、溶融ガラスフィルムが
微小球に吹込成形され、グローノズルから分離される前
に、滴の小さな噴霧に破壊することがわかった。また、
溶融ガラスの流体はぬれの力の作用下にゾロ−ノズルを
上昇する傾向があった。こうして、薄い溶融ガラスのフ
ィルムから中空ガラス微小球を吹込成形する初期の試み
は不成功に終った。
小球を形成するために不活性のブローガスをび用する本
発明者の初期の試みにおいて、ガラス微小球の形成はき
わめて感受性であること、そして不安定なフィルムが生
成し、この不安定なフィルムは、溶融ガラスフィルムが
微小球に吹込成形され、グローノズルから分離される前
に、滴の小さな噴霧に破壊することがわかった。また、
溶融ガラスの流体はぬれの力の作用下にゾロ−ノズルを
上昇する傾向があった。こうして、薄い溶融ガラスのフ
ィルムから中空ガラス微小球を吹込成形する初期の試み
は不成功に終った。
太陽エネルギー全加熱および/または冷却に使用する試
みに、外部の温度が32″F(o”c)以下であるとき
、るるいは使用温度、すなわち、太陽エネルギー収集器
の出口の熱交換媒体の温度が160″F(71℃)に近
づくとき、起こる周囲ふん囲気への熱損失速度が急速に
増加することによって妨げられた。外部温度が低くなれ
ばなるほど、あるいは太陽エネルギー収集器の使用温度
が高くなればなるほど、熱損失に大きくなり、そして太
陽エネルギーの効率は低くなる。現在の商業的に魅力あ
る断熱技術を用いても、かなり高価な天場エネルギー収
縮器は32”F(0°C)以上の外部温および160″
F(71℃)以下の使1@fにおいて効率よ、〈使用さ
れるだけであることがわかった。
みに、外部の温度が32″F(o”c)以下であるとき
、るるいは使用温度、すなわち、太陽エネルギー収集器
の出口の熱交換媒体の温度が160″F(71℃)に近
づくとき、起こる周囲ふん囲気への熱損失速度が急速に
増加することによって妨げられた。外部温度が低くなれ
ばなるほど、あるいは太陽エネルギー収集器の使用温度
が高くなればなるほど、熱損失に大きくなり、そして太
陽エネルギーの効率は低くなる。現在の商業的に魅力あ
る断熱技術を用いても、かなり高価な天場エネルギー収
縮器は32”F(0°C)以上の外部温および160″
F(71℃)以下の使1@fにおいて効率よ、〈使用さ
れるだけであることがわかった。
これは浴槽および洗たくに使用する熱水の加熱に、そし
て家庭用の熱を提供するのに十分であるが。
て家庭用の熱を提供するのに十分であるが。
それに32″F(C1℃)以下の温度における7)Q熱
に。
に。
あるいは空気コンディショナーの用途にぼ不十分である
。
。
本発明の1つの目的に、中空ガラス微小球を製造する方
法お工び装置t−提供することである。
法お工び装置t−提供することである。
本発明の目的は、本発明の中空ガラス微小球を改良され
た断熱材料および断熱系の製造に利用することでめる〇 本発明の他の目的は、充てん材としておIび/まfc#
−i充てん材中に使用する中空がラス微小球を作ること
である。
た断熱材料および断熱系の製造に利用することでめる〇 本発明の他の目的は、充てん材としておIび/まfc#
−i充てん材中に使用する中空がラス微小球を作ること
である。
本発明の他の目的は、捕捉された気泡あるいは気泡を形
成しおよび/iたは逃散することができる溶解した気体
まfcニ溶媒を実質的に含有しない。
成しおよび/iたは逃散することができる溶解した気体
まfcニ溶媒を実質的に含有しない。
均一な薄壁を有する中空ガラス微小球を形成することで
ある。
ある。
本発明の他の目的に、熱、化学物質およびアルカリツ質
に対して実質的に抵抗性である中空ガラス微小球を製造
することである。
に対して実質的に抵抗性である中空ガラス微小球を製造
することである。
本発明のさらに他の目的は、中空ガラス微小球を合成フ
オーム系および/ffct−X成形品の製造に利用する
ことである。
オーム系および/ffct−X成形品の製造に利用する
ことである。
本発明の他の目的に、低熱伝導性ガラスの薄壁を有する
中空微小球を製造することである。
中空微小球を製造することである。
本発明の目的は、微小球内に熱伝導性気体を含有する中
空微小球を製造することである。
空微小球を製造することである。
本発明の他の目的は、内壁表面上に析出した薄い透明な
金属被膜を有する中空ガラス真空微小球を製造すること
である。
金属被膜を有する中空ガラス真空微小球を製造すること
である。
本発明の他の目的は、内壁表面上に析出した低輻射性反
射性金属被膜を有する中空ガラス真空微小球全提供する
ことである。
射性金属被膜を有する中空ガラス真空微小球全提供する
ことである。
本発明の他の目的は、実質的に球形であり、大きさ、壁
厚さ、そして価さおよび断熱のe性が均一である中空ガ
ラス微小球を経済的な簡単な方法で製造することである
。
厚さ、そして価さおよび断熱のe性が均一である中空ガ
ラス微小球を経済的な簡単な方法で製造することである
。
本発明の他の目的は、本発明の中空微小球をすぐれた断
熱材料の製造におよび/または成形した壁パネルの製造
における使用に、利用することである0 本発明のさらに他の目的は、中空ガラス微小球を、高温
用および耐火用のすぐれた断熱材料の製造および製作に
利用することである。
熱材料の製造におよび/または成形した壁パネルの製造
における使用に、利用することである0 本発明のさらに他の目的は、中空ガラス微小球を、高温
用および耐火用のすぐれた断熱材料の製造および製作に
利用することである。
本発明の他の目的は、隣接ガラス微小球を接続する細い
ガラスフィラメント’tもつ中空ガラスフィラメント付
き微小球を製造することである。
ガラスフィラメント’tもつ中空ガラスフィラメント付
き微小球を製造することである。
本発明のさらに他の目的は、本発明の中空ガラス微小球
を高度に効率よい太陽エネルギー収集器の製造に使用す
るためのすぐれfclfr熱材料の裏作に利用すること
である。
を高度に効率よい太陽エネルギー収集器の製造に使用す
るためのすぐれfclfr熱材料の裏作に利用すること
である。
本発明は中空ガラス微小球、およびこのような微小球を
作る方法および装置に関する。本発明は、とくに、中空
ガラス微小球をすぐれた断熱の材料および系ならびに光
てん材の製作に′1更用することに関する。
作る方法および装置に関する。本発明は、とくに、中空
ガラス微小球をすぐれた断熱の材料および系ならびに光
てん材の製作に′1更用することに関する。
微小球はガラス組成$Jまたは低熱伝導性ガラス組成物
から作られ、そして低熱伝導性気体を含有できる。微小
球はまた高真空と微小球の内壁表面上へ析出した薄い金
属被膜を含有する工うに作ることもできる。
から作られ、そして低熱伝導性気体を含有できる。微小
球はまた高真空と微小球の内壁表面上へ析出した薄い金
属被膜を含有する工うに作ることもできる。
微小球はまた周囲圧力より高い圧力または低い圧力また
げほぼ周囲圧力気体と、微小球の内壁表面上に析出した
薄い金属被膜を含有するように作ることもできる。
げほぼ周囲圧力気体と、微小球の内壁表面上に析出した
薄い金属被膜を含有するように作ることもできる。
金属被膜は、その厚さに依存して、゛透明筐たけ高度に
反射性であることができる、高い真空と反射性金属被膜
の使用は、微小球の断熱特性を実質的に改良する。
反射性であることができる、高い真空と反射性金属被膜
の使用は、微小球の断熱特性を実質的に改良する。
反射性金属被膜をもつが高い真空をもたない微小球の使
用に、微小球の断熱特性をなお改良する。
用に、微小球の断熱特性をなお改良する。
本発明のガラス微小球は、それらを使用して存在する壁
間の空隙空間まfcは他の空間を充てんすることにより
、そしてそれらを遮熱層として使用するシートまたは他
の造形物に成形することにより、遮熱層を形成するため
に使用できる。絶縁隔壁を形成するために使用するとき
、微小球間のすき間は、微小球から作った材料の断熱特
性を増加する。低熱伝導体の気体、フオームまたは他の
材料で充てんできる。
間の空隙空間まfcは他の空間を充てんすることにより
、そしてそれらを遮熱層として使用するシートまたは他
の造形物に成形することにより、遮熱層を形成するため
に使用できる。絶縁隔壁を形成するために使用するとき
、微小球間のすき間は、微小球から作った材料の断熱特
性を増加する。低熱伝導体の気体、フオームまたは他の
材料で充てんできる。
中空ガラス真空微小球の特定のかつ有利な用途は、改良
された太陽エネルギー収集器の製造用の透明な反射性断
熱材料を作ることである。
された太陽エネルギー収集器の製造用の透明な反射性断
熱材料を作ることである。
本発明の中空ガラス微小球は、溶融ガラスの液体フィル
ムを同軸ブローノズルを横切って形成し、不活性気体ま
たは金属蒸気を正圧でガラスフィルムの内表面上に供給
してフィルムを吹込み、1つの外側端が閉じた溶融ガラ
スの細長い円筒形液状フィルムを形成することによって
、作る。
ムを同軸ブローノズルを横切って形成し、不活性気体ま
たは金属蒸気を正圧でガラスフィルムの内表面上に供給
してフィルムを吹込み、1つの外側端が閉じた溶融ガラ
スの細長い円筒形液状フィルムを形成することによって
、作る。
本発明の中錯ガラス微小球は、また、気体あるいは分散
した金属粒子および/または気体の有機金属化合@を含
有する気体を正圧でガラスフィルムの内表面へ供給して
このフィルムを吹込み、そしてその外側端が閉じたガラ
スの細長い円筒形液体フィルムを形成することによって
作ることもできる。釣合うがわずかに低い気体圧力をブ
ローノズルの領域に加え、このブローノズル中に細長い
円筒形の液状ガラスのフィルムを吹込む。
した金属粒子および/または気体の有機金属化合@を含
有する気体を正圧でガラスフィルムの内表面へ供給して
このフィルムを吹込み、そしてその外側端が閉じたガラ
スの細長い円筒形液体フィルムを形成することによって
作ることもできる。釣合うがわずかに低い気体圧力をブ
ローノズルの領域に加え、このブローノズル中に細長い
円筒形の液状ガラスのフィルムを吹込む。
横の噴射手段を使用して連行流体をブローノズルの上と
そのまわりにブローノズルの軸に対シテある角度で向け
る。連行ガスはブローノズルと細長い円筒形の流体の上
およびそれらのまわりを通るとき、脈動または変動する
圧力の場を、ブローノズルの反対側すなわち風下側にブ
ローノズルに従ってすなわちその影に動的に誘発する。
そのまわりにブローノズルの軸に対シテある角度で向け
る。連行ガスはブローノズルと細長い円筒形の流体の上
およびそれらのまわりを通るとき、脈動または変動する
圧力の場を、ブローノズルの反対側すなわち風下側にブ
ローノズルに従ってすなわちその影に動的に誘発する。
変動する圧力の場は、微風中でひらめく振動に似た正規
の周期的な横振動を有する。
の周期的な横振動を有する。
横の噴射手段の連行液体は、正規の間隔で脈動して、微
小球の大きさの調節および微小球のブローノズルからの
分離および微小球間の距離すなわち間隔の調節を促進す
ることもできる。
小球の大きさの調節および微小球のブローノズルからの
分離および微小球間の距離すなわち間隔の調節を促進す
ることもできる。
連行流体Fi細長い円筒を対称的に包みかつそれに作用
して1円筒をはためかせ、折り曲げそしてその内側端に
おいて同軸ブローノズルの近接点で閉じる。連行流体が
細長い円筒の上を連続して動くとき1円筒上に流体の引
く力が生成し、細長い円筒は同軸ブローノズルから分離
されて、ブローノズルから自由落下しなくてはならなく
なる。溶融ガラスの表面張力は、現在自由な、連行され
た細張い円筒に作用し、円筒は最小表面積をとりつづけ
て2球形となる。
して1円筒をはためかせ、折り曲げそしてその内側端に
おいて同軸ブローノズルの近接点で閉じる。連行流体が
細長い円筒の上を連続して動くとき1円筒上に流体の引
く力が生成し、細長い円筒は同軸ブローノズルから分離
されて、ブローノズルから自由落下しなくてはならなく
なる。溶融ガラスの表面張力は、現在自由な、連行され
た細張い円筒に作用し、円筒は最小表面積をとりつづけ
て2球形となる。
急冷ノズルはブローノズルの下にかつその両側に位置し
、冷却流体を溶融ガラスの微小球に向けかつそnらと接
触させ、溶融ガラス全急速に冷却および固化して、かた
い、なめらかな中空ガラス微小球を形成する。金属蒸気
を微小球の吹込成形ガスとして使用するとき、急冷流体
にこの金i蒸気を冷却および凝縮して、微小球の内壁表
面上に、透明な金属被膜または薄い反射性金属被膜とし
て、析出させる。
、冷却流体を溶融ガラスの微小球に向けかつそnらと接
触させ、溶融ガラス全急速に冷却および固化して、かた
い、なめらかな中空ガラス微小球を形成する。金属蒸気
を微小球の吹込成形ガスとして使用するとき、急冷流体
にこの金i蒸気を冷却および凝縮して、微小球の内壁表
面上に、透明な金属被膜または薄い反射性金属被膜とし
て、析出させる。
本発明の1つの実施級様において、!小球は接着性もし
くはフオーム充てん材で被覆し、平らにして扁球または
一般に細胞膨圧する。これらの微小球を接着材が固化お
よび/または硬、化するまで平らな位置に保持し、その
後微小球はそれらの平らな形状を保持する。平らな微小
球の使用は微小球間のすき間の体積を実質的に減少させ
、そして微小球の断熱特性を有意に改良する。
くはフオーム充てん材で被覆し、平らにして扁球または
一般に細胞膨圧する。これらの微小球を接着材が固化お
よび/または硬、化するまで平らな位置に保持し、その
後微小球はそれらの平らな形状を保持する。平らな微小
球の使用は微小球間のすき間の体積を実質的に減少させ
、そして微小球の断熱特性を有意に改良する。
微小球はそれらに望む光学的および化学的性質について
、そしてそれらの中に含有させるべき特定の気体材料に
ついて1選んだガラス組成物から作ることができる。
、そしてそれらの中に含有させるべき特定の気体材料に
ついて1選んだガラス組成物から作ることができる。
分散した金属粒子を含有する気体を微小球の吹込成形に
使用するとき、金属層は微小球の内壁表面上に薄い金属
被膜として析出する。気体の有機金属化合物を金属層の
析出に使用する場合、気体の有機金属化合物をグローガ
スとしてまたにそれと一緒に使用して微小球を吹込成形
する有機金属化合物は微小球の吹込成形直前にあるいは
微小球が、たとえば、ブローガスまたは微小球の熱およ
び/または電気放電への暴露により、形成した後、分解
できる。
使用するとき、金属層は微小球の内壁表面上に薄い金属
被膜として析出する。気体の有機金属化合物を金属層の
析出に使用する場合、気体の有機金属化合物をグローガ
スとしてまたにそれと一緒に使用して微小球を吹込成形
する有機金属化合物は微小球の吹込成形直前にあるいは
微小球が、たとえば、ブローガスまたは微小球の熱およ
び/または電気放電への暴露により、形成した後、分解
できる。
フィラメント付き微小球は、微小球が互いに細イ連続な
がラスフィラメントにより接続または取り付けられるよ
うに、作られる。フィラメント付き微小球に平らにして
扁球全製造することもできる。フィラメントは微小球間
の壁対壁の接触の面St妨害および減少し、そして微小
球間の壁間の熱伝導性を減少する。″また。フィラメン
ト付き微小球は取り扱いを促進し、そして、とくにひじ
工うに小さい直径の微小球または低い密度の微小球を製
造する場合、微小球の散乱を防ぐのを助ける。
がラスフィラメントにより接続または取り付けられるよ
うに、作られる。フィラメント付き微小球に平らにして
扁球全製造することもできる。フィラメントは微小球間
の壁対壁の接触の面St妨害および減少し、そして微小
球間の壁間の熱伝導性を減少する。″また。フィラメン
ト付き微小球は取り扱いを促進し、そして、とくにひじ
工うに小さい直径の微小球または低い密度の微小球を製
造する場合、微小球の散乱を防ぐのを助ける。
フィラメント付き微小球は、連続フィラメントはそれら
を使用する系において沈降する傾向がないということに
おいてフィラメントの単なる添加よりも顕著な利点を有
する。
を使用する系において沈降する傾向がないということに
おいてフィラメントの単なる添加よりも顕著な利点を有
する。
本発明は、中空ガラス微小球と内壁表面上に金属被膜を
析出して含有する中空がラス゛真空微小球を製造しよう
とする先行の試みに関連する問題の多く全克服する。本
発明の方法および装置によれば、すぐれた断熱材料およ
び系ならびに改良された充てん材料を設計し、製作し、
そして特定の望む用途に適合するように製作できるよう
な、前もって形定した特性音もつ中空がラス微小球を製
造できる。微小球の直径、壁厚さおよび均一性ならびに
熱1強さおよび化学的抵抗性の特性は、ガラス組成物の
成分を注意して選択し、不活性気体まfcは金属蒸気の
圧力および温度、お↓び微小球を形成する溶融ガラスの
フィルムの温度、 粘i、i面張力および厚さを制御す
ることによって、決定できる。微小球の内部体積は、微
小球を吹込成形するために使用する不活性の低伝導性気
体を含有でき、るるいは微小球の吹込成形に使用した金
属蒸気の凝縮により生成した高真空を含有できる。
析出して含有する中空がラス゛真空微小球を製造しよう
とする先行の試みに関連する問題の多く全克服する。本
発明の方法および装置によれば、すぐれた断熱材料およ
び系ならびに改良された充てん材料を設計し、製作し、
そして特定の望む用途に適合するように製作できるよう
な、前もって形定した特性音もつ中空がラス微小球を製
造できる。微小球の直径、壁厚さおよび均一性ならびに
熱1強さおよび化学的抵抗性の特性は、ガラス組成物の
成分を注意して選択し、不活性気体まfcは金属蒸気の
圧力および温度、お↓び微小球を形成する溶融ガラスの
フィルムの温度、 粘i、i面張力および厚さを制御す
ることによって、決定できる。微小球の内部体積は、微
小球を吹込成形するために使用する不活性の低伝導性気
体を含有でき、るるいは微小球の吹込成形に使用した金
属蒸気の凝縮により生成した高真空を含有できる。
本発明の中空がラス微小球および中空ガラス真空微小球
は、太陽光Sを微小球に通過させるが、赤外線を捕捉す
る透明な金属被膜を内壁表面上に析出して有することが
できる。中空ガラス微小球と中空ガラス真空微小球は、
それらの内壁表面上に析出した低輻射性の高度に反射性
の金属被膜を含有でき、この被膜に光および輻射熱エネ
ルギーを効果的に反射し、そして反射性金属の外側被膜
を使用したとき、微小球の隣接球との点対点の接触およ
び/またに周囲ふん囲気中の化学吻質による化学的劣化
により生ずる摩耗および劣化を回避する。
は、太陽光Sを微小球に通過させるが、赤外線を捕捉す
る透明な金属被膜を内壁表面上に析出して有することが
できる。中空ガラス微小球と中空ガラス真空微小球は、
それらの内壁表面上に析出した低輻射性の高度に反射性
の金属被膜を含有でき、この被膜に光および輻射熱エネ
ルギーを効果的に反射し、そして反射性金属の外側被膜
を使用したとき、微小球の隣接球との点対点の接触およ
び/またに周囲ふん囲気中の化学吻質による化学的劣化
により生ずる摩耗および劣化を回避する。
本発明の方法および装置は、高い断熱効率をもつ中空ガ
ラス微小球を利用して毎日の使用のための比較的低い価
格の効率的な断熱材料を製造できる。実際的および経済
的手段を提供する。
ラス微小球を利用して毎日の使用のための比較的低い価
格の効率的な断熱材料を製造できる。実際的および経済
的手段を提供する。
本発明の方法および装置に、高い断熱特性の真空を利用
して、普通の毎日の使用のための比較的低い価格の効率
的な断熱材料を製造できる。実際的および経済的手段を
、はじめて、提供する。また、本発明に、輻射バリヤー
を組み込みそして断熱材料として便用できる。低いまた
に高い溶融温度のガラス組成物から中空ガラス微小球を
経済的に製造できる。本発明の装置および方法は、中空
ガラス微小球を経済的価格で大量に製造できる。
して、普通の毎日の使用のための比較的低い価格の効率
的な断熱材料を製造できる。実際的および経済的手段を
、はじめて、提供する。また、本発明に、輻射バリヤー
を組み込みそして断熱材料として便用できる。低いまた
に高い溶融温度のガラス組成物から中空ガラス微小球を
経済的に製造できる。本発明の装置および方法は、中空
ガラス微小球を経済的価格で大量に製造できる。
本発明の方法および装#は、潜液体または潜固体のブロ
ー剤全使用する先行技術の方法に比べて、高い温度で実
施できる。なぜなら、膨張性および/まfcは分解性の
ブロー剤を使用しないからである□高い吹込成形温度を
使用できるため、特定のガラス組成物について、低いガ
ラス粘度を使用でき、これにより製造業れる微小球の壁
厚さ1球形度および直径を有意にいっそう均一とさせる
表面張力を得ることができる。
ー剤全使用する先行技術の方法に比べて、高い温度で実
施できる。なぜなら、膨張性および/まfcは分解性の
ブロー剤を使用しないからである□高い吹込成形温度を
使用できるため、特定のガラス組成物について、低いガ
ラス粘度を使用でき、これにより製造業れる微小球の壁
厚さ1球形度および直径を有意にいっそう均一とさせる
表面張力を得ることができる。
本発明の方法および装置は、いろいろなブローガスおよ
びブローガス材料を使用でき、そして包封できる。
びブローガス材料を使用でき、そして包封できる。
本発明に、金属蒸気のブローガスを使用して中空ガラス
微小球を吹込成形して、微小球内に高い含有真空を得る
方法を提供する。また、本発明は、金属蒸気のブローガ
スに、選んだ金属蒸気、たとえば、アルカリ金属蒸気の
少量を加えて、微小球が形成されているとき溶融ガラス
フィルムから発生する微量ガスをrツタ−(gette
r )する、すなわちそれと反応させることができる。
微小球を吹込成形して、微小球内に高い含有真空を得る
方法を提供する。また、本発明は、金属蒸気のブローガ
スに、選んだ金属蒸気、たとえば、アルカリ金属蒸気の
少量を加えて、微小球が形成されているとき溶融ガラス
フィルムから発生する微量ガスをrツタ−(gette
r )する、すなわちそれと反応させることができる。
選んだ金属蒸気に、発生したガスをrツタ−し、高い含
有真空を維持する。
有真空を維持する。
本発明の方法および装置によれば、すぐれた系を設計し
、製作し、そして特定の望む用途に適合させて製造でき
るような、前もって決定した直径、壁厚さ1強さ、化学
物質に対する抵抗性、耐抗性および耐ガス透過性をもつ
、断熱用お、よび/または充てん用の中空がラス微小球
を製造でき石。さらに、中空ガラス微小球の表面は、そ
れらを作った方法のため、封山、先端をもたない、すな
わちそれが存在しない。
、製作し、そして特定の望む用途に適合させて製造でき
るような、前もって決定した直径、壁厚さ1強さ、化学
物質に対する抵抗性、耐抗性および耐ガス透過性をもつ
、断熱用お、よび/または充てん用の中空がラス微小球
を製造でき石。さらに、中空ガラス微小球の表面は、そ
れらを作った方法のため、封山、先端をもたない、すな
わちそれが存在しない。
本発明の中空ガラス微小球および中空がラス真空微小球
は、太陽エネルギー収集器と組み合わせて使用する几め
のすぐれた断熱系の設計および構成に使用でき、そして
このようにして得られた太陽エネルイー収集器は32″
F(0,’C)以下の外部の温度で効率よく使用でき、
そして160″F″(71℃)以上の熱交換体の出口温
度で使用でき。
は、太陽エネルギー収集器と組み合わせて使用する几め
のすぐれた断熱系の設計および構成に使用でき、そして
このようにして得られた太陽エネルイー収集器は32″
F(0,’C)以下の外部の温度で効率よく使用でき、
そして160″F″(71℃)以上の熱交換体の出口温
度で使用でき。
これにより夏においてそれらを使用して夏の空気コンデ
ィショニングの要求を満すことができる。
ィショニングの要求を満すことができる。
本発明を添付図面の図を参照しながら説明する。
これらの図において同様な数字は同様な部分を示す。
図面の第1図および第2図を参照すると、容器lが1解
されており、これは適当な耐火材から作られ1図示され
ない手段にエリ加熱され、溶融ガラス2を保持する。容
器lの底の床3は複数の開口4を含有し、これらを通し
て溶融がラス2は同軸ブローノズル5へ供給される。同
軸グローノズル5は別々に作ることができ、あるいは容
器1の底3の下回き延伸部で形成できる。同軸ブローノ
ズル5はブローガス、不活性ブローがスまfcは金属蒸
気のブローガスのためのオリフィス6αと、溶融ガラス
のためのオリフィス7a合有する外側/X”ルアとから
なる。内側ノズル6は外側ノズル?内に配置され、それ
と同軸であって、ノズル6と7との間に環状空間8を形
成し、この環状空間は溶融がラス2の流路を提供する。
されており、これは適当な耐火材から作られ1図示され
ない手段にエリ加熱され、溶融ガラス2を保持する。容
器lの底の床3は複数の開口4を含有し、これらを通し
て溶融がラス2は同軸ブローノズル5へ供給される。同
軸グローノズル5は別々に作ることができ、あるいは容
器1の底3の下回き延伸部で形成できる。同軸ブローノ
ズル5はブローガス、不活性ブローがスまfcは金属蒸
気のブローガスのためのオリフィス6αと、溶融ガラス
のためのオリフィス7a合有する外側/X”ルアとから
なる。内側ノズル6は外側ノズル?内に配置され、それ
と同軸であって、ノズル6と7との間に環状空間8を形
成し、この環状空間は溶融がラス2の流路を提供する。
内側ノズル6のオリフィス6αは、外側ノズル7のオリ
フィス7αの平面であるいはそれより上である距離全お
いて終る。
フィス7αの平面であるいはそれより上である距離全お
いて終る。
溶融ガラス2はほぼ大気圧でまたはそれより高い圧力で
、環状空間8を下向きに流れ、そしてオリフィス6αお
よび7αの間の領域を満たす。溶融ガラス2中の表f張
力は、オリフィス6αおよび7αを横切って薄い液状溶
融ガラスのフィルム9を形成する。
、環状空間8を下向きに流れ、そしてオリフィス6αお
よび7αの間の領域を満たす。溶融ガラス2中の表f張
力は、オリフィス6αおよび7αを横切って薄い液状溶
融ガラスのフィルム9を形成する。
ブローが210.jなわち、不活性ブローガス。
金属蒸気のグローガスお工び/または分散した金属粒子
を含有するブローガスに1図示しない手段により溶融ガ
ラスの温度付近に加熱され、そしてブローノズルににお
いて溶融ガラスの圧力より高い圧力であり1分配導管1
1および内側同軸ノズル6を経て供給され、そして溶融
ガラスのフィルム9の内側表面と接触させられる。ブロ
ーガスまたは金属蒸気は正圧を溶融ガラスのフィルムへ
及ぼして、このフィルムを外向きに吹込み、膨張させて
、ブローガスまたは金属蒸気lOを満たした溶融ガラス
の細長い円筒形の液体フィルム12を形成する。細長い
円筒12はその外側端で閉じられ、そしてその内側端に
おいて外側ノズル7にオリフィス7αの周辺のへりにお
いて結合している。
を含有するブローガスに1図示しない手段により溶融ガ
ラスの温度付近に加熱され、そしてブローノズルににお
いて溶融ガラスの圧力より高い圧力であり1分配導管1
1および内側同軸ノズル6を経て供給され、そして溶融
ガラスのフィルム9の内側表面と接触させられる。ブロ
ーガスまたは金属蒸気は正圧を溶融ガラスのフィルムへ
及ぼして、このフィルムを外向きに吹込み、膨張させて
、ブローガスまたは金属蒸気lOを満たした溶融ガラス
の細長い円筒形の液体フィルム12を形成する。細長い
円筒12はその外側端で閉じられ、そしてその内側端に
おいて外側ノズル7にオリフィス7αの周辺のへりにお
いて結合している。
ガスまたは不活性ガスの釣合い圧力、丁なわち。
わずかに低い圧力は、細長い円筒形の液体フィルムが吹
込成形されるブローノズルの領域に供給される。■解さ
れる同軸ノズルは、オリフィス7aの内径の3〜5倍の
大きさの直径をもつ微小球を製造するために使用でき、
そして低粘度のガラス材料を吹込成形するために有用で
ある。
込成形されるブローノズルの領域に供給される。■解さ
れる同軸ノズルは、オリフィス7aの内径の3〜5倍の
大きさの直径をもつ微小球を製造するために使用でき、
そして低粘度のガラス材料を吹込成形するために有用で
ある。
横の噴射手段13は、図示しない手段により浴融ガラス
2の温度付近に、まfcはその温度より低い温間または
高い温度に〃a熱された不活性の連行流体14を向ける
ために使用する。連行流体14は分配導管15.ノズル
13および横の噴射ノズルのオリフィス13α全通して
供給され、そして同軸ブローノズル5へ同けられる。横
の噴射手段13は、運行流体14の流れをブローノズル
7の上またはそのまわりにオリフィス7αおよびその背
後の微小球形領域において向けるように整列されている
。連行流体141’i、ブローノズル5の上またけその
まわりを通るとき、脈動または変動する圧力の場を連行
流体14中にブローノズル5の反対側すなわち風下にそ
れに従ってすなわちその影に動的に誘発する。
2の温度付近に、まfcはその温度より低い温間または
高い温度に〃a熱された不活性の連行流体14を向ける
ために使用する。連行流体14は分配導管15.ノズル
13および横の噴射ノズルのオリフィス13α全通して
供給され、そして同軸ブローノズル5へ同けられる。横
の噴射手段13は、運行流体14の流れをブローノズル
7の上またはそのまわりにオリフィス7αおよびその背
後の微小球形領域において向けるように整列されている
。連行流体141’i、ブローノズル5の上またけその
まわりを通るとき、脈動または変動する圧力の場を連行
流体14中にブローノズル5の反対側すなわち風下にそ
れに従ってすなわちその影に動的に誘発する。
連行流体141−j細長い円筒12を包み、かつそれに
作用し、これにより円筒ははためき、折りたたまり、そ
してその内側端において外側ノズル7のオリフィス7α
付近の点17で禰1りかつ閉じる。細長い円筒12の上
の連行流体14の連続した運動は、円筒12上に流体の
引く力を生成し、円筒1:I外側ノズル7のオリフィス
7αから分離して、落下させる、すなわち円筒12は連
行され、ノズル7から運びさられる。溶融ガラスの表面
張力は連行され、落下する細長い円筒に作用して1円筒
は最小の表面積をとりつづけて、球形の中空の溶融ガラ
スの微小球17を形成する。
作用し、これにより円筒ははためき、折りたたまり、そ
してその内側端において外側ノズル7のオリフィス7α
付近の点17で禰1りかつ閉じる。細長い円筒12の上
の連行流体14の連続した運動は、円筒12上に流体の
引く力を生成し、円筒1:I外側ノズル7のオリフィス
7αから分離して、落下させる、すなわち円筒12は連
行され、ノズル7から運びさられる。溶融ガラスの表面
張力は連行され、落下する細長い円筒に作用して1円筒
は最小の表面積をとりつづけて、球形の中空の溶融ガラ
スの微小球17を形成する。
オリフィス18αを有する急冷ノズル18は同軸ブロー
ノズルの下にかつその両側に位置し、冷却流体19を溶
融ガラスの微小球17に向け、それと接触させて溶融ガ
ラスを急速に冷却および固化し、かたい、なめらかな中
空ガラス微小球を形成する。急冷流体19はまた中空微
小球を同軸ブローノズル5から運び去るはたらきもする
。金属蒸気をブローガスとして使用して微小球を吹込成
形するとき、急冷流体は金rI4蒸気を冷却および凝縮
して、省属蒸気を微小球の内側壁゛表面上に、透明また
は反射性の薄い金属被膜20として析出する。必要に応
じて、追加の冷却時間は、中空ガラス微小球のための流
動床、液体担体またはベルトキャリヤー系を用いること
により、設けて実質的に微小球の大きさまたは形状に影
響または歪をほとんどまfC,はまった〈与えないで微
小球を固化できる。冷却および固化した中空の微小球は
適当な手段により集めらrL60 図面の第3図は、外側同軸ノズル7の下部が21におい
て下回きにかつ内側でテーノクーヲもつ本発明の好まし
い実鬼6様を図解する。この態様は、前の頭様と同様に
、同軸ブローノズル5からなり、このノズルはオリフィ
ス6αをもつ内側ノズルとオリフィス7αをもつ外側ノ
ズル7とから成る。−面のこの図も締められた部分16
をもつ細長い円筒形の液状フィルム12を示す。
ノズルの下にかつその両側に位置し、冷却流体19を溶
融ガラスの微小球17に向け、それと接触させて溶融ガ
ラスを急速に冷却および固化し、かたい、なめらかな中
空ガラス微小球を形成する。急冷流体19はまた中空微
小球を同軸ブローノズル5から運び去るはたらきもする
。金属蒸気をブローガスとして使用して微小球を吹込成
形するとき、急冷流体は金rI4蒸気を冷却および凝縮
して、省属蒸気を微小球の内側壁゛表面上に、透明また
は反射性の薄い金属被膜20として析出する。必要に応
じて、追加の冷却時間は、中空ガラス微小球のための流
動床、液体担体またはベルトキャリヤー系を用いること
により、設けて実質的に微小球の大きさまたは形状に影
響または歪をほとんどまfC,はまった〈与えないで微
小球を固化できる。冷却および固化した中空の微小球は
適当な手段により集めらrL60 図面の第3図は、外側同軸ノズル7の下部が21におい
て下回きにかつ内側でテーノクーヲもつ本発明の好まし
い実鬼6様を図解する。この態様は、前の頭様と同様に
、同軸ブローノズル5からなり、このノズルはオリフィ
ス6αをもつ内側ノズルとオリフィス7αをもつ外側ノ
ズル7とから成る。−面のこの図も締められた部分16
をもつ細長い円筒形の液状フィルム12を示す。
チー・ぞ−をもつノズル21の構造を使用すると。
内側ノズル6のオリフィス6αと外側ノズル7のオリフ
ィス7αとの間の領域において薄い溶融ガラスのフィル
ム9′の形成が実質的に促進されることがわかった。外
側ノズル7のチー/−P一部分21の内側壁表面22に
、圧力を溶融ガラスへ加えるとき、溶融がラス2をオリ
フィス6αの外側ヘリ(すなわち、内側ノズルの外側ヘ
リ)と内側表面22との間に形成した微細なギヤツブ全
通して絞り出させて、オリフィス6αお孟び7αt[切
って薄い溶融ガラスのフィルム9′を形成する。
ィス7αとの間の領域において薄い溶融ガラスのフィル
ム9′の形成が実質的に促進されることがわかった。外
側ノズル7のチー/−P一部分21の内側壁表面22に
、圧力を溶融ガラスへ加えるとき、溶融がラス2をオリ
フィス6αの外側ヘリ(すなわち、内側ノズルの外側ヘ
リ)と内側表面22との間に形成した微細なギヤツブ全
通して絞り出させて、オリフィス6αお孟び7αt[切
って薄い溶融ガラスのフィルム9′を形成する。
こうして、溶融フィルム9′の形成にこの俤様において
表面張力の性質またf′i、溶融ガラスのみに頼らない
。図解された同軸ノス°ルを使用して、同軸ノズル7の
オリフィス7αの直径の大キさの3〜5倍の直径をもつ
微小球を製造でき、そして第2図の装ftを用いて作ら
れるものエリも小さい直径の微小球全作ることができ、
そして高い粘度のガラス材料の吹込成形にとくに有用で
ある。
表面張力の性質またf′i、溶融ガラスのみに頼らない
。図解された同軸ノス°ルを使用して、同軸ノズル7の
オリフィス7αの直径の大キさの3〜5倍の直径をもつ
微小球を製造でき、そして第2図の装ftを用いて作ら
れるものエリも小さい直径の微小球全作ることができ、
そして高い粘度のガラス材料の吹込成形にとくに有用で
ある。
微小球の直径にオリスイス7αの直径により決定される
。この装置によると、大きい内径の外側ノズル7と大き
い内径の内側ノズル6を使用でき、それあ、02つげ使
用時の同軸ノズルの閉塞の可能性を減少する。これらの
特徴は、ブローがスが分散し友金属粒子を含有するとき
お工び/またはガラス組成物が添加剤粒子を含有すると
き、とくに有利である。
。この装置によると、大きい内径の外側ノズル7と大き
い内径の内側ノズル6を使用でき、それあ、02つげ使
用時の同軸ノズルの閉塞の可能性を減少する。これらの
特徴は、ブローがスが分散し友金属粒子を含有するとき
お工び/またはガラス組成物が添加剤粒子を含有すると
き、とくに有利である。
図面の第3A図および第3B図に、横の噴射手段13の
外部が平らにされて概して長方形または卵形のオリフィ
ス開口13αを形成する、本発明の他の好ましい実施態
様を図解する。オリフィス開口13αは同軸ノズル5の
中実軸を通して引いた直線に関しである角度で配置され
ている。しがしながら、好ましい角度は図示されている
角度である。すなわち、これは同軸ノズル5の中実軸に
関して約90°の角度でおる。
外部が平らにされて概して長方形または卵形のオリフィ
ス開口13αを形成する、本発明の他の好ましい実施態
様を図解する。オリフィス開口13αは同軸ノズル5の
中実軸を通して引いた直線に関しである角度で配置され
ている。しがしながら、好ましい角度は図示されている
角度である。すなわち、これは同軸ノズル5の中実軸に
関して約90°の角度でおる。
平らになった横噴射手段の運行流体を使用すると、一定
の速度において、変wJ″′f″る圧力の場の効果に集
中され、そして中空微小球の形成領域においてブローノ
ズル5の反対側すなわち風下側に誘発された圧力変動の
振幅に増加されることがわ力・つた。平らになった横噴
射手段を使用し、そして圧力変動の振幅を増加すること
にエリ、円筒12へ及はされる締めつけ作用は増加する
。この作用は円筒12をその内側の締めつけ端16で閉
じること、そして円筒13を中央ノズル7のオリフィス
7αから分離することを促進する。
の速度において、変wJ″′f″る圧力の場の効果に集
中され、そして中空微小球の形成領域においてブローノ
ズル5の反対側すなわち風下側に誘発された圧力変動の
振幅に増加されることがわ力・つた。平らになった横噴
射手段を使用し、そして圧力変動の振幅を増加すること
にエリ、円筒12へ及はされる締めつけ作用は増加する
。この作用は円筒12をその内側の締めつけ端16で閉
じること、そして円筒13を中央ノズル7のオリフィス
7αから分離することを促進する。
図面の@3C図は、高粘度ガラス材料を使用して中空ガ
ラスフィラメント付き微小球を吹込成形する本発明の好
ましい慣の態様を図解する。この図において、細長い形
の円筒12およびガラス微小球17α、17bお工び1
7Cは互いに細いガラスフィラメント17dにエリ結合
している。図面に見ることがでさるように、微小球17
α。
ラスフィラメント付き微小球を吹込成形する本発明の好
ましい慣の態様を図解する。この図において、細長い形
の円筒12およびガラス微小球17α、17bお工び1
7Cは互いに細いガラスフィラメント17dにエリ結合
している。図面に見ることがでさるように、微小球17
α。
176および17Gがブローノズル5から雅れる方向に
進行するとき、表面張力は細長い円筒12へ作用して細
長い形の円筒12を概して球の形17α、さらに球の形
17bそして最後に球形の微小球17Cに形状を徐々に
変化させる。同じ表面張力は接続フィラメント17dの
直行を徐々に変化させ、それにともない微小球およびフ
ィラメントお:びブローノズル5の間の距離は増加すゐ
。
進行するとき、表面張力は細長い円筒12へ作用して細
長い形の円筒12を概して球の形17α、さらに球の形
17bそして最後に球形の微小球17Cに形状を徐々に
変化させる。同じ表面張力は接続フィラメント17dの
直行を徐々に変化させ、それにともない微小球およびフ
ィラメントお:びブローノズル5の間の距離は増加すゐ
。
得られる中空ガラス微小球17α、tTbkよび17C
は細いフィラメント部分17dにエリ接続されており、
これらのフィラメント部分17 dlfl実質的に等し
い長さであり、そしてガラス微小球と連続である。
は細いフィラメント部分17dにエリ接続されており、
これらのフィラメント部分17 dlfl実質的に等し
い長さであり、そしてガラス微小球と連続である。
第3,3α、3bおよび3α図に示されている装置の操
作は図面の第1および2図に関して前述しこものに類似
する。
作は図面の第1および2図に関して前述しこものに類似
する。
図面の第4図は、同軸ノズル7の下部が外側ノズル7に
球形を付与する球形部材23を有する本発明の態様を図
解する。前の態様におけるように、この襲様框同軸ノズ
ル5からなり、このノズルはオリフィス6αをもつ内1
則ノズル6とオリフィス7αをもつ外側ノズル7とから
なる。図面のこの図はまた締めつけられた部分16をも
つ細長い円筒形の液体フィルム12を示す。
球形を付与する球形部材23を有する本発明の態様を図
解する。前の態様におけるように、この襲様框同軸ノズ
ル5からなり、このノズルはオリフィス6αをもつ内1
則ノズル6とオリフィス7αをもつ外側ノズル7とから
なる。図面のこの図はまた締めつけられた部分16をも
つ細長い円筒形の液体フィルム12を示す。
球形部材23を使用すると、一定速度の連行流体14(
第2図)について中壁微小球の形成領域においてブロー
ノズル5の反対側すなわち風下に誘発された圧力変動の
振幅を増加することがわかった。球形部材23を使用し
、そして圧力変動の振幅を増加することによって、細長
い円筒12へ及ぼされた締つけ作用は増加する。この作
用は円筒12のその締付は端16に2ける゛閉塞と、外
側ノズル7のオリフィス7αからの円筒12の分離を促
進する。
第2図)について中壁微小球の形成領域においてブロー
ノズル5の反対側すなわち風下に誘発された圧力変動の
振幅を増加することがわかった。球形部材23を使用し
、そして圧力変動の振幅を増加することによって、細長
い円筒12へ及ぼされた締つけ作用は増加する。この作
用は円筒12のその締付は端16に2ける゛閉塞と、外
側ノズル7のオリフィス7αからの円筒12の分離を促
進する。
さらに図面の第4図にまた示す本発明の他の態様におい
て、ビータ−棒24を使用して円筒12のオリフィス7
αからの分4を助けることができる。ビータ−棒24は
図示しないスピンドルへ取り付けられており、このスピ
ンドルはビータ−揮24が細長い円筒12の4めっけ部
分16へ支持され、こうして円筒12の内側締めつけ端
12における閉塞および円筒12の外側ノズル7のオリ
フィス7αの分離を促進するように回転される。
て、ビータ−棒24を使用して円筒12のオリフィス7
αからの分4を助けることができる。ビータ−棒24は
図示しないスピンドルへ取り付けられており、このスピ
ンドルはビータ−揮24が細長い円筒12の4めっけ部
分16へ支持され、こうして円筒12の内側締めつけ端
12における閉塞および円筒12の外側ノズル7のオリ
フィス7αの分離を促進するように回転される。
図解する装置の操作はそれ以外は第1.2.3お工び4
図に関して上に開示したものに類似する□第2〜4図に
示す本発明の6様は、場合に応じて単一にあるいは種々
の組み合わせで使用できる〇装置全体を高圧収納容器(
図示せず)内に包み、この方法を高圧で実施できる工う
にすることができる。
図に関して上に開示したものに類似する□第2〜4図に
示す本発明の6様は、場合に応じて単一にあるいは種々
の組み合わせで使用できる〇装置全体を高圧収納容器(
図示せず)内に包み、この方法を高圧で実施できる工う
にすることができる。
図面の第5図に1本発明の中空ガラス微小球を平板型太
陽エネルギー収集器29の製造に使用することを図解す
る。この図面に太陽エネルギー収集器の端面から取った
断面図である。外側力・ぐ−部材30は透明のガラスま
たはプラスチックから作ることができる。また、カバ一
部材301d透明なポリエステル、ポリオレフィン、ポ
リアクリレートまたはポリメチルアクリレートの樹脂で
本発明の透明な中空ガラス真空微小球の数層全−緒に結
合して透明なカバーを形成することによっても作ること
がでさる0カバー30の下にかつそれに対して平行に黒
色の被覆した金属平板の吸収材31が存在し、その底面
に多数の均一に間隔装置いた熱交換媒坏32含有管33
が結合している。
陽エネルギー収集器29の製造に使用することを図解す
る。この図面に太陽エネルギー収集器の端面から取った
断面図である。外側力・ぐ−部材30は透明のガラスま
たはプラスチックから作ることができる。また、カバ一
部材301d透明なポリエステル、ポリオレフィン、ポ
リアクリレートまたはポリメチルアクリレートの樹脂で
本発明の透明な中空ガラス真空微小球の数層全−緒に結
合して透明なカバーを形成することによっても作ること
がでさる0カバー30の下にかつそれに対して平行に黒
色の被覆した金属平板の吸収材31が存在し、その底面
に多数の均一に間隔装置いた熱交換媒坏32含有管33
が結合している。
この熱交換媒体は、たとえば、水であることができ、そ
して管33はふつうの手段(°図示せず)により相互に
凄続されて哲33を熱交換媒体32を流すことができる
。太陽エネルギー収集器からの熱損失を最小にしかつそ
の効率全増加するため、外側カバー30と平板吸収材3
1との間の空間に本発明の透明な中空ガラス真空微小球
34のベツドを満たすことができる。大傷エネルギー収
集器29は内:nqカバー35を有し、これによって収
集器を室の屋根36へ取り付げることかできる。さらに
太陽エネルプー収集器の熱損失を減少しそしてその効率
を増加するため、平板吸収材31の下面とV′3剣カバ
カバ一部材351司の空司に、内側表面に高度に反射性
の金属被膜を含有する反対性中空ガラス真空微小球39
を満たすことができる。
して管33はふつうの手段(°図示せず)により相互に
凄続されて哲33を熱交換媒体32を流すことができる
。太陽エネルギー収集器からの熱損失を最小にしかつそ
の効率全増加するため、外側カバー30と平板吸収材3
1との間の空間に本発明の透明な中空ガラス真空微小球
34のベツドを満たすことができる。大傷エネルギー収
集器29は内:nqカバー35を有し、これによって収
集器を室の屋根36へ取り付げることかできる。さらに
太陽エネルプー収集器の熱損失を減少しそしてその効率
を増加するため、平板吸収材31の下面とV′3剣カバ
カバ一部材351司の空司に、内側表面に高度に反射性
の金属被膜を含有する反対性中空ガラス真空微小球39
を満たすことができる。
収集629の端部材37おLび38は、収集器の上部お
よび下部のへIJ e閉じる。
よび下部のへIJ e閉じる。
平板型太陽エネルギー収集器の製造および操作にそれ以
外既知の平板型太陽エネルギー収集器と本質的に同一で
ある。
外既知の平板型太陽エネルギー収集器と本質的に同一で
ある。
図面の第6図は本発明の中空ガラスの管壁太陽エネルギ
ー収集器43の製造に使用することを図解する。この図
に太陽エネルギー収集器の端面から取ったrlfi面図
である。外側カバ一部材44に透明のがラスまたはグラ
スチックから作ることができろ。また、カバ一部材44
は、透明fx4リエステルまたn=eリオレフインの樹
脂で本発明の光透過性中空ガラス真空微小球の数層金−
緒に結合して透明なカバーを形成することによって作る
こともできる。カバー30の下にかつそれに対して平行
に二重管の管部材45が配置されている。管状部材45
に内側供給管46と外側もどり管47とからなる。熱交
換媒体48、たとえば、水を内側供給管46に通して供
給し、管の一端へ行かせ、ここから図示しない手段によ
り流れ方向を逆にして、熱交換媒体49はもどりf47
゛を経てもどる0外側もどり管47はその表面に黒色熱
吸収被膜を有する。供給管46ともどり管47を通る熱
交換媒体はノJO熱される。
ー収集器43の製造に使用することを図解する。この図
に太陽エネルギー収集器の端面から取ったrlfi面図
である。外側カバ一部材44に透明のがラスまたはグラ
スチックから作ることができろ。また、カバ一部材44
は、透明fx4リエステルまたn=eリオレフインの樹
脂で本発明の光透過性中空ガラス真空微小球の数層金−
緒に結合して透明なカバーを形成することによって作る
こともできる。カバー30の下にかつそれに対して平行
に二重管の管部材45が配置されている。管状部材45
に内側供給管46と外側もどり管47とからなる。熱交
換媒体48、たとえば、水を内側供給管46に通して供
給し、管の一端へ行かせ、ここから図示しない手段によ
り流れ方向を逆にして、熱交換媒体49はもどりf47
゛を経てもどる0外側もどり管47はその表面に黒色熱
吸収被膜を有する。供給管46ともどり管47を通る熱
交換媒体はノJO熱される。
管型収集器43は外側の平行な側面のカバー50と下の
外;dすの曲がったカバ一部分51を有する。丁の曲が
ったカバ一部分51は内側′g46お工び外11411
47と同軸である。下部51の内側表面(グ反財材料5
2でvL覆されていて、太・場光梱はもどり菅47の黒
色の熱吸収表面の方向に反射され、そして集中さn ;
b 、太陽エネルギー収集器からの熱損失を最小にし、
そしてその効率を増加するため、外側カバー44,5(
1−工び51お工びもど1147の間の全領域に本発明
の光透過性中空がラスに空微小球54のベツドを満たす
ことができる。
外;dすの曲がったカバ一部分51を有する。丁の曲が
ったカバ一部分51は内側′g46お工び外11411
47と同軸である。下部51の内側表面(グ反財材料5
2でvL覆されていて、太・場光梱はもどり菅47の黒
色の熱吸収表面の方向に反射され、そして集中さn ;
b 、太陽エネルギー収集器からの熱損失を最小にし、
そしてその効率を増加するため、外側カバー44,5(
1−工び51お工びもど1147の間の全領域に本発明
の光透過性中空がラスに空微小球54のベツドを満たす
ことができる。
管壁太陽エネルギー収集器43は通常グループで取り付
けて、それらが空を横切る太陽の動きと交差するように
する。太陽光線は透明な微小球5を通過し、もどり管4
7の外側に直接衝突し、そして反射器52にエリ反射さ
れてもどり管47の下の内側に衝突する。
けて、それらが空を横切る太陽の動きと交差するように
する。太陽光線は透明な微小球5を通過し、もどり管4
7の外側に直接衝突し、そして反射器52にエリ反射さ
れてもどり管47の下の内側に衝突する。
管壁太陽エネルギー収集器の構成および操作はそれ以外
既知の百状大傷エネルキ゛−収集器と本質的に同一であ
る。
既知の百状大傷エネルキ゛−収集器と本質的に同一であ
る。
図面の第7図は本発明の中空ガラス微小球を成形・ぐネ
ルatの構成に使用することを図解する。
ルatの構成に使用することを図解する。
このノネルは均一の大きさのがラス微小球62の多層を
含有する。微小球はその内壁表面上に析出された反射金
鴎の薄い析出層63を有することができる。微小球の内
部体積は高い真空を含有することができ、あるいに低い
熱伝導度の気体64で満たされることができ、そして微
小球のすき間65rI同じ気体または低い熱伝導性のガ
スを含有する低い熱伝導性のフオームで元てんされるこ
とができる0向かい合う表面66は引き続くサイソング
および塗装および/または壁紙でのおおいに適したグラ
スターの薄い層で被覆できる。支持表面67は同一まf
?:、は異なるプラスチックで被覆して蒸気バリヤーを
形成するか、あるいはグラスターで、あるいは両方の材
料でtFL、′fできろう1図面の第7A因に本発明の
中空がラス做小球を成形・ぞネル71の製造に使用する
ことを図解する。
含有する。微小球はその内壁表面上に析出された反射金
鴎の薄い析出層63を有することができる。微小球の内
部体積は高い真空を含有することができ、あるいに低い
熱伝導度の気体64で満たされることができ、そして微
小球のすき間65rI同じ気体または低い熱伝導性のガ
スを含有する低い熱伝導性のフオームで元てんされるこ
とができる0向かい合う表面66は引き続くサイソング
および塗装および/または壁紙でのおおいに適したグラ
スターの薄い層で被覆できる。支持表面67は同一まf
?:、は異なるプラスチックで被覆して蒸気バリヤーを
形成するか、あるいはグラスターで、あるいは両方の材
料でtFL、′fできろう1図面の第7A因に本発明の
中空がラス做小球を成形・ぞネル71の製造に使用する
ことを図解する。
このノソネルに均一な太ささの平らにされた扁球形微小
球72の多層を含有する。扁球形做小球は反射金属の内
側の薄い析出層73を有することができる。微小球の内
側体積に高い真空を含有でき。
球72の多層を含有する。扁球形做小球は反射金属の内
側の薄い析出層73を有することができる。微小球の内
側体積に高い真空を含有でき。
あるいに低い熱伝導性の気体74でイ屑たされることが
できる。平らにされた形状の微小球は微小球間のすき間
の体積を実質的に減少し、このすき間には低熱伝導性気
体を含有する低熱伝導性フオーム75を満たすことがで
きる。面材76は引き続くサイソングおよび塗装および
/または壁紙でのおおいに適するプラスターの薄層で被
覆できる。
できる。平らにされた形状の微小球は微小球間のすき間
の体積を実質的に減少し、このすき間には低熱伝導性気
体を含有する低熱伝導性フオーム75を満たすことがで
きる。面材76は引き続くサイソングおよび塗装および
/または壁紙でのおおいに適するプラスターの薄層で被
覆できる。
支持表面77に適当なプラスチックで被覆して蒸気バリ
ヤーを形成でき、あるいはグラスターで、あるいは両方
の材料で被覆できる。
ヤーを形成でき、あるいはグラスターで、あるいは両方
の材料で被覆できる。
図面の第7B図に、ひじように細いガラスフィラメント
78で接続されたフィラメント付キ1:f:I空ガラス
峻小球を使用する、第7A図の成形壁用・ξネルの一態
様を図解する。細いガラスフィラメント78は、微小球
が連続ガラス材料にエリー緒に結合されるときそして吹
込成形されるとき隣接微小球の間で形成される。成形・
ぞネル中の接続フィラメント78は微小球間の壁対壁の
接触を妨害し・そして隣接疎開の伝導熱の移vth+実
質的に減少するはたらきをする。フィラメント付き微小
球を使用シテ妨害フィラメントを供給することは、フィ
ラメントが積極的に均一に分布され、沈降せず。
78で接続されたフィラメント付キ1:f:I空ガラス
峻小球を使用する、第7A図の成形壁用・ξネルの一態
様を図解する。細いガラスフィラメント78は、微小球
が連続ガラス材料にエリー緒に結合されるときそして吹
込成形されるとき隣接微小球の間で形成される。成形・
ぞネル中の接続フィラメント78は微小球間の壁対壁の
接触を妨害し・そして隣接疎開の伝導熱の移vth+実
質的に減少するはたらきをする。フィラメント付き微小
球を使用シテ妨害フィラメントを供給することは、フィ
ラメントが積極的に均一に分布され、沈降せず。
望む調節された方法で供給され、そして成形・七ネル中
でからみ合う構成を形成して成形・ぐネルを強化するは
たらきをするので、とくに有利でありかつ好ましい。面
材76は、前の工うに、引き続くサイソングおよび塗装
および/まfC,に壁紙でのおおいに適するグラスター
の薄層で被覆できる。支持表面77は適当なプラスチッ
クで被覆して蒸気バリヤーを形成するか、あるいσグラ
スターであるいは両方の材料で被覆できる。
でからみ合う構成を形成して成形・ぐネルを強化するは
たらきをするので、とくに有利でありかつ好ましい。面
材76は、前の工うに、引き続くサイソングおよび塗装
および/まfC,に壁紙でのおおいに適するグラスター
の薄層で被覆できる。支持表面77は適当なプラスチッ
クで被覆して蒸気バリヤーを形成するか、あるいσグラ
スターであるいは両方の材料で被覆できる。
図面の第8図は、中空微小球の内壁上へ析出した薄い合
繊フィルムの喀さ、金+134蒸気のブローガス圧お工
び微小球の内径の間の関係全グラフの形で図解する。好
ましい金属蒸気のブローガスは亜鉛M気である。
繊フィルムの喀さ、金+134蒸気のブローガス圧お工
び微小球の内径の間の関係全グラフの形で図解する。好
ましい金属蒸気のブローガスは亜鉛M気である。
無機フィルム形成材料およびガラス組成物本発明の中空
ガラス微小球を作る無機フィルム形成材料および組成物
、とくにガラス組成物は広く変化できて、加熱、吹込成
形、成形、微小球の冷却および固化のための望む物理的
特性、および製造した微小球の望む断熱強さ、ガス透過
性および光透過性を得ることができる。
ガラス微小球を作る無機フィルム形成材料および組成物
、とくにガラス組成物は広く変化できて、加熱、吹込成
形、成形、微小球の冷却および固化のための望む物理的
特性、および製造した微小球の望む断熱強さ、ガス透過
性および光透過性を得ることができる。
ガラス組成物は、冷却および固化したとき、微小球が高
い真空を含むとき、大気圧に耐えるのに十分な強さと低
い熱伝導率をもつように選ぶことができる。溶融ガラス
組成物はかたい微小球を形成し、これらの微小球は隣接
法と接触して接触点で摩耗ま7’Cは劣化せず、そして
湿気、熱および/まfcは屋外暴露による劣化に対して
抵抗性である。
い真空を含むとき、大気圧に耐えるのに十分な強さと低
い熱伝導率をもつように選ぶことができる。溶融ガラス
組成物はかたい微小球を形成し、これらの微小球は隣接
法と接触して接触点で摩耗ま7’Cは劣化せず、そして
湿気、熱および/まfcは屋外暴露による劣化に対して
抵抗性である。
ガラス組成物の成分に、それらの意図する用途に依在し
て、広く変化することができ、そして天然に産出するガ
ラス材料と合成的に製造された合成材料を包含できる。
て、広く変化することができ、そして天然に産出するガ
ラス材料と合成的に製造された合成材料を包含できる。
ガラス組成物の構成成分は、選択および配合して、高い
耐腐食性ガス材料性、高い気体化学物質性、高い耐アル
カリ性、高い耐候性およびガラス微小球による気体物質
の低い通過拡散を有し、そして微小球の壁の中に捕捉さ
れた気泡または重金形成しうる溶解ガスを実質的に含有
せず、そして硬化および固化したとき実質的な量の気量
を支持お工び/または実質的な量の圧力に耐えるような
十分な強さをもつ、ようにすることができる。
耐腐食性ガス材料性、高い気体化学物質性、高い耐アル
カリ性、高い耐候性およびガラス微小球による気体物質
の低い通過拡散を有し、そして微小球の壁の中に捕捉さ
れた気泡または重金形成しうる溶解ガスを実質的に含有
せず、そして硬化および固化したとき実質的な量の気量
を支持お工び/または実質的な量の圧力に耐えるような
十分な強さをもつ、ようにすることができる。
本発明の微小球は、接触点で有意に摩耗または劣化しな
いで隣接微小球と接触することができ、そして湿気、熱
お工び/−!たは屋外への暴露からの劣化に対して抵抗
性である。
いで隣接微小球と接触することができ、そして湿気、熱
お工び/−!たは屋外への暴露からの劣化に対して抵抗
性である。
ガラス組成物は好ましくけ比較的天童の二酸化ケイ素、
アルミナ、リチウム、ジルコニアおよび石灰と、比較的
少ソーダを含有する。カルシウムはガラスの溶融を助け
るために加えることができ、そしてホウ素醒化Wはガラ
ス耐候性を改良するために加えることができる。ガラス
組成物は比較的高い融点および流動温度全もち、融点、
すなわち流動温度と固化温度との間の差が比較的小さい
ように配合する。ガラス組成物は温度の減少とともに粘
度増加が急速であるように配合し、これによって球内の
ブローガスの体積および圧力が微小球をつぶすほどに十
分な量で減少する前に微小球壁が固化し、硬化しそして
強化するようにする。微小球の内部の高真空または正圧
全維持したいとき、ベリラムのような気体を透過させる
ためには網状組織の形成材料、たとえば、シリカを減少
し、そして網状組織変性剤、たとえば、アルミナを含有
さすることが必要である。中空ガラス微小球のガスに対
する透過性を減少する他の手段は、後述する0 本発明における使用に適するガラス組成物は。
アルミナ、リチウム、ジルコニアおよび石灰と、比較的
少ソーダを含有する。カルシウムはガラスの溶融を助け
るために加えることができ、そしてホウ素醒化Wはガラ
ス耐候性を改良するために加えることができる。ガラス
組成物は比較的高い融点および流動温度全もち、融点、
すなわち流動温度と固化温度との間の差が比較的小さい
ように配合する。ガラス組成物は温度の減少とともに粘
度増加が急速であるように配合し、これによって球内の
ブローガスの体積および圧力が微小球をつぶすほどに十
分な量で減少する前に微小球壁が固化し、硬化しそして
強化するようにする。微小球の内部の高真空または正圧
全維持したいとき、ベリラムのような気体を透過させる
ためには網状組織の形成材料、たとえば、シリカを減少
し、そして網状組織変性剤、たとえば、アルミナを含有
さすることが必要である。中空ガラス微小球のガスに対
する透過性を減少する他の手段は、後述する0 本発明における使用に適するガラス組成物は。
下4,4.BおよびCに記載する重1%の比率の範囲を
有することができる。
有することができる。
表1
1n2
At、O。
itU
ジルコニア
aO
QO
B20゜
Nα20
cLO
CaF。
K、0
−I2
−Z0
0−0.7
2−6.+I
Q−4:Q
−ZO
0−za
O−0,7
0〜4
0−6ヲ
0〜Z5
0−2.0
0、・5〜1.5
欄AおよびBの組成物はジルコニアを含有せず、これに
対して欄Cの組成物はりルコニア含量が比較的高い。
対して欄Cの組成物はりルコニア含量が比較的高い。
アルミナ含量が比較的高く、そしてソーダ含量が比較的
低い低ガラス組成物を使用すると、ガラス微小球の固化
は速くなり、これによりガラス微小球、とくに高い含有
真空を有するガラス微小球の製造が促進される。ことが
わかった。
低い低ガラス組成物を使用すると、ガラス微小球の固化
は速くなり、これによりガラス微小球、とくに高い含有
真空を有するガラス微小球の製造が促進される。ことが
わかった。
下表2はP@1において本発明の高いアルミナ含量のガ
ラス組成#を示し、そして’anにおいて従来ガラス微
小球を作るために使用されてきた高いソーダ含量のガラ
ス組成物を示す。
ラス組成#を示し、そして’anにおいて従来ガラス微
小球を作るために使用されてきた高いソーダ含量のガラ
ス組成物を示す。
欄1および厘の組成物から作ったガラス微小球は1本発
明に従いガラス不活性ブローガス’I込成形することに
よって作る。
明に従いガラス不活性ブローガス’I込成形することに
よって作る。
表 2
表 3
1n2
At20゜
aO
gO
B、O。
Nα20
57.0
20.5
5.5
1.0
14.2
下表3F′i表2の高いアルミナ含量(+)および高い
ソーダ含量(ff>のがラス組成吻の冷却時の粘度増加
全比較する。
ソーダ含量(ff>のがラス組成吻の冷却時の粘度増加
全比較する。
1830″F
1470″F
10×10’
10XIO”
1830下 10に103
1470下 10−10’
表3が示すように、高アルミナ含量のガラスに高ソーダ
含量のガラスよりも実質的に速く固化し。
含量のガラスよりも実質的に速く固化し。
最初の1300’Fの冷却において高アルミナ含量のガ
ラスは高ソーダ含量のがラスよりも10に10’倍大き
い粘度を有した。
ラスは高ソーダ含量のがラスよりも10に10’倍大き
い粘度を有した。
ある用途に対して、比較的低い融点のガラス組成物を使
用できる。低融点のガラス組成物は比較的大量の鉛を含
有できる。天然に産出するガラス材料、たとえば、文武
岩質組成物を使用することもできる。これらの天然に産
出する°ガラス組成物を使用すると、ある場合において
、使用する原料の費用を実質的に減少できる。
用できる。低融点のガラス組成物は比較的大量の鉛を含
有できる。天然に産出するガラス材料、たとえば、文武
岩質組成物を使用することもできる。これらの天然に産
出する°ガラス組成物を使用すると、ある場合において
、使用する原料の費用を実質的に減少できる。
適当な鉛含有ガラス組成物および文武岩質組成物を表4
に記載する。
に記載する。
表4
Sin、 30−70 40−55”z
Os O−21,3−17Pb
10−60 Fe20. 2−16Fe
U 1−12
CaOO−57−14 MQOO−34−12 N(L、OO−92−4 に、OO−91−2 H200,5−4 Tie、 0.5−4*
G、L、5heldon、Forming Fib
resfrom Easatt Rock、PLαt
inumMetals Review、 18〜3
4ベーソ。
Os O−21,3−17Pb
10−60 Fe20. 2−16Fe
U 1−12
CaOO−57−14 MQOO−34−12 N(L、OO−92−4 に、OO−91−2 H200,5−4 Tie、 0.5−4*
G、L、5heldon、Forming Fib
resfrom Easatt Rock、PLαt
inumMetals Review、 18〜3
4ベーソ。
1978参照。
ガラス組成物に関する本願の考察は、天然に産出する玄
武岩質の鉱物組成物を包含する前述の種々ガラス組成物
に適用されうる。
武岩質の鉱物組成物を包含する前述の種々ガラス組成物
に適用されうる。
微小球の吹込成形に望む粘度を得るために1組成物の粘
度に影!#ヲ及はず化学物質をガラス組成物に加えるこ
とができる。
度に影!#ヲ及はず化学物質をガラス組成物に加えるこ
とができる。
ガラス微小球およびガラス真空微小球の吹込成形および
形成を助け、そして球の表面張力および粘度を調整する
ために、適当な表面活性剤、たとえば、不溶性物質のコ
ロイド粒子および粒度安定剤全ガラス組成物に添710
剤として加えることができる。
形成を助け、そして球の表面張力および粘度を調整する
ために、適当な表面活性剤、たとえば、不溶性物質のコ
ロイド粒子および粒度安定剤全ガラス組成物に添710
剤として加えることができる。
本発明の明確なかつ有益な特徴は、潜固体またニ潜液体
のブローガスを使用せずあるいは必要としないこと、そ
して製造される微小球は潜固体または溜液体のブローガ
ス材料またはガスを含有しないことである。
のブローガスを使用せずあるいは必要としないこと、そ
して製造される微小球は潜固体または溜液体のブローガ
ス材料またはガスを含有しないことである。
中空ガラス微小球を作ることができるガラス組成物は、
使用する特定のガラス材料に依存して、微小球を吹込成
形するのに使用するがス材料に対しておよび/または微
小球を取り囲む媒体中に存在するガスに対して、ある程
度透過性である。ガラス組成物のガス透過性に、微小球
の吹込成形前にガラス組成物に非常に小さな不活性な層
状平面配向性添加剤粒子を加えることによって調節、変
更お工ひ/またに減少または実質的に排除できる。
使用する特定のガラス材料に依存して、微小球を吹込成
形するのに使用するがス材料に対しておよび/または微
小球を取り囲む媒体中に存在するガスに対して、ある程
度透過性である。ガラス組成物のガス透過性に、微小球
の吹込成形前にガラス組成物に非常に小さな不活性な層
状平面配向性添加剤粒子を加えることによって調節、変
更お工ひ/またに減少または実質的に排除できる。
中空ガラス微小球の吹込成形および形成前に、これらの
層状平面配向性添加剤粒子の1種’E′fci2種以上
をガラス組成物に加えるとき、微小球を作るプロ七スは
ガラスフィルムが円錐形フ゛ローノズルを通るとき、す
なわち、押出されるとき、層状粒子を、中空ガラス微小
球の層と、かつガス拡散方向に対して垂直に、整列させ
る。微小球壁中に層状平面粒子が存在すると、ガラスフ
ィルムのがス透過性は実質的に減少する。添加剤粒子の
大きさは微小球の壁の厚さの2分の1より小であるよう
に選ぶことが有利で′ある。
層状平面配向性添加剤粒子の1種’E′fci2種以上
をガラス組成物に加えるとき、微小球を作るプロ七スは
ガラスフィルムが円錐形フ゛ローノズルを通るとき、す
なわち、押出されるとき、層状粒子を、中空ガラス微小
球の層と、かつガス拡散方向に対して垂直に、整列させ
る。微小球壁中に層状平面粒子が存在すると、ガラスフ
ィルムのがス透過性は実質的に減少する。添加剤粒子の
大きさは微小球の壁の厚さの2分の1より小であるよう
に選ぶことが有利で′ある。
ブローガス
中空微小球、とくにガラス微小球はガス、不活性ガス、
不活性金属蒸気または分散した金属粒子を含有するがス
あるいはそれらの混合物を用いて吹込成形できる。微小
球を使用して断熱材料および/または充てん材料を作る
ことができる。
不活性金属蒸気または分散した金属粒子を含有するがス
あるいはそれらの混合物を用いて吹込成形できる。微小
球を使用して断熱材料および/または充てん材料を作る
ことができる。
微小球を吹込成形するた、めに1更用する不活性ガスは
、低い熱伝導率をもつように選び、そして−般に熱を容
易に移動しない重い分子を含む。適当なグローガスはア
ルゴン、キセノン、二〇化炭素、窒素、二酸化窒素、イ
オウお工び二酸化イオウである。有機金属化合物をブロ
ーガスとして使用することもできる。ブローがスは1周
囲温度に冷却するとき、望む内圧をもつように選ぶ。た
とえば、イオウをブローガスとして使用するとき、イオ
ウは凝縮し、そして成分真空は微小球中に形成しうる0 また、ブローがスは、不活性フィルム形成材料または組
成物、たとえば、ガラス微小球と反応して、友とえば、
微小球の固化を助け、あるいは微小球全含有ブローガス
に対して透過性に劣るものとする。ものを選ぶことがで
きる。また、ブローガスは析出した薄い金属層と反応し
て望む特性をもつ金属層を得るようにする、たとえば、
金属層の熱伝導性を減少するように1選ぶことカニでき
る。
、低い熱伝導率をもつように選び、そして−般に熱を容
易に移動しない重い分子を含む。適当なグローガスはア
ルゴン、キセノン、二〇化炭素、窒素、二酸化窒素、イ
オウお工び二酸化イオウである。有機金属化合物をブロ
ーガスとして使用することもできる。ブローがスは1周
囲温度に冷却するとき、望む内圧をもつように選ぶ。た
とえば、イオウをブローガスとして使用するとき、イオ
ウは凝縮し、そして成分真空は微小球中に形成しうる0 また、ブローがスは、不活性フィルム形成材料または組
成物、たとえば、ガラス微小球と反応して、友とえば、
微小球の固化を助け、あるいは微小球全含有ブローガス
に対して透過性に劣るものとする。ものを選ぶことがで
きる。また、ブローガスは析出した薄い金属層と反応し
て望む特性をもつ金属層を得るようにする、たとえば、
金属層の熱伝導性を減少するように1選ぶことカニでき
る。
ある用途に対して、酸素または空気をフ゛ローカ゛スと
しであるいはブローガスに加えることができる。
しであるいはブローガスに加えることができる。
金属蒸気ラブローガスとして、微小球の含有体積中の実
質的に真空を得ること、そして中空ガラス微小球の内壁
表面上に薄い金属層を析出できる。
質的に真空を得ること、そして中空ガラス微小球の内壁
表面上に薄い金属層を析出できる。
愛用する特定の金属ならびに析出した金属被膜の厚さお
よび性質は、金属被膜が可視光線に対して透過性である
かあるいに反射性であるかを決定するであろう。
よび性質は、金属被膜が可視光線に対して透過性である
かあるいに反射性であるかを決定するであろう。
中空ガラスの微小球を吹込成形するために1吏用する金
属蒸気は、望む蒸発温度、潜熱容量および吹込成形温度
における圧力をもち、そして固化温度および周8@裳に
おいて望む蒸気圧をもつように選ばれる。中空ガラス微
小球内の金属蒸気の1疑縮および析出に、室温における
金慎の蒸気正に等しい蒸気圧、すなわち、はぼゼロの蒸
気圧を生ずる。析出した金属の厚さは、ある程度微小球
を吹込成形するために使用する金属蒸気圧、微小球の大
きさ、および浴融ガラスの温度に依存するであろう。
属蒸気は、望む蒸発温度、潜熱容量および吹込成形温度
における圧力をもち、そして固化温度および周8@裳に
おいて望む蒸気圧をもつように選ばれる。中空ガラス微
小球内の金属蒸気の1疑縮および析出に、室温における
金慎の蒸気正に等しい蒸気圧、すなわち、はぼゼロの蒸
気圧を生ずる。析出した金属の厚さは、ある程度微小球
を吹込成形するために使用する金属蒸気圧、微小球の大
きさ、および浴融ガラスの温度に依存するであろう。
rツタ−材料として作用する金属、たとえばアルカリ金
属の少量の蒸気を金属蒸気のブローガスに加えることが
できる。rツタ−材料は微小球の形成の間溶融ガラスの
フィルムから発生するガスと反応し、そしてかたい含有
真空を維持する。
属の少量の蒸気を金属蒸気のブローガスに加えることが
できる。rツタ−材料は微小球の形成の間溶融ガラスの
フィルムから発生するガスと反応し、そしてかたい含有
真空を維持する。
金属蒸気のブローガス、たとえば、亜鉛、アンチモン、
バリウム、カドミウム、セシウム、ビスマス、セレン、
リチウム、マグネシウム、おヨヒカリウムを使用できる
。しかしながら、亜鉛お工びセレンは好1しく、亜鉛は
とくに好ましい。
バリウム、カドミウム、セシウム、ビスマス、セレン、
リチウム、マグネシウム、おヨヒカリウムを使用できる
。しかしながら、亜鉛お工びセレンは好1しく、亜鉛は
とくに好ましい。
補助のブローがズ、たとえば、不活性ブローガス中゛ス
蒸気のブローガスと組み会わせて使用して、中空溶融ガ
ラス微小球の冷却および固化の調節全促進することが有
利であることがある。補助のブローガスに、この目的を
、微小球中に補助ブローがスの分圧を十分な期間維持し
て、溶融ガラス微小球を固化、硬化および強化させ、同
時に金属蒸気全凝縮させ、そして金属蒸気圧を実質的に
減小させる、ことによって達成する。すなわち、ブロー
がスの圧力低下は遅く、そしてわずかに低い真空が微小
球中に形成する。
蒸気のブローガスと組み会わせて使用して、中空溶融ガ
ラス微小球の冷却および固化の調節全促進することが有
利であることがある。補助のブローガスに、この目的を
、微小球中に補助ブローがスの分圧を十分な期間維持し
て、溶融ガラス微小球を固化、硬化および強化させ、同
時に金属蒸気全凝縮させ、そして金属蒸気圧を実質的に
減小させる、ことによって達成する。すなわち、ブロー
がスの圧力低下は遅く、そしてわずかに低い真空が微小
球中に形成する。
分散した金属粒子を含有するプq−ブスは、微小球の含
有体積中に中空ガラス微小球の内壁表面上に薄い金属被
膜を得るために使用できる。析出した金属被膜の厚さは
、金属被膜が可視光線に対して透明であるかあるいは反
射性であるかを決定するであろう。
有体積中に中空ガラス微小球の内壁表面上に薄い金属被
膜を得るために使用できる。析出した金属被膜の厚さは
、金属被膜が可視光線に対して透明であるかあるいは反
射性であるかを決定するであろう。
中空ガラス微小球の内壁を被覆するために使用する金属
は、望む輻射率、低い熱伝導特性をもつ工うに、そして
ガラス微小球の内壁表面上へ付着するように選ばれる。
は、望む輻射率、低い熱伝導特性をもつ工うに、そして
ガラス微小球の内壁表面上へ付着するように選ばれる。
析出し友金属被膜の厚さは。
ある程度、金属、使用する金属の粒度、微小球の大きさ
、および使用する分散金属粒子の量に依存するであろう
。
、および使用する分散金属粒子の量に依存するであろう
。
分散した金属粒子の太きさは25A〜10.000オ、
好ましくは50A〜5,000,4.さらに好ましくは
xooA〜t、ooo、?であることができる。
好ましくは50A〜5,000,4.さらに好ましくは
xooA〜t、ooo、?であることができる。
十分な量の金属をブローガス中に分散させて、析出金属
の望む厚さを得る。分散した金属粒子は有利には静電荷
を有して、微小球の内壁表面上への析出を促進すること
ができる。
の望む厚さを得る。分散した金属粒子は有利には静電荷
を有して、微小球の内壁表面上への析出を促進すること
ができる。
金属粒子、たとえば、アルミニウム、銀、ニッケル、亜
鉛、アンチモン、マグネシウム、カリウム、2よび金を
使用できる。アルミニウム、亜鉛およびニッケルが好ま
しい。分散した金属酸化物粒子を同様な方法で使用して
、金属の効果と同様な効果を得ることができる。さらに
、金属酸化物粒子を使用して、低い熱伝導性をもつ析出
フィルムを生成できる0 また、薄い金属被膜を微小球の内壁表面上に、ブローガ
スとしてま7’(はそれと−緒に、吹込成形温度におい
て気体である有機金−化合物を使用することによって析
出できる。入手可能な有機金属化合物のうちで、有機カ
ルボニル化合物は好ましい。適当な有機金属カルボニル
化合物はニッケルと鉄である。
鉛、アンチモン、マグネシウム、カリウム、2よび金を
使用できる。アルミニウム、亜鉛およびニッケルが好ま
しい。分散した金属酸化物粒子を同様な方法で使用して
、金属の効果と同様な効果を得ることができる。さらに
、金属酸化物粒子を使用して、低い熱伝導性をもつ析出
フィルムを生成できる0 また、薄い金属被膜を微小球の内壁表面上に、ブローガ
スとしてま7’(はそれと−緒に、吹込成形温度におい
て気体である有機金−化合物を使用することによって析
出できる。入手可能な有機金属化合物のうちで、有機カ
ルボニル化合物は好ましい。適当な有機金属カルボニル
化合物はニッケルと鉄である。
有機金、@化合物は微小球の吹込成形直前に加熱して分
解することによって、微細に分散した金属粒子と分解ガ
スとを得ることができる。分解ガスは、存在するならば
、微小球の吹込成形を助けるために使用できる。有機金
属ガス遡の分解からの分数粒子は、前のように、析出し
て薄い金属層を球は、形成しそして気体の有機金属化合
物のブローがスを含有した麦、「礒放電」手段に暴露す
る。
解することによって、微細に分散した金属粒子と分解ガ
スとを得ることができる。分解ガスは、存在するならば
、微小球の吹込成形を助けるために使用できる。有機金
属ガス遡の分解からの分数粒子は、前のように、析出し
て薄い金属層を球は、形成しそして気体の有機金属化合
物のブローがスを含有した麦、「礒放電」手段に暴露す
る。
この手段は有機金属化合vIJft分解して、微細に分
散した金属粒子と分解ガスを形成する。
散した金属粒子と分解ガスを形成する。
析出した金属層の厚さは主として気体の有機金属ブロー
がスの分圧と微小球の内径に依存するであろう。
がスの分圧と微小球の内径に依存するであろう。
補助ブローガスを使用して、気体の有機金属ブローガス
を希釈して、析出金属層の厚さを調節でききる。また、
補助ガスとして、有機金属化合物の分解の触媒として、
あるいはガラス組成物の硬化剤として、作用するガスを
使用できる。触媒または硬化剤のブローガスへの添力O
は、触媒と有機金属ガスとの接触あるいは硬化剤とガラ
ス組成物との接触音、微小球の形成直前まで、防止する
。
を希釈して、析出金属層の厚さを調節でききる。また、
補助ガスとして、有機金属化合物の分解の触媒として、
あるいはガラス組成物の硬化剤として、作用するガスを
使用できる。触媒または硬化剤のブローガスへの添力O
は、触媒と有機金属ガスとの接触あるいは硬化剤とガラ
ス組成物との接触音、微小球の形成直前まで、防止する
。
連行流体は高温または低温のガスであることができ、そ
してガラス組成物と反応性または非反応性であるように
選択できる。連行流体、たとえば。
してガラス組成物と反応性または非反応性であるように
選択できる。連行流体、たとえば。
不活性の連行流体は高温がスであることができる0適当
な連行流体は窒素、空気、水蒸気およびアルゴンである
ことができる。
な連行流体は窒素、空気、水蒸気およびアルゴンである
ことができる。
本発明の重要な特徴は、横噴射手段を使用して連行流体
を同軸ブローノズルの上およびその1わりに向けること
である。連行流体は中空の溶融ガラス微小球の同軸ブロ
ーノズルからの形成および分子sを促進する。
を同軸ブローノズルの上およびその1わりに向けること
である。連行流体は中空の溶融ガラス微小球の同軸ブロ
ーノズルからの形成および分子sを促進する。
急冷流体は液体、fi、体分散物まfcは気体であるこ
とができる。適当な急冷流体は水蒸気、微細な水噴霧、
空気、窒素またにそれらの混合物である。
とができる。適当な急冷流体は水蒸気、微細な水噴霧、
空気、窒素またにそれらの混合物である。
不活性な急冷流体はエチレングリコールの蒸気′またV
′i液体、水蒸気、微細な水噴霧、またはそれらの混合
物であることができる。中空溶融ガラス微小球に、形成
直後、内部のガス圧が微小球がつぶれる低い値に低下す
る前に、迅速に急冷されて、固化、硬化および強化され
る。特定の急冷流体および急冷温度の選択は、ある種度
、微小球を形成したガラス組成物、および微小球の吹込
成形に使用するブローがスまたげ金属蒸気、および望む
析出金属フィルムの金属および性質に似存する。
′i液体、水蒸気、微細な水噴霧、またはそれらの混合
物であることができる。中空溶融ガラス微小球に、形成
直後、内部のガス圧が微小球がつぶれる低い値に低下す
る前に、迅速に急冷されて、固化、硬化および強化され
る。特定の急冷流体および急冷温度の選択は、ある種度
、微小球を形成したガラス組成物、および微小球の吹込
成形に使用するブローがスまたげ金属蒸気、および望む
析出金属フィルムの金属および性質に似存する。
方法の条件
本発明の無機のフィルム形成材料および/または組成物
は約1800〜3100下(982〜1704℃)の温
度に加熱し、そして液体、流動性の形感に望む吹込成形
温度に吹込成形操作の間維持する。このガラス組成物を
2000〜2800”F(1093〜1538℃)、好
ましくは2300〜2750下(1260〜1510℃
)、さらに好ましくに240θ〜2700下(1316
〜1482℃)の温度に、組成物の成分に依存して加熱
する。鉛含有ガラス組成物に、たとえば、約1800〜
2900”F(982〜1593℃)の温度に加熱でき
る。玄武岩質ガラス組成物は、たとえば、2100〜3
100’F(1149〜1704℃)の温度に加熱でき
る。
は約1800〜3100下(982〜1704℃)の温
度に加熱し、そして液体、流動性の形感に望む吹込成形
温度に吹込成形操作の間維持する。このガラス組成物を
2000〜2800”F(1093〜1538℃)、好
ましくは2300〜2750下(1260〜1510℃
)、さらに好ましくに240θ〜2700下(1316
〜1482℃)の温度に、組成物の成分に依存して加熱
する。鉛含有ガラス組成物に、たとえば、約1800〜
2900”F(982〜1593℃)の温度に加熱でき
る。玄武岩質ガラス組成物は、たとえば、2100〜3
100’F(1149〜1704℃)の温度に加熱でき
る。
これらの温度、すなわち、吹込成形温度のガラス組成物
は溶融し、流動性であり、そして容易に流れる。吹込成
形作業直前の溶融ガラスは10〜600ポアズ、好まし
くは20〜35o、I?ポアズらに好ましくは30〜2
00ポアズの粘度をもつ。吹込成形作業直前の溶融鉛含
有ガラス組成物は、たとえば、10〜SOOポアス゛の
粘度をもつ。
は溶融し、流動性であり、そして容易に流れる。吹込成
形作業直前の溶融ガラスは10〜600ポアズ、好まし
くは20〜35o、I?ポアズらに好ましくは30〜2
00ポアズの粘度をもつ。吹込成形作業直前の溶融鉛含
有ガラス組成物は、たとえば、10〜SOOポアス゛の
粘度をもつ。
吹込成形作業直前の溶融した玄武岩質ガラス組成物ぼ、
たとえば、15〜400ポアズの粘度をもつことができ
る。
たとえば、15〜400ポアズの粘度をもつことができ
る。
この方法を使用してフィラメントtもたない微小球を作
るとき、吹込成形作業直前の液状ガラス[10〜200
ポアズ、好ましくn2a−to。
るとき、吹込成形作業直前の液状ガラス[10〜200
ポアズ、好ましくn2a−to。
ポアズ、さらに好ましく1j25〜75.1′?アズの
粘度全もつことができる。
粘度全もつことができる。
この方法をフィラメント付き微小球の製造に用イルトサ
、吹込成形作業直前の液状ガラスは50〜600ポアズ
、好ましくは100〜400ポアズ、さらに好ましくは
150〜300ポアズの粘度をもつことができる。
、吹込成形作業直前の液状ガラスは50〜600ポアズ
、好ましくは100〜400ポアズ、さらに好ましくは
150〜300ポアズの粘度をもつことができる。
本発明の重要な特徴は、中空ガラス微小球の形成を、従
来微小球の吹込成形に使用するガラス組成物中に全体に
わたって分散したまたは分有された溜液体または溶固体
のブロー剤全使用する先行技術の方法に用いられた粘度
に関して、低い温度で実施できることである。比較的低
い粘度ヲ使用できるため、本発明によれば、壁に捕捉さ
几た甘たは溶解した気体または気泡をもたない中空ガラ
ス微小球を得ることができる。本発明において用いる低
い粘度でに、捕捉または溶解した気体は。
来微小球の吹込成形に使用するガラス組成物中に全体に
わたって分散したまたは分有された溜液体または溶固体
のブロー剤全使用する先行技術の方法に用いられた粘度
に関して、低い温度で実施できることである。比較的低
い粘度ヲ使用できるため、本発明によれば、壁に捕捉さ
几た甘たは溶解した気体または気泡をもたない中空ガラ
ス微小球を得ることができる。本発明において用いる低
い粘度でに、捕捉または溶解した気体は。
存在するとき、気泡形成の間ガラスフィルム表面から拡
散して比で、逃げてしまう。先行技術の方法に用いるこ
とが必要な高い粘度では、溶けた気体は高い粘度を用い
なくてはならないためガラス微小球が形成するとき微小
球の壁中に捕捉される。
散して比で、逃げてしまう。先行技術の方法に用いるこ
とが必要な高い粘度では、溶けた気体は高い粘度を用い
なくてはならないためガラス微小球が形成するとき微小
球の壁中に捕捉される。
吹込成形の間がラス1i150〜400ダイン/儂、好
ましくは200〜350ダイン/α、さらに好ましくは
250〜325ダイア/lxの表面張力金示す。
ましくは200〜350ダイン/α、さらに好ましくは
250〜325ダイア/lxの表面張力金示す。
同軸ブローノズルへ供給する溶融した液状ガラスはほぼ
周囲圧力であることができ、あるいに高圧であることが
できる。溶融した液状ガラスの供給物は1〜20.00
0 psig、、1!i常3〜10.000psig
、さらに通常5〜5,0OOpsj(7であることがで
きる。低圧法に用いるとき洛、@シたガラス供給物は1
〜loaopsig、好ましくは3〜500pSig、
さらに好ましくは5〜10゜psigであることができ
る。
周囲圧力であることができ、あるいに高圧であることが
できる。溶融した液状ガラスの供給物は1〜20.00
0 psig、、1!i常3〜10.000psig
、さらに通常5〜5,0OOpsj(7であることがで
きる。低圧法に用いるとき洛、@シたガラス供給物は1
〜loaopsig、好ましくは3〜500pSig、
さらに好ましくは5〜10゜psigであることができ
る。
この方法を断熱材料としてそして断熱系中に1吏用する
微小球、シンタクチックフオーム系中にお裏び充てん材
料として一般に使用する微小球を作るために使用する。
微小球、シンタクチックフオーム系中にお裏び充てん材
料として一般に使用する微小球を作るために使用する。
同軸ブローノズルへ供給する液状ガラスげ1〜1100
0psj、好1しくは3〜I00psig、さらに好ま
しくは5〜50psigであることもできる。
0psj、好1しくは3〜I00psig、さらに好ま
しくは5〜50psigであることもできる。
溶融ガラスは同軸ブローノズルへ連続的に供給して、早
期の破壊および細長い円筒形溶融ガラスの液体フィルム
の分離金、それがブローガスにより形成されているとき
、防止する。
期の破壊および細長い円筒形溶融ガラスの液体フィルム
の分離金、それがブローガスにより形成されているとき
、防止する。
ブローガス、不活性ブローガス、気体材料のブローガス
または金属蒸気は、吹込成形されつつある溶融ガラスと
ほぼ同じ温度であろう。しかしながら、吹込成形ガスの
温度に溶融ガラスよりも高い温度であって2吹込成形作
業の間中空溶融ガラス微小球の流動性の維持全促進する
ことができ。
または金属蒸気は、吹込成形されつつある溶融ガラスと
ほぼ同じ温度であろう。しかしながら、吹込成形ガスの
温度に溶融ガラスよりも高い温度であって2吹込成形作
業の間中空溶融ガラス微小球の流動性の維持全促進する
ことができ。
あるいに溶融ガラスよりも低い温度であって、中空溶融
ガラス微小球が形成されているときその固化を促進する
ことができる。ブローガスの圧力に微小球の吹込成形に
十分であり、外側ノズル7のオリフィス7aKおける溶
融ガラスの圧力よりもわずかに高いであろう。また、ブ
ローガスの圧力はブローノズルに対して外部の周囲圧力
に依存し、それよりもわずかに高いであろう。
ガラス微小球が形成されているときその固化を促進する
ことができる。ブローガスの圧力に微小球の吹込成形に
十分であり、外側ノズル7のオリフィス7aKおける溶
融ガラスの圧力よりもわずかに高いであろう。また、ブ
ローガスの圧力はブローノズルに対して外部の周囲圧力
に依存し、それよりもわずかに高いであろう。
ブローガスの温度は使用するブローガスおよび微小球の
製造に使用するガラス材料のための粘度温1現−ぜん断
関係に依存するであろう。
製造に使用するガラス材料のための粘度温1現−ぜん断
関係に依存するであろう。
金属蒸気のブローがス温度は十分に高くて金ベヲ蒸発し
、そして吹込成形される浴融がラスとほぼ同じ温度であ
ろう。しかしながら、金属蒸気のブローガスの温度ハ溶
融ガラスよりも高くて、吹込成形作業の間中空溶融ガラ
ス微小球の流動性の維持を促進することができ、あるい
は溶融ガラスよりも低い温度であって、中空@融微小球
が形成されているときその固化および硬化を促進できる
。
、そして吹込成形される浴融がラスとほぼ同じ温度であ
ろう。しかしながら、金属蒸気のブローガスの温度ハ溶
融ガラスよりも高くて、吹込成形作業の間中空溶融ガラ
ス微小球の流動性の維持を促進することができ、あるい
は溶融ガラスよりも低い温度であって、中空@融微小球
が形成されているときその固化および硬化を促進できる
。
金属蒸気のブローガスの圧力は十分であって微小球を吹
込成形し、そして外側ノズル7のオリフィス7αにおけ
る溶融がラスの圧力よりもわずかに高いであろう。また
、金属蒸気Ωブローガスの圧力はブローノズルに対して
外部の周囲圧力に依存し、それよりもわずかに上である
。
込成形し、そして外側ノズル7のオリフィス7αにおけ
る溶融がラスの圧力よりもわずかに高いであろう。また
、金属蒸気Ωブローガスの圧力はブローノズルに対して
外部の周囲圧力に依存し、それよりもわずかに上である
。
ブローノズルまたは気体材料のブローガス、たとえば、
金属蒸気のブローガスの圧力は十分であって微小球を吹
込成形し、そして外部ノズル7のオリフィス7αにおけ
る液状ガラスの圧よりもわずかに上であろう。中空ガラ
7、微小球内に包封しようとする気体材料に依存し、ブ
ローがスまたは気体材料は1〜20.000 psig
%通常3〜10゜o o o psig、さらに通常5
〜5,000psigの圧力であることができる。
金属蒸気のブローガスの圧力は十分であって微小球を吹
込成形し、そして外部ノズル7のオリフィス7αにおけ
る液状ガラスの圧よりもわずかに上であろう。中空ガラ
7、微小球内に包封しようとする気体材料に依存し、ブ
ローがスまたは気体材料は1〜20.000 psig
%通常3〜10゜o o o psig、さらに通常5
〜5,000psigの圧力であることができる。
また、ブローガスまたは気体材料のブローガスは1〜1
.000pSzg、好ましくは3〜500psirt
、さらに好ましくは5〜1oopsigのするための、
シンタクチックフオーム系中にそして元てん材料として
一般に7用するための、微小球を作るのに用いるとき、
ブローガスまたは気体材料のブローがスを1〜1.00
0 psig、好ましくは3〜LOOpSig、さらに
好ましくは5〜s o psigの圧力であることがで
きる。
.000pSzg、好ましくは3〜500psirt
、さらに好ましくは5〜1oopsigのするための、
シンタクチックフオーム系中にそして元てん材料として
一般に7用するための、微小球を作るのに用いるとき、
ブローガスまたは気体材料のブローがスを1〜1.00
0 psig、好ましくは3〜LOOpSig、さらに
好ましくは5〜s o psigの圧力であることがで
きる。
分散した金属粒子を単独でおよび/または主ブローガス
と組み合わせて含有するブローがスの圧力は微小球を吹
込成形するために十分に高く、そして組み台わせたがス
の圧力は外1則ノズル7のオリフィス7αにおける液状
ガラスの圧力よりもわず〃・に高いであろう。また、ブ
ローガスの組み合わせた混合物の圧力はブローノズルに
対して外部の周囲圧力に依存し、それよりわずかに上で
あろうO ブローノズルに対して外部の周囲圧力はほぼ大気圧であ
ることができ、あるいは大気圧エリ低く、あるいは高く
あることができる。微小球内の含有ガスの圧ルに対して
外部の周囲圧力は周囲圧力より高く維持する。ブローノ
ズルに対して外部の周囲圧力は、いずれの場合において
、それがブローガスの圧力と実質的に釣合うが、それよ
りもわずかに低いようなものである。
と組み合わせて含有するブローがスの圧力は微小球を吹
込成形するために十分に高く、そして組み台わせたがス
の圧力は外1則ノズル7のオリフィス7αにおける液状
ガラスの圧力よりもわず〃・に高いであろう。また、ブ
ローガスの組み合わせた混合物の圧力はブローノズルに
対して外部の周囲圧力に依存し、それよりわずかに上で
あろうO ブローノズルに対して外部の周囲圧力はほぼ大気圧であ
ることができ、あるいは大気圧エリ低く、あるいは高く
あることができる。微小球内の含有ガスの圧ルに対して
外部の周囲圧力は周囲圧力より高く維持する。ブローノ
ズルに対して外部の周囲圧力は、いずれの場合において
、それがブローガスの圧力と実質的に釣合うが、それよ
りもわずかに低いようなものである。
横噴射手段の不活性な運行流体に、同軸ブローノズルよ
り上にかつそのまわりに向けて中空溶融ガラス做小球を
同軸ブローノズルから形成および分離するのを促進し、
そして吹込成形される溶融ガラスの温度とほぼ等しくる
ることができ心。しかしながら、連行流体は溶融がラス
エリも高い温度であって、吹込成形作業の間中空溶融ガ
ラス微小球の流動性の維持全促進することがでキ!1.
あるいに溶融ガラスよりも低い温度であって、フイルル
ム形成の安定化と中空溶融がラス微小球が形成されると
きその固化および硬化を促進できる。
り上にかつそのまわりに向けて中空溶融ガラス做小球を
同軸ブローノズルから形成および分離するのを促進し、
そして吹込成形される溶融ガラスの温度とほぼ等しくる
ることができ心。しかしながら、連行流体は溶融がラス
エリも高い温度であって、吹込成形作業の間中空溶融ガ
ラス微小球の流動性の維持全促進することがでキ!1.
あるいに溶融ガラスよりも低い温度であって、フイルル
ム形成の安定化と中空溶融がラス微小球が形成されると
きその固化および硬化を促進できる。
同軸ブローノズルの上およびその、まわりに向けられて
、中空液状ガラス微小球の同軸ブローノズルからの形成
および分離全促進する横噴射連行流体は、1〜120フ
イ一ト/秒(30,s〜3.658α/秒)、通常5〜
80フイ一ト/秒(152〜2.438i:m/秒)、
さらに通常10〜60フイー1.7秒(305〜1.8
29α/秒)の域小球形成顕城中の直線速度を有するこ
とができる。
、中空液状ガラス微小球の同軸ブローノズルからの形成
および分離全促進する横噴射連行流体は、1〜120フ
イ一ト/秒(30,s〜3.658α/秒)、通常5〜
80フイ一ト/秒(152〜2.438i:m/秒)、
さらに通常10〜60フイー1.7秒(305〜1.8
29α/秒)の域小球形成顕城中の直線速度を有するこ
とができる。
この方法をフィラメントをもたない微小球の形f戊に用
いるとき、微小球形成頃域中の横噴射流体の直線法(は
30〜120フイ一ト/秒(914〜3.658α/秒
)、好ましくは40〜100フイ一ト/秒(1,219
〜3.048cm/秒)、さらに好ましく1−j50〜
80フィート/秒(1,524〜Z438c*/秒)で
あることができる。
いるとき、微小球形成頃域中の横噴射流体の直線法(は
30〜120フイ一ト/秒(914〜3.658α/秒
)、好ましくは40〜100フイ一ト/秒(1,219
〜3.048cm/秒)、さらに好ましく1−j50〜
80フィート/秒(1,524〜Z438c*/秒)で
あることができる。
この方法をフィラメント付き微小球に使用するとき、微
小球形成の領域中の横噴射流体の直線速度は1〜50フ
イ一ト/秒(30,5〜1,524゜7秒)、好ましく
は5〜40フイ一ト/秒(152〜1.219α/秒)
、さらに好ましくは10〜30フイ一ト/秒(305〜
914cIL/秒)であることができる。
小球形成の領域中の横噴射流体の直線速度は1〜50フ
イ一ト/秒(30,5〜1,524゜7秒)、好ましく
は5〜40フイ一ト/秒(152〜1.219α/秒)
、さらに好ましくは10〜30フイ一ト/秒(305〜
914cIL/秒)であることができる。
さらに、横噴射連行流体を2〜1500ノぐルス/秒、
好ましくは50〜100ノξルス/秒、さらに好1しく
に100〜500パルス/秒で脈動させると、微小球の
直径およびフィラメント付き微小球のフィラメント部分
の長さの調節と、微小球(D FJ ft1lプローノ
ズルからの分離が促進される。
好ましくは50〜100ノξルス/秒、さらに好1しく
に100〜500パルス/秒で脈動させると、微小球の
直径およびフィラメント付き微小球のフィラメント部分
の長さの調節と、微小球(D FJ ft1lプローノ
ズルからの分離が促進される。
フィラメント付き微小球間の距離は、ある程度。
ガラスの粘度および横噴射連行流体の直線速度に依存す
る。
る。
連行流体は吹込成形されつつある液状ガラスと同じ温度
であることができる。しかしながら、連行流体は液状ガ
ラスの温度よりも高い温度であった、吹込成形中の中空
液状ガラス微小球の流動性の維持を促進することができ
、あるいは液状がラスよりも低い温度であって、フィル
ムの形成の安定化と、中空液状ガラス微小球が形成する
ときその固化および硬化を促進できる。
であることができる。しかしながら、連行流体は液状ガ
ラスの温度よりも高い温度であった、吹込成形中の中空
液状ガラス微小球の流動性の維持を促進することができ
、あるいは液状がラスよりも低い温度であって、フィル
ムの形成の安定化と、中空液状ガラス微小球が形成する
ときその固化および硬化を促進できる。
急冷流体は、ガラス球がつぶれる値に内部のガスまたに
金@蒸気の圧力が低下する前に、それが中空浴融がラス
微小球を急速に冷却して溶融ガラス全面化、硬化および
強化するような、温度である。急冷流体は0〜200下
(0〜93℃)、好ましくは40〜200下(4,4〜
93℃)、さらに好1しくに50〜100″’F(to
〜38℃)の温度であることができ、そしである程度ガ
ラスの組成に依存する。
金@蒸気の圧力が低下する前に、それが中空浴融がラス
微小球を急速に冷却して溶融ガラス全面化、硬化および
強化するような、温度である。急冷流体は0〜200下
(0〜93℃)、好ましくは40〜200下(4,4〜
93℃)、さらに好1しくに50〜100″’F(to
〜38℃)の温度であることができ、そしである程度ガ
ラスの組成に依存する。
急冷流体はそれと直接に接触する微小球の外側溶融ガラ
ス表面をひじように急速に冷却し、そして微小球内に閉
じ込まれたプローガスま7ICは金属蒸気をこれらの低
い熱伝導性のためいっそうゆっくり冷却する。この冷却
法により、ガスが冷却されるか、あるいは金属蒸気が冷
却および凝縮し、高真空がガラス微小球内に形成する前
に、微小球のガラス壁は十分な時間強化できるO 金属蒸気の冷却および微小球の内壁表面上への析出全制
御して、析出金属の結晶の大きさを最適にし、こうして
十分に大きい結晶を形成し、析出金属フィルムを不連続
とすることができる。金属フィルムの不運性は金属フィ
ルムの熱電導性を減小し、同時に輻射熱を反射する能力
kffl持する0ガラス微小球の吹込成形の開始から微
小球の冷却および固化ま、でに経過する時間は0.00
01〜1.0秒、好ましくは0.0010〜0.50秒
、さらに好ましくは0.010〜0.10秒であること
ができる。
ス表面をひじように急速に冷却し、そして微小球内に閉
じ込まれたプローガスま7ICは金属蒸気をこれらの低
い熱伝導性のためいっそうゆっくり冷却する。この冷却
法により、ガスが冷却されるか、あるいは金属蒸気が冷
却および凝縮し、高真空がガラス微小球内に形成する前
に、微小球のガラス壁は十分な時間強化できるO 金属蒸気の冷却および微小球の内壁表面上への析出全制
御して、析出金属の結晶の大きさを最適にし、こうして
十分に大きい結晶を形成し、析出金属フィルムを不連続
とすることができる。金属フィルムの不運性は金属フィ
ルムの熱電導性を減小し、同時に輻射熱を反射する能力
kffl持する0ガラス微小球の吹込成形の開始から微
小球の冷却および固化ま、でに経過する時間は0.00
01〜1.0秒、好ましくは0.0010〜0.50秒
、さらに好ましくは0.010〜0.10秒であること
ができる。
本発明のフィラメント付き微小球の帖様は、微小球をけ
ん垂し、表面との接触なし、に、固化および強化を行う
ことができる手段を提供する。フィラメント付き微小球
はブランケットまたはドラム上で単に延伸し、そしてブ
ローノズルとブランケットまたはドラムとの間で微小球
を十分な時間けん垂して固化および強化する。
ん垂し、表面との接触なし、に、固化および強化を行う
ことができる手段を提供する。フィラメント付き微小球
はブランケットまたはドラム上で単に延伸し、そしてブ
ローノズルとブランケットまたはドラムとの間で微小球
を十分な時間けん垂して固化および強化する。
装置
図面の第1図および第2図を参照すると、耐火容器1は
溶融ガラス金型む作業@度に維持するように構成する。
溶融ガラス金型む作業@度に維持するように構成する。
溶融ガラス2は同軸グローノズル5へ供給する。同軸ノ
ズル5は外径がo、32〜o、otoインチ(3,13
〜0.25 am )、好ましくf’!0.20〜0.
015インチ(5,08〜0.38 u+ ) 。
ズル5は外径がo、32〜o、otoインチ(3,13
〜0.25 am )、好ましくf’!0.20〜0.
015インチ(5,08〜0.38 u+ ) 。
さらに好ましくはO,LO〜0.02Qインチ(254
〜0,51g1ll)である内側ノズル6と、内径が0
.420〜0.020インチ(10,67〜0.51
tm ) 。
〜0,51g1ll)である内側ノズル6と、内径が0
.420〜0.020インチ(10,67〜0.51
tm ) 。
好ましくは・0260〜0.025インチ(6,6o〜
0、6411111 )−さらに好ましくは0.130
〜0.030インチ(3,30〜0.76 tm )で
ある外側ノズル7とからなる。内側ノズル6と外側ノズ
ル7は環状空間8全形成し、これは溶融がラス2を押出
す流路全提供する。内側ノズル6と外側ノズル7との間
の距離ばo、 o s o〜0004インチ(127〜
0、LO顛)、好ましくは0.030〜0.005イン
チ(0,76〜013罷)、さらに好ましくは0.01
5〜0008インチ(0,38〜0.20 ax )で
あることができる。
0、6411111 )−さらに好ましくは0.130
〜0.030インチ(3,30〜0.76 tm )で
ある外側ノズル7とからなる。内側ノズル6と外側ノズ
ル7は環状空間8全形成し、これは溶融がラス2を押出
す流路全提供する。内側ノズル6と外側ノズル7との間
の距離ばo、 o s o〜0004インチ(127〜
0、LO顛)、好ましくは0.030〜0.005イン
チ(0,76〜013罷)、さらに好ましくは0.01
5〜0008インチ(0,38〜0.20 ax )で
あることができる。
内側ノズル6のオリフィス6αハ外側ノズル7のオリフ
ィス7aの平面より上の短かい距離で終る。オリフィス
6αはオリフィス7aよりも上に0.001〜0.12
5インチ(0,03〜3.18 am ) 。
ィス7aの平面より上の短かい距離で終る。オリフィス
6αはオリフィス7aよりも上に0.001〜0.12
5インチ(0,03〜3.18 am ) 。
好ましくは0002〜o、 o s oインチ(O,O
S〜1、27 cm )、さらに好ましくはO,OO3
〜0.025インチ(O,OS〜0.641111)の
距離で誰れていることができる。溶練がラス2は下向き
に流れ、環状空間8全通して押出され、そしてオリフィ
ス6aおよび7αの間の領域を満たす。溶融ガラス2の
表置張力はオリフィス6αおまひ7αを横切って薄い液
状溶融ガラスフィルム9全形成し、このフィルムはオリ
フィス6aのオリフィス7αより上の離れた距離とほぼ
同一かまたげそれエリ小さい厚さをもつ。オリフィス6
αお工び7αげステンレス鋼、白金合家まfc、は浴融
アルミナから作ることができる。液状ガラス20表語張
力はオリフィス6αおよび7αを横切る薄い層状ガラス
フィルム9ヲ1杉成シ、このフィルムはオリフィス6α
のオリフィス7α工りEの、椎れた距4とほぼ同じかま
たは小さい厚さ金もつ0浴融がラスフィルム9は25〜
3175ミクロン、好ましくは50〜1270ミクロン
、さらに好ましくは76〜G35ミクロンの厚さでろる
ことができる。
S〜1、27 cm )、さらに好ましくはO,OO3
〜0.025インチ(O,OS〜0.641111)の
距離で誰れていることができる。溶練がラス2は下向き
に流れ、環状空間8全通して押出され、そしてオリフィ
ス6aおよび7αの間の領域を満たす。溶融ガラス2の
表置張力はオリフィス6αおまひ7αを横切って薄い液
状溶融ガラスフィルム9全形成し、このフィルムはオリ
フィス6aのオリフィス7αより上の離れた距離とほぼ
同一かまたげそれエリ小さい厚さをもつ。オリフィス6
αお工び7αげステンレス鋼、白金合家まfc、は浴融
アルミナから作ることができる。液状ガラス20表語張
力はオリフィス6αおよび7αを横切る薄い層状ガラス
フィルム9ヲ1杉成シ、このフィルムはオリフィス6α
のオリフィス7α工りEの、椎れた距4とほぼ同じかま
たは小さい厚さ金もつ0浴融がラスフィルム9は25〜
3175ミクロン、好ましくは50〜1270ミクロン
、さらに好ましくは76〜G35ミクロンの厚さでろる
ことができる。
第2図のブローノズルは、比較的低い粘度、たと、tば
、10〜60ポアズの溶融ガラス全吹込成形するために
、そして比較的厚G壁すイズ、たとえば、20〜100
ミクロン以上の中空ガラス微小球を吹込成形するために
使用できる。
、10〜60ポアズの溶融ガラス全吹込成形するために
、そして比較的厚G壁すイズ、たとえば、20〜100
ミクロン以上の中空ガラス微小球を吹込成形するために
使用できる。
グローがス、不活性グローガス、ガス状材料ブローガス
または金属蒸気ブローガスを内すj同軸ノズル6全通し
て供給し、そして溶融ガラスフィルム9の内表面と感触
させる。不活性ブローガスは溶融ガラスフィルムに正圧
企及ぼしてフィルム金外向きにかつ下向きに吹込成形し
膨張して、ブローがス10を満たした溶融ガラスの剣長
い円筒形液状フィルム12i形成する。細長い円筒12
ばその外側端で閉じられ、そして外側ノズル7にオリフ
ィス7αの周辺のヘリで接続される。
または金属蒸気ブローガスを内すj同軸ノズル6全通し
て供給し、そして溶融ガラスフィルム9の内表面と感触
させる。不活性ブローガスは溶融ガラスフィルムに正圧
企及ぼしてフィルム金外向きにかつ下向きに吹込成形し
膨張して、ブローがス10を満たした溶融ガラスの剣長
い円筒形液状フィルム12i形成する。細長い円筒12
ばその外側端で閉じられ、そして外側ノズル7にオリフ
ィス7αの周辺のヘリで接続される。
横噴射手段13は、ノズル13および横噴射ノオルオリ
フィス13α全通して不活性の連行流体14’に同軸ブ
ローノズル5に回ける4ために使用する。同軸ブローノ
ズル5は外径がα52〜0.03インチ(1,32〜0
.08報)、好ましくは0.36〜0.035インチ(
0,44〜0.89目)、さらに好4しくdo、140
〜0.040インチ(3,6〜L、 OO[)である。
フィス13α全通して不活性の連行流体14’に同軸ブ
ローノズル5に回ける4ために使用する。同軸ブローノ
ズル5は外径がα52〜0.03インチ(1,32〜0
.08報)、好ましくは0.36〜0.035インチ(
0,44〜0.89目)、さらに好4しくdo、140
〜0.040インチ(3,6〜L、 OO[)である。
本発明の方法は、外側ノス゛ルアのオリフィス7αから
の横噴射手段13の距離、横噴射手段が同軸ブローノズ
ル5に向く角度2および横噴射手段13の中実軸を通る
直線が同珀ノズル5の中実軸を通る直線と交差する点に
対してひじように感受性であることがわかった。横噴射
手段13は、連行流体14を外側ノズル7の上およびそ
のまわりにオリフィス7αの微小球形成領域中に向ける
ように整列されている。横噴射手段13のオリフィス1
3αは、横噴射手段13の中実軸を通る直線と同軸グロ
ーノズル5の中実軸を通る直線との交点から同軸ブロー
ノズル5の外径の0.5〜14倍、好ましくt−11〜
10倍、さらに好ましくは1.5〜8倍、なおさらに好
ましく Ire 1.5〜4倍の距離のところに位置す
る。横噴射手段13の中実軸は。
の横噴射手段13の距離、横噴射手段が同軸ブローノズ
ル5に向く角度2および横噴射手段13の中実軸を通る
直線が同珀ノズル5の中実軸を通る直線と交差する点に
対してひじように感受性であることがわかった。横噴射
手段13は、連行流体14を外側ノズル7の上およびそ
のまわりにオリフィス7αの微小球形成領域中に向ける
ように整列されている。横噴射手段13のオリフィス1
3αは、横噴射手段13の中実軸を通る直線と同軸グロ
ーノズル5の中実軸を通る直線との交点から同軸ブロー
ノズル5の外径の0.5〜14倍、好ましくt−11〜
10倍、さらに好ましくは1.5〜8倍、なおさらに好
ましく Ire 1.5〜4倍の距離のところに位置す
る。横噴射手段13の中実軸は。
同軸ブローノズルの中実軸に関して15〜85゜好まし
くは25〜75″ さらに好ましくは35〜55″の
角度で整列している。オリフィス13αは円形であるこ
とができ、内径が0.32〜0.010インチ(& 1
3〜0.25 am ) 、好ましくは0.20〜0.
015インチ(5,08〜0.38 ax ) 。
くは25〜75″ さらに好ましくは35〜55″の
角度で整列している。オリフィス13αは円形であるこ
とができ、内径が0.32〜0.010インチ(& 1
3〜0.25 am ) 、好ましくは0.20〜0.
015インチ(5,08〜0.38 ax ) 。
さらに好ましぐは0.1.0〜0.020インチ(25
4〜0.51 tm )であることができる。
4〜0.51 tm )であることができる。
横噴射手段13の中実軸を通る直線は、同軸プローンx
”ル5の中実軸を通る直線と、外側ノズル7のオリフィ
ス7αより上に、同軸ブローノズル5の外径の0.5.
〜4倍、好ましくは1.0−3.5倍。
”ル5の中実軸を通る直線と、外側ノズル7のオリフィ
ス7αより上に、同軸ブローノズル5の外径の0.5.
〜4倍、好ましくは1.0−3.5倍。
さらに好ましくは2〜3倍離れた点において交差する。
横噴射手段の連行流体は、組長い形の円筒12に作用し
て、それらを平らにし、締めつけて閉じ、そしてそれを
外側ノズル7のオリフィス7aから分離して円筒を自由
落下させる。すなわち連行流体にエリ外側ノズル7から
雌れる方向に移送する。
て、それらを平らにし、締めつけて閉じ、そしてそれを
外側ノズル7のオリフィス7aから分離して円筒を自由
落下させる。すなわち連行流体にエリ外側ノズル7から
雌れる方向に移送する。
横噴射手段の連行流体に、ブローノズル流体の上および
そのまわ!7を通るとき、周期的な脈動ま九は変動する
圧力の場をブローノズルの反対側すなわち風下に同軸ブ
ローノズルの従ってすなわち影に動的に誘発させる。同
様な周期的な脈動する圧力の場は、同軸ブローノズルに
向けられた脈動する音響の圧力の場によって生成するこ
とができる。連行流体は同軸ブローノズルからの中空プ
ラス微小球の形成および分離を促進する。横噴射手段お
よび連行流体を前述の方法で使用すると、吹込成形され
る溶融がラスによる同軸ブローノズル5の外壁表面のぬ
れかまた防止される。外壁のぬれは微小球の吹込成形を
崩壊および妨害する。
そのまわ!7を通るとき、周期的な脈動ま九は変動する
圧力の場をブローノズルの反対側すなわち風下に同軸ブ
ローノズルの従ってすなわち影に動的に誘発させる。同
様な周期的な脈動する圧力の場は、同軸ブローノズルに
向けられた脈動する音響の圧力の場によって生成するこ
とができる。連行流体は同軸ブローノズルからの中空プ
ラス微小球の形成および分離を促進する。横噴射手段お
よび連行流体を前述の方法で使用すると、吹込成形され
る溶融がラスによる同軸ブローノズル5の外壁表面のぬ
れかまた防止される。外壁のぬれは微小球の吹込成形を
崩壊および妨害する。
、tJノズル18は、同軸ブローノズル5の下にかつ両
側に、微小球!7を急冷ノズル180間に落下させるの
に十分な距離で配置されている。急冷ノズルのオリフィ
スI8αの内径は0.1−0.75インチ(λ54〜1
9.05 am ) 、好ましくは0.2〜0.6イン
チ(5,08〜15.24罷)、さらに好ましくは0,
3〜0.5インチ(7,62〜1λ70Il冨)である
ことができる。急冷ノズル18は冷却流体19を溶融ガ
ラス微小球17に2〜14フイ一ト/秒(61〜427
(X/秒)、3〜10フイ一ト//秒(91〜305c
m/秒)、さらに好ましくは4〜8フイ一ト7秒(12
2〜244cm/秒)の速度で向けかつ接触させて、溶
融ガラスを急速に冷却および固化し、そしてかたい、な
めらかな中空ガラス微小球を形成する。
側に、微小球!7を急冷ノズル180間に落下させるの
に十分な距離で配置されている。急冷ノズルのオリフィ
スI8αの内径は0.1−0.75インチ(λ54〜1
9.05 am ) 、好ましくは0.2〜0.6イン
チ(5,08〜15.24罷)、さらに好ましくは0,
3〜0.5インチ(7,62〜1λ70Il冨)である
ことができる。急冷ノズル18は冷却流体19を溶融ガ
ラス微小球17に2〜14フイ一ト/秒(61〜427
(X/秒)、3〜10フイ一ト//秒(91〜305c
m/秒)、さらに好ましくは4〜8フイ一ト7秒(12
2〜244cm/秒)の速度で向けかつ接触させて、溶
融ガラスを急速に冷却および固化し、そしてかたい、な
めらかな中空ガラス微小球を形成する。
図面の第3図は本発明の好ましいil!44を示す。
溶融ガラス組成物の高速度の吹込成形において、溶融ガ
ラスの吹込成形直前に、押出しにより非常に薄い溶融ガ
ラスの液体フィルムを形成し、細長い円筒形液体フィル
ム12に吹込成形することが有利であることがわかった
ーこの薄い溶融ガラスの液体フィルム9′は、外側同軸
ノズル7の下部に下向きにかつ内側に21にテーパーを
もたせることによって形成される。テーパぐ一部分21
およびその内壁表面22は、同軸プローノズル5の中実
軸に関して15°〜75″、好ましくは30゜〜60°
、さらに好ましくは約45°であることができる。オリ
フィス7αはノズル6のオリフィス6αの内径0.10
〜1.5倍、好ましくは0.20〜1,1倍、さらに好
ましくは0.25〜0.8倍であることができる。
ラスの吹込成形直前に、押出しにより非常に薄い溶融ガ
ラスの液体フィルムを形成し、細長い円筒形液体フィル
ム12に吹込成形することが有利であることがわかった
ーこの薄い溶融ガラスの液体フィルム9′は、外側同軸
ノズル7の下部に下向きにかつ内側に21にテーパーを
もたせることによって形成される。テーパぐ一部分21
およびその内壁表面22は、同軸プローノズル5の中実
軸に関して15°〜75″、好ましくは30゜〜60°
、さらに好ましくは約45°であることができる。オリ
フィス7αはノズル6のオリフィス6αの内径0.10
〜1.5倍、好ましくは0.20〜1,1倍、さらに好
ましくは0.25〜0.8倍であることができる。
溶融ガラスの液体フィル゛ム9′の厚さに、外側ノズル
70オリフイス7aより上の内側ノズル6のオリフィス
6αの距離ヲ間整し、これによりオリフィス6αの周辺
のヘリとテーパぐ一付キノズル21の内壁表面22との
間の距離を変えることによって、変化させることができ
る。オリフィス6αの周辺のへりとチー・ξ−付きノズ
ルの内壁表面22との間の距離を調節し、そして環状空
間8を経て供給される溶融がラス2への圧力を調節する
ことに工って、溶融ガラス2はひじように小さいギャッ
プを経て絞られまfcハ押出されて、比較的薄い溶融ガ
ラスの液状フィルム9′が形成されうる。
70オリフイス7aより上の内側ノズル6のオリフィス
6αの距離ヲ間整し、これによりオリフィス6αの周辺
のヘリとテーパぐ一付キノズル21の内壁表面22との
間の距離を変えることによって、変化させることができ
る。オリフィス6αの周辺のへりとチー・ξ−付きノズ
ルの内壁表面22との間の距離を調節し、そして環状空
間8を経て供給される溶融がラス2への圧力を調節する
ことに工って、溶融ガラス2はひじように小さいギャッ
プを経て絞られまfcハ押出されて、比較的薄い溶融ガ
ラスの液状フィルム9′が形成されうる。
適切なギャップに内側同軸ノズル6を下向きに十分な圧
力でプレスして、ガラスの流れを完全に阻止し1次いで
ひじようにゆっくり内側同軸ノズル6を、安定な流れが
得られるまで、すなわち微小球が形成されるまで上げる
ことによって最もよく決定できる。
力でプレスして、ガラスの流れを完全に阻止し1次いで
ひじようにゆっくり内側同軸ノズル6を、安定な流れが
得られるまで、すなわち微小球が形成されるまで上げる
ことによって最もよく決定できる。
第3図に示されるチーツク付きノズルの構成は、前述の
ように本発明の好ましい聾様である。この聾様に、比較
的高い粘度でガラス組成物を吹込成形するために、なら
びに図面の第2図に関して述べ゛た比紋的低い粘度でガ
ラス組成物を吹込成形するために使用できる。本発明の
第3図の西様は断熱材料中にまたhi熱材料として使用
するための薄い微小球の吹込成形にとくに有利である。
ように本発明の好ましい聾様である。この聾様に、比較
的高い粘度でガラス組成物を吹込成形するために、なら
びに図面の第2図に関して述べ゛た比紋的低い粘度でガ
ラス組成物を吹込成形するために使用できる。本発明の
第3図の西様は断熱材料中にまたhi熱材料として使用
するための薄い微小球の吹込成形にとくに有利である。
高い粘度ま友は低い粘度のガラス組成物を吹込成形する
とき、ひじょうに薄い@融ガラス流動フィルムを得るた
めに、そして吹込成形の間細長い円筒形流体フィルムが
形成されているときにそれに溶融ガラスを供給しつづけ
ることが有利であることがわかった。高い圧力を使用し
て溶融ガラスをひじように薄いギャップに通して絞る、
すなわち押出すとき、不活性ブローガスまたは金属蒸気
の圧力は一般に溶融したガラス供給物の圧力エリ小すい
が、同軸ブローノズルにおける溶融ガラスの圧力よりも
わずかに高い。
とき、ひじょうに薄い@融ガラス流動フィルムを得るた
めに、そして吹込成形の間細長い円筒形流体フィルムが
形成されているときにそれに溶融ガラスを供給しつづけ
ることが有利であることがわかった。高い圧力を使用し
て溶融ガラスをひじように薄いギャップに通して絞る、
すなわち押出すとき、不活性ブローガスまたは金属蒸気
の圧力は一般に溶融したガラス供給物の圧力エリ小すい
が、同軸ブローノズルにおける溶融ガラスの圧力よりも
わずかに高い。
また、第3図のテーパー付きノズルの形は層状平面に配
向可能なガラス添加材料全整列するときとくに有利であ
る。小さな、すなわち狭いギャップを経るガラス材料の
通行は、添加材料を微小球の壁と微小球が形成している
こと整列させるはたらきをする。
向可能なガラス添加材料全整列するときとくに有利であ
る。小さな、すなわち狭いギャップを経るガラス材料の
通行は、添加材料を微小球の壁と微小球が形成している
こと整列させるはたらきをする。
図線の第3A図および第3B図も、横噴射手段13が平
らにされて概して長方形または卵形を形成している本発
明の好ましい態様を示す。オリフィス13αも平らにし
て一般に卵形または長方形を形成できる。オリフィスの
幅は0.96〜0.30インチ(24,38〜7.63
tm ) 、好ましくdo、60〜0.045インチ
(1五24〜114m)、さらに好ましくべ0.030
〜0.060インチ(0,76〜1.52 tx )で
あることができる。オリスイスの高さは0.32〜o、
o t oインチ(&13〜0.25、)、好ましく
1−jo、20〜0.015インチ(5,08〜0.3
8−重)、さらに好ましくは0.lO〜0.020イン
チ(0,54〜0.51 tm )であることができる
。
らにされて概して長方形または卵形を形成している本発
明の好ましい態様を示す。オリフィス13αも平らにし
て一般に卵形または長方形を形成できる。オリフィスの
幅は0.96〜0.30インチ(24,38〜7.63
tm ) 、好ましくdo、60〜0.045インチ
(1五24〜114m)、さらに好ましくべ0.030
〜0.060インチ(0,76〜1.52 tx )で
あることができる。オリスイスの高さは0.32〜o、
o t oインチ(&13〜0.25、)、好ましく
1−jo、20〜0.015インチ(5,08〜0.3
8−重)、さらに好ましくは0.lO〜0.020イン
チ(0,54〜0.51 tm )であることができる
。
図面の3Cを参照すると、高い粘度のガラス材料まfc
は組成物を用いてフィラメント付き中空ガラス微小球を
吹込成形する本発明の態様が図解されており、そしてほ
ぼ等6間隔で均一な直径の微小球を形成することが示さ
れている。この1面の数字を付した部分に第1.2,3
Aお工び3B図について前に説明した意味をもつ。
は組成物を用いてフィラメント付き中空ガラス微小球を
吹込成形する本発明の態様が図解されており、そしてほ
ぼ等6間隔で均一な直径の微小球を形成することが示さ
れている。この1面の数字を付した部分に第1.2,3
Aお工び3B図について前に説明した意味をもつ。
本発明の池のO様を図解する図面の第4図を参照すると
、溶融ガラスを吹込成形して細長い円筒形液体フィルム
12を形成するとき、低い部分の同軸ブローノズル5の
外径を増加することが有利であることがわかった。同軸
ブローノズル5の外径を増加する1つの方法は、外側ノ
ズル7の下部に球形部材23を設けることであり、この
球形部材23Fi外部ノズル7の下部に球形を付与する
。
、溶融ガラスを吹込成形して細長い円筒形液体フィルム
12を形成するとき、低い部分の同軸ブローノズル5の
外径を増加することが有利であることがわかった。同軸
ブローノズル5の外径を増加する1つの方法は、外側ノ
ズル7の下部に球形部材23を設けることであり、この
球形部材23Fi外部ノズル7の下部に球形を付与する
。
球形部材23を使用すると、一定の連行流体速度(第2
図)で中空微小球の形成の領域において誘発された圧力
変動の振幅を増加することがわがった。球形部材23の
直径は同軸ブローノズル5の外径の直径の1.25〜4
倍、好ましくは1.5〜3倍、さらに好ましくは1.7
5〜Z75倍である。
図)で中空微小球の形成の領域において誘発された圧力
変動の振幅を増加することがわがった。球形部材23の
直径は同軸ブローノズル5の外径の直径の1.25〜4
倍、好ましくは1.5〜3倍、さらに好ましくは1.7
5〜Z75倍である。
球形部材23を用いるとき横噴射手段13fl、その中
実軸の直線が球形部材23の中央を通過するように整列
されている。
実軸の直線が球形部材23の中央を通過するように整列
されている。
さらに、第4囚は、ビータ−棒24が細長い円筒形液体
フィルム12の外部ノズル7のオリフィンドルトビ−タ
ー棒24が細長い円筒12の締めつけられた部分を支持
するように回転される。ビータ−棒24は中空微小球の
形成とほぼ同じ速度でまわるように設定され、そして2
〜1500rpm、好ましくt′s、lo〜800rp
m、さらに好筐しくに20〜400rpmであることが
できる。こうしてビータ−棒24は円筒12 fその内
側締めつけ端16の閉*i促進し、そして円筒12金外
側ノズル7のオリフィス7αから分離するために1f用
する。
フィルム12の外部ノズル7のオリフィンドルトビ−タ
ー棒24が細長い円筒12の締めつけられた部分を支持
するように回転される。ビータ−棒24は中空微小球の
形成とほぼ同じ速度でまわるように設定され、そして2
〜1500rpm、好ましくt′s、lo〜800rp
m、さらに好筐しくに20〜400rpmであることが
できる。こうしてビータ−棒24は円筒12 fその内
側締めつけ端16の閉*i促進し、そして円筒12金外
側ノズル7のオリフィス7αから分離するために1f用
する。
図面の第8図に、析出された亜鉛金属層の厚さ、亜鉛金
属蒸気のプローブスの圧力お工び微小球の内径(この例
示の目的で、微小球の内径と外径はほぼ同一と考える)
の間の関係をグラフで示す。
属蒸気のプローブスの圧力お工び微小球の内径(この例
示の目的で、微小球の内径と外径はほぼ同一と考える)
の間の関係をグラフで示す。
下表は微小球の大きさの特定の範四、析出金属のある厚
さを得るために要する金属rk気のブローガス圧を示す
。
さを得るために要する金属rk気のブローガス圧を示す
。
微小球の説明
本発明に従って作られる中空微小球は広い範囲の無機の
フィルム形成材料および組成物から作ることができる。
フィルム形成材料および組成物から作ることができる。
本発明に従って作られる中空微小球は適当な無機のフィ
ルム形成組成物から作ることができる。この組成物は好
ましくは耐高温性、耐化学物質性、耐腐食−JkJ−T
R性、耐アルカリ性、および場合に応じて耐候性である
。
ルム形成組成物から作ることができる。この組成物は好
ましくは耐高温性、耐化学物質性、耐腐食−JkJ−T
R性、耐アルカリ性、および場合に応じて耐候性である
。
・更用できる組成物は、前述のように、安定なフィルム
を形成するために吹込まれるとき、必要な粘度をもち、
そして比較的狭い温度範囲で浴融または液体状懇から固
体またはかたい状−に急速に変化する。al成物である
。すなわち、このような咀仮物は比較的狭く定められた
温度範囲で液体から固体に変化する。
を形成するために吹込まれるとき、必要な粘度をもち、
そして比較的狭い温度範囲で浴融または液体状懇から固
体またはかたい状−に急速に変化する。al成物である
。すなわち、このような咀仮物は比較的狭く定められた
温度範囲で液体から固体に変化する。
直径および壁の厚・さは実質的に均一であり、透明な、
かたい、なめらかな表面を有し、そして化学的攻撃、高
い温度および屋外暴露に対して抵抗性である。中空ガラ
ス微小球は直径および壁厚さが実質的に均一であり、そ
の組成および吹込成形条汗に依存して、光透過性、半透
明または不透明。
かたい、なめらかな表面を有し、そして化学的攻撃、高
い温度および屋外暴露に対して抵抗性である。中空ガラ
ス微小球は直径および壁厚さが実質的に均一であり、そ
の組成および吹込成形条汗に依存して、光透過性、半透
明または不透明。
軟質または硬質、および平滑またに粗面である。
十分な童の溶けた気体を含有しないかあるいは実−質的
に含有しない。
に含有しない。
また、微小球は潜固体または清液体のブローガス材料ま
fcはガスを含有しない。好ましいガラス組成物は化学
的攻撃、高温C屋外暴露およびガスの微小球の中および
/または外への拡散に対して抵抗性であるものである。
fcはガスを含有しない。好ましいガラス組成物は化学
的攻撃、高温C屋外暴露およびガスの微小球の中および
/または外への拡散に対して抵抗性であるものである。
ブローがスが高温で分解できるとき、ガスの分解温度以
下で液体であるがス組成吻を使用できる。
下で液体であるがス組成吻を使用できる。
微小球は、壁が穴、薄くなった部分、捕捉された気泡お
よび/″または捕捉された気泡を形成するために十分な
量の溶けた気泡を実質的に含有しないため、従来製造さ
れた微小球エリも実質的強い。
よび/″または捕捉された気泡を形成するために十分な
量の溶けた気泡を実質的に含有しないため、従来製造さ
れた微小球エリも実質的強い。
また、封と先端が存在しないので、4小球はいっそう強
い。
い。
形成後の微小球は再加熱して軟化し、微小球を拡大し、
お工び/筐たは微小球の表面平滑さを・改良することが
できる。加熱すると、内部のガス圧に増加し、微小球の
大きさを増大させる。たとえば「ンヨ7 )4(5ho
t tower)J中で望む大きさに再加熱した後、
微小球を急冷して増大した大きさ全保持する。
お工び/筐たは微小球の表面平滑さを・改良することが
できる。加熱すると、内部のガス圧に増加し、微小球の
大きさを増大させる。たとえば「ンヨ7 )4(5ho
t tower)J中で望む大きさに再加熱した後、
微小球を急冷して増大した大きさ全保持する。
この手順は、ある場合において、析出した金属結晶サイ
:f’6最適にすることもできる。結晶サイズの生長を
注意して調整して析出した金属の層またはフィルム中に
不連続をつくることにより、金属層の熱伝導は減少し、
一方金属層の側対熱特性に悪影響を受けない。
:f’6最適にすることもできる。結晶サイズの生長を
注意して調整して析出した金属の層またはフィルム中に
不連続をつくることにより、金属層の熱伝導は減少し、
一方金属層の側対熱特性に悪影響を受けない。
ガラス微小球は、望む最終用途に依存して、種々の直径
および壁厚さで作ることができる。微小球は外径が20
0〜to、oooミクロン、好ましくは500〜6,0
00ミクロン、さらに好tしくil、000〜4,00
0ミクロンであることができる。微小球に壁厚さが0.
1〜1. OOOミクロン。
および壁厚さで作ることができる。微小球は外径が20
0〜to、oooミクロン、好ましくは500〜6,0
00ミクロン、さらに好tしくil、000〜4,00
0ミクロンであることができる。微小球に壁厚さが0.
1〜1. OOOミクロン。
好ましく rx o、 s〜400ミクロン、さらに好
ましくは1〜100ミクロンであることができる。
ましくは1〜100ミクロンであることができる。
微小球は大気圧より高い圧力、はぼ周囲圧″!たは減圧
の不活性ガスを含有できる。減圧に微小球内で部分的に
凝縮するブローガスを使用して得ることができる。
の不活性ガスを含有できる。減圧に微小球内で部分的に
凝縮するブローガスを使用して得ることができる。
微小球は囲まれた体積中に高い真空を含有でき。
ここで金属蒸気ラブローガスとして使用し、そして金f
4蒸気を冷却し、凝縮し、中空微小球の内壁光線に対し
て反射性とすることを特別に望む場合。
4蒸気を冷却し、凝縮し、中空微小球の内壁光線に対し
て反射性とすることを特別に望む場合。
表面上に薄い金属被膜として析出できる。微小球中の圧
力は周囲温度で析出した金属の蒸気圧に等しいてあろう
。
力は周囲温度で析出した金属の蒸気圧に等しいてあろう
。
微小球の内壁表面上に析出した薄い金属被膜の厚さに、
微小球の吹込成形に使用する金属蒸気。
微小球の吹込成形に使用する金属蒸気。
金属蒸気の圧力および微小球の大きさに依へするであろ
う。薄い金属被膜の厚さは25〜1000A、好ましく
は50〜600λ、さらに好ましくは100〜400A
であることができる。
う。薄い金属被膜の厚さは25〜1000A、好ましく
は50〜600λ、さらに好ましくは100〜400A
であることができる。
析出金属被膜を透明とすること、たとえば、太陽光線に
対して透明とすることをとくに1むとき。
対して透明とすることをとくに1むとき。
;皮膜Vi100A工り小、好ましくはsoAより小と
丁べきである。透明な金属で被膜した微小球に25〜9
5,4、好ましくは50〜80Aの厚さの析出金属被膜
を有することができる。
丁べきである。透明な金属で被膜した微小球に25〜9
5,4、好ましくは50〜80Aの厚さの析出金属被膜
を有することができる。
析出金属被膜を反射性とする。たとえば、太陽り大きい
厚さ?もつべきである。反射性金属被膜微小球に105
〜600,4.好ましくは150〜4oo、A、さらに
好ましくは150〜250Aの厚さの析出金属被膜をも
つことができる。
厚さ?もつべきである。反射性金属被膜微小球に105
〜600,4.好ましくは150〜4oo、A、さらに
好ましくは150〜250Aの厚さの析出金属被膜をも
つことができる。
中空微小球の直径と壁厚さは、もちろん、微小球の平均
のかさ密度に影響を及ぼすであろう。本発明に従って製
造したガラス微小球およびガラス真空微小球は、かさ密
度が1〜15ポンド/立方フイート(0,016〜0.
24.!i’/cm’) 、好ましくは1.5〜12ポ
ンド/立方フイート(0,024〜0、1921 /c
+a”) 、さらに好ましく n 2〜9 f! :y
ド/立方フィー)(0,032〜0.14411 /c
+?)である。低密度の断熱材料を作る好ましい急様に
おいて、中空ガラス微小球は0.5〜1.5ポンド/立
方フイート(0,0080〜0.0240F/c+j)
。
のかさ密度に影響を及ぼすであろう。本発明に従って製
造したガラス微小球およびガラス真空微小球は、かさ密
度が1〜15ポンド/立方フイート(0,016〜0.
24.!i’/cm’) 、好ましくは1.5〜12ポ
ンド/立方フイート(0,024〜0、1921 /c
+a”) 、さらに好ましく n 2〜9 f! :y
ド/立方フィー)(0,032〜0.14411 /c
+?)である。低密度の断熱材料を作る好ましい急様に
おいて、中空ガラス微小球は0.5〜1.5ポンド/立
方フイート(0,0080〜0.0240F/c+j)
。
たとえば、1.0ポンド/立方フイート(0,0160
ji / csc’ )の平均のかさ密度をもっことが
できる。
ji / csc’ )の平均のかさ密度をもっことが
できる。
微小球はそれらが連続の細いガラスフィラメントで接続
されるように形成される場合、すなわちそれらがフィラ
メント付き微小球で作られるとき。
されるように形成される場合、すなわちそれらがフィラ
メント付き微小球で作られるとき。
接続フィラメントの長さは微小球の直径の1〜40倍1
通常2〜20倍、さらに通常3〜15倍であることがで
きる。直径、すなわち接続フィラメントの厚さは微小球
の直径の115000〜1/10.通常1〜2500〜
1/20.さらに通常1〜1000〜1/30であるこ
とができる。
通常2〜20倍、さらに通常3〜15倍であることがで
きる。直径、すなわち接続フィラメントの厚さは微小球
の直径の115000〜1/10.通常1〜2500〜
1/20.さらに通常1〜1000〜1/30であるこ
とができる。
微小球は大気圧エリ高い圧力、はぼ周囲圧力または部分
的または強い、すなわち高い真空のガスを含有できる。
的または強い、すなわち高い真空のガスを含有できる。
微小球を断熱材料としてまたは断熱系中に、あるシンタ
クチック7オーム系中に、あるいは一般に充てん材料と
して使用するとき、微小球は外径が200〜翫000ミ
クロン、好ましくは500〜&000ミクロン、さらに
好ましくiJ750〜2000ミクロンであることがで
きる。微小球に壁厚さがo、 i〜500ミクロン、好
ましく d 0.5〜200ミクロン、さらに好ましく
fi750〜zoooミクロンであることができる。微
小球は平均かさ密度が0.3〜15ポンド/立方フイー
ト(0,0048〜0.24011 /cW?) 、好
壕しくにα5〜10ポンド/立方フイート(0,008
0〜0、160 F /cIL3) 、さらに好ましく
’ij0.75〜&0/ンド/立方フィート(0,01
20〜0.08011/d)であることができる。断熱
材料として使用するとき、微小球は高い真空を含有でき
る。充てん材料として使用するとき、微小球は5〜11
00psi、好ましくけ5〜75アsig、さらに好ま
しくは5〜12p8igのガスを有することができる。
クチック7オーム系中に、あるいは一般に充てん材料と
して使用するとき、微小球は外径が200〜翫000ミ
クロン、好ましくは500〜&000ミクロン、さらに
好ましくiJ750〜2000ミクロンであることがで
きる。微小球に壁厚さがo、 i〜500ミクロン、好
ましく d 0.5〜200ミクロン、さらに好ましく
fi750〜zoooミクロンであることができる。微
小球は平均かさ密度が0.3〜15ポンド/立方フイー
ト(0,0048〜0.24011 /cW?) 、好
壕しくにα5〜10ポンド/立方フイート(0,008
0〜0、160 F /cIL3) 、さらに好ましく
’ij0.75〜&0/ンド/立方フィート(0,01
20〜0.08011/d)であることができる。断熱
材料として使用するとき、微小球は高い真空を含有でき
る。充てん材料として使用するとき、微小球は5〜11
00psi、好ましくけ5〜75アsig、さらに好ま
しくは5〜12p8igのガスを有することができる。
本発明の好ましい■様において、微小球の直径対壁厚さ
の比は、微小球が柔軟であるように、すなわち、破壊せ
ずに加圧に変形できるように選ぶ。
の比は、微小球が柔軟であるように、すなわち、破壊せ
ずに加圧に変形できるように選ぶ。
微小球は、ブローガスが分散した金属粒子を含有すると
き、微小球の内壁表面上に析出した薄い金属層を含有で
きる。微小球の内壁表面上に析出した薄い金属被膜の厚
さは、1吏用した分散した金属粒子の量および粒度また
は有機金属ブローガスの分圧お工び微小球の直径に依存
するであろう。
き、微小球の内壁表面上に析出した薄い金属層を含有で
きる。微小球の内壁表面上に析出した薄い金属被膜の厚
さは、1吏用した分散した金属粒子の量および粒度また
は有機金属ブローガスの分圧お工び微小球の直径に依存
するであろう。
薄い金属被膜の厚さは25〜to、oooλ、好ましく
Hso 〜s、ooo7f、さらlc好IL<tXtO
。
Hso 〜s、ooo7f、さらlc好IL<tXtO
。
〜x、oooJであることができる。
析出した金属被膜が光に対して透明であることを望むと
き、被膜は100Aより小、好ましくは80、l[より
小であるべきである。透明な金属被覆微小球は25〜9
5A、好ましくは50〜80Aの厚さの析出金属被膜を
有することができる。微小球は、可視光線に対して透明
であるが、赤外線に対して実質的に反射性である。
き、被膜は100Aより小、好ましくは80、l[より
小であるべきである。透明な金属被覆微小球は25〜9
5A、好ましくは50〜80Aの厚さの析出金属被膜を
有することができる。微小球は、可視光線に対して透明
であるが、赤外線に対して実質的に反射性である。
析出した金属被膜が光を反射することを望むとき、被膜
は厚さが10OAより犬、好ましくは150λより大で
ある。反射性金属を被覆した微小球は105〜60 o
A、好ましくは105〜400A、さらに好1しくは1
50〜250Aの厚さの析出金属被膜を有することがで
きる。
は厚さが10OAより犬、好ましくは150λより大で
ある。反射性金属を被覆した微小球は105〜60 o
A、好ましくは105〜400A、さらに好1しくは1
50〜250Aの厚さの析出金属被膜を有することがで
きる。
本発明の特別なかつ有益な特徴は、薄い析出金属蒸気層
の厚を適当に選んで金属層を形成する金属の熱伝導性が
本体金属の熱伝導性の第4分の1であるようにすること
ができるということである。
の厚を適当に選んで金属層を形成する金属の熱伝導性が
本体金属の熱伝導性の第4分の1であるようにすること
ができるということである。
しかしながら、析出金属蒸気層の熱伝導性の実質的な減
少は、ある程度金属層が析出される方法によって行われ
る。
少は、ある程度金属層が析出される方法によって行われ
る。
減少した熱伝導性の効果は、析出された金属厚さる25
ズ〜2soA、好ましくはSOU〜200オ、さらに好
ましくH7SA−150λとすることによって得ること
ができる。
ズ〜2soA、好ましくはSOU〜200オ、さらに好
ましくH7SA−150λとすることによって得ること
ができる。
金属層の熱伝導性に、金属層の析出温度を適当に調節し
て、金属結晶の生長が析出金属フィルム中に不連続性を
生ずるようにすることによって。
て、金属結晶の生長が析出金属フィルム中に不連続性を
生ずるようにすることによって。
さらに減少できる。
微小球から作った遮熱層の熱伝導特性は、+小球全部分
的に平らにして鳥味形とすることによって、さらに改良
できる。扁球の熱伝導性ハ、旨球と細いガラスフィラメ
ントを混合することによってさらに改良される。フィラ
メントは好ましくはフィラメント付き微小球の形で提供
される。
的に平らにして鳥味形とすることによって、さらに改良
できる。扁球の熱伝導性ハ、旨球と細いガラスフィラメ
ントを混合することによってさらに改良される。フィラ
メントは好ましくはフィラメント付き微小球の形で提供
される。
フィラメント什き微小球はそれらを形成するときコンミ
ャベルトまたはドラム上で延伸および配置できる。十分
な量の張力をフィラメント付き微小球に、微小球が延伸
されて扁球形になるとき。
ャベルトまたはドラム上で延伸および配置できる。十分
な量の張力をフィラメント付き微小球に、微小球が延伸
されて扁球形になるとき。
維持できる。フィラメント付き微小球はその形状に固化
するのに十分な時間維持する。フィラメント付き扁球の
固化後、それらをベツドの形に横たえることができ、接
着剤および/またにフオームを加えることができ、そし
てフィラメント付き微小球を、たとえば、4に8の成形
・ξネルに作ることができる。このパネルに厚さが0.
25〜3インチ(0,64〜7.62cm) 、 fc
とえげ、0.5.1゜1.5または2インチ(1,27
,Z54.381または5.08 cm )であること
ができる。
するのに十分な時間維持する。フィラメント付き扁球の
固化後、それらをベツドの形に横たえることができ、接
着剤および/またにフオームを加えることができ、そし
てフィラメント付き微小球を、たとえば、4に8の成形
・ξネルに作ることができる。このパネルに厚さが0.
25〜3インチ(0,64〜7.62cm) 、 fc
とえげ、0.5.1゜1.5または2インチ(1,27
,Z54.381または5.08 cm )であること
ができる。
本発明の中空ガラス微小球を使用して1丁ぐれた断熱特
性を有する系を設計できる。含有体積が不活性な低伝導
性ガスを有する中空微小球だけ全使用する場合、熱伝導
性がR11/インチ程度に低い、たとえば、83〜81
17インチであることができる系を設計できる。
性を有する系を設計できる。含有体積が不活性な低伝導
性ガスを有する中空微小球だけ全使用する場合、熱伝導
性がR11/インチ程度に低い、たとえば、83〜81
17インチであることができる系を設計できる。
低伝導性ガスおよび内壁表面上に析出した低輻射性1反
射性の金属被膜を有する中空ガラス微小球だけを1更用
するとき、熱伝導性が815/インチ程度に低い、たと
えば、R5〜R,15フインチ桿度であることができる
系を設計できる。
射性の金属被膜を有する中空ガラス微小球だけを1更用
するとき、熱伝導性が815/インチ程度に低い、たと
えば、R5〜R,15フインチ桿度であることができる
系を設計できる。
内壁表面上に析出した低輻射性、高反射性の金属被膜を
有する中空真空微小球を使用するとき。
有する中空真空微小球を使用するとき。
熱伝導性が835/インチ程度に低い、たとえばR25
〜R35/イノチであることができる系を設計できる。
〜R35/イノチであることができる系を設計できる。
微小球の内壁表面上に析出した低輻射性、高反射性の金
属被膜を有する中空ガラス微小球と、気泡中に低熱伝導
性ガスを含有するフオーム材料とから木′i的になる断
熱系を使用するとき、熱伝導性がR50/インチa度に
低い、たとえばR30〜R50/インチの系を設計でき
る。
属被膜を有する中空ガラス微小球と、気泡中に低熱伝導
性ガスを含有するフオーム材料とから木′i的になる断
熱系を使用するとき、熱伝導性がR50/インチa度に
低い、たとえばR30〜R50/インチの系を設計でき
る。
微小球の内壁表面上に析出し九低輻射性、高反射性の金
属被膜を有するフィラメント付き中空ガラス真空扁球微
小球と、気泡に低熱伝導性のがスを含有するフオーム材
料とから本質的になる断熱基金使用するとき、熱伝導性
がR2Oフインチ程度に低い、たとえば、R30〜R7
0/インチであることができる系を設計できる。
属被膜を有するフィラメント付き中空ガラス真空扁球微
小球と、気泡に低熱伝導性のがスを含有するフオーム材
料とから本質的になる断熱基金使用するとき、熱伝導性
がR2Oフインチ程度に低い、たとえば、R30〜R7
0/インチであることができる系を設計できる。
微小球は存在する壁の間の空間または他のボイド空間を
充てんすることにエリ遮熱Nllを作るために使用でき
、あるいは微小球音一緒に適当な樹脂ま几は他の接着剤
で接着することによりまたに微小球を一緒に溶融するこ
とにエリシートまたは他の造形品に作ることができ、そ
して新らしい構造物に使用できる。
充てんすることにエリ遮熱Nllを作るために使用でき
、あるいは微小球音一緒に適当な樹脂ま几は他の接着剤
で接着することによりまたに微小球を一緒に溶融するこ
とにエリシートまたは他の造形品に作ることができ、そ
して新らしい構造物に使用できる。
中空ガラス微小球は一緒にまとめて遮熱層を形成すると
き、隣接球は点対点で接触し、そして球を形成するため
に使用するガラス材料の伝導性は低いので、固体伝導に
よる熱移動は実質的に存在しない。充てんした球の間の
空隙の特徴ある寸法に対流を開始するのに要する寸法泡
より小さいので、対流による熱1e′!lhはほとんど
ない。囲まれた体積中に高い真空が存在するとき球内の
ガスの伝導による熱移動は実質的にない。なぜなら球の
直泪径は残留ガス分子の平均出通路より小さいからであ
る。また、微小球の間のすき間に低熱伝導性のガスお工
び/筐たはフオームを使用すると、ガス伝導による熱移
動に減少される。微小球の内壁表面上に析出した低@肘
性、高反射性の金属層が存在すると、微小球の内壁表面
上の高度に反対の金属層のため、4肘の熱σwhに実質
的に存在しない。
き、隣接球は点対点で接触し、そして球を形成するため
に使用するガラス材料の伝導性は低いので、固体伝導に
よる熱移動は実質的に存在しない。充てんした球の間の
空隙の特徴ある寸法に対流を開始するのに要する寸法泡
より小さいので、対流による熱1e′!lhはほとんど
ない。囲まれた体積中に高い真空が存在するとき球内の
ガスの伝導による熱移動は実質的にない。なぜなら球の
直泪径は残留ガス分子の平均出通路より小さいからであ
る。また、微小球の間のすき間に低熱伝導性のガスお工
び/筐たはフオームを使用すると、ガス伝導による熱移
動に減少される。微小球の内壁表面上に析出した低@肘
性、高反射性の金属層が存在すると、微小球の内壁表面
上の高度に反対の金属層のため、4肘の熱σwhに実質
的に存在しない。
したがって、残る熱移動の主な方式に、・改小疎開のす
き間またrc空4中のがス伝導による。この系の全体の
伝導性は、空隙のガスまたはフオームの伝導性エリ低い
。なぜなら空隙のガスまたはフオームに全体の系の体積
の一部を占有するだけであり、そして空隙のガスまたは
フオームを経る伝導通路は非伝導性微小球の存在にLす
Ij1細化するからである。
き間またrc空4中のがス伝導による。この系の全体の
伝導性は、空隙のガスまたはフオームの伝導性エリ低い
。なぜなら空隙のガスまたはフオームに全体の系の体積
の一部を占有するだけであり、そして空隙のガスまたは
フオームを経る伝導通路は非伝導性微小球の存在にLす
Ij1細化するからである。
微小球から作った遮熱層の熱伝導性は、微小球間のすき
間を1本発明のいっそう小さい微小球。
間を1本発明のいっそう小さい微小球。
低熱伝導性がス、微細な不活性粒子、たとえば。
低い熱伝導性のフオーム、たとえば、ポリウレタン、ポ
リウレタンまたはIリオレフインの樹脂フオームを充て
んすることによって、あるいは微小球を容器内に囲め、
そして微小球間のすき間の体積内を部分的に真空するこ
とによって、減少できるO 本発明の中空ガラス微小球は、ひじように強く。
リウレタンまたはIリオレフインの樹脂フオームを充て
んすることによって、あるいは微小球を容器内に囲め、
そして微小球間のすき間の体積内を部分的に真空するこ
とによって、減少できるO 本発明の中空ガラス微小球は、ひじように強く。
そして実質的な量の重さt支持できるという顕著な利点
を有する。こうしてそれらは初めて簡単な安価な自己支
持性または荷重支持性の真空系を作るのに使用できる。
を有する。こうしてそれらは初めて簡単な安価な自己支
持性または荷重支持性の真空系を作るのに使用できる。
中空ガラス微小球の特別なかつ有益な使用は。
太陽エネルギー収集器の構成における断熱系の製作にお
いてでめつ友。
いてでめつ友。
実施例 1
次の成分からなるガラス組成物を使用して中空ガラス微
小球を作る。
小球を作る。
Sin、 At、0. C60重量% 55
−57 18−22 5−7Mg0 E、O,Nα
20 重量% 10−12 4−5 1−2 このガラス組成物を2650〜275o下(1454〜
1510℃)の温度に加熱して35〜60ポアズの粘匿
と275〜325ダイア / cmの表面張力を有する
流動性溶融ガラスを形成する。
−57 18−22 5−7Mg0 E、O,Nα
20 重量% 10−12 4−5 1−2 このガラス組成物を2650〜275o下(1454〜
1510℃)の温度に加熱して35〜60ポアズの粘匿
と275〜325ダイア / cmの表面張力を有する
流動性溶融ガラスを形成する。
この溶融ガラスを図面の第1図および第2図の装置に供
給する。溶融ガラスにブローノズル5の環状空F’J’
lsを通り、そして奪リフイス6αお工び’Iaf横切
って薄い液状溶融ガラスフィルム金形成する。ブローノ
ズル5は外径がα040インチ(L O2as )であ
り、そしてオリフイ7.7αは内径が0.030インチ
(0,76mm)である。薄い液状溶融ガラスフィルム
f10.030インチ(0,76、)の直径と0.00
5イ・°ンチ(0,13fl)の厚さを有する。不活性
ブローガスに2650’F(1454℃)の温度および
正圧のキセノンまたは窒素からなり、溶融ガラスのフィ
ルムの内表面に供給して、フィルムを下向きに膨張して
、外側が閉じそして内側端がオリフィス7αの外側ヘリ
へ接続する細長い円筒を形成する。
給する。溶融ガラスにブローノズル5の環状空F’J’
lsを通り、そして奪リフイス6αお工び’Iaf横切
って薄い液状溶融ガラスフィルム金形成する。ブローノ
ズル5は外径がα040インチ(L O2as )であ
り、そしてオリフイ7.7αは内径が0.030インチ
(0,76mm)である。薄い液状溶融ガラスフィルム
f10.030インチ(0,76、)の直径と0.00
5イ・°ンチ(0,13fl)の厚さを有する。不活性
ブローガスに2650’F(1454℃)の温度および
正圧のキセノンまたは窒素からなり、溶融ガラスのフィ
ルムの内表面に供給して、フィルムを下向きに膨張して
、外側が閉じそして内側端がオリフィス7αの外側ヘリ
へ接続する細長い円筒を形成する。
横噴射手段を使用して、2600”F(1427℃)の
温度の窒素からなる不活性な連行流体をブローノズル5
の上およびまわりに向け、この運行流体は細長い円筒形
の形成お工び閉基と円筒のブローノズルからの分離を助
け、そして円筒全ブローノズルから自由落下させる。横
噴射手段はブローノズルに関して35〜50″の角度で
蛙列されており、そして嘴噴射ノズルの中実軸を通して
引いた直線はブローノズル5の中実軸を通して引いた直
線とオリフィス7α工り上に同軸ブローノズル5の外径
の2〜3倍の距1だけ離れた点で交差する。
温度の窒素からなる不活性な連行流体をブローノズル5
の上およびまわりに向け、この運行流体は細長い円筒形
の形成お工び閉基と円筒のブローノズルからの分離を助
け、そして円筒全ブローノズルから自由落下させる。横
噴射手段はブローノズルに関して35〜50″の角度で
蛙列されており、そして嘴噴射ノズルの中実軸を通して
引いた直線はブローノズル5の中実軸を通して引いた直
線とオリフィス7α工り上に同軸ブローノズル5の外径
の2〜3倍の距1だけ離れた点で交差する。
自由落下する。すなわち連行された。a長い円筒にすぐ
に球形となり、そして90−150″F(32〜66℃
)の微細な水噴導からなる急冷流体でほぼ周囲温度に急
速に冷却され、そして急冷流体にガラス微小球を急速に
冷却し、固化しそして硬化する。
に球形となり、そして90−150″F(32〜66℃
)の微細な水噴導からなる急冷流体でほぼ周囲温度に急
速に冷却され、そして急冷流体にガラス微小球を急速に
冷却し、固化しそして硬化する。
透明な中空ガラス微小球が得られ、これは直径が200
0〜3o−00ミクロン、壁厚さが20〜40ミクロン
であり、そして3psigの内部含有圧のキセノンまf
cは窒素のガスが満たされている。微小球は厳密に検査
し、そして捕捉された気泡および/または穴を含まず、
そして充てん材料としての用途にとくに適する。
0〜3o−00ミクロン、壁厚さが20〜40ミクロン
であり、そして3psigの内部含有圧のキセノンまf
cは窒素のガスが満たされている。微小球は厳密に検査
し、そして捕捉された気泡および/または穴を含まず、
そして充てん材料としての用途にとくに適する。
実施例 2
次の成分からなるガラス組成物を使用して透明な中空ガ
ラス真空微小球を作る。
ラス真空微小球を作る。
5in2 Al2O,CaO
重量% 55−57 18−22 5−7t’
Ago B、0. Na0重量% 10−
12 4−5 1−2このガラス組成物を2650
〜2750下(1454〜1510℃)の温度に加熱し
て、粘度が25〜60ポアズ、表面張力が275〜32
5ダイン/儂である流動性の溶融ガラス全形成する。
Ago B、0. Na0重量% 10−
12 4−5 1−2このガラス組成物を2650
〜2750下(1454〜1510℃)の温度に加熱し
て、粘度が25〜60ポアズ、表面張力が275〜32
5ダイン/儂である流動性の溶融ガラス全形成する。
この溶融ガラスを図面の第1図および第3図の装置に供
給する。溶融ガラスはブローノズル5の環状空間8を通
り、外側ノズル7のチー・ぐ一部分21に入る。溶融ガ
ラスは加圧下にオリフィス6αの外側ヘリと外側ノズル
7のチー・ぞ一部分21の内表面22との間で形成され
fc微細なキ゛ヤッデを通して絞られ、オリフィス6α
および7αを横切って薄い液状溶融ガラスフィルムを形
成する。
給する。溶融ガラスはブローノズル5の環状空間8を通
り、外側ノズル7のチー・ぐ一部分21に入る。溶融ガ
ラスは加圧下にオリフィス6αの外側ヘリと外側ノズル
7のチー・ぞ一部分21の内表面22との間で形成され
fc微細なキ゛ヤッデを通して絞られ、オリフィス6α
および7αを横切って薄い液状溶融ガラスフィルムを形
成する。
ブローノズル5は外径がo、04イ7チ(1,02am
)であり、そしてオリフィス7αげ内径が0.01イン
チ(0−25am )である。薄い液状溶融ガラスフィ
ルムに直径が0.01インチ(0,25ax ) 、厚
さがO,OO3インチ(0,075a冨)である。不活
性な亜鉛蒸気のブローがスを2700″F(1482℃
)の温度および正圧で溶融ガラスフィルムの内表面へ供
給して、このフィルムを下向きに膨張させて、外側端が
閉じ、そして内側端がオリフィス7αの外側ヘリへ接続
する細長い円筒形にする。
)であり、そしてオリフィス7αげ内径が0.01イン
チ(0−25am )である。薄い液状溶融ガラスフィ
ルムに直径が0.01インチ(0,25ax ) 、厚
さがO,OO3インチ(0,075a冨)である。不活
性な亜鉛蒸気のブローがスを2700″F(1482℃
)の温度および正圧で溶融ガラスフィルムの内表面へ供
給して、このフィルムを下向きに膨張させて、外側端が
閉じ、そして内側端がオリフィス7αの外側ヘリへ接続
する細長い円筒形にする。
横噴射手段を使用して2600″F(t427°C)の
温度の窒素からなる不活性な連行流体をブローノズルの
上およびまわりに向け、この連行流体は細長い円筒形の
形成および閉塞と円筒のブローノズルからの分離全助け
、そして円筒をブローノズルから自由落下させる。横l
l!lt肘手段はブローノズルに関して35〜50°の
角度で整列しており。
温度の窒素からなる不活性な連行流体をブローノズルの
上およびまわりに向け、この連行流体は細長い円筒形の
形成および閉塞と円筒のブローノズルからの分離全助け
、そして円筒をブローノズルから自由落下させる。横l
l!lt肘手段はブローノズルに関して35〜50°の
角度で整列しており。
そして横噴射手段の中実軸を通る直線はブローノズル5
の中実軸を通る直線とオリフィス7aより上に同軸ノズ
ルの外径の2〜3倍の距離で離れた点において交差する
。
の中実軸を通る直線とオリフィス7aより上に同軸ノズ
ルの外径の2〜3倍の距離で離れた点において交差する
。
亜鉛萎気が満たされた自由落下する細長い円筒に、すぐ
に球形となる。微小球を90〜tSO下(32〜66℃
)の温度の微細な水噴霧からなる急冷流体と接触し、こ
の急冷流体に亜鉛蒸気が冷却および凝縮する前に溶融ガ
ラスを急速に冷却し、固化しそして硬化する。亜鉛蒸気
に約1660〜1670″F(904〜910℃)で凝
縮しはじめ。
に球形となる。微小球を90〜tSO下(32〜66℃
)の温度の微細な水噴霧からなる急冷流体と接触し、こ
の急冷流体に亜鉛蒸気が冷却および凝縮する前に溶融ガ
ラスを急速に冷却し、固化しそして硬化する。亜鉛蒸気
に約1660〜1670″F(904〜910℃)で凝
縮しはじめ。
この温度において微小球を構成するがラス組成物はすで
に固化しはじめており、亜鉛蒸気が微小球の内壁表面上
へ凝縮しにじめかつ凝縮しているとき十分な強さをもち
、つぶれない(表2お工び表3を参照)。微小球がさら
に冷却されるにつれて。
に固化しはじめており、亜鉛蒸気が微小球の内壁表面上
へ凝縮しにじめかつ凝縮しているとき十分な強さをもち
、つぶれない(表2お工び表3を参照)。微小球がさら
に冷却されるにつれて。
亜鉛蒸気は微小球の内壁表面上へ凝縮し、薄い亜鉛金属
被膜として析出する。
被膜として析出する。
透明な、平滑な、中空ガラス微小球が得られ。
これは直径が約800〜9oOミクロン、壁厚さが8〜
20ミクロンであり、85〜95Aの厚さの薄い透明な
亜鉛金属の被膜とio−’ トルの内部の含有圧を有
する。
20ミクロンであり、85〜95Aの厚さの薄い透明な
亜鉛金属の被膜とio−’ トルの内部の含有圧を有
する。
実施例 3
次の成分からなるガラス組成物を使用して、低い輻射性
1反射性の中空真空微小球を作る。
1反射性の中空真空微小球を作る。
Sin、 At、O,CaO
重量% 55−57 18−22 5−5−7l1
B20. #α20重量% 10−
12 4−5 1−2ガラス組成物全2650−
2750下(1454〜1510℃)に加熱して、粘度
が35〜60ポアズ、表面張力が275〜325ダイン
/cmである流動性の溶融ガラス全形成する。
B20. #α20重量% 10−
12 4−5 1−2ガラス組成物全2650−
2750下(1454〜1510℃)に加熱して、粘度
が35〜60ポアズ、表面張力が275〜325ダイン
/cmである流動性の溶融ガラス全形成する。
この溶融ガラスを図面の第1図および第3図の装置に供
給する。溶融ガラスにプローノズルの環状空間8全通り
、外側ノズルのチー・ξ一部分21に入る。溶融ガラス
は加圧下にオリフィス6aの外側ヘリと外側ノス゛ルア
のチー・ξ一部分21の内表面22との間で形成された
微細なギャッfを経て絞られ、オリフィス6αお工び7
αケ横切る薄い液状溶融ガラスフィルムを形成する。ブ
ローノズル5に外径が0.05インチ(1,27qIl
)、オリフィス70は内径が0.03インチ(0,76
flll)である。薄い液状溶融ガラスフィルムは0.
03インチ(0,76u)の直径と0.01インチ(0
,254fl)の厚さ全有する。2600下(1427
°C)の温度お工び正圧の不活性の亜鉛蒸気のブローガ
スを溶融ガラスのフィルムの内表面へ供給し、このフィ
ルムを外向きに膨張させて、外側端が閉じ。
給する。溶融ガラスにプローノズルの環状空間8全通り
、外側ノズルのチー・ξ一部分21に入る。溶融ガラス
は加圧下にオリフィス6aの外側ヘリと外側ノス゛ルア
のチー・ξ一部分21の内表面22との間で形成された
微細なギャッfを経て絞られ、オリフィス6αお工び7
αケ横切る薄い液状溶融ガラスフィルムを形成する。ブ
ローノズル5に外径が0.05インチ(1,27qIl
)、オリフィス70は内径が0.03インチ(0,76
flll)である。薄い液状溶融ガラスフィルムは0.
03インチ(0,76u)の直径と0.01インチ(0
,254fl)の厚さ全有する。2600下(1427
°C)の温度お工び正圧の不活性の亜鉛蒸気のブローガ
スを溶融ガラスのフィルムの内表面へ供給し、このフィ
ルムを外向きに膨張させて、外側端が閉じ。
内側端がオリスイス7αの外−s リヘ接続した細長い
円筒形にする。
円筒形にする。
↑A噴肘手段を愛用して2500下(1371℃)の温
+tの窒素ガスからなる不活性の連行流体を40〜10
0フイ一ト/秒(1,219〜3.048α/秒)でブ
ローノズル5の上およびまわりに向け、この連行流体は
細長い円筒形の形成お工び閉基と円筒のブローノズルか
らの分離を助け、そしして円筒をブローノズルから自由
落下させる。横噴射手段はプローノス゛ルに関して35
〜50°の角度で蔽列されており、セして横噴射手段の
中央を通る直線はブローノズルの中実軸を通る直線とオ
リスイス7αより上に同軸ブローノズル5の外径の2〜
5倍の距離で離れた点で交差する。
+tの窒素ガスからなる不活性の連行流体を40〜10
0フイ一ト/秒(1,219〜3.048α/秒)でブ
ローノズル5の上およびまわりに向け、この連行流体は
細長い円筒形の形成お工び閉基と円筒のブローノズルか
らの分離を助け、そしして円筒をブローノズルから自由
落下させる。横噴射手段はプローノス゛ルに関して35
〜50°の角度で蔽列されており、セして横噴射手段の
中央を通る直線はブローノズルの中実軸を通る直線とオ
リスイス7αより上に同軸ブローノズル5の外径の2〜
5倍の距離で離れた点で交差する。
自由落下する亜鉛蒸気で満たされた細長い円筒は急速に
球形となる。微小球は0〜15″F(0〜−9,4℃)
の温度のエチレングリコールからなる急冷流体と接触さ
せ、この急冷流体は亜鉛蒸気が冷却および凝縮する前に
溶融がラス全急速に冷却し、固化しそして硬化する。亜
鉛蒸気は約1660〜1670″F(904〜910℃
)で凝縮しはじめ、この温度において微小球を構成する
ガラス組fiy、物にすでに固化しにじめており、亜鉛
蒸気が微小球の内壁表面上へ凝縮しはじめかつ:疑稲し
ているとき十分な強さをもち、つぶれることにない、。
球形となる。微小球は0〜15″F(0〜−9,4℃)
の温度のエチレングリコールからなる急冷流体と接触さ
せ、この急冷流体は亜鉛蒸気が冷却および凝縮する前に
溶融がラス全急速に冷却し、固化しそして硬化する。亜
鉛蒸気は約1660〜1670″F(904〜910℃
)で凝縮しはじめ、この温度において微小球を構成する
ガラス組fiy、物にすでに固化しにじめており、亜鉛
蒸気が微小球の内壁表面上へ凝縮しはじめかつ:疑稲し
ているとき十分な強さをもち、つぶれることにない、。
(表2および表3を参照)。微小球がさらに冷却される
につれて、亜鉛蒸気に微小球の内壁表面上へ凝縮し、薄
い亜鉛金属被膜として析出する。
につれて、亜鉛蒸気に微小球の内壁表面上へ凝縮し、薄
い亜鉛金属被膜として析出する。
透明な、平滑な中空ガラス微小球が得られ、これは直径
が約3000〜4000ミクロン、壁厚さが30〜40
ミクロンであり、そして325〜450λの厚さの低い
輻射性1反射性の亜鉛金属被膜と10−6の内部含有真
空を有する。
が約3000〜4000ミクロン、壁厚さが30〜40
ミクロンであり、そして325〜450λの厚さの低い
輻射性1反射性の亜鉛金属被膜と10−6の内部含有真
空を有する。
実施例 4
次の成分からなる組成物を使用して、低い幅対性、反射
性の中空微小球を作る。
性の中空微小球を作る。
5in2A1201 CaO
重量% 55−57 18−22 5−7M17
oB2 Q s Na 20重量% 10−
[24−51−2 ガラス組成物を2500〜2600″F(137t〜1
427℃)に加熱して、粘度が100〜200ポアス゛
である流動性のg融ガラスを形成する。
oB2 Q s Na 20重量% 10−
[24−51−2 ガラス組成物を2500〜2600″F(137t〜1
427℃)に加熱して、粘度が100〜200ポアス゛
である流動性のg融ガラスを形成する。
この溶融がラスを、実施例3におけるような条件のもと
に、図面の第1図および第3図の装置に供給する。ブロ
ーノズル5は外径が0.05インチ(1,27! )で
ある。
に、図面の第1図および第3図の装置に供給する。ブロ
ーノズル5は外径が0.05インチ(1,27! )で
ある。
2400’F(1316℃)の温度および正圧の不活性
の亜鉛蒸気のブローガス全溶融ガラスのフィルムの内表
面へ供給し、このフィルムを外向きに膨張させて、外側
端がオリフィス7αの外ヘリへ接続した細長い円筒形に
する。
の亜鉛蒸気のブローガス全溶融ガラスのフィルムの内表
面へ供給し、このフィルムを外向きに膨張させて、外側
端がオリフィス7αの外ヘリへ接続した細長い円筒形に
する。
横噴射手段を便用して2400T(1316°C)の温
度の窒素ガスからなる不活性の連行流体を5〜40フイ
一ト/秒(152〜1.2190/秒)でブローノズル
5の上およびまわりに向け、この連行流体は細長い円筒
形の形成および閉塞と円筒のブローノズルからの分離全
助け、その間プロー第3Gに図解し説明した方法で形成
される。横噴射手段はブローノズルに関して35〜50
°の角度で整列されており、そして横噴射手段の中実軸
を通る直線はブローノズルの中実軸を通る直線とオリフ
ィス7a工り上に同軸ブローノズル5の外径の2〜3倍
の距離で雌れた点で交差する。
度の窒素ガスからなる不活性の連行流体を5〜40フイ
一ト/秒(152〜1.2190/秒)でブローノズル
5の上およびまわりに向け、この連行流体は細長い円筒
形の形成および閉塞と円筒のブローノズルからの分離全
助け、その間プロー第3Gに図解し説明した方法で形成
される。横噴射手段はブローノズルに関して35〜50
°の角度で整列されており、そして横噴射手段の中実軸
を通る直線はブローノズルの中実軸を通る直線とオリフ
ィス7a工り上に同軸ブローノズル5の外径の2〜3倍
の距離で雌れた点で交差する。
連行される亜鉛蒸気で満たされた細長いフィラメント付
き円筒に急速に球形となる。フィラメント付き微小球は
60〜100下(15,5〜37.8℃)の温度の水噴
霧からなる急冷流体と接触させ。
き円筒に急速に球形となる。フィラメント付き微小球は
60〜100下(15,5〜37.8℃)の温度の水噴
霧からなる急冷流体と接触させ。
この急冷tN、坏に亜鉛蒸気が冷却および凝縮する前に
溶融ガラスを急速に冷却し、固化しそして硬化られ、こ
′i″Lは直径が約1500〜2500ミクロン、壁厚
さが1.5〜5.0ミクロンであり、そして180〜2
75Aの厚さの低い輻射性、反射性の岨鉛金属被膜とl
o−5の内部含有真空を有する。
溶融ガラスを急速に冷却し、固化しそして硬化られ、こ
′i″Lは直径が約1500〜2500ミクロン、壁厚
さが1.5〜5.0ミクロンであり、そして180〜2
75Aの厚さの低い輻射性、反射性の岨鉛金属被膜とl
o−5の内部含有真空を有する。
フィラメント付き微小球のフィラメント部分の長さは微
小球の直径の10〜20倍である。微小球を厳密に検査
し、捕捉された気泡お工び/または穴が存在しないこと
がわかる0 実施例 5 次の成分からなるガラス組成物を使用して1分−え散じ
た金属粒子から析出した薄い析出金属層を有する。低い
輻射性1反射性の中空微小球全作る。
小球の直径の10〜20倍である。微小球を厳密に検査
し、捕捉された気泡お工び/または穴が存在しないこと
がわかる0 実施例 5 次の成分からなるガラス組成物を使用して1分−え散じ
た金属粒子から析出した薄い析出金属層を有する。低い
輻射性1反射性の中空微小球全作る。
Sin、 Al、O,CaO
″iiE情% 55−57 18−22 5−5
−7y B、O,Na2O 重量% to−124−51−2 ガラス組成物を2650〜2750下(1454〜15
10℃)に加熱して、粘度が35〜60.1?アズであ
る流動性の溶融ガラスを形成する。
−7y B、O,Na2O 重量% to−124−51−2 ガラス組成物を2650〜2750下(1454〜15
10℃)に加熱して、粘度が35〜60.1?アズであ
る流動性の溶融ガラスを形成する。
この溶融ガラスを、実施例3における条件に類似する条
件下で1図面の第1図および第3図の装置に供給する。
件下で1図面の第1図および第3図の装置に供給する。
2700″F(1482℃)の温度および正圧のアルゴ
ンからなり、0.03〜0.05ミクロンの大きさの微
分散アルミニウム粒子を含有するプローガスを溶融ガラ
スのフィルムの内表面へ供給し。
ンからなり、0.03〜0.05ミクロンの大きさの微
分散アルミニウム粒子を含有するプローガスを溶融ガラ
スのフィルムの内表面へ供給し。
このフィルムを外向きに膨張させて、外側端が閉じ、内
側端がオリフィス7αのヘリへ接続した細長い円筒形に
する。
側端がオリフィス7αのヘリへ接続した細長い円筒形に
する。
を黄噴射手段全使用して、前のように、2500下(1
37ビC)の温度の窒素ガスからなる不活性の連行流体
をグローノズルの上およびまわりに向ける。
37ビC)の温度の窒素ガスからなる不活性の連行流体
をグローノズルの上およびまわりに向ける。
連行される分散したアルミニウム粒子を含有するアルボ
/がスで膚たされた細長い円筒は急速にゾ球形となる。
/がスで膚たされた細長い円筒は急速にゾ球形となる。
異小球は0−15下(θ〜−9,4“C)の温度のエチ
レングリコールからなる急冷流体と接触させる。微小球
がさらに冷却されるにつれて。
レングリコールからなる急冷流体と接触させる。微小球
がさらに冷却されるにつれて。
アルミニウム粒子は微小球の内壁表面上へ薄いアルミニ
ウム金属被膜として析出する。
ウム金属被膜として析出する。
透明な、平滑な中空ガラス微小球が得られ、これは直径
が約1500〜2500−、クロン、壁厚さが5〜15
ミクロンであり、そして600〜xoooJの厚さの低
い輻射性2反射性のアルミニウム金属被膜と約5アsi
gの内部含有真空を有する。微小球に前のよううに捕捉
された気泡および/または大全もたない。
が約1500〜2500−、クロン、壁厚さが5〜15
ミクロンであり、そして600〜xoooJの厚さの低
い輻射性2反射性のアルミニウム金属被膜と約5アsi
gの内部含有真空を有する。微小球に前のよううに捕捉
された気泡および/または大全もたない。
実施例 6
図面の第5図に図解する効率よい平板型太陽エネルギー
収集器を1本発明のがラヌ真空微小球を?すぐれた断熱
材料として用いて構成する。長さ6フイート(183o
n ) 、 g 3フイート(91c+++)、長さ約
35インチ(89α)の太陽・ξネル?作る。
収集器を1本発明のがラヌ真空微小球を?すぐれた断熱
材料として用いて構成する。長さ6フイート(183o
n ) 、 g 3フイート(91c+++)、長さ約
35インチ(89α)の太陽・ξネル?作る。
外側カバーに厚さ8分の1インチ(0,32cm )の
透明なガラス′または耐候性プラスチックからなり。
透明なガラス′または耐候性プラスチックからなり。
太陽パネルの上端と下端は内側反射茨面をもつ金属また
にプラスチックの・εネルから作る。・ξネル内の上と
底と間のほぼ中央に厚さが約8分の1インチ(0,32
1)の1吸収率が0.90、輻射率がα3の黒色に被覆
した金属板の吸収材を配置し。
にプラスチックの・εネルから作る。・ξネル内の上と
底と間のほぼ中央に厚さが約8分の1インチ(0,32
1)の1吸収率が0.90、輻射率がα3の黒色に被覆
した金属板の吸収材を配置し。
その底面に多数の均一に間隔t−置いた水の熱交換媒体
含有管を結合する。これらの管はひじように薄い壁で構
成されており、約1インチ(2−54cIIL)の外径
を有することができる。これらの管は黒色被膜を有する
こともできる。熱変換媒体の適当な入口と出口が設けら
れている。
含有管を結合する。これらの管はひじように薄い壁で構
成されており、約1インチ(2−54cIIL)の外径
を有することができる。これらの管は黒色被膜を有する
こともできる。熱変換媒体の適当な入口と出口が設けら
れている。
太湯Δネルは約8分の1〜4分の1インチ(0,32〜
0,64α)の厚さの内側のカバ一部材を有し、それに
よって・ぐネルに家の屋根に取り付けることができる□
内側のカバ一部材に金属またはグラスチックから作るこ
とができ、そして内1目11の反射表面を有することが
できろ。
0,64α)の厚さの内側のカバ一部材を有し、それに
よって・ぐネルに家の屋根に取り付けることができる□
内側のカバ一部材に金属またはグラスチックから作るこ
とができ、そして内1目11の反射表面を有することが
できろ。
本発明に工れげ、外側カバーと黒色被覆金属の吸収材板
の上表面との領域itインチ(2−54藁 値)の深さに透明なガラス真空微小球で膚たれており、
この微小球は実施例2の方法で作られ、約800ミクロ
ンの直径、10ミクロンの壁厚さ全もち、そして約85
Aの厚さの薄い透明な亜鉛金属の被膜と10−6 トル
の内部含有圧力を有する。
の上表面との領域itインチ(2−54藁 値)の深さに透明なガラス真空微小球で膚たれており、
この微小球は実施例2の方法で作られ、約800ミクロ
ンの直径、10ミクロンの壁厚さ全もち、そして約85
Aの厚さの薄い透明な亜鉛金属の被膜と10−6 トル
の内部含有圧力を有する。
黒色被覆金属吸収板の下面と内側力・ζ一部材との間の
領域に約1.5インチ(181α)の深さに反射性ガラ
ス真空微小球で満たされており、この微小球は実施例3
0方法により作られ、約3000ミクロンの直径と30
ミクロンの壁厚さをもち。
領域に約1.5インチ(181α)の深さに反射性ガラ
ス真空微小球で満たされており、この微小球は実施例3
0方法により作られ、約3000ミクロンの直径と30
ミクロンの壁厚さをもち。
そして325Aの厚さの薄い低幅射率、反射性の亜鉛金
属被膜とto−’ トルの内部含有圧力を有する。
属被膜とto−’ トルの内部含有圧力を有する。
太陽・ξネルに水の熱交換媒体のための適当な入口およ
び出口手段をもつ。外気温度が90″F+(32℃)の
輝いた晴れた日に、80下(267℃)の@度の入口の
水は加圧下に280下(137,8℃)に加熱されるこ
とがわかる。280″F′(137,8℃)の出口温度
は夏の空気コンディショニングの要求のために十分以上
で、9.b0280″F(137,8℃)の出口温度に
、従来の太陽″、ネルで生成された約160下(71,
、l ”C)の水出口温度と対煎的である。
び出口手段をもつ。外気温度が90″F+(32℃)の
輝いた晴れた日に、80下(267℃)の@度の入口の
水は加圧下に280下(137,8℃)に加熱されるこ
とがわかる。280″F′(137,8℃)の出口温度
は夏の空気コンディショニングの要求のために十分以上
で、9.b0280″F(137,8℃)の出口温度に
、従来の太陽″、ネルで生成された約160下(71,
、l ”C)の水出口温度と対煎的である。
同じ太陽・ξネルf132”F(0℃)の外気温度の4
いfCi臂れた日に、80″F(26,7℃)の温度の
入口水を180下(82,2℃)の出口温度に加熱する
ことがわかる。180下(822℃)の出口温度は冬の
家庭の暖房および熱水の要求に十分以上でるる。
いfCi臂れた日に、80″F(26,7℃)の温度の
入口水を180下(82,2℃)の出口温度に加熱する
ことがわかる。180下(822℃)の出口温度は冬の
家庭の暖房および熱水の要求に十分以上でるる。
実施例 7
図面の第6図に1解するような効率工い管型太陽エネル
ギー収集器を1本発明のガラス鐵小球をすぐれた断熱材
料として使用して構成する0長さ6フイート(183w
)、直径的4.25インチ(10,8cm)の管型太陽
エネルギー収集器を作る0外側カバーは厚さ8分の1イ
ンチ(0,32cut ) (D透明なガラスまたは耐
候性グラスチックからなる。
ギー収集器を1本発明のガラス鐵小球をすぐれた断熱材
料として使用して構成する0長さ6フイート(183w
)、直径的4.25インチ(10,8cm)の管型太陽
エネルギー収集器を作る0外側カバーは厚さ8分の1イ
ンチ(0,32cut ) (D透明なガラスまたは耐
候性グラスチックからなる。
2つの平行な側面と下部の曲がった部分は約8分の1イ
ンチ(032α)の金属またにグラスチックから構成す
る。下部の曲がった部分は高度に反射性の表面で被覆さ
れていて、太陽光線を管状収集器の中央へ反射しかつ集
中させる。この管型集収器に、側面と下部の曲がった部
分と同様な、厚さがまた約8分の1インチ(0,32c
m )の材料から構成された端部材を両端に有する。
ンチ(032α)の金属またにグラスチックから構成す
る。下部の曲がった部分は高度に反射性の表面で被覆さ
れていて、太陽光線を管状収集器の中央へ反射しかつ集
中させる。この管型集収器に、側面と下部の曲がった部
分と同様な、厚さがまた約8分の1インチ(0,32c
m )の材料から構成された端部材を両端に有する。
太陽収器内にかつその下部の曲がった部分に対して同心
的に、薄壁の内側供給管と薄壁の外側もどり管とからな
る二重管の管部材が配置されている。内側供給管に外側
もどり管と同軸である。外側もどり管にその表面に実施
例6に記載する型の黒色熱吸収被膜を有する。内側供給
管は直径が1インチ(Z 54 crn )であること
ができ、そして外側もどり管は直径が2インチ(5,0
8m)であることができる。
的に、薄壁の内側供給管と薄壁の外側もどり管とからな
る二重管の管部材が配置されている。内側供給管に外側
もどり管と同軸である。外側もどり管にその表面に実施
例6に記載する型の黒色熱吸収被膜を有する。内側供給
管は直径が1インチ(Z 54 crn )であること
ができ、そして外側もどり管は直径が2インチ(5,0
8m)であることができる。
この管型収集器は通常量を横切る太陽の動きと交差する
ように平行に配置する0本発明によれば。
ように平行に配置する0本発明によれば。
外側カバー、側面および下部の曲がった部分と二重管の
管部分との間の領域は実施例2の方法によって作った透
明のガラス^空微lト球で満たして。
管部分との間の領域は実施例2の方法によって作った透
明のガラス^空微lト球で満たして。
二重管の管部材を完全に取り囲んだ約1インチ(2−5
4cm)の層の透明な真空做小球を形成する。
4cm)の層の透明な真空做小球を形成する。
透明なガラス真空微小球は直径が8000ミクロンであ
り、10ミクロンの壁厚さと、85Aの薄い透明な亜鉛
金属被膜含有し、そしてlo−6トルの内部圧力を含有
する。
り、10ミクロンの壁厚さと、85Aの薄い透明な亜鉛
金属被膜含有し、そしてlo−6トルの内部圧力を含有
する。
管型の太陽エネルギー収集器に水の熱交y8媒体のため
の適当な入口お工び出口手段を有する。
の適当な入口お工び出口手段を有する。
90下(3λ2℃)の外気温度の輝いた晴れた日に、8
0’P(26,7℃)の入口の水に、1回通過で、24
0″F(rt5.6℃)の出口温度に加熱されることが
わかる。240″F(!15.6℃)の出口温度は夏の
空気コンディショニングの要求に十分以上である。同じ
冒型太陽エネルギー収集器に32″F(0℃)の外気温
度で輝いた晴れた日において、80″F″(26,7℃
)の入口温度の入口の水を170下(76,7℃)の出
口温度に加熱することがわかる。170″F(76,7
℃)の出口温度は冬の家庭の暖房および熱水の要求に十
分以上である0 実施例 8 図面の第7図は本発明の中空ガラス微小球を1インチ(
Z 54 cm )の成形した壁パネルの構成に使用す
ることを図解する0この壁の・ξネルに本発明の実施例
4の方法によって作った均一な大きさのガラス微小球の
多層を含有する。微小球は直径が1500〜2500ミ
クロン、たとえば、2000ミクロン、壁厚さが1.5
〜&0ミクロン。
0’P(26,7℃)の入口の水に、1回通過で、24
0″F(rt5.6℃)の出口温度に加熱されることが
わかる。240″F(!15.6℃)の出口温度は夏の
空気コンディショニングの要求に十分以上である。同じ
冒型太陽エネルギー収集器に32″F(0℃)の外気温
度で輝いた晴れた日において、80″F″(26,7℃
)の入口温度の入口の水を170下(76,7℃)の出
口温度に加熱することがわかる。170″F(76,7
℃)の出口温度は冬の家庭の暖房および熱水の要求に十
分以上である0 実施例 8 図面の第7図は本発明の中空ガラス微小球を1インチ(
Z 54 cm )の成形した壁パネルの構成に使用す
ることを図解する0この壁の・ξネルに本発明の実施例
4の方法によって作った均一な大きさのガラス微小球の
多層を含有する。微小球は直径が1500〜2500ミ
クロン、たとえば、2000ミクロン、壁厚さが1.5
〜&0ミクロン。
たとえば20ミクロンであり、その°内壁表面上に18
0〜275A、たとえば250Aの厚さの薄い低輻射性
の亜鉛金属被膜と10’″ゝ トルの内部の含有圧力を
有する。
0〜275A、たとえば250Aの厚さの薄い低輻射性
の亜鉛金属被膜と10’″ゝ トルの内部の含有圧力を
有する。
微小球間のすき間はフレオン−11ガス全含有する低熱
伝導性フオームで/Mたされている。微小球を薄い接着
剤被膜で処理し、8分のフインチ(z22α)の厚さに
成形する。接着剤全硬化させて判割性壁板を形成する。
伝導性フオームで/Mたされている。微小球を薄い接着
剤被膜で処理し、8分のフインチ(z22α)の厚さに
成形する。接着剤全硬化させて判割性壁板を形成する。
壁板の面する表面全約8分の1インチ(0,32crI
L)の厚さのグラスターで被覆し、このプラスターに引
き続くサイソングおよび塗装お工び/または壁紙でのお
おいに適するものでめる。I?ネネル裏面は適当なグラ
スチック組成物の約16分の1インチ(0,16cm)
の被膜で被覆して蒸気シールを形成する。最終ノ9ネル
を硬化する。硬化した79ネルは強い壁/ぐネルを形成
し、これらのAネルはのこ引きおよびくぎ打ち可能であ
り、新らしい家の建築にそのまま使用できる。ノセネル
のいくつかの部分を試験し、これらは30/インチのR
tL’x有することがわかる。
L)の厚さのグラスターで被覆し、このプラスターに引
き続くサイソングおよび塗装お工び/または壁紙でのお
おいに適するものでめる。I?ネネル裏面は適当なグラ
スチック組成物の約16分の1インチ(0,16cm)
の被膜で被覆して蒸気シールを形成する。最終ノ9ネル
を硬化する。硬化した79ネルは強い壁/ぐネルを形成
し、これらのAネルはのこ引きおよびくぎ打ち可能であ
り、新らしい家の建築にそのまま使用できる。ノセネル
のいくつかの部分を試験し、これらは30/インチのR
tL’x有することがわかる。
実施例 9
9面の第7B図は本発明のフィラメント付き中空ガラス
微小球を1インチ(Z54cIR)の厚さの成形した壁
/J!ネルの構成に使用することについて説明する。こ
の壁パネルに実施例4の方法に従って作った中空微小球
を含有する。微小球は直径が1500〜2500ミクロ
ン、たとえば2000ミクロン、壁厚さがl−s〜5.
0ミクロン、たトエば40ミクロンであり、そしてその
内壁表面上に厚さの薄い低輻射性の亜鉛被膜と10″″
5 トルの内部の含有圧を有する。フレオン−11がス
を含有する低熱伝導性樹脂接着剤を微小球と混合し。
微小球を1インチ(Z54cIR)の厚さの成形した壁
/J!ネルの構成に使用することについて説明する。こ
の壁パネルに実施例4の方法に従って作った中空微小球
を含有する。微小球は直径が1500〜2500ミクロ
ン、たとえば2000ミクロン、壁厚さがl−s〜5.
0ミクロン、たトエば40ミクロンであり、そしてその
内壁表面上に厚さの薄い低輻射性の亜鉛被膜と10″″
5 トルの内部の含有圧を有する。フレオン−11がス
を含有する低熱伝導性樹脂接着剤を微小球と混合し。
1インチ(Z54cm)の厚さの層に成形、し、2枚の
平らな板の間でプレスおよび平らにして、微小球を扁球
形に成形し、この扁球において平らにされた微小球の高
さ対長さの比は約1=3である。
平らな板の間でプレスおよび平らにして、微小球を扁球
形に成形し、この扁球において平らにされた微小球の高
さ対長さの比は約1=3である。
平らにされた微小球はこの位置に、微小球を取り囲む接
着剤フオーム樹脂が硬化するまで、保持し。
着剤フオーム樹脂が硬化するまで、保持し。
その抜機小球はそれらの形状を保持する。
微小球間のすき間はこうしてフレオン−11ガスを含有
する低熱伝導性7オームで満たされる。
する低熱伝導性7オームで満たされる。
この壁板の面する表面に、引き続くサイジングおよび塗
装お工び/またに壁紙でのおおいに適する約8分の1イ
ンチ(0,32cm )のプラスターである。壁・々ネ
ルの裏面は蒸気シールを形成する約16分の1インチ(
o、 ls cm)のプラスチック被膜である。これら
の・9ネルを硬化し1強い壁・ぐネルを形成し、これら
はのこ引きおよびくぎ打ち可能であり、新らしい家の建
築にそのまま使用できる。この・ぐネルのいくつかの部
分を試験し、これらは50フインチのR値を有すること
がわかる。
装お工び/またに壁紙でのおおいに適する約8分の1イ
ンチ(0,32cm )のプラスターである。壁・々ネ
ルの裏面は蒸気シールを形成する約16分の1インチ(
o、 ls cm)のプラスチック被膜である。これら
の・9ネルを硬化し1強い壁・ぐネルを形成し、これら
はのこ引きおよびくぎ打ち可能であり、新らしい家の建
築にそのまま使用できる。この・ぐネルのいくつかの部
分を試験し、これらは50フインチのR値を有すること
がわかる。
実施例 10
また、実施例8および9の成形した・ぐネルは・ぞネル
の前面から背面の方向に密度こう配をもつように作るこ
とができる0このパネル全室内で使用する場合、室に面
する表面に、樹脂まfcは他のバインダ一対微小球の比
率を増加することにより。
の前面から背面の方向に密度こう配をもつように作るこ
とができる0このパネル全室内で使用する場合、室に面
する表面に、樹脂まfcは他のバインダ一対微小球の比
率を増加することにより。
比較的高い密度および高い強さを有するように作ること
ができる。外部に面する表面は、微小球対樹脂またはバ
インダーの高い比率を有するようにすることにより、比
較的低い密度および高い絶縁隔離効果音もつように作る
ことができる。たとえば、ノソネルの前面の3分の1は
パネルの中央の3分の1の平均密度のそれの約2〜3倍
の平均密度を有することができる。ノソネルの背面の3
分の1密度はノソネルの中央の3分の1の密度のほぼ2
分の1〜3分の1であることができる。ノeネルを家の
外部に使用するとき、・ぐネルの側面に逆にする。
ができる。外部に面する表面は、微小球対樹脂またはバ
インダーの高い比率を有するようにすることにより、比
較的低い密度および高い絶縁隔離効果音もつように作る
ことができる。たとえば、ノソネルの前面の3分の1は
パネルの中央の3分の1の平均密度のそれの約2〜3倍
の平均密度を有することができる。ノソネルの背面の3
分の1密度はノソネルの中央の3分の1の密度のほぼ2
分の1〜3分の1であることができる。ノeネルを家の
外部に使用するとき、・ぐネルの側面に逆にする。
すなわち、高い密度の側面が外部に面するようにするこ
とができる。
とができる。
本発明の中空がラヌ微小球は、多くの用途、たとえば1
丁ぐれた断熱材料の製造、およびセメント、グラスター
お工びアスファルトお工び合成建築材料中の充てん材料
またハ;凝集材料としての微小球の使用含有する。また
、微小球は絶縁ルーバー板および成型品の製造に使用で
きる。
丁ぐれた断熱材料の製造、およびセメント、グラスター
お工びアスファルトお工び合成建築材料中の充てん材料
またハ;凝集材料としての微小球の使用含有する。また
、微小球は絶縁ルーバー板および成型品の製造に使用で
きる。
微小球を使用して、冷凍、トラック、冷凍列車、家庭用
冷蔵車、冷蔵ビルディング設備、家、工場および事務所
のビルディングの壁間の空所を単に講たくこと罠よって
、熱隔層を形成できる。
冷蔵車、冷蔵ビルディング設備、家、工場および事務所
のビルディングの壁間の空所を単に講たくこと罠よって
、熱隔層を形成できる。
中空微小球は無機フィルム形成材料お工び組成物から、
ガラス組成物から、そして高融点のがラヌ組成吻から製
造することができ、そしてビルディングの建築材料とし
て使用するとき、火の進展と広がりを遅らせる。中空微
小球および中空ガラス倣小球は、それらと構成する組成
物に依存して。
ガラス組成物から、そして高融点のがラヌ組成吻から製
造することができ、そしてビルディングの建築材料とし
て使用するとき、火の進展と広がりを遅らせる。中空微
小球および中空ガラス倣小球は、それらと構成する組成
物に依存して。
多くの化学薬品および屋外暴露に対して安定である0
微小球は一緒に焼結または適当な樹脂の接着剤により結
合することができ、そしてシートまたは他の成形品に成
形でき、そして断熱を要する新らしい襦成物、たとえば
、家、工場および事務所のビルディングにおいて便用で
きる。微小球から作る構成材料は予備成形でき、あるい
に建築現場で作ることができる。
合することができ、そしてシートまたは他の成形品に成
形でき、そして断熱を要する新らしい襦成物、たとえば
、家、工場および事務所のビルディングにおいて便用で
きる。微小球から作る構成材料は予備成形でき、あるい
に建築現場で作ることができる。
微小球に一緒に既仰の接着剤またはバインダーで接着し
て、桓々の製品の製造または建築に使用する半l1jl
l性の気泡材料を製造できる。微小球は。
て、桓々の製品の製造または建築に使用する半l1jl
l性の気泡材料を製造できる。微小球は。
ひじように安定なガラス材料から作られるので。
ガス発生、老化、湿気、屋外暴露または生物学的攻撃に
よる分解を受けず、そしてひじょうに高い温度またに火
に暴露したとき毒性の煙霧を生成しない。中空ガラス微
小球はすぐれた断熱材料の製造に使用するとき、有利に
、単独で、あるいにガラス繊維、スチロフオーム、ポリ
ウレタンフォーム、フェノール−ホルムアルデヒドフオ
ーム、有機および無機のバインダーなどと組み合わせて
使用できる。
よる分解を受けず、そしてひじょうに高い温度またに火
に暴露したとき毒性の煙霧を生成しない。中空ガラス微
小球はすぐれた断熱材料の製造に使用するとき、有利に
、単独で、あるいにガラス繊維、スチロフオーム、ポリ
ウレタンフォーム、フェノール−ホルムアルデヒドフオ
ーム、有機および無機のバインダーなどと組み合わせて
使用できる。
本発明の微小球に工業用テープおよび断熱材。
壁板および天井タイルの製造に便用できる、また。
微小球に有利にグラスチックまfcは樹脂のダートの建
造に使用して高い傾度の船体お工び/またはそれ自体孔
刃物である船体を製造できる。
造に使用して高い傾度の船体お工び/またはそれ自体孔
刃物である船体を製造できる。
さらに、ガラス組成物は、特定のがスお工び/またに有
機分子に対して選択的に透過性である微小球を製造する
ように選ぶことができ1゜次いでこれらの微小球恒半透
膜として使用して気体または液体の混合物を分離できる
。
機分子に対して選択的に透過性である微小球を製造する
ように選ぶことができ1゜次いでこれらの微小球恒半透
膜として使用して気体または液体の混合物を分離できる
。
本発明に方法および装置は、前述のように、微小球の吹
込成形温度において十分な粘度をもつ適当な無機のフィ
ルム形成材料または組成物から、安定な細長い円筒形全
吹込成形し、引き伏いて分離して球形微小球を形成し、
冷却して固化したフィルムを形成することにエリ、微小
球を吹込成形するために使用できる。
込成形温度において十分な粘度をもつ適当な無機のフィ
ルム形成材料または組成物から、安定な細長い円筒形全
吹込成形し、引き伏いて分離して球形微小球を形成し、
冷却して固化したフィルムを形成することにエリ、微小
球を吹込成形するために使用できる。
ガラス組成物は透明、半透明またに不透明であることが
できる。適当な着色材料をガラス組成物に加えて2特定
の大きさ、壁厚さおよび含有ガス材料の微小球の識別全
促進することができる。
できる。適当な着色材料をガラス組成物に加えて2特定
の大きさ、壁厚さおよび含有ガス材料の微小球の識別全
促進することができる。
本発明の方法の実施において、微小′R全形成するため
に使用するがラス材料に選んで、他の材料で処理お工び
/または混会して、そnらの粘度お工び表面張の特性を
調整し、これにより望む吹込成形@度においてそれらか
ら望む大きさおよび壁厚さをもつ中空微小球を形成でき
るようにすることができる。
に使用するがラス材料に選んで、他の材料で処理お工び
/または混会して、そnらの粘度お工び表面張の特性を
調整し、これにより望む吹込成形@度においてそれらか
ら望む大きさおよび壁厚さをもつ中空微小球を形成でき
るようにすることができる。
また、ここに説明した方法および装置を使用して中空ガ
ラス微小球中に適当な非相互作用の組成の気体材料を包
封お工び貯蔵し、これに工っで一般に気体、特定的には
、腐食性お:び毒性またはそうでなければ危険の気体の
貯蔵まfcは取り扱い全可能とすることができる。微小
球に小さく、比較的大きい強さ金もつため、ガスは中空
微小球に高い圧力で包封することができ、こうしてこれ
らのガスを高圧で貯蔵できる。地質学的貯蔵による廃棄
が、たとえば、毒性ガスのために、望まれる場合、ガス
をひじように耐久性のアルミナシリケートまfcζソル
コニアがラスの畝小球に包封し。
ラス微小球中に適当な非相互作用の組成の気体材料を包
封お工び貯蔵し、これに工っで一般に気体、特定的には
、腐食性お:び毒性またはそうでなければ危険の気体の
貯蔵まfcは取り扱い全可能とすることができる。微小
球に小さく、比較的大きい強さ金もつため、ガスは中空
微小球に高い圧力で包封することができ、こうしてこれ
らのガスを高圧で貯蔵できる。地質学的貯蔵による廃棄
が、たとえば、毒性ガスのために、望まれる場合、ガス
をひじように耐久性のアルミナシリケートまfcζソル
コニアがラスの畝小球に包封し。
次いでこnらの微小球を必要に応じてコンクリ−トイ4
造物中に埋め込むことができる。本発明のガラス微小球
は、がスを高圧で含有できるように作ることかできるの
で、レーザー融合反応器のため−の燃料ターゲットの製
造に使用できる。
造物中に埋め込むことができる。本発明のガラス微小球
は、がスを高圧で含有できるように作ることかできるの
で、レーザー融合反応器のため−の燃料ターゲットの製
造に使用できる。
また1本発明の方法および装置を使用して金属。
たとえば、鉄、鋼、ニッケル、金、銅、亜鉛、スX、黄
銅、鉛、アルミニウムおよびマグネシウムから中空微小
球を製造できる。これらの材料から微小球を形成するた
め、吹込成形された微小球の表面に十分に高い粘度金与
えて安定な微小球全形成できるようにする適当な添加剤
を用いる。
銅、鉛、アルミニウムおよびマグネシウムから中空微小
球を製造できる。これらの材料から微小球を形成するた
め、吹込成形された微小球の表面に十分に高い粘度金与
えて安定な微小球全形成できるようにする適当な添加剤
を用いる。
さらに1本発明の方法を遠心装置中で実施でき。
こノ装置において同軸ブローノズルに遠心機の外周表面
に配置する。液体ガラスは遠心機に供給し。
に配置する。液体ガラスは遠心機に供給し。
遠心力により遠心機の外壁の内壁表面を急速に被覆し、
ぬらす。液状ガラスは外側同軸ノズルに供給する。内側
同軸ノズルへの入口は液状ガラスの被膜の上へ配置する
。ブローガスは前のように内側同軸ノズル中へ供給する
。横噴射手段の連行流体は1回転〆ウルの外表面上に設
置された横噴肘手段により提供される。外部のがスを遠
心機の縦軸に沿って向けて、微小球が形成されるとき遠
心機の付近からの微小球の分離を促進できる。急冷流体
は前のように供給できる。
ぬらす。液状ガラスは外側同軸ノズルに供給する。内側
同軸ノズルへの入口は液状ガラスの被膜の上へ配置する
。ブローガスは前のように内側同軸ノズル中へ供給する
。横噴射手段の連行流体は1回転〆ウルの外表面上に設
置された横噴肘手段により提供される。外部のがスを遠
心機の縦軸に沿って向けて、微小球が形成されるとき遠
心機の付近からの微小球の分離を促進できる。急冷流体
は前のように供給できる。
添付図面は、断熱材料中におよび断熱材料として使用す
るための、および/まfcは充てん材料中におよび充て
ん材料として使用するための、微小球を製造する本発明
の方法および装置の典型的な聾様を図解する。 図面の第1図は、中空のガラス微小球を吹込成形するた
めの気体物質を供給する多数の同軸ブローノズル手段と
、微小球をブローノズルから形成および分離するのを助
ける連行流体を供給する横の噴射手段と、微小球全冷却
するための急冷流体を供給する手段とを有する装置を断
面で示す。 図面の第2図は、第1図に示す装置のノズル手段の拡大
詳細断面図である。 図面の第3図は、ノズル手段の下端が内側チーA〒をも
つ第2図に示すノズル手段の変更した形感の詳細断面図
である。 図面の第3A図に、平らなオリフィス開口を有する変更
した横の噴射連行手段と第3図のノズル手段の詳細な断
面図である。 図面の第3B図は1図面の第3A図に図解する変更した
横の噴射連行手段とノズル手段の上面図である。 図面の第3C図ニ、・フィラメントヲもつ中空のガラス
微小球を作るための第3B図の装置の使用を図解する。 図面の第4図は、ノズルの下部を拡大した第2図に示す
ノぜルの下部を拡大した第2図に示すノズル手段の変更
した形態の詳細断面図である。 図面の第5図に1本発明の中空のガラス微小球を用いる
平らな板の太陽エネルギー収集器の端面の断面を示す。 図面の第6図は1本発明の中空のガラス微小球を用いる
管状の太陽エネルギー収集器の端面の断面を示す。 図面の第7図は、成形した断熱・ぞネルに作った球形の
中空ガラス微小球の断面を示す。 図面の第7A図は、成形した断熱・ξネルに作った扁球
形の中空ガラス微小球の断面を示す。 図面の第7B図は、フィラメントが微小球壁の壁接触を
妨害している成形された断熱パネルに作った扁球形中空
ガラスのフィラメント付き微小球の断面を示す。 図面の第8図に、中空微小球の内壁表面上に析出した薄
い金属フィルムの厚さ、金属蒸気のブローガス圧および
微小球の関係をグラフの形で図解するO
るための、および/まfcは充てん材料中におよび充て
ん材料として使用するための、微小球を製造する本発明
の方法および装置の典型的な聾様を図解する。 図面の第1図は、中空のガラス微小球を吹込成形するた
めの気体物質を供給する多数の同軸ブローノズル手段と
、微小球をブローノズルから形成および分離するのを助
ける連行流体を供給する横の噴射手段と、微小球全冷却
するための急冷流体を供給する手段とを有する装置を断
面で示す。 図面の第2図は、第1図に示す装置のノズル手段の拡大
詳細断面図である。 図面の第3図は、ノズル手段の下端が内側チーA〒をも
つ第2図に示すノズル手段の変更した形感の詳細断面図
である。 図面の第3A図に、平らなオリフィス開口を有する変更
した横の噴射連行手段と第3図のノズル手段の詳細な断
面図である。 図面の第3B図は1図面の第3A図に図解する変更した
横の噴射連行手段とノズル手段の上面図である。 図面の第3C図ニ、・フィラメントヲもつ中空のガラス
微小球を作るための第3B図の装置の使用を図解する。 図面の第4図は、ノズルの下部を拡大した第2図に示す
ノぜルの下部を拡大した第2図に示すノズル手段の変更
した形態の詳細断面図である。 図面の第5図に1本発明の中空のガラス微小球を用いる
平らな板の太陽エネルギー収集器の端面の断面を示す。 図面の第6図は1本発明の中空のガラス微小球を用いる
管状の太陽エネルギー収集器の端面の断面を示す。 図面の第7図は、成形した断熱・ぞネルに作った球形の
中空ガラス微小球の断面を示す。 図面の第7A図は、成形した断熱・ξネルに作った扁球
形の中空ガラス微小球の断面を示す。 図面の第7B図は、フィラメントが微小球壁の壁接触を
妨害している成形された断熱パネルに作った扁球形中空
ガラスのフィラメント付き微小球の断面を示す。 図面の第8図に、中空微小球の内壁表面上に析出した薄
い金属フィルムの厚さ、金属蒸気のブローガス圧および
微小球の関係をグラフの形で図解するO
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、200〜10,000ミクロンの実質的に均一な直
径と0.1〜1,000ミクロンの実質的に均一な壁厚
さとを有する中空ガラスの微小球を一緒に接合または結
合した成形構造物であって、該微小球が、10^−^4
〜10^−^6トルの高い含有真空を有し、 該微小球は溶融または焼結により接合されているか、あ
るいは有機または無機の結合剤または接着剤により結合
されており、 該微小球は実質的に球形状であり、 該微小球は潜固体または潜液体のブローガス物質または
ガスを含まず、 該微小球の壁は、穴、比較的薄い部分もしくは区画、密
封チップまたは泡を実質的に含まないことを特徴とする
成形構造物。 2、500〜6,000ミクロンの実質的に均一な直径
と0.5〜400ミクロンの実質的に均一な壁厚さとを
有し、潜固体または潜液体のブローガス物質またはガス
を含まず、該微小球の壁は、穴、比較的薄い部分もしく
は区画、密封チップまたは泡を実質的に含まない、中空
ガラスの、微小球を一緒に結合または接合した特許請求
の範囲第1項記載の成形構造物。 3、薄いシートまたはパネルに形成されている特許請求
の範囲第2項記載の成形構造物。 4、該微小球は500〜3,000ミクロンの直径と0
.5〜200ミクロンの壁厚さを有する特許請求の範囲
第2項記載の成形構造物。 5、該微小球はその内面に100Åより小さい厚さの亜
鉛が析出されており、そして可視光線に対して透明であ
る特許請求の範囲第2項記載の成形構造物。 6、該微小球はその内面に100Åより大きい厚さの亜
鉛が析出されており、そして可視光線に対して反射性で
ある特許請求の範囲第2項記載の成形構造物。 7、内壁表面上に厚さ25〜95Åの薄い金属の透明な
被膜が析出されている特許請求の範囲第4項記載の成形
構造物。 8、内壁表面上に厚さ105〜600Åの薄い金属の反
射性被膜が析出されている特許請求の範囲第3項記載の
成形構造物。 9、微小球は10^−^4〜10^−^6トルの高い含
有真空を有し、そして内壁表面上に厚さ180〜275
Åの薄い亜鉛被膜を析出して有する特許請求の範囲第4
項記載の成形構造物。 10、微小球は10^−^4〜10^−^6トルの高い
含有真空を有し、そして内壁表面上に厚さ150〜40
0Åの薄い金属被膜を析出して有する特許請求の範囲第
3項記載の成形構造物。
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US93712378A | 1978-08-28 | 1978-08-28 | |
US937123 | 1978-08-28 | ||
US94464378A | 1978-09-21 | 1978-09-21 | |
US944643 | 1978-09-21 | ||
US5929779A | 1979-07-20 | 1979-07-20 | |
US59297 | 1979-07-20 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61000818A Division JPS61275137A (ja) | 1978-08-28 | 1986-01-08 | 中空微小球の成形物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02258650A true JPH02258650A (ja) | 1990-10-19 |
JPH0324413B2 JPH0324413B2 (ja) | 1991-04-03 |
Family
ID=27369620
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP54501581A Expired JPS6253221B2 (ja) | 1978-08-28 | 1979-08-17 | |
JP1253800A Granted JPH02258650A (ja) | 1978-08-28 | 1989-09-30 | 成形構造物 |
JP2090484A Granted JPH03115130A (ja) | 1978-08-28 | 1990-04-06 | 中空微小球 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP54501581A Expired JPS6253221B2 (ja) | 1978-08-28 | 1979-08-17 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2090484A Granted JPH03115130A (ja) | 1978-08-28 | 1990-04-06 | 中空微小球 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (4) | EP0080078B1 (ja) |
JP (3) | JPS6253221B2 (ja) |
CA (2) | CA1149170A (ja) |
DE (2) | DE2950447A1 (ja) |
GB (6) | GB2048847B (ja) |
WO (2) | WO1980000438A1 (ja) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2048847B (en) * | 1978-08-28 | 1983-07-06 | Torobin Leonard B | Method and apparatus for producing hollow microspheres |
US4415512A (en) * | 1979-07-20 | 1983-11-15 | Torobin Leonard B | Method and apparatus for producing hollow metal microspheres and microspheroids |
US4363646A (en) * | 1979-07-20 | 1982-12-14 | Torobin Leonard B | Method and apparatus for producing microfilaments |
GB2139616B (en) * | 1983-05-13 | 1987-04-01 | Glaverbel | Gas-filled glass beads |
GB2225426B (en) * | 1988-09-29 | 1993-05-26 | Michael John Gill | A transducer |
GB2246349B (en) * | 1990-07-24 | 1994-06-22 | British Gas Plc | Method for bonding together hollow glass spheres |
GB2249088A (en) * | 1990-10-03 | 1992-04-29 | Shearn Matthew Bruce | Hollow sphere or foam containing an internal coating and vacuum |
GR1001255B (el) * | 1990-10-15 | 1993-06-30 | Glaverbel | Παρασκεύασμα υαλωδών βερνικιών και κατασκευή σωμάτων βερνικιών. |
DE4120764C1 (ja) * | 1991-06-24 | 1992-06-04 | Frank 8911 Eresing De Martiny | |
DE19519984A1 (de) * | 1995-05-24 | 1996-11-28 | Ulrich Kasperek | AHUK-Isolierschichten |
GB2323282B (en) | 1997-03-17 | 2001-03-07 | Bristol Myers Squibb Co | Improvements relating to hygiene and medical products |
KR20000000997A (ko) * | 1998-06-05 | 2000-01-15 | 이재흥 | 이동식 천공장치 |
DE19849135A1 (de) * | 1998-10-23 | 2000-04-27 | D.D.C. Planungs-, Entwicklungs- Und Management Ag | Verfahren zur Verbesserung der mechanischen und thermichen Eigenschaften eines Baustoffes und Baustoff |
GB2354571A (en) * | 1999-09-23 | 2001-03-28 | Cavan Frederick Edward Adolphe | Insulation having a partial or total vacuum |
EP1768896A2 (en) * | 2004-07-01 | 2007-04-04 | 3M Innovative Properties Company | Insulation process |
US8316842B2 (en) | 2004-08-24 | 2012-11-27 | Natan Guryevskiy | Solar heat collector |
DE102007002904A1 (de) | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Herstellung von Vakuumhohlkugeln aus Glas, Vakuumhohlkugeln sowie deren Verwendung |
US7794805B2 (en) * | 2007-06-29 | 2010-09-14 | Schlumberger Technology Corporation | Thermal insulation barriers |
DE102007034298A1 (de) | 2007-07-24 | 2009-01-29 | BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH | Kältegerät mit Vakuumisolation |
DE102009038461B4 (de) * | 2009-08-21 | 2019-01-24 | Jens Struckmeier | Wärmedämmelement und Verfahren zu dessen Herstellung |
CN103756252B (zh) * | 2013-12-03 | 2016-09-28 | 惠州市集和光电科技有限公司 | 一种热固性树脂基导热复合材料及其制备方法和应用 |
CN103972551A (zh) * | 2014-04-03 | 2014-08-06 | 上海华篷防爆科技有限公司 | 一种带有不锈钢储氢瓶的发电装置 |
US10330394B2 (en) | 2017-06-16 | 2019-06-25 | Ford Global Technologies, Llc | Heat transfer mediums |
EP3990250B1 (en) * | 2019-06-27 | 2024-10-09 | Discma AG | High pressure process of forming and filling a container and corresponding system |
JP7477911B2 (ja) * | 2020-07-14 | 2024-05-02 | 国立研究開発法人物質・材料研究機構 | ハイブリッドエアロゲル及びその製造方法、並びにハイブリッドエアロゲルを用いた断熱材 |
WO2022107365A1 (ja) * | 2020-11-20 | 2022-05-27 | 国立研究開発法人物質・材料研究機構 | エアロゲル粉末の製造方法及びこれを用いた断熱材 |
Family Cites Families (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US948541A (en) * | 1908-03-23 | 1910-02-08 | Clyde J Coleman | Heat-insulating wall. |
US1673747A (en) * | 1923-05-08 | 1928-06-12 | Hartford Empire Co | Blowing glassware |
US1871792A (en) * | 1925-03-02 | 1932-08-16 | Aluminum Co Of America | Treatment of metallic oxides |
US2187432A (en) * | 1935-11-11 | 1940-01-16 | Milton A Powers | Process and apparatus for the manufacture of insulating material |
US2269459A (en) * | 1937-08-11 | 1942-01-13 | Owens Corning Fiberglass Corp | Tubular fiber |
US2612679A (en) * | 1950-10-23 | 1952-10-07 | Ladisch Rolf Karl | Filaments containing fillers |
US2797201A (en) * | 1953-05-11 | 1957-06-25 | Standard Oil Co | Process of producing hollow particles and resulting product |
US3047409A (en) * | 1955-02-03 | 1962-07-31 | Owens Corning Fiberglass Corp | Methods for combining metals and compositions containing metals with glass and materials produced therefrom |
GB843838A (en) * | 1957-09-05 | 1960-08-10 | Atomic Energy Authority Uk | Improvements in or relating to radio-active substances |
NL232500A (ja) * | 1957-10-22 | |||
US2907626A (en) * | 1958-01-15 | 1959-10-06 | Bjorksten Res Lab Inc | Metal coating of glass fibers at high speeds |
US3278660A (en) * | 1959-09-24 | 1966-10-11 | Standard Oil Co | Light-weight structural units and method for producing the same |
US3186812A (en) * | 1961-06-08 | 1965-06-01 | Owens Illinois Glass Co | Method and apparatus for forming hollow glass articles |
US3365315A (en) * | 1963-08-23 | 1968-01-23 | Minnesota Mining & Mfg | Glass bubbles prepared by reheating solid glass partiles |
JPS495722B1 (ja) * | 1964-07-24 | 1974-02-08 | ||
FR1473345A (fr) * | 1966-02-15 | 1967-03-17 | Cloison préfabriquée assurant une isolation phonique et thermique | |
US3421873A (en) * | 1966-03-17 | 1969-01-14 | Jerome A Burgman | Method and apparatus for producing an intermittently hollow glass filament |
US3423489A (en) * | 1966-11-01 | 1969-01-21 | Minnesota Mining & Mfg | Encapsulation process |
US3615972A (en) * | 1967-04-28 | 1971-10-26 | Dow Chemical Co | Expansible thermoplastic polymer particles containing volatile fluid foaming agent and method of foaming the same |
DE1696586C3 (de) * | 1967-05-31 | 1974-08-08 | Albert 5628 Heiligenhaus Schrey | Verfahren und Zentrifuge zur Herstellung eines wärmedämmenden Granulats aus Schaumglas |
US3607169A (en) * | 1968-11-07 | 1971-09-21 | Exxon Research Engineering Co | Method for producing evacuated glass microspheres |
US3769770A (en) * | 1969-01-23 | 1973-11-06 | Sanders Nuclear Corp | Thermal super insulation |
SU507459A1 (ru) * | 1969-10-15 | 1976-03-25 | Устройство дл изготовлени гранул | |
US3904377A (en) * | 1970-03-06 | 1975-09-09 | Agency Ind Science Techn | Lightweight composite containing hollow glass microspheres |
US3838998A (en) * | 1971-01-07 | 1974-10-01 | R Carson | Process for forming hollow glass micro-spheres from admixed high and low temperature glass formers |
JPS495722A (ja) * | 1972-04-28 | 1974-01-18 | ||
US3765853A (en) * | 1972-07-31 | 1973-10-16 | Univ Akron | Process for making metal spheres in oxide glasses |
DE2258783A1 (de) * | 1972-12-01 | 1974-06-06 | Entwicklungsgesellschaft Fuer | Leichtbeton |
US4066428A (en) * | 1973-04-11 | 1978-01-03 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen. | Method of applying vacuum while constricting the neck portion |
FR2253359A7 (en) * | 1973-12-04 | 1975-06-27 | Selit Werke Seitner | Heat reflecting sheet behind radiator - decorative aluminium sheet is backed by cardboard and plastics foam layers |
US4079162A (en) * | 1974-03-20 | 1978-03-14 | Aim Associates, Inc. | Soundproof structure |
US4010732A (en) * | 1974-06-15 | 1977-03-08 | Agency Of Industrial Science & Technology | Multi-stage system for accumulation of heat from solar radiant energy |
DE2452600A1 (de) * | 1974-11-06 | 1976-05-13 | Helmut Lehle | Verfahren zur herstellung von metallischen roehrchen und innenverspiegelten hohlfasern |
FR2298066A1 (fr) * | 1975-01-14 | 1976-08-13 | Radial Soc Nouvelle | Recepteur d'energie solaire |
US4111713A (en) * | 1975-01-29 | 1978-09-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hollow spheres |
US4033324A (en) * | 1975-03-10 | 1977-07-05 | Eckels Robert E | Solar heat collector |
US3955956A (en) * | 1975-08-06 | 1976-05-11 | Midland Glass Company, Inc. | Process for producing glass articles |
US3998618A (en) * | 1975-11-17 | 1976-12-21 | Sanders Associates, Inc. | Method for making small gas-filled beads |
DE2610370A1 (de) * | 1976-03-12 | 1977-09-15 | Philips Patentverwaltung | Waermeisolierendes, fuer sonnenstrahlung transparentes system |
US4026499A (en) * | 1976-03-15 | 1977-05-31 | David Rogers Crosby | Glass balloons and method for making same |
JPS5911540B2 (ja) * | 1976-06-21 | 1984-03-16 | セントラル硝子株式会社 | 無機質繊維の製造方法及びその装置 |
FR2356094A1 (fr) * | 1976-06-21 | 1978-01-20 | Alsacienne Atom | Perfectionnements aux moyens de captation et de stockage de l'energie solaire |
US4054435A (en) * | 1976-10-14 | 1977-10-18 | Nippon Electric Glass Company, Limited | Method of crystallizing a two layer glass article |
DE2649472A1 (de) * | 1976-10-29 | 1978-05-03 | Schoell Guenter | Lichtdurchlaessige waermedaemmung |
JPS57140323A (en) * | 1978-08-28 | 1982-08-30 | Torobin Leonard B | Formed matter made from hollow beads |
GB2042963B (en) * | 1978-08-28 | 1983-03-09 | Torobin Leonard B | Method and apparatus for producing hollow plastic microspheres |
GB2048847B (en) * | 1978-08-28 | 1983-07-06 | Torobin Leonard B | Method and apparatus for producing hollow microspheres |
-
1979
- 1979-08-17 GB GB7943901A patent/GB2048847B/en not_active Expired
- 1979-08-17 JP JP54501581A patent/JPS6253221B2/ja not_active Expired
- 1979-08-17 WO PCT/US1979/000621 patent/WO1980000438A1/en unknown
- 1979-08-17 EP EP82110062A patent/EP0080078B1/en not_active Expired
- 1979-08-17 EP EP86114167A patent/EP0226738B1/en not_active Expired
- 1979-08-17 DE DE792950447A patent/DE2950447A1/de active Granted
- 1979-08-17 DE DE2954563A patent/DE2954563C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1979-08-24 GB GB7943903A patent/GB2050345B/en not_active Expired
- 1979-08-24 WO PCT/US1979/000651 patent/WO1980000439A1/en unknown
- 1979-08-27 CA CA000334618A patent/CA1149170A/en not_active Expired
-
1980
- 1980-03-25 EP EP79901171A patent/EP0016818A1/en not_active Withdrawn
- 1980-03-25 EP EP79901239A patent/EP0015293B1/en not_active Expired
-
1982
- 1982-06-22 GB GB08218037A patent/GB2112769B/en not_active Expired
- 1982-06-22 GB GB08218038A patent/GB2113668B/en not_active Expired
- 1982-06-22 GB GB08218104A patent/GB2112923B/en not_active Expired
- 1982-07-05 GB GB08219361A patent/GB2111971B/en not_active Expired
-
1983
- 1983-02-22 CA CA000422148A patent/CA1171284A/en not_active Expired
-
1989
- 1989-09-30 JP JP1253800A patent/JPH02258650A/ja active Granted
-
1990
- 1990-04-06 JP JP2090484A patent/JPH03115130A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0446910B2 (ja) | 1992-07-31 |
GB2113668A (en) | 1983-08-10 |
JPS55500614A (ja) | 1980-09-04 |
DE2950447A1 (en) | 1981-01-15 |
EP0226738A1 (en) | 1987-07-01 |
GB2112923B (en) | 1983-11-30 |
GB2048847B (en) | 1983-07-06 |
JPH03115130A (ja) | 1991-05-16 |
GB2048847A (en) | 1980-12-17 |
GB2111971B (en) | 1983-11-30 |
WO1980000438A1 (en) | 1980-03-20 |
EP0080078B1 (en) | 1987-07-29 |
CA1171284A (en) | 1984-07-24 |
CA1149170A (en) | 1983-07-05 |
EP0015293A4 (en) | 1981-06-30 |
WO1980000439A1 (en) | 1980-03-20 |
DE2950447C2 (ja) | 1991-08-01 |
EP0015293B1 (en) | 1985-07-03 |
EP0016818A1 (en) | 1980-10-15 |
GB2050345B (en) | 1983-06-15 |
DE2954563C2 (ja) | 1990-09-20 |
GB2112923A (en) | 1983-07-27 |
GB2113668B (en) | 1984-02-15 |
GB2050345A (en) | 1981-01-07 |
JPH0324413B2 (ja) | 1991-04-03 |
EP0080078A2 (en) | 1983-06-01 |
GB2112769A (en) | 1983-07-27 |
EP0226738B1 (en) | 1989-06-14 |
EP0080078A3 (en) | 1983-09-07 |
GB2111971A (en) | 1983-07-13 |
EP0015293A1 (en) | 1980-09-17 |
GB2112769B (en) | 1983-11-16 |
JPS6253221B2 (ja) | 1987-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH02258650A (ja) | 成形構造物 | |
US4303730A (en) | Hollow microspheres | |
US4303732A (en) | Hollow microspheres | |
US4303061A (en) | Solar energy collector having hollow microspheres | |
US4303431A (en) | Method and apparatus for producing hollow microspheres | |
US4548196A (en) | Solar collector comprising transparent hollow plastic microspheres as insulation material | |
US4303603A (en) | Method and apparatus for producing hollow plastic microspheres | |
US4303729A (en) | Hollow plastic microspheres | |
US4303736A (en) | Hollow plastic microspheres | |
US4303433A (en) | Centrifuge apparatus and method for producing hollow microspheres | |
US4303432A (en) | Method for compressing gaseous materials in a contained volume | |
US4303731A (en) | Compressed gaseous materials in a contained volume | |
CA1321453C (en) | Method for producing fiber reinforced hollow microspheres | |
WO1982003197A1 (en) | Method and apparatus for producing hollow metal microspheres and microspheroids | |
WO1980000426A1 (en) | Method and apparatus for producing hollow plastic microspheres | |
WO1980000695A1 (en) | Centrifuge apparatus and method for producing hollow microspheres | |
CA1169211A (en) | Hollow organic film forming material microspheres |