JPH02248470A - 光ファイバ被覆用樹脂組成物 - Google Patents
光ファイバ被覆用樹脂組成物Info
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Landscapes
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- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は光ファイバ被覆用樹脂組成物、詳しくは、硬化
速度に優れる光ファイバ被覆用樹脂組成物に関するもの
である。
速度に優れる光ファイバ被覆用樹脂組成物に関するもの
である。
〈従来の技術〉
一般に光ファイバは初期表面を維持し、長期間の使用に
耐えるため、その外周に樹脂組成物による被覆がなされ
ている。この樹脂組成物は、光ファイバの生産性を向上
する目的のため、近年、放射線硬化型樹脂が多く使用さ
れているが、最近、より一層の生産性向上のため、従来
のものより硬化速度の大きい樹脂組成物が求められてい
る。これに対応すべく樹脂組成物について様々な改良が
試みられているが、満足できる性能のものは得られてい
ないのが現状である。
耐えるため、その外周に樹脂組成物による被覆がなされ
ている。この樹脂組成物は、光ファイバの生産性を向上
する目的のため、近年、放射線硬化型樹脂が多く使用さ
れているが、最近、より一層の生産性向上のため、従来
のものより硬化速度の大きい樹脂組成物が求められてい
る。これに対応すべく樹脂組成物について様々な改良が
試みられているが、満足できる性能のものは得られてい
ないのが現状である。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明者らは穏々の組成物を鋭意検討した結果、2,4
.6−ドリメチルベンゾイルゲジフエノイルフオスフイ
ンオキシド及び2−メチル−1−(4−(メチルチオ)
フェニル〕−2−モルフォリノ−プロパン−1−オンと
からなる光重合開始剤を組成物中に含有することによっ
て、硬化速度を大幅に向上させることが出来ることを見
出し、本発明に至った。
.6−ドリメチルベンゾイルゲジフエノイルフオスフイ
ンオキシド及び2−メチル−1−(4−(メチルチオ)
フェニル〕−2−モルフォリノ−プロパン−1−オンと
からなる光重合開始剤を組成物中に含有することによっ
て、硬化速度を大幅に向上させることが出来ることを見
出し、本発明に至った。
く課題を解決するための手段〉
即ち、本発明は、
(へ)多官能性ウレタン(メタ)アクリレート働(ホ)
以外の官能性不飽和化合物 (q 2.4.6−1−リメチルベンゾイルなジフェノ
イルフォスフインオキシド及び (D−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル〕−
2−モルフォリノ−プロパン−1−オン を含有することを特徴とする光ファイバ被覆用樹脂組成
物である。
以外の官能性不飽和化合物 (q 2.4.6−1−リメチルベンゾイルなジフェノ
イルフォスフインオキシド及び (D−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル〕−
2−モルフォリノ−プロパン−1−オン を含有することを特徴とする光ファイバ被覆用樹脂組成
物である。
ここで、(ハ)多官能性ウレタン(メタ)アクリレート
とは、分子中にウレタン結合を持ち、かつ分子中に複数
のアクリロイル基またはメタアクリロイル基を持つもの
である。その製造方法、構造式等は特に限定されるもの
ではない。
とは、分子中にウレタン結合を持ち、かつ分子中に複数
のアクリロイル基またはメタアクリロイル基を持つもの
である。その製造方法、構造式等は特に限定されるもの
ではない。
Q〜以外の官能性不飽和化合物とは、単官能性不飽和化
合物および/または(ハ)以外の多官能性不飽和化合物
である。これらの一方または双方を含むことができる。
合物および/または(ハ)以外の多官能性不飽和化合物
である。これらの一方または双方を含むことができる。
こξで、単官能性不飽和化合物としては、アルキルアク
リレート、アルキルメタアクリレート、ヒドロキシアル
キルアクリレート、ヒドロキシアルキルメタアクリレ(
式中、Aはアルキレン基、Rは水素または、アルキル基
、nは正の数を表わす。) で表わされる化合物、N−ビニルピロリドン等が例示さ
れる。
リレート、アルキルメタアクリレート、ヒドロキシアル
キルアクリレート、ヒドロキシアルキルメタアクリレ(
式中、Aはアルキレン基、Rは水素または、アルキル基
、nは正の数を表わす。) で表わされる化合物、N−ビニルピロリドン等が例示さ
れる。
また多官能性不飽和化合物としては、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、ネオペンチルグリコールジア
クリレート、トリス(2−7クリロキシエチル)イソシ
アヌレート等が例示される。
ロパントリアクリレート、ネオペンチルグリコールジア
クリレート、トリス(2−7クリロキシエチル)イソシ
アヌレート等が例示される。
(へ)成分と(ハ)成分の重量比は特に限定されないが
、96:5〜5:95が好ましい。
、96:5〜5:95が好ましい。
また、(q2,4.6−トリメチルベンゾイル〆ジフェ
ノイルフォスフィンオキシド及び(D−メチル−1−(
4−(メチルチオ〕フェニル〕−2−モルフォリノ−プ
ロパン−1−オンの比率(重量比)は1:10〜1o:
1の範囲である。
ノイルフォスフィンオキシド及び(D−メチル−1−(
4−(メチルチオ〕フェニル〕−2−モルフォリノ−プ
ロパン−1−オンの比率(重量比)は1:10〜1o:
1の範囲である。
この比率が1:10より小さい場合は、硬化速度の改良
効果が充分でなく、逆に1o:1より大きい場合は、や
はり、硬化速度の改良効果が不充分であるか表面硬化性
が劣り、いずれの場合も好ましくない。
効果が充分でなく、逆に1o:1より大きい場合は、や
はり、硬化速度の改良効果が不充分であるか表面硬化性
が劣り、いずれの場合も好ましくない。
樹脂組成物中に占める(C)と(D)との合計の配合割
合は、(2)と0との合計100!11部に対し、0.
1〜15M量部、好ましくは0.5〜7重量部の範囲で
ある。
合は、(2)と0との合計100!11部に対し、0.
1〜15M量部、好ましくは0.5〜7重量部の範囲で
ある。
本発明の光ファイバ用樹脂組成物は必要に応じて、他の
光重合開始剤を含むことができる。
光重合開始剤を含むことができる。
本発明に必須の2.4.6−ドリメチルベンゾイに4ジ
フエノイルフオスフインオキシド及び2−メチル−1−
[4−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルフォリノ−
プロパン−1−オン以外に必要に応じて配合される光重
合開始剤としては、ベンゾフェノン、アセトフェノン、
ベンゾイン、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾイ
ンイソプロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、
4,4−ビスジメチルアミノベンゾフェノン、ベンジル
ジメチルケタール、2−クロロチオキサントン、2,4
−ジメチルチオキサントン、2 * 2’−ジイソプロ
ピルチオキサントン、1−ヒドロキシシクロへキシルフ
ェニルケトンなどが例示されるが、これらに限定される
ものではない。
フエノイルフオスフインオキシド及び2−メチル−1−
[4−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルフォリノ−
プロパン−1−オン以外に必要に応じて配合される光重
合開始剤としては、ベンゾフェノン、アセトフェノン、
ベンゾイン、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾイ
ンイソプロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、
4,4−ビスジメチルアミノベンゾフェノン、ベンジル
ジメチルケタール、2−クロロチオキサントン、2,4
−ジメチルチオキサントン、2 * 2’−ジイソプロ
ピルチオキサントン、1−ヒドロキシシクロへキシルフ
ェニルケトンなどが例示されるが、これらに限定される
ものではない。
本発明の光ファイバ用樹脂組成物はさらに必要に応じて
、シランカップリング剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、
フィラー等の各種添加剤が配合される。
、シランカップリング剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、
フィラー等の各種添加剤が配合される。
〈発明の効果〉
本発明の光ファイバ被覆用樹脂組成物は、少ない光照射
量においても優れた性能を発揮する。
量においても優れた性能を発揮する。
即ち、硬化速度に優れている。
以下本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
以下の例において「部」は重量部を意味する。
〈実施例1〜2及び比較例1〜2′S
数平均分子量2000のポリテトラメチレンエーテルグ
リコール1モルとトリレンジイソシアネート2モルとの
反応生成物に2−ヒドロキシエチルアクリレートを2モ
ル反応させて得たポリエーテル系ウレタンアクリレート
オリゴマー50部、 得られた硬化物の物性値を表−IIζ示す。
リコール1モルとトリレンジイソシアネート2モルとの
反応生成物に2−ヒドロキシエチルアクリレートを2モ
ル反応させて得たポリエーテル系ウレタンアクリレート
オリゴマー50部、 得られた硬化物の物性値を表−IIζ示す。
表 −1
紫外線照射光量と硬化速度との関係
で表わされる単官能性不飽和化合物〔東亜合成社製、商
品名アロニツクスM−118)50部からなる混合物1
00部に対し、表−1に示す割合で2.4.6−)リメ
チルペンゾイルtジフェノイルフォスフインオキシド及
び2−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル〕−
2−モルフォリノ−プロパン−1−オンを加え、均一に
混合して樹脂組成物を得た。
品名アロニツクスM−118)50部からなる混合物1
00部に対し、表−1に示す割合で2.4.6−)リメ
チルペンゾイルtジフェノイルフォスフインオキシド及
び2−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル〕−
2−モルフォリノ−プロパン−1−オンを加え、均一に
混合して樹脂組成物を得た。
これらの樹脂組成物をガラス板上に約100μmの厚さ
に塗布した後、120Wのメタルハライドランプを使用
し紫外線を照射して硬化物のシートを得た。
に塗布した後、120Wのメタルハライドランプを使用
し紫外線を照射して硬化物のシートを得た。
注)表1内数字は各照射光量にて硬化した皮膜をメチル
ケトンを溶媒として用いソックスレー抽出した後の重量
残存率(至)を表わす。
ケトンを溶媒として用いソックスレー抽出した後の重量
残存率(至)を表わす。
〈実施例8〜4及び比較例8〜5〉
エチレングリコールとアジピン酸とから合成したポリエ
ステルポリオール(分子量的4000)1モルとトリレ
ンジイソシアネート2モルとの反応生成物に2−ヒドロ
キシエチルアクリレート2モルを反応させて得たポリエ
ステルポリオール系ウレタンアクリレートオリゴマー5
0部、式CH*=CHC0+ OCs H4−+fiO
−□Cs Hte Cn中、1)で表わされる単官能性
不飽和化合物(東亜合成社製、商品名アロニツクスM−
111)20部、N−ビニルピロリドン20部、トリメ
チロールプロパントリアクリレート10部からなる混合
物100部に対し、表−2に示す割合で2.4.6−ド
リメチルペンゾイル!ジフェノイルフォスフインオキシ
ド及び2−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル
〕−2−モルフォリノ−プロパン−1−オンを加え、均
一に混合して樹脂組成物を得た。
ステルポリオール(分子量的4000)1モルとトリレ
ンジイソシアネート2モルとの反応生成物に2−ヒドロ
キシエチルアクリレート2モルを反応させて得たポリエ
ステルポリオール系ウレタンアクリレートオリゴマー5
0部、式CH*=CHC0+ OCs H4−+fiO
−□Cs Hte Cn中、1)で表わされる単官能性
不飽和化合物(東亜合成社製、商品名アロニツクスM−
111)20部、N−ビニルピロリドン20部、トリメ
チロールプロパントリアクリレート10部からなる混合
物100部に対し、表−2に示す割合で2.4.6−ド
リメチルペンゾイル!ジフェノイルフォスフインオキシ
ド及び2−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル
〕−2−モルフォリノ−プロパン−1−オンを加え、均
一に混合して樹脂組成物を得た。
これらの樹脂組成物をガラス板上に約100μmの厚さ
に塗布した後、120Wのメタルハライドランプを使用
し紫外線を照射して硬化物のシートを得た。
に塗布した後、120Wのメタルハライドランプを使用
し紫外線を照射して硬化物のシートを得た。
得られた硬化物の物性値を表−2に示す。
(以下余白9
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)(A)多官能性ウレタン(メタ)アクリレート(B
)官能性不飽和化合物および (C)2,4,6−トリメチルベンゾイル ジフェノイルフォスフィンオキシド及び (D−)2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フェニ
ル〕−2−モルフォリノ−プロパン− 1−オン を含有し、(C)と(D)との重量比が1:10〜10
:1の範囲にあることを特徴とする光ファイバ被覆用樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1073055A JP2765023B2 (ja) | 1989-03-23 | 1989-03-23 | 光ファイバ被覆用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1073055A JP2765023B2 (ja) | 1989-03-23 | 1989-03-23 | 光ファイバ被覆用樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02248470A true JPH02248470A (ja) | 1990-10-04 |
JP2765023B2 JP2765023B2 (ja) | 1998-06-11 |
Family
ID=13507292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1073055A Expired - Lifetime JP2765023B2 (ja) | 1989-03-23 | 1989-03-23 | 光ファイバ被覆用樹脂組成物 |
Country Status (1)
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JP (1) | JP2765023B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6596787B1 (en) * | 2001-02-02 | 2003-07-22 | Henkel Loctite Corporation | Non-yellowing fast cure speed UV\visible curable liquid acrylic ester adhesives for glass bonding |
US6850682B2 (en) | 2001-12-26 | 2005-02-01 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Resin composition for coating optical fiber and coated optical fiber and optical fiber unit using the same |
-
1989
- 1989-03-23 JP JP1073055A patent/JP2765023B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6596787B1 (en) * | 2001-02-02 | 2003-07-22 | Henkel Loctite Corporation | Non-yellowing fast cure speed UV\visible curable liquid acrylic ester adhesives for glass bonding |
US6850682B2 (en) | 2001-12-26 | 2005-02-01 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Resin composition for coating optical fiber and coated optical fiber and optical fiber unit using the same |
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Publication number | Publication date |
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JP2765023B2 (ja) | 1998-06-11 |
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