JP2765023B2 - 光ファイバ被覆用樹脂組成物 - Google Patents
光ファイバ被覆用樹脂組成物Info
- Publication number
- JP2765023B2 JP2765023B2 JP1073055A JP7305589A JP2765023B2 JP 2765023 B2 JP2765023 B2 JP 2765023B2 JP 1073055 A JP1073055 A JP 1073055A JP 7305589 A JP7305589 A JP 7305589A JP 2765023 B2 JP2765023 B2 JP 2765023B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin composition
- optical fiber
- coating resin
- component
- fiber coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims description 18
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 methacryloyl groups Chemical group 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 2
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical group OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC=C3SC2=C1 ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXNICUVVDOTUPD-UHFFFAOYSA-N CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)C1=CC=CC=C1 SXNICUVVDOTUPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VURFVHCLMJOLKN-UHFFFAOYSA-N Diphosphine Natural products PP VURFVHCLMJOLKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- XVKKIGYVKWTOKG-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl(phenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=CC=CC=C1 XVKKIGYVKWTOKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJCUYXTMQSJLM-UHFFFAOYSA-N phenylphosphanyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)PC1=CC=CC=C1 SYJCUYXTMQSJLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は、光ファイバ被覆用樹脂組成物、詳しくは、
硬化速度に優れる光ファイバ被覆用樹脂組成物に関する
ものである。
硬化速度に優れる光ファイバ被覆用樹脂組成物に関する
ものである。
<従来の技術> 一般に光ファイバは、初期表面を維持し、長期間の使
用に耐えるよう、その外周に樹脂組成物による被覆がな
されている。この被覆用樹脂組成物としては、光ファイ
バの生産性を向上する目的のため、近年、放射線硬化型
樹脂が多く使用されているが、最近では、さらに一層の
生産性向上のため、従来のものよりも硬化速度の大きい
樹脂組成物が求められている。これに対応すべく、樹脂
組成物について様々な改良が試みられているが、満足で
きる性能のものは得られていないが現状である。
用に耐えるよう、その外周に樹脂組成物による被覆がな
されている。この被覆用樹脂組成物としては、光ファイ
バの生産性を向上する目的のため、近年、放射線硬化型
樹脂が多く使用されているが、最近では、さらに一層の
生産性向上のため、従来のものよりも硬化速度の大きい
樹脂組成物が求められている。これに対応すべく、樹脂
組成物について様々な改良が試みられているが、満足で
きる性能のものは得られていないが現状である。
<発明が解決しようとする課題> 本発明者らは、種々の組成物を鋭意検討した結果、2,
4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオ
キシドおよび2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フ
ェニル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オンとから
なる光重合開始剤を組成物中に含有させることによっ
て、硬化速度を大幅に向上させることができることを見
出し、本発明に至った。
4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオ
キシドおよび2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フ
ェニル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オンとから
なる光重合開始剤を組成物中に含有させることによっ
て、硬化速度を大幅に向上させることができることを見
出し、本発明に至った。
<課題を解決するための手段> すなわち本発明は、 (A)多官能性ウレタン(メタ)アクリレート、 (B)(A)以外の官能性不飽和化合物、 (C)2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォ
スフィンオキシド、および (D)2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フェニ
ル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オン を含有する光ファイバ被覆用樹脂組成物を提供するもの
である。
スフィンオキシド、および (D)2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フェニ
ル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オン を含有する光ファイバ被覆用樹脂組成物を提供するもの
である。
ここで、(A)成分の多官能性ウレタン(メタ)アク
リレートとは、分子中にウレタン結合を持ち、かつ分子
中に複数のアクリロイル基またはメタアクリロイル基を
持つ化合物をいう。その製造方法や、上に定義した構造
以外の分子構造等は特に限定されるものではない。
リレートとは、分子中にウレタン結合を持ち、かつ分子
中に複数のアクリロイル基またはメタアクリロイル基を
持つ化合物をいう。その製造方法や、上に定義した構造
以外の分子構造等は特に限定されるものではない。
(B)成分の官能性不飽和化合物とは、分子中に少な
くとも1個の重合性炭素−炭素二重結合を持つ(A)成
分以外の不飽和化合物をいい、単官能性不飽和化合物お
よび/または(A)以外の多官能性不飽和化合物であ
る。これらの一方または双方を含むことができる。単官
能性不飽和化合物としては、アルキルアクリレート、ア
ルキルメタアクリレート、ヒドロキシアルキルアクリレ
ート、ヒドロキシアルキルメタアクリレート、式 (式中、Aはアルキレン基、Rは水素またはアルキル
基、nは正の数を表わす。)で表わされる化合物、N−
ビニルピロリドン等が例示される。また多官能性不飽和
化合物としては、トリメチロールプロパントリアクリレ
ート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリス
(2−アクリロイロキシエチル)イソシアヌネート等が
例示される。
くとも1個の重合性炭素−炭素二重結合を持つ(A)成
分以外の不飽和化合物をいい、単官能性不飽和化合物お
よび/または(A)以外の多官能性不飽和化合物であ
る。これらの一方または双方を含むことができる。単官
能性不飽和化合物としては、アルキルアクリレート、ア
ルキルメタアクリレート、ヒドロキシアルキルアクリレ
ート、ヒドロキシアルキルメタアクリレート、式 (式中、Aはアルキレン基、Rは水素またはアルキル
基、nは正の数を表わす。)で表わされる化合物、N−
ビニルピロリドン等が例示される。また多官能性不飽和
化合物としては、トリメチロールプロパントリアクリレ
ート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリス
(2−アクリロイロキシエチル)イソシアヌネート等が
例示される。
(A)成分と(B)成分の比率は特に限定されない
が、95:5〜5:95(重量比)の範囲が好ましい。
が、95:5〜5:95(重量比)の範囲が好ましい。
(C)成分の2,4,6−トリメチルベンゾイルフェニル
フォスフィンオキシドは、式 の構造を有し、BASF社からLucirin TPOの商品名で販売
されている。また、(D)成分の2−メチル−1−〔4
−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルフォリノプロパ
ン−1−オンは、式 の構造を有し、チバガイギー社からIrgacure 907の商品
面で販売されている。
フォスフィンオキシドは、式 の構造を有し、BASF社からLucirin TPOの商品名で販売
されている。また、(D)成分の2−メチル−1−〔4
−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルフォリノプロパ
ン−1−オンは、式 の構造を有し、チバガイギー社からIrgacure 907の商品
面で販売されている。
(C)成分と(D)成分の比率は、1:10〜10:1(比重
比)の範囲である。この比率が1:10より小さい場合は、
硬化速度の改良効果が充分でなく、逆に10:1より大きい
場合は、やはり硬化速度の改良効果が不充分であるか、
表面硬化性が劣り、いずれの場合も好ましくない。樹脂
組成物中に占める(C)成分と(D)成分との合計量
は、(A)成分と(B)成分との合計100重量部に対
し、一般には0.1〜15重量部、好ましくは0.5〜7重量部
の範囲である。
比)の範囲である。この比率が1:10より小さい場合は、
硬化速度の改良効果が充分でなく、逆に10:1より大きい
場合は、やはり硬化速度の改良効果が不充分であるか、
表面硬化性が劣り、いずれの場合も好ましくない。樹脂
組成物中に占める(C)成分と(D)成分との合計量
は、(A)成分と(B)成分との合計100重量部に対
し、一般には0.1〜15重量部、好ましくは0.5〜7重量部
の範囲である。
本発明の光ファイバ被覆用樹脂組成物は、必要に応じ
て他の光重合開始剤を含むことができる。本発明に必須
の2,4,6−トリメチルベンゾイルフェニルジフォスフィ
ンオキシドおよび2−メチル−1−〔4−(メチルチ
オ)フェニル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オン
以外に、必要に応じて配合される光重合開始剤として
は、ベンゾフェノン、アセトフェノン、ベンゾイン、ベ
ンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインイソプロピル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、4,4′−ビス
(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、ベンジルジメチル
ケタール、2−クロロチオキサントン、2,4−ジメチル
チオキサントン、2,2′−ジイソプロピルチオキサント
ン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンなど
が例示されるが、これらに限定されるものではない。
て他の光重合開始剤を含むことができる。本発明に必須
の2,4,6−トリメチルベンゾイルフェニルジフォスフィ
ンオキシドおよび2−メチル−1−〔4−(メチルチ
オ)フェニル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オン
以外に、必要に応じて配合される光重合開始剤として
は、ベンゾフェノン、アセトフェノン、ベンゾイン、ベ
ンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインイソプロピル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、4,4′−ビス
(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、ベンジルジメチル
ケタール、2−クロロチオキサントン、2,4−ジメチル
チオキサントン、2,2′−ジイソプロピルチオキサント
ン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンなど
が例示されるが、これらに限定されるものではない。
また本発明の光ファイバ被覆用樹脂組成物は、さらに
必要に応じて、シランカップリング剤、紫外線吸収剤、
酸化防止剤、フィラー等の各種添加剤が配合されていて
もよい。
必要に応じて、シランカップリング剤、紫外線吸収剤、
酸化防止剤、フィラー等の各種添加剤が配合されていて
もよい。
<発明の効果> 本発明の光ファイバ被覆用樹脂組成物は、少ない光照
射量においても優れた性能を発揮する。すなわち、効果
速度に優れている。
射量においても優れた性能を発揮する。すなわち、効果
速度に優れている。
<実施例> 以下、本発明を実施例によってさらに詳細に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
以下の例において、「部」は重量部を意味する。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
以下の例において、「部」は重量部を意味する。
実施例1〜2および比較例1〜2 数平均分子量2,000のポリテトラメチレンエーテルグ
リコール1モルとトリレンジイソシアネート2モルとの
反応生成物に、2−ヒドロキシエチルアクリレート基を
2モル反応させて得たポリエーテル系ウレタンアクリレ
ートオリゴマー50部、および式 で表わされる単官能性不飽和化合物(東亜合成社製、商
品名アロニックスM−113)50部からなる混合物100部に
対し、表−1に示す割合で2,4,6−トリメチルベンゾイ
ルフェニルフォスフィンオキシドおよび2−メチル−1
−〔4−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルフォリノ
プロパン−1−オンを加え、均一に混合して樹脂組成物
を得た。
リコール1モルとトリレンジイソシアネート2モルとの
反応生成物に、2−ヒドロキシエチルアクリレート基を
2モル反応させて得たポリエーテル系ウレタンアクリレ
ートオリゴマー50部、および式 で表わされる単官能性不飽和化合物(東亜合成社製、商
品名アロニックスM−113)50部からなる混合物100部に
対し、表−1に示す割合で2,4,6−トリメチルベンゾイ
ルフェニルフォスフィンオキシドおよび2−メチル−1
−〔4−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルフォリノ
プロパン−1−オンを加え、均一に混合して樹脂組成物
を得た。
これらの樹脂組成物をガラス板上に約100μmの厚さ
に塗布した後、120Wのメタルハライドランプを使用し、
紫外線を照射して硬化物のシートを得た。得られた硬化
物の物性値を表−1に示す。
に塗布した後、120Wのメタルハライドランプを使用し、
紫外線を照射して硬化物のシートを得た。得られた硬化
物の物性値を表−1に示す。
実施例3〜4および比較例3〜5 エチレングリコールとアジピン酸とから合成したポリ
エステルポリオール(分子量約4,000)1モルとトリレ
ンジイソシアネート2モルとの反応生成物に、2−ヒド
ロキシエチルアクリレート2モルを反応させて得たポリ
エステルポリオール系ウレタンアクリレートオリゴマー
50部、式 で表わされる単官能性不飽和化合物(東亜合成社製、商
品名アロニックスM−111)20部、N−ビニルピロリド
ン20部、およびトリメチロールプロパントリアクリレー
ト10部からなる混合物100部に対し、表−2に示す割合
で2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィ
ンオキシドおよび2−メチル−1−〔4−(メチルチ
オ)フェニル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オン
を加え、均一に混合して樹脂組成物を得た。
エステルポリオール(分子量約4,000)1モルとトリレ
ンジイソシアネート2モルとの反応生成物に、2−ヒド
ロキシエチルアクリレート2モルを反応させて得たポリ
エステルポリオール系ウレタンアクリレートオリゴマー
50部、式 で表わされる単官能性不飽和化合物(東亜合成社製、商
品名アロニックスM−111)20部、N−ビニルピロリド
ン20部、およびトリメチロールプロパントリアクリレー
ト10部からなる混合物100部に対し、表−2に示す割合
で2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィ
ンオキシドおよび2−メチル−1−〔4−(メチルチ
オ)フェニル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オン
を加え、均一に混合して樹脂組成物を得た。
これらの樹脂組成物をガラス板上に約100μmの厚さ
に塗布した後、120Wのメタルハライドランプを使用し、
紫外線を照射して硬化物のシートを得た。得られた硬化
物の物性値を表−2に示す。
に塗布した後、120Wのメタルハライドランプを使用し、
紫外線を照射して硬化物のシートを得た。得られた硬化
物の物性値を表−2に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08F 290/06 C08F 290/06
Claims (1)
- 【請求項1】(A)分子中に複数のアクリロイル基また
はメタアクリロイル基を持つ多官能性ウレタン(メタ)
アクリレート、 (B)分子中に少なくとも1個の重合性炭素−炭素二重
結合を持ち、成分(A)以外の不飽和化合物、 (C)2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォス
フィンオキシド、および (D)2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フェニ
ル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オン を含有し、(C)と(D)との重量比が1:10〜10:1の範
囲にあることを特徴とする光ファイバ被覆用樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1073055A JP2765023B2 (ja) | 1989-03-23 | 1989-03-23 | 光ファイバ被覆用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1073055A JP2765023B2 (ja) | 1989-03-23 | 1989-03-23 | 光ファイバ被覆用樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02248470A JPH02248470A (ja) | 1990-10-04 |
JP2765023B2 true JP2765023B2 (ja) | 1998-06-11 |
Family
ID=13507292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1073055A Expired - Lifetime JP2765023B2 (ja) | 1989-03-23 | 1989-03-23 | 光ファイバ被覆用樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2765023B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6596787B1 (en) * | 2001-02-02 | 2003-07-22 | Henkel Loctite Corporation | Non-yellowing fast cure speed UV\visible curable liquid acrylic ester adhesives for glass bonding |
DE60202991T2 (de) | 2001-12-26 | 2006-02-09 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Harzzusammensetzung zur Beschichtung von optischem Glasfaser, beschichtete optische Faser, und dieses verwendende faseroptische Kabel |
-
1989
- 1989-03-23 JP JP1073055A patent/JP2765023B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02248470A (ja) | 1990-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB2195643A (en) | Uv curable urethane acrylate composition | |
JPH0717876B2 (ja) | 輻射線硬化性の液状被覆組成物 | |
JPH06228251A (ja) | 放射線硬化性組成物および使用方法 | |
JPS60118759A (ja) | 輻射線硬化性液体コーテイング組成物 | |
JP2765023B2 (ja) | 光ファイバ被覆用樹脂組成物 | |
JP2004359843A (ja) | 活性エネルギー線硬化用組成物 | |
JPH0356248B2 (ja) | ||
JPH0524946B2 (ja) | ||
JPH06287260A (ja) | 活性エネルギー線硬化性含水樹脂組成物 | |
JPS6157875B2 (ja) | ||
JPH0555458B2 (ja) | ||
JP2676618B2 (ja) | 樹脂組成物及び光ファイバ用コーティング剤 | |
JPH02133338A (ja) | 光学ガラスファイバ用コーテイング剤 | |
JPH06340725A (ja) | 紫外線硬化性樹脂及びその樹脂で防湿コーティング処理された鏡 | |
JP2543361B2 (ja) | 紫外線硬化型樹脂組成物 | |
JPH0473448B2 (ja) | ||
JPS6291445A (ja) | 光フアイバ被覆用樹脂組成物 | |
JPS63107846A (ja) | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 | |
JP2842899B2 (ja) | 光硬化型樹脂組成物 | |
JP3428145B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物 | |
JPS6335438A (ja) | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 | |
JPS6354412A (ja) | 光硬化性樹脂組成物 | |
JPS62170330A (ja) | 導電性の優れたプラスチツク成形品 | |
JPS649257B2 (ja) | ||
JP4134605B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型接着剤組成物 |