JPH02248446A - 樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、剛性を中心に特に優れた機械的物性バランス
を示し、成形加工性、耐油性、耐薬品性の良好な樹脂組
成物に関する。

詳しくは、ポリオレフィン、特に結晶性ポリオレフィン
、ポリフェニレンエーテル樹脂及び部分水素添加アルケ
ニル芳香族化合物−イソプレンブロック共重合体および
エチレン−α−オレフィン共重合体エラストマーからな
り、剛性と耐熱性を中心とする機械的物性バランスに優
れ、成形加工性、耐有機溶剤性、耐薬品性の良好な射出
成形用、押し出し成形用または中空成形用樹脂組成物に
関する。

［従来の技術およびその課題］ ポリオレフィンは、成形加工性、靭性、耐水性、耐有機
溶剤性、耐薬品性などに優れ、低比重で安価であること
から各種成形品やシート等に従来から広く利用されてい
るが、耐熱性に要改良点を有しており、これが新規な用
途開拓上の障害となっている。

一方、ポリフェニレンエーテル樹脂は、優れた耐熱性を
有するが、成形加工性、耐溶剤性に難点があるため、そ
の利用範囲が限られている。成形加工性と衝撃強度改良
等の目的で、例えばスチレン系樹脂とブレンドされ、利
用されているが、耐溶剤性に難点があるため、その利用
範囲にも限界があり、例えばガソリン等の油性溶剤に対
する耐性の要求される分野には適していない。

これらポリオレフィンとポリフェニレンエーテルのそれ
ぞれの長所を兼ね備え、欠点を補う目的で、種々のブレ
ンド組成物が提案されており、例えば加工性や抗張力の
改良を目的とした組成物（特公昭４２−７０６９号）が
あるが、工業分野で要求される比較的高い機械的強度レ
ベルをかならずしも満足し得ない。また、ざらにポリオ
レフィンとポリフェニレンエーテル樹脂の相溶性を改善
し、機械的強度の向上を図ることを目的として、例えば
スチレンとブタジェンのブロック共重合体ないしはこれ
らの水素添加物を配合してなる組成物（特開昭５３−７
１１５８号、特開昭５４−８８９６０号、特開昭５９−
１００１５９号等）、ざらにこれらの成分に、無機フィ
ラーを加えてなる組成物（特開昭５８−１０３５５６号
公報）等が提案されており、成形加工性と機械的強度は
改善され得るが、ポリオレフィンの配合量が少ない、も
しくは、マトリックス（連続相）がポリフェニレンエー
テル樹脂ないしはこれとスチレン系樹脂との組み合せよ
りなるという理由から、ポリオレフィンのもつ耐有機溶
剤性が充分発揮されない。また、ポリフェニレンエーテ
ル樹脂に２０重量％を超える大量のポリオレフィンを配
合し、ざらに相溶化剤としてアルケニル芳香族化合物と
共役ジエンよりなるジブロック共重合体ないしはラジア
ルテレブロック共重合体およびこれらの水素添加重合体
を加えてなる組成物（特開昭５８−１０３５５７号、特
開昭６０−７６５４７号）が提案され、ポリオレフィン
の例として低密度ポリエチレンを用い、これとポリフェ
ニレンエーテル樹脂とのブレンド物は、アルケニル芳香
族化合物−共役ジエンジブロック共重合体の水素添加物
の配合により、相溶性が改善され、引っ張り特性、脆弱
性等は改善され得るとされている。しかし、相溶性の改
善のみでは、樹脂一般に要求される諸性質を満たすのに
充分ではない。例えば、特開昭６０−７６５４７号中に
示された組成物、すなわち、ポリフェニレンエーテル、
大間成分としてのポリオレフィンとして低密度ポリエチ
レン、両成分の相溶化成分とじてのアルケニル芳香族−
共役ジエンジブロック共重合体水素添加物の３成分より
なる樹脂組成物は、剛性レベルが著しく劣るため、その
用途に限界がある。上記の組合わせのうちで、ポリオレ
フィンとして、ポリプロピレンを用いた樹脂組成物は、
剛性と耐熱性が若干改善されるが、実用上はなお不足す
るケースがあり、改善の余地があった。

［課題を解決するための手段］ 本発明者らは上記の問題点に鑑みて、より一層の改良を
加え、種々の用途、例えば工業部品分野等で要求される
比較的高いレベルの機械的強度バランスと耐溶剤性、成
形加工性に対応可能な樹脂組成物を提供せんとして鋭意
探索を行った。

このために、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリオレフ
ィン、および各種の配合剤について検討を行なった結果
、ポリフェニレンエーテル樹脂およびポリオレフィン、
望ましくは結晶性ポリオレフィンの組合わせに、比較的
少量の特定の構造のアルケニル芳香族化合物−共役ジエ
ンブロック共重合体の水素添加物およびエチレン−α−
オレフィン共重合体エラストマーを配合することにより
優れた機械的物性バランスを示し、耐溶剤性と成形加工
性の良好な樹脂組成物が得られることを見出し、本発明
を完成した。

すなわち、本発明は、 （ａ）ポリオレフィン樹脂９５〜５０重量％と、（ｂ）
ポリフェニレンエーテル樹脂５〜５０重量％と、 前記（ａ）成分と（ｂ）成分との合計量１００重量部に
対し、（ｃ）部分水素添加アルケニル芳香族化合物−イ
ソブレンブロック共重合体１〜７重量部および（ｄ）エ
チレン−α−オレフィン共重合体エラストマー５〜３０
重量部 を含有することを特徴とする樹脂組成物である。

［発明の構成１ （ａ）成分：ポリオレフィン樹脂 本発明で使用されるポリオレフィンは、プロピレン、ブ
テン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１，３−メチルブ
テン−１，４−メチルペンテン−１、ヘプテン−１、オ
クテン−１等の炭素数３以上のα−オレフィンの単独重
合体、これらのα−オレフィンの過半重量とエチレンを
含むα−オレフィンとのランダム、ブロック等の形態を
なす相互共重合体及びそれらの混合物、炭素数３以上の
α−オレフィンの過半重量と他の不飽和単量体とのラン
ダムもしくはブロック、グラフト等の共重合体、または
これら重合体の酸化、ハロゲン化、スルホン化したもの
であり、少なくとも部分的に結晶性を示すものが好まし
い。

他の不飽和単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸
、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸メチル、アクリ
ル酸エチル、メタクリル酸メチル、無水マレイン酸、ア
リールマレイン酸イミド、アルキルマレイン酸イミド等
の不飽和有機酸またはその誘導体；酢酸ビニル、酪酸ビ
ニル等のビニルエステル：スチレン、メチルスチレン等
の芳香族ビニル化合物；ビニルトリメチルメトキシシラ
ン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシ
ラン等のビニルシラン、ジシクロペンタジェン、４−エ
チリデン−２−ノルボルネン、４−メチル−１，４−へ
キサジエン、５−メチル−１，４−へキサジエン等の非
共役ジエンなどが用いられる。

共重合体の場合には、α−オレフィンや他の単量体は、
２種に限らず複数種からなるものであってもよい。

これらの重合体は既知の方法で重合あるいは変性により
得られ、また、市販のものを適宜選んでで用いてもよい
。当然、併用もできる。

これらの中でも、プロピレン、ブテン−１，３−メチル
ブテン−１，４−メチルペンテン−１を過半重量含む共
重合体または単独重合体が好ましく、中でも特に結晶性
プロピレン系重合体類すなわち結晶性プロピレン単独重
合体、結晶性プロピレン−エチレンブロックもしくはラ
ンダム共重合体が機械的物性バランスの点で好ましい。

これらの結晶性プロピレン系重合体類のメルトフローレ
ート（ＭＦＲ）　　（２３０℃、荷重２．１６Ｎｇ）は
ｏ、　ｏｉ〜４００の範囲が好ましく、０．１５〜６０
の範囲がより好ましい。ＶＦＲの値がｏ、　ｏｉより小
さい範囲では成形加工性に難点が生じ易く、４００より
大きい範囲では機械的強度レベルが低く好ましくない。

ポリオレフィンとしては、よりＭＦＲ値の小さいもの、
すなわち高分子量のものを、公知の方法、例えばラジカ
ル発生剤（有機および無機の過酸化物、有機スズ化合物
、有機アゾ化合物等）の存在下または非存在下での加熱
処理、あるいは溶融混練時の加熱及び機械的せん断等に
よる分子量変化を起こし、このＭＦＲの範囲となったも
のを含む。

（ｂ）成分：ポリフェニレンエーテル樹脂本発明で使用
されるポリフェニレンエーテル樹で表わされる循環構造
単位を有し、式中−つの単位のエーテル酸素原子は次の
隣接単位のベンゼン核に接続しており、ｎは少くとも３
０であり、複数のＲはそれぞれ独立して、水素、ハロゲ
ン、三級α−炭素原子を含有しない炭化水素基、ハロゲ
ン原子とフェニル核との間に少くとも２個の炭素原子を
有するハロ炭化水素基、炭化水素オ゛キシ基およびハロ
ゲン原子とフェニル核との間に少くとも２個の炭素原子
を有する炭化水素オキシ基からなる群より選択した一価
置換基を示す。

ポリフェニレンエーテルの代表的な例としては、ポリ（
２，６−シメチルー１，４−フェニレン）エーテル、 ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フエニレン）エーテ
ル、 ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フエニレン）
エーテル、 ポリ（２−メチル−６−ブロビルー１，４−フェニレン
）エーテル、 ポリ（２，６−ジプロビルー１，４−フェニレン）エー
テル、 ポリ（２−エチル−６−ブロビルー１，４−フェニレン
）エーテル、 ポリ（２，６−シプチルー１，４−７エニレン）エーテ
ル、 ポリ（２，６−ジプロベニルー１，４−フェニレン）エ
ーテル、 ポリ（２，６−ジラウリル−１，４−フェニレン）エー
テル、 ポリ（２，６−ジフェニル１，４−フェニレン）エーテ
ル、 ポリ（２，６−シメトキシー１，４−フェニレン）エー
テル、 ポリ（２，６−ジェトキシ−１，４−フエニレン）エー
テル、 ポリ（２−メトキシ−６−■トキシー１，４−フェニレ
ン）エーテル、 ポリ（２−エチル−６−メチアリルオキシ−１，４−フ
エニレン）エーテル、 ポリ（２，６−ジクロロ−１，４−フェニレン）エーテ
ル、 ポリ（２−メチル−６−フェニル−１，４−フェニレン
）エーテル、 ポリ（２，６−ジペンジルー１，４−フェニレン）エー
テル、 ポリ（２−エトキシ−１，４−フェニレン）エーテル、 ポリ（２−クロ０−１．４−フェニレン）エーテル、ポ
リ（２，５−ジブロモ−１，４−フェニレン）エーテル
および同等物がある。

また、２，６−シメチルフエノールと２．３．６−ドリ
メチルフエノールの共重合体、 ２．６−シメチルフエノールと２．３，５．６−チトラ
メチルフエノールの共重合体、 ２．６−ジニチルフエノールと２．３．６−ドリメチル
フエノールの共重合体などの共重合体をも挙げることが
できる。

更に、本発明で使用されるポリフェニレンエーテルは、
前記一般式で定義されたポリフェニレンエーテルにスチ
レン爪上ツマ−（例えば、スチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、α−メチルスチレンなど）をグラフトしたもの等変
性されたポリフェニレンエーテルをも包含する。

上記に相当するポリフェニレンエーテルの１Ｍ方法は公
知であり、例えば、米国特許第３３０６８７４号、同第
３３０６８７５号、同第３２５７３５７号および同第３
２５７３５８　＠各明細書および特公昭５２−１７８８
０号および特開昭５０−５１１９７号明細書に記載され
ている。

本発明の目的のために好ましいポリフェニレンエーテル
類は、エーテル酸素原子に対する２つのオルン位にアル
キル置換基を有するものおよび２．６−ジアルキルフェ
ノールと２．３．６−トリアルキルフェノールの共重合
体である。

これらのうちでも、とりわけ２，６−シメチルフエノー
ルの重合体が好ましい。また、その好ましい分子量の範
囲は、その尺度として、２５℃クロロホルム中に於ける
極限粘度の値で示すと、０．２〜０、ＩｄＢ／９の範囲
であり、より好ましくは０．２５〜０．６ｄｌｌ／！７
の範囲であり、さらに好ましクハ０．３−０．５５ｄ、
ｌ！　／９の範囲である。極限粘度が０．２６ρ／ｇよ
り小さい範囲では、組成物の機械的強度が不満足となり
、また０、７１１７９より大きい範囲では、組成物の成
形加工性が低下するので好ましくない。

また、ポリフェニレンエーテルの半重甜以下をスチレン
系樹脂、例えば、ポリスチレン、種々のゴムで補強され
たハイインパクトポリスチレン、ＡＢＳ樹脂等で置換さ
れたものであってもよい。

（ｃ）成分二部分水素添加アルケニル芳香族化合物−イ
ソプレン共重合体 本発明で使用される部分水素添加アルケニル芳香族化合
物−イソプレンブロック共重合体とは、アルケニル芳香
族化合物に由来する連鎖ブロックｒＡＪとイソプレンに
由来する連鎖ブロックｒＢＪをそれぞれ少なくとも一個
有する構造をもつアルケニル芳香族化合物−イソプレン
ブロック共重合体のブロックＢの脂肪族不飽和基が水素
化により減少したブロック共重合体である。ブロックＡ
およびＢの配列は、線状構造をなすものあるいは分岐構
造をなす、いわゆるラジアルテレブロック構造をなすも
のを含む。

七ツマー成分の分布は特に限定されず、均一であっても
、また不均一であっても、さらには分子鎖に沿って七ツ
マー成分の量が増加ないしは減少するテーパー状であっ
てもよい。したがって、復数のＡブロックないしはＢブ
ロックのそれぞれの分子量は同じであっても異なってい
てもよい。また、これらの構造のうちの一部にアルケニ
ル芳香族化合物とイソプレンとのランダム共重合部分に
由来するランダム鎖を含んでいてもよい。これらのうち
で、線状構造をなすジブロック（Ａ−Ｂブロック）、ト
リブロック（Ａ−Ｂ−Ａブロック。

Ｂ−Ａ−８ブロツク）、テトラブロック（Ａ−Ｂ−Ａ−
８ブロツク）、ペンタブロック（Ａ−Ｂ−Ａ−Ｂ−Ａブ
ロック、Ｂ−Ａ−Ｂ−Ａ−８ブロツク）あるいはＡとＢ
のブロック数の合計が６以上のものを含む線状構造をな
すものがより好ましく、これらの中でもジブロック、ト
リブロック、テトラブロック構造がさらに好ましく、と
りわけＡ−Ｂジブロック構造をなすものが好ましい。

ブロックＡをなすアルケニル芳香族化合物は、次の一般
式に示される化学構造を有するものである。

式中、Ｒ１とＲ２は水素及び炭素数１〜６の低級アルキ
ル基またはアルケニル基からなる群より選ばれ、Ｒ３お
よびＲ４は水素、炭素数１〜６の低級アルキル基、塩素
、臭素よりなる群より選ばれ、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は
水素、炭素数１〜６の低級アルキル基およびアルケニル
基からなる群より選ばれるか、あるいはＲ６とＲ７がハ
イドロカルビル基と共に連結してナフチル基を有するこ
ともめる。

アルケニル芳香族化合物の具体例には、スチレン、パラ
メチルスチレン、α−メチルスチレン、ごニルキシレン
、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼ
ン、ブロモスチレンおよびクロロスチレンがあり、併用
も可能である。これらの中で、スチレン、α−メチルス
チレン、パラメチルスチレン、ビニルトルエン、ビニル
キシレンが好ましく、スチレンがより好ましい。

部分水素添加されたアルケニル芳香族化合物−イソプレ
ンブロック共重合体（ｃ）におけるアルケニル芳香族化
合物に由来する繰り返し単位の占める割合は２０重量％
を超え８０重間％以下の範囲が良く、特に２５重量％以
上６５重量％以下の範囲が好ま（）い。

部分水素添加されたアルケニル芳香族化合物−イソプレ
ンブロック重合体（ｃ）中のアルケニル芳香族化合物に
由来する繰り返し単位の占める割合ｈ＜８０重母％を超
えた範囲では、樹脂組成物の衝撃強度が不満足なレベル
となり、２０重量％以下の範囲では、樹脂組成物の剛性
レベルおよび耐熱性が不満足となり本発明の目的を達し
得ないために好ましくない。

これらブロック共重合体（ｃ）における脂肪族鎖部分の
うち、イソプレンに由来し、水素添加されずに残存して
いる不飽和結合の割合は、５０％以下が好ましく、２０
％以下がより好ましく、１０％以下がさらに好ましい。

また、アルケニル芳香族化合物に由来する芳香族性不飽
和結合の約２５％以下が水素添加されていてもよい。

これら水素添加物ブロック共重合体（ｃ）は、それらの
分子量の目安として、ゲルパーミェーションクロマトグ
ラフィーにより測定されたポリスチレン換算法による数
平均分子量の値が、５，０００　ｇ／ｎｏ＋以上５００
，０００　ｇ／ｍｏ＋以下のものが好ましく、１０，０
００ｇ／ｌｏｔ以上３００，０００　ｇ／ｍｏｌ以下の
ものがより好ましい。さらに好ましくは３０，０００ｇ
／ｍｏ１以上２００，０００　ｇ／ｍｏｌ以下、とりわ
け好ましくは４５，０００ｇ／ｍｏ１以上１５０，００
０　ｇ／ｍｏｌ以下の範囲にあるものである。ゲルパー
ミェーションクロマトグラフィーにより測定され、ポリ
スチレン換算法による平均分子量の値が５００，０００
９７ｍｏｌを超えるものおよび同法による数平均分子量
の値が５，０００　ｇ／ｍｏｌを下回るものは製造コス
トの面で割高となり易い。

ゲルパーミェーションクロマトグラフィーによる測定は
、溶出時間と分子量との関係を求めるに際し、標準物質
として単分散ポリスチレンを用いた。各平均分子量はポ
リスチレン換算の分子量とした。

これら水素添加ブロック共重合体（ｃ）の分子量分布は
、上記のゲルパーミェーションクロマトグラフィーによ
り測定できるが、好ましい分子量分布は特に限定されず
、また、重量平均分子量の値を数平均分子量の値で除し
て（ｑられる、いわゆるＱ値がいかなる範囲のものであ
っても差し支えない。また、分子量分布の山状の分散が
１つだけでなく複数あるもの、あるいは、山状の主分散
に加えて主分散よりも高分子量ないしは低分子量の成分
を少量含み、分子量分布の形としては山状の主分散に加
えてすそを引く形を示すものであっても使用可能である
。

これら水素添加ブロック共重合体（ｃ）中のアルケニル
芳香族連鎖ブロック（ブロックＡ）および水素添加され
たイソプレン連鎖ブロック（ブロックＢ）の分″ｆ量は
、上記の数平均分子量を満足する範囲のものであれば、
種々のもの、種々の組合わせのものが使用可能である。

これら水素添加ブロック共重合体（ｃ）は、水素添加さ
れたイソプレン重合連鎖部分をもち、この連鎖に由来す
る結晶性を示すものがある。これは水素添加されたイソ
プレン重合連鎖が、ポリオレフィン類似の分子構造であ
ることによると推定される。水素添加ブロック共重合体
（ｃ）の結晶性は、示差走査熱量計（ＤＳＣと略す。）
により測定することができる。

本発明における水素添加ブロック共重合体（ｃ）はいか
なる結晶性を示すものも使用可能である。

水素添加ブロック共重合体（ｃ）の水素添加されたイソ
プレン重合連鎖部分に基づくガラス転移温度は、いかな
るものでも使用可能である。

ガラス転移温度は上記のＤＳＣ法や、メカニカルスペク
トロメーター等を用いた粘弾性の温度変化挙動等により
測定可能である。

アルケニル芳香族化合物−イソプレンブロック共重合体
の製造方法としては、数多くの方法が提案されている。

代用的な方法としては、例えば特公昭４０−２３７９８
　＠、米国特許第３５９５９４２号および同第４０９０
９９６号等に記載された方法があり、リチウム触媒また
はチーグラー型触媒等を用いて、例えばシクロヘキサン
等の不活性溶媒中でブロック共重合を行なわせる。この
ようなブロック共重合体の一つとして、日本合成ゴム株
式会社より［ＴＲ２４００ｊといった商品名で市販され
ているものもある。　これらのブロック共重合体の水素
添加処理は、例えば特公昭４２−８７０４号、同４３−
６６３６号あるいは同４６−２０８１４号等の明細書に
記載された方法により、例えばシクロヘキサン等の不活
性溶媒中で水素添加触媒の存在下に水素添加することに
よって行われる。

部分水素添加されたアルケニル芳香族化合物−イソプレ
ンブロック共重合体に類似の化合物として、部分水素添
加されたアルケニル芳香族化合物−ブタジェンブロック
共重合体、具体的には、水素添加スチレン−ブタジェン
ブロック共重合体が知られているが、そのような共重合
体を用いると、ポリオレフィン樹脂とポリフェニレンエ
ーテル樹脂との相溶性が今一つ不十分であり、また熱変
形温度のような耐熱性が著しく低下し、本発明の目的を
達成することはできない。

（ｄ）成分：エチレン−α−オレフィン共重合体エラス
トマー 本発明で使用されるエチレン−α−オレフィン共重合体
は、エチレン含量が３０ないし９３モル％の範囲である
ことが必要であり、さらには３５ないし９０モル％の範
囲にあることが好ましい。

該エチレン−α−オレフィン共重合体のエチレン含量が
９３モル％より大きくなってもまたは３０モル％より小
さくなっても該エチレン−α−オレフィン共重合体は高
結晶性となり、組成物の耐衝撃性の改良効果が十分とは
いえない。また、該エチレン−α−オレフィン共重合体
の１９０℃におけるメルトフローレート［ＭＦＲ，荷重
２１６０９で１９０℃にて測定した値（ＡＳＴ）ｌ　Ｄ
−１２３８Ｅ条件）］が０．１ないし５０９／１０分の
範囲におることが望ましく、特に０．２ないし２０ｇ／
１０分の範囲にあることが好ましい。該エチレン−α−
オレフィン共重合体のＭＦＲが０．１ｇ／１０分より小
さくてちまた５０ｇ／１０分より大きくても、耐衝撃性
を改良する効果が小さくなる傾向にある。

また、該エチレン−α−オレフィン共重合体の密度は０
．９０ｇ／ｃｍ３以下の範囲にあることが好ましく、さ
らに好ましくは０．８５ないし０．８９９／Ｃｍ３の範
囲にある。さらに該エチレン−α−オレフィン共重合体
は低結晶性ないしは非品性のものが好適であり、その結
晶化度は通常Ｏないし５０％の範囲であり、好ましくは
Ｑないし４０％の範囲である。

該エチレン−α−オレフィン共重合体を構成するα−オ
レフィン成分単位は、炭素数が３ないし１８のα−オレ
フィンであり、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン
、４−メチル−１−ペンテン、１−デセンなどを例示す
ることができ、これらの１種または２種以上の混合物が
用いられる。

該エチレン−α−オレフィン共重合体は、さらに５モル
％以下の範囲でジエン成分を含有していても差しつかえ
ない。

ジエン成分の具体例としては、シシクＯペンタジェン、
■チリデンノルボルネン、イソプロピリデンノルボルネ
ンなどが代表的なものである。

［構成成分の組成比］ 本発明による樹脂組成物に占めるポリオレフィン成分（
ａ）の割合は、ポリオレフィン（ａ）とポリフェニレン
エーテル樹脂（ｂ）の合計量を１００重量％とじて、９
５〜５０重量％が推奨でき、その中でも９５〜５５重量
％の範囲が好ましく、とりわけ９５〜６０重量％の範囲
が好ましい。

５０重量％未満では耐有機溶剤性が充分でなく、９５重
量％を越える範囲では、耐熱性が不満足なレベルとなり
、本発明の目的を達し得ないため好ましくない。

同様に（ｔ））成分のポリフェニレンエーテル樹脂の占
める割合は、樹脂成分（ａ）および（ｂ）の合計量を１
００重量％として、５〜５０重量％が推奨され、特に５
〜４５重量％の範囲が好ましく、とりわけ５〜４０重量
％の範囲が好ましい。５重量％未満では剛性レベルが不
満足となり、５０重量％を超える範囲では耐有機溶剤性
が不充分となるため好ましくない。

（ｃ）成分の部分水素添加アルケニル芳香族化合物−イ
ソプレンブロック共重合体の量は、上記（ａ）と（ｂ）
成分の合計量１００−重量部に対して１〜７重量部の範
囲が好ましく、１〜５重量部の範囲がとくに好ましく、
とりわけ１〜４重量部の範囲が好ましい。１重量部未満
では、ポリフェニレンエーテル樹脂とポリオレフィン樹
脂との相溶性が悪く、衝撃強度等の機械的強度が不充分
であり、７重量部を超える範囲では熱変形温度等の熱的
性質が低くなり好ましくない。

（ｄ）成分のエチレン−α−オレフィン共重合体の割合
は、上記（ａ）および（ｂ）成分の合計ｉｉｏ。

重量部に対して５〜３０重量部の範囲が好ましく、特に
７〜２５重量部が好ましい。５重量部未満では、衝撃強
度レベルが不充分となり、３０重量部を超える範囲では
剛性レベルが不満足となり、本発明における目的を達し
得ないために好ましくない。

本発明では、上記の成分の外に、本発明の効果を損なわ
ない範囲で、必要に応じて他の付加的成分、例えば、酸
化防止剤、耐候性改良剤、ポリオレフィン用造核剤、ス
リップ剤、無機又は有機の充填剤や補強剤、難燃剤、各
種着色剤、帯電防止剤、離型剤、ポリオレフィンの分子
量調節用の生母のラジカル発生剤（有機過酸化物等）等
を添加しても差し支えない。

また、ポリフェニレンエーテル樹脂に使用されるトリフ
ェニルホスフェート等の可塑剤、さらに、ガラスｌｌｌ
ｆｆ、ワラストナイト、チタン酸カリウム、ウィスカー
、マイカ、タルク、炭酸カルシウム等の充填剤は、剛性
などの物性バランスの改良、成形性、寸法精度、寸法安
定性の向上に有効でおる。

［ブレンド方法］ 本発明による樹脂組成物を得るためのブレンド方法とし
ては、一般に樹脂同志あるいは樹脂と安定剤や着色剤、
さらには樹脂と充填剤とをブレンドする種々の方法を適
用することができる。例えば、粉体状あるいは粒状の各
成分を、ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、リボ
ンブレンダー■ブレンダー等により均一に分散した混合
物とし、次に二軸型混練押し出し機、−軸型混練押し出
し機、ロール、バンバリーミキサ−、ブラストミル、ブ
ラベンダーブラストグラフの溶融混線機が使用し得る。

溶融混練温度は通常２００℃〜３５０℃の範囲が挙げら
れる。以上の様にして得られた樹脂組成物は、溶融混練
後に押し出しペレット状とすることができる。

［本発明による樹脂組成物の応用］ 本発明による樹脂組成物は、一般に熱可塑性樹脂に適用
される成形性、すなわち割出成形や押し出し成形、中空
成形等により容易に成形することができるが、中でも射
出成形が最も好ましい。機械的物性が良好であることか
ら、自動車部品、具体的にはバンパー、ドアー、ドアー
パネル、フェンダ−、モール、エンブレム、ホイールカ
バー、エンジンフード、ルーフ、スポイラ−等の外装部
品、インストウルメントパネル、コンンールボックス、
トリム等の内装部品、ざらに、電気機器外装部品、具体
的にはテレビ、冷蔵庫、並びに所謂オフィスオートメー
ション機器等の部品用途に適している。

［実施例］ 以下、実施例および比較例により本発明を説明するが、
これらは単なる例示であり、本発明はこれに限定される
ものではない。

え【Ｕ去り■員迭 以下に示す実施例および比較例において、各物性値と諸
性質は下記の条件により測定され、また評価されたもの
である。

１）ＭＦＲ（流れ性の目安） ＪＩＳ　Ｋ　７２１０−１９７５に準じ、ポリオレフィ
ンのＭＦＲを測定した。

２）曲げ弾性率（剛性の目安） ＩＳＯＲ１７Ｂ−１９７４Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ　１２　
（ＪＩＳ　Ｋ　７２０３）に準じ、インストロン試験機
を用い測定した。

３）アイゾツト衝撃値 １３０　Ｒ１８（１−１９６９（ＪＩＳ　Ｋ　７１１０
）　　（ノツチ付アイゾツト衝撃強度）に準じ、東洋精
機製作所製アイゾツト衝撃試験機を用い、測定した。

４）熱変形温度（耐熱性の目安） ＩＳＯＲ７５−１９５８Ｍｅｔｈｏｄ　Ａ　（ＪＩＳに
７２０７−１９７４　Ａ法）に準じて測定した。なお、
１００℃にて３０分間アニール処理を施した射出成形試
片を使用した。

実施例１ プロピレン単独重合体（住友化学社製、住友ノーブレン
Ｄ−５０１：商品名）、ポリ−（２，６−シメチルフエ
ニレン）エーテル（住友化学社製）、水素添加スヂレン
ーイソプレンブロック共重合体（以下、水添ＳＩと略記
する。）　（シェル化学社製、クレイトンＧ１７０１Ｘ
：商品名）、およびエチレン−プロピレン共重合体エラ
ストマー（住友化学社製、ニスプレンＥ−１２０：商品
名）を表１の配合割合でスーパーミキサーにて混合した
のち、２軸押用機（東芝機械社製ＴＥＮ−５０＞を用い
２６０〜２８０℃で溶融混練しペレットを１９、物性測
定を行なった。その結果を表１に示す。

比較例１ プロピレン単独重合体、ポリ−（２，６−シメチルフエ
ニレン）エーテルおよび水素添加スチレン−イソプレン
ブロック共重合体からなる組成物を用いて、実施例１と
同様にしてペレットをつくり物性測定を行なった。その
結果を表１に示す。

実施例１と比較例１の結果から明らかなようにポリプロ
ピレン、ポリ−（２，６−シメチルフエニレン）エーテ
ルおよび水素添加スチレン−インプレンブロック共重合
体のみから１ｑられる組成物は、熱変形温度および曲げ
弾性率とも低く、本発明の組成物は物性バランスのすぐ
れたものであることが分かる。

比較例２ 実施例１の水素添加スチレン−イソプレンブロック共重
合体の代りに、水素添加スチレン−ブタジェンブロック
共重合体を使用し、その他は実施例１と同様にしてペレ
ットを得、物性を測定して表１の結果を得た。

実施例１と比較例２の結果から明らかなように、水素添
加スチレン−イソプレンブロック共重合体の代りに、そ
れと類似の共重合体である水素添加スチレン−ブタジェ
ンブロック共重合体を使用すると、熱変型温度、曲げ弾
性率、衝撃強度はいずれも低く、本発明の組成物はすぐ
れたものであることが分かる。

比較例３ 実施例１の水素添加スチレン−イソプレンブロック共重
合体を使用せず、その他は実施例１と同様にしてペレッ
トを得、物性を測定して表１の結果を得た。

実施例１と比較例３との結果から明らかなように、水素
添加スチレン−イソプレンブロック共重合体を使用しな
いと、衝撃強度は著しく低いものとなることが分かる。

実施例２〜５ 表２のような配合割合で実施例１と同様にして成形しペ
レットを得、物性評価を行った。その結果を表２に示す
。表２において使用した成分は下記の通りである。

ポリプロピレン 単独重合体　：住友化学社製、住友ノーブレンＤ−５０
１（商品名） ランダム共重合体：プロピレン−エチレンランダム共重
合体［住友化学社製、 住友ノーブレンＳ−１３１（商品名）コブロシク共重合
体：プロピレンーエチレンブロック共重合体［住友化学
社製、住 友ノーブレンＡＳ−１７１Ａ　（商品名）］ボリフエニ
レンエーテル：ボリー（２，６−シメチルフエニレン）
エーテル［住友 化学社製］ 水添ＳＩ　　ニジエル化学社製［クレイトンＧ−１７０
１Ｘ　　（商品名）］ ］エチレンーα−オレフィン共重合 体ＥＰＲ（１） ＥＰＲ−（２） Ｂ ：エチレンープロピレン共重合体 （住友化学製、ニスプレンＥ−１２０）：エチレンープ
ロピレンーエチリデ ンノルボルネン共重合体（住友化 学社製、ニスプレンＥ−５０１Ａ） ：エチレン−ブテン−１共重合体 （エチレン／ブテン−約８／２（重 量化）） ［発明の効果］ 以上説明したように、本発明の樹脂組成物はすぐれた機
械的強度バランスを示し、耐溶剤性、成形加工性が良好
である。

本発明による樹脂組成物は一般の熱可塑性樹脂組成物に
適用される成形加工法、例えば射出成形、押出成形、中
空成形などにより容易に成形品に加工され、耐衝撃性、
耐熱性および耐溶剤性などの物性のバランスが極めて良
好で、外観の均一性および平滑性に優れた製品を与える
。

特許出願人　住友化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （ａ）ポリオレフィン樹脂９５〜５０重量％と、（ｂ）
   ポリフェニレンエーテル樹脂５〜５０重量％と、 前記（ａ）成分と（ｂ）成分との合計量１００重量部に
   対し、（ｃ）部分水素添加アルケニル芳香族化合物−イ
   ソプレンブロック共重合体１〜７重量部および（ｄ）エ
   チレン−α−オレフィン共重合体エラストマー５〜３０
   重量部 を含有することを特徴とする樹脂組成物。