JPH02202596A - 流動性スルホンペルオキシカルボン酸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （１）　　産業上の利用分野 本発明は、化学的に安定な流動性スル小ンペルオキシカ
ルボン酸ブリーチ洗剤組成物に関する。

（２）　　従来の技術 ブリーブ物質は、繊維の１脱色及び汚れを取るために広
く用いられている。

プリーチ薬剤が、作用する正確なメカニズムは部分的に
しか知られていないが、−殻内には、多くの汚れ及び土
はたくさんの交換ｉｊＪ能の一重及び二重結合を有して
おり、二重結合のうち一つが失われたとき色の消失が起
こると考えられている。

従って、二重結合を消失させる物質は、効果的なブリー
ヂたりつる。

よく知られているブリーチ剤は、塩素放出剤、無［Ｑ素
ブリーチ剤、イｉ　Ｂｉ　Ｂ素プリーチ剤である。

塩素放出剤は、その使用に関しである種の欠点、例えば
、繊維を弱くしたり又は分解させたり、組成物の他の成
分と反応したり、又は多くの染色繊維を脱色するという
性質を有している。又、特定のブリーチ条件では、特定
の合成繊維又は樹脂加工された繊維を黄色化してしまう
。

一方、無機酸素ブリーチ剤は、塩素放出剤の欠点の多く
を克服しているが、これらの無機酸素ブリーチ剤は、比
較的高温度例えば、８５℃又はそれ以上の温度で使用し
な【プればならないという欠点がある。この欠点は、エ
ネルギーにかけるコストを少なくし、繊維の寿命を長く
するために、−殻内には６０℃未満という低温で洗浄す
るという最近の傾向からみて特に問題になっている。そ
の結果、−殻内には無機酸素ブリーチ剤の低温性能をブ
リーブ活性剤を添加することによって改良づることが必
要となっている。不都合なことは、この方法は、許容す
べぎ完全かつ迅速な活性ブリーチ種の放出を得るために
極めて過剰の無機酸素ブリーチ剤か又はブリーチ活性剤
のどちらかの使用を通常必要とすることである。

更に、ブリーチ活性剤は、その構造中に、活性ブリーヂ
種の放出時に、ブリーチ活性に全く又は、はとんど貢献
しない副産物となる部分を含まなければならないという
欠点を有していることである。

このような部分を合めることは、無駄である。

（３）　　ｗＩ決すべぎ課題 単独であれ、活性剤との組み合わせであれ、塩素ブリー
チ剤及び無１ｆｌｌｌ素ブリーチ剤の欠点は、有効な有
機ブリーチ剤、特に、ペルオキシカルボン酸を使用する
ことによって克服することができる。しかしながら、水
に溶かしたとき、ペルカルボン酸ブリーチ剤は、その活
性酸素を失い、カルボン酸に変換して不安定となる欠点
がある。従って、多くのペルカルボン酸は水性ブリーヂ
剤の溶液を作ることはできない。しかしながら、水に対
する低溶解性のそのペル酸を懸濁液又はスラリー状に維
持づ′るための安定剤とともに水に分散させて流動性ブ
リーチをペルカルボン酸で作ることができる。これらの
ブリーブー組成物において、水の存在は、貯蔵中にお（
）る分解を促進するため、許容できる貯蔵寿命を得るこ
とが困難である。そこで、繊維の活性ブリーチに使用す
る化学的に安定な水性スラリー状ペルオキシカルボン酸
が要望されている。

（４）　　課題を解決するための手段 本発明は、 ａ）式： （ここで、Ａ及びＢは、炭素原子によって硫黄原子と結
合した、ペルオキシカルボン酸と適合しつる有機残基で
あって、八及びＢの少なくとも一つは、少なくとも一つ
の炭素原子に結合した■ −Ｃ−００Ｈ基 を含むものとする。） を右するスルホンペルオキシカルボン ｂ）イオン界面活性剤、 Ｃ）非イオン界面活性剤、 及び時として、 ｄ）塩安定剤 からなろ水性液体スラリー状組成物を提供するものであ
る。

前述した式の有機部分Ａ及びＢは、 炭素数１から１６（更に好ましくは、約２から１０）を
有する環状、線状又は分岐アルキル基、７リール基、芳
香族へテロサイクリックしく、２から約４の増環ベンゼ
ノイド環からなるポリアリール基、及びこれらの組み合
わせからなる詳から選ばれる。

又、：ｉａ部分Ａ及びＢは、ヒドロキシ、ハロゲン（ク
ロロ、ブロモ、又はフルオロ）、スルホネート、ニトロ
、カルボンＭ、ノＪルボン酸の塩又はエステル、フェニ
ル、Ｃ　　アルコキシ、（例えば、エトキシ）、ヘテロ
アリール、スルフォン、アミンオキシド、アミド、ニス
ーｊ−ル、ニトリル、ＩＡＡ！ｆ阜等から選ばれる木質
的ないかなるペル４−キシカルボン酸適応基とも置換し
て、有機部分Ａ及びＢについている水ｍ　ＩＪ？ｊ子を
置換することができる。

この有機部分Ａ及びＢには、ペルオキシＭ靭由来の活性
酸素と容易に反応する置換捕を含んで（よならない。か
かる反ｇ５褪として、ヨーシト、ケトン、アルデヒド、
スルホキシド、スルフ）Ｊイド、メルカプタン、アミン
、反応性オレフィン等があげられる。

本発明の組成物で使用されるスルフ４ン、ペルオキシカ
ルボン酸の一例は、 ４、４１−スルホニルジペルオキシ安息杏酸（ＳＰＢ）
　　、 ３−（シクロへキシルスルホニル）ペルオキシプロピオ
ン酸、 ３．３′−スルホニル−ジペルオキシプロピオン酸、 ４−（メチルスルホニル）ペルオキシ安息香酸、１．１
−（メチルスルホニル）ペルオキシウンデカン酸、 ２．２−スルホニルジペルオキシ酢酸、３−（ｎ−デシ
ルスルホニル）ペルオキシプロピオン酸、 ３−　（ｎ−：４クチルスルボニル）ペルオキシブ［１
ピオン酸、及び ３−　（ｎ−オクチルスルホニル）ペルオキシブデル酸
である。

上記式の有機部分Ａ及びＢは、アルキル基、アラルキル
基、アリール基、アルキルアリール以で環状、直鎖状、
分岐したものを含み、具体的には、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、シクロプロピル、シクロヘキシ
ル、ターシャリ−ブチル、ｎ−ブチル及び種々の形のア
ミル、ヘキシル、ヘブヂル、オクチル、ノニル、デシル
、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、
ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデ
シル、ベンジル、フェニルエチル、ナフチルエチル、ト
リルエチル、メチルベンジル、フェニルベンジル等のア
ルキル、アラルキルであり、フェニル、ビフェニル、ト
リル、キシリル、ナフチル、等のアリール、及びアルキ
ルアリール等が挙げられる。

このＡ及びＢ基としては、１から１８個の炭素原子を含
むものが好ましい。

更に好ましくは、Ａは、６から１２個の炭素原子を含む
ヒドロカルビル基であって、ペル酸基を有さないと同時
に８は、一つのペル酸基で置換された２から７個の炭素
原子を含むヒドロカルビル基である。好ましいヒドロカ
ルビル基は、ペル酸を有するときは、末端炭素原子にペ
ル酸を有するアルキル１Ｊであるが、ペル酸基は、アル
キル鎖上の、他の炭素原子に位口すること・ができる。

上記した式中の典型的な化合物及び化合物の基の例は、 Δ　　　　　　　　　　Ｂ Ｃ６−１２アルキル　Ｃ１−６アルキル（Ｃｏ３Ｎ＞。

Ｃ０−１２アルキル　Ｃ３−６アルキル（Ｃｏ３Ｎ）ｎ
Ｃアルキル　Ｃアルキル（Ｃ０３Ｈ）ｎＣアルキル　ペ
ルオキシプロピオニックＣアルキル　ペルオキシブチリ
ック Ｃ６−１２アルキル　ペルオキシヘキサノイックＣアル
キル　３−ペルオキシプロピオニックＣアルキル　４−
ペルオキシブチリックｎ−デシル　　　３−ペルオキシ
ブ０ビオニックｎ−Ｊクチル　　；３−ペルオキシプロ
ピオニックｎ−ヘキシル　　３−ペルオキシプロピオニ
ックｎ−７チル　　　３−ペルオキシプロピオニック「
１−オクチル　　４−ペルオキシブチリックｎ　−デシ
ル　　　４−ペルオキシブチリックｎ−ノニル　　　３
−ペルオキシプロピオニックｎ−へブチル　　３−ペル
オキシプロピオニックｎ−ノニル　　　４−ペルオキシ
ブチリックである。

本発明の組成物に有用なスルホン　ペルオキシカルボン
酸としては更に、１９８８年７月１９日発行の米［ε特
許第４７５８３６９号明細書に開示の化合物も例示しつ
る。

特に驚くべきことは、これらのスルホン化合物は、高い
洗浄力及び汚れ除去力、高い貯蔵安定性、及び色物に対
づる低い褪色特性を示づことである。

多くのスルホン　ペルオキシカルボン酸の他の利点は、
その製造手段が際立って効率的であることであり、コス
トの低い原料物質を使用できることであり、種々の調剤
に効率的に組み入れることのできる物理的性質を有する
ことである。

本発明の組成物に使用づ−る界面活性剤は、有機陰イオ
ン、非イオン界面活性°剤及びこれらの混合物からなる
群から選ばれる。これらの界面活性剤は、当業者によく
知られている。

１ｌＦｉ肪酸の水溶性塩即ち石鹸は、本発明の組成１カ
における陰イオン界面活性剤として有用である。

この種の界面活性剤には、ナトリウム、カワウム、アン
モニア、及び炭素数的８から２４個（好ましくは、炭素
数的１０から２０個）を含むアルカツルアンモニア塩の
ような通常のアルカリ金属石鹸を含む。

他の種の陰イオン界面活性剤としては、その構造中に炭
素数的８から２２個を含むアルキル基を有する有機の硫
黄反応物質の水司溶の塩、特にアルカリ金属、アンモニ
ア及びアルカツルアンモニアの塩を含む。アルキルの語
は、アシル基中のアルキル部分を含む。

本洗剤組成物に使用するこの種の合成界面活性剤の例と
しては、ナトリウム、及びカリウムアルキル硫酸塩、特
に高級アルコルの硫酸化により得られたもの、例えば、
炭素数８から１８個を有するもの、獣脂又は、ココナツ
ツ油のグリセライドの還元によって得られたもの、その
中に直鎖又は、分岐に約９から約１５個の炭素を有する
アルキルナトリウム、及びカリウムアルキルベンゼンス
ルホン 及び第２４７７３８３月明ｍ書に開示のちのち例示しつ
る。

他の本発明の組成物における有用な陰イオン界面活性剤
は、獣脂、ココナツツ油由来のエテル及び高級アルコー
ルのようなナトリウムアルキルグリセリルエーテルスル
ホン酸塩、ナトリウムココナツツ油脂肪酸モノグリセラ
イドスルホンＰｌｉＪｐ及び硫酸塩、及び１モル当たり
１から１０単位のエチレンオキサイドを含み、そのアル
キル基は、約８から約１２の炭素数を含むアルキルフェ
ノールエチレンオキサイドエーテル硫酸塩ナトリウム又
は、カリウム塩を含む。

更に、他の本発明の組成物における有用な陰イオン界面
活性剤は、 そのエステル基中に炭素数６から２０を含むアルフ？ス
ルホン化脂肪酸エステルの水溶性の塩、そのアシル基中
に炭素数的２から約９を含み、そのアルカン基中に炭素
数的９から２３を含む２−アシルオキシアルカン−１−
スルホン酸の水溶性の塩、 そのアルキル基中に炭素数的１０から２０を含み及び約
１モルから約３０モルのエチレンオキシイドを含むアル
キルエーテルＩＡＩ塩、炭素数的１２から約２４を含む
オレフィンスルホン酸の水溶性の塩、 及びそのアルキル基中に炭素数的１から３を含みそのア
ルカン部分中に炭素数的８から約２０を含むベータアル
キルオキシアルカンスルホン酸を含む。

好ましい水溶性の陰イオン有機界面活性剤には、そのア
ルキル基中に炭素数的１１から約１４を含む直線アルキ
ルベンゼンスルホン酸、獣脂系アルキルｒｔＱ　Ｍ　ｍ
、ココ丈ツッ系アルキルグリセリルスルホンｌｌｉ！２
塩、及びそのアルキル部分中に炭素数的１４から約１８
を含みそのエトキシ化の平均度が１から６にわたるアル
キルエーテル硫Ｍ塩を含む。

特に好ましい陰イオン界面活性剤には、ナトリウム直線
Ｃ１ｏ−Ｃ１２アルキルベンゼンスルホンＰＡ塩、 トリエタノールアミンＣ１ｏ−Ｃ１２アルキルベンゼン
スルホン酸塩、 ナトリウム獣油アルキルｌａＭＱ塩、 ナトリウムココナツツアルキルグリセリルユ“−チルス
ルホン酸塩、 及び約３モルから約１０モルのエチレンオキサイドを有
する獣脂アルコールの硫酸化縮合生成物のナトリウム塩
を含む。

上述した陰イオン界面活性剤は、単独゛Ｃも混合物でも
使用できる。

非イオン界面活性剤には、Ｃ１０　　Ｃ２０の脂肪族ア
ルコール及びＣ６−Ｃ１□の水溶性のエトキシレートを
含む。

多くの非イオン界面活性剤は、上述した陰イオン界面活
性剤と組み合わされて消泡剤としての使用に適している
。

上記非イオン界面活性剤は、アルニ１−ル、アルキルフ
ェノール、脂肪酸、及び脂肪酸アミドのエチレンオキサ
イド及び／又はプロピレンエキサイト縮合物からなる。

これらの縮合物ｔよ、−殻内には、５から３０個のエチ
レンオキサイド及び又はブ【］ピレンエキサイトを含む
ことができる。

第三アミンオキシドと同様、脂肪酸モノ及びジアルキロ
ールアミドもまた、非イオン性洗剤活性物質の用語に含
まれる。

非イオン性洗剤の特定の例は、 ノニルフＬノールポリオキシエチレンエーテル、トリデ
シルアルコールポリオキシエチレンエーテル、 ドデシルメルカプタンポリオキシエチレンチオＬ−デル ポリエチレングリコールのラウリン酸エステルＣ１２−
Ｃ１５第一アルコール／７エチレンオキサイド ソルビタンポリオキシエチレンエーテルのラウリン酸エ
ステル 第三アルキルアミンオキ勺イド 及びこれらの混合物を含む。

本発明組成物の貯蔵安定性を改善するために、好ましく
は、塩安定剤を使用することができる。

塩安定剤の存在は、正確な機構は不明であるが、有用な
スラリー状態で、スルホンペルオキシカルボン酸の不溶
解性を維持するのに役立ち、それにより安定性が増すが
、それは熱安定性とは別のものであると考えられている
。

代表的な塩安定剤としては、硫酸ナトリウム、＠酸カリ
ウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ナトリウム
、硝酸マグネシウム、ｉｗカリウム、アルミニウム等の
塩の水和物、等が挙げられる。

一般的には、本発明組成物は、少なくとも約２％で約２
０％以Ｆのスルホンペルオキシカルボン酸を含む。

本発明組成物の他の成分の％は、ペルオキシ酸の安定な
分散を維持するためにスルホンペルオキシカルボン酸の
濃度によって変動する。この％の決定は、当業者にとっ
て日常的になしつることである。

好ましくは，本発明の組成物は、約１％から約２５％Ｉ
ｆｆｉのスルボンペルオキシカルボン酸、約１％から約
２５％重量の陰イオン性界面活性剤、約１％から約２０
％重量の非イオン性界面活性剤、及び約１％から約２０
％’［の塩安定剤からなる。

もつとも好ましくは、本発明の組成物は、約５％から約
１０％ｆｆｌｆｆｉのスルホンペルオキシカルボン酸、
約５％から約１０％重量の陰イオン性界面活性剤、約２
％から約８％重けの非イオン性界面活性剤、及び約Ｏ％
から約８％重間の塩安定剤からなる。

本発明の組成物には、製品とするのに必要な他の物質を
含んでいても差し支えない。そのような製品の例として
は、洗剤、漂白剤、皿洗い用薬剤、ドライクリーニング
用洗剤、ＸＲ維又は紙製造用製品、表向洗剤等があるが
、これらに限定されるものではない。

これらの製品に使用されている公知の成分としでは、ｐ
Ｈ調整剤、キレート剤、発熱ｆｉ（制御試薬、溶解剤、
洗剤ビルダー、芳香剤、仙磨剤、光学光沢剤、着色剤、
溶媒、酵素、等がある。

当然ながら、上記製品に用いられる成分は、本発明の組
成物であるスルホンペルオキシカルボン酸と調和するも
のでなければならない。

典型的には、Ｉ’ｌ＋調整剤は、本発明の組成物の水性
溶液をｐＨ約２から約７の範囲に変化させ、保つのに使
用する。Ｄ１１調整剤は、他の本発明の組成物の性質に
よって酸性型か又は塩基性型が選択される。

酸性ｐＨ調整剤は、他の高アルカリ性物質を！整するよ
うにし、通常固体有機酸及び無機酸を含む。

このような酸性ｐＨ；、ｇＪ整剤の例としては、クエン
酸、グリフール酸、スルフ７ミン酸、ビスルフエイトナ
トリウム、ビスルフエイトカリウム、ビスルフエイトア
ンモニウム、及びクエン酸とラウリン酸のような混合物
がある。

選択的な、アルカリ性ａｔ＋調整剤としては、従来のア
ルカリ性緩衝剤が挙げられる。

このような緩衝剤としては、炭ｌＳ！２塙、重炭酸塩、
リン１１Ｉ！２塩、ケイ酸塩及びそれらの混合物を含む
。

本発明にかかる組成物は、キレート剤を含まない組成物
でもよいが、キレー°ト剤が存在するほうが好ましい。

というのは、本発明の組成物に使用されるペルオキシ酸
化合物は、重．金属に接触すると利用可能な酸素が損失
するので、キレート剤を本組成物に含めることは好まし
い。このような薬剤は、好ましくは、本１１成物重憬の
約０．００５％から約１．０５％の範囲で存在させる。

キレート剤は、よく知られたものの中からいずれでも選
択可能であるが、一定のものが好ましい。１９６９年５
月６０発行センネワルドらの米国時ｎ第３４４２９３７
号には、キノリン又はその塩、アルカリ金属ポリホスフ
ェイト、及び選択的に相乗的な皐の尿素からなるキレー
ト系が開示されている。

１９５８年７月１０日発行スブラウト　ジュニアの米国
特許第２８３８４５９号には、ペルオキシド溶液の安定
剤としての一連のポリホスフェイトが開示されている。

このような物質は、好ましい。

１９６５年６月２９日発行カンの米国特許第３１９２２
５５号には、ペルオキシ酸を安定にするキナルジン酸の
使用が開示されている。これは、ピコリン酸、ジピコリ
ン酸と同様本発明の組成物に有用である。本発明の好ま
しいキレート系としては、アルカリ金属ポリホスフェイ
ト系が挙げられる。

本発明のブリーチング物は、特定の使用の場面に応じて
、広い範囲のＱ度で使用することができるが、通常は約
ｉ、ｏｐｐｍから５０　ｏｎの溶液中の有効酸素を与え
得る量を使用する。

一般的には、この間は、溶液中の有効酸素として約０．
０００１％から約０．００５小徂％の範囲である。

洗）程する繊維を、水性ブリーチングに接触する。

本発明の実ｍ態様には、スルホンペルオキシカルボン酸
が有効ブリーチングとして有効量含む本発明の組成物を
使用する種々の１リーチング方法を含む。一般的には、
この方法において、ブリーチすべき物品を水性媒体中で
プリーチ有効量の一種以上のスルフォンペルオキシ酸に
接触させる。

この方法で重要な他の条件は、温度、９Ｎ、）妄触時闇
、ブリーチ中の種々の成分の選択及びその星、撹拌等で
ある。これらの条件を最適にすることは、本川細書の記
載から日常的な実験によって具体的な揚台について達成
することができる。この方法が特に好ましいのは、温度
がかなり低温であるときずなわち、６０℃以下である場
合である。というのは、本方法は、’ＧＱによる副作用
、例えば染料損傷、繊維の縮み、高エネルギー消費、及
びブリーチにさらされる１ｌｉｌｔ又は他の物品の弱体
化を最小にしながら迅速で効率的なブリーチング方法を
提供することを目的とするからである。

今までに本発明を一般的に記述した。更に具体的な理解
は、Ｆ記の実施例を参照することによって冑られるが、
この実施例は詳細に開示することの目的で記述したもの
であって本発明の特許請求の範囲を何ら制限するもので
はない。

実施例１ 種々の組成物を製造し、貯蔵中の活性！素の損失を試験
した。その結果を表１に示する。

表１は、種々の成分の相対量を重量％で示し、残余は水
で１００７とした。活性酸素％は、組成物製造直後（初
期）及び貯蔵後の経過日において、ヨウ素滴Ｆ法で測定
した。組成物は、ガラスコンテナ中で至温で指示期間貯
蔵した。記されているように、組成物の製造後２４時１
ｍ以内に物理的分離が起こった。

ＳＰＢ：４．４’　スルホンビスペル安息香酸ＬＡＳ−
２３０：直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（
陰イオン界面活性剤） Ｎｃｏｄｏｌ　　２５−７　：アルコールエトキシレー
ト（非イオン界面活性剤） Ｓｔｃｒｏｘ　　Ｎ　Ｋ　：ノニルフェノールポリオキ
シエチレンエーデル Ｃｏｎｏｃｏ　　ＸＡ−Ｃ：ジメヂルアミンオキシド（
陽イオン界面活性剤） Ｄｃｑｕｃｓｔ　　２０１０　：　１−ヒト［］］キシ
エチリデンー１．１−ジホスホン 酸ｃｒｙ３ｏ１ｃ　　ＬＭＷ４５：ポリアクリレート（
シックナー） Δｔｒａｇｃｌ　　５０　　Ｃ１ａｙ　：粘土（シック
犬−）組成物１−５は、種々の成分の相対量を一定にし
てｐＨの効果を見た。表１から分かるように、ｐＨ２，
５から５．１で右効酸ぷに対する消極的な効巣は認めら
れなかった。しかしながら、ｐＨ５，７で有効酸素（０
，３７）の低下が認められた。

組成物６−９は、ブリーチ剤（ＳＰＢ）の濃度を３．８
から１８．８に変化させて効果を見た。

これらの組成物で活性酸素の％は、低率ではあるがＳＰ
Ｂの増加とともに増加した。

組成ｖＡ１０−１２は、付加成分の添加効果及び活性酸
素％に対するそれらの関係を試験した。

組成物１０では、金属封鎖剤（Ｄｅｑｕｅｓｔ　２０１
０）の添加が、活性酸素％に影青しなかった。

同様に、組成物１１は、異なる型の非イオン界面活性剤
例えば、Ｎｅｏｄｏｌ　　２５−７．５ｔｅｒｏｘ　　
Ｎは、活性酸素％に影響することなく組成物においＩ有
効に使用し得ることを示している。

更に、溶解剤の添加（ヒドロキシプロピルセルロース〉
は、活性酸素％に影響しなかった。

許容しがたい組成物の配合割合は組成物１３−１８に示
す。

上述により本発明は十分に開示されているが、本発明の
本質に反しない限り適宜変更及び修正を加えることは言
うまでもない。

Claims (22)

【特許請求の範囲】
1. （１）ａ）式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここで、Ａ及びＢは、炭素原子を介して硫黄原子と結
   合した、ペルオキシカルボン酸と適合しうる有機残基で
   あって、Ａ及びＢの少なくとも一つは、少なくとも一つ
   の炭素原子に結合した ▲数式、化学式、表等があります▼基 を含むものとする。） を有するスルホンペルオキシカルボン酸、 ｂ）陰イオン界面活性剤、 ｃ）非イオン界面活性剤、 からなる水性安定液体ブリーチ組成物。
2. （２）更に洗剤ビルダーを含む特許請求の範囲第１項の
   組成物。
3. （３）更にキレート剤を含む特許請求の範囲第１項の組
   成物。
4. （４）上記キレート剤がホスホン酸である特許請求の範
   囲第３項の組成物。
5. （５）上記ホスホン酸が１−ヒドロキシエチリデン−１
   ，１ジホスホン酸である特許請求の範囲第４項の組成物
   。
6. （６）１％から２５％重量の上記スルホンペルオキシカ
   ルボン酸、１％から２０％重量の上記陰イオン界面活性
   剤、１％から２０％重量の上記非イオン界面活性剤、及
   び０％から１０％重量の上記塩安定剤を含む特許請求の
   範囲第１項の組成物。
7. （７）５％から１０％重量の上記スルホンペルオキシカ
   ルボン酸、５％から１０％重量の上記陰イオン性界面活
   性剤、２％から８％重量の上記非イオン性界面活性剤、
   及び０％から８％重量の塩安定剤を含む特許請求の範囲
   第１項の組成物。
8. （８）上記スルホンペルオキシカルボン酸が、４，４′
   −スルホニルジペル安息香酸である特許請求の範囲第７
   項の組成物。
9. （９）上記陰イオン界面活性剤が直鎖アルキルベンゼン
   スルホン酸ナトリウムである特許請求の範囲第８項の組
   成物。
10. （１０）上記非イオン界面活性剤がアルコールエトキシ
    レートである特許請求の範囲第９項の組成物。
11. （１１）上記安定剤が硫酸ナトリウムである特許請求の
    範囲第１０項の組成物。
12. （１２）上記Ａと上記Ｂのそれぞれが、炭素数１から１
    ６を含む特許請求の範囲第１項の組成物。
13. （１３）上記Ａと上記Ｂのそれぞれが、炭素数１から１
    ０を含む特許請求の範囲第１項の組成物。
14. （１４）上記Ａがアルキル基であり、上記Ｂがペルオキ
    シ安息香酸基である特許請求の範囲第１項の組成物。
15. （１５）上記Ａがひとつのペル酸基を含む直鎖アルキル
    基であり、上記スルホニル基と上記ペル酸基がそれぞれ
    末端の炭素原子上にある特許請求の範囲第１項の組成物
    。
16. （１６）上記Ａが合計の炭素数１から１０を含む特許請
    求の範囲第７項の組成物。
17. （１７）上記ＡがＣ＿６＿−＿１＿２アルキルであり、
    上記ＢがＣ＿３＿−＿６アルキル（ＣＯ＿３Ｈ）＿ｎで
    ある特許請求の範囲第６項の組成物。
18. （１８）上記Ｂがペルオキシブチル酸基である特許請求
    の範囲１７項の組成物。
19. （１９）上記Ｂがペルオキシヘキサン酸基である特許請
    求の範囲第１７項の組成物。
20. （２０）上記Ａがアルキル基であり、上記Ｂがペルオキ
    シ安息香酸基である特許請求の範囲第７項の組成物。
21. （２１）上記アルキル基が炭素数１から１０を含む特許
    請求の範囲第２０項の組成物。
22. （２２）上記化合物が、 ３−（ｎ−オクチルスルホニル）ペルオキシプロピオン
    酸、 ３−（ｎ−デシルスルホニル）ペルオキシプロピオン酸
    、 ３−（ｎ−ヘキシルスルホニル）ペルオキシプロピオン
    酸、 ３−（ｎ−ブチルスルホニル）ペルオキシプロピオン酸
    、 ４−（ｎ−オクチルスルホニル）ペルオキシブチル酸、 ４−（デシルスルホニル）ペルオキシブチル酸、 ４−（ｎ−ノニルスルホニル）ペルオキシブチル酸、 ３−（ｎ−ヘプチルスルホニル）ペルオキシプロピオン
    ）酸、及び ３−（ｎ−ノニルスルホニル）ペルオキシプロピオン酸
    、 からなる群から選ばれる特許請求の範囲第７項の組成物
    。