JPH0781158B2 - 流動性スルホンペルオキシカルボン酸組成物 - Google Patents
流動性スルホンペルオキシカルボン酸組成物Info
- Publication number
- JPH0781158B2 JPH0781158B2 JP1321237A JP32123789A JPH0781158B2 JP H0781158 B2 JPH0781158 B2 JP H0781158B2 JP 1321237 A JP1321237 A JP 1321237A JP 32123789 A JP32123789 A JP 32123789A JP H0781158 B2 JPH0781158 B2 JP H0781158B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- weight
- acid
- alkyl
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical compound OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 mesylbenzyl Chemical group 0.000 claims description 31
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 23
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 2
- AZTGOPSQAGBNFT-UHFFFAOYSA-L calcium;sodium;sulfate Chemical compound [Na+].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O AZTGOPSQAGBNFT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004998 naphthylethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)CC* 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate Chemical compound [Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- LBAYFEDWGHXMSM-UHFFFAOYSA-N butaneperoxoic acid Chemical group CCCC(=O)OO LBAYFEDWGHXMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQUPKCJGWCPODR-UHFFFAOYSA-N hexaneperoxoic acid Chemical group CCCCCC(=O)OO NQUPKCJGWCPODR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N peroxybenzoic acid Chemical group OOC(=O)C1=CC=CC=C1 XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 abstract description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 150000004965 peroxy acids Chemical group 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 3
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 3
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 3
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Chemical class 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanimidamide Chemical compound NC(=N)CC1=CC=CC=C1 JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJZLYLFJJUIEA-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexylsulfonylpropaneperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)CCS(=O)(=O)C1CCCCC1 IJJZLYLFJJUIEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRYOSDLLGJCUAY-UHFFFAOYSA-N 3-decylsulfonylpropaneperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCS(=O)(=O)CCC(=O)OO KRYOSDLLGJCUAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPZOZRETRDILY-UHFFFAOYSA-N 3-octylsulfonylbutaneperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCS(=O)(=O)C(C)CC(=O)OO SVPZOZRETRDILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKEDMLXXQWTOFN-UHFFFAOYSA-N 3-octylsulfonylpropaneperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCS(=O)(=O)CCC(=O)OO HKEDMLXXQWTOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFCZFJRIZRQGCJ-UHFFFAOYSA-N 4-methylsulfonylbenzenecarboperoxoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)OO)C=C1 ZFCZFJRIZRQGCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVTJGGGYKAMDBN-UHFFFAOYSA-N Dioxetane Chemical class C1COO1 BVTJGGGYKAMDBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 description 1
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002027 dodecanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- ONLRKTIYOMZEJM-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine oxide Chemical compound C[NH+](C)[O-] ONLRKTIYOMZEJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- LJDZFAPLPVPTBD-UHFFFAOYSA-N nitroformic acid Chemical class OC(=O)[N+]([O-])=O LJDZFAPLPVPTBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001741 organic sulfur group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 125000006187 phenyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229940081066 picolinic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N propaneperoxoic acid Chemical compound CCC(=O)OO CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3945—Organic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （１） 産業上の利用分野 本発明は、化学的に安定な流動性スルホンペルオキシカ
ルボン酸ブリーチ洗剤組成物に関する。
ルボン酸ブリーチ洗剤組成物に関する。
（２） 従来の技術 ブリーチ物質は、繊維の脱色及び汚れを取るために広く
用いられている。
用いられている。
ブリーチ薬剤が、作用する正確なメカニズムは部分的に
しか知られていないが、一般的には、多くの汚れ及び土
はたくさんの交換可能の一重及び二重結合を有してお
り、二重結合のうち一つが失われたとき色の消失が起こ
ると考えられている。
しか知られていないが、一般的には、多くの汚れ及び土
はたくさんの交換可能の一重及び二重結合を有してお
り、二重結合のうち一つが失われたとき色の消失が起こ
ると考えられている。
従って、二重結合を消失させる物質は、効果的なブリー
チたりうる。
チたりうる。
よく知られているブリーチ剤は、塩素放出剤、無機酸素
ブリーチ剤、有機酸素ブリーチ剤である。
ブリーチ剤、有機酸素ブリーチ剤である。
塩素放出剤は、その使用に関してある種の欠点、例え
ば、繊維を弱くしたり又は分解させたり、組成物の他の
成分と反応したり、又は多くの染色繊維を脱色するとい
う性質を有している。又、特定のブリーチ条件では、特
定の合成繊維又は樹脂加工された繊維を黄色化してしま
う。
ば、繊維を弱くしたり又は分解させたり、組成物の他の
成分と反応したり、又は多くの染色繊維を脱色するとい
う性質を有している。又、特定のブリーチ条件では、特
定の合成繊維又は樹脂加工された繊維を黄色化してしま
う。
一方、無機酸素ブリーチ剤は、塩素放出剤の欠点の多く
を克服しているが、これらの無機酸素ブリーチ剤は、比
較的高温度例えば、85℃又はそれ以上の温度で使用しな
ければならないという欠点がある。この欠点は、エネル
ギーにかけるコストを少なくし、繊維の寿命を長くする
ために、一般的には60℃未満という低温で洗浄するとい
う最近の傾向からみて特に問題になっている。その結
果、一般的には無機酸素ブリーチ剤の低温性能をブリー
チ活性剤を添加することによって改良することが必要と
なっている。不都合なことは、この方法は、許容すべき
完全かつ迅速な活性ブリーチ種の放出を得るために極め
て過剰の無機酸素ブリーチ剤か又はブリーチ活性剤のど
ちらかの使用を通常必要とすることである。
を克服しているが、これらの無機酸素ブリーチ剤は、比
較的高温度例えば、85℃又はそれ以上の温度で使用しな
ければならないという欠点がある。この欠点は、エネル
ギーにかけるコストを少なくし、繊維の寿命を長くする
ために、一般的には60℃未満という低温で洗浄するとい
う最近の傾向からみて特に問題になっている。その結
果、一般的には無機酸素ブリーチ剤の低温性能をブリー
チ活性剤を添加することによって改良することが必要と
なっている。不都合なことは、この方法は、許容すべき
完全かつ迅速な活性ブリーチ種の放出を得るために極め
て過剰の無機酸素ブリーチ剤か又はブリーチ活性剤のど
ちらかの使用を通常必要とすることである。
更に、ブリーチ活性剤は、その構造中に、活性ブリーチ
種の放出時に、ブリーチ活性に全く又は、はとんど貢献
しない副産物となる部分を含まなければならないという
欠点を有していることである。このような部分を含める
ことは、無駄である。
種の放出時に、ブリーチ活性に全く又は、はとんど貢献
しない副産物となる部分を含まなければならないという
欠点を有していることである。このような部分を含める
ことは、無駄である。
（３） 解決すべき課題 単独であれ、活性剤との組み合わせであれ、塩素ブリー
チ剤及び無機酸素ブリーチ剤の欠点は、有効な有機ブリ
ーチ剤、特に、ペルオキシカルボン酸を使用することに
よって克服することができる。しかしながら、水に溶か
したとき、ペルカルボン酸ブリーチ剤は、その活性酸素
を失い、カルボン酸に変換して不安定となる欠点があ
る。従って、多くのペルカルボン酸は水性ブリーチ剤の
溶液を作ることはできない。しかしながら、水に対する
低溶解性のそのペル酸を懸濁液又はスラリー状に維持す
るための安定剤とともに水に分散させて流動性ブリーチ
をペルカルボン酸で作ることができる。これらのブリー
チ組成物において、水の存在は、貯蔵中における分解を
促進するため、許容できる貯蔵寿命を得ることが困難で
ある。そこで、繊維の活性ブリーチに使用する化学的に
安定な水性スラリー状ペルオキシカルボン酸が要望され
ている。
チ剤及び無機酸素ブリーチ剤の欠点は、有効な有機ブリ
ーチ剤、特に、ペルオキシカルボン酸を使用することに
よって克服することができる。しかしながら、水に溶か
したとき、ペルカルボン酸ブリーチ剤は、その活性酸素
を失い、カルボン酸に変換して不安定となる欠点があ
る。従って、多くのペルカルボン酸は水性ブリーチ剤の
溶液を作ることはできない。しかしながら、水に対する
低溶解性のそのペル酸を懸濁液又はスラリー状に維持す
るための安定剤とともに水に分散させて流動性ブリーチ
をペルカルボン酸で作ることができる。これらのブリー
チ組成物において、水の存在は、貯蔵中における分解を
促進するため、許容できる貯蔵寿命を得ることが困難で
ある。そこで、繊維の活性ブリーチに使用する化学的に
安定な水性スラリー状ペルオキシカルボン酸が要望され
ている。
（４） 課題を解決するための手段 本発明は、 ａ） 式： （ここで、Ａ及びＢは、炭素原子によって硫黄原子と結
合した、ペルオキシカルボン酸と適合しうる有機残基で
あって、Ａ及びＢの少なくとも一つは、少なくとも一つ
の炭素原子に結合した を含むものとする。） を有するスルホンペルオキシカルボン酸、 ｂ） イオン界面活性剤、 ｃ） 非イオン界面活性剤、 及び時として、 ｄ） 塩安定剤 からなる水性液体スラリー状組成物を提供するものであ
る。
合した、ペルオキシカルボン酸と適合しうる有機残基で
あって、Ａ及びＢの少なくとも一つは、少なくとも一つ
の炭素原子に結合した を含むものとする。） を有するスルホンペルオキシカルボン酸、 ｂ） イオン界面活性剤、 ｃ） 非イオン界面活性剤、 及び時として、 ｄ） 塩安定剤 からなる水性液体スラリー状組成物を提供するものであ
る。
前述した式の有機部分Ａ及びＢは、 炭素数１から16（更に好ましくは、約２から10）を有す
る環状、線状又は分岐アルキル基、アリール基、芳香族
ヘテロサイクリック基、 ２から約４の増環ベンゼノイド環からなるポリアリール
基、及びこれらの組み合わせからなる群から選ばれる。
る環状、線状又は分岐アルキル基、アリール基、芳香族
ヘテロサイクリック基、 ２から約４の増環ベンゼノイド環からなるポリアリール
基、及びこれらの組み合わせからなる群から選ばれる。
又、有機部分Ａ及びＢは、ヒドロキシ、ハロゲン（クロ
ロ、ブロモ、又はフルオロ）、スルホネート、ニトロ、
カルボン酸、カルボン酸の塩又はエステル、フェニル、
C1-5アルコキシ、（例えば、エトキシ）、ヘテロアリー
ル、スルフォン、アミンオキシド、アミド、エステル、
ニトリル、硫酸基等から選ばれる本質的ないかなるペル
オキシカルボン酸適応基とも置換して、有機部分Ａ及び
Ｂについている水素原子を置換することができる。
ロ、ブロモ、又はフルオロ）、スルホネート、ニトロ、
カルボン酸、カルボン酸の塩又はエステル、フェニル、
C1-5アルコキシ、（例えば、エトキシ）、ヘテロアリー
ル、スルフォン、アミンオキシド、アミド、エステル、
ニトリル、硫酸基等から選ばれる本質的ないかなるペル
オキシカルボン酸適応基とも置換して、有機部分Ａ及び
Ｂについている水素原子を置換することができる。
この有機部分Ａ及びＢには、ペルオキシ酸基由来の活性
酸素と容易に反応する置換基を含んではならない。かか
る反応基として、ヨージド、ケトン、アルデヒド、スル
ホキシド、スルファイド、メルカプタン、アミン、反応
性オレフィン等があげられる。
酸素と容易に反応する置換基を含んではならない。かか
る反応基として、ヨージド、ケトン、アルデヒド、スル
ホキシド、スルファイド、メルカプタン、アミン、反応
性オレフィン等があげられる。
本発明の組成物で使用されるスルフォン、ペルオキシカ
ルボン酸の一例は、 4,4′−スルホニルジペルオキシ安息香酸（SPB）、 ３−（シクロヘキシルスルホニル）ペルオキシプロピオ
ン酸、 3,3′−スルホニル−ジペルオキシプロピオン酸、 ４−（メチルスルホニル）ペルオキシ安息香酸、 1,1−（メチルスルホニル）ペルオキシウンデカン酸、 2,2−スルホニルジペルオキシ酢酸、 ３−（ｎ−デシルスルホニル）ペルオキシプロピオン
酸、 ３−（ｎ−オクチルスルホニル）ペルオキシプロピオン
酸、及び ３−（ｎ−オクチルスルホニル）ペルオキシブチル酸で
ある。
ルボン酸の一例は、 4,4′−スルホニルジペルオキシ安息香酸（SPB）、 ３−（シクロヘキシルスルホニル）ペルオキシプロピオ
ン酸、 3,3′−スルホニル−ジペルオキシプロピオン酸、 ４−（メチルスルホニル）ペルオキシ安息香酸、 1,1−（メチルスルホニル）ペルオキシウンデカン酸、 2,2−スルホニルジペルオキシ酢酸、 ３−（ｎ−デシルスルホニル）ペルオキシプロピオン
酸、 ３−（ｎ−オクチルスルホニル）ペルオキシプロピオン
酸、及び ３−（ｎ−オクチルスルホニル）ペルオキシブチル酸で
ある。
上記式の有機部分Ａ及びＢは、アルキル基、アラルキル
基、アリール基、アルキルアリール基で環状、直鎖状、
分岐したものを含み、具体的には、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、シクロプロピル、シクロヘキシ
ル、ターシャリーブチル、ｎ−ブチル及び種々の形のア
ミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシ
ル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オク
タデシル、ベンジル、フェニルエチル、ナフチルエチ
ル、トリルエチル、メシルベンジル、フェニルベンジル
等のアルキル、アラルキルであり、フェニル、ビフェニ
ル、トリル、キシリル、ナフチル、等のアリール、及び
アルキルアリール等が挙げられる。
基、アリール基、アルキルアリール基で環状、直鎖状、
分岐したものを含み、具体的には、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、シクロプロピル、シクロヘキシ
ル、ターシャリーブチル、ｎ−ブチル及び種々の形のア
ミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシ
ル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オク
タデシル、ベンジル、フェニルエチル、ナフチルエチ
ル、トリルエチル、メシルベンジル、フェニルベンジル
等のアルキル、アラルキルであり、フェニル、ビフェニ
ル、トリル、キシリル、ナフチル、等のアリール、及び
アルキルアリール等が挙げられる。
このＡ及びＢ基としては、１から18個の炭素原子を含む
ものが好ましい。
ものが好ましい。
更に好ましくは、Ａは、６から12個の炭素原子を含むヒ
ドロカルビル基であって、ペル酸基を有さないと同時に
Ｂは、一つのペル酸基で置換された２から７個の炭素原
子を含むヒドロカルビル基である。好ましいヒドロカル
ビル基は、ペル酸を有するときは、末端炭素原子にペル
酸を有するアルキル基であるが、ペル酸基は、アルキル
鎖上の、他の炭素原子に位置することができる。
ドロカルビル基であって、ペル酸基を有さないと同時に
Ｂは、一つのペル酸基で置換された２から７個の炭素原
子を含むヒドロカルビル基である。好ましいヒドロカル
ビル基は、ペル酸を有するときは、末端炭素原子にペル
酸を有するアルキル基であるが、ペル酸基は、アルキル
鎖上の、他の炭素原子に位置することができる。
上記した式中の典型的な化合物及び化合物の基の例は、 Ａ Ｂ C6-12アルキル C1-6アルキル（CO3H）ｎ C6-12アルキル C3-6アルキル（CO3H）ｎ C6-12アルキル C3-18アルキル（CO3H）ｎ C6-12アルキル ペルオキシプロピオニック C6-12アルキル ペルオキシブチリック C6-12アルキル ペルオキシヘキサノイック C6-12アルキル ３−ペルオキシプロピオニック C6-12アルキル ４−ペルオキシブチリック ｎ−デシル ３−ペルオキシプロピオニック ｎ−オクチル ３−ペルオキシプロピオニック ｎ−ヘキシル ３−ペルオキシプロピオニック ｎ−ブチル ３−ペルオキシプロピオニック ｎ−オクチル ４−ペルオキシブチリック ｎ−デシル ４−ペルオキシブチリック ｎ−ノニル ３−ペルオキシプロピオニック ｎ−ヘプチル ３−ペルオキシプロピオニック ｎ−ノニル ４−ペルオキシブチリック である。
本発明の組成物に有用なスルホン ペルオキシカルボン
酸としては更に、1988年７月19日発行の米国特許第4758
369号明細書に開示の化合物も例示しうる。
酸としては更に、1988年７月19日発行の米国特許第4758
369号明細書に開示の化合物も例示しうる。
特に驚くべきことは、これらのスルホン化合物は、高い
洗浄力及び汚れ除去力、高い貯蔵安定性、及び色物に対
する低い褪色特性を示すことである。
洗浄力及び汚れ除去力、高い貯蔵安定性、及び色物に対
する低い褪色特性を示すことである。
多くのスルホン ペルオキシカルボン酸の他の利点は、
その製造手段が際立って効率的であることであり、コス
トの低い原料物質を使用できることであり、種々の調剤
に効率的に組み入れることのできる物理的性質を有する
ことである。
その製造手段が際立って効率的であることであり、コス
トの低い原料物質を使用できることであり、種々の調剤
に効率的に組み入れることのできる物理的性質を有する
ことである。
本発明の組成物に使用する界面活性剤は、有機陰イオ
ン、非イオン界面活性剤及びこれらの混合物からなる群
から選ばれる。これらの界面活性剤は、当業者によく知
られている。
ン、非イオン界面活性剤及びこれらの混合物からなる群
から選ばれる。これらの界面活性剤は、当業者によく知
られている。
脂肪酸の水溶性塩即ち石鹸は、本発明の組成物における
陰イオン界面活性剤として有用である。
陰イオン界面活性剤として有用である。
この種の界面活性剤には、ナトリウム、カリウム、アン
モニア、及び炭素数約８から24個（好ましくは、炭素数
約10から20個）を含むアルカノルアンモニア塩のような
通常のアルカリ金属石鹸を含む。
モニア、及び炭素数約８から24個（好ましくは、炭素数
約10から20個）を含むアルカノルアンモニア塩のような
通常のアルカリ金属石鹸を含む。
他の種の陰イオン界面活性剤としては、その構造中に炭
素数約８から22個を含むアルキル基を有する有機の硫黄
反応物質の水可溶の塩、特にアルカリ金属、アンモニア
及びアルカノルアンモニアの塩を含む。アルキルの語
は、アシル基中のアルキル部分を含む。
素数約８から22個を含むアルキル基を有する有機の硫黄
反応物質の水可溶の塩、特にアルカリ金属、アンモニア
及びアルカノルアンモニアの塩を含む。アルキルの語
は、アシル基中のアルキル部分を含む。
本洗剤組成物に使用するこの種の合成界面活性剤の例と
しては、ナトリウム、及びカリウムアルキル硫酸塩、特
に高級アルコルの硫酸化により得られたもの、例えば、
炭素数８から18個を有するもの、獣脂又は、ココナッツ
油のグリセライドの還元によって得られたもの、その中
に直鎖又は、分岐に約９から約15個の炭素を有するアル
キルナトリウム、及びカリウムアルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、例えば、米国特許第2220099号及び第2477383号
明細書に開示のものも例示しうる。
しては、ナトリウム、及びカリウムアルキル硫酸塩、特
に高級アルコルの硫酸化により得られたもの、例えば、
炭素数８から18個を有するもの、獣脂又は、ココナッツ
油のグリセライドの還元によって得られたもの、その中
に直鎖又は、分岐に約９から約15個の炭素を有するアル
キルナトリウム、及びカリウムアルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、例えば、米国特許第2220099号及び第2477383号
明細書に開示のものも例示しうる。
他の本発明の組成物における有用な陰イオン界面活性剤
は、獣脂、ココナッツ油由来のエテル及び高級アルコー
ルのようなナトリウムアルキルグリセリルエーテルスル
ホン酸塩、ナトリウムココナッツ油脂肪酸モノグリセラ
イドスルホン酸塩及び硫酸塩、及び１モル当たり１から
10単位のエチレンオキサイドを含み、そのアルキル基
は、約８から約12の炭素数を含むアルキルフェノールエ
チレンオキサイドエーテル硫酸塩ナトリウム又は、カリ
ウム塩を含む。
は、獣脂、ココナッツ油由来のエテル及び高級アルコー
ルのようなナトリウムアルキルグリセリルエーテルスル
ホン酸塩、ナトリウムココナッツ油脂肪酸モノグリセラ
イドスルホン酸塩及び硫酸塩、及び１モル当たり１から
10単位のエチレンオキサイドを含み、そのアルキル基
は、約８から約12の炭素数を含むアルキルフェノールエ
チレンオキサイドエーテル硫酸塩ナトリウム又は、カリ
ウム塩を含む。
更に、他の本発明の組成物における有用な陰イオン界面
活性剤は、 そのエステル基中に炭素数６から20を含むアルファスル
ホン化脂肪酸エステルの水溶性の塩、 そのアシル基中に炭素数約２から約９を含み、そのアル
カン基中に炭素数約９から23を含む２−アシルオキシア
ルカン−１−スルホン酸の水溶性の塩、 そのアルキル基中に炭素数約10から20を含み及び約１モ
ルから約30モルのエチレンオキサイドを含むアルキルエ
ーテル硫酸塩、 炭素数約12から約24を含むオレフィンスルホン酸の水溶
性の塩、 及びそのアルキル基中に炭素数約１から３を含みそのア
ルカン部分中に炭素数約８から約20を含むベータアルキ
ルオキシアルカンスルホン酸を含む。
活性剤は、 そのエステル基中に炭素数６から20を含むアルファスル
ホン化脂肪酸エステルの水溶性の塩、 そのアシル基中に炭素数約２から約９を含み、そのアル
カン基中に炭素数約９から23を含む２−アシルオキシア
ルカン−１−スルホン酸の水溶性の塩、 そのアルキル基中に炭素数約10から20を含み及び約１モ
ルから約30モルのエチレンオキサイドを含むアルキルエ
ーテル硫酸塩、 炭素数約12から約24を含むオレフィンスルホン酸の水溶
性の塩、 及びそのアルキル基中に炭素数約１から３を含みそのア
ルカン部分中に炭素数約８から約20を含むベータアルキ
ルオキシアルカンスルホン酸を含む。
好ましい水溶性の陰イオン有機界面活性剤には、そのア
ルキル基中に炭素数約11から約14を含む直線アルキルベ
ンゼンスルホン酸、獣油系アルキル硫酸塩、ココナッツ
系アルキルグリセリルスルホン酸塩、及びそのアルキル
部分中に炭素数約14から約18を含みそのエトキシ化の平
均度が１から６にわたるアルキルエーテル硫酸塩を含
む。
ルキル基中に炭素数約11から約14を含む直線アルキルベ
ンゼンスルホン酸、獣油系アルキル硫酸塩、ココナッツ
系アルキルグリセリルスルホン酸塩、及びそのアルキル
部分中に炭素数約14から約18を含みそのエトキシ化の平
均度が１から６にわたるアルキルエーテル硫酸塩を含
む。
特に好ましい陰イオン界面活性剤には、 ナトリウム直線C10-C12アルキルベンゼンスルホン酸
塩、 トリエタノールアミンC10-C12アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、 ナトリウム獣油アルキル硫酸塩、 ナトリウムココナッツアルキルグリセリルエーテルスル
ホン酸塩、 及び約３モルから約10モルのエチレンオキサイドを有す
る獣油アルコールの硫酸化縮合生成物のナトリウム塩を
含む。
塩、 トリエタノールアミンC10-C12アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、 ナトリウム獣油アルキル硫酸塩、 ナトリウムココナッツアルキルグリセリルエーテルスル
ホン酸塩、 及び約３モルから約10モルのエチレンオキサイドを有す
る獣油アルコールの硫酸化縮合生成物のナトリウム塩を
含む。
上述した陰イオン界面活性剤は、単独でも混合物でも使
用できる。
用できる。
非イオン界面活性剤には、C10-C20の脂肪族アルコール
及びC6-C12の水溶性のエトキシレートを含む。
及びC6-C12の水溶性のエトキシレートを含む。
多くの非イオン界面活性剤は、上述した陰イオン界面活
性剤と組み合わされて消泡剤としての使用に適してい
る。
性剤と組み合わされて消泡剤としての使用に適してい
る。
上記非イオン界面活性剤は、アルコール、アルキルフェ
ノール、脂肪酸、及び脂肪酸アミドのエチレンオキサイ
ド及び／又はプロピレンエキサイド縮合物からなる。こ
れらの縮合物は、一般的には、５から30個のエチレンオ
キサイド及び又はプロピレンエキサイドを含むことがで
きる。
ノール、脂肪酸、及び脂肪酸アミドのエチレンオキサイ
ド及び／又はプロピレンエキサイド縮合物からなる。こ
れらの縮合物は、一般的には、５から30個のエチレンオ
キサイド及び又はプロピレンエキサイドを含むことがで
きる。
第三アミンオキシドと同様、脂肪酸モノ及びジアルキロ
ールアミドもまた、非イオン性洗剤活性物質の用語に含
まれる。
ールアミドもまた、非イオン性洗剤活性物質の用語に含
まれる。
非イオン性洗剤の特定の例は、 ノニルフェノールポリオキシエチレンエーテル、トリデ
シルアルコールポリオキシエチレンエーテル、 ドデシルメルカプタンポリオキシエチレンチオエーテル ポリエチレングリコールのラウリン酸エステル C12−C15第一アルコール/7エチレンオキサイド ソルビタンポリオキシエチレンエーテルのラウリン酸エ
ステル 第三アルキルアミンオキサイド 及びこれらの混合物を含む。
シルアルコールポリオキシエチレンエーテル、 ドデシルメルカプタンポリオキシエチレンチオエーテル ポリエチレングリコールのラウリン酸エステル C12−C15第一アルコール/7エチレンオキサイド ソルビタンポリオキシエチレンエーテルのラウリン酸エ
ステル 第三アルキルアミンオキサイド 及びこれらの混合物を含む。
本発明組成物の貯蔵安定性を改善するために、好ましく
は、塩安定剤を使用することができる。塩安定剤の存在
は、正確な機構は不明であるが、有用なスラリー状態
で、スルホンペルオキシカルボン酸の不溶解性を維持す
るのに役立ち、それにより安定性が増すが、それは熱安
定性とは別のものであると考えられている。
は、塩安定剤を使用することができる。塩安定剤の存在
は、正確な機構は不明であるが、有用なスラリー状態
で、スルホンペルオキシカルボン酸の不溶解性を維持す
るのに役立ち、それにより安定性が増すが、それは熱安
定性とは別のものであると考えられている。
代表的の塩安定剤としては、硫酸ナトリウム、硫酸カリ
ウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウムナトリウム、
硝酸マグネシウム、硫酸カリウムアルミニウム、及び硫
酸アルミニウム等の塩の水和物、等が挙げられる。
ウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウムナトリウム、
硝酸マグネシウム、硫酸カリウムアルミニウム、及び硫
酸アルミニウム等の塩の水和物、等が挙げられる。
一般的には、本発明組成物は、少なくとも約２％で約20
％以下のスルホンペルオキシカルボン酸を含む。
％以下のスルホンペルオキシカルボン酸を含む。
本発明組成物の他の成分の％は、ペルオキシ酸の安定な
分散を維持するためにスルホンペルオキシカルボン酸の
濃度によって変動する。この％の決定は、当業者にとっ
て日常的になしうることである。
分散を維持するためにスルホンペルオキシカルボン酸の
濃度によって変動する。この％の決定は、当業者にとっ
て日常的になしうることである。
好ましくは、本発明の組成物は、約１％から約25％重量
のスルホンペルオキシカルボン酸、約１％から約25％重
量の陰イオン性界面活性剤、約１％から約20％重量の非
イオン性界面活性剤、及び約１％から約20％重量の塩安
定剤からなる。
のスルホンペルオキシカルボン酸、約１％から約25％重
量の陰イオン性界面活性剤、約１％から約20％重量の非
イオン性界面活性剤、及び約１％から約20％重量の塩安
定剤からなる。
もっとも好ましくは、本発明の組成物は、約５％から約
10％重量のスルホンペルオキシカルボン酸、約５％から
約10％重量の陰イオン性界面活性剤、約２％から約８％
重量の非イオン性界面活性剤、及び約８％重量の塩安定
剤からなる。
10％重量のスルホンペルオキシカルボン酸、約５％から
約10％重量の陰イオン性界面活性剤、約２％から約８％
重量の非イオン性界面活性剤、及び約８％重量の塩安定
剤からなる。
本発明の組成物には、製品とするのに必要な他の物質を
含んでいても差し支えない。そのような製品の例として
は、洗剤、漂白剤、皿洗い用薬剤、ドライクリーニング
用洗剤、繊維又は紙製造用製品、表面洗剤等があるが、
これらに限定されるものではない。
含んでいても差し支えない。そのような製品の例として
は、洗剤、漂白剤、皿洗い用薬剤、ドライクリーニング
用洗剤、繊維又は紙製造用製品、表面洗剤等があるが、
これらに限定されるものではない。
これらの製品に使用されている公知の成分としては、pH
調整剤、キレート剤、発熱制御試薬、溶解剤、洗剤ビル
ダー、芳香剤、研磨剤、光学光沢剤、着色剤、溶媒、酵
素、等がある。
調整剤、キレート剤、発熱制御試薬、溶解剤、洗剤ビル
ダー、芳香剤、研磨剤、光学光沢剤、着色剤、溶媒、酵
素、等がある。
当然ながら、上記製品に用いられる成分は、本発明の組
成物であるスルホンペルオキシカルボン酸と調和するも
のでなければならない。
成物であるスルホンペルオキシカルボン酸と調和するも
のでなければならない。
典型的には、pH調整剤は、本発明の組成物の水性溶液を
pH約２から約７の範囲に変化させ、保つのに使用する。
pH調整剤は、他の本発明の組成物の性質によって酸性型
か又は塩基性型が選択される。
pH約２から約７の範囲に変化させ、保つのに使用する。
pH調整剤は、他の本発明の組成物の性質によって酸性型
か又は塩基性型が選択される。
酸性pH調整剤は、他の高アルカリ性物質を調整するよう
にし、通常固体有機酸及び無機酸を含む。このような酸
性pH調整剤の例としては、クエン酸、グリコール酸、ス
ルファミン酸、ビスルフェイトナトリウム、ビスルフェ
イトカリウム、ビスルフェイトアンモニウム、及びクエ
ン酸とラウリン酸のような混合物がある。
にし、通常固体有機酸及び無機酸を含む。このような酸
性pH調整剤の例としては、クエン酸、グリコール酸、ス
ルファミン酸、ビスルフェイトナトリウム、ビスルフェ
イトカリウム、ビスルフェイトアンモニウム、及びクエ
ン酸とラウリン酸のような混合物がある。
選択的な、アルカリ性pH調整剤としては、従来のアルカ
リ性緩衝剤が挙げられる。
リ性緩衝剤が挙げられる。
このような緩衝剤としては、炭酸塩、重炭酸塩、リン酸
塩、ケイ酸塩及びそれらの混合物を含む。
塩、ケイ酸塩及びそれらの混合物を含む。
本発明にかかる組成物は、キレート剤を含まない組成物
でもよいが、キレート剤が存在するほうが好ましい。と
いうのは、本発明の組成物に使用されるペルオキシ酸化
合物は、重金属に接触すると利用可能な酸素が損失する
ので、キレート剤を本組成物に含めることは好ましい。
このような薬剤は、好ましくは、本組成物重量の約0.00
5％から約1.05％の範囲で存在させる。キレート剤は、
よく知られたものの中からいずれでも選択可能である
が、一定のものが好ましい。1969年５月６日発行センネ
ワルドらの米国特許第3442937号には、キノリン又はそ
の塩、アルカリ金属ポリホスフェイト、及び選択的に相
乗的な量の尿素からなるキレート系が開示されている。
でもよいが、キレート剤が存在するほうが好ましい。と
いうのは、本発明の組成物に使用されるペルオキシ酸化
合物は、重金属に接触すると利用可能な酸素が損失する
ので、キレート剤を本組成物に含めることは好ましい。
このような薬剤は、好ましくは、本組成物重量の約0.00
5％から約1.05％の範囲で存在させる。キレート剤は、
よく知られたものの中からいずれでも選択可能である
が、一定のものが好ましい。1969年５月６日発行センネ
ワルドらの米国特許第3442937号には、キノリン又はそ
の塩、アルカリ金属ポリホスフェイト、及び選択的に相
乗的な量の尿素からなるキレート系が開示されている。
1958年７月10日発行スプラウト ジュニアの米国特許第
2838459号には、ペルオキシド溶液の安定剤としての一
連のポリホスフェイトが開示されている。このような物
質は、好ましい。
2838459号には、ペルオキシド溶液の安定剤としての一
連のポリホスフェイトが開示されている。このような物
質は、好ましい。
1965年６月29日発行カンの米国特許第3192255号には、
ペルオキシ酸を安定にするキナルジン酸の使用が開示さ
れている。これは、ピコリン酸、ジピコリン酸と同様本
発明の組成物に有用である。本発明の好ましいキレート
系としては、アルカリ金属ポリホスフェイト系が挙げら
れる。
ペルオキシ酸を安定にするキナルジン酸の使用が開示さ
れている。これは、ピコリン酸、ジピコリン酸と同様本
発明の組成物に有用である。本発明の好ましいキレート
系としては、アルカリ金属ポリホスフェイト系が挙げら
れる。
本発明のブリーチ組成物は、特定の使用の場面に応じ
て、広い範囲の濃度で使用することができるが、通常は
約1.0ppmから50ppmの溶液中の有効酸素を与え得る量を
使用する。
て、広い範囲の濃度で使用することができるが、通常は
約1.0ppmから50ppmの溶液中の有効酸素を与え得る量を
使用する。
一般的には、この量は、溶液中の有効酸素として約0.00
01％から約0.005重量％の範囲である。
01％から約0.005重量％の範囲である。
洗濯する繊維を、水性ブリーチ溶液に接触する。
本発明の実施態様には、スルホンペルオキシカルボン酸
が有効ブリーチ成分として有効量含む本発明の組成物を
使用する種々のブリーチング方法を含む。一般的には、
この方法において、ブリーチすべき物品を水性媒体中で
ブリーチ有効量の一種以上のスルフォンペルオキシ酸に
接触させる。
が有効ブリーチ成分として有効量含む本発明の組成物を
使用する種々のブリーチング方法を含む。一般的には、
この方法において、ブリーチすべき物品を水性媒体中で
ブリーチ有効量の一種以上のスルフォンペルオキシ酸に
接触させる。
この方法で重要な他の条件は、温度、pH、接触時間、ブ
リーチ中の種々の成分の選択及びその量、攪拌等であ
る。これらの条件を最適にすることは、本明細書の記載
から日常的な実験によって具体的な場合について達成す
ることができる。この方法が特に好ましいのは、温度が
かなり低温であるときすなわち、60℃以下である場合で
ある。というのは、本方法は、高温による副作用、例え
ば染料損傷、繊維の縮み、高エネルギー消費、及びブリ
ーチにさらされる繊維又は他の物品の弱体化を最小にし
ながら迅速で効率的なブリーチング方法を提供すること
を目的とするからである。
リーチ中の種々の成分の選択及びその量、攪拌等であ
る。これらの条件を最適にすることは、本明細書の記載
から日常的な実験によって具体的な場合について達成す
ることができる。この方法が特に好ましいのは、温度が
かなり低温であるときすなわち、60℃以下である場合で
ある。というのは、本方法は、高温による副作用、例え
ば染料損傷、繊維の縮み、高エネルギー消費、及びブリ
ーチにさらされる繊維又は他の物品の弱体化を最小にし
ながら迅速で効率的なブリーチング方法を提供すること
を目的とするからである。
今までに本発明を一般的に記述した。更に具体的な理解
は、下記の実施例を参照することによって得られるが、
この実施例は詳細に開示することの目的で記述したもの
であって本発明の特許請求の範囲を何ら制限するもので
はない。
は、下記の実施例を参照することによって得られるが、
この実施例は詳細に開示することの目的で記述したもの
であって本発明の特許請求の範囲を何ら制限するもので
はない。
例１（参考例） 種々の組成物を製造し、貯蔵中の活性酸素の損失を試験
した。その結果を表１に示する。
した。その結果を表１に示する。
表１は、種々の成分の相対量を重量％で示し、残余は水
で100gとした。活性酸素％は、組成物製造直後（初期）
及び貯蔵後の経過日において、ヨウ素滴下法で測定し
た。組成物は、ガラスコンテナ中で室温で指示期間貯蔵
した。記されているように、組成物の製造後24時間以内
に物理的分離が起こった。
で100gとした。活性酸素％は、組成物製造直後（初期）
及び貯蔵後の経過日において、ヨウ素滴下法で測定し
た。組成物は、ガラスコンテナ中で室温で指示期間貯蔵
した。記されているように、組成物の製造後24時間以内
に物理的分離が起こった。
SPB:4,4′スルホンビスペル安息香酸 LAS−230:直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
（陰イオン界面活性剤） Neodol 25−7:アルコールエトキシレート（非イオン界
面活性剤） Sterox NK:ノニルフエノールポリオキシエチレンエー
テル Conoco XA−C:ジメチルアミンオキシド（陽イオン界面
活性剤） Dequest 2010:1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホス
ホン酸 Acrysole LMW45:ポリアクリレート（シックナー） Attagel 50 Clay:粘土（シックナー） 組成物１−５は、種々の成分の相対量を一定にしてpHの
効果を見た。表１から分かるように、pH2.5から5.1で有
効酸素に対する消極的な効果は認められなかった。しか
しながら、pH6.7で有効酸素（0.37）の低下が認められ
た。
（陰イオン界面活性剤） Neodol 25−7:アルコールエトキシレート（非イオン界
面活性剤） Sterox NK:ノニルフエノールポリオキシエチレンエー
テル Conoco XA−C:ジメチルアミンオキシド（陽イオン界面
活性剤） Dequest 2010:1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホス
ホン酸 Acrysole LMW45:ポリアクリレート（シックナー） Attagel 50 Clay:粘土（シックナー） 組成物１−５は、種々の成分の相対量を一定にしてpHの
効果を見た。表１から分かるように、pH2.5から5.1で有
効酸素に対する消極的な効果は認められなかった。しか
しながら、pH6.7で有効酸素（0.37）の低下が認められ
た。
組成物６−９は、ブリーチ剤（SPB）の濃度を3.8から1
8.8に変化させて効果を見た。これらの組成物で活性酸
素の％は、低率ではあるがSPBの増加とともに増加し
た。
8.8に変化させて効果を見た。これらの組成物で活性酸
素の％は、低率ではあるがSPBの増加とともに増加し
た。
組成物10−12は、付加成分の添加効果及び活性酸素％に
対するそれらの関係を試験した。
対するそれらの関係を試験した。
組成物10では、金属封鎖剤（Dequest 2010）の添加
が、活性酸素％に影響しなかった。
が、活性酸素％に影響しなかった。
同様に、組成物11は、異なる型の非イオン界面活性剤例
えば、Neodol 25−７、Sterox Ｎは、活性酸素％に影
響することなく組成物において有効に使用し得ることを
示している。
えば、Neodol 25−７、Sterox Ｎは、活性酸素％に影
響することなく組成物において有効に使用し得ることを
示している。
更に、溶解剤の添加（ヒドロキシプロピルセルロース）
は、活性酸素％に影響しなかった。
は、活性酸素％に影響しなかった。
許容しがたい組成物の配合割合は組成物13−18に示す。
例２（実施例） 例１の結果に基づき組成物１〜12と同様の配合割合で、
但しブリーチ剤を２つのペルオキシカルボキシル基を有
するSPBから１つのペルオキシカルボキシル基を有する
ものに替えてもSPBと同様の安定性を示す。
但しブリーチ剤を２つのペルオキシカルボキシル基を有
するSPBから１つのペルオキシカルボキシル基を有する
ものに替えてもSPBと同様の安定性を示す。
上述により本発明は十分に開示されているが、本発明の
本質に反しない限り適宜変更及び修正を加えることは言
うまでもない。
本質に反しない限り適宜変更及び修正を加えることは言
うまでもない。
Claims (11)
- 【請求項１】ａ） 式： （ここで、ＡおよびＢは、炭素原子を介して硫黄原子と
結合した、ペルオキシカルボン酸と適合しうるメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、シ
クロヘキシル、ターシャリーブチル、ｎ−ブチル及び種
々の形のアミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニ
ル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テト
ラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシ
ル、オクタデシル、ベンジル、フェニルエチル、ナフチ
ルエチル、トリルエチル、メシルベンジル、フェニルベ
ンジルからなるアルキル、アラルキル、フェニル、ビフ
ェニル、トリル、キシリル、ナフチル、からなるアリー
ル、及びアルキルアリールからなる環状、直鎖状、分枝
アルキル基、アラルキル基、アリール基、アルキルアリ
ール基、から選ばれる有機残基であって、かつＡおよび
Ｂの一方のみが、少なくとも一つの炭素原子に結合した を含むものとする。） を有するスルホンペルオキシカルボン酸１〜25％重量、 ｂ） 陰イオン性界面活性剤１〜20％重量、 ｃ） 非イオン性界面活性剤１〜20％重量、及び ｄ） ８％重量までの量の、硫酸ナトリウム、硫酸カリ
ウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウムナトリウム、
硝酸マグネシウム、硫酸カリウムアルミニウム及び硫酸
アルミニウムの塩の水和物から選ばれる塩安定剤、 からなる水性安定液体ブリーチ組成物。 - 【請求項２】更に洗剤ビルダーを含む特許請求の範囲第
１項の組成物。 - 【請求項３】更にキレート剤を含む特許請求の範囲第１
項の組成物。 - 【請求項４】上記キレート剤がホスホン酸である特許請
求の範囲第３項の組成物。 - 【請求項５】５％から10％重量の上記スルホンペルオキ
シカルボン酸、５％から10％重量の上記陰イオン性界面
活性剤、２％から８％重量の上記非イオン性界面活性
剤、及び８％重量までの塩安定剤を含む特許請求の範囲
第１項の組成物。 - 【請求項６】上記陰イオン性界面活性剤が直鎖アルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウムである特許請求の範囲第
５項の組成物。 - 【請求項７】上記Ａがアルキル基であり、上記Ｂがペル
オキシ安息香酸である特許請求の範囲第１項の組成物。 - 【請求項８】上記Ａが合計の炭素数１から10を含む特許
請求の範囲第７項の組成物。 - 【請求項９】上記ＡがC6-12アルキルであり、上記ＢがC
3-6アルキル（CO3H）ｎである特許請求の範囲第５項の
組成物。 - 【請求項１０】上記Ｂがペルオキシブチル酸基である特
許請求の範囲第９項の組成物。 - 【請求項１１】上記Ｂがペルオキシヘキサン酸基である
特許請求の範囲第９項の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/282,715 US5039447A (en) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | Pourable sulfone peracid compositions |
| US282715 | 1988-12-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02202596A JPH02202596A (ja) | 1990-08-10 |
| JPH0781158B2 true JPH0781158B2 (ja) | 1995-08-30 |
Family
ID=23082810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1321237A Expired - Lifetime JPH0781158B2 (ja) | 1988-12-12 | 1989-12-11 | 流動性スルホンペルオキシカルボン酸組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5039447A (ja) |
| EP (1) | EP0378064B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0781158B2 (ja) |
| AT (1) | ATE121125T1 (ja) |
| CA (1) | CA2005062A1 (ja) |
| DE (1) | DE68922204T2 (ja) |
| ES (1) | ES2017453T3 (ja) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW291496B (ja) * | 1991-02-01 | 1996-11-21 | Hoechst Ag | |
| EP0504952A1 (en) * | 1991-02-15 | 1992-09-23 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid amidoperoxyacid bleach |
| US5733474A (en) * | 1991-05-08 | 1998-03-31 | Solvay Interox Limited | Thickened aqueous peracid compositions |
| US5409632A (en) * | 1992-11-16 | 1995-04-25 | The Procter & Gamble Company | Cleaning and bleaching composition with amidoperoxyacid |
| US5419847A (en) * | 1993-05-13 | 1995-05-30 | The Procter & Gamble Company | Translucent, isotropic aqueous liquid bleach composition |
| US5723095A (en) * | 1995-12-28 | 1998-03-03 | Steris Corporation | Cleaner concentrate formulation for biological waste fluid handling systems |
| US5900395A (en) * | 1996-12-23 | 1999-05-04 | Lever Brothers Company | Machine dishwashing tablets containing an oxygen bleach system |
| US20030157006A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-08-21 | Ecolab Inc. | Aromatic substituted nonionic surfactants in soil prevention, reduction or removal in treatment zones |
| US6566321B1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-05-20 | Kay Chemical, Inc. | Low foaming washing liquid |
| DE102007003885A1 (de) * | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Lanxess Deutschland Gmbh | Geschirrreinigungsmittel |
| ES2371698T3 (es) | 2007-10-12 | 2012-01-09 | Basf Se | Formulaciones de detergentes para lavado de platos que contienen una mezcla de policarboxilatos con modificación hidrófuga y policarboxilatos con modificación hidrófila. |
| US8034759B2 (en) * | 2008-10-31 | 2011-10-11 | Ecolab Usa Inc. | Enhanced stability peracid compositions |
| CA2808887C (en) * | 2010-10-08 | 2019-05-07 | Ecolab Inc. | Laundry detergent composition for low temperature washing and disinfection |
| PL2643370T3 (pl) | 2010-11-23 | 2019-12-31 | Basf Se | Kopolimery zawierające grupy kwasów karboksylowych, grupy kwasów sulfonowych oraz grupy poli(tlenku alkilenu), stosowane jako dodatki zapobiegające powstawaniu osadów do środków do prania i środków do czyszczenia |
| US9670435B2 (en) | 2010-11-23 | 2017-06-06 | Basf Se | Copolymers comprising carboxylic acid groups, sulfo groups and polyalkylene oxide groups as a scale-inhibiting additive to washing and cleaning products |
| EP2643368B1 (de) | 2010-11-23 | 2015-09-23 | Basf Se | Copolymere, die carbonsäuregruppen, sulfonsäuregruppen und polyalkylenoxidgruppen enthalten, als belagsinhibierender zusatz zu wasch- und reinigungsmitteln |
| WO2012098177A1 (de) | 2011-01-21 | 2012-07-26 | Basf Se | Verwendung von talgfettalkoholethoxylaten in der maschinellen geschirrreinigung |
| WO2013110349A1 (en) * | 2012-01-27 | 2013-08-01 | Ecolab Inc. | Low temperature sulfoperoxycarboxylic acid containing cleaning composition |
| US10179891B2 (en) | 2012-07-25 | 2019-01-15 | Basf Se | Use of branched polyesters based on citric acid as additive in washing compositions, detergents or a formulation for water treatment |
| CN104704104A (zh) | 2012-07-25 | 2015-06-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 基于柠檬酸的支化聚酯作为添加剂在洗涤组合物、清洁剂、洗涤剂或水处理用配制剂中的用途 |
| CN105209508A (zh) | 2013-03-15 | 2015-12-30 | 路博润先进材料公司 | 衣康酸聚合物 |
| MX2016003441A (es) | 2013-09-16 | 2016-06-28 | Basf Se | Metodos para producir acidos poliasparticos. |
| EP3047003B1 (de) | 2013-09-16 | 2020-11-11 | Basf Se | Verwendung modifizierter polyasparaginsäuren in spülmitteln |
| WO2015042013A1 (en) | 2013-09-18 | 2015-03-26 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Stable linear polymers |
| US9127235B2 (en) | 2013-10-09 | 2015-09-08 | Ecolab Usa Inc. | Alkaline detergent composition containing a carboxylic acid/polyalkylene oxide copolymer for hard water scale control |
| US9487738B2 (en) | 2013-10-09 | 2016-11-08 | Ecolab Usa Inc. | Solidification matrix comprising a carboxylic acid terpolymer |
| US9127236B2 (en) | 2013-10-09 | 2015-09-08 | Ecolab Usa Inc. | Alkaline detergent composition containing a carboxylic acid terpolymer for hard water scale control |
| JP7071039B2 (ja) | 2014-03-14 | 2022-05-18 | ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド | イタコン酸ポリマーおよびコポリマー |
| JP6907115B2 (ja) | 2014-12-12 | 2021-07-21 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ | 予備縮合物を用いてポリアスパラギン酸を製造する方法 |
| PL3347405T3 (pl) | 2015-09-08 | 2023-06-12 | Basf Se | Sposób wytwarzania kwasu poliasparaginowego pod chłodnicą zwrotną |
| KR20190093649A (ko) | 2016-12-16 | 2019-08-09 | 바스프 에스이 | 다층 필름, 이의 제조 방법 및 용도 |
| EP3788125B1 (en) | 2018-05-02 | 2024-03-13 | Basf Se | Dishwashing detergent formulations comprising polyaspartic acid and graft polymers based on oligo- and polysaccharides as film inhibiting additives |
| EP3837340A1 (en) | 2018-08-16 | 2021-06-23 | Basf Se | Water-soluble polymer films of ethylene oxide homo- or copolymers, calendering process for the production thereof and the use thereof |
| WO2021191175A1 (en) | 2020-03-24 | 2021-09-30 | Basf Se | Detergent formulation in form of a three dimensional body |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1041417A (en) * | 1964-08-20 | 1966-09-07 | Procter & Gamble Ltd | Alpha-sulpho peroxy fatty acids and salts |
| GB1370626A (en) * | 1971-01-27 | 1974-10-16 | Laporte Industries Ltd | Coated peroxygen compounds |
| DE2725067A1 (de) * | 1977-06-03 | 1978-12-14 | Schuelke & Mayr Gmbh | Alkohlisches desinfektionsmittel mit sporizider wirkung |
| US4115059A (en) * | 1977-10-03 | 1978-09-19 | Fmc Corporation | Aromatic sulfonyl fluorides as peroxygen activators |
| US4448705A (en) * | 1982-05-20 | 1984-05-15 | Colgate-Palmolive Company | Monoperoxyphthalic acid bleaching composition containing DTPMP |
| DE3575574D1 (de) * | 1984-05-01 | 1990-03-01 | Unilever Nv | Fluessige bleichmittelzusammensetzungen. |
| GB8411161D0 (en) * | 1984-05-01 | 1984-06-06 | Unilever Plc | Multiple compartment pack |
| GB8415909D0 (en) * | 1984-06-21 | 1984-07-25 | Procter & Gamble Ltd | Peracid compounds |
| US4758369A (en) * | 1986-11-03 | 1988-07-19 | Monsanto Company | Sulfone peroxycarboxylic acids |
| US4824591A (en) * | 1987-09-17 | 1989-04-25 | Monsanto Company | Sulfone peroxycarboxylic acids |
| ATE95812T1 (de) * | 1986-11-03 | 1993-10-15 | Monsanto Co | Sulfon-peroxycarbonsaeuren. |
| JPH01190795A (ja) * | 1988-01-27 | 1989-07-31 | Kao Corp | 洗浄漂白剤組成物 |
| EP0334427B1 (en) * | 1988-03-21 | 1992-06-10 | Akzo N.V. | Alkyl sulphonyl peroxycarboxylic acids and bleaching and detergent compositions containing the same |
| US4822510A (en) * | 1988-03-25 | 1989-04-18 | Lever Brothers Company | Stably suspended 4,4'-sulfonylbisperoxybenzoic acid bleach in an aqueous liquid |
| US4828747A (en) * | 1988-03-25 | 1989-05-09 | Lever Brothers Company | Suspending system for insoluble peroxy acid bleach |
-
1988
- 1988-12-12 US US07/282,715 patent/US5039447A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-12-11 CA CA002005062A patent/CA2005062A1/en not_active Abandoned
- 1989-12-11 DE DE68922204T patent/DE68922204T2/de not_active Revoked
- 1989-12-11 AT AT89870202T patent/ATE121125T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-12-11 EP EP89870202A patent/EP0378064B1/en not_active Revoked
- 1989-12-11 JP JP1321237A patent/JPH0781158B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-11 ES ES89870202T patent/ES2017453T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-08-02 US US07/739,929 patent/US5302309A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2017453A4 (es) | 1991-02-16 |
| US5039447A (en) | 1991-08-13 |
| DE68922204T2 (de) | 1995-10-26 |
| DE68922204D1 (de) | 1995-05-18 |
| ATE121125T1 (de) | 1995-04-15 |
| CA2005062A1 (en) | 1990-06-12 |
| JPH02202596A (ja) | 1990-08-10 |
| ES2017453T3 (es) | 1995-07-01 |
| EP0378064A1 (en) | 1990-07-18 |
| US5302309A (en) | 1994-04-12 |
| EP0378064B1 (en) | 1995-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0781158B2 (ja) | 流動性スルホンペルオキシカルボン酸組成物 | |
| US5391324A (en) | Aqueous suspensions of peroxycarboxylic acids | |
| KR930009821B1 (ko) | 4급 암모늄 또는 포스포늄 페록시탄산의 전구물질 및 이를 함유하는 세제표백조성물 | |
| CA2016030C (en) | Bleach activation and bleaching compositions | |
| KR950002353B1 (ko) | 표백촉매 및 이를 함유하는 조성물 | |
| EP0293040B1 (en) | Liquid detergent containing solid peroxygen bleach | |
| AU662501B2 (en) | Liquid detergent compositions containing a suspended peroxygen bleach | |
| KR910004669B1 (ko) | 술폰퍼옥시카르복실산 화합물 | |
| ES2236687T3 (es) | Composicion blanqueante liquida acuosa isotropa translucida. | |
| JPS61111400A (ja) | 漂白剤組成物 | |
| HU217918B (hu) | Granulált mosószerek proteáz enzimmel és fehérítővel | |
| DK164116B (da) | Haeldbar detergent- og blegeblanding | |
| NO173948B (no) | Vandig blekemiddel | |
| GB1569258A (en) | Bleaching compositions and processes | |
| US3625904A (en) | Washing agents, washing adjuvants and cleaning agents containing antimicrobial substances | |
| US5413733A (en) | Amidooxy peroxycarboxylic acids and sulfonimine complex catalysts | |
| EP0036691B1 (en) | Bleaching detergent compositions | |
| CA1289302C (en) | Bleaching composition | |
| JPH07501036A (ja) | 液体またはペースト状の洗剤あるいは洗浄剤 | |
| US4547306A (en) | Fabric detergent compositions containing acylcyanamides | |
| EP0563460B1 (en) | Acidic activated bleaching composition | |
| US4559158A (en) | Organic cyanamide compounds as activators for inorganic per compounds | |
| SE455792B (sv) | Blekande detergentkomposition innehallande monoperoxiftalsyra, ett chelaterande emne, en peroxiforening och en aktivator for nemnda peroxiforening samt anvendning av kompositionen vid tvettforfarande | |
| KR960007394B1 (ko) | 표백제 함유세제 조성물 | |
| US3668135A (en) | Antimicrobic washing agents, washing adjuvants and cleaning agents |