JPH01311199A - 漂白剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般に織物(fabrics)から疎水性の染
み・汚れを除去するための改良された漂白剤組成物及び
漂白方法に係る。
み・汚れを除去するための改良された漂白剤組成物及び
漂白方法に係る。
2・【東11
過酸化物系漂白剤(peroxygen bleach
es)が編織布(−殻内な編物・織物全体をさす。fa
brics)から染み及び/又は汚れの除去を助長する
上で商業上有用であることは周知である。最も一般的な
過酸化物系漂白剤は過酸化水素である。過酸化水素は種
々の染み(汚れ)に非常に有効であるが、比較的高い活
性化温度及び長い洗浄時間(例えば60℃以上で30分
以上)を必要とする。そこで、より低い洗浄温度を求め
る傾向が続いており、40℃以下の温度で有効な過酸化
物系漂白剤が必要とされている。
es)が編織布(−殻内な編物・織物全体をさす。fa
brics)から染み及び/又は汚れの除去を助長する
上で商業上有用であることは周知である。最も一般的な
過酸化物系漂白剤は過酸化水素である。過酸化水素は種
々の染み(汚れ)に非常に有効であるが、比較的高い活
性化温度及び長い洗浄時間(例えば60℃以上で30分
以上)を必要とする。そこで、より低い洗浄温度を求め
る傾向が続いており、40℃以下の温度で有効な過酸化
物系漂白剤が必要とされている。
特に有効な過酸化物系漂白剤の1分類は化学式RCO,
lIで表される有機過酸である。Rの構造は所与の過酸
の反応性、溶解性及び界面活性に著しく影響する。従っ
て、汚れた洗濯物に対する過酸の漂白効力は、Rを通し
て過酸が相対的に疎水性であるか親水性であるかに依存
する6例えば、約7個の炭素原子よりも大きい鎖長を有
するアルキル過酸くペルオキシアルカン酸)は疎水性及
び親水性の染みの両方に有効である。他方、これよりも
短い腰長を有するアルキル過酸は親水性の染みにしか有
効でない。過安息香酸のような芳香族過酸はその中間で
あり、即ち疎水性の染みは漂白するが、アルキル過酸は
どの効力はない。
lIで表される有機過酸である。Rの構造は所与の過酸
の反応性、溶解性及び界面活性に著しく影響する。従っ
て、汚れた洗濯物に対する過酸の漂白効力は、Rを通し
て過酸が相対的に疎水性であるか親水性であるかに依存
する6例えば、約7個の炭素原子よりも大きい鎖長を有
するアルキル過酸くペルオキシアルカン酸)は疎水性及
び親水性の染みの両方に有効である。他方、これよりも
短い腰長を有するアルキル過酸は親水性の染みにしか有
効でない。過安息香酸のような芳香族過酸はその中間で
あり、即ち疎水性の染みは漂白するが、アルキル過酸は
どの効力はない。
潜在的な反応性の結果、洗剤粉末と共にあるいは別個の
漂白剤添加物質として直接調合できるように多くの過酸
を安定化させることは困難である。
漂白剤添加物質として直接調合できるように多くの過酸
を安定化させることは困難である。
しかしながら、過酸漂白剤の有益な効力は、洗浄液に溶
解すると反応して上記過酸を生成するような2成分漂白
系を洗浄粉末に配合することにより引き出すことができ
る。これらの系は過ホウ酸ナトリウムのような過酸化水
素源と、過酸漂白剤前駆物質即ち活性剤とから構成され
る。−殻内な前駆物質は、水溶性の残基を有する置換又
は非置換のカルボン酸エステルにより規定される分類に
含まれる。
解すると反応して上記過酸を生成するような2成分漂白
系を洗浄粉末に配合することにより引き出すことができ
る。これらの系は過ホウ酸ナトリウムのような過酸化水
素源と、過酸漂白剤前駆物質即ち活性剤とから構成され
る。−殻内な前駆物質は、水溶性の残基を有する置換又
は非置換のカルボン酸エステルにより規定される分類に
含まれる。
米国特許第2955905号(Davies他)は、こ
の技術を開示している初期の特許のひとつである。
の技術を開示している初期の特許のひとつである。
Davies他は、市販物質であるフェノールスルホン
酸ナトリウムのベンゾイルエステルを含む数種類のエス
テルを開示している。この文献によると、エステルと過
酸塩との割合は有効酸素1原子当たり14〜2分子のエ
ステルに相当する比であり得、水性漂白剤溶液中で初期
pHを9〜11にするようにアルカリ性物質を配合する
ことが示されている。
酸ナトリウムのベンゾイルエステルを含む数種類のエス
テルを開示している。この文献によると、エステルと過
酸塩との割合は有効酸素1原子当たり14〜2分子のエ
ステルに相当する比であり得、水性漂白剤溶液中で初期
pHを9〜11にするようにアルカリ性物質を配合する
ことが示されている。
該当技術に関する別の初期の特許は英国特許第8647
98号(Hampson他)であり、該特許はpl+及
び過酸塩と反応性エステルのモル比が同一でありながら
、p−アセトキシベンゼンスルホネートのようなアシル
化フェノールエステルを使用して貯蔵安定性を高めるこ
とにより、Davies他の特許に改良を加えた。
98号(Hampson他)であり、該特許はpl+及
び過酸塩と反応性エステルのモル比が同一でありながら
、p−アセトキシベンゼンスルホネートのようなアシル
化フェノールエステルを使用して貯蔵安定性を高めるこ
とにより、Davies他の特許に改良を加えた。
米国特許第4412934号(Chung他)は、前駆
物質から反応性過酸への転化率を最大にするために、過
酸化物源と前駆物質との比を少なくとも1.5、好まし
くは約3以上にしている。該特許の教示によると、過酸
化水素と前駆物質との比が1以下になると漂白性能は低
下する。モル比が1,5よりも低いと、競合的化学反応
が認められ、過カルボン酸の量が低下し、性能が非常に
低いと言われる過酸化ジアシルをもたらす。また、好適
なp■範囲は9〜10の間であると述べられている。
物質から反応性過酸への転化率を最大にするために、過
酸化物源と前駆物質との比を少なくとも1.5、好まし
くは約3以上にしている。該特許の教示によると、過酸
化水素と前駆物質との比が1以下になると漂白性能は低
下する。モル比が1,5よりも低いと、競合的化学反応
が認められ、過カルボン酸の量が低下し、性能が非常に
低いと言われる過酸化ジアシルをもたらす。また、好適
なp■範囲は9〜10の間であると述べられている。
過酸化水素が前駆物質に対してモル量で1.5:1以上
の過剰でなければならないという概念はその後の特許の
波で確立された原則になった。これらの特許としては米
国特許第4536314号(Hardy他)及びヨーロ
ッパ特許第0163331号(8urnS他)がある。
の過剰でなければならないという概念はその後の特許の
波で確立された原則になった。これらの特許としては米
国特許第4536314号(Hardy他)及びヨーロ
ッパ特許第0163331号(8urnS他)がある。
米国特許第4671891号(Hartman)は、広
範な種々の型の染みを漂白することができる組成物を教
示している。紅茶及びトマトの染みの両方を除去するた
めには、ハロゲン化ペルオキシ安息香酸とカルボニル炭
素原子を含む活性剤を使用することが必要であり、これ
らは相互に過酸化ジアシルを形成することが判明した。
範な種々の型の染みを漂白することができる組成物を教
示している。紅茶及びトマトの染みの両方を除去するた
めには、ハロゲン化ペルオキシ安息香酸とカルボニル炭
素原子を含む活性剤を使用することが必要であり、これ
らは相互に過酸化ジアシルを形成することが判明した。
ペルオキシカルボン酸と漂白活性剤とのモル比は約10
〜0.05の範囲である。
〜0.05の範囲である。
これらの組成物は更にpH依存度が高いと述べられてお
り、pHは6〜12の広い範囲であるが、R′aには8
.0〜約10である。
り、pHは6〜12の広い範囲であるが、R′aには8
.0〜約10である。
11artmanの特許を除き、前駆物質及び過ホウ酸
ナトリウムに集中している既知の技術のほとんどは、所
定の型の染みしか漂白することができない。
ナトリウムに集中している既知の技術のほとんどは、所
定の型の染みしか漂白することができない。
はとんどの場合、上記系は紅茶のような親水性の染みに
は対処できるが、トマトソースが原因であるような疎水
性の染みを除去する能力は非常に低い。米国特許第46
71891号のアプローチは、より広い原因による染み
について報告しているが、この方法は高価な活性剤に加
えて高価なペルオキシカルボン酸を使用するので非常に
コストが高くなる。
は対処できるが、トマトソースが原因であるような疎水
性の染みを除去する能力は非常に低い。米国特許第46
71891号のアプローチは、より広い原因による染み
について報告しているが、この方法は高価な活性剤に加
えて高価なペルオキシカルボン酸を使用するので非常に
コストが高くなる。
従って、本発明の目的は、疎水性及び親水性種の両方を
含む広い範囲の染みの除去に有効な漂白剤組成物を提供
することである。
含む広い範囲の染みの除去に有効な漂白剤組成物を提供
することである。
本発明の別の目的は、できるだけ簡単及かつ経済的な系
で広い範囲の染みを除去できるようにすることである。
で広い範囲の染みを除去できるようにすることである。
本発明のこれらの目的及び他の目的は以下の詳細な記載
及び実施例に関してより詳細に説明される。
及び実施例に関してより詳細に説明される。
本発明は水性媒体添加用の漂白剤組成物を提供するもの
であり、該組成物は、 (i)該水性媒体中で過酸化水素を生成することが可能
な過酸化物系漂白剤化合物、及び (ii)−最大: %式%(1) [式中、Rは合計で6〜約18個の炭素原子を有する芳
香族基又は置換基を有する芳香族基であり、LはL上に
形成されるアニオンの共役酸(conjugateac
id)が約4〜約13の範囲のpKa f(有するよう
な残基であり、しは、 (式中、R1は5〜約17個の炭素原子を有するアルキ
ル基であり R2は約1〜約8個の炭素原子を有するア
ルキル鎖であり R3はH又はR2であり、ZはH又は
可溶化基である)及びその混合物から成る群から選択さ
れるコを有する1種以上の漂白剤前駆物質を含有しでお
り、過酸化水素と前駆物質とのモル比は約0.1〜2の
範囲であり、水性媒体のpHは8.5〜9.4の範囲で
ある。
であり、該組成物は、 (i)該水性媒体中で過酸化水素を生成することが可能
な過酸化物系漂白剤化合物、及び (ii)−最大: %式%(1) [式中、Rは合計で6〜約18個の炭素原子を有する芳
香族基又は置換基を有する芳香族基であり、LはL上に
形成されるアニオンの共役酸(conjugateac
id)が約4〜約13の範囲のpKa f(有するよう
な残基であり、しは、 (式中、R1は5〜約17個の炭素原子を有するアルキ
ル基であり R2は約1〜約8個の炭素原子を有するア
ルキル鎖であり R3はH又はR2であり、ZはH又は
可溶化基である)及びその混合物から成る群から選択さ
れるコを有する1種以上の漂白剤前駆物質を含有しでお
り、過酸化水素と前駆物質とのモル比は約0.1〜2の
範囲であり、水性媒体のpHは8.5〜9.4の範囲で
ある。
日の舌、f舌口
本発明は、所定の前UA物質系では過酸化水素と前駆物
質との比を約0.1〜2、特に0.25〜1に下げると
、油性で疎水性の染みの漂白効力が著しく改良されると
いう驚くべき発見に基づく。他方、十分な親水性の染み
除去効果は維持される。これらの系で過酸化物と前駆物
質との比が2〜1以上に増加すると、油性即ち疎水性の
染みの漂白効力は著しく低下する。この場合、親水性の
漂白効力のみが維持される。こうして反応体のモル比を
調整することにより広範な染みを除去できることが判明
した。上記系の別の利点は、著しく廉価な過酸化物を使
用するので、経済面で改良されるという点である。これ
らの系の別の利点は、過酸を生成する前駆物質系の一般
に刺激性の悪臭の特徴が著しく弱まるという点にある。
質との比を約0.1〜2、特に0.25〜1に下げると
、油性で疎水性の染みの漂白効力が著しく改良されると
いう驚くべき発見に基づく。他方、十分な親水性の染み
除去効果は維持される。これらの系で過酸化物と前駆物
質との比が2〜1以上に増加すると、油性即ち疎水性の
染みの漂白効力は著しく低下する。この場合、親水性の
漂白効力のみが維持される。こうして反応体のモル比を
調整することにより広範な染みを除去できることが判明
した。上記系の別の利点は、著しく廉価な過酸化物を使
用するので、経済面で改良されるという点である。これ
らの系の別の利点は、過酸を生成する前駆物質系の一般
に刺激性の悪臭の特徴が著しく弱まるという点にある。
更に、piは本発明の組成物の漂白性能を改良する上で
重要な特徴であることが判明した。pHは8.5〜9.
4、好ましくは8.5〜9.0、最適には約8.6でな
ければならない。
重要な特徴であることが判明した。pHは8.5〜9.
4、好ましくは8.5〜9.0、最適には約8.6でな
ければならない。
本発明の別の特徴は使用される前駆物質の性貫(種類)
にある。前駆物質の混合物を使用してもよいが、これら
の前駆物質の少なくとも1種はアルキル種ではなく芳香
族又は置換芳香族のエステルである必要があり、それは
式: %式%(1) [式中、Rは合計で6〜約18個の炭素原子を有する芳
香族基又は置換基を有する芳香族基であり、Lはし上に
形成されるアニオンの共役酸が約4〜約13の範囲のp
Kaを有するような残基であり、Lは、(式中、RIは
5〜約17個の炭素原子を有するアルキル基であり R
2は約1〜約8個の炭素原子を有するアルキル鎖であり
、R3は11又はR2であり、2は]l又は可溶化基で
ある)及びその混合物がら成る群がら選択される]を有
する。Zが可溶化基であるとき、該M Lt−SO3−
M−1−COO−M”、−0503−M”、−N”(R
ff)、X−1−N02、=011、及び0N(R2)
2及びその混合物から選択され、ここでH゛は前駆物質
に可溶性を与えるカチオンであり、X−は前駆物質に可
溶性を与えるアニオンである。
にある。前駆物質の混合物を使用してもよいが、これら
の前駆物質の少なくとも1種はアルキル種ではなく芳香
族又は置換芳香族のエステルである必要があり、それは
式: %式%(1) [式中、Rは合計で6〜約18個の炭素原子を有する芳
香族基又は置換基を有する芳香族基であり、Lはし上に
形成されるアニオンの共役酸が約4〜約13の範囲のp
Kaを有するような残基であり、Lは、(式中、RIは
5〜約17個の炭素原子を有するアルキル基であり R
2は約1〜約8個の炭素原子を有するアルキル鎖であり
、R3は11又はR2であり、2は]l又は可溶化基で
ある)及びその混合物がら成る群がら選択される]を有
する。Zが可溶化基であるとき、該M Lt−SO3−
M−1−COO−M”、−0503−M”、−N”(R
ff)、X−1−N02、=011、及び0N(R2)
2及びその混合物から選択され、ここでH゛は前駆物質
に可溶性を与えるカチオンであり、X−は前駆物質に可
溶性を与えるアニオンである。
置換基を有する芳香族基の例は、C,−C,アルキル、
フェニル、ハロゲン、ヒドロキシル、CI−C@アシル
オキシ、カルボキシ、第4アンモニウム、ベンジル、置
換基を有するベンジルのような基及びこれらの基の混合
物で置換されたベンゼン環である。残基りがp−フェニ
ルスルホニル基であるような式IのC,−C6アルキル
ベンゼン及びフェニル誘導体が特に好適である。ベンゾ
イルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム即ち5BOB
Sが最適である。
フェニル、ハロゲン、ヒドロキシル、CI−C@アシル
オキシ、カルボキシ、第4アンモニウム、ベンジル、置
換基を有するベンジルのような基及びこれらの基の混合
物で置換されたベンゼン環である。残基りがp−フェニ
ルスルホニル基であるような式IのC,−C6アルキル
ベンゼン及びフェニル誘導体が特に好適である。ベンゾ
イルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム即ち5BOB
Sが最適である。
上記芳香族エステル前駆物質は、RをC,−C,、炭素
原子含有の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル、アルキレン
、環式アルキル又は環式アルキレン、芳香族複素環基及
びそれらの混合基から構成される群から選択しなければ
ならないことを除いて同じ式■の構造を有する第2のア
ルキル型のエステル前駆物質と組合せて使用してもよい
。
原子含有の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル、アルキレン
、環式アルキル又は環式アルキレン、芳香族複素環基及
びそれらの混合基から構成される群から選択しなければ
ならないことを除いて同じ式■の構造を有する第2のア
ルキル型のエステル前駆物質と組合せて使用してもよい
。
芳香族及び非芳香族エステル前駆物質の両者が存在する
場合、混合物は夫々10:1〜1:10、好ましくは2
:1〜1:2、最適には約1:1のモル比を有する。
場合、混合物は夫々10:1〜1:10、好ましくは2
:1〜1:2、最適には約1:1のモル比を有する。
過酸化水素源は従来技術で周知である。このような源に
はアルカリ金属過酸化物、有機過酸化物漂白剤化合物(
例えば過酸化尿素)、及び無機過酸塩漂白剤化合物(例
えばアルカリ金属の過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩
及び過硫酸塩)がある。
はアルカリ金属過酸化物、有機過酸化物漂白剤化合物(
例えば過酸化尿素)、及び無機過酸塩漂白剤化合物(例
えばアルカリ金属の過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩
及び過硫酸塩)がある。
このような化合物の2種以上の混合物も適当であり得る
。過ホウ酸ナトリウム4水和物、特に過ホウ酸ナトリウ
ム1水和物が好適である。過ホウ酸ナトリウム1水和物
は貯蔵安定性が優れており且つ水性漂白剤溶液に非常に
迅速に溶解するという理由で好適である。迅速な溶解は
高レベルの過カルボン酸を形成し、表面漂白性能を強化
すると考えられる。
。過ホウ酸ナトリウム4水和物、特に過ホウ酸ナトリウ
ム1水和物が好適である。過ホウ酸ナトリウム1水和物
は貯蔵安定性が優れており且つ水性漂白剤溶液に非常に
迅速に溶解するという理由で好適である。迅速な溶解は
高レベルの過カルボン酸を形成し、表面漂白性能を強化
すると考えられる。
活性酸素放出物質及び前駆物質から構成される漂白系を
含有する洗剤調合物は通常更に、界面活性物質、洗剤ビ
ルグー及びこのような調合物の他の既知の成分を含有す
る。
含有する洗剤調合物は通常更に、界面活性物質、洗剤ビ
ルグー及びこのような調合物の他の既知の成分を含有す
る。
界面活性物質は石鹸のような天然に由来する物質でもよ
いし、アニオン性、非イオン性、両性、双性イオン性、
カチオン性活性剤及びその混合物から選択される合成物
質でもよい。多くの適当な活性剤が市販されており、文
献中に詳細に記載されている。例えば5chu+art
z、 Perry及びBercl+著”5urface
Active Agents and Deterg
ents’、第1及び1巻を参照されたい。界面活性物
質の総レベルは組成物の50重量%まで、好ましくは約
1〜40重量%、最適には4〜25重量%である。
いし、アニオン性、非イオン性、両性、双性イオン性、
カチオン性活性剤及びその混合物から選択される合成物
質でもよい。多くの適当な活性剤が市販されており、文
献中に詳細に記載されている。例えば5chu+art
z、 Perry及びBercl+著”5urface
Active Agents and Deterg
ents’、第1及び1巻を参照されたい。界面活性物
質の総レベルは組成物の50重量%まで、好ましくは約
1〜40重量%、最適には4〜25重量%である。
合成アニオン性界面活性剤は通常、約8〜約22個の炭
素原子を有するアルキル基を有する有機硫酸塩及びスル
ホン酸塩の水溶性アルカリ金属塩であり、ここでアルキ
ルなる用語は高級アリール基のアルキル部分を含むこと
を意味する。
素原子を有するアルキル基を有する有機硫酸塩及びスル
ホン酸塩の水溶性アルカリ金属塩であり、ここでアルキ
ルなる用語は高級アリール基のアルキル部分を含むこと
を意味する。
適当な合成アニオン性洗浄剤化合物の例は、特に例えば
獣脂又はヤシ油から生成される高級(Ca−C,、)ア
ルコールを硫酸塩化することにより得られるようなナト
リウム及びアンモニウムアルキルスルフェート;ナトリ
ウム及びアンモニウムアルキル(Cs−C2゜)ベンゼ
ンスルホネート、特に線状第2アルキル(C,。−〇9
.〉ベンゼンスルホン酸ナトリウム;アルキルグリセリ
ルエーテル硫酸ナトリウム、特に、獣脂又はヤシ油から
得られる高級アルコール及び石油から得られる合成アル
コールのエーテル;ナトリウムヤシ油脂肪酸モノグリセ
リドスルフェート及びスルホネート;高級(Cs−C1
s)脂肪アルコール−酸化アルキレン(特に酸化エチレ
ン)反応生成物の硫酸エステルのナトリウム及びアンモ
ニウム塩;イセチオン酸でエステル化し、水酸化ナトリ
ウムで中和したココナツ脂肪酸のような脂肪酸の反応生
成物;メチルタウリンの脂肪酸アミドのナトリウム及び
アンモニウム塩;α−オレフィン(Cs−Czo)を重
亜硫酸ナトリウムと反応させることにより得られるもの
やパラフィンをS02及びCI2と反応させた後、塩基
で加水分解してランダムスルホネートを生成することに
より得られるもののようなアルカンモノスルホネート;
ナトリウム及びアンモニウムct−c+zジアルキルス
ルホスクシネート;並びにオレフィンスルホネート(オ
レフィンスルホネートなる用語は、オレフィン、特にC
2゜−02゜α−オレフィンをSOlと反応させた後、
反応生成物を中和及び加水分解することにより形成され
る物質を意味する)である、好適なアニオン性洗浄剤化
合物はナトリウム(C++−C+5)アルキルベンゼン
スルホネート、ナトリウム(C,s−C,、)アルキル
スルフェート及びナトリウム(C+5−C1)アルキル
エーテルスルフェートである。
獣脂又はヤシ油から生成される高級(Ca−C,、)ア
ルコールを硫酸塩化することにより得られるようなナト
リウム及びアンモニウムアルキルスルフェート;ナトリ
ウム及びアンモニウムアルキル(Cs−C2゜)ベンゼ
ンスルホネート、特に線状第2アルキル(C,。−〇9
.〉ベンゼンスルホン酸ナトリウム;アルキルグリセリ
ルエーテル硫酸ナトリウム、特に、獣脂又はヤシ油から
得られる高級アルコール及び石油から得られる合成アル
コールのエーテル;ナトリウムヤシ油脂肪酸モノグリセ
リドスルフェート及びスルホネート;高級(Cs−C1
s)脂肪アルコール−酸化アルキレン(特に酸化エチレ
ン)反応生成物の硫酸エステルのナトリウム及びアンモ
ニウム塩;イセチオン酸でエステル化し、水酸化ナトリ
ウムで中和したココナツ脂肪酸のような脂肪酸の反応生
成物;メチルタウリンの脂肪酸アミドのナトリウム及び
アンモニウム塩;α−オレフィン(Cs−Czo)を重
亜硫酸ナトリウムと反応させることにより得られるもの
やパラフィンをS02及びCI2と反応させた後、塩基
で加水分解してランダムスルホネートを生成することに
より得られるもののようなアルカンモノスルホネート;
ナトリウム及びアンモニウムct−c+zジアルキルス
ルホスクシネート;並びにオレフィンスルホネート(オ
レフィンスルホネートなる用語は、オレフィン、特にC
2゜−02゜α−オレフィンをSOlと反応させた後、
反応生成物を中和及び加水分解することにより形成され
る物質を意味する)である、好適なアニオン性洗浄剤化
合物はナトリウム(C++−C+5)アルキルベンゼン
スルホネート、ナトリウム(C,s−C,、)アルキル
スルフェート及びナトリウム(C+5−C1)アルキル
エーテルスルフェートである。
好ましくはアニオン性界面活性化合物と共に使用され得
る適当な非イオン性界面活性化合物の例は、特に酸化ア
ルキレン、通常は酸化エチレンとアルキル(C6−C,
□)フェノールとの反応生成物(−般に5−25EO1
即ち1分子当たり5〜25単位の酸化エチレン);脂肪
族(Cm−C+@)−次又は二次直鎖又は枝分かれ鎖ア
ルコールと、酸化エチレン(一般に6〜30EO)との
縮合物、及び酸化エチレンを酸化プロピレン及びエチレ
ンジアミンの反応生成物と縮合することにより形成され
る生成物である。他の所謂非イオン性界面活性剤として
は、アルキルポリグリコシド、長鎖第3アミンオキシド
、長鎖第3ホスフインオキシト及びジアルキルスルホキ
シドがある。
る適当な非イオン性界面活性化合物の例は、特に酸化ア
ルキレン、通常は酸化エチレンとアルキル(C6−C,
□)フェノールとの反応生成物(−般に5−25EO1
即ち1分子当たり5〜25単位の酸化エチレン);脂肪
族(Cm−C+@)−次又は二次直鎖又は枝分かれ鎖ア
ルコールと、酸化エチレン(一般に6〜30EO)との
縮合物、及び酸化エチレンを酸化プロピレン及びエチレ
ンジアミンの反応生成物と縮合することにより形成され
る生成物である。他の所謂非イオン性界面活性剤として
は、アルキルポリグリコシド、長鎖第3アミンオキシド
、長鎖第3ホスフインオキシト及びジアルキルスルホキ
シドがある。
両性又は双性イオン性界面活性化合物も本発明の組成物
で使用することができるが、これは比較的コストが高い
ので一般には望ましくない。両性又は双性イオン性洗浄
剤化合物を使用する場合、一般に組成物中のその使用量
はより一般的に使用されている合成のアニオン性及び非
イオン性活性剤に比較して少量である。
で使用することができるが、これは比較的コストが高い
ので一般には望ましくない。両性又は双性イオン性洗浄
剤化合物を使用する場合、一般に組成物中のその使用量
はより一般的に使用されている合成のアニオン性及び非
イオン性活性剤に比較して少量である。
本発明の組成物に好ましくは30重量%未満のレベルで
石鹸を配合してもよい6石鹸は、非イオン性又は混合合
成アニオン性及び非イオン性化合物と共に2元(石鹸/
アニオン性化合物)又は3元混合物中で低レベルで配合
すると特に有用である。使用される石鹸は好ましくは飽
和又は不飽和C3゜−C24脂肪酸又はその混合物のナ
トリウム塩であり、ナトリウム基稈有利ではないが、カ
リウム塩でもよい、このような石鹸の配合量は約0.5
〜約25重量%であり得、起泡抑制には一般に約0.5
%〜約5%程度の低い配合量で十分である。洗浄力に有
益な効果を得るためには約2%〜約20%、特に約5%
〜約15%の量の石鹸を使用する。これは、石鹸が補助
ビルグーとして作用するような硬水中で組成物を使用す
る場合に特に有用である。
石鹸を配合してもよい6石鹸は、非イオン性又は混合合
成アニオン性及び非イオン性化合物と共に2元(石鹸/
アニオン性化合物)又は3元混合物中で低レベルで配合
すると特に有用である。使用される石鹸は好ましくは飽
和又は不飽和C3゜−C24脂肪酸又はその混合物のナ
トリウム塩であり、ナトリウム基稈有利ではないが、カ
リウム塩でもよい、このような石鹸の配合量は約0.5
〜約25重量%であり得、起泡抑制には一般に約0.5
%〜約5%程度の低い配合量で十分である。洗浄力に有
益な効果を得るためには約2%〜約20%、特に約5%
〜約15%の量の石鹸を使用する。これは、石鹸が補助
ビルグーとして作用するような硬水中で組成物を使用す
る場合に特に有用である。
本発明の洗剤組成物は一般に、洗浄力ビルダーも含有す
る。ビルグー物質は1)カルシウムイオン封鎖物質、2
)沈降物質、3)カルシウムイオン交換物貰及び4)こ
れらの混合物から選択され得る。
る。ビルグー物質は1)カルシウムイオン封鎖物質、2
)沈降物質、3)カルシウムイオン交換物貰及び4)こ
れらの混合物から選択され得る。
カルシウムイオン封鎖ビルダー物質の例は、アルカリ金
属ポリホスフェート(例えばトリポリリン酸ナトリウム
);ニトリロトリ酢酸及びその水溶性塩;カルボキシメ
チルオキシコハク酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、オ
キシジコハク酸、メリット酸、ベンゼンポリカルボン酸
、クエン酸のアルカリ金属塩;並びに米国特許第414
4226号及び4146495号に開示されているよう
なポリアセタールカルボキシレートである。
属ポリホスフェート(例えばトリポリリン酸ナトリウム
);ニトリロトリ酢酸及びその水溶性塩;カルボキシメ
チルオキシコハク酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、オ
キシジコハク酸、メリット酸、ベンゼンポリカルボン酸
、クエン酸のアルカリ金属塩;並びに米国特許第414
4226号及び4146495号に開示されているよう
なポリアセタールカルボキシレートである。
沈降とルグー物質の例には、オルトリン酸ナトリウム、
炭酸ナトリウム及び長鎖脂肪酸石鹸がある。
炭酸ナトリウム及び長鎖脂肪酸石鹸がある。
カルシウムイオン交換ビルダー物質の例には、各稚の型
の非水溶性結晶質又はアモルファスアルミノシリケート
があり、そのうちで最もよく知られているものはゼオラ
イトである。
の非水溶性結晶質又はアモルファスアルミノシリケート
があり、そのうちで最もよく知られているものはゼオラ
イトである。
これらのビルダー物質の配合量は例えば5〜80重量%
、好ましくは10〜60重量%であり得る。
、好ましくは10〜60重量%であり得る。
過酸化物化合物及び漂白剤前駆物質は水中に分散される
と、ペルオキシ酸が生成され、水11当たり約O11〜
約50pp11.好ましくは2〜15ppmの活性酸素
を放出する。界面活性剤の洗浄水中存在量は約0.05
〜1.0g/1.好ましくは0.15〜0.20g/l
とすべきである。ビルダーを配合する場合、その配合量
は約0.1〜3.0g/lである。
と、ペルオキシ酸が生成され、水11当たり約O11〜
約50pp11.好ましくは2〜15ppmの活性酸素
を放出する。界面活性剤の洗浄水中存在量は約0.05
〜1.0g/1.好ましくは0.15〜0.20g/l
とすべきである。ビルダーを配合する場合、その配合量
は約0.1〜3.0g/lである。
上記の成分以外に、本発明の洗剤組成物は従来の添加剤
のいずれを含有してもよく、その含有量はこのような物
質が一般に使用されている量とする。これらの添加剤の
例には、起泡増進剤〈例えばアルカノールアミド、特に
パーム核脂肪酸及びヤシ油脂肪酸から得られるモノエタ
ノールアミド)、起泡抑制剤(例えばアルキルホスフェ
ート及びシリコーン)、再付着防止剤(例えばナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース及びアルキル又は置換基
を有するアルキルセルロースエーテル)、他の安定剤(
例えばエチレンジアミンテトラ酢酸及びリン酸をベース
とするキレート化剤(例えばDequ−est(登録商
標)型)、布柔軟剤、無機塩(例えば硫酸ナトリウム)
があり、更に通常非常に少量配合される添加剤として、
蛍光剤、香料、酵素(例えばプロテアーゼ、セルラーゼ
、リパーゼ及びアミラーゼ)、殺菌剤及び着色剤がある
。
のいずれを含有してもよく、その含有量はこのような物
質が一般に使用されている量とする。これらの添加剤の
例には、起泡増進剤〈例えばアルカノールアミド、特に
パーム核脂肪酸及びヤシ油脂肪酸から得られるモノエタ
ノールアミド)、起泡抑制剤(例えばアルキルホスフェ
ート及びシリコーン)、再付着防止剤(例えばナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース及びアルキル又は置換基
を有するアルキルセルロースエーテル)、他の安定剤(
例えばエチレンジアミンテトラ酢酸及びリン酸をベース
とするキレート化剤(例えばDequ−est(登録商
標)型)、布柔軟剤、無機塩(例えば硫酸ナトリウム)
があり、更に通常非常に少量配合される添加剤として、
蛍光剤、香料、酵素(例えばプロテアーゼ、セルラーゼ
、リパーゼ及びアミラーゼ)、殺菌剤及び着色剤がある
。
本発明の漂白剤前駆物質及びそのペルオキシカルボン酸
は種々の生成物形態で導入することができ、例えば粉末
、濃縮液としてシート又は他の基板上、パウチ内に収容
してもよいし、タブレット又は非水性液体く例えば液体
非イオン性洗剤)の形態でもよい。
は種々の生成物形態で導入することができ、例えば粉末
、濃縮液としてシート又は他の基板上、パウチ内に収容
してもよいし、タブレット又は非水性液体く例えば液体
非イオン性洗剤)の形態でもよい。
以下、実施例により本発明の態様をより詳細に説明する
。本明細書及び請求の範囲に言及する全単位の部、百分
率及び割合は特に指定した以外は重量に基づくものであ
る。
。本明細書及び請求の範囲に言及する全単位の部、百分
率及び割合は特に指定した以外は重量に基づくものであ
る。
火1燵り
本実施例では、スパゲツティソース及び赤ワインのよう
な日常的な染みに対するベンゾイルオキシベンゼンスル
ホン酸ナトリウム(SBOBS)の染み漂白能力を立証
する。典型的には、適当な染みのついた線試験布(4i
nX4in)を、Terg−0−TomeLer中で所
与のレベルの漂白剤前駆物質、過酸化水素、11fJ’
I剤、及び界面活性剤(一般にドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム)を含有する水溶液11で洗浄した。
な日常的な染みに対するベンゾイルオキシベンゼンスル
ホン酸ナトリウム(SBOBS)の染み漂白能力を立証
する。典型的には、適当な染みのついた線試験布(4i
nX4in)を、Terg−0−TomeLer中で所
与のレベルの漂白剤前駆物質、過酸化水素、11fJ’
I剤、及び界面活性剤(一般にドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム)を含有する水溶液11で洗浄した。
洗浄は40℃で15分間行った。Colorgard
5ysteff1105 Reflectometer
を使用して染みの漂白を反射測定した。漂白能力は反射
率の増加によりΔRとして表す、一般に、対照と比較し
た実験では1単位のΔRで感知でき、単独実験の場合に
は2単位のΔRで感知できる。反射率の変化の報告にあ
たり、過剰の過酸化水素による一般洗浄力及び漂白によ
り生じる反射率の変化を考慮した。即ち、ΔRは実際に
は次のように表すことができる。
5ysteff1105 Reflectometer
を使用して染みの漂白を反射測定した。漂白能力は反射
率の増加によりΔRとして表す、一般に、対照と比較し
た実験では1単位のΔRで感知でき、単独実験の場合に
は2単位のΔRで感知できる。反射率の変化の報告にあ
たり、過剰の過酸化水素による一般洗浄力及び漂白によ
り生じる反射率の変化を考慮した。即ち、ΔRは実際に
は次のように表すことができる。
ΔR=(前駆物質/ tl 202及び洗剤で洗浄した
染みのついた布の反射率−洗浄以前の染みのついた布の
反射率)−(H2O2及び洗浄剤単独で洗濯した染みの
ついた布の反射率−洗濯以前の染みのついた布の反射率
)。
染みのついた布の反射率−洗浄以前の染みのついた布の
反射率)−(H2O2及び洗浄剤単独で洗濯した染みの
ついた布の反射率−洗濯以前の染みのついた布の反射率
)。
スパゲツティの染みの場合、漂白性能はΔbで表し、こ
こでΔbはHunterの色スケールのb軸の変化であ
る。スパゲツティの染みは最初は黄色であり、漂白と共
に色を失い、こうして漂白はbの負の変化を生じる。過
酸化物単独の対照も同様にスパゲツティソースの染みで
試験したので、過カルボン酸の漂白を実際にΔbとして
表す。
こでΔbはHunterの色スケールのb軸の変化であ
る。スパゲツティの染みは最初は黄色であり、漂白と共
に色を失い、こうして漂白はbの負の変化を生じる。過
酸化物単独の対照も同様にスパゲツティソースの染みで
試験したので、過カルボン酸の漂白を実際にΔbとして
表す。
本発明の関係で使用されるようなRagu (登録商標
)スパゲツティソースは実際に、単に布に塗布されたソ
ースというよりも染みのエキスである。
)スパゲツティソースは実際に、単に布に塗布されたソ
ースというよりも染みのエキスである。
トルエン(5zf)及びソース(35y)の混合物を1
5分間遠心分離することにより、橙赤顔料リコビン及び
他のカロチンのようなRagu(登録商標)の油溶性成
分を抽出する。この期間の終わりに、鮮明な濃い券種の
上清液が紫色の塊から分離する。この液体は本発明の実
験で使用されるRagu (登録商標)スパゲツティソ
ースの染みである。
5分間遠心分離することにより、橙赤顔料リコビン及び
他のカロチンのようなRagu(登録商標)の油溶性成
分を抽出する。この期間の終わりに、鮮明な濃い券種の
上清液が紫色の塊から分離する。この液体は本発明の実
験で使用されるRagu (登録商標)スパゲツティソ
ースの染みである。
第1表及び第■表は、Ragu (登録商標)スパゲツ
ティソース及びCr1sco(登録商標)ブルー(Cr
isco(登録商標)オイルに溶解したアントラキノン
染料)の過ホウ酸塩/5BOBS漂白の結果を詳細に示
す。
ティソース及びCr1sco(登録商標)ブルー(Cr
isco(登録商標)オイルに溶解したアントラキノン
染料)の過ホウ酸塩/5BOBS漂白の結果を詳細に示
す。
l
[5BOBSコ= 10ppm [5BOBS]
= 15ppm過主泣m計男匿 Δ1)
ΔbO,25:1.00 1
0.62 18.870.50:1.
00 10.37 2
0.270、フ5:1.OO8,9017,671,0
0:1.00 6.57
11.401.50:1.0(11,952,802
,00:1.00 0.97
3.045.00:1.0G
0.92 0.92第JLL [5B(IBs]に10ppm ゛ホウ 塩:5BOBS ΔbO,25:1
.00 11.950.50:1.
00 tt、e。
= 15ppm過主泣m計男匿 Δ1)
ΔbO,25:1.00 1
0.62 18.870.50:1.
00 10.37 2
0.270、フ5:1.OO8,9017,671,0
0:1.00 6.57
11.401.50:1.0(11,952,802
,00:1.00 0.97
3.045.00:1.0G
0.92 0.92第JLL [5B(IBs]に10ppm ゛ホウ 塩:5BOBS ΔbO,25:1
.00 11.950.50:1.
00 tt、e。
O,75:1.00 11.80
1.00:1.00 7.98
1.25:1.00 6.401
.50:1.00 3.80第
1表から明らかなように、過ホウ酸塩/5BOBSの比
が1.00より小さくなると、RaHu(登録商標)ス
パゲツティソースの染みの漂白能力は著しく増加する。
1.00:1.00 7.98
1.25:1.00 6.401
.50:1.00 3.80第
1表から明らかなように、過ホウ酸塩/5BOBSの比
が1.00より小さくなると、RaHu(登録商標)ス
パゲツティソースの染みの漂白能力は著しく増加する。
比が1.50のとき、Ragu(登録商標)型の疎水性
の染みの漂白は比が0.50のときに比較してほぼ10
分の1に減少した。
の染みの漂白は比が0.50のときに比較してほぼ10
分の1に減少した。
第■表は、過ホウ酸塩/5BOBSの比が1.00以下
に維持されるとき、Cr1sco(登録商標)の油性の
染みに対する漂白能力は同様に著しく増加することを示
している。
に維持されるとき、Cr1sco(登録商標)の油性の
染みに対する漂白能力は同様に著しく増加することを示
している。
しかしながら、前駆物質と過ホウ酸塩の合計レベル又は
温度のいずれがか低下すると、最適な性能が得られる比
はやや高い値に移る。例えば、5BOBSが5ppmの
とき、五速性能は比が約1〜2の範囲である。
温度のいずれがか低下すると、最適な性能が得られる比
はやや高い値に移る。例えば、5BOBSが5ppmの
とき、五速性能は比が約1〜2の範囲である。
0.50:1.00 23.83 30.3
60.67:1.00 21.95 31.
551.00:1.00 15.55 32
.116.00:1.00 1.50 3
5.74*p)19、活性酸素15ppm、40″C。
60.67:1.00 21.95 31.
551.00:1.00 15.55 32
.116.00:1.00 1.50 3
5.74*p)19、活性酸素15ppm、40″C。
第■表は、同一の洗浄条件下で種々の過ホウ酸塩/5B
OBSレベルが親水性(ワイン−EMP^)及び疎水性
(Ragu’)型の染みを漂白する効果を詳細に示す。
OBSレベルが親水性(ワイン−EMP^)及び疎水性
(Ragu’)型の染みを漂白する効果を詳細に示す。
これらのデータから明らかなように、比が1,00以下
ではどちらの型の染みも除去することができる。
ではどちらの型の染みも除去することができる。
比がこれ以上高くなると、調合物は親水性の染みに対し
てしか有効でなくなる。
てしか有効でなくなる。
え1燵よ
ここでは、本発明の芳香族型のベンゾイルオキシベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム(SBOBS)の性能に対して
、周知の市販のアルキル型前駆物質であるノナノイルオ
キシベンゼンスルホン酸ナトリウム(SNOBS)の性
能を鑑定する実験を報告する。漂白試験は実施例1の方
法に従って実施した。結果を第■表に示す。
ンスルホン酸ナトリウム(SBOBS)の性能に対して
、周知の市販のアルキル型前駆物質であるノナノイルオ
キシベンゼンスルホン酸ナトリウム(SNOBS)の性
能を鑑定する実験を報告する。漂白試験は実施例1の方
法に従って実施した。結果を第■表に示す。
箪jj(
0,0:1.Oo、oo o、o。
O,5:1.0 20.27
3.881.0+1.0 1
0.50 4.432.0:1.0
1.80 5.136.0:1.0
0.05 9.11本前駆
物質濃度= 15ppI11゜ 第■表から明らかなように、過ホウ酸塩の比が低い値(
O,S)から高い値(6,0>に移るに従って5NOB
Sの漂白効果は明らかに線状に増加する。これに対して
、5BOBSは過ホウ酸塩の比が低い(2,0以下)と
きに最も有効であり、その効率はR適な比の範囲内の5
NOBSよりも高いことが明白である。
3.881.0+1.0 1
0.50 4.432.0:1.0
1.80 5.136.0:1.0
0.05 9.11本前駆
物質濃度= 15ppI11゜ 第■表から明らかなように、過ホウ酸塩の比が低い値(
O,S)から高い値(6,0>に移るに従って5NOB
Sの漂白効果は明らかに線状に増加する。これに対して
、5BOBSは過ホウ酸塩の比が低い(2,0以下)と
きに最も有効であり、その効率はR適な比の範囲内の5
NOBSよりも高いことが明白である。
火」1阻」−
本発明の組成物の別の特徴は、その性能がpHに応答性
であることである。第V表は、0.75:1の相対比の
過ホウ酸塩/5BOBS系におけるpat効果を追跡し
た実験の結果を示す。
であることである。第V表は、0.75:1の相対比の
過ホウ酸塩/5BOBS系におけるpat効果を追跡し
た実験の結果を示す。
Ragu” Cr1sco”ブルー吐
包Cα −←y幻− 8,818,7012,20 9,013,5010,00 9,49,108,50 9,85,805,50 B、10且凹逼J!Jl1 8.60 11.90 9.909.0
0 10.20 8.209.40
5.80 4.809.80 1.9
0 2.60第V表から明らかなように、p
Hが9.4を越えると、低い過ホウ酸塩/5BOBS系
の漂白効率は著しく低下する。
包Cα −←y幻− 8,818,7012,20 9,013,5010,00 9,49,108,50 9,85,805,50 B、10且凹逼J!Jl1 8.60 11.90 9.909.0
0 10.20 8.209.40
5.80 4.809.80 1.9
0 2.60第V表から明らかなように、p
Hが9.4を越えると、低い過ホウ酸塩/5BOBS系
の漂白効率は著しく低下する。
以上の説明及び実施例は本発明の選択された゛態様に関
するものであって、これらの記載に濫みて本発明の趣旨
及び範囲内で種々の変形が当業者に予想されよう。
するものであって、これらの記載に濫みて本発明の趣旨
及び範囲内で種々の変形が当業者に予想されよう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)水性媒体に添加すべき漂白剤組成物であっで、 (i)該水性媒体中で過酸化水素を生成することが可能
な過酸化物系漂白剤化合物、及び(ii)一般式: ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) [式中、Rは合計で6〜約18個の炭素原子を有する芳
香族基又は置換芳香族基であり、LはL上に形成される
アニオンの共役酸が約4〜約13の範囲のpKaを有す
るような残基であり、Lは、 ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
等があります▼▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
等があります▼▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
等があります▼ (式中、R^1は5〜約17個の炭素原子を有するアル
キル基であり、R^2は約1〜約8個の炭素原子を有す
るアルキル基であり、R^3はH又はR^2であり、Z
はH又は可溶化基である)及びその混合物から成る群か
ら選択される]を有する1種以上の漂白剤前駆物質を含
有しており、過酸化水素と前駆物質とのモル比が約0.
1〜2の範囲であり、水性媒体のpHが8.5〜9.4
の範囲である前記組成物。 (2)前駆物質がベンゾイルオキシベンゼンスルホン酸
ナトリウムであることを特徴とする請求項1に記載の組
成物。 (3)過酸化物系漂白剤化合物が過ホウ酸ナトリウムで
あることを特徴とする請求項2に記載の組成物。 (4)該比が0.25〜1.0の範囲であることを特徴
とする請求項1に記載の組成物。(5)織物から疎水性
の染み・汚れを除去する方法であって、疎水性の染み・
汚れのついた織物を水性媒体中の請求項1に記載の組成
物に接触させることから成る前記方法。 (6)該過酸化物系漂白剤化合物が過ホウ酸ナトリウム
であり、該漂白剤前駆物質がベンゾイルオキシベンゼン
スルホン酸ナトリウムであることを特徴とする請求項5
に記載の方法。
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US5663133A (en) * | 1995-11-06 | 1997-09-02 | The Procter & Gamble Company | Process for making automatic dishwashing composition containing diacyl peroxide |
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Citations (1)
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GB864798A (en) * | 1958-03-20 | 1961-04-06 | Unilever Ltd | Bleaching processes and compositions |
US4194987A (en) * | 1978-12-26 | 1980-03-25 | Fmc Corporation | Peroxygen bleaching and compositions therefor |
US4412934A (en) * | 1982-06-30 | 1983-11-01 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
DE3377361D1 (en) * | 1982-09-30 | 1988-08-18 | Procter & Gamble | Bleaching compositions |
GB8304990D0 (en) * | 1983-02-23 | 1983-03-30 | Procter & Gamble | Detergent ingredients |
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- 1989-04-13 JP JP1094293A patent/JPH01311199A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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