JPS63165494A - 洗剤組成物 - Google Patents

洗剤組成物

Info

Publication number
JPS63165494A
JPS63165494A JP62267997A JP26799787A JPS63165494A JP S63165494 A JPS63165494 A JP S63165494A JP 62267997 A JP62267997 A JP 62267997A JP 26799787 A JP26799787 A JP 26799787A JP S63165494 A JPS63165494 A JP S63165494A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polymer
detergent composition
acid
composition according
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP62267997A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0633413B2 (ja
Inventor
アンソニー・ヘンリー・クレメンツ
グラハム・アンドリユー・キヤトン
アントワーヌ・ピエール・アウグステ・フランソワーズ・ロコルト
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10606238&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPS63165494(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of JPS63165494A publication Critical patent/JPS63165494A/ja
Publication of JPH0633413B2 publication Critical patent/JPH0633413B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3761(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/225Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3776Heterocyclic compounds, e.g. lactam

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 11匹LL 本発明は洗剤組成物、特に従来のものより優れた染色保
護特性(colour−care propertie
s)を有する布洗浄用洗剤組成物に係わる。
染色した布を洗う場合には、種々の要因が色彩の鮮明さ
の損失に作用し得る0例えば、洗濯液からの汚れ(so
i4)の再付着(redeposiLion)によって
色彩が濁ることもある。
また、種々の染色布を一緒に洗濯する場合、及び染色布
と白い布とを一緒に洗濯する場合には、洗濯液を介して
染料が布から布へと移行する危険があり、その結果染色
剤のブリージング、褪色及び/又は布の汚染(stai
ning)が生じる。染色度のより高い衣料及び繊維材
料、特に多色染めのものになると、洗濯時の染料移行問
題はより深刻になる。
丸111 前述の問題を解決すべく当業界では様々な方法が提案さ
れてきたが、余り大きな効果は見られない。
一例として英国特許明細書GO−^第1,368,40
0号(ProcLer A Gamble)では、過酸
素(peroxygen)漂白化合物、例えば有機ペル
オキシ酸をかなり複雑なアルデヒド又はケトン化合物と
組み合わせて漂白活性剤として含む染料移行抑止組成物
が提案された。この種の組成物は、かなり高価で複雑な
化学化合物を使用するだけでなく、余り効果的ではない
という欠点を有する。
欧州特許明細書EP−^第0024367号(ljni
lever)及びEP−^第0024368号(Uni
lever)には、臭化物イオンによる有機過酸又は有
機過酸前駆物質の活性化に基づく染料移行抑止活性をも
つ組成物が開示されている。これらの組成物もかなり強
い直接的布染料漂白作用を示すため、染色布を褪色させ
易いという欠点を有する。
欧州特許明細書EP−^第0058444号(Unil
ever)には、主として有機過酸又は有機過酸前駆物
質からなる漂白系を水溶性ヨウ化物塩と共に含む洗剤組
成物が開示されている。ヨウ化物触媒を使用すると特に
、1)ヨウ素形成に起因する汚染、及び2)直接的布染
料漂白効果という思わぬ障害が生じる。
欧州特許明細書EP−^第143491号(Unile
ver)では、染料移行を低下させるべく、銅触媒と過
酸化金物とを漂白系として一緒に使用する方法が提案さ
れており、英国特許明細書第1,450,234号(K
a。
5oap)には過炭酸ナトリウムをポリエチレングリコ
ール又はポリビニルピロリドンと共に含む漂白洗剤組成
物が開示されている。
これらの先行技術組成物は前述の欠点以外に何等かの欠
点を有し、従って真の染色保護特性を有するものとして
は理想から程遠い。
染色布を効果的に洗濯するためには、また染色布と白い
布とを一緒にして効果的に洗濯するためには、洗浄力以
上のものが必要とされる。即ち、布のもとの色彩及び鮮
明さをできるだけ完全に保持すべく、染料の移行に起因
する染料ブリージング、黒ずみ、濁り及び/又は褪色と
色相変化とが最小限に抑えられるように染色を保護しな
ければならない。
そこで本発明は、先行技術の欠点を実質的に解消して、
染料移行を最小限乃至はぼゼロに抑えるより優れた染色
保護特性を示し、種々の染色布の洗濯及び染色布と白い
布との合同洗濯に使用できるような効果的な洗剤組成物
を提供する。
1吸αLL 本発明は、布の洗浄に適し、従来のものより優れた染色
保護特性を有する洗剤組成物を提供する。
この組成物は洗浄作用のある物質と洗浄力ビルダーとを
含む他に、下記のポリマー材料(a)、(b)及び(c
)を含む混合物、もしくはこれへポリマーを(a)対(
b)の混合比が1=2〜2:1、(b)対(c)の混合
比が1=1〜1:4になるように混合した混合物からな
るポリマー混合物を0.3重量%〜15重量%含むこと
を特徴とする: (a)アルカリ金属カルボキシメチルセルロース;(b
)平均分子量が約5000〜約350,000のビニル
ピロリドンポリマー; (C)下記の実験式: [式中Xは0又はCB2;Yはコモノマー又はコモノ、
マー混合物、R+及びR2はブリーチ及びアルカリに対
して安定したポリマー末端基JコはHlOll又はC3
−C,アルキル;MはH、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム又は他の水溶性陽イオン;pは0〜
2;nは10以上である] で示される化合物から選択したポリカルボン酸ポリマー
1墨!]U」 ポリマー添加系の個々の成分は洗剤技術分野で良く知ら
れており、市販のものもある。しかしながら、より優れ
た染色保護特性を有する布洗浄用洗剤組成物では特別の
組合わせを使用すると特に有利である。
洗」」す1糎I一 本発明の洗剤組成物は少なくとも1種類の洗浄作用物質
を含む。この物質は陰イオン系、非イオン系又は陽イオ
ン系であってよいが、好ましくは陰イオン系物質と非イ
オン系物質との混合物を使用する。
陰イオン系洗浄作用物質は石鹸又は非石鹸(合成)陰イ
オン物質であり得る。陰イオン系洗浄作用物質は市販さ
れており、例えばShwartz、 Perry及びB
erch著″5urface Active Agen
ts andDeterrents″Vo1.!及び1
1のごとき文献に詳細に記述されている。
本発明で有用な合成陰イオン洗浄作用物質は、約8〜約
22個の炭素原子を含むアルキル基を有する有機硫酸塩
及びスルホン酸塩の水溶性アルカリ金属塩である。アル
キルという用語は、より高級なアシル基のアルキル部分
も意味する。適切な合成陰イオン洗剤組成物の具体例と
しては、ナトリウム及びカリウムのアルキル硫酸塩、特
に例えば獣脂又はヤシ油から製造した高級(Cm〜C+
s)アルコールの硫酸化によって得られるもの;ナトリ
ウム及びカリウムのアルキル(Cs−C2゜)ベンゼン
スルホン酸塩、特に直鎖第2アルキル(Coo〜c、5
)ベンゼ、ンスルホン酸ナトリウム;特に獣脂又はヤシ
油から誘導した高級アルコール及び石油がら誘導した合
成アルコールのエーテル;ヤシ油脂肪モノグリセリド硫
酸ナトリウム及びスルホン酸すl・リウム;高級(Cs
−C1)脂肪アルコールと酸化アルキレン、特に酸化エ
チレンとの反応生成物の硫酸エステルのナトリウム塩及
びカリウム塩;イセチオン酸でエステル化し且つ水酸化
ナトリウムで中和したヤシ脂肪酸のごとき脂肪酸の反応
生成物;メチルタウリンの脂肪酸アミドのナトリウム塩
及びカリウム塩;α−オレフィン(Cm〜C2゜)と亜
硫酸水素ナトリウムとの反応によって誘導されるような
モノスルホン酸アルカン、及びパラフィンとSO2及び
C2とを反応させ次いで塩基により加水分解して任意の
スルホン酸塩を製造することにより誘導されるもの;ス
ルホコハク酸のジアルキルエステルの水溶性塩;並びに
スルホン酸オレフィンが挙げられる。このスルホン酸オ
レフィンとは、オレフィン特にCIO〜C26のα−オ
レフィンをSOコと反応させ、次いでこの反応生成物を
中和し且つ加水分解することによって得られる物質を意
味する。
好ましい陰イオン洗剤化合物はアルキルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム<Cz〜C1,)及びアルキル硫酸ナト
リウム(C1,〜Cps)である。
本発明の洗剤組成物では陰イオン化合物の混合物も使用
できる。
適切な非イオン界面活性剤の具体例としては下記のもの
が挙げられる: (1) アルキルフェノールの酸化ポリエチレン縮合体
、例えば6〜12個の炭素原子を含むアルキル基を有す
る直鎖又は分枝鎖形態のアルキルフェノールと酸化エチ
レンとの縮合生成物、前記酸化エチレンはアルキルフェ
ノール 好ましくは5〜14モルの酸化エチレンに等しい割合で
存在する.この種の化合物のアルキル置換基は例えば重
合したプロピレン、ジイソブチレン、オクテン及びノネ
ンから誘導し得る.別の具体例としては、フェノール1
モル当たり9モルの酸化エチレンと縮合したドデシルフ
ェノール;フェノール1モル当たり11モルの酸化エチ
レンと縮合したジノニルフェノール;13モルの酸化エ
チレンと縮合したノニルフェノール及びジイソオクチル
フェノールが挙げられる。
(2) 8〜24個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖
形態の第1又は第2脂肪アルコールと、アルコール1モ
ル当たり2〜約40モル、好ましくは2〜約9モルの酸
化エチレンとの縮合生成物.前記脂肪アルコールは好ま
しくは9〜18個の炭素原子を含み且つ該脂肪アルコー
ル1モル当たり2〜9モル、望ましくは3〜8モルの酸
化エチレンでエトキシル化される.好ましい界面活性剤
は直鎖状第1アルコール、例えば天然脂肪から誘導され
たもの、又は約25%の2−メチル分枝をもつLute
nsol,Dobanol及びNeodols(Lut
ensolはBASFの商標、Dobanol及びNe
odolsはShe l lの商標である)、もしくは
約50%の2−メチル分枝を有するとされているSyn
pero−nics(Synperonicsは1.C
.Iの商標である)のようにZiegjer法によって
エチレンから製造した第1アルコールから製造されるか
、又はLsquiehisicaによりLialという
商標で市販されている50%以上の分枝鎖をもつ第1ア
ルコールから製造される.本発明の範囲内に含まれる非
イオン界面活性剤の特定具体例としては、Dobano
l 45−4、Dobanol 45−7、Doban
ol 45−9、Dobanol 91−2.5、Do
banol 91−3、Dobanfll  91−4
、Dobanol  91−6、Dobanol  9
1−8、Dobanol 23−6.5、Synper
onic 6、Synperonic 14、ヤシアル
キル部分が10〜14個の炭素原子をもつヤシアルコー
ルと該アルコール1モル当たり平均5〜12モルの酸化
エチレンとの縮合生成物、並びに獣脂アルコールと該ア
ルコール1モル当たり平均7〜12モルの酸化エチレン
との縮合生成物が挙げられる.前記獣脂部分は本質的に
16〜22個の炭素原子を含む.直鎖状第2アルキルエ
トキシレートも本発明の組成物に使用し得、特にアルキ
ル基に約9〜15個の炭素原子を含み且っモル当たり約
11以下、特に約3〜9のエトキシ残基をもつTerg
itolシリーズのエトキシレートは有用である。
酸化エチレンを、酸化プロピレンとプロピレングリコー
ルとの縮合によって形成した疎水性塩基と縮合させて形
成した化合物.疎水性部分の分子量は通常的1500〜
1800である。このような合成非イオン洗剤は−ya
ndotte Chemicals Corporat
ionにより商標“Pluronic”で市販されてい
る。
洗浄作用物質が陰イオン物質と非イオン物質との混合物
を含む場合には、本発明で使用する好ましい非イオン物
質又はその混合物は10.5以下のHLB(hyclr
ophilic−Iipophilic balanc
e)、好ましくは6〜10、更に好ましくは8〜9.5
のHLBを有する。
前述のごとく本発明の組成物は、1種類の非イオン系洗
浄作用物質又は2種以上の非イオン系洗浄作用物質から
なる混合物を含み得る。この混合物は、非イオン物質混
合物の平均HLBが10.5以下になりさえすれぼれば
、■LB10.5以上の非イオン物質を1種類以上含み
得る。 HLBは化合物の親水性−親油性バランスの測
定の尺度である。これは例えばM、J、5chick編
、”Non1onic 5ur4actants’Vo
l。
■のごとき文献に詳しい、非イオン物質混合物のHLB
の測定法も前記文献に記述されている。
好ましい非イオン物質は脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪
エステル、脂肪アミド及び脂肪アミンの中から選択した
脂肪化合物のアルコキシレートアダクトである。前記脂
肪化合物は少なくとも10個の炭素原子を含み、前記非
イオン物質は分子当たり平均8個未満の酸化アルキレン
基を含む。
本発明で有用な脂肪アルコールの酸化アルキレンアダク
トは、好ましくは下記の一般式を有するRIO−0−(
CnH2nO)28 式中、R10は少なくとも10個、好ましくは10〜2
2個の炭素原子をもつアルキル基又はアルケニル基、y
は好ましくは10以下、例えば0.5〜約3,5であり
、nは2又は3である。この種の物質の具体例としては
、分子当たり約3個の酸化エチレン基をもつCI 3〜
CI 5アルコールである5ynperonic^3(
1,C,I。
社製造)及びラウリルアルコール3EOであるEmpi
lan KB3(Marchon社製造)が挙げられる
本発明で有用な脂肪酸の酸化アルキレンアダクトは、好
ましくは下記の一般式を有する二R10−C−0−(C
nllillO)、8式中、RIG、 n及びyは前述
の意味を表す、適切な具体例としては、ESONAL 
0334(Diamond Shamrock製造)が
挙げられる。これは分子当たり約2.4の酸化エチレン
基を有する獣脂脂肪酸である。
本発明で有用な脂肪エステルの酸化アルキレンアダクト
には、炭素原子を1〜4個含む多価アルコールのモノエ
ステル、ジエステル又はトリエステル、例えばヤシ油又
は獣脂(トリグリセリド)3EO(Stearine 
Dubois製造)がある。
本発明で有用な脂肪アミドの酸化アルキレンアダクトは
、好ましくは下記の一般式を有する:式中、H+oは少
なくとも10個の炭素原子、より好ましくは10〜22
個の炭素原子をもつアルキル又はアルケニル基であり、
nは2又は3、X及び2は合計で4.0以下、好ましく
は約0.5〜約3.5であり、X及び2の一方がゼロで
あり得る。この種の物質の具体例としては、獣脂モノエ
タノールアミド及びジェタノールアミドと、これらに対
応するヤシ化合物及び大豆化合物が挙げられる。
本発明で有用な脂肪アミンの酸化アルキレンアダクトは
、好ましくは下記の一般式を有する:式中R10及びn
は前述の定義に従い、X及び2は合計で好ましくは4.
0以下、最も好ましくは約0.5〜約3.5である。こ
の種の物質の具体例としてはEthomeen T12
 (獣脂アミン2EO1AKZO社から市販)、Opt
ameet PO2(ヤシアルキルアミンCrodam
et 1.02 (オレイルアミン2EO、Croda
Chemicalsから市販)が挙げられる。
本発明で使用するのに適した陽イオン洗浄作用物質には
、第4アンモニウム界面活性剤及び半極性界面活性剤、
例えば酸化アミンがある。
本発明の組成物では両性又は双性イオン性洗剤化合物も
幾らか使用し得るが、これらの化合物はコストが高いた
め通常は使用しない方が望ましい。
両性又は双性イオン性洗剤化合物を使用する場合でもそ
の量は、より一般的に使用される陰イオン及び/又は非
イオン洗浄作用化合物より少ない。
本発明の組成物で使用する1種類以上の洗浄作用化合物
の有効量は、総組酸物に対して通常は5〜50重量%、
好ましくは6〜30%である。
陰イオン物質対非イオン物質の混合比は余り重要ではな
く、当業者によって任意に決定され得る。
但し、本発明では4:1〜1:4、好ましくは2二1〜
1:2を望ましい範囲とする。
洗」し1x]Z乞ニ一 本発明の洗剤組成物は更に洗浄力ビルダーも含む。これ
は無機ビルダー又は有機ビルダーであってよく、通常は
約5重1%〜約80重景%、好ましくは10重1%〜6
0重量%の量で使用する。
リン含有無機洗浄力ビルダーを使用する場合、その具体
例としては水溶性塩、特にアルカリ金属のビロリン酸塩
、オルトリン酸塩及びポリリン酸塩が挙げられる。無機
リン酸塩ビルダーの特定具体例としては、ナトリウム及
びカリウムのトリポリリン酸塩、リン酸塩及びヘキサメ
タリン酸塩が挙げられる。
無リン無機洗浄力ビルダーを使用する場合、その具体例
としては水溶性アルカリ金属の炭酸塩、重炭酸塩、ケイ
酸塩並びに結晶質及びアモルファスアルミノケイ酸塩が
挙げられる。特定具体例としては、炭酸ナトリウム(方
解石シード使用又は無使用)、炭酸カリウム、重炭酸ナ
トリウム、重炭酸カリウム、ケイ酸ナトリウム及びケイ
酸カリウムが挙げられる。
有機洗浄力ビルダーを使用する場合、その具体例として
はアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウムの
ポリ酢酸塩、カルボン酸塩、ポリカルボン酸塩、ポリア
セタールカルボン酸塩及びポリヒドロキシスルホン酸塩
が挙げられる。特定具体例としては、エチレンジアミン
テトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、オキシジコハク酸、メ
リト酸、ベンゼンポリカルボン酸及びクエン酸のナトリ
ウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩及び
置換アンモニウム塩が挙げられる。
芒去二二LdL アルカリ金属カルボキシルメチルセルロースはナトリウ
ム塩又はカリウム塩であるのが好ましい。
公知タイプのものは、異なる置換度及び粘度で総て使用
できる。置換度は通常0.5〜0.9、最も一般的には
約0.7である。前述の「セルロース」は澱粉も意味す
る。従って対応アルキル澱粉エーテル及びカルボキシメ
チル澱粉も適切なものとして使用できる。但し、セルロ
ースをベースとする化合物の方が好ましい。
ポリマー(b)はビニルピロリドンポリマーである。当
業者には公知のように、ポリビニルピロリドンは単一の
独立した化合物ではなく、殆どいずれの重合度でも得ら
れる。重合度は平均分子量で最も簡単に表され、当該物
質が所定の水溶性及び汚れ懸濁力を有する限り重要では
ない。一般に、適切な汚れ懸濁性ビニルピロリドンポリ
マーは直鎖構造を有し、平均分子量が約5,000〜約
350,000、好ましくは約15,000〜約50,
000である。適切なポリマーはまた一般に、普通の洗
濯温度で0.3%より大きい水溶性を示す。
ポリカルボン酸塩ポリマー(c)は欧州特許出願明細書
EP−^第0137669号(Procter & G
amble)に既に開示されており、詳細に記述されて
いる。この種のポリマーのうち最も重要なものを下に挙
げる。
(i)  コポリマーポリカルボン酸塩類に属するもの
。これらは、少なくとも形式的には、マレイン酸、シト
ラコン酸、イタコン酸及びメタコン酸のごとき不飽和ポ
リカルボン酸を第1モノマーとして使用し、アクリル酸
又はα−C,−C,アルキルアクリル酸を第2モノマー
として用いて形成される。
この種の好ましいコポリマーは、欧州特許明細書EP−
B第25551号及び英国特許明細書第1,596,7
56号に記載のごとき(無水)マレイン酸及び(メタ)
アクリル酸のコポリマーである。
(ii)  ポリ(α−ヒドロキシアクリル酸塩)類に
属するもの。
(iii)  ポリアセクールカルボン酸塩又はアセタ
ールポリカルボン酸塩に属するもの、並びに(iv) 
 ホモポリマーのポリアクリル酸塩に属するもの。
これらのグループのポリマーはいずれも、前記ポリマー
添加物系でポリマー(e)として選択でき、単独で又は
混合物として使用し得るが、好ましいポリマーはグルー
プ(i)及び(’iv)のものである。
生ヱリ1ΩJiJk一 本発明の組成物は更に、有機ペルオキシ酸自体、有機及
び無機のペルオキシ酸塩を含むペルオキシ酸化合物漂白
系、並びに過加水分解又は加水分解によって水性媒質中
で有機ペルオキシ酸を形成する漂白形成又は化合物も含
み得る。
本発明で使用し得る有機ペルオキシ酸の具体例としては
、モノペルオキシアゼライン酸、ジペルオキシアゼライ
ン酸、ジペルオキシアジビン酸、ジペルオキシドデカン
ジオン酸、デシルブタンジベルオキソ酸、モノペルオキ
シフタル酸、ペルオキシ安息香酸、蒙−クロロ過安息香
酸及びジオンペルオキシイソフタル酸が挙げられる。
本発明で使用できるペルオキシ酸塩の具体例としては、
モノペルオキシフタル酸マグネシウム、モノ過硫酸カリ
ウム及びペルオキシモノリン酸カリウムが挙げられる。
加水分解によりその場で有機ペルオキシ酸を形成する化
合物の具体例としは、ペルオキシ安息香酸を形成する過
酸化ベンゾイル、及びモノペルオキシフタル酸を形成す
る過酸化シフタロイルが挙げられる。
これらの化合物は当該組成物中1〜25重量%、好まし
くは2〜10重量%の量で使用し得る。
但し本発明では、無機もしくは有機過酸化物化合物とペ
ルオキシ酸漂白前駆物質との混合物からなるペルオキシ
酸化合物漂白系の使用を好ましいものとする。この種の
系は、過酸化物化合物とペルオキシ酸漂白前駆物質との
間の退却水分解反応によりその場でペルオキシ酸を形成
する。
本明細書では、無機又は有機過酸化物化合物は、いわゆ
る過酸化水素化物を意味し、アルカリ金属の過ホウ酸塩
、過炭酸塩、過ケイ酸塩及び過リン酸塩と、過酸化尿素
とを含み、水溶液中で過酸化水素を遊離させる。好まし
い過酸化物化合物は一水化物又は四水化物の形態を有し
得る過ホウ酸ナトリウムである。
過加水分解によりペルオキシ酸を形成する当業者に公知
の有機ペルオキシ酸漂白前駆物質、例えば英国特許明細
書第836,988号、第970,950号、第907
.356号、第855,735号及び第1,246,3
39号;米国特許明細書第4,128,494号及び第
3,332,882号;カナダ特許明細書筒844,4
81号;並びに欧州特許出願明細書EP−^第0098
021号及びEP−^第0185522号に記載のもの
は原則として総て使用可能である。
これらの物質は例えばトリ酢酸グリセロール、ペンタ酢
酸グルコース、テトラアセチルキシロース、N、N、N
’ 、N’−テトラアセチルエチレンジアミン(TAE
D)、テトラアセチルグリコールウリル、N、N’−ジ
アセチルアセトキシメチルマロンアミド、シアヌル酸ト
リアセチル、アセ、トキシベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム及
び3,5.5−)リメチルヘキサノイルオキシベンゼン
スルホン酸ナトリウムである。
本発明で使用する特に好ましいペルオキシ酸化合物漂白
系は、過ホウ酸ナトリウムとテトラアセチルエチレンジ
アミン(TAED)との混合物である。
本発明の組成物における過酸化物化合物及びペルオキシ
酸漂白前駆物質は夫々約2〜30重量%及び約0.5〜
20重量%の一般的割合で、且つ60:1〜1:10の
範囲の任意の過酸化物化合物対ペルオキシ酸前駆物質の
重量比で使用し得る。
本発明の組成物で好ましいとする前記範囲は、過酸化物
化合物例えば過ホウ酸ナトリウムが2〜15重量%、ペ
ルオキシ酸前駆物質例えばTAEDが0.5〜10重量
%であり、重量比は5:1〜1:5、好ましくは3:1
〜l:2である。
本発明の漂白系及びポリマー混合物は、優れた染色保護
特性を得るための重要なパラメータである。有利な効果
は既に0.3%程度の低いポリマー混合レベルで見られ
、このレベルは約15重量%まで増加させ得る。しかし
ながら通常は、10重量%以下のポリマー混合レベルで
十分であり、最適範囲は約0.6重量%〜6重量%であ
る。
前述のごとく、本発明に従って形成される洗剤組成物は
、効果的洗浄作用とより良い染色保護特性とを併せ持つ
という点で先行技術の組成物より優れている。
但し、本発明の洗剤組成物は従来の添加物を繊維洗浄に
おいて通常使用される量で含み得ることに留意されたい
。これらの添加物は洗濯特性(laundering 
characteristics)を向上させ、及び/
又は組成物に美的外観を与えるのに役立つ、これら添加
物の具体例としては、起泡増進剤、消泡剤、ケイ酸ナト
リウムのごときアルカリ物質、繊維柔軟化剤、タンパク
質分解酵素、脂肪分解酵素、澱粉分解酵素のごとき酵素
、腐食防止剤、無機塩、金属イオン封鎖剤、着色剤及び
香料が挙げられる。
但しこれらの添加物は本発明の基本的組成物に悪影響を
及ぼすようなものであってはならない。
本発明の好ましい一具体例では、組成物は銅イオン又は
遷移金属に属する他の重金属イオン、例えばコバルト、
鉄、マンガン、クロ・ム及び亜鉛のイオンは含まない。
これらのイオンは着色反応生成物を形成し得るため染色
保護の利点を損なう危険がある。
別の好ましい具体例では、本発明は蛍光物質、又は光学
的漂白剤を使用しない。これらの添加物は繊維のもとの
色相を変化させ得るからである。
本発明の洗剤組成物は顆粒、フレーク等を含む粉末:液
体;ペースト;又はバーの形態を有するように製造でき
る。
本発明の粉末状洗剤組成物は、繊維洗濯用粉末洗剤組成
物の製造で通常使用されている又は提案されている任意
の公知製造技術を用いて製造し得る。これらの技術とし
ては、基本成分のスラリー形成と、それに続く噴霧乾燥
もしくは噴霧冷却と、その後乾燥又は加熱ステップに先
立って行われる混入に不向きな過敏成分の乾燥ドージン
グ(dry−dosing)とからなるものが挙げられ
る。別の従来技術、例えばヌードル形成(noodli
ng)、造粒、乾燥混合、及び流動床における流動化に
よる混合も必要且つ所望であれば使用できる。この種の
技術は粉末洗剤組成物製造の当業者には良く知られてい
る。
用途に関しては、本発明の洗剤組成物は綿及び合成繊維
の布、又は綿と合成繊維とを混合した布を低温から中温
で洗濯するのに特に適している。
丸11 以下、実施例に基づき本発明をより詳細に説明する。
下記の組成を有する繊維組成物を製造した。
LL記 C+Z直鎖スルホン酸アルキルベンゼン 6.0 8.
0C1コーCロアルコール/7酸化エチレン  4.0
 4.0CI3−CISアルコール/3酸化エチレン 
 3.0 4.0トリポリリン酸ナトリウム     
 26.026.5アルカリ性ケイ酸ナトリウム(1:
2)   e、o  6.0硫酸ナトリウム     
      30.030.0エチレンジアミンテトラ
アセテ−t−o、to、t(Na塩) ナトリウムカルボキシメチルセルロース0.5 0.6
ポリビニルピロリドン(40,000)     0.
5 0.6ポリアクリル酸塩          1.
0−マレイン酸/アクリル酸コポリマー   −1,0
過ホウ酸ナトリウム四水化物    10.0 8.0
テトラアセチルエチレンジアミン(TAED)4.0 
3.0タンパク質分解酵素(Savinase 6CM
)   0.3 −タンパク質分解酵素(^1cala
se)     −0,3香料           
     0.2 0.2水            
            !!I  i部前記組成物は
、染色布の洗濯及び染色布と白い布との合同洗濯におい
て、前記洗濯温度範囲で優れた染色保護性と優れた洗浄
能力とを示した。染料のブリージングは実質的に観察さ
れず、数回洗濯した後でも染色布は鮮明さを極めて良く
維持し、褪色は認められなかった。これらの組成物と、
前記ポリマー混合物の成分を1種類以上省略した類似組
成物とを比較した結果、特に汚れの再付着に関して本発
明の組成物の方が優れていた。

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)洗浄作用のある物質と洗浄力ビルダーとを含む洗
    剤組成物であって、更に下記のポリマー材料(a)、(
    b)及び(c)、即ち (a)アルカリ金属カルボキシメチルセルロース;(b
    )平均分子量が約5000〜約350,000のビニル
    ピロリドンポリマー; (c)下記の実験式: ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中Xは0又はCH_2;Yはコモノマー又はコモノ
    マー混合物;R^1及びR^2はブリーチ及びアルカリ
    に対して安定したポリマー末端基;R^3はH、OH又
    はC_1−C_4アルキル;MはH、アルカリ金属、ア
    ルカリ土類金属、アンモニウム又は他の水溶性陽イオン
    ;pは0〜2;nは10以上である] で示される化合物から選択したポリカルボン酸塩ポリマ
    ー を含む混合物、並びにこれらのポリマーをポリマー(a
    ):ポリマー(b)の混合比が1:2〜2:1、ポリマ
    ー(b):ポリマー(c)の混合比が1:1〜1:4に
    なるように混合した混合物を含むポリマー混合物を0.
    3〜15重量%含むことを特徴とする洗剤組成物。
  2. (2)前記ポリマー混合物を0.6重量%〜6重量%含
    むことを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の洗剤
    組成物。
  3. (3)前記ポリマー(C)が不飽和ポリカルボン酸と不
    飽和モノカルボン酸とから形成されたコポリマーポリカ
    ルボン酸塩であることを特徴とする特許請求の範囲第1
    項または第2項のいずれかに記載の洗剤組成物。
  4. (4)前記コポリマーポリカルボン酸塩が(無水)マレ
    イン酸と(メタ)アクリル酸とのコポリマーであること
    を特徴とする特許請求の範囲第3項に記載の洗剤組成物
  5. (5)前記ポリマー(C)がホモポリマーのポリアクリ
    ル酸塩であることを特徴とする特許請求の範囲第1項に
    記載の洗剤組成物。
  6. (6)洗浄作用のある物質がHLB10.5以下の非イ
    オン物質又はその混合物を含むことを特徴とする特許請
    求の範囲第1項から第5項のいずれかに記載の洗剤組成
    物。
  7. (7)ペルオキシ酸化合物漂白系も含むことを特徴とす
    る特許請求の範囲第1項に記載の洗剤組成物。
JP62267997A 1986-10-24 1987-10-23 洗剤組成物 Expired - Lifetime JPH0633413B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8625475 1986-10-24
GB868625475A GB8625475D0 (en) 1986-10-24 1986-10-24 Detergent composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63165494A true JPS63165494A (ja) 1988-07-08
JPH0633413B2 JPH0633413B2 (ja) 1994-05-02

Family

ID=10606238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62267997A Expired - Lifetime JPH0633413B2 (ja) 1986-10-24 1987-10-23 洗剤組成物

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0265257B1 (ja)
JP (1) JPH0633413B2 (ja)
KR (1) KR910005712B1 (ja)
AU (1) AU606359B2 (ja)
BR (1) BR8705681A (ja)
CA (1) CA1290637C (ja)
DE (1) DE3777068D1 (ja)
ES (1) ES2030070T3 (ja)
GB (1) GB8625475D0 (ja)
ZA (1) ZA877978B (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011524456A (ja) * 2008-06-20 2011-09-01 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 洗濯組成物
JP2012508304A (ja) * 2008-11-14 2012-04-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリマー及び酵素を含む組成物
CN104611958A (zh) * 2015-01-16 2015-05-13 建德市白沙化工有限公司 一种节能环保型低温皂洗剂及其合成方法

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3803630A1 (de) * 1988-02-06 1989-08-17 Henkel Kgaa Waschmittelzusatz
EP0508034B1 (en) * 1991-04-12 1996-02-28 The Procter & Gamble Company Compact detergent composition containing polyvinylpyrrolidone
ES2083560T3 (es) * 1991-04-12 1996-04-16 Procter & Gamble Composicion detergente compacta que contiene polivinilpirrolidona.
ES2125967T3 (es) * 1992-07-15 1999-03-16 Procter & Gamble Composiciones que inhiben la transferencia de colorante con contenido en tensioactivo.
WO1994002577A1 (en) * 1992-07-15 1994-02-03 The Procter & Gamble Company Enzymatic detergent compositions inhibiting dye transfer
US5633225A (en) * 1992-07-15 1997-05-27 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer
CA2140283A1 (en) * 1992-07-15 1994-02-03 Abdennaceur Fredj Surfactant-containing dye transfer inhibiting compositions
ES2125299T3 (es) * 1992-07-15 1999-03-01 Procter & Gamble Composiciones detergentes para inhibir la transferencia de colorantes.
EP0596184B1 (en) * 1992-11-06 1998-04-15 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer
AU4654293A (en) * 1992-07-15 1994-02-14 Procter & Gamble Company, The Built dye transfer inhibiting compositions
TR28338A (tr) * 1992-07-15 1996-04-25 Procter & Gamble Sürfaktan ihtiva eden, boya transferini engelleyici bilesimler.
US5560858A (en) * 1992-07-15 1996-10-01 The Procter & Gamble Company Dye transfer inhibiting compositions containing a metallocatalyst, a bleach and polyamine N-oxide polymer
EP0581753B1 (en) * 1992-07-15 1998-12-09 The Procter & Gamble Company Dye transfer inhibiting compositions comprising polymeric dispersing agents
EP0581751B1 (en) * 1992-07-15 1998-12-09 The Procter & Gamble Company Enzymatic detergent compositions inhibiting dye transfer
EP0581752B1 (en) * 1992-07-15 1998-12-09 The Procter & Gamble Company Built dye transfer inhibiting compositions
AU4658193A (en) * 1992-07-15 1994-02-14 Procter & Gamble Company, The Dye transfer inhibiting compositions comprising polymeric dispersing agents
ES2125968T3 (es) * 1992-07-15 1999-03-16 Procter & Gamble Composiciones detergentes enzimaticas que inhiben la transferencia de colorante.
US5259994A (en) * 1992-08-03 1993-11-09 The Procter & Gamble Company Particulate laundry detergent compositions with polyvinyl pyrollidone
US5597795A (en) * 1992-10-27 1997-01-28 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer
US5783548A (en) * 1992-11-06 1998-07-21 The Procter & Gamble Company Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer
WO1994011482A1 (en) * 1992-11-16 1994-05-26 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions with dye transfer inhibitors for improved fabric appearance
US5604197A (en) * 1993-07-22 1997-02-18 The Procter & Gamble Company Softening through the wash compositions
EP0635563A1 (en) * 1993-07-22 1995-01-25 The Procter & Gamble Company Dye-transfer-inhibiting compositions containing fabric-softening agent
US5466802A (en) * 1993-11-10 1995-11-14 The Procter & Gamble Company Detergent compositions which provide dye transfer inhibition benefits
EP0704523A1 (en) * 1994-09-30 1996-04-03 The Procter & Gamble Company Dye transfer inhibiting compositions containing betaines
DE19524451A1 (de) 1995-07-07 1997-01-09 Henkel Kgaa Farbübertragungsinhibierendes Waschmittel
EP0753567A1 (en) 1995-07-14 1997-01-15 The Procter & Gamble Company Softening through the wash compositions
BR112013029567B1 (pt) 2011-05-20 2021-03-30 Dow Global Technologies Llc Mistura para promover desprendimento de sujeira de pano, método para promover desprendimento de sujeira de pano sujo e formulação de detergente para lavagem de roupa
DE102012212727A1 (de) * 2012-07-19 2014-01-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Flüssiges Waschmittel mit verbesserter Farbübertragungsinhibierung
EP3798290B1 (en) 2019-09-30 2022-08-17 The Procter & Gamble Company Use of an anionically-modified cellulosic polymer as a dye transfer inhibitor during a textile laundering process

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3318816A (en) * 1964-11-12 1967-05-09 Colgate Palmolive Co Detergent composition in solid form containing a synergistic mixture of cmc and pvp
GB1348212A (en) * 1971-07-02 1974-03-13 Procter & Gamble Detergent composition with dye-transfer control characteristics
GB2094826A (en) * 1981-03-05 1982-09-22 Kao Corp Cellulase enzyme detergent composition
EP0066915A2 (en) * 1981-05-30 1982-12-15 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Detergent composition containing performance additive and copolymeric compatibilizing agent therefor
JPS61115999A (ja) * 1984-11-08 1986-06-03 ジーエーエフ・コーポレーシヨン 洗濯用洗剤組成物およびそれによる布帛の防汚性付与方法
JPS61228098A (ja) * 1985-04-03 1986-10-11 花王株式会社 洗浄剤組成物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2814329A1 (de) * 1978-04-03 1979-10-11 Henkel Kgaa Waschmittel mit einem gehalt an verfaerbungsinhibierenden zusaetzen
US4545919A (en) * 1982-08-31 1985-10-08 Ciba-Geigy Corporation Detergent composition for washing off dyeings obtained with fibre-reactive dyes and washing process comprising the use thereof

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3318816A (en) * 1964-11-12 1967-05-09 Colgate Palmolive Co Detergent composition in solid form containing a synergistic mixture of cmc and pvp
GB1348212A (en) * 1971-07-02 1974-03-13 Procter & Gamble Detergent composition with dye-transfer control characteristics
GB2094826A (en) * 1981-03-05 1982-09-22 Kao Corp Cellulase enzyme detergent composition
EP0066915A2 (en) * 1981-05-30 1982-12-15 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Detergent composition containing performance additive and copolymeric compatibilizing agent therefor
JPS61115999A (ja) * 1984-11-08 1986-06-03 ジーエーエフ・コーポレーシヨン 洗濯用洗剤組成物およびそれによる布帛の防汚性付与方法
JPS61228098A (ja) * 1985-04-03 1986-10-11 花王株式会社 洗浄剤組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011524456A (ja) * 2008-06-20 2011-09-01 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 洗濯組成物
JP2012508304A (ja) * 2008-11-14 2012-04-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリマー及び酵素を含む組成物
CN104611958A (zh) * 2015-01-16 2015-05-13 建德市白沙化工有限公司 一种节能环保型低温皂洗剂及其合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
ZA877978B (en) 1989-06-28
ES2030070T3 (es) 1992-10-16
KR880005248A (ko) 1988-06-28
EP0265257B1 (en) 1992-03-04
AU606359B2 (en) 1991-02-07
BR8705681A (pt) 1988-05-31
GB8625475D0 (en) 1986-11-26
EP0265257A3 (en) 1989-06-07
EP0265257A2 (en) 1988-04-27
AU7996387A (en) 1988-04-28
JPH0633413B2 (ja) 1994-05-02
KR910005712B1 (ko) 1991-08-02
DE3777068D1 (de) 1992-04-09
CA1290637C (en) 1991-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS63165494A (ja) 洗剤組成物
CA2016030C (en) Bleach activation and bleaching compositions
US4988451A (en) Stabilization of particles containing quaternary ammonium bleach precursors
US4772413A (en) Nonaqueous liquid nonbuilt laundry detergent bleach booster composition containing diacetyl methyl amine and method of use
CA2010444C (en) Liquid detergent products
WO1996030456A1 (en) Activated liquid bleaching compositions
JPS61111400A (ja) 漂白剤組成物
CA2156173A1 (en) Peroxyacids
ES2241370T3 (es) Composiciones de productos de lavanderia para reducir arrugas.
US5750483A (en) Non-phosphate machine dishwashing compositions containing polycarboxylate polymers and nonionic graft copolymers of vinyl acetate and polyalkylene oxide
NO150003B (no) Bleke- og rengjoeringspreparat
US4927559A (en) Low perborate to precursor ratio bleach systems
US3640874A (en) Bleaching and detergent compositions
AU635381B2 (en) Bleaching process and bleach compositions
JPH08245985A (ja) 洗濯漂白組成物
EP0058444B1 (en) Washing composition
AU614350B2 (en) Fabric washing compositions
SK134797A3 (en) Detergent composition comprising a mutant amylase enzyme and oxygen bleaching agent
US5002687A (en) Fabric washing compositions
ZA200504393B (en) Laundry detergent compositions containing polymers
JPH04147000A (ja) ポリビニルアルコールフィルム入り漂白洗浄剤
US5672295A (en) Amido peroxycarboxylic acids for bleaching
US5320775A (en) Bleach precursors with novel leaving groups
EP0286342A2 (en) Light duty detergent powder composition
JPH062724B2 (ja) 漂白剤の前駆物質並びにその漂白剤及び/又は洗剤組成物への使用