JPH02199158A - 成核剤を含有する組成物 - Google Patents
成核剤を含有する組成物Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1535—Five-membered rings
- C08K5/1539—Cyclic anhydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は繊維および/ま几嫁アロイ改質剤を含むことが
できるポリエステル複合体に関する。さらに特にそのよ
うな複合体は結晶形成、成長を高め、そして複合体の加
工性を改良する(例えば、配合および成形中湿気に対す
る過敏性を減じる)成核システムを含有する。そのよう
な成核システムはカルボン酸の固形無水物を含み、それ
らの無水−扛標準温度および圧力(8TP )において
少なくとも100℃の融点および260℃よりも少なく
ない沸点を有する。
できるポリエステル複合体に関する。さらに特にそのよ
うな複合体は結晶形成、成長を高め、そして複合体の加
工性を改良する(例えば、配合および成形中湿気に対す
る過敏性を減じる)成核システムを含有する。そのよう
な成核システムはカルボン酸の固形無水物を含み、それ
らの無水−扛標準温度および圧力(8TP )において
少なくとも100℃の融点および260℃よりも少なく
ない沸点を有する。
一般にポリエステルはジま友ホボリオールとテレフタル
酸のようなジカルボン酸との反応によってつくられる。
酸のようなジカルボン酸との反応によってつくられる。
これらの高分子量エステルは繊維および瓶を含めて多く
の分野に応用を見出した。
の分野に応用を見出した。
ポリエステルは加工に際して湿気に敏感である。
樹脂中の湿気水準を一般に受容できる限界である0、0
2係またはそれ以下の程度に減じるように注意しなけれ
ばならない。ポリエチレンテレ7タレー ) (PET
)のようなポリエステルの配合および成形においてこ
の事は特に重大な問題である。−般に熱可塑性樹脂の加
工においては成核および結晶化の速度を増す几めに組成
物中に少量の成核剤の配合が望ましく、これは熱可塑性
樹脂が金型中にある時間および要求される金型温度全滅
じる。
2係またはそれ以下の程度に減じるように注意しなけれ
ばならない。ポリエチレンテレ7タレー ) (PET
)のようなポリエステルの配合および成形においてこ
の事は特に重大な問題である。−般に熱可塑性樹脂の加
工においては成核および結晶化の速度を増す几めに組成
物中に少量の成核剤の配合が望ましく、これは熱可塑性
樹脂が金型中にある時間および要求される金型温度全滅
じる。
本発明はそれ自身または他の有効な成核剤との組み合わ
せで使うことができる有機無水物金倉む成核システムを
供給することによってこれらの要求に応じようとするも
のである。
せで使うことができる有機無水物金倉む成核システムを
供給することによってこれらの要求に応じようとするも
のである。
1985年12月10日に発行され、グツドイヤー タ
イヤ−アンド ラノ々−カンパニー(()oodyea
r Tire and Rubber Company
)に1渡され几米国特許第4.558.096号は1
0から90係までのポリエチレンテレフタレート、10
から90係までのエチレンプロピレンジエンモノマ(E
PDM ) fムま几はエチレンプロぎレンゴム(EP
R)および相溶性化剤として0.001から約2.01
を俤までの無水こはく酸のca−soアルキル誘導体お
よびその主鎖中に無水こ虹く酸の残基を含む指定し九式
のダイマーおよびポリマ=で構成する組成物ケ開示する
。この特許は酸無水物それ自身が成核システムにおいて
有用であると開示まtは示唆はしない。
イヤ−アンド ラノ々−カンパニー(()oodyea
r Tire and Rubber Company
)に1渡され几米国特許第4.558.096号は1
0から90係までのポリエチレンテレフタレート、10
から90係までのエチレンプロピレンジエンモノマ(E
PDM ) fムま几はエチレンプロぎレンゴム(EP
R)および相溶性化剤として0.001から約2.01
を俤までの無水こはく酸のca−soアルキル誘導体お
よびその主鎖中に無水こ虹く酸の残基を含む指定し九式
のダイマーおよびポリマ=で構成する組成物ケ開示する
。この特許は酸無水物それ自身が成核システムにおいて
有用であると開示まtは示唆はしない。
1981年11月10日にイーストマン コダソク カ
ンパニー (Eastman Kodak Compa
ny )に発行した米国特許第4.299.927号は
50から90車世憾までのポリエステル、50がら10
重it’itでの酸無水物変性のポリオレフィンおよび
0.1から10重債%までの無水こはく酸の04−22
アルキル誘導体を含む配合物全開示する。この特許は/
1!無水物が成核システムに有用であることを教えずま
たに示唆しない。
ンパニー (Eastman Kodak Compa
ny )に発行した米国特許第4.299.927号は
50から90車世憾までのポリエステル、50がら10
重it’itでの酸無水物変性のポリオレフィンおよび
0.1から10重債%までの無水こはく酸の04−22
アルキル誘導体を含む配合物全開示する。この特許は/
1!無水物が成核システムに有用であることを教えずま
たに示唆しない。
1982年9月28日ルー(Lu )等に対して発行さ
れ九米国特許第4.551,758号線0.05と0.
681を係の間の湿分を有する高分子量テレフタレート
エステル組成物全開示する。成核剤に周期夛の■族の元
素の酸化物であるアニオンを有するアルカリ金属塩;タ
ルクおよび硫酸バリウムである。この特許に有機酸無水
物が成核システムとしてそれ自身または他の成核剤と連
係して使用できるであろうことを示唆しない。
れ九米国特許第4.551,758号線0.05と0.
681を係の間の湿分を有する高分子量テレフタレート
エステル組成物全開示する。成核剤に周期夛の■族の元
素の酸化物であるアニオンを有するアルカリ金属塩;タ
ルクおよび硫酸バリウムである。この特許に有機酸無水
物が成核システムとしてそれ自身または他の成核剤と連
係して使用できるであろうことを示唆しない。
ポリオレフィンそして特にポリプロピレンの不均質成核
の広大な研究があった。これらの研究に一般にポリプロ
ピレンに対する最適の成核剤は安息香酸ナトリウム11
:はアルミニウムジベンゾエートのような有機酸のアル
カリ金属塩であると結論した。その上成核剤とポリマー
間には構造的相m性があるべきだと結論し几。〔ベック
(Be ck) jH,N、 (1967)ポリプロピ
レン結晶化に対する不均質成核剤(Heterogen
eous NucleatingAgen% for
Po1ypropylene Crystalliza
tion ) 。
の広大な研究があった。これらの研究に一般にポリプロ
ピレンに対する最適の成核剤は安息香酸ナトリウム11
:はアルミニウムジベンゾエートのような有機酸のアル
カリ金属塩であると結論した。その上成核剤とポリマー
間には構造的相m性があるべきだと結論し几。〔ベック
(Be ck) jH,N、 (1967)ポリプロピ
レン結晶化に対する不均質成核剤(Heterogen
eous NucleatingAgen% for
Po1ypropylene Crystalliza
tion ) 。
ジャーナル オプ アプライド ポリマー サイエy
y、 (J、 Appl、 Polym 8ci
) 11.676;ベックH,N、77ド レッドペラ
ター(Ledbeit、er)H,D、 (1965)
ポリプロピレンにおける結晶化の不均質成核のDTA研
究(DTA 5tua’y ofHeterogene
ous Nucleation of Crystal
lizationin Po1ypropylene
) 、ジャーナル オブ アプライド ポリマー サイ
エンス、9.2131 ;ビンスベルデ:y (Bin
sbergen )、F、L、 (1970)、ポリオ
レフィンの結晶化における不均質成核(Heterog
eneous Nucleation in theC
ryszallizaiion of Po1yole
fins ) ;第1部成核剤の化学的および物理的性
質(Chemical andPhysical Na
ture of Nucleat、ing Agen%
)、ポリマー11.255;およびビンスベルデンp
、t、(1975)、ポリオレフィンの結晶化における
不均質成核m、理論とメカニズム (Theory and Mechanism )、(
ジャーナル オプ ポリマー サイエンス ポリマー
フィツクス 11 版117))。
y、 (J、 Appl、 Polym 8ci
) 11.676;ベックH,N、77ド レッドペラ
ター(Ledbeit、er)H,D、 (1965)
ポリプロピレンにおける結晶化の不均質成核のDTA研
究(DTA 5tua’y ofHeterogene
ous Nucleation of Crystal
lizationin Po1ypropylene
) 、ジャーナル オブ アプライド ポリマー サイ
エンス、9.2131 ;ビンスベルデ:y (Bin
sbergen )、F、L、 (1970)、ポリオ
レフィンの結晶化における不均質成核(Heterog
eneous Nucleation in theC
ryszallizaiion of Po1yole
fins ) ;第1部成核剤の化学的および物理的性
質(Chemical andPhysical Na
ture of Nucleat、ing Agen%
)、ポリマー11.255;およびビンスベルデンp
、t、(1975)、ポリオレフィンの結晶化における
不均質成核m、理論とメカニズム (Theory and Mechanism )、(
ジャーナル オプ ポリマー サイエンス ポリマー
フィツクス 11 版117))。
この技術は酸無水物管ベースとする成核システムの使用
を教えない。一般に、この技術に熟練した人は成核シス
テムに対するベースとして有機無水*’を考えなかつ九
であろう。
を教えない。一般に、この技術に熟練した人は成核シス
テムに対するベースとして有機無水*’を考えなかつ九
であろう。
本発明は改良し几成核システムおよびその上うな成核シ
ステムを含むポリエステル組成物を提供することを探究
する・ 本発明は: (N 少なくとも100℃の浴融温度および260℃よ
りも低くない沸騰温度全音する少なくとも一つの固体無
水有機カルボン酸の少なくとも50重t%および 1)タルクおよび炭酸水素ナトリウム;iii)カルボ
ン酸のアルカリ金属塩;111)アイオノマー;および
; iv) 結晶化促進剤; から成る群から選ばnる一つ′!たに一つ以上の成核剤
の50重′f!にチまでを含む少なくとも0.2重を俤
の成核システム; (匂 35から99憾までの 1)少なくとも50ikm%の一つ一!、たは一つ以上
の高分子量結晶化性ポリエステル;およびIt) 0
から50重を係までの一つまたは一つ以上のアロイ変性
剤; を含む混合物; (C)0から60重を係までの 1)ガラス、その他の無機繊維、炭素繊維およびアラミ
ド繊維から成る群から選ばれる374インチまでの長さ
全頁する繊維、但しもしもガラス繊維が存在するときは
50重′1/に%までのガラス繊維は低ねじれ鉱質添加
物によって置き代えることができる;および 1)微粒子状無機充填剤; から成る群から選ばれる一つまたに−り以上の充填剤; (D)0から651it係までの一つまfcは一つ以上
のイム状衝撃改質剤; (樽 0.5から5重′Rチまでの一つまたは一つ以上
の加工助剤; (司 酸化防止剤、難燃剤、熱および光安定剤、カプリ
ング剤および離型剤から成る群から選ばれる0から全部
で約20重量俤までの一つまたに一つ以上の添加剤;お
よび fcl 必要のときは顔料 を含0組成物を提供する。
ステムを含むポリエステル組成物を提供することを探究
する・ 本発明は: (N 少なくとも100℃の浴融温度および260℃よ
りも低くない沸騰温度全音する少なくとも一つの固体無
水有機カルボン酸の少なくとも50重t%および 1)タルクおよび炭酸水素ナトリウム;iii)カルボ
ン酸のアルカリ金属塩;111)アイオノマー;および
; iv) 結晶化促進剤; から成る群から選ばnる一つ′!たに一つ以上の成核剤
の50重′f!にチまでを含む少なくとも0.2重を俤
の成核システム; (匂 35から99憾までの 1)少なくとも50ikm%の一つ一!、たは一つ以上
の高分子量結晶化性ポリエステル;およびIt) 0
から50重を係までの一つまたは一つ以上のアロイ変性
剤; を含む混合物; (C)0から60重を係までの 1)ガラス、その他の無機繊維、炭素繊維およびアラミ
ド繊維から成る群から選ばれる374インチまでの長さ
全頁する繊維、但しもしもガラス繊維が存在するときは
50重′1/に%までのガラス繊維は低ねじれ鉱質添加
物によって置き代えることができる;および 1)微粒子状無機充填剤; から成る群から選ばれる一つまたに−り以上の充填剤; (D)0から651it係までの一つまfcは一つ以上
のイム状衝撃改質剤; (樽 0.5から5重′Rチまでの一つまたは一つ以上
の加工助剤; (司 酸化防止剤、難燃剤、熱および光安定剤、カプリ
ング剤および離型剤から成る群から選ばれる0から全部
で約20重量俤までの一つまたに一つ以上の添加剤;お
よび fcl 必要のときは顔料 を含0組成物を提供する。
本発明はま*50から100i量係までの少なくとも−
りの固体C4−14カルボン酸の無水物、該酸無水物は
少なくとも100℃の融点および260℃よりも低くな
い沸点′ft有する、および()) タルクおよび炭
酸水素ナトリウム;(1) カルボン酸のアルカリ金
属塩;(IN) アイオノマー;および (iv) 結晶化促進剤; から成る群から選ばれる50m[tlまでの−っまfc
は一つ以上の成核剤を含む成核システム會提供する。
りの固体C4−14カルボン酸の無水物、該酸無水物は
少なくとも100℃の融点および260℃よりも低くな
い沸点′ft有する、および()) タルクおよび炭
酸水素ナトリウム;(1) カルボン酸のアルカリ金
属塩;(IN) アイオノマー;および (iv) 結晶化促進剤; から成る群から選ばれる50m[tlまでの−っまfc
は一つ以上の成核剤を含む成核システム會提供する。
本発明線さらに100から45 OR1〜までおよび2
50から650℃までの温度で作動する多源供給押出機
に個別供給源を経て; (A)35から99m1憾までの +1) 少なくとも50重tk俤の一つま几は一つ以
上の高分子量結晶性ポリエステル;および(−) 0か
ら50重fk%までの一つまたは一つ以上のアロイ変性
剤 を含むポリマー組成物の徹底混合物;該組成物は240
から275ff−1での温度において4がら6時間の間
乾燥され; (B)0から60重(を憾までの (1) ガラス、七の他の無機繊維、炭素繊維お上び
アラミド繊維から成る群から選ばれる3重4インチまで
の長さを有する繊維、但しもしもガラス俄維が存在する
と′f!は50重i俤までのガラス繊維は低ねじれ鉱質
添加物によって置き代えることができる; から成る群から選ばれる一つま*rc−つ以上の充填剤
;および tc) (1)少なくとも一つの固体有機カルボ/111!無水
物の少なくとも5重重量幅、核酸無水物は少なくとも1
00℃の融点および260℃よりも低くない沸点を有す
る、および タルクおよび炭酸水素ナトリウム; カルボン酸のアルカリ金属塩; アイオノマー;および 結晶化促進剤;から成る群から選ばれる50重89Gま
での−りま7を線−つ以上の成核剤金倉む少なくとも0
.21111の成核システム;(lit) 0.5か
ら5重量%までの一つまfl:、は一つ以上の加工助剤
; (lv) 酸化防止剤、難燃剤、熱および光安定剤、
カプリング剤および離型剤から成る鮮から選ばれる0か
ら全部で約201fi%までの一つまたは一つ以上の添
加剤;および (V) 必要のときは顔料;から成る徹底混合物全供
給することを含む改良し几結晶速度を有するポリエステ
ルまfcはポリエステル配合物を製造する方法を提供す
る。
50から650℃までの温度で作動する多源供給押出機
に個別供給源を経て; (A)35から99m1憾までの +1) 少なくとも50重tk俤の一つま几は一つ以
上の高分子量結晶性ポリエステル;および(−) 0か
ら50重fk%までの一つまたは一つ以上のアロイ変性
剤 を含むポリマー組成物の徹底混合物;該組成物は240
から275ff−1での温度において4がら6時間の間
乾燥され; (B)0から60重(を憾までの (1) ガラス、七の他の無機繊維、炭素繊維お上び
アラミド繊維から成る群から選ばれる3重4インチまで
の長さを有する繊維、但しもしもガラス俄維が存在する
と′f!は50重i俤までのガラス繊維は低ねじれ鉱質
添加物によって置き代えることができる; から成る群から選ばれる一つま*rc−つ以上の充填剤
;および tc) (1)少なくとも一つの固体有機カルボ/111!無水
物の少なくとも5重重量幅、核酸無水物は少なくとも1
00℃の融点および260℃よりも低くない沸点を有す
る、および タルクおよび炭酸水素ナトリウム; カルボン酸のアルカリ金属塩; アイオノマー;および 結晶化促進剤;から成る群から選ばれる50重89Gま
での−りま7を線−つ以上の成核剤金倉む少なくとも0
.21111の成核システム;(lit) 0.5か
ら5重量%までの一つまfl:、は一つ以上の加工助剤
; (lv) 酸化防止剤、難燃剤、熱および光安定剤、
カプリング剤および離型剤から成る鮮から選ばれる0か
ら全部で約201fi%までの一つまたは一つ以上の添
加剤;および (V) 必要のときは顔料;から成る徹底混合物全供
給することを含む改良し几結晶速度を有するポリエステ
ルまfcはポリエステル配合物を製造する方法を提供す
る。
理論によって拘束されることなく、本発明の成核システ
ムは二つの方法で相乗的に作用すると信じられる。第一
にそれら扛結晶形成および成長に対する部位として作用
する。第二にそれらrz pg’rノヨウなポリエステ
ルの側で湿分脱除剤として作用しその加工は特に重要で
ある。本発明の成核システムは複合体の少なくとも0.
211℃%の量で使われる。好ましくは成核システムは
複合体の0.5から100重量%での量で使われる。
ムは二つの方法で相乗的に作用すると信じられる。第一
にそれら扛結晶形成および成長に対する部位として作用
する。第二にそれらrz pg’rノヨウなポリエステ
ルの側で湿分脱除剤として作用しその加工は特に重要で
ある。本発明の成核システムは複合体の少なくとも0.
211℃%の量で使われる。好ましくは成核システムは
複合体の0.5から100重量%での量で使われる。
本発明に従って有用な有機カルボン酸の固体無水物は標
準温度および圧力(8TP )において測定して少なく
とも40℃、好ましくは少なくとも100℃の浴融温度
および少なくとも260℃好ましくは250℃よりも高
い沸騰温度を有する酸無水物である。好適な有機無水物
に4から14までの炭素原子を含有する。好ましい酸無
水物には無水こはく酸、無水フタル酸およびその混合物
を含む。本発明の酸無水物は混合酸無水物も可能である
ことが特に言及される。酸無水物に成核システムの少な
くとも50m1tlの量で使用される。
準温度および圧力(8TP )において測定して少なく
とも40℃、好ましくは少なくとも100℃の浴融温度
および少なくとも260℃好ましくは250℃よりも高
い沸騰温度を有する酸無水物である。好適な有機無水物
に4から14までの炭素原子を含有する。好ましい酸無
水物には無水こはく酸、無水フタル酸およびその混合物
を含む。本発明の酸無水物は混合酸無水物も可能である
ことが特に言及される。酸無水物に成核システムの少な
くとも50m1tlの量で使用される。
本発明の成核システムは
(1) タルクおよび炭酸水素ナトリウム;(1)
カルボン酸のアルカリ金属塩;(iil) アイオ
ノマー;および 1tVJ 結晶化促進剤; から成る群から選ばれる0から50重Il係までの一つ
または−り以上の成核剤をさらに含む。
カルボン酸のアルカリ金属塩;(iil) アイオ
ノマー;および 1tVJ 結晶化促進剤; から成る群から選ばれる0から50重Il係までの一つ
または−り以上の成核剤をさらに含む。
好適なカルボ/酸にh安息香酸ナトリ9ムおよびステア
リン酸ナトリウムのようなcx−isカルボ/mt−含
む。好適なアイオノマーにはエチレンとメタクリル酸の
部分的に中和し几コポリマー金含む。好ましくはこれら
のコポリマーはナトリウムおよび/ま几扛亜鉛カナオン
で中和される。特に有用なアイオノマーは8URLYN
の商標で販売される。牛脂脂肪酸サルホンアミドおよび
亜燐酸トリフェニルは有用な結晶化促進剤である。
リン酸ナトリウムのようなcx−isカルボ/mt−含
む。好適なアイオノマーにはエチレンとメタクリル酸の
部分的に中和し几コポリマー金含む。好ましくはこれら
のコポリマーはナトリウムおよび/ま几扛亜鉛カナオン
で中和される。特に有用なアイオノマーは8URLYN
の商標で販売される。牛脂脂肪酸サルホンアミドおよび
亜燐酸トリフェニルは有用な結晶化促進剤である。
本発明の組成物はポリC2−4フルキレンテレフタレー
ト、好マしくはポリ(エチレンテレフタレート)、ポリ
(ブチレンテレフタレート)またはその混合物のような
少なくとも5oi%の一つまたに一つ以上の高分子量の
結晶化可能のポリエステル、および場合によってFX、
50重1ll−チまでの一つマ次は一つ以上のアロイ変
性剤から成る65から999重量%で、好ましくに60
から8ON量係までの混合物をさらに含む。もしも存在
するなら、アロイ変性剤は好ましくはポリマー混合物の
5から4D11量チマでの量で用いられる。アロイ変性
剤には例えばポリカーボネートを含む。ボリカーピネー
ト樹脂−2,2′−ビス−(4−ヒトaキク−フェニル
)プロパ/、2.2′−ビス−(4−ヒトaキシ−6−
メチル−フェニル)プロパン、2.2−ビス−(4−ヒ
ドロキシ−6,5−ジメテルーフエニル)プロパンおよ
びエタン、およびペンタン同族体のようなそれらの高級
および低級同族体のようなビス−(ヒドロキシ−フェニ
ル)アルカンから誘導することができる。ビス−(ヒド
ロキシ−フェニル)アルカンはホスゲン、ハロホルメー
トtwhカーボネートエステルと反応してポリカーボネ
ートを生じる。特に好ましいカーボネートはビスフェノ
ール−AI(2$2−ビス−(4−ヒドロキシ−フェニ
ル)フロパンをベースとするものである。
ト、好マしくはポリ(エチレンテレフタレート)、ポリ
(ブチレンテレフタレート)またはその混合物のような
少なくとも5oi%の一つまたに一つ以上の高分子量の
結晶化可能のポリエステル、および場合によってFX、
50重1ll−チまでの一つマ次は一つ以上のアロイ変
性剤から成る65から999重量%で、好ましくに60
から8ON量係までの混合物をさらに含む。もしも存在
するなら、アロイ変性剤は好ましくはポリマー混合物の
5から4D11量チマでの量で用いられる。アロイ変性
剤には例えばポリカーボネートを含む。ボリカーピネー
ト樹脂−2,2′−ビス−(4−ヒトaキク−フェニル
)プロパ/、2.2′−ビス−(4−ヒトaキシ−6−
メチル−フェニル)プロパン、2.2−ビス−(4−ヒ
ドロキシ−6,5−ジメテルーフエニル)プロパンおよ
びエタン、およびペンタン同族体のようなそれらの高級
および低級同族体のようなビス−(ヒドロキシ−フェニ
ル)アルカンから誘導することができる。ビス−(ヒド
ロキシ−フェニル)アルカンはホスゲン、ハロホルメー
トtwhカーボネートエステルと反応してポリカーボネ
ートを生じる。特に好ましいカーボネートはビスフェノ
ール−AI(2$2−ビス−(4−ヒドロキシ−フェニ
ル)フロパンをベースとするものである。
本発明の組成?!lは口から60重1t%!で、好まし
くは20から45重を俤までの充填剤を含むことができ
る。充填剤は (1) ガラス、その他の無機繊維、炭素繊維、およ
びアラミド繊維から成る群から選ばれる3/4インチ(
約2CIl)までの長さを有する繊維;および (IJ 做粒子状無機充填剤 から成る群から選ばれる一つま九は一つ以上の充填剤が
可能である。
くは20から45重を俤までの充填剤を含むことができ
る。充填剤は (1) ガラス、その他の無機繊維、炭素繊維、およ
びアラミド繊維から成る群から選ばれる3/4インチ(
約2CIl)までの長さを有する繊維;および (IJ 做粒子状無機充填剤 から成る群から選ばれる一つま九は一つ以上の充填剤が
可能である。
繊維に約シ4インチまでの長さでよい、しかし好ましく
虹豹l/8インチ(約0.3cR)の長さ會有する。好
適な繊維にはガラス、その他の無機繊維、炭素繊維およ
びKgVLAR(商標)のようなアラミド繊維を含む。
虹豹l/8インチ(約0.3cR)の長さ會有する。好
適な繊維にはガラス、その他の無機繊維、炭素繊維およ
びKgVLAR(商標)のようなアラミド繊維を含む。
好適なその他の無機繊維にはアルミニウム、ホウソ、お
よび鋼繊維を含むが、より珍らしい夕/タル、チタニウ
ムおよびタングステンのような繊維も使うことができる
。無機繊維には炭化珪素のようなセラミック繊維も含ま
れる。
よび鋼繊維を含むが、より珍らしい夕/タル、チタニウ
ムおよびタングステンのような繊維も使うことができる
。無機繊維には炭化珪素のようなセラミック繊維も含ま
れる。
もしもガラス繊維が50重竜憾までのガラス繊維で用い
られると@に雲母、タルクまたにクレーのような低ねじ
れの鉱質添加物で置き代えることができる。雲母が好ま
しい低ねじれ添加物である。
られると@に雲母、タルクまたにクレーのような低ねじ
れの鉱質添加物で置き代えることができる。雲母が好ま
しい低ねじれ添加物である。
微粒子状無機充填剤には炭酸カルシウム(カルサイト)
、MgO、TiO2、Boo % ZnO、ZrO
2、Fe2O2、およびアルミニウムおよび亜鉛粉末、
At205、雲母、カオリン、タルクのような金属およ
び金属酸化物を含む。
、MgO、TiO2、Boo % ZnO、ZrO
2、Fe2O2、およびアルミニウムおよび亜鉛粉末、
At205、雲母、カオリン、タルクのような金属およ
び金属酸化物を含む。
< i 1.5μよりも小さい)で連続性ポリエチレン
ゴム(gP);エテレンープロピレンージェンモノマー
デム(gPDM ) ;ステレンーブタジェンーステレ
ンブロックボリマ−(S−B−8−プロツクホリマー)
;水添したスチレン−ブタジェン−スチレンブロックコ
ポリマー;アクリレートデム;バラロイド(Paral
oid ) (T、M )のようなコアー/シェルアク
リレート;およびC4−fi共役ジオレフィンのコま友
ハホモボリマーを含み後者にポリブタジェンのように置
換されずまたは塩素原子によって置換される。
ゴム(gP);エテレンープロピレンージェンモノマー
デム(gPDM ) ;ステレンーブタジェンーステレ
ンブロックボリマ−(S−B−8−プロツクホリマー)
;水添したスチレン−ブタジェン−スチレンブロックコ
ポリマー;アクリレートデム;バラロイド(Paral
oid ) (T、M )のようなコアー/シェルアク
リレート;およびC4−fi共役ジオレフィンのコま友
ハホモボリマーを含み後者にポリブタジェンのように置
換されずまたは塩素原子によって置換される。
頁
そのような衝撃改良剤は場合によって扛:(170FS
−8エチレン系不飽和カルボン酸;(1)Cs−aエチ
レン系不飽和カルボ211!の無水物; (IN) C3−8エチレン系不飽和カルボン酸のC
1−8アルキルおよびヒドロキシアルキルエステル;(
1ψ C3−8エチレン系不飽和カルボン酸のアミド、
そのアミドはCl−4アルキルおよびヒドロキシアルキ
ル基 から成る群から選ばれる2つまでの基によって窒素原子
の個所で置換されまたは置換されない; lv) Cz −s飽和カルボン酸のC3−8アルケ
ニルおよびヒトaキシアルケニルエステル;および (vl c 、+ 、エチレン系不飽和アルデハイド
;から成る群から選ばれる約1511t%までの一つま
たは一つ以上の官能性七ツマー全さらに含む。
−8エチレン系不飽和カルボン酸;(1)Cs−aエチ
レン系不飽和カルボ211!の無水物; (IN) C3−8エチレン系不飽和カルボン酸のC
1−8アルキルおよびヒドロキシアルキルエステル;(
1ψ C3−8エチレン系不飽和カルボン酸のアミド、
そのアミドはCl−4アルキルおよびヒドロキシアルキ
ル基 から成る群から選ばれる2つまでの基によって窒素原子
の個所で置換されまたは置換されない; lv) Cz −s飽和カルボン酸のC3−8アルケ
ニルおよびヒトaキシアルケニルエステル;および (vl c 、+ 、エチレン系不飽和アルデハイド
;から成る群から選ばれる約1511t%までの一つま
たは一つ以上の官能性七ツマー全さらに含む。
いくらかのエチレン系不飽和カルボン醗ホアクリル酸、
メタクリル醗、イタコン酸およびフマール酸である。好
適な酸無水物は無水マレイン酸である。いくつかのC,
−iエテレノ系不飽和カルボン酸のC1−8アルキルお
よびヒドロキシアルキルエステルはメチル、エチル、フ
ロビル、メチル、ヘキシル、ヒドロキシエチル、および
エテルヘキシルアクリレートおよびメタクリレートエス
テルのようなそれらの高級酸同族体である。いくつかの
C5−eエチレン系不協和カルボン酸のアミドはアクリ
ルアミド、メタクリルアミド、N−メチロールアクリル
アミドおよびN−メチルメタクリルアミドである。C1
−8飽和カルボ/酸の好適なC3−8フルケニルまたは
ヒトミキシアルケニルエステルは酢酸ビニルである。ア
クロレインt’!03−9エチレン系不飽和アルデハイ
ドである。
メタクリル醗、イタコン酸およびフマール酸である。好
適な酸無水物は無水マレイン酸である。いくつかのC,
−iエテレノ系不飽和カルボン酸のC1−8アルキルお
よびヒドロキシアルキルエステルはメチル、エチル、フ
ロビル、メチル、ヘキシル、ヒドロキシエチル、および
エテルヘキシルアクリレートおよびメタクリレートエス
テルのようなそれらの高級酸同族体である。いくつかの
C5−eエチレン系不協和カルボン酸のアミドはアクリ
ルアミド、メタクリルアミド、N−メチロールアクリル
アミドおよびN−メチルメタクリルアミドである。C1
−8飽和カルボ/酸の好適なC3−8フルケニルまたは
ヒトミキシアルケニルエステルは酢酸ビニルである。ア
クロレインt’!03−9エチレン系不飽和アルデハイ
ドである。
アロイ変性剤のみが存在する場合は、好ましく本発明の
組成物扛0.5から5i1量チまでの量で加工助剤を含
むことができる。好ましくは加工助剤は1から3まで、
最も好ましくは約2N量幅の量で用いられる。特に有用
な加工助剤は高密度ポリエチレンである。
組成物扛0.5から5i1量チまでの量で加工助剤を含
むことができる。好ましくは加工助剤は1から3まで、
最も好ましくは約2N量幅の量で用いられる。特に有用
な加工助剤は高密度ポリエチレンである。
本発明の組成物はまた全部で約25重を俤までの−りま
九は一つ以上の酸化防止剤、難燃剤、熱および光安定剤
、カプリング剤および離型剤を含有することができる。
九は一つ以上の酸化防止剤、難燃剤、熱および光安定剤
、カプリング剤および離型剤を含有することができる。
そのような材料はこの技術の熟練者にはよく知られてお
りセして塊々の便覧およびテキスト中に掲載されている
、例えば、プラスチック技術(Plast、ic Te
chnology )毎年ビル コンミュケーション(
BillCommuniBlllCo ) 、653
Th1rd Avenue 。
りセして塊々の便覧およびテキスト中に掲載されている
、例えば、プラスチック技術(Plast、ic Te
chnology )毎年ビル コンミュケーション(
BillCommuniBlllCo ) 、653
Th1rd Avenue 。
New York 、 New York 1によって
出版される。
出版される。
モダン プラスチック百科辞典(Modernpxa8
tic8 Encyclopedia )毎年McGr
aw −HlllInc、 、1221 Avenu
e of the Aver1Ca8、New Yor
k 、 New York によって出版される。
tic8 Encyclopedia )毎年McGr
aw −HlllInc、 、1221 Avenu
e of the Aver1Ca8、New Yor
k 、 New York によって出版される。
もしも必要であれば本発明の組成物は顔料を含むことが
できる。
できる。
好ましくは本発明のig物は射出成形に使う前にベレッ
トとして造ることができる。典型的にはポリエステルは
、バージンま友ニバージンの混合物の何れかでよくそし
てFll:1から1=41でのそれぞれの割合で再循環
する。もしもポリエステルとアロイ変性剤の混合物が使
われるならばそれらはリボンミキサーのような好適なミ
キサーを使って徹底的に混合される。混合したポリマー
成分は240−270’Ei’で4−6時間乾かしそし
てベレット、フレークまたは粉末の形で押出機のホッパ
ーに供給する。好ましくは押出機は多段式計量供給it
−有する二軸スクリュー押出機である。
トとして造ることができる。典型的にはポリエステルは
、バージンま友ニバージンの混合物の何れかでよくそし
てFll:1から1=41でのそれぞれの割合で再循環
する。もしもポリエステルとアロイ変性剤の混合物が使
われるならばそれらはリボンミキサーのような好適なミ
キサーを使って徹底的に混合される。混合したポリマー
成分は240−270’Ei’で4−6時間乾かしそし
てベレット、フレークまたは粉末の形で押出機のホッパ
ーに供給する。好ましくは押出機は多段式計量供給it
−有する二軸スクリュー押出機である。
繊#および/ま友は粒子充填剤金倉むであろう充填剤に
別個に計量される供給器を使って押出機に供給される。
別個に計量される供給器を使って押出機に供給される。
熱および光安定剤、カプリング剤、離型剤、およびこれ
に類するもの金含めて、総ての列9の成分に転到混錬機
のような好適なミキサー中で徹底的に混合される。生じ
た混合物は次いで別個の計量供給@全便って押出機に計
量する。
に類するもの金含めて、総ての列9の成分に転到混錬機
のような好適なミキサー中で徹底的に混合される。生じ
た混合物は次いで別個の計量供給@全便って押出機に計
量する。
押出機に好ましくFl、100から45 ORPMまで
、好ましくは豹250−35 ORPMで250−64
0℃で運転される二軸スクリュー押出機である。組成物
はストランドとして押し出されこれは一般に水槽中で冷
却され、次いで適当な長さのベレットに切断される。ベ
レットは次いで乾燥されて射出成形に使用される。
、好ましくは豹250−35 ORPMで250−64
0℃で運転される二軸スクリュー押出機である。組成物
はストランドとして押し出されこれは一般に水槽中で冷
却され、次いで適当な長さのベレットに切断される。ベ
レットは次いで乾燥されて射出成形に使用される。
繊維を含有していない本発明の組成物に対して繊維また
は微細粒子のような充填剤を引き続き加えうろこともt
x言及すべきである。予備成形したベレットは押出機の
ホッパーに供給することができそして充填剤に別に計量
することができる。
は微細粒子のような充填剤を引き続き加えうろこともt
x言及すべきである。予備成形したベレットは押出機の
ホッパーに供給することができそして充填剤に別に計量
することができる。
本発明は次の実施例によって説明されそしてその際別記
しない限り部は乾燥′M量(例えば、ボンド)Kよる部
である。
しない限り部は乾燥′M量(例えば、ボンド)Kよる部
である。
実施例I
次の組成を有する二つの配合物をつくった:成分
配合II 配合物U
無水こほく酸 0..8. 0.
8ガラス繊維 60 60高密度ポ
リエチレン 16 ボリカーボネート 27 0ポリ(エチ
レンテレフタレート)樹脂 再循環物: 29 46.2バージン: 1
2,2 20.0100.0 100.0 ポリエチレンテレフタレートおよび存在する場合にはポ
リカーボネート全リボン混練機に用いて混合した。生じ
た混合物を260’t?で4時間乾燥しそして二軸スク
リュー押出機に供給した。rR無水物およびポリエチレ
ン全二軸スクリュー中に計量して入れ友。ガラスを別の
供給機全通して計量して押出機に供給した。押出wt−
冷却水槽會通過させそして風乾させた。押出’II!l
k次いで舎“の長さに切断し次。25インチ(63,F
lり水銀の真空孔を使って押出機を運転した。押出機の
ヘッド圧力は110から120 psiであった。生じ
たベレットは構造的結合性を有する乾燥し7c流動性で
そして孔を有しなかつ友。
8ガラス繊維 60 60高密度ポ
リエチレン 16 ボリカーボネート 27 0ポリ(エチ
レンテレフタレート)樹脂 再循環物: 29 46.2バージン: 1
2,2 20.0100.0 100.0 ポリエチレンテレフタレートおよび存在する場合にはポ
リカーボネート全リボン混練機に用いて混合した。生じ
た混合物を260’t?で4時間乾燥しそして二軸スク
リュー押出機に供給した。rR無水物およびポリエチレ
ン全二軸スクリュー中に計量して入れ友。ガラスを別の
供給機全通して計量して押出機に供給した。押出wt−
冷却水槽會通過させそして風乾させた。押出’II!l
k次いで舎“の長さに切断し次。25インチ(63,F
lり水銀の真空孔を使って押出機を運転した。押出機の
ヘッド圧力は110から120 psiであった。生じ
たベレットは構造的結合性を有する乾燥し7c流動性で
そして孔を有しなかつ友。
実施例■
実施例I中でつくQfc式!のベレットは酸化防止剤お
よび離型済と配合しそして射出成形して小さい(手の寸
法の)部品金つくった。、開催がライナイト(Ryni
te ) 55 [] F Rtallち30チガラス
充填の離燃性ポリエチレンテレフタレートであった点を
除き対照処方物は同一であう友。式lの配合物からつく
つ九部品は申し分のない平滑性を有し、細部および端部
を良く限定しそして本質的に収縮はなかつ九〇部品は製
造者の品質!理要求に合致した。
よび離型済と配合しそして射出成形して小さい(手の寸
法の)部品金つくった。、開催がライナイト(Ryni
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充填の離燃性ポリエチレンテレフタレートであった点を
除き対照処方物は同一であう友。式lの配合物からつく
つ九部品は申し分のない平滑性を有し、細部および端部
を良く限定しそして本質的に収縮はなかつ九〇部品は製
造者の品質!理要求に合致した。
実験的生成物は約20℃低い金型およびバレル温度にお
いて16俤早いサイクル時間を与えた。
いて16俤早いサイクル時間を与えた。
この生産性の改良社酸無水物のためより早い結晶化に寄
与した。
与した。
実施例■
実施例■の処方…からりくったペレットを用いて実施例
■のようにして部品上つくった。生じた部品を実施例1
と同様に形成し友。組成物は対照よりも40℃低い金型
およびバレル温度において最もよく加工された。
■のようにして部品上つくった。生じた部品を実施例1
と同様に形成し友。組成物は対照よりも40℃低い金型
およびバレル温度において最もよく加工された。
実施例■
実施例I中の処方■からつくったペレットを用いて実施
例]のようにして部品をつくった。生じ友部品t−実施
例■と同様に形成しt6実施例I中の処方lのベレン)
U250”Ei’において僅かに6時間で乾燥したが一
般にPE!iT樹脂に対し250’l?で最短の4時間
、そして普通は6時間を必要とするものと対照的である
。これ扛本発明に従って処理されるPET樹脂の加工中
の水に対する低過敏性を証明する。
例]のようにして部品をつくった。生じ友部品t−実施
例■と同様に形成しt6実施例I中の処方lのベレン)
U250”Ei’において僅かに6時間で乾燥したが一
般にPE!iT樹脂に対し250’l?で最短の4時間
、そして普通は6時間を必要とするものと対照的である
。これ扛本発明に従って処理されるPET樹脂の加工中
の水に対する低過敏性を証明する。
一11汁N
実施例nおよび■中の材料からつくった部品および対照
部品を応力/歪性質に対して試験し几。
部品を応力/歪性質に対して試験し几。
結果は第1I費中に示される。
本発明に従った組成物に対してつくった生成物中の性質
の差は受容できる。
の差は受容できる。
実施例■
実施例Iの配合物■およびnを、1畳の酸化防止剤(l
aおよび■aと称した)′fr、配合しま几は0.8!
iL4の無水こにく酸および0.8 :!!量慢のタル
ク(IbおよびIlbと称した)を含む成核シスシート
として押出しした。対照(配合@1.n)の押出しシー
) (1/aインチ)および酸化防止剤(Iaxna)
を含む配合物およびタルク(Ib移で試験し几。その結
果、およびA8TM試験手順扛第11I安中に示される
。
aおよび■aと称した)′fr、配合しま几は0.8!
iL4の無水こにく酸および0.8 :!!量慢のタル
ク(IbおよびIlbと称した)を含む成核シスシート
として押出しした。対照(配合@1.n)の押出しシー
) (1/aインチ)および酸化防止剤(Iaxna)
を含む配合物およびタルク(Ib移で試験し几。その結
果、およびA8TM試験手順扛第11I安中に示される
。
配合物
引張り強さ(Pa I )
(A8TM D−s58)
伸 び 慢
(A8TM D−658)
モジュラスMP8工
(A8TM D−790)
アイゾツト衝撃強さ
Ft、lb、 / in。
(A8TM D−256)
1.9−2.0
1.5
2.1
2.0
1.7
2.0
2.1
1.6
2.2
2.0
1.4
2.2
1.9
1.6
1.8
1.9
1.6
1.5
Claims (40)
- (1)(A)有機カルボン酸の少くとも一つの固体無水
物の少くとも50重量%(該無水物は少なくとも100
℃の溶融温度および230℃よりも低くない沸騰温度を
有する)と、 i)タルクおよび炭酸水素ナトリウム; ii)カルボン酸のアルカリ金属塩; iii)アイオノマーおよび; iv)結晶化促進剤 から成る群から選ばれる一つまたは一つ以上の成核剤の
50重量%までとを含む成核系の少なくとも0.2重量
%; (B)i)一つまたは一つ以上の高分子量結晶化性ポリ
エステルの少なくとも50重量%と、 ii)一つまたは一つ以上のアロイ変性剤の0から50
重量%まで とを含む混合物の35から99重量%; (C)i)ガラス、その他の無機繊維、炭素繊維および
アラミド繊維から成る群から選ばれる 3/4インチまでの長さを有する繊維(但しもしもガラ
ス繊維が存在するときは50重 量%までのガラス繊維は低ねじれ鉱物質添 加物によつて置き代えることができる)及 び ii)微粒子状無機充填剤 から成る群から選ばれる一つまたは一つ以上の充填剤の
0から60重量%; (D)一つまたは一つ以上のゴム状耐衝撃変性剤の0か
ら35重量%; (E)一つまたは一つ以上の加工助剤の0.5から5重
量%; (F)酸化防止剤、難燃剤、熱および光安定剤、カプリ
ング剤および離型剤から成る群から選ばれる一つまたは
一つ以上の添加剤の0から合計約20重量%まで;及び (G)必要のときは顔料 を含む組成物。 - (2)該成核システムが0.5から10重量%までの量
で存在する請求第(1)項の組成物。 - (3)該混合物が60から80重量%までの量で存在し
そして該一つまたは一つの以上の高分子量結晶性ポリエ
ステルがポリ(エチレンテレフタレート)、ポリ(ブチ
レンテレフタレート)およびそれらの混合からなる群か
ら選ばれる請求第(1)項の組成物。 - (4)該アロイ変性剤が該混合物中に5から45重量%
までの量で存在しそしてビスフェノールAのポリカーボ
ネートを含む請求第(3)項の組成物。 - (5)該充填剤が20から45重量%までの量で存在し
そして3/4インチまでの長さの繊維を含む請求第(3
)項の組成物。 - (6)該充填剤が20から45重量%までの量で存在し
そして3/4インチまでの長さの繊維を含む請求第(4
)項の組成物。 - (7)該繊維がガラスでありそして50重量%までの該
ガラス繊維が雲母によつて置き代えられる請求第(5)
項の組成物。 - (8)該繊維がガラスでありそして50重量%までの該
ガラス繊維が雲母によつて置き代えられる請求第(6)
項の組成物。 - (9)該衝撃改質剤が10から30重量%までの量で存
在しそしてEPゴム、EPDMゴム、スチレン−ブタジ
エン−スチレンブロツクボリマー、水添したスチレン−
ブタジエン−スチレンブロツクコポリマー、アクリレー
トゴム、コアー/シェルアクリレート、および塩素原子
によつて置換しまたは置換されない一つまたは一つ以上
のC_4_−_6共役ジオレフィンの共−またはホモポ
リマーから成る群から選ばれ、その衝撃改質剤は場合に
よつてはさらに (i)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸;(
ii)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸の無
水物;(iii)C_3_−_8エチレン系不飽和カル
ボン酸のC_1_−_8アルキルおよびヒドロキシアル
キルエステル;(iv)C_3_−_8エチレン系不飽
和カルボン酸のアミド、そのアミドはC_1_−_4ア
ルキルおよびヒドロキシアルキル基から成る群から選ば
れる二つまでの基によつて窒素原子の個所で置換されま
たは置換されない; (v)C_1_−_8飽和カルボン酸のC_3_−_8
アルケニルおよびヒドロキシアルケニルエステル;およ
び (vi)C_3_−_8エチレン系不飽和アルデハイド
、から成る群から選ばれる15重量%までの一つまたは
一つ以上の官能性モノマーを含む請求第(3)項の組成
物。 - (10)該衝撃改質剤が10から60重量%までの量で
存在し、そしてEPゴム、EPDMゴム、スチレン−ブ
タジエン−スチレンブロックポリマー、水添したスチレ
ン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、アクリ
レートゴム、コア−/シェルアクリレート、および塩素
原子によつて置換しまたは置換されない一つまたは一つ
以上のC_4_−_6共役ジオレフインの共−またはホ
モポリマーから成る群から選ばれ、その衝撃改質剤は場
合によつてはさらに (i)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸;(
ii)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸の無
水物;(iii)C_3_−_8エチレン系不飽和カル
ボン酸のC_1_−_8アルキルおよびヒドロキシアル
キルエステル;(iv)C_3_−_8エチレン系不飽
和カルボン酸のアミド、そのアミドはC_1_−_4ア
ルキルおよびヒドロキシアルキル基から成る群から選ば
れる二つまでの基によつて窒素原子の個所で置換されま
たは置換されない; (v)C_1_−_8飽和カルボン酸のC_3_−_8
アルケニルおよびヒドロキシアルケニルエステル;およ
び (vi)C_3_−_8エチレン系不飽和アルデハイド
、から成る群から選ばれる15重量%までの一つまたは
一つ以上の官能性モノマーを含む請求第(4)項の組成
物。 - (11)該耐衝撃改質剤が10から30重量%での量で
存在しそしてEPゴム、EPDMゴム、スチレン−プタ
ジエン−スチレンブロックポリマー、水添したスチレン
−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、アクリレ
ートゴム、コア−/シェルアクリレート、および塩素原
子によつて置換しまたは置換されない一つまたは一つ以
上のC_4_−_6共役ジオレフィンの共−またはホモ
ポリマーから成る群から選ばれ、その耐衝撃変性剤は場
合によつてはさらに (i)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸;(
ii)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸の無
水物;(iii)C_3_−_8エチレン系不飽和カル
ボン酸のC_1_−_8アルキルおよびヒドロキシアル
キルエステル;(iv)C_3_−_8エチレン系不飽
和カルボン酸のアミド、そのアミドはC_1_−_4ア
ルキルおよびヒドロキシアルキル基から成る群から選ば
れる二つまでの基によつて窒素原子の個所で置換されま
たは置換されない; (v)C_1_−_8飽和カルボン酸のC_3_−_8
アルケニルおよびヒドロキシアルケニルエスチル;およ
び (vi)C_3_−_8エチレン系不飽和アルデハイド
、から成る群から選ばれる15重量%までの一つまたは
一つ以上の官能性モノマーを含む請求第(5)項の組成
物。 - (12)該耐衝撃改質剤が10から30重量%までの量
で存在しそして、EPゴム、EPDMゴム、スチレン−
ブタジエン−スチレンブロックポリマー、水添したスチ
レン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、アク
リレートゴム、コア−/シェルアクリレート、および塩
素原子によつて置換しまたは置換されない一つまたは一
つ以上のC_4_−_6共役ジオレフィンの共−または
ホモポリマーから成る群から選ばれ、その衝撃改質剤は
場合によつてはさらに (i)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸;(
ii)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸の無
水物;(iii)C_3_−_8エチレン系不飽和カル
ボン酸のC_1_−_8アルキルおよびヒドロキシアル
キルエステル;(iv)C_3_−_8エチレン系不飽
和カルボン酸のアミド、そのアミドはC_1_−_4ア
ルキルおよびヒドロキシアルキル基から成る群から選ば
れる二つまでの基によつて窒素原子の個所で置換されま
たは置換されない; (v)C_1_−_8飽和カルボン酸のC_3_−_8
アルケニルおよびヒドロキシアルケニルエスチル;およ
び (vi)C_3_−_8エチレン系不飽和アルデハイド
、から成る群から選ばれる15重量%までの一つまたは
一つ以上の官能性モノマーを含む請求第(6)項の組成
物。 - (13)該衝撃改質剤が10から30重量%までの量で
存在しそしてEPゴム、EPDMゴム、スチレン−ブタ
ジエン−スチレンブロックポリマー、水添したスチレン
−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、アクリレ
ートゴム、コア−/シェルアクリレート、および塩素原
子によつて置換しまたは置換されない一つまたは一つ以
上のC_4_−_6共役ジオレフインの共−またはホモ
ポリマーから成る群から選ばれ、その衝撃改質剤は場合
によつてはさらに (i)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸;(
ii)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸の無
水物;(iii)C_3_−_8エチレン系不飽和カル
ボン酸のC_1_−_8アルキルおよびヒドロキシアル
キルエステル;(iv)C_3_−_8エチレン系不飽
和カルボン酸のアミド、そのアミドはC_1_−_4ア
ルキルおよびヒドロキシアルキル基から成る群から選ば
れる二つまでの基によつて窒素原子の個所で置換されま
たは置換されない; (v)C_1_−_8飽和カルボン酸のC_3_−_8
アルケニルおよびヒドロキシアルケニルエスチル;およ
び (vi)C_3_−_eエチレン系不飽和アルデハイド
、から成る群から選ばれる15重量%までの一つまたは
一つ以上の官能性モノマーを含む請求第(7)項の組成
物。 - (14)該衝撃改質剤が10から30重量%までの量で
存在しそしてEPゴム、EPDMゴム、スチレン−ブタ
ジエン−スチレンブロックポリマー、水添したスチレン
−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、アクリレ
ートゴム、コア−/シェルアクリレート、および塩素原
子によつて置換しまたは置換されない一つまたは一つ以
上のC_4_−_8共役ジオレフインの共−またはホモ
ポリマーから成る群から選ばれ、その衝撃改質剤は場合
によつてはさらに (i)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸;(
ii)C_3_−_8エチレン系不飽和カルボン酸の無
水物;(iii)C_3_−_8エチレン系不飽和カル
ボン酸のC_1_−_8アルキルおよびヒドロキシアル
キルエステル;(iv)C_3_−_8エチレン系不飽
和カルボン酸のアミド、そのアミドはC_1_−_4ア
ルキルおよびヒドロキシアルキル基から成る群から選ば
れる二つまでの基によつて窒素原子の個所で置換されま
たは置換されない; (v)C_1_−_8飽和カルボン酸のC_3_−_8
アルケニルおよびヒドロキシアルケニルエステル;およ
び (vi)C_3_−_8エチレン系不飽和アルデハイド
、から成る群から選ばれる15重量%までの一つまたは
一つ以上の官能性モノマーを含む請求第(8)項の組成
物。 - (15)該成核システムにおいて該酸無水物がC_4_
−_1_4酸無水物である請求第(9)項の組成物。 - (16)該成核システムにおいて該酸無水物がC_4_
−_1_4酸無水物である請求第(0)1項の組成物。 - (17)該成核システムにおいて該酸無水物がC_4_
−_1_4酸無水物である請求第(11)項の組成物。 - (18)該成核システムにおいて該酸無水物がC_4_
−_1_4酸無水物である請求第(12)項の組成物。 - (19)該成核システムにおいて該酸無水物がC_4_
−_1_4酸無水物である請求第(13)項の組成物。 - (20)該成核システムにおいて該酸無水物がC_4_
−_1_4酸無水物である請求第(14)項の組成物。 - (21)該成核システムにおいて該酸無水物が無水こは
く酸である請求第(9)項の組成物。 - (22)該成核システムにおいて該酸無水物が無水こは
く酸である請求第(10)項の組成物。 - (23)該成核システムにおいて該酸無水物が無水こは
く酸である請求第1項の組成物。 - (24)該成核システムにおいて該酸無水物が無水こは
く酸である請求第(12)項の組成物。 - (25)該成核システムにおいて該酸無水物が無水こは
く酸である請求第(13)項の組成物。 - (26)該成核システムにおいて該酸無水こはく酸であ
る請求第10項の組成物。 - (27)該成核システムが無水こはく酸である請求第(
9)項の組成物。 - (28)該成核システムが無水こはく酸である請求第(
10)項の組成物。 - (29)該成核システムが無水こはく酸である請求第(
11)項の組成物。 - (30)該成核システムが無水こはく酸である請求第(
12)項の組成物。 - (31)該成核システムが無水こはく酸である請求第(
13)項の組成物。 - (32)該成核システムが無水こはく酸である請求第(
14)項の組成物。 - (33)50から100重量%までの固体C_4_−_
1_4カルボン酸の無水物、該無水物は少なくとも10
0℃の溶融温度および230℃よりも低くない沸騰温度
を有する、および i)タルクおよび炭酸水素ナトリウム; ii)カルボン酸のアルカリ金属塩; iii)アイオノマー;および iv)結晶化促進剤 から成る群から選ばれる50重量%までの一つまたは一
つ以上の成核剤を含む成核システム。 - (34)該酸無水物が無水こはく酸である請求第1項の
成核システム。 - (35)少なくとも50重量%の無水こはく酸および5
0重量%までのタルクを含む請求第(34)項の成核シ
ステム。 - (36)少なくとも50重量%の無水こはく酸および5
0重量%の一つまたは一つ以上のC_1_−_1_8カ
ルボン酸のアルカリ金属塩を含む請求第(34)項の成
核システム。 - (37)少なくとも50重量%の無水こはく酸および5
0重量%までのエチレンおよびメタクリン酸のコポリマ
ーのナトリウムまたは亜鉛塩を含む請求第(34)項の
成核システム。 - (38)少なくとも50重量%の無水こはく酸および5
0重量%までの獣脂脂肪酸サルホンアミドを含む請求第
(34)項の成核システム。 - (39)少なくとも50重量%の無水こはく酸および5
0重量%までの亜燐酸トリフェニルを含む請求第(34
)項の成核システム。 - (40)100から450RPMまでおよび250から
350℃までの温度で作動する多源供給押出機に個別供
給源を経て; (A)35から99重量%までの (i)少なくとも50重量%の一つまたは一つ以上の高
分子量結晶性ポリエステル;および (ii)50重量%までの一つまたは一つ以上のアロイ
変性剤、 を含むポリマー組成物の徹底混合物、該組成物は240
から275°Fまでの温度で4から6時間まで乾かされ
; (B)0から60重量%までの (i)ガラス、その他の無機繊維、炭素繊維およびアミ
ド繊維から成る群から選ばれる3/4インチまでの長さ
を有する繊維、但しもしもガラス繊維が存在するときは
50重量%までのガラス繊維は低ねじれ鉱質添加物によ
って置き代えることができる; から成る群から選ばれる一つまたは一つ以上の充填剤;
および (C)(i)有機カルボン酸の固体無水物の少なくとも
50重量%、該無水物は少なくとも100℃の溶融温度
および230℃よりも低くない沸騰温度を有する、およ
び: タルクおよび炭酸水素ナトリウム; カルボン酸のアルカリ金属塩; アイオノマー;および 結晶化促進剤;から成る群から選ばれる 50重量%までの一つまたは一つ以上の成 核剤を含む少なくとも0.2重量%の成核システム; (ii)0から35重量%までの一つまたは一つ以上の
ゴム状衝撃質剤; (iii)0.5から5重量%までの一つまたは一つ以
上の加工助剤; (iv)酸化防止剤、難燃剤、熱および光安定剤、カプ
リング剤および離型剤から成る群から選ばれる0から全
部で約20重量%までの一つまたは一つ以上の添加剤;
および (v)要すれば顔料 を供給することを含む改良した結晶速度を有するポリエ
ステルまたはポリエステル配合物を製造する方法。
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