JPH02184631A - 眼科用製剤中の安定化された二酸化塩素の用途 - Google Patents
眼科用製剤中の安定化された二酸化塩素の用途Info
- Publication number
- JPH02184631A JPH02184631A JP1312246A JP31224689A JPH02184631A JP H02184631 A JPH02184631 A JP H02184631A JP 1312246 A JP1312246 A JP 1312246A JP 31224689 A JP31224689 A JP 31224689A JP H02184631 A JPH02184631 A JP H02184631A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ophthalmic
- aqueous solution
- chlorine dioxide
- ophthalmological
- stabilized chlorine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 141
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 title claims abstract description 71
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 239000003814 drug Substances 0.000 title description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 3
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 4
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 claims description 34
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 claims description 19
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims description 7
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 6
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 5
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 claims description 5
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001617 alkaline earth metal chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940052354 dibasic sodium phosphate heptahydrate Drugs 0.000 claims description 2
- PYLIXCKOHOHGKQ-UHFFFAOYSA-L disodium;hydrogen phosphate;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O PYLIXCKOHOHGKQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005619 boric acid group Chemical group 0.000 claims 1
- CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogenphosphate monohydrate Chemical compound O.[Na+].OP(O)([O-])=O BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003618 borate buffered saline Substances 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 8
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 8
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 3
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 231100000327 ocular toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 2
- 206010061137 Ocular toxicity Diseases 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010044245 Toxic optic neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003610 anti-gingivitis Effects 0.000 description 1
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000012569 microbial contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 230000000065 osmolyte Effects 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229930187593 rose bengal Natural products 0.000 description 1
- AZJPTIGZZTZIDR-UHFFFAOYSA-L rose bengal Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 AZJPTIGZZTZIDR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940081623 rose bengal Drugs 0.000 description 1
- STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N rose bengal A Natural products O1C(=O)C(C(=CC=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- YNIRKEZIDLCCMC-UHFFFAOYSA-K trisodium;phosphate;hydrate Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O YNIRKEZIDLCCMC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/20—Elemental chlorine; Inorganic compounds releasing chlorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/10—Halogens or compounds thereof
- A61L12/102—Chlorine dioxide (ClO2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
- Audible-Bandwidth Dynamoelectric Transducers Other Than Pickups (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、眼科用溶液の防腐、より詳しくは眼科用溶液
の防腐のための安定化された二酸化塩素の用途に関する
。更に本発明は、安定化された二酸化塩素を少なくとも
０．０２ｖ／ｖ％含有する眼科用装置消毒用組成物に関
する。
の防腐のための安定化された二酸化塩素の用途に関する
。更に本発明は、安定化された二酸化塩素を少なくとも
０．０２ｖ／ｖ％含有する眼科用装置消毒用組成物に関
する。
［従来の技術］
装用者にとって視界が改良されること、または美容上の
理由から、コンタクトレンズが従来の眼鏡に代わって広
く用いられるようになった。コンタクトレンズには、微
生物や眼の細胞片が付着する。従って、眼の刺激または
感染を防止するために、レンズを定期的に外して洗浄し
なければならない。レンズの手入れに用いられる溶液は
、何等かの方法で防腐して、微生物汚染物がコンタクト
レンズに付着したり、眼に入ったりしないようにする必
要がある。消毒製剤についても、コンタクトレンズ手入
れ用溶液と同じことが言える。
理由から、コンタクトレンズが従来の眼鏡に代わって広
く用いられるようになった。コンタクトレンズには、微
生物や眼の細胞片が付着する。従って、眼の刺激または
感染を防止するために、レンズを定期的に外して洗浄し
なければならない。レンズの手入れに用いられる溶液は
、何等かの方法で防腐して、微生物汚染物がコンタクト
レンズに付着したり、眼に入ったりしないようにする必
要がある。消毒製剤についても、コンタクトレンズ手入
れ用溶液と同じことが言える。
これまでレンズと共に多くの眼科用溶液が用いられてき
た。コンタクトレンズを構成するポリマー材料によって
眼科用溶液の組成か規定されることがしばしばある。多
くの眼科用溶液については、その化学組成の故に、それ
によって洗浄および浸漬したコンタクトレンズを装着前
に濯いで、眼の刺激を防がなければならない。
た。コンタクトレンズを構成するポリマー材料によって
眼科用溶液の組成か規定されることがしばしばある。多
くの眼科用溶液については、その化学組成の故に、それ
によって洗浄および浸漬したコンタクトレンズを装着前
に濯いで、眼の刺激を防がなければならない。
米国特許第４６９６８１１号および第４６８９２１５号
には、口腔の疾徹の治療および防止のため、悪臭の軽減
のため、抗歯垢剤、抗歯肉炎剤および抗歯周炎剤として
、並びに義歯浸漬液およびコンタクトレンズ手入液に、
安定化された二酸化塩素を使用することが開示されてい
る。前記の２つの特許には、コンタクトレンズ浸漬製剤
としての滅菌水中に安定化された二酸化塩素を０．００
５〜０．０２％の濃度で使用することが開示されている
。しかし、前記特許においては、眼科用生理食塩液中に
安定化された二酸化塩素を防腐剤として使用し得るとい
う教示や提案はなされていない。
には、口腔の疾徹の治療および防止のため、悪臭の軽減
のため、抗歯垢剤、抗歯肉炎剤および抗歯周炎剤として
、並びに義歯浸漬液およびコンタクトレンズ手入液に、
安定化された二酸化塩素を使用することが開示されてい
る。前記の２つの特許には、コンタクトレンズ浸漬製剤
としての滅菌水中に安定化された二酸化塩素を０．００
５〜０．０２％の濃度で使用することが開示されている
。しかし、前記特許においては、眼科用生理食塩液中に
安定化された二酸化塩素を防腐剤として使用し得るとい
う教示や提案はなされていない。
すなわら、従来の組成物（米国特許第４６９６１１１１
１号および第４６８９２１５号に開示された組成物を含
む）はいくぶん認められているが、そのような従来の組
成物は、通例コンタクトレンズの洗浄および浸漬におけ
る有効性は限られており、または特定のポリマー組成を
有するコンタクトレンズに対してしか使用できない。
１号および第４６８９２１５号に開示された組成物を含
む）はいくぶん認められているが、そのような従来の組
成物は、通例コンタクトレンズの洗浄および浸漬におけ
る有効性は限られており、または特定のポリマー組成を
有するコンタクトレンズに対してしか使用できない。
コンタクトレンズ洗浄および浸漬用の従来の眼科用溶液
の使用においても問題がある。それは、そのような溶液
は、その容器を一旦開封して空気にさらされると、しば
しば汚染され、または品質低下が起こるということであ
る。微生物または他の不純物がしばしば溶液を汚染し、
溶液を廃棄せざるを得なくなる。そこで、眼科用水溶液
が長期間にわたって使用可能であること、すなわち、そ
のような眼科用溶液に、防腐剤または消毒剤として作用
する成分を組み合わせることが要求される。
の使用においても問題がある。それは、そのような溶液
は、その容器を一旦開封して空気にさらされると、しば
しば汚染され、または品質低下が起こるということであ
る。微生物または他の不純物がしばしば溶液を汚染し、
溶液を廃棄せざるを得なくなる。そこで、眼科用水溶液
が長期間にわたって使用可能であること、すなわち、そ
のような眼科用溶液に、防腐剤または消毒剤として作用
する成分を組み合わせることが要求される。
［発明の構成］
本発明は、眼科用生理食塩液の防腐方法および防腐され
た眼科用生理食塩液を提供することを目的とする。
た眼科用生理食塩液を提供することを目的とする。
本発明は、防腐に有効な量の安定化された二酸化塩素を
含有する眼科用水溶液に関する。
含有する眼科用水溶液に関する。
本発明の一態様は、精製水を賦形剤とし、安定化した二
酸化塩素約０．０００２〜０．０２ｗ／ｖ％、および実
質的に眼の体液に相当する浸透圧を付与するための眼科
学的に許容し得る無機塩の有効量を含有する眼科用水溶
液である。眼科用溶液のｐＨを安定化するために、有効
量の緩衝剤をも含有し得る。実質的に眼の体液のｐＨｌ
こ相当するｐＨを眼科用溶液に付与するため、およびコ
ンタクトレンズを眼に入れる前の濯ぎを省くために、眼
科用溶液のｐ）（を、要すれば酸または塩基の添加によ
って調節して、許容できる生理的ｐＨ（すなわち約６８
〜８）となし得る。
酸化塩素約０．０００２〜０．０２ｗ／ｖ％、および実
質的に眼の体液に相当する浸透圧を付与するための眼科
学的に許容し得る無機塩の有効量を含有する眼科用水溶
液である。眼科用溶液のｐＨを安定化するために、有効
量の緩衝剤をも含有し得る。実質的に眼の体液のｐＨｌ
こ相当するｐＨを眼科用溶液に付与するため、およびコ
ンタクトレンズを眼に入れる前の濯ぎを省くために、眼
科用溶液のｐ）（を、要すれば酸または塩基の添加によ
って調節して、許容できる生理的ｐＨ（すなわち約６８
〜８）となし得る。
本発明の他の態様は、安定化された二酸化塩素を少なく
とも０．０２ｗ／ｖ％含有する眼科用装置用消毒剤組成
物に関する。
とも０．０２ｗ／ｖ％含有する眼科用装置用消毒剤組成
物に関する。
本発明の一つの目的は、眼科用溶液用防腐剤を提供する
ことである。
ことである。
本発明の他の目的は、前記目的の達成と同時に、実質的
に眼の体液に相当するｐ）（および浸透圧を示す眼科用
溶液を提供することである。
に眼の体液に相当するｐ）（および浸透圧を示す眼科用
溶液を提供することである。
本発明の更に他の目的は、前記目的の達成と同時に、衛
生を保持するための防腐剤を含有する眼科用生理食塩液
を提供することである。
生を保持するための防腐剤を含有する眼科用生理食塩液
を提供することである。
本発明の他の目的は、前記目的の達成と同時に、眼科用
装置の消毒剤として有用な改良された組成物を提供する
ことである。
装置の消毒剤として有用な改良された組成物を提供する
ことである。
安定化された二酸化塩素は、眼科用処方の有効な防腐剤
であることがわかった。眼科用処方に加える安定化され
た二酸化塩素の防腐有効量（処方中の微生物増殖抑制量
）は非常に広範囲であり得るが、通例処方の衛生が保た
れる量で充分である。
であることがわかった。眼科用処方に加える安定化され
た二酸化塩素の防腐有効量（処方中の微生物増殖抑制量
）は非常に広範囲であり得るが、通例処方の衛生が保た
れる量で充分である。
安定化された二酸化塩素の防腐有効量を眼科用水溶液に
加えた場合、実質的にレンズの分解なしに、そのような
溶液中とレンズとを接触させることが可能である。この
ようにして洗浄および浸漬したレンズは、溶液を除去す
るための濯ぎの必要なしに直接眼に装着することができ
る。すなわち、眼に装着する前の清潔なレンズの汚染は
、実質的に軽減される。
加えた場合、実質的にレンズの分解なしに、そのような
溶液中とレンズとを接触させることが可能である。この
ようにして洗浄および浸漬したレンズは、溶液を除去す
るための濯ぎの必要なしに直接眼に装着することができ
る。すなわち、眼に装着する前の清潔なレンズの汚染は
、実質的に軽減される。
更に、本発明は、眼科用装置上に存在し得る微生物を有
効に殺す有効な消毒剤をも提供する。本発明の消毒剤は
、消毒成分として安定化された二酸化塩素を少なくとも
０．０２ｗ／ｖ％含有する。
効に殺す有効な消毒剤をも提供する。本発明の消毒剤は
、消毒成分として安定化された二酸化塩素を少なくとも
０．０２ｗ／ｖ％含有する。
「安定化された二酸化塩素」は、当業者によく知られて
いる。米国特許第２２７１２４２号には、眼科用水溶液
の防腐剤として、または眼科用装置用の消毒剤として使
用し得る、ある形態の安定化された二酸化塩素およびそ
の製法が開示されている。本発明において使用し得る市
販の安定化された二酸化塩素は、パイオーサイド・イン
ターナショナル社（Ｂ ｉｏ −Ｃｉｄｅ Ｉ ｎｔ
ｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、 Ｉ ｎｃ、 ：米国オクラ
ホマ州ノーマン在）の製品である。
いる。米国特許第２２７１２４２号には、眼科用水溶液
の防腐剤として、または眼科用装置用の消毒剤として使
用し得る、ある形態の安定化された二酸化塩素およびそ
の製法が開示されている。本発明において使用し得る市
販の安定化された二酸化塩素は、パイオーサイド・イン
ターナショナル社（Ｂ ｉｏ −Ｃｉｄｅ Ｉ ｎｔ
ｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、 Ｉ ｎｃ、 ：米国オクラ
ホマ州ノーマン在）の製品である。
本発明において「眼科用水溶液」とは、賦形剤として滅
菌水を含有し、眼に投与または接触し得る他の少なくと
もｔｉの成分（例えば眼科学的に許容し得る無機塩）を
含有し、毒性を示さず、または眼の組織に悪影響を及ぼ
さない溶液を合法すると理解される。すなわち、そのよ
うな溶液は、通常の使用条件下に眼に痛みもしくは不快
感、発赤または他の望ましくない反応を起こさないもの
である。
菌水を含有し、眼に投与または接触し得る他の少なくと
もｔｉの成分（例えば眼科学的に許容し得る無機塩）を
含有し、毒性を示さず、または眼の組織に悪影響を及ぼ
さない溶液を合法すると理解される。すなわち、そのよ
うな溶液は、通常の使用条件下に眼に痛みもしくは不快
感、発赤または他の望ましくない反応を起こさないもの
である。
本発明において「眼科学的に許容し得る無機塩」とは、
眼科用溶液に所望の浸透圧を付与し得、眼の組織に炎症
または損傷を与えない無機塩を意味すると理解される。
眼科用溶液に所望の浸透圧を付与し得、眼の組織に炎症
または損傷を与えない無機塩を意味すると理解される。
前記のように、本発明の一態様においては、防腐有効量
の安定化された二酸化塩素を、眼科用水性処方（とりわ
け眼科用生理食塩液）中に使用するか、または眼科用水
溶液（とりわけ生理食塩液）処方の成分として使用する
。それぞれの場合において、防腐有効量の安定化された
二酸化塩素を含有する眼科用溶液と接触させた眼科用装
置は、使用前に濯ぐ必要がないことがわかった。同時に
、そのような溶液をコンタクトレンズに用いた場合も、
コンタクトレンズを濯ぐことなく眼に装着し得、しかも
眼の組織に炎症も望ましくない作用も現れず、不快感も
ない。
の安定化された二酸化塩素を、眼科用水性処方（とりわ
け眼科用生理食塩液）中に使用するか、または眼科用水
溶液（とりわけ生理食塩液）処方の成分として使用する
。それぞれの場合において、防腐有効量の安定化された
二酸化塩素を含有する眼科用溶液と接触させた眼科用装
置は、使用前に濯ぐ必要がないことがわかった。同時に
、そのような溶液をコンタクトレンズに用いた場合も、
コンタクトレンズを濯ぐことなく眼に装着し得、しかも
眼の組織に炎症も望ましくない作用も現れず、不快感も
ない。
眼科用処方中に防腐剤として組み合わせ得る安定化され
た二酸化塩素の量は非常に広範囲であるが、処方中の微
生物増殖を防止するのに有効な量であればよい。通例、
安定化された二酸化塩素を溶液に対して約０．０００２
〜０，０２ｗ／ｖ％、好ましくは約０．００４〜０．０
１ｗ／ｖ％の量で組み合わせれば、眼科用処方中の微生
物増殖を防止し得る。
た二酸化塩素の量は非常に広範囲であるが、処方中の微
生物増殖を防止するのに有効な量であればよい。通例、
安定化された二酸化塩素を溶液に対して約０．０００２
〜０，０２ｗ／ｖ％、好ましくは約０．００４〜０．０
１ｗ／ｖ％の量で組み合わせれば、眼科用処方中の微生
物増殖を防止し得る。
防腐有効量の安定化された二酸化塩素を含有する眼科用
水溶液が眼に刺激を与えないようにするためには、その
ｐＨが、眼内の体液のｐＨに実質的に相当するように、
または不快感や刺激無く眼に負担にならないように、約
６，８〜８であることが望ましい。
水溶液が眼に刺激を与えないようにするためには、その
ｐＨが、眼内の体液のｐＨに実質的に相当するように、
または不快感や刺激無く眼に負担にならないように、約
６，８〜８であることが望ましい。
眼科用溶液を所望のｐ）（で安定化させるために、有効
量の緩衝剤を組み合わせ得る。眼科用溶液を１）Ｈ約６
，８〜８に緩衝するために使用する緩衝剤の有効量は、
緩衝剤の種類および眼科用溶液の化学組成に応じて非常
に広範囲である。しかし、通例、緩衝剤を約０．０５〜
ｌｖ／ｖ％の量で使用した場合に所望の結果が得られる
。
量の緩衝剤を組み合わせ得る。眼科用溶液を１）Ｈ約６
，８〜８に緩衝するために使用する緩衝剤の有効量は、
緩衝剤の種類および眼科用溶液の化学組成に応じて非常
に広範囲である。しかし、通例、緩衝剤を約０．０５〜
ｌｖ／ｖ％の量で使用した場合に所望の結果が得られる
。
眼科用溶液の他の成分と適合性であり、眼を害する毒性
を持つものでなければ、いずれの適当な緩衝剤を使用し
てもよい。適当な緩衝剤の例は、ホウ酸、ホウ酸ナトリ
ウム、リン酸ナトリウム（−塩基性、二塩基性お上び三
塩基性リン酸塩、例えば−塩基性リン酸ナトリウム−水
和物、二塩基性リン酸ナトリウム七水和物およびそれら
の混合物を含む。）などである。他の適当な緩衝剤も使
用し得る。更に、緩衝剤は当業者によく知られているの
で、眼科用溶液中に使用し得る緩衝剤の例を更に挙げる
必要はないであろう。
を持つものでなければ、いずれの適当な緩衝剤を使用し
てもよい。適当な緩衝剤の例は、ホウ酸、ホウ酸ナトリ
ウム、リン酸ナトリウム（−塩基性、二塩基性お上び三
塩基性リン酸塩、例えば−塩基性リン酸ナトリウム−水
和物、二塩基性リン酸ナトリウム七水和物およびそれら
の混合物を含む。）などである。他の適当な緩衝剤も使
用し得る。更に、緩衝剤は当業者によく知られているの
で、眼科用溶液中に使用し得る緩衝剤の例を更に挙げる
必要はないであろう。
緩衝された眼科用水溶液のｐ）（が約６．８〜８の範囲
に無い場合、場合に応じて必要量の塩基または酸を加え
てｐ）Ｉを調節し得る。眼科用溶液に毒性を付与し、そ
の結果眼科用装置または眼を害するものでなければ、緩
衝された眼科用水溶液のｐＨの調節のためにいずれの適
当な塩基または酸を用いてもよい。緩衝された眼科用水
溶液のｐ）ｌを調節するために使用し得る塩基の例は、
ＩＮ水酸化ナトリウムであり、酸の例はＩＮ塩酸である
。
に無い場合、場合に応じて必要量の塩基または酸を加え
てｐ）Ｉを調節し得る。眼科用溶液に毒性を付与し、そ
の結果眼科用装置または眼を害するものでなければ、緩
衝された眼科用水溶液のｐＨの調節のためにいずれの適
当な塩基または酸を用いてもよい。緩衝された眼科用水
溶液のｐ）ｌを調節するために使用し得る塩基の例は、
ＩＮ水酸化ナトリウムであり、酸の例はＩＮ塩酸である
。
前記のように、安定化された二酸化塩基を約０゜０００
２〜０．０２ｗ／ｖ％の量で組み合わせれば、眼科用溶
液の衛生を改良し得る。すなわち、眼科用溶液中に安定
化された二酸化塩素が存在すれば、その溶液の有用性が
高まり、有効寿命が延長される。
２〜０．０２ｗ／ｖ％の量で組み合わせれば、眼科用溶
液の衛生を改良し得る。すなわち、眼科用溶液中に安定
化された二酸化塩素が存在すれば、その溶液の有用性が
高まり、有効寿命が延長される。
本発明に従って眼科用水溶液を処方するには、安定化さ
れた二酸化塩素および眼科学的に許容し得る無機塩また
は他の適当な浸透圧調節剤を滅菌水と混合する。これに
より、眼の体液に実質的に相当する浸透圧を示す眼科用
溶液が得られる。本発明の眼科用溶液中に賦形剤として
用いる水の量は、処方中の安定化された二酸化塩素およ
び眼科学的に許容し得る無機塩および／または他の適当
な浸透圧調節剤の量に応じて変化し得る。
れた二酸化塩素および眼科学的に許容し得る無機塩また
は他の適当な浸透圧調節剤を滅菌水と混合する。これに
より、眼の体液に実質的に相当する浸透圧を示す眼科用
溶液が得られる。本発明の眼科用溶液中に賦形剤として
用いる水の量は、処方中の安定化された二酸化塩素およ
び眼科学的に許容し得る無機塩および／または他の適当
な浸透圧調節剤の量に応じて変化し得る。
眼科学的に許容し得る無機塩の量は、眼科用溶液に所望
の浸透圧を付与するのに充分な量であって、非常に広範
囲であり得る。通例、眼科学的に許容し得る無機塩を約
０．５〜０．９ｗ／ｖ％の量で用いた場合に、眼科用溶
液は所望の浸透圧値を示す。
の浸透圧を付与するのに充分な量であって、非常に広範
囲であり得る。通例、眼科学的に許容し得る無機塩を約
０．５〜０．９ｗ／ｖ％の量で用いた場合に、眼科用溶
液は所望の浸透圧値を示す。
眼科学的に許容し得る無機塩の例は、アルカリ金属塩化
物およびアルカリ土類金属塩化物、例えば塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム、塩化カルシウムおよび塩化マグネシ
ウムである。
物およびアルカリ土類金属塩化物、例えば塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム、塩化カルシウムおよび塩化マグネシ
ウムである。
前記のように、安定化された二酸化塩素は、消毒組成物
中の消毒剤としても使用し得る。そのような消毒組成物
を調製するには、滅菌水のような適当な賦形剤を使用し
、少なくとも約０．０２ｗ／ｖ％の安定化された二酸化
塩素を消毒剤として組み合わせる。消毒剤として用いる
安定化された二酸化塩素の量は非常に広範囲であり得る
。通例、組成物中に安定化された二酸化塩素が約０．０
２〜２ 、 Ｏｗ／ｖ％、好ましくは約０．０４〜０．
１ｗ／ｖ％、より好ましくは約０．０５〜０．０８ｗ／
ｖ％の量で存在する場合に所望の活性が得られる。
中の消毒剤としても使用し得る。そのような消毒組成物
を調製するには、滅菌水のような適当な賦形剤を使用し
、少なくとも約０．０２ｗ／ｖ％の安定化された二酸化
塩素を消毒剤として組み合わせる。消毒剤として用いる
安定化された二酸化塩素の量は非常に広範囲であり得る
。通例、組成物中に安定化された二酸化塩素が約０．０
２〜２ 、 Ｏｗ／ｖ％、好ましくは約０．０４〜０．
１ｗ／ｖ％、より好ましくは約０．０５〜０．０８ｗ／
ｖ％の量で存在する場合に所望の活性が得られる。
安定化された二酸化塩素を含有する眼科用水溶液をコン
タクトレンズの洗浄に用いるには、コンタクトレンズを
実質的に覆う量の眼科用生理食塩液を入れた適当な容器
にコンタクトレンズを入れる。コンタクトレンズをその
溶液と少なくとも１５分間接触させて保ち、コンタクト
レンズが溶液中にすっかり浸漬するようにする。安定化
された二酸化塩素の独特の性質の故に、コンタクトレン
ズを溶液中に長時間（例えば数日間も）保っても、コン
タクトレンズを構成するポリマー材料の分解がおこらな
い。更に、消毒剤組成物が前記の量の安定化された二酸
化塩素を含有する場合には、安定化された二酸化塩素は
、レンズホルダーおよび容器、医療器具、移植具などの
他の眼科用装置の消毒剤として機能する。
タクトレンズの洗浄に用いるには、コンタクトレンズを
実質的に覆う量の眼科用生理食塩液を入れた適当な容器
にコンタクトレンズを入れる。コンタクトレンズをその
溶液と少なくとも１５分間接触させて保ち、コンタクト
レンズが溶液中にすっかり浸漬するようにする。安定化
された二酸化塩素の独特の性質の故に、コンタクトレン
ズを溶液中に長時間（例えば数日間も）保っても、コン
タクトレンズを構成するポリマー材料の分解がおこらな
い。更に、消毒剤組成物が前記の量の安定化された二酸
化塩素を含有する場合には、安定化された二酸化塩素は
、レンズホルダーおよび容器、医療器具、移植具などの
他の眼科用装置の消毒剤として機能する。
以下の実施例によって、本発明をより詳細に説明する。
しかし、実施例は本発明を制限するものではない。
［実施例］
寒鼻■上
安定化された二酸化塩素で防腐したホウ酸緩衝生理食塩
液の抗菌活性を測定するために、一連の実験を行った。
液の抗菌活性を測定するために、一連の実験を行った。
安定化された二酸化塩素は、バイオ−サイド・インター
ナショナル社製のものであった。ホウ酸緩衝生理食塩液
中の安定化された二酸化塩素の濃度を変化させた。
ナショナル社製のものであった。ホウ酸緩衝生理食塩液
中の安定化された二酸化塩素の濃度を変化させた。
ホウ酸緩衝生理食塩液の組成は次の通りであった：
敷匁 ｗ／ｖ％塩化ナトリウム
ＵＳＰ ０．８５ホウ酸ＮＦ
０．１０精製水ＵＳＰ 全量１００村
とする緩衝した溶液に、塩酸ＮＰまたは水酸化ナトリウ
ムＮＦを添加して、ＰＨを約７．７〜７．９の範囲に調
節した。
ＵＳＰ ０．８５ホウ酸ＮＦ
０．１０精製水ＵＳＰ 全量１００村
とする緩衝した溶液に、塩酸ＮＰまたは水酸化ナトリウ
ムＮＦを添加して、ＰＨを約７．７〜７．９の範囲に調
節した。
安定化した二酸化塩素は、以下の濃度でホウ酸緩衝生理
食塩液に加えた：０．００５、Ｑ、ＯＱ４．０．００３
．０．００２ｗ／ｖ％。
食塩液に加えた：０．００５、Ｑ、ＯＱ４．０．００３
．０．００２ｗ／ｖ％。
安定化された二酸化塩素は上記のいずれの濃度であって
も、ホウ酸緩衝生理食塩液に対して所望の防腐作用を示
した。更に、いずれの濃度でも良好な抗菌活性が得られ
、０．００５〜０．００３ｖ／ｖ％の濃度では、２４時
間後にすべての微生物が死滅した。また、安定化された
二酸化塩素濃度０．００２ｗ／ｖ％の溶液では、７日後
に微生物の完全死滅か達成されることもわかった。
も、ホウ酸緩衝生理食塩液に対して所望の防腐作用を示
した。更に、いずれの濃度でも良好な抗菌活性が得られ
、０．００５〜０．００３ｖ／ｖ％の濃度では、２４時
間後にすべての微生物が死滅した。また、安定化された
二酸化塩素濃度０．００２ｗ／ｖ％の溶液では、７日後
に微生物の完全死滅か達成されることもわかった。
実施例２
安定化された二酸化塩素の眼科用ホウ酸緩衝溶液に対す
る防腐活性を比較するために、ｌサンプルにおいては、
原料齢５４箇月の安定化された二酸化塩素の防腐有効量
を用い、別のサンプルにおいては、原料齢２箇月のもの
を用いた。いずれの安定化された二酸化塩素も、バイオ
−サイド・インターナシぢナル社製のものであった。２
つのサンプルと、ホウ酸緩衝生理食塩液用防腐剤として
のそれらの使用との間に老化作用は見られなかった。し
かし、カンジダ・アルビカンスに対しては、５４箇月齢
の安定化された二酸化塩素の方かわずかに優れた活性を
示した。
る防腐活性を比較するために、ｌサンプルにおいては、
原料齢５４箇月の安定化された二酸化塩素の防腐有効量
を用い、別のサンプルにおいては、原料齢２箇月のもの
を用いた。いずれの安定化された二酸化塩素も、バイオ
−サイド・インターナシぢナル社製のものであった。２
つのサンプルと、ホウ酸緩衝生理食塩液用防腐剤として
のそれらの使用との間に老化作用は見られなかった。し
かし、カンジダ・アルビカンスに対しては、５４箇月齢
の安定化された二酸化塩素の方かわずかに優れた活性を
示した。
裏本鯉ｌ
実施例１と同じ組成のホウ酸緩衝生理食塩液について防
腐性試験を行った。安定化された二酸化塩素は、０．０
０５ｗ／ｖ％の濃度となるように加えた。この組成物を
４５℃で９０日間貯蔵した。
腐性試験を行った。安定化された二酸化塩素は、０．０
０５ｗ／ｖ％の濃度となるように加えた。この組成物を
４５℃で９０日間貯蔵した。
貯蔵期間終了後、サンプルを試験した結果、この安定化
された二酸化塩素は、ホウ酸緩衝生理食塩液用の有効な
防腐剤であることがわかった。
された二酸化塩素は、ホウ酸緩衝生理食塩液用の有効な
防腐剤であることがわかった。
実施例４
安定化された二酸化塩素をＯ，ＱＯ５ｗ／ｖ％の濃度で
含有するホウ酸緩衝生理食塩液が米国薬局方の眼薬基準
（ＵＳＰ ＸＸＩ、１９８５）を満たすかどうかを調べ
るために試験を行った。用いた安定化された二酸イを塩
素は、バイオ−サイド・インターナショナル社製のもの
であった。防腐剤としては、試験する剤と接触させてか
ら１４日以内に微生物の９９．９％を死滅させ、かつ酵
母および菌の増殖が起こらないという基準を満たさなけ
ればならない。
含有するホウ酸緩衝生理食塩液が米国薬局方の眼薬基準
（ＵＳＰ ＸＸＩ、１９８５）を満たすかどうかを調べ
るために試験を行った。用いた安定化された二酸イを塩
素は、バイオ−サイド・インターナショナル社製のもの
であった。防腐剤としては、試験する剤と接触させてか
ら１４日以内に微生物の９９．９％を死滅させ、かつ酵
母および菌の増殖が起こらないという基準を満たさなけ
ればならない。
安定化された二酸化塩素を０．００５ｗ／ｖ％の濃度で
含有するホウ酸緩衝生理食塩液は、前記防腐剤基準を満
たすことがわかった。これに対して、安定化された二酸
化塩素を含まない対照のホウ酸緩衝生理食塩液は、その
ＴＪＳＰ基準を満たさなかった。
含有するホウ酸緩衝生理食塩液は、前記防腐剤基準を満
たすことがわかった。これに対して、安定化された二酸
化塩素を含まない対照のホウ酸緩衝生理食塩液は、その
ＴＪＳＰ基準を満たさなかった。
実施例５
安定化された二酸化塩素０．００５ｗ／ｖ％を含有する
ホウ酸緩衝生理食塩液を用いて、ウサギに対する２１日
亜急性眼毒性試験を行った。安定化された二酸化塩素を
含有するホウ酸緩衝生理食塩液の組成は次の通りであっ
た； 収水 ｖ／ｖ莢 安定化された二酸化塩素 ０．００５塩化ナトリウ
ムＵＳＰ ０．８５ホウ酸ＮＦ
Ｏ，１０精製水ＵＳＰ 全量１００ｘ
Ｎとする前記緩衝生理食塩液のｐＨを７．７〜７．９に
調節した。
ホウ酸緩衝生理食塩液を用いて、ウサギに対する２１日
亜急性眼毒性試験を行った。安定化された二酸化塩素を
含有するホウ酸緩衝生理食塩液の組成は次の通りであっ
た； 収水 ｖ／ｖ莢 安定化された二酸化塩素 ０．００５塩化ナトリウ
ムＵＳＰ ０．８５ホウ酸ＮＦ
Ｏ，１０精製水ＵＳＰ 全量１００ｘ
Ｎとする前記緩衝生理食塩液のｐＨを７．７〜７．９に
調節した。
安定化された二酸化塩＄０，００５ｖ／ｖ％を含有する
緩衝生理食塩液の眼に対する作用を、ウサギの眼におい
てパーマレンズ（Ｐ ａｒｍａｌｅｎｓ）ソフトコンタ
クトレンズを用いて評価した。試験レンズは、毎日洗浄
し、濯ぎ、安定化された二酸化塩素を含有するホウ酸緩
衝生理食塩液に一晩浸漬した。
緩衝生理食塩液の眼に対する作用を、ウサギの眼におい
てパーマレンズ（Ｐ ａｒｍａｌｅｎｓ）ソフトコンタ
クトレンズを用いて評価した。試験レンズは、毎日洗浄
し、濯ぎ、安定化された二酸化塩素を含有するホウ酸緩
衝生理食塩液に一晩浸漬した。
対照レンズについては、通常の防腐した生理食塩液を用
いたことを除いては同じ処理を行った。２１日間連続し
て、レンズは直接眼に装着し、少なくとも１日に８時間
装用した。
いたことを除いては同じ処理を行った。２１日間連続し
て、レンズは直接眼に装着し、少なくとも１日に８時間
装用した。
レンズ装着時の不快感およびレンズ離脱時の肉眼的眼反
応を毎日観察した。細隙灯生体顕微鏡検査を毎週行った
。試験期間終了時に、原皮検査およびローズベンガル染
色を行った。３匹の眼について、組織病理学的に評価を
行った。有意の眼反応は見られなかった。
応を毎日観察した。細隙灯生体顕微鏡検査を毎週行った
。試験期間終了時に、原皮検査およびローズベンガル染
色を行った。３匹の眼について、組織病理学的に評価を
行った。有意の眼反応は見られなかった。
試験結果を以下にまとめる：
Ａ、不快感：試験期間を通して、レンズ挿入時の眼下快
感は見られなかった。
感は見られなかった。
Ｂ、肉眼的観察：レンズ離脱時、１１日目に対照眼の一
つに＋１の充血が見られた。他に眼反応は無かった。
つに＋１の充血が見られた。他に眼反応は無かった。
Ｃ０細隙灯検査（７，１４，２１日後）：いずれのウサ
ギにおいても眼反応は見られなかった。
ギにおいても眼反応は見られなかった。
Ｄ、角膜代謝（７，１４，２１日後）：角膜原皮測定に
よると、試験に関連した角膜代謝変化は、試験期間を通
して見られなかった。
よると、試験に関連した角膜代謝変化は、試験期間を通
して見られなかった。
Ｅ、細胞毒性（２１日後）：ローズベンガル染色による
と、すべてのウサギにおいて両眼とも正常であることが
わかった。このことは、試°験した溶液によって、角膜
上皮細胞が損なわれなかったことを意味している。
と、すべてのウサギにおいて両眼とも正常であることが
わかった。このことは、試°験した溶液によって、角膜
上皮細胞が損なわれなかったことを意味している。
Ｆ１組織病理学的評価：鏡検によると、調べた眼および
限外組織において特に試験に関連した変化は見られなか
った。試験した眼および限外組織と対照の眼および限外
組織とを顕微鏡で観察して比較した場合、特に差は無か
った。
限外組織において特に試験に関連した変化は見られなか
った。試験した眼および限外組織と対照の眼および限外
組織とを顕微鏡で観察して比較した場合、特に差は無か
った。
上記データは、安定化された二酸化塩素０，００５ｗ／
ｖ％を含有するホウ酸緩衝生理食塩液が、パーマレンズ
ソフトコンタクトレンズを用いて行った２１日間連続試
験により、不快感、炎症、毒性または細胞毒性をウサギ
の眼にもたらさないことを示している。
ｖ％を含有するホウ酸緩衝生理食塩液が、パーマレンズ
ソフトコンタクトレンズを用いて行った２１日間連続試
験により、不快感、炎症、毒性または細胞毒性をウサギ
の眼にもたらさないことを示している。
実施例６
安定化された二酸化塩素０．００５ｗ／ｖ％を含有する
ホウ酸緩衝生理食塩液を用いて、ウサギにおける１日急
性眼毒性および細胞毒性を試験した。
ホウ酸緩衝生理食塩液を用いて、ウサギにおける１日急
性眼毒性および細胞毒性を試験した。
安定化された二酸化塩素を含有するホウ酸緩衝生理食塩
液の組成は次の通りであった： 駄 シＣ策 安定化された二酸化塩素 ０．００５塩化ナトリウ
ムＵＳＰ ０．８５ホウ酸ＮＦ
Ｏ，１０精製水ｕｓｐ 全ｆｆ１１０
０ｘ（ｊとする前記緩衝生理食塩液のｐＩ−ｔを７．７
〜７．９に調節した。
液の組成は次の通りであった： 駄 シＣ策 安定化された二酸化塩素 ０．００５塩化ナトリウ
ムＵＳＰ ０．８５ホウ酸ＮＦ
Ｏ，１０精製水ｕｓｐ 全ｆｆ１１０
０ｘ（ｊとする前記緩衝生理食塩液のｐＩ−ｔを７．７
〜７．９に調節した。
安定化された二酸化塩素０．００５ｗ／ｖ％を含有する
緩衝生理食塩液の眼に対する作用を、ウサギの眼におい
てパーマレンズソフトコンタクトレンズを用い、複数回
の点眼を行って評価した。試験レンズは、安定化された
二酸化塩素０．００５ｗ／ｖ％を含有するホウ酸緩衝生
理食塩液に一晩浸漬し、次いで直接眼に装着し、試験溶
液を０．５時間毎に１滴ずつ点眼しながら８時間装用し
た。
緩衝生理食塩液の眼に対する作用を、ウサギの眼におい
てパーマレンズソフトコンタクトレンズを用い、複数回
の点眼を行って評価した。試験レンズは、安定化された
二酸化塩素０．００５ｗ／ｖ％を含有するホウ酸緩衝生
理食塩液に一晩浸漬し、次いで直接眼に装着し、試験溶
液を０．５時間毎に１滴ずつ点眼しながら８時間装用し
た。
レンズ装着時、点眼時およびレンズ離脱時に、不快感お
よび／または肉眼的眼反応を観察した。
よび／または肉眼的眼反応を観察した。
レンズ離脱後、細隙灯顕微鏡検査を行った。対照の眼は
、通常の防腐された生理食塩液を用いたことを除いては
同じ手順に付した。どのウサギにも眼反応は見られなか
った。
、通常の防腐された生理食塩液を用いたことを除いては
同じ手順に付した。どのウサギにも眼反応は見られなか
った。
試験結果を以下にまとめる：
Ａ、不快感：試験を通して、レンズ挿入時または点眼時
の眼不快感は見られなかった。
の眼不快感は見られなかった。
Ｂ、肉眼的観察二点限時またはレンズ離脱時に、眼反応
は見られなかった。
は見られなかった。
Ｃ１細隙灯検査：いずれのウサギにおいても眼反応は見
られなかった。
られなかった。
Ｄ、細胞毒性：ローズベンガル染色によると、すべての
ウサギにおいて両眼とも正常であることがわかった。こ
のことは、試験した溶液によって、角膜上皮細胞が損な
われなかったことを意味している。
ウサギにおいて両眼とも正常であることがわかった。こ
のことは、試験した溶液によって、角膜上皮細胞が損な
われなかったことを意味している。
上記データは、安定化された二酸化塩素０，００５ｗ／
ｖ％を含有するホウ酸緩衝生理食塩液が、パーマレンズ
ソフトコンタクトレンズを用いて行ったこの試験により
、不快感、炎症、毒性または細胞毒性をウサギの眼にも
たらさないことを示している。
ｖ％を含有するホウ酸緩衝生理食塩液が、パーマレンズ
ソフトコンタクトレンズを用いて行ったこの試験により
、不快感、炎症、毒性または細胞毒性をウサギの眼にも
たらさないことを示している。
実施例７
安定化された二酸化塩素０．００５ｗ／ｖ％を含有する
ホウ酸緩衝生理食塩液を用いて、ウサギにおける急性眼
毒性および細胞毒性を試験した。安定化された二酸化塩
素を含有するホウ酸緩衝生理食塩液の組成は次の通りで
あった： 区外 ｗ／ｖ％安定化された二
酸化塩素 ０．００５塩化ナトリウムＵＳＰ
Ｏ，８５ホウ酸ＮＦ Ｏ，１０
精製水ＵＳＰ 全量１００ｘｄとする萌記緩
衝生理食塩液のｐｌ−（を７．７〜７，９に調節した。
ホウ酸緩衝生理食塩液を用いて、ウサギにおける急性眼
毒性および細胞毒性を試験した。安定化された二酸化塩
素を含有するホウ酸緩衝生理食塩液の組成は次の通りで
あった： 区外 ｗ／ｖ％安定化された二
酸化塩素 ０．００５塩化ナトリウムＵＳＰ
Ｏ，８５ホウ酸ＮＦ Ｏ，１０
精製水ＵＳＰ 全量１００ｘｄとする萌記緩
衝生理食塩液のｐｌ−（を７．７〜７，９に調節した。
安定化された二酸化塩素０．００５ｗ／ｖ％を含有する
緩衝生理食塩液の眼に対する作用を、ウサギの眼におい
て、３０分間毎に１滴の割合で複数回の点眼を８時間に
わたって行って評価した。試験眼は、安定化された二酸
化塩素０．００５ｗ／ｖ％を含有するホウ酸緩衝生理食
塩液で処理し、対照眼は通常の防腐された生理食塩液で
処理した。
緩衝生理食塩液の眼に対する作用を、ウサギの眼におい
て、３０分間毎に１滴の割合で複数回の点眼を８時間に
わたって行って評価した。試験眼は、安定化された二酸
化塩素０．００５ｗ／ｖ％を含有するホウ酸緩衝生理食
塩液で処理し、対照眼は通常の防腐された生理食塩液で
処理した。
点眼時に、不快感および／または肉眼的眼反応を観察し
た。最後の点眼時間の後、細隙灯生体顕微鏡検査を行っ
た。試験眼において眼反応は見られなかった。
た。最後の点眼時間の後、細隙灯生体顕微鏡検査を行っ
た。試験眼において眼反応は見られなかった。
試験結果を以下にまとめる：
Ａ、不快感二ウサギ３匹中２匹において、４８回の点眼
のうち３回、対照眼に＋１不快感が見られ、これは３０
秒間続いた。
のうち３回、対照眼に＋１不快感が見られ、これは３０
秒間続いた。
Ｂ、肉眼的観察：すべでの点眼時に、眼反応は見られな
かった。
かった。
Ｃ１細隙灯検査；いずれのウサギにおいても眼反応は見
られなかった。
られなかった。
Ｄ、細胞毒性：ローズベンガル染色によると、すべての
ウサギにおいて両眼とも正常であることがわかった。こ
のことは、試験した溶液によって、角膜上皮細胞が損な
われなかったことを意味している。
ウサギにおいて両眼とも正常であることがわかった。こ
のことは、試験した溶液によって、角膜上皮細胞が損な
われなかったことを意味している。
上記データは、安定化された二酸化塩素ｏ。
０５ｖ／ｖ％を含有するホウ酸緩衝生理食塩液が、この
試験により、不快感、炎症、毒性または細胞毒性をウサ
ギの眼にもたらさないことを示している。
試験により、不快感、炎症、毒性または細胞毒性をウサ
ギの眼にもたらさないことを示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、眼科用水溶液であって、防腐剤として安定化された
二酸化塩素約０．００２〜０．０２ｗ／ｖ％を含有する
眼科用水溶液。 ２、眼科用水溶液が滅菌水を賦形剤とする眼科用生理食
塩液であり、 眼科学的に許容し得る無機塩約０．５〜０．９ｗ／ｖ％
、および 該眼科用水溶液を許容し得る生理学的ｐＨで安定化する
のに有効な量の緩衝剤 を更に含有する請求項１記載の眼科用水溶液。 ３、眼科用水溶液の許容し得る生理学的ｐＨが約６．８
〜８である請求項２記載の眼科用水溶液。 ４、眼科用水溶液を許容し得る生理学的約ｐＨ６．８〜
８で安定化するのに有効な緩衝剤の量が、約０．００５
〜１ｗ／ｖ％である請求項３記載の眼科用水溶液。 ５、眼科学的に許容し得る無機塩は、アルカリ金属塩化
物およびアルカリ土類金属塩化物から成る群から選択さ
れる塩である請求項２記載の眼科用水溶液。 ６、眼科学的に許容し得る無機塩が塩化ナトリウムであ
る請求項５記載の眼科用水溶液。 ７、無機塩が塩化カルシウムおよび塩化マグネシウムか
ら成るアルカリ土類金属塩から選択される請求項５記載
の眼科用水溶液。 ８、眼科学的に許容し得る無機塩が塩化ナトリウムであ
り、緩衝剤がリン酸カリウム、ホウ酸、ホウ酸ナトリウ
ムおよびリン酸ナトリウムから成る群から選択される化
合物またはそれらの混合物である請求項２記載の眼科用
水溶液。 ９、安定化された二酸化塩素を約０．００４〜０．０１
ｗ／ｖ％の濃度で含有する請求項８記載の眼科用水溶液
。 １０、安定化された二酸化塩素を約０．００５〜０．０
２ｗ／ｖ％の濃度で含有する請求項８記載の眼科用水溶
液。 １１、眼科用水溶液であって、 安定化された二酸化塩素約０．０００２〜０．０２ｗ／
ｖ％、および 該眼科用溶液に眼の体液に実質的に相当する浸透圧を付
与するのに有効な量の眼科学的に許容し得る無機塩 を含有する眼科用水溶液。 １２、眼科用水溶液をｐＨ約６．８〜８で安定化するの
に有効な量の緩衝剤を更に含有する請求項１１記載の眼
科用水溶液。 １３、眼科用溶液に眼の体液に実質的に相当する浸透圧
を付与するのに有効な眼科学的に許容し得る無機塩の量
が約０．５〜０．９ｗ／ｖ％である請求項１２記載の眼
科用水溶液。 １４、緩衝剤の量が約０．０５〜１ｗ／ｖ％である請求
項１３記載の眼科用水溶液。 １５、眼科学的に許容し得る無機塩が塩化ナトリウムで
あり、緩衝剤が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム十水和物、
二塩基性リン酸ナトリウム七水和物および一塩基性リン
酸ナトリウム一水和物から成る群から選択される化合物
またはそれらの混合物である請求項１４記載の眼科用水
溶液。 １６、安定化された二酸化塩素から成る眼科用製剤用防
腐剤。 １７、眼科用製剤が眼科用生理食塩液である請求項１６
記載の防腐剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US27779188A | 1988-11-29 | 1988-11-29 | |
| US277,791 | 1988-11-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02184631A true JPH02184631A (ja) | 1990-07-19 |
| JP2820744B2 JP2820744B2 (ja) | 1998-11-05 |
Family
ID=23062361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1312246A Expired - Lifetime JP2820744B2 (ja) | 1988-11-29 | 1989-11-29 | 眼科用製剤中の安定化された二酸化塩素の用途 |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5424078A (ja) |
| EP (1) | EP0371728B1 (ja) |
| JP (1) | JP2820744B2 (ja) |
| KR (1) | KR0160443B1 (ja) |
| CN (1) | CN1055874A (ja) |
| AT (1) | ATE147230T1 (ja) |
| AU (1) | AU621689B2 (ja) |
| CA (1) | CA2003198C (ja) |
| DE (1) | DE68927631T2 (ja) |
| DK (1) | DK593989A (ja) |
| ES (1) | ES2098226T3 (ja) |
| FI (1) | FI895700A0 (ja) |
| HK (1) | HK1005164A1 (ja) |
| HU (1) | HU206455B (ja) |
| IE (1) | IE81090B1 (ja) |
| IL (1) | IL92351A (ja) |
| NO (1) | NO894740L (ja) |
| NZ (1) | NZ231458A (ja) |
| PT (1) | PT92453B (ja) |
| ZA (1) | ZA898824B (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002523475A (ja) * | 1998-09-02 | 2002-07-30 | アラーガン・セイルズ・インコーポレイテッド | 防腐したシクロデキストリン含有組成物 |
| JP2003522109A (ja) * | 1998-10-08 | 2003-07-22 | エル． キャラグーチアン、ハンパー | 亜塩素酸塩と過酸化水素とを含有する共同作用抗菌性皮膚科・眼科製剤 |
| JP2006516032A (ja) * | 2003-01-08 | 2006-06-15 | アドバンスト メディカル オプティクス， インコーポレーテッド | コンタクトレンズ及び点眼薬再湿潤剤組成物及びその用途 |
| JP2007527390A (ja) * | 2003-07-07 | 2007-09-27 | エル． カラジョージアン、ハンパー | 亜塩素酸塩及び過酸化水素を含有する相乗効果を備えた抗菌性の眼科用及び皮膚科用調製物 |
Families Citing this family (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4997626A (en) * | 1990-01-05 | 1991-03-05 | Allergan, Inc. | Methods to disinfect contact lenses |
| ATE241389T1 (de) * | 1992-12-17 | 2003-06-15 | Advanced Medical Optics Inc | Oxidationsmittel und polyvinylpyrrolidon enthaltende desinfektionslösung für kontaktlinsen |
| US5736165A (en) * | 1993-05-25 | 1998-04-07 | Allergan | In-the-eye use of chlorine dioxide-containing compositions |
| US5540930A (en) * | 1993-10-25 | 1996-07-30 | Pharmos Corporation | Suspension of loteprednol etabonate for ear, eye, or nose treatment |
| US6024954A (en) * | 1994-12-12 | 2000-02-15 | Allergan | Compositions and methods for disinfecting contact lenses and preserving contact lens care products |
| US5858346A (en) * | 1997-05-09 | 1999-01-12 | Allergan | Compositions and methods for enhancing contact lens wearability |
| US20050026924A1 (en) * | 2000-07-14 | 2005-02-03 | Allergan, Inc. | Compositions containing alpha-2-adrenergic agonist components |
| US8858961B2 (en) | 2000-07-14 | 2014-10-14 | Allergan, Inc. | Compositions containing alpha-2-adrenergic agonist components |
| US6814984B2 (en) | 2001-02-09 | 2004-11-09 | Clean Water International Llc | Frozen biocidal compositions and methods of use thereof |
| US7176005B2 (en) * | 2002-02-04 | 2007-02-13 | The Regents Of The University Of California | Modulation of sulfate permease for photosynthetic hydrogen production |
| US7030149B2 (en) * | 2002-04-19 | 2006-04-18 | Allergan, Inc. | Combination of brimonidine timolol for topical ophthalmic use |
| US20040191332A1 (en) * | 2003-03-27 | 2004-09-30 | Allergan, Inc. | Preserved ophthalmic compositions |
| US8410102B2 (en) | 2003-05-27 | 2013-04-02 | Galderma Laboratories Inc. | Methods and compositions for treating or preventing erythema |
| US7439241B2 (en) | 2003-05-27 | 2008-10-21 | Galderma Laboratories, Inc. | Compounds, formulations, and methods for treating or preventing rosacea |
| US20050059583A1 (en) | 2003-09-15 | 2005-03-17 | Allergan, Inc. | Methods of providing therapeutic effects using cyclosporin components |
| CA2505836C (en) * | 2004-05-06 | 2013-08-27 | Alcon Inc. | Topical brimonidine tartrate formulations that lack chlorine dioxide |
| MXPA06013649A (es) | 2004-05-25 | 2007-07-09 | Sansrosa Pharmaceutical Dev In | Compuestos, formulaciones, y metodos para tratar o prevenir desordenes inflamatorios de la piel. |
| US20050276867A1 (en) * | 2004-06-09 | 2005-12-15 | Allergan, Inc. | Stabilized compositions comprising a therapeutically active agent and an oxidizing preservative |
| US20060073172A1 (en) * | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Schneider L W | Stabilized ophthalmic solution for the treatment of glaucoma and lowering intraocular pressure |
| US8703198B2 (en) * | 2005-03-02 | 2014-04-22 | Aquatrove Biosciences | Water-based personal moisturizers and lubricants, in particular vaginal lubricants, and uses thereof |
| KR20080065704A (ko) | 2005-11-09 | 2008-07-14 | 콤비네이토릭스, 인코포레이티드 | 의학적 이상의 치료 방법들, 조성물들, 및 키트들 |
| US7960447B2 (en) * | 2006-04-13 | 2011-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Cationic end-capped siloxane prepolymer for reduced cross-link density |
| US20070297990A1 (en) * | 2006-06-27 | 2007-12-27 | Shah Mandar V | Self-preserving composition |
| US20100021561A1 (en) * | 2006-09-21 | 2010-01-28 | Chowhan Masood A | Self-preserved aqueous pharmaceutical compositions |
| TWI394564B (zh) * | 2006-09-21 | 2013-05-01 | Alcon Res Ltd | 自行保存型水性藥學組成物 |
| JP5394927B2 (ja) * | 2006-09-28 | 2014-01-22 | アルコン リサーチ， リミテッド | 自己保存性水性医薬品組成物 |
| UY31059A1 (es) * | 2007-05-01 | 2008-10-31 | Alcon Res Ltd | Formulaciones de aminoacido n-halogenado |
| JP5580210B2 (ja) | 2007-12-21 | 2014-08-27 | ガルデマ ラボラトリーズ インコーポレイテッド | 手術前治療 |
| KR101541303B1 (ko) * | 2008-03-17 | 2015-08-03 | 알콘 리서치, 리미티드 | 보레이트-폴리올 복합체를 함유하는 수성 약학적 조성물 |
| US8518456B2 (en) | 2008-07-15 | 2013-08-27 | Basf Corporation | Non-cytotoxic chlorine dioxide fluids |
| US8518382B2 (en) | 2008-07-15 | 2013-08-27 | Basf Corporation | Tooth polishing compositions and methods of tooth polishing without mechanical abrasion |
| US20110003823A1 (en) * | 2008-08-01 | 2011-01-06 | Alpha Synergy Development, Inc. | Compositions and methods for treatment of diseases and conditions associated with vasodilation and/or vascular leakage |
| JP5671459B2 (ja) * | 2008-08-01 | 2015-02-18 | アイ・セラピーズ・エル・エル・シー | 血管収縮組成物および使用方法 |
| US20100197694A1 (en) * | 2008-08-01 | 2010-08-05 | Gerald Horn | Compositions and methods for treatment of diseases and conditions with increased vascular permeability |
| US20100203165A1 (en) | 2008-08-01 | 2010-08-12 | Gerald Horn | Compositions and methods for treatment of disorders or conditions of the eye |
| US8952011B2 (en) | 2008-08-01 | 2015-02-10 | Eye Therapies Llc | Compositions and methods for the treatment of nasal conditions |
| US20100202979A1 (en) * | 2008-08-01 | 2010-08-12 | Gerald Horn | Compositions and methods for treatment of pulmonary diseases and conditions |
| US8311625B2 (en) | 2009-02-04 | 2012-11-13 | Basf Corporation | Chlorine dioxide treatment for biological tissue |
| TW201105369A (en) * | 2009-05-29 | 2011-02-16 | Alcon Res Ltd | N-halamine formulations with enhanced antimicrobial activity |
| TWI489997B (zh) * | 2009-06-19 | 2015-07-01 | Alcon Res Ltd | 含有硼酸－多元醇錯合物之水性藥學組成物 |
| US8987270B2 (en) | 2009-07-27 | 2015-03-24 | Eye Therapies Llc | Formulations of selective alpha-2 agonists and methods of use thereof |
| US8992831B2 (en) | 2009-09-25 | 2015-03-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized chlorine dioxide to preserve carbohydrate feedstocks |
| EP2329849B1 (en) | 2009-11-18 | 2015-04-29 | Galderma Research & Development | Combination of alpha-2 adrenergic receptor agonist and non-steroidal anti-inflammatory agent for treating or preventing an inflammatory skin disorder |
| US8394800B2 (en) | 2009-11-19 | 2013-03-12 | Galderma Laboratories, L.P. | Method for treating psoriasis |
| US20110152271A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Gerald Horn | Compositions and methods for ophthalmic delivery of nasal decongestants |
| CA2792649A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Michael Graeber | Improved methods and compositions for safe and effective treatment of telangiectasia |
| BR112012024289A2 (pt) | 2010-03-26 | 2017-07-18 | Galderma Res & Dev | "método para fornecer um tratamento seguro e efetivo do eritema e composição de gel tópica" |
| CA2811061A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Galderma Research & Development | Method for preventing or treating skin tumor |
| AU2011273509A1 (en) | 2010-06-30 | 2013-06-13 | Galderma Research & Development | Use of alpha-adrenergic receptor agonist for preventing or treating skin tumor |
| US8053427B1 (en) | 2010-10-21 | 2011-11-08 | Galderma R&D SNC | Brimonidine gel composition |
| DK2444068T4 (en) | 2010-10-21 | 2018-03-05 | Galderma Sa | Brimonide sub-composition |
| US8445526B2 (en) | 2011-02-03 | 2013-05-21 | Glaucoma & Nasal Therapies Llc | Compositions and methods for treatment of glaucoma |
| CA2850273A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-25 | Galderma S.A. | Method of reducing facial flushing associated with systemic use of phosphodiesterase type 5 inhibitors |
| CA2850277A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-25 | Galderma S.A. | Method for treating capillary hemangiomas |
| WO2014074605A1 (en) * | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Allergan, Inc. | Preserved topical formulations with improved antimicrobial activity |
| US20150031712A1 (en) * | 2013-03-12 | 2015-01-29 | Moshe Rogosnitzky | Therapeutic Compositions Containing Dipyridamole and Treatment Packs Including Such Compositions and Methods for Producing Same |
| US8999938B2 (en) | 2013-06-21 | 2015-04-07 | Gnt Llc | Ophthalmic lipophilic drug delivery vehicle formulations |
| EP3049088B1 (en) | 2013-09-26 | 2021-02-17 | Galderma S.A. | Prostaglandin f2alpha and analogues thereof for treating atrophic cutaneous scarring |
| US10517869B2 (en) | 2013-12-24 | 2019-12-31 | Sentiss Pharma Private Limited | Topical brimonidine tartrate ophthalmic solution |
| KR20170129823A (ko) * | 2015-03-19 | 2017-11-27 | 알러간, 인코포레이티드 | 브리모니딘 및 티몰롤의 고정된 용량 조합 |
| WO2017210454A1 (en) * | 2016-06-03 | 2017-12-07 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Ophthalmic disinfecting agent and methods of using the same |
| CN106265797A (zh) * | 2016-09-18 | 2017-01-04 | 成都测迪森生物科技有限公司 | 一种洗眼液 |
| CN108310442B (zh) * | 2017-01-17 | 2021-08-27 | 台北科技大学 | 眼科用组合物 |
| GR1009419B (el) | 2017-11-07 | 2018-12-14 | Φαρματεν Αβεε | Οφθαλμικο φαρμακευτικο σκευασμα που περιεχει εναν συνδυασμο βρινζολαμιδης και βριμονιδινης και μεθοδος για την παρασκευη αυτου |
| RS63360B1 (sr) | 2018-04-24 | 2022-07-29 | Allergan Inc | Upotreba pilokarpin hidrohlorida u lečenju prezbiopije |
| JP7490570B2 (ja) | 2018-04-27 | 2024-05-27 | アラーガン、インコーポレイテッド | 抗微生物有効性の増強及び毒性の減少を有する亜塩素酸ナトリウム組成物 |
| US11077053B2 (en) | 2018-08-21 | 2021-08-03 | Allergan, Inc. | Alpha-2-adrenergic receptor agonists for treatment of presbyopia, visual glare, visual starbursts, visual halos and night myopia |
| WO2021220194A1 (en) | 2020-04-29 | 2021-11-04 | Sentiss Pharma Private Limited | Ophthalmic compositions comprising a combination of brinzolamide and brimonidine |
| CN113419360A (zh) * | 2021-06-23 | 2021-09-21 | 武汉爱尔眼科汉口医院有限公司 | 角膜塑形镜试戴片污染状况调查与干预措施 |
| CN116135021A (zh) * | 2021-11-17 | 2023-05-19 | 陈力瑜 | 杀菌组成物 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3123521A (en) * | 1964-03-03 | |||
| USRE23218E (en) * | 1945-02-21 | 1950-04-11 | Catalytic bleaching with chlorites | |
| US2436134A (en) * | 1945-03-12 | 1948-02-17 | Mathieson Alkali Works Inc | Production of chlorine dioxide |
| US3278447A (en) * | 1963-12-02 | 1966-10-11 | Cloro Bac Products Inc | Process for stabilizing chlorine dioxide solution |
| US3591515A (en) * | 1968-04-16 | 1971-07-06 | Int Dioxide Inc | Pulverulent chlorine dioxide compositions |
| GB1269677A (en) * | 1969-12-11 | 1972-04-06 | Procter & Gamble Ltd | Bleaching composition |
| US3819828A (en) * | 1973-02-16 | 1974-06-25 | Procter & Gamble | Anhydrous hair treating product containing a monopersulfate salt |
| US3910296A (en) * | 1973-04-20 | 1975-10-07 | Allergan Pharma | Method of removing proteinaceous deposits from contact lenses |
| US4123376A (en) * | 1973-08-24 | 1978-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Peroxymonosulfate-base bleaching and bleaching detergent compositions |
| GB1579431A (en) * | 1976-03-23 | 1980-11-19 | Minnesota Mining & Mfg | Disinfecting and/or sterilising |
| US4084747A (en) * | 1976-03-26 | 1978-04-18 | Howard Alliger | Germ killing composition and method |
| JPS596915B2 (ja) * | 1980-05-13 | 1984-02-15 | 日本カ−リツト株式会社 | 二酸化塩素の電解製造方法 |
| US4499077A (en) * | 1981-02-03 | 1985-02-12 | Stockel Richard F | Anti-microbial compositions and associated methods for preparing the same and for the disinfecting of various objects |
| US4459217A (en) * | 1981-07-22 | 1984-07-10 | Reckitt & Colman Products Limited | Denture cleansing compositions |
| US4654208A (en) * | 1983-03-01 | 1987-03-31 | Stockel Richard F | Anti-microbial compositions comprising an aqueous solution of a germicidal polymeric nitrogen compound and a potentiating oxidizing agent |
| GB2139260B (en) * | 1983-05-04 | 1986-09-03 | Unilever Plc | Bleaching and cleaning composition |
| US4568517A (en) * | 1983-08-25 | 1986-02-04 | Barnes-Hind, Inc. | Disinfection of contact lenses |
| US4614549A (en) * | 1983-10-24 | 1986-09-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for enzymatic cleaning and disinfecting contact lenses |
| US4690773A (en) * | 1983-10-24 | 1987-09-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Microbial enzymatic contact lens cleaner and methods of use |
| IN160430B (ja) * | 1984-03-18 | 1987-07-11 | Alcide Corp | |
| US4613332A (en) * | 1984-07-11 | 1986-09-23 | The Clorox Company | Controlled generation hypochlorite compositions and method |
| US4793989A (en) * | 1984-07-30 | 1988-12-27 | Ratcliff Perry A | Method and composition for prevention and treatment of oral disease |
| US4689215A (en) * | 1984-07-30 | 1987-08-25 | Ratcliff Perry A | Method and composition for prevention and treatment of oral disease |
| US4837009A (en) * | 1986-03-31 | 1989-06-06 | Ratcliff Perry A | Method and composition for prevention of plaque formation and plaque dependent diseases |
| US4788053A (en) * | 1984-07-30 | 1988-11-29 | Ratcliff Perry A | Method and composition for prevention and treatment of oral disease |
| US4855135A (en) * | 1984-07-30 | 1989-08-08 | Ratcliff Perry A | Method for debriding |
| US4696811A (en) * | 1984-07-30 | 1987-09-29 | Ratcliff Perry A | Method and composition for prevention and treatment of oral disease |
| US4618444A (en) * | 1984-09-17 | 1986-10-21 | Purex Corporation | Household laundry detergent with dual strength bleach |
| GB8507678D0 (en) * | 1985-03-25 | 1985-05-01 | Univ Bath | Cleaning/disinfection of contact lenses |
| EP0196075B1 (en) * | 1985-03-26 | 1990-03-14 | Toray Industries, Inc. | Cleaning system for contact lenses and process for cleaning the same |
| GB8508010D0 (en) * | 1985-03-27 | 1985-05-01 | Unilever Plc | Liquid bleaching compositions |
| USRE32672E (en) * | 1985-09-09 | 1988-05-24 | Allergan, Inc. | Method for simultaneously cleaning and disinfecting contact lenses using a mixture of peroxide and proteolytic enzyme |
| GB2187748A (en) * | 1986-03-07 | 1987-09-16 | Unilever Plc | Bleaching fabrics |
| US4851213A (en) * | 1986-03-31 | 1989-07-25 | Ratcliff Perry A | Method and composition for prevention and treatment of oral disease due to S. Sanguis |
| US4786492A (en) * | 1986-03-31 | 1988-11-22 | Ratcliff Perry A | Method and composition for prevention and treatment of oral disease |
| DE3704823A1 (de) * | 1987-02-16 | 1988-09-15 | Thilo & Co Gmbh Dr | Kontaktlinsenpflegemittel mit desinfizierender und reinigender wirkung |
| JPH0678769B2 (ja) * | 1987-04-13 | 1994-10-05 | 石川島播磨重工業株式会社 | セラミック軸受取付構造 |
-
1989
- 1989-11-17 IL IL9235189A patent/IL92351A/en not_active IP Right Cessation
- 1989-11-17 CA CA002003198A patent/CA2003198C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-20 ZA ZA898824A patent/ZA898824B/xx unknown
- 1989-11-21 NZ NZ231458A patent/NZ231458A/en unknown
- 1989-11-23 AU AU45499/89A patent/AU621689B2/en not_active Expired
- 1989-11-24 DK DK593989A patent/DK593989A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-11-27 AT AT89312289T patent/ATE147230T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-11-27 EP EP89312289A patent/EP0371728B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-27 DE DE68927631T patent/DE68927631T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-27 ES ES89312289T patent/ES2098226T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-28 FI FI895700A patent/FI895700A0/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-11-28 NO NO89894740A patent/NO894740L/no unknown
- 1989-11-28 IE IE378089A patent/IE81090B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-11-28 HU HU896225A patent/HU206455B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-11-29 CN CN89109005A patent/CN1055874A/zh active Pending
- 1989-11-29 JP JP1312246A patent/JP2820744B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-29 KR KR1019890017368A patent/KR0160443B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-11-29 PT PT92453A patent/PT92453B/pt not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-05-02 US US07/694,640 patent/US5424078A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-05-18 HK HK98104253A patent/HK1005164A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002523475A (ja) * | 1998-09-02 | 2002-07-30 | アラーガン・セイルズ・インコーポレイテッド | 防腐したシクロデキストリン含有組成物 |
| JP2003522109A (ja) * | 1998-10-08 | 2003-07-22 | エル． キャラグーチアン、ハンパー | 亜塩素酸塩と過酸化水素とを含有する共同作用抗菌性皮膚科・眼科製剤 |
| JP2006516032A (ja) * | 2003-01-08 | 2006-06-15 | アドバンスト メディカル オプティクス， インコーポレーテッド | コンタクトレンズ及び点眼薬再湿潤剤組成物及びその用途 |
| JP2007527390A (ja) * | 2003-07-07 | 2007-09-27 | エル． カラジョージアン、ハンパー | 亜塩素酸塩及び過酸化水素を含有する相乗効果を備えた抗菌性の眼科用及び皮膚科用調製物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO894740D0 (no) | 1989-11-28 |
| US5424078A (en) | 1995-06-13 |
| PT92453A (pt) | 1990-05-31 |
| HU896225D0 (en) | 1990-02-28 |
| IE81090B1 (en) | 2000-03-08 |
| NO894740L (no) | 1990-05-30 |
| CA2003198C (en) | 1995-03-21 |
| HU206455B (en) | 1992-11-30 |
| KR0160443B1 (ko) | 1998-12-01 |
| JP2820744B2 (ja) | 1998-11-05 |
| EP0371728A1 (en) | 1990-06-06 |
| HUT52706A (en) | 1990-08-28 |
| FI895700A0 (fi) | 1989-11-28 |
| CN1055874A (zh) | 1991-11-06 |
| HK1005164A1 (en) | 1998-12-24 |
| DK593989D0 (da) | 1989-11-24 |
| PT92453B (pt) | 1995-07-18 |
| EP0371728B1 (en) | 1997-01-08 |
| ES2098226T3 (es) | 1997-05-01 |
| ATE147230T1 (de) | 1997-01-15 |
| KR900007427A (ko) | 1990-06-01 |
| CA2003198A1 (en) | 1990-05-29 |
| DK593989A (da) | 1990-05-30 |
| IL92351A (en) | 1994-02-27 |
| IE893780L (en) | 1990-05-29 |
| AU4549989A (en) | 1990-06-07 |
| DE68927631T2 (de) | 1997-08-21 |
| ZA898824B (en) | 1990-08-29 |
| DE68927631D1 (de) | 1997-02-20 |
| IL92351A0 (en) | 1990-07-26 |
| AU621689B2 (en) | 1992-03-19 |
| NZ231458A (en) | 1992-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2820744B2 (ja) | 眼科用製剤中の安定化された二酸化塩素の用途 | |
| ES2374607T3 (es) | Composiciones oftálmicas con un tensioactivo anfótero y ácido hialurónico. | |
| JP2006505501A (ja) | 天然に存在する植物化合物、抽出物および誘導体を有する、眼科用、薬学的および他のヘルスケア調製物 | |
| JPS60217332A (ja) | コンタクトレンズ洗浄、消毒および保存用組成物 | |
| JP5938616B2 (ja) | コンタクトレンズ用液剤 | |
| EP1416975B1 (en) | Disinfecting and cleansing system for contact lenses | |
| JPH0368503A (ja) | コンタクトレンズ用液剤 | |
| EP0706802A2 (en) | A method of preserving ophthalmic solutions and compositions therefor | |
| WO1990006126A1 (en) | Disinfectant compositions for ophthalmic devices | |
| EP0667779A1 (en) | Ophthalmic solution and method of use | |
| HU209538B (en) | Set and cleaning composition for treating contactlenses | |
| JP2006201247A (ja) | コンタクトレンズ用消毒保存溶液 | |
| EP0883408B1 (en) | Ophthalmologically useful composition, products containing the composition and process for disinfecting and/or cleaning contact lenses | |
| EP1522321B1 (en) | Method for disinfecting and/or cleaning contact lenses, using a liquid aqueous composition comprising at least one constituent of the aloe vera plant | |
| RU2139094C1 (ru) | Композиция для обработки контактных линз | |
| JP2004077902A (ja) | コンタクトレンズ用液剤 | |
| JP3253769B2 (ja) | クロルヘキシジン含有殺菌消毒組成物 | |
| CN116784324A (zh) | 一种隐形矫治器泡沫消毒液、制备方法及其应用 | |
| KR970001494B1 (ko) | N-테트라데실 트리(아미노에틸)글리신·hci을 함유하는 콘택트렌즈용 살균,보존 및 세척제 조성물 | |
| JP2003073208A (ja) | 殺菌剤 | |
| JPS63142322A (ja) | コンタクトレンズ用液剤組成物 | |
| HU198846B (en) | Treating liquid for soft contact lenses for simultaneous mechanic cleaning, disinfecting, storing and flushing and wetting after storing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080828 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090828 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100828 Year of fee payment: 12 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100828 Year of fee payment: 12 |