JPH02177599A - 絶縁層の形成方法及び印刷配線基板の電滋シールド化方法 - Google Patents
絶縁層の形成方法及び印刷配線基板の電滋シールド化方法Info
- Publication number
- JPH02177599A JPH02177599A JP33374488A JP33374488A JPH02177599A JP H02177599 A JPH02177599 A JP H02177599A JP 33374488 A JP33374488 A JP 33374488A JP 33374488 A JP33374488 A JP 33374488A JP H02177599 A JPH02177599 A JP H02177599A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- resin film
- resin
- epoxy resin
- insulating layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 96
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 96
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 54
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 33
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims description 29
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 claims description 3
- 239000004841 bisphenol A epoxy resin Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 6
- 239000010408 film Substances 0.000 description 143
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 42
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 21
- -1 conventionally Substances 0.000 description 19
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 10
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 9
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 5
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 5
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 3
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- SSUJUUNLZQVZMO-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,8,9,10,10a-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCC=CN2CCCNC21 SSUJUUNLZQVZMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDGHIYVHPSAKEI-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[1-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]methyl]oxirane Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)CC(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 QDGHIYVHPSAKEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCXHRHWRRACBTK-UHFFFAOYSA-N 3-(oxiran-2-ylmethoxy)propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC1CO1 RCXHRHWRRACBTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 3-piperidin-1-ylpropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CN1CCCCC1 MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N acetoguanamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=N1 NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N adipic acid dihydrazide Chemical compound NNC(=O)CCCCC(=O)NN IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTTHLMXOSUFZCQ-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarbohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 UTTHLMXOSUFZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical class FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- MIHINWMALJZIBX-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical class OC1CC=CC=C1 MIHINWMALJZIBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000007757 hot melt coating Methods 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine powder Natural products NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011104 metalized film Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N trichloroacetaldehyde Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CENHPXAQKISCGD-UHFFFAOYSA-N trioxathietane 4,4-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OOO1 CENHPXAQKISCGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は、導電性固体表面、特にテレビ、ラジオ、コン
ピューター、ワードプロセッサー等に用いられている印
刷配線基板面に絶縁層を形成する方法及びその方法を用
いる印刷配線基板の電磁シ−ルド化方法に関するもので
ある。
ピューター、ワードプロセッサー等に用いられている印
刷配線基板面に絶縁層を形成する方法及びその方法を用
いる印刷配線基板の電磁シ−ルド化方法に関するもので
ある。
(従来技術及びその問題点)
電磁シールド化された印刷配線基板を得るために、基板
上に絶縁層及び電磁シールド層を設けることは知られて
いる(実公昭55−29276号公報)、このような基
板は、それ自体が電磁シールド化されていることから、
大きなシールド効果を得ることができ、特別のシールド
線や、シールド板、シールドケース等が不要となる等の
利点がある。
上に絶縁層及び電磁シールド層を設けることは知られて
いる(実公昭55−29276号公報)、このような基
板は、それ自体が電磁シールド化されていることから、
大きなシールド効果を得ることができ、特別のシールド
線や、シールド板、シールドケース等が不要となる等の
利点がある。
ところで、基板上に絶縁層を形成する場合、従来は、フ
ェノール樹脂やエポキシ樹脂を印刷法により印刷するこ
とが行われていた。しかし、このような印刷法では、作
業性が悪い上に、厚みがある絶縁層を形成することが困
難である等の問題点があった。
ェノール樹脂やエポキシ樹脂を印刷法により印刷するこ
とが行われていた。しかし、このような印刷法では、作
業性が悪い上に、厚みがある絶縁層を形成することが困
難である等の問題点があった。
(発明の課題)
本発明は、従来技術に見られる前記欠点を克服し、基板
に対して、作業性よくかつ厚みのある絶縁層を形成し得
る方法及びそれを用いた印刷配線基板の電磁シールド化
方法を提供することをその課題とする。
に対して、作業性よくかつ厚みのある絶縁層を形成し得
る方法及びそれを用いた印刷配線基板の電磁シールド化
方法を提供することをその課題とする。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた
結果1本発明を完成するに至った。
結果1本発明を完成するに至った。
即ち1本発明によれば、導電性固体表面に絶縁層を形成
するにあたり、支持体フィルム上にあらかじめ積層支持
させた熱硬化性エポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィル
ムを該固体表面に積層し、熱圧着させた後、該固体表面
に接着させた該樹脂フィルム面から支持体フィルムを剥
離除去し1次いで該固体表面に接着した該樹脂フィルム
を加熱硬化させることを特徴とする絶縁層の形成方法が
提供される。
するにあたり、支持体フィルム上にあらかじめ積層支持
させた熱硬化性エポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィル
ムを該固体表面に積層し、熱圧着させた後、該固体表面
に接着させた該樹脂フィルム面から支持体フィルムを剥
離除去し1次いで該固体表面に接着した該樹脂フィルム
を加熱硬化させることを特徴とする絶縁層の形成方法が
提供される。
また、本発明によれば、印刷配線基板を電磁シールド化
するにあたり、非導電性支持体フィルム上にあらかじめ
積層支持させた熱硬化性エポキシ樹脂組成物からなる樹
脂フィルムを該基板面に積層し、熱圧着させた後、該基
板面に接着させ樹脂フィルム面から該支持体フィルムを
剥離除去し。
するにあたり、非導電性支持体フィルム上にあらかじめ
積層支持させた熱硬化性エポキシ樹脂組成物からなる樹
脂フィルムを該基板面に積層し、熱圧着させた後、該基
板面に接着させ樹脂フィルム面から該支持体フィルムを
剥離除去し。
次いで該基板面に接着した該樹脂フィルムを加熱硬化さ
せた後、該加熱硬化樹脂フィルム上に導電層を形成する
ことを特徴とする印刷配線基板の電磁シールド化方法及
び導電性の支持体上にあらかじめ積層支持させた熱硬化
性エポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィルムを該基板面
に積層し、熱圧着させた後、該基板面に接着させた樹脂
フィルムを加熱硬化させることを特徴とする印刷配線基
板の電磁シールド化方法が提供される。
せた後、該加熱硬化樹脂フィルム上に導電層を形成する
ことを特徴とする印刷配線基板の電磁シールド化方法及
び導電性の支持体上にあらかじめ積層支持させた熱硬化
性エポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィルムを該基板面
に積層し、熱圧着させた後、該基板面に接着させた樹脂
フィルムを加熱硬化させることを特徴とする印刷配線基
板の電磁シールド化方法が提供される。
本発明では、絶縁層形成のために、支持体フィルム上に
あらかじめ積層支持させた熱硬化性エポキシ樹脂組成物
からなる樹脂フィルムを用いる。
あらかじめ積層支持させた熱硬化性エポキシ樹脂組成物
からなる樹脂フィルムを用いる。
このような樹脂フィルムを得るには、支持体フィルム上
に、熱硬化性エポキシ樹脂組成物(以下、単に組成物と
も言う)を、常温又は加熱下、液状で塗布し、固形化さ
せればよい、塗布された組成物の固形化は、常温で塗布
した場合、塗布物を加熱して組成物の硬化反応をある程
度進めた後、常温に冷却することによって行うことがで
きる。また、加熱下で塗布した場合には、塗布物を室温
に冷却すればよい、有機溶剤を含む場合は、塗布後に有
機溶剤を蒸発乾燥すればよい。このようにして支持体フ
ィルム上に塗布された組成物は、熱硬化性を有し、加熱
により先ず軟化溶融し、さらに加熱を続けることにより
硬化する0本発明においては、支持体上に形成した組成
物のフィルム(被膜)の軟化温度は、0〜200℃、好
ましくは2G−150℃に規定するのがよい、また、そ
の組成物フィルムの厚さは、10〜SOO,、好ましく
は20〜2001の範囲に規定するのがよい。
に、熱硬化性エポキシ樹脂組成物(以下、単に組成物と
も言う)を、常温又は加熱下、液状で塗布し、固形化さ
せればよい、塗布された組成物の固形化は、常温で塗布
した場合、塗布物を加熱して組成物の硬化反応をある程
度進めた後、常温に冷却することによって行うことがで
きる。また、加熱下で塗布した場合には、塗布物を室温
に冷却すればよい、有機溶剤を含む場合は、塗布後に有
機溶剤を蒸発乾燥すればよい。このようにして支持体フ
ィルム上に塗布された組成物は、熱硬化性を有し、加熱
により先ず軟化溶融し、さらに加熱を続けることにより
硬化する0本発明においては、支持体上に形成した組成
物のフィルム(被膜)の軟化温度は、0〜200℃、好
ましくは2G−150℃に規定するのがよい、また、そ
の組成物フィルムの厚さは、10〜SOO,、好ましく
は20〜2001の範囲に規定するのがよい。
支持体フィルムに塗布する熱硬化性エポキシ樹脂組成物
としては、支持体フィルムに塗布可能なように、常温又
は加熱(約200℃までの加熱)下で液状を示すもので
あればよく、一般には、硬化剤を含有する熱硬化性エポ
キシ樹脂が用いられる。
としては、支持体フィルムに塗布可能なように、常温又
は加熱(約200℃までの加熱)下で液状を示すもので
あればよく、一般には、硬化剤を含有する熱硬化性エポ
キシ樹脂が用いられる。
次に1本発明で用いる樹脂フィルム形成用のエポキシ樹
脂組成物について詳述する。
脂組成物について詳述する。
本発明において樹脂フィルム形成用に用いられるエポキ
シ樹脂は、常温ないし加熱下で液状を示し、エポキシ基
を1分子に2個以上持つポリエポキシ化合物であれば特
に制限はない、このようなものとしては、例えば、ビス
フェノールAのグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、ビ
スフェノールFのグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、
ビスフェノールADのグリシジルエーテル型エポキシ樹
脂、グリセリンのグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、
ポリアルキレンオキサイドのグリシジルエーテル型エポ
キシ樹脂、ダイマー酸のグリシジルエステル型エポキシ
樹脂、イソフタル酸のグリシジルエステル型エポキシ樹
脂、ブロム化ビスフェノールAのグリシシールエーテル
型エポキシ樹脂、ポリブタジェンを過酢酸でエポキシ化
したエポキシ樹脂等が挙げられる6本発明では、樹脂フ
ィルムとしての特性からは、ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂の使用゛が好ましい、上記エポキシ樹脂の混合物
およびエポキシ樹脂の粘度を低下させるためのエポキシ
化合物との混合物も使用することができる。
シ樹脂は、常温ないし加熱下で液状を示し、エポキシ基
を1分子に2個以上持つポリエポキシ化合物であれば特
に制限はない、このようなものとしては、例えば、ビス
フェノールAのグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、ビ
スフェノールFのグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、
ビスフェノールADのグリシジルエーテル型エポキシ樹
脂、グリセリンのグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、
ポリアルキレンオキサイドのグリシジルエーテル型エポ
キシ樹脂、ダイマー酸のグリシジルエステル型エポキシ
樹脂、イソフタル酸のグリシジルエステル型エポキシ樹
脂、ブロム化ビスフェノールAのグリシシールエーテル
型エポキシ樹脂、ポリブタジェンを過酢酸でエポキシ化
したエポキシ樹脂等が挙げられる6本発明では、樹脂フ
ィルムとしての特性からは、ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂の使用゛が好ましい、上記エポキシ樹脂の混合物
およびエポキシ樹脂の粘度を低下させるためのエポキシ
化合物との混合物も使用することができる。
さらに、上記エポキシ樹脂や混合物には常温ないし加熱
下で液状を示す限り、常温で結晶化しているエポキシ樹
脂1例えばレゾルシンやハイドロキノンのグリシジル型
エポキシ樹脂や、常温固体状エポキシ樹脂を常温ないし
加熱下で溶解することができる。
下で液状を示す限り、常温で結晶化しているエポキシ樹
脂1例えばレゾルシンやハイドロキノンのグリシジル型
エポキシ樹脂や、常温固体状エポキシ樹脂を常温ないし
加熱下で溶解することができる。
エポキシ樹脂に対する硬化剤としては、加熱により硬化
反応を起す潜在性硬化剤が好ましく使用される他、低温
で硬化反応を起す硬化剤を用いることもできる。潜在性
硬化剤としては、含窒素潜在性硬化剤が好ましく用いら
れる。その他、三フフ化ホウ素錯体、有機金属化合物及
び一部の酸無水物、フェノール化合物、ノボラック型フ
ェノール樹脂等も用いられる6本発明で用いる好ましい
含窒素潜在性硬化剤の具体例としては1例えば、ジシア
ンジアミドの他、アセトグアナミンやベンゾグアナミン
のようなグアナミン類、アジピン酸ジヒドラジド、ステ
アリン酸ジヒドラジド、イソフタール酸ジヒドラジド、
セパチン酸ジヒドラジドのようなヒドラジド、2,4−
ジヒドラジド−6−メチルアミノ−8−トリアジンなど
のトリアジン化合物、イミダゾール及びイミダゾール誘
導体又はその変性物等が挙げられる。
反応を起す潜在性硬化剤が好ましく使用される他、低温
で硬化反応を起す硬化剤を用いることもできる。潜在性
硬化剤としては、含窒素潜在性硬化剤が好ましく用いら
れる。その他、三フフ化ホウ素錯体、有機金属化合物及
び一部の酸無水物、フェノール化合物、ノボラック型フ
ェノール樹脂等も用いられる6本発明で用いる好ましい
含窒素潜在性硬化剤の具体例としては1例えば、ジシア
ンジアミドの他、アセトグアナミンやベンゾグアナミン
のようなグアナミン類、アジピン酸ジヒドラジド、ステ
アリン酸ジヒドラジド、イソフタール酸ジヒドラジド、
セパチン酸ジヒドラジドのようなヒドラジド、2,4−
ジヒドラジド−6−メチルアミノ−8−トリアジンなど
のトリアジン化合物、イミダゾール及びイミダゾール誘
導体又はその変性物等が挙げられる。
前記潜在性硬化剤は、硬化促進剤とともに用いるのが好
ましい、このような硬化促進剤としては、以下に示す如
きのちのを用いるのが好ましい。
ましい、このような硬化促進剤としては、以下に示す如
きのちのを用いるのが好ましい。
(1)゛アミンアダクト系硬化促進剤
この硬化促進剤としては、例えば、(i)2.3−ビス
(4−(2,3−エポキシプロポキシ)フェニル)プロ
パン又は1.3−ビス(4−(4−(2,3−エポキシ
プロポキシ)−α、α−タメチルベンジル〕フェノキシ
)−2−プロパツール、(…)フェノールとホルムアル
デヒドとジメチルアミンとの縮合物、(■)2−アルキ
ル(炭素数1〜3)イミダゾール又は2−アルキル(炭
素数1〜3□)−4−メチルイミダゾールと2.3−エ
ポキシプロビルニフェニルエーテルどの付加物及”tF
(tv )ビペラリンの重付加物の使用が有利である
。
(4−(2,3−エポキシプロポキシ)フェニル)プロ
パン又は1.3−ビス(4−(4−(2,3−エポキシ
プロポキシ)−α、α−タメチルベンジル〕フェノキシ
)−2−プロパツール、(…)フェノールとホルムアル
デヒドとジメチルアミンとの縮合物、(■)2−アルキ
ル(炭素数1〜3)イミダゾール又は2−アルキル(炭
素数1〜3□)−4−メチルイミダゾールと2.3−エ
ポキシプロビルニフェニルエーテルどの付加物及”tF
(tv )ビペラリンの重付加物の使用が有利である
。
(2) 1.8−ジアザ−ビシクロ(5,4,0)ウン
デセンとフェノールノボラックの固溶体 この溶液は、1.8−ジナザービシクロ(5,4,0)
ウンデセン−7とフェノールノボラックを混合加熱して
反応させたものを冷却固化して粉砕して得ることができ
る。フェノールノボラックとは、フェノール化とアルデ
ヒド類との縮合物を意味する。フェノール類としては、
フェノール、アルキル又はアルコキシフェノール、ハロ
ゲン化フェノール等の一価フエノール類、レゾルシノー
ル又はビスフェノールAのような多価フェノール類が含
まれる。
デセンとフェノールノボラックの固溶体 この溶液は、1.8−ジナザービシクロ(5,4,0)
ウンデセン−7とフェノールノボラックを混合加熱して
反応させたものを冷却固化して粉砕して得ることができ
る。フェノールノボラックとは、フェノール化とアルデ
ヒド類との縮合物を意味する。フェノール類としては、
フェノール、アルキル又はアルコキシフェノール、ハロ
ゲン化フェノール等の一価フエノール類、レゾルシノー
ル又はビスフェノールAのような多価フェノール類が含
まれる。
好ましいフェノールは、フェノール、P−第三ブチルフ
ェノール及びビスフェノールAである。アルデヒド類と
しては、フルフラルデヒド、クロラール、アセトアルデ
ヒド、好ましくはホルムアルデヒドが挙げられる。1,
8−ジアゾ−ビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7と
フェノールノボラックとの固溶体は、完全な塩の形をし
たもののみでなく、単なる固溶体のものが含まれてもよ
い、l、8−ジアゾ−ビシクロ(5,4,0)ウンデセ
ン−7の固溶体中の含量は、lG〜50重量算が好まし
く、必ずしも化学量論的量である必要はない。
ェノール及びビスフェノールAである。アルデヒド類と
しては、フルフラルデヒド、クロラール、アセトアルデ
ヒド、好ましくはホルムアルデヒドが挙げられる。1,
8−ジアゾ−ビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7と
フェノールノボラックとの固溶体は、完全な塩の形をし
たもののみでなく、単なる固溶体のものが含まれてもよ
い、l、8−ジアゾ−ビシクロ(5,4,0)ウンデセ
ン−7の固溶体中の含量は、lG〜50重量算が好まし
く、必ずしも化学量論的量である必要はない。
(3)その他
3−(3,4−;クロロフェニル)−1,1−ジメチル
尿素等の尿素誘導体、イミダゾール及びその誘導体、又
はその変性物等も用いられる。これ等の硬化促進剤は、
前記潜在性硬化剤との関連で適当に選定される。
尿素等の尿素誘導体、イミダゾール及びその誘導体、又
はその変性物等も用いられる。これ等の硬化促進剤は、
前記潜在性硬化剤との関連で適当に選定される。
前記含窒素潜在性硬化剤の使用量は、エポキシ樹脂1当
量に対し、 0.03〜0.25モルの割合で添加する
の好ましい、少なすぎると硬化物のガラス転移点が低く
なり、耐湿性にも劣り、また硬化に際しての硬化速度が
遅くなる。逆に多すぎると組成物の保存性が悪くなり、
硬化物のガラス転移点も格別高くならず、耐湿性が悪く
なる。また、硬化促進剤の使用割合は、エポキシ樹脂1
00重量部に対し1−30重量部の割合がよい、少なす
ぎると硬化速度が遅くなる。多すぎるとコスト高になる
上、格別の利点も得られず、逆に保存安定性が悪くなる
。
量に対し、 0.03〜0.25モルの割合で添加する
の好ましい、少なすぎると硬化物のガラス転移点が低く
なり、耐湿性にも劣り、また硬化に際しての硬化速度が
遅くなる。逆に多すぎると組成物の保存性が悪くなり、
硬化物のガラス転移点も格別高くならず、耐湿性が悪く
なる。また、硬化促進剤の使用割合は、エポキシ樹脂1
00重量部に対し1−30重量部の割合がよい、少なす
ぎると硬化速度が遅くなる。多すぎるとコスト高になる
上、格別の利点も得られず、逆に保存安定性が悪くなる
。
゛ また、比較的低温で硬化反応を起す硬化剤としては
、従来各種のものが知られるが、特に、芳香族ポリアミ
ンが好ましく用いられる。このようなものとしては、例
えば、メタフェニレンジアミン、ジアミノジフェニルス
ルホン等が挙げられる。芳香族ポリアミンの使用量は、
エポキシ樹脂のエポキシ当量に対する活性水素当量の比
が0.7−1.3゜好ましくは0.85〜1.15の範
囲になるような割合量である。
、従来各種のものが知られるが、特に、芳香族ポリアミ
ンが好ましく用いられる。このようなものとしては、例
えば、メタフェニレンジアミン、ジアミノジフェニルス
ルホン等が挙げられる。芳香族ポリアミンの使用量は、
エポキシ樹脂のエポキシ当量に対する活性水素当量の比
が0.7−1.3゜好ましくは0.85〜1.15の範
囲になるような割合量である。
エポキシ樹脂組成物には、必要に応じ、無機充填剤や、
無機揺変剤を配合することができる。これらのものは1
表面処理を施さずにそのままエポキシ樹脂に配合するこ
とができるが、硬化物の物性を考えるとシランカップリ
ング剤で表面処理を施して用いるのが好ましい、シラン
カップリング剤としては、エポキシシラン・、アミノシ
ラン等が好ましく用いられる。さらに、組成物の保存安
定性を考えると、シロキサン系化合物により表面処理を
施して用いるのが好ましい、この場合、シロキサン系化
合物とは1分子中にシロキサン結合(Si−0結合)を
有する化合物を意味し、例えば、以下に示す如き化合物
を用いることができる。
無機揺変剤を配合することができる。これらのものは1
表面処理を施さずにそのままエポキシ樹脂に配合するこ
とができるが、硬化物の物性を考えるとシランカップリ
ング剤で表面処理を施して用いるのが好ましい、シラン
カップリング剤としては、エポキシシラン・、アミノシ
ラン等が好ましく用いられる。さらに、組成物の保存安
定性を考えると、シロキサン系化合物により表面処理を
施して用いるのが好ましい、この場合、シロキサン系化
合物とは1分子中にシロキサン結合(Si−0結合)を
有する化合物を意味し、例えば、以下に示す如き化合物
を用いることができる。
式中、Rは一価炭化水素基で1例えば、メチル。
エチル、プロピル、ビニル、フェニル等が挙げられる0
mは正の整数である。
mは正の整数である。
式中、Rは前記と同じ意味を有する。Yは−H1−OH
1−OR”、−R”−(:H−CHい−R”−N)l□
、−R”−COOH1ゝ0′ −R”−OH等の置換基を示す、この場合、R1は1価
の炭化水素基、R2は2価炭化水素基を示し、脂肪族系
及び芳香族系のものが含まれる。 m、nは正の整数を
示す。
1−OR”、−R”−(:H−CHい−R”−N)l□
、−R”−COOH1ゝ0′ −R”−OH等の置換基を示す、この場合、R1は1価
の炭化水素基、R2は2価炭化水素基を示し、脂肪族系
及び芳香族系のものが含まれる。 m、nは正の整数を
示す。
式中、RlY及びnは前記と同じ意味を有する。
式中、 R,Y及び口は前記と同じ意味を有する。
なお、前記した置換基Yは、分子鎖中又は分子鎖末端の
いずれに結合していてもよい。
いずれに結合していてもよい。
本発明で用いるシロキサン系化合物の粘度(25℃)は
、その種類にもよるが、一般的には、10,000セン
チストークス以下であるのが好ましい、シロキサン系化
合物の使用割合は、充填剤や揺変剤100重量部に対し
て、 0.1−10重量部、好ましくは0.5−5重量
部の割合である。
、その種類にもよるが、一般的には、10,000セン
チストークス以下であるのが好ましい、シロキサン系化
合物の使用割合は、充填剤や揺変剤100重量部に対し
て、 0.1−10重量部、好ましくは0.5−5重量
部の割合である。
前記無機充填剤の具体例としては、例えば、結晶シリカ
、溶融シリカ、アルミナ、水酸化アルミニウム、炭酸カ
ルシウム、タルク、クレー、ケイ酸カルシウム、マイカ
、チタン白、ガラス繊維、ガラスパウダー、ガラスフレ
ーク、球状ガラス。
、溶融シリカ、アルミナ、水酸化アルミニウム、炭酸カ
ルシウム、タルク、クレー、ケイ酸カルシウム、マイカ
、チタン白、ガラス繊維、ガラスパウダー、ガラスフレ
ーク、球状ガラス。
各種ウィスカー等が挙げられる。無機充填剤の使用割合
は、組成物に5〜80重量2、好ましくは20〜75重
量2の割合である。
は、組成物に5〜80重量2、好ましくは20〜75重
量2の割合である。
無機揺変剤としては、例えば、平均粒径が1100n以
下の超微粒子状のシリカやアルミナの他、平均粒子径が
311m以下の水酸化アルミニウム、繊維状マグネシウ
ムオキシサルフェート、粉末状アスベスト、繊維状シリ
カ、繊維状チタン酸カリウム。
下の超微粒子状のシリカやアルミナの他、平均粒子径が
311m以下の水酸化アルミニウム、繊維状マグネシウ
ムオキシサルフェート、粉末状アスベスト、繊維状シリ
カ、繊維状チタン酸カリウム。
鱗片状マイカ、いわゆるベントナイトと呼ばれるモンモ
リロナイト−有機塩基複合体等が挙げられる。揺変剤の
使用割合は、エポキシ樹脂100重量部に対して、0.
1−30重量部、好ましくは0.5−15重量部の割合
である。
リロナイト−有機塩基複合体等が挙げられる。揺変剤の
使用割合は、エポキシ樹脂100重量部に対して、0.
1−30重量部、好ましくは0.5−15重量部の割合
である。
さらに、エポキシ樹脂組成物には、その粘着性を調整す
る目的で、エポキシ基を有する反応性希釈剤を添加する
こともできる。エポキシ基を有する反応性希釈剤として
は、ブチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテ
ル等が挙げられる。また、ブロム含量40〜50%のブ
ロム化フェニルグリシジルエーテル(日本化薬社製BR
OC等)も使用できる。さらにまた、組成物の塗布性を
調整する目的で、有機溶剤を添加することもできる。こ
のような有機溶剤としては、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンなどのケトン類、メチル
アルコール、エチルアルコール、プロピルアルコールな
どのアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソル
ブなどのセロソルブ類。
る目的で、エポキシ基を有する反応性希釈剤を添加する
こともできる。エポキシ基を有する反応性希釈剤として
は、ブチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテ
ル等が挙げられる。また、ブロム含量40〜50%のブ
ロム化フェニルグリシジルエーテル(日本化薬社製BR
OC等)も使用できる。さらにまた、組成物の塗布性を
調整する目的で、有機溶剤を添加することもできる。こ
のような有機溶剤としては、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンなどのケトン類、メチル
アルコール、エチルアルコール、プロピルアルコールな
どのアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソル
ブなどのセロソルブ類。
ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類
、塩化メチレン、二塩化エタン等のハロゲン化炭化水素
類等が挙げられる。
、塩化メチレン、二塩化エタン等のハロゲン化炭化水素
類等が挙げられる。
エポキシ樹脂組成物には、前記したエポキシ樹脂、潜在
性硬化剤1反応促進剤、充填剤、揺変則、反応希釈剤、
有機溶剤等の他に、目的に応じて難燃剤、l燃助剤、染
料、顔料1分散剤、沈降防止剤等を用いることができる
。
性硬化剤1反応促進剤、充填剤、揺変則、反応希釈剤、
有機溶剤等の他に、目的に応じて難燃剤、l燃助剤、染
料、顔料1分散剤、沈降防止剤等を用いることができる
。
熱硬化性エポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィルムに対
する支持体フィルムとしては、各種の合成樹脂フィルム
を用いることができる。このようなものとしては、例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポ
リ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、ポリ
エステル、ポリイミド、ポリサルホン、ポリアクリレー
ト、ポリエーテルアミド、ポリカーボネート等の合成樹
脂から形成されたフィルムを例示することができる0合
成樹脂フィルムの厚さは、6〜250pm、好ましくは
12〜1254である。また1本発明では、支持体フィ
ルムとして、金属フィルム、あるいは金属蒸着フィルム
を用いることができる0例えば、金属フィルムとしては
、銅箔、アルミニウム箔、スズ箔等を用いることができ
る。金属蒸着フィルムとしては、銅、アルミニウム、ス
ズ等の金属をポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチ
レン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミ
ド。
する支持体フィルムとしては、各種の合成樹脂フィルム
を用いることができる。このようなものとしては、例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポ
リ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、ポリ
エステル、ポリイミド、ポリサルホン、ポリアクリレー
ト、ポリエーテルアミド、ポリカーボネート等の合成樹
脂から形成されたフィルムを例示することができる0合
成樹脂フィルムの厚さは、6〜250pm、好ましくは
12〜1254である。また1本発明では、支持体フィ
ルムとして、金属フィルム、あるいは金属蒸着フィルム
を用いることができる0例えば、金属フィルムとしては
、銅箔、アルミニウム箔、スズ箔等を用いることができ
る。金属蒸着フィルムとしては、銅、アルミニウム、ス
ズ等の金属をポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチ
レン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミ
ド。
ポリエステル、ポリイミド、ポリサルホン、ポリアクリ
レート、ポリエーテルアミド、ポリカーボネート等の合
成樹脂フィルムに蒸着した蒸着フィルムを用いることが
できる。金属フィルム、金属蒸着フィルムの金属層の厚
さは0.11−1O0pである。
レート、ポリエーテルアミド、ポリカーボネート等の合
成樹脂フィルムに蒸着した蒸着フィルムを用いることが
できる。金属フィルム、金属蒸着フィルムの金属層の厚
さは0.11−1O0pである。
支持体フィルムに組成物を塗布する場合、その塗布方法
としては、液状又は有機溶剤に溶解した溶液状の組成物
では、ロールコート法や、カーテンコート法等の塗布方
法が用いられ、固体状の組成物では、軟化点以上に加熱
溶解し、ホットメルトコート法等で塗布することができ
る。
としては、液状又は有機溶剤に溶解した溶液状の組成物
では、ロールコート法や、カーテンコート法等の塗布方
法が用いられ、固体状の組成物では、軟化点以上に加熱
溶解し、ホットメルトコート法等で塗布することができ
る。
本発明においては、支持体フィルムと熱硬化性エポキシ
樹脂組成物からなる樹脂フィルムとの間の接着強度aは
、この樹脂フィルムを基板面に接着固定化した時の基板
面と樹脂フィルムとの間の接着強度すよりも弱くする。
樹脂組成物からなる樹脂フィルムとの間の接着強度aは
、この樹脂フィルムを基板面に接着固定化した時の基板
面と樹脂フィルムとの間の接着強度すよりも弱くする。
このことにより、樹脂フィルムを支持体とともに基板面
に熱圧着した後に、基板面から樹脂フィルムを剥離させ
ることなく、支持体フィルムのみを容易に剥離させるこ
とができる。支持体フィルムと樹脂フィルムとの間の接
着強度(a)は容易に調節することができ。
に熱圧着した後に、基板面から樹脂フィルムを剥離させ
ることなく、支持体フィルムのみを容易に剥離させるこ
とができる。支持体フィルムと樹脂フィルムとの間の接
着強度(a)は容易に調節することができ。
例えば、支持体フィルムの種類を変えることによって、
あるいは支持体フィルム面にあらかじめ支持体フィルム
と剥離しゃすい下引層を形成するか、離型剤層を形成す
ることによって行うことができる。下引層材料としては
、ポバール樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ア
ルコール可溶性ナイロンの他、アセチルセルセルロース
、ニトロセルロース等のセルロース系樹脂等のビール性
を持ったものの岸用が好ましい、下引層の厚さは1〜1
0−である、離型剤としては、例えば、各種ワックス類
や、高級脂肪酸やその金属塩及びエステル。
あるいは支持体フィルム面にあらかじめ支持体フィルム
と剥離しゃすい下引層を形成するか、離型剤層を形成す
ることによって行うことができる。下引層材料としては
、ポバール樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ア
ルコール可溶性ナイロンの他、アセチルセルセルロース
、ニトロセルロース等のセルロース系樹脂等のビール性
を持ったものの岸用が好ましい、下引層の厚さは1〜1
0−である、離型剤としては、例えば、各種ワックス類
や、高級脂肪酸やその金属塩及びエステル。
シリコーン油、シランカップリング剤、前記一般式(1
)−(mV)で表わされるシロキサン系化合物。
)−(mV)で表わされるシロキサン系化合物。
フッ素系重合体等を挙げることができる。
本発明において、支持体フィルムに積層した熱硬化性エ
ポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィルムは、1枚の平面
フィルムとして用いられる他、好ましくは、ロール巻フ
ィルムとして用いられる。
ポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィルムは、1枚の平面
フィルムとして用いられる他、好ましくは、ロール巻フ
ィルムとして用いられる。
ロール巻フィルムとして用いる場合、樹脂フィルム面と
支持体プイルム面とめ間の接着を防止するために、その
間に合成樹脂フィルムや紙/合成樹脂フィルムや、紙1
合成樹脂フィルム/紙等の複合紙等を保護フィルム(保
護層)として介在させるのが好ましい、この場合1合成
樹脂フィルムとしては、前記した各種のものが挙げられ
る。保護フィルムの厚さは、5〜100μ、好ましくは
12〜75.である、これらの保護フィルムは、支持体
に積層させた樹脂フィルムをロール巻する時に、樹脂フ
ィルム面とロール面との間に介挿し、樹脂フィルムとと
もにロール巻することにより、樹脂フィルム面に積層さ
せることができる。また、塗布工程から得られた樹脂フ
ィルム面に圧着した後、加熱処理し、ロール巻すること
もできる。さらに、樹脂フィルム面に熱圧着し、ロール
巻することもできる。
支持体プイルム面とめ間の接着を防止するために、その
間に合成樹脂フィルムや紙/合成樹脂フィルムや、紙1
合成樹脂フィルム/紙等の複合紙等を保護フィルム(保
護層)として介在させるのが好ましい、この場合1合成
樹脂フィルムとしては、前記した各種のものが挙げられ
る。保護フィルムの厚さは、5〜100μ、好ましくは
12〜75.である、これらの保護フィルムは、支持体
に積層させた樹脂フィルムをロール巻する時に、樹脂フ
ィルム面とロール面との間に介挿し、樹脂フィルムとと
もにロール巻することにより、樹脂フィルム面に積層さ
せることができる。また、塗布工程から得られた樹脂フ
ィルム面に圧着した後、加熱処理し、ロール巻すること
もできる。さらに、樹脂フィルム面に熱圧着し、ロール
巻することもできる。
支持体フィルムに塗布溶剤を含む組成物を塗布して形成
した樹脂フィルムに対しては、保護層としては紙の使用
が好ましい、また、支持体フィルムに反応希釈剤を含む
組成物を塗布して形成した樹脂フィルムに対しては、合
成樹脂フィルム、特に接着強度の弱いポリエチレンやポ
リプロピレン等のポリオレフィン系樹脂フィルム、ポリ
塩化ビニリデン共重合体フィルムの使用が好ましい。
した樹脂フィルムに対しては、保護層としては紙の使用
が好ましい、また、支持体フィルムに反応希釈剤を含む
組成物を塗布して形成した樹脂フィルムに対しては、合
成樹脂フィルム、特に接着強度の弱いポリエチレンやポ
リプロピレン等のポリオレフィン系樹脂フィルム、ポリ
塩化ビニリデン共重合体フィルムの使用が好ましい。
第1図に、ロール巻樹脂フィルムの斜視図を示す、この
図面において、1は樹脂フィルム、2は支持体フィルム
、3は保護フィルムを各示す、このロール巻樹脂フィル
ムにおいて、樹脂フィルム1と保護フィルム3との間の
接着強度(b)は、樹脂フィルムlと支持体フィルム2
どの間の接着強度(a)よりも小さい、従って、保護フ
ィルム3は、支持体フィルム2の剥離を生じることなく
、樹脂フィルム1から剥離させることができる。
図面において、1は樹脂フィルム、2は支持体フィルム
、3は保護フィルムを各示す、このロール巻樹脂フィル
ムにおいて、樹脂フィルム1と保護フィルム3との間の
接着強度(b)は、樹脂フィルムlと支持体フィルム2
どの間の接着強度(a)よりも小さい、従って、保護フ
ィルム3は、支持体フィルム2の剥離を生じることなく
、樹脂フィルム1から剥離させることができる。
また、樹脂フィルムのロール巻きにおいて、樹脂フィル
ムと支持体フィルムとの間の接着は、支持体フィルムの
裏面(樹脂フィルムが形成されていない方の面)に対し
、離型剤を塗布することによっても防止することができ
る。離型剤としては、シリコーン系又はフッ素系界面活
性痢、シランカップリン槍剤、前記した一般式(1)〜
(IV)で示した如きシロキサン、フッ氷系重合体等を
挙げることができる。この場合、シリコーン系界面活性
剤としては、ジメヂルポ□リシロキサン、メチルエチボ
リシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチル
ビニルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン/オキ
シアルキレン共重合体、長鎖アルキル基変性ポリシロキ
サン等が挙げられる。
ムと支持体フィルムとの間の接着は、支持体フィルムの
裏面(樹脂フィルムが形成されていない方の面)に対し
、離型剤を塗布することによっても防止することができ
る。離型剤としては、シリコーン系又はフッ素系界面活
性痢、シランカップリン槍剤、前記した一般式(1)〜
(IV)で示した如きシロキサン、フッ氷系重合体等を
挙げることができる。この場合、シリコーン系界面活性
剤としては、ジメヂルポ□リシロキサン、メチルエチボ
リシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチル
ビニルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン/オキ
シアルキレン共重合体、長鎖アルキル基変性ポリシロキ
サン等が挙げられる。
次に、本発明の絶縁層の形成方法について詳述する。
(樹脂フィルムの熱圧着工程)
この1輻は、*搏□体プイルムに積層支持させた樹脂フ
ィルムを、その樹脂フィルム面に保護層が形成されてい
る一合にはその保−層を剥離した後、印刷配線基板め所
定の導電性表面に羊の樹脂フィルムが接触するようにし
て重ね、熱圧着する工程である。この熱圧着は種々の方
法で行うことができるが、好ましくは、真空ラミネート
法により行うことかできる。この熱圧着工程においては
、樹脂フィルムは、その軟化温度以上に加熱され、かつ
加圧されることから、基板表面の微細凹部まで樹脂が均
一に充填された軟化樹脂の被膜が形成される。そして、
この軟化樹脂被膜は冷却され、固形化される。
ィルムを、その樹脂フィルム面に保護層が形成されてい
る一合にはその保−層を剥離した後、印刷配線基板め所
定の導電性表面に羊の樹脂フィルムが接触するようにし
て重ね、熱圧着する工程である。この熱圧着は種々の方
法で行うことができるが、好ましくは、真空ラミネート
法により行うことかできる。この熱圧着工程においては
、樹脂フィルムは、その軟化温度以上に加熱され、かつ
加圧されることから、基板表面の微細凹部まで樹脂が均
一に充填された軟化樹脂の被膜が形成される。そして、
この軟化樹脂被膜は冷却され、固形化される。
(支持体フィルムの剥離工程)
この工程は、前記のようにして、基板上に形成された固
形化樹脂フィルム(被膜)から、その表面に接着する支
持体フィルムを剥離除去させる工程である。基板上に形
成された固形化樹脂被膜において、その表面の支持体フ
ィルムと樹脂被膜との間の接着強度(a)は、あらかじ
め、樹脂被膜と基板表面との間の接着強度(c)よりも
弱く設定されている。従って、支持体フィルムは、樹脂
被膜の基板表面からの剥−を生じることなく、樹脂被膜
から剥離させることができる。
形化樹脂フィルム(被膜)から、その表面に接着する支
持体フィルムを剥離除去させる工程である。基板上に形
成された固形化樹脂被膜において、その表面の支持体フ
ィルムと樹脂被膜との間の接着強度(a)は、あらかじ
め、樹脂被膜と基板表面との間の接着強度(c)よりも
弱く設定されている。従って、支持体フィルムは、樹脂
被膜の基板表面からの剥−を生じることなく、樹脂被膜
から剥離させることができる。
(固形化樹脂被膜の熱硬化工程)
この工程は、前記のようにして支持体フィルムの剥離除
去された後の樹脂被膜を加熱し、硬化させて熱不融性の
硬化樹脂被膜に変換する工程である。熱硬化温度は、樹
脂の種類にもよるが、一般には、50〜200℃の範囲
である。
去された後の樹脂被膜を加熱し、硬化させて熱不融性の
硬化樹脂被膜に変換する工程である。熱硬化温度は、樹
脂の種類にもよるが、一般には、50〜200℃の範囲
である。
以上のようにして基板上には、耐熱性、耐薬品性及び絶
縁性にすぐれたエポキシ樹脂の硬化被膜(絶縁層)が形
成される。
縁性にすぐれたエポキシ樹脂の硬化被膜(絶縁層)が形
成される。
このようにして形成された基板上の絶縁層上には、必要
に応じ、さらに他の適当な層を設けることができる1例
えば、基板を電磁シールド化するために導電層を電磁シ
ールド層として設けることができる0次に、この電磁シ
ールド層形成工程について詳述する。
に応じ、さらに他の適当な層を設けることができる1例
えば、基板を電磁シールド化するために導電層を電磁シ
ールド層として設けることができる0次に、この電磁シ
ールド層形成工程について詳述する。
(電磁シールド層形成工程)
この工程は、前記のようにして基板上に形成された絶縁
層の上に導電層を電磁シールド層として設ける工程であ
る。この工程は、従来公知の導電被膜形成方法によって
行うことができ、例えば、銀塗料、銅塗料等の導電性塗
料を塗布する方法や、銅箔等の導電性金属箔を積層接着
する方法等が挙げられる。この導電層の一部を基板の接
地端子部にまで延ばし、端子と接触させることにより、
導電層の接地を行うことができる。
層の上に導電層を電磁シールド層として設ける工程であ
る。この工程は、従来公知の導電被膜形成方法によって
行うことができ、例えば、銀塗料、銅塗料等の導電性塗
料を塗布する方法や、銅箔等の導電性金属箔を積層接着
する方法等が挙げられる。この導電層の一部を基板の接
地端子部にまで延ばし、端子と接触させることにより、
導電層の接地を行うことができる。
なお、導電層を硬化樹脂被膜上に設ける場合、この硬化
樹脂被膜表面をあらかじめ均一に研磨処理するのが好ま
しい、また、導電層を形成した後に、必要に応じ、所定
個所にドリリングにより透孔を形成する等の所要の工程
を行うことができる。
樹脂被膜表面をあらかじめ均一に研磨処理するのが好ま
しい、また、導電層を形成した後に、必要に応じ、所定
個所にドリリングにより透孔を形成する等の所要の工程
を行うことができる。
本発明において、基板上に絶縁層及び電磁シールド層を
形成する場合、樹脂フィルムの支持体フィルムとして導
電性フィルムを用いることにより非常に有利に実施する
ことができる。即ち、この場合には、前記した支持体フ
ィルムの剥離工程及び電磁シールド層形成工程を省略す
ることができ。
形成する場合、樹脂フィルムの支持体フィルムとして導
電性フィルムを用いることにより非常に有利に実施する
ことができる。即ち、この場合には、前記した支持体フ
ィルムの剥離工程及び電磁シールド層形成工程を省略す
ることができ。
工程的に極めて簡単になる。
(発明の効果)
以上水したように、本発明によれば、支持体フィルムに
積層支持させた熱硬化性エポキシ樹脂組成物からなる樹
脂フィルムを用いることにより、基板上に絶縁層及び電
磁シールド層を容易に形成させることができる。この場
合、絶縁層の厚さは特に制約されず、厚みのある絶縁層
でも作業性よく形成することができる。
積層支持させた熱硬化性エポキシ樹脂組成物からなる樹
脂フィルムを用いることにより、基板上に絶縁層及び電
磁シールド層を容易に形成させることができる。この場
合、絶縁層の厚さは特に制約されず、厚みのある絶縁層
でも作業性よく形成することができる。
また、本発明においては、絶縁すべき導電性表面は、印
刷配線基板に限られるものではなく1種々の導電性固体
表面、例えば、銅、鉄、アルミニウム等の各種の金属表
面に同様にして作業性良く、厚みのある絶縁層を形成す
ることができる。
刷配線基板に限られるものではなく1種々の導電性固体
表面、例えば、銅、鉄、アルミニウム等の各種の金属表
面に同様にして作業性良く、厚みのある絶縁層を形成す
ることができる。
本発明の絶縁層形成方法は、各種の電気、電子部品分野
に有利に応用し得るものである。
に有利に応用し得るものである。
(実施例)
次に本発明を実施例によりさらに説明する。
実施例
(1)樹脂フィルムの製造
@250飄鳳、厚さ50−のポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に、下記成分組成の熱硬化性エポキシ樹脂
組成物を、温度20℃において、アプリケーターにより
塗布し、温度120℃に加熱乾燥し、さらに塗布面にポ
リプロピレンフィルムを重ねて回転ロールで巻取って、
ロール巻された保護層を有し、支持体フィルムに積層支
持された樹脂フィルムを得た。
トフィルム上に、下記成分組成の熱硬化性エポキシ樹脂
組成物を、温度20℃において、アプリケーターにより
塗布し、温度120℃に加熱乾燥し、さらに塗布面にポ
リプロピレンフィルムを重ねて回転ロールで巻取って、
ロール巻された保護層を有し、支持体フィルムに積層支
持された樹脂フィルムを得た。
表−1
ell 油化シェルエポキシ■製
ビスフェノールA型エポキシ樹脂
エポキシ当量450〜500
1″′東部化成■製 フェノキシ樹脂
(2)樹脂フィルムの熱圧着
ロール巻された樹脂フィルムから、ポリプロピレンフィ
ルム(保護層)を剥離しながら樹脂フィルムを一定長さ
に引出し、これを所要寸法に切断して支持体フィルムに
積層支持された樹脂フィルムを得た。この樹脂フィルム
を、印刷配線基板上にその樹脂フィルムが接触するよう
に重ね、真空ラミネートにより温度80℃で熱圧着した
後、冷却し、次いで支持体シートを剥離して、表面にエ
ポキシ樹脂被膜を有する基板を得た。
ルム(保護層)を剥離しながら樹脂フィルムを一定長さ
に引出し、これを所要寸法に切断して支持体フィルムに
積層支持された樹脂フィルムを得た。この樹脂フィルム
を、印刷配線基板上にその樹脂フィルムが接触するよう
に重ね、真空ラミネートにより温度80℃で熱圧着した
後、冷却し、次いで支持体シートを剥離して、表面にエ
ポキシ樹脂被膜を有する基板を得た。
(3)エポキシ樹脂被膜の熱硬化
前記で得られたエポキシ樹脂被膜を有する基板を、 1
lIJ1.150℃の加熱室に2時間置き、被膜を熱硬
化させた。
lIJ1.150℃の加熱室に2時間置き、被膜を熱硬
化させた。
(4)シールド層の形成
次に、前記の基板上に形成された硬化被膜表面を平滑に
研磨した後、導電性塗料(綱ペースト)を塗布乾燥して
、表面に絶縁層を介して電磁シールド層を有する基板を
得た。
研磨した後、導電性塗料(綱ペースト)を塗布乾燥して
、表面に絶縁層を介して電磁シールド層を有する基板を
得た。
実施例2
実施例1において、支持体フィルムとして厚さ18Mの
銅箔を用いた以外は同様にしてロール巻された保護層を
有する樹脂フィルムを得た。
銅箔を用いた以外は同様にしてロール巻された保護層を
有する樹脂フィルムを得た。
次に、このロール巻された樹脂フィルムから保護層を剥
離しながら樹脂フィルムを一定長さに引出し、これを所
要寸法に切断して銅箔を支持体フィルムとする樹脂フィ
ルムを得た。
離しながら樹脂フィルムを一定長さに引出し、これを所
要寸法に切断して銅箔を支持体フィルムとする樹脂フィ
ルムを得た。
この樹脂フィルムを、印刷配線基板表面にその樹脂フィ
ルム面が基板表面に接触するように重ね。
ルム面が基板表面に接触するように重ね。
温度80℃で熱圧着した後、さらに湿度150℃に2時
間加熱処理した。
間加熱処理した。
このようにして、基板表面に絶縁層を介して銅箔が被覆
され、電磁シールド化された基板を得た。
され、電磁シールド化された基板を得た。
第1図は、支持体フィルムに積層支持され、かつ表面に
保護層を有する巻成された樹脂フィルムの斜視図である
。 1・・・熱硬化性エポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィ
ルム、2・・・支持体フィルム、3・・・保護層。
保護層を有する巻成された樹脂フィルムの斜視図である
。 1・・・熱硬化性エポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィ
ルム、2・・・支持体フィルム、3・・・保護層。
Claims (5)
- (1)導電性固体表面に絶縁層を形成するにあたり、支
持体フィルム上にあらかじめ積層支持させた熱硬化性エ
ポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィルムを該固体表面に
積層し、熱圧着させた後、該固体表面に接着させた樹脂
フィルム面から該支持体フィルムを剥離除去し、次いで
該固体表面に接着した該樹脂フィルムを加熱硬化させる
ことを特徴とする絶縁層の形成方法。 - (2)該導電性固体表面が印刷配線基板である請求項1
の方法。 - (3)印刷配線基板を電磁シールド化するにあたり、非
導電性支持体フィルム上にあらかじめ積層支持させた熱
硬化性エポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィルムを該基
板面に積層し、熱圧着させた後、該基板面に接着させ樹
脂フィルム面から該支持体フィルムを剥離除去し、次い
で該基板面に接着した該樹脂フィルムを加熱硬化させた
後、該加熱硬化樹脂フィルム上に導電層を形成すること
を特徴とする印刷配線基板の電磁シールド化方法。 - (4)印刷配線基板面を電磁シールド化するにあたり、
導電性の支持体上にあらかじめ積層支持させた熱硬化性
エポキシ樹脂組成物からなる樹脂フィルムを該基板面に
積層し、熱圧着させた後、該基板面に接着させた樹脂フ
ィルムを加熱硬化させることを特徴とする印刷配線基板
の電磁シールド化方法。 - (5)該熱硬化性エポキシ樹脂組成物が、潜在性硬化剤
とビスフェノールA型エポキシ樹脂を含む組成物である
請求項1〜4のいずれかの方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33374488A JPH02177599A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 絶縁層の形成方法及び印刷配線基板の電滋シールド化方法 |
EP19890313680 EP0377332A3 (en) | 1988-12-28 | 1989-12-28 | Laminate film having a thermosetting resin layer and use thereof for forming electrically insulating layer over conducting surface |
CA 2006809 CA2006809A1 (en) | 1988-12-28 | 1989-12-28 | Laminate film having a thermosetting resin layer and use thereof for forming electrically insulating layer over conducting surface |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33374488A JPH02177599A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 絶縁層の形成方法及び印刷配線基板の電滋シールド化方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02177599A true JPH02177599A (ja) | 1990-07-10 |
Family
ID=18269476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33374488A Pending JPH02177599A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 絶縁層の形成方法及び印刷配線基板の電滋シールド化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02177599A (ja) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS596896B2 (ja) * | 1976-02-13 | 1984-02-15 | デクステツク メタラ−ジカル プロプリエタリイ リミテツド | 銅および鉄含有鉱石からの銅の抽出方法 |
JPS60180836A (ja) * | 1984-02-28 | 1985-09-14 | 東洋紡績株式会社 | 熱硬化性樹脂フイルム積層体 |
JPS6134762B2 (ja) * | 1980-02-18 | 1986-08-09 | Minami Kogyosho Jugen | |
JPS61212089A (ja) * | 1985-03-18 | 1986-09-20 | 日本シイエムケイ株式会社 | プリント配線基板 |
JPS6248920A (ja) * | 1985-08-27 | 1987-03-03 | Mazda Motor Corp | エンジンの過給装置 |
-
1988
- 1988-12-28 JP JP33374488A patent/JPH02177599A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS596896B2 (ja) * | 1976-02-13 | 1984-02-15 | デクステツク メタラ−ジカル プロプリエタリイ リミテツド | 銅および鉄含有鉱石からの銅の抽出方法 |
JPS6134762B2 (ja) * | 1980-02-18 | 1986-08-09 | Minami Kogyosho Jugen | |
JPS60180836A (ja) * | 1984-02-28 | 1985-09-14 | 東洋紡績株式会社 | 熱硬化性樹脂フイルム積層体 |
JPS61212089A (ja) * | 1985-03-18 | 1986-09-20 | 日本シイエムケイ株式会社 | プリント配線基板 |
JPS6248920A (ja) * | 1985-08-27 | 1987-03-03 | Mazda Motor Corp | エンジンの過給装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101974208B (zh) | 高导热树脂组合物及使用其制作的高导热覆金属箔板 | |
US5160783A (en) | Epoxy resin-impregnated glass cloth sheet having adhesive layer | |
JP5387872B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
JP2010047743A (ja) | 高熱伝導性および高ガラス転位温度(Tg)を有しプリント基板に使用する樹脂組成物ならびにそれを用いたプリプレグおよびコーティング | |
JP2006179888A (ja) | プリント配線板用層間フィルム | |
CN104212130A (zh) | 用于印刷电路板的绝缘树脂组合物、绝缘膜、半固化片和印刷电路板 | |
TW201525053A (zh) | 用於印刷電路基板之絕緣樹脂複合物及使用其製造之製品 | |
JP5849390B2 (ja) | エポキシ樹脂前駆体組成物、プリプレグ、積層板、樹脂シート、プリント配線板および半導体装置 | |
TWI264448B (en) | Prepreg, metal-clad laminated board and printed wiring board using these | |
JP7146301B2 (ja) | 絶縁接着フィルム及びその製造方法、多層プリント配線板 | |
JP2013104060A (ja) | プリント回路基板形成用エポキシ樹脂組成物、それにより製造されたプリント回路基板、及びプリント回路基板の製造方法 | |
US5976699A (en) | Insulating adhesive for multilayer printed circuit board | |
TW201520263A (zh) | 用於印刷電路基板之絕緣樹脂組成物及使用其之製品 | |
JPH02177599A (ja) | 絶縁層の形成方法及び印刷配線基板の電滋シールド化方法 | |
JP2000301534A (ja) | プリプレグ、金属張積層板及びこれらを用いた印刷配線板 | |
JPH11279260A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JPH02178042A (ja) | 熱硬化性樹脂フイルム | |
JP2001316564A (ja) | 絶縁樹脂組成物、銅箔付き絶縁材及び銅張り積層板 | |
KR20170131262A (ko) | 에폭시 수지 경화제 조성물, 에폭시 수지 조성물 및 경화물 | |
JPH02177596A (ja) | 多層配線板の製造方法 | |
JP3720337B2 (ja) | 有機基材プリプレグ、積層板及びプリント配線板 | |
JP2001011295A (ja) | ビルドアップ工法用の熱硬化性樹脂組成物、ビルドアップ工法用の絶縁材料、およびビルドアッププリント配線板 | |
JPH08323916A (ja) | 銅張樹脂複合材料 | |
JP3883148B2 (ja) | 積層板用エポキシ樹脂組成物、並びにこれを用いたプリプレグおよび積層板 | |
JP3685507B2 (ja) | 多層プリント配線板の製造方法 |