JPH02164737A - 光ファイバー母材の製造方法 - Google Patents
光ファイバー母材の製造方法Info
- Publication number
- JPH02164737A JPH02164737A JP32152588A JP32152588A JPH02164737A JP H02164737 A JPH02164737 A JP H02164737A JP 32152588 A JP32152588 A JP 32152588A JP 32152588 A JP32152588 A JP 32152588A JP H02164737 A JPH02164737 A JP H02164737A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- weight
- base material
- optical fiber
- flame
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 claims abstract description 30
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 32
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 abstract description 16
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 8
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 28
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/01413—Reactant delivery systems
- C03B37/0142—Reactant deposition burners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2207/00—Glass deposition burners
- C03B2207/60—Relationship between burner and deposit, e.g. position
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2207/00—Glass deposition burners
- C03B2207/70—Control measures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は光ファイバー母材の製造方法、特には光ファイ
バー母材を製造するための多孔質ガラス母材をガス状ガ
ラス原料化合物から効率よく製造する方法に関するもの
である。
バー母材を製造するための多孔質ガラス母材をガス状ガ
ラス原料化合物から効率よく製造する方法に関するもの
である。
(従来の技術)
光ファイバー母材の製造は第4図に示したように四塩化
けい素などのようなガス状シリコン化合物を酸水素火炎
バーナー1に送り、ニーでの火炎加水分解で生成したガ
ラス微粒子2を回転している耐火性の担体枠3の上に堆
積させて多孔質ガラス母材±を作り、これを高温で加熱
溶融し透明ガラス化するという方法で作られている。
けい素などのようなガス状シリコン化合物を酸水素火炎
バーナー1に送り、ニーでの火炎加水分解で生成したガ
ラス微粒子2を回転している耐火性の担体枠3の上に堆
積させて多孔質ガラス母材±を作り、これを高温で加熱
溶融し透明ガラス化するという方法で作られている。
(解決されるべき課題)
しかし、この場合、通常は酸水素火炎バーナー1と担体
枠3との距離は一定とされており、酸水素火炎バーナー
lからのガス噴出量も一定とされることがらこ\で発生
するガラス微粒子の量も一定とされているが、ガラス微
粒子の量が一定とされていると多孔質ガラス母材±の外
径が小さい場合はガラス微粒子の付着効率が低く、多孔
質ガラス母材の外径が増大した場合にはガラス微粒子の
付着効率は向上するもののその外径に合った堆積速度の
大巾な向上は望めないという欠点がある。
枠3との距離は一定とされており、酸水素火炎バーナー
lからのガス噴出量も一定とされることがらこ\で発生
するガラス微粒子の量も一定とされているが、ガラス微
粒子の量が一定とされていると多孔質ガラス母材±の外
径が小さい場合はガラス微粒子の付着効率が低く、多孔
質ガラス母材の外径が増大した場合にはガラス微粒子の
付着効率は向上するもののその外径に合った堆積速度の
大巾な向上は望めないという欠点がある。
(課題を解決するための手段)
本発明はこのような不利を解決した光ファイバー母材の
製造方法に関するものであり、これはガス状ガラス原料
を酸水素火炎バーナーに送り、こ〜で火炎加水分解させ
てガラス微粒子を生成させ、このガラス微粒子を高純度
石英ガラスあるいは金属酸化物をドープした石英ガラス
担体の周囲に堆積し、この堆積体の重量を測定してその
重量増加に伴ってガス状原料化合物の供給量を制御して
多孔質ガラス母材を製造し、ついでこれを高温でガラス
化することを特徴とするものである。
製造方法に関するものであり、これはガス状ガラス原料
を酸水素火炎バーナーに送り、こ〜で火炎加水分解させ
てガラス微粒子を生成させ、このガラス微粒子を高純度
石英ガラスあるいは金属酸化物をドープした石英ガラス
担体の周囲に堆積し、この堆積体の重量を測定してその
重量増加に伴ってガス状原料化合物の供給量を制御して
多孔質ガラス母材を製造し、ついでこれを高温でガラス
化することを特徴とするものである。
すなわち、本発明者らは光ファイバー母材を作るための
多孔質ガラス母材の効率的な製造方法について種々検討
した結果、ガス状ガラス原料の火炎加水分解で発生した
ガラス微粒子の担体への堆積量は当初は担体枠か細いた
めに堆積量が少なく、このガラス微粒子の堆積量が増し
、外径が大きくなるとその堆積量も増加するようになる
が、このガラス微粒子の付着量についてはこの堆積経過
時間によって相異し、この堆積量と堆積時間との間に一
定のリズムのあることを見出すと共に、この堆積を効率
よ〈実施するためには堆積の初期には径の小さいバーナ
ーを使用し、この多孔質ガラス母材の外径が大きくなっ
てからは口径の大きいバーナーを使用することがよいと
いうことを確認し。
多孔質ガラス母材の効率的な製造方法について種々検討
した結果、ガス状ガラス原料の火炎加水分解で発生した
ガラス微粒子の担体への堆積量は当初は担体枠か細いた
めに堆積量が少なく、このガラス微粒子の堆積量が増し
、外径が大きくなるとその堆積量も増加するようになる
が、このガラス微粒子の付着量についてはこの堆積経過
時間によって相異し、この堆積量と堆積時間との間に一
定のリズムのあることを見出すと共に、この堆積を効率
よ〈実施するためには堆積の初期には径の小さいバーナ
ーを使用し、この多孔質ガラス母材の外径が大きくなっ
てからは口径の大きいバーナーを使用することがよいと
いうことを確認し。
実用面からは工程中にバーナーを変えることが困難であ
ることからこの口径を変化し得るバーナーを設計して本
発明を完成させた。
ることからこの口径を変化し得るバーナーを設計して本
発明を完成させた。
以下にこれをさらに詳述する。
本発明の方法は基本的には第4図に示したものと同じ方
法で行なわれるが、本発明の方法では担体枠に堆積され
たガラス微粒子量を積算計量するための計量機構、例え
ば装置重量とガラス微粒子堆積重量を電子天秤などで計
算する機構が設けられている。
法で行なわれるが、本発明の方法では担体枠に堆積され
たガラス微粒子量を積算計量するための計量機構、例え
ば装置重量とガラス微粒子堆積重量を電子天秤などで計
算する機構が設けられている。
本発明者らはこの計量装置を付設した本発明の装置を用
いて四塩化けい素の酸水素火炎による火炎加水分解でガ
ラス微粒子を発生させ、これを回転している高純度石英
棒または金属酸化物をドープした石英ガラス担体の上に
堆積させて多孔質ガラス母材を作り、このときのガラス
微粒子堆積重量(Ws)と堆積時間(T)との関係をし
らべたところ、これは第1図(a)に示したようなもの
となり、この堆積は担体枠またはこれに若干量のシリカ
微粒子が堆積した多孔質ガラス母材4が未だ外径の小さ
い堆積初期Aと多孔質ガラス母材4がある程度太くなっ
ている堆積中期B、およびこの多孔質ガラス母材4が可
成り外径の大きいものとなった堆積終期Cとからなるが
、この期間におけるガラス微粒子堆積重量(Ws)と堆
積時間(T)との間には Ws=W、T”(Woは単位時間当りの堆積重りという
関係のあることが見出され、堆積中期Bでは多孔質ガラ
ス母材4がある程度太っているのでガラス微粒子の堆積
効率もよく、この式中のαはα=2となるけれども、堆
積初期Aでは始発担体枠または多孔質ガラス母材4も未
だ外径が小さく、堆積面積は酸水素火炎バーナーのガス
拡散径よりも小さいのでガラス微粒子の一部は堆積には
関与しないことになるし、堆積終期Cでは多孔質ガラス
母材4が可成りの太さとなっていて堆積面積が増大して
いるのに対してガラス微粒子の堆積量が飽和に達し、堆
積面積に比例しなくなる。
いて四塩化けい素の酸水素火炎による火炎加水分解でガ
ラス微粒子を発生させ、これを回転している高純度石英
棒または金属酸化物をドープした石英ガラス担体の上に
堆積させて多孔質ガラス母材を作り、このときのガラス
微粒子堆積重量(Ws)と堆積時間(T)との関係をし
らべたところ、これは第1図(a)に示したようなもの
となり、この堆積は担体枠またはこれに若干量のシリカ
微粒子が堆積した多孔質ガラス母材4が未だ外径の小さ
い堆積初期Aと多孔質ガラス母材4がある程度太くなっ
ている堆積中期B、およびこの多孔質ガラス母材4が可
成り外径の大きいものとなった堆積終期Cとからなるが
、この期間におけるガラス微粒子堆積重量(Ws)と堆
積時間(T)との間には Ws=W、T”(Woは単位時間当りの堆積重りという
関係のあることが見出され、堆積中期Bでは多孔質ガラ
ス母材4がある程度太っているのでガラス微粒子の堆積
効率もよく、この式中のαはα=2となるけれども、堆
積初期Aでは始発担体枠または多孔質ガラス母材4も未
だ外径が小さく、堆積面積は酸水素火炎バーナーのガス
拡散径よりも小さいのでガラス微粒子の一部は堆積には
関与しないことになるし、堆積終期Cでは多孔質ガラス
母材4が可成りの太さとなっていて堆積面積が増大して
いるのに対してガラス微粒子の堆積量が飽和に達し、堆
積面積に比例しなくなる。
したがって、このガラス微粒子の堆積効率を向上させる
ためには第1図(a)のAとCの領域におけるシリカ微
粒子の堆積量を第1図(b)のようにすれば堆積効率も
向上し生産性の向上も計れる。
ためには第1図(a)のAとCの領域におけるシリカ微
粒子の堆積量を第1図(b)のようにすれば堆積効率も
向上し生産性の向上も計れる。
本発明ではそのためには担体上に堆積したシリ力微粒子
の重量を測定して担体上にシリカ微粒子が堆積してでき
た多孔質シリカ母材の太さから堆積面積を知り、これに
必要なガス状原料化合物を酸水素火炎バーナーに送るよ
うにすれば原料化合物が無駄に消費されることがないし
、ガラス微粒子堆積重量がある程度以上増加したときに
は多孔質シリカ母材も直径が太くなってきているのでそ
の堆積面積に応じて火炎面積を大きくしてガス状ガラス
原料化合物の量を増加して加水分解で得られたガラス微
粒子が効果的に多孔質ガラス母材に堆積される。このた
め、効率よく、かつ生産性よく多孔質シリカ母材を製造
することができるという有利性が与えられる。
の重量を測定して担体上にシリカ微粒子が堆積してでき
た多孔質シリカ母材の太さから堆積面積を知り、これに
必要なガス状原料化合物を酸水素火炎バーナーに送るよ
うにすれば原料化合物が無駄に消費されることがないし
、ガラス微粒子堆積重量がある程度以上増加したときに
は多孔質シリカ母材も直径が太くなってきているのでそ
の堆積面積に応じて火炎面積を大きくしてガス状ガラス
原料化合物の量を増加して加水分解で得られたガラス微
粒子が効果的に多孔質ガラス母材に堆積される。このた
め、効率よく、かつ生産性よく多孔質シリカ母材を製造
することができるという有利性が与えられる。
なお、この場合にはおける原料ガス化合物の添加量、さ
らにはこれを含有する酸水素火炎バーナーの拡散径を工
程中に変化させることは難しいので、これには通常は第
2図に示されている同心円形状のバーナーが使用される
のであるが、このバーナーを第3図に示したようにこの
同心円の数を増加して第2図に示したものの外径にさら
にガス状原料ガラス化合物(SiC14)と酸素ガスお
よび水素ガスを供給する開口を設け、堆積終期C以降で
堆積面積が大きくなり、ガラス微粒子の堆積重量が増加
してきたときにこれらの開口からガスを送入するように
すればガス状ガラス原料の増加によってガラス微粒子の
生成が増加し、火炎面積が大きくなり、より効率よくガ
ラス微粒子の堆積を行なうことができる。
らにはこれを含有する酸水素火炎バーナーの拡散径を工
程中に変化させることは難しいので、これには通常は第
2図に示されている同心円形状のバーナーが使用される
のであるが、このバーナーを第3図に示したようにこの
同心円の数を増加して第2図に示したものの外径にさら
にガス状原料ガラス化合物(SiC14)と酸素ガスお
よび水素ガスを供給する開口を設け、堆積終期C以降で
堆積面積が大きくなり、ガラス微粒子の堆積重量が増加
してきたときにこれらの開口からガスを送入するように
すればガス状ガラス原料の増加によってガラス微粒子の
生成が増加し、火炎面積が大きくなり、より効率よくガ
ラス微粒子の堆積を行なうことができる。
(実施例)
つぎに本発明の実施例をあげる。
実施例1
第2図に示した酸水素火炎バーナーを使用し。
内側の第1ノズルからは酸素ガスを含有する四塩化けい
素(S i C14)、第2ノズルからはアルゴンガス
、第3ノズルからは燃料水素ガス、第4ノズルからはア
ルゴンガス、第5ノズルからは酸素ガスを供給すること
とし、これらを使用して酸水素火炎バーナーに5iC1
,200mQ/分、酸素ガス10Q/分、水素ガス6Q
/分、アルゴンガス2Q/分を送り、点火して5iC1
,の火炎加水分解で発生したガラス微粒子を直径3mφ
、長さ800mmの回転している石英棒の上に堆積させ
た。
素(S i C14)、第2ノズルからはアルゴンガス
、第3ノズルからは燃料水素ガス、第4ノズルからはア
ルゴンガス、第5ノズルからは酸素ガスを供給すること
とし、これらを使用して酸水素火炎バーナーに5iC1
,200mQ/分、酸素ガス10Q/分、水素ガス6Q
/分、アルゴンガス2Q/分を送り、点火して5iC1
,の火炎加水分解で発生したガラス微粒子を直径3mφ
、長さ800mmの回転している石英棒の上に堆積させ
た。
この作業中1石英棒上に堆積されたガラス微粒子の堆積
重量を計算し、この堆積重量が100gを越えて石英棒
上に堆積されたガラス母材が直径20mmφとなったと
きに、第2ノズルからも5iC14を520mQ /分
で供給すると共に酸素ガスを15Q/分、水素ガスを1
5Q/分に増加させて反応を継続し、さらにガラス微粒
子の堆積重量が1,200 gとなり、多孔質ガラス母
材が直径80mmφとなったときに第1、第2ノズルの
5iC1,の供給量を合計で2,000mQ/分、酸素
ガスを50Ω/分、水素ガスを30Q/分として反応を
継続したところ、33時間後に外径が約200mφでガ
ラス微粒子の堆積重量が7,500gである多孔質ガラ
ス母材が得られ、この場合の堆積速度は平均3.8g/
分、堆積効率は80%であり、この多孔質ガラス母材を
1,400℃に加熱し透明ガラス化したところ、光ファ
イバー母材が得られた。
重量を計算し、この堆積重量が100gを越えて石英棒
上に堆積されたガラス母材が直径20mmφとなったと
きに、第2ノズルからも5iC14を520mQ /分
で供給すると共に酸素ガスを15Q/分、水素ガスを1
5Q/分に増加させて反応を継続し、さらにガラス微粒
子の堆積重量が1,200 gとなり、多孔質ガラス母
材が直径80mmφとなったときに第1、第2ノズルの
5iC1,の供給量を合計で2,000mQ/分、酸素
ガスを50Ω/分、水素ガスを30Q/分として反応を
継続したところ、33時間後に外径が約200mφでガ
ラス微粒子の堆積重量が7,500gである多孔質ガラ
ス母材が得られ、この場合の堆積速度は平均3.8g/
分、堆積効率は80%であり、この多孔質ガラス母材を
1,400℃に加熱し透明ガラス化したところ、光ファ
イバー母材が得られた。
実施例2
第3図に示した9重管の酸水素火炎バーナーを使用し、
当初は第1ノズルから酸素ガスを含む四塩化けい素(S
iC1,)、第2ノズルからアルゴンガス、第3ノズル
から水素ガス、第4ノズルからアルゴンガス、第9ノズ
ルから酸素ガスを供給することとし、これらを使用して
5iC14200mA/分、酸素ガス10Q/分、水素
ガス6Q/分、アルゴンガス9Q/分を送り、点火して
5iC1,の火炎加水分解で発生したガラス微粒子を実
施例1と同じ石英棒の上に堆積させた。
当初は第1ノズルから酸素ガスを含む四塩化けい素(S
iC1,)、第2ノズルからアルゴンガス、第3ノズル
から水素ガス、第4ノズルからアルゴンガス、第9ノズ
ルから酸素ガスを供給することとし、これらを使用して
5iC14200mA/分、酸素ガス10Q/分、水素
ガス6Q/分、アルゴンガス9Q/分を送り、点火して
5iC1,の火炎加水分解で発生したガラス微粒子を実
施例1と同じ石英棒の上に堆積させた。
この作業中、石英棒上に堆積されたガラス微粒子の堆積
重量を計量し、この堆積重量が100gを越えて石英棒
上に堆積されたガラス微粒子によって成形された多孔質
ガラス母材が直径20nnφとなったときに、第5ノズ
ルからS i Clい第6ノズルからアルゴンガス、第
7ノズルから水素ガス、第8ノズルからアルゴンを徐々
に供給開始すると共に、第9ノズルからの酸素ガス供給
量を増加したところ、ガラス微粒子の堆積重量が1゜2
00gとなり、多孔質ガラス母材が直径80II。
重量を計量し、この堆積重量が100gを越えて石英棒
上に堆積されたガラス微粒子によって成形された多孔質
ガラス母材が直径20nnφとなったときに、第5ノズ
ルからS i Clい第6ノズルからアルゴンガス、第
7ノズルから水素ガス、第8ノズルからアルゴンを徐々
に供給開始すると共に、第9ノズルからの酸素ガス供給
量を増加したところ、ガラス微粒子の堆積重量が1゜2
00gとなり、多孔質ガラス母材が直径80II。
φとなったときに、第5ノズルからの5iC1゜の供給
量を300mQ /分、酸素ガスを20Q/分、水素ガ
スを12Q/分として最終的にはそれぞれの供給量を8
00IIQZ分、4012/分、22Q/分としたとこ
ろ、外径が約200maφでガラス微粒子の堆積重量が
7,500 gである多孔質ガラス母材が得られた。こ
の場合の堆積速度は4.2g/分、堆積効率は86%で
あり、この多孔質ガラス母材を1,400℃に加熱し透
明ガラス化したところ、光ファイバー母材が得られた。
量を300mQ /分、酸素ガスを20Q/分、水素ガ
スを12Q/分として最終的にはそれぞれの供給量を8
00IIQZ分、4012/分、22Q/分としたとこ
ろ、外径が約200maφでガラス微粒子の堆積重量が
7,500 gである多孔質ガラス母材が得られた。こ
の場合の堆積速度は4.2g/分、堆積効率は86%で
あり、この多孔質ガラス母材を1,400℃に加熱し透
明ガラス化したところ、光ファイバー母材が得られた。
(発明の効果)
本発明の方法は上記したような方法で光ファイバー母材
製造用の多孔質ガラス母材を製造するものであるが、こ
れによればガス状ガラス原料の火炎加水分解で発生した
ガラス微粒子の重量が洞室され、この重量増加に伴って
ガス状ガラス原料の供給量が制御されるので、効率よく
多孔質ガラス母材が製造されるという有利性が与えられ
る。
製造用の多孔質ガラス母材を製造するものであるが、こ
れによればガス状ガラス原料の火炎加水分解で発生した
ガラス微粒子の重量が洞室され、この重量増加に伴って
ガス状ガラス原料の供給量が制御されるので、効率よく
多孔質ガラス母材が製造されるという有利性が与えられ
る。
第1図は担体上に堆積されるガラス微粒子の堆積重量と
時間との関係を示すグラフ、第2図、第3図は本発明の
実施に使用される酸水素火炎バーナーの横断面図、第4
図は従来法による酸水素火炎分解法による多孔質ガラス
母材製造装置の縦断面要因を示したものである。 1・・・酸水素火炎バーナー、 2・・・ガラス微粒子
、3・・・担体捧、 4・・・多孔質ガラス母材第1
図 ((1+ 第2図 第 30 − fog Time (Tl 第4図 −log Time (T)
時間との関係を示すグラフ、第2図、第3図は本発明の
実施に使用される酸水素火炎バーナーの横断面図、第4
図は従来法による酸水素火炎分解法による多孔質ガラス
母材製造装置の縦断面要因を示したものである。 1・・・酸水素火炎バーナー、 2・・・ガラス微粒子
、3・・・担体捧、 4・・・多孔質ガラス母材第1
図 ((1+ 第2図 第 30 − fog Time (Tl 第4図 −log Time (T)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ガス状ガラス原料を酸水素火炎バーナーに送り、こ
ゝで火炎加水分解させてガラス微粒子を生成させ、この
ガラス微粒子を高純度石英ガラスあるいは金属酸化物を
ドープした石英ガラス担体の周囲に堆積し、この堆積体
の重量を測定してその重量増加に伴ってガス状原料化合
物の供給量を制御して多孔質ガラス母材を製造し、つい
でこれを高温でガラス化することを特徴とする光ファイ
バー母材の製造方法。 2、ガス状原料化合物の増加と共に酸水素火炎バーナー
の火炎面積を増大して堆積体の重量、すなわち多孔質ガ
ラス母材の外径に対して火炎面積を制御する請求項1に
記載の光ファイバー母材の製造方法。 3、火炎面積を増大させるために複数個の円心円状ノズ
ルを有する酸水素火炎バーナーを使用し、堆積体の外径
の増加と共にその外側に対するガラス微粒子の供給量を
増大させる請求項1に記載の光ファイバーの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63321525A JPH0832573B2 (ja) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | 光ファイバー母材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63321525A JPH0832573B2 (ja) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | 光ファイバー母材の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02164737A true JPH02164737A (ja) | 1990-06-25 |
JPH0832573B2 JPH0832573B2 (ja) | 1996-03-29 |
Family
ID=18133545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63321525A Expired - Lifetime JPH0832573B2 (ja) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | 光ファイバー母材の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0832573B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009227568A (ja) * | 2008-02-27 | 2009-10-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 光ファイバ用母材の製造方法及び光ファイバ用母材製造用バーナ |
JP2020512260A (ja) * | 2017-03-16 | 2020-04-23 | コーニング インコーポレイテッド | 調整可能ヒュームチューブバーナ |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63225540A (ja) * | 1987-03-13 | 1988-09-20 | Sumitomo Electric Ind Ltd | ガラス微粒子堆積体の製造方法 |
JPS63285131A (ja) * | 1987-05-16 | 1988-11-22 | Fujikura Ltd | 光ファイバ母材の製造装置 |
-
1988
- 1988-12-19 JP JP63321525A patent/JPH0832573B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63225540A (ja) * | 1987-03-13 | 1988-09-20 | Sumitomo Electric Ind Ltd | ガラス微粒子堆積体の製造方法 |
JPS63285131A (ja) * | 1987-05-16 | 1988-11-22 | Fujikura Ltd | 光ファイバ母材の製造装置 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009227568A (ja) * | 2008-02-27 | 2009-10-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 光ファイバ用母材の製造方法及び光ファイバ用母材製造用バーナ |
US9260339B2 (en) | 2008-02-27 | 2016-02-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method of fabricating an optical fiber preform and a burner therefor |
JP2020512260A (ja) * | 2017-03-16 | 2020-04-23 | コーニング インコーポレイテッド | 調整可能ヒュームチューブバーナ |
US11577983B2 (en) | 2017-03-16 | 2023-02-14 | Corning Incorporated | Adjustable fume tube burner |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0832573B2 (ja) | 1996-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4043768B2 (ja) | 光ファイバ用母材の製造方法 | |
JPH02164737A (ja) | 光ファイバー母材の製造方法 | |
JP3137517B2 (ja) | 合成石英ガラス部材の製造方法および合成石英ガラス製造用バーナー | |
JPH03112820A (ja) | 多孔質ガラス母材の製造方法 | |
JP3290559B2 (ja) | 光ファイバ用多孔質ガラス母材の製造方法 | |
JP3133392B2 (ja) | 光ファイバ用スート母材の製造方法 | |
JPS59174538A (ja) | 光フアイバ母材の製造方法 | |
JPH10330129A (ja) | 光ファイバ用多孔質ガラス体の製造方法 | |
JP3078590B2 (ja) | 合成石英ガラスの製造方法 | |
JP3131087B2 (ja) | 光ファイバ用多孔質ガラス母材の製造方法 | |
KR100235556B1 (ko) | 석영분말 융사장치를 이용한 광섬유용 프리폼 제조방법 | |
JPH06227825A (ja) | 多孔質ガラス母材の製造方法 | |
JPS62108748A (ja) | ガラスフアイバ母材の製造方法 | |
JP3818567B2 (ja) | 合成石英ガラスインゴットの製造方法 | |
JPH02212327A (ja) | 光ファイバープリフォーム母材の製造方法 | |
JPS6126504B2 (ja) | ||
JP2003267744A (ja) | 光ファイバ用ガラス母材の製造方法 | |
JP3077107B1 (ja) | 光ファイバの多孔質ガラス母材製造用チャンバ | |
JP3992970B2 (ja) | 光ファイバ用ガラス母材の製造方法及びその製造装置 | |
JPH0656448A (ja) | 光ファイバ母材の製造方法 | |
JPS59128225A (ja) | 光フアイバ母材の製造方法 | |
JPH05330843A (ja) | 光ファイバ用母材の製造方法 | |
JPS6114085B2 (ja) | ||
JP2846048B2 (ja) | 多孔質ガラス母材の製造方法 | |
JPH02157136A (ja) | 酸窒化ガラスの製造方法および酸窒化ガラス被覆光ファイバ母材の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080329 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090329 Year of fee payment: 13 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090329 Year of fee payment: 13 |