JPH02127490A - 粘着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、ケイ素原子に結合した水酸基または加水分解
性基を有し、シロキサン結合を形成することにより架橋
しうるケイ素含有基（以下反応性ケイ素基ともいう）を
有するオキシアルキレン系重合体と粘着付与剤と疎水性
シリカとを含有する粘着剤組成物であって、従来の組成
物と比較して剪断接着力や破断接着力などの接着特性、
とくに高温時に優れた接着特性を示す粘着剤組成物に関
する。

［従来の技術］ 粘着剤は感圧接着剤とも呼ばれ、指先で押す程度の小さ
い圧力で対象物表面に容易に接着する性質を有している
。このような粘着剤は、たとえばセロハンテープ、電気
絶縁用ビニルテープ、マスキングテープ、粘着シート、
粘着ラベルなどの粘着製品に使用されている。とくにポ
リ塩化ビニル製の支持体を有する粘着テープは安価であ
ること、優れた耐水性や電気特性を有することなど、種
々の優れた特性を有するため多用されている。

前記粘着テープに使用される粘着剤として、天然ゴム、
合成ゴム、さらには反応性ケイ素基を有するオキシアル
キレン系重合体などを主成分とし、これらに各種添加剤
が配合された感圧性の粘着剤組成物が用いられている。

［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、前記感圧性の粘着剤組成物は、一般に接
着特性、とくに高温時の接着特性などが充分でないため
用途が限定されるなどの問題がある。

前記問題を解決するものとして、特定のアクリル酸エス
テル系共重合体と疎水性シリカとからなる粘着剤層を有
する高温時の接着特性の良好な感圧接着テープも開示さ
れているが（特開昭６２−３４９７６号公報）、この良
好な特性が発現するのは疎水性シリカの存在下でモノマ
ーを重合させたばあいに限り、特定のアクリル酸エステ
ル系共重合体を製造したのち疎水性シリカと配合しても
効果が生じず、疎水性シリカ含量の異なるものをえよう
とすればその都度重合させなければならないなどの問題
がある。

［課題を解決するための手段］ 本発明は前記のごとき問題を解決するためになされたも
のであり、 （Ａ）ケイ素原子に結合した水酸基または加水分解性基
を有し、シロキサン結合を形成することにより架橋しう
るケイ素含有基を少なくとも１個有するオキシアルキレ
ン系重合体 （Ｂ）粘着付与剤および （Ｃ）疎水性シリカ を含有してなる粘着剤組成物に関する。

〔実施例〕

本発明においては、反応性ケイ素基を少なくとも１個有
するオキシアルキレン系重合体（以下、オキシアルキレ
ン系重合体（Ａ）ともいう）が用いられる。

前記オキシアルキレン系重合体（Ａ）は、特公昭４５−
３６３１９号、同４Ｂ−１２１５４号、同４９−３２８
７３号、特開昭５０−１５６５９９号、同５１−７３５
８１号、同５４−６０９８号、同５５−８２１２３号、
同　５５−１２３８２０号、同５５−１２５１２１号、
同　５５−１３１０２２号、同　５５−１３５１３５号
、同５５−１３７１２９号の各公報などに提案されてい
る重合体である。

オキシアルキレン系重合体（Ａ）の分子鎖は、本質的に
一般式： ％式％ （式中、Ｒ１は２価の炭化水素基であるが、その大部分
が炭素数３または４のアルキレン基であるとき最も好ま
しい）で示される繰返し単位を有するものであるのが好
ましい。Ｒ１の具体Ｈ３ −ＣＨ２ＣＨ２ＣＲ２ＣＨ２−などがあげられるが、Ｈ
Ｊ とくに−〇）ＩＣ）１２−が好ましい。前記オキシアル
キレン系重合体（Ａ）の分子鎖は１種だけの繰返し単位
からなっていてもよいし、２種以上の繰返し単位からな
りでいてもよい。

また、オキシアルキレン系重合体の主鎖は一般式：　−
Ｒ１−０−で示される繰返し単位のみがらなっていても
よいが、他の繰返し単位などを含有していてもよい。他
の繰返し単位などを含有するばあいには一般式：　−Ｒ
１−０−で示される繰返し単位が重合体中に６０％（重
量％、以下同様）以上、さらには８０９６以上含有され
ているのが好ましい。

オキシアルキレン系重合体（＾）におけるシロキサン結
合を形成することによって架橋および（または）重合し
つる反応性ケイ素基はよく知られた官能基であり、室温
においても架橋しうるという特徴を有している。この反
応性ケイ素基の代表例としては、一般式（１）： （式中、Ｒ２は炭素数１〜２０の置換もしくは非置換の
１価の有機基またはトリオルガノシロキシ基で、（ｉ（
２−ａ）　＋　３−ｂ）個のＲ２は異なッテイてもよい
、Ｘは水酸基または加水分解性基であり、（ｉａｍｂ）
個のＸは異なっていてもよい、ａは０．１または２、ｂ
は０，１．２または３であり、かつ（ｉａｍｂ）≧１、
Ｉは０〜１９の整数であり、−個の におけるａは同じである必要はない）で表わされる基が
あげられる。一般式［１）で表イフされる反応性ケイ素
基のうちでは経済性などの点がら一般式（Ｉｆ）　。

（式中、Ｒ２は前記に同じ、βは１．２または３）で表
わされる基が好ましい。

一般式（７１におけるＸの１種である加水分解性基の具
体例としては、たとえばハロゲン原子、水素原子、アル
コキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ
基、アミド基、アミノオキシ基、メルカプト基、アルケ
ニルオキシ基などがあげられる。これらのうちでは加水
分解性がマイルドであるという点からメトキシ基、エト
キシ基などのアルコキシ基が好ましい。

また一般式（Ｉ）における　Ｒ２の具体例としては、た
とえばメチル基、エチル基などのアルキル基、シクロヘ
キシル基などのシクロアルキル基、フェニル基などのア
リール基、ベンジル基などのアラルキル基や、（Ｒ”　
）３５ＩＯ−（Ｒ−はメチル基、フェニル基などの炭素
数１〜２０の置換もしくは非置換の１価の有機基で、３
個のＲ′は同じである必要はない）で示されるトリオル
ガノシロキシ基などがあげられる。これらのうちではメ
チル基がとくに好ましい。

オキシアルキレン系重合体（Ａ）中の反応性ケイ素基の
個数は１分子当り１個以上あればよいが、充分な硬化性
をうるという点からすると平均１．１個以上、さらには
１．５〜４個が好ましい。

また反応性ケイ素基はオキシアルキレン系重合体（＾）
の分子鎖末端に存在するのが好ましい。

オキシアルキレン系重合体（Ａ）の数平均分子量は　５
００〜３０，０００のものが好ましく、　３，０００〜
１５．０００のものがさらに好ましい。オキシアルキレ
ン系重合体（Ａ）は単独で使用してもよく、２種以上併
用してもよい。

オキシアルキレン系重合体（Ａ）は、たとえば一般式（
１）で表わされる基に水素原子が結合上たヒドロシラン
化合物と一般式（Ｉｌｌｌ　。

（式中、Ｒ３は水素原子または炭素数１〜２ｏの１価の
有機基、Ｒ４は炭素数１〜２ｏの２価の有機基、ＣはＯ
または１）で示されるオレフィン基を有するオキシアル
キレン系重合体とを、白金化合物などの■族遷移金属化
合物を触媒として付加反応させるなどの方法により製造
される。

前記以外のオキシアルキレン系重合体（Ａ）を製造する
方法としては、 ■水酸基末端オキシアルキレン系重合体にトルエンジイ
ソシアネートのようなポリイソシアネート化合物を反応
させてイソシアネート基末端オキシアルキレン系重合体
とし、そののち該インシアネート基に一般式（ＩＶ）： （式中、Ｗは水酸基、カルボキシル基、メルカプト基ま
たはアミノ基（１級または２級）などの活性水素含を基
、９％Ｒ２Ｒ４およびＸは前記に同じ）で示されるシリ
コン化合物のＶ基を反応させる方法、 ■−一般式Ｉｌｒｌで示されるオレフィン基ををするオ
キシアルキレン系重合体のオレフィン基に、Ｗがメルカ
プト基である一般式Ｎで示されるシリコン化合物のメル
カプト基を付加反応させる方法、および ■水酸基末端オキシアルキレン系重合体の水酸基に、一
般式Ｍ： （式中、Ｒ２Ｒ４Ｘおよびｇは前記に同じ）で表わされ
る化合物を反応させる方法 などが具体的にあげられるが、本発明ではこれらの方法
に限定されるものではない。

前記一般式（１）で示される基に水素原子が結合したヒ
ドロシリル化合物と一般式（ｌｉｔ）で示されるオレフ
ィン基を有するオキシアルキレン系重合体とを反応させ
る方法において、それらを反応させたのち、一部または
全部のＸ基をさらに他の加水分解性基または水酸基に変
換してもよい。

たとえばＸ基がハロゲン原子、水素原子のばあいには、
これらの基をアルコキシ基、アシルオキシ基、アミノオ
キシ基、アルケニルオキシ基、水酸基などに変換して使
用するのが好ましい。

一般式（Ｉ［ｌ）において、Ｒ３は水素原子または炭素
数１〜２０の置換もしくは非置換の１価の有機基である
が、水素原子または炭化水素基であるのが好ましく、と
くに水素原子であるのが好ましい。

前記Ｒ４は炭素数１〜２０の２価の有機基であるが、−
Ｒ５−−Ｒ５ＯＲ５ 〜１０の２価の炭化水素基） などであるのが好ま しく、とくにメチレン基であるのが好ましい。

一般式（８）で示されるオレフィン基を有するオキシア
ルキレン系重合体の具体的製造法としては、たとえば特
開昭５４−６０９７号公報に開示されているように、た
とえばオキシアルキレン系重合体の末端水酸基と不飽和
基を有する化合物とを反応させてエーテル結合、エステ
ル結合、ウレタン結合、カーボネート結合などにより結
合させて製造する方法、あるいはエチレンオキシド、プ
ロピレンオキシドなどのエポキシ化合物を重合する際に
、アリルグリシジルエーテルなどのオレフィン基含有エ
ポキシ化合物を添加して共重合させることにより側鎖に
オレフィン基を導入する方法などが例示されうる。

本発明において粘着剤組成物の粘着特性を改善するため
に粘着付与剤が使用される。

前記粘着付与剤にはとくに限定はなく、通常使用される
粘着付与剤であれば使用しうる。

このような粘着付与剤の具体例としては、たとえばフェ
ノール樹脂、変性フェノール樹脂（たとえばカシニーオ
イル変性フェノール樹脂、トール油変性フェノール樹脂
など）、テルペン−フェノール樹脂、キシレン−フェノ
ール樹脂、シクロペンタジェン−フェノール樹脂（特開
昭Ｈ−２２３２８８号公報参照）、フェノール変性石油
樹脂、ロジンエステル樹脂などの極性基を有する樹脂や
、比較的極性の小さいキシレン樹脂などの芳香族系、脂
肪族−芳香族共重合体系、脂環式系などの各種石油樹脂
、さらにはクマロン樹脂、低分子量ポリスチレン系樹脂
、テルペン樹脂などの通常の粘着付与樹脂などがあげら
れる。

これら粘着付与剤の具体例としては、ベトロジン８０（
三井石油化学■製）、ネオポリマーＳ（日本石油化学■
製）、タックエースＡ１００（三井石油化学■製）、フ
ィントン１５００　（日本ゼオン■製’ｔ　、ＦＴＲ８
１００（三井石油化学■製）、ピコラスチックＡ７５（
バーキュリーズ社製）、クマロンＧ−９０（日鉄化学■
製）などの比較的極性の小さい樹脂や、ＰＲ５０７３１
（住友ベークライト■製’）　、ＹＳポリスターＴ−１
１５、ＹＳポリスタター−１４５（以上、安原樹脂■製
）、ステペライトエステル７（バーキュリーズ社製）、
ネオポリマーＥ−１００（日本石油化学■製）などの極
性基を有する樹脂などがあげられるが、これらに限定さ
れるものではない。これらは単独で用いてもよく、２種
以上混合して用いてもよい。これらの中では、とくにフ
ェノール樹脂系やフェノール含有樹脂系のものが柔軟性
で高い伸びを有し、かつ高い接着性を示す粘着剤組成物
かえられやすいので好ましい。フェノール樹脂系やフェ
ノール含有樹脂系のものの中では、ノボラック型のもの
が反応性が低くて取扱いやすいため好ましい。

さらにノボラック型フェノール樹脂系のもののばあい、
軟化温度５０〜１８０℃のものが好ましい。

前記粘着付与剤の使用量はオキシアルキレン系重合体（
＾）１００部（重量部、以下同様）に対して１０〜１４
０部が好ましく、２０〜１００部がさらに好ましい。該
量が１０部未満になると、えられる組成物の柔軟性、伸
びおよび接着性が充分でなくなり、１４０部をこえると
高弾性率となり、粘着力やゴム的な性質が充分えられな
くなる傾向が生じる。

本発明において粘着剤組成物の接着特性、とくに５０〜
１００℃という高温時の接着特性を改善するために疎水
性シリカが使用される。

前記疎水性シリカとは、親水性シリカ表面に存在する水
酸基のおよそ３０％以上、好ましくは４０％以上、さら
に好ましくは５０％以上がメチル基などのアルキル基、
ジメチルシリル基、トリメチルシリル基、オクチルシリ
ル基などのモノ、ジまたはトリのアルキルシリル基でブ
ロックされたものや、親水性シリカをシリコーンオイル
で表面処理したものなどがあげられる。これらのうちで
は親水性シリカをシリコン化合物で処理してえられる疎
水性シリカが好ましい。これら疎水性シリカの比表面積
（ＢＥＴ法による）は高温時の強度保持性の点から１０
ｒ＆／ｇ以上であるのが好ましく、５０〜４００　ｒｎ
”／ｇであるのがさらに好ましい。

このような疎水性シリカの具体例としては、たとえば親
水性シリカをジメチルジクロロシランで処理し、表面水
酸基の約３０％が遊離の状態で残存しているアエロジル
Ｒ９７２（比表面積的１１０　ｒｒｆ／ｇ）　、親水性
シリカをジメチルジクロロシランで処理し、表面水酸基
の約４０％が遊離の状態で残存しているアエロジルＲ９
７４（比表面積的１７０　ｒｒｒ／ｇ）　、比表面積的
３００　ｄｌｇの親水性シリカであるアエロジル３００
を疎水性処理し、表面水酸基の約５０％が遊離の状態で
残存しているアエロジルＲ９７６、親水性シリカをトリ
メトキシオクチルシランで処理したアエロジル８０５（
比表面積的１５０　ｒ＆／ｇ）　、親水性シリカをポリ
（ジメチルシロキサン）で疎水性処理したアエロジルＲ
２０２（比表面積的９０ｒｒｒ　／ｇ）　　（以上、日
本アエロジル■製）やＣａｂ−０−８１１Ｎ　７０ＴＳ
　（比表面積的１００　ｄｌｇ、キャボット社製）、親
水性シリカをヘキサメチレンジシラザンで処理したアエ
ロジルＲ８１２（比表面積的２６０　ｒｒｆ／ｇ、日本
アエロジル■製）やシラノックス５００（比表面積的２
２５　ｄｌｇ。

ツルコ社製）などがあげられる。

前記疎水性シリカの使用量はオキシアルキレン系重合体
（Ａ）１００部に対して０．１〜２０部が好ましく、１
〜ＩＯ部がさらに好ましい。該量が０．１部未満になる
と、えられる組成物の高温時の引張強度および接着特性
が不充分となり、２０部をこえると弾性率が高くなりす
ぎ、常温でのタックが発現せず、よって接着特性が低下
しやすくなる。

本発明の組成物はオキシアルキレン系重合体くＡ）、粘
着付与剤および疎水性シリカを含存する組成物である。

該組成物の調製方法などにはとくに限定はなく、前記３
成分のうちのいずれかの２成分を混合したのちのこりの
成分を混合して調製してもよく、３成分を一度に混合し
て調製してもよい。

またこれらの成分を混合する方法にもとくに限定はなく
、ロール、ニーダ−ミキサーなどにより混練してもよい
し、溶剤に溶解分散してもよい。

このようにして調製した本発明の組成物は、接着特性、
とくに５０〜１００℃という高温時の剪断接着性や破断
接着性などの接着特性が良好であるという特徴を存する
。

したがって、たとえば包装用テープ、電気絶縁用ビニル
テープ、電気絶縁用ポリエステルテープ、マスキングテ
ープ、耐熱用マスキングテープ、医療用テープ、両面接
着用テープ、各種粘着シート、各種粘着ラベルなどのポ
リ塩化ビニル、セロハン、各種プラスチックフィルム、
紙、不織布、金属ホイル、・繊維補強シート材などを支
持体とする粘着製品用の粘着剤として好適に使用しうる
。とくにポリ塩化ビニル製の支持体が用いられている電
気絶縁用テープ・シート、表面保護テープ・シートや耐
熱用テープ・シートなどに好適に使用しうる。

本発明の組成物には必要に応じて、硬化促進剤、接着後
の接着剤特性を調整するなどのために用いるシリコン化
合物などを適宜添加してもよい。

前記硬化促進剤の具体例としては、たとえば有機スズ化
合物、有機チタネート化合物、有機アルミニウム化合物
、有機ジルコニウム化合物、アミン化合物、酸性リン酸
エステル、酸性リン酸エステルとアミン化合物との反応
物、飽和または不飽和の多価カルボン酸またはその酸無
水物、カルボン酸化合物とアミン化合物との塩などの反
応物、オクチル酸鉛などがあげられる。

前記有機スズ化合物の具体例としては、たとえばジブチ
ルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート、ジブ
チルスズマレエート、ジオクチルスズマレエート、ジブ
チルスズフタレート、オクチル酸スズ、ナフテン酸スズ
などのスズカルボン酸塩類、ジブチルスズジアセチルア
セトナトなどのキレート化合物、ジブチルスズメトキシ
ド、ジブチルスズオキサイドとフタル酸エステルとの反
応物などがあげられる。

前記有機チタネート化合物の具体例としては、たとえば
テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネー
ト、テトラプロピルチタネート、トリエタノールアミン
チタネートなどのチタン酸エステルやチタンテトラアセ
チルアセトナトなどのキレート化合物などがあげられる
。

前記有機アルミニウム化合物の具体例としては、たとえ
ばアルミニウムトリスアセチルアセトナト、゛アルミニ
ウムトリスエチルアセトアセテート、ジイソプロポキシ
アルミニウムエチルアセトアセテートなどのを機アルミ
ニウム化合物などがあげられる。

前記有機ジルコニウム化合物の具体例としては、たとえ
ばジルコニウムテトライソプロポキサイド、ジルコニウ
ムテトラブトキサイドなどの有機ジルコニウム化合物、
ジルコニウムテトラアセチルアセトナトなどのキレート
化合物などがあげられる。

前記アミン化合物の具体例としては、たとえばブチルア
ミン、モノエタノールアミン、トリエチレントリアミン
、グアニジン、２−エチル４−メチルイミダゾール、１
，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７（
ＤＢＵ）などがあげられる。

前記酸性リン酸エステルとは、 −ｏ−ｐ一部分を含むリン酸エステルのことであり、Ｏ
Ｈ０ １ま たとえば　（Ｒ−０）ｄ−Ｐ−（Ｏｆ（）　ａ−ａ　　
　Ｃ式中、ｄは１または２、Ｒはを機残基を示す）で示
されるようなを機酸性リン酸エステルなどの酸性リン酸
エステルがあげられる。前記有機酸性リン酸エステルの
具体例としては、たとえば（Ｌ：６ＨＩ７　０）Ｐ（υ
Ｈ）２、 ＬＬ＋ＩＯ ■ ７２ＰυＨ （ＨＯ−Ｃｓ　Ｈ ＋２ ０）Ｐ（ＯＨ）２、 ［（ＣＨ２０Ｈ）（Ｃ）ＩＯＨ）　Ｃ４Ｈ４０］　Ｐ（
ＯＨ）２などがあげられる。

前記硬化促進剤の中ではオクチル酸スズなどの２価の有
機スズ化合物、テトラブチルチタネート、テトラプロピ
ルチタネート、チタンテトラアセチルアセトナトなどの
有機チタン化合物、アルミニウムトリスアセチルアセト
ナト、アルミニウムトリスエチルアセトアセテート、ジ
イソプロポキシアルミニウムエチルアセトアセテートな
どの有機アルミニウム化合物、ジルコニウムテトラアセ
チルアセトナト、ジルコニウムテトライソプロポキサイ
ド、ジルコニウムテトラブトキサイドなどの有機ジルコ
ニウム化合物などが、粘着剤製品製造時などに使用され
る基材の工程紙またはセパレーターとして通常用いられ
ているシリコン剥離紙との２１Ｉ離性が良好であるとい
う点から好ましい。オキシアルキレン系重合体（Ａ）　
　１００部に対する硬化促進剤の量は０．１〜２０部が
好ましく、０．５〜ｌｏ部がさらに好ましい。

本発明の組成物には、要すればさらに各種支持体（プラ
スチックフィルム、金属ホイル、紙など）や被着体に対
する接着性などを向上させるための含チツ素塩基性基含
有シラン化合物や他の添加剤などを添加してもよい。

前記含チツ素塩基性基含有シラン化合物にはとくに限定
はなく、アミノ基、イミノ基などの含チツ素塩基性基を
存するシラン化合物であるかぎり使用しうる。このシラ
ン化合物はその中のケイ素原子に加水分解性基を有する
ものであるが、加水分解基としては取扱いやすさの点か
らアルコキシ基が好ましく、とくにメトキシ基が好まし
い。また含チツ素塩基性基は該シラン化合物が加水分解
したのちも加水分解後のシラン化合物に残っていること
が好ましい。このような化合物の具体例としては、たと
えば８２　ＮＣＨ２Ｃ）＋２ＣＨ２Ｓｉ　（ＱＣ）！３
）　ｓＨ２ＮＣＨ２ＣＨｚ　　ＮｌＩＣＨ２ＣＨ２Ｃ１
１２８１（ＯＣＨｘ）　ｓ　　、Ｈ２ＮＣＨ２ＣＨ２Ｎ
ＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２５ｌ（ＣＨ３）（ＯＣＨ３）２、
（Ｃ２Ｈｓｏ　）３５ｉＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２
Ｃ）（２ＮＨＣＨ２Ｃ８２ＣＨ２−−３ｌ　（０Ｃ２Ｈ
ｓ）　ｓ などのアミノ基および（または）イミノ基含有アルコキ
シシラン、前記アミノ基および（または）イミノ基含有
アルコキシシランと ン化合物との反応生成物、前記アミノ基および（または
）イミノ基含有アルコキシシランとＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３
）　Ｃ００Ｃ）１２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｌ　（ＯＣＨ３）　
３ＣＨ２＝　Ｃ（ＣＨ３）　ＣＯＯＣＨ２Ｃ）＋２ＣＨ
２Ｓｉ　（ＯＣＨ２ＣＨ２ＱＣ）！３）３のようなメタ
クリルオキシシラン化合物との反応生成物などがあげら
れる。

前記含チツ素塩基性基含有シラン化合物の使用量は、オ
キシアルキレン系重合体（Ａ）および粘着付与剤Ｊ、　
００部に対し０．０１〜１０部が好ましく、　０．１〜
５部がさらに好ましい。

前記他の添加剤としては、たとえば着色剤、酸化防止剤
、紫外線吸収剤などの老化防止剤などが用いられうる。

つぎに実施例により本発明の組成物を具体的に説明する
が、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものでは
ない。

製造例１ アリルエーテル基を全末端の９７％に導入した平均分子
Ｑ　８０００のポリオキシプロピレン８００　ｇを攪拌
機付耐圧反応容器に入れ、メチルジメトキシシラン１９
ｇを加えた。ついで塩化白金酸触媒溶液（Ｈ２ＰｔＣｊ
　６　　・Ｇ　ＩＩ　２ｏの８．９ｇをイソプロピルア
ルコール１８ｍ１およびテトラヒドロフラン１６０　ｍ
ｌに溶解させた溶液）０．３４ｍ１を加えたのち８０℃
で６時間反応させた。

反応溶液中の残存水素化シリコン基の量をＩＲスペクト
ル分析法により定量したところ、はとんど残存していな
かった。またＮＭＲ法にょリケイ索含有基の定量をした
ところ、分子末端に（ＣＨ３０）２　ＳＩ　ＣＨ２ＣＨ
２ＣＨ２０−基を１分子当り約１．７個有するポリオキ
シプロピレンかえられていた。

実施例１〜３および比較例１〜３ 第１表に示す成分を第１表に示す割合で配合し、トルエ
ンを少量用いて粘着剤組成物を調製した。えられた接着
剤組成物を乾燥後の厚さが約７００−になるようにシリ
コン剥離紙（藤森工業■製、８０ＸＴ−０３２−Ｎｏ、
４０）上に塗工し、１２０℃で１０分間乾燥・硬化させ
両面接着転写テープをえた。一方、厚さ２５癖のポリエ
ステルフィルムをラミネートして粘着テープを作製した
。

えられたテープの接着特性を下記の方法によりＭｊ定し
た。結果を第１表に示す。

（１８０°剥離力） ポリエステルフィルムにラミネートしてえた精管テープ
を２８０番研磨紙で磨いたステンレス板に貼り合わせる
。これを室温で１日放置したのち、■島津製作所製のオ
ートグラフを用いて２３℃および７０℃雰囲気下で３０
０ｍｍ／分の引張速度で１８００剥離強度を測定する。

（剪断接着力） 厚さ２ｍｍ、巾２．５ｃＩｎ、長さ８　ｃｍのアルミ板
（ＪＩＳ　Ｉｔ　４０００；Ａ　１０５０Ｐ）被着体の
端的３．２ｃｉの部分を両面接着転写テープで貼り合わ
せる。これを室温で１日放置したのち、■島津製作所製
のオートグラフを用いて２３℃および７０℃雰囲気下で
３０ａｌＩＩｌ１分の引張速度で引張剪断接着強度を測
定する。

［以下余白］ 第１表の結果から、本発明の粘着剤組成物は、常温下の
みならず高温下でも良好な接着特性を示すことがわかる
。

［発明の効果］ 本発明の粘着剤組成物は、ブレンドにより容易に調製す
ることができ、かつ高温下でも優れた接着特性を示す粘
着剤組成物である。

特 許 出 願 人 鐘淵化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　（Ａ）ケイ素原子に結合した水酸基または加水分解
   性基を有し、シロキサン結合を形成することにより架橋
   しうるケイ素含有基を少なくとも１個有するオキシアル
   キレン系重合体（Ｂ）粘着付与剤および （Ｃ）疎水性シリカ を含有してなる粘着剤組成物。