JPH02124810A - 化粧料 - Google Patents
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- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、褐藻綱に属する海藻の親水性溶媒抽出物を含
有した新規な化粧料に関し、詳しくは安定性が良く、美
白効果と適度な収れん効果を兼ねそなえた化粧料を提供
せんとするものである。
有した新規な化粧料に関し、詳しくは安定性が良く、美
白効果と適度な収れん効果を兼ねそなえた化粧料を提供
せんとするものである。
(従来の技術)
従来、チロシナーゼ活性阻害効果をもったものは、肌を
白くするという効果が期待でき、この作用機序に基づき
各種の美白剤物質が化粧料に配合されている。
白くするという効果が期待でき、この作用機序に基づき
各種の美白剤物質が化粧料に配合されている。
その代表的なものとしては、L−アスコルビン酸または
その脂肪酸誘導体あるいはリン酸化アスコルビン酸また
はその塩などがよく知られている。 一方、アラントイ
ンやタンニン酸に代表される各種皮膚酸れん剤を配合し
た化粧料もよく知られ、これら化粧料は、肌をひきしめ
、−時的に発汗を抑制し、メークアップ化粧料の仕上り
を良くし、化粧くずれを防ぐ効果があるので広く市販さ
れている。
その脂肪酸誘導体あるいはリン酸化アスコルビン酸また
はその塩などがよく知られている。 一方、アラントイ
ンやタンニン酸に代表される各種皮膚酸れん剤を配合し
た化粧料もよく知られ、これら化粧料は、肌をひきしめ
、−時的に発汗を抑制し、メークアップ化粧料の仕上り
を良くし、化粧くずれを防ぐ効果があるので広く市販さ
れている。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、美白剤物質としてのし一アスコルビン酸
または脂肪酸誘導体は、熱や光に弱く、水溶液中での安
定性が悪く、分解や着色を起こすなどの欠点があった。
または脂肪酸誘導体は、熱や光に弱く、水溶液中での安
定性が悪く、分解や着色を起こすなどの欠点があった。
また、リン酸化アスコルビン酸またはその塩は安定性面
では優れるものの、例えば化粧水などに配合した場合に
経時下でオリ(沈殿)を発生するなど、取扱いには細心
の注意が必要でめった。
では優れるものの、例えば化粧水などに配合した場合に
経時下でオリ(沈殿)を発生するなど、取扱いには細心
の注意が必要でめった。
一方、各稀酸れん剤においては、−次刺激が強いとか、
タンパク凝集力が強すぎるとか安全性上問題となるもの
が多かった。
タンパク凝集力が強すぎるとか安全性上問題となるもの
が多かった。
g′なわち、従来の美白剤物質や収れん剤物質は各々解
決すべき課題を抱え、しかも美白効果と収れん効果の両
効果を兼ねそなえた物質はこれまでになく、安定性が良
く、且つ美白効果と適度な収れん効果をもつ化粧料の開
発が望まれていた。
決すべき課題を抱え、しかも美白効果と収れん効果の両
効果を兼ねそなえた物質はこれまでになく、安定性が良
く、且つ美白効果と適度な収れん効果をもつ化粧料の開
発が望まれていた。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究の結果、
褐藻綱に属する海藻の親水性溶媒抽出物が、安定性も良
く、美白効果と適度な収れん効果を兼ねそなえているこ
とを見い出し、本発明を完成した。
褐藻綱に属する海藻の親水性溶媒抽出物が、安定性も良
く、美白効果と適度な収れん効果を兼ねそなえているこ
とを見い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は褐藻綱に属する海藻の親水性溶媒抽
出物を含有することを特徴とする化粧料に関するもので
ある。
出物を含有することを特徴とする化粧料に関するもので
ある。
以下に、本発明について詳細に述べる。
まず、本発明で用いられる海藻とは、褐藻積に属するも
のであり、好ましくはヒバマタ目またはコンブ目に属す
るものが、更に好ましくは食用に供されているホンダワ
ラ科のヒジキ、イソモク、トゲモク、フシスジモクなど
、またはチガイソ科のワカメ、ヒロメ、アオワカメなど
、またはレッソニア科のマクロシステイス ピリフエラ
なと、またはヒバマタ科のアスコフイラム ノドサムな
ど、またはコンブ科のラミナリア ディジタタ、ラミナ
リア ハイパボレア、アラメ、カシメなどが適している
。
のであり、好ましくはヒバマタ目またはコンブ目に属す
るものが、更に好ましくは食用に供されているホンダワ
ラ科のヒジキ、イソモク、トゲモク、フシスジモクなど
、またはチガイソ科のワカメ、ヒロメ、アオワカメなど
、またはレッソニア科のマクロシステイス ピリフエラ
なと、またはヒバマタ科のアスコフイラム ノドサムな
ど、またはコンブ科のラミナリア ディジタタ、ラミナ
リア ハイパボレア、アラメ、カシメなどが適している
。
また、本発明で用いられる親水性溶媒とは、低級アルキ
ルアルコール(炭素数1〜6で直鎮および分岐のもの)
でおり、好ましくは炭素数1〜3であり、例えばメタノ
ール、エタノール。
ルアルコール(炭素数1〜6で直鎮および分岐のもの)
でおり、好ましくは炭素数1〜3であり、例えばメタノ
ール、エタノール。
イソプロパツールなど溶媒抽出操作で汎用されているも
のを単独、あるいは水との混合物でおる。炭素数が6を
越えると収率が極端に低くなる。
のを単独、あるいは水との混合物でおる。炭素数が6を
越えると収率が極端に低くなる。
次に、本発明で用いられる海藻の抽出物の製造例を以下
に示す。
に示す。
ヒジキの生藻体2 K!lを、数M〜数cmの細片にし
た。これを101の80%冷エタノール水に入れ冷蔵庫
内に一晩放置して抽出した。
た。これを101の80%冷エタノール水に入れ冷蔵庫
内に一晩放置して抽出した。
金網にて荒口過後、口紙で口過し、0液を40℃以下の
ロータリーエバポレーターにて減圧濃縮した。再度、口
紙で口過し、この0液1.61を酢酸エチル1.5ρに
て液−液分離操作を行い、これを4回くり返した。
ロータリーエバポレーターにて減圧濃縮した。再度、口
紙で口過し、この0液1.61を酢酸エチル1.5ρに
て液−液分離操作を行い、これを4回くり返した。
酢酸エチル層をロータリーエバポレーターにて減圧濃縮
後シャーレに取り、減圧乾燥すると目的の黒色結晶体1
.14gを(qだ。(以下、ヒジキ抽出物という)。本
ヒジキ抽出物の組成は、水分12重量%、無機物26重
量%(塩化カリウムが主体)及び有機物(ベンゼン環、
水酸基を確認)の混合物であった。
後シャーレに取り、減圧乾燥すると目的の黒色結晶体1
.14gを(qだ。(以下、ヒジキ抽出物という)。本
ヒジキ抽出物の組成は、水分12重量%、無機物26重
量%(塩化カリウムが主体)及び有機物(ベンゼン環、
水酸基を確認)の混合物であった。
また、本ヒジキ抽出物は、水、メタノール、エタノール
には溶けるが、クロロホルムやエーテルには不溶である
。
には溶けるが、クロロホルムやエーテルには不溶である
。
また、本ヒジキ抽出物の0.2%水溶液のpHは3.6
2であった。
2であった。
尚、その他ワカメ、アラメ等の上記の褐N i%に属す
る海藻についても、はず同様な製造方法で有効成分を抽
出することができる。
る海藻についても、はず同様な製造方法で有効成分を抽
出することができる。
次に、本ヒジキ抽出物の化粧料への含有量については、
0.005〜3重量%が好ましく、特に好ましいのは、
0.05〜0.3重量%である。
0.005〜3重量%が好ましく、特に好ましいのは、
0.05〜0.3重量%である。
3重量%を超えるとタンパク凝集力が強くなり、使用性
が劣るようになる。また、0.○051i椴%未渦の低
濃度になると効果が期待できなくなる。 また、本発明
で用いられる化粧料とは、化粧水、乳液、クリーム、パ
ック等の基礎化粧料とヘアトニック、ヘアリキッド等の
頭髪化粧料でおり、通常の方法にて製造することができ
る。
が劣るようになる。また、0.○051i椴%未渦の低
濃度になると効果が期待できなくなる。 また、本発明
で用いられる化粧料とは、化粧水、乳液、クリーム、パ
ック等の基礎化粧料とヘアトニック、ヘアリキッド等の
頭髪化粧料でおり、通常の方法にて製造することができ
る。
[実施例]
以下、実施例と比較例にて本発明を説明するが、本発明
は、これら実施例に制限されるものではない。
は、これら実施例に制限されるものではない。
尚、配合量は重量部である。
実施例1. 化粧水(A)
エタノール 20.0
精 製 水 79.7ヒ
ジキ抽出物 0.15香 料
0,15(製法) 上記原料をミキサーに入れ、室温にて1時間攪拌する。
ジキ抽出物 0.15香 料
0,15(製法) 上記原料をミキサーに入れ、室温にて1時間攪拌する。
口過後、化粧水を得た。
比較例1. 美白化粧水
(処方)
エタノール 20.0
精 製 水 79.7L
−アスコルビン酸(和光紬薬製)0.15香
料 0.15(製法) 実施例1に準じ、美白化粧水を得た。
−アスコルビン酸(和光紬薬製)0.15香
料 0.15(製法) 実施例1に準じ、美白化粧水を得た。
実施例2. 化粧水(8)
エタノール 20.0
精 製 水 79.8ヒ
ジキ抽出物 oi os香 料
0.15(製法) 上記原料をミキサーに入れ、室温にて1時間攪拌する。
ジキ抽出物 oi os香 料
0.15(製法) 上記原料をミキサーに入れ、室温にて1時間攪拌する。
口過後、化粧水を得た。
比較例2. 化粧水(C)
エタノール 20.0
精 製 水 79.8し一
7スコルビン酸(和光紬薬製) 0.05香
料 0615(製法) 実施例2に準じ、化粧水を(qた。
7スコルビン酸(和光紬薬製) 0.05香
料 0615(製法) 実施例2に準じ、化粧水を(qた。
比較例3. 収れん性化粧水
エタノール 20.0
精 製 水 79.8タ
ンニン酸く和光紬薬製) 0.05香 料
0.15(製法) 実施例2に準じ化粧水を得た。
ンニン酸く和光紬薬製) 0.05香 料
0.15(製法) 実施例2に準じ化粧水を得た。
実施例3. 美白クリーム
(製法)
A及びBをそれぞれ70℃にて均一に溶解する。攪拌し
ながらAを8に添加して行く。
ながらAを8に添加して行く。
更に、ホモミキサーにて均一に乳化後、30℃まで冷却
し、美白クリームを得た。
し、美白クリームを得た。
実施例4. 頭髪用乳液
(製法)
A及びBをそれぞれ70℃にて均一溶解する。
攪拌しながらAを8に加える。その後Cを加え均一に混
和した後りを加えて中和し、ホモミキサーにて均一に乳
化する。
和した後りを加えて中和し、ホモミキサーにて均一に乳
化する。
30℃まで冷却し、頭髪用乳液を得た。
(発明の効果)
次に、本発明品が美白効果、収れん効果及び安定性に優
れていることについて詳述する。
れていることについて詳述する。
(1)安定性の比較
く実験方法と結果〉
(試料)
試料1:実施例1の化粧水(A)
試料2:比較例1の美白化粧水
(測定法)
試料をフタ付石英セルにとり、太陽光のスペクトルに類
似したスペクトルを有し、且つ紫外部の照射エネルギー
量が太陽光のそれにはず等しいキセノンテスター(XF
−60F型、島津製)にセットする。
似したスペクトルを有し、且つ紫外部の照射エネルギー
量が太陽光のそれにはず等しいキセノンテスター(XF
−60F型、島津製)にセットする。
恒温槽内の温度40 ’C、湿度50%にて16時間照
射する。
射する。
U −3200形日立自記分光光度計にて吸光係数を求
めた。その結果を表1に示す。
めた。その結果を表1に示す。
(結果)
すなわち、本発明のヒジキ抽出物を含有する試料]:実
施例]の化粧水(A)は安定であることがわかるが、し
−アスコルビン酸を含有する試料2は32%減少し不安
定であることがわかる。
施例]の化粧水(A)は安定であることがわかるが、し
−アスコルビン酸を含有する試料2は32%減少し不安
定であることがわかる。
(2)美白効果(チロシナーゼ活性阻害効果)の比較
く実験方法と結果〉
(試料)
試料1:実施例1の化粧水(A)
試料2:比較例1の美白化粧水
試料3:実施例1の化粧水(A)から
ヒジキ抽出物を除き、精製
水に置き換えたちの
(測定法)
マツシュルームから抽出した市販のチロシナーゼ(25
,000ユニツト、シグマ製)を使用し、その酵素活性
をドーパ−キノンの475nmの吸光度を測定するフォ
トメトリー法で行った。
,000ユニツト、シグマ製)を使用し、その酵素活性
をドーパ−キノンの475nmの吸光度を測定するフォ
トメトリー法で行った。
試料を精製水で精密に希釈する。
し−ドーパ(和光紬薬製)を生理食塩水で5ミリモルに
希釈し、上記試料の希釈液に加える。
希釈し、上記試料の希釈液に加える。
次いで、チロシナーゼの希釈液を定量添加し、インキュ
ベートし、4分後に、吸光度を測定する。
ベートし、4分後に、吸光度を測定する。
空試験として、試料3の希釈液のチロシナーゼ活性を測
定する。これを50%阻害する時の試料1.2の濃度(
重量%)を求めた。その結果を表2に示す。
定する。これを50%阻害する時の試料1.2の濃度(
重量%)を求めた。その結果を表2に示す。
(結果)
すなわち、両試′料とも、はず同程度の10−4%オー
ダーの低濃度でチロシナーゼ活性を50%阻害すること
がわかった。
ダーの低濃度でチロシナーゼ活性を50%阻害すること
がわかった。
(3)収れん効果(タンパク凝集効果)の比較く実験方
法と結果〉 (試料) 試料1:実施例2の化粧水(B) 試料2:比較例2の化粧水(C) 試料3:比較例3の収れん性化粧水 (測定法) pH4,5の0.2Mクエン酸緩衝液にて、アルブミン
(即製、和光紬薬製)を溶解させ、0.5%とする。こ
の0.5%アルブミン液2 mfJに試料2mρを加え
、濁度計(日立UV−VIS分光光度計139)にて5
50nmでの濁度を測定した。
法と結果〉 (試料) 試料1:実施例2の化粧水(B) 試料2:比較例2の化粧水(C) 試料3:比較例3の収れん性化粧水 (測定法) pH4,5の0.2Mクエン酸緩衝液にて、アルブミン
(即製、和光紬薬製)を溶解させ、0.5%とする。こ
の0.5%アルブミン液2 mfJに試料2mρを加え
、濁度計(日立UV−VIS分光光度計139)にて5
50nmでの濁度を測定した。
そして、試料3の強度を1とした場合の相対強度と合わ
せて結果を表3に示す。
せて結果を表3に示す。
(結果)
すなわち、本発明のヒジキ抽出物を含有する試料1:実
施2の化粧水(B)は適度なタンパク凝集力をもつこと
がわかった。
施2の化粧水(B)は適度なタンパク凝集力をもつこと
がわかった。
このように、本発明の褐藻綱に属する海藻の親水性溶媒
抽出物を含有した化粧料は、L−アスコルビン酸と同オ
ーダーの低濃度でチロシナーゼ活性阻害効果が得られ、
また適度なタンパク凝集力も兼ねており、しかも、安定
性にすぐれた化粧料を提供することができる。
抽出物を含有した化粧料は、L−アスコルビン酸と同オ
ーダーの低濃度でチロシナーゼ活性阻害効果が得られ、
また適度なタンパク凝集力も兼ねており、しかも、安定
性にすぐれた化粧料を提供することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)褐藻綱に属する海藻の親水性溶媒抽出物を含有する
ことを特徴とする化粧料。 2)褐藻綱に属する海藻が、ヒバマタ目またはコンブ目
に属する海藻である請求項1)記載の化粧料。 3)ヒバマタ目またはコンブ目に属する海藻が、ホンダ
ワラ科、チガイソ科、レッソニア科、ヒバマタ科または
コンブ科に属する海藻である請求項1)および2)記載
の化粧料。 4)親水性溶媒が低級アルキルアルコール(炭素数が1
〜6で直鎖及び分岐のもの)の単独であるいは水との混
合物である請求項1)記載の化粧料。 5)褐藻綱に属する海藻の親水性溶媒抽出物の含有量が
0.005〜3重量%である請求項1)、2)、3)お
よび4)記載の化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63279150A JPH02124810A (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63279150A JPH02124810A (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | 化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02124810A true JPH02124810A (ja) | 1990-05-14 |
Family
ID=17607145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63279150A Pending JPH02124810A (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02124810A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08259443A (ja) * | 1995-03-20 | 1996-10-08 | Lion Corp | 皮膚外用組成物 |
KR20030015536A (ko) * | 2001-08-16 | 2003-02-25 | 벤트리 주식회사 | 넓패 추출물을 함유하는 미백 화장료 |
FR2838341A1 (fr) * | 2002-04-10 | 2003-10-17 | Gelyma | Extrait d'algue marine du genre cystoseira et utilisation dans les produits de soins |
JP2008291004A (ja) * | 2007-04-26 | 2008-12-04 | Oriza Yuka Kk | 美肌用組成物 |
FR2942136A1 (fr) * | 2009-02-13 | 2010-08-20 | Gelyma | Utilisation d'un extrait d'une algue brune du genre halidrys dans les domaines cosmetiques et/ou dermatologiques |
-
1988
- 1988-11-04 JP JP63279150A patent/JPH02124810A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08259443A (ja) * | 1995-03-20 | 1996-10-08 | Lion Corp | 皮膚外用組成物 |
KR20030015536A (ko) * | 2001-08-16 | 2003-02-25 | 벤트리 주식회사 | 넓패 추출물을 함유하는 미백 화장료 |
FR2838341A1 (fr) * | 2002-04-10 | 2003-10-17 | Gelyma | Extrait d'algue marine du genre cystoseira et utilisation dans les produits de soins |
JP2008291004A (ja) * | 2007-04-26 | 2008-12-04 | Oriza Yuka Kk | 美肌用組成物 |
FR2942136A1 (fr) * | 2009-02-13 | 2010-08-20 | Gelyma | Utilisation d'un extrait d'une algue brune du genre halidrys dans les domaines cosmetiques et/ou dermatologiques |
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