JPH02117697A - 抗凝固活性を有する新規ポリペプチド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、抗凝固活性を有する新規なポリペプチド、そ
の製造方法及び手段、該ポリペプチドを含有する医薬組
成物、並びに抗凝固剤としてのその使用に関する。

〔従来の技術〕

薬用水蛭〔ヒルド・メディシナリス（Ｈｉｒｕｄ。

ｍｅｄｉｃｉ匣且蛙は数世紀にわたり医療において使用
されて来た。水蛭の唾液中に存在する多くの生物学的に
活性なペプチドの中でも、ヒルジン（ｈｉｒｕｄｉｎ）
は知られている最も強いスロンビン阻害物質であるため
に特に興味深い。ヒルジンはスロンビンと特異的に反応
し、そしてそれ故に血液の凝固を防止する。このものは
抗原性を有さｂ、毒性が低く、そして変化しない分子が
ほとんど完全に腎臓を介して排出される。ヒルジンの単
離、精製及び医薬としての性質はＰ、Ｗａｌｓｍａｎｎ
等（Ｐｈａｒｍａｚｉｅ　３６，６５３（Ｉ９８１）　
）により総説されており、そしてその−次構造はＪ　、
　Ｄｏｄ　を等（Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、ＩＩｏｐｐｅ−
５ｅｙｌｅｒ　　３６６　＋３７９（Ｉ９８５）　）に
より解明されている。

最近、ヒルジン又はヒルジン変形体をコードするｃＤＮ
Ａ及び合成遺伝子がクローン化され、そして微生物宿主
、例えば大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　　ｃｏ旦）
及びサツカロミセス・セレビシェ−３ａｃｃｈａｒｏｍ
　ｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）中で発現されている（
ヨーロッパ特許出願Ｎｏ、　１５８，５６４及びＮｏ、
　１６８．３４２を参照のこと）。

この発現生成物はｙｙｒ６１における硫酸モノエステル
基を欠く−そしてそれ故に「デスルファトヒルジン（ｄ
ｅｓｕｌｐｈａｔｏｈｉｒｕｄｉｎ）　Ｊと称される−
が、これらは、チロシン残基が硫酸モノエステルとして
存在する天然ヒルジンとおよそ同じ生物学的活性を示す
。

ヒルジンの高い療法上の可能性は議論の余地がなくそし
て一船に認められているところであるが、動物に投与し
た場合、ヒルジンの比較的短い半減期（Ｆ、Ｍａｒｋｗ
ａｒｄｔ、Ｂｉｏｍｅｄ、旧ｏｃｈｅ＋＋＋、Ａｃｔａ
　４６＋２３７（Ｉ９８７）を参照のこと〕は、更なる
研究によって解決されるべき残された潜在的問題点であ
る。この欠点、並びに血栓症及び類似の状態の予防及び
治療のための抗スロンビン剤の非常に高い有用性を考慮
して、抗スロンビン活性に関してヒルジンに匹敵し、そ
して有利には長い作用持続時間を示すポリペプチドが強
くもとめられている。この様な抗スロンビン活性を有す
るポリペプチドを一提供することが本発明の１つの目的
である。

驚くべきことに、水蛭ヒルジナリア・マニレンシス劉力
１虹止ｍ堕　國囮ユ捷ｊ１吐がヒルリン（ｈｉｒｕｌｌ
ｉｎ）と称するポリペプチド類を生産し、このポリペプ
チドは構造的観点からヒルジンと遠い関係にあり、且つ
強い抗スロンビン活性を示すことが見出された。

従って本発明は、次のアミノ酸配列（Ｉ）：ＭＲＹＴＡ
ＣＴＥＳＧ　ＱＮＱＣＩＣＥＧＮＤ　ＶＣＧＱＧＲＮＣ
ＱＦ　ＤＳＳＧＫＫＣＶＥＧＥＧＴ“ＲＫＰＱＮＥＧ　
ＱＨＤＦＤＰＩＰＥＥ　ＹＬＳを有するアミノ酸６３個
のポリペプチド、及び次のアミノ酸配列（■）： ＶＳＹＴＤＣＴＳＧＱ　　ＮＹＣＬＣＧＧＮＦＣＧＤＧ
ＫＨＣＥＭＤＧ　　５ＥＮＫＣＶＤＧＥＧＴＰＫＲＱＴ
”　５ＧＰＳ　ＤＦＥＥＦＳＬＤＤｒ　ＥＱ（ｎ） を有するアミノ酸６２個のポリペプチド（式中、Ｔ４は
スレオニンを表わし、そのヒドロキシ基は遊離であるか
又はグリコシル化されており、そしてＺはチロシンのフ
ェノール性水素原子又は基−３０３１１を表わす）から
成る群から選択されたポリペプチド、及びその塩に関す
る。

式（Ｉ）のポリペプチドは「デスルファトヒルリン（ｄ
ｅｓｕｌｐｈａｔｏｈｉｒｕｌｌｉｎ）Ｐ６」（Ｚが水
素）、又は「ヒルリン（ｈｉｒｕｌｉｎ）Ｐ６　Ｊ　　
（ＺがＭ−５（ｈ）ｌ）と称される。式（ＩＩ）のポリ
ペプチドは「ヒルリン（ｈｉｒｕｌｌｉｎ）ＰＩ３　Ｊ
　と称される。

式（Ｉ）及び（ＩＩ）において使用される単文字コード
は次の意味を有する。

（Ａ）アラニン、（Ｃ）システィン、（Ｄ）アスパラギ
ン酸、（Ｅ）グルタミン酸、（Ｆ）フェニルアラニン、
（Ｇ）グリシン、（Ｈ）ヒスチジン、（Ｉ）イソロイシ
ン、（Ｋ）リジン、（Ｌ）ロイシン、（Ｍ）メチオニン
、（Ｎ）アスパラギン、（Ｐ）プロリン、（Ｑ）グルタ
ミン、（Ｒ）アルギニン、（Ｓ）セゾン、（Ｔ）スレオ
ニン、（Ｖ）バリン、（Ｙ）チロシン 水蛭Ｈ，マニレンシス（Ｈ，ｍａｎｉｌｌｅｎｓｉｓ）
により生産される式（ＩＩ）の化合物においてスレオニ
ンＴ”に〇一連結しているグリコシル基は次の式（）： ％式％（） （式中、５ＮＡｃはＮ−アセチルガラクトサミン又はＮ
−アセチルグルコサミンであり、Ｓはガラクトース、マ
ンノース又はグルコースであり、そしてＦｕｃはフコー
スである） により表わすことができる。水蛭Ｈ，マニレンシスによ
り生産される式（Ｉ）の化合物は、はとんどの場合スレ
オニンＴ１に〇一連結しているグリコシル基を有し、こ
れは次の式（Ｂ）ニー５ＮＡｃ−Ｓ　　　　　　　　（
Ｂ　）（式中、５ＮＡｃ及びＳは上記の意味を有する）
で表わされる。水蛭Ｈ，マニレンシスにより生産される
式（Ｉ）の化合物の微小部分は上記式（Ａ）のグリコシ
ル基を担持するスレオニン基Ｔ′″を含む。

本発明の化合物は遊離の形又はその塩の形で存在するこ
とができる。これらは幾つかのアミノ酸残基中に遊離の
アミノ基及びグアニジノ基を含有するため、本発明の化
合物は酸付加塩の形で存在し得る。適当な酸付加塩は特
に常用の医薬として許容される酸との生理的に許容され
る塩である。

代表的な無機酸はハロゲン化水素酸（例えば塩酸）、そ
してさらに硫酸、リン酸及びビロリン酸である。

代表的な有機酸は特にアレーンスルホン酸（例えばベン
ゼンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸）、又は低
級アルカンスルホン酸（例えばメタンスルホン酸）、並
びにカルボン酸、例えば酢酸、乳酸、バルミチン酸、ス
テアリン酸、リンゴ酸、酒石酸、アスコルビン酸及びク
エン酸である。しかしながら、ヒルリンはまた幾つかの
アミノ酸残基中に遊離カルボキシル基を含有し、このカ
ルボキシル基は全体ペプチドに酸性を付与するので、こ
れらはまた塩の形、例えばナトリウム塩、カリウム塩、
カルシウム塩又はマグネシウム塩の形で、あるいはさら
にアンモニア又は生理的に許容される有機窒素含有塩基
に由来するアンモニウム塩として存在し得る。しかしな
がら、これらは遊離カルボキシル基及び遊離アミノ基（
グアニジノ基）を同時に含有するので、これらはまた内
部塩の形でも存在し得る。

本発明の新規ポリペプチドの製造方法の１つは、沈澱法
及びクロマトグラフ法の組み合わせにより水蛭種ヒルジ
ナリア・マニレンシスの体から該ポリペプチドを単離し
、そして所望により、Ｚが基−５ｏ：ＩＨである式（Ｉ
）の化合物中の該硫酸モノエステル基を加水分解により
除去し、そして／又は所望により、得られた式（Ｉ）又
は（ＩＩ）の化合物中のグリコシル基を加水分解又は酸
分解により除去し、そして／又は所望により、遊離カル
ボキシ基及び／又はアミノ基を有する得られたポリペプ
チドを塩に転換し、又は得られた塩を遊離化合物に転換
することを含んで成る。

ヒルシ　１ア・マニレンシス　゛のヒルフンの■ 本発明に従うヒルリンの単離はそれ自体既知の態様で行
われる。すなわち、ヒルジナリア・マニレンシス種（例
えば中国に存在する）に属する水蛭を集め、殺し、そし
て次に凍結する。好ましくは、水蛭全体を処理するが、
ヒルリンをより多く含有する頭部を用いることもできる
。しかしながら、最少量の純粋な物質を得るのに数千匹
の水蛭が必要であるから、斬首は非常に時間を要する工
程である。抽出の前に、凍結されたヒルを翼ホモジナイ
ザーにより破砕する。粗ヒルリンを冷有機溶媒、例えば
アセトン又はエタノール中で沈澱せしめる。適用できる
適当な方法はり、Ｂａｇｄｙ等［Ｔｈｒｏｍｂ、Ｒｅｓ
、　　２．２２９（Ｉ９７３）　）により記載されてい
る。好ましくは沈澱を凍結乾燥により乾燥し、そして更
に精製する前に冷乾燥状態に保持する。

得られた粗抽出物を、クロマトグラフ法、例えばゲル濾
過、アフィニティー試薬としてポリクローナル抗−ヒル
リン抗体もしくはモノクローナル抗−ヒルリン抗体（当
業界において知られている方法により製造することがで
きる）又は特にスロンビンを用いるアフィニティークロ
マトグラフィ、逆相高速液体クロマトグラフィー、イオ
ン交換クロマトグラフィー、例えば陽イオンもしくは陰
イオン交換クロマトグラフィー、シリカゲル、アルミナ
もしくはヒドロキシアパタイト上でのクロマトグラフィ
ー、等の組み合わせにかける。

第一精製工程としてゲル濾過が非常に有用である。なぜ
なら、７０００ダルトンのヒルリンからより高分子の蛋
白質（例えば消化酵素）が分離されるからである。ゲル
濾過はそれ自体既知の方法である。適当なゲルはデキス
トラン、デキストランアクリルアミド、ポリアクリルア
ミド等を基礎とするものである。特定のゲル濾過法はＪ
、Ｄｏｄｔ　（Ｂｉｏｌ。

Ｃｈｅｍ、Ｈｏｐｐｅ−５ｅｙｌｅｒ　３６７．８０３
（Ｉ９８６））により記載されており、この方法におい
てはセファデックスＧ７５（エピクロルヒドリンで架橋
されたデキストラン）、及び０゜３ＭＮａ（ｊ！を含有
する緩衝液（ｐＨ７，８）を使用する。しかしながら−
層良好な分離性のためセファデックスＧ５０スーパーフ
アインが好ましい、溶離剤として０．１Ｍ酢酸が非常に
便利であり、これは次の脱塩工程を省略することができ
るからである。他の揮発性溶離剤、例えば蟻酸、ピリジ
ン−酢酸、又はトリメチルアミノ−蟻酸を用いることも
できる。ベツドボリウムの最大５％に相当する容量中に
３０〜７０■／Ｉｄ、好ましくは５０■／Ｉｄの蛋白質
濃度となる様にサンプルを溶離剤に溶解し、そしてあら
かじめ平衡化したカラムに適用する。

第二の精製工程において、ゲル濾過の溶出液を、適当な
マトリクス、例えばアフィゲル（Ａｆｆｉｇｅｌ）又は
臭化シアンで活性化されたセファロースに結合したスロ
ンビンを用いるアフィニティークロマトグラフィーにか
けることができる。スロンビン力ラムは次の様にして調
製することができる。第一段階として、市販のスロンビ
ンをゲル濾過により精製する。溶離剤としてｐＨ範囲６
〜７の緩衝液を使用する。両分の活性は血液凝固試験Ｃ
Ｆ。

Ｍａｒｋｉｖａｒｄ　を等、Ｔｈｒｏｍｂ、Ｉｌａｅｍ
ｏｓｔ、　４７，２２６（Ｉ９８７））により検出する
ことができる。次の段階において、活性画分をプールし
、そして製造者により記載されているようにしてアフィ
ニティー支持体、例えばアフィゲル（バイオラド）に結
合せしめる。スロンビン阻害物質の溶出はベンズアミジ
ンにより行うことができる。この後者の方法はＰ、Ｗａ
ｌｓｍａｎｎ（Ｐｈａｒｍａｚｉｅ　３６．８６０（Ｉ
９８１）　）により記載されている。これによれば、活
性ヒルリンを含有するサンプルを希ＮａＣβ溶液に１０
〜５０■蛋白質／　ｔｒｄｌの濃度で溶解する。ベツド
ボリウム成泡り約３０■の蛋白質を適用する。非結合蛋
白質を塩溶液又は希酢酸ナトリウム溶液により洗浄除去
した後に、結合したペプチドをベンズアミジンにより溶
出する。

ヒルリンからベンズアミジンを分離するために、アフィ
ニティーカラムをゲル濾過カラムと組み合わせることが
できる。活性画分を脱塩し、そして凍結乾燥により乾燥
する。

前記のアフィニティークロマトグラフィーに代るものと
してイオン交換クロマトグラフィーがある。ヒルリンの
等電点はｐｉ（４の範囲であるから、ｐｌ（５〜５．６
でのサンプルの適用が好ましい。なぜなら、かなりの量
の不所望の蛋白質が、活性画分の溶出の前に塩溶液によ
り洗浄除去され得るからである。ヒルリンは高塩濃度に
おいて溶出するので、全ヒルリン類を段階的グラジェン
トにより溶出することができる。同時溶出する夾′ａ物
は次の精製工程において分離することができる。段階的
グラジェントの代りに浅塩グラジェント（ｓｈａｌｌｏ
ｗｓａｌｔ　ｇｒａｄｉｅｎｔ）を適用する場合、ヒル
リンのアイソホーム（ｉｓｏｆｏｒｍ）を分離すること
ができる。

最終精製の間、ヒルリンのアイソホームが相互に分離さ
れる。最終精製は好ましくは少なくとも２つの異る段階
を含む。例えば、ペプチド類をＲＰｃ、８ＨＰＬＣカラ
ムに適用しそして０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）
を含有する水／アセトニトリルによりグラジェント溶出
する。単一ピーク画分を集め、そして同一の条件下で再
クロマトグラフ処理する。次に、単一ピーク画分をＴＦ
Ａではない他のイオン対試薬、例えばヘプタフルオロ酪
酸にかけ、あるいは他の固定相、例えばＲＰシリカフェ
ニル充填剤にかける。精製の最終段階として、逆相分離
に代えて、例えばファルマシアＦＰＬＣ系でＭｏｎｏＱ
カラムを使用する高分離イオン交換クロマトグラフィー
が好ましい。揮発性溶離剤、例えば蟻酸／アンモニアを
使用する場合脱塩段階を省略することができる。

Ｚが基−３Ｏ，Ｈである得られる弐Ｎ）の化合物におい
て、基−５ｏ、Ｈは加水分解により除去することができ
る。加水分解は、穏和な条件下でフェノール性硫酸エス
テル基を開裂して遊離のフェノール性ヒドロキシル基を
生成せしめる特異的酵素、すなわちアリールスルファタ
ーゼ（ａｒｙｌｓｕｌｆａｔａｚｅ）が好ましい。硫酸
化ヒドロキシル基の生物学的開裂は、濃縮された活性成
分を含有する適当な酵素調製物又は単離された酵素によ
りより行うことができ、あるいは適当な酵素系をその場
で使用することができる。すなわち、生きているか又は
死んでいる生物材料、例えば増殖中の又は休止している
微生物、細胞培養物、細胞ホモジネート又は自己消化物
を用いることができる。特に、本発明の化合物は、水性
の、好ましくは緩衝化された溶液又は懸濁液中で、個々
のアリールスルファターゼ調製物、例えばヘリックス・
ポマチア（Ｈｅｌｉｘ匹肌旦針のアリールスルファター
ゼを用いて、酵素処理のために通常用いられる濃度にて
、例えば約２０°Ｃ〜４５°ｃ、そして好ましくは２５
°Ｃ〜３０°Ｃの範囲で処理される。弱い酸性反応、す
なわち約４〜７、特に約５〜６のｐＨが好ましく、この
値は、有機カルボン酸とアルカリ金属又は有機塩基との
塩、例えば酢酸ナトリウム又は好ましくは酢酸ピリジン
（ｐＨ約５．４）の約０．０３〜０．３Ｍ溶液により調
整される。使用される酵素と基質（ヒルリン）との比率
は一般に対応する調製物の活性に依存し、そして通常、
約１＝１〜１：１０００、好ましくは約１：５〜１：２
０である。可能性ある最も高い純度及び活性を有する酵
素を使用するのが有利である。アリールスルファターゼ
は硫酸基の除去のみならず導入をも触媒し、そして出発
物質と最終生成物と間の平衡調整に影響を与えるので、
各酵素調製物について予備実験により、最適濃度、基質
との比率、及び脱硫酸化に必要な時間を決定するのが好
ましい。原則として、反応は数分間後に完了する。

しかしながら、反応生成物の質は活性酵素とのより長い
接触の後（例えば、反応混合物が放置された場合）でも
害されない。

酵素的脱硫酸の過程は反応混合物から採取したサンプル
の生物分析（ｂｉｏａｎａｌｙｓｉｓ）により追跡する
ことができる。例えば、サンプルを短時間（例えば約３
分間）約１００’Ｃに加熱することにより酵素活性を破
壊し、そして基質をカルボキシペプチダーゼＹにより処
理する。原則として、ペプチド鎖の分解は約１５分間に
非常に進行するので、６１位の硫酸化された及び／又は
遊離のアミノ酸（ｙｙｒ＆＋）が完全に切断され、そし
てそれ故に常用のアミノ酸分析機における測定のために
利用可能にされる。

〇一連結されたグリコシル基を含有する式（Ｉ）又は（
Ｉｆ）の化合物において、このグリコシル基はそれ自体
既知の方法で、例えば加水分解又は酸分解により、例え
ば、アニソールのごとき不活性溶剤中でトリフルオロメ
タンスルホン酸で処理することにより、好ましくは反応
温度を約Ｏ″Ｃ〜５°Ｃに保持するように冷却すること
により除去することができる。文献において知られてい
る他の方法を使用することもできる。

本発明の新規なポリペプチドを製造するための他の方法
は、該ポリペプチドをペプチド合成により化学的に合成
することである。この合成は、それ自体既知の方法〔例
えば、）Ｉｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、Ｖｏ／　１５／１及
び１５／　２　；　５ｙｎｔｈｅｒｅ　ｖｏｎ　Ｐｅｐ
ｔｉｄｅｎ（Ｅ。

Ｗｊｎｓｃｂ）扁集を参照のこと〕により、適当な保護
されたアミノ酸を用いて行うことができる。例えば、１
２個までのアミノ酸残基を有する短いペプチド断片を調
製し、そして次に、あらかじめ定められた順に縮合せし
めることにより本発明のポリペプチドを得ることができ
る。他の方法は、ポリマー支持体上でペプチド鎖を延長
することを含む（メリフィールド合成）。スレオニン及
び／又は千ロジンユニットに対応する０−グリコシル化
スレオニン基及び／又は〇−硫酸化チロジン基を含むペ
プチドの合成のため、この様な〇−置換基をすでに含有
するそれらを使用し、そして反応条件を、グリコシルス
レオニルユニット及び／又はスルファトチロシルユニッ
トが無傷のまま残るように選択する。

本発明のポリペプチド、特にグリコシル化スレオニン及
び／又は硫酸化チロシン残基を含有しないポリペプチド
の製造のための第三の特に好ましい方法は、それ自体既
知の方法で組換ＤＮＡ技法を利用する方法である。この
方法は、本発明のポリペプチドのいずれかをコードする
ＤＮＡ配列に作用可能に連結されたプロモーターを含ん
で成るハイブリドベクターにより形質転換された宿主細
胞を培養し、該ポリペプチドを単離し、そして所望によ
り、遊離カルボキシル基及び／又はアミノ基を有する得
られたポリペプチドを塩に、又は得られた塩を遊離ポリ
ペプチドに転換することを含んで成る。さらに具体的に
は、この方法は、ａ０本発明のヒルリンポリペプチドを
コードするＤＮＡを得； ｂ、このＤＮＡをベクターに挿入し； Ｃ９得られたハイブリドベクターを形質転換により宿主
生物に導入し； ｄ、この形質転換された宿主を、ヒルリンポリペプチド
の発現を許容する条件下で培養し；そして ｅ、ヒルリンポリペプチド又はその塩を単離する； ことを含んで成る。

ヒル奮ン　コード　るＤＮＡ 本発明はヒルリンポリペプチド、特にヒルリンＰ６又は
ヒルリンＰ１８をコードするＤＮＡに関する。

本発明のＤＮＡは好ましくはその末端に例えば３〜１０
個のヌクレオチドを含んで成る短いフランキング配列を
有し、このヌクレオチドは適切な制限部位を有しそして
ベクターへのＤＮＡの挿入を可能にする。

本発明のＤＮＡはそれ自体既知の方法によって製造する
ことができる。例えば、ＤＮＡを化学的に製造すること
ができ、あるいはその断片を化学合成により製造し、そ
して所定の態様で酵素的に連結することができる。

ＤＮＡの化学合成はそれ自体既知の方法により行われる
。適当な方法はＳ、＾、Ｎａｒａｎｇ　（Ｔｅｔｒａｈ
ｅｄｒｏｎ３９、３　（Ｉ９８３）　）により、及びヨ
ーロッパ特許出願Ｎα１４６７８５中に記載されている
。

本発明はさらに、ヒルリンポリペプチドをコードするＤ
ＮＡ配列を含有するハイブリドベクターに関し、このＤ
ＮＡ配列は、この発現ベクターにより形質転換された宿
主細胞中でヒルリンポリペプチドが発現されるように発
現制御配列により制御されるものである。

本発明のハイブリドベクターは例えば、ヒルリンポリペ
プチドをコードするＤＮＡ配列を、該ＤＮＡ配列を制御
する発現制御配列を含有するベクターＤＮＡに挿入する
ことにより製造される。

適当なベクターの選択は形質転換のために用いられる宿
主細胞に依存する。適当な宿主は例えば微生物、例えば
酵母、例えばサツカロミセス・セレビシェ−（Ｓａｃｃ
ｈａｒｏｍ　ｃｅｓ　　ｃｅｒｅｖｉｓｔａｅ）及び細
苗の株、特に大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　　ｃｏ
ｌｉ）の株、そしてさらにバシルス・ズブチリス（Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）　、並びに高等生物の
細胞、特に樹立されたヒト又は動物の細胞系である。

原理的には、選択された宿主中で複製しそしてヒルリン
ポリペプチドをコードする本発明のＤＮＡ配列を発現す
るすべてのベクターが適当である。

大腸菌株中でのヒルリンポリペプチドの発現のために適
当なベクターは例えばバクテリオファージ、例えばバク
テリオファージの誘導体、又はプラスミド、例えば特に
プラスミドＣｏ１２１及びその誘導体、例えばｐＭＢ９
．　ｐｓＦ２１２４．　ｐＢＲ３１７又はｐＢＲ３２２
である。好ましいベクターはプラスミドｐＢＲ３２２に
由来する。適当なベクターは、完全なレプリコン、及び
発現ベクターにより形質転換された微生物の選択及び同
定を表現型マーカーにより可能にするマーカー遺伝子を
含有する。適当なマーカー遺伝子は微生物に例えば重金
属、抗生物質等に対する耐性を付与する。さらに、本発
明の好ましいベクターは、レプリコン及びマーカー遺伝
子領域のほかに制限エンドヌクレア、−ゼのための認識
配列を含有し、その結果ヒルリンポリペプチドをコード
するＤＮＡ配列、及び適当な場合には発現制御配列を該
認識配列部位に挿入することが可能である。

発現を制御するために幾つかの発現制御配列を用いるこ
とができる。使用される発現制御配Ｊｌは特に、感賞転
換されるべき宿主細胞め強く発現される遺伝子の発現制
御配列である。゛ハイブリドベクターとしてｐＢＲ３２
２を使用し、そして宿主微生物として大腸菌を使用する
場合、適当な発現制御配列（これは特にプロモーター及
びリボゾーム結合部位を含む）は例えば、ラクトースオ
ペロン、トリプトファンオペロン、アラビノースオペロ
ン等の発現制御配列、β−ラクタマーゼ遺伝子のプロモ
ーター、ファージλＰＬプロモーター等である。

β−ラクタマーゼ遺伝子（β−１ａｃ遺伝子）のプロモ
ーターがプラスミド中にすでに含まれているとしても、
他の発現制御配列をプラスミドに挿入しなければならな
い。場合によっては、発現制御配列は大腸菌中で機能す
るシグナルペプチドをコードするＤＮＡ配列に作用可能
に連結されており、このシグナルペプチドをコードする
ＤＮＡ配列は適切なリーディングフレーム内でヒルリン
遺伝子に連結されている。

好ましいハイブリドベクターは酵母プロモーターを含有
しており、このプロモーターはシグナルペプチドをコー
ドする第−ＤＮＡ配列に作用可能に連結されており、こ
の第−ＤＮＡ配列はヒルリンポリペプチドをコードする
第二ＤＮＡ配列及び酵母転写終止シグナルを含有するＤ
ＮＡ配列に適切なリーディングフレーム内で連結されて
いる。

酵母プロモーターは制御される（ｒｅｇｕ　ｌａ　ｔｅ
ｄ）プロモーター、例えば贋プロモーター、ＡＤＨ２プ
ロモーターもしくはＧＡＬＬプロモーター、又は構成的
プロモーターである。構成的酵母プロモーターは好まし
くは、高度に発現される酵母遺伝子、例えば解糖系酵素
をコードする遺伝子に由来し、例えば、エノラーゼ、グ
リセルアルデヒド−３−ホスフェート・デヒドロゲナー
ゼ（Ｃ，ＡＰ）　、３−ホスホグリセレート・キナーゼ
（ＰＣ，Ｋ）　、さらにはＡＤＨＩプロモーター、及び
上流活性化部位が除去された短縮された酸性ホスファタ
ーゼＰＨ０５プロモーターである。特に好ましいプロモ
ーターは、ＧＡＰプロモーター、及びＧＡＰ遺伝子の−
５５０と−１８０との間のヌクレオチド、特にヌクレオ
チド−５４０、−２６３又は−１９８から始まりそして
ヌクレオチド−５で終るその機能的断片、並びに鷹遺伝
子の−２００と−１５０との間のヌクレオチド、特に−
１７３のヌクレオチドから始まりそしてヌクレオチド−
９で終る短縮された構成的皿プロモーターである。

シグナルペプチドをコードするＤＮＡ配列（「シグナル
配列」）は好ましくは、通常分泌されるポリペプチドを
コードする酵母遺伝子に由来するものである。酵母シグ
ナル配列は例えば酵母インベルターゼ、ｌ−ファクター
、フェロモンペプチダーゼ（ＫＥＸＩ）、「キラートキ
シン（Ｋｉｌｌｅｒｔｏｘｉｎ）　Ｊ及び抑制性酸性ホ
スファターゼ（＠）の各遺伝子シグナル配列及びプレプ
ロ配列、並びにアスペルギルス・アワモリ（Ａｓ　ｅｒ
　１ｌｌｕｓ４係μこυ−からのグルコアミラーゼシグ
ナル配列である。あるいは、使用されるプロモーターに
天然にリンクしている遺伝子（例えば皿皿）のシグナル
配列（もし存在すれば）の部分と他の異種性蛋白質のシ
グナル配列の部分との連結により融合シグナル配列を構
成することができる。シグナル配列とヒルリンのアミノ
酸配列との間の正確な開裂を可能にする組み合わせが好
ましい。特異的なプロセシングシグナルを担持している
か又は担持していないプロ配列又はスペーサー配列のご
とき追加の配列を構成物中に含めることにより前駆体分
子の正確なプロセシングを促進することもできる。

あるいは、生体内又は生体外で適正な成熟を可能にする
内部プロセシングシグナルを含有する融合蛋白質を生じ
させることもできる。例えば、プロセシングシグナルは
、ゴルノ（Ｇｏｌｇｉ）膜中に存在する酵母エンドペプ
チダーゼにより認識されるＬｙｓ−Ａｒｇ残基を含有す
る１本発明の好ましいシグナル配列は酵母ＰＨ０５遺伝
子のシグナル配列、及び酵母インベルターゼ遺伝子のシ
グナル配列である。

酵母転写停止シグナルを含有するＤＮＡ配列は好ましく
は、転写停止及びポリアゾニレ−ジョンのための適切な
シグナルを含有する酵母遺伝子の３′フランキング配列
である。適当な３′フランキング配列は例えば使用され
るプロモーターに天然にリンクしている酵母遺伝子のそ
れである。好ましいフランキング配列は酵母鷹遺伝子の
それである。

酵母プロモーター、シグナルペプチドをコードするＤ−
Ｎ　Ａ配列、ヒルリンポリペプチドをコートするＩ）Ｎ
Ａ配列及び酵母転写停止シグナルを含有するＤＮＡ配列
が相互に作用可能に（ｏｐｅｒａｂｌｙ）連結される。

すなわち、これらがその正常な機能を維持する態様で並
置（ｊｕｘｔａｐｏｓｅ）される。この並びは、プロモ
ーターがヒルリン遺伝子（場合によってはシグナル配列
に先行される）適切な発現を行い、転写停止シグナルが
転写及びポリアゾニレ−ジョンの適切な停止を行い、そ
して場合によっては存在するシグナル配列が適当なリー
ディングフレーム内でヒルリン遺伝子に連結していて該
シグナル配列の最終コドンがヒルリンの遺伝子の第一コ
ドンに直接に結合しており、そしてヒルリンポリペプチ
ドの分泌が起こる、こととなる様な並びである。プロモ
ーター及びシグナル配列が異る遺伝子に由来する場合、
プロモーターは好ましくは、主要ｍＲＮＡ開始（ｍｏｊ
ｏｒ　ｎ＋ＲＮＡ　５ｔａｒｔ）と該プロモー９−に天
然にリンクしている遺伝子のＡＴＧとの間でシグナル配
列に連結される。シグナル配列は翻訳開始のためにそれ
自身のＡＴＧ有すべきである。これらの配列の連結は、
エンドヌクレアーゼの認識配列を担持する合成オリゴヌ
クレオチドリンカーにより行うことができる。

発現カセットとは別に、本発明の酵母ハイブリドベクタ
ーは酵母復製起点を含有する。すなわち、ハイブリドベ
クターは複製起点を含有する２ミクロンＤＮＡに由来す
るＤＮＡセグメントを含有し、あるいは２ミクロンＤＮ
Ａを含有しない酵母株が使用される場合には全２ミクロ
ンＤＮＡを含有する。後者のタイプのベクターが好まし
い。

本発明の好ましいハイブリドベクターは線状化された形
の完全な２ミクロンＤＮＡを含有する。

すなわち、２ミクロンＤＮＡは制限エンドヌクレアーゼ
により一度開裂され、この線状化されたＤＮＡがベクタ
ーの他の成分と連結された後に再還化される。ＲＥＰＩ
　、　ＲＥＰ２及びＦＬＰ遺伝子並びにＯＲＩ、　ＳＴ
Ｂ、　ＩＲＩ及びＩＲ２部位の正常な機能が維持される
様に当該制限部位が選択される。場合によっては、該制
限部位は２ミクロンＤＮＡのＤ遺伝子も無傷のまま維持
されるように選択される。好ましい制限部位は、Ｄ遺伝
子内に位置するユニクＰ　ｓ　ｔ　Ｉ　、並びに前記す
べての遺伝子及び部位の外側に位置するユニーク５ｎａ
８１部位である。

好ましくは、本発明の酵母ハイブリドベクターは、１個
又は複数個の、特に１個又は２個の酵母選択遺伝子マー
カー並びに細菌宿主、特に大腸菌用の選択遺伝子マーカ
ー及び複製起点を含有する。

酵母用選択遺伝子マーカーについては、マーカー遺伝子
の表現型発現に基いて形質転換体の選択を容易にする任
意のマーカー遺伝子を使用することができる。酵母のた
めの適当なマーカーは例えば、抗生物質耐性を発現する
もの、又は栄養要求性酵母変異株の場合には宿主の障害
を補完する遺伝子である。対応する遺伝子は例えば抗生
物質６４１８、ハイグロマイシンもしくはプレオマイシ
ンに対する耐性を付与し、又は栄養要求性酵母変異株に
原栄養性、例えばｆｉ　、　ＬＥＩＩ２　、　ＬＹＳ２
又は■■遺伝子を提供する。

ハイブリドベクターの増幅が大腸菌中で便利に行われる
ように、大腸菌遺伝子マーカー及び大腸菌複製起点を含
めるのが有利である。これらは、大腸菌複製起点及びア
ンピシリンのごとき抗生物質に対する耐性を付与する大
腸菌遺伝子マーカーの両者を含有する、大腸菌プラスミ
ド、例えばｐＢＲ３２２、又はｐｕｃプラスミド、例え
ばｐＵｃ１８もしくはｐＵｃ１９から得ることができる
。

本発明の酵母ハイブリドベクターの製造方法は、ヒルリ
ンポリペプチドをコードするＤＮＡ配列に作用可能に連
結された酵母プロモーターを含んでなる発現カセット、
並びに酵母及び細菌宿主のための選択遺伝子マーカー並
びに酵母及び細菌宿主のための複製起点の各々を含有す
る各ＤＮＡ断片を所定の順序に連結することを含んで成
る。

ノー−゛ 本発明はまた、ヒルリンポリペプチドをコードするＤ　
Ｎ　Ａ配列を含有するハイブリドベクターにより形質転
換された宿主生物に関し、このＤＮＡは発現制御配列に
より制御される。

この宿主生物の製造方法は、ヒルリンポリペプチドをコ
ードしておりそして発現制御配列により制御されるＤＮ
Ａ配列を含有するハイブリドベクターにより宿主生物を
形質転換することを含んで成る。

適当な宿主生物は例えば前記の微生物、特にサツカロミ
セス・セレビシェ−の株である。本発明のハイブリドベ
クターによる形質転換は例えば文献に記載されているよ
うにして、例えばＳ、セレビシェ−についてはＡ、１ｌ
ｉｎｎｅｎ等、Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ。

Ｓｃｉ、ＵＳＡ　７５．１９２９（Ｉ９７８）により、
Ｂ、ズブチリスについては／ｌｎａｇｎｏｓｔｏｐｏｕ
ｌｏｓ等、Ｊ、Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ、８１＋７４Ｈ１９
６１）により、そして大腸菌については翫Ｍａｎｄｅ１
等、Ｊ、Ｂｉｏｌ、　５３，１５９（Ｉ９７０）により
記載されているようにして行われる。

本発明の好ましい宿主生物は、ある種のペプチダーゼ活
性、例えばペプチダーゼＡ、Ｂ、Ｙ、Ｓ及び／又はα活
性を欠くＳ、セレビシェ−の株である。この様な株は知
られており、あるいは部位特定変異誘発又は遺伝子中断
又は遺伝子置換により酵母ゲノムに所望の単一の又は複
数のプロテアーゼ欠損を導入することにより容易に調製
することができる（Ｈ，Ｒｕｄｏｌｐｈ等、Ｇｅｎｅ、
　３６（Ｉ９８５）８７９５を参照のこと）。ゲノム配
列そのものが知られている場合、例えばプロテアーゼｙ
ｓｃＢ、カルボキシペプチダーゼｙｓｃＹ及びカルボキ
シペプチダーゼｙｓｃαの場合、適切に工夫された変異
原性オリゴデオキシリボヌクレオチドプライマーの調製
を含むよく知られた部位特定変異誘発法〔例えば、Ｍ、
Ｊ、Ｚｏｌｌｅｒ及びＭ、Ｓｍ１ｔｈ（Ｉ９８３）、Ｍ
ｅｔｈｏｄｓ　Ｅｎｚｙｍｏｌ。

１００．４６８を参照のこと〕による欠失、置換又は挿
入によりゲノム性プロテアーゼ遺伝子を欠損させること
かできる。あるいは、ゲノム性プロテアーゼ遺伝子を外
来ＤＮＡにより置き換えることができ、又は該外来ＤＮ
Ａをプロテアーゼ遺伝子の適当な制限部位に挿入するこ
とができる。

前記のように、本発明の好ましい酵母株は内因性２ミク
ロンＤＮＡを欠いている。サツカロミセス・セレビシェ
−のこの様なｃｉｒ”株は知られており、又は当業界に
おいて既知の方法〔例えば、Ｃ，Ｐ、　Ｈｏ　ｌ　ｌｅ
ｎｂｅｒｇ　（Ｉ９８２）　＋　Ｃｕｒｒ、Ｔｏｐ、Ｍ
　１ｃｒｏｂ　ｉａ　ｌ　、　Ｉ　ｍｍｕｎ。

９６．１１９を参照のこと〕により調製することができ
る。これに代る下記の方法は、第二のプラスミドによる
２ミクロンプラスミドのキユアリング（ｃｕｒｉｎｇ）
がＳＴＢ部位の増加に関与してＲＥＰＩ蛋白質及びＲＥ
Ｐ２蛋白質を消耗（ｔｉｔｒａｔｅ　ｏｕｔ）するとい
う仮定に基いている。ｌ？ＥＰ１蛋白質及びＲＥＰ２蛋
白質の相対的減少が内因性２ミクロンプラスミドの不安
定性を導くであろう。

好ましくは、使用される第ニブラスミドはＲＥＰ２遺伝
子に欠陥を有するか該遺伝子を欠くものである。この様
なプラスミドの例として、ＲＥＰＩ遺伝子とは別に逆方
向反復配列（ＩＲ２）を欠＜　ｐＤＰ３８が挙げられる
。これはその高コピー数発現を内因性２ミクロンプラス
ミドによるＲＥＰＩ蛋白質の補完に依存せしめる。この
ものは、２個の酵母遺伝子マーカー、すなわち、高コピ
ー数状態及び低コピー数状態の両方において用いられる
ＵＲＡ３、並びに高コピー数状態においてのみ用いられ
るｄＬＥＵ　２を含有する（Ｅ、Ｅｒｈａｒｔ等、Ｊ、
Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ、（Ｉ９６３）６２５　）。

Ｕｒａ−及びＬｅｕ−である酵母株をプラスミドＰＤＰ
３８により形質転換し１、そしてＬｌｒａ”コロニを選
択する。ウラシル不含有プレート上での選択（Ｕｒａ選
沢選択、ロイシン不含有プレート上での選択（Ｌｅｕ選
択）に比べて非常に良好な形質転換頻度を与える。ＵＲ
Ａ３遺伝子は欠陥ｄＬＥＵ　２遺伝子よりも非常に良好
に発現されるからである。単一コロニーを選択し、そし
てＬｅｕ選択プレート上にストリークする。これにより
種々のサイズ及び状態のコロニーが生ずる。最も小さい
コロニーの幾つかをＵｒａ選択プレート上に再ストリー
クし、そしてＬｅｕ選択プレート上にレプリカプレート
する。Ｕｒａ選択のもとで増殖することができるがしか
しＬｅｕ選択のもとでは非常に緩慢にのみ増殖すること
ができるコロニーを選択する。

Ｕｒａ選択プレート上での増殖はプラスミドｐＤＰ３８
がなお存在すること、及びＬｅｕ選択のもとでの緩慢な
増殖がこのプラスミドの喪失に基（ものではないことを
示しており、そしてＬｅｕ選択のもとての増殖の失敗は
ｐＤＰ３８がこのマーカーを補完できないことを意味す
る。後者の事実は二様に説明することができる。Ａ　：
、ｐＤＰ３８上のＬＥＵ２遺伝子が変異している；又は
Ｂ：このプラスミドはそのコピー数を上昇せしめること
ができないためにＬｅｕ２を補完することができず、Ｒ
ＥＰＩ遺伝子産物を補完するために２ミクロンプラスミ
ドが利用されない（すなわち失われている）ことを意味
する。

これら２つの可能性は非常に容易に区別することができ
る。第一の場合、前記コロニーに見られる最小の増殖（
ｐＤＰ３８を有しない細胞が全く増殖しないのに対して
）は、幾らかのＬＥＵ２の発現が存在することを示す。

第二の点は直接に試験することができる。なぜなら、２
ミクロンプラスミドの非存在下においてはｐ叶３８はＡ
ＲＳタイプのプラスミドとしてのみ機能する、すなわち
それは非常に不安定であって少数世代の後はとんどのコ
ロニーはそれを失うからである。従って、単一コロニー
をＹＰＤプレート上にストリークし、単一コロニーを取
り、そしてウラシル不含有プレート上にレプリカプレー
トした場合、少数のみがＵｒａ選択のもとで増殖するで
あろう。増殖しないコロニーをｐＵｃ及び２ミクロン配
列についてのハイブリダイゼーションによりチエツクす
る。ハイブリダイゼーションシグナルを示さないコロニ
ーはプラスミドｐＤＰ３Ｂ及び内因性２ミクロンプラス
ミドを含有しない（ｃｉｒ’株）。

れた　　　　の 形質転換された宿主細胞は当業界において知られている
方法により培養される。

すなわち、本発明の形質転換された宿主細胞、例えばＳ
、セレビシェ−又は大腸菌の株は資化性の炭素源、窒素
源及び無機塩を含有する液体培地中で培養される。

種々の炭素源が使用できる。好ましい炭素源の例は資化
性炭水化物、例えばグルコース、マルトース、マンニト
ール、フラクトースもしくはラクトース、又は酢酸塩、
例えば酢酸ナトリウムであって、これらは単独で、又は
適当に混合して使用することができる。適当な窒素源に
は例えばアミノ酸、例えばカザミノ酸、ペプチド及び蛋
白質並びにこれらの分解物、例えばトリプトン、ペプト
ン又は肉エキス、さらには酵母エキス、マルトエキス、
コーンステイープリヤー、並びにアンモニウム塩、例え
ば塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム又は硝酸アンモ
ニウムが含まれ、これらは単独で又は適当に混合して使
用することができる。

使用することができる無機塩には、例えばナトリウム、
カリウム、マグネシウム及びカルシウムの硫酸塩、塩化
物、リン酸塩及び炭酸塩が含まれる。

さらに、栄養培地は増殖促進物質を含有することができ
る。増殖を促進する物質には例えば微量元素、例えば鉄
、亜鉛、マンガン等、又は個々のアミノ酸が含まれる。

さらに、培地は例えば、増殖促進物質、例えば微量元素
、例えば鉄、亜鉛、マンガン等、及び好ましくは、選択
圧を付与しそして発現プラスミドを失った細胞の増殖を
防止する物質を含有する。

例えば、大腸菌発現プラスミドがａｍｐ”遺伝子を含有
する場合、培地にアンピシリンを含有する。

このような抗生物質の添加はまた、抗生物質に感受性の
汚染微生物を殺す効果を有する。

完全な２ミクロンＤＮＡ　（機能的複製起点を含有する
）を含んで成る酵母ハイブリドベクターは、内因性２ミ
クロンサークルを欠（サツカロミセス・セレビシェ−の
株（いわゆるｃｉｒ’株）内で安定に維持され、その結
果、非選択的増殖条件下で、すなわち複合培地中で培養
することができる。

構成的プロモーター（例えば酵母ＡＤＩＩＩ　、　ＧＡ
Ｐ）を有するバイブリドプロモーターを含有する宿主細
胞は該プロモーターにより制御されるヒルリンをコード
するＤＮＡを誘導を必要としないで発現する。しかしな
がら、このＤＮＡが制御されるプロモーター（例えば、
酵母ＧＡＬＩまたは鷹）の制御のもとにある場合、増殖
培地の組成は最大レベルの１ＩＩＲＮＡ転写物を得るよ
うに調整されなければならない。すなわち、酵母２プロ
モーターを使用する場合、このプロモーターの抑制解除
のために増殖電池は低濃度の無機リン酸塩を含有しなけ
ればならない。培養は常用技術を用いて行われる。培養
条件、例えば温度、培地のｐＨ及び発酵温度は、最大レ
ベルのヒルリンが生産されるように選択される。選択さ
れた大腸菌又はＳ、セレビシェ−宿主株は好ましくは好
気的条件下で、深部培養により、振とう又は撹拌しなが
ら約２５°Ｃ〜４０’ｃ、好ましくは約３０°Ｃの温度
において、４〜７のｐＨ、例えば約ｐＨ５において、そ
して少なくとも１〜３日間、好ましくは蛋白質の満足な
収量が得られるまで増殖せしめる。

宿主細胞により発現されるヒルリンポリペプチドは、遺
伝子構成（すなわち、シグナル配列が含まれるか否か）
及び使用される宿主に依存して、細胞内に蓄積され、又
は培地中に分泌される。

ヒルリンポリペプチドが培地に分泌される場合、それを
常用手段により単離することができる。例えば、第一段
階は通常、遠心分離により培養液から細胞を分離するこ
とから成る。得られる上清は、ポリエチレンイミンで処
理してほとんどの非蛋白質性物質を除去することにより
ヒルリンポリペプチドについて濃縮し、そして硫酸アン
モニウムによって溶液を飽和することにより該蛋白質を
沈澱せしめることができる。ヒルリンポリペプチドの更
なる：ａ縮は酢酸上清をｎ−ブタノールで抽出すること
により達成することができる。他の精製段階は、例えば
脱塩、クロマトグラフ処理、例えばイオン交換クロマト
グラフィー、ゲル濾過クロマトグラフィー、分配クロマ
トグラフィー、ＨＰＬｃ、逆相ＨＰＬＣ等を包含する。

蛋白質混合物の成分の分離はまた、透析により、電荷に
依存してゲル電気泳動又はキャリヤーを用いない電気泳
動により、分子サイズに依存して適当なセファデックス
カラムにより、アフィニティークロマトグラフィー、例
えばアフィニティークロマトグラフィー用の適−ナル抗
体、又はスロンビンを用いるアフィニティークロマトグ
ラフィーにより、あるいは他の方法、特に文献中に知ら
れている方法により行われる。原理的には、Ｈ，マニレ
ンシスからヒルリンを単離するのに使用されるのと同じ
方法を適用することができる。

ヒルリンポリペプチドが分泌されない場合、あるいは細
胞に会合している、すなわち細胞内に蓄積されているか
、又はペリプラズム空間に蓄積されている追加のヒルリ
ンポリペプチドを単離することが望ましい場合、幾つか
の補助的精製段階が必要である。すなわち、ヒルリンポ
リペプチドが細胞内に蓄積されている場合、それを回収
する第一段階はそれを細胞内部から放出することから成
る。はとんどの方法において、細胞壁をまず、グルコシ
ダーゼを用いる酵素消化により除去する。

次に、得られるスフ二ロプラストを洗剤、例えばトリト
ン（Ｔｒｉｔｏｎ）により処理する。あるいは、細胞の
破壊のために機械的力、例えば剪断力（例えば、メープ
レス、フレンチプレス）、又はガラスピーズとの振とう
が適当である。ヒルリンポリペプチドが宿主細胞により
ペリプラズム空間に分泌される場合、単純化された方法
を用いることができる。すなわち、異種蛋白質は細胞溶
解を伴わないで、細胞壁の酵素的除去により、又は細胞
壁に損傷を与えて生成物の放出を可能にする化学薬剤、
例えばチオール試薬又はＥＤＴＡによる処理によって回
収される。使用される方法に依存して、式（Ｉ）又は（
ＩＩ）の化合物は遊離の形で、あるいは酸付加塩、内部
塩又は塩基との塩の形で得られる。遊離化合物はそれ自
体既知の方法で酸付加塩から得ることができる。医薬と
して許容される酸付加塩は、遊離化合物から酸との反応
により、例えば前記の塩を形成する酸との反応により、
そして蒸発又は凍結乾燥により得られる。

医１凪裟隻 本発明の新規なヒルリンは価値ある薬理学的性質を有し
、そして予防のため、又は特に治療のために用いること
ができる。

本発明のヒルリン化合物はスロンビンの特異的阻害物質
であるが、血液凝固系の他のプロテアーゼとの相互作用
を示さない。活性毒性は非常に低い。同様に、過敏反応
又はアレルギー反応は観察されない。

従って、本発明のヒルリン化合物は、術後血栓症の予防
を含む血栓症及び血栓塞栓症の治療及び予防のため、急
性ションクの療法のため（例えば敗血症又は多外傷性シ
ョックの療法のため）、血液透析、血液分離及び体外血
液循環における消費凝血異常症の治療のために使用され
得る。

本発明はさらに、本発明の化合物又はその医薬として許
容される塩の少なくとも１種を含み、場合によってはさ
らに医薬として許、容されるキャリヤー及び／又は助剤
を含有する医薬組成物に関する。

特に上記の症状において組成物を用いることができ、そ
の場合該組成物は例えば非経口的に、例えば静脈内に、
皮肉に、皮下にもしくは筋肉内に、又は局所的に投与さ
れる。

本発明はさらに、ヒト又は動物体の予防的又は治療的処
置のための、特に前記の臨床症状のために、特にヒト又
は動物体の内外での血液の凝固を阻害するための、本発
明の新規化合物の使用及び該化合物を含有する医薬組成
物に関する。

投与量は特に、特定の投与形態及び治療もしくは予防の
目的に依存する。個々の投与サイズ及び投与方法は特定
の症例の個々の断定によって決定され、この目的のため
に必要な関連ある血液因子の測定方法は当業者に知られ
ている。通常、注射の場合、本発明の化合物の療法的に
有効な量は約０．００５〜約０．１■／ｋｇ体重の範囲
である。約０．０１〜約０．０５■／ｋｇ体重の範囲が
好ましい。投与は静脈内に、油中に又は皮下に行われる
。従って、非経口投与のための医薬組成物は、投与方法
に依存して、投与当り本発明の化合物約０．４〜約７．
５　ｍｇである。活性成分のほかに、これらの医薬組成
物は通常、ｐＨ値を約３．７〜７に保持することを意図
する緩衝液、例えばリン酸緩衝液、そしてさらに等損性
を調整するための塩化ナトリウム、マンニトール又はソ
ルビトールを含有する。これらは凍結乾燥形でも溶解形
でもよく、溶液は好ましくは抗細菌性防腐剤、例えば０
．２〜０．３％の４−ヒドロキシ安息香酸メチルエステ
ル又はエチルエステルを含有することができる。

経口投与のための組成物は水溶液、ローションもしくは
ゲル、油性溶液もしくは懸濁液、又は脂肪含有のもしく
は特に乳化した軟こうである。水性溶液の形の組成物は
、例えば本発明の活性成分又はその医薬として許容され
る塩をｐＨ４〜６．５の水性緩衝液中に溶解し、そして
所望により他の活性成分例えば抗炎症剤、及び／又はポ
リマー結合剤、例えばポリビニルピロリドン、及び／又
は防腐剤を添加することにより得られる。活性成分の濃
度は１０ｍ２の溶液又は１０ｇのゲル当り約０．１〜約
１．５■、好ましくは０．２５〜１．０■である。

局所適用のための油状投与剤は例えば、本発明の活性成
分又はその医薬として許容される塩を油中に、場合によ
っては湿潤剤、例えばステアリン酸アルミニウム、及び
／又は１０未満のＨＬＢ値（親水性−親脂性バランス）
を有する界面活性剤、例えば多価アルコールの脂肪酸モ
ノエステル、例えばグリセリンモノステアレート、ソル
ビタンモノラウレート、ソルビタンモノステアレート又
はソルビタンモノオレエートを添加しなからＱｉするこ
とにより得られる。脂肪含有軟こうは例えば、本発明の
活性成分又はその塩を、伸展性脂肪基剤に、場合によっ
ては１０未満のＨＬＢ値を有する界面活性剤を添加しな
がら懸濁することにより得られる。乳化軟こうは、本発
明の活性成分又はその塩を、軟質の伸展性の脂肪基剤と
共に、場合によっては１０未満のＨＬＢ値を有する界面
活性剤を添加すして、すりつぶすことにより得られる。

これらすべての局所投与形も防腐剤を含有することがで
きる。活性成分の濃度は１０ｇの基剤当り約０．１〜約
１．５　ｍｇ、好ましくは０．２５〜１．０　ｍｇであ
る。

ヒト又は動物の体内での直接医薬用途のために意図され
る前記の組成及びそれに類似する医薬組成物に加えて、
本発明はさらにヒト又は動物の生体の外での医薬用途の
ための医薬組成物及び調製物に関する。この様な組成物
及び調製物は特に、体外での循環又は処理（例えば人工
腎臓での体外循環又は透析）、防腐又は変性（例えば血
液分Ｍ）にかけるべき血液への抗凝固添加剤として使用
される。この様な調製物、例えばストック溶液又は単位
投与形の調製物は前記の注射用調製物と類似する組成を
有する。しかしながら、活性成分の量又は濃度は好まし
くは、処理されるべき血液の容量、又はさらに特定すれ
ばそのスロンビッ含量に基く。これに関して次の事を心
−に留めるべきである。本発明の活性成分（遊離形）は
約５倍量の重量のスロンビンを完全に不活性化し、比較
的大量においても生理的に無害であり、そして高濃度に
おいてさえ循環血から迅速に除去され、そのために輸注
の間でさえ過剰投与のおそれがない。、特定の目的に応
じて、血液２当り約０．０１〜約１．０■の活性成分で
あるが、上限を超えても危険はな□い。

本発明は特に、ヒルリン１．ＤＮＡ、パイプリドベクタ
ー、形質転換された宿主生物、及びその襲遣方法であっ
て、例に記載されているものに関する。

次に、実験の部において、図面に言及しながら本発明の
種々の態様を記載する。

３０ｋｇの凍結した水蛭ヒルジナリア・マニレンシス（
中国に存在しそしてそこで集めた）を翼ホモジナイザー
により破砕する。Ｂａｇｄｙ等［Ｔｈｒｏｍｂ。

Ｒｅｓ、　２．２２９（Ｉ９７３）　）により記載され
ているようにして抽出を行う。９ＯＮの冷８０％（ν／
ν）アセトンを水蛭のスラリーに加え、混合物をＯｏＣ
にて１５分間撹拌する。６０分間の一定撹拌のもとにＮ
ａ（Ｊを最終濃度０．４Ｍにそしてトリクロロ酢酸（Ｔ
ＣＡ）を最終濃度０．４　Ｍに加えた後、不溶性蛋白質
が沈澱する。この不溶性蛋白質をデカントにより除去し
、そして廃棄する。上清について抽出段階を反復する。

この時、Ｎａｃ、及びＴＣＡを含有する冷８０％（ｖ／
ｖ）アセトン３０２を使用する。この抽出物に一１０°
Ｃにて２倍量の冷アセトンを添加することにより粗ヒル
リンを沈澱せしめる。遠心分離の後、沈澱を冷アセトン
で洗浄しそして凍結乾燥する。

１！菫良隻夏猜製 １ｇの粗抽出物を２０ｍ１の０．１　Ｍ酢酸に溶解し、
遠心し、そして透明な上清を、Ｏ，ｌ　Ｍ酢酸によりあ
らかじめ平衡化したそしてファルマシアＰＰＬＣ系に連
結されたセファデックスＧ５０スーパーフアインカラム
（ファルマシア１００ｃｍ　Ｘ　２６耽、　　４００戚
ベツドボリウム）に適用する。０．１　Ｍ酢酸により０
．２ｄ／分の流速にて溶出を行い、そして２８Ｏｎ＋＋
＋にてモニターする。６ｄの両分を集め、そしてＳ。

Ｍａｏ等（Ａｎａｌ、Ｂｉｏｃｈ、１６１，５１４（Ｉ
９８７）　）により記載されているスロンビン阻害測定
により活性について試験する。この段階が４倍の精製を
もたらす。

活性画分を凍結乾燥機で乾燥させ、２ｄの０．０２Ｍヒ
スチジン／ＨＣｌ１　　（ｐＨ１５，６）（溶離液Ａ）
に再溶解し、遠心し、そして透明な上清を、ファルマシ
アＦＰＬＣ系に連結されておりそして溶離液Ａによりあ
らかしめ平衡化されているＱセファロース・ファスト・
フロー・陰イオン交換カラム（ファルマシア、４０ｃｍ
　Ｘ　１６ｍｍ　：ベッドボリウム６６ｍ）に適用する
。２−７分の流速で段階的グラジェント〔４８分間０％
溶離液Ｂ（溶離液Ｂ　：　０．０２Ｍヒスチジ７　／　
ｌＩｃ、、ｐＨ５，６＋　Ｉ　Ｍ　Ｎａｃ、）、１０２
分間１５％Ｂ、６５分間１００％Ｂ〕により溶出を行う
。

経過を２８０ｎｍにてモニターし、そして活性画分をプ
ールし、そしてセファデックスＧ５０フアインカラム上
で０．０１Ｍ　ＮＨＪＣＯｉにより脱塩し、次に凍結乾
燥する。この段階が６倍の精製をもたらす。

次の例において、この乾燥材料をアイソフオームの分離
にかける。

ｌ　　　　　　　びアイソフオームの 乾燥した材料を二重蒸留水に９■／　２００ｄの濃度で
溶解する。２００ｄの部分をヌクレオシル（Ｎｕｃｌｅ
ｏｓｉｌ）ｃ、８ＲＰ　ＨＰＬＣカラム（８Ｘ　２５０
ｍ＋ａ）、１ｔｎａ粒子、＾ＵＦＳ　２．２１４ｎａ、
５ｍ／分流速、にかける。溶離液Ａ　：　０．１％トリ
フルオロ酢酸、溶離液Ｂニアセトニトリル＋０．０８％
トリフルオロ酢酸。

モニター２１４ｎｍ、グラジェントテーブルは次の通り
とする。

単一ピーク画分を手作業で集め、そしてすぐに真空遠心
機で乾燥する。アリコー）（Ｉ０ｊ１１）を１　：　１
０００で稀釈し、そして抗スロンビン活性について試験
する。活性画分を同じ条件下で再クロマトグラフ処理す
る。

２つの最も豊富な両分を選択しくヒルリンＰ６、及びヒ
ルリンＰ１８と称する）、そしてＶｙｄａｃ　２１９Ｔ
ＰフエニルシリカＲＰ　ＨＰＬＣカラム（４，６Ｘ　１
５０ｍｍ：５１孔）での次の精製段階にかける。流速は
１ｄ／分とし、溶離剤及びグラジェントは前記の通りと
する。このカラムには７００絹までの蛋白質を適用する
ことができる。両分を集め、そしてすぐに真空遠心機上
で乾燥する。

陰イオン交換カラム（ＭｏｎｏＱ、５ｘ５０ｎｎ）を用
いるファルマシアＦＰＬＣ系で最終精製工程を行う。

溶離剤Ａ　：　０．０５Ｍ　ＨＣＯＯＮＨ４（ｐＨ５，
１）？８離剤Ｂ　：　０．０５Ｍ　ＨＣＯＯＩ（、流速
１．５ｄ／分。

精製すべきピーク画分を１　ｍｌの溶離剤Ａに溶解し、
そしてカラムに適用する。モニター：　　２８０絹ｍ。

溶出グラジェントは次の通りとする。

両分を集め、そして真空遠心機で乾燥する。得られた固
体は純粋なヒルリン（純度約９９％以上）から成る。精
製の過程を次の第１表に示す。

第　　１　　表 最終精製収量 ｌ８ ＲＰ　ＨＰＬＣ七ルリンＰ６ ヒルリンＰ１８ フェニル ＲＰ　ＨＰＬＣヒルリンＰ６ ヒルリンＰ１８ ２■ ０．５ｍｇ １．３■ ０．２８ｍｇ ａ　）　Ｍｏｎｏ　Ｑカラムでの保持時間条件は例２を
参照のこと。

ヒルリンＰ６　　　２８．６分間 ヒルリンＰ　１Ｂ　　　　３０．１分間ｂ）フェニルＲ
Ｐ　ＨＰＬＣカラムでの保持時間条件は例２を参照のこ
と。

ヒルリンＰ６　　　１６．４分間 ヒルリンＰ　１Ｂ　　　２４．７５分間Ｃ）全体分子の
アミノ酸分析 ｄ）断片のアミノ酸分析 ヒルリンＰ６ 断片化：　　２００ｇのヒルリンＰ６を５０１１１の新
しく調製した過蟻酸により一４°Ｃにて２時間酸化する
。１００μｌの水を添加した後、サンプルを凍結乾燥し
、次に５０　ｐｌの０．１　Ｍ　Ｎ１１４ＨＣＯｚ緩衝
液に溶解する。１５０μｌの０．１　Ｍ　ＮＨ，ＨＣＯ
３中５ＪｒｇのエンドペプチダーゼＬｙｓ−Ｃを添加す
る。５時間後、５μｌの酢酸を加えて加水分解を停止せ
しめる。断片を）ＩＰＬｃにより分離し、そしてＲＪｎ
ｅｃｈｔ　（前掲）により記載されているようにして分
析する。

カッコ内の値及びアミノ酸の合計数は配列決定データー
（例４ｇを参照のこと）に由来する。

＊　０−グリコシル化Ｔｈｒ残基は配列決定データーに
は現われない。

イシン（ｔｈｅｒｍｏｌｙｓｉｎ）溶液２Ｉを加える。

サンプルを３７°Ｃにて一夜消化する。断片をＨＰＬＣ
により分離し、そしてＲ，Ｋｎｅｃｈｔ　（前掲）によ
り記載されたようにして分析する。

カッコ内の値は配列決定データ（例４ｇを′参照のこと
）に由来する。

＊　０−グリコシル化されたＴｈｒ”残基は配列決定デ
ーターには現われない。

ヒルリンＰ１８ 断片化：　２　ＯｎのヒルリンＰ　１ＢヲヒルリンＰ６
について記載したようにして酸化する。酸化されたポリ
ペプチドを５０１１１の０．１　Ｍ　Ｎ）１４１１ｃＯ
：を緩衝液に溶解し、そして１躍の酵素を含有するサー
モラカツコ内の値は配列決定データー（例４ｇを参照の
こと）に由来する。

＊　０−グリコシル化されたＴｈｒ４６は配列決定デー
ターには表われない。

ｅ）フライト・マス・スペクトル（ｆｌｉｇｈｔ　ｍａ
ｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）の２５２にｒプラズマ
脱着時間による分子量の決定 ヒルリンＰ６：分子１７４１５．９ダルトンＰ６断片３
７−．６３　： 糖鎖は断片３７−６３に由来するであろう。下記の分子
量が得られる。

質量 ３３２６．３　Ｐ６３７ ３４０６．４ ３４８８．４ ３５６８．５ ３６３４．４ ３７１４．５ 断　　　　　片 ６３＋５ＮＡｃ ＋５Ｎｏｃ＋サルフエート ＋５ＮＡｃ　＋　Ｓ ＋　５ＮＡｃ　＋　Ｓ＋サルフェート ＋　５ＮＡｃ　＋　Ｓ＋フコース ＋　５ＮＡｃ　＋　Ｓ＋フコース＋サルフェートこのア
ススペクトルデーターが示すところによれば、Ｔｈｒ４
３は次の式：　−５ＮＡｃ−Ｓ−Ｆｕｃ又は部分的に−
５ＮＡｃ　−Ｓ　（式中、５ＮＡｃはＮ−アセチルガラ
クトサミン又はＮ−アセチルグルコサミンであり、Ｓは
ガラクトース、マンノース又はグルコースであり、そし
てＦｕｃはフコースである）で表わされる０−グリコシ
ル基を担持している。

旦土見ヱ旦」：分子量７１９８．６ダルトンＰ１８断片
３６−５３　： 糖の部分的除去（例６を参照のこと）及びマス・スペク
トル測定が示すところによれば、Ｔｈｒ４６は式−５Ｎ
Ａｃ−３−Ｆｕｃ　（式中、略号は前記の意味を有する
）で表わされる０−グリコシル残基を担持している。

５ＮＡｃ及びＳの正確な性質はまだ決定されていない。

ｆ）スロンビンーヒルリン阻害定数 Ｓ、Ｒ，５ｔｏｎｅ及びＪ、Ｈｏｆｓｔｅｅｎｇｅ　（
Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ２５．４６２２（Ｉ９８６）
　）の方法によるヒトα−スワンビンについての測定は
次の阻害定数Ｋｉを与える。

Ｐ６：Ｋｉ＝５８±２ｆＭ Ｐ４８　：　Ｋｉ　＝　７．８±１９Ｍｇ）ヒルリンＰ
６及びＰＩ３の配列分析もとのままの還元された分子及
びアルキル化された分子並びにそのＣ−末端断片の自動
固相エドマン分解によりアミノ酸配列を決定する。

ヒルリンＰ６及びＰｌＢの還元及びアルキル化５０ｎの
蛋白質を２５０４の緩衝液（ｐＨ８，６；　６Ｍグアニ
ジン／ＨＣＩ　、０．５　Ｍ　Ｔｒｉｓ　、　０．２％
ＥＤＴＡ及び５■ジチオスレイトール）に溶解する。反
応混合物を窒素によりフラッシェし、そして７５°Ｃに
て６時間保持する。次に、３Ｉのビニルピリジンを加え
、そして暗所にて２時間振とうする。反応混合物をゲル
濾過により脱塩し、そして真空遠心機で乾燥する。

０．５鱈ｇａｏｆｅを気相シーケンサ−（モデル４７７
Ａ及びＰＴＨ−アナライザー・モデル１２〇八、アフ“
ライド・バイオシステムス）により、製造者の手法に従
って配列分析にかける。３５〜４５残基を均一に配列決
定することができる。

エンドプロテイナーゼＬｙｓ−Ｃによるヘキサキス−（
ピリジルエチル）−Ｐ６の断片化 ０．１Ｍ４−エチルモルホリン・アセテート緩衝液（ｐ
Ｈ８，１）中で基質−酵素比２０：１（智／のにて、室
温で一夜消化する。１０１００ｐ　ｌ　ｅのＣ−末端断
片が残基６２までの均一な配列を与える。

臭化シアン（Ｐｒａｃｔｉｃａｌ　Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ａ。

Ｄａｒｂｒｅｌｉ）　、Ｊ、Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　５ｏ
ｎｓ、１９８６　、を参照のこと〕及びエンドプロティ
ナーゼＬｙｓ−Ｃによるヘキサキス−（ピリジルエチル
）−ＰｌＢの断片化がオーバーラツプする断片を与える
。

Ｐ６及びＰｌＢの配列 Ｐ６　　ＭＲＹＴＡＣＴＥＳＧＱＮＱＣＩＣＥＧＮＤＶ
ＣＧＱＧＲＮＣＱＦＤＳＳＧＫＫＣＶＥＳＯ，Ｈ ＧＥＧＴ”　ＲＫＰＱＮＥＧＱＨＤＦＤＰＩＰＥＥＹＬ
ＳＰ１８　ＶＳＹＴＤＣＴＳＧＱＮＹＣＬＣＧＧＮＦＣ
ＧＤＧＫＨＣＥＭＤＧＳＥＮＫＣＶＤＧＥＧＴＰＫＲＱ
Ｔ”　５ＧＰＳＤＦＥＥＦＳＬＤＤＩＥＱ上の配列にお
いて、Ｔ１はアミノ酸分析及びマススペクトルデーター
により証明される０−グリコシル化スレオニンである（
例４ｅを参照のこと）。

ｌ　　ヒルＩンＰ６　−の　　モノエスール　の盈去 生物学的活性はスロンビンの阻害から測定され、このス
ロンビンの酵素活性は、試験薬に添えられた既知の指示
書に従って、発色基質クロモチーム（Ｃｈｒｏｍｏｚｙ
ｍ）　Ｔ　Ｈ（西独、ベーリンガー・マンハイムの製品
）を用いて測定される。

ヘリックス・ボマチア（Ｈｅｌｉｘ　　７からのアリー
ルスルファターゼ（ＡＲ３）（西独、ベーリンガー・マ
ンハイムの製品）５１０７■を使用する。

この酵素の活性は、Ｌｅｏｎ等（Ｂｉｏｃｈｅｍ、Ｊ、
７５．６１２−６１７）の既知の方法により、発色基質
ｐ−ニトロフェノールサルフヱート（バッチ中１．８　
ｍＭ／　ｌ　）を用いて測定する。

販葭基少徐法 （Ｉ）予備実験（最適ＡＲ３濃度の決定のため）（ａ）
次のストック溶液を調製する。

（Ａ）２■／ｄの濃度のヒルリンＰ６溶液。

ヒルリンＰ６を溶液（Ｃ）に溶解することにより調製す
る。

（Ｂ）１．２５■／＃１！の濃度のアリールスルファタ
ーゼ溶液。市販の懸濁液２５部を１００部の溶液（Ｃ）
と混合することにより調製する。

（Ｃ）緩衝液：酢酸ピリジンの０．１　Ｍ水溶液（ｐＨ
５，４）。

（ｂ）方法 次の成分を混合することにより一連のサンプルを調製す
る。各サンプルは、１５ＩＪ！の溶液Ａ（３０ｎのヒル
リンに相当する）、並びに１０μ！の溶液Ｂ　（Ｉ２，
５鱈のアリールスルファターゼに相当する）又は溶液Ｂ
を緩衝液Ｃ′″？：稀釈することにより酵素濃度かもと
の濃度の１／２．１／４．１／８．１　／１６及び１／
３２に調整されている溶液を含有する。各サンプル２５
μｌを２５°Ｃにて６０分間インキエベートし、次に１
００°Ｃに３分間加熱することによりスルファクーゼを
変性せしめ、迅速に冷却し、そして下記の方法に従って
遊離千ロジン及び硫酸化チロシンの含量について分析す
る。

（２）里袈抜 １５容量部の溶液Ａを１０容量部の稀釈された液Ｂと混
合する。その各溶液の最適の最も低い可能な濃度は予備
実験において決められており、そしてストック溶液Ｂを
緩衝液Ｃで稀釈することにより調整された。この混合物
を２５゛Ｃにて約３０〜６０分間インキエベートし、短
時間（例えば、フラッシュ殺菌の条件下で）１００°Ｃ
に加熱し、そしてすぐに冷却して脱硫酵素を変性せしめ
る。反応混合物を、必要によりそれを真空中又は室温よ
り低い温度において濃縮した後、セファデックスＧ５０
又はＧ７５、ＣＭ−セファデックス、ウオファタイト（
Ｗｏｆａｔｉｔ）　　ＣＰ　、アンバーライトＩＲＣ又
は他の同等の陽イオン交換体のカラムを通して分離する
。

所望により、要求される純度（例えば、スロンビンを用
いる阻害試験及び／又はアミノ酸分析により決定される
）のデスルファトヒルリンＰ６が得られるまで、前記の
分離処理を反復する。対応する溶液（溶出液）を凍結乾
燥することにより固体状の生成物が得られる。アミノ酸
分析（Ｃ−末端プロチアーゼ分解）によれば、純粋な生
成物はチロシンＯ−サルフェートを含有せず、そしてス
ロンビンに対する阻害活性試験（例えば、クロモチーム
ＴＨを用いる、前記参考のこと）においてヒルリンＰ６
の十分な活性を示す。

ｌ　　ヒル１ンＰ６　びＰＩ８゛の〇−２００Ｉ！ｇの
ポリペプチドを、アニソール／トリフルオロメタンスル
ホン酸の新しく調製した混合物（Ｉ−：　２ＩＩｉ）　
３０Ｊ１１中に溶解し、そして時々振とうしながら氷水
中で３時間保持する。次に、３００ｊ１１の２．５％ア
ンモニアを加えることにより溶液を中和する。２０Ｉ１
１のジクロロメタンにより４回抽出することによってア
ニソールを除去する。

フライト・マス・スペクトル分析の時間により除去をモ
ニターする。遊離ペプチドからのグリコシル化ペプチド
分離はＩＩ　Ｐ　Ｌ　Ｃにより行われる。グリコシル化
ヒルリンは質量分析により特性決定される（例４ａを参
照のこと）。

脱グリコシル化デスルファトヒルリンＰ６：測定値６９
７２．９　（計算値６９７０．６）。

脱グリコシル化ヒルリンＰ１８：測定値６６８７．７　
（計算値６６８７．０５）。

氾　　ましい　　コドンを　するヒルリンＰ６ヒルリン
ｍＲＮへの最適な翻訳を保証するために好ましい酵母コ
ドン（Ｂ、Ｈａｌｌ、Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、　２５
７（Ｉ９８２）　３０２６　）を用いてヒルリン発現カ
セットのコード配列を設計する。コード配列は、それぞ
れヒルリンＰ６又はヒルリンＰ１８のコード配列にイン
フレーム（ｉｎ　ｆｒａｍｅ）融合したＰＨ０５シグナ
ル配列を含有する。合成りＮＡの５′−末端はＥｃｏＲ
Ｉ制限部位の接着末端を含有する。３′−末端において
は、終止コドンＴＡＧのすぐ後にＢａｍＨ１部位の接着
末端が続く。ヒルリンＰ６の２５１ｂｐ　ＥｃｏＲＩ−
ＢａｍＨＩ　　ＤＮＡ断片（ＩＩＴＩ−Ｐ６）を第１図
に示す。ヒルリンＰ１８の２４８ｂｐ　ＥｃｏＲＩ　−
ＢａｍＨＩ　　ＤＮＡ断片（ＨＴＩ−ＰＩ３）を第２図
に示す。第１図及び第２図はまた、二本鎖ＤＮＡのイン
ビトロ合成のための方法をも示す。

１２種類のオリゴデオキシヌクレオチドの各々がホスホ
ル−アミダイト法（Ｍ、１１．Ｃａｒｕｔｈｅｒｓ、Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌａｎｄ　Ｅｎｚｙｍａｔｉｃ　５ｙｎｔ
ｈｅｓｉｓ　ｏｆ　Ｇｅｎｅ　Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ（ｔ
ｌ’。

Ｇ、Ｇａ５５ｅｎ及びＡ、ＬａｎｇＷ）　、Ｖｅｒｌａ
ｇ　Ｃｈｅｍｉｅ、Ｗｅｉｎｈｅｉ＋ｓ＋ＦＲＧ　）を
用いて、アプライド・バイオラステムス。

モデル３８０Ｂ合成機で合成される。個々のオリゴヌク
レオチドの配列を第１図及び第２図に示す。オーバーラ
ツプはユニークである。凍結乾燥したオリゴヌクレオチ
ドを５０ｍＭ　Ｔｒｉｓ−Ｈ（Ｊ　　（ｐＨ８，０）中
に１０　ｐｍｏｌｅ　／Ｊ１１の濃度に再溶解する。１
゜ｐｍｏ　ｌ　ｅずつの１２種類のオリゴヌクレオチド
を混合する。オリゴヌクレオチドを、２０ｄの２５ｍＭ
　Ｔｒｉｓ−ＨＣｊｌ！　　（ｐ）１８．０　）、１０
ｍＭ　ＭｇＣｆｚ　、ｌ　ＯｍＭＮａｃｊ！、３　ｍＭ
　ＤＴＴ、　０．４　ｍＭ　ＡＴＰ及び８ユニツトのポ
リヌクレオチドキナーゼ（ベーリンガー）中で３７゛Ｃ
にて１時間リン酸化する。室温にて３０分間の後、混合
物を９５°Ｃにて５分間水浴中で加熱し、そして水浴中
で一夜にわたり徐々に室温まで放冷する。次に、アニー
ルされたオリゴヌクレオチド混合物を氷上に貯蔵する。

プラスミドｐＵｃ１９（バイオラプス）をＥｃｏＲＩ及
びＢａｍＨＩにより完全切断する。大きい方の２．７ｋ
ｂ断片を分取用０．６％アガロースゲル上で単離する。

ＤＮＡを電気溶出により回収し、ＤＥ５２イオン交換ク
ロマトグラフィーにより精製し、そしてエタノール沈澱
せしめる。ＤＮＡを水に０．４　ｐ、ｍｏｊｌ！ｅ　／
Ｉの濃度で再溶解する。

２０Ｉ１１のアニールしたオリゴヌクレオチド混合物（
Ｉ０ｐｍｏｆｅずつのオリゴヌクレオチド１〜１２　）
　、ｐＵｃ１９の２．７　ｋｂ　　ＥｃｏＲＩ　−Ｂａ
ｎ＋ｌＩ　Ｉ断片０、４　　ｐｔａｏｉ！ｅ　、及び４
００ユニツトの７４　ＤＮＡリガーゼ（バイオラプス）
を１５’Ｃにて１６時間インキュベートする。

１０Ｉｌｌのアリコートを用いてコンピテント大腸菌Ｊ
Ｍ１０９　Ｃａ′＋″細胞を形質転換する。細胞を、１
００ｎ／ｒｔｄｌのアンピシリン、７　ｔｒｉ　／　ｒ
ｒｄｌのイソプロピル−β−Ｄ−チオ−ガラクトピラノ
シド（ＩＰＴＧ）及び３０ＩＰｇ／Ｉｄの５−ブロモ−
４−クロロ−３−インドリル−β−ガラクトシド（ＸＧ
ＡＬ）を補充されたＬＢ寒天プレート上にプレートする
。　１００ｑ／ｒｄのアンピシリンを含有するＬＢ培地
中に１２個の形質転換された、アンピシリン耐性の白色
コロニーが増殖する。Ｈｏｌｍｅｓ等〔＾ｎａ１．Ｂｉ
ｏｃｈｅ＋ｗ、　１ＸＬ（Ｉ９８１）１９３　）の方法
によりプラスミドＤＮＡを調製し、そしてＥｃｏＲＩ及
びＢａｍＨＩによる制限消化により分析する。２５１ｂ
ｐ又は２４８ｂｐのＥｃｏＲＩ　−Ｂａｍ）Ｉ■挿入部
を有するプラスミドＤＮＡを両鎖のＤＮＡ配列決定によ
りさらに分析する。両ＤＮＡ鎖の正しい配列を有するク
ローン１個ずつを選択し、そしてヒルリンＰ６について
はｐＵｃ１９　／　ＨＴＩ−Ｐ６と称し、そしてヒルリ
ンＰ１８についてはｐ（Ｉｃ、９／ＨＴＩ−ＰＩ３　と
称する。

」り１Ｌ」３ユ　ブースミ＝　　ＪＤＢ２０７　　ＧＡ
ＰＦＬ−ＨＴＩ−Ｐ６のｐＪＤＢ２０７／ＧＡＰＦＬ−
ＨＴＩ−Ｐ６は、酵母グリセルアルデヒド−３−ホスフ
ェート・デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）遺伝子の短い
構成的プロモーターの制御のもとにヒルリンＰ６を発現
せしめるための酵母プラスミドである。ヒルリンＰ６の
コード配列（ＨＴＩ−Ｐ６）は好ましいコードコドンか
ら成る。

１０バのプラスミドｐＵｃ１９／　ＨＴＩ−Ｐ６を制限
エンドヌクレアーゼＢａｍＨＩ及びＥｃｏＲＩにより消
化する。

２５１ｂｐのＥｃｏＲＩ　　Ｂａｍ１ｌ　Ｉ断片を他の
ＤＮＡ断片から、１．２％分取用アガロースゲル上で分
離する。

ＤＮＡバンドを臭化エヂジウムで染色しそして３６０ｎ
ｍのＵＶ光により可視化する。２５１ｂｐのＤＮＡバン
ドをゲルから切り取り、そして０．２　ＸＴＢＥ緩衝液
（ＴＢＥ　：　９０ｍＭ　Ｔｒｉｓ塩基、９０ｍＭ硼酸
、２．５ｍＭ　ＥＤＴＡ　、　ｐＨ８，３）中で１００
ａ＋Ａにて４５分間電気溶出する。４５秒間にわたり極
性を変えた後、ＤＮＡ溶液を集めそして０，１５Ｍ　Ｎ
ａｃ、に調整する。

ＤＮＡを１００ＩのＤＥ５２イオン交換体（ワットマン
）ベツドに吸着せしめ、そして４００ＪＩＩの高温緩衝
液（Ｉ０ｍＭ　Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８，３）、１　
ｍＭ　ＥＤＴＡ　、、１．５Ｍ　Ｎａｃ、）中で？専用
する。ＤＮＡをエタノール沈澱せしめ、そして水中に０
．１　　ｐｍｏｆｆｉｅ　／μｌの濃度で再！Ｑ濁する
。

プラスミドｐＪＤＢ２０７／ＧＡＰＦＬ−ＨＩＲ（ヨー
ロッパ特許出願Ｎα２２５６３３）は、酵母酸性ホスフ
ァターゼ（ＰＨ０５）のシグナル配列にインフレーム融
合したデスルファトヒルジンの合成遺伝子（大腸菌コド
ンの使用に基く）を含有する。この遺伝子は、シャトル
ベクターｐＪＤＢ２０？上の短い構成的グリセロアルデ
ヒド−３−ホスフェート・デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＦ
Ｌ）酵母プロモーターの制御のもとにある。

１０１１ｇのプラスミドｐＪＤＢ２０？／ＧＡＰＦＬ−
ＨＥＲを５ａｊ２■及びＥｃｏＲｒにより消化する。４
７８ｂｐ　Ｓａｌ　Ｉ　−ＥｃｏＲＩ断片はＳａ　ｌ　
−Ｂａｍ　ｐＢＲ３２２部分及びＧＡＰＦＬプロモータ
ーを含有する。ＤＮＡ断片を０．８％分取用アガロース
ゲル上で単離し、電気溶出し、そしてＤＥ５２クロマト
グラフィー及びエタノール沈澱により精製する。ＤＮＡ
を水に０．１　ｐｍｏｆｅ　／ｌｉの濃度で再懸濁する
。５硝のＰＪＯＢ２０７／ＧＡＰＦＬ−旧ＲをＳａｊ！
Ｉ及びＢａｍＨＩで消化する。大きい６．７ｋｂヘクタ
一断片を前記のようにして単離する。

０．２ｐｍｏｆｅの４７８ｂｐ　Ｓａｌ、　Ｉ　−Ｅｃ
ｏＲＩプロモーター断片、ＰＨ０５）グナル配列及び合
成ヒルリンＰ６遺伝子（好ましい酵母コドンを有する）
ＩＴ　Ｉ−Ｐ６）を含有するＱ、２ｐｍｏｆｅの２５１
ｂｐ　ＥｃｏＲＩ　−ＢａｍＨＩ断片、並びにＯ，ｌｐ
ｍｏｆｆｉｅの６．７ｋｂベクタ一断片を、１０Ｊ１１
の６０ｍＭ　Ｔｒｉｓ−ＨＣＡ　　（ｐＨ７，５）　、
１０ｍＭＭｇＣ４２ｇ　、５ｍＭ　ＤＴＴ、　　１ｍＭ
　ＡＴＰ及び２００ユニツトのＴ４　ＤＮＡリガーゼ（
バイオラプス）中で１５°Ｃにて６時間連結する。連結
混合物の１１１１のアリコートを用いてコンピテント大
腸菌ＨＢＩＯＩ細胞を形質転換する。

１００■／ｄのアンピシリンを含有するＬＢ培地中に１
２個の形質転換されたアンピシリン耐性コロニーが増殖
する。Ｈｏｌｍｅｓ等（前掲）の方法によりプラスミド
ＤＮＡを調製し、そして５ａｆｌ／１１ｉｎｄＩＩに重
消化により分析する。予想通りの制限パターンを有する
単一クローンをｐＪＤＢ２０？／　ＧＡＰＦＬＰ６　と
称する。

同様な作製法において合成ヒルリンＰ１８遺伝子（ＩＩ
ＴＩ−Ｐ１８）の２４８ｂｐ　ＥｃｏＲＩ　−ＢａｍＨ
Ｉ断片を使用し、単一クローンをｐＪＤＢ２０７／ＧＡ
ＰＦＬ−ＨＴＩ−ＰｌＢと称する。

同様にして、プラスミド　ｐＪＤＢ２０７／ＧＡＰＥＬ
−）＋１Ｒ（ヨーロッパ特許出願Ｎｏ、　２２５．６３
：３）の５４３ｂｐ　Ｓａｅ［−ＥｃｏＲＩプロモータ
ー断片を用いて作製を行う。

得られる新しいプラスミドをｐＪＤＢ２０７／　ＧＡＰ
ＥＬｌｌＴｔ−Ｐ６、及びｐＪＩ］Ｂ２０７／ＧＡＰＥ
Ｌ−）ＩＴＳ−ＰｌＢと称する。

ｐＪＤＢ２０７／ＰＨ亜（−１７３）−ＨＴＩ−Ｐ６　
は、短い耶プロモーターの制御のもとにヒルリンＰ６を
発現するための酵母プラスミドである。ｐＨ０５（−１
７３）プロモーター要素は酵母型プロモーターの一９位
から一１７３位（ＢｓｔＥＩＩ制限部位）までのヌクレ
オチド配列を有するが、しかし上流制御配列（ＵＡＳ）
を有しない。従って、ＰＨ０５（−１７３）プロモータ
ーは構成的プロモーターのように挙動する。

プラスミドｐＪＤＢ２０７／ＰＨ０５（Ｅｃｏ）−ＨＩ
Ｒ（ＨＰ　２２５６３３）は、鷹シグナル配列のＡＴＧ
に対して一８位に導入されたＥｃｏＲＩ部位を有する完
全な長さの制御されるｐＨ０５プロモーター及びデスル
ファトヒルジンのコード配列を含有する。

２０ＨのプラスミドｐＪＤＢ２０７／ＰＨ０５（Ｅｃｏ
）−）１１ＲをＢｓｔＥＩＩで消化する。制限断片の培
養末端を、２００〃の６０ｍＭ　Ｔｒｉｓ−１１（ｊ２
　　（ｐＨ７、５）　、１０ｍＭ　ＭｇＣｆｆ１　ｚ、
並びに０．１ｍＭずつのｄＡＴＰ　、　ｄＣＴＰ　、　
ｄＧＴＰ及びＴＴＰ中で、室温にて３０分間のＫｌｅｎ
ｏｗ　ＤＮＡポリメラーゼ（Ｉユニツト／ｎ　ＤＮａ）
　との反応によりフィルインする。フェノール抽出の後
、ＤＮＡをエタノール沈澱せしめる。

４．１６ｇのＢａｍＨＩリンカ−（５′−ＣＧＧＡＴＣ
ＣＧ−３’　）を１００μＺの６０ａ＋Ｍ　Ｔｒｊｓ−
１１Ｃｊ！　　（ｐｌ＋７．５　）　、１０ｍＭＨｇｃ
、ｚ、５ｍＭ　ＤＴＴ、０．５　ｍＭ　ＡＴＰ及び１８
ユニ”ｙトのＴ４ポリヌクレオチドキナーゼ（ベーリン
ガー）中で３７°Ｃにて４５分間リン酸化する。７５°
Ｃにて１５分間の後、反応混合物を室温まで除去に冷却
する。アニールされたオリゴヌクレオチドリンカーを一
２０°Ｃにて貯蔵する。

プラスミドｐ、ｔｏｔ＋２０’、／皿皿（Ｅｃｏ）　−
１＋　１Ｒの（ＢｓｔＩＩ）／平滑末端断片を１５°Ｃ
にて１６時間、１００伶量のリン酸化されそしてアニー
ルされたＢａｍＨＩリンカ−と共に、２０８μ／の６０
ｍＭ　Ｔｒｉｓ−ＨＣ４（ｐＨ７，５）、１０ｍＭ　Ｍ
ｇＣｆｚ　、５ｍＭ　ＤＴＴ、３．５ｍＭ＾ＴＰ及び８
００ユニツトの７４　ＤＮＡリガーゼ（バイオラプス）
中でインキュベートする。８５°Ｃにて１０分間リガー
ゼを不活性化した後、１０ｍＭ　ＥＤＴＡ、３００ｍＭ
酢酸ナトリウム（ｐＨ６、ｏ）及び０．４５容量のイソ
プロパツールの存在下でのＤＮＡの沈澱により過剰のリ
ンカ−を除去する。ＤＮＡをＢａｍＨＩ及びＥｃｏＲＳ
により消化する。ＤＮＡ断片を０．８％分取用アガロー
スゲル上で分離する。１７２ｂｐ　ＢａｍＨＩ　−Ｅｃ
ｏＲＩプロモーター断片を電気溶出によりゲルから回収
し、そしてエタノール沈澱せしめる。ＤＮＡを０．１ｐ
ｍｏりｅ／ｌｔｌの濃度で再懸濁する。

プラスミドｐＪＤＢ２０７／Ｇ’ＡＰＦＬ−ＨＴＩ−Ｐ
６　（例８を参照のこと）をＥｃｏＲＩ及び旧ｎｄＩ［
ｌで消化する。６３２ｂｐ　　ＥｃｏＲＩ　−Ｈｌｎｄ
Ｉ［Ｉ断片を上記のようにして単離する。このＤＮＡ断
片は、ヒルリンＰ６のコード配列及びＰＨ０５転出停止
断片にインフレーム融合したｐＨ０５シグナル配列を含
有する。プラスミドｐＪＤＢ２０？／ＰＨ０５（Ｅｃｏ
）−ＨＩＲを旧ｎ’ｄ　■及びＢａｍＨＩで消化する。

６．６ｋｂベクタ一断片を単離する。

０．２ｐｍｏｆｆｅずつの１７２ｂｐのＢａｍｆ（Ｉ　
−ＥｃｏＲＩ断片及び６３２ｂｐのＥｃｏＲＩ−旧ｎｄ
ｌ［［断片並びに０．１ｐｍｏ　ｌ　ｅの６．６ｋｂベ
クタ一断片を１Ｏｔｔｌの６０ｍＭ丁ｒｉｓ−ｆｌｃ４
　　　（ｐＨ７，５）　　、　ＬＯｍＭ　　ＭｇＣｆ　
ｚ　　、　５ｍＭ　　ＤＴＴ。

１ｍＭ＾ＴＰ及び４００ユニツトのＴ４０ＮＡリガーゼ
（バイオラプス）中で１５°Ｃにて６時間連結する。連
結混合物の１　ｐｌのアリコートを１００ｐｆのカルシ
ウム処理された形質転換コンービテント大腸菌ＨＢＩＯ
Ｉ細胞に加える。

１００ｇ／ＩＲ１のアンピシリンを含有するり、Ｂ培地
中で１２個の形質転換されたアンピシリン耐性コロニー
を増殖せしめる。プラスミドを調製し、そしてＢａｍＨ
Ｉ及びＳａｆ、Ｉ／旧ｎｄｌＩＩ消化により分析する。

予想通りの制限断片をもたらす１つのクローンを選択し
、そしてｐＪＤ８２０７／ＰＨ匝（−１７３）−１（Ｔ
Ｉ−Ｐ６と称する。

ｐＪＤＢ２０７／ＧＡＰＦＬ−ＨＴＩ−ＰｌＢ（例１８
を参照のこと）の６２９ｂｐのＥｃｏＲＩ　−Ｈｌｎｄ
ＩＩ［断片を同様にして用いてプラスミドＩ）ＪＯＢ２
０？／皿（−１７３）−ＨＴＩ−ＰｌＢを得る。

皿、ブースミドＤＰ３４の　２ 酵母２ミクロンの共有結合で閉環されたＤＮＡをサツカ
ロミセス・セレビシェ−５２８８Ｃ株から単離する。細
胞を５　ｐｇ　／　ｍｌのチモリアーゼ（Ｉ００，００
０ユニット／ｌｔｇ）と共に３７°Ｃにて２０分間イン
キュベートして細胞壁を消化する。スフ二ロプラストを
２％ＳＯＳにより溶解する。次にＥＤＴＡを２５ｍＭに
加え、臭化エチジウムを１■／２に加え、そして塩化セ
シウムを１．５５ｇ／ｍｅの最終密度に加える。

プラスミドＤＮＡを、４２．００Ｏｒｐｍ、　　１５°
Ｃにて４２時間の遠心分離により染色体ＤＮＡから分離
する。２ミクロンプラスミドをシリンジにより勾配から
切り出す。Ｎａ１Ｊ！飽和イソプロパツールによる抽出
によって臭化エチジウムを除去し、そしてプラスミドＤ
ＮＡを最終的にエタノール沈澱せしめる。次に、精製さ
れた２ミクロンプラスミドＤＮＡをＰｓｔｌにより線状
化し、そしてｐＵｃ１９（Ｊ、Ｎｏｒｒａｎｄｅｒ等、
Ｇｅｎｅ　　２６（Ｉ９８３）、１０１）のＰｓｉ１部
位にクローニングしてプラスミドｐＤＰ３１を得る。

プラスミドｐＪＤＢ２０７を制限酵素Ｋｐｎ　［及びｌ
１ｐａＩにより消化する。生ずる０、５５ｋｂ　Ｈｐａ
　Ｉ　−Ｋｐｎ　１断片を２ミクロン配列とｄＬＥＵ　
２遺伝子の欠陥プロモーターとの間の連結部を含有する
。

プラスミドｐＵｃ７／ＬＥＩＪ２は、プラスミドｐＨｃ
７　（Ｊ。

Ｖｉｅｒｉｒａ等、Ｇｅｎｅ　　１９（Ｉ９８２）、２
５９］のＳａｌ！１部位にクローン化されたＬＥＵ２遺
伝子〔＾、Ａｎｄｒｅａｄｉｓ等、Ｃｅ１ｌ、　３１（
Ｉ９８２）、３１９）の酵母ゲノム性２．２　ｋｂ　Ｘ
ｈ。

１−５ａｆｌ断片を含有する。プラスミドｐＵｃ７／Ｌ
ＥＩＪ２をＫｐｎ　Ｉ及びＨｐａ　ｌにより切断する。

　４．２５ｋｂＫｐｎ　Ｉ　−Ｈｐａ　ｌ断片をｐＪＤ
Ｂ２０７の０．５５ｋｂ　Ｈｐａ　ｌ　−Ｋｐｎ　ｌ断
片に連結する。これによりプラスミドｐＤＰ３０が生じ
、このプラスミドにおいては、プラスミドｐＪＤＢ２０
７中のもとの２ミクロン／ｄＬＥＵ　２融合が、完全な
ターミネータ−を有するＬＥＵ２ｉｆｆ伝子の前に置か
れている。ｐＤｒ’３０をｌ１ｐａｌ及び５ａｌＩによ
り消化し、そして完全なＬＥＵ２遺伝子を含有する１、
８５ｋｂ断片を精製し、そしてプラスミドｐＤ、Ｐ３１
の８．７ｋｂ　　Ｓａｌ　Ｉ　−０ｐａＩ断片にクロー
ニングする。生ずるプラスミドｐＤＰ３３（第２図を参
照のこと）を、５．Ｏｕｔ／ｍｌの臭化エチジウムの存
在下での１１ｉｎｄｌｌ［による部分消化、（Ｍ、０ｅ
ｓｔｅｒｌｕｎｄ等、Ｇｅｎｅ２０（Ｉ９８２）１２１
　）により線状化し、そしてＯＲ＾３遺伝子（Ｍ、Ｒｏ
ｓｅ等、Ｇｅｎｅ　　２９（Ｉ９８４）、１１３）を含
有する１、１７ｋｂ　　ＨｉｎｄＩＩ［断片と連結する
。ＵＲＡ３遺伝子の挿入は大腸菌株ｐｙｒＦ　（Ｍ、Ｒ
ｏｓｅ等、前掲）への形質転換により選択される。陽性
クローンをプラスミドｐＤＰ３．４　（第３図を参照の
こと）と称する。

ｐＤＰ３４は、大腸菌用のアンピシリン耐性マーカー並
びにＵＲＡ３及びｄＬＥｕ　２酵母選択マーカーを有す
る酵母−大腸菌シャトルベクターである。このプラスミ
ドはＡ形において完全な２ミクロン配列を含有し、そし
てＲＥＰＩ　、　ＲＥＰ２及びＦＬＰプロフィシエンド
（ｐｒｏｆｉｃｉｅｎｔ）である。

梱、　　ＤＰ３４へのヒルリン　　カセ・・トのクロー
ニング プラスミドｐ［１Ｐ３４をＢａｍＨｌにより消化する。

制限部位の接着末端をＫｌｅｎｏｗ　ＤＮ八へリメラー
ゼとの反応によりフィルインする　（Ｔ、Ｍａｎｉａｔ
ｉｓ等、Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ａ、Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、ＣｏｌｄＳｐｒｉ
ｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、１９８２
）。ＤＮＡを５ａｊ２Ｉによりさらに切断し、そして１
１．８ｋｂベクタ一断片を分取用０．６％アガロースゲ
ル上で単離する。

ＤＮＡを電気溶出及びエタノール沈澱により回収する。

種々の発現カセットをｐＤＰ３４ベクター断片のＳａｌ
１部位と（Ｂａｍｌｌ　Ｉ　）　／平滑末端部位との間
にクローニングする。

プラスミドｐＪＤＢ２０７／ＧＡＰＦＬ−ＨＩＴ−Ｐ６
　（例８を参照のこと）を旧ｎｄｌＩ［により消化する
。接着末端をＫｌｅｎｏｗ　ＤＮＡポリメラーゼにより
平滑末端に転換する。ＤＮＡをエタノール沈澱せしめ、
そしてＳａｌ■によりさらに消化する。１．１ｋｂ　　
５ａｊ２１−（ｌｌｉｎｄＩ［Ｉ）　／平滑末端断片は
、ｐＢＲ３２２配列、ＧＡＰＦＬプロモーター、ヒルリ
ンＰ６のコード配列（好ましい酵母コドン）にインフレ
ーム融合したＰＨ０５シグナル配列及び耶転写停止断片
を有する完全な発現カセットを含有する。１．１ｋｂ断
片を分取用０．８％アガロースゲル上で単離し、電気溶
出によりゲルから回収し、そしてＤＥ５２イオン交換ク
ロマトグラフィー及びエタノール沈澱により精製する。

０．２ｐｍｏｊ２の１．１ｋｂ断片及び０．１ｐｍｏｆ
ｆｉの１１．８ｋｂベクタ一断片をｌ０ＩＩ！の６０ｍ
Ｍ　Ｔｒｉｓ−ＨＣｊ’　　（ｐ！Ｉ　７．５　）、１
０ｍＭ　Ｍｇｃ、ｚ　、５ｍＭ　ＤＴＴ、　３．５ｍＭ
　ＡＴＰ及び４００ユニツトの７４　ＤＮＡリガーゼ（
バイオラプス）中で１５°Ｃにて１６時間連結する。Ｉ
Ｉのアリコートを用いて大腸菌ｔｌＢ１０１　Ｃａ”細
胞を形質転換する。

５個の形質転換されたアンピシリン耐性コロニを分析す
る。プラスミドＤＮＡをＢａｍＨＩ及び５ａｌＩ／Ｂａ
ｍＨｒにより消化する。正しい制限断片を有する１つの
クローンを選択し、そしてｐＤＰ３４／ＧＡＰＦＬ−Ｈ
ＴＩ−Ｐ６　（第５図を参照のこと）と称する。

同様にして、ｐＪＤＢ２０７／ＧＡＰＥＬ−ＨＴＩ−Ｐ
６、ｐＪＤＢ２０７／ＧＡＰＦＬ−ＨＴＩ−ＰｌＢ及び
ｐＪＤＢ２０７／ＧＡＰＥＬ−ＨＴＩ−ＰｌＢ（例８を
参照のこと）並びにプラスミドｐＪＤＢ２０７／■匹（
−１７３）−ＨＴＩ−Ｐ６及びｐＪＤＢ２０７／ＰＨ皿
（−１７３）ＨＴＩ−ＰｌＢ　（例９を参照のこと）の
１．１ｋｂ　　Ｓａｉ■−（Ｈｉｎｄｌｌ［）　／平滑
末端断片をｐＤＰ３４ベクターにクローン化して、プラ
スミドｐＤＰ３４／ＧＡＰＥＬ−ＨＴＩＰ６、ｐＤＰ３
４／ＧＡＰＦＬ−ＨＴＩ−ＰｌＢ、ｐＤＰ３４　／　Ｇ
ＡＰＥＬ−ＨＴｒ−ＰｌＢ、ｐＤＰ３４／ＰＨ０５（−
１７３）−ＨＴＩ−Ｐ６　、及びｐＤＰ３４／■匹（−
１７３）−ＨＴＩ−ＰｌＢを得る。

訛、プラスミドＤＰ９６　　のヒルリン　　力セラ上 ｐＤＰ３４に代るものとしてｐＤＰ９６を作製した。

ｐＤＰ９６の作製における本質的差異は、ｐＤＰ３４に
おけるＰｓｔ１部位とは異りクローニングのために２ミ
クロン環中のユニーク５ｎａＢ　Ｉ部位を使用すること
である。ｐＤＰ９６においては、Ｄリーディングフレー
ムを含む２ミクロン環のすべての既知オーブンリーディ
ングフレームは無傷である。従って、ベクターはすべて
の既知２ミクロン機能について堪能である（ｐｒｏｆｉ
ｃｉｅｎｔ）はずである。

ａ）ブースミドＤＰ９６の　、＋１ プラスミドｐＤ３１　（例１０）をＰｓｔｌ及び５ｎａ
Ｂ　１により消化して３個の断片を生じさせる。プラス
ミド、）Ｋ１９　（カナマイシン耐性を付与する；　Ｐ
ｒｉｄｍｏｒｅ。

Ｒ，Ｄ、、　Ｇｅｎｅ　　５６（Ｉ９８７）３０９−３
１２　）をＳｍａ　Ｉにより線状化する。画情化物のＤ
ＮＡ断片をフェノール抽出し、そしてエタノールで沈澱
せしめる。ＤＮＡ断片を混合し、そして連結する。この
連結混合物を用いてコンピテント大腸菌ＪＭ１０９　ｍ
胞（Ｙａｎｉｓｃｈ−Ｐｅｒｒｏｎ、　Ｃ，等、Ｇｅｎ
ｅ　　３３（Ｉ９８５）１０３１１９］を形質転換しく
１ｌａｎａｈａｎ、　Ｄ、Ｊ、、　Ｍｏｌ、Ｂｉｏｌ。

囮（Ｉ９８３）５５７−５８０　）　、Ｌ　Ｂ培地中で
３７°Ｃにて２時間発現せしめ、そして次に５０ｑ／ｍ
のカナマイシン、３０ｔｔｇ／ＩｄのＸｇａ　Ｉ及び７
　ｐｇ　／　ｍｌのＩＰＴＧを補充したＬＢ寒天プレー
ト上にプレートする。

１２個の白色のカナマイシン耐性コロニーを増殖せしめ
る。プラスミドＤＮＡを、Ｘｂａ　Ｉ消化及びＢａｍＨ
Ｉ　／にｐｎＩ消化により分析する。ｐＤＰ３１のｐＵ
ｃ１９ベクタ一部分を失い、Ｐｓｉ）部位の再連結によ
り２ミクロンＤリーディングフレームを回復し、そして
５ｎａ８１部位に挿入されたｐＫ１９プラスミド平滑末
端を有する単一クローンをｐＤＰ９５と称する。このプ
ラスミドはｐＫ１９のＳｍａ　Ｉ部位にクローニングさ
れた２ミクロンプラスミドの大５ｎａＢ　Ｉ−Ｐｓｔｌ
断片及び小Ｐｓｔ　Ｉ　−３ｎａＢ　Ｉ断片を含有する
。

Ｐｓｔｌの再連結によりＤリーディングフレームが再構
成されている。

プラスミドｐＵｃ１８／ＵＲＡ３は大腸菌ベクターｐＨ
ｃ１８の旧ｎｄ１部位にクローン化された酵母１．１７
ｋｂ　ＵＲＡ３遺伝子（旧ｎｄｌ［［断）から成り、該
ＵＲＡ３遺伝子はアンピシリン耐性遺伝子とは逆の方向
に挿入されている。ｐＵｃ１Ｂ／ＩＪＲＡ３を５０鱈／
ｄの臭化エチジウムの存在下で制限酵素旧ｎｄ［［によ
り３７℃にて１時間部分消化する。消化への臭化エチジ
ウムの添加が旧ｎｄｌｕによる第一部位の消化を可能に
するが、線状化されたＤＮＡへの臭化エチジウムのその
後の導入が第二部位の消化を妨害し、こうして線状化さ
れたプラスミドＤＮＡが富化される。２回の逐次的フェ
ノール抽出により制限酵素及び臭化エチジウムを除去し
、そしてＤＮＡをエタノール沈澱せしめる。次に、この
ＤＮＡをＤＮＡポリメラーゼ大断片（にｌｅｎｏｗ酵素
）で処理して、旧ｎｄＩ［部位の５′オーバーハングを
フィルインする。この末端が修復されたＤＮＡをアガロ
ースゲル上で泳動せしめることにより、富化され末端が
修復された線状化ＤＮＡを含む種々の断片を分離する。

３．３５ｋｂ　ｐＵｃ１Ｂ／ＵＲＡ３線状化ＤＮＡをゲ
ルから切り出しそして電気溶出する。次に、このＤＮＡ
をＴ４　ＤＮＡリガーゼにより自己連結し、コンピテン
ト大腸菌ＪＭ１０９細胞に形質転換し、そして５０μｇ
／雁アンピシリンを補充したＹＴプレート上にプレート
する。コロニーを前記のようにしてスクリーニングし、
１ＪＲＡ３遺伝子のｐＵＣリンカ−列側の１１ｉｎｄＩ
［１部位が末端修復されて新たなユニークＮｈｅ　Ｉ制
限部位が形成されているプラスミドＤ”を同定する。プ
ラスミド“Ｄｏを制限酵素旧ｎｄｌＩ［により完全消化
し、そして５′オーバーハングをＫｌｅｎｏｗ　ＤＮＡ
ポリメラーゼとの反応でフィルインする。次に、このＤ
ＮＡを大過剰のＮｏｔｌリンカ−（ＧＣＧＧＣＣＧＣ）
と混合し、Ｔ４　ＤＮＡリガーゼにより連結し、コンピ
テントＪＭ１０９株細胞に形質転換し、そして５０ｎ／
ｍｌアンピシリンを補充したＴＹプレート上にプレート
する。コロニーを前記のようにしてスクリーニングし、
そして旧ｎｄｌ［１部位が末端修復されておりそしてＮ
ｏｔｌリンカ−が付加されているプラスミド“Ｅｏを同
定する。プラスミド“Ｅｏを制限酵素Ｓａｃ　Ｉで消化
し、そして３′オーバーハングをＴ４　ＤＮＡポリメラ
ーゼにより修復する。次に、このＤＮＡを大過剰のＮｏ
ｔＴリンカ−と混合し、そしてＴ４　ＤＮＡリガーゼに
より連結する。

この連結混合物をコンピテント大腸菌ＪＭ１０９細胞に
形質転換し、そして５０ｎ／雁アンピシリンを補充した
ＹＴプレート上にプレートする。この連結混合物をコン
ピテント大腸菌ＪＭ１０９細胞に形質転換し、そして５
０μｇ／ｄアンピシリンを補充したＹＴプレート上にプ
レートする。コロニーを前記の様にしてスクリーニング
し、そしてｐＵｃ１８配列がＮｏｔｌ制御部位により挟
まれているプラスミドｐＵｃ１Ｂ／ＵＲＡ３−Ｎを同定
する（プラスミド“Ｄ。

及び“Ｅｏは、ｐＵｃ１８／１ｌＲＡ３−Ｎの作製のた
めの単なる中間体である）。

プラスミドｐＤＰ９５及びｐＵｃ１８／　ＵＲＡ３−Ｎ
の両者をＫｐｎ　Ｉ及びＢａｍＨＩにより消化してそれ
ぞれ２回片を生じさせる。ＤＮＡ断片を混合一連結し、
そしてこれを用いてコンピテント大腸菌ＪＭ１０９細胞
を形質転換する。細胞を、１００ｉ／ｄのアンピシリン
、３０μｇ／ｍ１のＸＧａｊ２及び７　ｔ１ｇ／　ｍｌ
のＩＰＴＧを補充したＬＢ寒天プレート上にプレートす
る。

１２個の白色のアンピシリン耐性コロニーを増殖せしめ
る。プラスミドＤＮＡを旧ｎｄｌｌ［消化及びＰｖｕ　
ＩＩ消化により分析する。すべての既知機能について堪
能な完全な２ミクロン配列及びｐＵＣベクターにクロー
ン化されたＵＲＡ３遺伝子を含有する単一クローンをｐ
ＤＰ９６と称する（第６図）。

ｂ）　　ＤＰ９６へのヒルリン　　カセ・・トのクロー
ニング 例１１と同様にして、ｐＤＰ９６をＢａｍＨＩにより消
化する。接着末端をＫｌｅｎｏｗ　ＤＮＡポリメラーゼ
を用いる反応によりフィルインする。ＤＮＡを５ａｆｆ
ｉｌによりさらに切断する。１０．２ｋｂベクタ一断片
を単離する。プラスミドＪＤＢ２０７／ＧＡＰＦＬ−１
１ＴＩ−Ｐ６の１．１ｋｂ　　ＳａＩ！、Ｉ　−（Ｈｉ
ｎｄｌＩ［）　／平滑末端断片を単乱し、そして前記ヘ
クター断片に連絡する。

６個の形質転換されたアンピシリン耐性コロニーを分析
する。プラスミドＤＮＡをＢａｍＨＩ及びＳａ　ｌ　Ｉ
　／ＢａｍＨＩで消化する。予想通りの制限断片を有す
る１個のクローンを選択し、そしてｐＤＰ９６／ＧＡＰ
ＦＬ−ＨＴＩ−Ｐ６と称する。同様にして、ｐＪＤＢ２
０７／ＧＡＰＥＬ−）ＩＴＩ−ＰｌＢ（例８を参照のこ
と）の１．１ｋｂｓａｚｒ（旧ｎｄｌｌｌ）／平滑末端
断片を用いてプラスミドｐＤＰ９６／ＧＡＰＥＬ−！Ｉ
ＴＩ−Ｐ１Ｂを得る。

内因性２ミクロンプラスミドを除去するため、第−段階
においてＨＴ２４６株（ＤＳＭ　４０８４；α、　１ｅ
ｕ２−３．旦ｕ　２−１１２．ｐｒｂ）のＵＲＡ３遺伝
子に欠失を導入してこの株をウラシルについて栄養要求
性にする。

Ｈｉｎｎｅｎ等（Ｐｒｏｃ、Ｎａｃｔ、Ａｃａｄ、Ｓｃ
ｉ、ＵＳＡ　　７５．１９２９（Ｉ９７８）　）により
記載された形質転換法を用いて、＋１７２４６を１１ｒ
ｇのプラスミドＹＥｐ１３　（Ｂｒｏａｃｈ、Ｊ、Ｒｏ
Ｓｔｒａｔｈｅｒｎ、Ｊ、Ｎ、、Ｈｉｃｋｓ＋Ｊ、Ｂ、
（Ｉ９７９）Ｇｅｎｅ　ＥＬ１２１−１２３）により形
質転換する。ＵＲＡ３遺伝子中に欠失を有するプラスミ
ドｐＵｃ、２ｕｒａ３Δ（Ｓｅｎｇｓｔａｇ、Ｃｈ、。

Ｈｉｎｎｅｎ、Ａ、、Ｎｕｃｌｅｃｉｃ　Ａｃ１ｄｓ　
Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　１５＋２３３−２４６（Ｉ９８７）
　）　　ｌ　ＯｔｎｔをプラスミドＹＥｐ１３と共に加
える。

約３０００個のロイシン原栄養性形質転換体を、小振と
うスラスコ中の５　ｍｌｌの最少培地（アミノ酸を含有
しないデイフコのイースト・ニトロゲン・へ−スに２％
グルコース、０．１％ロイシン、０．１％ウラシル及び
０．２５％フルオロオロシン酸を添加したもの）に再懸
濁し、そして３０°Ｃｃ、１８０ｒｐにて６０時間イン
キユヘートする。増殖する形質転換体は毒性類似体フル
オロオロチン酸に対して耐性であり、そしてそれ故に染
色体ＵＲＡ３遺伝子中にｕｒａ３Δによる置換を有する
。増殖した細胞を、ペプトン２０ｇ／ｌ、酵母エキス１
０ｇ／ｌ及びグルコース２０　ｇ／ｌを含む、完全培地
上にプレートし、そして３０″Ｃにて４８時間の増殖の
後、アミノ酸を含有しない最少培地（デイフコ・イース
ト・ニトロゲン・ベース、２％グルコース及び０．１％
ロイシンが補充されたもの）にレプリカしてウラシル栄
養要求株を検出する。幾つかの栄養要求株を拾い上げ、
そしてロイシン栄養要求性を付与するプラスミドＹｌｌ
！ｐ１３の喪失について試験する。ロイシン及びウラシ
ルを要求する１つのコロニ（Ｔｒ８８９と称する）を拾
い、そしてその後の実験に使用する。

Ｔｒ８８９を、マーカー遺伝子ＬＥ［Ｉ２及びＵＲＡ３
の両者を有するプラスミドｐｏｐ３８　　（プラスミド
ｐＤＰ３４から、Ｓｐｈ　Ｉによる消化及び生ずる８、
４ｋｂ断片の再連結により得られる；第４図を参照のこ
と］により形質転換する（形質転換法は前記）。形質転
換された酵母細胞をまず、ウラシルを欠きそしてロイシ
ンが補充された酵母最少培地プレート上で選択し、そし
て次に、ロイシンを欠きそしてウラシルが補充された最
少培地上にレプリカプレートする。１０個の１週間培養
したコロニーを拾い上げ、そして別々に液体完全培地（
前記）中で約１００世代増殖せしめる。こうすることに
より、細胞はｐＤＰ３８プラスミドを失い、そして−あ
る比率で同時に内因性２ミクロンプラスミドをも失う。

ウラシル及びロイシンを要求するコロニー１０個を拾い
、Ｄ　Ｎ　Ａを５周製し、このＤＮＡをＰｓｔｌにより
完全消化し、そしてサザンプロノト上で３２Ｐラベル化
酵母２ミクロンＤ　Ｎ　Ａでプローブする。

ハイブリダイゼーションシグナルを全く示さない１個の
単離体を１１４４９　（ａ　、　ｌｅｕ　　２−３．　
ｌｅｕ　　２４１２゜ｕｒａ　３Δ、　ｐｒｂ、　ｃｉ
ｒ’　）　と称し、これは酵母株ＨＴ　２４６に相同な
（ｉｓｏｇｅｎｉｃ）　２ミクロン不含有（ｃｉｒ’　
）誘導体である。

鮨、Ｓ、セレビシェ−Ｈ４４９の サツカロミセス・セレビシェ−困匹執肛姐匹競ｃｅｒｅ
ｖｉｓｉａｅ）　Ｈ４４９株を、次のプラスミド：ｐＤ
Ｐ３４／ＧＡＰＦＬ−ＨＴＩ−Ｐ６ｐＤＰ３４／ＧＡＰ
ＦＬ−ＨＴＩ−Ｐ１８ｐＤＰ３４／ＧＡＰＥＬ−ＨＴＩ
−Ｐ６ｐＤＰ３４／ＧＡＰＥＬ−ＨＴＩ−Ｐ１８ｐＤＰ
３４／荏匹（−１７３）−ＨＴＩ−Ｐ６ｐＤＰ３４／程
（０５（−１７３）−ＨＴｒＬＰ１８ｐＤＰ９６／ＧＡ
ＰＦＬ−ＨＴＩ−Ｐ６ｐＤＰ９６／ＧＡＰＦＬ−）ＩＴ
Ｉ−ＰＩ３を用いて、Ｈｉｎｎｅｎ等（Ｐｒｏｃ、Ｎａ
ｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ７５．１９２９（Ｉ９
７８）　）により記載された形質転換法により形質転換
する。形質転換された酵母細胞を、ロイシンが補充され
ておりそしてウラシルを欠いている酵母最少培地プレー
ト上で選択する。単一形質転換細胞を単離し、そして次
のように命名する。

■ サツカロミセス・セレビシェ−８４４９／ｐＤＰ３４　
／ＧＡＰＦＬ−ＨＴＩ−Ｐ６及びサツカロミセス・セレ
ビシェ−Ｈ４４９／ｐＤＰ３４　／ＧＡＰＦＬ−１（Ｔ
Ｉ−ＰｌＢの細胞をそれぞれ、次の組成（ｇ／ｆ）： デイフコ　イースト・ニトロゲン・ベース　６．７アス
パラギン　　　　　　　　　　　　　１０ロイシン　　
　　　　　　　　　　　　　　　１グルコース　　　　
　　　　　　　　　　　２０を有する最少培地１０ｒｎ
Ｑ中で２回前培養する。最初の前培養は２８°Ｃ，１８
０ｒ、ｐ、ｍにて６０時間行う。

第２前培養は２％の第一前培養物を接種して、２８”Ｃ
，１ＢＯｒ、ｐ、ｍにて２４時間行う。

主培養培地は次の組成を有する。

酵母エキス　　　　４９ グルコース　　　　　５ スラクトース　　　５７ ＮＨ，ＮＯ２０，５ Ｍｇ５ｏ、　Ｘ　７　Ｈｚｏ　　　１．０ＣａＣＯｚ　
　　　　　　　５．０ Ｃａｚ（ＰＯ４）ｚ　　　　　　２．０主培養に約２Ｘ
ＩＯ６細胞／　ｍｌを接種し、そして２８°ｃ、１８０
ｒ、ｐ、ｍにて７２時間培養を行う。発酵の終りにおい
て約１×１０９細胞／戚が得られる。発酵中の幾つかの
時点で培養物のサンプルを取り、遠心分離により細胞を
除去し、そして細胞上清のヒルリンをＩＩＰＬｃ　（後
記）により分析する。

培養液をアンバーライトＸＡＤ−７と混合し、そして２
５°Ｃにて約４時間吸着にかける。細胞をカラム中の樹
脂から分離する。Ｉ　Ｍ　Ｎａｃ、により洗浄した後、
樹脂をＴ’ｒ　ｉ　ｓ緩衝液（５０ｍＭ、ｐＨ７，０〜
８．５）により溶出する。主画分をｐｌ＋２．９に調整
し、そして０．１Ｍ酢酸により平衡化されフアルマシア
ＦＰＬＣ系に連結されたセファデックスＧ５０スーパー
フアインカラム　（ファルマシア１００ｃｍ　Ｘ　２６
ｍｍ　；　　４０（ｌｎｅベツドボリウム）に適用する
。０．１　Ｍ酢酸を用い、０、２　ｍｌ　７分の流速で
溶出を行い、そして２８０ｎｍにてモニターする。６　
ｍｌの両分を集め、そしてＳ、Ｍａ。

等（Ａｎａｌ、Ｂｉｏｃｈ、　１６１．５１４（Ｉ９８
７））により記載された方法によりスロンビン阻害測定
により活性を試験する。この段階で４倍精製される。活
性画分を凍結乾燥機で乾燥し、そして２ｄの０．０２Ｍ
ヒスチジン／ＨＣＩ　　（ｐＨ５，６）（溶離剤Ａ）に
溶解し、遠心し、そして透明な上清を、フアルマシアＦ
ＰＬＣ系に連結されておりそして溶離剤Ａにより平衡化
されているＱセファロース・ファスト・フロー・陰イオ
ン交換カラム（ファルマシア、４０ｃｍ　Ｘ　１６ｍｍ
　；ベツドボリウム６６ｄ）に適用する。段階グラジェ
ントにより２ｍ１／分の流速で溶出を行う。４８分間０
％Ｂ（溶離剤Ｂ　：　０．０２Ｍ　ｌ＝　スタミ７／Ｈ
（Ｊ！（ｐＨ５，６）　＋　Ｉ　Ｍ　ＮａＣｌり　　ｉ
　　１０２分間１５％Ｂ；６５分間１００％Ｂ、　　２
８０ｎｍにてモニターし、活性画分をプールし、そして
セファデックスＧ５０フアインカラム上で０．０１Ｍ　
ＮｌＩ４１１ＣＯ３を用いて脱塩し、そして凍結乾燥す
る。

例３に記載したようにして、逆相１１ＰＬｃ　（ヌクレ
オシルｃ、８及びフェニルシリカ）により及ヒＭｏｎｏ
Ｑ陰イオン交換クロマトグラフィーにより最終精製を行
う。Ｓ、セレビシェ−により生産された純粋なヒルリン
Ｐ６及びＰｌＢは例６に記載した方法により得られる生
成物に本質的に相当する。すなわち、得られるヒルリン
Ｐ６はＴｙ　ｒ　６１　に硫酸モノエステル基を欠いて
いる（デスルファトヒルリンＰ６）。

例３．５又は１６のいずれかのヒルリン化合物を含有す
る溶液を０．９％Ｎａｃ、溶液に対して透析する。次に
、同じＮａ（Ｊ溶液で稀釈することにょリ、溶液の濃度
を０．２■／ｄ又は２■／　ｍｌに調整する。これらの
溶液を限外濾過により無菌化する（０．２２−の孔の膜
を用いる）。

この無菌化された溶液を例えば静脈内投与のために直接
用いることができる。

微生前■岑匝 次の微生物がＤｅｕｔｓｃｈｅ　Ｓａｍｍｌｕｎｇ　ｖ
ｏｎ　Ｍｉｃｒｏ−ｏｒｇａｎｉｓｍｅｎ（ＤＳＭ）　
、Ｍａｓｃｈｅｒｏｄｅｒ　Ｗｅｇ　１ｈ、Ｄ−３３０
０Ｂｒａｕｎｓｃｈｗｅｉｇに寄託された（寄託口、及
び受託番号）。

サツカロミセス・セレビシェ−（Ｓａｃｃｈａｒｏｍ　
ｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）Ｈ４４９：　１９８２年
２月１８日：　ＤＳＮ　４４１３；大腸菌（Ｅｓｃｈｅ
ｒｉｃｈｉａ　　ｃｏ旦）ＪＭ１０９／ｐＤＰ３８　　
：１９８８年２月１９日：０５Ｍ４４１４　　；大腸菌
（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　　ｃｏｌｉ）ＪＭ１０９／
ｐＤＰ３４　　：１９８８年３月１４日：　ＤＳＭ４４
７３゜

【図面の簡単な説明】

第１図は、好ましい酵母コドンを有するＰＨＯシグナル
配列を含有するヒルリンＰ６遺伝子のインビトロ合成を
示す模式図である。使用される１２オリゴデオキシヌク
レオチドは、それぞれ番号を付した線及び点線により示
される。 第２図は、好ましい酵母コドンを有するＰＨＯシグナル
配列を含有するヒルリンＰ１８遺伝子のインビトロ合成
を示す模式図である。使用される１２オリゴデオキシヌ
クレオチドは、それぞれ番号を付した線及び点線により
示される。 第３図は、プラスミドｐＤＰ３３の作製方法を模式第４
図は、プラスミドｐＤＰ３４及びｐＤＰ３８の作製方法
を模式的に示す。 第５図は、発現プラスミドｐＤＰ３４／ＧＡＰＦＬ−Ｈ
ＴＩ−Ｐ６の作製方法を模式的に示す。 第６図は、プラスミドｐＤＰ９６の構造を模式的に示す
。 二ｔシｒノ： ＥｅｏＲに Ｔ万ｒ２： ｃｏＲＩ ＰＨ０５５５ Ｐ６ Ｐ１８ 〉 ａｍＨＩ ＩＱ−）（ １１ｓＧ１ｕＧ１ｎ −１山ｒ３：

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次のアミノ酸配列（ I ）： 【遺伝子配列があります。】（ I ） で表わされるポリペプチド、及び次のアミノ酸配列（I
   I）： 【遺伝子配列があります。】（II） （式中、Ｔ＾＊はスレオニンを表わし、そのヒドロキシ
   基は遊離であるか又はＯ−グリコシル化されており、そ
   してＺはチロシンのフェノール性水素原子又は基−ＳＯ
   ＿３Ｈを表わす） から成る群から選択されたポリペプチド。 ２、Ｚがチロシンのフェノール性水素原子であり、そし
   てＴ＾＊が請求項１に記載した意味を有する、請求項１
   に記載の式（ I ）のポリペプチド。 ３、Ｚがチロシンのフェノール性水素原子であり、そし
   てＴ＾＊がスレオニンである、請求項１に記載の式（
   I ）のポリペプチド。 ４、Ｚがチロシンのフェノール性水素原子であり、そし
   てＴ＾＊がスレオニンを表わし、そのヒドロキシ基がグ
   リコシル化されているポリペプチドであって、水蛭ヒル
   ジナリア・マニレンシス（￥Ｈｉｒｕｄｉｎａｒｉａ￥
   ￥ｍａｎｉｌｌｅｎｓｉｓ￥）から単離されるものであ
   る、請求項１に記載の式（ I ）のポリペプチド。 ５、Ｚが基−ＳＯ＿３Ｈであり、そしてＴ＾＊がスレオ
   ニンを表わし、そのヒドロキシ基がグリコシル化されて
   いるポリペプチドであって、水蛭ヒルジナリア・マニレ
   ンシス（￥Ｈｉｒｕｄｉｎａｒｉａ￥￥ｍａｎｉｌｌｅ
   ｎｓｉｓ￥）から単離されるものである、請求項１に記
   載の式（ I ）のポリペプチド。 ６、Ｔ＾＊がスレオニンを表わす、請求項１に記載の式
   （II）のポリペプチド。 ７、Ｔ＾＊がスレオニンを表わし、そのヒドロキシ基が
   Ｏ−グリコシル化されているポリペプチドであって、水
   蛭ヒルジナリア・マニレンシス（￥Ｈｉｒｕｄｉｎａｒ
   ｉａ￥￥ｍａｎｉｌｌｅｎｓｉｓ￥）から単離されるも
   のである、請求項１に記載の式（II）のポリペプチド。 ８、請求項１に記載のポリペプチドを含んで成る医薬組
   成物。 ９、体外で血液中のスロンビンを阻害する方法であって
   、該血液を請求項１に記載の化合物又はその医薬として
   許容される塩と接触せしめることを含んで成る方法。 １０、請求項１に記載のポリペプチド又はその塩の製造
   方法であって、 ａ、沈澱法及びクロマトグラフ法の組み合わせにより水
   蛭種ヒルジナリア・マニレンシス（￥Ｈｉｒｕｄｉｎａ
   ｒｉａ￥￥ｍａｎｉｌｌｅｎｓｉｓ￥）の体から前記ポ
   リペプチドを単離し；あるいは ｂ、ペプチド合成により前記ポリペプチドを化学的に合
   成し；あるいは ｃ、前記ポリペプチドをコードするＤＮＡ配列に作用可
   能に連結されたプロモーターを含んで成るハイブリドベ
   クターにより形質転換された宿主細胞を培養し、そして
   該ポリペプチドを単離し；そして所望により、Ｚが基−
   ＳＯ＿３Ｈである得られた式（ I ）の化合物中の該硫
   酸モノエステル基を加水分解により除去し、そして／又
   は所望により、得られた式（ I ）又は（II）の化合物
   中のグリコシル基を加水分解又は酸分解により除去し、
   そして／又は所望により、遊離カルボキシ基及び／又は
   ヒドロキシ基を有する得られたポリペプチドを塩に転換
   し、又は得られた塩を遊離化合物に転換する； ことを含んで成る方法。 １１、Ｔ＾＊がスレオニンであって、そのヒドロキシ基
   がグリコシル化されており、そしてＺがチロシンのフェ
   ノール性水素原子、又は基−ＳＯ＿３Ｈである請求項１
   に記載のポリペプチドの製造方法であって、沈澱法及び
   クロマトグラフ法の組み合わせにより水蛭種ヒルジナリ
   ア・マニレンシス （￥Ｈｉｒｕｄｉｎａｒｉａ￥￥ｍａｎｉｌｌｅｎｓｉ
   ｓ￥）の体から前記ポリペプチドを単離し、そして所望
   により、Ｚが基−ＳＯ＿３Ｈである得られた式（ I ）
   の化合物中の該硫酸モノエステル基を加水分解により除
   去し、そして／又は所望により、遊離カルボキシ基及び
   ／又はアミノ基を有する得られたポリペプチドを塩に転
   換し、又は得られた塩を遊離化合物に転換する、ことを
   含んで成る方法。 １２、請求項１に記載のヒルリンポリペプチドをコード
   するＤＮＡ。 １３、請求項１に記載のヒルリンポリペプチドをコード
   しており、そして発現制御配列により制御されるＤＮＡ
   配列を含有するハイブリドベクター。 １４、ヒルリンポリペプチドをコードしており、そして
   発現制御配列により制御されるＤＮＡを含有するハイブ
   リドベクターにより形質転換された宿主生物。