JPH0195402A - 低温焼成セラミック基板 - Google Patents
低温焼成セラミック基板Info
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- JPH0195402A JPH0195402A JP62254464A JP25446487A JPH0195402A JP H0195402 A JPH0195402 A JP H0195402A JP 62254464 A JP62254464 A JP 62254464A JP 25446487 A JP25446487 A JP 25446487A JP H0195402 A JPH0195402 A JP H0195402A
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Landscapes
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- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
電子回路として、導体材料を配線する多層配線用セラミ
ック基板に関するものである。
ック基板に関するものである。
(従来の技術)
従来の技術としては、セラミック基板にアルミナを使用
し、多層配線方法には「厚膜法」を採用している。これ
は、焼成済アルミナ基板の上にスクリーン印刷によって
導体配線と絶縁層を層数分だけ交互に印刷し、その都度
乾燥焼成を繰り返す方法であり、導体配線材として銀。
し、多層配線方法には「厚膜法」を採用している。これ
は、焼成済アルミナ基板の上にスクリーン印刷によって
導体配線と絶縁層を層数分だけ交互に印刷し、その都度
乾燥焼成を繰り返す方法であり、導体配線材として銀。
銅、金、銀/パラジウムなどを使用している。
コンピュータ本体に使用する10〜4ONの多層配線用
には、アルミナのグリーンシートを用いる「グリーンシ
ート多層積層法」がある、これはグリーンシート上に導
体配線をスクリーン印刷し、ついで積層して圧着一体化
したものを1500〜1600℃の温度でN t +
Hを雰囲気中にて焼成する方法であり、導体配線材とし
てモリブデン、タングステンなどを使用している。
には、アルミナのグリーンシートを用いる「グリーンシ
ート多層積層法」がある、これはグリーンシート上に導
体配線をスクリーン印刷し、ついで積層して圧着一体化
したものを1500〜1600℃の温度でN t +
Hを雰囲気中にて焼成する方法であり、導体配線材とし
てモリブデン、タングステンなどを使用している。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、従来のセラミック基板には電子回路の高
速化、高密度化のニーズに対応するための多層化に対し
ては1次のような問題点があった。
速化、高密度化のニーズに対応するための多層化に対し
ては1次のような問題点があった。
即ち、「厚膜法」においては、パターン精度。
および工数の点から3〜4層が限界であり、現状では1
〜3Nが主流となっている。
〜3Nが主流となっている。
一方「グリーンシート多層積層法」においては、焼成温
度が1500〜1600℃と高く。
度が1500〜1600℃と高く。
また導体材料として比較的導体抵抗値の高いモリブデン
(5,2μΩ(至))、タングステン(5,5μΩC1
1)などの高融点金属を用いる必要があるため1回路の
高速化、高密度化のニーズへの対応に制約があった。
(5,2μΩ(至))、タングステン(5,5μΩC1
1)などの高融点金属を用いる必要があるため1回路の
高速化、高密度化のニーズへの対応に制約があった。
(問題点を解決するための手段及び作用)本発明は前記
問題点を解決する手段として。
問題点を解決する手段として。
導体抵抗値の低い銀(1,6,ElΩcm)、銅(1,
7μΩC11)、金(2,2μΩ値)などと同時焼成が
可能なことを特徴とする。ガラス/セラミックス複合系
の低温焼成セラミックスを提供するものである。
7μΩC11)、金(2,2μΩ値)などと同時焼成が
可能なことを特徴とする。ガラス/セラミックス複合系
の低温焼成セラミックスを提供するものである。
ガラス相は比較的低温で軟化流動を開始するので、セラ
ミックスと良(濡れ、銀、銅、金などの焼成温度域で緻
密化し、基板としての良好な特性値を示すようなガラス
/セラミックス量比およびガラスの化学組成を最適化す
ることにより、前記問題点の解決手段が得られるのであ
る。
ミックスと良(濡れ、銀、銅、金などの焼成温度域で緻
密化し、基板としての良好な特性値を示すようなガラス
/セラミックス量比およびガラスの化学組成を最適化す
ることにより、前記問題点の解決手段が得られるのであ
る。
本発明のガラスは第1図の5iO2−CaOA It
x Os 3元系状態図の共晶組成点である点A2点B
をベースとしてこれに融剤B * 03 、結晶化促進
剤T i ORを添加したものである。従って9本発明
のガラス軟化温度は750〜820℃と有機バインダー
の分解温度400〜500℃より十分に高く、またアル
ミナおよびコーディエライト粒子を良く濡らすことから
ガラス/セラミックスの量比を選ぶことにより850〜
880℃の温度域で十分に緻密化した焼成体が得られる
。
x Os 3元系状態図の共晶組成点である点A2点B
をベースとしてこれに融剤B * 03 、結晶化促進
剤T i ORを添加したものである。従って9本発明
のガラス軟化温度は750〜820℃と有機バインダー
の分解温度400〜500℃より十分に高く、またアル
ミナおよびコーディエライト粒子を良く濡らすことから
ガラス/セラミックスの量比を選ぶことにより850〜
880℃の温度域で十分に緻密化した焼成体が得られる
。
なお・前記共晶組成点の点AとBを比較すると、点Bを
ベースガラスとした方がより低温で緻密化した焼成体が
得られる。
ベースガラスとした方がより低温で緻密化した焼成体が
得られる。
ガラス/セラミックスの量比については、第2図のガラ
ス量と焼成体密度の関係から明らかなように、ガラス量
が55体積%以下では、焼成体は十分に緻密化しない。
ス量と焼成体密度の関係から明らかなように、ガラス量
が55体積%以下では、焼成体は十分に緻密化しない。
一方、第3図のガラス量と焼成体表面粗さの関係かられ
かるように、ガラス量が70体積%以上になると焼成体
の表面粗さが粗くなる。しかもガラス量増加による強度
の低下も避けられないため基板としての良好な特性が発
揮できなくなる。
かるように、ガラス量が70体積%以上になると焼成体
の表面粗さが粗くなる。しかもガラス量増加による強度
の低下も避けられないため基板としての良好な特性が発
揮できなくなる。
また1本発明のガラスの化学組成の一つであるT i
Otは残留カーボンを酸化除去する酸化剤として作用す
ると共に、ガラスの結晶化の核となり結晶化を促進する
*Ti0tを含まないガラスを用いると、850℃焼成
においてもガラス相のまま残り、銀の導体ペーストとの
同時焼成において銀/ガラスの反応を生じ黄色に着色す
る。T10□を添加すればガラスが結晶化するためこの
ような反応は生じることがない。
Otは残留カーボンを酸化除去する酸化剤として作用す
ると共に、ガラスの結晶化の核となり結晶化を促進する
*Ti0tを含まないガラスを用いると、850℃焼成
においてもガラス相のまま残り、銀の導体ペーストとの
同時焼成において銀/ガラスの反応を生じ黄色に着色す
る。T10□を添加すればガラスが結晶化するためこの
ような反応は生じることがない。
本発明では、ガラスの結晶化を促進するためTiO雪
5〜10重景%が適量である。
5〜10重景%が適量である。
ベースガラス中のアルミナをコーディエライトに代えた
ガラス/コーディエライトでも良好な基板特性が得られ
る。
ガラス/コーディエライトでも良好な基板特性が得られ
る。
(実施例)
本発明の詳細を実施例に基づいて以下に説明する。
実施例1〜9
S l Oz Ca OA l * Os 3元系状
態図(第1薗)の点A(実施例1〜3)と点B(実施例
4〜9)の共晶組成点をベースガラスとし。
態図(第1薗)の点A(実施例1〜3)と点B(実施例
4〜9)の共晶組成点をベースガラスとし。
これに融剤としてBzOz、結晶化促進剤としてT i
Otを添加したガラスを溶製した。これらを金型成型
し850℃で焼成した結果を表1に示す、いずれも点B
をベースガラスとした方がより低温で緻密化している。
Otを添加したガラスを溶製した。これらを金型成型
し850℃で焼成した結果を表1に示す、いずれも点B
をベースガラスとした方がより低温で緻密化している。
表1
さらに、実施例4〜7についてガラスとアルミナを体積
比で60/40%としたものを、厚さ0.25 tのシ
ートに成形した。このシートから1100wX100の
シートを打抜き850〜900℃で15分間焼成した結
果を第4図に示す、いずれも95%TD(理論密度)以
上に緻密化している。
比で60/40%としたものを、厚さ0.25 tのシ
ートに成形した。このシートから1100wX100の
シートを打抜き850〜900℃で15分間焼成した結
果を第4図に示す、いずれも95%TD(理論密度)以
上に緻密化している。
また、実施例4〜9について、グリーンシートに、Ag
ペーストをスクリーン印刷し850℃で同時焼成したと
ころT i O,を添加していない実施例4〜6のガラ
スはいずれもガラス状態のままであり、Agと反応して
黄色に着色した。これに対し’rtogを添加した実施
例7〜9のガラスはいずれも緻密化とともに結晶化する
こめ、Agとの反応は生ぜず、無色のままであった。
ペーストをスクリーン印刷し850℃で同時焼成したと
ころT i O,を添加していない実施例4〜6のガラ
スはいずれもガラス状態のままであり、Agと反応して
黄色に着色した。これに対し’rtogを添加した実施
例7〜9のガラスはいずれも緻密化とともに結晶化する
こめ、Agとの反応は生ぜず、無色のままであった。
次に、実施例7〜9で得られたガラス/アルミナ基板特
性値を表2に示す。
性値を表2に示す。
実施例10
アルミナ(Am!意Oi)をコーディエライト(2Mg
O・2AjgOs・5 S I Ox)に代えて実施例
1〜9と同様の試験を実施した。850℃焼成でコーデ
ィエライトとアノーサイト(Ca A II IS i
toe)の2相からなる焼成体が得られた。実施例1
Oのガラス/コーディエライト基板特性値を表3に示す
。
O・2AjgOs・5 S I Ox)に代えて実施例
1〜9と同様の試験を実施した。850℃焼成でコーデ
ィエライトとアノーサイト(Ca A II IS i
toe)の2相からなる焼成体が得られた。実施例1
Oのガラス/コーディエライト基板特性値を表3に示す
。
(発明の成果)
従来の「アルミナグリーンシート多層積層法」とくらべ
て9本発明は焼成温度を600℃以上低くすることがで
きるため、省エネルギーとなるばかりでなく、導体材料
がモリブデン、タングステンなどの商融点材料から銀、
銀/パラジューム、銅、金といった材料に代わることに
より電気的特性が大巾に改善されLSIの高速度化、高
密度化の要求を満たすことができる。
て9本発明は焼成温度を600℃以上低くすることがで
きるため、省エネルギーとなるばかりでなく、導体材料
がモリブデン、タングステンなどの商融点材料から銀、
銀/パラジューム、銅、金といった材料に代わることに
より電気的特性が大巾に改善されLSIの高速度化、高
密度化の要求を満たすことができる。
また、アルミナ白板材料を用いた「厚膜法」と比べても
5本発明は積層同時焼成が可能となるため1作業工程を
大巾に短縮できるという効果がある。
5本発明は積層同時焼成が可能となるため1作業工程を
大巾に短縮できるという効果がある。
第1図はS i OHCa OAlt033元系状態図
、第2図はガラス量と焼成体密度の関係を示す図、第3
図はガラス量と焼成体表面粗さの関係を示す図、第4図
は焼成温度と焼成体密度の関係を示す図。図中1点A、
BはSiO□−CaO−AffizOz3元系の共晶組
成点。 特許出願人 株式会社小松製作所 代理人 (弁理士)岡 1)和 喜 Sio2 焼成温度(℃)
、第2図はガラス量と焼成体密度の関係を示す図、第3
図はガラス量と焼成体表面粗さの関係を示す図、第4図
は焼成温度と焼成体密度の関係を示す図。図中1点A、
BはSiO□−CaO−AffizOz3元系の共晶組
成点。 特許出願人 株式会社小松製作所 代理人 (弁理士)岡 1)和 喜 Sio2 焼成温度(℃)
Claims (3)
- (1)焼成工程において,結晶化するガラスが55〜7
0体積%とセラミックスが30〜45体積%の2相から
なることを特徴とするセラミック基板。 - (2)ガラスの化学組成がTiO_25〜10重量%,
融剤としてのB_2O_3が5〜10重量%,残部がS
iO_2−CaO−Al_2O_33元系共品組成点と
なるように調整された原料組成物であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項に記載のセラミック基板。 - (3)セラミックスの化学組成がアルミナ (Al_2O_3),コーディエライト(2MgO・2
Al_2O_3・5SiO_2)のいずれか1種もしく
は2種であることを特徴とする特許請求の範囲第1項に
記載のセラミック基板。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62254464A JPH0195402A (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | 低温焼成セラミック基板 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62254464A JPH0195402A (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | 低温焼成セラミック基板 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0195402A true JPH0195402A (ja) | 1989-04-13 |
Family
ID=17265390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62254464A Pending JPH0195402A (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | 低温焼成セラミック基板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0195402A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0383850A (ja) * | 1989-08-28 | 1991-04-09 | Nec Corp | 低温焼結性低誘電率無機組成物 |
JPH03141153A (ja) * | 1989-10-25 | 1991-06-17 | Nec Corp | 低温焼結性低誘電率無機組成物 |
JPH04110051U (ja) * | 1991-02-01 | 1992-09-24 | 船井電機株式会社 | フアクシミリ |
US5212121A (en) * | 1990-06-13 | 1993-05-18 | Mitsui Mining Company, Limited | Raw batches for ceramic substrates, substrates produced from the raw batches, and production process of the substrates |
-
1987
- 1987-10-07 JP JP62254464A patent/JPH0195402A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0383850A (ja) * | 1989-08-28 | 1991-04-09 | Nec Corp | 低温焼結性低誘電率無機組成物 |
JPH03141153A (ja) * | 1989-10-25 | 1991-06-17 | Nec Corp | 低温焼結性低誘電率無機組成物 |
US5212121A (en) * | 1990-06-13 | 1993-05-18 | Mitsui Mining Company, Limited | Raw batches for ceramic substrates, substrates produced from the raw batches, and production process of the substrates |
JPH04110051U (ja) * | 1991-02-01 | 1992-09-24 | 船井電機株式会社 | フアクシミリ |
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