JPH0142923B2 - - Google Patents
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- JPH0142923B2 JPH0142923B2 JP55001728A JP172880A JPH0142923B2 JP H0142923 B2 JPH0142923 B2 JP H0142923B2 JP 55001728 A JP55001728 A JP 55001728A JP 172880 A JP172880 A JP 172880A JP H0142923 B2 JPH0142923 B2 JP H0142923B2
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- nabilone
- ethanol
- granules
- polyvinylpyrrolidone
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
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- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
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- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
Description
【発明の詳細な説明】
ナビロン、即ち、トランス−dl−1−ヒドロキ
シ−3−(1′,1′−ジメチルヘプチル)−6,6−
ジメチル−6a,7,8,9,10,10a−ヘキサヒ
ドロジベンゾ〔b,d〕ピラン−9−オンはフア
ーレンホルツ等によつて製造され、△9−THC
(テトラヒドロカンナビノール、即ち、トランス
−dl−1−ヒドロキシ−3−ペンチル−6,6,
9−トリメチル−6a,7,8,10a−テトラヒド
ロジベンゾ〔b,d〕ピラン)およびその3位に
C1〜C10アルキル基を有する同族体の製造におけ
る有用な中間体であるとされている
〔Farenholtz et al.、J.Am.Chem.Soc.、88、
2079(1966);89、5934(1967)〕。
シ−3−(1′,1′−ジメチルヘプチル)−6,6−
ジメチル−6a,7,8,9,10,10a−ヘキサヒ
ドロジベンゾ〔b,d〕ピラン−9−オンはフア
ーレンホルツ等によつて製造され、△9−THC
(テトラヒドロカンナビノール、即ち、トランス
−dl−1−ヒドロキシ−3−ペンチル−6,6,
9−トリメチル−6a,7,8,10a−テトラヒド
ロジベンゾ〔b,d〕ピラン)およびその3位に
C1〜C10アルキル基を有する同族体の製造におけ
る有用な中間体であるとされている
〔Farenholtz et al.、J.Am.Chem.Soc.、88、
2079(1966);89、5934(1967)〕。
アーシヤー(Archer)は米国特許第3928598
号、同第3953603号、同第3944673号および同第
3987188号に、ナビロンが有用な中間体であるだ
けでなく、抗うつ剤、抗不安定剤、鎮痛剤およ
び/または鎮静剤としての作用を持つていると開
示しており、さらに、アーシヤーとレンバーガー
(Archer and Lemberger)は米国特許第4087545
号および同第4087547号に、抗吐剤および緑内障
の治療剤としての有用な作用について述べてい
る。経口投与によるナビロンの腸吸収は充分でな
い。サツカー等は、ポリビニルピロリドン分散製
剤など、数種の有用なナビロン製剤について詳述
している〔Thakker et al.、J.Pharm.
Pharmac.、29、783(1977)〕。サツカー等は、エ
タノールのような溶媒中で、ナビロンとPVPを
1:2〜20の割合で混合し、減圧下に溶媒を留去
している。このようにして得られた生成物はガラ
ス状の固体であつて、他の製薬的な賦形剤に一様
に分散させてはめこみ式ゼラチンカプセルに封入
するには、まず粉砕してからさらに微粉末にしな
ければならない。
号、同第3953603号、同第3944673号および同第
3987188号に、ナビロンが有用な中間体であるだ
けでなく、抗うつ剤、抗不安定剤、鎮痛剤およ
び/または鎮静剤としての作用を持つていると開
示しており、さらに、アーシヤーとレンバーガー
(Archer and Lemberger)は米国特許第4087545
号および同第4087547号に、抗吐剤および緑内障
の治療剤としての有用な作用について述べてい
る。経口投与によるナビロンの腸吸収は充分でな
い。サツカー等は、ポリビニルピロリドン分散製
剤など、数種の有用なナビロン製剤について詳述
している〔Thakker et al.、J.Pharm.
Pharmac.、29、783(1977)〕。サツカー等は、エ
タノールのような溶媒中で、ナビロンとPVPを
1:2〜20の割合で混合し、減圧下に溶媒を留去
している。このようにして得られた生成物はガラ
ス状の固体であつて、他の製薬的な賦形剤に一様
に分散させてはめこみ式ゼラチンカプセルに封入
するには、まず粉砕してからさらに微粉末にしな
ければならない。
本発明は、前記サツカー等の固型分散剤に見ら
れる不便さと難点を解消したナビロンの顆粒製剤
に関する。
れる不便さと難点を解消したナビロンの顆粒製剤
に関する。
さらに詳述すれば、本発明は、粒状溶液として
のナビロンとポリビニルピロリドンのエタノール
溶液を用いるものである。この溶液は、澱粉、ラ
クトース、セルロースなどのような製薬用賦形剤
および担体の顆粒化に用いられる。これを乾燥、
粉砕して得られる粉末顆粒状物質は、他の物質と
混合してはめこみ式ゼラチンカプセルに封入し得
る製剤を調製するのに適している。言い換えれ
ば、サツカー等によるナビロン−PVP分散製剤
が、エタノール不溶の賦形剤の顆粒化と同時に形
成される。新しい顆粒中においても、ナビロンと
PVPの割合はサツカー等の分散製剤の場合と同
様に、ナビロン1部に対してPVP2〜20部であ
る。
のナビロンとポリビニルピロリドンのエタノール
溶液を用いるものである。この溶液は、澱粉、ラ
クトース、セルロースなどのような製薬用賦形剤
および担体の顆粒化に用いられる。これを乾燥、
粉砕して得られる粉末顆粒状物質は、他の物質と
混合してはめこみ式ゼラチンカプセルに封入し得
る製剤を調製するのに適している。言い換えれ
ば、サツカー等によるナビロン−PVP分散製剤
が、エタノール不溶の賦形剤の顆粒化と同時に形
成される。新しい顆粒中においても、ナビロンと
PVPの割合はサツカー等の分散製剤の場合と同
様に、ナビロン1部に対してPVP2〜20部であ
る。
このようにして得られた顆粒はナビロンの安定
性がすぐれており、その溶解性のデーターは、こ
の顆粒が、回転蒸発によつてガラス状物質として
得られ、その後粉末にしたサツカー等の分散製剤
と均等であることを示した。本発明の顆粒を、イ
ヌを用いてサツカー等の分散製剤と比較したとこ
ろ、同等のバイオアベイラビリテイーを示した。
性がすぐれており、その溶解性のデーターは、こ
の顆粒が、回転蒸発によつてガラス状物質として
得られ、その後粉末にしたサツカー等の分散製剤
と均等であることを示した。本発明の顆粒を、イ
ヌを用いてサツカー等の分散製剤と比較したとこ
ろ、同等のバイオアベイラビリテイーを示した。
サツカー等によつて製造された他のナビロン分
散製剤(例えば、ポリエチレングリコールを用い
た場合)も、前記ナビロン−PVP分散製剤につ
いて、説明した本発明の新規方法を用いて、特定
の賦形剤について単一操作により製剤し得る。つ
まり、エタノール溶液を作り、ついでエタノール
に不溶の賦形剤を造粒すればよい。
散製剤(例えば、ポリエチレングリコールを用い
た場合)も、前記ナビロン−PVP分散製剤につ
いて、説明した本発明の新規方法を用いて、特定
の賦形剤について単一操作により製剤し得る。つ
まり、エタノール溶液を作り、ついでエタノール
に不溶の賦形剤を造粒すればよい。
本発明は以下の実施例でさらに詳述される。
実施例 1
ナビロン5gを無水エタノール125mlに溶解し、
さらにポリビニルピロリドン(PVP)0.45gを溶
解した。得られた粘性の溶液をホーバート・ミキ
サー(Hobart mixer)内で、流動性澱粉
(flowable starch)450gに加え、器壁に付着し
たナビロン−PVP溶液を、さらに少量の無水エ
タノールを使用して洗い込んだ。充分に混合した
後に湿つた顆粒をNo.4スクリーン(No.6スクリー
ンを用いてもよい)で篩過して風乾し、ボールミ
ル内で所望の粒度に粉砕した。
さらにポリビニルピロリドン(PVP)0.45gを溶
解した。得られた粘性の溶液をホーバート・ミキ
サー(Hobart mixer)内で、流動性澱粉
(flowable starch)450gに加え、器壁に付着し
たナビロン−PVP溶液を、さらに少量の無水エ
タノールを使用して洗い込んだ。充分に混合した
後に湿つた顆粒をNo.4スクリーン(No.6スクリー
ンを用いてもよい)で篩過して風乾し、ボールミ
ル内で所望の粒度に粉砕した。
このようにして得られたナビロン−PVP−澱
粉顆粒は、さらに他の賦形剤と混合して、はめこ
み式ゼラチンカプセルに封入するのに望ましい濃
度のナビロンを含む最終製剤混合物とすることが
出来る。
粉顆粒は、さらに他の賦形剤と混合して、はめこ
み式ゼラチンカプセルに封入するのに望ましい濃
度のナビロンを含む最終製剤混合物とすることが
出来る。
前記顆粒の製造においては、流動性澱粉の代わ
りにラクトース、マニトールおよびデキストロー
スのように、エタノールに不溶の他の賦形剤を用
いることも出来る。
りにラクトース、マニトールおよびデキストロー
スのように、エタノールに不溶の他の賦形剤を用
いることも出来る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (1)ナビロンおよびポリビニルピロリドンもし
くはポリエチレングリコールを無水エタノールに
溶解し、(2)得られた粘性溶液を製薬的に許容され
得るエタノール不溶性賦形剤と充分に混和して該
賦形剤を顆粒化し、(3)この顆粒を乾燥することを
特徴とする経口投与用ナビロン製剤の製造方法。 2 ナビロンおよびポリビニルピロリドンをエタ
ノールに溶解して造粒用溶液を調製することを特
徴とする特許請求の範囲1に記載の方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/019,810 US4195078A (en) | 1979-03-09 | 1979-03-09 | Nabilone granulation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS55133309A JPS55133309A (en) | 1980-10-17 |
JPH0142923B2 true JPH0142923B2 (ja) | 1989-09-18 |
Family
ID=21795156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP172880A Granted JPS55133309A (en) | 1979-03-09 | 1980-01-10 | Granular nabilone |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4195078A (ja) |
EP (1) | EP0015635A1 (ja) |
JP (1) | JPS55133309A (ja) |
AU (1) | AU531805B2 (ja) |
BE (1) | BE881049A (ja) |
CA (1) | CA1124178A (ja) |
CH (1) | CH643840A5 (ja) |
DK (1) | DK8080A (ja) |
FR (1) | FR2450606A1 (ja) |
GB (1) | GB2045080B (ja) |
IE (1) | IE49243B1 (ja) |
IL (1) | IL59098A (ja) |
IT (1) | IT1193886B (ja) |
LU (1) | LU82072A1 (ja) |
NZ (1) | NZ192557A (ja) |
ZA (1) | ZA80104B (ja) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4327080A (en) * | 1981-07-13 | 1982-04-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Novel Bendroflumethiazide formulations and method |
JPS59155309A (ja) * | 1983-02-22 | 1984-09-04 | Teijin Ltd | 活性型ビタミンd↓3類組成物 |
NZ211545A (en) * | 1984-04-11 | 1987-09-30 | Ici Australia Ltd | Composition having particulate trace element suspended in matrix of solid polyethylene glycol |
US4818539A (en) * | 1985-02-05 | 1989-04-04 | Warner-Lambert Company | Ingestible aggregate and delivery system prepared therefrom |
US4747881A (en) * | 1985-02-05 | 1988-05-31 | Warner-Lambert Company | Ingestible aggregate and delivery system prepared therefrom |
US4790991A (en) * | 1985-02-05 | 1988-12-13 | Warner-Lambert Company | Ingestible aggregate and delivery system prepared therefrom |
US4851392A (en) * | 1985-02-05 | 1989-07-25 | Warner-Lambert Company | Ingestible aggregate and delivery system prepared therefrom |
US4843098A (en) * | 1985-02-05 | 1989-06-27 | Warner-Lambert Company | Ingestible aggregate and delivery system prepared therefrom |
US4844908A (en) * | 1986-11-27 | 1989-07-04 | Duphar International Research B.V. | Method of preparing tablets with clovoxamine fumarate and tablets thus prepared |
EP0547796A1 (en) * | 1991-12-17 | 1993-06-23 | Konica Corporation | Solid chemicals for processing silver halide photographic light-sensitive material |
US6566560B2 (en) | 1999-03-22 | 2003-05-20 | Immugen Pharmaceuticals, Inc. | Resorcinolic compounds |
WO2002026728A2 (en) * | 2000-09-28 | 2002-04-04 | Immugen Pharmaceuticals, Inc. | Antiviral methods and compounds |
WO2002026224A2 (en) * | 2000-09-28 | 2002-04-04 | Immugen Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compounds for inhibiting eicosanoid metabolism and platelet aggregation |
CN1652766A (zh) * | 2002-03-18 | 2005-08-10 | 免疫力药品有限公司 | 间苯二酚和大麻素的局部制剂及其施用方法 |
CA2845443A1 (en) * | 2014-03-04 | 2015-09-04 | Pharmascience Inc. | Orally disintegrating tablet of nabilone and method of manufacturing |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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FR886435A (fr) * | 1941-09-29 | 1943-10-14 | Aiguille à tricoter perfectionnée | |
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