JPH01318094A - 混合溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は油脂類、フラックス類、ＩＣ部品、ドライリー
ニング等の洗浄溶剤等として優れた特性を何する新規な
混合溶剤組成物に関するものである。

［従来の技術］ アルコール類、ケトン類はその種類も多く、標準沸点の
異なる各種物質を入手しやすく、油脂類、フラックス類
、ＩＣ部品、精密機械部品、ドライリーニング等の洗浄
溶剤等として広く使われている。

［発明が解決しようとする課題］ アルコール類、ケトン類は溶剤として優れた性能を有し
ているが、いずれも可燃性であり保管上及び使用上危険
性を伴うものである。

本発明は従来の優れた特性を生かしつつ、不燃化もしく
は難燃化された新規な混合溶剤組成物を提供することを
目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明はトリクロロトリフルオロエタン（ＲＩ＋３及び
／又はｌｌ３ａ）　、イソプロピルアルコール及びメチ
ルエチルケトンからなる混合溶剤組成物に関するもので
ある。

本発明の組成物は不燃性又は難燃性であり、■つ従来の
アルコール類、ケトン類等と同等以上の洗浄力を有する
ものである。

本発明におけるアルコール類１、ケトン類は可燃性であ
るが、不燃性のドルクロロトリフルオロエタンを添加す
ることにより不燃または難燃性とすることができる。

本発明に用いられるイソブロビルアルコールとメチルエ
チルケトンは共沸組成物（イソプロピルアルコール／メ
チルエチルケトン＝３０／ＴＯ１重量％）での使用が好
ましい。

イソプロピルアルコール／メチルエチルケトン共沸組成
物、イソプロピルアルコール、又はメチルエチルケトン
の各々のトリクロロトリフルオロエタンに対する混合割
合は１〜５０重量％であり、好ましくは３〜４５重量％
、さらに好ましくは５〜３５重量％である。

本発明の混合溶剤組成物は他のフッ素系溶剤、例えばド
ルクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）　、　　トリク
ロロジフルオロエタンｆＲＩ２２゜Ｒ１２２ａ、　１２
２ｂの少なくとも１種）、ジクロロトリフルオロエタン
（ＲＩ２３．　Ｒ１２３ａ、ＲＩ２３ｂの少なくとも１
種）、トリクロロフルオロエタン（ＲＩ　３１　。

Ｒ１３１ａ、　Ｒ１３１ｂの少なくとも１種）、ジクロ
ロジフルオロエタン（Ｒ１３２，Ｒ１３２ａ、Ｒ１３２
ｂ、Ｒ１３２ｃの少なくとも１種）、クロロトリフルオ
ロエタン（Ｒ１３３，ＲＩ３３ａ、　Ｒ１３３ｂの少な
くとも１種）、ジクロロフルオロエタン（Ｒ１４１，Ｒ
１４１ａ、　Ｒ１４１ｂの少なくとも１種）、クロロジ
フルオロエタン（Ｒｌ　４２．　ＲＩ　４２ａ、　Ｒｌ
　４２ｂの少なくとも１種）、クロロフルオロエタン（
Ｒ１５１，Ｒ１５１ａの少なくとも１種）及びジフルオ
ロエタン（ＲＩ５２．　Ｒ１５２ａの少なくとも１種）
等をさらに混合使用することができる。

又、本発明の混合溶剤組成物に共沸組成が存在する場合
にはその共沸組成での使用が好ましい。

本発明の混合溶剤組成物を安定化する必要がある場合に
は、安定化剤として、ニトロ化合物、フェノール類、ア
ミン類、エーテル類、アミシン類、エステル類、（７４
３ホスフアイト類、エポキサイド類、フラン類、アルコ
ール類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ばれる
少なくとも１種を添加することができる。

添加量としては、特に限定されないが、混合溶剤組成物
に対してＩ　ｐｐｍ−１０％、好ましくは１０ｐｐｍ　
〜５％、さらに好ましくはｌｏＯｐｐｍ〜３％である。

ニトロ化合物類としては一取代Ｒ−Ｎｏｗ（Ｒ：炭素数
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン、
ニトロエタン、１−二トロプロパン、２−ニトロプロパ
ン、ニトロベンゼン等から選ばれるものであり、より好
ましくはニトロメタンである。フェノール類としては下
記一般式で示されるものが好ましく、（ここで、１＜　
ｌ　、　　Ｒ’ｌ　、Ｒ“　、Ｒ＃＋１は０１１又は炭
素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状
の炭化水素基。） フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール５チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、０−メトキシフェノール、４．４゛−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２
．６−シーし一ブチルーｐ−クレゾール等から選ばれる
ものである。より好ましくはフェノール、２．６−ジー
ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールである。

アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒ２−Ｎ　（Ｒ’　ａ）　ｘ、　　ｆＲａ）　２−Ｎ　
（Ｒ′ａｔ　ｚ、　　（Ｒａｌ　２−ＮＲ’　ｘ。

ｆＬ）　２Ｎ−Ｒ’　２−Ｎ−（Ｒ”ｚ）　２．　　Ｒ
ａ−Ｒ′ｚ−Ｎｌｌ−Ｒ”２゜Ｒ−−ＣＩＩＮ　（Ｒ’
　２１−−Ｒ”２−Ｎ−（Ｒ′＃２）　２＋（Ｒａ）　
ＫＮ−Ｒ′ａ−Ｎｌｌ−Ｒ′ａ−Ｎ−（Ｒ″’　ｚ）　
２＋（Ｒａ）　−Ｎ−（Ｒ’　ｇＮｌｌ）　４−Ｒ”ａ
、　　Ｒ２−Ｎｔｌ−Ｒ′２＋（Ｒ，）　、−Ｎ−０１
１’　２ （ここで、Ｒ，、Ｒ’ｉ、Ｒ＃、、Ｒ”’、は水素原子
又は炭素数１〜１０の飽和又は不飽和結合を有する鎖状
又は環状の炭化水素基。） ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン、トリアリルアミン、アリルアミン、ａ−メチル
ベンジルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリ
メチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピ
ルアミン、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第
３ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、
ジベンチルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘ
キシルアミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、
Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピ
レンジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレン
ペンタミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフ
ェニルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ−フェ
ニル−１−ナフチルアミン、ジオクチルアミン、Ｎ−メ
チルベンジルアミン等から選ばれるものである。より好
ましくは、ジイソプロピルアミン、ジアリルアミン、ジ
フェニルアミンである。

エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＋１０−Ｒ，−０−Ｒ″、、　　１１０−Ｒ，ｌ−０−
Ｒ′、−０−Ｒ“１，１１０−Ｒ３−旧１Ｌｏ」 （ここで、Ｒ，、Ｒ’、、Ｒ″、は炭素数１〜１０の飽
和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。

） １．４−ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコール千ツメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパルギルエーテル、エチルプロピルエーテル、
エチルメチルエーテル、エチレングリコール、メチルグ
リシジルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールジフェニルエーテル、エチレン
グリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノ
フェニルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジア
リルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイソペンチル
エーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピルエーテル、
エチルグリシジルエーテル、ビニルグリシジルエーテル
、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノルマルプ
ロピルエーテル、ジブチルエーテル、１．２−ジメトキ
シエタン、トリメトキシエタン、トリエトキシエタン等
から選ばれるものである。より好ましくは１．２−ブタ
ンジオール、１．４−ジオキサン、１．２−ジメトキシ
エタンである。

アミン類として好ましくは、ａ−アミレン、β−アミレ
ン、γ−アミレン、ａ−イソアミレン、β−イソアミレ
ン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−アミ
レンである。

エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒ，０−Ｒ’、−ＣＯＯＲ”４゜ （ここで、Ｒ，、Ｒ”４．Ｒ″、　　は水素原子又は炭
素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状
の炭化水素基。） 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチルである。

有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、（Ｒ６Ｏ１３Ｐ、　　（Ｒ，−Ｒ″１０
１．Ｐ、　　（Ｒ，０］２ＦＯＲ’、。

（ここでＲ，、Ｒ’６．　Ｒ″６．Ｒ１１１、は水素原
子又は炭素数１−１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖
状又は環状の炭化水素基。） トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリエチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジブロビレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ターシャリ
−ブチルフェニル）ホスファイト等から選ばれるもので
ある。より好ましくはビリフェニルホスファイトである
。

エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 Ｒａｇ、　ＸＲ−０ （ここで、Ｒ６は炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を
有する鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。

） １．２−ブチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、プ
ロピレンオキサイド、２．３−ブチレンオキサイド、ス
チレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好ま
しくは１．２ブチレンオキサイドである。

フラン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 （ここでＲ７、Ｒ″ｖ、Ｒ″、は炭素数１〜２の飽和及
び／又は不飽和結合を有する炭化水素基。） テトラヒドロフラン、Ｎ−メチルビロール、２−メチル
ビロール、３−メチルビロール等から選ばれるものであ
り、より好ましくはＮ−メチルビロールである。

ケトン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 （Ｒ８）　ｚｃｏ、　　Ｒｅ−Ｃ０−Ｒ″ａ、　　（Ｒ
ａＮＣＯ）　２゜Ｒａ−Ｃ０Ｎ−（Ｒ’　ａ）　ｚ、　
　ｆＲ−）　ａＮｃＯＮ　（Ｒ″ａ）　−。

（ここでＲａ　、Ｒ’、、Ｒ“ａ、　Ｒ″′６は水素原
子又は炭素数１〜４の飽和又は不飽和結合を有する炭化
水素基。） アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピオンアミド、２−ピ
ロリドン、　Ｎ、Ｎ、Ｎ″、Ｎ゛−テトラメチル尿素、
Ｎ−メチルピロリドン等から選ばれるものであり、より
好ましくはメチルエチルケトンである。

トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 Ｒ５−Ｎ５−Ｒ′ｓ、　　Ｒｅ−Ｎ５−Ｒ′＊−０ｌｌ
。

Ｒ＃。

Ｘ−Ｒ９−Ｎ５−Ｒ″！−Ｒ′ｓ、　　Ｒ９−Ｎ−Ｒ’
−Ｎ−Ｒ′９Ｒ”’。

（ここでＲ，、Ｒ′、、Ｒ＃、、Ｒ’“９は水素原子又
は炭素数ｌ〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又
は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。） ２−　（２’　−ヒドロキシ−５゛−メチル−フェニル
）ベンゾトリアゾール、２−　（２’　−ヒドロキシ−
３′−ターシャリ−ブチル−５゜−メチルフェニル）−
５−クロロ−ベンゾトリアゾール、１．２．３−ベンゾ
トリアゾール、ｌ−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキ
シル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール等から選ばれ
るものであり、より好ましくは１，２．３−ベンゾトリ
アゾールである。

本発明の混合溶剤組成物は、従来の溶剤と同様の各種用
途に使用でき、特に従来の溶剤単独のものよりプラスチ
ック類に与えるＥＷが少ない点で有利である。

本発明の混合溶剤組成物の具体的な用途としてはフラッ
クス、グリース、油、ワックス、研磨剤、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、セラミックス
、プラスチック、ゴム、金属製各種物品等の洗浄及びド
ライクリーニング用溶剤として、特にＩＣ部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤を挙げ
ることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、ス
プレー揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。

［実施例Ｊ 実施例１〜３、比較例１〜２ 第１表に示す混合溶剤組成物を用いてフラックスの洗浄
試験を行なった。

プリント基板（銅張積層板）全面にフラックス（スパー
クルフラックスＰＯ−Ｆ−３（１９，千住金属■製）を
塗布し　２００℃の電気炉で１分間焼成後、混合溶剤組
成物に１分間浸漬した。フラックスの除去の度合を第１
表に示す。

第１表 （）内は混合比［重量％］ ○：良好に除去できる　　　△：少量残存×：かなり残
存 実施例４、比較例３〜４ 第２表に示す混合溶剤組成物を用いて引火点の測定を行
なった。

各組成物の所定量をペンスキーマルテンス式引火点測定
器の試料カップに取り、ＪＩＳ−に２２６５に定める条
件に従い、引火点を測定した。結果を第２表に示す。

第２表 （）内は混合比［重量％］ ［発明の効果］ 本発明の混合溶剤組成物は実施例から明らかなように、
洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されていた
アルコール類、ケトン類等と同様に適度な溶解力を持つ
ことから、金属、プラスチック及びエラストマーから成
る複合部品に悪影響を与えることなく、フラックス等を
洗浄することができる。又、実施例から明らかなように
、引火点の無い組成が得られるため、加熱浸漬洗浄、蒸
気洗浄等に於て、特に安全面から有利である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １．トリクロロトリフルオロエタン、イソプロピルアル
   コール及びメチルエチルケトンからなる混合溶剤組成物
   。