JPH01301805A - 射出成形用バインダ組成物 - Google Patents
射出成形用バインダ組成物Info
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- JPH01301805A JPH01301805A JP63133864A JP13386488A JPH01301805A JP H01301805 A JPH01301805 A JP H01301805A JP 63133864 A JP63133864 A JP 63133864A JP 13386488 A JP13386488 A JP 13386488A JP H01301805 A JPH01301805 A JP H01301805A
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- Powder Metallurgy (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、射出成形用バインダ組成物、詳しくは、成形
性、脱脂性及び焼結性などの物性に優れた射出成形用バ
インダ組成物に関する。
性、脱脂性及び焼結性などの物性に優れた射出成形用バ
インダ組成物に関する。
鉄及び合金などの金属粉末やセラミックス粉末などの射
出成形は、一般に次のようにして行われている。上記の
金属粉末やセラミックス粉末にバインダを添加してコン
パウンドとし、このコンパウンドを射出成形機にかけて
射出成形し、次いでバインダを成形物から除去(脱脂)
した後、脱脂された成形物を焼結して製品を得る。
出成形は、一般に次のようにして行われている。上記の
金属粉末やセラミックス粉末にバインダを添加してコン
パウンドとし、このコンパウンドを射出成形機にかけて
射出成形し、次いでバインダを成形物から除去(脱脂)
した後、脱脂された成形物を焼結して製品を得る。
このとき、金属粉末やセラミックス粉末に添加される上
記バインダとしては、次のような性能を有していること
が要求される。
記バインダとしては、次のような性能を有していること
が要求される。
(1)バインダの添加されたコンパウンドが射出成形機
により成形可能である。
により成形可能である。
(2)上記コンパウンドを用いて射出成形された成形物
が焼結工程にかかるまで破損されない強度を有する。
が焼結工程にかかるまで破損されない強度を有する。
(3)成形物の脱脂が容易である(脱脂時間が短く、且
つ脱脂温度が低い)。
つ脱脂温度が低い)。
(4)脱脂された成形物が破損されない強度を有する。
(5)成形物の焼結性が良い(寸法変化が小さく且つ強
度が大きく、しかも、高密度の製品が得られる)。
度が大きく、しかも、高密度の製品が得られる)。
従来この種のバインダとしては、特開昭59−1211
50号公報及び特開昭51−121151号公報に記載
されているように、熱可塑性樹脂やワックスなどが用い
られている。
50号公報及び特開昭51−121151号公報に記載
されているように、熱可塑性樹脂やワックスなどが用い
られている。
(発明が解決しようとする課題〕
しかしながら、従来用いられているバインダは、上記(
1)の性能は満足しているものの、その他の性能は未だ
不満足なものであった。例えば、ワックス又は熱可塑性
樹脂などを主成分とする従来のバインダを用いた場合は
、脱脂に数十時間以上もの時間を要した。このように脱
脂工程に長時間を要すると、小型の成形品しか製造でき
ず、また脱脂の際、製品に膨れ、亀裂、破損が起こり易
く、良好な製品を得ることが難しい。また、熱可塑性樹
脂を用いない場合は、成形性が悪く、実用上問題があっ
た。
1)の性能は満足しているものの、その他の性能は未だ
不満足なものであった。例えば、ワックス又は熱可塑性
樹脂などを主成分とする従来のバインダを用いた場合は
、脱脂に数十時間以上もの時間を要した。このように脱
脂工程に長時間を要すると、小型の成形品しか製造でき
ず、また脱脂の際、製品に膨れ、亀裂、破損が起こり易
く、良好な製品を得ることが難しい。また、熱可塑性樹
脂を用いない場合は、成形性が悪く、実用上問題があっ
た。
従って、本発明の目的は、バインダとして要求される上
記の性能を全て満足した、即ち、成形性、脱脂性及び焼
結性などの物性に優れた射出成形用バインダ組成物を提
供することにある。
記の性能を全て満足した、即ち、成形性、脱脂性及び焼
結性などの物性に優れた射出成形用バインダ組成物を提
供することにある。
本発明は、前記目的を、ポリオキシエチレン−ポリオキ
シプロピレン縮合物系ポリエーテルを主成分として含有
する射出成形用バインダ組成物により達成したものであ
る。
シプロピレン縮合物系ポリエーテルを主成分として含有
する射出成形用バインダ組成物により達成したものであ
る。
以下、本発明の射出成形用バインダ組成物について詳述
する。
する。
本発明の射出成形用バインダ組成物の主成分であるポリ
オキシエチレン−ポリオキシプロピレン縮合物系ポリエ
ーテルは、エチレングリコール、プロピレングリコール
、グリセリンなどの多価アルコールやエチレンジアミン
などの多価アミンに、エチレンオキサイド及びプロピレ
ンオキサイドを縮合させて得ることができ、その平均分
子量は7゜000〜26,000のものが好ましい。平
均分子量が7,000未満であると、成形性が損なわれ
る傾向があり、また26,000超であると、安定性が
問題となることがある。
オキシエチレン−ポリオキシプロピレン縮合物系ポリエ
ーテルは、エチレングリコール、プロピレングリコール
、グリセリンなどの多価アルコールやエチレンジアミン
などの多価アミンに、エチレンオキサイド及びプロピレ
ンオキサイドを縮合させて得ることができ、その平均分
子量は7゜000〜26,000のものが好ましい。平
均分子量が7,000未満であると、成形性が損なわれ
る傾向があり、また26,000超であると、安定性が
問題となることがある。
また、上記ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン
縮合物系ポリエーテルは、エチレンオキシド含量が60
〜90重量%のものが好ましい。
縮合物系ポリエーテルは、エチレンオキシド含量が60
〜90重量%のものが好ましい。
エチレンオキシド含量が60重世%未満であると、成形
性及び離形性が損なわれる惧れがあり、また90重量%
超であると、安定性が損なわれる慣れがある。
性及び離形性が損なわれる惧れがあり、また90重量%
超であると、安定性が損なわれる慣れがある。
好ましい上記ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレ
ン縮合物系ポリエーテルとしては、旭電化工業株式会社
製プルロニック(登録商標)界面活性剤、同社製テトロ
ニック(登録商標)界面活性剤を挙げることができる。
ン縮合物系ポリエーテルとしては、旭電化工業株式会社
製プルロニック(登録商標)界面活性剤、同社製テトロ
ニック(登録商標)界面活性剤を挙げることができる。
本発明の射出成形用バインダ組成物は、上記ポリオキシ
エチレン−ポリオキシプロピレン縮合物系ポリエーテル
を主成分として含有し、且つ天然ワックス、合成ワック
ス、脂肪酸、エステル類、金属石鹸及び水からなる群か
ら選択された一種又は二種以上の化合物を副成分として
含有することが好ましい。
エチレン−ポリオキシプロピレン縮合物系ポリエーテル
を主成分として含有し、且つ天然ワックス、合成ワック
ス、脂肪酸、エステル類、金属石鹸及び水からなる群か
ら選択された一種又は二種以上の化合物を副成分として
含有することが好ましい。
上記副成分は、主成分である上記ポリオキシエチレン−
ポリオキシプロピレン縮合物系ポリエ−チル100重量
部に対して、10〜100重量部配合するのが好ましく
、特に、得られる本発明の射出成形用バインダ組成物が
、常温で固体で、且つ流動点が40〜100℃となるよ
うに配合するのが好ましい。即ち、射出成形用バインダ
組成物が常温で固体であると、金属粉末などに混練後、
該混練物のペレット化及び射出成形が容易であり、且つ
成形後の成形性が良好であり、また流動点が40〜10
0 ’Cであると、100℃以下での成形が可能である
ので好ましい。
ポリオキシプロピレン縮合物系ポリエ−チル100重量
部に対して、10〜100重量部配合するのが好ましく
、特に、得られる本発明の射出成形用バインダ組成物が
、常温で固体で、且つ流動点が40〜100℃となるよ
うに配合するのが好ましい。即ち、射出成形用バインダ
組成物が常温で固体であると、金属粉末などに混練後、
該混練物のペレット化及び射出成形が容易であり、且つ
成形後の成形性が良好であり、また流動点が40〜10
0 ’Cであると、100℃以下での成形が可能である
ので好ましい。
特に副成分として水を使用した本発明の射出成形用バイ
ンダ組成物は、高分子の樹脂を必要とせずにバインダの
粘度調整を容易に行え、且つ脱バインダ(脱脂)の効果
が優れている。
ンダ組成物は、高分子の樹脂を必要とせずにバインダの
粘度調整を容易に行え、且つ脱バインダ(脱脂)の効果
が優れている。
本発明で副成分として用いられる上記天然ワックスとし
ては、カルナバワックス、キャンデリラワックスなどの
植物系ワックス、セレシン、モンタンワックスなどの鉱
物系ワックスが挙げられ、また、上記合成ワックスとし
ては、アミン・アミドワックス、パラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス
、ポリプロピレンワックスなどが挙げられる また、本発明で副成分として用いられる上記脂肪酸とし
ては、ステアリン酸、バルミチン酸、オレイン酸を始め
、炭素数4〜30の飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸を使用
でき、その他ヤシ油脂肪酸などの天然脂肪酸も用いるこ
とができる。
ては、カルナバワックス、キャンデリラワックスなどの
植物系ワックス、セレシン、モンタンワックスなどの鉱
物系ワックスが挙げられ、また、上記合成ワックスとし
ては、アミン・アミドワックス、パラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス
、ポリプロピレンワックスなどが挙げられる また、本発明で副成分として用いられる上記脂肪酸とし
ては、ステアリン酸、バルミチン酸、オレイン酸を始め
、炭素数4〜30の飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸を使用
でき、その他ヤシ油脂肪酸などの天然脂肪酸も用いるこ
とができる。
また、本発明で副成分として用いられる上記エステル類
としては、ステアリン酸ブチル、オレイルオレート、ス
テアリン酸モノグリセリド、椰子油脂肪酸メチル、ソル
ビタンエステルなどが挙げられる。
としては、ステアリン酸ブチル、オレイルオレート、ス
テアリン酸モノグリセリド、椰子油脂肪酸メチル、ソル
ビタンエステルなどが挙げられる。
また、本発明で副成分として用いられる上記金属石鹸と
しては、ステアリン酸、バルミチン酸、オレイン酸など
の脂肪酸の、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニ
ウム塩及びその他の金属塩などが挙げられる。
しては、ステアリン酸、バルミチン酸、オレイン酸など
の脂肪酸の、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニ
ウム塩及びその他の金属塩などが挙げられる。
本発明の射出成形用バインダ組成物を用いて射出成形用
コンパウンドを製造゛する場合は、金属粉末又はセラミ
ックス粉末に本発明の射出成形用バインダ組成物を80
〜150℃で添加混練するのが好ましく、その添加量は
、使用する金属粉末又はセラミックス粉末の粒度分布に
応じて常法により増減調整すれば良い。
コンパウンドを製造゛する場合は、金属粉末又はセラミ
ックス粉末に本発明の射出成形用バインダ組成物を80
〜150℃で添加混練するのが好ましく、その添加量は
、使用する金属粉末又はセラミックス粉末の粒度分布に
応じて常法により増減調整すれば良い。
本発明の射出成形用バインダ組成物が添加される上記金
属粉末としては、金属けい素粉束、高速度網などの鉄又
は鉄合金粉末、チタン系、タングステン系、ポロン系な
どの超合金粉末、磁性材料粉末などの各種の金属粉末な
どが挙げられ、また、上記セラミックス粉末としては、
窒化けい素粉束、炭化けい素粉束、アルミナ粉末、ジル
コニア粉末、サイアロン粉末(窒化けい素−アルミナ系
)などの各種のセラミックス粉末が挙げられる。また、
金属粉末とセラミックス粉末とを混合したサーメット粉
末を使用することもでき、必要に応じて上記の各種の金
属粉末及び各種のセラミックス粉末の二種以上を適宜混
合したものを用いることもできる。
属粉末としては、金属けい素粉束、高速度網などの鉄又
は鉄合金粉末、チタン系、タングステン系、ポロン系な
どの超合金粉末、磁性材料粉末などの各種の金属粉末な
どが挙げられ、また、上記セラミックス粉末としては、
窒化けい素粉束、炭化けい素粉束、アルミナ粉末、ジル
コニア粉末、サイアロン粉末(窒化けい素−アルミナ系
)などの各種のセラミックス粉末が挙げられる。また、
金属粉末とセラミックス粉末とを混合したサーメット粉
末を使用することもでき、必要に応じて上記の各種の金
属粉末及び各種のセラミックス粉末の二種以上を適宜混
合したものを用いることもできる。
本発明の射出成形用バインダ組成物が添加されたコンパ
ウンドの射出成形、脱脂及び焼結は、従来のこの種のコ
ンパウンドにおける場合と同様にして行うことができる
。
ウンドの射出成形、脱脂及び焼結は、従来のこの種のコ
ンパウンドにおける場合と同様にして行うことができる
。
上述の本発明の射出成形用バインダ組成物によれば、脱
脂温度300℃及び脱脂時間3時間で約50%以上の脱
脂が可能であり、また通常10〜15時間以下、成形物
の形状によっては5時間位で略完全に脱脂することが可
能である。
脂温度300℃及び脱脂時間3時間で約50%以上の脱
脂が可能であり、また通常10〜15時間以下、成形物
の形状によっては5時間位で略完全に脱脂することが可
能である。
以下に本発明の実施例を挙げ、本発明を更に詳細に説明
する。
する。
実施例1
(1)コンパウンドの製造
合金粉末(SUS304L、平均粒径2oミクロン)1
00部(重量部、以下同じ)に、下記表1に示す配合の
射出成形用バインダ組成物12.10部〔添加量 組成
物/(粉末十組成物) = l O。
00部(重量部、以下同じ)に、下記表1に示す配合の
射出成形用バインダ組成物12.10部〔添加量 組成
物/(粉末十組成物) = l O。
8%〕を添加しニーグーで温度60〜90゛cで40分
混練し、混練物を充分流動化させた0次いで、流動して
いる混練物をペレタイザーにかけペレット化し、該ペレ
ットを常温に冷却した。
混練し、混練物を充分流動化させた0次いで、流動して
いる混練物をペレタイザーにかけペレット化し、該ペレ
ットを常温に冷却した。
(2)射出成形
上記ベレットを用い、スクリュー型射出成形機で、シリ
ンダー温度を計量部60℃1圧縮部55℃及び供給部5
0”Cとし、且つ金型温度を室温とし、この他、スクリ
ュー回転数、背圧、射出速度、保圧などは常法により調
整して成形し、成形品を得た。得られた成形品は、JI
S引張型ダンベル(引っ張り部分幅10mm、厚さ51
Wl、長さ30g1m、つかみ部分を含めた全長80m
)である。
ンダー温度を計量部60℃1圧縮部55℃及び供給部5
0”Cとし、且つ金型温度を室温とし、この他、スクリ
ュー回転数、背圧、射出速度、保圧などは常法により調
整して成形し、成形品を得た。得られた成形品は、JI
S引張型ダンベル(引っ張り部分幅10mm、厚さ51
Wl、長さ30g1m、つかみ部分を含めた全長80m
)である。
(3)脱脂
上記成形品を、100℃/1時間の割合で400℃に昇
温し、400 ’Cに2時間保持して脱脂した(合計脱
脂時間:6時間)。その結果は次の通りである。
温し、400 ’Cに2時間保持して脱脂した(合計脱
脂時間:6時間)。その結果は次の通りである。
脱脂前の成形品の重量 28.79 g (0,119
)脱脂後の成形品の重量 25.69g (0,125
)減 量 10.78 g (0,08
)脱脂率 99.81% 重量は成形品8個の平均値である。また、括弧内の数値
は標準偏差値である。
)脱脂後の成形品の重量 25.69g (0,125
)減 量 10.78 g (0,08
)脱脂率 99.81% 重量は成形品8個の平均値である。また、括弧内の数値
は標準偏差値である。
(4)焼結
脱脂した成形品を常法により焼結した。得られた焼結物
の物性は次の通りである。
の物性は次の通りである。
相対密度 96%
引張り強度 48kgf/cTA
硬度(HRB) 6 B
実施例2
(1)コンパウンドの製造
鉄粉(平均粒径15〜16ミクロン)100部に、下記
表1に示す配合の射出成形用バインダ組成物9.6部〔
添加量 組成物/(Frj末十末成組成物8.8%〕添
加しミキサーで温度60〜90℃で混練し、混練物を充
分流動化させた。次いで、混練物を冷却し、顆粒とした
。
表1に示す配合の射出成形用バインダ組成物9.6部〔
添加量 組成物/(Frj末十末成組成物8.8%〕添
加しミキサーで温度60〜90℃で混練し、混練物を充
分流動化させた。次いで、混練物を冷却し、顆粒とした
。
(2)射出成形
上記顆粒状物を用い、実施例1と同様にして成形品(J
IS引張型ダンベル)を得た。
IS引張型ダンベル)を得た。
(3)脱脂
上記成形品を、100℃/−1時間の割合で250′C
に昇温し、250℃に2時間保持して脱脂した(合計脱
脂時間=4.5時間)。脱脂率は99.8%であった。
に昇温し、250℃に2時間保持して脱脂した(合計脱
脂時間=4.5時間)。脱脂率は99.8%であった。
(4)焼結
脱脂した成形品を常法により焼結した。得られた焼結物
の物性は次の通りである。
の物性は次の通りである。
相対密度 93%
引張り強度 16kgf/cd
実施例3
セラミックス粉末(ファインセラミック・アルミナAL
1603G)100部に、下記表1に示す配合の射出成
形用バインダ組成物2.0部〔添加量 組成物/(粉末
十組成物)=16.7%)添加しミキサーで温度90〜
110℃で混練し、混練物を充分流動化させた。
1603G)100部に、下記表1に示す配合の射出成
形用バインダ組成物2.0部〔添加量 組成物/(粉末
十組成物)=16.7%)添加しミキサーで温度90〜
110℃で混練し、混練物を充分流動化させた。
(2)射出成形
上記混練物を用い、スクリュー型射出成形機で、シリン
ダー温度を計量部70℃1圧縮部80″C及び供給部9
0℃とし、且つ金型温度を室温とし、この他、スクリュ
ー回転数、背圧、射出速度、保圧なとは常法により調整
して成形し、成形品を得た。得られた成形品は、40m
wX 60mmX 1.5m+mの板杖物である。
ダー温度を計量部70℃1圧縮部80″C及び供給部9
0℃とし、且つ金型温度を室温とし、この他、スクリュ
ー回転数、背圧、射出速度、保圧なとは常法により調整
して成形し、成形品を得た。得られた成形品は、40m
wX 60mmX 1.5m+mの板杖物である。
(3)脱脂
上記成形品を、100℃に60分かけて昇温し、次いで
20℃/1時間の割合で300℃に昇温し、300℃に
2時間保持して脱脂した(合計脱脂時間:13時間)。
20℃/1時間の割合で300℃に昇温し、300℃に
2時間保持して脱脂した(合計脱脂時間:13時間)。
脱脂率は90%であった。
また、上記成形品を、100℃に60分かけて昇温し、
次いで50″C/1時間の割合で300℃に昇温し、3
00℃に2時間保持して脱脂した(合計脱脂時間ニア時
間)、脱脂率は85〜90%であった。
次いで50″C/1時間の割合で300℃に昇温し、3
00℃に2時間保持して脱脂した(合計脱脂時間ニア時
間)、脱脂率は85〜90%であった。
実施例4
セラミックス粉末(ファインセラミック・ジルコニア、
比重6.27、平均粒径0.020)100部に、下記
表1に示す配合の射出成形用バインダ組成物22.3部
〔添加量 組成物/(粉末十組成@1l)=18.3%
〕添加し加圧ニーグーで温度90℃1回転数3 Or、
p、+*、で40分間混練した。
比重6.27、平均粒径0.020)100部に、下記
表1に示す配合の射出成形用バインダ組成物22.3部
〔添加量 組成物/(粉末十組成@1l)=18.3%
〕添加し加圧ニーグーで温度90℃1回転数3 Or、
p、+*、で40分間混練した。
(2)射出成形
上記混練物を用い、スクリュー型射出成形機で、シリン
ダー温度を計量部、圧縮部及び供給部共に70℃とし、
且つ金型温度を室温とし、この他、スクリュー回転数、
背圧、射出速度、保圧なとは常法により調整し、ノズル
はl0R(EP用)を用いて成形し、成形品を得た。得
られた成形品は、50、0 ff11X 50. Oa
ys X 4. Oamの板状物である。
ダー温度を計量部、圧縮部及び供給部共に70℃とし、
且つ金型温度を室温とし、この他、スクリュー回転数、
背圧、射出速度、保圧なとは常法により調整し、ノズル
はl0R(EP用)を用いて成形し、成形品を得た。得
られた成形品は、50、0 ff11X 50. Oa
ys X 4. Oamの板状物である。
(3)脱脂
上記成形品を、100℃に60分かけて昇温し、次いで
20℃/1時間の割合で300℃に昇温し、さらに50
”C/1時間の割合で400℃に昇温して脱脂した(合
計脱脂時間:13時間)。脱脂率は88%であった。
20℃/1時間の割合で300℃に昇温し、さらに50
”C/1時間の割合で400℃に昇温して脱脂した(合
計脱脂時間:13時間)。脱脂率は88%であった。
(4)焼結
脱脂した成形品を、1500℃に15時間かけて昇温し
、1500℃に2時間保持して空気中で焼結した。焼結
物の脱脂率は94.4%であった実施例5〜9及び比較
例1 下記表1に示す配合の射出成形用バインダ組成物を用い
た以外は、実施例1と同様にして成形品を作製した。成
形品の脱脂率は下記表1に示す通りである。
、1500℃に2時間保持して空気中で焼結した。焼結
物の脱脂率は94.4%であった実施例5〜9及び比較
例1 下記表1に示す配合の射出成形用バインダ組成物を用い
た以外は、実施例1と同様にして成形品を作製した。成
形品の脱脂率は下記表1に示す通りである。
(以下、余白)
参考例1
セラミックス粉末(ファインセラミック・アルミナAL
1603G)100部に、ポリブチルメタクリレート9
.86部、エチレン酢酸ビニル共重合体4,23部、ス
テアリン酸3.16部及びジブチルフタレート1.61
部を混練し成形した成形品の脱脂例として、常温から8
0゛C迄30分かけて昇温し、80’C〜380℃迄毎
時5 ”Cの割合で昇温し、380℃で2時間保持した
例がある(脱脂時間合計62.3時間)、また、従来、
金属粉末(鉄系)の脱脂には、1〜2日程度の時間が必
要とされている。
1603G)100部に、ポリブチルメタクリレート9
.86部、エチレン酢酸ビニル共重合体4,23部、ス
テアリン酸3.16部及びジブチルフタレート1.61
部を混練し成形した成形品の脱脂例として、常温から8
0゛C迄30分かけて昇温し、80’C〜380℃迄毎
時5 ”Cの割合で昇温し、380℃で2時間保持した
例がある(脱脂時間合計62.3時間)、また、従来、
金属粉末(鉄系)の脱脂には、1〜2日程度の時間が必
要とされている。
本発明の射出成形用バインダ組成物は、成形性、脱脂性
及び焼結性などの物性に優れたものである。
及び焼結性などの物性に優れたものである。
特許出願人 アデカ・ファインケミカル株式会社旭 電
化 工 業 株式会社
化 工 業 株式会社
Claims (6)
- (1)ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン縮合
物系ポリエーテルを主成分として含有する射出成形用バ
インダ組成物。 - (2)ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン縮合
物系ポリエーテルを主成分として含有し、且つ天然ワッ
クス、合成ワックス、脂肪酸、エステル類、金属石鹸及
び水からなる群から選択された一種又は二種以上の化合
物を副成分として含有する請求項(1)記載の射出成形
用バインダ組成物。 - (3)ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン縮合
物系ポリエーテルを主成分として含有し、且つ天然ワッ
クス、合成ワックス、脂肪酸、エステル類、金属石鹸及
び水からなる群から選択された一種又は二種以上の化合
物を副成分として含有する組成物であって、常温で固体
で、且つ流動点が40〜100℃である請求項(1)記
載の射出成形用バインダ組成物。 - (4)ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン縮合
物系ポリエーテルのエチレンオキシド含量が、60〜9
0重量%である請求項(1)記載の射出成形用バインダ
組成物。 - (5)ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン縮合
物系ポリエーテルの平均分子量が、7,000〜26,
000である請求項(1)記載の射出成形用バインダ組
成物。 - (6)副成分の含有量が、ポリオキシエチレン−ポリオ
キシプロピレン縮合物系ポリエーテル100重量部に対
して、10〜100重量部である請求項(2)又は(3
)記載の射出成形用バインダ組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63133864A JPH0689369B2 (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 射出成形用バインダ組成物 |
US07/211,756 US4898902A (en) | 1987-07-03 | 1988-06-27 | Binder composition for injection molding |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63133864A JPH0689369B2 (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 射出成形用バインダ組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01301805A true JPH01301805A (ja) | 1989-12-06 |
JPH0689369B2 JPH0689369B2 (ja) | 1994-11-09 |
Family
ID=15114836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63133864A Expired - Fee Related JPH0689369B2 (ja) | 1987-07-03 | 1988-05-31 | 射出成形用バインダ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0689369B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05186679A (ja) * | 1991-06-07 | 1993-07-27 | Nalco Chem Co | セラミック用グリーン結合剤としてのエチレンオキサイド/プロピレンオキサイドブロック |
JP2005350332A (ja) * | 2004-06-14 | 2005-12-22 | Sekisui Chem Co Ltd | 加熱消滅性樹脂粒子及びその製造方法 |
JP2006500446A (ja) * | 2002-09-24 | 2006-01-05 | ジーケイエヌ ジンテル メタルズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 焼結成形品を製造するための混合物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6134101A (ja) * | 1984-07-25 | 1986-02-18 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石用合金粉末の成型改良剤 |
JPS6311562A (ja) * | 1986-07-02 | 1988-01-19 | 日産自動車株式会社 | 射出成形用材料 |
JPS6411908A (en) * | 1987-07-03 | 1989-01-17 | Adeka Fine Chem Kk | Binder for injection molding |
-
1988
- 1988-05-31 JP JP63133864A patent/JPH0689369B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6134101A (ja) * | 1984-07-25 | 1986-02-18 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石用合金粉末の成型改良剤 |
JPS6311562A (ja) * | 1986-07-02 | 1988-01-19 | 日産自動車株式会社 | 射出成形用材料 |
JPS6411908A (en) * | 1987-07-03 | 1989-01-17 | Adeka Fine Chem Kk | Binder for injection molding |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05186679A (ja) * | 1991-06-07 | 1993-07-27 | Nalco Chem Co | セラミック用グリーン結合剤としてのエチレンオキサイド/プロピレンオキサイドブロック |
JP2977998B2 (ja) * | 1991-06-07 | 1999-11-15 | ナルコ ケミカル カンパニー | セラミック用グリーン結合剤としてのエチレンオキサイド/プロピレンオキサイドブロック |
JP2006500446A (ja) * | 2002-09-24 | 2006-01-05 | ジーケイエヌ ジンテル メタルズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 焼結成形品を製造するための混合物 |
JP4658602B2 (ja) * | 2002-09-24 | 2011-03-23 | ジーケイエヌ ジンテル メタルズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 圧縮成形品を製造するための混合物 |
JP2005350332A (ja) * | 2004-06-14 | 2005-12-22 | Sekisui Chem Co Ltd | 加熱消滅性樹脂粒子及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0689369B2 (ja) | 1994-11-09 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
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