JPH01301781A - 両面テープ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の枡用ｌ夏 本発明は、両面粘着テープの両粘着層上にそれぞれ軽剥
離性皮膜からなる軽剥離面（以下、経血と略記する。）
を有するセパレーターと重刷離性皮膜からなる型判離面
（以下、垂面と略記する。）を有するセパレーク−とを
積層した両面テープに関し、更に詳述すると経血と垂面
との剥離力の差が剥離速度の大小に関係なく大きく、し
かもそれら剥離力が経時においても安定な経血用及び平
面用セパレーク−を積層した両面テープに関する。

従来の技術及び発明が解決しよゴーとする課題従来より
、両面粘着テープの両粘着層には、それぞれ剥離紙等の
セパレーターを剥離可能に接着することが行なわれてい
るが、これらのセパレーターの剥離に際しては、一方の
セパレーターの剥離力と他方のセパレータ＝の剥離力に
明確な差があり、しかもこれらの剥離力が剥離速度の大
小に関係なく、また経時的にも安定していることが望ま
れる。

このため、セパレーター相互に剥離力の異なるシリコー
ン組成物の硬化皮膜を経血及び垂面としてそれぞれ形成
することが行なわれており、このような硬化皮膜を得る
方法として、経血を垂面より架橋度の低い剥離性組成物
によって形成する方法が提案されている。しかし、この
方法は剥離速度が高速になると、経血と垂面との剥離力
が逆転し、高速では垂面の剥離力が小さくなってしまう
という問題がある。

また、経血の形成に剥離性組成物を２度塗りするなどし
て軽剥離性皮膜の厚さをコントロールすることにより、
垂面との剥離力に差異をもたせる方法もあるが、この方
法はコスト的に不利である上、上記の架橋度差を利用し
た場合と同様に高速剥離時の安定性に乏しい。

更に、脂肪族不飽和炭化水素基を含むオルガノポリシロ
キサンとオルガノハイドロジエンポリシロキサンとを含
有する剥離性組成物を使用して剥離性皮膜を形成する場
合に、脂肪族不飽和炭化水素基と三５ｉ）Ｉ基との比を
変化させる等の方法も知られているが、この方法は経時
での剥離面の剥離力の変化が大きく、経時安定性に問題
がある。

一方、垂面の形成法として、キシレンに可溶なシリコー
ン樹脂を用いる方法も提案されており、これは剥離力に
差をつけるという点では有効であるが、このシリコーン
樹脂は硬化しないため、粘着層との密着性が低下する。

更に、不飽和炭化水素基を含むシリコーン樹脂を垂面に
用いることでは、初期の剥離力は経血に比較して十分な
差があるが、経時により剥離力が低下し、経血との差が
小さくなるという問題がある。

従って、従来の剥離面形成法においては、経血と垂面と
の剥離力の差を経時的にも安定して保たせることが困難
であり、また特に、最近では両面粘着テープとして支持
体の両面に粘着層をそれぞれ形成するのではなく、いわ
ば両粘着層を直接背中合わせにしたような支持体のない
両面粘着テープが開発されているが、かかる両面粘着テ
ープに対しては、上述した従来の剥離面形成法は満足さ
れ得ないものである。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、経血と垂面と
の剥離力の差が大きく、かつこの差が種々の剥離速度に
おいてもまた経時的にも安定なセパレーターを積層した
両面テープを提供することを目的とする。

課題を解決するだめの手段及び作凪 本発明は上記目的を達成するため、両面粘着テ−プの両
粘着層上にそれぞれセパレーターが積層され、一方のセ
パレーターの剥離面が軽剥離性硬化皮膜にて形成されて
いると共に、他方のセパレーターの剥離面が重ｆｉｌｌ
離性硬化皮膜にて形成された両面テープにおいて、上記
軽剥離性硬化皮膜を、（イ）１分子中に少なくとも２個
のりい素原子に結合した脂肪族不飽和炭化水素基を含有
し、かつ該脂肪族不飽和炭化水素基の量が全有機基中の
１，５〜４モル％であるオルガノポリシロキサンと、 （ロ）下記一般式（１） ％式％（） （但し、式中Ｒ１，ｐ２はそれぞれ脂肪族不飽和炭化水
素基を含有しない同一又は異種の非置換もしくは置換一
価炭化水素基であり、ｍ、ｎは０．１＜ｎ７ｍ＜３とな
る数である。）で示されるオルガノハイトロジエンポリ
シロキサンと下記一般式（２） （但し、式中Ｒ３は水素原子又はＲ’　と同一もしくは
異種の一価炭化水素基、Ｒ４はＲ１と同一又は異種の一
価炭化水素基であり、βは１〜１０００の整数、ｋは０
〜１０００の整数である。）で示されるオルガノハイト
ロジエンポリシロキサンとを、５１１１基のモル比が（
１）式／（２）弐で１／２〜２／１となるように混合し
てなるオルガノパイトロジエンポリシロキサン混合物よ
、 （ハ）白金又は白金化合物 とを配合してなるシリコーン組成物の硬化にて形成し、
上記重剥離性硬化皮膜を、 （ａ）１分子に少なくとも２個のけい素原子に結合した
脂肪族不飽和炭化水素基を含有し、かつ該脂肪族不飽和
炭化水素基の量が全有機基中の０．１〜１モル％である
オルガノポリシロキサンと、 （ｂ）　　（ＣｄＩ２）　：＋ＳｉＯ＋７□及び５ｉ０
４７２のシロキザン単位をそれぞれ有するキシレン可溶
性共重合体と（ＣＨ２）ｚ（ＣＬ　＝ＣＩＩ）ＳｉＯＩ
／ｚ　、　（ＣＩｌｓ）３ｓｉｏ＋ｚ２及び５ｉｎ４．
□のシロキザン単位をそれぞれ有するキシレン可溶性共
重合体とを重量比で１／３〜３／１の割合で混合してな
るキシレン可溶性共重合体混合物と、 （ｃ）　　前記（２）弐で示されるオルガノハイドロジ
エンポリシロキサンと、 （ｄ）　　白金又は白金化合物 とを配合してなるシリコーン組成物の硬化物にて形成し
たものである。

本発明によれば、軽剥離性皮膜を形成するシリコーン組
成物として比較的高ビニル価のオルカリポリシロキサン
と特定のオルガノパイトロジエンポリシロキサン混合物
とを含有するものを使用し、重列離性皮膜を形成するシ
リコーン組成物として低ビニル価のオルガノポリシロキ
サンと特定のキシレン可溶性共重合体混合物、更にオル
ガノハイドロジエンポリシロキサンとを含有するものを
使用したことにより、両皮膜の剥離力はテープの使用上
必要とする剥離速度の大小に関係なく、また経時におい
ても安定で、十分な差を有するものである。

以下、本発明につき更に詳述する。

本発明の両面テープは、両面粘着テープの両粘着層にそ
れぞれ剥離紙等のセパレーターを積層してなるものであ
るが、この両面粘着テープとしては、支持体フィルムの
両面にそれぞれ粘着剤による粘着層を形成したものや、
かかる支持体フィルムのない粘着層のみからなるものな
どが挙げられる。

また、セパレーク−は、基材フィルムの片面を剥離面と
したものが好適に用いられるが、本発明においては上記
両面粘着テープの一方の粘着層に剥離可能に接着される
セパレーターの剥離面を軽剥離性硬化皮膜により形成す
ると共に、他方の粘着層に剥離可能に接着されるセパレ
ーターの剥離面を重剥離性硬化皮膜により形成したもの
である。

ここで、上記軽剥離性硬化皮膜は、 （イ）１分子中に少なくとも２個のけい素原子に結合し
た脂肪族不飽和炭化水素基を含有し、かつ該脂肪族不飽
和炭化水素基の量が全有機基中の１．５〜４モル％であ
るオルガノポリシロキサンと、 （ロ）下記一般式＋１＋ （Ｒ’ＳｉＯ：＋／ｚ）−（Ｒ２□ｌｌ５ｉＯ＋ｚｚ）
、、　　　　・・・（１）（但し、式中Ｒ１，Ｒ２はそ
れぞれ脂肪族不飽和炭化水素基を含有しない同一又は異
種の非置換もしくは置換一価炭化水素基であり、ｍ、ｎ
は０、１　＜　ｎ　／　ｍ　＜　３となる数である。）
で示されるオルガノハイドロジエンポリシロキサンと下
記一般式（２） （但し、式中Ｒ３は水素原子又はＲ１と同一もしくは異
種の一価炭化水素基、Ｒ４はＲ１と同一又は異種の一価
炭化水素基であり、ｌは１〜１０００の整数、ｋはＯ〜
１０００の整数である。）で示されるオルガノハイドロ
ジエンポリシロキサンとを、ＳｉＨ基のモル比が（１）
式／（２）式で１／２〜２／１となるように混合してな
るオルガノハイドロジエンポリシロキサン混合物と、 （ハ）白金又は白金化合物 とを配合してなるシリコーン組成物から形成する。

この場合、上記（イ）成分において、けい素原子に結合
する脂肪族不飽和炭化水素基としては、上記の（１，）
式及び（２）式のオルガノハイドロジエンポリシロキサ
ン分子中の＋３い素原子に結合した水素原子（三５ｉＨ
）とヒドロキシル化反応するものであればよく、例えば
ビニル基、アリル基、エチニル基等が挙げられるが、通
常はビニル基することが好ましい。

また、この（イ）成分のオルガノポリシロキサン中の脂
肪族不飽和炭化水素基以外のけい素原子に結合した有機
基は、」二述のヒドロキシル化反応を阻害しないもので
あれば種々の有機基とすることができ、例えばメチル基
、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基、フ
ェニル基、ナフチル基等の了り−ル基、トリル基、キシ
リル基等のアルカリル基、シクロヘキシル基や、これら
の基の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部をハ
ロゲン原子・、シアノ基等で置換したクロロメチル基、
クロロプロピル基、トリフルオロプロピル基、シアノメ
チル基などから構成される非置換又は置換一価炭化水素
基とすることができるが、これらの中では特にメチル基
が最適である。

更に、（イ）成分として用いるオルカリポリシロキサン
は、上記けい素原子に結合した脂肪族不飽和炭化水素基
の含有量が、けい素原子に結合した全有機基の１．５〜
４モル％、好ましくは１．５〜３モル％であるもので、
１．５モル％に満たないと得られる経血の高速での剥離
力が重く、４モル％より多いと低速での剥離力が重くな
り、いずれも本発明の目的を達成することができない。

このようなけい素原子に結合した有機基を有するオルガ
ノポリシロキサンは、直鎖状、分枝鎖状、樹脂状など、
種々のものを使用し得るが、特に下記式（３） ％式％（３） ａは１００〜８０００の整数 すは　０〜３００の整数 で示される分子鎖末端がジメチルビニルシリル基で封鎖
された直鎖状のオルガノポリシロキサンが最適である。

また、上記軽剥離性シリコーン組成物は、（ロ）成分と
して上記（１）式及び（２）式の化合物を特定の割合で
混合したオルガノハイトロジエンポリシロキサン混合物
を用いるものであるが、（１）式のオルガノハイドロジ
エンポリシロキサンにおいて、置換基Ｒ１及びＲ２は、
それぞれメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等
のアルキル基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基
、１−リル基、キシリル基等のアルカリル基、シクロヘ
キシル基や、これらの基の炭素原子に結合した水素原子
の一部又は全部をハロゲン原子、シアノ基等で置換した
クロロメチル基、トリフルオロプロピル基、シアノメチ
ル基などから選択される同一又は異種の非置換もしくは
置換一価炭化水素基であり、特にメチル基が好適である
。なお、この置換基Ｒ１及びＲ２４Ｊ、脂肪族不飽和炭
化水素基を含有しないものである。また、ｍ、ｎは０．
１＜ｎ７ｍ＜３、好ましくは０．２＜ｎ７ｍ＜１．５を
満足する数である。

このような（１）弐のオルガノハイトロジエンポリシロ
キサンは、低速での剥離力を低くする効果を有するもの
で、特にアルカリ分解法による水素ガス発生量が８０〜
２００ｍβ／ｇ（１０°Ｃ，１気圧）であり、かつ２５
°Ｃで５〜１００センチボイズの粘度を示すメチルハイ
Ｆロジェンボリシロキ（ノンが（１）式の化合物として
好適に使用し得る。

また、−ト記（２）式のオルガノハイトロジエンポリシ
ロキサンは、置換基Ｒ３が水素原子又はＲ１と同一もし
くば異種の一価炭化水素基、Ｒ４がＲ１と同一又は異種
の一価炭化水素基であり、βが１〜１０００　（好まし
くは２０〜１００）で、ｋが０〜１．０００　（好まし
くはＯ〜１００）の整数である。この（２）弐のオルカ
リハイＦロジエンボリシロキザンは、シリコーン組成物
の紙、プラスチックス等のセパレーク−基材との密着性
を改善するもので、特には下記（２ａ）弐 で示される直鎖状メチルハイドロジェンポリシロキザン
が好適である。

（ロ）成分として用いるオルガノハイドロジエンポリシ
ロキサン混合物は、上記（１）式のオルガノハイトロジ
エンポリシロキサンと上記（２）式のオルガノハイドロ
ジエンポリシロキサンとを各分子中の三５ｉｌｌ基のモ
ル比が（１）弐／（２）式−１／２〜２／１、好ましく
ば２／３〜３／２となるように混合したもので、これに
より、低速から高速まで安定した軽さの剥離力を持っ経
血を得ることができる。

なお、（ロ）成分のオルガノハイドロジエンポリシロキ
サン混合物の配合量は、（イ）成分のオルガノポリシロ
キサン分子中の脂肪族不飽和炭化水素基１モルに対して
（ロ）成分のオルガノハイドロジエンポリシロキサン混
合物中の三５ｉｌｌ結合が１〜２モルとなるような量が
好ましい。

（ハ）成分の白金又は白金化合物は、上記（イ）成分と
（ロ）成分との付加反応を促進する触媒として公知のも
のを使用し得、例えば白金黒、白金をシリカ等に担持さ
せたもの、塩化白金酸又はそのアルコール溶液、塩化白
金酸とオレフィンやビニルシロキザンとの錯塩などが示
される。この白金又は白金化合物は、通常（イ）成分と
（ロ）成分との合計量に対して白金量が０．００１〜０
．１重量％となる触媒量で添加すればよい。

本発明に係る上記軽剥離性シリコーン組成物は、上記（
イ）〜（ハ）成分の所定量を混合して得ることができる
が、そのポットライフ延長や常温における白金系触媒の
活性を抑制するなどの目的で、その他の成分として各種
有機窒素化合物、有機リン化合物、アセチレン化合物等
を任意量添加することができる。

一方、上記型判離性硬化皮膜は （ａ）１分子に少なくとも２個のけい素原子に結合した
脂肪族不飽和炭化水素基を含有し、かつ該脂肪族不飽和
炭化水素基の量が全有機基中の０．１〜１モル％である
オルガノポリシロキサンと、 （ｂｌ　　（Ｃ１１３）　３ｓｉｏ＋ｉｚ及びＳ：Ｏａ
ｙ□のシロキサン単位をそれぞれ有するキシレン可溶性
共重合体と（Ｃｔｌ＋）　ｚ　（ＣＩ□−Ｃ１ｌ）Ｓｉ
（Ｌ／ｚ　＋　（Ｃｔｈ）　３ｓｉｏ＋ｚｚ及び５ｒ（
Ｊ４ｙ□のシロキサン単位をそれぞれ有するキシレン可
溶性共重合体とを重量比で１／３〜３／１の割合で混合
してなるキシレン可溶性共重合体混合物と、 （Ｃ）　　前記（２）式で示されるオルガノハイドロジ
エンポリシロキサンと、 （ｄｉ　　白金又は白金化合物 とを配合してなるシリコーン組成物から得られる。

ここで、（ａｌ成分は、上記軽剥離性シリコーン組成物
の（イ）成分と同様の１分子中に少なくとも２個のけい
素原子に結合した有機基として脂肪族不飽和炭化水素基
を有するもののうち、その脂肪族不飽和炭化水素基の含
有量が、けい素原子に結合した全有機基の０１〜１モル
％、好ましくは０．３〜０．７モル％であるオルガノポ
リシロキサンである。（ａ）成分として脂肪族不飽和炭
化水素基の含有量が０．１モル％に満たないオルガノポ
リシロキサンを用いると、垂面の高速での剥離力が軽く
なり、含有量が１モル％より多いと組成物の硬化性が著
しく悪くなる。

また、（ｂ）成分は、（ＣＩＬ＋）　ｚｓｉｏ＋／２及
び５ｉ０４ｚｚのシロキサン単位を有するキシレン可溶
性第１共重合体と、（Ｃ１ｈ）ｚ（Ｃ）ｈ＝ｃＩｌ）Ｓ
ｉＯ＋７□、　　（Ｃ）Ｌ＋）３ｓｉＯ＋ｚ□及ヒＳ　
ｉ　０４７□のシロキサン単位を有するキシレン可溶性
第２共重合体との混合物であり、このように両共重合体
を混合使用することにより、基材との密着性が良く、剥
離力の経時安定性にも優れた垂面を得ることができるも
のである。これに対し、第１共重合体のみを使用するだ
けでは重剥離化は可能であるが、組成物の基材への密着
性が不十分になってしまう。また、第２共重合体のみを
使用する場合は、重剥離化は可能であるものの経時で軽
剥離化する問題が生しる。

上記両共重合体の混合割合は第１共重合体と第２共重合
体とを重量比で３／１〜１／３、好ましくは２／１〜１
／２とするものである。

なお、このキシレン可溶性共重合体混合物は、通常キシ
レン等の有機溶剤に溶解して使用され、その配合量は、
特に制限されないが、（ａｌ成分のオルガノポリシロキ
サン８０〜９５重量部に対して、５〜２０重景部置部る
ことが望ましい。

上記重剥離性シリコーン組成物の（Ｃ１成分は、（１コ
）成分で説明した（２）式のオルガノハイドロジエンポ
リシロキサンで、その配合量は上記ｔａ＋成分のオルガ
ノポリシロキサン中の脂肪族不飽和炭化水素基と（ｂｌ
成分のキシレン可溶性共重合体混合物中の脂肪族不飽和
炭化水素基の総和１モルに対して、（２）式のオルガノ
ハイドロジエンポリシロキサン中のヨ５ｉｌｌ結合カ月
〜３モルとなる量が好適である。

重剥離性シリコーン組成物には、更に（ｄ＋酸成分して
軽剥離性シリコーン組成物の（ハ）成分として説明した
ものと同様な白金又は白金化合物を含有し、その配合量
は軽剥離性シリコーン組成物と同じく触媒量とすること
ができる。

本発明に係る重剥離性シリコーン組成物は、上記（ａ＋
〜（ｄ＋酸成分所定量を混合して得ることができるが、
更に軽剥離性シリコーン組成物と同様にその他の成分を
添加することができる。

上記軽剥離性及び型判離性組成物からそれぞれ軽剥離性
及び型判離性皮膜を得る場合は、これら組成物をセパレ
ーターの基材に塗布し、硬化させればよい。

ここで、基材の種類は必ずしも限定されないが、例えば
クラフト紙、ポリエチレンラミネート紙、グラシン紙等
の加工紙や各種プラスチックフィルムなどが好適に使用
される。

また、基材に」二記シリコーン組成物を塗布する際は、
必要に応してトルエン、キシレン、ｌ−リクロロエチレ
ン、パークロロエチレン、ヘキサン、酢酸エチル、メチ
ルエチルケトン等の有機溶剤で希釈したり、あるいは乳
化剤を加えて水に乳化させるなどした組成物をロールコ
ータ−、グラビヤコーター、エアコーター、バーコータ
ー等を用いて基材面に塗布する公知の方法で行なうこと
ができる。なお、組成物の塗布量は特に制限されないが
、固形分で各々０．３　ｇ／ｍ　〜１．５　ｇ／ｇ程度
とすることができる。

更に、シリコーン組成物を塗布した後は、組成物中の成
分に応じて８０°Ｃ以上、特に１００　’ｃ以上で１．
０秒間以上加熱したり、紫外線を短時間照射すると、組
成物がエラストマー状、ゲル状あるいは固形状となって
軽剥離性及び重剥離性を有する硬化皮膜をそれぞれ得る
ことができる。

このようにして得られた経血と垂面とを有するセパレー
ターは、両面粘着テープ用セパレーターとして通常の方
法で和紙、不織布、布等の支持体両面に形成した粘着層
面に貼り合せて利用される。

また、特に本発明に係るセパレーターは、上述したよう
に支持体がなく粘着層のみで形成された両面粘着テープ
のセパレーターとしても有効に利用できる。

光凱■四來 本発明によれば、軽剥離性皮膜と型判離性皮膜との剥離
力の差が大きく、しかもその剥離力が種々の剥舗速度に
おいて逆転したり、長期保存時に差が小さくなることが
なく安定であるので、剥離面で満足できる実用性の高い
両面テープを得ることができる。特に、本発明によれば
、感圧着ラベルやテープ等の剥離力が比較的小さくても
その目的を達成し得る両面テープのみならず、工程紙や
アスファルト包装紙などのような大きな剥離力を必要と
する両面テープをも製造することができる。

以下に実施例と比較例を示して本発明を具体的に説明す
る。

なお、以下の例において、粘度は温度２５°Ｃ下で測定
した値である。

Ｃ実施例、比較例〕 贅１旧１竹−υ−コーン組成物の調製 〔Ａ〕まず、分子鎖両末端と鎖中とにビニル基を含有し
、全有機基の３．０モル％がビニル基であり、かつ３０
％トルエン溶液の粘度が１５，０００センチボイズ（ｃ
ｐ）であるジノチルポリシロキサン（以下、シロキサン
−Ｉと略記する）と、下記式（２ａ）で示される直鎖状
メチルハイドロシュンポリシロキサン（以下、Ｈシロキ
ザンー■と略記する）とを用意した。

一方、水５１８ｇ、３５％塩酸１１２０ｇ及びイソプロ
ピルアルコール５１８ｇを計量して混合シ、氷水パスで
５°Ｃまで冷却した後、これにテＩ・ラメＣｔＬ＋　　
　Ｃ１１３ チルジシロキサ：／　（Ｈ−３ｉ−０−３ｉ−ＩＩ）　
３０９．４ｇとＩＩ Ｈ３ＣＨ３ メチルトリメトキシシラン 分加水分解物（メトキシ基４０％含有）　８２２．５　
ｇとの混合物を滴下ロートを用いて約１０分間で滴下し
、更にトルエン１１２０ｇを加えて２０℃以下で５時間
攪拌した。反応終了後、上層を取り出して中性になるま
で水洗してからトルエンと低沸分を除去することにより
、粘度２３ｃｐで水素ガス発生量が１．３０ｍ＃／ｇの
メチルハイトロジェンポリシロキサン（以下、Ｉ（シロ
キザンー■と略記する）を得た。

次に、上記二種のＩ］シロキザンを三ＳｉＨの結合当量
で１１シロキザン−１／Ｈシロキザン−ｎ＝１、／Ｉ　
となるように配合してＨシロキザン混合物を得、この混
合物を上記シロキサンＩに該シロキザンＩ中の脂肪族不
飽和炭化水素基に対してｌ−１シロキサン混合物中の三
Ｓｉｌｌ基のモル比が１．５となるように配合した。更
に、これに保存安定剤として下記式（３） ％式％（３） で示されるアセチレン化合物を適量加え、Ｓｉ濃度が５
％となるようにトルエンで希釈した。続いて、塩化白金
酸とビニルシロキザンとの錯体（ＰＬ濃度０、５％）を
上記シロキサン１００部に対して錯体が３部となるよう
に添加し、よく攪拌して本発明に係る軽剥離性シリコー
ン組成物（経血用処理液Ａ）を８周製した。

また、比較のため、上記シロキサン−　ｒとＨシロキザ
ン混合物の代わりに、 ＣＢ）シロキザンー■とＨシロキサン−■〔Ｃ〕分子鎖
両末端と鎖中とにビニル基を含有し、全有機基の０．５
モル％がビニル基であり、かつ３０％トルエン溶液の粘
度が１５，　０００ｃｐであるジメチルポリシロキサン
（以下、シロキザンー■と略記する）とＨシロキサン−
Ｉ、ＣＤ）シロキザンー■とＩ］シロキザン混合物（Ｈ
シロキサン−１／Ｈシロキサン−ＩＴ−１／Ｉ）をそれ
ぞれ用いた以外は上記と同様にして比較軽剥離性シリコ
ーン組成物（経血用処理液Ｂ−Ｄ）を得た。

重刷離性シリコーン組成物の調製 （Ｅ　）　（ＣＨＩ）　３ｓｉＯ□７□とＳｉＯ□とか
らなり、（Ｃ１１３）ｚｓ＋０１７□単位／Ｓｉｎ２単
位がモル比で０，７／１であるキシレン可溶性共重合体
（以下、型判離コントロール剤Ｉと略記する）と、（Ｃ
Ｉ＋３）：＋ＳｉＯ＋／ｚ　、　（ＣＬ）ｚ（Ｃｔｌ□
−ＣＨ）ＳｉＯ＋ｚ□とＳｉＯ□とからなるキシレン可
溶性共重合体（共重合体１００ｇ当りのビニル基含有量
は０．１０モル；以下、型判離コントロール剤■と略記
する）とを重量比で１／１となるように配合して重■］
離コントロール剤の混合物を得、この混合物をシロキサ
ン−ｎ　１．　Ｏ０部に対して１５部添加した。次に、
これに■］シロキサンー■を前記シロキサン−■と型判
離コントロール剤Ｉ及びＨの混合物との総脂肪族不飽和
炭化水素基（総ビニル基）に対して１１シロキサン−■
中のけい素原子に結合した水素原子（ヨ５ｉｌｌ）のモ
ル比がヨＳｉＨ／脂肪族不飽和炭化水素基−１，５とな
るように配合し、上記経血用処理液へと同様にして本発
明に係る型判翻性シリコーン組成物（型面用処理液Ｅ）
を調製した。

また、比較のため、上記シロキサン■と型判離コントロ
ール剤Ｉ及びＨの混合物との代わりに、ＣＦ）シロキサ
ン■と型判離コントロール剤Ｉ（Ｇ）シロキサン■と型
判離コントロール剤■〔■］〕　シロキサン■と型判離
コントロール剤■及び■の混合物（型判離コントロール
剤１／ＩＩは重量比で１／１） をそれぞれ用いた以外は上記と同様にして比較型剥離性
シリコーン組成物（型面用処理液Ｆ　−Ｈ）を得た。

得られた経血用処理液Ａ−Ｄ及び型面用処理液Ｅ〜Ｈを
それぞれ厚さ１３０μｍのポリエチレンラミネート紙表
面に塗工量が約０．７〜０．９　ｇ　／　ｎ（となるよ
うにワイヤードクターバー隔１４を用いて塗工し、更に
熱風循環式乾燥機を用いて１４０°Ｃで３０秒間加熱処
理して塗膜を硬化させ、下記方法により剥離抵抗、密着
性を評価した。

結果を第１，２表に示す。

〈剥離抵抗〉 剥離性シリコーン組成物を薄膜状フィルム又はシート状
基材表面上に所定量塗工し、熱風循環式乾燥機を用いて
１４０℃で３０秒加熱し硬化させて硬化皮膜を形成した
後、この硬化皮膜面にゴム系溶剤型粘着剤としてオリバ
インＢＰＳ−２４１１（東洋インキ製造社製）を塗布し
、１００°ｃｘ３分間加熱処理した。

次いで、上記粘着剤面に４部ｇ／ｎ（の坪量の貼り合せ
紙を貼り合せ、２５°Ｃで２０ｇ／ｃＪの荷重を乗せて
所定時間エイジングさせた。エイジング後、試料を５ｃ
ｍ幅に切断し、引張り試験機を用いて１８０’の角度で
剥離速度を０．３ｍ／分、６０ｍ／分、１．．８０ｍ／
分の三段階に変えて貼り合せ紙を引張り、各剥離速度に
おいて貼り合せ紙を剥離するのに要する力（剥離カニｇ
）を測定した。

〈密着性〉 剥離性シリコーン組成物を薄膜状フィルム又はシート状
基材表面に所定量塗工し、熱風循環式乾燥機を用いて所
定温度かつ所定時間で硬化させて硬化皮膜を形成した。

この塗工面を指でこすって塗工面の脱落の有無を判定し
、脱落がない場合は密着性良好として○、脱落がある場
合は×とした。

第１，２表の結果より、本発明に係る軽剥離性シリコー
ン組成物と型判離性シリコーン組成物は、剥離力の差が
大きい硬化皮膜を形成すると共に、その剥離力は種々の
剥離速度や経時において安定であり、しかも型判離シリ
コーン組成物は基材との密着性が良好である。

特許出願人　信越化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、両面粘着テープの両粘着層上にそれぞれセパレータ
   ーが積層され、一方のセパレーターの剥離面が軽剥離性
   硬化皮膜にて形成されていると共に、他方のセパレータ
   ーの剥離面が重剥離性硬化皮膜にて形成された両面テー
   プにおいて、上記軽剥離性硬化皮膜が、 （イ）１分子中に少なくとも２個のけい素原子に結合し
   た脂肪族不飽和炭化水素基を含有し、かつ該脂肪族不飽
   和炭化水素基の量が全有機基中の１．５〜４モル％であ
   るオルガノポリシロキサンと、（ロ）下記一般式（１） （Ｒ＾１ＳｉＯ＿３＿／＿２）＿ｍ（Ｒ＾２＿２ＨＳｉ
   Ｏ＿１＿／＿２）＿ｎ・・・（１）（但し、式中Ｒ＾１
   、Ｒ＾２はそれぞれ脂肪族不飽和炭化水素基を含有しな
   い同一又は異種の非置換もしくは置換一価炭化水素基で
   あり、ｍ、ｎは０．１＜ｎ／ｍ＜３となる数である。） で示されるオルガノハイドロジエンポリシロキサンと下
   記一般式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（２） （但し、式中Ｒ＾３は水素原子又はＲ＾１と同一もしく
   は異種の一価炭化水素基、Ｒ＾４はＲ＾１と同一又は異
   種の一価炭化水素基であり、ｌは１〜１０００の整数、
   ｋは０〜１０００の整数である。）で示されるオルガノ
   ハイドロジエンポリシロキサンとを、ＳｉＨ基のモル比
   が（１）式／（２）式で１／２〜２／１となるように混
   合してなるオルガノハイドロジエンポリシロキサン混合
   物と、 （ハ）白金又は白金化合物 とを配合してなるシリコーン組成物の硬化物であり、上
   記重剥離性硬化皮膜が （ａ）１分子に少なくとも２個のけい素原子に結合した
   脂肪族不飽和炭化水素基を含有し、かつ該脂肪族不飽和
   炭化水素基の量が全有機基中の０．１〜１モル％である
   オルガノポリシロキサンと、 （ｂ）（ＣＨ＿３）＿３ＳｉＯ＿１＿／＿２及びＳｉＯ
   ＿４＿／＿２のシロキサン単位をそれぞれ有するキシレ
   ン可溶性共重合体と（ＣＨ＿３）＿２（ＣＨ＿２＝ＣＨ
   ）ＳｉＯ＿１＿／＿２、（ＣＨ＿３）＿３ＳｉＯ＿１＿
   ／＿２及びＳｉＯ＿４＿／＿２のシロキサン単位をそれ
   ぞれ有するキシレン可溶性共重合体とを重量比で１／３
   〜３／１の割合で混合してなるキシレン可溶性共重合体
   混合物と、 （ｃ）前記（２）式で示されるオルガノハイドロジエン
   ポリシロキサンと、 （ｄ）白金又は白金化合物 とを配合してなるシリコーン組成物の硬化物であること
   を特徴とする両面テープ。